JP6258242B2 - Ihc、液体交換使い捨て組織スライド及びシステム - Google Patents

Ihc、液体交換使い捨て組織スライド及びシステム Download PDF

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Description

本願は、2014年3月11日に出願された米国仮出願第61/951135号及び2014年8月19日に出願された同62/039082号(これらの開示は引用により本明細書に含める)の優先権を主張する。
本発明は、スライドホルダーアセンブリ固定具、スライドホルダー、スライドホルダーフレーム及び該スライドホルダーを介して流体を引き出すための駆動力と連通して配置されるように構成されたスライドホルダーフレームアセンブリを含む免疫組織化学のための装置及び方法に関する。
背景
免疫組織化学法(IHC)とは、標識された抗体又は他のリガンドを使用した特定の抗体−抗原相互作用を利用することによって組織切片の細胞中における抗原(例えば、タンパク質)を検出する方法をいう。また、IHCは、生物学的組織の様々な部分におけるバイオマーカー及び特異に発現するタンパク質の分布及び局在を理解するための基礎研究で広く使用されている。用途には、診断、医薬品開発及び研究が含まれる。
例えば、サンプルを個々のスライド上で調製することができ、又は複数のサンプルを、組織マイクロアレイなどによる比較分析のために単一のスライド上に配置することができる。IHCスライドを処理し、染色し、その後、光学顕微鏡又は蛍光顕微鏡のいずれかで見ることができる。組織染色の主なアウトプットは、光学又は蛍光イメージング並びに染色された組織の保存及び貯蔵のためである。
現在、IHCのために利用可能な高容量及び中容量自動化システムが存在する。不規則に行われる研究には手作業のシステムが利用可能であるが、これは労働集約的であり、多くのピペット操作及び浸し/浸漬洗浄工程を必要とする。これらの工程は、スライドマウント組織洗浄、ブロッキング、一次、二次及び三次抗体導入、カバードインキュベーション並びに各工程の間での複数回洗浄及びリンスを含む。この複雑な長い処理プロセスは間違いを招きやすく、最終的に結果を損なう可能性がある。
従来のシステムの欠点を排除し、例えば、サンプルへの一貫した流体供給、貴重な試薬の回収、最小限のスライドの取り扱い(様々な浴間でのスライドの移動なし)及び複数回の同時アッセイの実施を可能にするシステムを提供することが望ましい。
概要
従来技術の欠点は、所定の態様において、サンプルマウントスライドに挟まれたフローセルに連結された真空源に関する、ここで開示される実施形態によって克服された。このセルは、組織を乾燥から保持し、かつ、流体(例えば、ブロッキング剤、抗体、洗浄液及びリンス等)を導入し、そしてサンプルとの接触した状態に置き並びにチャンバーからフラッシュすることを可能にする。所定の実施形態では、この装置は、スライドホルダーアセンブリ固定具と、スライドホルダーと、スライドホルダーフレームと、該スライドホルダーを通して流体を引き込むための真空などの駆動力と連通した状態で配置されるように構成されたスライドホルダーフレームアセンブリとを備える。
所定の実施形態では、スライドホルダーは、一貫した流体(例えば、抗体、リンカーは、レポーター及びクロモゲン)供給及び回収を可能にすると共に、気泡の導入を最小限に抑え、それによって誤差を低減させ、約>75%の流体(例えば、抗体)の回収、所定の実施形態では>95%の回収を可能にする注入/回収口を備える。所定の実施形態では、スライドホルダーは、充填、浸漬、すすぎ、フラッシング、組織の抗体被覆の均一化を可能にし、しかも処理時間、空間及びエラーを低減させることを可能にするリザーバを備える。所定の実施形態では、スライドホルダーにおけるスライドの向きは、適切な抗体被覆を確認するためのラベル情報及び組織の可視化を可能にする。マルチポートフレームは、複数のアッセイを同時に行うことを可能にする(例えば、1〜12個のスライドをフレームアセンブリ当たりに処理することができる)。スライドホルダーフレームは、真空マニホールドから取り外し可能であり、かつ、真空マニホールドからインキュベーター/冷蔵庫に簡単に運び、そして戻すことを可能にする。
