JP6141851B2 - テクスチャー化フィルム及び製造プロセス - Google Patents

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、本願に参考として組み込まれている、２０１０年３月２６日に出願された「非平滑化フィルムとその製造プロセス」という名称の米国特許出願第６１／３１７９４５号（代理人整理番号６６１５０ＵＳ００２号）に関する。

（発明の分野）
本開示は、一般に、テクスチャー化フィルムとその製造プロセス、より詳細には、ポリマーフィルムの表面質感がパターンコーティングの組み込みによって制御されるプロセスに関する。

過去数年間にわたり、高質の光学フィルムを製造するためのポリマーフィルムの使用が研究されてきた。研究されたポリマー光学フィルムは典型的には、多層フィルムの層間の異なる屈折率を利用する。例えば、多層光学フィルム（ＭＯＦ）は、交互の、高い屈折率を有するポリマー層と、低い屈折率を有するポリマー層とによって構成され得る。２つの隣接する層が、対応する屈折率の間の不整合が比較的大きくなるように形成される場合、特定の波長の光が２層の境界面で反射する。境界面で反射する光の波長は、隣接する層の光学的厚さに依存する。光学フィルムはまた、ブレンドの異なる相の相対的な屈折率関係を利用する、ポリマーブレンドで作製され得る。

１つのタイプの多層光学フィルムは、隣接する屈折率の不整合を生成するために複屈折ポリマーを使用する。このようなフィルムにおいて、多層フィルムは、フィルムの１つの面内軸のみに沿った方向で単軸的に、又はフィルムの２つの面内垂直軸に沿った方向で二軸的に延伸される。延伸の結果として、２つの隣接する層の一方の内部の分子が延伸方向に配向される。分子配向は、延伸方向において、影響を受けた層の屈折率を変える。

フィルムの層の１つが複屈折性である多層フィルムの延伸は、延伸方向において２つの隣接する層の屈折率の不整合を得るために使用され得る。非延伸面内方向において２つの層の屈折率が整合する場合、多層フィルムは、一方の偏光の光を反射し、他方の光を透過するために使用され得る。このようなフィルムは、例えば、反射性偏光子として利用され得る。影響を受けた層が２つの直交する面内軸方向に配向されるように、多層フィルムが延伸される場合、両方向における不整合が得られることがある。このようなフィルムは、両方の偏光の光を反射するために使用されることがある（例えば、各波長の光に対するミラー）。

多層フィルムは典型的に、追加的な光学フィルムと共に使用されて、例えばディスプレイ内の光の所望の制御を有効にさせる。多層フィルムは、多層フィルムを透過するか又はこれに入射する光の所望の制御を達成するために、処理の後に追加的な層でコーティングされるか、又は例えばディフューザーなど他のフィルムに積層される場合がある。

本開示は、一般に、テクスチャー化フィルム及びその製造プロセス、より詳細には、光学フィルムの表面質感がパターンコーティングの組み込みによって制御されるプロセスに関する。本開示の一態様は、第１主表面を有する歪み硬化ポリマーフィルムと、第１主表面に配置される第１ポリマー層、及び第１ポリマー層に配置される第２ポリマー層と、を含むテクスチャー化フィルムであって、第２ポリマー層が、複数の突出領域を含み、突出領域のそれぞれが、突出領域に隣接するコーティング厚さより大きい突出厚さを有し、突出領域のそれぞれに接着された第１ポリマー層の第１厚さの一部が、少なくとも１つの隣接する突出領域間の第１ポリマー層の第２厚さより大きいことを特徴とする、テクスチャー化フィルムを提供する。

本開示の別の態様は、ポリマーフィルムとポリマーフィルの第１主表面に配置された第１ポリマー層とを含む多層フィルムを提供する工程と、ポリマーフィルムに対向する第１ポリマー層上に不均一な厚さを有する第２ポリマー層を配置する工程と、多層フィルムを伸張して、それぞれがポリマー層に接着された複数の突出領域を形成する工程と、を含む、フィルムをテクスチャー化する方法であって、突出領域のそれぞれに接着されたポリマー層の第１厚さの一部が、少なくとも１つの隣接する突出領域間のポリマー層の第２厚さより大きいことを特徴とする、フィルムをテクスチャー化する方法を提供する。

本開示の別の態様は、テクスチャー化フィルムを含む光管理フィルム積層体を提供する。テクスチャー化フィルムは、第１主表面を有する歪み硬化したポリマーフィルムと、第１主表面に配置された第１ポリマー層と、第１ポリマー層に配置された第２ポリマー層と、を含み、第２ポリマー層が、複数の突出領域を含み、突出領域のそれぞれが、突出領域に隣接するコーティング厚さより大きい突出厚さを有し、突出領域のそれぞれに接着された第１ポリマー層の第１厚さの一部が、少なくとも１つの隣接する突出領域間の第１ポリマー層の第２厚さより大きい。

本開示の別の態様は、テクスチャー化フィルムを含むバックライトを提供する。テクスチャー化フィルムは、第１主表面を有する歪み硬化したポリマーフィルムと、第１主表面に配置される第１ポリマー層と、第１ポリマー層に配置される第２ポリマー層と、を含み、第２ポリマー層が、複数の突出領域を含み、突出領域のそれぞれが、突出領域に隣接するコーティング厚さより大きい突出厚さを有し、突出領域のそれぞれに接着された第１ポリマー層の第１厚さの一部が、少なくとも１つの隣接する突出領域間の第１ポリマー層の第２厚さより大きい。

本開示の別の態様は、テクスチャー化フィルムを含むディスプレイを提供する。テクスチャー化フィルムは、第１主表面を有する歪み硬化したポリマーフィルムと、第１主表面に配置される第１ポリマー層と、第１ポリマー層に配置される第２ポリマー層と、を含み、第２ポリマー層が、複数の突出領域を含み、突出領域のそれぞれが、突出領域に隣接するコーティング厚さより大きい突出厚さを有し、突出領域のそれぞれに接着された第１ポリマー層の第１厚さの一部が、少なくとも１つの隣接する突出領域間の第１ポリマー層の第２厚さより大きい。

上記の概要は、本発明の開示されるそれぞれの実施形態又は全ての実現形態を説明することを目的としたものではない。以下の図面及び詳細な説明により、例示的実施形態をより詳細に例示する。

本明細書の全体を通じ、同様の参照符合が同様の要素を示す添付の図面を参照されたい。
多層フィルムプロセスの概略図である。 ポリマー多層フィルムの概略断面図である。 テクスチャー化フィルムの概略断面図である。 テクスチャー化フィルムの概略断面図である。 ポリマー多層フィルムの概略断面図である。 テクスチャー化フィルムの概略断面図である。 ポリマー多層フィルムの概略断面図である。 テクスチャー化フィルムの概略断面図である。 テクスチャー化フィルムの概略断面図である。 テクスチャー化フィルムの概略断面図である。 テクスチャー化フィルムを上方から見た写真である。 テクスチャー化フィルムを上方から見た写真である。 テクスチャー化フィルムを上方から見た写真である。

図は必ずしも原寸に比例していない。図中、用いられる同様の番号は同様の構成要素を示すものとする。しかしながら、特定の図中のある要素を示す数字の使用は、同じ数字によって示される別の図中のその要素を限定しようとするものではないことは理解されるであろう。

本開示は、例えば、スキン層を含む、ポリマー多層フィルム表面層などの、ポリマーフィルム表面層内の、増幅した表面特徴を生成するための、いくつかの固有の機構を記載する。ポリマーフィルムの配向の前（即ち、伸張する前）に塗るコーティングは、その後で破壊するか、又は伸張中に質感を形成することがあることが発見されている。このようなテクスチャー化コーティングは、局部的に多層フィルムのスキンを「補強」したり、表面粗さの効果を増幅したり、又は完成フィルムのコーティング厚をテクスチャー化する効果を有することがある。増幅した表面粗さは、典型的には多層フィルムの残部に影響することなく付与され得る。これは、より大きな表面レリーフ、及び光屈折表面積を可能にし、これは光学フィルムにおいて重要であり得る。

このようなタイプのコーティング、及び質感を有するフィルムを調製する手法の１つが、例えば、２０１０年３月２６日に出願された、「テクスチャー化フィルム及びその製造プロセス」という名称の同時係属の米国特許出願第６１／３１７９４５号（代理人整理番号６６１５０ＵＳ００２）で説明されている。上記出願で説明されている１つの特定の実施形態では、テクスチャー化フィルムは、フィルムを伸張する間にフィルム上に配置される均一コーティングを破壊することによって調製することができる。これに代わり、亀裂及び質感形成を促進できるいくつかのパターン法の１つによって、伸張する前にフィルムに何らかの構造物を組み付けることによってテクスチャー化フィルムを調製する方法が本出願において発見されている。いくつかの適切なパターン法は、例えば、インクジェット又はグラビアロールなどによるパターンの印刷、エンボスロールなどによるパターンのエンボス、レーザ又は機械的除去などによるパターンのスクライビング等を含んで使用することができる。

