JP6356288B2 - 内視鏡処置のための装置 - Google Patents

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Description

(関連出願の引用)
本出願は、2011年10月25日に出願された米国特許出願第13/280,859号の一部継続であり、上記出願は、2011年10月25日に出願された米国特許出願第13/280,898号の一部継続である。これらの出願の各々は、引用することによってその全体が本明細書において援用される。
(背景)
1.技術分野
本開示は、内視鏡処置を実行するための外科手術装置、デバイスおよび/またはシステムおよびその使用の方法に関する。特に、本開示は、組織をクランプ締め、切断およびステープル留めするために、取り外し可能で処分可能なローティングユニットおよび/または使い捨てのローティングユニットと共に用いられるために構成された電気機械的手持ち式外科手術装置、デバイスおよび/またはシステムに関する。
2.関連技術の背景
多くの外科手術デバイスメーカーは、電気機械的外科手術デバイスを動作および操作するための専用の駆動システムを有する製品ラインを開発している。多くの場合において、電気機械的外科手術デバイスは、再使用可能なハンドルアセンブリと、処分可能または使い捨てのローティングユニットを含む。ローティングユニットは、使用の前にハンドルアセンブリに選択的に接続され、そして処分され、または、いくつかの場合において再使用のために消毒されるために、ハンドルアセンブリから切り離される。
多くのこれらの電気機械的外科手術デバイスは、製造、購買および/または動作にとって比較的に高価である。製造、購買および/または動作にとって比較的に安価である電気機械的外科手術でデバイスを開発するように、メーカーおよびエンドユーザーによる不変のニーズが存在する。向上された機械的連結を有する電気機械的外科手術装置、デバイスおよび/またはシステムに対するニーズが存在する。
(要約)
本発明の例示的な実施形態のさらなる詳細および局面は、添付の図面を参照して、以下により詳細に説明される。
本開示の一局面において、外科手術システムは、ハウジングを含むハンドルアセンブリと、ジョーアセンブリとを含み、ジョーアセンブリは、取り外し可能なカートリッジアセンブリであって、カートリッジアセンブリは、複数のファスナーとカートリッジアセンブリ内に規定された長手方向スロットとを含む、カートリッジアセンブリと、アンビルであって、アンビルは、アンビル上にファスナー形成表面を有し、カートリッジアセンブリおよびアンビルは、開放位置と、組織をクランプ締めするための密接な協働的整列の閉鎖位置との間において互いに対する移動に対して取り付けられている、アンビルと、カートリッジアセンブリ内に支持された作動スレッドであって、作動スレッドは、カートリッジから複数のファスナーを押し出すために移動可能である、作動スレッドと、垂直支持ストラットと、垂直支持ストラット上に支持されたカム部材とを含む駆動ビームであって、カム
部材は、ファスナーの発射中、アンビルを閉鎖位置に維持するために、アンビルに対して並進するように位置決めされており、垂直支持ストラットは、作動スレッドに接するように位置決めされている、駆動ビームと、取り外し可能なカートリッジアセンブリ内に支持された駆動ネジであって、駆動ネジは、ネジ山付き部分を有し、駆動ビームは、駆動ネジの回転が駆動ビームの長手方向移動を与えるように、駆動ネジのネジ山付き部分にネジ連結可能に結合されている、駆動ネジとを含む。外科手術システムは、ハンドルハウジングとジョーアセンブリとを相互接続するように構成された細長い本体も含み、細長い本体は、駆動ネジをハンドルアセンブリの作動シャフトに機械的に結合する可撓性駆動シャフトを含み、駆動シャフトは、作動シャフトの回転運動を駆動ネジに伝達し、細長い本体は、可撓性部分を含み、可撓性駆動シャフトは、可撓性部分内に収容されている。
ある実施形態において、可撓性部分は、複数のインターロックセグメントを含む。駆動リンクは、可撓性駆動シャフトと駆動ネジとを相互接続し得る。駆動ネジは、第1の長手方向軸を規定し、可撓性駆動シャフトは、第2の長手方向軸を規定し得、駆動リンクは、第1の長手方向軸および第2の長手方向軸に関して軸外に配置され得る。
ある実施形態において、駆動リンクは、可撓性部分に機械的に結合された近位係合部分と、駆動ネジに機械的に結合された遠位係合部分とを含む。近位係合部分は、ソケットを含み得、ソケットは、可撓性駆動シャフトの遠位端に配置されたボールジョイントと機械的にインターフェース接続するように構成され、寸法を合わされている。遠位係合部分は、ピンを含み得、ピンは、駆動ネジの近位端に配置された継ぎ手と機械的にインターフェース接続するように構成され、寸法を合わされている。
ある実施形態において、外科手術システムは、アンビルまたはステープルカートリッジのうちの少なくとも1つの組織接触表面に解放可能に固定された外科手術バットレスであって、外科手術バットレスは、少なくとも1つのアンカーによって、アンビルアセンブリおよびカートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つに固定されており、アンビルアセンブリおよびカートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つは、側スロットを規定し、側スロットは、側スロット内に少なくとも1つのアンカーの端を受容するためのものである、外科手術バットレスと、アンビルアセンブリまたはカートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つ内に配置されたリリースアセンブリとを有する。
駆動ネジは、リリースアセンブリを作動させ、それによって、アンカーを解放し、アンビルアセンブリおよびカートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つから外科手術バットレスを自由にするように構成され得る。リリースアセンブリは、駆動アセンブリの作動の前に長手方向スロットを横切って延在する第1のバーと、第1のバーに動作的に接続され、かつ第1のバーによって作動可能である第2のバーとをさらに含み得、第2のバーは、駆動アセンブリの作動の前に、少なくとも部分的に側スロットの中に延在する端を有する。
本開示のさらなる局面において、外科手術システムは、ハウジングを含むハンドルアセンブリと、細長い本体の遠位端に隣接するジョーアセンブリとを含み、ジョーアセンブリは、取り外し可能なカートリッジアセンブリであって、カートリッジアセンブリは、複数のファスナーとカートリッジアセンブリ内に規定された長手方向スロットとを含む、カートリッジアセンブリと、アンビルであって、アンビルは、アンビル上にファスナー形成表面を有し、カートリッジアセンブリおよびアンビルは、開放位置と、組織をクランプ締めするための密接な協働的整列の閉鎖位置との間において互いに対する移動に対して取り付けられている、アンビルと、カートリッジアセンブリ内に支持された作動スレッドであって、作動スレッドは、カートリッジから複数のファスナーを押し出すために移動可能である、作動スレッドと、垂直支持ストラットと、垂直支持ストラット上に支持されたカム部
材とを含む駆動ビームであって、カム部材は、ファスナーの発射中、アンビルを閉鎖位置に維持するために、アンビルに対して並進するように位置決めされており、垂直支持ストラットは、作動スレッドに接するように位置決めされている、駆動ビームと、カートリッジアセンブリ内に支持された第1の長手方向軸を規定する駆動ネジであって、駆動ネジは、ネジ山付き部分を有し、駆動ビームは、駆動ネジの回転が駆動ビームの長手方向移動を与えるように、駆動ネジのネジ山付き部分にネジ連結可能に結合されている、駆動ネジとを含む。器具は、ハンドルハウジングとジョーアセンブリとを相互接続するように構成された細長い本体も有し、細長い本体は、駆動ネジをハンドルアセンブリの作動シャフトに機械的に結合する可撓性駆動シャフトを含み、駆動シャフトは、作動シャフトの回転運動を駆動ネジに伝達する。駆動リンクは、可撓性駆動シャフトと駆動ネジとを相互接続し、駆動リンクは、第1の長手方向軸および第2の長手方向軸に関して軸外に配置されている。
外科手術システムの細長い本体は、可撓性駆動シャフトを収容する可撓性部分を含み得る。可撓性部分は、複数のインターロックセグメントを含み得る。駆動リンクは、可撓性部分に機械的に結合された近位係合部分と、駆動ネジに機械的に結合された遠位係合部分とを含み得る。近位係合部分は、ソケットを含み得、ソケットは、可撓性駆動シャフトの遠位端に配置されたボールジョイントと機械的にインターフェース接続するように構成され、寸法を合わされている。遠位係合部分は、ピンを含み得、ピンは、駆動ネジの近位端に配置された継ぎ手と機械的にインターフェース接続するように構成され、寸法を合わされている。
ある実施形態において、外科手術バットレスは、アンビルまたはステープルカートリッジのうちの少なくとも1つの組織接触表面に解放可能に固定され、外科手術バットレスは、少なくとも1つのアンカーによって、アンビルアセンブリおよびカートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つに固定されており、アンビルアセンブリおよびカートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つは、側スロットを規定し、側スロットは、側スロット内に少なくとも1つのアンカーの端を受容するためのものである。リリースアセンブリは、アンビルアセンブリまたはカートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つ内に配置されている。
駆動ネジは、リリースアセンブリを作動させ、それによって、アンカーを解放し、アンビルアセンブリおよびカートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つから外科手術バットレスを自由にするように構成され得る。リリースアセンブリは、駆動アセンブリの作動の前に長手方向スロットを横切って延在する第1のバーと、第1のバーに動作的に接続され、かつ第1のバーによって作動可能である第2のバーとをさらに含み、第2のバーは、駆動アセンブリの作動の前に、少なくとも部分的に側スロットの中に延在する端を有する。
外科手術システムハンドルアセンブリ、ジョーアセンブリ、および細長いシャフトアセンブリは、互いに分離可能であり得る。
ある実施形態において、システムは、電気エネルギーを提供するように構成された電力供給源と、少なくとも1つのユーザー入力を受け取るように構成された制御アセンブリと、電力供給源に結合され、かつ少なくとも1つのユーザー入力に応答して動作するように構成された第1のモータと、電力供給源に結合され、かつ少なくとも1つのユーザー入力に応答して動作するように構成された第2のモータと、可撓性駆動シャフトに機械的に結合された少なくとも1つのギア要素を含むセレクタギアボックスとを含み、第1のモータは、可撓性駆動シャフトを作動させるために、少なくとも1つのギア要素を、第2のモータとの係合の中に選択的に移動するように構成されている。
