JP6411706B1 - 全芳香族ポリエステル及びポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸が60〜85モル%、4−ヒドロキシ安息香酸が12〜40モル%、1,3−フェニレンジカルボン酸が0.1〜3モル%からなる全芳香族ポリエステルを用いることにより、上記課題を解決する。
【選択図】なし
Description
全構成単位に対して構成単位(I)の含有量は60〜85モル%であり、
全構成単位に対して構成単位(II)の含有量は12〜40モル%であり、
全構成単位に対して構成単位(III)の含有量は0.1〜3モル%であり、
全構成単位に対して構成単位(I)、(II)、及び(III)の合計の含有量は100モル%である、
全芳香族ポリエステル。
本発明に係る全芳香族ポリエステルは、必須の構成成分として、下記構成単位(I)、(II)、及び(III)からなり、全構成単位に対して構成単位(I)の含有量は60〜85モル%であり、全構成単位に対して構成単位(II)の含有量は12〜40モル%であり、全構成単位に対して構成単位(III)の含有量は0.1〜3モル%であり、全構成単位に対して構成単位(I)、(II)、及び(III)の合計の含有量は100モル%である。
なお、結晶化熱量とは示差熱量測定において、ポリマーを室温から20℃/分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピーク温度(Tm1)の観測後、(Tm1+40)℃の温度で2分間保持した後、20℃/分の降温条件で測定した際に観測される発熱ピーク温度のピークより求められる発熱ピークの熱量を指す。
上記の本発明の全芳香族ポリエステルには、使用目的に応じて各種の繊維状、粉粒状、板状の無機及び有機の充填剤を配合することができる。
本発明のポリエステル成形品は、本発明の全芳香族ポリエステル又はポリエステル樹脂組成物を成形してなる。成形方法としては、特に限定されず一般的な成形方法を採用することができる。一般的な成形方法としては、射出成形、押出成形、圧縮成形、ブロー成形、真空成形、発泡成形、回転成形、ガスインジェクション成形、インフレーション成形等の方法を例示することができる。
撹拌機、還流カラム、モノマー投入口、窒素導入口、減圧/流出ラインを備えた重合容器に、以下の原料モノマー、脂肪酸金属塩触媒、アシル化剤を仕込み、窒素置換を開始した。
(I)6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸1.44モル(76モル%)(HNA)
(II)4−ヒドロキシ安息香酸0.44モル(23.3モル%)(HBA)
(III)イソフタル酸0.1モル(0.7モル%)(IA)
酢酸カリウム触媒22.5mg
無水酢酸196g(HNAとHBAの合計の水酸基当量の1.02倍)
原料を仕込んだ後、反応系の温度を140℃に上げ、140℃で2時間反応させた。その後、更に340℃まで4.1時間かけて昇温し、そこから15分かけて10Torr(即ち1330Pa)まで減圧して、酢酸、過剰の無水酢酸、その他の低沸分を留出させながら重縮合を行った。撹拌トルクが所定の値に達した後、窒素を導入して減圧状態から常圧を経て加圧状態にして、重合容器の下部からポリマーを排出した。
実施例1の全芳香族ポリエステルについて、融点、結晶化温度、結晶化熱量、溶融粘度、熱安定性、及び耐加水分解性の評価を以下の方法で行った。評価結果を表1に示す。
示差走査熱量計(DSC、パーキンエルマー社製)にて、全芳香族ポリエステルを室温から20℃/分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピーク温度(Tm1)の観測後、(Tm1+40)℃の温度で2分間保持した後、20℃/分の降温条件で室温まで一旦冷却した後、再度、20℃/分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピークの温度を測定した。
示差走査熱量計(DSC、パーキンエルマー社製)にて、全芳香族ポリエステルを室温から20℃/分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピーク温度(Tm1)の観測後、(Tm1+40)℃の温度で2分間保持した後、20℃/分の降温条件で測定した際に観測される発熱ピーク温度を測定した。
示差走査熱量計(DSC、パーキンエルマー社製)にて、全芳香族ポリエステルを室温から20℃/分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピーク温度(Tm1)の観測後、(Tm1+40)℃の温度で2分間保持した後、20℃/分の降温条件で測定した際に観測される発熱ピーク温度のピークより求められる発熱ピークの熱量を測定した。
(株)東洋精機製作所製キャピログラフを使用し、全芳香族ポリエステルの融点よりも10〜30℃高い温度で、内径0.5mm、長さ30mmのオリフィスを用いて、剪断速度1000/秒で、ISO11443に準拠して、全芳香族ポリエステルの溶融粘度を測定した。
