JP6265734B2 - Adhesive tape and tape substrate used therefor - Google Patents

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Description

本発明は、接着部及びタブ部を備える接着テープであって、接着部の両面に貼着された被着体から、タブ部を挟持し、接着面とほぼ平行な方向に引き伸ばすことで容易に剥離可能な接着テープに関する。   The present invention is an adhesive tape including an adhesive portion and a tab portion, and is easily obtained by sandwiching the tab portion from an adherend adhered to both surfaces of the adhesive portion and stretching the tab portion in a direction substantially parallel to the adhesive surface. The present invention relates to a peelable adhesive tape.

引き伸ばし剥離可能な接着テープは、フック、ハンガー等の物品の壁面、窓、鏡等への貼り付け用途や、光学レンズ等の光学ディスプレイ装置への固着用途等、様々な用途に用いられている。   Stretchable and peelable adhesive tapes are used in various applications such as application to wall surfaces of articles such as hooks and hangers, windows and mirrors, and application to optical display devices such as optical lenses.

例えば、特許文献1には、第1及び第2の対向する主表面とプルタブとを有する引き伸ばし剥離可能な接着剤物品であって、所定の幅対厚さの比を有する断面積を有する接着剤物品が開示されている。また、特許文献2には、メタロセン系触媒を用いて架橋した架橋ポリオレフィン系樹脂の発泡シートからなるテープ基材を備える延伸剥離テープが開示されている。   For example, Patent Document 1 discloses a stretch-peelable adhesive article having first and second opposing main surfaces and a pull tab, the adhesive having a cross-sectional area having a predetermined width to thickness ratio. An article is disclosed. Patent Document 2 discloses a stretch-release tape including a tape base material made of a foamed sheet of a crosslinked polyolefin resin crosslinked using a metallocene catalyst.

特表2011−514419号公報Special table 2011-514419 gazette 特開2010−126697号公報JP 2010-1226697 A

引き伸ばし剥離可能な接着テープでは、接着テープのタブ部を挟持して接着面とほぼ平行な方向に引き伸ばすことで、接着テープを被着体から剥離させるが、タブ部を引き伸ばすのに大きな力を必要とすると、ユーザが負担に感じる場合がある。ここで、被着体への貼着時の外観上、タブ部は目立たぬよう小さいことが望ましいが、接着テープを伸張させるために必要な応力が大きいと、小さいタブ部ではより引き伸ばしが困難となる。   With an adhesive tape that can be stretched and peeled, the adhesive tape is peeled off from the adherend by holding the tab of the adhesive tape and stretching it in a direction almost parallel to the adhesive surface, but a large force is required to stretch the tab. Then, the user may feel burdened. Here, it is desirable that the tab portion is inconspicuously small in terms of appearance when sticking to the adherend, but if the stress required to stretch the adhesive tape is large, it is more difficult to stretch with the small tab portion. Become.

また、このような接着テープでは、タブ部を挟持して引き伸ばした際に、テープ基材が、接着部が剥離するだけの荷重に耐え得るだけの十分な破断強度を有することが求められる。   Further, in such an adhesive tape, when the tab portion is sandwiched and stretched, the tape base material is required to have a sufficient breaking strength to withstand a load sufficient to peel off the adhesive portion.

そこで、これらの課題に鑑み、本発明の目的は、引き伸ばし易く、しかも十分な破断強度を持つタブ部を備えた接着テープ、及び当該接着テープに用いるテープ基材を提供することである。   Therefore, in view of these problems, an object of the present invention is to provide an adhesive tape having a tab portion that is easy to stretch and has sufficient breaking strength, and a tape substrate used for the adhesive tape.

本発明の一側面は、第一の接着面及び第二の接着面を有する接着部と挟持可能なタブ部とを備える、引き伸ばし剥離可能な接着テープに関する。上記接着テープは、上記接着部及び上記タブ部の少なくとも一部を構成するテープ基材を有するものであってよく、上記テープ基材は、60〜99質量%のアルキル(メタ)アクリレート及び1〜40質量%の極性モノマーを含むモノマー成分と、光重合開始剤と、上記モノマー成分100質量部に対して20〜100質量部のスチレンブタジエンブロックコポリマーと、を含有する混合物を放射線硬化して得られる樹脂組成物を含むものである。   One aspect of the present invention relates to a stretchable and peelable adhesive tape including an adhesive portion having a first adhesive surface and a second adhesive surface and a tab portion that can be sandwiched. The said adhesive tape may have a tape base material which comprises at least one part of the said adhesion part and the said tab part, and the said tape base material is 60-99 mass% alkyl (meth) acrylate, and 1- It is obtained by radiation curing a mixture containing a monomer component containing 40% by mass of a polar monomer, a photopolymerization initiator, and 20 to 100 parts by mass of a styrene butadiene block copolymer with respect to 100 parts by mass of the monomer component. A resin composition is included.

また、本発明の他の側面は、引き伸ばし剥離可能な接着テープに用いられるテープ基材に関するものである。当該テープ基材は、60〜99質量%のアルキル(メタ)アクリレート及び1〜40質量%の極性モノマーを含むモノマー成分と、光重合開始剤と、上記モノマー成分100質量部に対して20〜100質量部のスチレンブタジエンブロックコポリマーと、を含有する混合物を放射線硬化して得られる樹脂組成物を含むものである。   Moreover, the other side surface of this invention is related with the tape base material used for the adhesive tape which can be extended and peeled. The tape base material has a monomer component containing 60 to 99% by mass of alkyl (meth) acrylate and 1 to 40% by mass of a polar monomer, a photopolymerization initiator, and 20 to 100 parts per 100 parts by mass of the monomer component. A resin composition obtained by radiation-curing a mixture containing a part by mass of a styrene-butadiene block copolymer.

本発明によれば、タブ部を挟持して引き伸ばすことで容易に被着体から剥離可能な接着テープであって、初期の伸長時応力が低く、タブ部からの引き伸ばしを容易に行うことが可能な、接着テープが提供される。また、本発明によれば、このような接着テープの実現を可能とする、十分な破断強度と低い伸長時応力とを有するテープ基材が提供される。   According to the present invention, the adhesive tape can be easily peeled off from the adherend by holding and stretching the tab portion, and the initial stress at the time of elongation is low, and the tab portion can be easily stretched. An adhesive tape is provided. Moreover, according to this invention, the tape base material which has sufficient fracture strength and low stress at the time of extension which enables realization of such an adhesive tape is provided.

本発明に係る接着テープの実施の一態様を示す斜視図である。It is a perspective view showing one mode of implementation of an adhesive tape concerning the present invention. 本発明に係る接着テープの一実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view showing one embodiment of the adhesive tape concerning the present invention. 本発明に係る接着テープの一実施形態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows one Embodiment of the adhesive tape which concerns on this invention. 本発明に係る接着テープの他の実施形態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows other embodiment of the adhesive tape which concerns on this invention. 本発明に係る接着テープの他の実施形態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows other embodiment of the adhesive tape which concerns on this invention. 本発明に係る接着テープの他の実施形態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows other embodiment of the adhesive tape which concerns on this invention.

本発明の好適な実施形態について以下に説明する。なお、本明細書中、「(メタ)アクリル」は「アクリル又はメタクリル」を意味し、「(メタ)アクリロイル」は「アクリロイル又はメタクリロイル」を意味する。   A preferred embodiment of the present invention will be described below. In the present specification, “(meth) acryl” means “acryl or methacryl”, and “(meth) acryloyl” means “acryloyl or methacryloyl”.

本実施形態に係る接着テープは、第一の接着面及び第二の接着面を有する接着部と、挟持可能なタブ部と、を備える、引き伸ばし剥離可能な接着テープである。   The adhesive tape which concerns on this embodiment is an adhesive tape which can be extended and peeled provided with the adhesion part which has a 1st adhesion surface and a 2nd adhesion surface, and the tab part which can be clamped.

本実施形態において、接着テープは、接着部及びタブ部の少なくとも一部を構成するテープ基材を有し、該テープ基材は、60〜99質量%のアルキル(メタ)アクリレート及び1〜40質量%の極性モノマーを含むモノマー成分と、光重合開始剤と、上記モノマー成分100質量部に対して20〜100質量部のスチレンブタジエンブロックコポリマーと、を含有する混合物を放射線硬化して得られる樹脂組成物を含む。   In this embodiment, an adhesive tape has a tape base material which comprises at least one part of an adhesion part and a tab part, and this tape base material is 60-99 mass% alkyl (meth) acrylate and 1-40 mass. % Resin composition obtained by radiation-curing a mixture containing a monomer component containing% polar monomer, a photopolymerization initiator, and 20 to 100 parts by mass of a styrene-butadiene block copolymer with respect to 100 parts by mass of the monomer component. Including things.

本実施形態では、上述の樹脂組成物によって、低い伸長時応力と高い破断応力とを両立したテープ基材が得られ、また当該テープ基材によってタブ部を挟持して引き伸ばす際の初期の伸長時応力が十分に低く、且つ、引き伸ばし剥離に耐え得る優れた破断強度を有する接着テープが得られる。すなわち、本実施形態に係る接着テープによれば、タブ部を挟持して引き伸ばす際の初期の伸長時応力を十分に低くすることが可能であるとともに、引き伸ばし剥離に耐え得る十分な破断強度が実現できる。   In the present embodiment, the above-described resin composition provides a tape base material that achieves both a low elongation stress and a high breaking stress, and the initial elongation when the tab portion is sandwiched and stretched by the tape base material. An adhesive tape having a sufficiently low stress and an excellent breaking strength that can withstand stretch peeling is obtained. In other words, according to the adhesive tape according to the present embodiment, it is possible to sufficiently reduce the initial stress during elongation when the tab portion is sandwiched and stretched, and sufficient breaking strength to withstand stretch peeling is realized. it can.

本実施形態に係るテープ基材は、例えば、5mm幅での200%伸長時応力が3.0N以下(すなわち、3.0N/5mm以下)、5mm幅での破断応力が15.0N以上(すなわち、15.0N/5mm以上)のテープ基材である。   The tape base material according to the present embodiment has, for example, a stress at 200% elongation at 5 mm width of 3.0 N or less (that is, 3.0 N / 5 mm or less), and a breaking stress at 5 mm width of 15.0 N or more (that is, 15.0 N / 5 mm or more).

上記混合物は、上記モノマー成分100質量部に対して20〜100質量部の粘着付与剤をさらに含有していてもよい。このような混合物を放射線硬化して得られる樹脂組成物を含むテープ基材は、粘着性を有し、このようなテープ基材によれば、接着剤層等を設けることなく、テープ基材単独で第一及び第二の接着面を形成することができる。   The said mixture may further contain 20-100 mass parts tackifier with respect to 100 mass parts of said monomer components. A tape base material containing a resin composition obtained by radiation curing of such a mixture has adhesiveness, and according to such a tape base material, the tape base material alone can be provided without providing an adhesive layer or the like. The first and second adhesive surfaces can be formed.