本開示の別の局面において、外科手術システムは、ハウジングを含むハンドルアセンブリと、細長い本体の遠位端に隣接するジョーアセンブリとを含み、ジョーアセンブリは、複数のファスナーとカートリッジアセンブリ内に規定された長手方向スロットとを含む、カートリッジアセンブリと、アンビルであって、アンビルは、アンビル上にファスナー形成表面を有し、カートリッジアセンブリおよびアンビルは、開放位置と、組織をクランプ締めするための密接な協働的整列の閉鎖位置との間において互いに対する移動に対して取り付けられている、アンビルと、カートリッジアセンブリ内に支持された作動スレッドであって、作動スレッドは、カートリッジから複数のファスナーを押し出すために移動可能である、作動スレッドと、垂直支持ストラットと、垂直支持ストラット上に支持されたカム部材とを含む駆動ビームであって、カム部材は、ファスナーの発射中、アンビルを閉鎖位置に維持するために、アンビルに対して並進するように位置決めされており、垂直支持ストラットは、作動スレッドに接するように位置決めされている、駆動ビームと、カートリッジアセンブリ内に支持された第1の長手方向軸を規定する駆動ネジであって、駆動ネジは、ネジ山付き部分を有し、駆動ビームは、駆動ネジの回転が駆動ビームの長手方向移動を与えるように、駆動ネジのネジ山付き部分にネジ連結可能に結合されている、駆動ネジとを含む。システムは、ハンドルハウジングとジョーアセンブリとを相互接続するように構成された細長い本体も有し、細長い本体は、駆動ネジをハンドルアセンブリの作動シャフトに機械的に結合する可撓性駆動シャフトを含み、駆動シャフトは、作動シャフトの回転運動を駆動ネジに伝達し、駆動リンクは、可撓性駆動シャフトと駆動ネジとを相互接続し、駆動リンクは、第1の長手方向軸および第2の長手方向軸に関して軸外に配置されている。ハンドルアセンブリ、ジョーアセンブリ、および細長いシャフトアセンブリは、互いに分離可能であり得る。システムは、電気エネルギーを提供するように構成された電力供給源と、少なくとも1つのユーザー入力を受け取るように構成された制御アセンブリと、電力供給源に結合され、かつ少なくとも1つのユーザー入力に応答して動作するように構成された第1のモータと、電力供給源に結合され、かつ少なくとも1つのユーザー入力に応答して動作するように構成された第2のモータと、可撓性駆動シャフトに機械的に結合された少なくとも1つのギア要素を含むセレクタギアボックスとを含み、第1のモータは、可撓性駆動シャフトを作動させるために、少なくとも1つのギア要素を、第2のモータとの係合の中に選択的に移動するように構成されている。
さらなる局面において、外科手術システムは、ジョーアセンブリを含み、ジョーアセンブリは、カートリッジアセンブリであって、カートリッジアセンブリは、複数のファスナーとカートリッジアセンブリ内に規定された長手方向スロットとを含む、カートリッジアセンブリと、アンビルであって、アンビルは、アンビル上にファスナー形成表面を有し、カートリッジアセンブリおよびアンビルは、開放位置と、組織をクランプ締めするための密接な協働的整列の閉鎖位置との間において互いに対する移動に対して取り付けられている、アンビルと、カートリッジアセンブリ内に支持された作動スレッドであって、作動スレッドは、カートリッジから複数のファスナーを押し出すために移動可能である、作動スレッドと、カム部材を含む駆動ビームであって、カム部材は、ファスナーの発射中、アンビルを閉鎖位置に維持するために、アンビルに対して並進するように位置決めされている、駆動ビームと、カートリッジアセンブリ内に支持された第1の長手方向軸を規定する駆動ネジであって、駆動ネジは、ネジ山付き部分を有し、駆動ビームは、駆動ネジの回転が駆動ビームの長手方向移動を与えるように、駆動ネジのネジ山付き部分にネジ連結可能に結合されている、駆動ネジとを含む。器具は、ジョーアセンブリと接続するように構成された細長い本体であって、細長い本体は、可撓性駆動シャフトを含み、駆動シャフトは、回転運動を駆動ネジに伝達する、細長い本体と、可撓性駆動シャフトと駆動ネジとを相互接続する駆動リンクとを含み、駆動リンクは、第1の長手方向軸および第2の長手方向軸に関して軸外に配置されている。ジョーアセンブリおよび細長い本体は、互いに分離可能であり、細長いシャフトアセンブリは、アクチュエータと接続するように構成されている
ある実施形態において、外科手術システムは、ハンドルアセンブリ内に配置されたアクチュエータを含む。電気エネルギーを提供するように構成された電力供給源が含まれ得る。システムは、少なくとも1つのユーザー入力を受け取るように構成された制御アセンブリを含み得る。
ある実施形態において、システムは、電力供給源に結合され、かつ少なくとも1つのユーザー入力に応答して動作するように構成された第1のモータを有する。第2のモータは、電力供給源に結合され、かつ少なくとも1つのユーザー入力に応答して動作するように構成され得る。システムは、可撓性駆動シャフトに機械的に結合された少なくとも1つのギア要素を含むセレクタギアボックスを有し得、第1のモータは、可撓性駆動シャフトを作動させるために、少なくとも1つのギア要素を、第2のモータとの係合の中に選択的に移動するように構成されている。
ある実施形態において、駆動ビームは、カム部材を支持し、かつスレッドを押すための垂直支持ストラットを含む。システムは、ハウジングを有し得、ハウジングは、ハウジングの中にモータを有する。ユーザー入力を受け取るように構成された制御アセンブリが含まれ得る。
本願明細書は、例えば、以下の項目も提供する。
(項目1)
外科手術システムであって、該外科手術システムは、
ハンドルハウジングと、
ジョーアセンブリであって、該ジョーアセンブリは、
取り外し可能なカートリッジアセンブリであって、該カートリッジアセンブリは、複数のファスナーと、該カートリッジアセンブリ内に規定された長手方向スロットとを含む、カートリッジアセンブリと、
アンビルであって、該アンビルは、該アンビル上にファスナー形成表面を有し、該カートリッジアセンブリおよび該アンビルは、開放位置と、組織をクランプ締めするための密接な協働的整列の閉鎖位置との間において互いに対する移動に対して取り付けられている、アンビルと、
該カートリッジアセンブリ内に支持された作動スレッドであって、該作動スレッドは、該カートリッジから該複数のファスナーを押し出すために移動可能である、作動スレッドと、
垂直支持ストラットと、該垂直支持ストラット上に支持されたカム部材とを含む駆動ビームであって、該カム部材は、該ファスナーの発射中、該アンビルを該閉鎖位置に維持するために、該アンビルに対して並進するように位置決めされており、該垂直支持ストラットは、該作動スレッドに接するように位置決めされている、駆動ビームと、
該取り外し可能なカートリッジアセンブリ内に支持された駆動ネジであって、該駆動ネジは、ネジ山付き部分を有し、該駆動ビームは、該駆動ネジの回転が該駆動ビームの長手方向移動を与えるように、該駆動ネジの該ネジ山付き部分にネジ連結可能に結合されている、駆動ネジと
を含む、ジョーアセンブリと、
該ハンドルハウジングと該ジョーアセンブリとを相互接続するように構成された細長い本体と
を含み、
該細長い本体は、該駆動ネジを該ハンドルアセンブリの作動シャフトに機械的に結合する可撓性駆動シャフトを含み、該駆動シャフトは、該作動シャフトの回転運動を該駆動ネジに伝達し、該細長い本体は、可撓性部分を含み、該可撓性駆動シャフトは、該可撓性部分内に収容されている、外科手術システム。
(項目2)
上記可撓性部分は、複数のインターロックセグメントを含む、上記項目に記載の外科手術システム。
(項目3)
上記可撓性駆動シャフトと上記駆動ネジとを相互接続する駆動リンクをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目4)
上記駆動ネジは、第1の長手方向軸を規定し、上記可撓性駆動シャフトは、第2の長手方向軸を規定し、上記駆動リンクは、該第1の長手方向軸および該第2の長手方向軸に関して軸外に配置されている、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目5)
上記駆動リンクは、上記可撓性部分に機械的に結合された近位係合部分と、上記駆動ネジに機械的に結合された遠位係合部分とを含む、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目6)
上記近位係合部分は、ソケットを含み、該ソケットは、上記可撓性駆動シャフトの遠位端に配置されたボールジョイントと機械的にインターフェース接続するように構成され、寸法を合わされている、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目7)
上記遠位係合部分は、ピンを含み、該ピンは、上記駆動ネジの近位端に配置された継ぎ手と機械的にインターフェース接続するように構成され、寸法を合わされている、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目8)
上記アンビルまたは上記ステープルカートリッジのうちの少なくとも1つの組織接触表面に解放可能に固定された外科手術バットレスであって、該外科手術バットレスは、少なくとも1つのアンカーによって、該アンビルアセンブリおよび該カートリッジアセンブリのうちの該少なくとも1つに固定されており、該アンビルアセンブリおよび該カートリッジアセンブリのうちの該少なくとも1つは、側スロットを規定し、該側スロットは、該側スロット内に該少なくとも1つのアンカーの端を受容するためのものである、外科手術バットレスと、
該アンビルアセンブリまたは該カートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つ内に配置されたリリースアセンブリと
をさらに含む、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目9)
上記駆動ネジは、上記リリースアセンブリを作動させ、それによって、上記アンカーを解放し、上記アンビルアセンブリおよび上記カートリッジアセンブリのうちの少なくとも1つから上記外科手術バットレスを自由にするように構成されている、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目10)
上記リリースアセンブリは、上記駆動アセンブリの作動の前に上記長手方向スロットを横切って延在する第1のバーと、該第1のバーに動作的に接続され、かつ該第1のバーによって作動可能である第2のバーとをさらに含み、該第2のバーは、該駆動アセンブリの作動の前に、少なくとも部分的に上記側スロットの中に延在する端を有する、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目11)
外科手術システムであって、該外科手術システムは、
ジョーアセンブリであって、該ジョーアセンブリは、
カートリッジアセンブリであって、該カートリッジアセンブリは、複数のファスナーと該カートリッジアセンブリ内に規定された長手方向スロットとを含む、カートリッジアセンブリと、
アンビルであって、該アンビルは、該アンビル上にファスナー形成表面を有し、該カートリッジアセンブリおよび該アンビルは、開放位置と、組織をクランプ締めするための密接な協働的整列の閉鎖位置との間において互いに対する移動に対して取り付けられている、アンビルと、
該カートリッジアセンブリ内に支持された作動スレッドであって、該作動スレッドは、該カートリッジから該複数のファスナーを押し出すために移動可能である、作動スレッドと、
カム部材を含む駆動ビームであって、該カム部材は、該ファスナーの発射中、該アンビルを該閉鎖位置に維持するために、該アンビルに対して並進するように位置決めされている、駆動ビームと、
該カートリッジアセンブリ内に支持された第1の長手方向軸を規定する駆動ネジであって、該駆動ネジは、ネジ山付き部分を有し、該駆動ビームは、該駆動ネジの回転が該駆動ビームの長手方向移動を与えるように、該駆動ネジの該ネジ山付き部分にネジ連結可能に結合されている、駆動ネジと
を含む、ジョーアセンブリと、
該ジョーアセンブリと接続するように構成された細長い本体であって、該細長い本体は、可撓性駆動シャフトを含み、該駆動シャフトは、回転運動を該駆動ネジに伝達する、細長い本体と、
該可撓性駆動シャフトと該駆動ネジとを相互接続する駆動リンクと
を含み、
該駆動リンクは、第1の長手方向軸および第2の長手方向軸に関して軸外に配置されており、該ジョーアセンブリおよび該細長い本体は、互いに分離可能であり、細長いシャフトアセンブリは、アクチュエータと接続するように構成されている、外科手術システム。(項目12)
上記アクチュエータは、ハンドルアセンブリ内に配置されている、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目13)
電気エネルギーを提供するように構成された電力供給源をさらに含む、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目14)
少なくとも1つのユーザー入力を受け取るように構成された制御アセンブリをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目15)
上記電力供給源に結合され、かつ上記少なくとも1つのユーザー入力に応答して動作するように構成された第1のモータをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目16)