図1は、所定の実施形態に係るスライドホルダーアセンブリ固定具及びスライドの分解斜視図である。 図2は、所定の実施形態に係るマウントされたスライドを有するスライドホルダーアセンブリ固定具及びスライドホルダーの分解斜視図である。 図3は、所定の実施形態に係るスライドホルダーアセンブリ固定具に取り付けられたスライドホルダーの斜視上面図である。 図4は、所定の実施形態に係るスライドホルダーアセンブリ固定具に取り付けられたスライドホルダーの斜視側面図である。 図5Aは、所定の実施形態に係るスライドホルダーの正面図である。 図5Bは、所定の実施形態に係る図5Aのスライドホルダーの側面図である。 図5Cは、所定の実施形態に係るスライドホルダーにおけるガスケットの一部の拡大斜視図である。 図6は、所定の実施形態に係る図5Aのスライドホルダーの部分の第1斜視図である。 図7は、所定の実施形態に係る図5Aのスライドホルダーの部分の第2斜視図である。 図8は、所定の実施形態に係るスライドホルダーチャンバーへの流体の流れの方向を示す図5のスライドホルダーの正面図である。 図9は、所定の実施形態に係るスライドホルダーチャンバーからの流体の流れの方向を示す図5のスライドホルダーの正面図である。 図10は、所定の実施形態に係るスライドホルダーフレーム及びカバー保持スライドホルダーの斜視図である。 図11は、所定の実施形態に係るスライドホルダーフレーム内に配置されたスライドホルダーの断面図である。 図12は、所定の実施形態に係るスライドホルダーフレームの斜視図である。 図13は、所定の実施形態に係るスライドホルダー及びスライド解除機能を示すスライドホルダーアセンブリ固定具の斜視図である。 図14は、所定の実施形態に係るスライドに取り付けられた膜を有するスライドの斜視図である。 図15Aは、所定の実施形態に係る図14のスライド及びスライドウェルを有する真空マニホールドの分解斜視図である。 図15Bは、所定の実施形態に係る真空マニホールドのスライドのウェルの断面斜視図である。 図15Cは、所定の実施形態に係る真空マニホールドのスライド及びスライドウェルの分解断面図である。 図16Aは、所定の実施形態に係るスライドホルダーの正面図である。 図16Bは、所定の実施形態に係るスライドホルダーの第1断面斜視図である。 図16Cは、所定の実施形態に係るスライドホルダーの第2断面斜視図である。 図16Dは、所定の実施形態に係るスライドホルダーの上面図である。 図17Aは、所定の実施形態に係るスライド及びスライドホルダーフローセルアセンブリの分解斜視図である。 図17Bは、所定の実施形態に係るスライドホルダーフローアセンブリに取り付けられたスライドの斜視図である。 図17Cは、図17Bのアセンブリの底面斜視図である。 図18Aは、所定の実施形態に係るマニホールドフレーム及びスライドホルダーフローセルの断面分解斜視図である。 図18Bは、所定の実施形態に係るマニホールドフレーム及び所定の位置にフローセルを有する図18Aのスライドホルダーフローセルの断面斜視図である。 図18Cは、図18Bのアセンブリの断面側面図である。 図19は、所定の実施形態に係るスライドホルダーフローセル及びスライドの分解図である。 図20Aは、他の実施形態に係るフローセル及びスライドの分解斜視図である。 図20Bは、所定の実施形態に係る、所定の位置にスライドを有する図20Aのフローセルの斜視図である。 図20Cは、所定の実施形態に係る図20Aのフローセルの組み立てられた状態での斜視図である。 図21は、所定の実施形態に係る真空マニホールド内に配置された図20Aのフローセルの概略図である。 図22は、所定の実施形態に係る真空マニホールド内に配置された図20Aのフローセルの下部領域の概略図である。
詳細な説明
まず、図1を参照すると、組織サンプルなどのサンプル11を上に有するスライド10が示されている。典型的には、この組織サンプルは、スライド10上に配置される前に既に固定プロセスを経ている。スライド10は、従来のサンプルホルダーであり、かつ、平面であり、例えば、ガラス製であることができる。また示されているのは、取付係合の際にスライド10を受け入れるサンプル又はスライドホルダーアセンブリ固定具20である。所定の実施形態では、サンプル11は、スライド10の上面に配置され、そして所定の位置に置かれたときに、スライドホルダーアセンブリ固定具20の所定のサンプルの標的領域(矢印A)内に存在する。所定の実施形態では、1以上のレベル標識12(3つ示される)がサンプル標的領域に配置されるところ、これらは、オペレーターが、半分しか充填されていないサンプルチャンバー内であってもサンプル被覆を確実にし、それによって最小量の一次抗体を使用するのを確実にするように設置するのを補助する。
所定の実施形態では、スライドホルダーアセンブリ固定具20は、略平坦な頂部表面21と、端部壁22と、反対側の端部壁23とを有する細長い部材である。所定の実施形態では、端部壁22は、頂部表面21の上に垂直に端部壁23よりも長い距離で延在する。端部壁22及び23の内側に面する表面間の長さは、スライド10の長さより僅かに長く、それによってスライド10は、図2に示すように端部壁22と23との間で適合する。短い側壁24、25並びに整列フィン26、27が、表面21の周囲に配置され、頂部表面21から垂直に上方に延びており、しかもスライドホルダーアセンブリ固定具20の頂部表面21上の所定位置でスライドを収容するのにも役立つ。以下でより詳細に説明するように、整列フィン26、27は、スライドホルダー30を設置するための位置決め部材として機能する。所定の実施形態では、間隔の開いた切欠部28(4つ示されている)が固定具20の頂部表面21に形成されている。所定の実施形態では、それぞれの切欠部28は、部分的な円錐台として形成され、その内側への最も深い切断部が頂部表面21に位置し、切断部が固定具20の底部に近づくにつれて側面周囲に向かって外向きに傾斜がつけられている。以下でより詳細に説明するように、切欠部28は、スライドホルダー30のそれぞれの圧縮クリップ43を受け入れるように構成されている。
