JP6245931B2 - 微小流体装置及びそれを用いた標的細胞濃縮方法 - Google Patents
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Description
電磁波発生器520を利用して、第3弁56に、電磁波、例えば、レーザビームを照射する。これにより、図6Bに示されるように、弁材料V1が溶融及び再固化して、第2チャネル50が閉鎖される。
血漿を排出した後、電磁波発生器520を利用して、第4弁57に、電磁波、例えば、レーザビームを照射し、図8Bに示されるように、第2チャネル50を閉鎖する。この状態で、微小流体装置1を回転させ、二次遠心分離工程を遂行する。これにより、最も密度の低いバッファが上層物質層になる。次に、再び電磁波発生器520を利用して、第4弁57に、電磁波、例えば、レーザビームを照射し、図8Cに示されるように、第2チャネル50を開放する。その後、微小流体装置1を回転させ、遠心力によって、第2チャネル50を介して試料チャンバ110のバッファを廃棄物チャンバ300に排出する。
10 流体供給チャネル、
15 流体供給弁、
20 回収チャネル、
25 回収弁、
30 排出チャネル
35 排出弁、
40 第1チャネル、
45 第1弁、
50 第2チャネル、
51,52 連結チャネル、
55 第2弁、
56 第3弁、
57 第4弁、
60 第3チャネル、
65 第5弁、
70 移送チャネル、
75 移送弁、
100 流体供給部、
101,102 領域、
110 試料チャンバ、
111 内側領域、
112 外側領域、
113 底面、
120 粒子チャンバ、
130 溶解液チャンバ、
140 反応チャンバ、
200 密度差分離部、
210 分離チャンバ、
220 回収チャンバ、
300 廃棄物チャンバ、
400,410 隔壁、
401 ボトルネック部、
404 頂点、
405,406 斜辺、
407 上部辺、
420 開口、
500 装着部、
510 回転駆動部、
520 電磁波発生器、
530 制御部、
1001 上部壁、
1002 下部壁。
Claims (31)
- 回転駆動部に装着され、回転中心を中心に回転するものであって、遠心力によって、流体の流れを誘発する微小流体装置であって、
試料の遠心分離が起きる試料チャンバを含み、
前記試料チャンバ内には、上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間にボトルネック部を形成し、流体の半径方向の流れを部分的に制限する隔壁が設けられ、
前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔は、毛細管現象を誘発する間隔より広く、
前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔を介して、前記微小流体装置が正逆回動される混合工程で、試料内の標的細胞と微小粒子とが通過し、
前記微小流体装置が停止したとき、前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔を介した半径方向の逆方向への試料の流れが部分的に制限される微小流体装置。 - 前記隔壁は、前記半径方向に、前記試料チャンバの内側から外側に行くほど、前記ボトルネック部がだんだんと細くなる形状であることを特徴とする請求項1に記載の微小流体装置。
- 前記隔壁は、前記試料チャンバの全体幅を横切って形成されたことを特徴とする請求項2に記載の微小流体装置。
- 前記隔壁は、前記試料チャンバの円周方向の幅の一部に形成されたことを特徴とする請求項2に記載の微小流体装置。
- 前記試料チャンバの円周方向に、複数の前記隔壁が反復配置され、前記複数の隔壁間に開口が形成されたことを特徴とする請求項2に記載の微小流体装置。
- 前記開口は、前記半径方向に、内側から外側に行くほど、だんだんと細くなることを特徴とする請求項5に記載の微小流体装置。
- 遠心力によって、内部に収容された流体の流れを誘発する微小流体装置を利用した標的細胞濃縮方法であって、
前記微小流体装置の試料チャンバ内で、標的細胞を含む試料と、前記標的細胞の表面マーカーに特異的に結合する微小粒子と、を混合し、前記標的細胞と前記微小粒子とが結合された標的物質を形成する段階と、
流体供給チャネルを介して、前記標的物質を含む流体を、前記標的物質より密度が小さく、前記流体より密度が大きい密度勾配物質が収容された分離チャンバに移送させる段階と、
前記微小流体装置を回転させ、遠心力によって、前記分離チャンバ内で密度差によって、前記標的物質を前記流体から分離、濃縮する段階と、を含み、
前記試料チャンバ内には、上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間にボトルネック部を形成し、流体の半径方向の流れを部分的に制限する隔壁が設けられ、