接着テープは、その一態様において、テープ基材の一方面上に設けられた第一の接着剤層と、テープ基材の他方面上に設けられた第二の接着剤層と、をさらに備えるものであってよい。このような態様において、第一の接着剤層は第一の接着面を成し、第二の接着剤層は上記第二の接着面を成していてよい。   In one embodiment, the adhesive tape further comprises a first adhesive layer provided on one side of the tape base material and a second adhesive layer provided on the other side of the tape base material. It may be a thing. In such an embodiment, the first adhesive layer may form a first adhesive surface, and the second adhesive layer may form the second adhesive surface.

この態様において、タブ部は、第一の接着剤層及び第二の接着剤層が設けられずにテープ基材が露出した部分で構成されていてもよく、第一の接着剤層及び第二の接着剤層上に設けられた非接着フィルムを備えて構成されていてもよい。   In this aspect, the tab portion may be constituted by a portion where the tape base material is exposed without the first adhesive layer and the second adhesive layer being provided, and the first adhesive layer and the second adhesive layer. A non-adhesive film provided on the adhesive layer may be provided.

また、接着テープは、他の態様において、テープ基材の一方面が第一の接着面を成し、テープ基材の他方面が第二の接着面を成すものであってもよい。すなわち、テープ基材自体が粘着性を有する場合、上述のような接着剤層の形成を省略することができる。   In another embodiment, the adhesive tape may be such that one surface of the tape base material forms a first adhesive surface and the other surface of the tape base material forms a second adhesive surface. That is, when the tape substrate itself has tackiness, the formation of the adhesive layer as described above can be omitted.

この態様において、タブ部は、例えば、上記テープ基材の両面上に設けられた非接着フィルムを備えて構成される。   In this embodiment, the tab portion is configured to include, for example, a non-adhesive film provided on both surfaces of the tape base material.

以下、本発明の好適な実施形態について、図面を参照しつつ説明する。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図1は、本発明の接着テープの実施の一態様を示す斜視図であり、図2は、本発明の接着テープの一実施形態を示す斜視図である。接着テープ2は、第一の接着面4a及び第二の接着面4bを有する接着部4と、挟持可能なタブ部6とを備え、接着面とほぼ平行な方向に応力Fを加えて引き伸ばすことで、被着体から剥離可能な接着テープである。   FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of the adhesive tape of the present invention, and FIG. 2 is a perspective view showing an embodiment of the adhesive tape of the present invention. The adhesive tape 2 includes an adhesive portion 4 having a first adhesive surface 4a and a second adhesive surface 4b, and a tab portion 6 that can be sandwiched, and is stretched by applying a stress F in a direction substantially parallel to the adhesive surface. The adhesive tape can be peeled off from the adherend.

接着テープ2は、一態様において、第一の接着面4aと第一の被着体8の被貼付面8aとを接着させ、第二の接着面4bと第二の被着体10の被貼付面10aとを接着させることにより、被着体8と被着体10とを接着することができる。このとき、接着テープ2は、タブ部6が、第一の被着体8の外延部8a’及び第二の被着体10の外延部10a’の少なくとも一方から張り出して挟持可能となるように貼着される。   In one embodiment, the adhesive tape 2 adheres the first adhesive surface 4a and the adherend surface 8a of the first adherend 8 and adheres the second adhesive surface 4b and the second adherend 10 to each other. By adhering the surface 10a, the adherend 8 and the adherend 10 can be adhered. At this time, the adhesive tape 2 can be clamped so that the tab portion 6 protrudes from at least one of the extended portion 8a ′ of the first adherend 8 and the extended portion 10a ′ of the second adherend 10. Affixed.

第一の被着体8及び第二の被着体10を接着した接着テープ2は、タブ部6を挟持して接着面とほぼ平行な方向に引張し、応力Fを加えることで伸張させることができる。伸張された接着テープ2は、接着部4の変形により第一の接着面4a及び第二の接着面4bと被貼付面8a及び10aとの接触面積が徐々に低減し、第一の被着体8及び/又は第二の被着体10から剥離される。   The adhesive tape 2 to which the first adherend 8 and the second adherend 10 are bonded is stretched by applying a stress F by pulling the tab portion 6 in a direction substantially parallel to the bonding surface. Can do. The stretched adhesive tape 2 gradually reduces the contact area between the first adhesive surface 4a and the second adhesive surface 4b and the adherend surfaces 8a and 10a due to the deformation of the adhesive part 4, and the first adherend 8 and / or the second adherend 10 is peeled off.

ここで、第一の被着体8及び第二の被着体10は特に制限されず、接着テープ2は、様々な被着体に適用することができる。例えば、用途の一例として、被着体の一方が、フック、ハンガー、クリップ、ホルダー、オーガナイザー、キャディ、バスケット又は看板等であり、被着体の他方が、塗面、ガラス、木材(例えば、染料又はワニスが塗布された木材)、磁器、繊維ガラス複合材料、プラスチック、しっくい、コンクリート、レンガ、花崗岩、セラミック、大理石、ステンレススチール等の材料からなる、壁、窓、鏡、キャビネット、ドア、バスルーム備品、車両等であってよい。   Here, the first adherend 8 and the second adherend 10 are not particularly limited, and the adhesive tape 2 can be applied to various adherends. For example, as an example of the application, one of the adherends is a hook, a hanger, a clip, a holder, an organizer, a caddy, a basket, or a signboard, and the other adherend is a coated surface, glass, wood (for example, a dye) Or varnished wood), porcelain, fiberglass composites, plastic, plaster, concrete, brick, granite, ceramic, marble, stainless steel, walls, windows, mirrors, cabinets, doors, bathrooms It may be fixtures, vehicles, etc.

また、接着テープ2の用途の他の例として、高湿度の環境で使用してもよい。例えば、接着テープ2は、便器(例えば便器のタンク)、浴槽、シンク等に接着可能であり、シャワー室、ロッカー室、蒸気室、プール、ホットタブ、キッチン(例えばキッチンシンク、食器洗い機、汚れ止め板エリア、冷蔵庫、保冷器)等に適用することもできる。   Further, as another example of the application of the adhesive tape 2, it may be used in a high humidity environment. For example, the adhesive tape 2 can be adhered to a toilet (for example, a toilet tank), a bathtub, a sink, etc., and a shower room, a locker room, a steam room, a pool, a hot tub, a kitchen (for example, a kitchen sink, a dishwasher, a stain-proof plate) (Area, refrigerator, cooler).

更なる接着テープ2の用途の例として、接着テープ2は、多様な物品を、塗面ドライウォール、しっくい、コンクリート、ガラス、セラミック、繊維ガラス、金属、プラスチック等の表面に固定するために使用することができる。適用可能な物品としては、壁かけ、オーガナイザー、ホルダー、バスケット、容器、装飾品(例えば、祝祭日用装飾品)、カレンダー、ポスター、ディスペンサー、針金クリップ、車両の車体側部の造形物、持ち運び用取っ手、道路標識のような看板、車両マーク、輸送マーク、反射板等が挙げられる、これらに限定されるものではない。   As an example of a further application of the adhesive tape 2, the adhesive tape 2 is used for fixing various articles to surfaces such as painted walls, plaster, concrete, glass, ceramic, fiberglass, metal, plastic, etc. be able to. Applicable items include wall hangings, organizers, holders, baskets, containers, ornaments (eg, holiday ornaments), calendars, posters, dispensers, wire clips, car body side moldings, carrying handles A sign such as a road sign, a vehicle mark, a transport mark, a reflector, and the like are included, but not limited thereto.

また、接着テープ2は、滑り止めマット、耐摩耗マット等を床面や浴槽若しくはシャワーの底面に取り付けるため、あるいは敷物のような品を床に固定するために使用することができる。また、接着テープ2は、少なくとも2つの容器(例えば箱)を接着して後に分離するような、多様な結合及び組み立て用途に使用することができる。また、接着テープ2は、例えば、物体の下に配置する緩衝材、防音板材料、振動緩和、及びこれらの組み合わせのような多様な緩衝及び遮音用途に使用することができる。また、接着テープ2は、容器閉止(例えば、箱閉止、食品容器閉止、飲料容器閉止)、おむつ閉止、外科用ドレープ閉止を含む多様な閉止用途に使用することができる。また、接着テープ2は、多様な断熱用途に使用することができる。また、接着テープ2は、液体、蒸気(例えば水分)、及び粉塵用ガスケットのような多様な封着用途に使用することができる。また、接着テープ2は、取り外し可能なラベル(例えば、メモ、値札、容器の識別ラベル)のような多様なラベル及び看板に使用することができる。また、接着テープ2は、多様な医療用途(例えば、包帯、外傷手当て、病院環境などでの医療装置ラベル)に使用することができる。また、接着テープ2は、1つの物体(例えば、花瓶又は他のワレモノ)を別の物体(例えば、テーブル又は本棚)に締結させるような多様な締結用途に使用することができる。また、接着テープ2は、ロッキング機構の1つ以上の構成要素を基材に締結させる(例えば、小児事故防止ロックをキャビネット又はキッチン棚に接着する)ような多様な固定用途に使用することができる。また、接着テープ2は、多様なイタズラ防止標示用途(例えば、イタズラ防止標示物品)に使用することができる。さらに、接着テープ2は、研磨材物品(例えば、サンディング用研磨材)、研磨及び艶出し用研磨材(例えば、バフ仕上げパッド、ディスクパッド、ハンドパッド、艶出しパッド)、路面標示物品、カーペット(例えば、カーペット用裏材)、電子装置(例えば、携帯電話又はPDA(パーソナルデジタルアシスタント)のハウジング内に電池を固定して不要な動きを防止するための用途)を含む、様々な他の構築物に組み込むことができる。   The adhesive tape 2 can be used for attaching a non-slip mat, a wear-resistant mat or the like to the floor, the bottom of a bathtub or a shower, or fixing an article such as a rug to the floor. Also, the adhesive tape 2 can be used for various bonding and assembly applications in which at least two containers (for example, boxes) are bonded and separated later. Further, the adhesive tape 2 can be used for various buffering and sound insulation applications such as a cushioning material, a soundproof plate material, vibration damping, and a combination thereof arranged under an object. The adhesive tape 2 can be used for various closing applications including container closing (for example, box closing, food container closing, beverage container closing), diaper closing, and surgical drape closing. Moreover, the adhesive tape 2 can be used for various heat insulation uses. The adhesive tape 2 can be used for various sealing applications such as liquid, steam (for example, moisture), and dust gaskets. The adhesive tape 2 can also be used for various labels and signs such as removable labels (for example, memos, price tags, container identification labels). Moreover, the adhesive tape 2 can be used for various medical uses (for example, medical device labels in bandages, wound care, hospital environments, etc.). The adhesive tape 2 can also be used for various fastening applications such as fastening one object (eg, a vase or other wallet) to another object (eg, a table or bookshelf). Also, the adhesive tape 2 can be used for a variety of fixing applications such as fastening one or more components of the locking mechanism to a substrate (eg, adhering a child accident prevention lock to a cabinet or kitchen shelf). . Moreover, the adhesive tape 2 can be used for various mischief prevention labeling applications (for example, an anti-tampering label article). Further, the adhesive tape 2 can be used for abrasive articles (for example, sanding abrasives), polishing and polishing abrasives (for example, buffing pads, disk pads, hand pads, polishing pads), road marking articles, carpets ( Various other constructions, including, for example, carpet backings, electronic devices (eg, applications to secure batteries in a mobile phone or PDA (Personal Digital Assistant) housing to prevent unwanted movement) Can be incorporated.

