JP6258413B2 - 脳波監視システム - Google Patents

Description

本発明は、脳波監視システムに関する。

次のような神経プローブ刺入具が知られている。この神経プローブ刺入具は、脳内の電気信号を検出するとともに、脳に電気刺激を与えるために脳に挿入される（例えば、特許文献１）。

特開２０１３−１１１２６９号公報

脳内に配置された電極によって患者の脳波を検出し、脳波に異常が検出されたときに、治療のために電気刺激を発生させる技術が知られている。例えば、癲癇などの発作的な症状である場合、発作が発生した段階で患者の脳に電気刺激を与えることで、発作を抑えることができる場合がある。従来は、患者の脳波に異常が検出されたときに、主治医や担当医師等が患者のもとを訪れて電気刺激の発生を指示または実行する必要があった。この場合、主治医や担当医師が患者のもとを訪れるまでに時間を要する場合、患者が遠隔地にいる場合、患者の発作を大至急抑える必要がある場合などが考えられるが、従来の技術では、これに対応するための方法については、何ら検討されていなかった。

本発明による脳波監視システムは、患者の脳血管内に配置された電極を介して、脳波の測定と電気刺激の発生を行う脳波測定・電気刺激発生手段と、脳波測定・電気刺激発生手段から患者の脳波の測定結果を取得する脳波測定結果取得手段と、脳波測定結果取得手段によって取得された測定結果を解析して、脳波の異常を検出する異常検出手段と、異常検出手段によって、脳波の異常が検出されたときに、通知先端末に対して、脳波の異常が検出されたことを通知する異常通知手段と、通知先端末の所有者が、患者の家族であるか、患者の主治医であるかを判定する所有者判定手段と、所有者判定手段によって、通知先端末の所有者が患者の主治医であると判定された場合には、電気刺激の発生指示を受け付け可能とし、所有者判定手段によって、通知先端末の所有者が患者の家族であると判定された場合には、通知先端末と患者の距離が所定距離以内であるときに、電気刺激の発生指示を受け付け可能として、通知先端末から、電気刺激の発生指示を受け付ける電気刺激発生指示受付手段と、電気刺激発生指示受付手段で電気刺激の発生指示を受け付けたときに、脳波測定・電気刺激発生手段へ電気刺激の発生を指示する電気刺激発生指示手段とを備え、脳波測定・電気刺激発生手段は、電気刺激発生指示手段から電気刺激の発生が指示されたときに、電極を介して電気刺激を発生させることを特徴とする。

本発明によれば、患者の脳波に異常を検出したときに、通知先端末から電気刺激の発生を指示できるようにしたため、発作に対して迅速に対応することが可能となる。

脳波監視システム１０の一実施の形態の構成を示すブロック図である。 脳波監視システム１０の一実施の形態の構成を模式的に示した図である。 脳波測定・電気刺激発生装置１００の一実施の形態の構成を示すブロック図である。 患者端末２００として、スマートフォンを用いた場合の一実施の形態の構成を示すブロック図である。 監視装置４００として、サーバ装置を用いた場合の一実施の形態の構成を示すブロック図である。 通知先端末３００として、スマートフォンを用いた場合の一実施の形態の構成を示すブロック図である。 主治医向けの通知情報の表示例を示す図である。 家族向けの通知情報の表示例を示す第一の図である。 家族向けの通知情報の表示例を示す第二の図である。 脳波測定・電気刺激発生装置１００で実行される処理の流れを示すフローチャート図である。 患者端末２００で実行される異常判定処理の流れを示すフローチャート図である。 患者端末２００で実行される電気刺激発生処理の流れを示すフローチャート図である。 通知先端末３００で実行される処理の流れを示すフローチャート図である。 監視装置４００で実行される処理の流れを示すフローチャート図である。

図１は、本実施の形態における脳波監視システム１０の一実施の形態の構成を示すブロック図である。脳波監視システム１０は、患者の脳血管内に配置された電極を介して脳波の測定と電気刺激の発生を行う脳波測定・電気刺激発生装置１００と、患者が所持する患者端末２００と、患者の脳波に異常が発生した際の通知先となる人物が所持する通知先端末３００と、患者端末２００から送信されるデータを監視して通知先端末３００へ通知を行う監視装置４００とで構成される。

図２は、脳波監視システム１０の一実施の形態の構成を模式的に示した図である。図２に示すように、脳波測定・電気刺激発生装置１００には、導線２ｃを介して電極２ｂが接続されている。電極２ｂは、カテーテルを通して患者の脳血管内に配置されている。電極２ｂの脳血管への配置方法は特に限定されず、公知の方法を用いればよいが、例えば、電極を設けた導線を脳血管に挿入した後、ステントを拡張させて目的部位に留置するような方法をとってもよい。

本実施の形態における脳波測定・電気刺激発生装置１００は、電極２ｂで検出した患者の脳波を測定する機能と、電極２ｂから電気刺激を発生させて患者の脳に電気刺激を与える機能を有している。なお、脳波測定・電気刺激発生装置１００は、小型化され、患者の体内に埋め込まれるようにしてもよいし、患者の体外に設置するようにしてもよい。

患者端末２００は、患者が所持する情報端末であって、例えば、スマートフォン、携帯電話機、タブレット端末などが用いられる。通知先端末３００は、患者の脳波に異常が発生した際の通知先となる人物、例えば、患者の家族、患者の主治医、その他医療関係者などが所持する情報端末であって、例えば、スマートフォン、携帯電話機、タブレット端末などが用いられる。監視装置４００は、インターネットに接続された装置であって、例えば、パソコンやサーバなどが用いられる。

本実施の形態における脳波監視システム１０では、患者端末２００と監視装置４００、患者端末２００と通知先端末３００、通知先端末３００と監視装置４００との間は、インターネットなどの通信回線を介して接続されている。

図２を用いて、脳波監視システム１０が備える機能、および端末・装置間でのデータの流れについて説明する。脳波測定・電気刺激発生装置１００で測定された患者の脳波データは、通信先としてあらかじめ設定されている患者端末２００へ送信される。例えば、脳波測定・電気刺激発生装置１００と患者端末２００は、事前にＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）のペアリングが行われており、通信が可能な状態になっている。

患者端末２００では、脳波測定・電気刺激発生装置１００から受信した脳波データの解析が行われ、脳波データに異常が検出された場合に、異常が検出されたことを示す異常検出情報を監視装置４００へ送信する。また、患者端末２００からは、患者に関する患者情報も監視装置４００へ送信される。患者情報については後述する。

