JP6159733B2 - 天然ゴムを用いて安定化され、高粘度であり、経時的に安定な塩に富んだ新規の水中油型エマルション - Google Patents

Description

本発明は新規の水中油型エマルション、並びに化粧品及び医薬品におけるその使用に関する。

化粧品産業及び医薬品産業によって販売されている水中油型エマルションの形態で与えられる化粧品組成物は、クリーム、ローションの形態で与えることができ、皮膚に直接適用される上記水中油型エマルションの粘度を増大する合成増粘ポリマーを含むことが非常に多い。

これらの合成増粘ポリマーは、上記水中油型エマルション中に存在する水相を増粘することを可能にし、それにより該エマルションの所望の粘稠度又は安定化効果が得られる。

現在これらの分野で使用されている合成増粘ポリマーは、粉末形態及び液体形態という２つの物理的形態で与えられ、この場合、ポリマーは界面活性剤を使用する逆相エマルションラジカル重合によって調製され、一般に逆相ラテックスと称される。

粉末形態で与えられる最もよく知られている合成増粘ポリマーの中でも、アクリル酸をベースとするポリマー又はアクリル酸及びそのエステルをベースとするコポリマーに言及することができる。例えば、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（商標）及びＰＥＭＵＬＥＮ（商標）といいう商品名で販売されているポリマーに言及することができる。これらは、特に特許文献１及び特許文献２及び特許文献３に記載されている。

化粧品においては、２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸及び／又はその塩をベースとするホモポリマー又はコポリマーも同様に粉末形態で使用される。これらの増粘ポリマーはＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）という商品名で販売されており、特に特許文献４、特許文献５及び特許文献６に記載されている。これらの粉末形態の合成増粘剤は沈殿重合によって得られ、モノマー（複数の場合もあり）はベンゼン、酢酸エチル、シクロヘキサン、ｔｅｒｔ−ブタノール等の有機溶媒中の溶液に入れられる。したがって、この方法は、最終生成物の精製に微量の残留溶媒を除去する多数の連続工程を必要とする。

化粧品産業及び医薬品産業では、逆相ラテックスの形態で与えられる増粘剤、特に本出願人によって販売される増粘剤も非常に広く使用されている。例えば、増粘剤Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＥＧ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＥＰＧ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＮＳ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）Ａ、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）２５０及びＳｅｐｉｐｌｕｓ（商標）２６５に言及することができる。これらの増粘剤は逆相エマルションラジカル重合によって得られる。これらは特に常温での取扱いがより容易であり、非常に迅速に水に分散するという利点を有する。さらに、これらの製品は著しく高い増粘性能を示し、この性能はおそらく、その調製に用いられる方法である、非常に高分子量のポリマーをもたらす分散相ラジカル重合反応の結果である。

それにもかかわらず、逆相ラテックスの形態で与えられるこれらの合成増粘剤は油と、特に敏感な被験体に対して皮膚過敏（intolerance）反応を引き起こす場合もある１つ又は複数の界面活性剤とを含有する。加えて、この油の存在のために清澄な水性ゲルの調製
に使用不能である。

本出願人はしたがって、逆相ラテックスと同等の又は優れた増粘性能を有するが、特により清澄な水性ゲルをもたらし得る任意の油相の非存在のために皮膚の耐容性がより良好な合成増粘剤を開発した。これらの製品は粉末形態で与えられるが、液体形態の製品と同程度の溶解時間、ひいては使いやすさを有する。特許文献７に記載のこれらの化合物は分散相ラジカル重合、逆相懸濁ラジカル重合、逆相エマルション又は逆相マイクロエマルションラジカル重合等の従来の重合技法によって得られる。次いで、得られる合成増粘系を抽出し、別個の溶媒中での沈殿、別個の溶媒中での沈殿後の任意の洗浄、噴霧乾燥又は共沸脱水等の様々な技法によって精製した後、任意に厳選した溶媒で洗浄する。したがって、これらの合成増粘剤は従来の粉末形態の合成増粘剤の幾つかの利点（より清澄な水性ゲルが得られる油の非存在）と、逆相ラテックスの形態で与えられる合成増粘剤の利点（高い溶解速度、顕著な増粘能及び安定化特性）とを兼ね備える。しかしながら、一部の用途では、かかる合成増粘系を使用する消費者は、現在得られるよりも更に清澄なゲル、又は更には透明なゲルの製造が可能であることを望む。加えて、これらの合成増粘剤を用いて得られるゲルは、電解質に富んだ日焼け止め剤及び／又は着色顔料及び／又は植物抽出物を含む組成物の場合にはよくあることだが、組成物が電解質に富んでいる場合に十分な安定性を有しない。

本出願人は、遊離の部分的に塩化した又は完全に塩化した強酸官能基を有する少なくとも１つのモノマーと、少なくとも１つの中性モノマーと、式（Ａ）：

（式中、Ｒ１は水素原子又はメチルラジカルを表し、Ｒは炭素原子数８〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｎは１以上５０以下の数を表す）の少なくとも１つのモノマーとの直鎖、分岐鎖又は架橋ターポリマーを開示する特許文献８に記載されているような合成増粘系も開発した。これらのポリマーは、特に電解質の存在下で非常に顕著な増粘特性を有する。これらのポリマーは広いｐＨ範囲にわたって機能し、透明なゲルの作製を可能にする。しかしながら、これらのポリマーの一部によって増粘した低ｐＨの配合物は塩に対して長期にわたる十分な耐性を有さず、脂肪アルコールを含有するそれらの一部は、魅力のない弾性の外観を有し、粘性の触感及び／又は粒状の不連続なクリーム若しくはエマルションの外観を与える。

本出願人は、これらの欠点を、特許文献８には開示されていないこれらのターポリマーの一部を選択することによって回避することができることを示し、部分的に塩化した又は完全に塩化した強酸官能基を有する少なくとも１つのモノマーと、少なくとも１つの中性モノマーと、式（Ｂ）：

（式中、Ｒは炭素原子数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｎは１以上３０以下の数を表す。）の少なくとも１つのモノマーとのラジカル重合によって生じる、特許文献９に記載されているような新規の分岐又は架橋アニオン性高分子電解質を開発した。

化粧品産業及び医薬品産業では、皮膚過敏のリスクを低減するガレヌス形態も求められており、その結果として耐容性が良好な該ガレヌス形態を構成する成分を選択し、更にはその組成において、皮膚の過敏反応の可能性を増大しやすい成分の割合を低減する傾向がある。この点で、化粧品産業及び医薬品産業では、乳化界面活性剤を含む安定化系を含まない水中油型エマルションを開発することが求められている。したがって、特許文献９に記載されているターポリマーは、乳化界面活性剤を含まない水中油型エマルションの調製に理想的な候補となっている。

しかしながら、水中油型エマルションをかかる合成増粘ターポリマーを用いて乳化界面活性剤の非存在下で調製する場合、乳化界面活性剤を含まない上記水中油型エマルションに塊の外観がその貯蔵時に経時的に観察される。したがって、その長期貯蔵時にクラスターを生じないが、電解質に富んだ媒体の存在下で広いｐＨ範囲にわたって高粘度及び十分な官能特性を保持し、すなわちその取扱いの際に及び皮膚への適用後に粘性の糸を引く（stringy）特質を示さない、乳化界面活性剤を含まない新規の水中油型エマルションを開発する必要がある。

多糖は長年の間、食品、化粧品又は医薬組成物の調製にテクスチャー及び／又はレオロジーの改善用の作用物質として使用されてきた。その化学的構成に応じて、多糖はゲル化剤及び／又は増粘剤として使用することができる。増粘剤は、それを導入する媒体の粘度を増大する化学化合物を意味する。ゲル化剤は、液体媒体を液体中に三次元格子を形成することによって流動しない構造化状態へと変換する化合物を意味する。ゲルは液体状態と固体状態との間の中間状態とみなされる。

多糖は単糖（saccharides）のポリマーである。単糖のＩＵＰＡＣの定義は、糖、厳密に言えば糖の化合物、及びカルボニル基の還元若しくは１つ若しくは複数のヒドロキシル官能基の酸化によって、又は１つ若しくは複数のヒドロキシル官能基を水素原子、アミン基、リン酸官能基若しくは硫酸官能基で置き換えることによって得られるその誘導体を表す。

食品、化粧品又は医薬組成物の調製に最も一般的に使用されている多糖は、主にグルコース、ガラクトース若しくはマンノース等の糖、又は末端炭素のヒドロキシル官能基がカルボキシル官能基へと酸化された糖誘導体からなる。多糖において２つの異なる群（糖のみからなる多糖（すなわち高分子糖（poly-sugars））及び糖誘導体からなる多糖）を区別することができる。

糖誘導体からなる多糖において、以下のように区別することができる：
特にカラギーナン及び寒天等の藻類ポリオシド（polyosides）によって代表される、硫酸エステル基が付加され得るガラクトースのポリマーである硫酸化ガラクタン；
アルギン及びペクチン等のウロン酸のポリマーであるウロナン（uronans）；
糖及びウロン酸のヘテロポリマー：これらのポリマーは樹液滲出液（例えば、アラビアゴムの滲出液及びカラヤゴムの滲出液）中に見られるが、例えばキサンタンガム及びゲランガム等、微生物によっても産生される；
そのＣ−２上のヒドロキシルをアミンに置き換えることによって誘導されるグルコースから形成されるポリオシドであるグルコサミノグリカン（２−アミノ−２−デオキシ−Ｄ−グルコース又はグルコサミンと呼ばれる）。アミン官能基は更にアセチル化され得る。
この種の親水コロイドの中でも、グルコースアミン単位のみから形成されるキトサン、並びにその反復単位がグルコサミン及びグルクロン酸の二量体であるヒアルロナンが挙げられる。