接着テープ2は、幅W及び長さLを有する矩形状のテープとして記載したが、本発明において、接着テープの形状はこれに限定されるものではない。例えば、接着テープ2は、接着部4とタブ部6とが、タブ部6の引張によって接着部4が変形して被着体から剥離され得るように接合していればよく、接着部4の形状はその用途(被着体の形状等)に応じて適宜変更することができ、タブ部6の形状は挟持し易さや外観上の課題に応じて、適宜変更することができる。 Adhesive tape 2 has been described as a rectangular tape having a width W and length L 1, in the present invention, the shape of the adhesive tape is not limited thereto. For example, the adhesive tape 2 may be bonded to the adhesive portion 4 and the tab portion 6 so that the adhesive portion 4 can be deformed and peeled off from the adherend by pulling the tab portion 6. The shape can be changed as appropriate according to the application (the shape of the adherend, etc.), and the shape of the tab portion 6 can be changed as appropriate according to the ease of clamping and the problem in appearance.

接着部4において、タブ部の引張によりかかる応力Fに対して垂直方向の幅Wは、その用途に応じて適宜設定することができ、特に制限はない。一態様において、幅Wは、例えば1〜50mmであってよく、1〜25mmであってもよい。   In the bonding portion 4, the width W in the direction perpendicular to the stress F applied by pulling the tab portion can be appropriately set according to the application, and is not particularly limited. In one aspect, the width W may be, for example, 1-50 mm, or 1-25 mm.

また、接着部4において、該応力Fに対して平行方向の平行方向の長さLは、その用途に応じて適宜設定することができ、特に制限はない。一態様において、長さLは、例えば10〜100mmであってよい。また、比L/Wにも制限はなく、例えば図2では長さLが幅Wより長い態様が記載されているが、長さLは幅W以下であってもよい。 Further, the bonding portion 4, the stress length L 2 of the parallel direction of the direction parallel to F can be appropriately set depending on the application, it is not particularly limited. In one embodiment, the length L 2 may be, for example, 10 to 100 mm. Moreover, not even limited to the ratio L 2 / W, for example, FIG. 2, the length L 2 is described is greater aspect than the width W, length L 2 may be less than or equal to the width W.

また、接着部4の厚さTは、その用途に応じて適宜設定することができ、特に制限はない。接着部4の厚さTは、例えば0.1〜2.0mmとすることができ、好ましくは0.2〜1.2mmである。   Moreover, the thickness T of the adhesion part 4 can be suitably set according to the use, and there is no restriction | limiting in particular. The thickness T of the bonding portion 4 can be set to, for example, 0.1 to 2.0 mm, and preferably 0.2 to 1.2 mm.

接着テープ2は、接着部4及びタブ部6の少なくとも一部を構成するテープ基材を有するものである。テープ基材は、その両主面が、接着部4の第一の接着面4a及び第二の接着面4bを成すものであってもよい。また、テープ基材は、その両主面上に接着剤層を有し、該接着剤層が、第一の接着面4a及び第二の接着面4bを成すものであってもよい。   The adhesive tape 2 has a tape base material constituting at least a part of the adhesive portion 4 and the tab portion 6. As for a tape base material, both the main surfaces may comprise the 1st adhesion surface 4a of the adhesion part 4, and the 2nd adhesion surface 4b. Moreover, a tape base material has an adhesive layer on both the main surfaces, and this adhesive layer may comprise the 1st adhesive surface 4a and the 2nd adhesive surface 4b.

一実施形態において、テープ基材は、60〜99質量%のアルキル(メタ)アクリレート及び1〜40質量%の極性モノマーを含むモノマー成分と、光重合開始剤と、モノマー成分100質量部に対して20〜100質量部のスチレンブタジエンブロックコポリマーと、を含有する混合物を放射線硬化して得られる樹脂組成物を含む。   In one embodiment, the tape substrate is based on a monomer component including 60 to 99% by mass of alkyl (meth) acrylate and 1 to 40% by mass of a polar monomer, a photopolymerization initiator, and 100 parts by mass of the monomer component. A resin composition obtained by radiation-curing a mixture containing 20 to 100 parts by mass of a styrene-butadiene block copolymer.

本実施形態では、上述の樹脂組成物によって、低い伸長時応力と高い破断応力とを両立したテープ基材が得られ、また当該テープ基材によってタブ部を挟持して引き伸ばす際の初期の伸長時応力が十分に低く、且つ、引き伸ばし剥離に耐え得る優れた破断強度を有する接着テープが得られる。   In the present embodiment, the above-described resin composition provides a tape base material that achieves both a low elongation stress and a high breaking stress, and the initial elongation when the tab portion is sandwiched and stretched by the tape base material. An adhesive tape having a sufficiently low stress and an excellent breaking strength that can withstand stretch peeling is obtained.

本実施形態に係るテープ基材は、例えば、5mm幅での200%伸長時応力が3.0N以下(すなわち、3.0N/5mm以下)、5mm幅での破断応力が15.0N以上(すなわち、15.0N/5mm以上)という、低い伸長時応力及び高い破断応力を両立することができるものである。   The tape base material according to the present embodiment has, for example, a stress at 200% elongation at 5 mm width of 3.0 N or less (that is, 3.0 N / 5 mm or less), and a breaking stress at 5 mm width of 15.0 N or more (that is, 15.0 N / 5 mm or more), which can achieve both a low elongation stress and a high breaking stress.

アルキル(メタ)アクリレートとしては、炭素数1〜20のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレートが好ましく、炭素数4〜18のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレートがより好ましい。   As alkyl (meth) acrylate, the alkyl (meth) acrylate which has a C1-C20 alkyl group is preferable, and the alkyl (meth) acrylate which has a C4-C18 alkyl group is more preferable.

また、アルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルへキシル(メタ)アクリレート、2−オクチル(メタ)アクリレート、n−ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、パルミチル(メタ)アクリレート、イソドデシル(メタ)アクリレート、等が挙げられる。   Examples of the alkyl (meth) acrylate include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-octyl (meth) acrylate, n-nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, Examples include palmityl (meth) acrylate and isododecyl (meth) acrylate.

また、アルキル(メタ)アクリレートとしては、ホモポリマーのガラス転移温度(Tg)が−25℃以下のものを特に好適に用いることができる。このようなアルキル(メタ)アクリレートとしては、n−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルへキシル(メタ)アクリレート、2−オクチル(メタ)アクリレート、n−ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、パルミチル(メタ)アクリレート、イソドデシル(メタ)アクリレート、等が挙げられる。   Moreover, as an alkyl (meth) acrylate, a homopolymer having a glass transition temperature (Tg) of −25 ° C. or less can be particularly preferably used. Such alkyl (meth) acrylates include n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, pentyl acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-octyl (meth) acrylate, n-nonyl ( Examples include meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, palmityl (meth) acrylate, isododecyl (meth) acrylate, and the like.

極性モノマーとしては、例えば、アミド基含有エチレン系不飽和モノマー、アミノ基含有エチレン系不飽和モノマー、カルボキシル基含有エチレン系不飽和モノマー等が挙げられる。   Examples of the polar monomer include an amide group-containing ethylenically unsaturated monomer, an amino group-containing ethylenically unsaturated monomer, and a carboxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer.

アミド基含有エチレン系不飽和モノマーとしては、(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル(メタ)アクリルアミド(例えば、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド)、(メタ)アクリロイルモルホリン、N−ビニルカプロラクタム、N−ビニルピロリドン、等が挙げられる。   Examples of the amide group-containing ethylenically unsaturated monomer include (meth) acrylamide, N, N-dialkyl (meth) acrylamide (for example, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide), ( And (meth) acryloylmorpholine, N-vinylcaprolactam, N-vinylpyrrolidone, and the like.

アミノ基含有エチレン系不飽和モノマーとしては、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、1−ビニルイミダゾール、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン等が挙げられる。   Examples of the amino group-containing ethylenically unsaturated monomer include N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropylacrylamide, 1-vinylimidazole, 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine and the like. .

カルボキシル基含有エチレン系不飽和モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリル酸、カルボキシルエチルアクリレート等が挙げられる。   Examples of the carboxyl group-containing ethylenically unsaturated monomer include (meth) acrylic acid, carboxyl ethyl acrylate, and the like.

モノマー成分は、アルキル(メタ)アクリレート及び極性モノマーが合計で100質量部となるように配合されていることが好ましい。すなわち、モノマー成分は、アルキル(メタ)アクリレート60〜99質量部のアルキル(メタ)アクリレート及び1〜40質量部の極性モノマーからなる100質量部のモノマー成分であってよい。   The monomer component is preferably blended so that the alkyl (meth) acrylate and the polar monomer total 100 parts by mass. That is, the monomer component may be a monomer component of 100 parts by mass composed of 60 to 99 parts by mass of alkyl (meth) acrylate and 1 to 40 parts by mass of a polar monomer.

また、モノマー成分は、アルキル(メタ)アクリレート及び極性モノマー以外のモノマー(以下、「第三のモノマー」という。)を含有していてもよい。第三のモノマーとしては、例えば、イソボロニル(メタ)アクリレート、フェノキシエチルアクリレート、ベンジルアクリレート、2−エトキシエトキシエチルアクリレート等が挙げられる。   The monomer component may contain a monomer other than alkyl (meth) acrylate and a polar monomer (hereinafter referred to as “third monomer”). Examples of the third monomer include isobornyl (meth) acrylate, phenoxyethyl acrylate, benzyl acrylate, 2-ethoxyethoxyethyl acrylate, and the like.