所定の実施形態では、スライドホルダー30は、単回使用の装置であり、かつ、リザーバ31と、サンプルチャンバー33に開口するリザーバ流路34と連通する該リザーバ31の底部で狭いスリット32を介して該リザーバ31と流体連通したサンプルチャンバー33とを備える。所定の実施形態では、リザーバ31は、流体の容量を20mlまで保持するように構成されている。所定の実施形態では、スライドホルダー30は、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリエチレン又はその誘導体(例えば、PETG、PET、PE、PETE)、ポリプロピレン又はアクリルから作製できる。所定の実施形態では、サンプルチャンバー33は、図5Aに示すように、分配シリコンガスケットなどのガスケット35を備える。所定の実施形態では、ガスケット35は、オーバーモールドされていてよく、例えばオーバーモールド熱可塑性エラストマー(TPE)、オーバーモールドシリコーン、ダイカットシリコーン、ダイカット両面粘着フォーム、厚手ダイカットアクリル系粘着剤などであることができる。ガスケット35は、注入/回収口流路36を画定する領域を備える。注入/回収口流路36は、注入/回収口チャネルポート37と流体連通しており、このものは、同様にピペット39などの注入装置を受容するように構成された注入/回収口38と流体連通している。注入/回収口流路36は、図5Cで最も良く分かるように、出口開口部40でサンプルチャンバー33に開口している。
所定の実施形態では、スライドホルダー30は、チャンバー33からの流体を排出部42に排出するための排出口41を備える。所定の実施形態では、スライドホルダー30は、間隔を開けて設けられたスライド圧縮クリップ43を備え、これらのそれぞれをスライドホルダーアセンブリ固定具20のそれぞれの切欠部28が受け入れ、かつ、それに係合させる。所定の実施形態では、圧縮クリップ43は、自由端部44で終端し、かつ、圧縮クリップ43に柔軟性を付与するランプノッチ45(図4)を備える。
所定の実施形態では、スライド10をスライドホルダー30に取り付けるために、スライドホルダー30を、図2に示されるようにスライド上に配置し、そしてスライドホルダーアセンブリ固定具20上に押しつけ、整列フィン26、27、側壁24、25及び端壁22と位置合わせする(図3)。スライド圧縮クリップ43を偏向させるランプノッチ45は、切欠部28内での最適な係合を可能にする。この組み立てられた状態で、スライド10上で支持されたサンプル11は、スライドホルダー30のサンプルチャンバー33内に配置される。好適な流体を、例えばピペット39を介して又はリザーバ31によってサンプルチャンバー33に導入することができる。例えば、図6及び7で最も良く分かるように、ピペット39の先端を注入/回収口38に挿入することができる。ピペット39からの流体は注入/回収口流路36、出口開口部40及びサンプルチャンバー33に流れ、そこでサンプルと接触する。
図8を参照すると、矢印は、例えばピペット39を介して注入/回収口38に導入することができる抗体、リンカー、レポーター及びクロモゲンなどの流体の流れを示す。流体が注入/回収口流路36を下に移動し、出口開口部40を出て、サンプルチャンバー33に移動し、そこでこの流体が底からチャンバーを満たし、それによって、スライド10上で支持されたサンプルの一貫性のない被覆を引き起こす可能性のある潜在的な気泡が減少する。
図9は、サンプルチャンバーからの流体の除去又は回収中の流体の流れを示している。ここで、注入/回収口38を、ピペット39を使用することによって取得ポートとして使用してサンプルチャンバーから流体を吸い出して流体の>75%を回収する。所定の実施形態では、95%程度の回収率が達成される。高い回収率は、流体が貴重な又は特注の抗体を含む場合に特に重要な場合がある。
図10及び図11を参照すると、アセンブリ200が示されており、該アセンブリは、マニホールド基部100、サンプル又はスライドホルダーフレーム102及びカバー101を備える。所定の実施形態では、マニホールド基部100は、サンプルの複数回のすすぎ、洗浄などのための洗浄台として機能することができるマニホールド基部100上に配置されたスライドホルダーフレーム102に取り付けられた1個以上のスライドホルダー30を介して流体を駆動するために真空などの駆動力(図示せず)と連通している。所定の実施形態では、1個以上のカバー101は、光がアッセイに関与する任意の蛍光シグナルの化学的性質に影響を与えるのを防ぎ、サンプルの汚染の可能性を排除するために1個以上のスライドホルダー30にわたって配置できる。所定の実施形態では、マニホールド基部100は、1個以上のスライドホルダーフレーム102に対応することができる。それぞれのスライドホルダーフレーム(102)は、駆動力と連通した状態で、例えば1〜12個のスライドホルダー30を保持することができる。スライドホルダーフレーム102は、マニホールド基部100から取り外し可能であることができる。
