JP6208736B2 - 健康的な老化に関するバイオマーカーとしての1−o−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(pc−o)40:1 - Google Patents
健康的な老化に関するバイオマーカーとしての1−o−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(pc−o)40:1 Download PDFInfo
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Description
対象から血清サンプルを得るステップと、
前記サンプル中の1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)40:1レベルを測定するステップと、
対象のPC−O 40:1レベルを事前に決定された参照値と比較するステップと
を含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPC−O 40:1平均血清レベルに基づき、並びに前記サンプル中のPC−O 40:1血清レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して低減した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す。
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)32:1、
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)34:1、
15−ヒドロキシエイコサテトラエン酸(15−HpETE)、
ロイコトリエンE4(LTE4)、
ロイコトリエンB4(4LTB)、及び/又は
8,9−エポキシエイコサトリエン酸(8,9 EpETre)
の血清濃度増加から、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルの診断が可能となること、一方
ヒドロキシスフィンゴミエリン(SM−OH)22:1、
リソホスファチジルコリン(LPC)18:0、
スフィンゴミエリン(SM)24:0、
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)34:3、
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)36:4、
ホスファチジルコリン(PC)36:2、
ヒドロキシオクタデカジエン酸(9−HODE)、
9−オキソ−オクタデカジエン酸(9−オキソ−HODE)
及び/又は
11,12−エポキシエイコサトリエン酸(11,12−DiHETre)
の血清濃度減少からは、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルの診断が可能となることを識別した。
[脂質クラス][総炭素原子数]:[二重結合の総数]。例えば、PC34:1は、炭素原子34個及び二重結合1個を含むホスファチジルコリン種を表す。
PC−O 40:1は、SM 24:0と共にやはり評価可能である。
PC−O 40:1は、LPC 18:0と共にやはり評価可能である。
PC−O 40:1は、LTE4と共に評価可能である。
PC−O 40:1は、PC−O 34:1と共に評価可能である。
PC−O 40:1は、SM−OH 22:1及びSM 24:0と共に評価可能である。
PC−O 40:1は、SM−OH 22:1、SM 24:0、及びPC−O 40:1と共に評価可能である。
PC−O 40:1は、SM−OH 22:1、SM 24:0、PC−O 40:1、及び9−HODEと共に評価可能である。
PC−O 40:1は、SM−OH 22:1、SM 24:0、PC−O 40:1、9−HODE、及び9−オキソ−HODEと共に評価可能である。
PC−O 40:1は、SM−OH 22:1、SM 24:0、PC−O 40:1、9−HODE、9−オキソ−HODE、及びLPC 18:0と共に評価可能である。
PC−O 40:1は、SM−OH 22:1、SM 24:0、PC−O 34:1、9−HODE、9−オキソ−HODE、LPC 18:0、及びLTE4と共に評価可能である。
本発明の方法は、健康的な及び/又はより健康的な老化を可能にするライフスタイルを診断するために、付加的又は二者択一的に使用可能である。
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)32:1の場合、2μM
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)34:1の場合、7.80μM
15−ヒドロキシエイコサテトラエン酸(15−HpETE)の場合、1.25μg/血清100μl
ロイコトリエンE4(LTE4)の場合、0.013μg/血清100μl
ロイコトリエンB4(4LTB)の場合、0.020μg/血清100μl、及び/又は
8,9−エポキシエイコサトリエン酸(8,9EpETre)の場合、0.070μg/血清100μl
ヒドロキシスフィンゴミエリン(SM−OH)22:1の場合、16.07μM
リソホスファチジルコリン(LPC)18:0の場合、52.00μM
スフィンゴミエリン(SM)24:0の場合、25.00μM
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)34:3の場合、5.07μM
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)36:4の場合、14.30μM
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)40:1の場合、1.41μM
ホスファチジルコリン(PC)36:2の場合、10.00μM
ヒドロキシオクタデカジエン酸(9−HODE)の場合、0.34μg/血清100μl
9−オキソ−オクタデカジエン酸(9−オキソ−HODE)の場合、0.043μg/血清100μl、及び/又は
11,12−エポキシエイコサトリエン酸(11,12−DiHETre)の場合、0.017μg/血清100μl
であり得る。
老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルを診断する、
健康的な老化を可能にするライフスタイルを診断する、