モノマー成分全量に対するアルキル(メタ)アクリレートの量は、好ましくは65質量%以上であり、より好ましくは70質量%以上である。また、モノマー成分全量に対するアルキル(メタ)アクリレートの量は、好ましくは98質量%以下であってよく、97質量%以下であってもよい。   The amount of alkyl (meth) acrylate based on the total amount of the monomer components is preferably 65% by mass or more, and more preferably 70% by mass or more. Further, the amount of the alkyl (meth) acrylate with respect to the total amount of the monomer components is preferably 98% by mass or less, and may be 97% by mass or less.

モノマー成分全量に対する極性モノマーの量は、好ましくは2質量%以上であり、より好ましくは3質量%以上である。極性モノマーの量が2質量%以上であると、破断応力が一層高く、引き伸ばし剥離可能な接着テープにより好適なテープ基材が得られる。また、モノマー成分全量に対する極性モノマーの量は、好ましくは35質量%以下であり、より好ましくは30質量%以下である。極性モノマーの量が35質量%以下であると、200%伸長時応力が一層低く、引き伸ばし剥離可能な接着テープにより好適なテープ基材が得られる。   The amount of the polar monomer with respect to the total amount of the monomer components is preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more. When the amount of the polar monomer is 2% by mass or more, the breaking stress is further higher, and a suitable tape base material can be obtained from the stretchable and peelable adhesive tape. Moreover, the amount of the polar monomer with respect to the total amount of the monomer components is preferably 35% by mass or less, more preferably 30% by mass or less. When the amount of the polar monomer is 35% by mass or less, the stress at the time of 200% elongation is much lower, and a suitable tape base material can be obtained from an adhesive tape that can be stretched and peeled.

なお、極性モノマーとして、アクリル酸を用いた場合は、モノマー成分全量に対する極性モノマーの量を20質量%以下、より好ましくは15質量以下とすることで、引き伸ばし剥離可能な接着テープに特に好適な伸長時応力を有するテープ基材を得ることもできる。   When acrylic acid is used as the polar monomer, the amount of the polar monomer with respect to the total amount of the monomer components is 20% by mass or less, more preferably 15% or less, so that it is particularly suitable for stretchable and peelable adhesive tapes. A tape base material having time stress can also be obtained.

また、極性モノマーとして、N,N−ジメチルアクリルアミドを用いた場合は、モノマー成分全量に対する極性モノマーの量を35質量%以下、より好ましくは30質量%以下とすることで、引き伸ばし剥離可能な接着テープに特に好適な伸長時応力を有するテープ基材を得ることができる。   Further, when N, N-dimethylacrylamide is used as the polar monomer, the amount of the polar monomer with respect to the total amount of the monomer components is 35% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, so that the adhesive tape can be stretched and peeled. It is possible to obtain a tape substrate having a stress particularly suitable for elongation.

モノマー成分全量に対するアルキル(メタ)アクリレート及び極性モノマーの合計量は、好ましくは80質量%以上であり、100質量%であってもよい。   The total amount of alkyl (meth) acrylate and polar monomer with respect to the total amount of monomer components is preferably 80% by mass or more, and may be 100% by mass.

光重合開始剤は、光照射によりモノマー成分の重合を開始させることが可能な重合開始剤であればよい。光重合開始剤としては、通常、上述のモノマー成分の重合に用いられるものを適宜選択して用いることができる。   The photopolymerization initiator may be any polymerization initiator that can initiate polymerization of the monomer component by light irradiation. As the photopolymerization initiator, those usually used for the polymerization of the above monomer components can be appropriately selected and used.

光重合開始剤としては、例えば、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(BASF社製イルガキュア(R)184)、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製イルガキュア(R)651)、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製ダロキュア(R)1173)、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製イルガキュア(R)907)、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタン−1−オン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジイソプロピルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフォスフィンオキサイド、またはビス(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等が挙げられる。また、光重合開始剤としては、これらの一種又は二種以上を使用することができる。   Examples of the photopolymerization initiator include 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (Irgacure (R) 184 manufactured by BASF), 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone (Irgacure (R) 651 manufactured by Ciba Specialty Chemicals). 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one (Darocur (R) 1173 manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2- Morpholinopropan-1-one (Irgacure (R) 907 manufactured by Ciba Specialty Chemicals), 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diisopropylthio Sandton, isopropylthioxanthone, 2,4,6 dichloride phosphine oxide or bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentyl phosphine oxide and the like, can be mentioned. Moreover, as a photoinitiator, these 1 type, or 2 or more types can be used.

上記混合物に配合する光重合開始剤の量は、例えば、モノマー成分100質量部に対して0.05〜3.0質量部とすることができ、0.05〜1.0質量部としてもよく、0.10〜0.60質量部とすることもできる。   The amount of the photopolymerization initiator to be blended in the mixture can be, for example, 0.05 to 3.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the monomer component, and may be 0.05 to 1.0 parts by mass. , Or 0.10 to 0.60 parts by mass.

また上記混合物は、モノマー成分100質量部に対して20〜100質量部のスチレンブタジエンブロックコポリマーを含有する。   Moreover, the said mixture contains 20-100 mass parts styrene butadiene block copolymer with respect to 100 mass parts of monomer components.

上記混合物におけるスチレンブタジエンブロックコポリマーの含有量は、モノマー成分100質量部に対して20〜80質量部であることが好ましく、25〜60質量部であることがより好ましい。   The content of the styrene butadiene block copolymer in the mixture is preferably 20 to 80 parts by mass and more preferably 25 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the monomer component.

スチレンブタジエンブロックコポリマーは、スチレンブロックとブタジエンブロックとを有する共重合体である。スチレンブタジエンブロックコポリマーのブロック構造は特に制限されず、ジブロックコポリマー、トリブロックコポリマー、ラジアルブロックコポリマー等であってよい。   The styrene butadiene block copolymer is a copolymer having a styrene block and a butadiene block. The block structure of the styrene butadiene block copolymer is not particularly limited, and may be a diblock copolymer, a triblock copolymer, a radial block copolymer, or the like.

スチレンブタジエンブロックコポリマーにおけるスチレンブロックの含有量は、スチレンブタジエンブロックコポリマーの総量基準で20質量%以上であることが好ましく、25質量%以上であることがより好ましい。スチレンブロックの含有量がこの範囲であることで、テープ基材の破断応力が一層向上する傾向がある。また、スチレンブロックの含有量は、スチレンブタジエンブロックコポリマーの総量基準45質量%以下であることが好ましく、40質量%以下であることがより好ましい。スチレンブロックの含有量がこの範囲であることで、200%伸長時応力が一層低下する傾向がある。   The styrene block content in the styrene butadiene block copolymer is preferably 20% by mass or more, more preferably 25% by mass or more based on the total amount of the styrene butadiene block copolymer. When the content of the styrene block is within this range, the breaking stress of the tape base material tends to be further improved. The content of the styrene block is preferably 45% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, based on the total amount of the styrene butadiene block copolymer. When the content of the styrene block is within this range, the stress at 200% elongation tends to be further reduced.

スチレンブタジエンブロックコポリマーとしては、25質量%のトルエン希釈溶液としたときの25℃における溶液粘度が、1500cps以下となるものが好ましく、1000cps以下となるものがより好ましい。このような溶液粘度を有する希釈溶液を調製できるスチレンブタジエンブロックコポリマーを選択することで、テープ基材の作製を容易に行うことができる。   The styrene butadiene block copolymer preferably has a solution viscosity at 25 ° C. of not more than 1500 cps, more preferably not more than 1000 cps when a 25 mass% toluene diluted solution is used. By selecting a styrene butadiene block copolymer capable of preparing a dilute solution having such a solution viscosity, a tape substrate can be easily produced.

上記混合物は、粘着付与剤をさらに含有していてもよい。上記混合物に粘着付与剤を添加することで、テープ基材に粘着性を付与することができ、テープ基材が粘着性を有していると、テープ基材の主面を接着面として使用することができる。   The above mixture may further contain a tackifier. By adding a tackifier to the above mixture, it is possible to impart tackiness to the tape substrate, and when the tape substrate has tackiness, the main surface of the tape substrate is used as the adhesive surface. be able to.

粘着付与剤としては、例えば、水素添加型粘着付与剤を好適に用いることができる。水素添加型粘着付与剤を用いることで、モノマー成分の重合を阻害することなく樹脂組成物に粘着性を付与することができる。   As the tackifier, for example, a hydrogenated tackifier can be suitably used. By using a hydrogenated tackifier, tackiness can be imparted to the resin composition without inhibiting the polymerization of the monomer component.

水素添加型粘着付与剤としては、例えば、水添ロジンエステル(例えば、イーストマン ケミカル ジャパンより入手可能な、Foral 85−E)、水添テルペン樹脂、脂環族水添石油樹脂(例えば、荒川化学工業より入手可能な、アルコンM(部分水添)やアルコンP(完全水添))、芳香族変性水添石油樹脂(例えば、Exxon Mobile より入手可能なEscorez 5600)等の部分水添又は完全水添樹脂等を使用することができる。   Examples of hydrogenated tackifiers include hydrogenated rosin esters (for example, Foral 85-E available from Eastman Chemical Japan), hydrogenated terpene resins, and alicyclic hydrogenated petroleum resins (for example, Arakawa Chemical). Partially hydrogenated or completely hydrogenated, such as Alcon M (partially hydrogenated) or Alcon P (fully hydrogenated), aromatic modified hydrogenated petroleum resin (eg Escorez 5600 available from Exxon Mobile), available from industry An additive resin or the like can be used.

粘着付与剤の配合量は、例えば、モノマー成分100質量部に対して0〜100質量部とすることができ、好ましくは10〜60質量部である。粘着付与剤の配合量を上記範囲とすることで、十分な破断強度及び低い伸長時応力を維持しつつ、接着面を形成するために好適な接着性を有するテープ基材を得ることができる。   The compounding quantity of a tackifier can be 0-100 mass parts with respect to 100 mass parts of monomer components, for example, Preferably it is 10-60 mass parts. By making the compounding quantity of a tackifier into the said range, the tape base material which has adhesiveness suitable in order to form an adhesive surface can be obtained, maintaining sufficient breaking strength and low stress at the time of elongation.

上記混合物は、架橋剤をさらに含有していてもよい。架橋剤としては、多官能アクリレート、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、金属キレート系架橋剤、メラミン樹脂系架橋剤、過酸化物系架橋剤等が挙げられる。   The above mixture may further contain a crosslinking agent. Examples of the crosslinking agent include polyfunctional acrylate, isocyanate crosslinking agent, epoxy crosslinking agent, oxazoline crosslinking agent, aziridine crosslinking agent, metal chelate crosslinking agent, melamine resin crosslinking agent, peroxide crosslinking agent and the like. It is done.