所定の実施形態では、カバー101は、スライドホルダーフレーム102からカバー101を持ち上げるのを助けるためのピンチハンドル112を備えることができる。所定の実施形態では、カバー101は、プロトコルのどの工程が進行中であるのかを追跡するためのタスクトラッカー103を備えることができるところ、これは、複数のスライドホルダーフレーム102が同時に使用されているとき又はインキュベーションチャンバー若しくは冷蔵庫に存在するときに有用である。所定の実施形態では、タスクトラッカー103は、カバー101上の他の表示を指す1以上の静止表示を有する移動可能なダイヤル(カバー表面に対して)である。所定の実施形態では、カバー101は、例えばインキュベーションチャンバー内に設置されるときに必要な場合があるスペースの節約のために積み重ねを可能にするように、別のスライドホルダーフレーム102のそれぞれの脚部114(図11)を受け入れるように構成された複数の間隔の開いたスタッキングインデント104を有することもできる。
所定の実施形態では、スライドホルダーフレーム102は、それぞれが各スライドホルダー30を受け入れるように構成された複数のポート105を備える(図12)。各個々のアッセイの追跡を容易にするために、示されるようにポートに番号を振ることができる。示された実施形態では、各スライドホルダーフレーム102は、12個までのスライドホルダー30を12個のポートプラグ106と共に保持するように構成されるが、当業者であれば、これよりも少ない又は多いものを使用することができることが分かるであろう。ポート105がスライドホルダー30によって占有されていない場合には、ポートプラグ106を設置してシステム内の真空を保持することができる。ポート105が使用中の場合(例えば、スライドホルダー30によって占められている場合)、そのポート105用のプラグ106を、設置されたスライドホルダー30の隣にある便利な収納孔148に保管することができる。所定の実施形態では、スライドホルダーフレーム102は、スライドホルダーアセンブリ固定具20を格納するためのウェル107を備えることができる。真空などの駆動力の活性化は、スライドホルダーフレーム102内に配置された複数のスライドホルダー30の同時流体フラッシングを可能にする。
図11は、スライドホルダーフレーム102に位置するスライドホルダー30の所定の実施形態を示す。所定の実施形態によれば、スライドホルダー30の底部にある間隔の開いたタブ48は、スライドホルダーフレーム102内における対応するスロット149によって受け入れられる。こうしてスライドホルダー30がスライドホルダーフレーム102内に位置するときに、排出部42はポート105に貫入し、かつ、ポートシール108によって密封される。ダックビル弁などの弁110がポート105内に配置され、この弁がポート105への真空の適用によって開放されるまでスライドホルダーチャンバー33から流体が出るのを防止する。
所定の実施形態では、ブロッキング、すすぎ及び洗浄工程は、例えば繰り返しのピペッティング、噴出ボトル又は任意の分配装置でリザーバ31に充填することによって達成される。溶液がロードされ、サンプルチャンバー33に流入し、そしてサンプルを浸漬させる。真空が活性化され、そして溶液がサンプルにわたって流れ、排出部42から流出し、例えば、任意の残留ブロッカー、抗体、リンカー、レポーター、クロモゲン又はヘマトキシリンを洗い流す。
所定の実施形態では、組織サンプル11を支持するスライド10は、組織側が上向きの状態でスライドホルダーアセンブリ固定具20に配置される。スライド10は、標識12によって補助されるときにスライドホルダー30のガスケットシールと干渉しないように、組織を含む領域が対象領域内にあることを確保にするように配置される。その後、スライドホルダー30は、スライドホルダーアセンブリ固定具20上に整列され、そして圧縮クリップ43がそれぞれの切欠部28に係合するまでスライド10にしっかりと押し付けられる。
次に、このアセンブリを基部100上にあるスライドホルダーフレーム102に挿入された所望のポートに差し込む。必要に応じてサンプルポートの位置を記録することができる。フレーム102における未使用のポートに、必要に応じてポートプラグ106を差し込む。所定の実施形態では、スライドの平面は、このようにスライドホルダーフレーム102の表面の平面に対して垂直である。すなわち、このものは、サンプル及びスライド情報を見ること及び流体チャンバーの容量を最小にすることを可能にするために水平/垂直平面に配置される。
水和又は洗浄が必要な場合には、所望の溶液をリザーバ31に導入して、例えば組織サンプルを所望の時間にわたって水和又は洗浄する。次いで、真空を基部に加えてスライドホルダーからの溶液を洗浄及びフラッシュすることができる。