上記電力供給源に結合され、かつ上記少なくとも1つのユーザー入力に応答して動作するように構成された第2のモータをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目17)
上記可撓性駆動シャフトに機械的に結合された少なくとも1つのギア要素を含むセレクタギアボックスをさらに含み、上記第1のモータは、該可撓性駆動シャフトを作動させるために、該少なくとも1つのギア要素を、該第2のモータとの係合の中に選択的に移動するように構成されている、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目18)
上記駆動ビームは、上記カム部材を支持し、かつ上記スレッドを押すための垂直支持ストラットを含む、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目19)
ハウジングをさらに含み、該ハウジングは、該ハウジングの中にモータを有する、上記
項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(項目20)
ユーザー入力を受け取るように構成された制御アセンブリをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の外科手術システム。
(摘要)
外科手術システムは、複数のファスナー、アンビルおよび作動スレッドを押すための駆動ビームを含むジョーアセンブリを有する。駆動ネジは、運動を駆動ビームに与える。細長い本体は、ジョーアセンブリと接続するように構成されている。駆動リンクは、可撓性駆動シャフトを駆動ネジに接続し、駆動リンクは、軸外に配置される。ジョー部材および細長い本体は、互いに分離可能である。
本開示の実施形態は、添付の図面を参照して本明細書において説明される。
図1は、本開示に従う電気機械的外科手術システムの透視図である。 図2は、本開示に従う図1の電気機械的外科手術システムの外科手術器具、細長い部材、およびエンドエフェクタの分解された透視図である。 図3は、本開示に従う、図1の3−3を沿って切り取られた図1の外科手術器具の側面断面図である。 図4は、本開示に従う、図1の4−4を沿って切り取られた図1の外科手術器具の上面断面図である。 図5は、本開示に従う、図1の外科手術器具と、それから分離された図2の細長い部材との前面透視図である。 図6は、本開示に従う図1のエンドエフェクタの前面透視図である。 図7は、本開示に従う図1のエンドエフェクタの側面断面図である。 図8は、本開示に従う図1のエンドエフェクタの拡大された側面断面図である。 図9は、本開示に従う図1のエンドエフェクタの拡大された透視背面図である。 図10は、本開示に従う図1のエンドエフェクタの分解透視図である。 図11は、本開示に従う図1のエンドエフェクタの側面断面図である。 図12は、本開示に従う図1のエンドエフェクタの結合部材の側面の部分的分解図である。 図13は、本開示に従う図1のエンドエフェクタの結合部材の透視の部分的分解図である。 図14は、本開示に従う図1のエンドエフェクタの結合部材の側面断面図である。 図15は、本開示に従う、その組織接触表面に固定された外科手術カートリッジバットレスを含むエンドエフェクタの分離されたパーツの上面透視図である。 図16は、本開示に従う、その組織接触表面に動作的に固定された外科手術アンビルバットレスを例示するエンドエフェクタのアンビルアセンブリの遠位端の拡大された透視図である。 図17は、本開示に従う、その組織接触表面に固定された外科手術カートリッジバットレスを例示するエンドエフェクタのカートリッジアセンブリの拡大された透視図である。 図18は、本開示に従う、開放構成において示された縫合リリースアセンブリを含むエンドエフェクタのアンビルアセンブリの遠位端の上面透視図である。 図19は、本開示に従う、その分離された縫合リリースアセンブリのパーツを例示する図18のアンビルアセンブリの上面透視図である。 図20は、本開示に従う図18のアンビルアセンブリの底面透視図である。 図21は、本開示に従う、閉鎖構成におけるその縫合リリースアセンブリを例示する図18のアンビルアセンブリの上面平面図である。 図22は、それから除去されたリテーナを有する図18のアンビルアセンブリの上面平面図である。 図23は、本開示に従う、開放構成におけるその縫合リリースアセンブリを例示する図18のアンビルアセンブリの上面平面図である。 図24は、それから除去されたリテーナを有する図18のアンビルアセンブリの上面平面図である。 図25は、本開示に従う、縫合リリースアセンブリを含むエンドエフェクタのカードリッジアセンブリの遠位端の上面透視図である。 図26は、本開示に従う、その分離された縫合リリースアセンブリのパーツを例示する図25のカードリッジアセンブリの上面透視図である。 図27は、本開示に従う図25のカードリッジアセンブリの遠位端の底面透視図である。 図28は、本開示に従う、閉鎖構成におけるその縫合リリースアセンブリを例示する図25のカードリッジアセンブリの上面平面図である。 図29は、本開示に従う、開放構成におけるその縫合リリースアセンブリを例示する図25のカードリッジアセンブリの上面平面図である。 図30は、本開示の別の実施形態に従う縫合リリースアセンブリを含むエンドエフェクタの遠位端の透視図である。 図31は、本開示に従う図30の詳細の示されたエリアの拡大図である。 図32は、本開示に従う、作動された構成におけるその縫合リリースアセンブリを例示するアンビルアセンブリの遠位端、および取り外されたアンビルカバーの上面透視図である。 図33は、本開示に従う、その分離された縫合リリースアセンブリのパーツを例示する図32のアンビルアセンブリの遠位端の上面透視図である。 図34は、本開示に従う、作動されていない構成におけるその縫合リリースアセンブリを例示する図32のアンビルアセンブリの上面平面図である。 図35は、本開示に従う、作動された構成におけるその縫合リリースアセンブリを例示する図32のアンビルアセンブリの上面平面図である。 図36は、本開示に従う、その分離された縫合リリースアセンブリを例示する図30のエンドエフェクタのカートリッジアセンブリの遠位端の底面透視図である。 図37は、本開示に従う図36の縫合リリースアセンブリの上面透視図である。 図38は、本開示に従う図36の縫合リリースアセンブリ、および分離されたパーツの底面透視図である。 図39は、本開示に従う、作動されていない構成におけるその縫合リリースアセンブリを例示する図36の縫合リリースアセンブリの上面平面図である。 図40は、本開示に従う、作動された構成におけるその縫合リリースアセンブリを例示する図36の縫合リリースアセンブリの上面平面図である。
(実施形態の詳細な説明)
ここで開示される電気機械的外科手術システム、装置および/またはデバイスの実施形態は、図面を参照して詳細に説明される。図面において、同様な参照数字は、いくつかの図面の各々において同一または対応する構成要素を示す。本明細書に使用される用語「遠位」は、ユーザーからより遠い電気機械的外科手術システム、装置および/またはデバイス、またはそれらのコンポーネントの部分を指し、その一方で、用語「近位」は、ユーザーにより近い電気機械的外科手術システム、装置および/またはデバイス、またはそれら
のコンポーネントの部分を指す。用語「左」および「右」は、外科手術システム、装置および/デバイスが無回転構成に向けられている場合に、近位端からの電気機械的外科手術システム、装置および/またはデバイス、またはそれらのコンポーネントに面するユーザーの視点から、それぞれ、左(例えば、左舷)側および右(例えば、右舷)側にある電気機械的外科手術システム、装置および/またはデバイス、またはそれらのコンポーネントの部分を指す。
最初に図1〜5を参照すると、本開示の実施形態に従う電気機械的手持ち式電力付きの外科手術システムが示され、概して10で示される。電気機械的外科手術システム10は、電気機械的手持ち式電力付きの外科手術器具100の形態の外科手術装置またはデバイスであり、外科手術器具100は、シャフトアセンブリ200を介して、複数の異なるエンドエフェクタ400のそれへの選択的取り付けのために構成されている。エンドエフェクタ400およびシャフトアセンブリ200は、電気機械的手持ち式電力付きの外科手術器具またはハンドルアセンブリ100による作動および操作のために構成されている。特に、外科手術器具100、シャフトアセンブリ200、およびエンドエフェクタ400は、互いに分離可能であり、外科手術器具100がシャフトアセンブリ200との選択的接続のために構成され、そして、シャフトアセンブリ200は、複数の異なるエンドエフェクタ400のうちの任意の1つとの選択的接続のために構成されている。
参照は、2008年9月22日に提出された国際出願第PCT/US2008/077249号(国際公開第WO2009/039506号)、および2009年11月20日提出された米国特許出願第12/622,827号になされ得る。上記文献の各々の全内容は、例示的な電気機械的手持ち式電力付きの外科手術器具100の構成および動作の詳細な説明に対して、参照することによって本明細書において援用される。
概して、図1〜4に示されるように、外科手術器具またはハンドルアセンブリ100は、下部ハウジング部分104と、下部ハウジング部分104から延在し、そして/または下部ハウジング部分104上に支持された中間ハウジング部分106と、中間ハウジング部分106から延在し、そして/または中間ハウジング部分106上に支持された上部ハウジング部分108とを有するハンドルハウジング102を含む。中間ハウジング部分106および上部ハウジング部分108は、下部ハウジング部分104と一体に形成され、かつ下部ハウジング部分104から延在する遠位ハーフセクション110aと、複数のファスナーによって遠位ハーフセクション110aに接続可能な近位ハーフセクション110bとに分離される(図3および4)。連結された場合、遠位ハーフセクション110aおよび近位ハーフセクション110bは、そこにキャビティ102aを有するハンドルハウジング102を規定し、キャビティ102aにおいて、制御アセンブリ150および駆動機構160が配置される。器具100は、制御アセンブリ150および駆動機構160に結合されている電源(示されていない)も含む。制御アセンブリ150は、1つ以上の論理コントローラおよび/またはユーザーインターフェース(例えば、スイッチ、ボタン、トリガー、タッチスクリーン等)を含み、かつ、以下にさらに詳細に議論されるように、器具100、特に駆動機構160のさまざまな動作を制御するように構成され得る。ハンドルアセンブリは、外科手術システムのユーザーによって把持されるように構成され得るか、または、以下に議論される、シャフトアセンブリまたは細長い本体に接続可能なコンソールとして構成され得る。
器具100の下部ハウジング部分104は、アパーチャ(示されていない)を規定し、アパーチャは、下部ハウジング部分104の上部表面に形成され、中間ハウジング部分106の下またはその中に設置されている。下部ハウジング部分104のアパーチャは、通路を提供し、ワイヤおよび他のさまざまな電気リードは、通路を通って、下部ハウジング部分104に位置している電気コンポーネント(例えば、電源および任意の対応する電力
制御回路網)を中間ハウジング部分106および/または上部ハウジング部分108に位置している電気コンポーネント(例えば、制御アセンブリ150、駆動機構160等)と相互接続する。
図3および4を参照すると、上部ハウジング部分108の遠位ハーフセクション110aは、ノーズまたは接続部分108aを規定する。ノーズ円錐114は、上部ハウジング部分108のノーズ部分108a上に支持されている。ハンドルハウジング102の上部ハウジング部分108は、駆動機構160が配置されるハウジングを提供する。駆動機構160は、器具100のさまざまな動作を実行するために、シャフトおよび/またはギアコンポーネントを駆動するように構成されている。特に、駆動機構160は、長手方向軸A−A(図6Aおよび6B)の周りにハンドルハウジング102に対してエンドエフェクタ400を選択的に回転させることと、エンドエフェクタ400のジョー部材を互いに対して動かすことと、および/またはファスナーを発射し、エンドエフェクタ400内に把持された組織を切断することを行うように、シャフトおよび/またはギアコンポーネントを駆動するように構成されている。