前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔は、毛細管現象を誘発する間隔より広く、
前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔を介して、前記微小流体装置が正逆回動される混合工程で、試料内の標的細胞と微小粒子とが通過し、
前記微小流体装置が停止したとき、前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔を介した半径方向の逆方向への試料の流れが部分的に制限される標的細胞濃縮方法。 - 前記濃縮する段階は、
遠心分離によって、前記分離チャンバ内で、前記密度勾配物質を間に介在させ、前記標的物質と前記流体とを分離する段階と、
回収チャネルを介して、前記標的物質を回収チャンバに回収する段階と、を含むことを特徴とする請求項7に記載の標的細胞濃縮方法。 - 前記標的物質を形成する段階は、
前記微小粒子を前記試料チャンバに移送する前に、遠心力によって、前記試料チャンバ内で、前記試料を、前記標的細胞を含む標的層と、上部の上層物質層とを含む複数層に遠心分離する段階と、
第2チャネルを介して、前記上層物質層を、前記廃棄物チャンバに排出する段階と、
第1チャネルを介して、前記微小粒子を前記試料チャンバに移送する段階と、
前記標的細胞と前記微小粒子とが結合された標的物質を形成する段階と、を含むことを特徴とする請求項7に記載の標的細胞濃縮方法。 - 前記排出する段階を遂行した後、前記第2チャネルを閉鎖する段階をさらに含むことを特徴とする請求項9に記載の標的細胞濃縮方法。
- 前記標的物質を形成する段階は、
前記微小粒子を前記試料チャンバに移送する段階を遂行した後、前記試料チャンバに、前記微小粒子をバッファと共に供給する段階と、
遠心分離を介して、前記バッファを、前記標的層の上層部に位置させる段階と、
前記第2チャネルを開放し、前記第2チャネルを介して、前記バッファを前記廃棄物チャンバに排出する段階と、
前記第2チャネルを閉鎖する段階と、をさらに含むことを特徴とする請求項10に記載の標的細胞濃縮方法。 - 前記標的物質を形成する段階は、
前記微小粒子を前記試料チャンバに移送する前に、前記試料チャンバに溶解液を供給して特定細胞を溶解する段階をさらに含むことを特徴とする請求項7に記載の標的細胞濃縮方法。 - 前記標的細胞は、血中循環腫瘍細胞、癌幹細胞または癌細胞であることを特徴とする請求項7に記載の標的細胞濃縮方法。
- 遠心力によって、内部に収容された流体の流れを誘発する微小流体装置を利用した標的細胞濃縮方法であって、
前記微小流体装置の試料チャンバ内で標的細胞を含む試料と、前記標的細胞より密度が大きい第1密度勾配物質とを収容する段階と、
遠心分離を介して、前記標的細胞を含む標的層を、前記第1密度勾配物質層上に位置させる段階と、
前記標的層を、前記試料チャンバから反応チャンバに移送させる段階と、
前記反応チャンバ内で、前記標的細胞の表面マーカーに特異的に結合する微小粒子を前記標的層と混合し、前記標的細胞と前記微小粒子とが結合された標的物質を形成する段階と、
流体供給チャネルを介して、前記標的物質を含む流体を、前記標的物質より密度が小さく、前記流体より密度が大きい密度勾配物質が収容された分離チャンバに移送させる段階と、
前記微小流体装置を回転させ、遠心力によって、前記分離チャンバ内で密度差によって、前記標的物質を前記流体から分離、濃縮する段階と、を含み、
前記試料チャンバ内には、上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間にボトルネック部を形成し、流体の半径方向の流れを部分的に制限する隔壁が設けられ、
前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔は、毛細管現象を誘発する間隔より広く、
前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔を介して、前記微小流体装置が正逆回動される混合工程で、試料内の標的細胞と微小粒子とが通過し、
前記微小流体装置が停止したとき、前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔を介した半径方向の逆方向への試料の流れが部分的に制限される標的細胞濃縮方法。 - 前記標的細胞は、血中循環腫瘍細胞、癌幹細胞または癌細胞であることを特徴とする請求項14に記載の標的細胞濃縮方法。
- 回転駆動部に装着され、回転中心を中心にして回転するものであって、遠心力によって流体の流れを誘発する微小流体装置であって、
試料が収容される試料チャンバを含み、前記試料内の標的細胞に微小粒子が付着した標的物質を含む流体を供給する試料供給部と、