監視装置４００では、患者端末２００から異常検出情報と患者情報を受信した場合に、通知先端末３００へ患者の脳波に異常が検出されたことを示す通知情報を送信する。これによって、通知先端末３００の所有者は、患者の脳波に異常が検出されたことを把握することができる。

通知先端末３００では、監視装置４００から受信した通知情報を表示部に表示するとともに、あらかじめ設定された所定の条件を満たした場合には、患者の脳への電気刺激の発生指示を受け付ける。電子刺激の発生指示を受け付ける条件については、後述する。

通知先端末３００は、患者の脳への電気刺激の発生指示を受け付けた場合には、患者端末２００へ電気刺激の発生を指示し、これを受けた患者端末２００は、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激を発生させるための起動信号を送信する。脳波測定・電気刺激発生装置１００は、患者端末２００から起動信号を受信すると、導線２ｃを介して電極２ｂから電気刺激を発生させ、患者の脳に電気刺激を与える。これによって、通知先端末３００の所持者は、患者の脳波に異常が検出されたときに、通知先端末３００から治療のための電気刺激の発生を指示することができる。

本実施の形態では、脳へ電気刺激を与えることで発作を抑制できる症状として、患者に癲癇の発作が発生した場合を想定する。本実施の形態における脳波監視システム１０では、患者端末２００で患者の脳波データを解析した結果、患者に癲癇の発作が発生したことを検出したときに脳波データの異常を検出し、監視装置４００を介して通知先端末３００へ通知情報を送信するものとする。これによって、通知先端末３００の所持者は、通知先端末３００からの遠隔操作により、患者端末２００を介して、脳波測定・電気刺激発生装置１００から患者の脳に電気刺激を与えることができ、癲癇の発作を抑えることができる。以下、本実施の形態における脳波監視システム１０を構成する各装置、端末で実行される処理の詳細について説明する。

図３は、本実施の形態における脳波測定・電気刺激発生装置１００の一実施の形態の構成を示すブロック図である。脳波測定・電気刺激発生装置１００は、通信モジュール１０１と、電極接続部１０２と、制御装置１０３とを備えている。

通信モジュール１０１は、患者端末２００と接続して通信を行うためのモジュールであって、例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信用のモジュールが用いられる。本実施の形態では、上述したように、あらかじめの患者端末２００との間でペアリングが行われており、患者端末２００と通信が可能な状態になっている。

電極接続部１０２は、上述したように、導線２ｃを介して電極２ｂを接続するためのインターフェース部である。脳波測定・電気刺激発生装置１００は、この電極接続部１０２を介して、電極２ｂから脳波データを取得したり、電極２ｂから電子刺激を発生させたりすることができる。

制御装置１０３は、ＣＰＵ、メモリ、およびその他の周辺回路によって構成され、脳波測定・電気刺激発生装置１００の全体を制御する。なお、制御装置１０３を構成するメモリは、例えばＳＤＲＡＭ等の揮発性のメモリやフラッシュメモリ等の不揮発性のメモリを含む。揮発性のメモリは、ＣＰＵがプログラム実行時にプログラムを展開するためのワークメモリや、データを一時的に記録するためのバッファメモリとして使用される。また、不揮発性のメモリには、脳波測定・電気刺激発生装置１００を動作させるためのプログラムのデータや、プログラムが利用する種々のデータが記録される。

本実施の形態における脳波測定・電気刺激発生装置１００では、制御装置１０３は、電極接続部１０２を介して入力される患者の脳波データを取得し、通信モジュール１０１を介して、取得した脳波データを患者端末２００へ送信する。なお、脳波データの送信タイミングは特に限定されないが、常に脳波データの測定と脳波データの送信を継続するようにしてもよいし、例えば１分ごと、５分ごと、１０分ごとのように、あらかじめ設定されている所定時間間隔で患者端末２００へ送信するようにしてもよい。また、脳波データを送信する時間間隔は、主治医等の管理者が任意に設定できるようにしてもよい。

また、制御装置１０３は、上述したように、患者端末２００から電気刺激を発生させるための起動信号を受信すると、導線２ｃを介して電極２ｂから電気刺激を発生させ、患者の脳に電気刺激を与える。

図４は、本実施の形態における患者端末２００として、スマートフォンを用いた場合の一実施の形態の構成を示すブロック図である。本実施の形態では、スマートフォンに、以下に説明する処理を実行するための患者端末用ソフトウェアがインストールされることにより、本実施の形態における患者端末２００として動作する。なお、患者端末用ソフトウェアのプログラムは、インターネットを介して接続されたサーバ上で公開されることにより提供され、患者自身、または主治医や家族といった関係者がこれをダウンロードにより入手し、患者端末２００にあらかじめインストールされているものとする。あるいは、患者端末用ソフトウェアのプログラムは、ＣＤ−ＲＯＭやＤＶＤ−ＲＯＭ等の記録媒体に記録されて提供されるようにしてもよい。

患者端末２００は、タッチパネル２０１と、通信モジュール２０２と、ＧＰＳモジュール２０３と、制御装置２０４とを備えている。

タッチパネル２０１は、液晶パネル等の表示装置とタッチパッドのような位置入力装置を組み合わせた電子部品であり、画面上の表示を押すことで機器を操作することができる入力装置である。例えば、患者端末２００のユーザである患者は、液晶パネル上に表示されたボタンやメニュー等の表示項目を指やタッチペンを用いてタッチまたはスライドさせることにより、患者端末２００を操作することができる。タッチパネル２０１は、ユーザによるタッチやスライドといった操作を検出して、その検出信号を制御装置２０４へ出力する。

通信モジュール２０２は、無線または有線により、ＬＡＮや携帯電話通信網を介して患者端末２００をインターネットに接続させるためのモジュールと、脳波測定・電気刺激発生装置１００と通信を行うための近距離無線通信用のモジュールとを含む。患者端末２００は、通信モジュール２０２を介してインターネットに接続することにより、通知先端末３００や監視装置４００と通信を行うことが可能となる。また、患者端末２００は、通信モジュール２０２を介して、あらかじめペアリングされた脳波測定・電気刺激発生装置１００と通信を行うことができる。

ＧＰＳモジュール２０３は、ＧＰＳ衛星と通信を行って、ＧＰＳ衛星から現在位置を特定するための測位情報を受信するためのモジュールであり、ＧＰＳ衛星と通信を行うためのアンテナや制御回路等が含まれる。