高質ポリマーフィルム、ポリマー多層フィルム、ポリマー多層光学フィルム及び本発明に従う他の光学装置を作製するために、様々なプロセス検討が重要である。このようなフィルムとしては、干渉偏光子、ミラー、色付きフィルム及びこれらの組み合わせなどの、光学フィルムが挙げられるがこれらに限定されない。フィルムは、紫外線、可視光線及び赤外線スペクトルの様々な部分にわたって光学的に有効である。特に関心を引くものは、複屈折の性質を有する１つ以上の層を有する共押出しされたポリマー多層光学フィルムである。それぞれを作製するために使用されるプロセス条件は部分的に、（１）使用される特定の樹脂システム、及び（２）最終フィルムの所望の光学特性に依存する。１つの特定の実施形態において、このようなポリマー多層光学フィルムとしては、例えば、Ｖｉｋｕｉｔｉ（商標）Ｄｕａｌ Ｂｒｉｇｈｔｎｅｓｓ Ｅｎｈａｎｃｉｎｇ Ｆｉｌｍ（ＤＢＥＦ）、Ｖｉｋｕｉｔｉ（商標）Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌａｒｉｚｉｎｇ Ｆｉｌｍ（ＡＰＦ）、及びＶｉｋｕｉｔｉ（商標）Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｓｐｅｃｕｌａｒ Ｒｅｆｌｅｃｔｉｖｅ（ＥＳＲ）Ｆｉｌｍ（全て３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）が挙げられる。

図１は、例えば、米国特許番号第６，７８３，３４９号（Ｎｅａｖｉｎら）に記載される多層光学フィルムなどの多層フィルムを作製するためのプロセスを示し、これは、以下に記載される本開示のテクスチャー化フィルムを作製するために修正されている。好適な異なる光学特性を有するように選択された材料１００及び１０２は、これらの融解温度及び／又はガラス転移温度を超えて加熱され、多層フィードブロック１０４に送達される。典型的に、融解及び最初の送達は、各材料の押出成形機を使用して達成される。例えば、材料１００が押出成形機１０１に送達され得る一方で、材料１０２は押出成形機１０３に送達され得る。フィードブロック１０４から、多層流れ１０５が出る。層増倍器１０６は、多層流れを分割し、その後、一方の流れを向け直して、他方の流れの上に「積層し」、押出される層の数を倍増させる。非対称の倍増機構は、スタック全体にわたる層厚さの偏りを導入する押出成形機器と共に使用されたとき、多層フィルムが、光の可視スペクトルの所望部分に対応する層対を有し、かつ所望の層厚さ勾配を提供することを可能にするように、層厚さの分布を広げることがある。所望により、スキン層１１１は、樹脂１０８（スキン層のため）をスキン層フィードブロック１１０に送達することによって、多層光学フィルム内に導入され得る。

多層フィードブロックは、フィルム押出しダイ１１２へと送達する。フィードブロックの例は例えば、米国特許番号第３，７７３，８８２号（Ｓｃｈｒｅｎｋ）及び同第３，８８４，６０６号（Ｓｃｈｒｅｎｋ）に記載される。例えば、押出成形温度は、約２９５℃でよく、供給速度は、各材料ごとに約１０〜１５０ｋｇ／時である。殆どの場合において、フィードブロック及びダイを通過する際にフィルムの上面及び下面上を流れるスキン層１１１を有することが望ましい。これらの層は、壁の近くに見られる大きな応力勾配を分散させる働きをし、光学層の押出形成がより滑らかになる。各表皮層の典型的な押出成形速度は、２〜５０ｋｇ／時（総処理量の１〜４０％）になる。表皮材料は、光学層のうちの１つと同じ材料、又は異なる材料であってもよい。ダイから出る押出物は、一般に、溶融形態である。

押出品は、キャスティングホイール１１６上で冷却され、これはピニングワイヤ１１４を超えて回転する。ピニングワイヤは、押出品をキャスティングホイールに留める。広い角度範囲にわたる透明フィルムを達成するために、鋳造ホイールを低速で動作させることによってフィルムを厚くし、反射帯域をより長波長の方に移すことができる。

テクスチャー化可能なコーティングは、パターンコーティングステーション１１７を使用して多層フィルムの主表面の片面又は両面に塗布することができる。パターンコーティングステーション１１７には、ポリマーウェブをコーティングする既知の方法、例えば、ナイフコーティング、スロットコーティング、スロットフィードナイフコーティング、カーテンコーティング、グラビアコーティング、メイヤーロッドコーティング等、並びに、コーティング内にパターンを形成する既知の方法、例えば、スプレーコーティング、グラビア印刷、インクジェット印刷、エンボス、機械的スクライビング、レーザスクライビング等を含むことができる。テクスチャー化可能なコーティングは、溶融コーティング、又は放射線硬化型コーティングなどの１００％ソリッドコーティングから有機溶剤系コーティングに塗布できる。いくつかの場合、テクスチャー化可能なコーティングは、乾燥すると粒子の凝集体を形成する可能性がある、微粒子を充填した重合体材料をコーティングすることから生じることがある。その後、テクスチャー化可能なコーティングを任意の既知の方法で乾燥、冷却、又は硬化することによって主表面を形成することができる。

多層フィルムは、その後、所望の光学的及び機械的特性によって決定される比率で伸張することによって配向され得る。長手方向の伸張は、牽引ロール１１８によって行われてもよい。横方向の伸張は、テンターオーブン１２０によって行われ得る。所望により、フィルムは同時に、二軸的に伸張され得る。約３〜４対１の伸張比率が好ましいが、所定のフィルムには２対１ほどの小さい比率、及び９対１ほどの大きい比率が適切な場合もある。１つの特定の実施形態において、歪み硬化性層が断裂することなく適切に配向するための、より高い延伸比率、並びに必要とされる、より高い延伸温度は、通常はより低い延伸比率で配向する表面が、より高い延伸比率で配向しないような、伸張を可能にする場合がある。コーティング区域が遥かに分離されるため、これはヘーズ／透明性を犠牲にし得る。

伸張温度は、使用される複屈折高分子の種類に依存するが、一般には、そのガラス転移温度を超える２〜３３℃（５〜６０°Ｆ）が適切な範囲になる。いくつかの場合、特にオレフィンにおいて、伸張温度は、溶解温度まで及び得るが、これを超えない。フィルムは、フィルムの結晶度を最大にし、その収縮を小さくするために、テンターオーブンの最後の２つのゾーン１２２内で熱固定され得る。テンター内でフィルムの断裂を生じずに、なるべく高い温度を利用することにより、光学的加熱調整工程中の収縮を低減することができる。また、テンター・レールの幅を約１〜４％小さくすることで、フィルム収縮が減少する。フィルムがヒートセットされない場合は、熱収縮特性が最大になり、これは、幾つかの安全なパッケージング用途で望ましい場合がある。フィルムは、巻取りロール１２４に収集することができる。

幾つかの用途では、多層フィルムの光学層に３つ以上の異なる高分子を使用することが望ましいことがある。このような場合、樹脂流れ１００及び１０２と同様の手段を利用して、追加的な樹脂流れが送達され得る。フィードブロック１０４と同様に、３つ以上の層のタイプを分配するために好適なフィードブロックが使用され得る。

本発明のポリマー多層光学フィルムなどの、共押出しポリマー多層フィルムを作製するために使用されるプロセスは、最終フィルム製品において選択される樹脂材料及び所望される光学特性によって変化する。

感湿樹脂は、劣化を防ぐために、押出成形の前又は間に乾燥されるべきである。乾燥は、当該技術分野において既知の任意に方法によって行われ得る。１つの既知の手段は、押出成形機に送達される前に樹脂を乾燥させるため、炉、若しくはより高度な加熱された真空及び／又は乾燥剤ホッパードライヤーを利用する。別の手段は、押出されている間に樹脂から水分を除去するために、真空孔付き二軸押出成形機を利用する。乾燥時間及び温度は、ホッパードライヤー又は炉による乾燥中に、熱分解又は張り付きを防ぐために制限されるべきである。加えて、感湿樹脂と共に押出される樹脂は、他の樹脂が有する水分による、感湿押出し樹脂への損傷を防ぐために乾燥させるべきである。

押出し条件は、ポリマー樹脂送達流を連続的及び安定的な方法で、適切に送達、溶解、混合及びポンプ移送するように選択される。最終溶解流温度は、温度範囲の下限における凝着、結晶化又は不当に高い圧力低下を避け、温度範囲の上限における分解を避ける範囲内で選択される。

多層フィードブロックに入る全てのポリマーが、同じ又は非常に近い溶解温度であることが、多くの場合において好ましい。理想の溶解処理温度が一致しない２つのポリマーが共押出しされる場合、これは処理の妥協を必要とする。

押出しの後、溶解流はその後望ましくない粒子及びゲルを除去するために濾過される。ポリエステルフィルム製造における当該技術分野において既知の主要及び二次フィルターが使用されてもよく、メッシュ寸法は１〜３０マイクロメートルの範囲である。先行技術が、フィルムの清浄さ及び表面特性に対し、このような濾過の重要性を示しているが、本発明におけるその意義は同様に、層均一性にも拡張される。それぞれの溶解流はその後、ポリマー流量を連続的かつ均一に調節するため使用されるギアポンプにネック管を通して搬送される。均一な溶解流温度を確保するために、ギアポンプから多層フィードブロックへと溶解物を運搬するネック管の端部に、静的混合ユニットが配置され得る。全体の溶解流ができるだけ均一に加熱され、処理中の均一な流れ及び最小限の劣化の両方を可能にする。

多層フィードブロックは、２つ以上のポリマーの多くの層を各層へと分割し、これらの層を交互配置し、２つ以上のポリマー層の多くを単一の多層流へと統一するように設計される。任意の所与の溶解流からの層は、流れチャネルから流れの部分を、フィードブロック中の個別の層のための層スロットへと供給するサイドチャネル管へと、順次抜き取ることによって生成される。米国特許番号第３，７３７，８８２号、同第３，８８４，６０６号及び同第３，６８７，５８９号（Ｓｃｈｒｅｎｋら）に開示されるものを含む多くの設計が可能である。米国特許番号第３，１９５，８６５号、同第３，１８２，９６５号、同第３，０５１，４５２号、同第３，６８７，５８９号及び同第５，０９４，７８８号（Ｓｃｈｒｅｎｋら）並びに米国特許番号第５，３８９，３２４号（Ｌｅｗｉｓら）に記載されるように層流れを制御することによって層の厚さ勾配を組み込むための方法が記載されている。典型的に工業的プロセスにおいて、層流れは一般的に、個別のサイドチャネル管及び層スロットの形状及び物理的寸法の機械加工においてなされる選択によって制御される。

