JP6283034B2 - 薬剤送達装置内での混合を可能にする弁 - Google Patents

Description

本発明は、薬剤再構成装置に関し、より詳細には、少なくとも２つの物質の、医療注射器または薬物カートリッジ内での混合を可能にするための弁に関する。

特定の薬物または薬剤（これらの用語は本明細書では交換可能に使用される）は、好ましくは、（凍結乾燥された形態などの）粉末または乾燥形態で提供され、投与前に再構成を必要とする。凍結乾燥された薬物は、たとえば、通常、物質を注射に適した形態に再構成するために希釈剤と混合される必要があるフリーズドライ形態で供給される。薬剤はまた、再構成を必要とする他の乾燥または粉末形態でも提供され得る。

加えて、薬物は、投与前に混合を必要とする複数部分システムとして提供され得る。たとえば、１または複数の液体（たとえば流動可能な（スラリーまたは液体））成分および／または乾燥（たとえば粉末状または顆粒の）成分が、薬物容器または送達装置内に提供されてよく、これら成分は、投与前に混合を必要とする。ゴナドトロピンおよびインターフェロンは、通常、患者に投与される直前に混合される、そのような複数成分物質の例である。

湿潤成分（たとえば液体）および乾燥成分（たとえば粉末）を共通容器の別個の室内に提供する従来技術の装置が、開発されており、このとき容器は、注射用の投与可能な溶液を調製する際に湿潤成分の乾燥成分への流れを可能にしてそれらの混合を引き起こすように構成される。従来の装置は、通常、容器内に形成されたバイパスチャネルを含み、したがって、装置は、詳細には、混合するように構成されなければならない。

あるいは、湿潤成分および乾燥成分をシリンジバレルまたは薬物送達カートリッジ内で混合することを容易にするための従来装置は、最初に閉位置にあり、液体成分から弁にかけられた圧力に応答して開位置に移行する弁を開示する。詳細には、液体成分からの力が、弁の要素間の摩擦力に打ち勝って、液体成分が通り抜けるように弁内のチャネルを開く。しかし、これらの従来の弁は、弁要素間の摩擦係合が、弁上に及ぼされた流体力によって克服されるには大きすぎる場合、開かないことがある。この場合、弁は、正しく開く代わりにバレルを通って摺動することがある。

したがって、２つまたはそれ以上の成分の、単一のシリンジバレルまたは薬物送達カートリッジ内での混合、およびその後のその注射を可能にする再構成装置に対する必要性が存在する。カートリッジまたはバレルは、詳細には、混合するように構成される必要がないようにしなければならない。加えて、装置は、高い信頼性を有さなければならず、詳細には、弁を閉位置から開位置に移行させるために摩擦力差に頼ってはならない。最終的には、装置は、十分な障壁特性を有して、長期の保管のために湿潤成分および乾燥成分の分離を維持しなければならない。

本明細書では、シリンジバレルまたは薬物送達カートリッジ内に受け入れられるように構成された、再構成される薬物の１または複数の成分間の長期的な分離を維持するための弁であって、再構成された流体の排出前に、１または複数の成分の、バレルまたは注射器内での混合を可能にする、弁が提供される。弁と、再構成される薬物の成分を弁を通して推進し、再構成された流体を装置から排出するための排出要素とを含む薬物送達装置もまた、提供される。追加的に、薬物送達装置と、弁と、再構成される薬物の乾燥成分と、再構成される薬物の湿潤成分とを含む薬物送達アセンブリもまた、提供される。