図3および4において理解されるように、駆動機構160は、シャフトアセンブリ200に対してすぐ近位に設置されているセレクタギアボックスアセンブリ162を含む。セレクタギアボックスアセンブリ162の近位に、第1のモータ164を有する機能選択モジュール163があり、第1のモータ164は、セレクタギアボックスアセンブリ162内のギア要素を選択的に動かし、第2のモータ166を有する入力駆動コンポーネント165と係合させるように機能する。特に図5を参照すると、上部ハウジング部分108の遠位ハーフセクション110aは、シャフトアセンブリ200の対応する駆動結合アセンブリ210を受け取るように構成された接続部分108aを規定する。
引き続き図5を参照して、器具100の接続部分108aは、シャフトアセンブリ200の駆動結合アセンブリ210を受容する円筒形凹部108bを含む。接続部分108aは、3つの回転可能な駆動コネクタ118、120、122を収容する。シャフトアセンブリ200が器具100に嵌合されると、器具100の回転可能な駆動コネクタの各々、すなわち、第1の駆動コネクタ118、第2の駆動コネクタ120、および第3の駆動コネクタ122は、シャフトアセンブリ200の対応する回転可能なコネクタスリーブ、すなわち、第1のコネクタスリーブ218、第2のコネクタスリーブ220、および第3のコネクタスリーブ222を機械的に係合する。
シャフトアセンブリ200のコネクタスリーブ218、220、222との器具100の駆動コネクタ118、120、122の嵌合は、回転力が、3つのそれぞれのコネクタインターフェースの各々を介して独立的に伝達されることを可能にする。器具100の駆動コネクタ118、120、122は、駆動機構160によって独立的に回転されるように構成されている。この点に関して、駆動機構160の機能選択モジュール163は、器具100のどの駆動コネクタ118、120、122が駆動機構160の入力駆動コンポーネント165によって駆動されるべきかを選択する。
引き続き図3および4を参照して、駆動機構160は、セレクタギアボックスアセンブリ162と、セレクタギアボックスアセンブリ162の近位に設置され、セレクタギアボックスアセンブリ162内のギア要素を選択的に動かし、第2のモータ166と係合させるように機能する機能選択モジュール163とを含む。従って、駆動機構160は、所与の時間で器具100の駆動コネクタ118、120、122のうちの1つ以上を選択的に駆動する。
器具100の駆動コネクタ118、120、122が、シャフトアセンブリ200のそ
れぞれのコネクタスリーブ218、220、222との突起を有するインターフェース、および/または実質的に回転不可能なインターフェースを有するので、シャフトアセンブリ200が器具100に結合される場合、回転力は、器具100の駆動機構160からシャフトアセンブリ200へ選択的に伝達される。
器具100の駆動コネクタ118、120、および/または122の選択的回転は、器具100がエンドエフェクタ400の異なる機能を作動させることを可能にする。実施形態において、任意数の駆動コネクタ118、120、および/または122が、エンドエフェクタ400を動作させるために使用され得る。以下により詳細に議論されるように、器具100の第1の駆動コネクタ118の選択的かつ独立的回転は、エンドエフェクタ400のジョー部材の選択的かつ独立的開閉、およびエンドエフェクタ400の作動スレッド440(図8)の駆動に対応する。器具100の第3の駆動コネクタ122の選択的かつ独立的回転は、エンドエフェクタ400に対するカメラアセンブリ500の選択的かつ独立的旋回に対応する。駆動コネクタ120は、シャフトアセンブリ200に対してエンドエフェクタ400を旋回および/または回転させるために使用され得る。
図6は、細長い本体またはシャフトアセンブリ200、およびエンドエフェクタ400を示す。細長い本体またはシャフトアセンブリ200は、剛体部分204とエンドエフェクタ400とを相互接続する可撓性部分202を含む。図7および8に示されるように、剛体部分204は、第1のコネクタスリーブ218を収容し、第1のコネクタスリーブ218は、可撓性部分202を通して延在する可撓性駆動シャフト119に結合されている。シャフト119は、任意の適切な可撓性かつねじり対して剛な材料から形成され得、それは、可撓性部分202と共に関節運動をされ得ることにより、エンドエフェクタ400によって規定される第1の長手方向軸が剛体部分204によって規定される第2の長手方向軸と実質的に整列されている関節運動をされていない位置と、エンドエフェクタ400の長手方向軸が剛体部分204の第2の長手方向軸に対して実質的に0度でない角度で配置されている関節運動をされた位置との間で、剛体部分204に対するエンドエフェクタ400の関節運動を可能にし得る。シャフト119は、ステンレス等から製造され得る。
図8において理解されるように、可撓性部分202は、複数のインターロックセグメント206を含み、複数のインターロック206の各々は、そこを通る開口部206aを規定する。シャフト119は、図8に示されるように開口部206a内に配置される。インターロックセグメント206の各々は、その近位端でのソケット206bと、その遠位端でのボールジョイント206cとを含む。1つのセグメント206のボールジョイント206cは、遠位の隣接するセグメント206のソケット206bとインターフェース接続するように構成され、寸法を合わされ、全体の可撓性部分202が曲がり、それによって、剛体部分204の長手方向軸の周りに360°にわたって任意の所望の方向で関節運動することに可能にする。
可撓性部分202の関節運動は、引張ケーブル205によって達成され得る。実施形態において、4つの等しく放射状に離間されたケーブルが使用され得、それらは、エンドエフェクタ400に結合され、かつ、可撓性部分202を通過する。特に、図9に示されるように、各ケーブル205は、セグメント206のそれぞれの開口部206d内に配置され得る。従って、1つ以上のケーブルに適用される引張は、可撓性部分202の関節運動の方向を調節する。ケーブル関節運動器具は、「Articulating Links
With Middle Link Control System」という題名の共有に係る米国仮特許出願第61/510091号に開示されている。上記文献の全部の内容は、本明細書において参照することによって援用される。
図10〜14は、エンドエフェクタ400のコンポーネントおよび動作を例示する。エ
ンドエフェクタ400は、カートリッジアセンブリ432とアンビル434とを含むジョー部材を有する。カートリッジアセンブリ432は、その中に配置されている1つ以上のファスナー433(図10)を収容し、器具100の発射の際にファスナー433を展開するように構成されている。アンビル434は、エンドエフェクタ400に移動可能(旋回可能)に取り付けられ、カートリッジアセンブリ432から離間された開放位置と、アンビル434がカートリッジアセンブリ432と密接して協働的に整列されている閉鎖位置との間に移動可能であることによって、組織をクランプ締めする。
図10を参照すると、エンドエフェクタ400の分解図が示される。エンドエフェクタ400は、キャリア431も含み、キャリア431は、細長いチャンネル411と、ベース412と、カートリッジアセンブリ432およびアンビル434を支持するためのいくつかの取り付け構造(例えば、ノッチ439)を含む2つの平行の直立壁414および416とを有する。細長いスロット413は、細長いチャンネル411を通って延在する。
キャリア431は、その底部表面に配置されたプレートカバー415も含む。プレートカバー415は、キャリア431のチャンネル411と摩擦的に係合するように構成され、キャリア431の外部に沿って移動するパーツから組織を保護するように機能する。キャリア431は、それぞれの壁414、416の近位端に配置され、エンドエフェクタ400のハウジング部分410に結合するために構成されている1対のタブ407および409も含む。
引き続き図10を参照して、チャンネル411の遠位部分は、複数の外科手術ファスナー433と複数の対応するエジェクタまたはプッシャー437とを含むカートリッジアセンブリ432を支持する。エンドエフェクタ400は、ファスナー駆動力をプッシャー437に及ぼすように構成された直立カムウェッジ444を有する作動スレッド440を含み、以下により詳細に説明されるように、直立カムウェッジ444が、カートリッジアセンブリ432からのファスナー433を駆動する。カートリッジアセンブリ432は、チャンネル壁414および416の上部表面において形成された対応するノッチ439を摩擦的に係合する横方向ストラット436によってチャンネル411内に維持される。これらの構造は、チャンネル411内のカートリッジアセンブリ432の横方向、長手方向、および垂直方向の動きを制限することに役に立つ。
複数の離間された長手方向スロット(示されていない)が、カートリッジアセンブリ432を通って延在し、作動スレッド440の直立カムウェッジ444を収容する。スロットは、複数のポケット442と連絡し、複数のファスナー433および複数のプッシャー437は、それぞれ、複数のポケット内に支持されている。プッシャー437は、カートリッジアセンブリ432の下に配置されたプッシャーリテーナ(示されていない)によって固定され、プッシャーリテーナは、作動スレッド440によるプッシャー437との係合の前に、プッシャー437を支持および整列させる。動作中、作動スレッド440がカートリッジアセンブリ432を通って並進するとき、カムウェッジ444の角度のある立ち上りエッジは、連続してプッシャー437に接触し、プッシャーをスロット446内で垂直に並進させ、そこからファスナー434を押し出す。以下により詳細に説明されるように、カートリッジアセンブリ432は、長手方向スロット485も含み、ナイフブレード474が長手方向スロット485を通して移動することを可能にする。
引き続き図10を参照すると、エンドエフェクタ400は、アンビル434上に配置されるアンビルカバー435を含む。アンビルカバー435は、アンビル434の外部に沿って移動するパーツから組織を保護する。アンビルカバー435は、対向する取り付けウェッジ450および452を含み、取り付けウェッジ450および452は、それぞれ、アンビル434のデテント454および456を係合するように寸法を合わされ、構成さ
れている。取り付けウェッジ450および452は、閉じている間、アンビル434をカートリッジアセンブリ432と整列させるように機能する。以下により詳細に説明されるように、アンビル434およびカバー435は、閉じられるまで開放構成のままであるように構成されている。
アンビル434は、キャリア431に旋回可能に結合されている。キャリア431は、それぞれのタブ407、409において形成された1対の開口部421および422を含む。アンビルカバー435は、その中に見られる1対の対向する開口部457および459も含む。ピボットピン417、または1対のピンは、開口部421、422、457、および459を通過し、キャリア431へのアンビル434の結合を可能にする。
図10に示されるように、エンドエフェクタ400は、ステープル留め処置の際に可撓性駆動シャフト119によって及ぼされる回転駆動力を作動スレッド440に伝達するための軸方向駆動ネジ460をさらに含む。駆動ネジ460は、キャリア431に回転可能に支持され、ネジ山付き部分460aと近位係合部分460bとを含む。駆動ネジ460は、カートリッジアセンブリ432の遠位端に回転可能に固定され、係合部分460bの周りに摩擦的に適合された1つ以上のベアリング466を含む。これは、駆動ネジ460が、キャリア431に対して回転されることを可能にする。エンドエフェクタ400の遠位ハウジング部材410は、1つ以上のボルト412を介してキャリア431の近位端に結合される。ハウジング部材410は、そこを通って規定された孔414を含み、孔414は、その中に係合部分460bを収容する。
図10〜14に示されるように、駆動シャフト119は、その遠位端での結合部材500を含み、結合部材500は、シャフトアセンブリ200の駆動シャフト119とエンドエフェクタ400の駆動ネジ460とを相互接続する駆動リンケージ502に結合されている。結合部材500は、遠位ボールジョイント500aと、そのネック部分に設置された1対の対向する近位表面500bとを含む。ハウジング部分410内に配置された駆動リンケージは、駆動ネジ460に対して軸外である駆動リンク502を有する。特に、駆動リンク502によって規定される長手方向軸は、駆動ネジ460によって規定される長手方向軸に対して平行でない角度(例えば、0でない角度)をなす。実施形態において、駆動リンク502は、駆動ネジ460と同じ長手方向軸に沿って配置され得る。