ブロッキングを、ブロッキング剤の所望の濃度を注入/回収口38又はサンプルチャンバー33のリザーバ31にロードすることによって実施することができる。十分なブロッキング溶液をサンプルチャンバー33内のサンプル11をカバーするようにロードすべきである。
いったん全てのスライドホルダーが充填され、そしてインキュベーションが必要な場合には、スライドホルダーフレームをカバー101で覆い、そしてタスクトラッカー103を「ブロッカー」表示などの適切なタスクに設定することができる。その後、被覆されたフレーム102を例えば室温でインキュベーター中又は冷蔵庫内で所望の時間にわたってインキュベートすることができる。
インキュベーション後、ブロッキング剤を、基部100にフレーム102を戻し、カバーを取り外し、そして真空と、リザーバ31に洗浄溶液を導入することによって実施される必要な洗浄工程とを適用し、サンプル11を所望の時間にわたって洗浄溶液に浸漬させ(必要に応じて)、次いで真空を加えることによってフラッシュすることによって洗い流すことができる。所望ならば、このような洗浄工程を複数使用することができる。
所望濃度の一次抗体を、サンプル11をカバーするのに十分な量で注入/回収口38に導入することができる。インキュベーション工程が望ましい場合には、フレーム102をカバー101で覆い、そしてタスクトラッカーを「一次」などの適切な表示に設定する。その後、被覆されたフレーム102を、例えば室温でインキュベーター中又は冷蔵庫中において所望の時間にわたりインキュベートすることができる。
インキュベーション後、フレーム102を基部100に戻し、カバーを外し、真空を使用してフラッシュする。あるいは、一次抗体を、ピペットなどを用いて、ポート38を介してサンプルチャンバー33から抽出することによって回収することができる。任意の所望の洗浄工程を、リザーバ31に洗浄溶液を導入し、サンプル11を所望の時間にわたって洗浄溶液中に浸漬させ(必要に応じて)、その後、真空を適用することによりフラッシュすることによって実施する。所望ならば、このような洗浄工程を複数使用することができる。
所望濃度のリンカー又は二次抗体を、サンプル11をカバーするのに十分な量で注入/回収口38に導入することができる。インキュベーション工程が望ましい場合には、フレーム102をカバー101で覆い、そしてタスクトラッカーを「リンカー」などの適切な表示に設定する。その後、被覆されたフレーム102を例えば室温でインキュベーター中又は冷蔵庫中において所望の時間にわたってインキュベートする。
インキュベーション後、フレーム102を基部100上に戻す。任意の所望の洗浄工程を、カバーを外し、リザーバ31に洗浄溶液を導入し、所望の時間にわたってサンプル11を洗浄溶液中に浸漬し(必要に応じて)、次いで真空を加えることによってフラッシュすることにより実施できる。所望ならば、このような洗浄工程を複数使用することができる。
所望濃度のレポーター又は三次抗体を、サンプル11をカバーするのに十分な量で注入/回収口38に導入することができる。インキュベーション工程が望ましい場合には、フレーム102をカバー101で覆い、そしてタスクトラッカーを「レポーター」などの適切な表示に設定する。その後、被覆されたフレーム102を例えば室温でインキュベーター中又は冷蔵庫中において所望の時間にわたってインキュベートすることができる。
インキュベーション後、フレーム102を基部100上に戻す。任意の所望の洗浄工程を、カバーを外し、リザーバ31に洗浄液を導入し、所望の時間にわたってサンプル11を洗浄溶液中に浸漬し(必要に応じて)、次いで真空を加えることによってフラッシュすることによって実施できる。所望ならば、そのような洗浄工程を複数使用することができる。
クロモゲンを、サンプル11をカバーするのに十分な量で注入/回収口38に導入することができる。インキュベーション工程が望ましい場合には、フレーム102をカバー101で覆い、タスクトラッカーを「クロモゲン」などの適切な表示に設定する。その後、被覆されたフレーム102を例えば室温でインキュベーター中又は冷蔵庫中において所望の時間にわたってインキュベートできる。
インキュベーション後、フレーム102を基部100上に戻す。任意の所望の洗浄工程を、カバーを外し、リザーバ31に洗浄液を導入し、所望の時間にわたってサンプル11を洗浄溶液中に浸漬し(必要に応じて)、次いで真空を加えることによってフラッシュすることによって実施することができる。所望ならば、このような洗浄工程を複数用いることができる。
クロモゲン工程の完了時に、最終洗浄を実施してから、スライドホルダーをスライドホルダーフレーム102から取り外すことができる。スライドホルダー30からのスライド10の取り外しは、スライドホルダーアセンブリ固定具20内のスロット66に挿入することなどにより底部から離して2個の圧縮クリップ43を屈曲させ、それによってスライド10を解放することにより実施できる(図13)。スライドホルダー30は、廃棄できる。
