JP6133099B2 - 自動腹膜透析装置 - Google Patents

Description

本発明は、カセットを使用する自動腹膜透析装置の改良に関する。

例えば、腎臓の機能の低下により血液透析を受ける必要がある患者は、週に３，４回通院して、血液透析装置により４，５時間も拘束されながら血液透析を受けている。
これに対して、患者の利便性の観点から自動腹膜透析装置を患者の自宅に配置して、患者自らが操作して腹膜透析を行う自動腹膜透析装置が利用されつつある（特許文献１を参照）。このような自動腹膜透析装置では、患者の病気の程度や進行状態を医師が診察し、その診察結果である処方に基づいた透析内容としなければならない。

そこで、病院では、医師が処方内容を記載した書面を患者に渡し、患者は自宅に帰って、自宅に備えてある自動腹膜透析装置に対して処方どおりの内容を設定することで、腹膜透析を受けるようにしている。
従来の自動腹膜透析装置では、その主要な動作部として、腹膜透析液バッグからの送液のためのチューブや、クランプ等送液の切換部、および送液の駆動力を与えるためのダイヤフラムポンプ、腹膜透析液の加温部などをひとまとめにセットし、チューブ一式を付帯するカセット及びチューブ一式を用いている。このカセットは、使用する毎に取替えられ、使用済みのカセット体及びチューブ一式は廃棄されていた。

このような自動腹膜透析装置を用いての透析治療は、患者の腹腔内に腹膜透析液を所定量送液し、腹腔内に所定時間貯留して、腹膜を介して透析処理を受け、その後腹腔から排液を行うようにしており、この腹膜透析液の送液、貯留、排液により１サイクルの腹膜透析処理としている。
また、特許文献２には、患者の作業手順を説明するにあたり、作業習熟度に応じた説明を行うことができるように、表示部に作業手順を表示する装置が開示されている。特許文献３には、処方に基づく治療を実際に行わない場合であっても、実際の治療の作業手順に則した説明を、患者に対して行うことができるように、表示部に作業手順を表示する装置が開示されている。

特開２００３−７０４号公報 特開２０１２−７３８４７号公報 特開２０１２−７５４５１号公報

ところで、腹膜透析患者が、自動腹膜透析装置を用いて腹膜透析治療を行っている際に、例えば腹膜透析液の注液ラインが閉塞してしまうような、腹膜透析治療を続行できないよう警報が発生した場合には、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置においてこの警報に対処できるようにすることが望ましい。

そこで、本発明は、腹膜透析治療を続行できないよう警報が発生した場合には、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置においてこの警報に対処して問題を解消することができる自動腹膜透析装置を提供することを目的とする。