駆動リンク502は、近位係合部分501と遠位係合部分503とを含む。近位係合部分501は、結合部材500のボールジョイント500aによって係合されるように構成され、遠位係合部分503は、駆動ネジ460の近位係合部分406bを係合するように寸法を合わされ、構成される。特に、近位係合部分501は、ソケット501aを含み、ソケット501aは、ボールジョイント500aとインターフェース接続するように構成され、寸法を合わされる。駆動リンク502は、開口部501cを規定する1対の対向する表面501bも含む。結合部材500のボールジョイント500aは、近位係合部分501のソケット501a内に挿入され、それぞれの表面500bおよび501bが、互いに接し、かつ互いに機械的に協働的であることを可能にする。ボールジョイント500aおよびソケット501aの機械的結合は、結合部材500からの駆動リンク502の係合解除を抑制し、表面500bおよび501bの接触は、駆動リンク502への結合部材500の回転運動の伝達を可能にする。
図11〜13において理解されるように、駆動リンク502の遠位係合部分503は、その遠位端でのピン503aを含み、ピン503aは、そこを横切って延在し、駆動ネジ460の係合部分460bとインターフェース接続するように構成され、寸法を合わされる。駆動ネジ460の係合部分460bは、ピン503aとインターフェース接続するように、継ぎ手として構成され、寸法を合わされ得る。特に、係合部分460bは、その遠
位端での孔461aを含み、孔461aは、その中に係合部分503を挿入するためのものである。図13に示されるように、係合部分460bは、孔461aの側に規定された1対の直径方向に対向する開口部461bおよび461cも含み、それによって継ぎ手461dを形成する。開口部461bおよび461cは、図13に示されるように、その遠位端においてエントリーを有するスリットとして形成され得、スリットは、ピン503aがその中に挿入されることを可能にする。
図10および11を参照して、エンドエフェクタ400は、キャリア431内に配置される駆動ビーム462をさらに含む。駆動ビーム462は、垂直支持ストラット472と、作動スレッド440の中心支持ウェッジ445を係合する接触表面476とを含む。駆動ビーム462は、垂直支持ストラット472の上に配置されたカム部材480も含む。カム部材480は、発射中、身体組織に対してアンビル434を徐々にクランプ締めするために、アンビル434のカム作用表面482の外部に対して係合および並進するように寸法を合わされ、構成される。
長手方向スロット484は、垂直ストラット472の並進に対応するために、アンビル434を通して延在する。これは、カム部材480が発射中にカバー435とアンビル434との間に移動することを可能にする。実施形態において、アンビルカバー435は、その下側に形成された対応する長手方向スロット(示されていない)も含み得、アンビルカバー435とアンビル434の間にチャンネルを形成するために、アンビル434の上部表面に固定される。
駆動ビーム462は、遠位保有フット488aと、近位保有フット488bとを含み、遠位保有フット488aおよび近位保有フット488bの各々は、そこを通して規定された孔489aおよび489bを有する。孔489aおよび489bは、そこを通過する駆動ネジ460に沿う移動を提供するために、ネジ山付きであり得るか、または平坦であり得る。そこを通るネジ山付き孔490aを有する移動ナット490は、遠位保有フット488aと近位保有フット488bとの間に配置されている。駆動ネジ460は、孔490aを通して移動ナット490にネジ連結可能に結合されて、その結果、駆動ネジ460が回転されるとき、移動ナット490は、駆動ネジ460によって規定された長手方向軸に沿う長手方向に移動し、また、フット488aおよび488bを係合する。
使用において、駆動ネジ460が右回り方向で回転されるとき、移動ナット490および駆動ビーム462は、カム部材480がそのカム作用表面482上に下へ押し進むにつれて、アンビル434を閉じる遠位方向に移動する。駆動ビーム462は、また、スレッド440を遠位方向に押し進み、そしてスレッド440は、カムウェッジ444を介してプッシャー437を係合し、ファスナー433を射出する。駆動ビーム462は、任意の適切な第1の材料(プラスチック、金属、およびそれらの組み合わせを含むが、それらに限定されない)で作られ得る。移動ナット490は、任意の適切な第2の材料(プラスチック、金属、およびそれらの組み合わせも含むが、それらにも限定されない)で作られ得る。第1の材料および第2の材料は、同じであり得るか、または異なり得る。実施形態において、駆動ビーム462は、そこを通して規定されたネジ孔を有する単一の保有フットを含み得、単一の保有スロットは、駆動ネジ460にネジ連結可能に結合される。
図10を参照すると、駆動ビーム462は、ファスナー締めされた組織を切断するためのナイフブレード474も含む。ナイフブレード474は、ファスナー身体組織の列の間に切開を形成するために、ステープル留めの処置中、作動スレッド440のわずかに背後で移動する。駆動ビーム462が遠位方向に駆動されるとき、垂直ストラット472の接触表面476は、遠位方向にスレッド440を押し進め、ファスナーを射出し、同時にナイフブレード474で組織を切断する。ナイフブレード474および駆動ビーム462は
、長手方向スロット484および485を通って移動する。駆動ビーム462は、それが遠位方向に駆動されるときにアンビルを閉じ、また、スレッド440を押し進め、そしてスレッド440は、ナイフブレード474の前方でファスナー433を射出する。ファスナー433が射出されるとき、それらは、複数のアンビルポケット(示されていない)を有するアンビル434の組織接触(例えば、下側)表面に当たって変形される。
図15は、エンドエフェクタ400の別の実施形態を示す。アンビル434は、アンビル434の近位端の付近に形成され、かつ、長手方向スロット484の対向する側のそれぞれに配置された1対の近位凹部434dを規定する。アンビル434は、アンビル434の遠位端の付近に形成され、かつ、長手方向スロット484の対向する側のそれぞれに配置された1対の遠位凹部434eも規定する。一実施形態において、1対の近位凹部434dおよび1対の遠位凹部434eの各々の凹部のうちの少なくとも1つは、アンカー「S」を摩擦的に係合し、および/または挟むように、非円形かつ狭くなっているか、または減少された幅寸法を有する。さらに、アンビル435は、そこにおいて形成された1対の対向する凹部435aを規定し、1対の対向する凹部435aは、アンビルカバー435がアンビル434と組み立てられる場合、アンビル434に形成された1対の近位凹部434dと整列する。
アンビル434は、アンビルポケットのうちの少なくともいくつかおよび/または長手方向スロット484の長さの少なくとも一部分を覆うように、アンカー「S」によって、アンビル434の下部表面または組織接触表面に動作的に固定された外科手術アンビルバットレス「B1」、綿撒糸または任意の他の外科手術埋設物をさらに含む。本明細書に使用される場合、用語アンカーは、本明細書に開示される意図された目的のための縫合糸、ネジ、テザー、ストラップ、ハンド、ライン、ワイヤ、ケーブル、ファスナー、タックまたは任意の他の適切な材料を含むが、それらに限定されないことが理解される。ある実施形態において、アンカーは、以下に議論されるステープルライン補強材料の延長である。アンカーは、ステープルライン補強材料の統合部分を含み得るか、または同じまたは類似な材料から形成され、ステープルライン補強材料に取り付けられ得る。特に、アンカー「S」は、外科手術アンビルバットレス「B1」の近位部分および1対の近位凹部434dの各々の周りに締められ、およびアンカー「S」は、外科手術アンビルバットレス「B1」の遠位部分および1対の遠位凹部434eの各々の周りに締められる。
外科手術アンビルバットレス「B1」は、アンビル434の1対の近位凹部434dと整列された側エッジに形成された1対の近位ノッチと、アンビル434の1対の遠位凹部434eと整列されたその側エッジに形成された1対の遠位ノッチと、外科手術アンビルバットレス「B1」がアンビル434に固定される場合、長手方向スロット484と整列されたその近位エッジに形成された近位ノッチとを含む。外科手術アンビルバットレス「B1」は、組立プロセス中、アンビル434への外科手術アンビルバットレス「B1」の取り付けを容易にするために、その遠位エッジから延在するトングまたはタブをさらに含む。トングは、アンビル434への外科手術アンビルバットレス「B1」の固定の後、パッケージングまたは積荷の前に外科手術アンビルバットレス「B1」から除去されることが予想される。
図18〜24において理解されるように、アンビル434は、1対の遠位凹部434eと動作的に位置の合う場所において、アンビル434とアンビルカバー435との間に配置されたアンビルリリースアセンブリ574をさらに含む。リリースアセンブリ574は、ガイドプレート575を含み、ガイドプレート575は、そこを通して形成された弓状スロット575aを規定する。スロット575aは、以下により詳細に説明されるように、そこを通ってツール(示されていない)を受容するように構成され、寸法を合わされる。
図18〜20を参照して、リリースアセンブリ574は、アンビル434および/または任意的にアンビルカバー435に旋回可能に接続されたロックまたはアンカーバー576をさらに含む。アンカーバー576は、本体部分576aと、そのエッジから延在するフィンガ576cとを含み、本体部分576aは、その中に細長いチャンネルまたはスロット576bを規定する。フィンガ576cは、1対の遠位凹部434eのうちの1つ、好ましくは、比較的に大きい幅寸法を有する1対の遠位凹部のうちの1つと動作的に位置が合っている。
縫合リリースアセンブリ574は、アンビル434および/または任意的にアンビルカバー435に旋回可能に接続されたアンカーバー作動部材577をさらに含む。作動部材577は、作動部材が回転することを可能にされる回転の中心軸を規定する偏心カム577aを含む。作動部材577は、偏心カム577aの中心軸と実質的に平行の方向に偏心カム577aの表面から延在し、偏心カム577aの中心軸から半径方向距離分オフセットされたノブまたはボス577bを含む。ボス577bは、アンカーバー576の細長いスロット576b内に摺動可能かつ回転可能に配置されている。作動部材577は、偏心カム577aから、かつボス577bと実質的に対向する側から実質的に接線方向に延在するリリースバー577cをさらに含む。リリースバー577cは、その上に形成されたピン577dを規定し、ピン577dは、ガイドプレート575の弓状スロット575aと位置が合っている。動作において、偏心カム577aが回転されるとき、リリースバー577cのピン577dは、ガイドプレート575の弓状スロット575aの経路に沿って進む。
図21および22において理解されるように、縫合リリースアセンブリ574は、係止または固定構成を含み、その構成において、アンカーバー576のフィンガ576cは、1対の遠位凹部434eのうちのそれと動作的に位置の合うその1つの中に延在し、またはそれを覆い、作動部材577のリリースバー577cは、アンビル434の長手方向スロット484を横切って延在し、リリースバー577cのピン577dは、ガイドプレート575の弓状スロット575aの第1の端またはその付近に配置される。縫合リリースアセンブリ574は、製造/組立プロセスの後、および器具100の完全な発射の前の全時間において係止または固定構成における縫合リリースアセンブリ574を維持および/または保持するための摩擦嵌めまたはスナップ嵌め特徴を含み得ることが予想される。
図23および24において理解されるように、縫合リリースアセンブリ574は、開放またはリリース構成を含み、その構成において、アンカーバー576のフィンガ576cは、1対の遠位凹部434eのうちのそれと動作的に位置の合うその1つの中に延在せず、またはそれを覆わず、作動部材577のリリースバー577cは、アンビル434の長手方向スロット484を横切って延在せず、リリースバー577cのピン577dは、ガイドプレート575の弓状スロット575aの第2の端またはその付近に配置される。