図14は、スライド10’の別の実施形態を示す。示された実施形態では、スライド10’は、多孔質膜201が取り付けられた成形又はダイカットスライドとすることができる。この膜は、ヒートシール、超音波溶接又はシリコーン系接着剤やアクリル系接着剤といった好適な接着剤などの任意の適切な手段によってスライドに付着できる。多種多様な材料から作られた多種多様な膜をここに記載された実施形態で使用することができる。このような物質の例としては、多糖類、合成及び半合成重合体、金属、金属酸化物、セラミックス、ガラス及びこれらの組み合わせが挙げられる。使用できる膜を製造するために用いることができる例示重合体としては、置換又は非置換ポリアクリルアミド、ポリスチレン、ポリメタクリルアミド、ポリイミド、ポリアクリレート、ポリカーボネート、ポリメタクリレート、ポリビニル親水性重合体、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、スチレンとジビニルベンゼンとの共重合体、芳香族ポリスルホン、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、過フッ素化熱可塑性重合体、ポリオレフィン、芳香族ポリアミド、脂肪族ポリアミド、超高分子量ポリエチレン、ポリビニリデンジフルオリド(PVDF)、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリエステル及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。代表的な市販の膜は、EMDミリポア社(米国マサチューセッツ州ビレリカ)から入手可能なDurapore(登録商標)並びにMillipore Express(登録商標)及びMillipore Express PLUS(登録商標)である。好ましくは、膜は、微多孔膜である。
組織切片などのサンプルセクション301が膜201にマウントされる。膜201は、サンプル支持体として作用し、ブロッキング及び抗体流体を、例えばサンプルと相互作用させるだけでなく、例えば、すすぎ及び洗浄工程中に膜201を通した流体の移動も可能にする。
図15A、15B及び15Cに示すように、各スライド10’は、真空マニホールドスライドフレーム205内の対応するスライドウェル302に直接配置できる。真空マニホールドスライドフレーム205は、1個以上のスライドウェル302を有することができる。所定の実施形態では、各スライドウェル302は、各スライドウェル302内に各スライド10’を密封するために、シリコーン又は発泡体シーリングガスケット401などのガスケット401を有する。駆動力などの真空の適用により、流体が膜301を通って、かつ、該膜201の下にある多孔質表面下部ドレイン501を通って(流体の流れの方向に)移動する。所定の実施形態では、下部ドレインは、排出溝、孔、焼結多孔質材料などを備え、これらは、膜のたるみのため膜を支持する。好ましくは、下部ドレインは、洗浄が容易であるがただし成形可能であり、かつ、下から真空駆動排出を与える。
図16A〜16Cは、スライドホルダー30’の別の実施形態を示す。スライドホルダー30と同様に、スライドホルダー30’は、単回使用装置であり、かつ、リザーバ31’及びそれぞれ各チャンバーから排出部42’、42”に流体を排出させる排出口41’、41”を備える。スライドホルダー30とは異なり、スライドホルダー30’は、複数のサンプルチャンバー33’及び33”(2個示す)を備え、それぞれ、リザーバ31 ’の底部で狭いスリット32’を介してリザーバ31’と流体連通している。所定の実施形態では、チャンバー33’及び33”は互いに対向しかつ同一の広がりを持つが、互いに流体的に分離しており、そのためそれぞれのチャンバー内の各サンプルは他のものとは独立に作用する。所定の実施形態では、各サンプルチャンバー33’、33”は、図16B及び16Cに見られるように、分配シリコンガスケットなどのそれぞれのガスケット35’、35”を備える。所定の実施形態では、ガスケット35’、35”は、オーバーモールド可能であり、例えば、オーバーモールド熱可塑性エラストマー(TPE)、オーバーモールドシリコーン、ダイカットシリコーン、ダイカット両面粘着フォーム、厚手ダイカットアクリル接着剤などであることができる。各ガスケット35’、35”は、それぞれの注入/回収口流路36、36’を区切る領域を備える。各注入/回収口流路36’、36”は、各注入/回収口チャネルポート37’、37”と流体連通し、これは、同様にピペットなどの注入装置を受け入れるように構成された各注入/回収口38’、38”と流体連通する。各注入/回収口流路36’、36”は、それぞれの出口開口部40’、40”でそれぞれのサンプルチャンバー33’、33”に開口する。