示差熱熱重量同時測定装置(TG/DTA、セイコーインスツル(株)製)を使用し、全芳香族ポリエステル10mgを窒素気流下にて、370℃で、30分保持した際の重量減少を発生ガス量として測定した。なお、発生ガス量が15000ppm未満であれば良好と判断した。
全芳香族ポリエステルについて121℃、湿度100%、2気圧条件下でプレッシャークッカーテストを100時間行い、その全芳香族ポリエステルについて溶融粘度の測定を行い、初期値に対する保持率を求めた。なお、初期値に対する保持率が88%以上であれば良好と判断した。
原料モノマーの種類、仕込み比率(モル%)を表1に示す通りとした以外は、実施例1と同様にしてポリマーを得た。得られたポリマーを、窒素雰囲気下で室温から290℃まで20分かけて昇温し、3時間保持した後、放冷し、更なるポリマーを得た。また、実施例1と同様の評価を行った。評価結果を表1に示す。
原料モノマーの種類、仕込み比率(モル%)を表1及び表2に示す通りとした以外は、実施例1と同様にしてポリマーを得た。また、実施例1と同様の評価を行った。評価結果を表1及び表2に示す。なお、比較例4については、製造時にポリマーが重合容器内で固化し、ポリマーを排出できなかった。なお、表2に記載のTAはテレフタル酸を示す。
Claims (9)
- 全芳香族ポリエステルの融点よりも10〜30℃高い温度における溶融粘度が1000Pa・s以下である、請求項1に記載の全芳香族ポリエステル。
- 全芳香族ポリエステルの融点よりも10〜30℃高い温度における溶融粘度が4〜500Pa・sである、請求項1または2に記載の全芳香族ポリエステル。
- 融点が380℃以下である、請求項1から3のいずれか一項に記載の全芳香族ポリエステル。
- 融点が260〜370℃である、請求項1から4のいずれか一項に記載の全芳香族ポリエステル。
- 結晶化熱量が2.3J/g以上である、請求項1から5のいずれか一項に記載の全芳香族ポリエステル。
- [融点−結晶化温度]の値が40℃以上である、請求項1から6のいずれか一項に記載の全芳香族ポリエステル。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の全芳香族ポリエステルを含有するポリエステル樹脂組成物。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載の全芳香族ポリエステルまたはポリエステル樹脂組成物を成形して得られるポリエステル成形品。
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JP2006335813A (ja) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 液晶ポリエステル、液晶ポリエステル溶液、液晶ポリエステルの溶解性向上方法並びに液晶ポリエステルフィルム及びその製造方法。 |
JP2007238915A (ja) * | 2006-02-07 | 2007-09-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 液晶ポリエステルおよびその溶液組成物 |
JP2016027133A (ja) * | 2014-06-30 | 2016-02-18 | 新日鉄住金化学株式会社 | 芳香族ポリエステル含有硬化性樹脂組成物、硬化物、電気・電子部品及び回路基板 |
JP2016132248A (ja) * | 2015-01-22 | 2016-07-25 | 上野製薬株式会社 | 積層体 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0275653A (ja) * | 1988-09-12 | 1990-03-15 | Polyplastics Co | 液晶性ポリエステル樹脂組成物 |
JP2006335813A (ja) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 液晶ポリエステル、液晶ポリエステル溶液、液晶ポリエステルの溶解性向上方法並びに液晶ポリエステルフィルム及びその製造方法。 |
JP2007238915A (ja) * | 2006-02-07 | 2007-09-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 液晶ポリエステルおよびその溶液組成物 |
JP2016027133A (ja) * | 2014-06-30 | 2016-02-18 | 新日鉄住金化学株式会社 | 芳香族ポリエステル含有硬化性樹脂組成物、硬化物、電気・電子部品及び回路基板 |
JP2016132248A (ja) * | 2015-01-22 | 2016-07-25 | 上野製薬株式会社 | 積層体 |
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