長寿命を診断する、及び/又は
より健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を診断する
こととして本明細書に記載されるが、
バイオマーカーは、
老化関連の慢性炎症性障害を発症しやすいライフスタイルを診断する、
健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイルを診断する、
生存期間が短縮するリスクを診断する、及び/又は
より不健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を診断する
方法にも同様に好適に適用可能であると理解するであろう。
老化関連の慢性炎症性障害の発症を遅延させ、回避する、及び/又は予防する、
健康的な老化を促進する、
長寿命を促進する、
生存期間が短縮するリスクを低下させる、
より健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を促進する、及び/又は
より不健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を予防する
方法を提供する。
老化関連の慢性炎症性障害の発症について高い可能性、
健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイル、
生存期間の短縮に関するリスク、及び/又は
より不健全な腸の微生物叢−宿主相互作用
を示す場合には、方法は対象のライフスタイルを修正するステップを含み得る。
1.老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルを診断する方法であって、
対象から血清サンプルを得るステップと、
前記サンプル中の9−オキソ−HODEレベルを測定するステップと、
対象の9−オキソ−HODEレベルを事前に決定された参照値と比較するステップと
を含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団の9−オキソ−HODE平均血清レベルに基づき、並びに前記サンプル中の9−オキソ−HODE血清レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して減少した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す方法。
2.老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルを診断する方法であって、
対象から血清サンプルを得るステップと、
前記サンプル中のSM−OH 22:1レベルを測定するステップと、
対象のSM−OH 22:1レベルを事前に決定された参照値と比較するステップと
を含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のSM−OH 22:1平均血清レベルに基づき、並びに前記サンプル中のSM−OH 22:1血清レベルが前記事前に決定された参照値と比較して低い場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す方法。
3.サンプル中のPC−O 40:1、SM−OH 22:1、LPC 18:0、SM 24:0、PC−O 34:1、9−HODE、9−オキソ−HODE、又はLTE4のうち少なくとも1つのレベルを測定するステップと、
対象のPC−O 40:1、SM−OH 22:1、LPC 18:0、SM 24:0、PC−O 34:1、9−HODE、9−オキソ−HODE、又はLTE4のうち少なくとも1つのレベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を更に含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPC−O 40:1、SM−OH 22:1、LPC 18:0、SM 24:0、PC−O 34:1、9−HODE、9−オキソ−HODE、若しくはLTE4の平均血清レベルに基づき、並びに
前記事前に決定された参照値と比較して、前記サンプル中のPC−O 40:1、SM−OH 22:1、LPC 18:0、SM 24:0、PC−O 40:1、9−HODE、及び/若しくは9−オキソ−HODEの血清レベルが減少した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/若しくは回避の可能性が高いことを示し、並びに/又は
前記サンプル中のLTE4及び/若しくはPC−O 34:1の血清濃度が、前記事前に決定された参照値と比較して高い場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/若しくは回避の可能性が高いことを示す、パラグラフ1又はパラグラフ2に記載の方法。
4.予め得られた参照値と比較して、1つ若しくは複数の下記のバイオマーカー、PC−O 32:1、15−HpETE、LTB4、8,9 EpETreが血清中で増加しているか、及び/又は1つ若しくは複数の下記のバイオマーカー、PC−O 34:3、PC−O 36:4、PC 36:2、11,12−DiHETreが減少しているかも評価することにより、診断精度が高まる、パラグラフ1〜3のいずれか一つに記載の方法。
5.老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルをin vitroで診断する方法であって、
対象から尿サンプルを得るステップと、
前記サンプル中のp−クレゾール硫酸塩(PCS)レベルを測定するステップと、
対象のPCSレベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を含み、
事前に決定された参照値が、対照集団のPCS平均尿レベルに基づき、並びに
前記サンプル中のPCS尿レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して上昇した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す方法。
6.サンプル中のフェニルアセチルグルタミン(PAG)レベルを測定するステップと、
前記対象のPAGレベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を更に含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPAG平均尿レベルに基づき、並びに