本発明の１つの実施形態によると、少なくとも２つの成分の、バレル内での混合を可能にするための弁は、バレル内に配設された、バレルの内面と摺動可能に液密係合するように構成されたストッパを含む。ストッパは、第１の位置と第２の位置の間で移動可能であり、近位端部と、遠位端部と、それらの間を延びるチャネルとを含む。弁は、さらに、バレル内に少なくとも部分的に配設された、基部およびステムを備える静止本体を含み、ステムは、ストッパが第２の位置にあるときにストッパのチャネル内に配設される。ストッパが第１の位置にあるとき、チャネル内に液密のシールが存在し、それにより、チャネルを通る流体の流れが、防止される。ストッパの第２の位置への移動は、液密シールを終わらせ、それによってチャネルを通る流体連通を確立し、前記ストッパの近位端部からバレルの遠位端部までの液体流路を画定する。本体の基部は、バレルの遠位端部に位置する内部ショルダ上に着座することができる。

特定の構成では、ストッパは、ストッパのチャネル内に位置する、液密シールを創出する突き刺し可能なセプタムを含む。さらに、ステムの近位部分は、ストッパが第２の位置に移動されるときに突き刺し可能なセプタムを突き刺すための先端部を有することができる。

他の構成では、ステムの少なくとも一部分は、第１の位置にあるストッパのチャネル内に配設され、チャネルと係合して液密シールを形成する。さらに、本体のステムは、ステムの近位端部から基部まで延びる、ストッパが第２の位置にあるときに液体流路に従ってストッパのチャネルからバレルの遠位部分までの流体の流れを可能にするためのポートをさらに含むことができる。追加的に、チャネルの近位端部は、チャネルの遠位端部より大きい直径を有し、それにより、ストッパの第２の位置への移動は、ステムをチャネルから外し、ステムをチャネル内でさらに遠くに前進させる。

本発明の別の実施形態によると、薬物含有装置は、近位端部および遠位端部を有するバレルと、前記バレル内に配設された弁とを含む。弁は、バレル内に配設された、バレルの内面と摺動可能に液密係合するように構成され、かつ第１の位置と第２の位置の間で移動可能であるストッパであって、近位端部と、遠位端部と、それらの間を延びるチャネルとを有する、ストッパと、バレル内に少なくとも部分的に配設された、基部およびステムを備える静止本体であって、ステムは、ストッパが第２の位置にあるときにストッパのチャネル内に配設される、静止本体とを含む。ストッパが第１の位置にあるとき、チャネル内に液密シールが存在し、それにより、チャネルを通る流体の流れが、防止される。ストッパの第２の位置への移動は、液密シールを終わらせ、それによってチャネルを通る流体連通を確立し、前記ストッパの近位端部からバレルの遠位端部までの液体流路を画定する。バレルは、バレルの遠位端部上に位置する内側ショルダを含むことができる。本体の基部は、バレルの内側ショルダ上に着座することができる。

特定の構成では、ストッパは、ストッパのチャネル内に位置する、液密シールを創出する突き刺し可能なセプタムを含む。さらに、ステムの近位部分は、ストッパが第２の位置まで移動されたときに突き刺し可能なセプタムを突き刺すための先端部を有することができる。

他の構成では、ステムの少なくとも一部分は、第１の位置にあるストッパのチャネル内に配設され、チャネルと係合して液密シールを形成する。さらに、本体のステムは、ステムの近位端部から基部まで延びる、ストッパが第２の位置にあるときに液体流路に従ってストッパのチャネルからバレルの遠位部分までの流体の流れを可能にするためのポートをさらに含むことができる。追加的に、チャネルの近位端部は、チャネルの遠位端部より大きい直径を有し、それにより、第２の位置へのストッパの移動は、ステムをチャネルから外し、ステムをチャネル内でさらに遠くに前進させる。

