JP6323973B2 - 連続鋳造方法 - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1には、不活性ガスとしてアルゴンガスを使用する連鋳(連続鋳造)スラブの製造方法が記載されている。
鋳造される金属片は、含有窒素の濃度が400ppm以下のステンレス鋼であってもよい。
以下、この発明の実施の形態1に係る連続鋳造方法について添付図面に基づいて説明する。なお、以下の実施の形態では、ステンレス鋼の連続鋳造方法について説明する。
溶解工程では、ステンレス製鋼用の原料となるスクラップや合金を電気炉で溶解して溶銑を生成し、生成した溶銑が転炉に注銑される。さらに、一次精錬工程では、転炉内の溶銑に酸素を吹精することによって含有されている炭素を除去する粗脱炭処理が行われ、それによりステンレス溶鋼と炭素酸化物及び不純物を含むスラグとが生成する。また、一次精錬工程では、ステンレス溶鋼の成分が分析され、目的とする成分に近づけるために合金を投入する、成分の粗調整も実施される。さらに、一次精錬工程で生成したステンレス溶鋼は、取鍋に出鋼されて二次精錬工程に移される。
連続鋳造装置100は、取鍋1から送られるステンレス溶鋼3を一時的に受け止めて鋳型105に送るための容器であるタンディッシュ101を有している。タンディッシュ101は、上部が開放した本体101bと、本体101bの開放した上部を閉鎖し外部と遮断する上蓋101cと、本体101bの底部から延びる浸漬ノズル101dとを有している。そして、タンディッシュ101では、本体101b及び上蓋101cによってこれらの内部に閉鎖された内部空間101aが形成される。浸漬ノズル101dは、入口101eで本体101bの底部から内部101aに開口している。
また、取鍋1は、タンディッシュ101の上方にセットされ、タンディッシュ101の上蓋101cを貫通して内部101aに延びるタンディッシュ用注入ノズルであるロングノズル2が、取鍋1の底部に接続されている。そして、ロングノズル2の下方先端の注出口2aが、内部101aで開口している。また、ロングノズル2における上蓋101cの貫通部と上蓋101cとの間は、シールされ気密性が保たれている。
さらに、タンディッシュ101の上蓋101cには、タンディッシュ101の内部101aに、タンディッシュパウダー(以下、TDパウダーを呼ぶ)4を投入するためのパウダノズル103が設けられている。パウダノズル103は、図示しないTDパウダー供給源に接続されており、タンディッシュ101の内部101aに上方から下方に向かってTDパウダー5を送出する。なお、TDパウダー5は、合成スラグ剤等からなり、ステンレス溶鋼3の表面を覆うことによって、ステンレス溶鋼3の表面の酸化防止作用、ステンレス溶鋼3の保温作用、ステンレス溶鋼3の介在物を溶解吸収する作用等を、ステンレス溶鋼3に対して奏する。なお、本実施の形態1では、パウダノズル103及びTDパウダー5は、使用されない。
ストッパ104は、下方に移動することによってその先端で浸漬ノズル101dの入口101eを閉鎖することができる他、入口101eを閉鎖した状態から上方に引き上げられることによって、タンディッシュ101内のステンレス溶鋼3を浸漬ノズル101d内に流入させると共に、引き上げ量に応じて入口101eの開口面積を調節してステンレス溶鋼3の流量を制御することができるように構成されている。また、ストッパ104における上蓋101cの貫通部と上蓋101cとの間は、シールされ気密性が保たれている。
鋳型105の貫通穴105aは、矩形断面を有し上下に鋳型105を貫通している。貫通穴105aは、その内壁面は図示しない一次冷却機構によって水冷されるように構成され、内部のステンレス溶鋼3を冷却して凝固させ所定の断面の鋳片3bを形成する。
さらに、鋳型105の貫通穴105aの下方には、鋳型105によって形成された鋳片3bを下方に引き出して移送するためのロール106が間隔をあけて複数設けられている。また、ロール106の間には、鋳片3bに対して散水して冷却するための図示しない二次冷却機構が設けられている。
連続鋳造装置100では、タンディッシュ101の上方に、二次精錬後のステンレス溶鋼3を内部に含む取鍋1が設置される。さらに、取鍋1の底部にはロングノズル2が取り付けられ、注出口2aを有するロングノズル2の先端がタンディッシュ101の内部101aに延びている。