キサンタンガム（ＧＸ）は、過去数十年にわたって産業で最もよく使用される微生物ポリオシドであった。キサンタンはキサントモナス属の細菌によって合成される多糖であり、商業的にはキサントモナス・カンペストリス（X. campestris）種のみが使用される。（ＧＸ）の主鎖はセルロースと同一であり、すなわち炭素原子１及び４によって連結されるβ−Ｄ−グルコース単位から形成される。主鎖中には分岐三糖類（triholoside）が２グルコース単位毎に規則的に交互に存在し、各々の分岐は以下のタイプの２つのマンノース及びグルクロン酸から構成される三糖類からなる：β−Ｄ−Ｍａｎｐ−（１→４）−β−Ｄ−ＧｌｃＡｐ−（１→２）−α−Ｄ−Ｍａｎｐ−（１→３）（非特許文献１）。

キサンタンガム（ＧＸ）はナトリウム塩、カリウム塩又はカルシウム塩の形態で利用可能である。

アカシアゴムは、主鎖が炭素原子１及び３によって相互接続したβ−Ｄ−ガラクトース単位からなる分岐複合体多糖である。主鎖へと分岐する鎖は、炭素原子１及び６によって相互接続したβ−Ｄ−ガラクトースからなり、更にα−アラビノース単位及び少ない割合のβ−グルクロノシル単位を有する。主鎖及びペンダント鎖の両方がα−Ｌ−アラビノシル単位、α−Ｌ−ラムノピラノシル単位、β−Ｄ−グルクロノピラノシル単位及び４−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルクロノピラノシル単位を含有する。多糖の下位カテゴリ、より具体的には糖及びウロン酸のヘテロポリマーとして、キサンタンガム及びアカシアゴムがアクリル酸、アクリル酸エステル、２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸及び／又はその塩、アクリルアミド並びに２−ヒドロキシエチルアクリレート等のモノマーのラジカル重合によって生じる合成増粘剤と関連付けられている。

特許文献１０は、特に構成要素モノマーとして２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及びアクリルアミドを含むコポリマー、又は２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及びポリオキシエチル化アルキルメタクリレートを含むコポリマーの中から選ばれる、親水性ゲル化剤と関連付けることができる多糖を含む組成物の使用を記載している。これらの組成物は、それが接触して置かれる基質へと移動しない特性及び皮膚への適用後の耐水性からなる特性を有する化粧品への使用に関する。しかしながら、特許文献１０に記載の親水性ゲル化剤は、電解質に富んだ媒体の存在下で高レベルの粘度の達成を可能にしないことが知られている。

米国特許第５，３７３，０４４号 米国特許第２，７９８，０５３号 欧州特許第０３０１５３２号 欧州特許第８１６４０３号 欧州特許第１１１６７３３号 欧州特許第１０６９１４２号 欧州特許第１４９６０８１号 仏国特許出願公開第２９１０８９９号 国際公開第２０１１／０３００４４号 仏国特許出願公開第２９４０１１１号

I. Capron et al., "About the native and renaturated conformation of xanthan exopolysaccharide". 1997

したがって、本発明者らは、塩に富んだその安定化系に乳化界面活性剤を含まず、長期の貯蔵期間後に高い粘度及び均一な外観を保持する新規の水中油型エマルションを開発しようとした。

この理由から、第１の態様によると、本発明の主題は、水中油型エマルションの形態で与えられる組成物（Ｃ_１）であって、その重量１００％に対して、
５重量％〜５５重量％、好ましくは７重量％〜３０重量％、より好ましくは１０重量％〜２０重量％の、少なくとも１つの油と任意に少なくとも１つのろうとからなる油相（Ｐ_１）と、
０．０６重量％〜４．５重量％、好ましくは０．３重量％〜３．６重量％、より好ましくは０．３重量％〜２．７重量％の、少なくとも１つの架橋剤の存在下での部分的又は完全に塩化した２−メチル−２−［（１−オキソ２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、各アルキル基の炭素原子数が１〜４のＮ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる少なくとも１つの中性モノマーと、式（Ｉ）：

（式中、Ｒは炭素原子数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｎは１以上２０以下の数を表す。）の少なくとも１つのモノマーとの重合によって生じる少なくとも１つの架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）と、
０．００２５重量％〜１重量％、好ましくは０．０１２５重量％〜０．８重量％、より好ましくは０．０１２５重量％〜０．６重量％のキサンタンガム（ＧＸ）と、
０．００２５重量％〜１重量％、好ましくは０．０１２５重量％〜０．８重量％、より好ましくは０．０１２５重量％〜０．６重量％のアカシアゴム（ＧＡ）と、
３８．５重量％〜９４．９３５重量％、好ましくは５５重量％〜９４．９３５重量％、より好ましくは６５重量％〜９４．９３５重量％の、その重量１００％に対して１重量％〜１０重量％、好ましくは１重量％〜８重量％、より好ましくは１重量％〜４重量％の溶解形態で与えられる少なくとも１つの塩（Ｓ）を含む化粧品に許容可能な水相（Ｐ_２）と、
を含むことを特徴とし、キサンタンガム（ＧＸ）とアカシアゴム（ＧＡ）との重量比が１／３以上３／１以下、好ましくは１／３以上３／２以下、より好ましくは１／３以上１／１以下であることを更に特徴とする、組成物（Ｃ_１）である。

「油」は本願において、２５℃の温度で液体状態の、水に不溶性の化合物及び／又は化合物の混合物を意味する。本発明の主題である組成物（Ｃ_１）の油相（Ｐ_１）に使用することができる油の中でも、以下のものに言及することができる：
パラフィン油、流動ワセリン、イソパラフィン又は白色鉱油等の鉱油；
スクアレン又はスクアラン等の動物起源の油；
フィトスクアラン（phytosqualane）、甘扁桃油、コプラ油、ヒマシ油、ホホバ油、オ
リーブ油、菜種油、ラッカセイ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、トウモロコシ胚芽油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ種子油、月見草油、雑穀油（millet oil）、オオムギ油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油、ヘーゼルナッツ油、ヤシ油、シアバター、杏仁油、カロフィラム油、シシンブリウム油、アボカド油、カレンジュラ油、花又は野菜に由来する油等の植物油；
エトキシ化植物油；
脂肪酸エステル、例えばミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ラノリン脂肪酸（lanolic acid）に由来するエステル、例えばラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソセチル、脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド、例えばトリヘプタン酸グリセロール、安息香酸アルキル、水素化油、ポリ（α−オレフィン）、ポリオレフィン、例えばポリイソブテン、合成イソアルカン、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン、過フッ素化油等の合成油；並びに、
ジメチルポリシロキサン、メチルフェニル−ポリシロキサン、アミンで変性されたシリコーン、脂肪酸で変性されたシリコーン、アルコールで変性されたシリコーン、アルコール及び脂肪酸で変性されたシリコーン、ポリエーテル基で変性されたシリコーン、変性エポキシシリコーン、フッ素化基で変性されたシリコーン、環状シリコーン及びアルキル基で変性されたシリコーン等のシリコーン油。

「ろう」は本願において、４５℃以上の温度で固体状態の、水に不溶性の化合物及び／又は化合物の混合物を意味する。本発明の主題である組成物（Ｃ_１）の油相（Ｐ_１）に使用することができるろうの中でも、以下のものを挙げることができる：蜜ろう、カルナウバろう、カンデリラろう、オーリキュリーろう、木ろう、コルク繊維ろう、サトウキビろう、パラフィンろう、亜炭ろう、微結晶ろう、ラノリンろう；オゾケライト；ポリエチレンろう、シリコーンろう；植物ろう；常温で固体の脂肪アルコール及び脂肪酸；常温で固体のグリセリド。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）の油相（Ｐ_１）と関連付けることができる他の脂肪の中でも、直鎖若しくは分岐鎖の飽和した若しくは不飽和の脂肪アルコール、又は直鎖若しくは分岐鎖の飽和した若しくは不飽和の脂肪酸を挙げることができる。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）において、キサンタンガム（ＧＸ）は、キサントモナス・カンペストリス（xanthomonas campestris）属の細菌の好気性発酵によって得られる単糖類（oses）とウロン酸とのヘテロポリマーを意味する。その構造は、炭素原子１及び４によって相互接続するβ−Ｄ−グルコース単位の主鎖からなる。主鎖中の分岐三糖類は２グルコース単位毎に規則的に交互に数えられ、各々の分岐は以下のタイプの２つのマンノース及びグルクロン酸から構成される三糖類からなる：β−Ｄ−Ｍａｎｐ−（１→４）−β−Ｄ−ＧｌｃＡｐ−（１→２）−α−Ｄ−Ｍａｎｐ−（１→３）。

キサンタンガム（ＧＸ）はナトリウム塩、カリウム塩又はカルシウム塩の形態で利用可能であり、１，０００，０００〜５０，０００，０００の分子量を特徴とする。キサンタンガムは例えば、Rhodia Chimie社によってＲｈｏｄｉｃａｒｅ（商標）という商品名で販売される製品及びCP-KELCO社によってＫｅｌｔｒｏｌ（商標）ＣＧ−Ｔという商品名で販売される製品に代表される。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）において、アカシアゴム（ＧＡ）は、主鎖が炭素原子１及び３によって相互接続したβ−Ｄ−ガラクトース単位からなる分岐複合体である糖とウロン酸とのヘテロポリマーを意味する。主鎖へと分岐する鎖は、炭素原子１及び６に
よって相互接続したβ−Ｄ−ガラクトース単位からなり、更にα−アラビノース単位及びより少ない割合のβ−グルクロノシル単位を有する。主鎖及び垂下鎖（hanging chains）はα−Ｌ−アラビノシル単位、α−Ｌ−ラムノピラノシル単位、β−Ｄ−グルクロノピラノシル単位及び４−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グルクロノピラノシル単位を含有する。

アカシアゴム（ＧＡ）は「アラビアゴム」という用語によっても表され、天然に又はアカシア科の幹又は木の根元の切開による混合された固化した下降樹液滲出液を構成する。

本発明に使用されるアカシアゴム（ＧＡ）は例えば、Colloides Naturels International社によってＥｆｆｉｃａｃｉａ（商標）Ｍという商品名で販売される製品に代表される。

架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）は、本発明の主題である組成物（Ｃ_１）の定義において、水に不溶性であるが、水膨潤性であり、化学ゲルをもたらす非線状架橋アニオン性高分子電解質を意味する。