材料の少なくともいくつかの二軸配向又は交差単軸配向はまた、熱及び吸湿性拡張、並びに収縮を含め、寸法安定性を向上させ得る。寸法安定性は、多くの場合、最終用途のアプリケーション、例えば、液晶ディスプレイにおいて重要である。例えば、面内拡張における拘束は、面外歪み又は座屈に繋がる場合があり、これはディスプレイの有用性の低減又は喪失に繋がる。本発明の一実施形態による二軸配向フィルムは、この問題を大幅に低減するか、又は排除する。様々な機械的特性の方向性特性が変動し得ることにも留意すべきである。例えば、最大断裂耐性又は最大熱膨張の方向は、最終延伸方向と一致するか又は垂直であり得る。いくつかの場合において、材料選択及び処理は、例えば、スキン層（及び多層フィルムの内部保護境界層）の組成物及び相対的厚さの制御により、加えて光学材料の配向の制御により、これらの方向及び規模を調整するように選択され得る。

フィルムの非光学材料（例えば、保護境界層、スキン層、促進層など）に二軸特性を付与することにより、光学フィルムに改善された機械的特性が付与され得る。例えば、交互の層が第１複屈折材料及び第２非複屈折等方性材料を含む、多層構成が作製されてもよい。フィルムはまた、１つ以上の配向可能な保護境界層又はスキン層を含み得る。このようなフィルムは、光学層の第１材料において光学的配向を含まないが、第１延伸方向において非光学材料を配向する、条件下において第１方向に関して処理されてもよい。フィルムはその後、光学層の複屈折材料、及び非光学材料を配向する条件下において、第２方向に関して処理されてもよい。結果的に生じるフィルムは、光学的に配向された単軸の複屈折材料及びフィルムの光学部分を形成する等方性材料の隣接する層と、少なくとも１つの二軸的に配向された非光学層（例えば、保護境界層又はスキン層）を有する。

多層フィルムの一般的な課題は、材料のロールの巻取りを助ける摩擦係数（ＣＯＦ）及び表面モルホロジーを有する表面に対する必要性である。いくつかの場合において伸張の後及び巻取りの前に、プレマスクがフィルムに適用され得る。いくつかの場合において、粒子を含有する外側スキン材料、不混和性相、又はスリップ粒子を含有する伸張前又は伸張後コーティングが使用され得る。適切な巻きとり性能を確保するこれらの技術は、フィルムに複雑性及びかなりの費用を追加し得る。

１つの特定の実施形態において、伸張前にウェブをコーティングすると、コーティングが薄くなり、これが粒子を露出し、ＣＯＦを低下させる場合がある。これは、十分に低いＣＯＦが、十分な品質のロールを巻き取ることを助けるが、ただし連続する巻き取られた層間の空気が除去され得る。空気の除去を確実にするための代表的な技術は、エッジナーリング及び／又はパックワインディングが挙げられる。しかしながら、エッジナーリングは、エッジナールが多層フィルム製品から取り除かれなくてはならないために、フィルム生産量を損なう場合がある。当該技術分野において既知であるように、パックワインディングは、他のロールを巻取りの欠陥に繋がり得る。典型的に、ロールを巻き取る際の空気に対応するために、数マイクロメートルのレリーフ又は突起部が必要である。典型的な伸張前コーティングは、数マイクロメートルの厚さであり得るが、このコーティングは、柔軟であり断裂しない場合には延伸比率により薄くなる。コーティング伸張前マットコーティングはまた、マット表面を生成する粒子又は相が拡散及び分離し、フィルムの表面上に非マット区域を残し得るために、より小さい表面積適用範囲を生じる場合がある。

いくつかの場合において、スリップコーティングのために一般的に使用されるビーズは、適切な固定を得るために、伸張後コーティング厚さがビーズの半径よりも小さくなるような大きさである。これは、殆どの伸張前のスリップコーティングは、適切な固定を得るために、サブミクロンビーズを使用しなくてはならないことを意味する。対照的に、テクスチャー化コーティングは、その伸張前の厚さの殆どを保持しており、実質的により大きなビーズを使用することができる。また、テクスチャー化前のコーティングの伸張量は、ビーズ及び／又は望ましいスキンの表面トポグラフィーに合わせて調整できる。更に、ビーズ充填と境界面が、破壊力学又はマットコーティングのテクスチャー化を助ける、即ち、ビーズの数が多いほど、破壊発生数が多くなり、その結果、ヘイズが大きくなり、透明性が低くなるという証拠がある。

１つの特定の実施形態において、テクスチャー化コーティング残部と本開示の多層フィルムスキン層の相互作用が、マット表面積をおよそ３倍にすることを可能にし得るが、これはスキンがテクスチャー化コーティング面積の残部に隣接する谷部を生成するためである。マット領域の追加的な適用範囲は、伸張後コーティング工程により得られるものと同様の表面及び光学特性を提供し得る。対称的に、伸張後コーティングは多くの場合において費用が高く、複雑である。また、特定の実施形態において、伸張前コーティングは、テクスチャー化可能なコーティングが拡散及びランダム化して任意の伸張前コーティングの欠陥を隠したり弱めたりするため、伸張後コーティングと比較してコーティングの欠陥を少なくすることができる。１つの特定の実施形態において、テクスチャー化コーティングは、主としてバルク散乱ではなく、表面不均一性に関係しており、多層フィルムは、コーティング又は積層が可能であって、殆ど全ての光散乱の発生を取り除くことができる。

図２Ａは、本開示の一態様による光学フィルム２００などのポリマー多層フィルムの概略断面図である。光学フィルム２００は、第１主表面２１５、第２主表面２０５及び第１ポリマーフィルム厚さ２９０を有するポリマーフィルム２１０を含む。１つの特定の実施形態において、ポリマーフィルム２１０は、他の部分に記載されるように、多層光学フィルムである。第１ポリマー層２２０（すなわち、スキン層）は、第１主表面２１５上にポリマー層の厚さ２７０に配置される。コーティング厚さ２８０を有する第２ポリマー層２３０は、第１ポリマー層２２０上に配置され、第１ポリマー層２２０と第２ポリマー層２３０との間の境界面２２５、及び自由表面２３５を形成する。伸張力「Ｆ」は、光学フィルム２００の平面に適用されるものとして示されている。

１つの特定の実施形態において、光学フィルム２００のそれぞれの層は、伸張力「Ｆ」から生じる、適用される応力に対して異なる様式で反応する材料を含む。いくつかの場合において、ポリマーフィルム２１０は、伸張力「Ｆ」を適用した際に歪み硬化するポリマー層であり、したがって第１ポリマーフィルム厚さ２９０は、光学フィルム２００が伸張するに伴って均一に低減する。第１ポリマー層２２０は、伸張力「Ｆ」を加えた際に、歪み硬化しないか（すなわち、本質的に非晶質のまま）、又はポリマーフィルム２１０よりも低いか僅かだけ低い歪み硬化するポリマー層であり、したがって、第１ポリマー層の厚さ２７０は、光学フィルム２００が伸張するとともに不均一に減少する。第１ポリマー層２２０は典型的には不均一に「薄くなり」、これは当該技術分野において既知の、一般的に歪み硬化不可能なポリマーフィルムを伸張させる挙動である。

材料は、第１ポリマー層２２０が２１０において歪み硬化性層よりも低いＴｇを有するか、分子配向及び整列を阻害する組成物の要素を有するように選択され得る。典型的なフィルム伸張条件におけるように、スキンのＴｇを低減させることにより、ポリマーの「動き」は、これが秩序を形成しないほどに大きくなる傾向がある場合がある。いくつかの場合において、これは、導入されるスキン材料の適切な選択によって行われることができ、又はこれは、ヘキサンジオールなどのモノマーを使用して現在のスキン材料を変え、コポリエステルのＴｇを低下させることによって行われ得る。いくつかの場合において、塑性剤として機能するか若しくは結晶の形成を阻害するか、又は更に結晶の形成を阻害するポリマー中の分子区画として挙動する傾向を有し得る材料が、スキン層に添加されて、Ｔｇを効果的に低減し得る。いくつかの場合において、ポリマー又は適切なモノマー組成物を有するポリマーブレンドを使用し、それによってこれらが配向された材料と同様のＴｇを呈するにもかかわらず、ポリマーモルホロジーは、融液急冷又は配向の際に「有用な」秩序又は結晶化が観察されないように、十分に抑制される。

いくつかの場合において、例えば、コポリエステルは、モルホロジーの変化を抑制し、歪み誘発結晶化の割合を実質的に低減する目的のために、変性グリコール又は変性二塩基酸（又はジエステル）を含み得る。モルホロジー変性剤は、例えば、変性グリコール二塩基酸、ジエステル、又はこれらの組み合わせから選択され得る。典型的なモノマー変性剤としては、例えば、ネオペンチルグリコール（ＮＰＧ）（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ（Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮ）から入手可能）、シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ（Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮ）から入手可能）、ジメチル５−ナトリウムスルホイソフタレート（ＤＭＳＳＩＰ）（ＤｕＰｏｎｔ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）から入手可能）、ナトリウムスルホイソフタレート酸（ＳＳＩＰＡ）、イソフタル酸（ＩＰＡ）（ＢＰ Ａｍｏｃｏ（Ｎａｐｅｒｖｉｌｌｅ，ＩＬ）から入手可能）など、又はこれらの組み合わせが挙げられる。