このとき、ストッパ104は、浸漬ノズル101dの入口101eを閉鎖している。
よって、定常状態で鋳造が行われている間、ロングノズル2から流入するステンレス溶鋼3による表面3aのたたき込みが生じないため、窒素ガス4は、ステンレス溶鋼3に巻き込まれることなくステンレス溶鋼3の穏やか表面3aと接触した状態を維持する。これにより、ステンレス溶鋼3への溶解性を有する窒素ガス4であっても、定常状態でステンレス溶鋼3への溶け込みが低く抑えられる。
従って、鋳造の定常状態時において、窒素ガス4をシールガスとして用いることによって、鋳造後のステンレス鋼片3cにおける気泡の発生を抑制することができ、さらに、タンディッシュ101内のステンレス溶鋼3に注出口2aを浸漬させたロングノズル2を介したステンレス溶鋼3の注入によって、二次精錬後の状態からの窒素含有量の増加を抑えることができる。
この発明の実施の形態2に係る連続鋳造方法は、実施の形態1に係る連続鋳造方法において鋳造時にタンディッシュ101内のステンレス溶鋼3の表面3a上にTDパウダー5を散布し被覆するようにしたものである。
なお、実施の形態2に係る連続鋳造方法では、実施の形態1と同様に連続鋳造装置100を使用するため、連続鋳造装置100の構成の説明を省略する。
連続鋳造装置100において、取鍋1がセットされ且つ取鍋1にロングノズル2が取り付けられたタンディッシュ101では、実施の形態1と同様に、ストッパ104によって浸漬ノズル101dの入口101eを閉鎖した状態で、取鍋1からタンディッシュ101の内部101aにロングノズル2を通じてステンレス溶鋼3が注ぎ込まれる。また、タンディッシュ101の内部101aにガス供給ノズル102等から窒素ガス4が供給され、窒素ガス4で満たされる。
よって、TDパウダー5で覆われたステンレス溶鋼3の表面3aでは、注入されるステンレス溶鋼3によって堆積しているTDパウダー5が乱れることが抑えられ、それによって、表面3aが窒素ガス4に露出し接触することが防がれる。従って、定常状態で鋳造が行われている間、TDパウダー5は、ステンレス溶鋼3の表面3aと窒素ガス4との間を遮断し続ける。
また、この発明の実施の形態2に係る連続鋳造方法に関するその他の構成及び動作は、実施の形態1と同様であるため、説明を省略する。
以下、実施の形態1及び2に係る連続鋳造方法を用いてステンレス鋼片を鋳造した実施例を説明する。
SUS430、フェライト単相系ステンレス鋼(化学成分:19Cr−0.5Cu−Nb−LCN)及びSUS316Lのステンレス鋼について実施の形態1及び2の連続鋳造方法を用いてステンレス鋼片であるスラブを鋳造した実施例1〜4と、SUS430のステンレス鋼について注入ノズルとしてショートノズルを使用し、シールガスとしてアルゴンガス又は窒素ガスを用いてスラブを鋳造した比較例1〜2とについて特性を評価した。なお、以下の検出結果は、実施例では、鋳造の初期を除く定常状態で鋳造されたスラブからサンプリングしたものであり、比較例では、鋳造開始から実施例のサンプリング時期と同時期に鋳造されたスラブからサンプリングしたものである。
実施例2は、実施の形態2の連続鋳造方法を用いてSUS430のステンレス鋼スラブを鋳造した例である。
実施例3は、実施の形態2の連続鋳造方法を用いて低窒素鋼種であるフェライト単相系ステンレス鋼(化学成分:19Cr−0.5Cu−Nb−LCN)のステンレス鋼スラブを鋳造した例である。
実施例4は、実施の形態2の連続鋳造方法を用いて低窒素鋼種であるSUS316L(オーステナイト系低窒素鋼種)のステンレス鋼スラブを鋳造した例である。
比較例1は、実施の形態1の連続鋳造方法においてロングノズル2の代わりにショートノズルを使用し、且つシールガスとして窒素ガスの代わりにアルゴン(Ar)ガスを使用して、SUS430のステンレス鋼スラブを鋳造した例である。
比較例2は、実施の形態1の連続鋳造方法においてロングノズル2の代わりにショートノズルを使用してSUS430のステンレス鋼スラブを鋳造した例である。
