JP6214726B2 - スクアラミンの眼用製剤 - Google Patents

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Description

（関連出願の相互参照）
この出願は、米国特許第５,１９２,７５６(１９９３年３月９日に発行)、米国特許第６,９６２,９０９(２００５年１１月８日に発行)および米国特許第７,９８１,８７６(２０１１年７月１９日)と技術的に関係しており、その全てを参照により本明細書に組み込む。
（発明の分野）
本発明は、眼の症状、例えばウェット型加齢性黄斑変性症(ウェット型ＡＭＤ)、脈絡膜血管新生、網膜症、ドライ型加齢性黄斑変性症(ドライ型ＡＭＤ)、ポリープ状脈絡膜血管症、眼科手術後の血管新生、黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症、下脈絡膜血管新生、網膜上皮剥離、翼状片または網膜色素上皮の中央窩地図状萎縮などの処置のための、スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩の眼用製剤に関する。
（発明の背景）
加齢性黄斑変性症(ＡＭＤ)は、アメリカ合衆国の中で５２歳またはそれ以上の年齢の人々の中で不可逆的な中心視力損失の主要病因であり、アメリカ合衆国、カナダ、英国およびオーストラリアにおける失明の最も一般的な総合的原因である。ＡＭＤは、罹患患者の黄斑にて進行する幾つかの異常症状を含む。黄斑変性症には２つの形態が存在する：ドライ型(萎縮型としても知られる)およびウェット型(円盤状、滲出性、網膜下血管新生または脈絡膜血管新生としても知られる)。ウェット型の前兆ともいえるこのドライ型は、網膜により生成した不要物質を排出する黄斑色素上皮の能力欠損により生じる。ウェット型は、新しい血管が網膜下、特に黄斑で成長する場合におこる。
スクアラミン(IUPAC名：([６-[(３Ｓ,５Ｒ,７Ｒ,１０Ｓ,１３Ｒ,４Ｓ)-３-[３-(４-アミノブチルアミノ)プロピルアミノ]-７-ヒドロキシ-１０,１３-ジメチル-２,３,４,５,６,７,８,９,１１,１２,１４,１５,１６,１７-テトラデカヒドロ-１Ｈ-シクロペンタ[a]フェナントレン-１７-イル]-２-メチルヘプタン-３-イル]硫酸水素塩)は、抗血管形成特性を示すアミノステロールであって、疾患の進行を特徴づける網膜における新血管形成および血管形成異常を防止するように働くウェット型ＡＭＤの効果的処置のための静脈内点滴として用いられている(Sills Jr. et al., "Squalamine Inhibits Angiogenesis and Solid Tumor Growth in Vivo Perturbs Embyronic Vasculature", Jul. 1, 1998, Cancer Research, 58, 2784-2792；Higgins et al., "Squalamine Improves Retinal Neovascularization", May 2000, Investigative Ophthalmology & Visual Science, vol. 41, No. 6, pp. 1507-1512.;PRNEWSWIRE, "Genaera Reports Squalamine Continues to Improve Vision at Four Months Timepoint in Age-Related Macular Degeneration",Oct. 7, 2003, http：//www.eyesightnews.com/topic/28.html.)。スクアラミンは、Zasloffらの米国特許第５,１９２,７５６の主題であり、その全ては出典明示により本明細書に組み込まれる。スクアラミンの全体の化学合成は、米国特許第６,２６２,２８３および６,６１０,８６６に記述されており、その全ては出典明示により本明細書に組み込まれる。
患者の使用およびリスク的見地より、静脈内点滴、あるいは特に眼への直接的な注射を月に一度必要とする現行の治療標準とは異なり、眼に直接適用するために利用できる局所製剤が強く望まれる。医療施術管理下での高価な施与が必要であり、かつ眼内炎および網膜剥離などの重篤な合併症をもたらす可能性がある侵襲性が高い技術（例えば、静脈内点滴）と比べて、局所製剤（例えば、溶液、懸濁、クリームまたは軟膏などの形態にある製剤）は、患者による自主投与が容易である。しかし、眼用点眼薬が持つ一般的な問題とは、その投与後に、通常点眼薬中の薬剤成分の５％未満が、角膜を透過して、眼球内組織に到達することである。その代わりに、投与用量の主要部は、溶液排出および全身吸収により排除される(Jarvinen K. et al., "Ocular absorption following topical delivery", Adv. Drug Deliv. Rev. 1995; 16(1)：3-19. See also Conroy C.W., "Sulfonamides do not reach the retina in therapeutic amounts after topical application to the cornea", Ocul. Pharmacol. Ther. 1997; 13(5)：465-472 and Maurice D.M., "Drug delivery to the posterior segment from drops", Surv. Ophthalmol. 2002;47(suppl. 1)：S41-S52)。
さらに、ＩＶ点滴によるＡＭＤ処置に対するスクアラミンの効力を試験する先の臨床試験により、長期的使用についての潜在的問題が明らかとなった。ＩＶ製剤での静脈投薬療法は、薬物動態分析を用いると最適以下であると見なされ、様々な理由により商業規模では利用できなかった。一例として、４０mgの投薬時のヒト対象中のスクアラミンの短期血漿半減期は、４〜６日後には脈絡膜血管新生(ＣＮＶ)を防止するためには不十分な脈絡膜中の濃度となる。月に１回の"維持"点滴に対してこの投薬を忘れた場合、わずか一週まではＣＮＶを阻害できるが、その後３週間に活発な新規血管新生がおこる可能性がある。この治療方法は、投与最初の４〜５週間後に視力の良好な回復をもたらし、その後の第５週後に改善率の低下をもたらした。静脈内投薬は、局所輸注反応を引き起こした(投薬は、局所製剤に使用される投薬量よりも非常に多い)。「現実社会」の状況下では、ウェット型ＡＭＤの高齢患者が長時間の点滴のために週一回の頻度で来院できると期待することは非現実である。殆どの網膜の眼用処置は、このような静脈内点滴としても設定されていない。
本発明は、静脈内投薬に関連がある上記欠点と比べて、疾患を処置するための、眼の後部に治療薬の選択的送達を達成できる局所投与用の安全かつ非刺激性の眼用製剤の発見を示すものである。
（発明の要旨）
本発明の一態様は、スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩、１以上の粘膜接着剤および１以上の浸透増強剤を含む、局所用の眼用用途のための組成物である。