縫合リリースアセンブリ574は、器具100の組立プロセス中、外科手術縫合糸またはテザーを用いて外科手術アンビルバットレス「B」をアンビル434の組織接触表面に固定するために、メーカーによって使用され、器具100の完全な発射の際にアンビル434の組織接触表面から外科手術アンビルバットレス「B」を自動的に解放し、または自由にするために、器具100のエンドユーザーによって使用され得る。
図21〜24を参照して、製造プロセス中、縫合リリースアセンブリ574が開放またはリリース構成(図23および24)にある状態で、外科手術アンビルバットレス「B」は、アンビル434の組織接触表面上に置かれる。次に、外科手術縫合糸「S1」の第1の端は、1対の遠位凹部434eのうちの一方の中に挿入され、外科手術縫合糸「S1」
の第2の端は、外科手術アンビルバットレス「B1」を横切って延在し(図15を参照)、1対の遠位凹部434eのうちのもう一方の中に挿入される。外科手術縫合糸「S1」の第1の端は、1対の遠位凹部434eのより狭い凹部を通過しないような大きさを有するノット、ストップ等(示されていない)を含み得ることが予想される。
外科手術縫合糸「S1」の第2の端が1対の遠位凹部434eに配置され、外科手術縫合糸「S1」が外科手術アンビルバットレス「B」を横切って引っ張られている状態で、ツール(示されていない)は、ガイドプレート575の弓状スロット575aを通って挿入され、リリースバー577cのピン577dに提供された開口部と係合される。図21および22を参照すると、ツールは、ガイドプレート575の弓状スロット575aを通してまたはそれに沿って移動するように操作され、それによってリリースバー577cを作動および移動させ、偏心カム577aを回転させる。偏心カム577aが回転されるとき、ボス577bは、偏心カム577aのピボット軸の周りに回転され、アンカーバー576の細長いスロット576bの壁に作用し、それによってアンカーバー576を旋回させる。アンカーバー576が旋回されるとき、そのフィンガ576cは、1対の遠位凹部434eのうちの1つの中に延在し、またはそれを覆い、1対の遠位凹部434eのうちの1つの中に配置された外科手術縫合糸の第2の端を挟むようにされる。その一方で、リリースバー577cは、アンビル434の長手方向スロット484を横切って延在する位置へ移動される。ここで、前述のように、縫合リリースアセンブリ574は、係止または固定構成である。フィンガ576cと協働する遠位凹部434eは、望ましくは、アンカーバー576が凹部434eから離れている場合、縫合糸「S1」が凹部434eの中へ、および、その外へ簡単に通過することを可能にするように比較的に広い。アンビル434の対向する横方向の側に整列された他方の凹部434eは、同じ大きさであり得るか、または縫合糸「S1」を締め、組立を容易にするために適所に縫合糸を保持するのに十分に小さい場合もある。
動作において、外科手術アンビルバットレス「B1」がアンビル434の下部表面に対して固定される状態で、器具100の発射中、作動スレッド440が最近位位置から最遠位位置へ前進されるとき、ナイフブレード474は、近位縫合糸「S2」の中心セクションを通って切り、それによって外科手術アンビルバットレス「B1」の近位端をアンビル434から自由にする。使用中、図24において理解されるように、器具100の発射ストロークがほとんど完成であるとき、および作動スレッド440がアンビル434の長手方向スロット484の遠位端に接近するとき、駆動ネジ460によって駆動されている駆動ビーム462は、リリースバー577cと接触し、リリースバー577cを押し、そして偏心カム577aをそのピボット軸の周りに回転させる。偏心カム577aが回転されるとき、ボス577bが、偏心カム577aのピボット軸の周りに回転され、アンカーバー576の細長いスロット576bの壁に作用し、それによってアンカーバー576を旋回させる。アンカーバー576が旋回されるとき、そのフィンガ576cは、比較的に広い遠位凹部434eから離れるように移動し、遠位凹部434e内に配置された外科手術縫合糸「S」の第2の端を解放するようにされる。外科手術縫合糸「S」の第2の端が解放され、または自由にされることにより、外科手術アンビルバットレス「B1」の遠位端は、アンビル434の組織接触表面から分離するように自由になる。
図15を参照すると、カートリッジアセンブリ432は、その近位端の付近に形成され、かつ、長手方向スロット485の対向する側のそれぞれに配置された1対の近位凹部432aを規定する。カートリッジアセンブリ432は、その遠位端の付近に形成され、かつ、長手方向スロット485の対向する側のそれぞれに配置された1対の遠位凹部432bをさらに規定する。一実施形態において、1対の近位凹部432aおよび1対の遠位凹部432bの各々の凹部のうちの少なくとも1つは、望ましく、アンカー「S」を摩擦的に係合し、および/または挟むように、非円形かつ狭くなっているか、または他の方法で
整列される。
カートリッジアセンブリ432は、ファスナーポケット442のうちの少なくともいくつかおよび/または長手方向スロット485の長さの少なくとも一部分を覆うように、アンカー「S3」および「S4」によってカートリッジアセンブリ432の上部表面または組織接触表面に動作的に固定された外科手術カートリッジバットレス「B2」、綿撒糸または任意の他の外科手術埋設物をさらに含む。特に、アンカー「S4」は、外科手術カートリッジバットレス「B2」の近位部分の周りに締められ、1対の近位凹部432aおよびアンカー「S3」は、外科手術カートリッジバットレス「B2」の遠位部分および1対の遠位凹部432bの各々の周りに締められる。
1つの特定の実施形態において、各アンカー「S」の第1の端は、1対の近位凹部432aのうちの一方の凹部を通過しないような大きさを有するノット、ストップ等(示されていない)を含み、各アンカー「S」の第2の端は、少なくとも一度、外科手術カートリッジバットレス「B2」の上を横切って通過し、1対の近位凹部432aのもう一方の凹部を通して戻る。例えば、各アンカー「S」の第2の端は、アンカー「S」の第2の端を固定し、カートリッジアセンブリ432の組織接触表面に対して外科手術カートリッジバットレス「B2」を固定するように1対の近位凹部432aの他の凹部内に挟まれ、または締められ得る。同様に、アンカー「S3」は、外科手術カートリッジバットレス「B2」を横切って延在し、1対の遠位凹部432bと係合するために使用される。
外科手術カートリッジバットレス「B2」は、カートリッジアセンブリ432の1対の近位凹部432aと整列された側エッジに形成された1対の近位ノッチと、カートリッジアセンブリ432の1対の遠位凹部432bと整列されたその側エッジに形成された1対の遠位ノッチと、外科手術カートリッジバットレス「B2」がカートリッジアセンブリ432に固定される場合、長手方向スロット485と整列されたその近位エッジに形成された近位ノッチとを含む。外科手術カートリッジバットレス「B2」は、組立プロセス中のカートリッジアセンブリ432への外科手術カートリッジバットレス「B2」の取り付けを容易にするために、その遠位エッジから延在するトングまたはタブをさらに含む。外科手術カートリッジバットレス「B2」の幅は、その近位部分において減少され得ることが予想される。トングは、カートリッジアセンブリ432への外科手術カートリッジバットレス「B2」の固定の後、パッケージングまたは積荷の前に外科手術カートリッジバットレス「B2」から除去されることがさらに予想される。
図15および図25〜29を参照して、カートリッジアセンブリ432は、カートリッジアセンブリ432の遠位端に、およびその付近に支持されたカートリッジリリースアセンブリ594をさらに含む。リリースアセンブリ594は、カートリッジアセンブリ432に旋回可能に接続されたロックまたはアンカーバー595を含む。アンカーバー595は、本体部分595aを含み、本体部分595aは、そのエッジから延在するフィンガ595bを含む。フィンガ595bは、1対の遠位凹部432bのうちの1つ、好ましくは、比較的に大きい幅寸法を有する1対の遠位凹部のうちの1つと動作的に位置が合っている。
リリースアセンブリ594は、(図26および27に理解されるように、)アンカーバー595に旋回可能に接続されたアンカーバー作動部材597をさらに含む。作動部材597は、作動部材597の近位エッジに沿って設置され、かつ、カートリッジアセンブリ432の中心長手方向スロット485を横切って延在する第1のカム表面597aと、作動部材597から、アンカーバー595のフィンガ595bと動作的に関連付けられている1対の遠位凹部432bのうちの1つのすぐ近くにおいて遠位方向かつ横方向に延在する第2の偏心カム表面597bを含む。第1のカム表面597aは、実質的に弓状または
凸状である。作動部材597は、アンカーバー595および作動部材597が互いに対して旋回および回転するように、アンカーバー595のピン595cを受容するように構成され、寸法を合わされる。
動作において、その旋回ポイントの周りに第1の方向での作動部材597の回転は、(図28および29に理解される)カートリッジアセンブリ432の表面432gに接する第2のカム表面597bをもたらし、従ってそれと関連付けられる1対の遠位凹部432bのうちの1つの少なくとも部分的に上、および/または横切ってフィンガ595bを移動させる。
図28に理解されるように、縫合リリースアセンブリ594は、係止または固定構成を含み、作動部材597の第1のカム表面597aは、カートリッジアセンブリ432の中心長手方向スロット485の中に、およびそれを横切って延在し、作動部材597の第2のカム表面597bは、カートリッジアセンブリ432の表面432gに対して押され、従って作動部材597の第2のカム表面597bは、1対の遠位凹部432bのうちのそれと動作的に位置の合うその1つの中に延在し、またはそれを覆う。ファスナーリリースアセンブリ594は、係止された構成または固定構成において作動部材597を保つような方法で作動部材を係合する付勢部材またはデテントによって係止された構成または固定構成において維持され得る。その係止された構成または固定構成にある場合、縫合糸「S3」は、カートリッジアセンブリ432の凹部432b内に押し込まれ得る。縫合リリースアセンブリ594は、製造/組立プロセスの後、および器具100の完全な発射の前の全時間において係止または固定構成における縫合リリースアセンブリ594を維持および/または保持するための摩擦嵌めまたはスナップ嵌め特徴を含み得ることが予想される。
図27および29において理解されるように、縫合リリースアセンブリ594は、開放またはリリース構成を含み、その構成において、アンカーバー595のフィンガ595bは、1対の遠位凹部432bのうちのそれと動作的に位置の合うその1つの中に延在せず、またはそれを覆わず、作動部材597の第1のカム表面597aは、カートリッジアセンブリ432の中心長手方向スロット485の中へ、およびそれを横切って延在せず、作動部材597の第2のカム表面597bは、カートリッジアセンブリ432の表面432gに対して押されない。
縫合リリースアセンブリ594は、器具100の組立プロセス中、アンカー、外科手術縫合糸またはテザーを用いて外科手術カートリッジバットレス「B2」(図2を参照)をカートリッジアセンブリ432の組織接触表面に固定するために、メーカーによって使用され、器具100の完全な発射の際にカートリッジアセンブリ432の組織接触表面から外科手術カートリッジバットレス「B2」を自動的に解放し、または自由にするために、器具100のエンドユーザーによって使用され得る。
図25〜29を参照して、製造プロセス中、縫合リリースアセンブリ594が開放またはリリース構成である状態で、外科手術カートリッジバットレス「B2」は、カートリッジアセンブリ432の組織接触表面上に置かれる。次に、外科手術縫合糸「S」の第1の端は、1対の遠位凹部432bのうちの比較的より狭い一方の中に挿入され、外科手術縫合糸「S」の第2の端は、外科手術カートリッジバットレス「B2」を横切って延在し、1対の遠位凹部432bのうちの比較的により広い一方の中に挿入される。外科手術縫合糸「S」の第1の端は、1対の遠位凹部432bのより狭い凹部を通過しないような大きさを有するノット、ストップ等(示されていない)を含み得ることが予想される。