前記標的物質より密度が低い密度勾配物質を収容し、前記試料供給部から前記流体が供給され、密度差によって、前記流体から前記標的物質を分離する密度差分離部と、
前記試料供給部と前記密度差分離部とを連結し、前記流体の移動通路を形成する流体供給チャネルと、
前記流体供給チャネルに設けられ、前記流体の移動を選択的に許容する流体供給弁と、を含み、
前記密度差分離部は、前記試料供給部から前記流体が供給され、前記標的物質は、密度差によって、前記流体から分離され、
前記試料チャンバ内には、上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間にボトルネック部を形成し、流体の半径方向の流れを部分的に制限する隔壁が設けられ、
前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔は、毛細管現象を誘発する間隔より広く、
前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔を介して、前記微小流体装置が正逆回動される混合工程で、試料内の標的細胞と微小粒子とが通過し、
前記微小流体装置が停止したとき、前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔を介した半径方向の逆方向への試料の流れが部分的に制限される微小流体装置。 - 前記ボトルネック部と、前記上部壁及び下部壁のうち少なくとも一つとの間隔は、0.5mm〜20.0mmであることを特徴とする請求項16に記載の微小流体装置。
- 前記隔壁は、前記半径方向に、前記試料チャンバの内側から外側に行くほど、前記ボトルネック部が徐々に細くなる形状であることを特徴とする請求項16に記載の微小流体装置。
- 前記隔壁は、前記試料チャンバの円周方向の全体幅を横切って形成されたことを特徴とする請求項18に記載の微小流体装置。
- 前記隔壁は、前記試料チャンバの円周方向の幅の一部に形成されたことを特徴とする請求項18に記載の微小流体装置。
- 前記試料チャンバの円周方向に、複数の前記隔壁が反復配置され、前記複数の隔壁の間に開口が形成されたことを特徴とする請求項16に記載の微小流体装置。
- 前記開口は、前記半径方向に内側から外側に行くほど徐々に細くなることを特徴とする請求項21に記載の微小流体装置。
- 前記密度差分離部は、
前記密度差分離部は、前記流体供給チャネルによって、前記試料チャンバと連結され、前記密度勾配物質が収容された分離チャンバと、
回収チャネルによって、前記分離チャンバと連結され、前記分離チャンバから、前記標的物質を回収する回収チャンバと、
前記回収チャネルに設けられ、流体の流れを制御する回収弁と、を含むことを特徴とする請求項16に記載の微小流体装置。 - 廃棄物チャンバと、
前記分離チャンバから、前記標的物質の上層部に位置する流体が排出されるように、前記回収チャネルに比べて、前記半径方向に内側で、前記分離チャンバと前記廃棄物チャンバとを連結する排出チャネルと、
前記排出チャネルに設けられ、流体の流れを制御する排出弁と、を含むことを特徴とする請求項23に記載の微小流体装置。 - 前記試料供給部は、前記微小粒子を収容する微小粒子チャンバと、前記試料チャンバと前記微小粒子チャンバとを連結する第1チャネルと、前記第1チャネルに設けられ、前記微小粒子の前記試料チャンバへの移動を選択的に許容する第1弁と、を含み、
前記密度差分離部は、前記試料チャンバと連結されることを特徴とする請求項16に記載の微小流体装置。 - 前記試料チャンバ内で、前記試料は、遠心力によって複数層に分離され、
前記複数層は、前記標的細胞を含む標的層と、前記標的層の上部に位置する上層物質層と、を含み、
前記微小流体装置は、
廃棄物チャンバと、
前記試料チャンバと前記廃棄物チャンバとを連結する第2チャネルと、
前記第2チャネルを選択的に開放する第2弁と、を含み、
前記上層物質層を、前記第2チャネルを介して、前記廃棄物チャンバに排出することを特徴とする請求項25に記載の微小流体装置。 - 前記第2チャネルには、前記第2弁より、前記廃棄物チャンバにさらに近い位置に設けられ、前記上層物質層が排出された後、前記第2チャネルを閉鎖する第3弁がさらに設けられたことを特徴とする請求項26に記載の微小流体装置。
- 前記第2チャネルには、前記第2チャネルを順に閉鎖、開放する第4弁がさらに設けられたことを特徴とする請求項27に記載の微小流体装置。
- 前記試料チャンバに、前記試料内の特定細胞を溶解する溶解液を供給する溶解液チャンバをさらに具備することを特徴とする請求項16に記載の微小流体装置。
- 前記試料チャンバには、前記試料と第1密度勾配物質とが収容され、遠心力によって、前記標的細胞を含む標的層が、前記第1密度勾配物質の上部に位置し、