本発明の別の態様において、該組成物は、さらに増粘剤、張度改変剤、抗菌性防腐剤、緩衝剤、界面活性剤、安定化剤、可溶化剤および再懸濁剤の少なくとも一つを含む。
本発明の別の態様は、眼症状の予防および／または処置が必要なヒトなどの哺乳動物の眼に、治療上有効量のスクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩を、局所投与することを含む、眼症状を予防および／または処置するための方法である。
例示的な実施形態において、該眼症状は、ウェット型加齢性黄斑変性症(ウェット型ＡＭＤ)、脈絡膜血管新生、網膜症またはドライ型加齢性黄斑変性症(ドライ型ＡＭＤ)および網膜色素上皮の中央窩地図状萎縮からなる群から選択される。
例示的な実施形態において、スクアラミンは、そのジラクテート塩として存在する。
例示的な実施形態において、該組成物は、さらに非イオン性張度改変剤、塩、防腐剤、緩衝剤、界面活性剤、可溶化剤および安定化剤の少なくとも一つを含む。
例示的な実施形態において、該組成物は局所投与される。
例示的な実施形態において、該組成物は、点眼薬、ゲル、ローション、クリーム、軟膏の形態にて存在しており、薬剤溶出眼用コンフォーマー、侵食性インプラント、強膜近傍(juxtascleral)インプラント、涙管ステント、イオントフォレーシス眼送達系または眼用スプレー薬剤送達デバイスに組み込まれる。
本発明の態様は、スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩；１以上の粘膜接着剤；および１以上の浸透増強剤を含む組成物を投与することにより、哺乳動物の眼の後部強膜にスクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩を治療上有効量にて送達し、同時に房水または硝子体液中に該組成物の無視できる濃度をもたらす、方法である。
例示的な実施形態において、粘膜接着剤は、カルボポール９８０、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポビドンＫ-３０およびポリビニルアルコールからなる群から選択される。
例示的な実施形態において、浸透増強剤は、ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド、ラウロカプラムおよびグリセロールモノラウレート、およびＰＧＭＬ(ポリエチレングリコールモノラウレート)からなる群から選択される。
例示的な実施形態において、眼症状はウェット型ＡＭＤである。
例示的な実施形態において、スクアラミンジラクテートは、０.００５〜５.０重量％の量で存在する。
例示的な実施形態において、非イオン性張度改変剤は、約５０〜３５０ミリオスモル/kgの張度とするために十分な量で存在する。
例示的な実施形態において、該塩は、ヒトの涙の塩濃度および／または張度に近づけるために十分な量で存在する。
例示的な実施形態において、該塩は、０.３％〜１重量％の範囲の量で存在する。
例示的な実施形態において、該防腐剤は、約１２時間〜約７２時間の間、微生物濃度を維持または減少させるための微生物バリアを生み出すのに十分な量で存在する。
図は、本発明の範囲の単に代表的実施形態を示すものであり、本発明の範囲を別途制限するものではない。
図１は、スクアラミンによるヒト血管内皮細胞(ＨＵＶＥＣ)の血管形成の妨害を表す。
発明の詳細な説明
（発明の詳細な説明）
例示的な実施形態において、本発明の眼用製剤は、スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩、粘膜接着剤および浸透増強剤を含有する。該製剤は、所望により以下の少なくとも１つの成分を含むが、これに限定するものではない：(ａ)張度改変剤；(ｂ)抗菌性防腐剤；(ｃ)緩衝剤；(ｄ)界面活性剤；(ｅ)安定化剤；(ｆ)可溶化剤または再懸濁剤；(ｇ)別の粘膜接着剤；および(ｈ)別の浸透増強剤。
本発明の局所製剤は、眼の後部を標的とすると考えられる。眼の後部を標的とする際に有利である局所製剤として、それは十分な濃度で眼の後部強膜に到達できる特性を有するべきである。理想としては、該製剤は、眼の背面へ、例えば、前方強膜から後部強膜へ拡散する前に涙で流されずに角膜上での滞留時間を増加すべきである。薬剤分子が眼の水晶体に悪影響を及ぼすかも知れないので（例えば、水晶体混濁により）、該薬剤分子は眼の前面から球体内を通過して、任意の相当量まで眼球内の房水および硝子体液へ入るべきではない。本発明の製剤は、眼の前面に適用される薬剤分子、例えばスクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩を、薬剤分子の治療濃度が目的とする疾患の処置に必要とされる眼の後面に有効に送達するために必要とされる所望のかつ独特な特徴を有している。眼の表面上に投与した後に、該組成物は、結膜および前方強膜に入り、角膜層に入る。粘膜接着剤は、薬剤が後部強膜まで時間をかけてゆっくりと拡散できるように角膜中の滞留時間を増加させて、後部強膜中のスクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩濃度の徐放性送達をもたらすと考えられる。該粘膜接着剤は、該薬剤の損失、例えば鼻涙管からの排出、流涙および涙のターンオーバーを遅延させることによりこの目的を達成する。また、該粘膜接着剤は、一般的に所望の鎮静または潤滑効果をもたらすことができる粘度増強特性を有する。該製剤に所望により添加してもよい浸透増強剤は、角膜上皮層への該製剤の浸透性を増強して、眼内のスクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩の滞留時間をさらに増強する。該安定化剤は、抗酸化剤として作用し得るか、またはスクアラミン製剤の化学的分解を遅延させ得る。該緩衝剤は、該製剤を眼投与に適合し得る安定なほぼ中性ｐＨに緩衝する。該製剤中の張度改変剤は、眼用製剤の適切な張度を提供する。
得られる製剤は安定であって、滅菌後に梱包されても、貯蔵されても、直接使用されてもよい。例示的な実施形態において、該製剤は、点眼薬とするために通常使用される様式の液滴形態で存在しうる。通常のスクイーズ型の液滴適用装置は、本発明の眼用製剤を適用する際に使用するために非常に好適である。例示的な実施形態において、該製剤は、使用者の罹患眼(複数含む)へ該製剤の液滴を添加することにより便宜的に投与される。
防腐剤を含有する本発明の製剤は、多回投与用容器における使用に特に有利である。本明細書で使用した多回投与用容器は、該容器内に存在する眼用製剤を２回以上別々に適用できる容器をいう。かかる容器は、再封入可能である−即ち、該容器キャップは、最初の適用のために取り外すことができ、その後該キャップを該容器上で再置することにより、実質的な液体の不浸透性密閉を再度提供できる。例示的な実施形態において、抗菌性防腐剤は、約１２時間〜約７２時間、例えば約１２時間〜約４８時間、例えば約１２時間〜約２４時間の間、微生物濃度を減少させるために十分な量で存在する。