「部分的に塩化した又は完全に塩化した」とは、上に規定される組成物（Ｃ_１）中に存在する架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）の定義において、上記２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸が、概してアルカリ金属塩、例えばナトリウム塩若しくはカリウム塩の形態又はアンモニウム塩の形態で部分的又は完全に塩化していることを意味する。

上に規定される組成物Ｃ_１に使用される上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）は概して、５モル％〜９５モル％、好ましくは１０モル％〜９０モル％、より好ましくは２０モル％〜８０モル％、特に好ましくは６０モル％〜８０モル％の、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に由来するモノマーを含む。

上に規定される組成物Ｃ_１に使用される上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）は概して、４．９モル％〜９０モル％、好ましくは９．５モル％〜８５モル％、より好ましくは１５％〜７５モル％、特に好ましくは１５モル％〜３９．５％の、各アルキル基の炭素原子数が１〜４のＮ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる中性モノマーを含む。

上に規定される組成物（Ｃ_１）に使用される上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）は概して、０．１モル％〜１０モル％、好ましくは０．５モル％〜５モル％の式（Ｉ）のモノマーを含む。

上に規定される組成物Ｃ_１に使用される上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）の定義において、中性モノマーはより具体的には各アルキル基の炭素原子数が１〜４のＮ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミドから選ばれ、特にＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド及びＮ，Ｎ−ジプロピルアクリルアミドから選ばれる。

上に規定される組成物Ｃ_１に使用される上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）の定義において、炭素原子数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルは、より具体的には式（Ｉ）中のＲについて以下のものを意味する：
直鎖の第一級アルコールに由来するラジカル、例えばオクチルラジカル、デシルラジカル、ウンデシルラジカル、ドデシルラジカル、トリデシルラジカル、テトラデシルラジカル、ペンタデシルラジカル、ヘキサデシルラジカル、ヘプタデシルラジカル、オクタデシルラジカル、ノナデシルラジカル若しくはエイコシルラジカル；又は、
一般式：
ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_ｐ−ＣＨ［ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_ｐ−２］−ＣＨ_２ＯＨ
（ｐは２〜９の整数を表す）に適合する分岐１−アルカノールであるゲルベ（Guerbet）アルコールに由来するラジカル、例えば２−エチルヘキシルラジカル、２−プロピルヘプチルラジカル、２−ブチルオクチルラジカル、２−ペンチルノニルラジカル、２−ヘキシルデシルラジカル若しくは２−オクチルドデシルラジカル；又は、
一般式：
ＣＨ_３−ＣＨ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＨ_２ＯＨ
（式中、ｍは２〜１６の整数を表す）に適合するイソアルカノールに由来するラジカル、例えば４−メチルペンチルラジカル、５−メチルヘキシルラジカル、６−メチルヘプチルラジカル、１５−メチルペンタデシルラジカル若しくは１６−メチルヘプタデシルラジカル、若しくは２−ヘキシルオクチルラジカル、２−オクチルデシルラジカル若しくは２−ヘキシルドデシルラジカル。

具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）が、その構成要素モノマー１００モル％に対して、
２０モル％〜８０モル％の、部分的又は完全に塩化した強酸官能基を含むモノマーに由来するモノマー単位と、
１５モル％〜７５モル％の、各アルキル基の炭素原子数が１〜４のＮ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる中性モノマーに由来するモノマー単位と、
０．５モル％〜５モル％の、上に規定される式（Ｉ）のモノマーに由来するモノマー単位と、
を含むことを特徴とする、上に規定されるような組成物（Ｃ_１）である。

別の具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）の定義において、上記中性モノマーがＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドであることを特徴とする、上に規定されるような組成物（Ｃ_１）である。

本発明の具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）の定義において、式（Ｉ）中のＲがより具体的には炭素原子数１２〜１８のアルキルラジカルを表すことを特徴とする先に規定されるような組成物（Ｃ_１）である。

別の具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）の定義において、式（Ｉ）中のｎがより具体的には３〜２０の整数を表すことを特徴とする上に規定されるような組成物（Ｃ_１）である。

更により具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）の定義において、上記式（Ｉ）のモノマーがテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルであることを特徴とする、上に規定されるような組成物（Ｃ_１）である。

更により具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）の定義において、上記式（Ｉ）のモノマーがエイコサエトキシ化メタクリル酸ステアリルであることを特徴とする、上に規定されるような組成物（Ｃ_１）である。

別の具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）が、使用されるモノマーに対して表されるモル比で０．００５％〜１％、好ましくは０．０１％〜０．５％、より好ましくは０．０１％〜０．２５％のジエチレン化合物又はポリエチレン化合物で架橋される上に規定されるような組成物（Ｃ_１）である。架橋剤は、より具体的にはエチレングリコールジメタクリレート、テトラアリルオキシエタン、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート若しくはメチレン−ビス（アクリルアミド）、又はこれらの化合物
の混合物から選ばれる。

先に規定の組成物（Ｃ_１）に使用される架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）は錯化剤、移動剤（transfer agents）又は連鎖制限剤（chain-limiting agents）等の様々な添加剤も含み得る。

具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）が、トリメチロールプロパントリアクリレートで架橋した、アンモニウムの形態の部分的に塩化した２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルとのターポリマー、又はトリメチロールプロパントリアクリレートによって架橋した、アンモニウム塩の形態の部分的に塩化した２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドと、エイコサエトキシ化メタクリル酸ステアリルとのターポリマーから選ばれる上記のような組成物（Ｃ_１）である。

更により具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）が、トリメチロールプロパントリアクリレートによって架橋した、アンモニウムの形態で部分的に塩化した２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルとのターポリマーである上記のような組成物（Ｃ_１）である。

更により具体的な態様によると、本発明の主題は、上記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）が、１００モル％に対して、
６０モル％〜８０モル％の、アンモニウム形態の部分的に塩化した２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位と、
１５モル％〜３９．５モル％の、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドに由来するモノマー単位と、
０．５モル％〜５モル％の、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルに由来するモノマー単位と、
を含む上記のような組成物（Ｃ_１）である。

本発明による組成物（Ｃ_１）において、先に規定の割合での上に規定されるような架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）、キサンタンガム（ＧＸ）及びアカシアゴム（ＧＡ）のｉｎ ｓｉｔｕ組合せによって上記組成物（Ｃ_１）の安定化系が構成される。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）の水相（Ｐ_２）の定義に使用される「化粧品に許容可能な」という表現は、１９９３年６月１４日付けの欧州経済共同体理事会指令第９３／３５／ＥＥＣ号によって改正された１９７６年７月２７日付けの欧州経済共同体理事会指令第７６／７６８／ＥＥＣ号によると、上記水相（Ｐ_２）が水と、専ら主に洗浄、香り付け、外観の改善及び／又は体臭の矯正、及び／又は保護若しくは良好な条件での維持を目的としてヒト身体の様々な部位（表皮、毛包系及び毛髪系、爪、唇並びに生殖器）、又は歯及び口腔粘膜と接触して置かれることを意図する任意の物質又は調製物とを含むことを意味する。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）に含まれる化粧品に許容可能な水相（Ｐ_２）は水を含有し、通常は１つ又は複数の化粧品に許容可能な有機溶媒、水と１つ又は複数の化粧品に許容可能な有機溶媒との混合物を含有し得る。化粧品に許容可能な溶媒は、より具体的には多価アルコール、例えばグリセロール、ジグリセロール、トリグリセロール、グリセ
ロールオリゴマー、キシリトール、エリトリトール、ソルビトール、２−メチル−１，３−プロパンジオール；アルコキシル化多価アルコール；グリコール、例えばブチレングリコール、ヘキシレングリコール、カプリリルグリコール若しくは１，２オクタンジオール、ペンチレングリコール若しくは１，２ペンタンジオール、モノプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチルジグリコール、分子量が２００ｇ・ｍｏｌ^−１〜８０００ｇ・ｍｏｌ^−１のポリエチレングリコール；又は水溶性アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール又はブタノールから選ぶことができる。

上に規定される組成物（Ｃ_１）において、塩（Ｓ）は、結晶格子に水素イオンとは異なる少なくとも１つのタイプのカチオンと、水酸化物イオンとは異なる少なくとも１つのタイプのアニオンとが含まれる異極化合物を意味する。

具体的な態様によると、本発明の主題である組成物（Ｃ_１）の水相（Ｐ_２）中に溶解形態で与えられる塩（Ｓ）は、無機塩及び有機塩から選択される。

この具体的な態様によると、塩（Ｓ）は特に無機塩から選択される。

より具体的な態様によると、本発明の主題は、塩（Ｓ）が、アンモニウムイオン又は金属カチオンであるカチオンと、ハロゲン化物イオン、炭酸イオン、重炭酸イオン、リン酸アニオン、硝酸アニオン、ホウ酸アニオン及び硫酸アニオンからなる群の要素から選択されるアニオンとからなる無機塩であることを特徴とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。

より具体的な態様によると、本発明の主題は、塩（Ｓ）が、金属カチオンがナトリウムカチオン、カリウムカチオン、リチウムカチオン、カルシウムカチオン、マグネシウムカチオン、亜鉛カチオン、マンガンカチオン、鉄カチオン、銅カチオン、コバルトカチオン、銀カチオン、金カチオン、アルミニウムカチオン、バリウムカチオン、ビスマスカチオン、セレンカチオン、ジルコニウムカチオン、ストロンチウムカチオン及びスズカチオンからなる群の要素から選ばれる一価又は多価カチオンである無機塩であることを特徴とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。

更により具体的な態様によると、本発明の主題は、塩（Ｓ）が塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸アンモニウム、炭酸カルシウム、硫酸亜鉛、硫酸マグネシウム、ホウ酸ナトリウムからなる群の要素から選ばれる無機塩であることを特徴とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。

別の具体的な態様によると、塩（Ｓ）は特に有機塩から選択される。

具体的な態様によると、本発明の主題は、塩（Ｓ）が、アンモニウムイオン又は金属カチオンであるカチオンと、カルボン酸形態の少なくとも１つのカルボン酸官能基を有する有機化合物又はスルホン酸形態の少なくとも１つのスルホン酸官能基を有する有機化合物又は少なくとも１つの硫酸官能基を有する有機化合物である有機イオンとからなる有機塩であることを特徴とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。

