JP6326382B2 - Flying pest repellent - Google Patents

Flying pest repellent Download PDF

Info

Publication number
JP6326382B2
JP6326382B2 JP2015011194A JP2015011194A JP6326382B2 JP 6326382 B2 JP6326382 B2 JP 6326382B2 JP 2015011194 A JP2015011194 A JP 2015011194A JP 2015011194 A JP2015011194 A JP 2015011194A JP 6326382 B2 JP6326382 B2 JP 6326382B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flying
insect repellent
flying insect
repellent
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2015011194A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2016135747A (en
Inventor
さやか 菊田
さやか 菊田
知幸 引土
知幸 引土
洋子 小林
洋子 小林
由美 川尻
由美 川尻
中山 幸治
幸治 中山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dainihon Jochugiku Co Ltd
Original Assignee
Dainihon Jochugiku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dainihon Jochugiku Co Ltd filed Critical Dainihon Jochugiku Co Ltd
Priority to JP2015011194A priority Critical patent/JP6326382B2/en
Publication of JP2016135747A publication Critical patent/JP2016135747A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6326382B2 publication Critical patent/JP6326382B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、飛翔害虫忌避効果を有する成分を含有する飛翔害虫忌避剤に関する。   The present invention relates to a flying insect repellent containing a component having a flying insect repellent effect.

飛翔害虫忌避剤は、居間等の空間に飛翔害虫忌避効果を有する成分(有効成分)を揮散させることにより、当該空間から飛翔害虫を排除し、又は当該空間への飛翔害虫の侵入を防止するものであり、例えば、p−ジクロロベンゼン、ナフタレン等の昇華性殺虫成分や、エムペントリン、プロフルトリン等の常温揮散性ピレスロイド系殺虫成分を有効成分とする飛翔害虫忌避剤が市販されている。   Flying insect repellent eliminates flying insects from the space or prevents invasion of flying insects into the space by volatilizing a component (active ingredient) having a flying insect repellent effect in the space such as the living room For example, a flying insect repellent containing a sublimable insecticidal component such as p-dichlorobenzene or naphthalene, or a room temperature volatile pyrethroid insecticidal component such as empentrin or profluthrin as an active ingredient is commercially available.

また、近年、飛翔害虫忌避効果を奏する新たな物質の探索も行われており、例えば、香料成分を含有した飛翔害虫忌避剤が開発されている(例えば、特許文献1を参照)。特許文献1の飛翔害虫忌避剤は、香料成分である酢酸エステル化合物(例えば、p−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート等)や、モノテルペンアルコール(例えば、テルピネオール等)を有効成分として含有している。   In recent years, a search for a new substance exhibiting a flying insect repellent effect has been conducted, and for example, a flying insect repellent containing a fragrance component has been developed (see, for example, Patent Document 1). The flying insect repellent of Patent Document 1 contains an acetic ester compound (for example, p-tert-butylcyclohexyl acetate) or a monoterpene alcohol (for example, terpineol) as an active ingredient.

特開2013−230990号公報JP 2013-230990 A

特許文献1の飛翔害虫忌避剤は、実質的に殺虫成分を含有しないため、人畜に対して比較的安全性が高いものであるが、忌避効果の持続性がやや劣るという問題があった。香料成分による忌避効果を十分に発揮させるためには、忌避効果を持続させる成分を併用する必要があり、このため、特許文献1の飛翔害虫忌避剤には、グリコール等の忌避効果持続成分が配合されている。   Since the flying insect repellent of Patent Document 1 contains substantially no insecticidal component, it has a relatively high safety against human livestock, but has a problem that the sustainability of the repellent effect is slightly inferior. In order to sufficiently exhibit the repellent effect of the fragrance component, it is necessary to use a component that maintains the repellent effect. For this reason, the flying insect repellent of Patent Document 1 contains a repellent effect continuous component such as glycol. Has been.