例示的な実施形態において、防腐剤を含有しないそれらの製剤は、単回用量容器に梱包される―即ち、単回用量が所定の容器により提供できる場合。かかる防腐剤不含組成物は、使用者が一旦該容器の密封を破ると、制御できない微生物増殖に付される。そのため、使用者は、最初の投与後に該容器の廃棄が指示される。好適な単位用量系、例えば成型同時充填(blow-fill-seal)単位用量の防腐剤不含梱包システムは、防腐剤不含製剤のために一般的に使用される。
本発明のスクアラミンまたはその塩の局所眼用投与のための医薬組成物は、従来の眼科的に適合し得る賦形剤、例えば軟膏、クリーム、懸濁液、ローション、粉末、溶液、ペースト、ゲル、スプレー、エアゾールまたは油の中に製剤され得る。
本明細書で使用されたとおりに、用語"黄斑変性症"は、黄斑変性症の全ての形態を包含し、高齢者にて特に発症する片眼または両眼に通常影響を及ぼす中心視力の段階的損失を含むことが意図される。通常ドライ型といわれる黄斑変性症のゆっくりとした進行形態は、特に網膜の黄色沈着物の蓄積および網膜の薄化を特徴とする。通常ウェット型としていわれる黄斑変性症の急速な進行形態は、出血を示す痕跡化および網膜下で形成された新規血管からの液体漏出を特徴とする。黄斑変性症は、ウェット型またはドライ型のいずれかとして存在し得る。
本明細書に規定されるとおり、"治療上有効量"とは、全体的または部分的に症状の進行を阻害するか、または少なくとも部分的に１以上の症状の徴候を緩和する有効成分(例えば、スクアラミン)の量である。治療上有効量は、予防的に有効な量でもあり得る。治療上有効である量は、患者の大きさ、性別、処置される症状、症状の重症度および目的とする結果に依存する。所定の患者について、治療上有効量を、当業者には既知の方法により決定する。スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩の濃度は、通常、約０.００５〜約５.０重量％、例えば約０.０１０〜約４.０重量％、例えば約０.０２０〜約３.０重量％、例えば約０.０３０〜約２.０重量％、例えば約０.０５０〜約１.０重量％で存在し得る。
例示的な実施形態において、該スクアラミンは、ジラクテート塩の形態である。例示的な実施形態において、スクアラミンジラクテート塩を、約０.１〜約０.３％ w/v、例えば約０.１〜０.２％ w/vの濃度で用いる。
所望により、本発明の製剤は、張度改変剤を含有する。例示的な実施形態において、該張度改変剤が非イオン性である。該張度改変剤は、次のものから選択され得るが、これらに限定するものではない：マンニトール、ソルビトール、デキストロース、精製白糖、尿素、グリセロール、ポリエチレングリコールおよびその任意の混合物。例示的な実施形態において、該張度改変剤は、約５０〜約３５０ ミリオスモル/kg(mOsmol/kg)、例えば約６５〜約３２５ mOsmol/kg、例えば約８０〜約３１０ mOsmol/kg、例えば約９５〜約２９５ mOsmol/kg、例えば約１１０〜約２８０ mOsmol/kg、例えば約１２５〜約２６５ mOsmol/kg、例えば約１４０〜約２５０ mOsmol/kg、例えば約１５５〜約２３５ mOsmol/kg、例えば約１７０〜約２２０ mOsmol/kg、例えば約１８５〜約２０５ mOsmol/kgの張度を生み出す十分な量で存在する。
該製剤は、下記から選択されるイオン性塩を含有し得るが、これらに限定するものではない：約０.３〜約１重量％の量またはヒトの涙の塩濃度および／または張度に近づけるために十分な量のアルカリ金属ハライド(例えば、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、ＮａＢｒなど)。この群からの選択された塩は、イオン性張度改変剤ともいえる。
防腐剤が本発明の製剤に使用される場合、殺菌剤は、微生物濃度を維持または減少させるために、約１２時間〜約７２時間、例えば約１２時間〜約４８時間、例えば約１２時間〜約２４時間の間、微生物バリアを生み出すのに十分な量で存在する。防腐剤には、次のものを含むが、これらに限定するものではない：塩化ベンザルコニウム、ベンジルアルコール、クロロブタノール、セトリモニウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、ポリアミノプロピルビグアニド、フェニルエチルアルコール、クロロヘキシジン、クロロヘキシジンジグルコネート、クロロクワット、安定化オキシクロロ錯体またはその任意の組合せ。
本発明の製剤に使用され得る緩衝剤は、ナトリウム、炭酸水素カリウム、リン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、ホウ酸塩および／またはリン酸、酢酸、クエン酸またはホウ酸から調製された緩衝液を含むが、これらに限定されない。例示的な実施形態において、該緩衝液は、リン酸二水素ナトリウムまたはリン酸ナトリウムまたはホウ酸/ホウ酸ナトリウムである。本発明の緩衝液は、約５.５〜約８.０、例えば約５.７〜約７.７、例えば約６.０〜約７.４、例えば約６.３〜約７.１、例えば約６.６〜約６.８の生成物ｐＨ、または約５.７、約５.９、約６.１、約６.３、約６.５、約６.７、約６.９、約７.１、約７.３、約７.５、約７.７または約７.９のｐＨを維持するのに十分な量で存在すべきである。
界面活性剤もまた本発明の製剤に添加できる。例示的な実施形態において、該界面活性剤は、該製剤に対して増強された湿潤特性を提供するために、約０.００１％〜約０.３％、例えば約０.００５％〜約０.２％、例えば約０.０１％〜約０.１％、例えば約０.０５％〜約０.１％の濃度範囲で存在する。該界面活性剤は、次のものを含むが、これらに限定するものではない：ポロキサマー、ポリソルベート８０、ポリソルベート２０、チロキサポール、ポリオキソエチレン、Ｂｒｉｊ ３５、Ｂｒｉｊ ５８、Ｂｒｉｊ ７８、Ａｐｔｅｔ １００、Ｇ１０４５、Ｓｐａｎｓ ２０、４０および８５、Ｔｗｅｅｎｓ ２０、４０、８０または８１、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイル-Ｌ-グルタミン酸トリエタノールアミン、ミリストイルサルコシンナトリウムおよびラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン水素化ヒマシ油、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル(例えば、ステアリン酸ポリオキシル)、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル(例えば、デカグリセリルモノラウレート)、グリセロール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール(poloxamer)、デカグリセリルモノラウレート、ステアリン酸ポリオキシル４０、およびポリオキシエチレン水素化ヒマシ油、またはその任意の組合せ。