架橋剤の配合量は特に限定されないが、例えば、モノマー成分100質量部に対して0〜1.0質量部とすることができ、0.02〜0.20質量部としてもよい。なお、架橋剤の配合量が0質量部とは、架橋剤を配合しないことを示す。   Although the compounding quantity of a crosslinking agent is not specifically limited, For example, it can be 0-1.0 mass part with respect to 100 mass parts of monomer components, and is good also as 0.02-0.20 mass part. In addition, that the compounding quantity of a crosslinking agent is 0 mass part shows that a crosslinking agent is not mix | blended.

上記混合物はまた、可塑剤(プロセスオイル、シリコーンオイル、ポリエチレングリコール等)、フィラー、老化防止剤、接着促進剤(塩素化ポリオレフィン等)、紫外線吸収剤、顔料等の添加剤を更に含有していてもよい。これらの添加剤の配合量は、テープ基材が所望の破断強度及び伸長時応力を有する範囲であれば、特に制限されず、例えば、モノマー成分100質量部に対して0〜10質量部とすることができ、2〜5質量部としてもよい。   The mixture further contains additives such as plasticizers (process oil, silicone oil, polyethylene glycol, etc.), fillers, anti-aging agents, adhesion promoters (chlorinated polyolefins, etc.), UV absorbers, pigments and the like. Also good. The compounding amount of these additives is not particularly limited as long as the tape base material has desired breaking strength and elongation stress, and is, for example, 0 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the monomer component. It is good also as 2-5 mass parts.

テープ基材に含まれる樹脂組成物は、上記混合物を放射線硬化して得られるものである。樹脂組成物は、例えば、上記の各成分(モノマー成分、光重合開始剤、スチレンブタジエンブロックコポリマー及び必要に応じてその他の添加剤)を混合し、紫外線を照射してモノマー成分を重合させて得ることができる。また、樹脂組成物は、モノマー成分及び光重合開始剤の一部を混合して紫外線を照射してプレポリマーを作成し、次いで、光重合開始剤の残部、スチレンブタジエンブロックコポリマー(及び、必要に応じてその他の添加剤)を添加し混合して、紫外線を照射して更なる重合を行って得ることもできる。   The resin composition contained in the tape substrate is obtained by radiation curing the above mixture. The resin composition is obtained, for example, by mixing the above-described components (monomer component, photopolymerization initiator, styrene butadiene block copolymer, and other additives as necessary), and polymerizing the monomer component by irradiation with ultraviolet rays. be able to. In addition, the resin composition is prepared by mixing a monomer component and a part of the photopolymerization initiator and irradiating with ultraviolet rays to prepare a prepolymer, and then the remainder of the photopolymerization initiator, the styrene butadiene block copolymer (and as necessary). Depending on the case, other additives) may be added and mixed, and ultraviolet rays may be irradiated for further polymerization.

テープ基材は、樹脂組成物を含むテープ状の基材である。テープ基材は、例えば、樹脂組成物をテープ状に成形して得ることができる。また、テープ基材は、例えば、テープ状に成形した上記混合物を放射線硬化して得ることもできる。   A tape base material is a tape-shaped base material containing a resin composition. The tape base material can be obtained, for example, by molding a resin composition into a tape shape. Moreover, a tape base material can also be obtained by, for example, radiation-curing the mixture formed into a tape shape.

テープ基材の厚さは、例えば0.1〜2.0mmであってよく、0.2〜1.2mmとすることもできる。   The thickness of a tape base material may be 0.1-2.0 mm, for example, and can also be 0.2-1.2 mm.

テープ基材は、5mm幅での200%伸長時応力が3.0N以下(すなわち、200%伸長時応力が3.0N/5mm以下)であることが好ましい。このようなテープ基材によれば、小さい引張力で容易に引き伸ばし剥離可能な接着テープを得ることができる。また、テープ基材の200%伸長時応力は、2.5N/5mm以下であることがより好ましく、2.0N/5mm以下であることがさらに好ましい。また、テープ基材の200%伸長時応力は、0.2N/5mm以上であってよく、0.5N/5mm以上であってもよい。   The tape base material preferably has a stress at 200% elongation of 3.0 N or less (that is, a stress at 200% elongation of 3.0 N / 5 mm or less) at a width of 5 mm. According to such a tape base material, an adhesive tape that can be easily stretched and peeled with a small tensile force can be obtained. The stress at 200% elongation of the tape base material is more preferably 2.5 N / 5 mm or less, and further preferably 2.0 N / 5 mm or less. Further, the stress at 200% elongation of the tape base material may be 0.2 N / 5 mm or more, and may be 0.5 N / 5 mm or more.

また、テープ基材は、5mm幅での破断応力が15.0N以上(すなわち、破断応力が15.0N/5mm以上)であることが好ましい。また、テープ基材の破断応力は、17.5N/5mm以上であることがより好ましく、20.0N/5mm以上であることがさらに好ましい。   The tape base material preferably has a breaking stress at a width of 5 mm of 15.0 N or more (that is, a breaking stress of 15.0 N / 5 mm or more). Further, the breaking stress of the tape base material is more preferably 17.5 N / 5 mm or more, and further preferably 20.0 N / 5 mm or more.

また、テープ基材は、破断点伸びが600%以上であることが好ましく、800%以上であることがより好ましい。このようなテープ基材は、接着テープに適用したときタブ部の引張により接着部が大きく変形し易く、引き伸ばし剥離が一層容易となる。なお、テープ基材の破断点伸びは、2000%以下であってよく、1500%以下であってもよい。   The tape base material preferably has an elongation at break of 600% or more, and more preferably 800% or more. When such a tape base material is applied to an adhesive tape, the adhesive portion is likely to be greatly deformed by pulling of the tab portion, and stretching and peeling are further facilitated. The elongation at break of the tape base material may be 2000% or less and may be 1500% or less.

テープ基材の200%伸長時応力、破断応力及び破断点伸びは、以下の方法で測定することができる。
まず、幅5mm、長さ75mm以上の短冊状の試験サンプルを用意する。引張試験機のつまみ間距離を25mmにセットし、試験サンプルを長手方向につまむ。次いで、引張試験機によって、25mmのつまみ間距離でつまんだ試験サンプルを、500mm/分の引張速度で試験サンプルが破断するまで引っ張り、このとき200%伸長時応力(50mm伸張して、つまみ間距離が75mmになった時の引張応力)、破断点伸び(試験サンプルが破断したときの伸び)、及び破断応力(試験サンプルが破断したときの引張応力)を測定する。
The 200% elongation stress, breaking stress and elongation at break of the tape substrate can be measured by the following methods.
First, a strip-shaped test sample having a width of 5 mm and a length of 75 mm or more is prepared. The distance between the knobs of the tensile tester is set to 25 mm, and the test sample is pinched in the longitudinal direction. Next, the test sample pinched by a 25 mm pinch distance by a tensile tester was pulled until the test sample broke at a pulling speed of 500 mm / min until a 200% elongation stress (50 mm stretched and pinch distance , The elongation at break (elongation when the test sample broke), and the breaking stress (tensile stress when the test sample broke) are measured.

上述のとおり、接着テープ2は、テープ基材が接着部4及びタブ部6の少なくとも一部を構成するものである。ここで、図3は、本発明に係る接着テープの一実施形態を示す断面図である。なお、図3は、図2に示す接着テープ2のII−II断面図に相当する図である。   As described above, in the adhesive tape 2, the tape base material constitutes at least a part of the adhesive portion 4 and the tab portion 6. Here, FIG. 3 is a sectional view showing an embodiment of the adhesive tape according to the present invention. FIG. 3 is a view corresponding to a cross-sectional view taken along the line II-II of the adhesive tape 2 shown in FIG.

図3に示す接着テープ2は、テープ基材3と、テープ基材3の一方面上に設けられた第一の接着剤層5aと、テープ基材3の他方面上に設けられた第二の接着剤層5bとを有する。接着テープ2において、第一の接着剤層5aは第一の接着面4aを成すように設けられ、第二の接着剤層5bは第二の接着面4bを成すように設けられている。   The adhesive tape 2 shown in FIG. 3 includes a tape base 3, a first adhesive layer 5 a provided on one side of the tape base 3, and a second provided on the other side of the tape base 3. Adhesive layer 5b. In the adhesive tape 2, the first adhesive layer 5a is provided to form the first adhesive surface 4a, and the second adhesive layer 5b is provided to form the second adhesive surface 4b.

第一の接着剤層5a及び第二の接着剤層5bを形成する接着剤としては、従来公知の引き伸ばし剥離可能な接着テープに適用される接着剤を適宜選択して用いることができる。   As an adhesive for forming the first adhesive layer 5a and the second adhesive layer 5b, an adhesive applied to a conventionally known stretchable and peelable adhesive tape can be appropriately selected and used.

上記接着剤としては、例えば、天然ゴム、オレフィン、シリコーン、ポリイソプレン、ポリブタジエン、ポリウレタン、スチレン−イソプレン−スチレン及びスチレン−ブタジエン−スチレンのブロックコポリマー、並びに他のエラストマー等の粘着力のあるゴム系接着剤;イソオクチルアクリレート及びアクリル酸のコポリマー等のアクリル系接着剤が挙げられる。より具体的には、接着剤は、例えば、架橋アクリルコポリマー、アクリルブロックコポリマー、及びシリコーンエラストマーポリマーのうちの少なくとも1つを含むものであってよい。また、好適なシリコーンエラストマーポリマーとしては、例えば、尿素系シリコーンコポリマー、オキサミド系シリコーンコポリマー、アミド系シリコーンコポリマー、ウレタン系シリコーンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。   Examples of the adhesive include adhesive rubber-based adhesives such as natural rubber, olefin, silicone, polyisoprene, polybutadiene, polyurethane, styrene-isoprene-styrene and styrene-butadiene-styrene block copolymers, and other elastomers. Agents; acrylic adhesives such as copolymers of isooctyl acrylate and acrylic acid. More specifically, the adhesive may include, for example, at least one of a cross-linked acrylic copolymer, an acrylic block copolymer, and a silicone elastomer polymer. Suitable silicone elastomer polymers include, for example, urea-based silicone copolymers, oxamide-based silicone copolymers, amide-based silicone copolymers, urethane-based silicone copolymers, and mixtures thereof.

接着テープ2において、第一の接着剤層5a及び第二の接着剤層5bは接着部にのみ設けられ、タブ部ではテープ基材3の両主面が露出している。すなわち、接着テープ2のタブ部において、テープ基材3の一方面が第一のタブ面6aを成し、テープ基材3の他方面が第二のタブ面6bを成している。   In the adhesive tape 2, the first adhesive layer 5a and the second adhesive layer 5b are provided only at the adhesive portion, and both main surfaces of the tape base material 3 are exposed at the tab portion. That is, in the tab portion of the adhesive tape 2, one surface of the tape base material 3 forms the first tab surface 6a, and the other surface of the tape base material 3 forms the second tab surface 6b.