本発明の自動腹膜透析装置は、透析液が充填された少なくとも一つの透析液容器と、透析液を回収する少なくとも一つの排液回収容器とを含む透析液回路と、前記透析液容器を起点とし、または、前記排液回収容器を終点として、透析液を送液する送液手段と、前記送液手段による送液量を設定する送液量設定手段とを有し、患者側に透析液を供給するとともに、その排液を回収するよう作動するように制御部で制御する自動腹膜透析装置であって、筐体部と、前記腹膜透析液の送液による前記患者の腹膜透析治療の際に、前記腹膜透析治療に関する警報が発生した時には、前記警報に対処するための手順を示す操作ガイド情報を記憶している記憶媒体を装着する装着部と、前記筐体部に設けられている表示部と、前記筐体部に設けられ、前記記録媒体から前記操作ガイド情報を読み出して、前記表示部に表示させる制御部とを備え、前記筐体部には、前記操作ガイド情報と同じ最低限必要な操作ガイド情報を記憶している記憶部が、設けられ、前記筐体部の前記記憶部には、前記患者が前記警報に対処可能な前記必要最低限の操作ガイド情報と、より詳細な操作手順を示す画像データとを、記憶しており、前記記憶媒体では、前記筐体部の前記記憶部に記憶されている前記警報に対処可能な前記必要最低限の操作ガイド情報と同じ内容のバックアップ用の警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、前記筐体部の前記記憶部に記憶されている前記より詳細な操作手順を示す画像データと同じ内容のバックアップ用のより詳細な操作手順を示す画像データとを、別々に記憶しておく領域に分けてあり、前記制御部は、前記自動腹膜透析装置の起動時の度に、前記記憶媒体の前記バックアップ用の前記警報に対処可能な前記操作ガイド情報と、前記バックアップ用の前記より詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して前記表示部に表示させる構成としたことを特徴とする。
上記構成によれば、表示部には、患者の腹膜透析治療の際に、腹膜透析治療に関する警報が発生した時には、警報に対処するための手順を示す最低限必要な操作ガイド情報が、記録媒体から読み出して表示部に表示できる。このため、腹膜透析治療を続行できないよう警報が発生した場合には、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置においてこの警報に対処して問題を解消することができる。
また、上記構成によれば、記憶媒体には、筐体部の記憶部に記憶されている最低限必要な操作ガイド情報と同じ最低限必要な操作ガイド情報が記憶されているので、記憶媒体の要最小限の操作ガイド情報は、筐体部の記憶部に記憶されている最低限必要な操作ガイド情報のバックアップとして用いることができる。
また、上記構成によれば、制御部は、自動腹膜透析装置の起動時の度に、記憶媒体のバックアップ用の警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、バックアップ用のより詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して表示部に表示させるので、必要最低限の操作ガイド情報と、より詳細な操作手順を示す画像データと、の両方の情報を、表示部に表示させることができる。このため、筐体部の記憶部に記憶されている必要最低限の操作ガイド情報とより詳細な操作手順を示す画像データの状態の良否に係わらず、腹膜透析患者は、表示部に表示された問題を解消するのに必要最低限の操作ガイド情報を参照して問題を解消することができる。しかも、腹膜透析患者は、表示部に評された問題を解消するのにより詳細な操作手順を示す画像データを参照することで、さらに視覚的に判り易く問題を解消することができる。

好ましくは、前記警報に対処可能な前記操作ガイド情報は、警報メッセージ、操作ボタン、エラーコードを含み、前記より詳細な操作手順を示す画像データは、操作手順を具体的に示す絵図であることを特徴とする。
上記構成によれば、腹膜透析患者は、必要最低限の操作ガイド情報の警報メッセージ、操作ボタン、エラーコードを利用することで、確実に問題を解消することができ、より詳細な操作手順を示す画像データの絵図により、さらに視覚的に判り易く問題を解消することができる。

好ましくは、前記より詳細な操作手順を示す画像データは、前記筐体部の前記記憶部には、予め記憶されておらず、前記制御部は、前記自動腹膜透析装置の起動時の度に、前記記憶媒体の前記バックアップ用の警報に対処可能な前記操作ガイド情報と、前記バックアップ用の前記より詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して前記表示部に表示させる構成としたことを特徴とする。
上記構成によれば、より詳細な操作手順を示す画像データは、前記筐体部の前記記憶部には、予め記憶されていないので、記憶容量の小さい前記筐体部の前記記憶部を用いることができる。このため、自動腹膜透析装置の低コスト化が図れる。

本発明の自動腹膜透析装置は、透析液が充填された少なくとも一つの透析液容器と、透析液を回収する少なくとも一つの排液回収容器とを含む透析液回路と、前記透析液容器を起点とし、または、前記排液回収容器を終点として、透析液を送液する送液手段と、前記送液手段による送液量を設定する送液量設定手段とを有し、患者側に透析液を供給するとともに、その排液を回収するよう作動するように制御部で制御する自動腹膜透析装置であって、筐体部と、前記腹膜透析液の送液による前記患者の腹膜透析治療の際に、前記腹膜透析治療に関する警報が発生した時には、前記警報に対処するための手順を示す操作ガイド情報を記憶している記憶媒体を装着する装着部と、前記筐体部に設けられている表示部と、前記筐体部に設けられ、前記記録媒体から前記操作ガイド情報を読み出して、前記表示部に表示させる制御部とを備え、前記警報に対処可能な前記操作ガイド情報は、警報メッセージ、操作ボタン、エラーコードを含み、前記より詳細な操作手順を示す画像データは、操作手順を具体的に示す絵図であり、前記より詳細な操作手順を示す画像データは、前記筐体部の前記記憶部には、予め記憶されておらず、前記制御部は、前記自動腹膜透析装置の起動時の度に、前記記憶媒体の前記バックアップ用の警報に対処可能な前記操作ガイド情報と、前記バックアップ用の前記より詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して前記表示部に表示させる構成としたことを特徴とする。