薬物含有装置は、注射器でよく、または薬物送達カートリッジでよい。

本発明の別の実施形態によると、バレルおよび弁を備える薬物送達装置を含むアセンブリが、提供される。弁は、バレル内に配設された、バレルの内面と摺動可能に液密係合するように構成され、かつ第１の位置と第２の位置の間で移動可能であるストッパであって、近位端部と、遠位端部と、それらの間を延びるチャネルとを有する、ストッパと、バレル内に少なくとも部分的に配設された、基部およびステムを備える静止本体であって、ステムは、ストッパが第２の位置にあるときにストッパのチャネル内に配設される、静止本体とを含む。ストッパが第１の位置にあるとき、チャネル内に液密シールが存在し、それにより、チャネルを通る流体の流れが、防止される。ストッパの第２の位置への移動は、液密シールを終わらせ、それによってチャネルを通る流体連通を確立し、前記ストッパの近位端部からバレルの遠位端部までの液体流路を画定する。アセンブリは、さらに、前記バレル内の前記弁の遠位に配設された乾燥成分と、前記バレル内の前記弁の近位に配設された、前記乾燥成分を再構成するための液体成分とを含む。

特定の構成では、アセンブリは、さらに、最初にバレルの近位端部内に配設されるプランジャを含み、この場合、プランジャをバレルの遠位端部に向かって前進させることは、ストッパを第１の位置から第２の位置まで遠位に移動させる。任意選択では、プランジャの連続された遠位移動は、ストッパを第３の位置まで前進させ、この第３の位置では、ストッパは、本体の基部と当接し、それによって再構成された乾燥成分および液体成分をバレルの遠位端部に位置するノズルから排出させる。

本発明の別の実施形態によると、少なくとも２つの成分の、バレル内での混合を可能にするための弁は、バレル内に配設された、バレルの内面と摺動可能に液密係合するように構成された移動可能なストッパであって、近位端部と、遠位端部と、それらの間を延びるチャネルとを有する、移動可能なストッパを含む。弁は、さらに、基部およびピンを備える取り外し可能なキャップを含み、ピンは、基部に連結された遠位端部と、ストッパの流体チャネル内に配設された近位端部とを有する。ストッパが第１の位置にあるとき、キャップのステムは、ストッパのチャネル内に液密シールを形成し、それにより、チャネルを通る流体の流れが、防止される。キャップがバレルから取り外されたとき、流体チャネルを通る流体連通が確立され、それによって前記ストッパの近位端部からバレルの遠位端部までの液体流路を画定する。

以下の説明は、当業者が、本発明を実施するために企図された、説明される実施形態を実施し、使用することを可能にするために提供される。しかし、さまざまな改変形態、等価物、変形形態、および代替策が、当業者に依然として容易に明らかであろう。あらゆるそのような改変形態、変形形態、等価物、および代替策は、本発明の趣旨および範囲内に入るよう意図される。

本発明の実施形態による、シリンジバレル内に配設され、第１のまたは保管位置に構成される、再構成のための弁の断面斜視図である。 本発明の実施形態による、第２の、または混合される位置にある図１Ａの弁の断面斜視図である。 本発明の実施形態による、第３の位置にある図１Ａの弁の断面斜視図である。 本発明の実施形態による、ストッパを通る液体の流れを示す、第２の位置にある図１Ａの弁の拡大された部分的な断面斜視図である。 本発明の実施形態による、図１Ａの弁の弁本体の側面図である。 本発明の実施形態による、図１Ａの弁の弁本体の底面図である。 本発明の第２の実施形態による、シリンジバレル内に配設され、第１のまたは保管位置に構成される、再構成のための弁の断面斜視図である。 本発明の実施形態による、第２のまたは混合される位置にある図３Ａの弁の断面斜視図である。 本発明の実施形態による、第３の位置にある図３Ａの弁の断面斜視図である。 本発明の実施形態による、ストッパを通る液体の流れを示す、第２の位置にある図３Ａの弁の拡大された部分的な断面斜視図である。 本発明の実施形態による、図３Ａの弁の弁本体の側面図である。 本発明の実施形態による、図３Ａの弁の弁本体の底面図である。 本発明の第３の実施形態による、シリンジバレル内に配設され、第１または保管位置に構成された、再構成のための弁の断面図斜視図である。 本発明の実施形態による、第２のまたは混合される位置にある、図５Ａの弁の断面斜視図である。 本発明の実施形態による、第３の位置にある図５Ａの弁の断面斜視図である。 本発明の実施形態による、ストッパを通る液体の流れを示す第２の位置にある図５Ａの弁の拡大された部分的な断面斜視図である。 本発明の実施形態による、図５Ａの弁のキャップの一部分の部分的な断面斜視図である。