しかしながら、飛翔害虫忌避剤に有効成分以外の他の成分を配合するにあたっては、有効成分と他の成分との最適な配合比率を見つけ出す必要があり、製品の調製に手間が掛かることになる。また、有効成分が他の成分によって希釈されることになるため、有効成分本来の忌避効果が弱められる可能性もある。   However, when blending other components other than the active ingredient in the flying insect repellent, it is necessary to find an optimum blending ratio between the active ingredient and the other ingredients, which takes time and effort to prepare the product. Moreover, since an active ingredient will be diluted with another component, the original repellent effect of an active ingredient may be weakened.

本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、単独の使用であっても十分な飛翔害虫忌避効果を発揮し得る成分を探索し、そのような成分を使用した新規且つ有用な飛翔害虫忌避剤を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, searching for a component that can exhibit a sufficient flying insect repellent effect even when used alone, and a novel and useful flight using such a component. The object is to provide a pest repellent.

上記課題を解決するための本発明に係る飛翔害虫忌避剤の特徴構成は、
抗菌性を有する環式化合物を含有することにある。
The characteristic configuration of the flying insect repellent according to the present invention for solving the above problems is as follows:
It is to contain a cyclic compound having antibacterial properties.

本発明に係る飛翔害虫忌避剤において、
前記環式化合物は、飛翔害虫忌避効果を示す有効成分であることが好ましい。
In the flying pest repellent according to the present invention,
The cyclic compound is preferably an active ingredient that exhibits a flying insect repellent effect.

本発明に係る飛翔害虫忌避剤において、
前記環式化合物は、フェノール系化合物であることが好ましい。
In the flying pest repellent according to the present invention,
The cyclic compound is preferably a phenol compound.

本発明に係る飛翔害虫忌避剤において、
前記フェノール系化合物は、3−メチル−4−イソプロピルフェノール、チモール、及びオルトフェニルフェノールからなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましい。
In the flying pest repellent according to the present invention,
The phenolic compound is preferably at least one selected from the group consisting of 3-methyl-4-isopropylphenol, thymol, and orthophenylphenol.

本発明に係る飛翔害虫忌避剤において、
前記環式化合物は、ヒノキチオールであることが好ましい。
In the flying pest repellent according to the present invention,
The cyclic compound is preferably hinokitiol.

本発明によれば、飛翔害虫忌避剤に含まれる抗菌性を有する環式化合物(フェノール系化合物である3−メチル−4−イソプロピルフェノール、チモール、及びオルトフェニルフェノール、並びにヒノキチオール)は、それ単独で十分な飛翔害虫忌避効果を発揮し得るため、当該環式化合物を一成分又は有効成分とすることで、新規且つ有用な飛翔害虫忌避剤を調製することができる。また、本発明の飛翔害虫忌避剤は、忌避効果持続成分等の他の成分を配合することを必須としないため、製品の調製が容易なものとなる。さらに、他の成分の影響を受けないため、飛翔害虫忌避効果も安定したものとなる。   According to the present invention, an antibacterial cyclic compound (3-methyl-4-isopropylphenol, thymol, and orthophenylphenol, and hinokitiol, which are phenolic compounds) contained in the flying insect repellent is used alone. Since a sufficient flying insect repellent effect can be exhibited, a novel and useful flying insect repellent can be prepared by using the cyclic compound as one component or an active ingredient. In addition, since the flying insect repellent of the present invention does not necessarily contain other components such as a repellent effect sustained component, preparation of the product becomes easy. Furthermore, since it is not influenced by other components, the flying insect repellent effect is also stable.

本発明の飛翔害虫忌避剤に含まれる抗菌性を有する環式化合物は、常温で揮散性を有するため、蒸散させて飛翔害虫忌避効果を得ることができるが、この抗菌性を有する環式化合物に飛翔害虫が接触すると、蒸散させた場合と同程度又はそれより優れた飛翔害虫忌避効果が得られることが判明した。従って、本発明の飛翔害虫忌避剤は、飛翔害虫が係留し易い人体、ペット、家畜等の動物、衣類や日用品、更には各種の窓ガラスなどの物品等に使用することが効果的である。   Since the cyclic compound having antibacterial properties contained in the flying insect repellent of the present invention has volatility at room temperature, it can be evaporated to obtain the flying insect repellent effect. It has been found that when the flying pests come into contact, a flying pest repellent effect equivalent to or better than that obtained when transpiration is obtained. Therefore, the flying pest repellent of the present invention is effective for use in human bodies, pets, livestock and other animals, clothing and daily necessities, and various articles such as various types of window glass in which flying pests are easily moored.