なお、図3に示す接着テープ2では、テープ基材3の両主面が第一のタブ面6a及び第二のタブ面6bを成しているが、テープ基材3が粘着性を有するとき、タブ部6は、テープ基材3の両主面上に非接着フィルムを設けて構成されていてもよい。このような非接着フィルムをテープ基材3の両主面に貼着することで、タブ部を挟持し易くなり、剥離時の作業性が向上する。   In addition, in the adhesive tape 2 shown in FIG. 3, although both the main surfaces of the tape base material 3 comprise the 1st tab surface 6a and the 2nd tab surface 6b, when the tape base material 3 has adhesiveness The tab portion 6 may be configured by providing a non-adhesive film on both main surfaces of the tape substrate 3. By sticking such a non-adhesive film to both main surfaces of the tape base material 3, it becomes easy to pinch the tab portion, and workability at the time of peeling is improved.

非接着フィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンフィルム、軟質ポリ塩化ビニルフィルム等の樹脂フィルムを好適に用いることができる。また、非接着フィルムとしては、紙、織布、不織布等を用いることもできる。   As the non-adhesive film, for example, a resin film such as a polyethylene terephthalate film, a polyethylene film, or a soft polyvinyl chloride film can be suitably used. Further, as the non-adhesive film, paper, woven fabric, non-woven fabric or the like can be used.

図4は、本発明に係る接着テープの他の実施形態を示す断面図である。図4に示す接着テープ12は、テープ基材13と、テープ基材の両主面上に設けられ、タブ部を構成する非接着フィルム17a及び非接着フィルム17bと、を有する。接着テープ12において、非接着フィルム17a及び非接着フィルム17bは、テープ基材13の主面の一部に貼付されており、テープ基材13の主面の他部は露出して、第一の接着面14a及び第二の接着面14bを成している。   FIG. 4 is a cross-sectional view showing another embodiment of the adhesive tape according to the present invention. The adhesive tape 12 shown in FIG. 4 has the tape base material 13 and the non-adhesive film 17a and the non-adhesive film 17b which are provided on both main surfaces of a tape base material, and comprise a tab part. In the adhesive tape 12, the non-adhesive film 17a and the non-adhesive film 17b are affixed to a part of the main surface of the tape base material 13, and the other part of the main surface of the tape base material 13 is exposed. An adhesive surface 14a and a second adhesive surface 14b are formed.

接着テープ12において、テープ基材13は粘着性を有するものである。すなわち、テープ基材13は、モノマー成分、光重合開始剤、スチレンブタジエンブロックコポリマー及び粘着付与剤を含む混合物を放射線硬化して得られる樹脂組成物を含むものである。   In the adhesive tape 12, the tape base material 13 has adhesiveness. That is, the tape base material 13 includes a resin composition obtained by radiation curing a mixture containing a monomer component, a photopolymerization initiator, a styrene butadiene block copolymer, and a tackifier.

テープ基材13が粘着性を有するため、テープ基材13は第一の接着面14a及び第二の接着面14bにおいてそれぞれ被着体と貼着して、被着体間を接着することができる。また、タブ部においては、非接着フィルム17a及び非接着フィルム17bをテープ基材13上に貼着することで剥離時の作業性を向上させている。   Since the tape base material 13 has adhesiveness, the tape base material 13 can be adhered to the adherends on the first adhesive surface 14a and the second adhesive surface 14b, respectively, and can adhere between the adherends. . Moreover, in the tab part, the workability | operativity at the time of peeling is improved by sticking the non-adhesive film 17a and the non-adhesive film 17b on the tape base material 13. FIG.

図5は、本発明に係る接着テープの他の実施形態を示す断面図である。図5に示す接着テープ22は、テープ基材23と、テープ基材の両主面上に設けられた第一の接着剤層25a及び第二の接着剤層25bと、タブ部において第一の接着剤層25a及び第二の接着剤層25b上に設けられた非接着フィルム27a及び27bと、を備えるものである。接着テープ22において、第一の接着剤層25a及び第二の接着剤層25bが第一の接着面24a及び第二の接着面25bを成し、非接着フィルム27a及び27bが第一のタブ面26a及び第二のタブ面27bを成している。   FIG. 5 is a cross-sectional view showing another embodiment of the adhesive tape according to the present invention. The adhesive tape 22 shown in FIG. 5 includes a tape base material 23, a first adhesive layer 25a and a second adhesive layer 25b provided on both main surfaces of the tape base material, and a first tab portion. Non-adhesive films 27a and 27b provided on the adhesive layer 25a and the second adhesive layer 25b. In the adhesive tape 22, the first adhesive layer 25a and the second adhesive layer 25b form the first adhesive surface 24a and the second adhesive surface 25b, and the non-adhesive films 27a and 27b are the first tab surface. 26a and a second tab surface 27b.

接着テープ22において、テープ基材23は粘着性を有しないものであっても、粘着性を有するものであってもよい。なお、第一の接着剤層25a及び第二の接着剤層25bを形成する接着剤としては、上述の第一の接着剤層5a及び第二の接着剤層5bを形成する接着剤と同様のものが例示できる。また、非接着フィルム27a及び27bとしては、上述の非接着フィルム17a及び17bと同様のものが例示できる。   In the adhesive tape 22, the tape substrate 23 may be non-adhesive or adhesive. In addition, as an adhesive agent which forms the 1st adhesive bond layer 25a and the 2nd adhesive bond layer 25b, it is the same as the adhesive agent which forms the above-mentioned 1st adhesive bond layer 5a and the 2nd adhesive bond layer 5b. The thing can be illustrated. Moreover, as the non-adhesive films 27a and 27b, the same thing as the above-mentioned non-adhesive films 17a and 17b can be illustrated.

接着テープ22においては、テープ基材23の両主面上に接着剤層25a及び25bを設けた後、タブ部に非接着フィルム27a及び27bを貼着して作業性を向上させている。このような接着テープ22は、接着剤層25a及び25bをテープ基材23上に一様に形成すればよく、製造時の作業効率に優れるという利点がある。   In the adhesive tape 22, after providing the adhesive layers 25a and 25b on both main surfaces of the tape base material 23, the non-adhesive films 27a and 27b are adhered to the tab portions to improve workability. Such an adhesive tape 22 only has to form the adhesive layers 25a and 25b uniformly on the tape base material 23, and has an advantage of excellent work efficiency at the time of manufacture.

図6は、本発明に係る接着テープのさらに他の実施形態を示す断面図である。図6に示す接着テープ32は、テープ基材33と、テープ基材の両主面上に設けられた第一の接着剤層35a及び第二の接着剤層35bと、タブ部において第一の接着剤層35a及び第二の接着剤層35b上に設けられた非接着フィルム37a及び37bと、接着部において第二の接着剤層35b上に第二の接着面34bの一部を覆うように設けられた剥離補助フィルム39と、を備えるものである。   FIG. 6 is a cross-sectional view showing still another embodiment of the adhesive tape according to the present invention. The adhesive tape 32 shown in FIG. 6 includes a tape base material 33, a first adhesive layer 35a and a second adhesive layer 35b provided on both main surfaces of the tape base material, and a first tab portion. The non-adhesive films 37a and 37b provided on the adhesive layer 35a and the second adhesive layer 35b, and a part of the second adhesive surface 34b on the second adhesive layer 35b in the adhesive portion so as to cover And a provided peeling assisting film 39.

接着テープ32において、第一の接着剤層25aが第一の接着面34aを成し、第二の接着剤層25bが第二の接着面34bを成し、第二の接着面34bの一部が剥離補助フィルム39で覆われている。このような構成により、接着テープ32を被着体間から引き伸ばし剥離する際に、第二の接着面34bが第一の接着面34aより早く被着体から剥離し易くなる。このため、例えば、第一の接着面34aをフック等の小物品に接着し、第二の接着面34bを壁面等に接着して小物品を壁面に貼り付けた場合、接着テープ32を引き伸ばし剥離すると、第二の接着面34bと壁面とが容易に剥離し、小物品が第一の接着面34a上に保持されたまま、接着テープ32を壁面から剥離することができる。   In the adhesive tape 32, the first adhesive layer 25a forms a first adhesive surface 34a, the second adhesive layer 25b forms a second adhesive surface 34b, and a part of the second adhesive surface 34b. Is covered with a peeling assist film 39. With such a configuration, when the adhesive tape 32 is stretched and peeled from between the adherends, the second adhesive surface 34b becomes easier to peel from the adherend earlier than the first adhesive surface 34a. Therefore, for example, when the first adhesive surface 34a is adhered to a small article such as a hook, the second adhesive surface 34b is adhered to a wall surface, etc., and the small article is attached to the wall surface, the adhesive tape 32 is stretched and peeled off. Then, the second adhesive surface 34b and the wall surface are easily peeled off, and the adhesive tape 32 can be peeled from the wall surface while the small article is held on the first adhesive surface 34a.

剥離補助フィルム39は、非接着性のフィルムであり、第二の接着剤層35b上に設けられ、第二の接着面34bの少なくとも一部を覆って被着体と接着面との接触面積を低減させるものである。剥離補助フィルム39は、例えば、接着テープ32の幅方向において、第二の接着面34bと同程度の長さとすることができる。また、接着テープ32の長手方向において、剥離補助フィルム39の長さLは、例えば、2〜10mmとすることができ、4〜8mmとすることもできる。 The peeling assist film 39 is a non-adhesive film, is provided on the second adhesive layer 35b, covers at least part of the second adhesive surface 34b, and has a contact area between the adherend and the adhesive surface. It is to reduce. For example, the peeling auxiliary film 39 can have the same length as the second adhesive surface 34 b in the width direction of the adhesive tape 32. Further, in the longitudinal direction of the adhesive tape 32, the length L 3 of the release auxiliary film 39 may, for example, be a 2 to 10 mm, can be a 4 to 8 mm.

接着テープ32において、テープ基材33は粘着性を有しないものであっても、粘着性を有するものであってもよい。なお、第一の接着剤層35a及び第二の接着剤層35bを形成する接着剤としては、上述の第一の接着剤層5a及び第二の接着剤層5bを形成する接着剤と同様のものが例示できる。また、非接着フィルム37a及び37bとしては、上述の非接着フィルム17a及び17bと同様のものが例示できる。また、剥離補助フィルム39としては、非接着フィルム17a及び17bと同様のものを用いることができる。   In the adhesive tape 32, the tape base material 33 may be not sticky or may be sticky. In addition, as an adhesive agent which forms the 1st adhesive bond layer 35a and the 2nd adhesive bond layer 35b, it is the same as the adhesive agent which forms the above-mentioned 1st adhesive bond layer 5a and the 2nd adhesive bond layer 5b. The thing can be illustrated. Moreover, as the non-adhesive films 37a and 37b, the same thing as the above-mentioned non-adhesive films 17a and 17b can be illustrated. Moreover, as the peeling auxiliary film 39, the same film as the non-adhesive films 17a and 17b can be used.