この具体的な態様によると、本発明の主題は、塩（Ｓ）がより具体的にはナトリウムカチオン、カリウムカチオン、リチウムカチオン、カルシウムカチオン、マグネシウムカチオン、亜鉛カチオン、マンガンカチオン、鉄カチオン、銅カチオン、コバルトカチオン、銀カチオン、金カチオン、アルミニウムカチオン、バリウムカチオン、ビスマスカチオン、セレンカチオン、ジルコニウムカチオン、ストロンチウムカチオン及びスズカチオンからなる群の要素から選ばれる一価又は多価金属カチオンからなる有機塩であることを特徴
とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。この好ましい態様によると、塩（Ｓ）はナトリウムカチオン、カルシウムカチオン、マグネシウムカチオン、亜鉛カチオン及びマンガンカチオンからなる群の要素から選ばれるカチオンからなる有機塩であり、より好ましくは、塩（Ｓ）はナトリウムカチオンからなる有機塩である。

具体的な態様によると、本発明の主題は、塩（Ｓ）がアンモニウムイオン又は上記のような金属カチオンであるカチオンと、グリコール酸、クエン酸、酒石酸、サリチル酸、乳酸、マンデル酸、アスコルビン酸、ピルビン酸、フマル酸、レチノイン酸、安息香酸、コウジ酸、リンゴ酸、グルコン酸、ガラクツロン酸、プロピオン酸、ヘプタン酸、４−アミノ安息香酸、桂皮酸、ベンザルマロン酸、アスパラギン酸及びグルタミン酸からなる群の要素から選ばれるカルボン酸形態の少なくとも１つのカルボン酸官能基を有する有機化合物である有機イオンとからなる有機塩であることを特徴とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。

更により具体的な態様によると、本発明の主題は、上記塩（Ｓ）がグリコール酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸亜鉛、グルコン酸マンガン、グルコン酸銅及びアスパラギン酸マグネシウムからなる群の要素から選択される有機塩であることを特徴とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。

別の具体的な態様によると、本発明の主題は、塩（Ｓ）がアンモニウムイオン又は上記のような金属カチオンであるカチオンと、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、ベンゾフェノンに由来するスルホン酸、例えば４−ヒドロキシ−２−メトキシ−５−（オキソ−フェニルメチル）ベンゼンスルホン酸（該酸はベンゾフェノン−４という名で登録されている）、３−ベンジリデンカンファーに由来するスルホン酸、例えば４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸からなる群の要素から選ばれるスルホン酸形態の少なくとも１つのスルホン酸官能基を有する有機化合物である有機アニオンとからなる有機塩であることを特徴とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。

更により具体的な態様によると、本発明の主題は、上記塩（Ｓ）が、２−フェニルベンズイミダゾール−５スルホン酸ナトリウム及び４−ヒドロキシ−２−メトキシ−５−（オキソ−フェニルメチル）ベンゼンスルホン酸ナトリウムからなる群の要素から選ばれる有機塩であることを特徴とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。

２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸は、特にMerck社によってＥＵＳＯＬＥＸ（商標）２３２という商品名で販売されている。４−ヒドロキシ−２−メトキシ−５−（オキソ−フェニルメチル）ベンゼンスルホン酸ナトリウムは、ベンゾフェノン−５という名で登録されている。

概して、本発明の主題である組成物（Ｃ_１）は、上記油相（Ｐ_１）に加えて、上に規定されるような架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）、アカシアゴム（ＧＡ）及びキサンタンガム（ＧＸ）のｉｎ ｓｉｔｕ組合せから構成される安定化系と、上に規定される上記化粧品に許容可能な水相（Ｐ_２）と、化粧品配合物、皮膚用化粧品（dermocosmetic）配合物、医薬品配合物及び皮膚用医薬品（dermopharmaceutical）配合物の分野で日常的に使用されるアジュバント及び／又は添加剤とを含む。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）中に存在し得るアジュバントの中でも、以下のものを挙げることができる：塗膜形成化合物、ヒドロトロープ剤、可塑剤、乳白剤、真珠光沢剤、過脂肪剤、金属イオン封鎖剤、キレート剤、非イオン性洗浄用界面活性剤、抗酸化剤
、香料、保存料、品質改良剤、毛髪及び皮膚の脱色を対象とする漂白剤、皮膚又は毛髪に対する治療行為を目的とする活性成分、無機充填剤又は顔料、視覚効果をもたらす又は活性成分の封入を対象とする粒子、角質除去粒子、テクスチャー剤、光学的光沢剤、防虫剤。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）と関連付けることができる乳白剤及び／又は真珠光沢剤の中でも、以下のものを特に挙げることができる：ナトリウム又はマグネシウムのパルミチン酸塩、ステアリン酸塩又はヒドロキシステアリン酸塩、エチレングリコール又はポリエチレングリコールのモノステアリン酸塩又はジステアリン酸塩、脂肪アルコール、スチレンのホモポリマー及びコポリマー、例えばSEPPIC社によってＭＯＮＴＯＰＯＬ（商標）ＯＰ１という名で販売されているアクリル酸スチレンコポリマー。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）と関連付けることができるテクスチャー剤の中でも、以下のものに言及することができる：アミノ酸のＮ−アシル誘導体、例えば味の素株式会社によってＡＭＩＮＯＨＯＰＥ（商標）ＬＬという名で販売されているラウロイルリシン、NATIONAL STARCH社によってＤＲＹＦＬＯ（商標）という名で販売されているコハク酸オクテニルデンプン、SEPPICによってＭＯＮＴＡＮＯＶ（商標）１４という名で販売されているミリスチルポリグルコシド、セルロース繊維、綿繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイト、マイカ。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）と関連付けることができる活性成分の中でも、例えば以下のものに言及することができる：ビタミン及びその誘導体、特にそのエステル、例えばレチノール（ビタミンＡ）及びそのエステル（例えばパルミチン酸レチニル）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びそのエステル、アスコルビン酸糖誘導体（例えばアスコルビルグルコシド）、トコフェロール（ビタミンＥ）及びそのエステル（例えば酢酸トコフェロール）、ビタミンＢ３若しくはＢ１０（ナイアシンアミド及びその誘導体）；皮膚の美白作用若しくは脱色素作用を示す化合物、例えばＳＥＰＩＷＨＩＴＥ（商標）ＭＳＨ、アルブチン、コウジ酸、ハイドロキノン、ＶＥＧＥＷＨＩＴＥ（商標）、ＧＡＴＵＬＩＮＥ（商標）、ＳＹＮＥＲＬＩＧＨＴ（商標）、ＢＩＯＷＨＩＴＥ（商標）、ＰＨＹＴＯＬＩＧＨＴ（商標）、ＤＥＲＭＡＬＩＧＨＴ（商標）、ＣＬＡＲＩＳＫＩＮ（商標）、ＭＥＬＡＳＬＯＷ（商標）、ＤＥＲＭＡＷＨＩＴＥ（商標）、ＥＴＨＩＯＬＩＮＥ、ＭＥＬＡＲＥＳＴ（商標）、ＧＩＧＡＷＨＩＴＥ（商標）、ＡＬＢＡＴＩＮＥ（商標）、ＬＵＭＩＳＫＩＮ（商標）；鎮静作用を示す化合物、例えばＳＥＰＩＣＡＬＭ（商標）Ｓ、アラントイン及びビサボロール；抗炎症剤、保湿作用を示す化合物、例えば尿素、ヒドロキシウレア、グリセロール、ポリグリセロール、ＡＱＵＡＸＹＬ（商標）、グリセロールグルコシド；ポリフェノール抽出物、例えばブドウ抽出物、マツ抽出物、ワイン抽出物、オリーブ抽出物；痩身作用若しくは脂肪分解作用を示す化合物、例えばカフェイン若しくはその誘導体、ＡＤＩＰＯＳＬＩＭ（商標）、ＡＤＩＰＯＬＥＳＳ（商標）；Ｎ−アシル化タンパク質；Ｎ−アシル化ペプチド、例えばＭＡＴＲＩＸＩＬ（商標）；Ｎ−アシル化アミノ酸；Ｎ−アシル化タンパク質の部分加水分解物；アミノ酸；ペプチド；全タンパク質加水分解物、大豆抽出物、例えばＲａｆｆｅｒｍｉｎｅ（商標）；小麦抽出物、例えばＴＥＮＳＩＮＥ（商標）若しくはＧＬＩＡＤＩＮＥ（商標）；植物抽出物、例えばタンニンに富んだ植物抽出物、イソフラボンに富んだ植物抽出物若しくはテルペンに富んだ植物抽出物；淡水若しくは海水藻類抽出物；海洋抽出物（marine extracts）、例えば概してサンゴ；エッセンシャルろう（essential waxes）；細菌抽出物；セラミド；リン脂質；抗菌作用若しくは浄化作用を示す化合物、例えばＬＩＰＡＣＩＤＥ（商標）Ｃ８Ｇ、ＬＩＰＡＣＩＤＥ（商標）ＵＧ、ＳＥＰＩＣＯＮＴＲＯＬ（商標）Ａ５；ＯＣＴＯＰＩＲＯＸ（商標）若しくはＳＥＮＳＩＶＡ（商標）ＳＣ５０；強精（energising）特性若しくは強壮特性を示す化合物、例えばＰｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ（商標）、パンテノール及びＳＥＰＩＣＡＰ（商標）ＭＰ等のその誘導体；老化防止剤、例えばＳＥＰＩＬＩＦＴ（商標）ＤＰＨＰ
、ＬＩＰＡＣＩＤＥ（商標）ＰＶＢ、ＳＥＰＩＶＩＮＯＬ（商標）、ＳＥＰＩＶＩＴＡＬ（商標）、ＭＡＮＯＬＩＶＡ（商標）、ＰＨＹＴＯ−ＡＧＥ（商標）、ＴＩＭＥＣＯＤＥ（商標）；ＳＵＲＶＩＣＯＤＥ（商標）；抗光老化剤；表皮真皮接合部の完全性を保護する薬剤；細胞外基質の構成成分の合成を増大する薬剤、例えばコラーゲン、エラスチン、グリコサミノグリカン；サイトカイン等の化学的な細胞伝達を促進する薬剤若しくはインテグリン等の物理的な細胞伝達を促進する薬剤；皮膚に対して「温」感を生じる薬剤、例えば皮膚微小循環活性剤（例えばニコチン酸誘導体）；又は皮膚に対して「冷」感を生じる製品（例えばメントール及び誘導体）；皮膚微小循環を改善する薬剤、例えば静脈緊張剤（veinotonics）；排膿剤（draining agents）；充血除去用の薬剤、例えばイチョウ、アイビー、マロニエ、タケ、ルスクス、ナギイカダ、ツボクサ、ヒバマタ、ローズマリー及びヤナギの抽出物。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）と関連付けることができる活性成分の中でも、より具体的には以下のものを挙げることができる：皮膚タンニング剤又は褐色化剤、例えばジヒドロキシアセトン、イサチン、アロキサン、ニンヒドリン、グリセルアルデヒド、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、エリトルロース。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）と関連付けることができる非イオン性洗浄用界面活性剤の中でも、炭素原子数８〜１２の脂肪アルコールエトキシ化誘導体、炭素原子数８〜１２の脂肪酸エトキシ化誘導体、炭素原子数８〜１２の脂肪酸エステルエトキシ化誘導体、炭素原子数８〜１２のモノグリセリドエトキシ化誘導体、式（ＩＩ）：
Ｒ_２−Ｏ−（Ｓ）_ｙ−Ｈ （ＩＩ）
（式中、ｙは１〜５の１０進数を表し、Ｓは還元糖残基を表し、Ｒ_２は炭素原子数５〜１６、好ましくは炭素原子数８〜１４の飽和した又は不飽和の直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表す。）のアルキルポリグルコシド、又は式（ＩＩ）の化合物の混合物に言及することができる。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）と関連付けることができる非イオン性洗浄用界面活性剤は、より具体的には特にSEPPIC社によってＯＲＡＭＩＸ（商標）ＣＧ １１０という商品名で販売されるカプリリルカプリルグルコシド、特にSEPPIC社によってＯＲＡＭＩＸ（商標）ＮＳ １０という商品名で販売されるデシルグルコシドからなる群の要素から選ばれる。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）と関連付けることができる顔料の中でも、二酸化チタン、褐色酸化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄若しくは赤色酸化鉄、又はマイカ−チタン等の白色若しくは着色真珠光沢顔料に言及することができる。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）と関連付けることができる日焼け止め剤の中でも、改正された化粧品指令第７６／７６８／ＥＥＣ号付録ＶＩＩに掲載されている全てのもの、例えば酸化チタン、酸化亜鉛、桂皮酸エステル、例えば４−メトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル、４−メトキシ桂皮酸イソペンチル、非イオン性ベンゾフェノン誘導体、４−アミノ安息香酸エステル、例えば２−エチルヘキシル、４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート又はアミル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエートに言及することができる。