いくつかの場合において、例えば、ヘキサンジオール（ＢＡＳＦ（Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，ＮＪ）から入手可能）又はジメチルシクロヘキシルジカルボキシレート（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍ Ｃｏｒｐ（Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮ）から入手可能）などのコモノマーが、Ｔｇを抑制するために導入されてもよく、これはまた、所与の伸張温度において層を歪み硬化する傾向を低減するために重要な要因であり得る。

配向を抑制し得る添加物としては、例えば、静電防止剤、ＵＶ吸収剤、オリゴマーポリエステル、光学増白剤などが挙げられる。これらの添加剤は、一般的に、ポリマーと適合する、熱安定性の低ＭＷ化学種であり得る。代表的な材料添加物は、例えば、Ｔｉｎｕｖｉｎ １５７７−トリアジン超音波吸収剤（Ｃｉｂａ（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，ＮＪ）から入手可能）、ＴＨＴｓ（ＵＶＡ／ＨＡＬＳ ｃｏｍｂｏ）、例えば、Ｃｙａｓｏｒｂ ＴＨＴ６４３５（Ｃｙｔｅｃ（Ｗｏｏｄｌａｎｄ Ｐａｒｋ，ＮＪ）から入手可能）；光学増白剤（例えば、Ｅａｓｔｏｂｒｉｔｅ ＯＢ−１，Ｅａｓｔｍａｎ（Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮ））など、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本明細書において使用するとき、「歪み硬化可能材料」とは、一般的に、伸張する際に結晶化するか又は結晶の状態を変化させる材料を意味する。典型的にはこのような材料は、適切な処理温度における伸張の後に、約０．０５超の複屈折性を呈し得る。いくつかの場合において、歪み硬化可能材料は、例えば、当業者に既知であるように、示差走査熱量計（ＤＳＣ）により、％結晶化度及び／又は溶解ピーク寸法及び形状という点において説明され得る。また本明細書において使用するとき、「実質的に非晶質」の材料は、一般的に、処理温度における伸張後に約０．０５未満の複屈折性を呈することができる、材料を意味する。更に、本明細書において使用するとき、「断裂可能な材料」とは、光学フィルム２００における他の層と同程度まで伸張することができず、したがって材料の％伸張能力を超えると（処理温度において）これが断裂を経験する、材料を意味する。

１つの特定の実施形態において、いくつかの方法、例えば、機械的スクライビング、レーザスクライビング、又はエンボスを含む方法により、複数のコーティング不均一又は「亀裂」を第２ポリマー層２３０に形成することができる。一般的に、亀裂は、第２ポリマー層２３０の自由表面２３５全体にわたって無作為に形成できる。いくつかの場合、第２ポリマー層２３０が不均一の厚さを有する第２ポリマー層２３０になるように、伸張する前に、自由表面２３５に対して外部から何らかの特徴、例えば、擦痕又は圧痕を与えて望ましい位置に亀裂を開始させることができる。１つの特定の実施形態において、図２Ａは、第２ポリマー層２３０において第１領域２４０、第２領域２５０、及び第３領域２６０を形成する、第１亀裂２４２、第２亀裂２４５、第３亀裂２５５、及び第４亀裂２６５を示す。亀裂は、第２ポリマー層２３０の表面全体にわたって任意の方法で分布させることができる。いくつかの場合において、亀裂は「島」の境界を形成することができ、これは約数百ナノメートル〜約数百マイクロメートルの半径の範囲に及び得る。いくつかの場合において、亀裂は「縞」の境界を形成することができ、これはまた約数百ナノメートル〜約数百マイクロメートルの幅の範囲に及び得る。

図２Ｂは、本開示の一態様による光学フィルム２０１などのポリマー多層フィルムの概略断面図である。他の部分で記載されるように、光学フィルム２０１は、第１主表面２１５、第２主表面２０５及び第１ポリマーフィルム厚さ２９２を有するポリマーフィルム２１０を含む、テクスチャー化フィルム２０１であり得る。図２Ｂに示されている要素２０５〜２９０のそれぞれは、既に説明された図２Ａに示されている同じ参照数字の要素２０５〜２９０に対応している。第１領域２４０、第２領域２５０、及び第３領域２６０は、図２Ａに示す光学フィルム２００を図２Ｂに示す範囲まで伸張した後で、互いに分離され、それぞれ、第１突出部、第２突出部、及び第３突出部となる。特に、第１亀裂２４２は第１亀裂表面２４２ａ（図示されない）及び２４２ｂを生じるように広がり、第２亀裂２４５が広がって２つの亀裂表面２４５ａ、２４５ｂを生じ、第３亀裂２５５が広がり２つの第３亀裂表面２５５ａ、２５５ｂを生じ、第４亀裂２６５は広がり２つの第３亀裂表面２６５ａ、２６５ｂ（図示されない）を生じている。

光学フィルム２０１が伸張する際、各フィルム層は（各フィルム層の材料の性質により）各層に異なる変化を生じる力を経験する。例えば、ポリマーフィルム２１０は伸張力「Ｆ」の適用の際に歪み硬化し得る材料を含む。このような歪み硬化性フィルムは、フィルムの伸張に伴い、厚さ２９２を均一に低減する。第１ポリマー層２２０は、伸縮力「Ｆ」を加えた際に歪み硬化しない材料を含む。このような一般的に非歪み硬化性層は、不均一な形で厚さが減少する、すなわち、層の伸張に伴って選択的に「薄くなる」傾向がある。このフィルムの薄化は既知である。最後に、第１ポリマー層２２０が表面２２６に接着したテクスチャー化可能なコーティングを有する位置では、第１ポリマー層は薄くならないことがあり、第１ポリマー層２２０は、テクスチャー化可能なコーティングによって「補強」されると考えることができる。材料の歪み硬化性又は非歪み硬化性挙動は、様々な処理条件、例えば、各材料のガラス転移温度（Ｔｇ）に対する、伸張が行われる温度、及び伸張が行われる速度に依存し得る。また、歪み硬化性作用は、伸張の順序、例えば、順次又は同時の単軸若しくは二軸伸張、又は真の一軸伸張、すなわち、延伸方向と垂直な方向における弛緩、及び延伸配向がない標準的なクロスウェブ伸張、などによって決まる。真の一軸伸張、又は「略放物線状」伸張は、例えば、米国特許番号第６，９３９，４９９号（Ｍｅｒｒｉｌｌら）、同第６，９１６，４４０号（Ｊａｃｋｓｏｎら）、同第６，９４９，２１２号（Ｍｅｒｒｉｌｌら）、及び同第６，９３６，２０９号（Ｊａｃｋｓｏｎら）に記載されている。

第１ポリマー層２２０の厚さは、伸張されたフィルムの第１主表面２１５全体にわたって変化し、第１主表面２１５の質感を生じる。例えば、第１区域２４０の下の第１厚さ２７２は、第２区域２５０の下の第２厚さ２７４と異なる場合があり、又は第３区域２６０の下の第３厚さ２７６と異なる場合がある。しかしながら、いくつかの場合において、少なくとも第１厚さ２７２、第２厚さ２７４及び第３厚さ２７６の少なくとも２つが本質的に同じであってもよく又はこれらは異なってもよい。隣接する領域間にある第１ポリマー層２２０の厚さは、この層を薄くすることよって減少し、したがって、第４厚さ２７３及び第５厚さ２７５は、一般的に第１厚さ２７２、第２厚さ２７４又は第３厚さ２７６のいずれよりもそれぞれ小さい場合がある。１つの特定の実施形態において、第１主表面２１５全体にわたる第１ポリマー層２２０の厚さの差は、例えば、約０．１ミクロン以上、又は約０．５ミクロン以上、又は約１ミクロン以上、又は約３ミクロン以上、又は約５ミクロン以上でさえであり得る。いくつかの場合、第１主表面２１５全体にわたる第１ポリマー層２２０の厚さの差は、本質的に、図２Ａに示すように第１ポリマー層２２０のコーティング厚さ２７０であり得、すなわち、この厚さは、第１ポリマー層２２０の一部においてゼロ近くまで減少され得る。

図２Ｃは、本開示の一態様による光学フィルム２０２などのポリマー多層フィルムの概略断面図である。他の部分で記載されるように、光学フィルム２０２は、第１主表面２１５、第２主表面２０５及び第１ポリマーフィルム厚さ２９２を有するポリマーフィルム２１０を含む、二面テクスチャー化フィルム２０２であり得る。図２Ｃに示されている要素２０５〜２９２のそれぞれは、既に説明されているように、図２Ｂに示されている類似の参照数字の要素２０５〜２９２に対応している。図２Ｃにおいて、第３ポリマー層２２０’は、第２主表面２０５上にコーティングされ、第４ポリマー層２３０’は、第３ポリマー層２２０’上に配置される。

いくつかの場合、例えば、図２Ｃに示すように、選択された突出領域の下にある第１ポリマー層２２０の厚さは、フィルムの伸張に伴って減少し得る。例えば、第２厚さ２７４は、第１厚さ２７２及び第３厚さ２７６未満であると示されおり、このことは、フィルムの伸張に伴い、第２領域２５０の下にある材料の一部が伸張中にポリマー層２２０の別の部分に移動することを示す。いくつかの場合において、第１ポリマー層２２０は、表示されているように、例えば第５厚さ２７５において本質的にゼロ厚さまで薄くなり得る。第１ポリマー層２２０の厚さのこのような変動は、第１ポリマー層に使用される材料、及び／又は伸張中の処理条件、例えば、本明細書に別途記載されている温度又は延伸比を原因とする場合がある。いくつかの場合において、材料及び処理条件は、亀裂を有するコーティング影響を及ぼす方法に限って厚さの変動に影響を及ぼす場合があり、すなわち、亀裂を有するコーティングは、ある程度伸張した場合、亀裂を有するコーティングが伸張しない領域におけるほど、スキンにおける延伸力に抵抗しない。コーティング領域の相寸法と厚さは、一般的に、第１ポリマー層２２０の動き及び形状に影響を及ぼす。