図26において理解されるように、カートリッジアセンブリ432は、そこに形成されたアクセス開口部583を含み、アクセス開口部583は、その中に縫合リリースアセン
ブリ594を挿入および受容し、かつ、作動部材597にアクセスに提供するために使用される。外科手術縫合糸「S」の第2の端が1対の遠位凹部432bののうちの比較的に広い1つに配置され、外科手術縫合糸「S」が外科手術カートリッジバットレス「B2」を横切って引っ張られている状態で、作動部材597は、ピボット軸の周りに回転され、作動部材597の第1のカム表面597aがカートリッジアセンブリ432の中心長手方向スロット485の中に、およびそれを横切って延在するようにし、作動部材597の第2のカム表面597bがカートリッジアセンブリ432の表面432gに対して押すようにする(図13および14を参照)。その際、アンカーバー595は、アンカーバー595のフィンガ595bに対する十分な量で旋回され、1対の遠位凹部432bのうちのそれと動作的に位置の合うその1つの中に延在し、またはそれを覆い、それによって、そこに配置された外科手術縫合糸の第2の端を挟む。ここで、前述のように、縫合リリースアセンブリ594は、係止または固定構成である。
動作において、外科手術カートリッジバットレス「B2」がカートリッジアセンブリ432の組織接触表面に対して固定される状態で、器具100の発射中、作動スレッド440が前進される(すなわち、最近位位置から最遠位位置へ移動される)とき、ナイフブレード474は、近位縫合糸「S4」の中心セクションを通って切り、それによって外科手術カートリッジバットレス「B2」の近位端をカートリッジアセンブリ432から自由にする。使用中、図29において理解されるように、器具100の発射ストロークがほとんど完成であるとき、および駆動ネジ466によって駆動されている作動スレッド440がカートリッジアセンブリ432の中心長手方向スロット485の遠位端に接近するとき、駆動スレッド440は、作動部材597の第1のカム表面597aと接触し、作動部材597が回転するように押す。作動部材597の第2のカム表面597bも、そのピボットピン595cのピボット軸の周りに回転する。偏心の第2のカム表面597bが、第2のカム表面597bのピボット軸の周りに回転されるとき、ピボットピン595cと表面432gとの間の距離が減少され、ピボットピン595cの周りにアンカーバー595を旋回させる。アンカーバー595が旋回されるとき、そのフィンガ595bは、比較的により広い遠位凹部432bから離れるように移動し、その中に配置された外科手術縫合糸「S」の第2の端を解放するようにされる。外科手術縫合糸「S」の第2の端が解放され、または自由にされる状態で、外科手術カートリッジバットレス「B2」の遠位端は、カートリッジアセンブリ432の組織接触表面から分離するように自由にされる。アンカーバー595のフィンガ595と動作的に位置の合う遠位凹部432bは、アンカーバー595の回転にかかわらず、縫合糸「S3」がその中に締められないように寸法を合わされる。
作動スレッド440が近位位置から遠位位置へ前進されるとき、そのナイフブレード474は、外科手術アンビルバットレス「B1」および外科手術カートリッジバットレス「B2」の両方を長手方向に通って切り、または切断し、それによって、バットレス「B1」、「B2」を実質的に二等分に分割する。さらに、作動スレッド440が最近位位置から最遠位位置へ前進されるとき、スレッド440の直立カムウェッジ444は、プッシャー437を作動させ、プッシャー437が保持スロット内において垂直に並進し、スロット446からファスナー433を押すようにされる。ファスナー433が、カートリッジアセンブリ432のスロット446から押されるとき、ファスナー433のレッグは、外科手術アンビルバットレス「B1」および外科手術カートリッジバットレス「B2」の両方と、その間に置かれた任意の組織とを貫通し、それらを通過し、アンビル434のステープル形成キャビティに対して、またはそれの中に形成される。バットレス「B1」、「B2」は、バットレスを分割し、組織からの装置の除去を容易にする穿孔を含み得る。
本開示に従って、外科手術アンビルバットレス「B1」および/または外科手術カートリッジバットレス「B2」は、それぞれ、エンドエフェクタ400のアンビル434また
はカートリッジアセンブリ432上に(すなわち、メーカーによって)事前にロードされる。ローディングユニットが発射された後、バットレス「B」を有する、または有さない追加の未発射のエンドエフェクタ400またはカートリッジ432が、器具100上にロードされ得る。バットレスおよびリリースアセンブリは、取り外し可能なカートリッジ上に事前にロードされ得、外科手術装置のユーザーがアンビルアセンブリ上にバットレスをロードする手段が提供され得る。例えば、接着剤を有するバットレスが使用され得る。アンビル434および/またはカートリッジアセンブリ432のための追加または代替のバットレス「B」は、必要または所望に応じてアンビル434かまたはカートリッジアセンブリ432に固定され得る。
さらなる実施形態において、リリースアセンブリは、縫合糸「S」を切断するように整列され得る。作動部材597上のカム表面597bは、縫合糸「S」に向かってアンカーバー595をカム作用するように整列され得る。縫合糸「S」に面するアンカーバー595の表面は、尖ったエッジを含み、駆動アセンブリによって作動された場合、縫合糸を切断し得る。
図30〜35において理解されるように、エンドエフェクタ400の別の実施形態が示される。エンドエフェクタ400のアンビル434は、1対の遠位凹部670eと動作的に位置の合う場所において、アンビル434とアンビルカバー435との間に配置された縫合リリースアセンブリ674の別の実施形態を含む。縫合リリースアセンブリ674は、アンビル434(図32および33)および/または任意的にアンビルカバー435に旋回可能に接続されたリンクアーム675を含む。リンクアーム675は、本体部分675aを含み、本体部分675aは、その第1の側エッジ675bにおいて形成されたポケットまたは凹部675cと、実質的にその接する側または近位エッジに沿って規定されたカム作用表面675dとを含む。ポケット675cは、実質的に弓状、円形または丸いプロフィールを有する。図18および20において理解されたように、リンクアーム675は、リンクアーム675をアンビル434に旋回可能に接続するための本体部分675aから延在するピボットピン675eを含む。
リリースアセンブリ674は、リンクアーム675に旋回可能に接続され、かつアンビル434とアンビルカバー435との間に摺動可能に配置されたプッシャーバー677をさらに含む。プッシャーバー677は、実質的に長方形構成を有する本体部分677aと、本体部分677aのコーナーから延在し、かつ実質的に円形または丸い構成を有するヘッド677bとを含む。プッシャーバー677のヘッド677bは、リンクアーム675のポケット675cの中に旋回可能および/回転可能な接続のために構成され、寸法を合わされる。
図34において理解されるように、縫合リリースアセンブリ674は、作動されていない構成を含み、その構成において、プッシャーバー677は、1対の遠位凹部670eのうちのそれと動作的に位置の合うその1つの中に延在せず、またはそれを覆わず、リンクアーム675の長手方向軸は、エンドエフェクタ400の長手方向軸と実質的に平行に方向付けされる。縫合リリースアセンブリ674は、製造/組立プロセスの後、および外科手術ステープル留め装置の完全な発射の前の全時間において係止または固定構成における縫合リリースアセンブリ674を維持および/または保持するための摩擦嵌めまたはスナップ嵌め特徴を含み得ることが予想される。
図35において理解されるように、縫合リリースアセンブリ674は、作動される構成を含み、その構成において、プッシャーバー677は、1対の遠位凹部670eのうちのそれと動作的に位置の合うその1つの中に延在し、またはそれを覆い、リンクアーム675の長手方向軸は、エンドエフェクタ400の長手方向軸を実質的に横切って方向付けさ
れる。
図30〜35を参照して、製造プロセス中、縫合リリースアセンブリ674が作動されていない構成にある状態で、外科手術アンビルバットレス(示されていない)は、アンビル434の組織接触表面上に置かれる。次に、外科手術縫合糸「S1」の第1の端は、1対の遠位凹部670eのうちの一方の中に挿入され、外科手術縫合糸「S1」の第2の端は、外科手術アンビルバットレス(示されていない)を横切って延在され、1対の遠位凹部670eのうちのもう一方の中に挿入される。1対の遠位凹部670eの各々は、その中に配置された外科手術縫合糸「S1」を摩擦的に把持し、または挟むように、開放の終端の狭くなっているスロットであることが予想される。
動作において、外科手術アンビルバットレス(示されていない)がアンビル434の下部表面に対して固定される状態で、外科手術ステープル留め装置の発射中、ドラフトネジ460によって駆動されている駆動ビーム462が前進される(すなわち、最近位位置から最遠位位置へ移動される)とき、ナイフブレード474は、近位縫合糸(示されていない)の中心セクションを通って切り、それによって外科手術アンビルバットレス(示されていない)の近位端をアンビル434から自由にする。使用中、図35において理解されるように、外科手術ステープル留め装置の発射ストロークがほとんど完成であるとき、および駆動ビームがアンビル434の長手方向スロット484の最遠位端に接近するとき、駆動ビーム462は、リンクアーム675のカム作用表面675dと接触し、従ってピボットピンの周りに回転または旋回するようにリンクアーム675を押し、次に、スロットの方向で並進するようにプッシャーバー677を押す。プッシャーバー677が並進されるとき、プッシャーバー677は、遠位凹部670eから縫合糸「S1」の第2の端を解放するために、それと位置の合う遠位凹部670eと接触し、遠位凹部670eの外へ縫合糸「S1」の第2の端を押す。外科手術縫合糸「S1」の第2の端が遠位凹部670eから解放され、または自由にされることにより、外科手術アンビルバットレス「B1」の遠位端は、アンビル434の組織接触表面から分離するように自由になる。
図30、31および図36〜50において理解されるように、エンドエフェクタ400のカートリッジアセンブリ432は、その遠位端に、およびその付近に支持されたカートリッジリリースアセンブリ694を含む。リリースアセンブリ694は、長手方向スロット485の遠位端の付近の場所においてカートリッジアセンブリ432の遠位端に支持され、かつ少なくとも部分的にその遠位端を横切って延在するリテーナ695を含む。リテーナ695は、本体部分695aと、その表面から延在するボス695bとを含み、その表面において形成され、かつその側を通って延在するチャンネルまたは凹部695cを規定する。カートリッジアセンブリ432に支持される場合、リテーナ695の凹部695cは、カートリッジアセンブリ432の1対の遠位凹部682fのうちの1つと位置が合っている。
リリースアセンブリ694は、リテーナ695のボス695bに旋回可能に接続されているヘッド部分696aを有するプッシャー696をさらに含む。プッシャー696は、ヘッド部分696aから延在する第1のレッグ部材696bと、リビングヒンジ接続696dを介して第1のレッグ部材696bの自由端に接続された第2のレッグ部材696cとをさらに含む。プッシャー696は、リビングヒンジ接続696fを介して第2のレッグ部材696cの自由端に接続されたピストン696eをさらに含む。ピストン696eは、リテーナ695の凹部695c内に摺動可能に配置され、かつ並進可能である。ある実施形態において、プッシャーは、1つの端においてカートリッジに旋回可能に接続された第1のリンクを有するリンケージアセンブリである。第1のリンクのもう1つの端は、第2のリンクの第1の端に旋回可能に接続される。第2のリンクの対向する第2の端は、リテーナの凹部内に閉じ込められる。
図39において理解されるように、縫合リリースアセンブリ694は、作動されていない構成を含み、その構成において、ピストン696eは、1対の遠位凹部682fのうちのその1つの中に延在せず、またはそれを覆わず、第1のレッグ部材696bおよび第2のレッグ部材696cは、互いに対して角度付けされ、カートリッジ432の長手方向スロット485に沿って近位方向へ突出する。縫合リリースアセンブリ694は、製造/組立プロセスの後、および外科手術ステープル留め装置の完全な発射の前の全時間において係止または固定構成における縫合リリースアセンブリ694を維持および/または保持するための摩擦嵌めまたはスナップ嵌め特徴を含み得ることが予想される。