別の具体的な態様によると、本発明の主題は、ブルックフィールド型粘度計を用いて２０℃の温度で測定されるその動的粘度が、３０，０００ｍＰａ・ｓ以上２００，０００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは４０，０００ｍＰａ・ｓ以上１３０，０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは５０，０００ｍＰａ・ｓ以上１３０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とする上に規定される組成物（Ｃ_１）である。

組成物（Ｃ_１）の動的粘度が２０℃の温度でおよそ１００，０００ｍＰａ・ｓ以下である場合、該動的粘度はブルックフィールドＬＶＴ型粘度計を用いて毎分６回転の速度で測定される。

組成物（Ｃ_１）の動的粘度が２０℃の温度でおよそ１００，０００ｍＰａ・ｓを超える場合、該動的粘度はブルックフィールドＲＶＴ型粘度計を用いて毎分５回転の速度で測定される。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）は、特に連続水相エマルション又はマイクロエマルションの形態である。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）は、合成若しくは天然織物繊維からなる基質、織布若しくは不織布、又は例えば皮膚、頭皮若しくは毛髪の手入れ、保護若しくは洗浄を目的とするワイプ、若しくは例えば衛生用若しくは家庭用の紙等の物品を形成する紙等の基質の含浸に使用することができる。

本発明の主題である組成物（Ｃ_１）は、化粧品、皮膚用化粧品、皮膚用医薬品若しくは医薬組成物の場合の直接的適用、又は皮膚、毛髪若しくは頭皮と接触させることを意図する織物製品、例えばワイプ、若しくは例えば衛生用の紙製品の形態で与えられる身体の手入れ、保護、洗浄用の製品の場合の間接的適用からなるかを問わず、皮膚、毛髪又は頭皮に適用することによって使用することができる。

上に規定される組成物（Ｃ_１）は、乳化界面活性剤を該組成物（Ｃ_１）に組み込む必要なしに、２０℃で少なくとも１ヶ月の貯蔵期間後も経時的に安定であり、均一な外観を保持し、同じ操作条件下での同じ貯蔵期間後に塊又はクラスターの外観を示さない。

別の具体的な態様によると、本発明の主題は、その重量１００％に対して、０．１重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、より好ましくは０．５重量％〜３重量％の、以下のものから選ばれる少なくとも１つの乳化界面活性剤（ＥＭ）を含む組成物（Ｃ_１）である：
炭素原子数１４〜２２の脂肪酸、
炭素原子数１４〜２２のエトキシ化脂肪酸、
ソルビトールを含む炭素原子数１４〜２２の脂肪酸エステル、
ポリグリセロールを含む炭素原子数１４〜２２の脂肪酸エステル、
エトキシ化炭素原子数１４〜２２の脂肪アルコール、
スクロースを含む炭素原子数１４〜２２の脂肪酸エステル、
式（ＩＩ）：
Ｒ_３−Ｏ−（Ｓ）_ｚ−Ｈ （ＩＩＩ）
（式中、ｚは１〜５の１０進数を表し、Ｓは還元糖残基を表し、Ｒ_３は炭素原子数１４〜２２、好ましくは炭素原子数１６〜２２の飽和した又は不飽和の直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表す。）のアルキルポリグルコシド、又は式（ＩＩＩ）の化合物の混合物。

上に規定されるような式（ＩＩＩ）の定義において、ｚは残基Ｓの平均重合度を表す１０進数である。ｚが整数である場合、（Ｓ）_ｚは残基Ｓのランクｚのポリマー残基である。ｚが１０進数である場合、式（ＩＩＩ）は以下のような化合物の混合物を表す：
ａ_１ Ｒ_３−Ｏ−Ｓ−Ｈ＋ａ_２ Ｒ_３−Ｏ−（Ｓ）_２−Ｈ＋ａ_３ Ｒ_３−Ｏ−（Ｓ）_３−Ｈ＋．．．＋ａ_ｑ Ｒ_３−Ｏ−（Ｓ）_ｑ−Ｈ
（式中、ｑは１〜１０の整数を表し、モル比ａ_１、ａ_２、ａ_３．．．ａ_ｑは、
ｑ＝１
Σａ_ｑ＝１；ａ１＞０
ｑ＝１０のようになる）

上に規定される式（ＩＩＩ）において、ｚは１．０５〜５．０、より具体的には１．０５〜２である。

上に規定される式（ＩＩＩ）において、Ｒ_３は例えばｎ−テトラデシルラジカル、ｎ−ヘキサデシルラジカル、ｎ−オクタデシルラジカル、ｎ−エイコシルラジカル又はｎ−ドコシルラジカルを表す。

還元糖とは、式（ＩＩＩ）の定義において、参考文献" Biochemistry" , Daniel Voet/Judith G. Voet, p. 250, John Wyley & Sons, 1990に規定されるように、その構造内にアノマー炭素とアセタール基の酸素との間に確立され、配置されたグルコシド結合を有しない単糖誘導体を意味する。オリゴマー構造（Ｓ）_ｚは光学異性、幾何異性又は位置異性からなるかを問わず、任意の異性形態で与えられ得る。（Ｓ）_ｚは異性体混合物を表していてもよい。

上に規定される式（ＩＩＩ）において、Ｒ_３−Ｏ−基はアセタール官能基を形成するように単糖残基のアノマー炭素によってＳに結合する。

上に規定される式（ＩＩＩ）において、Ｓはより具体的にはグルコース、キシロース又はアラビノースから選ばれる還元糖の残基を表す。

この他の具体的な態様によると、上に規定されるようなアニオン性高分子電解質（ＰＡ）の量（重量）及びキサンタンガム（ＧＸ）の量（重量）及びアカシアゴム（ＧＡ）の量（重量）の総和と、乳化剤（ＥＭ）の量（重量比）との重量比は１．０以上、より具体的には５．０以上、更により具体的には１０．０以上である。

別の態様によると、本発明の主題は、上に規定されるような組成物（Ｃ_１）を調製する方法であって、
少なくとも、架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）、キサンタンガム（ＧＸ）及びアカシアゴム（ＧＡ）を油相（Ｐ_１）中で混合することによって相（Ｐ’_１）を調製する工程ａ）と、
少なくとも、工程ａ）によって得られる上記相（Ｐ’_１）を化粧品に許容可能な水相（Ｐ_２）で乳化する工程ｂ）と、
を含むことを特徴とする、方法である。

本発明の主題である方法において、油相（Ｐ_１）は上に規定されるような１つ又は複数の油及び／又は１つ又は複数のろうを含む。

油相（Ｐ_１）が単一の油又は単一のろうからならない場合、油相（Ｐ_１）はその構成成分を典型的には２０℃〜８５℃の温度、好ましくは２０℃〜６０℃の温度で、当業者に既知の任意の混合デバイスを用いて、例えば「アンカー」型可動アセンブリを備える機械的攪拌デバイスを用いて、毎分５０回転〜毎分５００回転、好ましくは毎分５０回転〜毎分３００回転の攪拌速度で混合することによって調製される。

上記のような本発明の主題である方法において、架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）、キサンタンガム（ＧＸ）及びアカシアゴム（ＧＡ）を油相（Ｐ_１）中で混合することによって相（Ｐ’_１）を調製する工程ａ）は、８５℃以下２０℃以上の温度、好ましくは６０℃以下２０℃以上の温度で有利に実行することができる。