制御装置２０４は、ＣＰＵ、メモリ、およびその他の周辺回路によって構成され、患者端末２００の全体を制御する。なお、制御装置２０４を構成するメモリは、例えばＳＤＲＡＭ等の揮発性のメモリやフラッシュメモリ等の不揮発性のメモリを含む。揮発性のメモリは、ＣＰＵがプログラム実行時にプログラムを展開するためのワークメモリや、データを一時的に記録するためのバッファメモリとして使用される。また、不揮発性のメモリには、患者端末２００を動作させるためのファームウェアや種々のアプリケーションを動作させるためのソフトウェアのプログラムデータが記録される。本実施の形態では、この不揮発性のメモリに、上述した患者端末用ソフトウェアのプログラムが記録されている。

本実施の形態における患者端末２００では、制御装置２０４は、脳波測定・電気刺激発生装置１００から患者の脳波データを受信すると、患者の脳波に異常がないかを判定するために、脳波データの解析を行う。解析方法は、患者の症状や、主治医がどのような異常を検出したいかによって異なるため、特定の方法に限定されるものではないが、ここでは、患者に癲癇の発作が発生したことを検出するための解析方法として、以下のような解析を行うものとする。

患者端末２００のメモリには、あらかじめ患者の過去の発作発生時の脳波の波形が発作発生時波形として記録されており、制御装置２０４は、受信した脳波データの波形と、発作発生時波形とをマッチング処理する。その結果、受信した脳波データの波形が発作発生時波形と一致する場合、または患者に発作が発生していると判断できるほど類似する場合に、患者の脳波に異常が発生したと判定する。なお、受信した脳波データの波形が患者に発作が発生していると判断できるほど発作発生時波形と類似しているかどうかは、あらかじめ設定された判定アルゴリズムにより両波形の類似度が算出され、その類似度が所定値以上である場合に類似していると判定するなどすればよい。また、発作内容ごとに発作発生時波形のデータを記録しておき、制御装置２０４は、マッチング処理によって一致または類似すると判定した発作発生時波形に基づいて、患者に発生している発作内容も特定できるようにしてもよい。発作内容としては、例えば、単純部分発作、複雑部分発作、二次性全般化発作、強直発作、間代発作、強直間代発作、ミオクロニー発作、脱力発作、欠神発作、スパズムなどが想定される。

制御装置２０４は、上記の解析の結果、患者の脳波データに異常が検出された場合には、通信モジュール２０２を介して、異常が検出されたことを示す異常検出情報を監視装置４００へ送信する。異常検出情報には、脳波が正常か異常かを示す脳波ステータス情報、異常検出日時、上記の異常判定処理で特定した発作内容、異常検出時の患者端末２００の現在位置を示す位置情報、異常検出時の患者端末２００の移動速度を示す移動速度情報を含む。なお、異常検出時の患者端末２００の現在位置を示す位置情報は、ＧＰＳモジュール２０３による測位結果に基づいて特定することができる。また、異常検出時の患者端末２００の移動速度を示す移動速度情報は、直前の単位時間当たりの位置変化に基づいて移動速度を算出してもよいし、患者端末２００が速度や加速度を検出するセンサを備えている場合は、それらのセンサからの出力結果に基づいて、移動速度を特定してもよい。

また、制御装置２０４は、異常検出情報とともに、患者に関する患者情報も監視装置４００へ送信する。患者情報は、あらかじめ患者、家族、主治医などによって、あらかじめ登録されており、不揮発性のメモリに記録されているものとする。

本実施の形態では、患者情報には、例えば、患者の氏名、患者の重症度、患者の服薬履歴、患者の過去の発作発生履歴に関する情報を含むものとする。患者の重症度情報としては、事前の診断結果に基づいて、高度、低度などの情報が登録される。患者の服薬履歴情報としては、薬名、１回の服薬量、服薬時間、服薬間隔などの情報が登録される。患者の過去の発作発生履歴情報としては、発作の発生日時、発作内容、発作がおきた場所、発作誘因などの情報が登録される。なお、ここに挙げた患者情報は一例であって、患者情報には、患者の脳波に異常が検出された際に、通知先端末３００の所有者が把握したいと考える情報が含まれることが好ましい。

なお、過去の発作発生履歴情報は、制御装置２０４が脳波の異常を検出した場合に、異常検出情報に含まれる異常検出日時（発作の発生日時）、発作内容、異常検出時の患者端末２００の現在位置を示す位置情報（発作がおきた場所）を自動的に登録するようにしてもよいし、医師や患者がその都度入力するようにしてもよい。

また、制御装置２０４は、上述したように、通知先端末３００から、患者の脳への電気刺激の発生指示を受け付けた場合には、通信モジュール２０２を介して、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するための起動信号を送信する。

図５は、本実施の形態における監視装置４００として、サーバ装置を用いた場合の一実施の形態の構成を示すブロック図である。監視装置４００は、操作部材４０１と、接続インターフェース４０２と、制御装置４０３と、記憶媒体４０４とを備えている。

操作部材４０１は、監視装置４００の操作者によって操作される種々の装置、例えばキーボードやマウスを含む。

接続インターフェース４０２は、監視装置４００をインターネット等の通信回線に接続するためのインターフェースであり、例えば、インターネットに有線で接続するための有線ＬＡＮモジュールや、インターネットに無線で接続するための無線ＬＡＮモジュールなどが用いられる。本実施の形態では、監視装置４００は、この接続インターフェース４０２を介して患者端末２００や通知先端末３００と通信する。

制御装置４０３は、ＣＰＵ、メモリ、およびその他の周辺回路によって構成され、監視装置４００の全体を制御する。なお、制御装置４０３を構成するメモリは、例えばＳＤＲＡＭ等の揮発性のメモリである。このメモリは、ＣＰＵがプログラム実行時にプログラムを展開するためのワークメモリや、データを一時的に記録するためのバッファメモリとして使用される。例えば、接続インターフェース４０２を介して読み込まれたデータは、バッファメモリに一時的に記録される。

記憶媒体４０４は、監視装置４００が蓄える種々のデータや、制御装置４０３が実行するためのプログラムのデータ等を記録するための記憶媒体であり、例えばＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）やＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）等が用いられる。なお、記憶媒体４０４に記録されるプログラムのデータは、ＣＤ−ＲＯＭやＤＶＤ−ＲＯＭなどの記録媒体に記録されて提供されたり、ネットワークを介して提供され、操作者が取得したプログラムのデータを記憶媒体４０４にインストールすることによって、制御装置４０３がプログラムを実行できるようになる。