所定の実施形態では、スライド10’、10”は、上記実施形態と同様の態様でスライドホルダー30’に取り付けられており、その際、1個のみのスライド及びサンプルチャンバーが存在する。好適な流体を、ピペットやリザーバ31’によってサンプルチャンバー33’に導入することができる。例えば、それぞれのピペットの先端を注入/回収口38’、38”に挿入することができる。各ピペットからの流体は、各注入/回収口流路36’、36”、それぞれの出口開口部40’、40”及びそれぞれのサンプルチャンバー33’、33”に流入し、そこでサンプルと接触する。
図17A〜17Cは、水平の実施形態を示し、その際、標準スライドガラスなどの組織マウント基材10は、熱成形スライドホルダーフローセル600内に拘束され、かつ、半永久的流体プルーフ接着剤、アクリル又はシリコーン系粘着剤などの好適な接着剤601でシールされる。所定の実施形態では、熱成形されたスライドホルダーフローセル600は、排水を可能にするためにスライド10の側部及び下にわずかな隙間を可能にするように四隅のそれぞれに位置する複数のスタンドオフ602を有する。フローセル600は、スライドホルダー部材623にヒンジで連結される頂部開口部材622を備える。所定の実施形態では、ヒンジは、熱成形プロセス中に形成された「リビングヒンジ」である。頂部部材622は、スライドをフローセル600に装填するように図17Aに示した開放位置の状態にあり、その後、図17Cに示すように閉位置に回転する。ブロッキング剤、抗体及び着色剤などの様々な試薬をスライド10上にある組織上に配置することができ、そしてすすぎ及び浸漬溶液を頂部622上にあるリザーバ開口部から導入することができる(図17C)。
図18A〜18Cは、図17Aに示された熱成形スライドホルダーフローセル600と共に使用するのに好適なマニホールドの一実施形態を示す。所定の実施形態では、真空マニホールドフレーム620は、複数のスライドホルダーウェル632を備える。それぞれのウェル632は、それぞれのスライドホルダーフローセル600を受け入れるように構成されている。所定の実施形態では、各ウェル632は、密封関連部(627)においてスライドホルダーフローセル600の排出部603を受け入れる排水口624を備える。所定の実施形態では、排出路626が排水口624と連通した状態でマニホールドフレーム620内に形成される。真空などの駆動力の導入により、流体が複数のバイパス605を介してスライドからフラッシュされ、排出部603を介して下にフラッシュされ、その後排出路626を通って下にフラッシュされる。ダックビル弁などの弁が排水口624内に配置でき、この弁が真空を加えることにより開放されるまで流体が出るのを防ぐことができる。
図19は、熱成形スライドホルダーフローセル600の下側にある接着部640がスライド10の表面に直接シールされる実施形態を示す。接着部640中にある小さなスリット645が排出口として機能する。浸漬及びすすぎ用の流体を、リザーバ開口部630を使用して導入し、真空マニホールドによる真空を介して組織切片からの化合物のフラッシュを可能にする。
図20A〜20Cは、熱成形物の垂直の実施形態を示す。標準的な組織マウントスライドガラス10は、シリコーン系接着剤やアクリル系接着剤などの半永久的流体プルーフ接着剤260でシールされる熱成形スライドホルダーフローセル200内に拘束される。所定の実施形態では、熱成形物は、スライド10の組織側にわずかな隙間ができるように、全ての4つの角にスタンドオフ400を有する。複数の間隔の開いた長手方向リブ411を設けて、フローセル200に付加的な剛性を与え、そして駆動力を加えることにより適切な排水を可能にする隙間を与えることができる。組み立てたとき、熱成形物200は、ブロッキング剤、抗体、着色剤などの試薬を組織と接触させる、組織の前にある間隙を創り出すが、例えばすすぎ及び浸漬溶液は、頂部にあるリザーバ203の開口部から導入できる。真空などの駆動力を加えたときに、流体は、接着部におけるキャピラリードレイン(例えば、小スリット)500を介してスライドからフラッシュされ、そしてドレインを通って下方にフラッシュされる。所定の実施形態では、熱成形物は、迅速な組立を可能にするようにヒンジ403により第2部材402に枢動可能に連結された第1部材401から形成される。示した実施形態では、ヒンジ403をフローセルの長手軸に沿って示しているが、所定の実施形態では、ヒンジはフローセルの基部に向けることができる。
図21及び図22に示すように、ピペット39の先端は、抗体及び洗浄流体などの流体をリザーバ203に導入することができ、このリザーバ203は、流体のための既知の領域を含む組織チャンバー204と流体連通する。フローセル200は、真空マニホールドシール組立体に配置されて示されている。所定の実施形態では、真空マニホールド100’は、シリコーンチューブ320、321などを備えることができる1個以上のフローセル受入ウェル149’を備える。所定の実施形態では、平坦な熱成形物が2個の管320、321間で滑り、熱成形物アセンブリの周りにシールを形成する。真空などの駆動力を加えたときに、流体は、図21及び図22の点線矢印510で示されるように、熱成形物と接着部とのサンドイッチによって生じた接着層におけるキャピラリードレイン500から排出される。