本発明の理解を容易にする目的のために、添付の図および説明は、その好ましい実施形態を例示し、本発明のその実施形態から、その構造体、構造、および作動方法のさまざまな実施形態、ならびに数多くの利点が、理解され認められ得る。

これ以後の説明の目的のために、用語「上側」、「下側」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「上部」、「底部」、「横方向」、「長手方向」、およびその派生語は、図に配向されるように本発明に関連付けるものとする。しかし、本発明は、そうではないと明示的に明記されない限り、代替の変形形態およびステップ順序をとることができることを理解されたい。また、添付の図に例示され以下の明細書に説明される特有の装置およびプロセスは、本発明の例示的な実施形態にすぎないことも理解されるものとする。故に、本明細書において開示される実施形態に関連付けられる特有の寸法および他の物理的特徴は、限定すると考えられるものではない。

図１Ａ〜１Ｃを参照すると、少なくとも２つの成分の混合を可能にするための弁１０が、示される。以下でさらに論じられるように、弁１０は、１つの成分が、乾燥（たとえば凍結可能された粉末）成分を再構成するのに適した湿潤（たとえば液体）成分である、１または複数の薬物の再構成で使用するのに特に良好に適合される。弁１０は、シリンジまたはペン注射器などの注射器（たとえば医療注射器）のバレル内、または薬物カートリッジのバレル内において使用され配設され得る。

図１Ａに示されるように、バレル１２は、細長い円筒状のバレルの一般的形態のものでよいが、送達のための流体を含有するための他の形態もまた、本発明によって企図される。追加的に、バレル１２は、ガラスから形成されてよく、または当業者に知られている技法に従って、ポリプロピレンおよびポリエチレンなどの熱可塑性材料から射出成形されてよいが、バレル１２が、他の適切な材料から、他の適用可能な技法に従って作製されてよいことが認められるものとする。バレル１２は、その壁上に、バレル内に含有された流体のレベルまたは量に関する指示を提供するための、目盛りなどのマーキングを含むことができる。そのようなマーキングは、外部壁、内部壁上に提供されてよく、または一体的に形成されてよく、またはバレル１２の壁内に別の形であってよい。あるいは、またはそれに加えて、マーキングは、当技術分野で知られ得るように、シリンジの内容物の説明または他の識別情報を提供することができる。ノズル１６の側壁によって形成された、保持ショルダ１８が、バレル１２の遠位端部に位置する。

当業者によって認識されるであろうように、弁１０は、液体、シロップまたはスラリー形態などの任意の流動可能な形態とすることができる１または複数の湿潤成分、および／または粉末または顆粒形態とすることができる１または複数の乾燥成分などのさまざまな成分の混合を可能にするために使用され得る。

図１Ａ〜２Ｂを参照すると、弁１０は、一般的に、ストッパ２０および本体３０を含む。ストッパ２０は、バレル１２の側壁１３の内部と摺動式の液密係合になるように構成される。ストッパ２０は、弾性材料から形成されてよく、近位端部２２と、遠位端部２４と、それらの中に画定されそれらの間を少なくとも部分的に延びるチャネル２６とを含むことができる。本発明の１つの非限定的な実施形態では、チャネル２６は、ストッパ２０の近位端部２２においてより大きい直径Ｄ₁と、遠位端部２４においてより小さい直径Ｄ₂とを画定する。１または複数のリブ２８が、ストッパ２０の周りに円周方向に形成されて、ストッパ２０とバレル１２の間に形成された液密シールの完全性を高めることができる。ストッパ２０は、第１または保管位置（図１Ａを参照）から混合または第２の位置（図１Ｂを参照）まで、分散または第３の位置（図１Ｃを参照）までバレル１２内で移動可能である。