前記サンプル中のPCS及びPAGの尿レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して上昇した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す、パラグラフ5に記載の方法。
7.老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルを診断する非侵襲的方法であって、
対象から尿サンプルを得るステップと、
前記サンプル中のフェニルアセチルグルタミン(PAG)レベルを測定するステップと、
対象のフェニルアセチルグルタミン(PAG)レベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPAG平均尿レベルに基づき、並びに
前記サンプル中のPAG尿レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して上昇した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す、非侵襲的方法。
8.サンプル中のp−クレゾール硫酸塩(PCS)レベルを測定するステップと、
対象のPCSレベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を更に含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPCS平均尿レベルに基づき、並びに
前記サンプル中のPAG及びPCSの尿レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して上昇した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す、パラグラフ7に記載の方法。
9.健康的な老化を可能にするライフスタイルを診断するための、パラグラフ1〜8のいずれか一つに記載の方法。
10.長寿命を診断するための、パラグラフ1〜9のいずれか一つに記載の方法。
11.より健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を診断するための、パラグラフ1〜10のいずれか一つに記載の方法。
12.より健全な腸の微生物叢−宿主相互作用が、高齢者を対象に診断されるパラグラフ11に記載の方法。
13.事前に決定された参照値が、ライフスタイルの変更前に前記対象から得られた血清又は尿のレベルに基づく、より健全なライフスタイルを診断するための、パラグラフ1〜12のいずれか一つに記載の方法。
14.ライフスタイルの変更が、食事の変更である、パラグラフ13に記載の方法。
15.食事の変更が、以前に摂取されなかった、又は異なる量で摂取された少なくとも1つの栄養製品の使用である、パラグラフ14に記載の方法。
16.新規栄養療法の有効性を試験するための、パラグラフ14又は15に記載の方法。
17.バイオマーカーレベルが、前記サンプル及び参照における1H−NMR及び/又は質量分析法により測定される、パラグラフ1〜16のいずれか一つに記載の方法。
18.事前に決定された平均参照値が、
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)32:1の場合、2μM、
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)34:1の場合、7.80μM、
15−ヒドロキシエイコサテトラエン酸(15−HpETE)の場合、1.25μg/血清100μl、
ロイコトリエンE4(LTE4)の場合、0.013μg/血清100μl、
ロイコトリエン B4(4LTB)の場合、0.020μg/血清100μl、及び/又は
8,9−エポキシエイコサトリエン酸(8,9 EpETre)の場合、0.070μg/血清100μl、
ヒドロキシスフィンゴミエリン(SM−OH)22:1の場合、16.07μM、
リソホスファチジルコリン(LPC)18:0の場合、52.00μM、
スフィンゴミエリン(SM)24:0の場合、25.00μM、
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)34:3の場合、5.07μM、
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)36:4の場合、14.30μM、
1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)40:1の場合、1.41μM、
ホスファチジルコリン(PC)36:2の場合、10.00μM、
ヒドロキシオクタデカジエン酸(9−HODE)の場合、0.34μg/血清100μl、
9−オキソ−オクタデカジエン酸(9−オキソ−HODE)の場合、0.043μg/100μl、及び/又は
11,12−エポキシエイコサトリエン酸(11,12−DiHETre)の場合、0.017μg/血清100μlである、より健全なライフスタイルを診断するための、パラグラフ1〜17のいずれか一つに記載の方法。
19.対象から尿サンプルを得るステップと、
前記サンプル中のフェニルアセチルグルタミン(PAG)及び/又はp−クレゾール硫酸塩(PCS)のレベルを測定するステップと、
対象のフェニルアセチルグルタミン(PAG)及び/又はPCSの濃度を事前に決定された参照値と比較するステップと、
を更に含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPAG及び/又はPCSの平均尿レベルに基づき、並びに前記サンプル中のPAG及び/又はPCSの尿レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して上昇した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す、パラグラフ1〜18のいずれかに一つに記載の方法。
20.老化慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルを診断するための、9−オキソ−HODEであるバイオマーカー。
21.老化慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルを診断するための、SM−OH 22:1であるバイオマーカー。