以下、本発明の飛翔害虫忌避剤について説明する。ただし、本発明は、以下に説明する実施形態に限定されることを意図しない。   Hereinafter, the flying insect repellent of the present invention will be described. However, the present invention is not intended to be limited to the embodiments described below.

<抗菌性を有する環式化合物>
本発明は、従来、抗菌剤として使用されていた「抗菌性を有する環式化合物」(以下、単に「環式化合物」と略称する。)が、飛翔害虫に対して忌避効果を示すことを本発明者らが新たに発見し、これを飛翔害虫忌避剤の一成分として、好ましくは、有効成分として利用することを着想したものである。詳細については後述の実施例にて説明するが、環式化合物を所定の処方で処理対象物に適用すると、その処理対象物に飛翔害虫が寄り付かなくなる効果、あるいは処理対象物に飛翔害虫が存在している場合は当該飛翔害虫を退散させる効果(これらをあわせて「飛翔害虫忌避効果」とする。)が認められた。忌避可能な飛翔害虫の種類としては、アカイエカ、チカイエカ、ヒトスジシマカ等の蚊類、蚋、ユスリカ類、ハエ類、コバエ類、チョウバエ類、イガ類、ハチ類などが挙げられる。
<Cyclic compounds having antibacterial properties>
The present invention is based on the fact that “cyclic compounds having antibacterial properties” (hereinafter simply referred to as “cyclic compounds”), which have been used as antibacterial agents, show repellent effects against flying insects. The inventors of the present invention have newly discovered and conceived of utilizing this as an ingredient of a flying insect repellent, preferably as an active ingredient. The details will be described in the examples below, but when a cyclic compound is applied to a treatment target with a predetermined formulation, the effect of preventing flying pests from approaching the treatment target, or there is a flying pest on the treatment target. In this case, the effect of dissipating the flying pest was combined (the “flying pest repellent effect”). Examples of flying insects that can be repelled include mosquitoes such as mosquitoes, chikaeka, and mosquitoes, moths, chironomids, flies, flies, butterflies, moths, and bees.

飛翔害虫忌避効果を示す環式化合物として、例えば、化学構造中にフェノールを含有するフェノール系化合物が挙げられる。ここで、フェノール系化合物の中でも、特に、3−メチル−4−イソプロピルフェノール、チモール、及びオルトフェニルフェノールは、飛翔害虫に対して優れた忌避効果を示すことが判明した。   Examples of the cyclic compound exhibiting a flying insect repellent effect include phenolic compounds containing phenol in the chemical structure. Here, among the phenolic compounds, in particular, 3-methyl-4-isopropylphenol, thymol, and orthophenylphenol were found to exhibit an excellent repellent effect against flying pests.

〔3−メチル−4−イソプロピルフェノール〕
3−メチル−4−イソプロピルフェノールは、下記(I)の化学構造を有する六員環の環式化合物である。
[3-Methyl-4-isopropylphenol]
3-Methyl-4-isopropylphenol is a six-membered cyclic compound having the chemical structure (I) below.

Figure 0006326382
Figure 0006326382

3−メチル−4−イソプロピルフェノールは、通常の用途においては、例えば、皮膚用抗菌剤として化粧品等に配合されている。3−メチル−4−イソプロピルフェノールは、抗菌性の他、抗真菌作用(防カビ性)も有している。   In normal use, 3-methyl-4-isopropylphenol is blended in cosmetics and the like as an antibacterial agent for skin, for example. 3-Methyl-4-isopropylphenol has antifungal activity (antifungal property) in addition to antibacterial properties.

〔チモール〕
チモールは、下記(II)の化学構造を有する六員環の環式化合物である。
[Timor]
Thymol is a six-membered cyclic compound having the following chemical structure (II).