以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。例えば、本発明に係る接着テープは、図3に示す接着テープ2又は図4に示す接着テープ12の第二の接着面4b又は14bに、剥離補助フィルムを貼着したものであってもよい。   The preferred embodiment of the present invention has been described above, but the present invention is not limited to the above embodiment. For example, the adhesive tape according to the present invention may be one in which a peeling assisting film is adhered to the second adhesive surface 4b or 14b of the adhesive tape 2 shown in FIG. 3 or the adhesive tape 12 shown in FIG.

また、本発明は、一側面において、上述の接着テープに好適に適用可能なテープ基材に関するものであり、また他の側面において、上記テープ基材を用いた接着テープの製造方法に関するものである。また、本発明は、さらに他の側面として、上述の接着テープを用いた被着体の接続方法ということもできる。   Moreover, this invention relates to the tape base material which can be applied suitably to the above-mentioned adhesive tape in one side surface, and relates to the manufacturing method of the adhesive tape using the said tape base material in another side surface. . Moreover, this invention can also be called the connection method of the to-be-adhered body using the above-mentioned adhesive tape as another side surface.

以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, this invention is not limited to an Example.

[製造例1:接着剤層の作製]
表1に示す質量比でモノマー成分及びその他の成分を混合して、容器内で65℃で24時間、撹拌して混合物を得た。得られた混合物を、厚さ50μmの剥離処理したPETフィルム(三菱化学株式会社製)上に置き、上面より同種のPETフィルムを被せて2枚のPETフィルムで挟みながらナイフコート法によりコートした。続いて、300〜400nmの波長の0.5mW/cmの強度の紫外線を3分間、次いで300〜400nmの波長の7.0mW/cmの強度の紫外線を3分間照射することにより硬化させて、厚さ140μmの接着剤層を作製した。
[Production Example 1: Preparation of adhesive layer]
Monomer components and other components were mixed at a mass ratio shown in Table 1, and stirred at 65 ° C. for 24 hours in a container to obtain a mixture. The obtained mixture was placed on a 50 μm-thick peeled PET film (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), covered with the same kind of PET film from the upper surface, and coated with a knife coating method while sandwiched between two PET films. Subsequently, cured by irradiating for 3 minutes with ultraviolet rays in the intensity of 0.5 mW / cm 2 at a wavelength of 300 to 400 nm, then the UV intensity of 7.0 mW / cm 2 at a wavelength of 300 to 400 nm 3 minutes An adhesive layer having a thickness of 140 μm was prepared.

なお、表中、「2EHA」は2−エチルへキシルアクリレートを示し、「N,N−DMA」はN,N−ジメチルメタアクリレートを示し、「DMAEA」はジメチルアミノエチルアクリレートを示し、「ECA」はエチルカルビトールアクリレート(2−エトキシエトキシエチルアクリレート)を示し、「AA」はアクリル酸を示す。   In the table, “2EHA” represents 2-ethylhexyl acrylate, “N, N-DMA” represents N, N-dimethyl methacrylate, “DMAEA” represents dimethylaminoethyl acrylate, and “ECA”. Represents ethyl carbitol acrylate (2-ethoxyethoxyethyl acrylate), and “AA” represents acrylic acid.

また、表中、「D 1173」は光重合開始剤のDarocur 1173(BASF社製)を示し、「HDDA」は、ヘキサンジオールジアクリレートを示し、「SBS」はスチレンブブタジエンブロックコポリマー(スチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、クレイトンポリマージャパン社製「D1118K」、スチレンブロック含有量33質量%)を示し、「M115」は粘着付与剤であるArkon M115(荒川化学工業社製)を示す。   In the table, “D 1173” represents a photopolymerization initiator, Darocur 1173 (manufactured by BASF), “HDDA” represents hexanediol diacrylate, and “SBS” represents a styrene butadiene block copolymer (styrene-butadiene copolymer). -Styrene block copolymer, "D1118K" manufactured by Kraton Polymer Japan, 33% by mass of styrene block), and "M115" indicates Arkon M115 (made by Arakawa Chemical Industries) as a tackifier.

Figure 0006265734
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[実施例1]
表2に示す質量比でモノマー成分及びその他の成分を混合して、容器内で65℃で24時間、撹拌して混合物を得た。得られた混合物を、厚さ50μmの剥離処理したPETフィルム(三菱化学株式会社製)上に置き、上面より同種のPETフィルムを被せて2枚のPETフィルムで挟みながらナイフコート法によりコートした。続いて、300〜400nmの波長の0.5mW/cmの強度の紫外線を3分間、次いで300〜400nmの波長の7.0mW/cmの強度の紫外線を3分間照射することにより硬化させて、厚さ600μmのテープ基材を作製した。
[Example 1]
Monomer components and other components were mixed at a mass ratio shown in Table 2, and stirred at 65 ° C. for 24 hours in a container to obtain a mixture. The obtained mixture was placed on a 50 μm-thick peeled PET film (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), covered with the same kind of PET film from the upper surface, and coated with a knife coating method while sandwiched between two PET films. Subsequently, cured by irradiating for 3 minutes with ultraviolet rays in the intensity of 0.5 mW / cm 2 at a wavelength of 300 to 400 nm, then the UV intensity of 7.0 mW / cm 2 at a wavelength of 300 to 400 nm 3 minutes A tape substrate having a thickness of 600 μm was prepared.

作製したテープ基材は、単独で接着テープとして用いることができた。また、テープ基材の両主面上に製造例1に記載の方法で得られる接着剤層をラミネートして、接着テープとすることもできた。   The produced tape base material could be used alone as an adhesive tape. Moreover, it was also possible to laminate an adhesive layer obtained by the method described in Production Example 1 on both main surfaces of the tape base material to obtain an adhesive tape.

なお、得られたテープ基材について、以下の方法で200%伸長時応力、破断点伸び、及び破断応力を測定した。まず、テープ基材を幅5mm、長さ75mmの短冊状に切り出し、試験サンプルを作製した。次いで、引張試験機によって、25mmのつまみ間距離で試験サンプルをつまみ、500mm/分の引張速度で試験サンプルが破断するまで引っ張り、200%伸長時応力(50mm伸張して、つまみ間距離が75mmになった時の引張応力)、破断点伸び(試験サンプルが破断したときの伸び)、及び破断応力(試験サンプルが破断したときの引張応力)を測定した。測定の結果、200%伸長時応力は1.9N/25mm、破断点伸びは1235%、破断応力は17.2N/25mmであった。   In addition, about the obtained tape base material, the stress at 200% elongation, elongation at break, and break stress were measured by the following methods. First, a tape sample was cut into a strip shape having a width of 5 mm and a length of 75 mm to prepare a test sample. Next, the test sample is pinched by a tensile tester at a distance of 25 mm between the tabs and pulled at a pulling speed of 500 mm / min until the test sample breaks, and the stress at 200% elongation (extension by 50 mm, the distance between the tabs reaches 75 mm). The tensile stress when the test sample broke), the elongation at break (elongation when the test sample broke), and the breaking stress (tensile stress when the test sample broke). As a result of measurement, the stress at 200% elongation was 1.9 N / 25 mm, the elongation at break was 1235%, and the stress at break was 17.2 N / 25 mm.

[比較例1〜7]
表2又は表3に示す質量比で混合物を調製したこと以外は、実施例1と同様にして、厚さ600μmのテープ基材を作製した。また、作製したテープ基材の両主面上に製造例1に記載の方法で得られる接着剤層をラミネートして、接着テープを得た。
[Comparative Examples 1 to 7]
A tape substrate having a thickness of 600 μm was produced in the same manner as in Example 1 except that the mixture was prepared at a mass ratio shown in Table 2 or Table 3. Moreover, the adhesive bond layer obtained by the method of manufacture example 1 was laminated on both the main surfaces of the produced tape base material, and the adhesive tape was obtained.

また、得られたテープ基材について、実施例1と同様の方法で200%伸長時応力、破断点伸び及び破断応力を測定した。測定結果は表2又は表3に記載のとおりであった。   Moreover, about the obtained tape base material, the stress at 200% elongation, elongation at break and breaking stress were measured in the same manner as in Example 1. The measurement results were as shown in Table 2 or Table 3.

なお、表中、「BA」は、n−ブチルアクリレートを示し、「SEBS」は直鎖スチレンエチレンブテンブロックコポリマー(クレイトンポリマー製:G1652)を示し、「SEPS1」はスチレンエチレンプロピレングロックコポリマー(クラレ製:Septon 2002)を示し、「SEPS2」は直鎖スチレンエチレンプロピレングロックコポリマー(クラレ製:Septon 2007)を示し、「SIS1」は直鎖スチレンイソプレンブロックコポリマー(クレイトンポリマー製:D1107)を示し、「SIS2」は直鎖スチレンイソプレンブロックコポリマー(クレイトンポリマー製:D1119)を示し、「SIS3」は直鎖スチレンイソプレンブロックコポリマー(DEXCO製:Vector 4421)を示し、「SI」は放射状スチレンイソプレンブロックコポリマー(クレイトンポリマー製:D1124)を示す。   In the table, “BA” represents n-butyl acrylate, “SEBS” represents a linear styrene ethylene butene block copolymer (manufactured by Kraton Polymer: G1652), and “SEPS 1” represents styrene ethylene propylene glock copolymer (manufactured by Kuraray). : Septon 2002), “SEPS2” indicates a linear styrene ethylene propylene block copolymer (Kuraray: Septon 2007), “SIS1” indicates a linear styrene isoprene block copolymer (Clayton polymer: D1107), “SIS2 "Represents a linear styrene isoprene block copolymer (Clayton polymer: D1119) and" SIS3 "represents a linear styrene isoprene block copolymer (DEXCO: Vector 4421). I "radial styrene-isoprene block copolymer (Kraton Polymer: D1124) shows a.

また、表中、「P90」は粘着付与剤であるArkon P90(荒川化学工業社製)を示し、「M90」は粘着付与剤であるArkon M90(荒川化学工業社製)を示す。   In the table, “P90” indicates Arkon P90 (made by Arakawa Chemical Industries) as a tackifier, and “M90” shows Arkon M90 (made by Arakawa Chemical Industries) as a tackifier.

Figure 0006265734
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Figure 0006265734
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[実施例2〜5]
表4に示す質量比で混合物を調製したこと以外は、実施例1と同様にして、厚さ600μmのテープ基材を作製した。
[Examples 2 to 5]
A tape substrate having a thickness of 600 μm was produced in the same manner as in Example 1 except that the mixture was prepared at a mass ratio shown in Table 4.