本実施の形態における監視装置４００では、制御装置４０３は、患者端末２００から上述した異常検出情報と患者情報を受信した場合に、通知先端末３００へ患者の脳波に異常が検出されたことを通知するために、異常検出情報と患者情報とを含んだ通知情報を送信する。なお、患者端末２００と通知先端末３００とはあらかじめ関連付けられており、制御装置４０３は、この関連付け情報に基づいて、通知情報を送信する通知先端末３００を特定する。患者端末２００と通知先端末３００とを関連付けた関連付け情報は、患者端末２００に記録されていて、異常検出情報とともに監視装置４００に送られてもよいし、監視装置４００に記録されていてもよい。

図６は、本実施の形態における通知先端末３００として、スマートフォンを用いた場合の一実施の形態の構成を示すブロック図である。本実施の形態では、スマートフォンに、以下に説明する処理を実行するための通知先端末用ソフトウェアがインストールされることにより、本実施の形態における通知先端末３００として動作する。なお、通知先端末用ソフトウェアのプログラムは、インターネットを介して接続されたサーバ上で公開されることにより提供され、通知先端末３００の所有者がこれをダウンロードにより入手し、通知先端末３００にあらかじめインストールされているものとする。あるいは、通知先端末用ソフトウェアのプログラムは、ＣＤ−ＲＯＭやＤＶＤ−ＲＯＭ等の記録媒体に記録されて提供されるようにしてもよい。

通知先端末３００は、タッチパネル３０１と、通信モジュール３０２と、ＧＰＳモジュール３０３と、制御装置３０４とを備えている。

タッチパネル３０１は、液晶パネル等の表示装置とタッチパッドのような位置入力装置を組み合わせた電子部品であり、画面上の表示を押すことで機器を操作することができる入力装置である。例えば、通知先端末３００のユーザは、液晶パネル上に表示されたボタンやメニュー等の表示項目を指やタッチペンを用いてタッチまたはスライドさせることにより、通知先端末３００を操作することができる。タッチパネル３０１は、ユーザによるタッチやスライドといった操作を検出して、その検出信号を制御装置３０４へ出力する。

通信モジュール３０２は、無線または有線により、ＬＡＮや携帯電話通信網を介して通知先端末３００をインターネットに接続させるためのモジュールを含む。通知先端末３００は、通信モジュール３０２を介してインターネットに接続することにより、患者端末２００や監視装置４００と通信を行うことが可能となる。

ＧＰＳモジュール３０３は、ＧＰＳ衛星と通信を行って、ＧＰＳ衛星から現在位置を特定するための測位情報を受信するためのモジュールであり、ＧＰＳ衛星と通信を行うためのアンテナや制御回路等が含まれる。

制御装置３０４は、ＣＰＵ、メモリ、およびその他の周辺回路によって構成され、通知先端末３００の全体を制御する。なお、制御装置３０４を構成するメモリは、例えばＳＤＲＡＭ等の揮発性のメモリやフラッシュメモリ等の不揮発性のメモリを含む。揮発性のメモリは、ＣＰＵがプログラム実行時にプログラムを展開するためのワークメモリや、データを一時的に記録するためのバッファメモリとして使用される。また、不揮発性のメモリには、通知先端末３００を動作させるためのファームウェアや種々のアプリケーションを動作させるためのソフトウェアのプログラムデータが記録される。本実施の形態では、この不揮発性のメモリに、上述した通知先端末用ソフトウェアのプログラムが記録されている。

本実施の形態における通知先端末３００では、制御装置３０４は、監視装置４００から通知情報を受信すると、受信した通知情報をタッチパネル３０１に表示して、通知先端末３００の所持者に通知する。このとき、制御装置３０４は、通知先端末３００の所持者が患者の主治医か、患者の家族かによって、タッチパネル３０１への表示内容を変化させる。

通知先端末３００の所持者が患者の主治医か家族かを特定するための方法は特に限定されないが、例えば、通知先端末３００の所持者は、あらかじめ自身が患者の主治医か家族かを通知先端末３００上で設定しておき、制御装置３０４は、この設定内容に基づいて通知先端末３００の所持者が患者の主治医か患者の家族かを判定するなどすればよい。

制御装置３０４は、上記の判定の結果、通知先端末３００の所持者が患者の主治医であると判定した場合には、図７に示すような主治医向けの通知情報をタッチパネル３０１に表示する。図７に示すように、主治医向けの通知情報としては、異常を検出したことを示す通知７ａと、主治医向けの通知内容７ｂと、電気刺激発生指示ボタン７ｃとが表示される。主治医に向けては、詳しい情報を伝えることが好ましいため、図７に示す例では、主治医向けの通知内容７ｂには、上述した異常検出情報と患者情報のうち、患者の氏名、異常検出日時（発作発生日時）、前回の発作発生日時、発作内容、患者の重症度、患者の服薬履歴、異常検出時の患者端末２００の現在位置を示す位置情報、異常検出時の患者端末２００の移動速度を示す移動速度情報を表示している。

また、主治医向けの通知情報では、電気刺激発生指示ボタン７ｃが表示されており、主治医は、電気刺激発生指示ボタン７ｃにタッチすることによって、治療のために患者の脳へ電気刺激を与えるように指示することができる。制御装置３０４は、電気刺激発生指示ボタン７ｃがタッチされたことを検出した場合には、上述したように、患者端末２００へ電気刺激の発生を指示する。

これによって、主治医は、患者の脳に異常が発生したことを把握することができるとともに、通知内容７ｂに基づいて、治療のために脳へ電気刺激を与えることが有効と判断した場合には、電気刺激発生指示ボタン７ｃにタッチするだけで、患者の脳へ電気刺激を与えることができる。例えば、癲癇のような患者の脳へ電気刺激を与えることが有効な発作が発生している場合には、主治医は、電気刺激発生指示ボタン７ｃにタッチして、電気刺激の発生を指示することができる。あるいは、患者端末２００の移動速度に基づいて、患者が車を運転中に癲癇発作を発生していることが予測できる場合には、主治医は、電気刺激発生指示ボタン７ｃにタッチして治療を行うことで、事故を未然に防ぐこともできる。

一方、制御装置３０４は、上記の判定の結果、通知先端末３００の所持者が患者の家族であると判定した場合には、タッチパネル３０１に家族向けの通知情報を表示する。このとき、制御装置３０４は、患者端末２００と通知先端末３００との距離に応じて、表示する通知情報の内容を切り替える。