前記試料供給部は、前記試料チャンバから、前記標的層を含む流体を伝達され、前記微小粒子との混合によって、前記標的物質を形成する反応チャンバをさらに含むことを特徴とする請求項16に記載の微小流体装置。 - 前記標的細胞は、血中循環腫瘍細胞、癌幹細胞または癌細胞であることを特徴とする請求項16に記載の微小流体装置。
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KR101776245B1 (ko) | 2014-11-20 | 2017-09-11 | 울산과학기술원 | 입자 여과 장치 및 입자 여과 방법 |
WO2016080609A1 (ko) * | 2014-11-20 | 2016-05-26 | 울산과학기술원 | 입자 여과 장치 및 입자 여과 방법 |
CN105817275A (zh) * | 2015-01-09 | 2016-08-03 | 台达电子工业股份有限公司 | 离心式流道装置 |
CN106256435B (zh) * | 2015-06-17 | 2018-11-02 | 台达电子工业股份有限公司 | 离心式流道装置及离心式的流道本体 |
CN104991055A (zh) * | 2015-06-19 | 2015-10-21 | 大连理工大学 | 一种血栓即时检测poct产品中的血液样本延时流动仿生操控单元 |
US10099228B2 (en) | 2015-10-09 | 2018-10-16 | Invetech, Inc. | Apparatus for performing counter flow centrifugation and method of using same |
EP3408217B1 (en) * | 2016-01-28 | 2020-12-23 | Biolidics Limited | Multi-stage target cell enrichment using a microfluidic device |
CN105950558A (zh) * | 2016-05-27 | 2016-09-21 | 武汉大学 | 一种基于双抗及细胞密度的高特异性高纯度的肿瘤细胞分选方法 |
WO2017214323A1 (en) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | The Regents Of The University Of California | Method and device for processing tissues and cells |
KR101868961B1 (ko) | 2016-06-21 | 2018-06-19 | 울산과학기술원 | 미세 유체 장치 |
CN107561299B (zh) | 2016-06-30 | 2021-08-31 | 希森美康株式会社 | 检测装置以及检测方法 |
JP6457451B2 (ja) * | 2016-06-30 | 2019-01-23 | シスメックス株式会社 | 検出装置および検出方法 |
JP6917451B2 (ja) * | 2016-10-03 | 2021-08-11 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | 流体遠心分離装置 |
KR101844188B1 (ko) * | 2017-04-06 | 2018-03-30 | 재단법인대구경북과학기술원 | 미세 유동 장치 |
FR3065532B1 (fr) * | 2017-04-20 | 2020-07-17 | Diagnostica Stago | Dispositif de conditionnement de billes pour cuvettes de reaction destinees a un appareil d'analyse |
CN107167435B (zh) * | 2017-04-21 | 2020-06-09 | 江苏大学 | 基于微流控光度检测的离心式分离装置与方法 |
CN107552115B (zh) * | 2017-07-18 | 2023-06-23 | 浙江普施康生物科技有限公司 | 基于微流控技术的检测装置及其工作方法 |
KR101974587B1 (ko) | 2017-08-16 | 2019-05-02 | (주)오상헬스케어 | 유전자 분석 장치용 카트리지 및 이를 포함하는 유전자 분석 장치 |
IT201700105911A1 (it) * | 2017-09-21 | 2019-03-21 | Menarini Silicon Biosystems Spa | Metodo ed apparato per la riduzione del volume di un campione |
CN107937257A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-04-20 | 长春理工大学 | 一种循环肿瘤细胞分离芯片及其检测方法 |