上記のような本発明の主題である方法において、架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）、キサンタンガム（ＧＸ）及びアカシアゴム（ＧＡ）を油相（Ｐ_１）中で混合することによって相（Ｐ’_１）を調製する工程ａ）は、当業者に既知の任意の混合デバイスを用いて、例えば「アンカー」型可動アセンブリを備える機械的攪拌デバイスを毎分５０回転〜毎分５００回転、好ましくは毎分５０回転〜毎分３００回転の攪拌速度で用いて、更には例えば回転子−固定子型の攪拌デバイスを毎分１００回転〜毎分１００００回転、好ましくは毎分５００回転〜毎分４０００回転の撹拌速度で用いて行うことができる。

本発明の主題である方法において、工程ａ）によって得られる相（Ｐ’_１）を水相（Ｐ_２）で乳化する工程ｂ）は２０℃〜９０℃の温度、好ましくは２０℃〜８５℃の温度、より好ましくは２０℃〜６０℃の温度で有利に実行することができる。

本発明の主題である方法において、工程ａ）によって得られる相（Ｐ’_１）を水相（Ｐ_２）で乳化する工程ｂ）は、当業者に既知の任意の混合デバイスを用いて、例えば「アンカー」型可動アセンブリを備える機械的攪拌デバイスを毎分５０回転〜毎分５００回転、好ましくは毎分５０回転〜毎分３００回転の攪拌速度で用いて、更には例えば回転子−固定子型の攪拌デバイスを毎分１００回転〜毎分１００００回転、好ましくは毎分５００回転〜毎分４０００回転の撹拌速度で用いて行うことができる。

上記のような本発明の主題である方法において、化粧品に許容可能な水相（Ｐ_２）は水と、任意に１つ又は複数の先に記載したような化粧品に許容可能な有機溶媒と、上記化粧品に許容可能な水相（Ｐ_２）の重量１００％に対して１重量％〜２５重量％の先に規定したような溶解形態で与えられる少なくとも１つの塩（Ｓ）とを含む。

化粧品に許容可能な水相（Ｐ_２）は、水と、任意に１つ又は複数の化粧品に許容可能な有機溶媒と、先に記載したような少なくとも１つの塩（Ｓ）とを２０℃〜８５℃の温度、好ましくは２０℃〜６０℃の温度で、当業者に既知の任意の混合デバイスを用いて、例えば「アンカー」型可動アセンブリを備える機械的攪拌デバイスを用いて、毎分５０回転〜毎分５００回転、好ましくは毎分５０回転〜毎分３００回転の攪拌速度で混合することによって調製される。

別の態様によると、本発明の主題は、皮膚、毛髪、頭皮又は粘膜の洗浄、保護及び／又は手入れへの上に規定される組成物（Ｃ_１）の化粧品的使用である。

本発明の範囲内で、「化粧品的使用」は皮膚、毛髪、頭皮又は粘膜の美的外観を改善及び／又は維持することを目的とする組成物（Ｃ_１）の使用を意味する。

より具体的な態様によると、本発明の主題である組成物（Ｃ_１）は皮膚、毛髪又は頭皮の洗浄に使用することができ、より具体的にはバスジェル又はシャワージェル、シャンプーとして使用することができる。この具体的な使用では、組成物（Ｃ_１）は先に記載したような少なくとも１つの非イオン性洗浄用界面活性剤を更に含む。

別のより具体的な態様によると、本発明の主題である組成物（Ｃ_１）は皮膚の手入れ又は保護に、例えば顔、手及び身体の手入れ又は保護のためのクリーム、ミルク又はローションとして使用することができる。この具体的な態様によると、組成物（Ｃ_１）は、より具体的には皮膚を太陽光線から保護する製品、肌用メイクアップ製品、皮膚を皮膚老化から保護する製品、皮膚保湿製品、にきび及び／又は毛穴の黒ずみ及び／又は面皰の美容術用の製品として使用することもできる。

以下の実施例は本発明を説明するが、限定するものではない。

１．１ トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）によって架橋した、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムと、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルとのターポリマー（ＡＭＰＳ／ＤＭＡＭ／ＭＡＬ（４ＯＥ）７７．４／１９．２／３．４モル）の調製（本発明による実施例）
ｔｅｒｔ−ブタノール／水混合物（容量比９７．５／２．５）中の１５重量％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムを含有する５９２ｇの水溶液、１０．１ｇのＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、４．２ｇのテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリル及び０．７５ｇのトリメチロールプロパントリアクリレートを、２５℃に維持した反応器に攪拌下で投入する。

満足のいく溶液の均質化を達成するのに十分な時間の後、溶液を窒素バブリングによって脱酸素し、７０℃に加熱する。次いで、０．４２ｇの過酸化ジラウロイルを添加した後、反応媒体を７０℃におよそ６０分間、８０℃に２時間維持する。

冷却後、重合時に形成される粉末を濾過し、乾燥させて所要の生成物（以下、「高分子電解質１」と称する）を得る。

１．２． トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）によって架橋した、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムと、２−ヒドロキシエチルアクリレートと、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルとのターポリマー（ＡＭＰＳ／ＨＥＡ／ＭＡＬ（４ＯＥ）７７．４／１９．２／３．４モル）の調製（比較例）
上記実施例１．１に記載の方法の操作条件を用いて、７７．４モル当量の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムを導入するのに必要な量のｔｅｒｔ−ブタノール／水混合物（容量比９７．５／２．５）中の１５重量％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムを含有する水溶液、１９．２モル当量の２−ヒドロキシエチルアクリレートを導入するのに必要な量（重量）の２−ヒドロキシエチルアクリレート、３．４モル当量のテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルを導入するのに必要な量（重量）のテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリル、及び実施例１．１と同じモル比のトリメチロールプロパントリアクリレートを得るのに必要な量（重量）のトリメチロールプロパントリアクリレートを、２５℃に維持した反応器に攪拌下で投入する。

満足のいく溶液の均質化を達成するのに十分な時間の後、溶液を窒素バブリングによって脱酸素し、７０℃に加熱する。次いで、０．４２ｇの過酸化ジラウロイルを添加した後、反応媒体を７０℃におよそ６０分間、８０℃に２時間維持する。

冷却後、重合時に形成される粉末を濾過し、乾燥させて所要の生成物（以下、「高分子電解質２」と称する）を得る。

１．３． トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）によって架橋した、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムとテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルとのコポリマー（ＡＭＰＳ／ＭＡＬ（４ＯＥ）９５／５モル）の調製（比較例）
上記実施例１．１に記載の方法の操作条件を用いて、９５モル当量の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムを導
入するのに必要な量（重量）のｔｅｒｔ−ブタノール／水混合物（容量比９７．５／２．５）中の１５重量％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムを含有する水溶液、５モル当量のテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルを導入するのに必要な量（重量）のテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリル、及び実施例１．１の同じモル比のトリメチロールプロパントリアクリレートを得るのに必要な量（重量）のトリメチロールプロパントリアクリレートを、２５℃に維持した反応器に攪拌下で投入する。

満足のいく溶液の均質化を達成するのに十分な時間の後、溶液を窒素バブリングによって脱酸素し、７０℃に加熱する。次いで、０．４２ｇの過酸化ジラウロイルを添加した後、反応媒体を７０℃におよそ６０分間、８０℃に２時間維持する。

冷却後、重合時に形成される粉末を濾過し、乾燥させて所要の生成物（以下、「高分子電解質３」と称する）を得る。

１．４． トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）によって架橋した、２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムと２−ヒドロキシエチルアクリレートとのコポリマー（ＡＭＰＳ／ＨＥＡ
９０／１０モル）の調製（比較例）
上記実施例１．１に記載の方法の操作条件を用いて、９０モル当量の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムを導入するのに必要な量（重量）のｔｅｒｔ−ブタノール／水混合物（容量比９７．５／２．５）中の１５重量％の２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸アンモニウムを含有する水溶液、１０モル当量の２−ヒドロキシエチルアクリレートを導入するのに必要な量（重量）の２−ヒドロキシエチルアクリレート、及び実施例１．１と同じモル比のトリメチロールプロパントリアクリレートを得るのに必要な量（重量）のトリメチロールプロパントリアクリレートを、２５℃に維持した反応器に攪拌下で投入する。

満足のいく溶液の均質化を達成するのに十分な時間の後、溶液を窒素バブリングによって脱酸素し、７０℃に加熱する。次いで、０．４２ｇの過酸化ジラウロイルを添加した後、反応媒体を７０℃におよそ６０分間、８０℃に２時間維持する。

冷却後、重合時に形成される粉末を濾過し、乾燥させて所要の生成物（以下、「高分子電解質４」と称する）を得る。

２−１ 水中油型エマルションの調製
（Ｅ_１）〜（Ｅ_６）と指定した６個の本発明による水中油型エマルション（その構成要素の重量比を表１に記録する）、並びに（Ｆ_０）〜（Ｆ_１５）及び（Ｇ_１）〜（Ｇ_３）と指定した従来技術による１９個の水中油型エマルションを（その構成要素の重量比を下記表２に記録する）を、以下の各々の方法を用いて調製する：
油相を２０℃の温度のビーカーに注ぎ入れた後、試験対象の高分子電解質、キサンタンガム及び／又はアカシアゴムを徐々に、状況に応じて連続的に毎分８０回転の機械的攪拌下で分散させる；
水と必要に応じた量（重量）の塩とを含む水相を、２０℃の温度のビーカーに注ぎ入れる；
試験対象の高分子電解質、キサンタンガム及びアカシアゴムを含む油相を含むビーカーの内容物を２０℃の温度、毎分１２００回転の解膠機を用いた機械的攪拌下で水相に徐々に添加する；
このようにして得られる混合物を攪拌下で１０分間にわたって維持した後、排水して本
発明による水中油型エマルション（Ｅ_１）〜（Ｅ_６）並びに従来技術による水中油型エマルション（Ｆ_０）〜（Ｆ_１５）及び（Ｇ_１）〜（Ｇ_３）を得る。