制御装置３０４は、ＧＰＳモジュール３０３による測位結果に基づいて通知先端末３００の現在位置を特定する。また、制御装置３０４は、異常検出情報に含まれる異常検出時の患者端末２００の現在位置を示す位置情報に基づいて、患者端末２００の現在位置を特定する。そして、制御装置３０４は、特定した通知先端末３００の現在位置と患者端末２００の現在位置とに基づいて、通知先端末３００と患者端末２００との間の距離が所定距離以下である場合と判定した場合には、図８に示すような家族向けの通知情報をタッチパネル３０１に表示する。

通知先端末３００と患者端末２００との間の距離が所定距離以下である場合は、通知先端末３００を所持する家族が、患者端末２００を所持する患者を視認可能な範囲にいると推定できるため、制御装置３０４は、図８に示すように、家族が患者を視認できる範囲にいる場合の家族向けの通知情報として、異常を検出したことを示す通知８ａと、家族向けの通知内容８ｂと、電気刺激発生指示ボタン８ｃとを表示する。このとき、判定用の閾値として用いる距離は、家族が患者を視認できると推測できる一般的な距離、例えば３０ｍとする。

一方で、制御装置３０４は、通知先端末３００と患者端末２００との間の距離が、所定距離より遠いと判定した場合には、図９に示すような家族向けの通知情報をタッチパネル３０１に表示する。図９に示すように、家族が患者を視認できる範囲にいない場合の家族向けの通知情報としては、異常を検出したことを示す通知８ａと、家族向けの通知内容８ｂとが表示される。

家族に向けては、主治医ほど詳しい情報を伝える必要がないことが多いため、図８、図９に示す例では、家族向けの通知内容８ｂには、上述した異常検出情報と患者情報のうち、患者の氏名、異常検出日時（発作発生日時）、前回の発作発生日時、発作内容、異常検出時の患者端末２００の現在位置を示す位置情報、異常検出時の患者端末２００の移動速度を示す移動速度情報を表示している。

家族向けの通知情報では、電気刺激発生指示ボタン８ｃが表示されている場合にのみ、家族は、電気刺激発生指示ボタン８ｃにタッチして、治療のために患者の脳へ電気刺激を与えるように指示することができる。制御装置３０４は、電気刺激発生指示ボタン８ｃがタッチされたことを検出した場合には、上述したように、患者端末２００へ電気刺激の発生を指示する。

このように、家族向けの通知情報では、家族が患者を視認できる範囲にいる場合にのみ、タッチパネル３０１上に電気刺激発生指示ボタン８ｃを表示して、家族からの電子刺激の発生指示を受け付けることで、家族に対しては、患者と一緒に居て、患者の症状を確認できる場合にのみ、通知先端末３００からの電気刺激の発生指示を許可することができる。

主治医の場合は、直接患者の状況を確認しなくても、図７に示した通知情報に基づいて、患者の脳に電気刺激を与えるべきか判断できる場合があるのに対して、医療的な知識を持たない家族の場合は、むやみに電気刺激の発生指示を許可することは危険を伴うため、本実施の形態における脳波監視システム１０では、家族が患者の状況を確認できる範囲内にいるときのみ、通知先端末３００からの電気刺激の発生指示を許可することとした。また、主治医の場合は、常に電気刺激発生指示ボタン７ｃが表示されるため、遠隔地にいる患者が緊急の治療を必要とする状況にある場合でも、すぐに電気刺激の発生を指示して、患者の脳に電気刺激を与えて、発作を抑えることができる。

図１０は、本実施の形態における脳波測定・電気刺激発生装置１００で実行される処理の流れを示すフローチャートである。図１０に示す処理は、脳波測定・電気刺激発生装置１００の動作開始が指示されると起動するプログラムとして、制御装置１０３によって実行される。なお、脳波測定・電気刺激発生装置１００の動作開始は、不図示の操作スイッチを操作して指示できるようにしてもよいし、患者端末２００から指示できるようにしてもよい。

ステップＳ１０において、制御装置１０３は、電極接続部１０２を介して入力される患者の脳波データを、通信モジュール１０１を介して患者端末２００へ送信する。その後、ステップＳ２０へ進む。

ステップＳ２０では、制御装置１０３は、患者端末２００から電気刺激を発生させるための起動信号を受信したか否かを判断する。ステップＳ２０で肯定判断した場合には、ステップＳ３０へ進む。

ステップＳ３０では、制御装置１０３は、電極接続部１０２に接続された導線２ｃを介して電極２ｂから電気刺激を発生させる。その後、ステップＳ４０へ進む。

ステップＳ４０では、制御装置１０３は、脳波測定・電気刺激発生装置１００の動作停止が指示されたか否かを判断する。脳波測定・電気刺激発生装置１００の動作停止は、不図示の操作スイッチを操作して指示できるようにしてもよいし、患者端末２００から指示できるようにしてもよい。ステップＳ４０で否定判断した場合には、ステップＳ１０へ戻る。これに対して、ステップＳ４０で肯定判断した場合には、処理を終了する。

図１１は、本実施の形態における患者端末２００で実行される異常判定処理の流れを示すフローチャートである。図１１に示す処理は、上述したように、脳波測定・電気刺激発生装置１００から患者の脳波データを受信すると起動するプログラムとして、制御装置２０４によって実行される。

ステップＳ１１０において、制御装置２０４は、上述したように、受信した脳波データを解析して、患者の脳波に異常がないかを判定する。その後、ステップＳ１２０へ進む。

ステップＳ１２０では、制御装置２０４は、ステップＳ１１０における異常判定処理の結果、患者の脳波に異常が検出されたか否かを判断する。ステップＳ１２０で否定判断した場合には、処理を終了する。これに対して、ステップＳ１２０で肯定判断した場合には、ステップＳ１３０へ進む。

ステップＳ１３０では、制御装置２０４は、上述した異常検出情報と患者情報を監視装置４００へ送信する。その後、処理を終了する。

図１２は、本実施の形態における患者端末２００で実行される電気刺激発生処理の流れを示すフローチャートである。図１２に示す処理は、上述したように、通知先端末３００から患者の脳への電気刺激の発生指示を受け付けたときに起動するプログラムとして、制御装置２０４によって実行される。

ステップＳ２１０において、制御装置２０４は、上述したように、通信モジュール２０２を介して、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するための起動信号を送信する。その後、処理を終了する。

図１３は、本実施の形態における通知先端末３００で実行される処理の流れを示すフローチャートである。図１３に示す処理は、監視装置４００から上述した通知情報を受信すると起動するプログラムとして、制御装置３０４によって実行される。