作製したテープ基材は、単独で接着テープとして用いることができた。また、テープ基材の両主面上に製造例1に記載の方法で得られる接着剤層をラミネートして、接着テープとすることもできた。得られたテープ基材について、実施例1と同様の方法で200%伸長時応力、破断点伸び及び破断応力を測定したところ、測定結果は表4に記載のとおりであった。   The produced tape base material could be used alone as an adhesive tape. Moreover, it was also possible to laminate an adhesive layer obtained by the method described in Production Example 1 on both main surfaces of the tape base material to obtain an adhesive tape. About the obtained tape base material, when the stress at 200% elongation, elongation at break and breaking stress were measured in the same manner as in Example 1, the measurement results were as shown in Table 4.

なお、表中、「LA」はラウリルアクリレートを示し、「PA」はパルミチルアクリレートを示す。   In the table, “LA” represents lauryl acrylate and “PA” represents palmityl acrylate.

Figure 0006265734
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[実施例6〜9及び比較例8〜9]
表5又は表6に示す質量比で混合物を調製したこと以外は、実施例1と同様にして、厚さ600μmのテープ基材を作製した。
[Examples 6 to 9 and Comparative Examples 8 to 9]
A tape substrate having a thickness of 600 μm was produced in the same manner as in Example 1 except that the mixture was prepared at a mass ratio shown in Table 5 or Table 6.

作製したテープ基材は、単独で接着テープとして用いることができた。また、テープ基材の両主面上に製造例1に記載の方法で得られる接着剤層をラミネートして、接着テープとすることもできた。得られたテープ基材について、実施例1と同様の方法で200%伸長時応力、破断点伸び及び破断応力を測定したところ、測定結果は表5又は表6に記載のとおりであった。   The produced tape base material could be used alone as an adhesive tape. Moreover, it was also possible to laminate an adhesive layer obtained by the method described in Production Example 1 on both main surfaces of the tape base material to obtain an adhesive tape. The obtained tape base material was measured for stress at 200% elongation, elongation at break and stress at break by the same method as in Example 1. The measurement results were as shown in Table 5 or Table 6.

Figure 0006265734
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Figure 0006265734
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[実施例10〜15]
表7又は表8に示す質量比で混合物を調製したこと以外は、実施例1と同様にして、厚さ600μmのテープ基材を作製した。
[Examples 10 to 15]
A tape substrate having a thickness of 600 μm was produced in the same manner as in Example 1 except that the mixture was prepared at a mass ratio shown in Table 7 or Table 8.

作製したテープ基材は、単独で接着テープとして用いることができた。また、テープ基材の両主面上に製造例1に記載の方法で得られる接着剤層をラミネートして、接着テープとすることもできた。得られたテープ基材について、実施例1と同様の方法で200%伸長時応力、破断点伸び及び破断応力を測定したところ、測定結果は表7又は表8に記載のとおりであった。   The produced tape base material could be used alone as an adhesive tape. Moreover, it was also possible to laminate an adhesive layer obtained by the method described in Production Example 1 on both main surfaces of the tape base material to obtain an adhesive tape. About the obtained tape base material, when the stress at 200% elongation, elongation at break and stress at break were measured in the same manner as in Example 1, the measurement results were as shown in Table 7 or Table 8.

なお、表中、「IOA」はイソオクチルアクリレートを示し、「R972」は疎水性フュームドシリカを示す。   In the table, “IOA” represents isooctyl acrylate and “R972” represents hydrophobic fumed silica.

Figure 0006265734
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Figure 0006265734
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<保持力性能評価>
実施例9で作製したテープ基材(以下、「接着テープ1」と称する。)と、該テープ基材の両主面上に製造例1に記載の方法で得られる接着剤層をラミネートして得た接着テープ(以下、「接着テープ2」と称する。)について、下記の方法で保持力性能評価を行った。
<Retention force performance evaluation>
The tape base material produced in Example 9 (hereinafter referred to as “adhesive tape 1”) and the adhesive layer obtained by the method described in Production Example 1 were laminated on both main surfaces of the tape base material. About the obtained adhesive tape (henceforth "adhesive tape 2"), holding power performance evaluation was performed by the following method.

被着体としてポリプロピレン(PP)の板(低表面エネルギー面)(2mm×25mm×100mm:日本ポリプロ製)とポリ塩化ビニル(PVC)の板(酸性表面)(2mm×25mm×100mm:三菱化学社製XP103)の2種類を用意し、それぞれの被着面をイソプロピルアルコール(IPA)で洗浄した。また、他の被着体として、清浄なステンレス板(SUS−304)(0.5mm×30mm×60mm)を準備した。   Polypropylene (PP) plate (low surface energy surface) (2 mm × 25 mm × 100 mm: manufactured by Nippon Polypro) and polyvinyl chloride (PVC) plate (acidic surface) (2 mm × 25 mm × 100 mm: Mitsubishi Chemical Corporation) Two types of XP103) were prepared, and the respective adherend surfaces were washed with isopropyl alcohol (IPA). Moreover, a clean stainless steel plate (SUS-304) (0.5 mm × 30 mm × 60 mm) was prepared as another adherend.

接着テープを12mm×20mmの大きさにカットし、接着テープの一方の面をステンレス板の面に、他方の面をポリプロピレンの板に貼り付け、5kgローラー(1往復)を用いて全体を圧着し、試験片を作製した。同様な手順で、接着テープの一方の面をステンレス板の面に、他方の面をポリ塩化ビニルの板に貼り付けた試験片を作製した。これらの試験片を40℃のオーブン中30分間養生後、1kgの錘を2度の低角になるよう吊り下げ、それぞれの錘が落下するまでの保持時間を最大1080分まで計測した。0.8kgの錘についても同様な保持試験を行った。結果を表9に示した。   Cut the adhesive tape to a size of 12 mm x 20 mm, attach one side of the adhesive tape to the stainless steel plate and the other side to the polypropylene plate, and press the whole using a 5 kg roller (one reciprocation). A test piece was prepared. In the same procedure, a test piece was prepared in which one surface of the adhesive tape was attached to the surface of a stainless steel plate and the other surface was attached to a polyvinyl chloride plate. After curing these test pieces in an oven at 40 ° C. for 30 minutes, a 1 kg weight was suspended at a low angle of 2 degrees, and the holding time until each weight dropped was measured up to a maximum of 1080 minutes. A similar holding test was performed on a 0.8 kg weight. The results are shown in Table 9.

接着テープ1及び接着テープ2は、いずれも低表面エネルギー面に対して高い保持性を示し、接着テープとして有効に利用できることが確認された。また、接着テープ2ではポリ塩化ビニル面に対しても高い保持力が示され、接着剤層を設けることで多様な接着面に対応可能であることも確認された。   Both the adhesive tape 1 and the adhesive tape 2 showed high retainability with respect to a low surface energy surface, and it was confirmed that they can be effectively used as an adhesive tape. In addition, the adhesive tape 2 showed a high holding force with respect to the polyvinyl chloride surface, and it was confirmed that various adhesive surfaces can be accommodated by providing an adhesive layer.

Figure 0006265734
Figure 0006265734

2…接着テープ、4…接着部、6…タブ部、8…第一の被着体、10…第二の被着体。   2 ... Adhesive tape, 4 ... Adhesive part, 6 ... Tab part, 8 ... First adherend, 10 ... Second adherend.

Claims (6)

第一の接着面及び第二の接着面を有する接着部と挟持可能なタブ部とを備える、引き伸ばし剥離可能な接着テープであって、
前記接着部及び前記タブ部の少なくとも一部を構成するテープ基材を有し、
前記テープ基材が、
60〜99質量%のアルキル(メタ)アクリレート及び1〜40質量%の極性モノマーを含むモノマー成分と、光重合開始剤と、前記モノマー成分100質量部に対して20〜100質量部のスチレンブタジエンブロックコポリマーと、を含有する混合物を放射線硬化して得られる樹脂組成物を含む、接着テープ。
A stretchable peelable adhesive tape comprising an adhesive portion having a first adhesive surface and a second adhesive surface and a tab portion that can be sandwiched,
Having a tape base material constituting at least a part of the adhesive portion and the tab portion;
The tape substrate is
A monomer component containing 60 to 99% by mass of alkyl (meth) acrylate and 1 to 40% by mass of polar monomer, a photopolymerization initiator, and 20 to 100 parts by mass of a styrene butadiene block with respect to 100 parts by mass of the monomer component An adhesive tape comprising a resin composition obtained by radiation-curing a mixture containing a copolymer.
前記テープ基材は、5mm幅での200%伸長時応力が3.0N以下、且つ、5mm幅での破断応力が15.0N以上のテープ基材である、請求項1に記載の接着テープ。   2. The adhesive tape according to claim 1, wherein the tape base material is a tape base material having a stress at 200% elongation at 5 mm width of 3.0 N or less and a breaking stress at 5 mm width of 15.0 N or more. 前記混合物は、前記モノマー成分100質量部に対して20〜100質量部の粘着付与剤をさらに含有する、請求項1又は2に記載の接着テープ。   The adhesive tape according to claim 1 or 2, wherein the mixture further contains 20 to 100 parts by mass of a tackifier with respect to 100 parts by mass of the monomer component. 前記極性モノマーは、N,N−ジメチルメタアクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、及びアクリル酸からなる群より選択される一以上のモノマーである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の接着テープ。   The adhesive tape according to claim 1, wherein the polar monomer is one or more monomers selected from the group consisting of N, N-dimethyl methacrylate, dimethylaminoethyl acrylate, and acrylic acid. . 引き伸ばし剥離可能な接着テープに用いられるテープ基材であって、
60〜99質量%のアルキル(メタ)アクリレート及び1〜40質量%の極性モノマーを含むモノマー成分と、光重合開始剤と、前記モノマー成分100質量部に対して20〜100質量部のスチレンブタジエンブロックコポリマーと、を含有する混合物を放射線硬化して得られる樹脂組成物を含む、テープ基材。
A tape base material used for an adhesive tape that can be stretched and peeled,
A monomer component containing 60 to 99% by mass of alkyl (meth) acrylate and 1 to 40% by mass of polar monomer, a photopolymerization initiator, and 20 to 100 parts by mass of a styrene butadiene block with respect to 100 parts by mass of the monomer component A tape substrate comprising a resin composition obtained by radiation curing a mixture containing a copolymer.
5mm幅での200%伸長時応力が3.0N以下であり、
5mm幅での破断応力が15.0N以上である、請求項5に記載のテープ基材。
The stress at 200% elongation at 5 mm width is 3.0 N or less,
The tape base material according to claim 5 whose breaking stress in 5 mm width is 15.0 N or more.
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