EP3791182B1 (en) * | 2018-05-09 | 2024-04-10 | F. Hoffmann-La Roche AG | Devices and methods for determining particle concentration in a sample |
IT201800006083A1 (it) * | 2018-06-06 | 2019-12-06 | Dispositivo microfluidico per la concentrazione di particelle tramite centrifugazione, e relativo dispositivo di centrifugazione e/o rilevazione | |
KR101996617B1 (ko) * | 2018-10-11 | 2019-07-04 | 주식회사 엘지화학 | 일체형 카트리지 |
CN109465041B (zh) | 2018-11-12 | 2021-04-27 | 京东方科技集团股份有限公司 | 微流控装置、微流控装置的控制方法及微全分析系统 |
DE102019212316A1 (de) * | 2019-08-16 | 2021-02-18 | varyCELL GmbH | Aufbereitungseinrichtung zur Aufbereitung einer Zellsuspension für ein Analyseverfahren, Verfahren zur Aufbereitung einer Zellsuspension für ein Analyseverfahren, Reaktorgehäuse und Verteilergehäuse |
CN110420604B (zh) * | 2019-08-30 | 2024-08-23 | 东莞东阳光医疗智能器件研发有限公司 | 圆盘芯片磁性微粒移动装置及检测装置及其移动控制方法 |
US11911719B2 (en) * | 2019-09-20 | 2024-02-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Devices and methods for the integrated filtration, drying, and mechanical processing of active pharmaceutical ingredients |
KR102091124B1 (ko) * | 2019-10-02 | 2020-03-19 | 주식회사 클리노믹스 | 원심 분리 장치용 챔버 및 이를 포함하는 원심 분리 장치 |
KR102404000B1 (ko) * | 2020-02-21 | 2022-05-31 | 주식회사 클리노믹스 | 원심 분리 장치용 챔버 및 이를 포함하는 원심 분리 장치 |
KR102508907B1 (ko) * | 2020-02-21 | 2023-03-10 | 주식회사 클리노믹스 | 원심 분리 장치용 챔버 및 이를 포함하는 원심 분리 장치 |
KR102453700B1 (ko) * | 2020-02-21 | 2022-10-12 | 주식회사 클리노믹스 | 원심 분리 장치용 챔버 및 이를 포함하는 원심 분리 장치 |
KR102404001B1 (ko) * | 2020-02-26 | 2022-05-31 | 주식회사 클리노믹스 | 원심력을 이용한 유체 제어 장치 |
KR102404002B1 (ko) * | 2020-02-27 | 2022-05-31 | 주식회사 클리노믹스 | 원심 분리 장치의 구동 방법 |
CN116376680A (zh) * | 2021-12-24 | 2023-07-04 | 广州兆瑞医学生物科技有限公司 | 分离装置及胞外囊泡的提取方法 |
DE102022111890B3 (de) * | 2022-05-12 | 2023-03-16 | Dermagnostix GmbH | Verfahren zur Deparaffinierung von Formalin-fixiertem Paraffin-eingebettetem Gewebe |
KR20240073374A (ko) * | 2022-11-18 | 2024-05-27 | 주식회사 씨티셀즈 | 원심력을 이용한 희소세포 분리장치 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5143630A (en) | 1991-05-30 | 1992-09-01 | Membrex, Inc. | Rotary disc filtration device |