好ましくは、前記筐体部には、前記操作ガイド情報と同じ最低限必要な操作ガイド情報を記憶している記憶部が、設けられていることを特徴とする。
また、好ましくは、前記筐体部の前記記憶部には、前記患者が前記警報に対処可能な前記必要最低限の操作ガイド情報と、より詳細な操作手順を示す画像データとを、記憶しており、前記記憶媒体では、前記筐体部の前記記憶部に記憶されている前記警報に対処可能な前記必要最低限の操作ガイド情報と同じ内容のバックアップ用の警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、前記筐体部の前記記憶部に記憶されている前記より詳細な操作手順を示す画像データと同じ内容のバックアップ用のより詳細な操作手順を示す画像データとを、別々に記憶しておく領域に分けてあり、前記制御部は、前記自動腹膜透析装置の起動時の度に、前記記憶媒体の前記バックアップ用の前記警報に対処可能な前記操作ガイド情報と、前記バックアップ用の前記より詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して前記表示部に表示させる構成としたことを特徴とする。

好ましくは、前記操作ガイド情報は、前記警報の内容に応じて、しかも、前記自動腹膜透析装置の構造に基づいて、最低限必要な操作ガイド情報であることを特徴とする。
上記構成によれば、「最低限必要なガイド情報」とは、当該自動腹膜透析装置が、表示部を有していて、この装置が「画像情報」と「文字情報」により、操作ガイド情報を表示しようとする場合においては、ガイド情報の内容に応じて、特に画像情報を表示しなくても、ユーザが文字情報による説明画面だけで、操作可能であると推定できる場合には、当該文字情報だけを表示することを内容とする情報である。これにより、記憶データの容量を抑制し、記憶手段の負担を極力減らしたり、表示スピードを向上させたりすることができる。

好ましくは、前記表示部には、コールセンターの電話番号が表示され、前記制御部は、前記表示部に表示されている前記操作手順から次の前記操作手順に移れない場合には、前記コールセンターへ連絡する旨を、通知手段により前記患者に対して通知することを特徴とする。
上記構成によれば、通知手段による通知により、患者はコールセンターに確実に連絡することができ、スムーズな問題の解消が図れ、腹膜透析治療を継続することができる。
好ましくは、前記装着部に装着されている前記記憶媒体が取り出せないように保護する記録媒体保護構造部を有していることを特徴とする。
上記構成によれば、患者は記録媒体にはアクセスできず、サービス要員が記録媒体へアクセスすることができるので、自動腹膜透析装置の使用上の安全性を確保できる。

本発明は、腹膜透析治療を続行できないよう警報が発生した場合には、コールセンターへのコールを必要最小限に留め、腹膜透析患者自身または介護者が、自動腹膜透析装置においてこの警報に容易に対処できる自動腹膜透析装置を提供することができる。

本発明の自動腹膜透析装置の好ましい実施形態のカセット装着部の蓋部材を閉じた状態を示す斜視図。 本発明の自動腹膜透析装置の好ましい実施形態のカセット装着部の蓋部材を開いた状態を示す斜視図。 自動腹膜透析装置の下筐体部とカセットの好ましい例を示す斜視図。 カセットの上面図。 カセットの背面図。 カセットの内部構造を示す斜視図。 図１に示す自動腹膜透析装置の背面側を示す斜視図。 自動腹膜透析装置と、制御ユニットと、保守用記憶カードＭＤの構成例を示す図。 自動腹膜透析装置の機能を示すブロック図。 自動腹膜透析装置の電気的な接続例を示すブロック図。 カセットがカセット装着部内に装着される様子を示す斜視図。 自動腹膜透析装置の空気圧回路を示す図。 腹膜透析患者が、腹膜透析治療を行っている際に、例えば注液ラインの閉塞等の警報発生時に、その対処のために、表示部が表示できる対処手順の表示例を示す図。 図１３に続いて、表示部が表示できる対処手順の表示例を示す図。 図１４に続いて、表示部が表示できる対処手順の表示例を示す図。 図１５に続いて、表示部が表示できる対処手順の表示例を示す図。 図１６に続いて、表示部が表示できる対処手順の表示例を示す図。 図１７に続いて、表示部が表示できる対処手順の表示例を示す図。

