JP6375076B1 - 間葉系幹細胞を用いたアトピー性皮膚炎治療における治療効果予測判定法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 対象から採取された血液サンプル中の,ベヘン酸,グルコサミン,及びマンノサミンのいずれか1つまたは2つ以上である対象物質の成分量を測定する工程と,対象物質の成分量を用いて,対象に間葉系幹細胞移植を行った際の,アトピー性皮膚炎症状に対する治療効果を診断する工程と,を含むアトピー性皮膚炎症状に対する治療効果を事前に予測する方法。
【選択図】図6
Description
この方法は,対象から採取された血液サンプル中の,ベヘン酸,グルコサミン,及びマンノサミンのいずれか1つまたは2つ以上である対象物質の成分量を測定する工程と,
対象物質の成分量を用いて,対象に間葉系幹細胞移植を行った際の,アトピー性皮膚炎症状に対する治療効果を診断する工程と,を含む。
この方法は,血液サンプル中の,ベヘン酸,グルコサミン,及びマンノサミンのいずれか1つまたは2つ以上である対象物質の成分量を測定する工程と,
対象物質の成分量を用いて,間葉系幹細胞移植の治療効果を予測するための判定基準を得る工程を含む。
「アトピー性皮膚炎症状に対する治療効果を事前に予測する」とは,対象となる患者(ヒト又は非ヒト哺乳動物)に,間葉系幹細胞を移植するまえに行う治療効果を予測することに関しており,間葉系幹細胞を移植した場合に治療効果があるか否か,治療効果がある群に属するか又は治療効果に乏しい群に属するかを判断することを意味する。
血液サンプルの例は,血漿又は血清である。必要な血液サンプルの量は,分析機器等の精度によって変動する。一般的には,血液サンプルは,0.01mL以上10mL以下でよい。ベヘン酸,グルコサミン,及びマンノサミンのいずれか1つまたは2つ以上である対象物質は,血液サンプル中に,前駆体や塩の状態で含まれていてもよい。また,置換基が導入された誘導体の形で含まれていてもよい。これらは,例えば液体高速クロマトグラフィー(LC)を用いることで,存在の有無やある程度の定量分析を行うことができる。
この方法は,健常人及びアトピー性皮膚炎患者のいずれか又は両方から採取された血液サンプル中の,ベヘン酸,グルコサミン,及びマンノサミンのいずれか1つまたは2つ以上である対象物質の成分量を測定する工程と,対象物質の成分量を用いて,間葉系幹細胞移植の治療効果を予測するための判定基準を得る工程を含む。健常人の血液サンプルと,血液サンプルに含まれる上記の3つの成分のいずれか又は二つ以上の成分量や濃度を求めることで判定基準の基本となる値を得ることができる。また,複数の間葉系幹細胞移植を行う前の患者の血液サンプルから,対象物質の成分量を測定しておく。その後,それら複数の患者に間葉系幹細胞移植を行い,治療効果があった群となかった群における対象成分の成分量を求める。すると,対象成分の健常人の血液サンプル中の濃度を基準値として求めることができる。また,その基準値との関係で,間葉系幹細胞移植の治療効果を予測するための判定基準となる閾値を得ることができる。
Claims (5)
- 対象から採取された血液サンプル中の,ベヘン酸の濃度を測定する工程と,
前記対象の間葉系幹細胞移植によるアトピー性皮膚炎症状に対する治療効果を予測するために用いられる前記血液サンプル中のベヘン酸の濃度に関する情報を提供する工程と,を含む
アトピー性皮膚炎症状に対する治療効果を事前に予測する方法。 - 請求項1に記載の方法であって,
前記アトピー性皮膚炎症状は,
アトピー性皮膚炎患者が発症する身体的又は精神的な症状である,方法。 - 請求項1に記載の方法であって,
前記アトピー性皮膚炎症状は,
そう痒,湿疹病変,紅斑,湿潤性紅斑,丘疹,漿液性丘疹,鱗屑,痂皮,浸潤性紅斑,苔癬化病変,痒疹,鱗屑,及び痂皮のいずれかまたは複数の症状である,方法。 - 請求項1に記載の方法であって,
前記間葉系幹細胞移植が,前記対象の静脈からの全身性投与による間葉系幹細胞移植である方法。 - 血液サンプル中のベヘン酸の濃度を測定する工程と,
前記血液サンプル中のベヘン酸の濃度を用いて,間葉系幹細胞移植の治療効果を予測するための判定基準を得る工程を含む,
間葉系幹細胞移植の治療効果を予測するための判定基準を得る方法。
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