22.血清中で検出される、パラグラフ20又は21に記載のバイオマーカー。
23.老化慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルを診断するための、フェニルアセチルグルタミン(PAG)であるバイオマーカー。
24.老化慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルを診断するための、p−クレゾール硫酸塩(PCS)であるバイオマーカー。
25.尿中で検出される、パラグラフ23又は24に記載のバイオマーカー。
26.(i)老化関連の慢性炎症性障害を発症しやすいライフスタイル、(ii)健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイル、(iii)生存期間が短縮するリスク、及び/又は(iv)より不健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を診断する方法であって、
対象から血清サンプルを得るステップと、
前記サンプル中の9−オキソ−HODE及び/又はSM−OH 22:1レベルを測定するステップと、
対象の9−オキソ−HODE及び/又はSM−OH 22:1レベルを、事前に決定された参照値と比較するステップと、
を含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団の9−オキソ−HODE及び/又はSM−OH 22:1の平均血清レベルに基づき、並びに
前記サンプル中の9−オキソ−HODE及び/又はSM−OH 22:1の血清レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して高い場合、それは(i)老化関連の慢性炎症性障害を発症しやすいライフスタイル、(ii)健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイル、(iii)生存期間が短縮するリスクが高いこと、及び/又は(iv)より不健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を示す、方法。
27.(i)老化関連の慢性炎症性障害を発症しやすいライフスタイル、(ii)健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイル、(iii)生存期間が短縮するリスク、及び/又は(iv)より不健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を診断する方法であって、
対象から尿サンプルを得るステップと、
前記サンプル中のPAG及び/又はPCSのレベルを測定するステップと、
対象のPAG及び/又はPCSのレベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPAG及び/又はPCSの平均尿レベルに基づき、並びに
前記サンプル中のPAG及び/又はPCSの尿レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して低い場合、それは(i)老化関連の慢性炎症性障害を発症しやすいライフスタイル、(ii)健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイル、(iii)生存期間が短縮するリスクが高いこと、及び/又は(iv)より不健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を示す、方法。
28.(i)老化関連の慢性炎症性障害の発症を遅延させる、回避する、及び/又は予防する、(ii)健康的な老化を促進する、(iii)長寿命を促進する、(iv)生存期間が短縮するリスクを低下させる、(v)より健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を促進する、及び/又は(vi)より不健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を予防するための方法であって、
対象が、(i)老化関連の慢性炎症性障害の発症について高い可能性、(ii)健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイル、(iii)生存期間の短縮について高いリスク、及び/又は(iv)より不健全な腸の微生物叢−宿主相互作用を有する場合には、
(a)パラグラフ26又は27に記載する診断法を行うステップと、
(b)前記対象のライフスタイルを修正するステップと、を含む方法。
29.対象のライフスタイルを修正するステップが、食事の変更を含む、パラグラフ28に記載の方法。
30.食事の変更が、健康的な老化及び/又は老化関連の慢性炎症性障害の回避に効果を有する、少なくとも1つの栄養製品を前記対象に投与するステップを含む、パラグラフ29に記載の方法。
各個人及びその家族について、研究の実施のための説明と同意を得た。ボローニャ、フィレンツェ、パルマ、ミラノを含む北イタリアで、異なる年齢群に属する全体で541例の対象がこの研究に参加した。100歳以上の高齢者は、156名(女性125名、及び男性31名)より構成され、高齢者群は、363名より構成され(女性205名、及び男性158名)、若年成人群は、22名(女性10名、及び男性12名)より構成された。
オートアナライザー(Roche Diagnostics Hitachi 917、Hitachi Ltd、東京、日本)を用いて、Roche Diagnosticsの各酵素的キットで血清総高密度リポタンパク質コレステロール(HDL)濃度及びトリグリセリド濃度を計測した。低密度リポタンパク質コレステロール(LDL)濃度を、Friedewaldの式(Friedewald WTら、Clinical Chemistry、第18巻(6):499〜502頁)を用いて計算した。マウスインターフェロンγ(IFNγ)、インターロイキン1β(IL−1β)、インターロイキン6(IL−6)、インターロイキン10(IL−10)、インターロイキン12 p70(IL−12 p70)、ケラチノサイト誘導ケモカイン(KC)、及び腫瘍壊死因子(TNF)を含むサイトカインを、マウス炎症促進マルチプレックスキット(Meso Scale Discoveries、Gaithersburg、Maryland、米国)を用いて計測した。アッセイを製造業者のマニュアルに従い実施した。高感度C−反応性タンパク質(CRP)を、高感度二重抗体サンドイッチ ELISAを用いて、ウサギ抗ヒトCRP及びペルオキシダーゼ結合ウサギ抗ヒトCRPにより計測した。
