JP6218915B1 - 美容組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
<1>植物由来のセラミドを含有することを特徴とするヒアルロン酸合成促進用組成物。
<2>植物由来のセラミドを含有することを特徴とするヒアルロン酸合成酵素遺伝子発現促進用組成物。
<3>ヒアルロン酸合成酵素がHas2である、<2>に記載の遺伝子発現促進用組成物。
<4>前記組成物が飲食用組成物であることを特徴とする<1>〜<3>のいずれかに記載の組成物。
<5>前記組成物が粉末状であることを特徴とする<1>〜<4>のいずれかに記載の組成物。
下記表1に記載の被験物質を用いて、ヒアルロン酸合成酵素であるHas2の遺伝子発現促進作用を確認した。なお、セラミドは米由来のセラミドを使用した。
製、製品番号KF−4109)を37℃、5%CO2の条件下にてインキュベーター内で
培養した。トリプシン−EDTA処理により浮遊させた細胞を、コラーゲンコートした2
4well plateに、5.0×104cells/wellとなるように500μ
Lずつ播種し、37℃、5%CO2の条件下にてインキュベーター内で24時間培養した
。培養後、培地を除去し、被験物質含有培地を500μL添加し、37度、5%CO2の
条件下にてインキュベーター内で24時間培養した。培養後、培養上清を除去し、PBS
500μL/wellを用いて2回洗浄した後、RNA抽出キット(RNeasy m
ini kit:QIAGEN社製)を用い細胞からRNAを回収し、RNAを逆転写反
応キット(Quantitect Reverse Transcription Ki
t:QIAGEN社製)を用いてcDNAを合成した。得られたcDNAを10倍希釈し
、得られたcDNAを用いて、ヒアルロン酸合成酵素であるHas2のmRNA発現量を
測定した。mRNAの発現量は、被験物質を含まない培地のmRNA発現量に対する比と
して、以下の計算式から算出した。
発現量=(被験物質を含む培地のmRNA発現量)/(被験物質を含まない培地のmRN
A発現量)
Claims (2)
- セラミドを含有するヒアルロン酸合成酵素遺伝子発現促進用組成物であって、ヒアルロン酸を含有しないことを特徴とする組成物。
- セラミドを含有するヒアルロン酸合成酵素遺伝子発現促進用組成物であって、前記ヒアルロン酸合成酵素がHas2であることを特徴とする組成物。
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