ステップＳ３１０において、制御装置３０４は、上述したように、通知先端末３００の所持者が患者の主治医か患者の家族かを判定する。ステップＳ３１０において、通知先端末３００の所持者が患者の主治医であると判定した場合には、ステップＳ３２０へ進む。

ステップＳ３２０では、制御装置３０４は、図７に示したような主治医向けの通知情報をタッチパネル３０１に表示する。その後、後述するステップＳ３６０へ進む。

一方、ステップＳ３１０で通知先端末３００の所持者が患者の家族であると判定した場合には、ステップＳ３３０へ進み、制御装置３０４は、上述したように、患者端末２００と通知先端末３００との距離が応じて、通知情報に電気刺激発生指示ボタンの表示が必要であるか否かを判断する。

ステップＳ３３０で肯定判断した場合には、ステップＳ３４０へ進み、制御装置３０４は、図８に示したような電気刺激発生指示ボタン８ｃを表示した家族向けの通知情報をタッチパネル３０１に表示する。その後、後述するステップＳ３６０へ進む。

これに対して、ステップＳ３３０で否定判断した場合には、ステップＳ３５０へ進み、制御装置３０４は、図９に示したような電気刺激発生指示ボタンを表示しない家族向けの通知情報をタッチパネル３０１に表示する。その後、処理を終了する。

ステップＳ３６０では、制御装置３０４は、タッチパネル３０１上の電気刺激発生指示ボタンがタッチされたことにより、通知先端末３００の所持者から電気刺激の発生が指示されたか否かを判断する。ステップＳ３６０で否定判断した場合には、処理を終了する。これに対して、ステップＳ３６０で肯定判断した場合には、ステップＳ３７０へ進む。

ステップＳ３７０では、制御装置３０４は、上述したように、患者端末２００へ電気刺激の発生を指示する。その後、処理を終了する。

図１４は、本実施の形態における監視装置４００で実行される処理の流れを示すフローチャートである。図１４に示す処理は、患者端末２００から上述した異常検出情報と患者情報を受信すると起動するプログラムとして、制御装置４０３によって実行される。

ステップＳ４１０において、制御装置４０３は、患者の脳波に異常が検出されたことを通知するために、異常検出情報と患者情報とを含んだ通知情報を通知先端末３００へ送信する。その後、処理を終了する。

以上説明した本実施の形態によれば、以下のような作用効果を得ることができる。
（１）脳波測定・電気刺激発生装置１００では、制御装置１０３は、患者端末２００へ患者の脳波の測定結果を送信し、患者端末２００から電気刺激を発生させるための起動信号を受信したときに、電気刺激を発生させるようにした。患者端末２００では、制御装置２０４は、脳波測定・電気刺激発生装置１００から受信した測定結果を解析して、脳波の異常を検出したときに、監視装置４００へ異常が検出されたことを示す異常検出情報を送信し、通知先端末３００から電気刺激の発生が指示されたときに、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激を発生させるための起動信号を送信するようにした。監視装置４００では、制御装置４０３は、患者端末２００から異常検出情報を受信したときに、通知先端末３００へ患者の脳波に異常が検出されたことを示す通知情報を送信するようにした。通知先端末３００では、制御装置３０４は、監視装置４００から通知情報を受信したときに、通知情報をタッチパネル３０１に表示し、通知先端末３００の所有者から、患者の脳への電気刺激の発生指示を受け付けたときに、患者端末２００へ電気刺激の発生を指示するようにした。これによって、患者の脳波に異常が生じたときに、通知先端末３００へ通知して、通知先端末３００の所持者へ知らせることができる。また、通知先端末３００の所持者は、通知先端末３００から電気刺激の発生を指示することができるため、患者の発作に対して迅速に対応することが可能となる。

（２）通知先端末３００では、制御装置３０４は、通知先端末の所有者が、患者の家族であるか、患者の主治医であるかを判定し、所有者が患者の主治医であると判定した場合に、電気刺激の発生指示を受け付け可能とするようにした。これによって、遠隔地にいても正確な判断を下せる主治医に対しては、患者に発作が発生した際に、通知先端末３００から電気刺激の発生を許可することができる。

（３）通知先端末３００では、制御装置３０４は、所有者が患者の家族であると判定した場合には、患者端末２００と通知先端末３００との距離が所定距離以内であるときに、電気刺激の発生指示を受け付け可能とするようにした。これによって、医療知識を持たない家族の場合は、患者の状況を確認できる状況にあるときのみ、通知先端末３００から電気刺激の発生を許可するようにすることができる。

（４）患者端末２００では、制御装置２０４は、異常検出情報とともに、患者に関する患者情報も監視装置４００へ送信するようにし、監視装置４００では、制御装置４０３は、患者端末２００から異常検出情報と患者情報を受信した場合に、通知先端末３００へ患者の脳波に異常が検出されたことを通知するために、異常検出情報と患者情報とを含んだ通知情報を送信するようにした。これによって、通知先端末３００の所持者は、患者の脳波に異常が検出されたことを把握するとともに、患者の情報についても把握することができる。

―変形例―
なお、上述した実施の形態の脳波監視システムは、以下のように変形することもできる。

（１）上述した実施の形態では、患者端末２００のメモリには、あらかじめ患者の過去の発作発生時の脳波の波形が発作発生時波形として記録されており、制御装置２０４は、受信した脳波データの波形と、発作発生時波形とをマッチング処理することにより、患者の脳波に異常が発生したか否かを判定する例について説明した。しかしながら、患者端末２００のメモリには、あらかじめ異常発生時の脳波のモデル波形が発作発生時波形として記録されており、制御装置２０４は、受信した脳波データの波形と、発作発生時波形とをマッチング処理することにより、患者の脳波に異常が発生したか否かを判定するようにしてもよい。また、癲癇の発生を検出することを目的とするために、患者端末２００のメモリには、あらかじめ患者の過去の発作発生時の脳波の波形のうち、癲癇の特徴的な脳波波形が発作発生時波形として記録されており、制御装置２０４は、受信した脳波データの波形と、発作発生時波形とをマッチング処理することにより、患者の脳波に異常が発生したか否かを判定するようにしてもよい。

（２）上述した実施の形態では、通知先端末３００の制御装置３０４は、通知先端末３００の所持者が患者の家族であると判定した場合には、患者端末２００と通知先端末３００との距離に応じて、タッチパネル３０１に表示する通知情報の内容を切り替える例について説明した。しかしながら、制御装置３０４は、脳波測定・電気刺激発生装置１００と通知先端末３００との間の距離に応じて、タッチパネル３０１に表示する通知情報の内容を切り替えるようにしてもよい。このようにしても、脳波測定・電気刺激発生装置１００は、患者に装着されるため、通知先端末３００の所持者と患者との距離に基づいて、電気刺激発生指示ボタン８ｃの表示の要否を判定することができる。