次に図２Ａを参照すると、弁１０の本体３０は、一般的に、基部３２と、基部３２に連結されたステム（弁棒）３４とを含む。基部３２は、剛性プラスチックを含むさまざまな材料から形成されてよく、技法のなかでもとりわけ、射出成形を用いて製造され得る。１つの実施形態では、基部３２は、図１Ａ〜１Ｃに示されるように保持ショルダ１８によって拘束される。ステム３４はまた、剛性プラスチックから、あるいは金属から形成されてもよい。特定の構成では、基部３２およびステム３４は共に形成されてよい。ステム３４は、近位端部３６および遠位端部３８を含む。近位端部３６は、ストッパ２０のチャネル２６内に配設されるように適合される。遠位端部３８は、基部３２に連結される。１つの実施形態では、ステム３４は、基部３２からほぼ垂直の配向で延びる。ステム３４は、さらに、ステム３４の少なくとも一部分に沿って長手方向延びるポート４０を含む。

図１Ａに示されるような第１の位置では、液密シールが、チャネル２６内に形成されてチャネル２６を通る流体の流れを防止する。本発明の１つの非限定的な実施形態によれば、液密シールは、本体３０のステム３４とストッパ２０のチャネル２６との間の係合の結果として形成される。図１Ａに表されるように、ポート４０の全体は、第１の位置にあるストッパ２０から遠位に位置する。したがって、ポート４０は、第１の位置にあるストッパ２０のチャネル２６内に配設されない。液密シールの完全性を高めるために、１または複数のシーリングリブ４２が、ステム３４の近位端部３６上に画定されてよく、かつ／またはチャネル２６の内面から延びることができる。図２Ｂに表されるように、基部３２は、さらに、基部の中央部分から径方向に外方向に延びるスリット４４を含む。スリット４４は、流体が基部３２を通り抜けてノズル１６を通ってバレル１２から排出されることを可能にする。

使用においては、弁１０は、バレル１２の内部内に配設され、バレル１２を第１の室５２と第２の室５０に分離する。第１の室５２は、弁１０の遠位でよく、第２の室５０は、弁１０の近位でよい。乾燥薬剤などの乾燥成分が、第１の室５２内に提供されてよく、乾燥成分を再構成するのに適した液体などの湿潤成分が、第２の室５０内に配設されてよい。図１Ａを参照すると、弁１０は、最初閉位置にある。閉位置では、ステム３４は、液密シールをチャネル２６内に画定し、それにより、チャネル２６を通る液体の流れＬ（図１Ｄ）が、防止される。加えて、ストッパ２０とバレル１２の間に画定された液密シールは、ストッパ２０の周りの液体の流れを防止する。したがって、第１の室５２内に収容された乾燥成分は、保管または輸送中、乾燥状態で維持され得る。

使用の準備ができたとき、圧力が、手動または自動で力をかけることによるものを含む、任意の知られているやり方で、第２の室５０内に収容された湿潤成分にかけられる。図１Ａを参照すると、本発明の１つの非限定的な実施形態では、圧力は、第２の室５０内に収容された湿潤成分に対して近位位置に位置する、バレル１２内に配設されたプランジャ６０によってかけられる。プランジャ６０は、任意選択で、連結ジョイント６２においてプランジャ棒（図示せず）に連結されてよい。連結ジョイント６２は、プランジャロッドが、プランジャ６０に螺合するように構成され得る。図１Ｄに示されるように、プランジャ６０に下方向の力を矢印Ｆの方向にかけることは、プランジャ６０をバレル１２を通って遠位に前進させる。