比較例2では、ショートノズルを使用するため、タンディッシュ101内に注ぎ込まれたステンレス溶鋼が、タンディッシュ101内のステンレス溶鋼の表面をたたき込んで周囲の多くの窒素ガスを巻き込むので、Nピックアップが50ppmとなり、その平均も50ppmと高くなっている。
実施例1では、鋳造の定常状態時において、ロングノズル2の注出口2aをステンレス鋼に浸漬させることによって、注ぎ込まれたステンレス溶鋼によるタンディッシュ101内のステンレス溶鋼の表面のたたき込みが防がれ、窒素ガスはステンレス溶鋼の穏やかな表面と接触しているのみであるため、Nピックアップが比較例1と同程度に低くなっている。具体的には、実施例1でのNピックアップは、0〜20ppmの間となり、その平均が10ppmと低くなっている。
実施例2〜4では、鋳造の定常状態時において、ロングノズル2の使用に加えてTDパウダーによってタンディッシュ101内のステンレス溶鋼と窒素ガスとを遮断するため、Nピックアップが比較例1及び実施例1よりもかなり小さくなっている。具体的には、実施例2でのNピックアップは、−10〜0ppmの間となり、その平均が−4ppmと非常に低くなっている。つまり、スラブにおける窒素含有量が、二次精錬後のステンレス溶鋼よりも少なくなっており、これは、TDパウダーがステンレス溶鋼中の窒素成分を吸収していると考えられる。また、実施例3でのNピックアップも、−10〜0ppmの間となり、その平均が−9ppmと非常に低くなっている。さらに、実施例4でのNピックアップも、−10〜0ppmの間となり、その平均が−7ppmと非常に低くなっている。
図3に示すように、実施例3では、全域にわたり気泡個数が0個であり、比較例3では、ほぼ全域にわたり気泡が確認され、各測点で0〜14個の気泡が確認されている。
図4に示すように、実施例4では、全域にわたり気泡個数が0個であり、比較例4では、ほぼ全域にわたり気泡が確認され、各測点で5〜35個の気泡が確認されている。
図5に示すように、ロングノズル2を使用した場合でも、比較例3よりも気泡個数は減少しているが、全域にわたり3〜7個の気泡が確認されており、実施例1〜4のような気泡低減効果は確認できない。
また、実施の形態2の連続鋳造方法を用いた実施例2〜4では、スラブにおける気泡欠陥をほぼ0に抑制しつつ、鋳造工程でのNピックアップを、シールガスに窒素ガスを使用しない比較例1よりも低く抑え、ほぼ0とすることができる。従って、実施の形態2の連続鋳造方法は、低窒素鋼種のステンレス鋼の製造に適用することが十分に可能であり、さらに気泡欠陥を低く抑える効果を有している。
また、実施の形態1及び2に係る連続鋳造方法は、ステンレス鋼の製造に適用されていたが、他の金属の製造に適用してもよい。
また、実施の形態1及び2に係る連続鋳造方法におけるタンディッシュ101での制御は、連続鋳造に適用されていたが、他の鋳造方法に適用してもよい。
Claims (3)
- 取鍋内の溶融金属を下方のタンディッシュ内に注入し、前記タンディッシュ内の前記溶融金属を鋳型に連続注入して金属片を鋳造する連続鋳造方法において、
前記タンディッシュに前記溶融金属を注入するときから前記金属片の鋳造終了まで、シールガスとして窒素ガスを前記タンディッシュ内の前記溶融金属の周囲に供給し、
前記取鍋内の前記溶融金属を前記タンディッシュ内に注入するための注入ノズルの注出口を前記タンディッシュ内の前記溶融金属に浸漬させつつ、前記注入ノズルを通じて前記タンディッシュ内に前記溶融金属を注入すると共に、前記タンディッシュ内の前記溶融金属を前記鋳型に注入する連続鋳造方法であって、
前記タンディッシュ内の前記溶融金属の表面が前記注入ノズルの注出口の近傍となった際に、前記タンディッシュ内の前記溶融金属の表面上の全体を覆うように、前記溶融金属中の窒素成分を吸収する合成スラグ剤からなるタンディッシュパウダーを散布し、前記タンディッシュパウダーを前記溶融金属と前記窒素ガスとの間に介在させる連続鋳造方法。 - 前記注入ノズルの前記注出口を、前記タンディッシュ内の前記溶融金属に100〜150mmの深さで貫入させる請求項1に記載の連続鋳造方法。
- 鋳造される前記金属片は、含有窒素の濃度が400ppm以下のステンレス鋼である請求項1または2に記載の連続鋳造方法。
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