２−２ 比較用水中油型エマルションと比較した本発明による水中油型エマルションの特性及び特徴の実証
先に調製した配合物（Ｅ_１）〜（Ｅ_６）並びに配合物（Ｆ_０）〜（Ｆ_１５）及び（Ｇ_１）〜（Ｇ_３）を、続いて以下のようにして評価する：
動的粘度がおよそ１００，０００ｍＰａ・ｓ以下である場合に、毎分６回転（Ｖ６）の速度で好適な可動アセンブリを備えるブルックフィールドＬＶＴ型粘度計を用いた、又は動的粘度が１００，０００ｍＰａ・ｓを超える場合に、毎分５回転（Ｖ５）の速度で好適な可動アセンブリを備えるブルックフィールドＲＶＴ型粘度計を用いた、２０℃で７日後及び続いて２０℃で１年間の貯蔵後の動的粘度（μ、ｍＰａ・ｓ）の測定；
２０℃で３ヶ月間の貯蔵期間後の外観の視覚的評価。

このようにして調製した本発明による水中油型エマルション（Ｅ_１）〜（Ｅ_６）並びに比較用水中油型エマルション（Ｆ_０）〜（Ｆ_１５）及び（Ｇ_１）〜（Ｇ_３）を、続いて２０℃の温度に調節した断熱気候室内で７日間貯蔵する。この７日間の期間の後、各々の水中油型エマルションについて：
外観を観察する；
動的粘度を２０℃で測定する；
次いで、水中油型エマルションを交換し、２０℃の温度に調節した同じ断熱気候室内で３ヶ月まで貯蔵する。３ヶ月の期間の後、各々のエマルションを気候室から取り出し、その外観を観察する；
次いで、水中油型エマルションを交換し、２０℃での全貯蔵期間がその調製日から１年間となるように２０℃の温度に調節した同じ断熱気候室内で貯蔵する。この１年間の全期間の終了時に、各々のエマルションを気候室から取り出し、その動的粘度を測定する。

得られる結果を下記表４に記録する［（＋）：均一な外観、（＋＋）：均一かつ滑らかな外観、（−）：塊及びクラスターの存在、（ｎｄ）：未決定］。

２−３ 結果の分析
水中油型エマルションの外観が、該水中油型エマルションの２０℃で３ヶ月間の貯蔵期間後に均一かつ滑らかであるとみなされる場合、及び毎分６回転の速度で好適な可動アセンブリを備えるブルックフィールドＬＶＴ型粘度計を用いて２０℃で測定したその動的粘度が３０，０００ｍＰａ・ｓ以上である場合に結果を満足のいくものとみなす。

本発明によるエマルション（Ｅ_１）〜（Ｅ_６）は、２０℃で３ヶ月間という長期の貯蔵期間後であっても塊及びクラスターのない滑らかな外観を有する。

比較用エマルション（Ｆ_１）及び（Ｆ_２）について得られる結果から、水中油型エマルションの安定化系が２％及び４％量の塩化ナトリウムの存在下での高分子電解質１のみからなる場合、２０℃で７日間の貯蔵期間後に均一かつ滑らかな外観を有する水中油型エマルションは得られないことが示される。さらに、エマルション（Ｆ_０）とエマルション（Ｆ_１）及び（Ｆ_２）との比較から、塩化ナトリウムの存在が上記エマルションの外観の劣化を引き起こすことが示される。

エマルション（Ｇ_１）と本発明によるエマルション（Ｅ_１）及び（Ｅ_２）との貯蔵時の挙動の比較から（（Ｇ_１）、（Ｅ_１）及び（Ｅ_２）は同じ安定化系を含み、（Ｇ_１）が塩化ナトリウムの非存在によって異なる）、塩化ナトリウムの存在が上記エマルションの外観の劣化を引き起こさないことが示される。

比較用エマルション（Ｆ_３）、（Ｆ_４）及び（Ｆ_５）について得られる結果から、水中油型エマルションの安定化系が、それぞれ０％、２％及び４％のＮａＣｌの存在下での２重量％量の高分子電解質１とキサンタンガムのみとの組合せからなる場合、２０℃で７日間の貯蔵期間後に均一かつ滑らかな外観を有する水中油型エマルション（Ｆ_３）、（Ｆ_４）及び（Ｆ_５）が得られないことが示される。

比較用エマルション（Ｆ_６）、（Ｆ_７）及び（Ｆ_８）について得られる結果から、水中油型エマルションの安定化系が、それぞれ０％、２％及び４％のＮａＣｌの存在下での２重量％量の高分子電解質１とアカシアゴムのみとの組合せからなる場合、２０℃で７日間の貯蔵期間後に均一かつ滑らかな外観を有する水中油型エマルション（Ｆ_６）、（Ｆ_７）及び（Ｆ_８）が得られないことが示される。

高分子電解質２と２％及び４％量のそれぞれの塩化ナトリウムとを含む比較用エマルション（Ｆ_９）及び（Ｆ_１０）は、２０℃で７日間の貯蔵期間後に塊の存在を示す。

高分子電解質３と２％及び４％量のそれぞれの塩化ナトリウムとを含む比較用エマルション（Ｆ_１１）及び（Ｆ_１２）は、２０℃で７日間の貯蔵期間後に塊の存在を示す。

高分子電解質４と２％及び４％量のそれぞれの塩化ナトリウムとを含む比較用エマルション（Ｆ_１３）及び（Ｆ_１４）は、２０℃で７日間の貯蔵期間後に塊の存在を示す。エマルション（Ｆ_１３）及び（Ｆ_１４）は、所要の粘度レベル、すなわち最小動的粘度３００００ｍＰａ・ｓ（毎分６回転の速度でブルックフィールドＬＶＴ型粘度計を用いて２０℃で測定される）を得ることを可能にしない。

１０重量％量の塩化ナトリウム（すなわち水相単独中に１２．１重量％の塩化ナトリウム）中に高分子電解質１と、キサンタンガムと、アカシアゴムとを含む比較用エマルション（Ｆ_１５）は、２０℃で７日間の貯蔵期間後に塊の存在を示す。

本発明による水中油型エマルション（Ｅ_１）〜（Ｅ_６）並びに比較用水中油型エマルション（Ｆ_１）〜（Ｆ_１５）及び（Ｇ_１）〜（Ｇ_３）について得られる結果の比較により、塩に富んだ水中油型エマルションの外観の改善及び高レベルの粘度の維持を、比較用水中油型エマルションと関連する結果から導くことができなかったことが明らかに実証される。

３ 本発明及び従来技術によるストレスを受け、弱った毛髪用の再構築「洗い流し」ク
リームマスクタイプの水中油型エマルションの調製
（Ｆ_１６）に指定した従来技術による水中油型エマルション及び（Ｅ_７）に指定した本発明による水中油型エマルションを調製し、その構成要素の重量比を下記表５に記録する。

水中油型エマルション（Ｆ_１６）及び（Ｅ_７）の一般的な調製方法は以下の通りである：
Ｌａｎｏｌ（商標）Ｐ、Ｌａｎｏｌ（商標）９９、ホホバ油及びＭｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２、続いて高分子電解質（ＰＡ_１）及びキサンタンガム、該当する場合にアカシアゴムを徐々にかつ連続的に８０℃の温度のビーカーに注ぎ入れることによって油相を調製し、毎分８０回転の機械的攪拌下で徐々に分散させる；
ブチレングリコール、Ｎ−ココイルアミノ酸、ＰＥＣＯＳＩＬ（商標）ＳＰＰ ５０、ＡＭＯＮＹＬ（商標）ＤＭ、ＳＥＰＩＣＩＤＥ（商標）ＨＢ及びＳＥＰＩＣＩＤＥ（商標）ＣＩを徐々にかつ連続的に注ぎ入れた水を含む水相を、２０℃の温度のビーカーに調製する；
油相、高分子電解質（ＰＡ_１）及びキサンタンガム、該当する場合にアカシアゴムを含むビーカーの内容物を８０℃の温度、毎分１２００回転の解膠機を用いた機械的攪拌下で水相に徐々に添加する；
このようにして得られる混合物を攪拌下で１０分間にわたって維持した後、排水して水中油型エマルション（Ｆ_１６）及び（Ｅ_７）を得る。その組成（重量比）を以下の表５に挙げる。

従来技術による水中油型エマルション（Ｆ_１６）及び本発明によるエマルション（Ｅ_７）を、本特許出願の上記２−２段落に記載の実験プロトコルに従って評価する。

従来技術による水中油型エマルション（Ｆ_１６）について得られる結果及び本発明によるエマルション（Ｅ_７）について得られる結果を下記表６に記録する。

本発明による水中油型エマルション（Ｅ_７）は、２０℃で３ヶ月間という長期の貯蔵期間後であっても塊及びクラスターのない滑らかな外観を有するが、従来技術による水中油型エマルション（Ｆ_１６）は、同じ操作条件下での同じ貯蔵期間後に塊及びクラスターが存在する不均一な外観を有する。

４．１：フェイスマスクジェルクリーム
処方
Ａ ホホバ（Simmondsia chinensis）種子油 １４．１％
安息香酸Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル ６．７％
シクロペンタシロキサン ４．２％
ＤＬ αトコフェロール ０．１０％
Ｂ Ｍａｒｉｓ Ａｑｕａ ７０．８５％
Ｃ 高分子電解質１ ２％
Ｋｅｌｔｒｏｌ（商標）ＣＧ−Ｔ ０．４５％
Ｅｆｆｉｃａｃｉａ（商標）Ｍ ０．５５％
Ｄ Ｅｕｘｙｌ ＰＥ９０１０ １％
芳香剤 ０．１％

操作方法
油相Ａの構成要素を８０℃の温度、攪拌下で混合する。
次に、相Ｃの成分を８０℃及び攪拌下で連続的に添加する。
水相Ｂを調製し、攪拌下で８０℃に加熱する。
水相Ｂを相Ａ＋Ｃの混合物に徐々に添加した後、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ回転子−固定子可動アセンブリを備える撹拌機を用いて乳化する。
次いで、２５℃に冷却した後、相Ｄを添加する。
ｐＨを６に調節する。