図２Ｃにおいて、第３ポリマー層２２０’の厚さは、伸張したフィルムの第２主表面２０５全体にわたって変動し、図２Ｂについて前述した第１主表面２１５の質感に似た、第２主表面２０５の質感を生成する。例えば、第４区域２４０’の下の第６厚さ２７２’は、第５区域２５０’の下の第７厚さ２７４’と異なる場合があり、及び第６厚さ２６０’の下の第８厚さ２７６’とも異なる。いくつかの場合において、第６厚さ２７２’、第７厚さ２７４’及び第８厚さ２７６’の少なくとも２つが本質的に同じであるか、又はこれらは異なる場合がある。隣接する領域の間にある第３ポリマー層２２０’の厚さは、この層の薄化によって減少する。したがって、第９厚さ２７３’及び第１０厚さ２７５’は、一般的に、それぞれ、第６厚さ２７２’、第７厚さ２７４’、及び第８厚さ２７６’のいずれよりも小さい場合がある。

図２Ｄは、本開示の一態様による光学フィルム２００’などのポリマー多層フィルムの概略断面図である。光学フィルム２００’は、第１主表面２１５を有するポリマーフィルム２１０、第２主表面２０５、第１ポリマーフィルム厚さ２９０を含む。図２Ｄに示される要素２０５〜２９０のそれぞれは、既に説明された図２Ａに示される同番号の要素２０５〜２９０の材料明細及びその特性に対応している。１つの特定の実施形態において、ポリマーフィルム２１０は、他の部分に記載されるように、多層光学フィルムである。第１ポリマー層２２０（すなわち、スキン層）は、第１主表面２１５上でポリマー層の厚さ２７０に配置される。コーティング厚さ２８０を有する模様付きの第２ポリマー層２３０’は、第１ポリマー層２２０上に配置され、第１ポリマー層２２０と模様付きの第２ポリマー層２３０との間の境界面２２５、及び自由表面２３５を形成する。伸縮力「Ｆ」が光学フィルム２００’の平面に加えられることが示されている。

１つの特定の実施形態において、光学フィルム２００’における層のそれぞれは、伸縮力「Ｆ」から生じる応力に対して異なる形で反応する材料で構成される。いくつかの場合において、ポリマーフィルム２１０は、伸縮力「Ｆ」を加えると歪み硬化するポリマー層であり、したがって、第１ポリマーフィルム厚さ２９０は、光学フィルム２００’の伸張に伴って均一に減少する。第１ポリマー層２２０は、伸縮力「Ｆ」を加えた際に、歪み硬化しないか（すなわち、本質的に非晶質のまま）、又はポリマーフィルム２１０よりも少ないか僅かだけ少なく歪み硬化するポリマー層であり、したがって、第１ポリマー層の厚さ２７０は、光学フィルム２００’の伸張に伴って不均一に減少する。第１ポリマー層２２０は典型的には不均一に「薄くなり」、これは当該技術分野において既知の、一般的に歪み硬化不可能なポリマーフィルムを伸張させる挙動である。

１つの特定の実施形態において、いくつかの方法、例えば、インクジェット印刷、グラビア印刷、スクリーン印刷、スプレーコーティング、エンボス、スクライビング等を含むいくつかの方法の少なくとも１つを使って第２ポリマー層２３０’を模様付けすることによって、第２ポリマー層２３０’に複数のコーティング不均一を形成できる。一般的に、パターンは、第２ポリマー層２３０’の自由表面２３５全体にわたり、又は所定のグリッド若しくはアレイに、無作為に形成することができる。いくつかの場合、第２ポリマー層２３０’が不均一な厚さを有する第２ポリマー層２３０’になるように、伸張する前に、自由表面２３５に対して外部から何らかの特徴、例えば、擦痕又は圧痕等を与えることによって、パターンを望ましい位置に組み付けることができる。１つの特定の実施形態において、図２Ｄは、第２ポリマー層２３０’における第１突出部２４０’、第２突出部２５０’、及び第３突出部２６０’を示す。突出部は、第２ポリマー層２３０’の表面全体にわたって任意の方法で分布させることができる。いくつかの場合において、突出部は、直径で約数百ナノメートルから約数百ミクロンの範囲に広がる「島」を形成することができる。いくつかの場合において、突出部は、幅で約数百ナノメートルから約数百ミクロンの範囲に広がる「縞」を形成することができる。

図２Ｅは、本開示の一態様による光学フィルム２０１’などのポリマー多層フィルムの概略断面図である。光学フィルム２０１’は、本明細書で別途記載されているように、第１主表面２１５、第２主表面２０５及び第１ポリマーフィルム厚さ２９２を有するポリマーフィルム２１０を含むテクスチャー化フィルム２０１’であってもよい。図２Ｄに示される要素２０５〜２９０のそれぞれは、既に説明された図２Ａに示される同番号の要素２０５〜２９０の材料明細及びその特性に対応している。第１突出部２４０’、第２突出部２５０’、及び第３突出部２６０’のそれぞれは、図２Ｄに示される光学フィルム２００’を図２Ｅに示す範囲まで伸張した後、更に互いに分離されている。

光学フィルム２０１’の伸張に伴い、各フィルム層は、本明細書で、例えば、図２Ｂを参照して別途記載されている通り、各フィルム層の材料の性質によって、各層に異なる変化を生じる力を具現する。第１ポリマー層２２０の厚さは、伸張されたフィルムの第１主表面２１５全体にわたって変化し、第１主表面２１５の質感を生じる。例えば、第１突出部２４０’の下の第１厚さ２７２は、第２突出部２５０’の下の第２厚さ２７４と異なる場合があり、また、第３突出部２６０’の下の第３厚さ２７６とも異なる場合がある。しかしながら、いくつかの場合において、少なくとも第１厚さ２７２、第２厚さ２７４及び第３厚さ２７６の少なくとも２つが本質的に同じであってもよく又はこれらは異なってもよい。隣接する突出部の間にある第１ポリマー層２２０の厚さは、この層を薄くすることよって減少する。したがって、第４厚さ２７３及び第５厚さ２７５は、一般的に第１厚さ２７２、第２厚さ２７４又は第３厚さ２７６のいずれよりもそれぞれ小さい場合がある。１つの特定の実施形態において、第１主表面２１５全体にわたる第１ポリマー層２２０の厚さの差は、例えば、約０．１ミクロン以上、又は約０．５ミクロン以上、又は約１ミクロン以上、又は約３ミクロン以上、又は約５ミクロン以上でさえであり得る。いくつかの場合、第１主表面２１５全体にわたる第１ポリマー層２２０の厚さの差は、本質的に、図２Ｄに示すように第１ポリマー層２２０のコーティング厚さ２７０であり得、すなわち、この厚さは第１ポリマー層２２０の一部においてゼロ近くまで減少され得る。

図２Ｆは本開示の一態様による光学フィルム２００”などのポリマー多層フィルムの概略断面図である。光学フィルム２００”は、第１主表面２１５、第２主表面２０５、及び第１ポリマーフィルム厚さ２９０を有するポリマーフィルム２１０を含む。図２Ｆに示される要素２０５〜２９０のそれぞれは、既に説明された図２Ａに示される同番号の要素２０５〜２９０の材料明細及びその特性に対応している。１つの特定の実施形態において、ポリマーフィルム２１０は、他の部分に記載されるように、多層光学フィルムである。第１ポリマー層２２０（すなわち、スキン薄層）は、第１主表面２１５上にポリマー層の厚さ２７０に配置される。薄い領域２８０”から厚い領域２８２”までの範囲の不均一のコーティング厚さを有する模様付き第２ポリマー層２３０”が、第１ポリマー層２２０上に配置され、第１ポリマー層２２０と模様付き第２ポリマー層２３０”との間の境界面２２５、及び自由表面２３５を形成する。模様付き第２ポリマー層２３０”は、模様付き第２ポリマー層２３０”全体を通じて均一又は不均一に分布できる任意の粒子２３２を更に含むことができる。１つの特定の実施形態において、任意の粒子２３２は、コーティング内のビーズの主要部が模様付き第２ポリマー層２３０”の厚い領域２８２”に凝集されるように分布される有機又は無機のビーズであってよい。伸縮力「Ｆ」は、光学フィルム２００”の平面に加えられることが示されている。

１つの特定の実施形態において、光学フィルム２００”のそれぞれの層は、伸縮力「Ｆ」から生じる応力に対して異なる形で反応する材料で構成される。いくつかの場合において、ポリマーフィルム２１０は、伸縮力「Ｆ」を加えた際に歪み硬化するポリマー層であり、したがって、第１ポリマーフィルム厚さ２９０は、光学フィルム２００”の伸張に伴って均一に減少する。第１ポリマー層２２０は、伸縮力「Ｆ」を加えた際に、歪み硬化しないか（すなわち、本質的に非晶質のまま）、又はポリマーフィルム２１０よりも少ないか僅かだけ少なく歪み硬化するポリマー層であり、したがって、第１ポリマー層の厚さ２７０は、光学フィルム２００’の伸張に伴って不均一に減少する。第１ポリマー層２２０は典型的には不均一に「薄くなり」、これは当該技術分野において既知の、一般的に歪み硬化不可能なポリマーフィルムを伸張させる挙動である。