GB9620278D0 (en) | 1996-09-28 | 1996-11-13 | Central Research Lab Ltd | Apparatus for chemical analysis |
US6632399B1 (en) * | 1998-05-22 | 2003-10-14 | Tecan Trading Ag | Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system for performing biological fluid assays |
US7205157B2 (en) * | 2001-01-08 | 2007-04-17 | Becton, Dickinson And Company | Method of separating cells from a sample |
JP2006505766A (ja) | 2002-04-11 | 2006-02-16 | バースタイン テクノロジーズ,インコーポレイティド | 分析ディスクを含むマルチパラメータ検定とその関連方法 |
EP1795894A1 (en) | 2005-12-06 | 2007-06-13 | Roche Diagnostics GmbH | Plasma separation on a disk like device |
KR100754409B1 (ko) * | 2006-08-30 | 2007-08-31 | 삼성전자주식회사 | 원심력을 이용한 자성비드 팩킹 유닛, 이를 구비한미세유동 장치 및 상기 미세유동 장치를 이용한 면역학적검정 방법 |
US8273310B2 (en) * | 2006-09-05 | 2012-09-25 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Centrifugal force-based microfluidic device for nucleic acid extraction and microfluidic system including the microfluidic device |
US7951333B2 (en) * | 2006-09-05 | 2011-05-31 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Centrifugal force-based microfluidic device for protein detection and microfluidic system including the same |
KR100818274B1 (ko) * | 2006-09-05 | 2008-04-01 | 삼성전자주식회사 | 미세유동 시스템 제어장치 및 그 방법, 및 미세유동 시스템 |
KR101422572B1 (ko) | 2006-09-05 | 2014-07-30 | 삼성전자주식회사 | 핵산 검출을 위한 원심력 기반의 미세유동장치 및 이를포함하는 미세유동시스템 |
KR101343034B1 (ko) * | 2006-09-05 | 2013-12-18 | 삼성전자 주식회사 | 원심력 기반의 단백질 검출용 미세유동 장치 및 이를포함하는 미세유동 시스템 |
KR100818290B1 (ko) * | 2006-12-11 | 2008-03-31 | 삼성전자주식회사 | 성분 분리 장치 및 성분 분리 방법 |
US7857141B2 (en) * | 2006-12-11 | 2010-12-28 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Apparatus and method for separating components |
US20100233693A1 (en) * | 2007-04-16 | 2010-09-16 | On-O-ity, Inc | Methods for diagnosing, prognosing, or theranosing a condition using rare cells |
KR101390717B1 (ko) * | 2008-09-02 | 2014-04-30 | 삼성전자주식회사 | 미세유동장치 및 미세유동장치에의 시료주입방법 |
KR101062469B1 (ko) | 2009-05-08 | 2011-09-05 | 주식회사 도시환경이엔지 | 태양광 발전장치 |
KR101722548B1 (ko) * | 2010-01-29 | 2017-04-03 | 삼성전자주식회사 | 원심력기반의 미세유동장치 및 이를 이용한 유체시료 내 분석대상물질 검출방법 |
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