10 スライド
11 サンプル
20 スライドホルダーアセンブリ固定具
21 頂部表面
22 端部壁
23 端部壁
24 側壁
25 側壁
26 整列フィン
27 整列フィン
28 切欠部
30 スライドホルダー
31 リザーバ
33 サンプルチャンバー
35 ガスケット
36 注入/回収口流路
37 注入/回収口チャネルポート
38 注入/回収口
39 ピペット
40 出口開口部
41 排出口
42 排出部
43 圧縮クリップ
45 ランプノッチ
100 マニホールド基部
101 カバー
102 スライドホルダーフレーム
103 タスクトラッカー
104 スタッキングインデント
105 ポート
106 ポートプラグ
112 ピンチハンドル
200 アセンブリ
600 熱成形スライドホルダーフローセル
601 接着剤
603 排出部
605 バイパス
620 真空マニホールドフレーム
622 頂部開口部材
623 スライドホルダー部材
624 排水口
626 排出路
630 リザーバ開口部
632 スライドホルダーウェル
640 接着部
645 スリット

Claims (11)

  1. サンプルホルダーであって、
    基材を有するサンプルチャンバーと連通した流体リザーバと、
    該サンプルチャンバー内の該基材上に配置されたガスケットによって画定される流路を介して該サンプルチャンバーと流体連通した第1ポートと、
    該サンプルチャンバーと流体連通した第2ポートと、
    サンプル基材を受け入れるように構成された複数の間隔の開いたクリップと
    を備え、該サンプル基材を該サンプルホルダーに係合させると、該サンプル基材によって支持されるサンプルがサンプルチャンバー内にある状態となるサンプルホルダー。
  2. 第1ポートがピペットを受け入れるように構成される、請求項1に記載のサンプルホルダー。
  3. 前記サンプル基材がスライドを含む、請求項1に記載のサンプルホルダー。
  4. 前記第1ポートが注入又は回収口であり、前記第2ポートが排出口である、請求項1に記載のサンプルホルダー。
  5. サンプルホルダーにサンプル基材を取り付ける方法であって、
    基材を有するサンプルチャンバーと連通した流体リザーバと、該サンプルチャンバー内の該基材上に配置されたガスケットによって画定される流路を介して該サンプルチャンバーと流体連通した第1ポートと、該サンプルチャンバーと流体連通した第2ポートと、サンプル基材を受け入れるように構成された複数の間隔の開いたクリップとを有するサンプルホルダーを準備し、
    上にサンプルを有するサンプル基材を準備し、
    該サンプル基材を収容するための1以上の外壁を有するサンプル基材アセンブリ固定具を準備し、
    該サンプル基材を該サンプル基材アセンブリ固定具内において係合させ、
    該サンプル基材アセンブリ固定具を、該サンプル基材上の該サンプルが該サンプルチャンバー内に配置されるように係合させること
    を含む方法。
  6. 前記サンプル基材がスライドを含む、請求項5に記載の方法。
  7. 前記サンプル基材上での前記サンプルの配置を補助するために前記サンプル基材アセンブリ固定具上に流体レベル標識を設けることをさらに含む、請求項5に記載の方法。
  8. 次の構成を有するサンプルホルダー:
    それぞれ基材を有する第1及び第2サンプルチャンバーと連通した流体リザーバ
    第1サンプルチャンバー内の該基材上に配置された第1ガスケットによって画定される第1流路を介して該第1サンプルチャンバーと流体連通した第1ポート;
    該第1サンプルチャンバーと流体連通した第2ポート;
    第2サンプルチャンバー内の該基材上に配置された第2ガスケットによって画定される第2流路を介して該第2サンプルチャンバーと流体連通した第3ポート;
    第1サンプル基材を受け入れるように構成された、複数の間隔を開けて配置された第1クリップ、ここで、該第1サンプル基材を該サンプルホルダーに係合させると、該第1サンプル基材によって支持されたサンプルが該第1サンプルチャンバー内に存在することになる;及び
    第2サンプル基材を受け入れるように構成された、複数の間隔を開けて配置された第2クリップ、ここで、該第2サンプル基材を該サンプルホルダーに係合させると、該第2サンプル基材によって支持されたサンプルが該第2サンプルチャンバー内に存在することになる。
  9. 前記第1ポートがピペットを受け入れるように構成される、請求項8に記載のサンプルホルダー。
  10. 前記第1及び第2サンプル基材がそれぞれスライドを含む、請求項8に記載のサンプルホルダー。
  11. 前記第1ポートが注入又は回収口であり、前記第2ポートが排水口である、請求項8に記載のサンプルホルダー。
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