Biocrates Life Sciences AbsoluteIDQTMキットを、これまでに公表されたように、選択された老化コホートから採取した血清サンプルに用いた(Romisch−Margl, W.、C. Prehn、R. Bogumil、C. Rohring、K. Suhre、J. Adamski、Procedure for tissue sample preparation and metabolite extraction for high−throughput targeted metabolomics. Metabolomics、2011年. Online First)。ウェルプレートの調製及びサンプルの適用及び抽出を、製造業者の指示書に従い実施した。最終容積10μlの血清を、同位体標識された内部標準を含有する提供された96ウェルプレートにロードした。液体クロマトグラフィーを、電子スプレイイオン化(ESI)モードで稼働するTurboVイオンソースを装備する3200Qトラップ質量分析計(AB Sciex; Foster City、CA、米国)に連結されているDionex Ultimate 3000超高圧液体クロマトグラフィー(UHPLC)システム(Dionex AG、Olten、スイス)で実行した。サンプル抽出物(20μl)を、0〜2.4分:30μl/分、2.4〜2.8分:200μl/分、2.9〜3分:30μl/分のグラジエント流速を用いて、直接輸液法により2回注入した(陽性及び陰性ESIモードで)。MSソースパラメーターを、脱溶媒和温度(TEM):200℃、高電圧:−4500V(ESI−)、5500V(ESI+)、カーテン(CUR)及びネブライザー(GS1及びGS2)ガス:窒素;それぞれ20、40、及び50psi;窒素衝突気体圧力:5mTorrに設定した。MS/MSの取得は、本アッセイでスクリーニングの対象とした163種類の代謝物について最適化したデクラスタリングポテンシャル値を用いて、スケジュール化反応モニタリング(SRM)モードで実行した。生データファイル(アナリストソフトウェア、バージョン1.5.1;AB Sciex、Foster City、CA、米国)を、提供された分析ソフトウェアMetIQにインポートして、代謝物濃度を計算した。検出可能な全代謝物のリストが、Biocrates Life Sciences、オーストリア(http://biocrates.com)より入手可能である。サンプル調製、及び同位体希釈技法を用いたUPLC−ESI−MS/MSによる炎症マーカーの定量。
いくつかのソフトウェア環境でMVAを行った。従って、1H NMRデータ及び標的型MSデータの両方に関するデータインポート及び前処理ステップは、MATLAB(バージョン7.11.0、The Mathworks Inc.、Natick、MA、米国)で書かれた「社内」ルーチンを用いて行った。NMRデータ分析では、OPLS−DAモデルは、SIMCA−P+ソフトウェア(バージョン12.0、Umetrics AB、Umea、スウェーデン)を用いて実施した。標的型MSデータは、パッケージ「randomForest」を用いて、ランダムフォレスト(Random Forests)により分析した(A.Liaw and M.Wiener(2002年).Classification and Regression by randomForest.R News第2巻(3)、18〜22頁) running in the R environment (R Development Core Team (2011年).R:A language and environment for statistical computing.R Foundation for Statistical Computing、ウィーン、オーストリア.ISBN 3−900051−07−0、URL http://www.R−project.org/.)。最後に、確認のために単変量有意検定も、老化コホートのR.臨床的特徴において行った。
Claims (18)
- 老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルを判断する方法(医師による診断方法を除く)であって、
対象から得られた血清サンプル中の1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)40:1レベルを測定するステップと、
対象のPC−O 40:1レベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPC−O 40:1平均血清レベルに基づき、並びに
前記サンプル中のPC−O 40:1血清レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して低減した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す、方法。 - サンプル中のヒドロキシスフィンゴミエリン(SM−OH)22:1、リソホスファチジルコリン(LPC)18:0、スフィンゴミエリン(SM)24:0、PC−O 34:1、ヒドロキシオクタデカジエン酸(9−HODE)、9−オキソ−オクタデカジエン酸(9−オキソ−ODE)又はロイコトリエンE4(LTE4)のうち、少なくとも1つのレベルを測定するステップと、
対象のSM−OH 22:1、LPC 18:0、SM 24:0、PC−O 34:1、9−HODE、9−オキソ−ODE、又はLTE4のうち、少なくとも1つのレベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を更に含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のSM−OH 22:1、LPC 18:0、SM 24:0、PC−O 34:1、9−HODE、9−オキソ−ODE、若しくはLTE4の平均血清レベルに基づき、並びに
前記事前に決定された参照値と比較して、前記サンプル中のPC−O 40:1血清レベルが低減した場合、及び/若しくは前記サンプル中のSM−OH 22:1、LPC 18:0、SM 24:0、PC−O 40:1、9−HODE、若しくは9−オキソ−ODEの血清濃度が低い場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/若しくは回避の可能性が高いことを示し、並びに/又は