（３）上述した実施の形態では、通知先端末３００の所持者が患者の主治医であると判定した場合には、図７に示したように、電気刺激発生指示ボタン７ｃを表示した主治医向けの通知情報をタッチパネル３０１に表示して、主治医から電気刺激の発生指示を受け付けるようにした。そして、患者端末２００では、制御装置２０４は、通知先端末３００から電気刺激の発生が指示されたときに、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するための起動信号を送信するようにした。しかしながら、あらかじめ、操作者が患者端末２００上で主治医からの電気刺激発生指示を許可するか否かを設定できるようにしてもよい。そして、制御装置２０４は、通知先端末３００から主治医によって電気刺激の発生が指示されたときに、主治医からの電気刺激発生指示を許可するように設定されている場合のみ、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するための起動信号を送信するようにしてもよい。これによって、主治医が通知先端末３００を介して電気刺激の発生指示を出せるか否かを任意に設定することができる。

（４）上述した実施の形態では、通知先端末３００の所持者が患者の家族である場合は、通知先端末３００と患者端末２００との間の距離が、所定距離以下である場合に、図８に示したように、電気刺激発生指示ボタン８ｃを表示した家族向けの通知情報をタッチパネル３０１に表示して、家族から電気刺激の発生指示を受け付けるようにした。そして、患者端末２００では、制御装置２０４は、通知先端末３００から電気刺激の発生が指示されたときに、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するための起動信号を送信するようにした。しかしながら、あらかじめ、操作者が患者端末２００上で家族からの電気刺激発生指示を許可するか否かを設定できるようにしてもよい。そして、制御装置２０４は、通知先端末３００から家族によって電気刺激の発生が指示されたときに、家族からの電気刺激発生指示を許可するように設定されている場合のみ、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するための起動信号を送信するようにしてもよい。これによって、家族が通知先端末３００を介して電気刺激の発生指示を出せるか否かを任意に設定することができる。

（５）上述した実施の形態では、患者端末２００では、制御装置２０４は、通知先端末３００から電気刺激の発生が指示されたときに、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するための起動信号を送信する例について説明した。しかしながら、制御装置２０４は、操作者の指示に基づいて、電気刺激の自動発生のオンオフを切り替えるようにし、電気刺激の自動発生がオンに設定されている場合には、脳波の異常を検出したときに、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するようにしてもよい。

例えば、制御装置２０４は、患者の現在の状況として、平常時と注意時の設定を受け付けるようにし、制御装置２０４は、注意時に設定されている場合には、電気刺激の自動発生をオンに設定して、患者の脳波の異常を検出したときに、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するようにする。また、平常時に設定されている場合には、電気刺激の自動発生をオフに設定して、通知先端末３００から電気刺激の発生が指示されたときに、脳波測定・電気刺激発生装置１００へ電気刺激の発生を指示するようにする。

例えば、主治医、家族、患者自身が操作者として患者端末２００を操作し、患者の状態が注意時にあるときに、患者の状態に関する設定内容を平常時から注意時に変更することができる。注意時は、患者に発作が発生した場合に緊急の治療を要するときであって、例えば、運転中、入浴中、プールに入っているとき、食事中など、途中で発作が発生すると患者に危険を及ぼす状況が想定される。これにより、注意時には、制御装置２０４は、通知先端末３００からの指示を待たずに、患者の脳に電気刺激を与えることができ、患者の危険を未然に防ぐことができる。なお、制御装置２０４が電気刺激を自動発生させた場合には、重複して電気刺激を発生することがないよう、通知先端末３００からの電気刺激の発生指示を拒否してもよいし、異常検出情報に電気刺激を自動発生させたことを示す情報を付加してもよい。

（６）上述した実施の形態では、患者端末２００の制御装置２０４は、脳波データの解析の結果、患者の脳波データに異常が検出された場合には、通信モジュール２０２を介して、異常が検出されたことを示す異常検出情報を監視装置４００へ送信する例について説明した。これに加えて、患者端末２００の制御装置２０４は、脳波データの異常の有無とは関係なく、あらかじめ設定された所定時間間隔で、脳波データと患者情報を監視装置４００へ送信するようにしてもよい。これによって、監視装置４００上に患者の脳波データの履歴を記録することができる。

（７）上述した実施の形態では、患者端末２００の不揮発性のメモリにあらかじめ患者情報を記録しておくようにした。この場合、患者、家族、主治医などの操作者は、患者端末２００を操作して、患者端末３００上で患者情報を閲覧することができるようにしてもよい。また、過去の発作発生履歴や服薬履歴をカレンダー上に表示して確認できるようにしてもよい。

なお、本発明の特徴的な機能を損なわない限り、本発明は、上述した実施の形態における構成に何ら限定されない。また、上述の実施の形態と複数の変形例を組み合わせた構成としてもよい。

１０ 脳波監視システム
１００ 脳波測定・電気刺激発生装置
１０１ 通信モジュール
１０２ 電極接続部
１０３ 制御装置
２００ 患者端末
２０１ タッチパネル
２０２ 通信モジュール
２０３ ＧＰＳモジュール
２０４ 制御装置
３００ 通知先端末
３０１ タッチパネル
３０２ 通信モジュール
３０３ ＧＰＳモジュール
３０４ 制御装置
４００ 監視装置
４０１ 操作部材
４０２ 接続インターフェース
４０３ 制御装置
４０４ 記憶媒体

Claims (10)