第２の室５０内に収容された流体成分が非圧縮性であり、または全体的に非圧縮性である状態では、かけられた圧力は、流体成分を通ってストッパ２０に伝えられる。かけられた力は、ストッパ２０をバレル１２を通って遠位に移動させるが、本体３０は静止したままである。チャネル２６の近位部分が、遠位部分より大きい直径を有する状態では、チャネル２６と共に液密シールを最初に画定するステム３４は、チャネル２６との係合から外れる。ストッパ２０の連続された遠位移動は、ステム３４をさらにチャネル２６内へともっていき、それによってストッパ２０のチャネル２６およびステム３４のポート４０を通る流体連通を確立する。したがって、液体流路Ｌ（図１Ｄ）が、チャネル２６およびポート４０を通って画定される。

図１Ｂを参照し続けると、圧力をさらにかけた状態下で、弁１０は、ストッパ２０とバレル１２の間の接合面において生成された移動に対する摩擦抵抗により、バレル１２に対して固定される。この時点において、第２の室５０内に収容された流体成分は、図１Ｄに示されるように、液体流路Ｌに従ってチャネル２６およびポート４０を通って押し出される。第２の室５０内に収容された液体成分は、チャネル２６およびポート４０を通って押し出されて乾燥成分を収容する第１の室５２に入る。このようにして、第２の室５０内に収容された液体成分は、第１の室５２内に収容された乾燥成分と共に再構成され、注射準備ができた溶液を生み出す。溶液は、薬学的に活性な薬剤を含むことができる。

次に図１Ｃを参照すると、第１の室５２内に収容された液体成分がストッパチャネル２６を通って押し出されると、プランジャ６０は、ストッパ２０の近位端部２２と当接係合させられる。図１Ｃに示されるように、矢印Ｆの方向に力を連続してかけることは、プランジャ６０およびストッパ２０を、バレル１２を通って遠位方向に、再構成された流体に向かって移動させる。再構成された流体は、次いで、基部３２のスリット４４およびノズル１６を通り抜けることによってバレル１２から分散される。

弁１０は、類似のやり方で使用されて１または複数の湿潤成分、たとえば弁１０の両側に位置する湿潤成分を混合することができる。一続きの弁１０が使用されて、複数の湿潤成分および／または乾燥成分の混合を可能にすることもできる。

次に図３Ａ〜４Ｂを参照すると、弁１１０が、本発明の別の非限定的な実施形態によって同様に提示される。この実施形態では、本体１３０のステム１３４は、先端部１４８を有する針１４６を備える。先端部１４８は、ストッパ１２０の突き刺し可能なセプタム１２８と係合するように適合される。基部１３２は、さらに、図４Ｂに示されるように、再構成された流体が、バレル１１２からの分散のために基部１３２を通り抜けることを可能にするための複数の分散ポート１４４を含む。図１Ａ〜２Ｂを参照して上記で説明された本発明の実施形態と同様に、基部１３２は、バレル１１２の保持ショルダ１１８によって拘束される。

第１の位置（図３Ａを参照）では、突き刺し可能なセプタム１２８は、チャネル１２６内に液密シールを形成する。図１Ａ〜２Ｂを参照して上記で説明された実施形態と同様に、使用準備ができたとき、プランジャ１６０をバレル１１２を通って押し進めることを含む任意の知られている手段によって、圧力が、第２の室１５０内に収容された液体成分にかけられて、ストッパ１２０をバレル１１２を通って遠位に降下させる。本体１３０、詳細にはステム１３４は、静止したままである。ストッパ１２０の遠位移動は、突き刺し可能なセプタム１２８をステム１３４の針１４６の先端部１４８に接触させる。さらなる圧力が、セプタム１２８を突き刺し、ストッパ１２０を通る液体流路Ｌ₁（図３Ｄを参照）を確立する。