１つの特定の実施形態において、いくつかの方法、例えば、インクジェット印刷、グラビア印刷、スクリーン印刷、スプレーコーティング、エンボス、スクライビング等を含む方法の少なくとも１つを使って第２ポリマー層２３０”を模様付けすることによって、第２ポリマー層２３０”に複数のコーティング不均一を形成できる。一般的に、パターンは、第２ポリマー層２３０”の自由表面２３５全体にわたり、又は所定のグリッド若しくはアレイに、無作為に形成することができる。いくつかの場合、第２ポリマー層２３０’が不均一な厚さを有する第２ポリマー層２３０’になるように、図２Ｆに示すように第２ポリマー層２３０”において粒子２３２を凝集することによって望ましい位置にパターンを組み付けることができる。１つの特定の実施形態において、図２Ｆは、第２ポリマー層２３０”における、第１突出部２４０”、第２突出部２５０”及び両突出部間の薄い領域２４５”を示す。突出部は、第２ポリマー層２３０”の表面全体にわたって任意の方法で分布させることができる。いくつかの場合において、突出部は、直径で約数百ナノメートルから約数百ミクロンの範囲に広がる「島」を形成することができる。いくつかの場合において、突出部は、幅で約数百ナノメートルから約数百ミクロンの範囲に広がる「縞」を形成することができる。

図２Ｇは、本開示の一態様による光学フィルム２０１”などのポリマー多層フィルムの概略断面図である。光学フィルム２０１”は、本明細書で別途記載の通り、第１主表面２１５、第２主表面２０５及び第１ポリマーフィルム厚さ２９２を有するポリマーフィルム２１０を含むテクスチャー化フィルム２０１”であってもよい。図２Ｇに示される要素２０５〜２９０のそれぞれは、既に説明された図２Ａに示される同番号の要素２０５〜２９０の材料明細及びその特性に対応している。第１突出部２４０”及び第２突出部２５０”のそれぞれは、図２Ｆに示される光学フィルム２００”を図２Ｇに示される範囲まで伸張した後、更に互いに分離されている。

光学フィルム２０１”の伸張に伴い、フィルム層のそれぞれは、本明細書で、例えば、図２Ｂを参照して別途記載されている通り、各フィルム層の材料の性質によって、各層に異なる変化を生じる力を具現する。第１ポリマー層２２０の厚さは、伸張されたフィルムの第１主表面２１５全体にわたって変化し、第１主表面２１５の質感を生じる。例えば、第１突出部２４０”の下の第１厚さ２７２は、第２突出部２５０”の下の第２厚さ２７４と異なる場合がある。ネックダウン領域２４６における隣接する突出部の間にある第１ポリマー層２２０の厚さは、この層を薄くすることよって減少する。したがって、第４厚さ２７３は、一般的に第１厚さ２７２又は第２厚さ２７４のいずれよりもそれぞれ小さい場合がある。いくつかの場合、光学フィルム２００”の薄い領域２４５”は、第２ポリマー層２３０”がネックダウン領域２４６に存在しないように破壊することがある。いくつの場合（不表示）、光学フィルム２００”の厚さ領域２４５”は、隣接する突出部間に第２ポリマー層２３０”の薄いコーティングが存在する様に、第１ポリマー層２２０に沿って伸張することができる。１つの特定の実施形態において、第１主表面２１５全体にわたる第１ポリマー層２２０の厚さの差は、例えば、約０．１ミクロン以上、又は約０．５ミクロン以上、又は約１ミクロン以上、又は約３ミクロン以上、又は約５ミクロン以上でさえであり得る。いくつかの場合、第１主表面２１５全体にわたる第１ポリマー層２２０の厚さの差は、本質的に、図２Ｆに示すように第１ポリマー層２２０のコーティング厚さ２７０であり得る。すなわち、この厚さは第１ポリマー層２２０の一部においてゼロ近くまで減少され得る。

図３Ａは、本開示の一態様による光学フィルム３００などのポリマー多層フィルムの概略断面図である。他の部分で記載されるように、光学フィルム３００は、第１主表面２１５、第２主表面２０５及び第１ポリマーフィルム厚さ２９０を有するポリマーフィルム２１０を含む、テクスチャー化フィルム３００であり得る。図３Ａに示すように、第２ポリマー層２３０は、有機又は無機ビーズなどの任意の粒子２３２を更に含むことができる。図３Ａに示されている要素２０５〜２９２のそれぞれは、既に説明されているように、図２Ｂに示されている同じ参照数字の要素２０５〜２９２に対応している。図３Ａにおいて、ポリマー層２２０は、第１突出部３４０、第２突出部３５０、及び第３突出部３６０の間にある自由表面２２５上で変動するばかりでなく、これらの各領域の下にある接着表面２２６上でも変動する厚さを有する。いくつかの場合において、突出部領域厚さ３８０は、図３Ａに示すように、突出部領域の面積全体にわたって本質的に一定のままである。

いくつかの場合において、第２ポリマー層の厚さ３８０’は、本開示の一態様による光学フィルム３０１などのポリマー多層フィルムを示す図３Ｂで示されているように突出部領域の面積全体にわたって変化することがある。図３Ｂに示すように、第２ポリマー層２３０は、有機又は無機ビーズなどの任意の粒子２３２を更に含むことができる。図３Ａに示されている要素２０５〜２９２のそれぞれは、既に説明されているように、図２Ｂに示されている同じ参照数字の要素２０５〜２９２に対応している。図３Ｂにおいて、例えば、第２領域３５０’の突出部領域厚さ３８０’は、第１位置「ａ」及び第３位置「ｃ」において、第２位置「ｂ」よりも薄くあり得る。突出部領域厚さ３８０’のこの変動は、本明細書で別途記載されている通り、例えば、層に使用する材料及び／又は、例えば、温度若しくは延伸比などの伸張中の処理条件が原因になる場合がある。

いくつかの場合において、伸張温度はコーティングの脆弱性に影響する場合があり、予熱が伸張温度と異なるようにして幅出し中の延伸温度プロファイルが選択される場合、フィルムは、延伸の一部においてコーティングの融点を上回るほどに熱くなる場合がある。歪み硬化層を適正に配向するために、温度プロファイルは平衡を保つことが望ましい。すなわち、ウェブの予熱が高い場合、予熱ゾーンと伸張ゾーンとの間の等温プロファイルと比較して、伸張領域の温度が低くなくてはならない。

コーティング中に架橋メカニズムが存在する場合、脆弱性、及びしたがって亀裂の外観は、架橋化学の活性化エネルギー、触媒の性質及び質、架橋剤の量、並びに脆弱性の発生に影響し得る他の既知のメカニズムにより影響され得る。他の場合において、コーティングを塑性化又は凝結するように機能する材料の追加が、表面の性質に対して反対の又は減衰効果を有する場合がある。凝結剤は当該技術分野において既知であり、Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰＭ又はｎ−メチルピロリドンなどの材料を含み得る。

本開示によるテクスチャー化コーティングを使用することによって実現できる利点のうちのいくつかには、欠陥隠蔽、擦傷抵抗性及び耐湿潤性が含まれる。また、静電気防止材料をテクスチャー化コーティングに添加することができ、効果的であることが示された。いくつかの場合において、ディスプレイにおいて使用される多層光学フィルムは、多くの場合、均一なディスプレイを形成するために、マット及び／又は高ヘーズ／低透明性を必要とする。視覚的に許容可能であり低費用の高ヘーズ／低透明性コーティングを開発することは困難であり得る。本明細書に記載されているテクスチャー化コーティング及び対応するスキン層相互作用は、費用のかかる伸張後コーティングに匹敵できる表面特性を可能にする。

多層光学フィルムのいくつかの用途は、ＰＥＴ又はＰＣの層をＭＯＦの一面又は両面に固定するために、ＵＶ硬化性接着剤を使用した積層を必要とする。ＵＶ接着剤は、マット表面を湿潤させ、最終薄層の使用に対して見かけ上の影響を及ぼさない。したがって、これらのフィルムは低価な「認定構成要素」として使用することができ、テクスチャー化表面は、巻取りを助けるプレマスク層を使用することなく、露出（片面薄層の場合）又は密閉できる（両面薄層の場合）。他の多層光学フィルムは、マット表面を生じるために不混和性ブレンドを組み込む、独立型のより厚いフィルムであり得る。これらのブレンドは、一定の望ましくないバルク散乱に繋がる場合があり、クロスウェブの均一性及び／又は許容可能なヘーズ／透明性のレベルに制限を有する場合があり、並びに多くの場合においてディスプレイ積層体中の他のフィルムを湿潤させ得る表面特性を有し得る。本明細書に記載されているような伸張前のテクスチャー化コーティングは、所望の光学特性及びクロスウェブ均一性を保持しつつ、不混和性ブレンドで実現できるよりも高いヘーズ及び低い透明性を実現できる。

新しいＭＯＦ設計は、本開示のテクスチャー化コーティングを使用して造ることができる。１つの特定の実施形態において、テクスチャー化可能なコーティングの厚さは、スキンの補強量、及び大まかに、光学積層体に影響を与えるために必要なコーティング厚さの閾値に大きな影響を及ぼし得ることを発見した。１つの特定の実施形態において、スキン又はテクスチャー化可能なコーティングを選択すると、補強層がフィルムの片面に積層されてマットを湿潤し、他方の面を、例えば、ＬＣＤディスプレイの機能的な部分として使用できるフィルムをもたらすことができる。いくつかの場合において、テクスチャー化可能なコーティングが十分に厚くなるか、スキンが十分に薄くなると、光学積層体は、最も外側の隣接する層でのみ影響を受け得る。