1. 患者の脳血管内に配置された電極を介して、脳波の測定と電気刺激の発生を行う脳波測定・電気刺激発生手段と、
   前記脳波測定・電気刺激発生手段から患者の脳波の測定結果を取得する脳波測定結果取得手段と、
   前記脳波測定結果取得手段によって取得された前記測定結果を解析して、脳波の異常を検出する異常検出手段と、
   前記異常検出手段によって、脳波の異常が検出されたときに、通知先端末に対して、脳波の異常が検出されたことを通知する異常通知手段と、
   前記通知先端末の所有者が、患者の家族であるか、患者の主治医であるかを判定する所有者判定手段と、
   前記所有者判定手段によって、前記通知先端末の所有者が患者の主治医であると判定された場合には、電気刺激の発生指示を受け付け可能とし、前記所有者判定手段によって、前記通知先端末の所有者が患者の家族であると判定された場合には、前記通知先端末と前記患者の距離が所定距離以内であるときに、電気刺激の発生指示を受け付け可能として、前記通知先端末から、電気刺激の発生指示を受け付ける電気刺激発生指示受付手段と、
   前記電気刺激発生指示受付手段で電気刺激の発生指示を受け付けたときに、前記脳波測定・電気刺激発生手段へ電気刺激の発生を指示する電気刺激発生指示手段とを備え、
   前記脳波測定・電気刺激発生手段は、前記電気刺激発生指示手段から前記電気刺激の発生が指示されたときに、前記電極を介して電気刺激を発生させることを特徴とする脳波監視システム。
2. 請求項１に記載の脳波監視システムにおいて、
   前記主治医からの電気刺激発生指示を許可するか否かを設定する主治医許可設定手段をさらに備え、
   前記電気刺激発生指示手段は、前記電気刺激発生指示受付手段で前記主治医からの電気刺激の発生指示を受け付けたときに、前記主治医許可設定手段によって、前記主治医からの電気刺激発生指示を許可すると設定されている場合に、前記脳波測定・電気刺激発生手段へ電気刺激の発生を指示することを特徴とする脳波監視システム。
3. 請求項１または２に記載の脳波監視システムにおいて、
   前記家族からの電気刺激発生指示を許可するか否かを設定する家族許可設定手段をさらに備え、
   前記電気刺激発生指示手段は、前記電気刺激発生指示受付手段で前記家族からの電気刺激の発生指示を受け付けたときに、前記家族許可設定手段によって、前記家族からの電気刺激発生指示を許可すると設定されている場合に、前記脳波測定・電気刺激発生手段へ電気刺激の発生を指示することを特徴とする脳波監視システム。
4. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の脳波監視システムにおいて、
   前記電気刺激の自動発生のオンオフを切り替える切り替え手段をさらに備え、
   電気刺激発生指示手段は、前記切り替え手段によって前記電気刺激の自動発生がオンに設定されている場合には、前記異常検出手段によって脳波の異常が検出されたときに、前記脳波測定・電気刺激発生手段へ電気刺激の発生を指示することを特徴とする脳波監視システム。
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の脳波監視システムにおいて、
   前記異常通知手段は、患者に関する患者情報も通知先端末へ送信して通知することを特徴とする脳波監視システム。
6. 患者の脳血管内に配置された電極を介して脳波の測定と電気刺激の発生を行う脳波測定・電気刺激発生装置と、患者が所持する患者端末と、患者の脳波に異常が発生した際の通知先となる人物が所持する通知先端末と、前記患者端末から送信されるデータを監視して前記通知先端末へ通知を行う監視装置とで構成される脳波監視システムであって、
   前記脳波測定・電気刺激発生装置は、
   前記患者端末へ患者の脳波の測定結果を送信する測定結果送信手段と、
   前記患者端末から電気刺激を発生させるための起動信号を受信したときに、電気刺激を発生させる電気刺激発生手段とを備え、
   前記患者端末は、
   前記脳波測定・電気刺激発生装置から受信した前記測定結果を解析して、脳波の異常を検出する異常検出手段と、
   前記異常検出手段によって異常が検出されたときに、前記監視装置へ異常が検出されたことを示す異常検出情報を送信する異常検出情報送信手段と、
   前記通知先端末から電気刺激の発生が指示されたときに、前記脳波測定・電気刺激発生装置へ電気刺激を発生させるための起動信号を送信する起動信号送信手段とを備え、
   前記監視装置は、
   前記患者端末から前記異常検出情報を受信したときに、前記通知先端末へ患者の脳波に異常が検出されたことを示す通知情報を送信する通知情報送信手段を備え、
   前記通知先端末は、
   前記監視装置から前記通知情報を受信したときに、前記通知情報を表示部に表示する表示手段と、
   前記通知先端末の所有者が、患者の家族であるか、患者の主治医であるかを判定する所有者判定手段と、
   前記所有者判定手段によって、前記通知先端末の所有者が患者の主治医であると判定された場合には、電気刺激の発生指示を受け付け可能とし、前記所有者判定手段によって、前記通知先端末の所有者が患者の家族であると判定された場合には、前記患者端末と前記通知先端末との距離が所定距離以内であるときに、電気刺激の発生指示を受け付け可能として、前記通知先端末の所有者から、患者の脳への電気刺激の発生指示を受け付ける電気刺激発生指示受付手段と、
   前記電気刺激発生指示受付手段によって前記電気刺激の発生指示を受け付けたときに、前記患者端末へ電気刺激の発生を指示する電気刺激発生指示手段とを備えることを特徴とする脳波監視システム。
7. 請求項６に記載の脳波監視システムにおいて、
   前記患者端末は、
   前記主治医からの電気刺激発生指示を許可するか否かを設定する主治医許可設定手段をさらに備え、
   前記起動信号送信手段は、前記通知先端末から前記主治医によって電気刺激の発生が指示されたときに、前記主治医許可設定手段によって、前記主治医からの電気刺激発生指示を許可すると設定されている場合に、前記脳波測定・電気刺激発生手段へ前記起動信号を送信することを特徴とする脳波監視システム。
8. 請求項６または７に記載の脳波監視システムにおいて、
   前記患者端末は、
   前記家族からの電気刺激発生指示を許可するか否かを設定する家族許可設定手段をさらに備え、
   前記起動信号送信手段は、前記通知先端末から前記家族によって電気刺激の発生が指示されたときに、前記家族許可設定手段によって、前記家族からの電気刺激発生指示を許可すると設定されている場合に、前記脳波測定・電気刺激発生手段へ前記起動信号を送信することを特徴とする脳波監視システム。
9. 請求項６〜８のいずれか一項に記載の脳波監視システムにおいて、
   前記患者端末は、
   前記電気刺激の自動発生のオンオフを切り替える切り替え手段をさらに備え、
   前記起動信号送信手段は、前記切り替え手段によって前記電気刺激の自動発生がオンに設定されている場合には、前記異常検出手段によって異常が検出されたときに、前記脳波測定・電気刺激発生装置へ電気刺激を発生させるための起動信号を送信することを特徴とする脳波監視システム。
10. 請求項６〜９のいずれか一項に記載の脳波監視システムにおいて、
    前記異常検出情報送信手段は、前記異常検出情報とともに患者に関する患者情報を送信し、
    前記通知情報送信手段は、前記通知情報とともに前記患者情報を送信することを特徴とする脳波監視システム。
    

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