安定化剤もまた本発明の製剤に添加できる。好適な安定化剤には次のものを含むが、これらに限定するものではない：メタ重亜硫酸ナトリウム塩、硫酸水素ナトリウム、アセチルシステイン、アスコルビン酸、チオ硫酸ナトリウム、αトコフェロール、カルノシン、レチニル・パルミテート、エチレンジアミンテトラ酢酸塩(ＥＤＴＡ)(例えば、ジナトリウム、テトラナトリウム、カルシウムまたはカルシウムエデト酸ナトリウム)、またはその組合せ。
記述された製剤に存在する粘膜接着剤は、角膜接触時間を増加し、バイオアベイラビリティーを増強し、および／または潤滑効果を提供し、そして次のものを含むがこれらに限定されない：アクリル酸ポリマー、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、Ｃａｒｂｏｐｏｌ(登録商標) ポリマー(例えば、Ｃａｒｂｏｐｏｌ(登録商標)６７４、６７６、６９０、９８０ ＮＦ、ＥＴＤ-２６９１、ＥＴＤ ２６２３、ＥＺ-２、ＥＺ-３、ＥＺ-４、Ａｑｕａ ３０およびＮｏｖｅｔｈｉｘ(登録商標)Ｌ-１０)、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、酢酸セルロース、フタレート、アルギネート、ゼラチン、コンドロイチン硫酸ナトリウム、または任意のその組合せ。
記述された製剤に存在する浸透増強剤は、次のものを包含するが、これらに限定するものではない：ラウロカプラム(azone)、胆汁酸およびそのアルカリ金属塩、例えばケノデオキシコール酸、コール酸、タウロコール酸、タウロデオキシコール酸、タウロウルソデオキシコール酸またはウルソデオキシコール酸、グリココレート、ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド、シュクロースドデカノエート、オクチルマルトシド、デシルマルトシド、トリデシルマルトシド、テトラデシルマルチドシド、ヘキサメチレンラウラミド、ヘキサメチレンオクタンアミド、グリセロールモノラウレート、ＰＧＭＬ(ポリエチレングリコールモノラウレート)、ジメチルスルホキシド、メチルスルホニルメタン、フシジン酸ナトリウム、サポニンまたはその任意の組合せなど。
さらに、可溶化剤または再懸濁剤を、本発明の製剤に添加してもよい。好適な可溶化剤または再懸濁剤には、次のものを包含するが、これらに限定するものではない：シクロデキストリン(ＣＤ)、例えばヒドロキシプロピルγ-ＣＤ(Ｃａｖａｓｏｌ(登録商標))、スルホブチルエーテル４β-ＣＤ(Ｃａｐｔｉｓｏｌ(登録商標))およびヒドロキシプロピルβ-ＣＤ(Ｋｌｅｐｔｏｓｅ(登録商標))、ポリソルベート８０(Ｔｗｅｅｎ８０(登録商標))またはヒアルロン酸またはヒアルロン酸塩。該シクロデキストリンは、特に透過増強特性も示し得る。
スクアラミンの医薬上許容し得る塩は、酸付加塩、例えば酢酸塩、アジピン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、クエン酸塩、樟脳酸塩、デカン酸塩、ドデシル硫酸塩、ヘプタン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、リン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、トルエン-ｐ-スルホネート；およびウンデカン酸；および塩基性塩、例えばアンモニウム塩、アルカリ金属塩、例えばナトリウムおよびカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウムおよびマグネシウム塩、有機塩基との塩、例えばジシクロヘキシルアミン塩およびアミノ酸、例えばアルギニンとの塩を含むが、これらに限定されない。
スクアラミンのモノおよびジ塩双方は、本発明の製剤にとって好適な塩として含まれることが意図される。一例として、スクアラミンのモノラクテートおよびジラクテート塩の双方が含まれる。
特定の実施形態において、該塩はジラクテート塩である。スクアラミンのジラクテート塩は、非晶質形態または結晶形態にて存在する。発明の例示的実施形態において、ジラクテート塩の結晶形態は、溶媒和物として存在する。別の例示的な実施形態において、該結晶形態は、水和物として存在しており、別の実施形態において、ジラクテート塩は溶媒和物および水和物として存在する。スクアラミンジラクテートの結晶形態は、溶媒分子が結晶構造内に組み込まれる場合には、溶媒和物として存在しても良い。例として、該溶媒がエタノールを含有する場合、該結晶はエタノール分子を含有し得る。別の実施形態において、該溶媒和物は水を含有してもよく、該結晶は結晶構造中に水を含有する水和物であってもよい。別の実施形態において、該結晶は、溶媒和物および水和物の双方であってもよい。スクアラミンジラクテートの様々な結晶形態についての記述は、米国特許第７,９８１,８７６に見いだされ、この全てを出典明示により本明細書に組み込まれる。
本明細書に記述した眼用組成物に有用であり得る当業者には既知の典型的な担体、安定化剤およびアジュバントの例示としては、Gennaro (2005) Remington：The Science and Practice of Pharmacy, Mack Publishing、21sted を参照されたい。
本発明のスクアラミン含有組成物のインビボ投与は、単回用量、多回用量にて、処置期間中に連続的また断続的に実行できる。投与の最も有効な用量を決定する方法は、当業者によく知られており、治療に使用される組成物、治療目的および処置される対象によって変化する。単回または多回投与は、治療にあたる医師により選択された用量レベルおよび種類に従って実施できる。
特定の実施形態において、溶液のｐＨは約７.０〜約７.５の範囲内である。例示的な実施形態において、該溶液は、好ましくは低張溶液である。特定の実施形態において、ｐＨは約７.２〜約７.４である。
様々な例示的な実施形態において、本発明の局所製剤は、軟膏、ゲル、クリームまたは点眼薬を含むが、これらに限定されるものではない。
様々な特定および非限定製剤を以下に挙げる：
スクアラミンジラクテート＋ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド＋ポビドンＫ-３０＋リン酸塩緩衝液；
スクアラミンジラクテート＋ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド＋３-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン＋ポビドンＫ-３０＋リン酸塩緩衝液；
スクアラミンジラクテート＋ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド＋カルボポール９８０＋ホウ酸塩緩衝液；
スクアラミンジラクテート＋ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド＋カルボポール９８０＋リン酸塩緩衝液。
様々な特定の製剤および非限定製剤を下記実施例に記述する。これらの製剤は、本発明の単なる説明であって、本発明の範囲を制限することを意図するものではない。
実施例１
製剤Ａ