様々な伸張又は延伸処理に関して順序が示されているが、この順序は限定を意図するものではない。ある例では、プロセスの順序は、後続して行われるプロセスが前に行われたプロセスに悪影響を及ぼさない限り、変更する又は同時に行うことができる。例えば、材料は、２方向に同時に延伸され得る。フィルムが同時に両方の面内軸に沿って延伸される場合、延伸温度は、フィルムの材料について同じになる。しかし、延伸比及び速度は、別々に制御されてもよい。例えば、フィルムは、第１方向、例えば、ダウンウェブでに比較的素早く、第２方向、すなわち、クロスウェブで比較的遅く延伸できる。

同時２軸延伸の材料、延伸比及び速度は、第１の延伸軸に沿った延伸（例えば、素早い延伸）が、第１の延伸軸に沿った１つ又は両方の材料に向かって光学的に配向し、他の方向の延伸（例えば、遅い延伸）が、第２の延伸軸に沿った２つの材料の１つに向かって配向しない（又は非光学的に配向する）ように、適当に選択することができる。したがって、各方向への延伸に対する２つの材料の反応は、別個に制御され得る。このようなプロセスを使用し、光学特性（例えば、多層光学フィルムにおける隣接する層のｘ、ｙ又はｚ軸屈折率整合）及び／又は機械的特性（例えば、反り、熱膨張及び吸湿膨張並びに収縮を含むがこれらに限定されない、断裂若しくは皺、剛性又は寸法安定性）を改善することができる。

本発明による光学フィルムを作製するために、多くの異なる材料が使用され得る。材料は一般的に、所望の構造へと処理するために好適でなくてはならない。例えば、多層フィルムが製造される場合、多層に形成され得る２つ以上の材料が選択されなくてはならない。多層構造が共押出される場合、選択される材料は共押出可能でなくてはならない。材料は、延伸され得る良好なキャストウェブに形成可能であるべきである。中間層接着及び後加工性もまた、多層フィルムの構成において考慮されるべきである。材料はまた、延伸プロセスの前に、いずれかの望ましくない配向を必要とすべきではない。あるいは、第１延伸工程を支援するプロセスとしてキャスト工程中に意図的な配向を引き起こすことができる。例えば、キャスト工程は、第１の延伸工程の一部と考えられてもよい。別の実施例において、キャスト工程は、以降の延伸工程のための第２材料の弛緩特性を変える結晶化の核形成工程であり得る。

また、光学フィルムにおいて使用される材料は、望ましい光学特性（例えば、複屈折）を呈する必要があり、所望の結果を得るための処理条件を適正に選択できる異なる十分な粘弾特性を有する必要がある。材料を選択するに当たり、ガラス転移温度、結晶化及び架橋作用、分子量平均及び分布、化学組成及び構造、並びに他の光学特性（例えば、反射率、分散など）を検討してもよい。

材料及びその供給源の次の一覧は、実施例全体にわたって言及される。他に指定がない場合、材料は、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）から入手可能である。多層フィルムは一般的に、例えば、米国特許番号第６，１７９，９４８号（Ｍｅｒｒｉｌｌら）、同第６，８２７，８８６号（Ｎｅａｖｉｎら）、米国特許出願公開第２００６／００８４７８０号（Ｈｅｂｒｉｎｋら）、同第２００６／０２２６５６１号（Ｍｅｒｒｉｌｌら）、及び同第２００７／００４７０８０号（Ｓｔｏｖｅｒら）に従って調製された。

ＷＢ−５０スルホポリエステル分散体の調製
ＷＢ−５０は以下のように調製された（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）から入手可能）。１ガロン（３．７９リットル）の重合ケトルに、１１１．９ｇ（５．５ｍｏｌ％）の５−ソジオスルホイソフタル酸、５９２．１ｇ（４７．０ｍｏｌ％）のテレフタル酸、５９８．４ｇ（４７．５ｍｏｌ％）のイソフタル酸、７０５．８ｇのエチレングリコール、５９９ｇのネオペンチルグリコール、０．７ｇの酸化アンチモン、及び２．５ｇの酢酸ナトリウムを入れた。混合物を撹拌しながら、窒素下３４５ｋＰａ（５０ｐｓｉ）で２３０℃まで２時間加熱し、その間に水の発生が観察された。温度を２５０℃まで上昇させ、その後圧力を減少し、真空（０．２ｔｏｒｒ）に引き、温度を２７０℃まで上昇させた。材料の粘度は４５分の間に上昇し、その後、高分子量の、透明で、粘稠なスルホポリエステルが排出された。このスルホポリエステルは、ＤＳＣによって、７０．３℃のＴｇを有することが見出された。理論的なスルホネートの当量は、スルホネート１モル当たりポリマー３８４７ｇであった。５００ｇのポリマーを、２０００ｇの水と４５０ｇのイソプロパノールとの混合物に、８０℃で溶解した。続いて、イソプロパノール（及び水の一部）を除去するために温度を９５℃に上昇させた。最終的な分散体は、ＷＢ−５０の２０重量／重量％固体分散水溶液で構成された。

プレミックス希釈
以下の実施例について、下記のプレミックス希釈を行った。Ｔｏｍａｄｏｌ ２５−９（受け取られた状態で１００％固体）が水中で１０重量／重量％まで希釈された。Ｃｙｃａｔ ４０４５（固体３５％）が水中で１０重量／重量％まで希釈された。

（実施例１）
ビーズ状ディフューザコーティング組成物「Ａ」が次のようにして調製された。１．７グラムのＣＭ３２７を磁気撹拌付き混合容器に入れ、それに３４グラムのＷＢ５０を添加した。これを約３０分間撹拌し、その後、次の物：１．５グラムのＴｏｍａｄｏｌ ２５−９プレミックス、０．３１３グラムのＣｙｃａｔ ４０４５プレミックス、９．４グラムの乾燥ＭＸ−３００ビーズ、及び３．１グラムの１１００Ｄエマルション、を続けて添加した。混合物が更に１０分間撹拌され、その後、およそ２０分間超音波撹拌された。

実施例１は、厚さ約１８ミクロンのＰＥＴｇのスキン薄層を有するＭＯＦキャストウェブ基材を使用した。使用する市販のＰＥＴｇは、比率がおよそ７：３のエチレングリコール対シクロヘキサンジメタノールを有するものと考えられる。３０５の交互のポリマー層の光学積層体は、９０％のナフタレート部分及び１０％のテレフタレート部分（９０：１０ ｃｏＰＥＮ）を有するポリエチレンナフタレートコポリマーから作製される高屈折率層、及び４５：５５（重量／重量）の９０：１０ ｃｏＰＥＮ及びＰＥＴｇのブレンドから作製される低屈折率等方性層を含有する。この基材は、基材上で＃６巻線ロッドを使用して、ビーズ状ディフューザコーティング組成物「Ａ」を手でコーティングした。コーティングされた基材は、６６℃（１５０°Ｆ）で５分間乾燥された。その後、ウェブをバッチフィルム伸張器具のオーブンに入れた。ウェブを１１５℃のオーブン温度で加熱し、（非伸張方向に制限して、従来のフィルムテンターで伸張をシミュレートしながら）毎秒５０％の延伸速度で延伸した。機械を、公称横延伸比５．１：１を生じるように設定し、実際の延伸比を４．６：１に決定した。テクスチャー化フィルムのコーティングの結果、高濃度のアクリルビーズを有する突出領域と、低濃度のアクリルビーズを有する突出領域間に薄い領域を有するポリマー層と、が形成された。実施例１のテクスチャー化フィルムを上部から見た写真を図４に示す。

（実施例２）
実施例２は、ＰＥＴｇのスキン層が約２ミクロンの厚さであることを除き、実施例１で説明されているＭＯＦキャストウェブ基材を使用した。この基材は、基材上で＃６巻線ロッドを使用して、ビーズ状ディフューザコーティング組成物「Ａ」を手でコーティングされた。コーティングされた基材は、６６℃（１５０°Ｆ）で５分間乾燥された。その後、ウェブをバッチフィルム伸張器具のオーブンに入れた。ウェブを１１５℃のオーブン温度で加熱し、（非伸張方向に制限して、従来のフィルムテンターで伸張をシミュレートしながら）毎秒５０％の延伸速度で延伸した。機械は、公称横延伸比５．１：１を生じるように設定された。テクスチャー化フィルムのコーティングの結果、高濃度のアクリルビーズを有する突出領域と、低濃度のアクリルビーズを有する突出領域間に薄い領域を有するポリマー層と、が形成された。実施例２のテクスチャー化フィルムを上部から見た写真を図５に示す。

（実施例３）
破断可能コーティング組成物「Ｂ」は、次のようにして調製された。２．５グラムのＣＭ３２３を磁気撹拌付き混合容器に入れ、それに１５．５グラムのＰＣ２３を添加した。これを約３０分間撹拌し、その後、次の物：２９．１グラムの水、０．３９グラムのＣｙｃａｔ ４０４５プレミックス、２．５グラムの乾燥ＭＸ−３００ビーズを続けて添加した。この混合物が更に１０分間撹拌され、その後、約２０分間超音波撹拌された。

実施例３は、実施例１で説明されているＭＯＦキャストウェブ基材を使用した。この基材は、基材上で＃６巻線ロッドを使用して、破断可能コーティング組成物「Ｂ」を手でコーティングした。コーティングされた基材は、６６℃（１５０°Ｆ）で５分間乾燥された。その後、ウェブをバッチフィルム伸張器具のオーブンに入れた。ウェブを１１５℃のオーブン温度で加熱し、（非伸張方向に制限して、従来のフィルムテンターで伸張をシミュレートしながら）毎秒５０％の延伸速度で延伸した。機械を、公称横延伸比５．１：１を生じるように設定し、実際の延伸比を５．５：１に決定した。結果的に、テクスチャー化フィルムは、アクリルビーズを含有するポリマーコーティングと、ポリマーコーティングが存在しない突出部間の領域と、を有する突出部を有した。実施例３のテクスチャー化フィルムを上部から見た写真を図６に示す。