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１と図２は、本発明の自動腹膜透析装置の好ましい実施形態を示す斜視図である。図１は、自動腹膜透析装置１のカセット装着部１００の蓋部材を閉じた状態を示し、図２は、自動腹膜透析装置１のカセット装着部１００の蓋部材を開けた状態を示す斜視図である。図３は、自動腹膜透析装置１の下筐体部３と、カセット１００の好ましい例を示す斜視図である。

図１と図２に示す自動腹膜透析装置１は、筐体部１Ａを有し、筐体部１Ａは、上筐体部２と下筐体部３を有している。カセット１００を未装着の場合には自動腹膜透析装置１の重量は９ｋｇであり、軽量である。上筐体部２と下筐体部３は、それぞれ例えばプラスチックにより作られている箱型の部材である。上筐体部２は、前面部４と、上面部５と、左右の側面部６，７と、背面部８を有し、下筐体部３の上部を覆っている。
上筐体部２の前面部４の形状は、使用者である腹膜透析患者の使用を考慮している。腹膜透析患者が、前面部４の表示部１０に表示された情報内容を見易くし、しかも開始スイッチ１１と停止スイッチ１２が操作し易いようにするために、前面部４は垂直線に対して角度θで斜めに傾斜して形成されている。前面部４の中央部には、表示部１０が配置され、表示部１０の左右位置に開始スイッチ１１と停止スイッチ１２が配置されている。

この表示部１０は、タッチパネル式の入力画面を有している。表示部１０は、腹膜透析患者等の使用者に情報内容を視覚的に報知したり必要な腹膜透析条件を入力したり、腹膜透析条件の確認できる。表示部１０は、腹膜透析患者が、直接指で接触することにより、各種腹膜透析条件を直接指で入力できる。腹膜透析患者が、表示部１０の画面を直接指で接触することにより、自動腹膜透析装置１の動作状態を報知できる。ここで、自動腹膜透析装置１の動作状態とは、例えば、後で説明する腹膜透析液を送液する患者に応じて設定された各種の腹膜透析モードに基づいて腹腔に腹膜透析液を注入する注入処理や、逆に腹腔から腹膜透析液を排液する排液処理の実施中の様子や、腹膜透析処理の終了等の状態等である。
表示部１０は、警報が発生した場合にその警報に対処するための操作ガイド情報等を表示でき、腹膜透析患者が、表示部１０の画面を直接指で接触することにより、警報に対処して直接操作してこの警報を解消することができる。

表示部１０は、腹膜透析患者が指でタッチ操作して各種の操作を直接入力可能なカラー液晶表示装置や、有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置等を採用できる。表示部１０の画面上には、例えば比較的サイズの大きく操作し易い複数のタッチ操作式のアイコン１０Ａ〜１０Ｆが設けられている。これらのアイコンとしては、例えば操作を前の状態に戻すための「戻る」アイコン１０Ａや、「確認」アイコン１０Ｂ、腹膜透析条件設定用のアイコン１０Ｃ〜１０Ｆ等が設けられている。

図１と図２に示す前面部４は傾斜部分４Ａ〜４Ｄを有し、傾斜部分４Ａ〜４Ｄは表示部１０の周囲に形成されている。従って、表示部１０は、前面部４の表面からやや窪んだ位置に配置されている。図１と図２の例では、上側の傾斜部分４Ａには、アイコン１０Ｄ〜１０Ｆに対処する位置に、指標突起部９Ｄ〜９Ｆが形成されている。同様にして、下側の傾斜部分４Ｃには、アイコンでありタッチパネル機能を有する１０Ａ〜１０Ｃに対処する位置に、指標突起部９Ａ〜９Ｃが形成されている。