Figure 0006326382
Figure 0006326382

チモールは、例えば、シソ科の植物であるタチジャコウソウに含まれる単環式モノテルペン系化合物であり、通常の用途においては、例えば、抗菌剤や防腐剤等に利用されている。チモールは、3−メチル−4−イソプロピルフェノールの異性体である。   For example, thymol is a monocyclic monoterpene-based compound contained in the periwinkle plant, Tachytrum, and is used, for example, as an antibacterial agent or antiseptic in a normal use. Thymol is an isomer of 3-methyl-4-isopropylphenol.

〔オルトフェニルフェノール〕
オルトフェニルフェノールは、下記(III)の化学構造を有する六員環の環式化合物である。
[Orthophenylphenol]
Orthophenylphenol is a six-membered cyclic compound having the following chemical structure (III).

Figure 0006326382
Figure 0006326382

オルトフェニルフェノールは、通常の用途においては、例えば、抗菌剤や防カビ剤として輸入柑橘類等に使用されており、日本では食品添加物として取り扱われている物質である。   Orthophenylphenol is used in imported citrus fruits as antibacterial agents and fungicides in normal applications, and is a substance handled as a food additive in Japan.

さらに、飛翔害虫忌避効果を示す環式化合物として、上述のフェノール系化合物の他に、ヒノキチオールが飛翔害虫に対して優れた忌避効果を有することが判明した。   Furthermore, as a cyclic compound showing a flying insect repellent effect, it has been found that hinokitiol has an excellent repellent effect against flying insects in addition to the above-mentioned phenolic compounds.

〔ヒノキチオール〕
ヒノキチオールは、下記(IV)の化学構造を有する七員環の環式化合物である。
[Hinokithiol]
Hinokitiol is a seven-membered cyclic compound having the following chemical structure (IV).

Figure 0006326382
Figure 0006326382

ヒノキチオールは、例えば、青森ヒバや台湾ヒノキに含まれる物質であり、通常の用途においては、例えば、抗菌剤や抗炎症剤として化粧品や食品添加物等に配合されている。   Hinokitiol is a substance contained in, for example, Aomori Hiba and Taiwan Hinoki, and is usually blended in cosmetics, food additives, and the like as antibacterial agents and anti-inflammatory agents in normal applications.

上述した六員環の環式化合物である3−メチル−4−イソプロピルフェノール、チモール、又はオルトフェニルフェノール、あるいは七員環の環式化合物であるヒノキチオールは、飛翔害虫忌避剤における新規な成分として非常に有用な物質である。これらの環式化合物を、飛翔害虫忌避剤の一成分又は有効成分として使用した場合、忌避効果持続成分等の他の成分を配合することなく、環式化合物単独でも十分な飛翔害虫忌避効果が得られるものとなる。これは、3−メチル−4−イソプロピルフェノール、チモール、オルトフェニルフェノール、ヒノキチオールは、芳香環(六員環又は七員環)にOH基が結合した化学構造を有している点で共通しており、このような特定の化学構造が飛翔害虫に対して新たな忌避効果を発揮しているものと推測される。なお、環式化合物は、上掲の各環式化合物の中から選択される少なくとも一種が使用される。すなわち、二種以上の環式化合物を混合して使用することも可能である。   The above-mentioned 6-membered cyclic compound 3-methyl-4-isopropylphenol, thymol, or orthophenylphenol, or the 7-membered cyclic compound hinokitiol is very useful as a novel component in flying insect repellents. It is a useful substance. When these cyclic compounds are used as a component or active ingredient of a flying insect repellent, a sufficient flying insect repellent effect can be obtained even with the cyclic compound alone without blending other ingredients such as a repellent effect sustaining ingredient. It will be. This is common in that 3-methyl-4-isopropylphenol, thymol, orthophenylphenol, and hinokitiol have a chemical structure in which an OH group is bonded to an aromatic ring (six-membered ring or seven-membered ring). It is speculated that such a specific chemical structure exhibits a new repellent effect against flying insects. As the cyclic compound, at least one selected from the above-mentioned cyclic compounds is used. That is, it is also possible to use a mixture of two or more cyclic compounds.