この製剤は、有効成分として０.２％スクアラミンジラクテート、緩衝液として６７ ｍＭ ＮａＨ２ＰＯ４＋Ｎａ２ＨＰＯ４(０.９％)、張度改変剤としてＮａＣｌ(〜０.４％)、キレート剤/安定化剤としてエデト酸ジナトリウム(０.０１％)、防腐剤として塩化ベンザルコニウム(０.００５％)および十分量の注射用の水または精製水ＵＳＰを含む。
製剤Ａを次のとおり調製した：５０ ｍＬの精製水を、攪拌バーと共に２５０ ｍＬの目盛り付きガラスビーカーに入れた；２.６８８ gのリン酸ナトリウム六水和物を、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；１.２４ gのリン酸二水素ナトリウム一水和物を、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.４００ gの塩化ナトリウムを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.００５ gの塩化ベンザルコニウムを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.０１ gのＥＤＴＡ二ナトリウム塩を、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.２００ gのスクアラミンジラクテートを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；約４０ ｍＬの精製滅菌水を、ビーカーに添加した；２Ｎ ＮａＯＨおよび１Ｎ ＨＣｌ(必要な場合には)を用いて、ｐＨを７.２に調整した；該容量は、十分な量の注射用の水または精製水ＵＳＰであった。
実施例２
製剤Ｂ
この製剤は、有効成分として０.２％スクアラミンジラクテート、緩衝液として６７ ｍＭ ＮａＨ２ＰＯ４＋Ｎａ２ＨＰＯ４(０.９％)、張度改変剤としてＮａＣｌ(〜０.４％)、キレート剤/安定化剤としてエデト酸二ナトリウム塩(０.０１％)、粘膜接着剤としてカルボポール９８０ＮＦ(０.５％)および十分な量の注射用の水または精製水ＵＳＰを含む。
製剤Ｂを次のとおり調製した：５０ ｍＬの精製水を、２５０ ｍＬの攪拌バーと共に２５０ ｍＬの目盛り付きガラスビーカーに入れた；２.６８８ gのリン酸ナトリウム六水和物を、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；１.２４ gのリン酸二水素ナトリウム一水和物を、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.４００ gの塩化ナトリウムを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.０１ gのＥＤＴＡ二ナトリウムを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.２００ gのスクアラミンジラクテートを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.５００ gのカルボポール９８０ＮＦを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；約４０ ｍＬの精製滅菌水を、ビーカーに添加した；該ｐＨを、２Ｎ ＮａＯＨおよび１Ｎ ＨＣｌ(必要な場合には)を用いて７.２に調整した；該容量を、１００ ｍＬまでとした；そして、該溶液を、０.２２ミクロンフィルターを有する滅菌濾過アセンブリを用いて濾過した。
実施例３
製剤Ｃ
この製剤は、有効成分として０.２％スクアラミンジラクテート、緩衝液として６７ ｍＭ ＮａＨ２ＰＯ４＋Ｎａ２ＨＰＯ４(０.９％)、張度改変剤としてマンニトール(〜０.８％)、キレート剤/安定化剤としてエデト酸ジナトリウム(０.０１％)、粘膜接着剤としてカルボポール９８０ＮＦ(０.５％)、浸透増強剤としてｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド(０.０５-０.１％)、防腐剤として塩化ベンザルコニウム(０.００５％)および十分な量の注射用の水または精製水ＵＳＰを含む。
製剤Ｃを次のとおり調製した：５０ ｍＬの精製水を、攪拌バーと共に２５０ ｍＬの目盛り付きガラスビーカーに入れた；２.６８８ g のリン酸ナトリウム六水和物を、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；１.２４ gのリン酸二水素ナトリウム一水和物を、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.８００ gのマンニトールを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.００５ gの塩化ベンザルコニウムを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.０１ gのＥＤＴＡ二ナトリウムを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.５００ gのカルボポール９８０ＮＦを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.２００ gのスクアラミンジラクテートを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；０.０５ gのｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシドを、ビーカーに添加して、それが溶解するまで攪拌した；約４０ ｍＬの精製滅菌水を、ビーカーに添加した；該ｐＨを、２Ｎ ＮａＯＨおよび１Ｎ ＨＣｌ(必要な場合には)を用いて７.２に調整した；該容量を、１００ ｍＬまでとした；そして、該溶液を、０.２２ミクロンフィルターを有する滅菌濾過アセンブリを用いて濾過した。
実施例４
製剤Ｄ
この製剤は、有効成分として０.１％スクアラミンジラクテート、緩衝液として５０ ｍＭ ＮａＨ２ＰＯ４＋Ｎａ２ＨＰＯ４(０.９％)、張度改変剤としてＮａＣｌ(〜０.９％)、キレート剤/安定化剤としてエデト酸ジナトリウム(０.０１％)、粘膜接着剤としてヒドロキシプロピル-メチルセルロース、防腐剤として塩化ベンザルコニウム(０.００５％)および十分な量の注射用の水または精製水ＵＳＰを含む。この製剤を、上記製剤と同様の方法にて製造した。
実施例５
製剤Ｅ
この製剤は、有効成分として０.２％スクアラミンジラクテート、緩衝液として６７ ｍＭ ＮａＨ２ＰＯ４＋Ｎａ２ＨＰＯ４(０.９％)、張度改変剤としてＮａＣｌ(〜０.４％)、キレート剤/安定化剤としてエデト酸ジナトリウム(０.０１％)、粘膜接着剤としてヒドロキシプロピル-メチルセルロースおよび十分な量の注射用の水または精製水ＵＳＰを含む。
この製剤を、上記製剤と同様の方法にて製造した。
実施例６
製剤Ｆ
この製剤は、有効成分として０.１％スクアラミンジラクテート、緩衝液としてホウ酸(０.８％)＋ホウ酸ナトリウム(０.１２％)、張度改変剤としてマンニトール(〜０.８％)、キレート剤/安定化剤としてαトコフェロール(０.００５％)、粘膜接着剤としてカルボポール９８０ＮＦ(０.５％)、浸透増強剤としてｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド(０.０５−０.１％)、防腐剤として塩化ベンザルコニウム(０.００５％)および十分な量の注射用の水または精製水ＵＳＰを含む。