図３Ｂを参照し続けると、圧力をさらにかけることは、第２の室１５０内に収容された流体成分をストッパ１２０を通って押し出し、それによって液体成分を、再構成のために第１の室１５２内に収容された乾燥成分に導入する。再構成された流体は、本発明の前述の実施形態に関して説明されたのと同じやり方でノズル１１６を通って分散される。

図５Ａ〜６を参照すると、本発明の弁２１０のさらなる非限定な実施形態が、示される。弁２１０は、ストッパ２２０および取り外し可能なキャップ２３０を備える。キャップ２３０は、基部２３２およびステム２３４を含む。最初の位置（図５Ａを参照）では、基部２３２は、バレル２１２の外側に位置する。ステム２３４は、ノズル２１６を通ってバレル２１２内に延び、それにより、ステム２３４の近位端部２３６は、ストッパ２２０のチャネル２２６内に配設されて液密シールを形成する。使用準備ができたとき、ユーザは、キャップ２３０を取り外し、それによってステム２３４をチャネル２２６から取り外してストッパ２２０のチャネル２２６を通る、液体流路Ｌ₂（図５Ｄを参照）に沿った流体連通を確立する。第２の室２５０内に収容された液体成分に圧力をかけることは、液体成分を、チャネル２２６を通って通路Ｌ₂に沿って押し出し、それによって液体成分を、再構成のために乾燥成分を収容する第１の室２５２内に押し出す。圧力を連続してかけることは、ストッパ２２０をバレル２１２を通って遠位に前進させ、それによって再構成された流体をバレル２１２からノズル２１６を通して、本発明の前述の実施形態に関して上記で説明されたのと同じやり方で分散させる。

Claims (17)