<飛翔害虫忌避剤の調製>
本発明の飛翔害虫忌避剤は、上述した環式化合物をそのまま使用し、あるいは環式化合物に賦形剤や結合剤等を適宜添加し、粉剤、散剤、顆粒剤、錠剤などの固形の剤形で使用することが可能であるが、使い勝手の点などを考慮すると、環式化合物を溶剤に溶解させて液剤とすることが好ましい。この場合、例えば、エアゾール、ポンプスプレー、ジェルなどの製品形態に加工することができる。また、液剤を布地や吸収性シートに含浸させたシートタイプの製品とすることもできる。
<Preparation of flying insect repellent>
The flying insect repellent of the present invention uses the above-mentioned cyclic compound as it is, or appropriately adds excipients, binders, etc. to the cyclic compound, and forms solid dosage forms such as powders, powders, granules, tablets, etc. However, in consideration of ease of use, it is preferable to dissolve the cyclic compound in a solvent to obtain a liquid agent. In this case, for example, it can be processed into a product form such as aerosol, pump spray, or gel. Moreover, it can also be set as the sheet | seat type product which impregnated the liquid agent in the fabric or the absorbent sheet.

液剤の調製に使用可能な溶剤には、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤、メタノール、エタノール、ブタノール、プロパノール、イソプロパノール等のアルコール系溶剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール系溶剤、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル系溶剤、トルエン、キシレン、ノルマルヘキサン、n−パラフィン、イソパラフィン等の炭化水素系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、乳酸エチル等のエステル系溶剤などが挙げられる。溶剤が水溶性である場合は、適量の水を混合することも可能である。   Solvents that can be used to prepare the liquid include ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone, and cyclohexanone, alcohol solvents such as methanol, ethanol, butanol, propanol, and isopropanol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, and propylene. Glycol solvents such as glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, glycol ether solvents such as diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, toluene, xylene, normal hexane, n-paraffin, isoparaffin Hydrocarbon solvents such as ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, ethyl lactate, etc. And the like. When the solvent is water-soluble, an appropriate amount of water can be mixed.

飛翔害虫忌避剤(液剤)中の環式化合物の濃度は、0.01重量%以上、好ましくは0.1重量%以上、より好ましくは0.2重量%以上に調整される。環式化合物の濃度が0.01重量%未満の場合、有意な飛翔害虫忌避効果を発揮することが困難となる。なお、環式化合物の濃度の上限については、特に限定されないが、現実的には使用する溶剤における環式化合物の飽和濃度となる。   The concentration of the cyclic compound in the flying insect repellent (solution) is adjusted to 0.01% by weight or more, preferably 0.1% by weight or more, more preferably 0.2% by weight or more. When the concentration of the cyclic compound is less than 0.01% by weight, it becomes difficult to exhibit a significant flying insect repellent effect. The upper limit of the concentration of the cyclic compound is not particularly limited, but in reality, it is the saturated concentration of the cyclic compound in the solvent to be used.

本発明の飛翔害虫忌避剤は、一成分又は有効成分として、環式化合物を単独で使用した場合であっても十分に飛翔害虫忌避効果を発揮することができるが、環式化合物の効能に影響を及ぼさない限り、他の成分の併用を妨げるものではない。環式化合物と併用可能な成分として、例えば、香料成分、殺虫成分、忌避成分、消臭成分、除菌成分、持続成分などが挙げられる。   The flying insect repellent of the present invention can sufficiently exhibit flying insect repellent effect even when a cyclic compound is used alone as one component or active ingredient, but it affects the efficacy of the cyclic compound. So long as it does not interfere with the combined use of other components. Examples of the component that can be used in combination with the cyclic compound include a fragrance component, an insecticidal component, a repellent component, a deodorizing component, a sterilizing component, and a sustained component.

また、飛翔害虫忌避剤が液剤である場合、界面活性剤、可溶化剤、分散剤、安定化剤、pH調整剤、着色剤などの添加剤を加えることも可能である。   When the flying insect repellent is a liquid agent, additives such as a surfactant, a solubilizer, a dispersant, a stabilizer, a pH adjuster, and a colorant can be added.