この製剤を、上記製剤と同様の方法にて製造した。
実施例７
製剤Ｇ
この製剤は、有効成分として０.２％スクアラミンジラクテート、緩衝液としてリン酸ナトリウム六水和物１.８８％ w/vおよびリン酸二水素ナトリウム一水和物１.０％ w/v、皮膚軟化剤としてポビドンＫ-３０ １.２％ w/v、安定化剤としてエデト酸二ナトリウム０.０１％、浸透増強剤としてｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド０.００５％ w/v、防腐剤として塩化ベンザルコニウム０.００５％ w/v、可溶化剤として３-ヒドロキシプロピル-β‐シクロデキストリン０.９％ w/vおよび精製水qsを含む。ｐＨ＝６.７０およびオスモル濃度＝３１５ mOsm/kg。該溶液を、使用前に０.２２ミクロンフィルターを通して滅菌濾過した。
この製剤を、上記製剤と同様の方法にて製造した。
実施例８
製剤Ｈ
この製剤は、有効成分として０.２％スクアラミンジラクテート、皮膚軟化剤としてグリセリン１％ w/v、緩衝液としてホウ酸１.１８％ w/vおよびホウ酸ナトリウム０.１２％ w/v、浸透増強剤としてｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド０.００５％ w/v、防腐剤として塩化ベンザルコニウム０.００５％および精製水qsを含む。ｐＨ＝６.９０およびオスモル濃度=３０５ mOsm/kg。該溶液を、使用前に０.２２ミクロンフィルターを通して滅菌濾過した。
この製剤を、上記製剤と同様の方法にて製造した。
実施例９
製剤Ｉ
この製剤は、有効成分として０.２％スクアラミンジラクテート、緩衝液としてリン酸ナトリウム塩六水和物１.８８％ w/vおよびリン酸二水素ナトリウム塩一水和物０.８７％ w/v、張度改変剤として塩化ナトリウム０.３ ％ w/v、安定化剤としてエデト酸二ナトリウム０.０１％、防腐剤として塩化ベンザルコニウム０.００５％ w/v、可溶化剤として３-ヒドロキシプロピル-Ｂ-シクロデキストリン０.９％ w/vおよび精製水qsを含有した。ｐＨ= ６.７２およびオスモル濃度=３２５ mOsm/kg。該溶液を、使用前に０.２２ミクロンフィルターを通して滅菌濾過した。
この製剤を、上記製剤と同様の方法にて製造した。
実施例１０
製剤Ｊ
この製剤は、有効成分として０.２％スクアラミンジラクテート、緩衝液としてリン酸ナトリウム塩六水和物１.８８％ w/vおよびリン酸二水素ナトリウム塩一水和物１.０％ w/v、皮膚軟化剤としてポピドンＫ-３０ ０.６％ w/v、安定化剤としてエデト酸二ナトリウム０.０１％、浸透増強剤としてｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド０.００５％ w/v、防腐剤として塩化ベンザルコニウム０.００５％ w/vおよび精製水qsを含む。ｐＨ＝６.７０およびオスモル濃度＝２９５ mOsm/kg。該溶液を、使用前に０.２２ミクロンフィルターを通して滅菌濾過した。
この製剤を、上記製剤と同様の方法にて製造した。
実施例１１
製剤Ｋ
この製剤は、有効成分として０.２％スクアラミンジラクテート、皮膚軟化剤としてグリセリン１.０％ w/v、張度改変剤としてマンニトール０.０５％ w/v、緩衝液としてホウ酸１.１８ ％ w/vおよびホウ酸ナトリウム０.１２％ w/v、張度改変剤として塩化ナトリウム０.４％ w/v、浸透増強剤としてｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド０.００５％ w/v、防腐剤として塩化ベンザルコニウム０.００５％ w/vおよび精製水qsを含む。ｐＨ＝５.８６およびオスモル濃度＝２８５ mOsm/kg。該溶液を、使用前に０.２２ミクロンフィルターを通して滅菌濾過した。
この製剤を、上記製剤と同様の方法にて製造した。
実施例１２
スクアラミンラクテート製剤に対する安定性試験
製剤ＧおよびＨ(上記を参照されたい)を、２週間、１ヶ月、３ヶ月、および６ヶ月間、室温および４０℃での安定性について試験した。スクアラミンラクテート濃度を、各時点でＨＰＬＣにより評価し(表１)、該製剤の安定性を肉眼観察およびｐＨにより評価した(表２)。スクアラミンラクテートおよび該製剤は、全ての時点で安定であることが判った。
表１：
Figure 0006214726
Figure 0006214726
表２：
スクアラミンラクテート製剤の安定性
Figure 0006214726
Figure 0006214726
実施例１３
ウサギの眼への局所投与によるスクアラミンラクテート製剤の耐性試験
スクアラミンラクテート製剤Ｇおよびスクアラミンラクテート製剤Ｈ(上記製剤を参照されたい)を、ダッチベルテッド種ウサギに、局所点眼により１日１回として２８日間投与した場合の眼の滞留について評価した。ビヒクルコントロールは、スクアラミンラクテートを含まないスクアラミンラクテート製剤であった。
試験計画は以下のとおりであった：
Figure 0006214726
以下のパラメーターおよびエンドポイントをこの試験で評価した：臨床徴候、体重、体重変化、眼科学、眼球内圧、肉眼的眼試験、肉眼的剖検所見および組織学的試験。死亡は観察されず、体重および体重増加に対して処置と関連した効果はなかった。また、処置に関連した眼科的所見、眼球内圧に対する影響もなく、肉眼または顕微鏡的所見もなかった。これらの所見に基づいて、該製剤は安全であり、眼の毒性に関する徴候はなかった。
処置と関連した眼の充血および／または分泌(discharge)および稀な膨潤が、＞３８.４ μg/kg/日のスクアラミンラクテート製剤Ｇおよび／または＞３９μg/kg/日のスクアラミンラクテート製剤Ｈおよび／またはビヒクルコントロールＢを与えた動物の眼(両眼含む)で見られ、スクアラミンラクテート製剤Ｈを投与した動物では一般的に増大した事象を伴う。透明な分泌物の軽度の臨床徴候と相関した分泌物の所見は、両方のスクアラミンラクテート製剤を投与した動物およびビヒクルコントロールＢを投与した動物において１４日目に見られた。これらの所見から、その低い重症度(一般的には、正常からの非常に僅かまたは幾らかの逸脱)および眼科的、肉眼的または顕微鏡的相関性の欠如が示され、副作用がないと考察した。
結論として、１日１回の局所点眼による０、３８.４、５７.６および９６μg/kg/日でのスクアラミンラクテート製剤Ｇの投与および０、３９、５８.５および９７.５μg/kg/日でのスクアラミンラクテート製剤Ｈの投与は、一般的にダッチベルテッド種ウサギにおいて十分耐性であった。これらの結果に基づいて、観察されない副作用レベル(ＮＯＡＥＬ)は、９６μg/kg/日(スクアラミンラクテート製剤Ｇ)または９７.５μg/kg/日(スクアラミンラクテート製剤Ｈ)であると考えられ、スクアラミンラクテート製剤Ｈの全ての用量および時折ビヒクルコントロールＢを投与した動物における充血および分泌物に関する僅かな眼の知見に基づくと、スクアラミンラクテート製剤ＧおよびビヒクルコントロールＡは、スクアラミンラクテート製剤ＨおよびビヒクルコントロールＢよりも、より耐性が高いと考えられる。