図40において理解されるように、縫合リリースアセンブリ694は、作動される構成も含み、その構成において、ピストン696eは、1対の遠位凹部682fのうちのそれと動作的に位置の合うその1つの中に延在し、またはそれを覆い、第1のレッグ部材696bおよび第2のレッグ部材696cは、実質的に共通の軸に沿って延在している。
図36〜40を参照して、製造プロセス中、縫合リリースアセンブリ694が作動されていない構成にある状態で、外科手術アンビルバットレス(示されていない)は、カートリッジアセンブリ432の組織接触表面上に置かれる。次に、外科手術縫合糸「S3」の第1の端は、1対の遠位凹部682fのうちの一方の中に挿入され、外科手術縫合糸「S3」の第2の端は、外科手術アンビルバットレスを横切って延在され、1対の遠位凹部682fのうちのもう一方の中に挿入される。少なくとも、リテーナ695に接する凹部682fは、その中に配置された外科手術縫合糸「S3」を摩擦的に把持し、または挟むように、開放の終端の狭くなっているスロットであることが予想される。
動作中、外科手術カートリッジバットレス(示されていない)がカートリッジアセンブリ432の組織表面に対して固定される状態で、外科手術ステープル留め器具100の発射中、駆動ネジ466によって駆動されている作動スレッド440が前進される(すなわち、最近位位置から最遠位位置へ移動される)とき、ナイフブレード474は、近位縫合糸(示されていない)の中心セクションを通って切り、それによって外科手術カートリッジバットレスの近位端をカートリッジアセンブリ432から自由にする。使用中、図29において理解されるように、外科手術ステープル留め器具100の発射ストロークがほとんど完成であるとき、および駆動ネジ466によって駆動されている作動スレッド440がカートリッジアセンブリ432の中心長手方向スロット485の遠位端に接近するとき、作動スレッド440は、第1のレッグ部材696bと第2のレッグ部材696cとの間のリビングヒンジ接続696dと接触する。作動スレッド440がさらに遠位方向に前進されるとき、作動スレッド440は、リビングヒンジ接続696dを押し、第1のレッグ部材696bおよび第2のレッグ部材696cを延在させる。第1のレッグ部材696bおよび第2のレッグ部材696cが延在するとき、ピストン696eは、リテーナ695の凹部695cを通して並進される。ピストン696eがリテーナ695の凹部695cを通して並進されるとき、ピストン696eは、縫合糸「S3」の第2の端を係合し、遠位凹部682fから縫合糸「S3」の第2の端を解放するために、それと位置の合う遠位凹部682fの外へ縫合糸「S3」を押す。外科手術縫合糸「S3」の第2の端が遠位凹部682fから解放され、または自由にされることにより、外科手術カートリッジバットレス「B」の遠位端は、カートリッジアセンブリ432の組織接触表面から分離するように自由になる。
本開示のさらなる実施形態に従って、バットレス「B」は、アンビルアセンブリおよび/またはカートリッジアセンブリの遠位凹部および/または近位凹部内に挿入および/または受容するために、バットレスから延在するウィングまたはタブと一体的に提供および/または形成され得ることが予想される。縫合糸「S」は、バットレス「B」に添付、内
蔵または他の方法で接続され得ることがさらに予想される。
本明細書に開示された外科手術ステープル留めデバイスと共に用いられる例示的外科手術バットレス「B」は、共通譲渡人の米国特許第5,542,594号、第5,908,427号、第5,964,774号、第6,045,560号、2009年10月15日に提出された共有に係る米国出願第12/579,605号(現在、米国特許公開第2010/0092710号)、2005年9月30日に提出された共有に係る米国出願第11/241,267号(現在、米国特許公開第2006/0085034号)、および、2005年10月12日に提出された米国出願第11/248,846号(現在、米国特許公開第2006/0135992号、米国特許第7,823,592号)において示され、説明されている。上記文献の各々の全部の内容は、参照することによって本明細書において援用される。
外科手術バットレス「B」は、適切な生体適合性および生体吸収性材料から製造され得る。外科手術バットレス「B」は、流体を保持しない非吸収性材料から製造され得る。外科手術バットレス「B」は、GLYCOMER 631(ブロック共重合体)から生成された「BIOSYN」、グリコリドからなる合成ポリエステル、ジオキサノン、および炭酸塩トリメチレンから製造され得る。
生じる共重合体のうちの1つのブロックは、p−ジオキサノン(1,4−ジオキサン−2−オン)および炭酸塩トリメチレン(1,3−ジオキサン−2−オン)から派生されたランダム的に組み合わせたユニットを含む。共重合体のうちの第2のブロックは、グリコリドおよびp−ジオキサノンから派生されたランダム的に組み合わせたユニットを含む。生じる三元重合体は、約60%のグリコリド、約14%のジオキサノン、および約26%の炭酸塩トリメチレンを処理するABAトリブロック三元重合体である。
さまざまな変更が本明細書に開示された実施形態になされ得ることが理解される。例えば、器具100は、当分野において公知であるように、ステープルに適用する必要がないが、二部分ファスナーに適用され得る。さらに、ステープルまたはファスナーの直線列の長さは、特定の外科手術処置の要求に合うように変更され得る。従って、作動シャフトの単一のストロークの長さ、および/または、処分可能なローディングユニット内のステープルおよび/またはファスナーの直線列の長さが、応じて変化され得る。それゆえ、上記説明は、限定としてではなく、単に好ましい実施形態の代表例として解釈されるべきである。当業者は、本明細書に添付された請求項の範囲および精神内の他の変更を予想する。
10 外科手術システム
100 外科手術器具
102 ハンドルハウジング
104 下部ハウジング部分
106 中間ハウジング部分
108 上部ハウジング部分
200 シャフトアセンブリ
400 エンドエフェクタ

Claims (15)

  1. 外科手術システムであって、前記外科手術システムは、
    シャフトアセンブリであって、前記シャフトアセンブリは、
    第1の長手方向軸を規定する細長い剛体部分と、
    前記剛体部分の遠位部分に結合されている細長い可撓性部分であって、前記細長い可撓性部分は、複数のインターロックセグメントを有し、前記複数のインターロックセグメントの各々は、それを通る開口部を規定する、細長い可撓性部分と、
    前記複数のインターロックセグメントの前記開口部の各々を通って延びている可撓性駆動シャフトと
    を含む、シャフトアセンブリと、
    前記可撓性部分の遠位部分と前記可撓性駆動シャフトの遠位部分とに結合されているエンドエフェクタであって、前記エンドエフェクタは、第2の長手方向軸を規定し、前記エンドエフェクタは、前記可撓性部分の移動に応答して、非関節運動位置と関節運動位置との間で移動可能であり、前記非関節運動位置では、前記第1の長手方向軸が前記第2の長手方向軸に実質的に整列されており、前記関節運動位置では、前記第1の長手方向軸が前記第2の長手方向軸に対して実質的に0度でない角度で配置されている、エンドエフェクタと
    を備え、前記エンドエフェクタは、
    駆動ネジと、
    駆動リンクと
    を含み、前記駆動リンクは、前記駆動ネジによって規定される第3の長手方向軸と平行でない関係で配置されており、前記駆動リンクは、前記可撓性駆動シャフトの前記遠位部分に結合されている近位係合部分と、前記駆動ネジの近位部分に結合されている遠位係合部分とを有し、前記駆動リンクは、前記可撓性部分内での前記可撓性駆動シャフトの回転に応答して、前記駆動ネジを回転させるように構成されている、外科手術システム。
  2. 前記可撓性駆動シャフトは、ねじりに対して剛である、請求項1に記載の外科手術システム。
  3. 前記シャフトアセンブリは、コネクタスリーブをさらに含み、前記コネクタスリーブは、前記剛体部分を通って延びており、前記コネクタスリーブは、ハンドルアセンブリの回転可能な駆動コネクタに動作可能に結合するように構成されている近位部分と、前記可撓性駆動シャフトの近位部分に結合されている遠位部分とを有する、請求項1に記載の外科手術システム。
  4. 前記複数のインターロックセグメントのうちの少なくとも2つは、その近位端におけるソケットとその遠位端におけるボールジョイントとを含み、前記少なくとも2つのインターロックセグメントのうちの第1のインターロックセグメントの前記ボールジョイントは、前記少なくとも2つのインターロックセグメントのうちの第2のインターロックセグメントの前記ソケットとインターフェース接続している、請求項1に記載の外科手術システム。
  5. 前記複数のインターロックセグメントの各々は、放射状に離間された複数の開口部を規定し、前記複数の開口部の各々は、それを通って延びているケーブルを有し、前記ケーブルは、前記エンドエフェクタに結合されている、請求項1に記載の外科手術システム。
  6. 前記エンドエフェクタは、
    第1のジョー部材であって、前記第1のジョー部材は、前記第1のジョー部材内に支持されている前記駆動ネジを有する、第1のジョー部材と、
    前記第1のジョー部材に旋回可能に結合されている第2のジョー部材と、
    前記第1のジョー部材および前記第2のジョー部材に係合するように位置決めされている駆動ビームと
    をさらに含み、
    前記駆動ビームは、前記第1のジョー部材および前記第2のジョー部材を介して長手方向に移動可能である、請求項に記載の外科手術システム。
  7. 前記駆動ネジは、前記駆動ビームに結合されているネジ山付き部分を含み、前記駆動ネジの回転は、前記第2のジョー部材を前記第1のジョー部材に対して移動させるように、前記第2のジョー部材に沿った前記駆動ビームの長手方向移動をもたらす、請求項に記載の外科手術システム。
  8. 前記第2のジョー部材は、カム作用表面を含み、前記駆動ビームは、前記第2のジョー部材の前記カム作用表面と並進可能に係合されるカム部材を含む、請求項に記載の外科手術システム。
  9. 前記駆動ビームは、
    前記駆動ネジに結合された少なくとも1つの保有フットであって、それに沿って長手方向に移動可能な少なくとも1つの保有フットと、
    前記駆動ビームの前記カム部材と前記駆動ビームの前記少なくとも1つの保有フットとの間に延びている垂直支持ストラットと
    をさらに含む、請求項に記載の外科手術システム。
  10. 前記第1のジョー部材は、複数のファスナーを含む取り外し可能なカートリッジアセンブリを選択的に受け取るように構成されている、請求項に記載の外科手術システム。
  11. 前記第2のジョー部材は、ファスナー形成内側表面を有するアンビルを含む、請求項10に記載の外科手術システム。
  12. 前記第1のジョー部材は、その中に作動スレッドをスライド可能に支持するようにさらに構成されており、前記作動スレッドは、前記カートリッジアセンブリから前記複数のファスナーを押し出すように移動可能である、請求項11に記載の外科手術システム。
  13. 前記駆動ビームは、前記駆動ビームの長手方向移動中、前記作動スレッドが前記カートリッジアセンブリに沿って押し進められ、前記カートリッジアセンブリから前記複数のファスナーを押し出すように、前記作動スレッドに接触する、請求項12に記載の外科手術システム。
  14. 前記駆動リンクの前記近位係合部分は、駆動ソケットを含み、前記駆動ソケットは、前記可撓性駆動シャフトの前記遠位部分に結合されている駆動ボールジョイントと機械的にインターフェース接続するように構成されている、請求項に記載の外科手術システム。
  15. 前記駆動リンクの前記遠位係合部分は、ピンを含み、前記駆動ネジは、その前記近位部分に配置されている継ぎ手を含み、前記ピンは、前記継ぎ手と機械的にインターフェース接続するように構成されている、請求項に記載の外科手術システム。
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