前記サンプル中の血清LTE4、PC−O 34:1レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して増加した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/若しくは回避の可能性が高いことを示す、請求項1に記載の方法。 - 予め得られた参照値と比較して、1つ若しくは複数の下記のバイオマーカー、PC−O 32:1、15−ヒドロキシエイコサテトラエン酸(15−HpETE)、ロイコトリエンB4(LTB4)、8,9−エポキシエイコサトリエン酸(8,9−EpETrE)が血清中で増加しているか、及び/又は1つ若しくは複数の下記のバイオマーカー、PC−O 34:3、PC−O 36:4、PC−O 36:2、11,12−エポキシエイコサトリエン酸(11,12−DiHETrE)が減少しているかも評価することにより、判断精度が高まる、請求項1又は2に記載の方法。
- 健康的な老化を可能にするライフスタイルを判断する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 長寿命を判断するための、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 事前に決定された参照値が、ライフスタイル変更前に対象から得た血清レベルに基づく、より健全なライフスタイルを判断するための、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- ライフスタイルの変更が、食事の変更である、請求項6に記載の方法。
- 食事の変更が、以前に摂取されなかった又は異なる量で摂取された少なくとも1つの栄養製品の使用である、請求項7に記載の方法。
- 新規栄養療法の有効性を試験するための、請求項7又は8に記載の方法。
- PC−O 40:1レベルが、サンプル及び参照において1H−NMR及び/又は質量分析法により測定される、請求項1〜9項のいずれか一項に記載の方法。
- 事前に決定された平均参照値が、
PC−O 32:1の場合、2μM、
PC−O 34:1の場合、7.80μM、
15−HpETEの場合、1.25μg/血清100μl、
LTE4の場合、0.013μg/血清100μl、
LTB4の場合、0.020μg/血清100μl、及び/又は
8,9−EpETrEの場合、0.070μg/血清100μl、
SM−OH 22:1の場合、16.07μM、
LPC 18:0の場合、52.00μM、
SM 24:0の場合、25.00μM、
PC−O 34:3の場合、5.07μM、
PC−O 36:4の場合、14.30μM、
PC−O 40:1の場合、1.41μM、
PC−O 36:2の場合、10.00μM、
9−HODEの場合、0.34μg/血清100μl、
9−オキソ−ODEの場合、0.043μg/100μl、及び/又は
11,12−DiHETrEの場合、0.017μg/血清100μlである、より健全なライフスタイルを判断するための、請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法。 - 老化慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避を可能にするライフスタイルの診断のための、1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O)40:1であるバイオマーカー。
- 血清中で検出される、請求項12に記載のバイオマーカー。
- 対象から得られた尿サンプル中のフェニルアセチルグルタミン(PAG)及び/又はp−クレゾール硫酸塩(PCS)のレベルを測定するステップと、
対象のPAG及び/又はPCSのレベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を更に含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPAG及び/又はPCSの平均尿レベルに基づき、並びに前記サンプル中のPAG及び/又はPCSの尿レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して上昇した場合、老化関連の慢性炎症性障害の遅延及び/又は回避の可能性が高いことを示す、請求項1〜11のいずれか一項に記載の方法。 - (i)老化関連の慢性炎症性障害を発症しやすいライフスタイル、(ii)健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイル、及び/又は(iii)生存期間が短縮するリスクを判断する方法(医師による診断方法を除く)であって、
対象から得られた血清サンプル中の1−O−アルキル−2−アシルグリセロホスホコリン(PC−O) 40:1レベルを測定するステップと、
対象のPC−O 40:1レベルを事前に決定された参照値と比較するステップと、
を含み、
前記事前に決定された参照値が、対照集団のPC−O 40:1平均血清レベルに基づき、並びに
前記サンプル中のPC−O 40:1血清レベルが、前記事前に決定された参照値と比較して増加した場合、(i)老化関連の慢性炎症性障害を発症しやすいライフスタイル、(ii)健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイル、及び/又は(iii)生存期間が短縮するリスクが高いことを示す、方法。 - (i)老化関連の慢性炎症性障害の発症を遅延させる、回避する、及び/又は予防する、(ii)健康的な老化を促進する、(iii)長寿命を促進する、並びに/或いは(iv)生存期間が短縮するリスクを低下させるための方法であって、
(a)請求項15に記載の方法を行うステップと、
(b)対象が、(i)老化関連の慢性炎症性障害の発症について高い可能性、(ii)健康的な老化を妨げる可能性があるライフスタイル、及び/又は(iii)生存期間の短縮について高いリスクを有する場合には、前記対象のライフスタイルの修正を行うステップと、を含む、方法。 - 対象のライフスタイルの修正が、食事の変更を含む、請求項16に記載の方法。
- 食事の変更が、健康的な老化及び/又は老化関連の慢性炎症性障害の回避に効果を有する少なくとも1つの栄養製品を前記対象に投与するステップを含む、請求項17に記載の方法。
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