実施例１４
眼投与後のダッチベルテッド種ウサギにおけるスクアラミンラクテート製剤の眼の生体内分布試験
本試験の目的は、雄ダッチベルテッド種ウサギへの眼投与により１回投与した場合の、スクアラミンラクテート製剤Ｇ(上記組成物を参照されたい)の眼の生体内分布を決定することであった。
試験計画は下記のとおりである：
試験計画
Figure 0006214726
 a この用量を各眼に局所点眼として１回投与した。
体重測定を、無作為化/用量の算定目的のために示す。処置と関連する臨床徴候は、眼投与後に観察されなかった。用量投与後に、血液試料を、特定の時点で採取して、血清を調製した。血液試料の採取後に、動物を安楽死させて、剖検を行い、以下の眼組織を回収した：房水、硝子体液、感覚網膜および脈絡膜/強膜。血漿および眼の組織を分析して、これらの分析結果を下記表に示した。
Figure 0006214726
スクアラミンの定量可能なレベルは、いずれの動物の房水または硝子体液中でも検出されず、スクアラミンが、角膜の全ての層を有意に透過しないか、あるいはレンズと接触しないことを確認した。結論として、スクアラミンラクテート量についての眼組織の分析結果は、３時間の時点でさえ、後部強膜および脈絡膜中でＨＵＶＡＣ血管形成を妨害するのに十分なレベルを示す(以下の図１および実施例１５を参照されたい)。それ故に、これらのレベルが、ウェット型ＡＭＤにて起こる有害な脈絡膜血管新生(ＣＮＶ)過程を阻止するのに十分であることが推定される(例えば、Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. February 2005 vol. 46 no. 2 454-460 and US patent application publication # 2010/0272719を参照されたい)。
実施例１５
スクアラミンを用いるＨＵＶＥＣによるＶＥＧＦ誘導性血管形成の阻害
スクアラミンラクテートを、５０、１００または２００ｎＭ濃度の溶液中でヒト血管内皮細胞(ＨＵＶＥＣ)の懸濁液と共に混合した。次いで、該懸濁液を、直ぐに血管内皮細胞成長因子(ＶＥＧＦ)を含む複数の成長因子を含有したＭａｔｒｉｇｅｌ上に播種した。該プレートを、２４時間９５％Ｏ２/５％ＣＯ２の大気中において３７℃でインキュベートし、次いでプレートを撮影した。結果を図１に示し、スクアラミンが５０ｎＭ濃度でさえ血管形成を妨害することを示す。
多くの文献を引用するが、この全ての開示内容を出典明示により本明細書に組み込む。

Claims (15)

  1. 哺乳動物における眼症状を予防または処置するための医薬組成物であって、
    スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩；
    カルボキシビニルポリマー、ポビドンＫ-３０、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される１以上の粘膜接着剤；
    シクロデキストリン、ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド、ラウロカプラム、グリセロールモノラウレートおよびポリエチレングリコールモノラウレートからなる群から選択される１以上の浸透増強剤；
    緩衝剤；および
    水
    を含み、
    治療上有効量で哺乳動物の眼に投与され、
    前記スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩を哺乳動物の眼の後部強膜および脈絡膜に選択的に送達する、
    医薬組成物。
  2. 粘膜接着剤がポビドンＫ-３０である、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. 浸透増強剤がシクロデキストリンである、請求項１に記載の医薬組成物。
  4. 眼症状が、ウェット型加齢性黄斑変性症(ウェット型ＡＭＤ)、脈絡膜血管新生、網膜症またはドライ型加齢性黄斑変性症(ドライ型ＡＭＤ)および網膜色素上皮の中心窩地図状萎縮からなる群から選択される、請求項１〜３のいずれかに記載の医薬組成物。
  5. 局所投与される、請求項１〜４のいずれかに記載の医薬組成物。
  6. 眼症状が、ウェット型ＡＭＤである、請求項１〜５のいずれかに記載の医薬組成物。
  7. スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩を、それを必要とする哺乳動物の眼の後部強膜および脈絡膜に選択的に、治療上有効量にて送達するための医薬組成物であって、
    スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩；
    カルボキシビニルポリマー、ポビドンＫ-３０、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される１以上の粘膜接着剤；
    シクロデキストリン、ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド、ラウロカプラム、グリセロールモノラウレートおよびポリエチレングリコールモノラウレートからなる群から選択される１以上の浸透増強剤；
    緩衝剤；および
    水
    を含み、
    房水または硝子体液中には該組成物の無視できる濃度をもたらす、
    医薬組成物。
  8. 粘膜接着剤がポビドンＫ-３０である、請求項７に記載の医薬組成物。
  9. 浸透増強剤がシクロデキストリンである、請求項７に記載の医薬組成物。
  10. 局所投与される、請求項７〜９のいずれかに記載の医薬組成物。
  11. 点眼薬、ゲル、ローション、クリームもしくは軟膏の形態であるか、または薬剤溶出眼用コンフォーマー、侵食性眼用インプラント、強膜近傍(juxtascleral)インプラント、涙管ステント、イオントフォレーシス眼送達系もしくは眼用スプレー薬剤送達デバイスに組み込まれる、請求項１〜１０のいずれかに記載の医薬組成物。
  12. スクアラミンまたはその医薬上許容し得る塩；
    カルボキシビニルポリマー、ポビドンＫ-３０、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルアルコールからなる群から選択される１以上の粘膜接着剤；
    シクロデキストリン、ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド、ラウロカプラム、グリセロールモノラウレートおよびポリエチレングリコールモノラウレートからなる群から選択される１以上の浸透増強剤；
    緩衝剤；および
    水
    を含む、眼用組成物。
  13. 粘膜接着剤がポビドンＫ-３０である、請求項１２に記載の眼用組成物。