上述のように調製された本発明の飛翔害虫忌避剤は、一成分又は有効成分として配合された環式化合物の作用により、優れた飛翔害虫忌避効果を発揮することができる。また、本発明の飛翔害虫忌避剤は、忌避効果持続成分等の他の成分を配合することを必須としないため、製品の調製が容易なものとなる。さらに、他の成分の影響を受けないため、飛翔害虫忌避効果も安定したものとなる。   The flying pest repellent of the present invention prepared as described above can exhibit an excellent flying pest repellent effect by the action of a cyclic compound blended as one component or an active ingredient. In addition, since the flying insect repellent of the present invention does not necessarily contain other components such as a repellent effect sustained component, preparation of the product becomes easy. Furthermore, since it is not influenced by other components, the flying insect repellent effect is also stable.

本発明の飛翔害虫忌避剤は、例えば、玄関、台所、トイレ、リビングルーム、寝室などの室内、倉庫、車中などの閉空間、庭先、軒先、テラスなどの屋外で使用することができる。   The flying insect repellent of the present invention can be used, for example, indoors such as entrances, kitchens, toilets, living rooms, bedrooms, closed spaces such as warehouses and cars, gardens, eaves, and terraces.

本発明の飛翔害虫忌避剤による飛翔害虫忌避効果を確認するため、以下説明する飛翔害虫忌避試験を実施した。   In order to confirm the flying insect repellent effect of the flying insect repellent of the present invention, the flying insect repellent test described below was conducted.

〔飛翔害虫忌避試験〕
本発明において使用する抗菌性を有する4種の環式化合物(有効成分)を夫々アセトンに溶解して濃度0.2重量%のアセトン溶液を調製し、これを実施例1〜4の飛翔害虫忌避剤とした。また、比較のため、香料成分、抗菌成分、及び殺虫成分を実施例1〜4と同様に夫々アセトンに溶解して濃度0.2重量%のアセトン溶液を調製し、これを比較例1〜7とした。
[Flying insect repellent test]
Four kinds of cyclic compounds (active ingredients) having antibacterial properties used in the present invention are each dissolved in acetone to prepare an acetone solution having a concentration of 0.2% by weight. An agent was used. For comparison, a fragrance component, an antibacterial component, and an insecticidal component were dissolved in acetone in the same manner as in Examples 1 to 4 to prepare an acetone solution having a concentration of 0.2% by weight. It was.

上方に開口部を有するガラス箱(縦24cm×横24cm×高さ27cm)を準備し、ガラス箱内部の4つの同一面積の内側面に夫々綿布を貼り付け、そのうち一組の対向する2面に貼り付けた綿布について、実施例1〜4及び比較例1〜7の各アセトン溶液を綿布全体に噴霧した(これを処理区とする。)。このときのアセトン溶液の噴霧量(綿布に対する各成分の付着量)は、一つの綿布につき5mgであり、これを1m当たりに換算すると77mgである。もう一組の対向する2面に貼り付けた綿布については、アセトン溶液の噴霧は行わなかった(これを無処理区とする。)。このガラス箱に、飛翔害虫としてアカイエカの雌成虫20匹を放ち、金網で蓋をした。そして、試験開始後30分まで所定時間毎にガラス箱内部の綿布に係留したアカイエカの数を夫々計測し、以下の式に基づいて飛翔害虫の忌避率(%)を求めた。
忌避率(%) = (X−Y)/X × 100
X:無処理区の綿布に係留した虫の合計数
Y:処理区の綿布に係留した虫の合計数
A glass box (24 cm long x 24 cm wide x 27 cm high) with an opening at the top is prepared, and cotton cloth is attached to each of the four inner surfaces of the same area inside the glass box. About the affixed cotton cloth, each acetone solution of Examples 1-4 and Comparative Examples 1-7 was sprayed on the whole cotton cloth (this is made into a process section). The spray amount of the acetone solution (adhesion amount of each component to the cotton cloth) at this time is 5 mg per one cotton cloth, which is 77 mg when converted per 1 m 2 . The cotton cloth affixed to the other two opposing surfaces was not sprayed with an acetone solution (this is assumed to be an untreated section). In this glass box, 20 female adult mosquitoes were released as flying insects and covered with a wire mesh. Then, the number of mosquitoes moored on the cotton cloth inside the glass box was measured every predetermined time until 30 minutes after the start of the test, and the repellent rate (%) of the flying pest was obtained based on the following formula.
Repelling rate (%) = (X−Y) / X × 100
X: Total number of insects moored on cotton cloth in untreated area Y: Total number of insects moored on cotton cloth in treated area