２０℃で１日後の外観：均一な密なクリーム。
２０℃で１日後の動的粘度：１２４０００ｍＰａ・ｓ（ブルックフィールドＲＶＴ、Ｍ７、Ｖ５）。
２０℃で７日後の外観：均一な密なクリーム。
２０℃で７日後の動的粘度：１１２０００ｍＰａ・ｓ（ブルックフィールドＲＶＴ、Ｍ７、Ｖ５）。
２０℃で１ヶ月後の外観：均一な密なクリーム。
２０℃で１ヶ月後の動的粘度：１１２０００ｍＰａ・ｓ（ブルックフィールドＲＶＴ、Ｍ７、Ｖ５）。

４．２：フェイスマスクジェルクリーム
処方
Ａ トリグリセリド４５５５（Ｃ８Ｃ１０） ９％
安息香酸Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル ４％
イソヘキサデカン ２％
ＤＬ αトコフェロール ０．１０％
Ｂ Ｍａｒｉｓ ａｑｕａ ｑｓｐ １００％
Ｃ 高分子電解質１ １．３％
Ｋｅｌｔｒｏｌ（商標）ＣＧ−Ｔ ０．３１５％
Ｅｆｆｉｃａｃｉａ（商標）Ｍ ０．３８５％
Ｄ Ｅｕｘｙｌ ＰＥ９０１０ １％
芳香剤 ０．１％

操作方法
油相Ａの構成要素を８０℃の温度、攪拌下で混合する。
次いで、相Ｃの成分を８０℃及び攪拌下で連続的に添加する。
水相Ｂを調製し、攪拌下で８０℃に加熱する。
水相Ｂを相Ａ＋Ｃの混合物に徐々に添加した後、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ回転子−固定子可動アセンブリを備える撹拌機を用いて乳化する。
次いで、２５℃に冷却した後、相Ｄを添加する。

２０℃で１日後の外観：均一な密なクリーム。
２０℃で１日後の動的粘度：７１０００ｍＰａ・ｓ（ブルックフィールドＬＶＴ、Ｍ４、Ｖ６）。
２０℃で７日後の外観：均一な密なクリーム。
２０℃で７日後の動的粘度：７５０００ｍＰａ・ｓ（ブルックフィールドＬＶＴ、Ｍ４、Ｖ６）。
２０℃で１ヶ月後の外観：均一な密なクリーム。
２０℃で１ヶ月後の動的粘度：７３０００ｍＰａ・ｓ（ブルックフィールドＬＶＴ、Ｍ４、Ｖ６）。
２０℃で３ヶ月後の外観：均一な密なクリーム。
２０℃で３ヶ月後の動的粘度：７０４００ｍＰａ・ｓ（ブルックフィールドＬＶＴ、Ｍ４、Ｖ６）。

４．３：有機ミネラル（Organomineral）日焼け止めスプレー
処方
Ａ ネオペンタン酸イソデシル ２０％
シクロジメチコン ５％
メトキシ桂皮酸エチルヘキシル ６％
ブチルメトキシジベンゾイルメタン ３％
ＤＬ αトコフェロール ０．０５％
Ｂ 水 ｑｓｐ １００％
ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．２％
グリセリン ７％
フェニルベンズイミダゾールスルホン酸（必要モル量のソーダで塩化した）
３％
Ｃ 高分子電解質１ １．３％
Ｋｅｌｔｒｏｌ（商標）ＣＧ−Ｔ ０．３１５％
Ｅｆｆｉｃａｃｉａ（商標）Ｍ ０．３８５％
Ｄ ＳＥＰＩＣＩＤＥ（商標）ＨＢ １％
芳香剤 ０．１％

４．４：ボディクリーム
処方
トリグリセリド４５５５（Ｃ８Ｃ１０） １２％
安息香酸Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル ５．３％
イソヘキサデカン ２．７％
セチルアルコール ２％
ＤＬ αトコフェロール ０．１０％
高分子電解質１ １．５％
Ｋｅｌｔｒｏｌ（商標）ＣＧ−Ｔ ０．２５％
Ｅｆｆｉｃａｃｉａ（商標）Ｍ ０．２５％
水 ｑｓｐ １００％
Ｇｉｖｏｂｉｏ（商標）ＧＺｎ １％
Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ ３％
Ｅｕｘｙｌ ＰＥ９０１０ １％
芳香剤 ０．１％

Ｅｕｘｙｌ ＰＥ９０１０（ＩＮＣＩ名：フェノキシエタノール及びエチルヘキシルグリセリン）：保存料として使用される組成物
ＧＩＶＯＢＩＯ（商標）ＧＺｎ（ＩＮＣＩ名：グルコン酸亜鉛）は、SEPPIC社によって販売されている組成物である。
Ｍａｒｉｓ Ａｑｕａ：８％塩化ナトリウムを含む海水
ＳＥＰＩＣＡＬＭ（商標）Ｓ（ＩＮＣＩ名：ナトリウムココイルアミノ酸及びサルコシン及びアスパラギン酸カリウム及びアスパラギン酸マグネシウム）は、SEPPIC社によって販売されている抗炎症組成物である。
ＳＥＰＩＣＩＤＥ（商標）ＨＢ（ＩＮＣＩ名：フェノキシエタノール／メチルパラベン／エチルパラベン／プロピルパラベン／ブチルパラベン）は、SEPPIC社によって販売されているフェノキシエタノールを含有する保存料である。

Claims (13)

1. 水中油型エマルションのエマルション形態で与えられる組成物（Ｃ_１）であって、その重量１００％に対して、
   ５重量％〜５５重量％の、少なくとも１つの油と任意に少なくとも１つのろうとからなる油相（Ｐ_１）と、
   ０．０６重量％〜４．５重量％の、少なくとも１つの架橋剤の存在下での部分的又は完全に塩化した２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、各アルキル基の炭素原子数が１〜４のＮ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる少なくとも１つの中性モノマーと、式（Ｉ）：
   

   

   （式中、Ｒは炭素原子数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキルラジカルを表し、ｎは１以上２０以下の数を表す。）の少なくとも１つのモノマーとの重合によって生じる少なくとも１つの架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）と、
   ０．００２５重量％〜１重量％のキサンタンガム（ＧＸ）と、
   ０．００２５重量％〜１重量％のアカシアゴム（ＧＡ）と、
   ３８．５重量％〜９４．９３５重量％の、その重量１００％に対して１重量％〜１０重量％の溶解形態で与えられる少なくとも１つの塩（Ｓ）を含む化粧品に許容可能な水相（Ｐ_２）と、
   を含むことを特徴とし、前記キサンタンガム（ＧＸ）と前記アカシアゴム（ＧＡ）との重量比が１／３以上３／１以下であることを更に特徴とする、組成物（Ｃ_１）。
2. 前記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）が、その構成要素モノマー１００モル％に対
   して、
   ２０モル％〜８０モル％の、部分的又は完全に塩化した２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位と、
   １５モル％〜７５モル％の、各アルキル基の炭素原子数が１〜４のＮ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる中性モノマーに由来するモノマー単位と、
   ０．５モル％〜５モル％の、上に規定される式（Ｉ）のモノマーに由来するモノマー単位と、
   を含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物（Ｃ_１）。
3. 前記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）において、前記中性モノマーがＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドであることを特徴とする、請求項１または請求項２に記載の組成物（Ｃ_１）。
4. 前記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）において、前記式（Ｉ）のモノマーがテトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルであることを特徴とする、請求項１ないし請求項３のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。
5. 前記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）が、トリメチロールプロパントリアクリレートによって架橋した、アンモニウム塩の形態の部分的に塩化した２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルとのターポリマーであることを特徴とする、請求項１ないし請求項４のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。
6. 前記架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）が、１００モル％に対して、
   ６０モル％〜８０モル％の、アンモニウム形態の部分的に塩化した２−メチル−２−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位と、
   １５モル％〜３９．５モル％の、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドに由来するモノマー単位と、
   ０．５モル％〜５モル％の、テトラエトキシ化メタクリル酸ラウリルに由来するモノマー単位と、
   を含むことを特徴とする、請求項１ないし請求項５のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。
7. 前記塩（Ｓ）が、アンモニウムイオン又は金属カチオンであるカチオンと、ハロゲン化物イオン、炭酸イオン、重炭酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、ホウ酸イオン及び硫酸イオンからなる群の要素から選択されるアニオンとからなる無機塩であることを特徴とする、請求項１ないし請求項６のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。
8. 前記塩（Ｓ）が、アンモニウムイオン又は金属カチオンであるカチオンと、カルボン酸形態の少なくとも１つのカルボン酸官能基を有する有機化合物又はスルホン酸形態の少なくとも１つのスルホン酸官能基を有する有機化合物又は少なくとも１つの硫酸官能基を有する有機化合物である有機アニオンとからなる有機塩であることを特徴とする、請求項１ないし請求項６のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。
9. 前記塩（Ｓ）がグリコール酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸亜鉛、グルコン酸マンガン、グルコン酸銅及びアスパラギン酸マグネシウムからなる群の要素から選択される有機塩であることを特徴とする、請求項８に記載の組成物（Ｃ_１）。
10. 前記塩（Ｓ）が、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸ナトリウム又は４−ヒドロキシ−２−メトキシ−５−（オキソ−フェニルメチル）ベンゼンスルホン酸ナトリウムから選択される有機塩であることを特徴とする、請求項８に記載の組成物（Ｃ_１）。
11. ブルックフィールド型粘度計を用いて２０℃の温度で測定されるその動的粘度が、３０，０００ｍＰａ・ｓ以上２００，０００ｍＰａ・ｓ以下であることを特徴とする、請求項１ないし請求項１０のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）。
12. 請求項１ないし請求項１１のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）を調製する方法であって、
    少なくとも、架橋アニオン性高分子電解質（ＰＡ）、キサンタンガム（ＧＸ）及びアカシアゴム（ＧＡ）を油相（Ｐ_１）中で混合することによって相（Ｐ’_１）を調製する工程ａ）と、
    少なくとも、工程ａ）によって得られる前記相（Ｐ’_１）を化粧品に許容可能な水相（Ｐ_２）で乳化する工程ｂ）と、
    を含むことを特徴とする、方法。
13. 皮膚、毛髪、頭皮又は粘膜の洗浄、保護及び／又は手入れへの請求項１ないし請求項１１のいずれか一項に記載の組成物（Ｃ_１）の化粧品的使用。