以下に、本開示の実施形態を列記する。
項目１は、第１主表面を有する歪み硬化したポリマーフィルムと、第１主表面に配置される第１ポリマー層と、第１ポリマー層に配置される第２ポリマー層と、を含むテクスチャー化フィルムであって、第２ポリマー層が、複数の突出領域を含み、突出領域のそれぞれが、突出領域に隣接するコーティング厚さより大きい突出厚さを有し、突出領域のそれぞれに接着された第１ポリマー層の第１厚さの一部が、少なくとも１つの隣接する突出領域間の第１ポリマー層の第２厚さより大きいことを特徴とする、テクスチャー化フィルムである。

項目２は、第１ポリマー層が、歪み硬化したポリマーフィルムよりも小さく歪み硬化する材料を含む、項目１に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目３は、第１ポリマー層が非晶質ポリマーを含む、項目１又は項目２に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目４は、歪み硬化したポリマーフィルムが多層光学フィルムを含む、項目１〜項目３に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目５は、多層光学フィルムが、デュアル輝度向上フィルム（ＤＢＥＦ）、高度偏光フィルム（ＡＰＦ）、カラーミラーフィルム、又は高度鏡面反射性（ＥＳＲ）フィルムを含む、項目４のテクスチャー化フィルムである。

項目６は、第１ポリマー層のガラス転移温度（Ｔｇ）が、歪み硬化したポリマーフィルムのＴｇよりも低い、項目１〜項目５に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目７は、第１ポリマー層が、帯電防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン光安定化剤、オリゴマーポリエステル、光学増白剤又はこれらの組み合わせから選択される少なくとも１つのポリマー添加剤を含む項目１〜項目６に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目８は、少なくとも１つのポリマー添加剤が、変性グリコール、二塩基酸、ジエステル、又はこれらの組み合わせから選択される、項目７に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目９は、少なくとも１つのポリマー添加剤が、シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）、ネオペンチルグリコール（ＮＰＧ）、ジメチル５−ナトリウムスルホイソフタレート（ＤＭＳＳＩＰ）、ジメチルシクロヘキシルジカルボキシレート（ＤＭＣＤ）、ヘキサンジオール（ＨＤ）、ジメチルイソフタレート（ＤＭＩ）、又はこれらの組み合わせから選択される、項目７に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目１０は、第２ポリマー層が更に複数の粒子を含む、項目１〜項目９のテクスチャー化フィルムである。

項目１１は、複数の粒子の主要部分が突出領域にある、項目１０に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目１２は、第２ポリマー層が連続コーティングを含む、項目１〜項目１１に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目１３は、第２ポリマー層が非連続コーティングを含む、項目１〜項目１２に記載のテクスチャー化フィルムである。

項目１４は、ポリマーフィルムと、ポリマーフィルの第１主表面に配置された第１ポリマー層とを含む多層フィルムを提供する工程と、ポリマーフィルムに対向する第１ポリマー層に不均一な厚さを有する第２ポリマー層を配置する工程と、多層フィルムを伸張して、それぞれポリマー層に接着された複数の突出領域を形成する工程と、を含む、フィルムをテクスチャーする方法であって、突出領域のそれぞれに接着されたポリマー層の第１厚さの一部が、少なくとも１つの隣接する突出領域間のポリマー層の第２厚さより大きいことを特徴とする、テクスチャー化フィルムである。

項目１５は、多層フィルムを伸張する工程が、ポリマーフィルムのガラス転移温度（Ｔｇ）と融解温度（Ｔｍ）との間の温度で行われる、項目１４に記載の方法である。

項目１６は、温度が、第１ポリマー層のＴｇより高く、第２ポリマー層のＴｇより低い、項目１５に記載の方法である。

項目１７は、ポリマーフィルムが歪み硬化性ポリマーフィルムを含む、項目１４〜項目１６に記載の方法である。

項目１８は、第１ポリマー層が実質的に歪み硬化しない、項目１４〜項目１７に記載の方法である。

項目１９は、第１ポリマー層が、ポリマーフィルムより少ない歪み硬化を有する、項目１４〜項目１８に記載の方法である。

項目２０は、歪み硬化性ポリマーフィルムが、多層光学フィルムを含む、項目１７〜項目１９に記載の方法である。

項目２１は、第２ポリマー層が複数の粒子を含む、項目１４乃至〜項目２０に記載の方法である。

項目２２は、第２ポリマー層を形成する工程が溶液コーティングを含む、項目１４〜項目２１に記載の方法である。

項目２３は、第２ポリマー層を配置する工程がパターンコーティングを含む、項目１４〜項目２２に記載の方法である。

項目２４は、パターンコーティングが、グラビア印刷、インクジェット印刷、又はスプレーコーティングを含む、項目２３に記載の方法である。

項目２５は、不均一な厚さを有する第２ポリマー層を配置する工程が、均一な厚さを有する第２ポリマー層をコーティングすることと、第２ポリマー層をエンボス又はスクライビングして不均一な厚さを形成することとを含む、項目１４〜項目２４に記載の方法である。

項目２６は、伸張工程が、第１方向の伸張すること、若しくは第１方向と垂直な第２方向に伸張すること、又は第１方向及び第２方向の組み合わせで伸張することを含む、項目１４〜項目２５に記載の方法である。

項目２７は、第１方向に伸張する工程及び第２方向の伸張する工程が実質的に同時に生じる、項目２６に記載の方法である。

項目２８は、第１方向に伸張する工程及び第２方向に伸張する工程が順次生じる、項目２６に記載の方法である。

項目２９は、第１方向がダウンウェブであり、第２方向がクロスウェブである、項目２６に記載の方法である。

項目３０は、伸張工程が、真の一軸伸張を含む、項目２７に記載の方法。

項目３１は、項目１〜項目１３に記載のテクスチャー化フィルムを含む、光管理フィルム積層体である。

項目３２は、項目１〜項目１３に記載のテクスチャー化フィルムを含むバックライトである。

項目３３は、項目１〜項目１３に記載のテクスチャー化フィルムを含むディスプレイである。

記載される実施形態は、テクスチャー化フィルムが使用され得るいずれの場所でも使用され得、例えば、ポリマーフィルムの巻取り又は積み重ねを補助するか、又はヘーズ及び透明性の光学特性を制御する。記載される実施形態は、光管理フィルム又は光管理フィルム積層体、中空及び中実バックライトを含むバックライト、ＴＶ、ノートブックコンピューター、コンピューターモニターなどのディスプレイ、及びまた広告、情報表示又は照明として使用するなど、薄い、光学的に透過性の構造が使用されるいずれの場所でも適用され得る本開示は、光学ディスプレイを組み込む、ラップトップ型コンピュータ、及び個人用携帯情報端末（ＰＤＡ）、個人用ゲーム機器、携帯電話、個人用メディアプレーヤー、携帯用コンピュータなどの携帯端末を含む電子機器にも適用できる。本開示のテクスチャー化フィルムを使用するバックライトは、他の多くの領域において用途を有する。例えば、バックライト型ＬＣＤシステム、照明、作業照明、光源、店頭サイン及び店頭表示が、記載される実施形態を使用して作製され得る。

指示がない限り、本明細書及び請求項で使用される特性となる大きさ、量、及び物理特性を示す全ての数字は、「約」と言う用語によって修飾されることを理解されたい。それ故に、別の指示がない限りは、本明細書及び添付の請求項に説明される数字のパラメータは近似値であり、本明細書に開示された教示を使用して当業者が獲得しようとする所望の特性に応じて変化し得る。

本明細書に引用したすべての参照文献及び刊行物は、本開示と直接矛盾しうる場合を除いて、それらの全容を参考として本開示に明確に援用するものである。以上、本明細書において特定の実施形態について図示及び説明してきたが、当業者であれば、本開示の範囲から逸脱することなく、様々な代替的及び／又は同等の実施形態を、図示及び説明した特定の実施形態に置き換えることが可能である点は認識されるであろう。本出願は、本明細書において考察した特定の実施形態のあらゆる適合形態又は変形形態を網羅するものである。したがって、本開示は「特許請求の範囲」及びその均等物によってのみ限定されるものとする。

Claims (2)

1. 第１主表面を有する歪み硬化したポリマーフィルムと、
   前記第１主表面に配置される第１ポリマー層と、
   前記第１ポリマー層に配置される第２ポリマー層と、
   を含むテクスチャー化フィルムであって、
   前記第２ポリマー層が連続コーティングを含み、前記第２ポリマー層が複数の突出領域を含んで、前記突出領域のそれぞれが前記突出領域に隣接するコーティング厚さより大きい突出厚さを有し、
   前記突出領域のそれぞれに接着された前記第１ポリマー層の第１厚さの一部が、少なくとも１つの隣接する突出領域間の前記第１ポリマー層の第２厚さより大きい、
   テクスチャー化フィルム。
2. ポリマーフィルムと前記ポリマーフィルムの第１主表面に配置された第１ポリマー層とを含む多層フィルムを提供する工程と、
   前記第１ポリマー層に、前記ポリマーフィルムに対向する、不均一な厚さを有する第２ポリマー層を配置する工程と、
   前記多層フィルムを伸張して、それぞれ前記第１ポリマー層に接着された複数の突出領域を形成する工程と、
   を含む、フィルムをテクスチャー化する方法であって、
   前記突出領域のそれぞれに接着された前記第１ポリマー層の第１厚さの一部が、少なくとも１つの隣接する突出領域間の前記第１ポリマー層の第２厚さより大きい、
   フィルムのテクスチャー化方法。

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