  14. 浸透増強剤がシクロデキストリンである、請求項１２に記載の眼用組成物。
  15. さらに非イオン性張度改変剤、塩、防腐剤、界面活性剤、可溶化剤および安定化剤の少なくとも１つを含む、請求項１２〜１４のいずれかに記載の眼用組成物。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9681951B2 (en) 2013-03-14 2017-06-20 Edwards Lifesciences Cardiaq Llc Prosthesis with outer skirt and anchors
ES2863601T3 (es) * 2014-09-17 2021-10-11 Panoptica Inc Formulaciones oculares para administración de fármacos y protección del segmento anterior del ojo
WO2017083800A1 (en) * 2015-11-13 2017-05-18 Ohr Pharmaceutical, Inc. Occult cnv size as a predictor for treatment with squalamine
WO2017083799A1 (en) * 2015-11-13 2017-05-18 Ohr Pharmaceutical, Inc. Ophthalmic formulations of squalamine
KR20180036580A (ko) 2016-09-30 2018-04-09 주식회사 유스바이오팜 수가용화(水加溶化)된 우르소데옥시콜산을 함유하는 염증성 피부질환 또는 중증 소양증 예방 또는 치료용 조성물
WO2018185788A1 (en) * 2017-04-07 2018-10-11 Sun Pharma Advanced Research Company Limited Ophthalmic solution of bimatoprost

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0444778A1 (en) * 1990-02-14 1991-09-04 Alcon Laboratories, Inc. Use of alkyl saccharides to enhance the penetration of drugs
US5631004A (en) * 1993-09-30 1997-05-20 Alcon Laboratories, Inc. Use of sustained release antibiotic compositions in ophthalmic surgical procedures
WO1997026888A1 (en) * 1996-01-26 1997-07-31 Alcon Laboratories, Inc. Use of squalamine and its analogues in ophthalmic compositions
US6262283B1 (en) 1996-12-06 2001-07-17 Magainin Pharmaceuticals Inc. Stereoselective synthesis of 24-hydroxylated compounds useful for the preparation of aminosterols, vitamin D analogs, and other compounds
US20060172972A1 (en) * 2002-12-20 2006-08-03 Chakshu Research Inc Formulation and method for administration of ophthalmologically active agents
US20050234018A1 (en) * 2004-04-15 2005-10-20 Allergan, Inc. Drug delivery to the back of the eye
EP1848541A4 (en) * 2005-02-07 2013-01-16 Pharmalight Inc METHOD AND DEVICE FOR OPHTHALMIC DELIVERY OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE INGREDIENTS
TW200716136A (en) * 2005-04-25 2007-05-01 Genaera Corp Polymorphic and amorphous salt forms of squalamine dilactate
WO2006119211A2 (en) * 2005-05-02 2006-11-09 Genaera Corporation Methods and compositions for treating ocular disorders
EP1904108B1 (en) * 2005-07-15 2011-11-30 Chakshu Research, Inc. Ophthalmological formulation comprising methylsulfonylmethane and ciprofloxacin
US7893040B2 (en) * 2005-07-22 2011-02-22 Oculis Ehf Cyclodextrin nanotechnology for ophthalmic drug delivery
RU2008124805A (ru) * 2005-11-21 2009-12-27 Шеринг-Плоу Лтд. (CH) Фармацевтические композиции, содержащие бупренорфин
US8216575B2 (en) 2006-03-31 2012-07-10 Chengdu Kanghong Biotechnologies Co., Ltd. Inhibition of neovascularization with a soluble chimeric protein comprising VEGF FLT-1 and KDR domains
WO2008031113A2 (en) * 2006-09-08 2008-03-13 Genaera Corporation Improved method for inhibition of neovascularization
GB0625844D0 (en) * 2006-12-22 2007-02-07 Daniolabs Ltd The treatment of macular degeneration
US8821870B2 (en) * 2008-07-18 2014-09-02 Allergan, Inc. Method for treating atrophic age related macular degeneration

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