実施例1〜4及び比較例1〜7に使用した各種成分、並びに飛翔害虫忌避試験の結果(忌避率)を表1に示す。   Table 1 shows the various components used in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 7, and the results (repelling rate) of the flying insect repellent test.

Figure 0006326382
Figure 0006326382

実施例1〜4の環式化合物を有効成分とする飛翔害虫忌避剤は、いずれもアカイエカの忌避率が80%を超える結果となり、優れた飛翔害虫忌避効果を示した。特に、3−メチル−4−イソプロピルフェノールを有効成分とする実施例1の飛翔害虫忌避剤は、アカイエカの忌避率が100%に達し、強力な飛翔害虫忌避効果が確認された。   The flying pest repellents containing the cyclic compounds of Examples 1 to 4 as active ingredients all showed a repellent rate of Culex pipiens exceeding 80%, and showed an excellent flying pest repellent effect. In particular, the flying insect repellent of Example 1 containing 3-methyl-4-isopropylphenol as an active ingredient has a repellent rate of Culex mosquito reaching 100%, confirming a strong flying insect repellent effect.

これに対し、比較例1及び2の薬剤は、香料成分を使用するものであるが、アカイエカの忌避率は65%以下となり、実用に適さない不十分な結果となった。比較例3〜6の薬剤は、抗菌成分(ただし、環式化合物ではない。)を使用するものであるが、アカイエカの忌避率は0〜23%となり、飛翔害虫忌避効果を殆ど示さない結果となった。比較例7の薬剤は、殺虫成分を使用しているものの、アカイエカの忌避率は72%に止まり、十分な効果が得られなかった。   On the other hand, although the chemical | medical agent of the comparative examples 1 and 2 uses a fragrance | flavor component, the repellent rate of the squid was 65% or less, and it was an inadequate result unsuitable for practical use. The drugs of Comparative Examples 3 to 6 use an antibacterial component (but not a cyclic compound), but the repellent rate of Culex mosquito is 0 to 23%, and the results show almost no flying insect repellent effect. became. Although the medicine of Comparative Example 7 used an insecticidal component, the repellent rate of Culex mosquito was only 72%, and a sufficient effect was not obtained.

本発明の飛翔害虫忌避剤は、例えば、衣類、布団、枕、カーテン、自動車シート等の繊維製品に対して利用可能であるが、例えば、人の皮膚に塗布する虫除け剤、ペットや家畜等の動物の表皮又は体毛に塗布する虫除け剤として利用することも可能である。   The flying insect repellent of the present invention can be used for, for example, textile products such as clothing, futons, pillows, curtains, and automobile seats. For example, insect repellents applied to human skin, pets, livestock, etc. It can also be used as an insect repellent applied to the epidermis or hair of animals.

Claims (3)