1. 少なくとも２つの成分の、医療バレル内での混合を可能にするための弁であって、
   前記バレル内に配設された、前記バレルの内面と摺動可能に係合するように構成され、かつ第１の位置と第２の位置の間で移動可能であるストッパであって、近位端部と、遠位端部と、それらの間を延びるチャネルとを有する、ストッパと、
   前記バレル内に少なくとも部分的に配設された、基部およびステムを備える静止本体であって、前記ステムは、前記ストッパが前記第２の位置にあるときに前記ストッパの前記チャネル内に配設される、静止本体と
   を備え、
   前記ストッパが前記第１の位置にあるとき、前記ステムは、前記ストッパの前記チャネル内に配設され、前記チャネルと共働してこれと共に液密シールを形成することによって、前記チャネルを通る流体の流れが、防止され、
   前記ストッパの、前記第１の位置から前記第２の位置への移動は、前記ステムの外面と前記チャネルの内面との間に連通路を形成し、当該チャネルを通る流体連通を確立することを特徴とする少なくとも２つの成分の、医療バレル内での混合を可能にするための弁。
2. 前記少なくとも２つの成分は、少なくとも１つの液体成分および少なくとも１つの乾燥成分を含むことを特徴とする請求項１に記載の弁。
3. 前記チャネルは、第１の直径を有する近位端部と、第２の直径を有する遠位端部とを含み、前記第１の直径は、前記第２の直径より大きいことを特徴とする請求項１に記載の弁。
4. 近位端部および遠位端部を有するバレルと、
   前記バレル内に配設された弁であって、
   前記バレル内に配設された、前記バレルの内面と摺動可能に係合するように構成され、かつ第１の位置と第２の位置の間で移動可能であるストッパであって、近位端部と、遠位端部と、それらの間を延びるチャネルとを有する、ストッパと、
   前記バレル内に少なくとも部分的に配設された、基部およびステムを備える静止本体であって、前記ステムは、前記ストッパが前記第２の位置にあるときに前記ストッパの前記チャネル内に配設される、静止本体と、
   を備える、弁と、
   を備え、
   前記ストッパが前記第１の位置にあるとき、前記ステムは、前記ストッパの前記チャネル内に配設され、前記チャネルと共働してこれと共に液密シールを形成することによって、前記チャネルを通る流体の流れが、防止され、
   前記ストッパの、前記第１の位置から前記第２の位置への移動は、前記ステムの外面と前記チャネルの内面との間に連通路を形成し、当該チャネルを通る流体連通を確立することを特徴とする薬物含有装置。
5. 前記バレルは、前記バレルの前記遠位端部に隣接する内側ショルダをさらに含み、前記本体の前記基部は、前記バレルの前記内側ショルダと接触することを特徴とする請求項４に記載の装置。
6. 前記弁は、少なくとも２つの成分を前記バレル内で混合するように構成されることを特徴とする請求項４に記載の装置。
7. 前記少なくとも２つの成分は、少なくとも１つの液体成分および少なくとも１つの乾燥成分を含むことを特徴とする請求項６に記載の装置。
8. 前記ステムは、前記ステムの近位端部から前記基部まで延びる、前記ストッパが前記第２の位置にあるときに前記ストッパの前記チャネルから前記バレルの遠位部分までの流体の流れを可能にするためのポートをさらに含むことを特徴とする請求項４に記載の装置。
9. 最初に前記バレルの前記近位端部内に配設されるプランジャをさらに備え、前記プランジャを前記バレルの前記遠位端部に向かって前進させることは、前記ストッパを前記第１の位置から前記第２の位置まで遠位に移動させることを特徴とする請求項４に記載の装置。
10. 前記プランジャの連続された遠位移動は、前記ストッパを第３の位置まで前進させ、前記第３の位置では、前記ストッパは、前記本体の前記基部と当接することを特徴とする請求項９に記載の装置。
11. 前記装置は、注射器であることを特徴とする請求項４に記載の装置。
12. 前記装置は、薬物カートリッジであることを特徴とする請求項４に記載の装置。
13. 薬物送達装置であって、
    近位端部および遠位端部を有するバレルを備える、薬物送達装置と、
    前記バレル内に配設された弁であって、前記弁が、
    前記バレル内に配設された、前記バレルの内面と摺動可能に係合するように構成され、かつ第１の位置と第２の位置の間で移動可能であるストッパであって、近位端部と、遠位端部と、それらの間を延びるチャネルとを有する、ストッパと、
    前記バレル内に少なくとも部分的に配設された、基部およびステムを備える静止本体であって、前記ステムは、前記ストッパが前記第２の位置にあるときに前記ストッパの前記チャネル内に配設される、静止本体と、
    を備え、
    前記ストッパが前記第１の位置にあるとき、前記ステムは、前記ストッパの前記チャネル内に配設され、前記チャネルと共働してこれと共に液密シールを形成することによって、前記チャネルを通る流体の流れが、防止され、
    前記ストッパの、前記第１の位置から前記第２の位置への移動は、前記ステムの外面と前記チャネルの内面との間に連通路を形成し、当該チャネルを通る流体連通を確立する、弁と、
    前記バレル内の前記弁の遠位に配設された乾燥成分と、
    前記バレル内の前記弁の近位に配設された、前記乾燥成分を再構成するための液体成分と
    を備えることを特徴とするアセンブリ。
14. 最初に前記バレルの前記近位端部内に配設されるプランジャをさらに備え、前記プランジャを前記バレルの前記遠位端部に向かって前進させることは、前記ストッパを前記第１の位置から前記第２の位置まで遠位に移動させることを特徴とする請求項１３に記載のアセンブリ。
15. 前記プランジャの連続された遠位移動は、前記ストッパを第３の位置まで前進させ、前記第３の位置では、前記ストッパは、前記本体の前記基部と当接し、それによって再構成された乾燥成分および液体成分を前記バレルの前記遠位端部に位置するノズルから排出させることを特徴とする請求項１４に記載のアセンブリ。
16. 前記装置は、注射器であることを特徴とする請求項１３に記載のアセンブリ。
17. 前記装置は、薬物カートリッジであることを特徴とする請求項１３に記載のアセンブリ。