溶剤中に蚊類に対する忌避効果を示す有効成分として3−メチル−4−イソプロピルフェノールのみを含有し、他の成分を含有しない飛翔害虫忌避剤。 A flying insect repellent containing only 3-methyl-4-isopropylphenol as an active ingredient having a repellent effect on mosquitoes in a solvent and not containing other components . 溶剤中に蚊類に対する忌避効果を示す有効成分としてオルトフェニルフェノールのみを含有し、他の成分を含有しない飛翔害虫忌避剤。  A flying insect repellent containing only orthophenylphenol as an active ingredient that exhibits a repellent effect on mosquitoes in a solvent and no other ingredients. 溶剤中の前記有効成分の含有量が0.2重量%以上である請求項1又は2に記載の飛翔害虫忌避剤。  The flying insect repellent according to claim 1 or 2, wherein the content of the active ingredient in the solvent is 0.2% by weight or more.
JP2015011194A 2015-01-23 2015-01-23 Flying pest repellent Active JP6326382B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015011194A JP6326382B2 (en) 2015-01-23 2015-01-23 Flying pest repellent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015011194A JP6326382B2 (en) 2015-01-23 2015-01-23 Flying pest repellent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016135747A JP2016135747A (en) 2016-07-28
JP6326382B2 true JP6326382B2 (en) 2018-05-16

Family

ID=56512864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015011194A Active JP6326382B2 (en) 2015-01-23 2015-01-23 Flying pest repellent

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6326382B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111706084B (en) 2015-07-22 2022-07-15 美克司株式会社 Binding machine
CN106719616A (en) * 2016-11-29 2017-05-31 李志旭 A kind of mango insect-repelling method
CN108812657A (en) * 2018-05-22 2018-11-16 中国科学院昆明植物研究所 Carvacrol analog and its application in mosquito repellent product

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03197401A (en) * 1989-12-27 1991-08-28 Riken Koryo Kogyo Kk Vaporizing vermin repellent
JPH03271203A (en) * 1990-03-20 1991-12-03 Mikasa Kagaku Kogyo Kk Injurious animal-repelling composition
JP3060661B2 (en) * 1991-11-14 2000-07-10 住友化学工業株式会社 Insect repellent and fungicide
JP2002068906A (en) * 2000-08-30 2002-03-08 Asahi Kasei Corp Insect pest-repellent
JP4570334B2 (en) * 2002-05-02 2010-10-27 アース製薬株式会社 Pest control aerosol
JP2004307431A (en) * 2003-04-10 2004-11-04 Asahi Kasei Chemicals Corp Repellent
WO2013187463A1 (en) * 2012-06-15 2013-12-19 大日本除蟲菊株式会社 Flying-insect pest repellent product and method for repelling flying insect pest
JP6254371B2 (en) * 2012-06-29 2017-12-27 大日本除蟲菊株式会社 Aqueous gel bead type flying insect repellent

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016135747A (en) 2016-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Maurer et al. In vitro efficacies of oils, silicas and plant preparations against the poultry red mite Dermanyssus gallinae
US20230174457A1 (en) Insect repellent compounds and compositions, and methods thereof
JP2011063576A (en) Method for exterminating insect pest and mite
JPS62500935A (en) Long-acting pyrethrum/pyrethroid-based insecticide with added silicone stabilizer
EP1206184A1 (en) Plant protection
JP7324887B2 (en) Mosquito control aerosol and mosquito control method
CN101897342A (en) Preparation of insecticide solution and application thereof
JP6663228B2 (en) Volatile enclosed space pesticide
JP2013126960A (en) Ant control agent
JP2021121607A (en) Ant repellent composition and ant repellent product using the same
JP6326382B2 (en) Flying pest repellent
JP2011236136A (en) Agent for preventing vermin damage by clothes moth
JP2013177342A (en) Insect-controlling agent
KR102564753B1 (en) Insect Repellents, and Insect Repellent Products
JP6576643B2 (en) Volatile closed space insecticide
JP2018008947A (en) Cockroach repellent application method
JPH03264504A (en) Acaricide or mite repellent
JP2006001864A (en) Indoor tarsonemidae repellent, and article using the same and used for repelling tarsonemidae
JP2002020202A (en) Method of spray treatment of total-volume spray type aerosol
JP2014227378A (en) Method for repelling indoor mites
JP4627634B2 (en) Indoor dust mite repellent
JP2016108311A (en) Insect repellent and insect repelling method for grains/dry foods
JP2007126376A (en) Indoor mite-repelling activity enhancer
JP2020158474A (en) Female lice repellent
JP2015229674A (en) Insect repellant and insect repelling method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170802

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20171211

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180109

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180221

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180410

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180416

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6326382

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250