ところで、これらの指標突起部９Ａ〜９Ｆは、アイコン１０Ａ〜１０Ｆがそれぞれ表示部１０の画面上のどの位置にあるかを示すものである。指標突起部９Ａ〜９Ｆは、例えば、腹膜透析患者が弱視や目が見えない状態であっても、腹膜透析患者は、これらの指標突起部９Ａ〜９Ｆに触れることで、表示部１０の画面上のアイコン１０Ａ〜１０Ｆの位置を、正確に確認できるようになっている。このため、送液対象患者の選択ミスを防ぐことができる。
なお、図１と図２に示す指標突起部９Ａ〜９Ｆは、例えば直方体形状の突起であるが、これに限らず他の形状を採用しても良い。また、指標突起部９Ａ〜９Ｆは、このような単純な形状に代えて、各アイコン１０Ａ〜１０Ｆの内容を示す「点字」を採用しても良い。

図１と図２に示すように、前面部４には、表示部１０の右の位置に、開始スイッチ１１が配置され、表示部１０の左の位置に、停止スイッチ１２が配置されている。これらの開始スイッチ１１と停止スイッチ１２は、特に重要なスイッチであるので、表示部１０の画面には設けずに、後で説明するように、腹膜透析患者が直接機械的に操作してクリック感を感じ取ることができるように、別途大きいサイズに形成している。開始スイッチ１１はパイロットランプ１１Ｌを有し、停止スイッチ１２はパイロットランプ１２Ｌを有している。

図２に示す下筐体部３の下部の前面側には、カセット装着部２０を備えている。このカセット装着部２０には、図３に示す平板状のカセット１００を手動で着脱自在に装着できる。下筐体部３は、左側面部２２と、右側面部２３と、背面部２４と、底面部２５を有する。
図１から図３に示すように、カセット装着部２０は、前面側にはほぼ長方形状の開閉可能な蓋部材２１を有している。この蓋部材２１は、両側のヒンジ２６，２６を用いてＲ方向に開閉することで、カセット装着部２０の内部を露出させることができる。図３に示すカセット１００の詳しい構造は、後で説明する。

図２に示すように、カセット装着部２０は、本体部３０と、第１ラッチ３１と、第２ラッチ３２と、シェード３３を有している。本体部３０とシェード３３は例えば金属製の部材である。第１ラッチ３１と第２ラッチ３２は、図３に示すカセット１００をカセット装着部２０内に案内したり、カセット装着部２０内から取り出す際の案内を行う。このように、第１ラッチ３１と第２ラッチ３２は図３に示すプラスチック製のカセット１００に直接接触してカセット１００の動きをガイドする機能を有しているので、カセット１００側に傷を付けないようにするために、プラスチックにより作られている。

次に、図４〜図６を参照して、カセット１００の構造例を説明する。
図４は、カセット１００の上面図であり、図５は、カセット１００の背面図である。図６は、カセット１００の内部構造を示す斜視図である。なお、図６では、第１筐体部１０１は全体を図示しているが、第２筐体部１０２は紙面の都合上、下部しか図示していない。図４に示すように、カセット１００は、プラスチック製の第１筐体部１０１と第２筐体部１０２と、ポンプ部１０３と、加温部１０４Ａ，１０４Ｂと、チューブ流路の切換部１０５とを有している。

図５と図６に示すように、第１筐体部１０１は、パネル部１０６と枠部１０７と開口部１０８と延長部１０９を有している。同様にして、図４に示すように、第２筐体部１０２は、パネル部１１０と枠部１１１と開口部１１２と延長部１１３を有している。パネル部１０６とパネル部１１０は重なり合う部分であり、枠部１０７と枠部１１１は重なり合う部分であり、延長部１０９と延長部１１３は重なり合う部分である。

図４に示すように、第１筐体部１０１と第２筐体部１０２は、４か所の連結部分１１４と、３か所の連結部分１１５により、着脱可能に相互に固定でき、第１筐体部１０１と第２筐体部１０２は、必要に応じて繰り返して再利用可能である。４か所の連結部分１１４は、枠部１０７と枠部１１１に設けられ、３か所の連結部分１１５は、カセット１００の挿入後端部１００Ｎ側に設けられている。

図５と図６に示す３か所の連結部分１１５は、図６に示すようにはめ込み突起１１５Ａとはめ込み凹部１１５Ｂを有しており、第２筐体部１０２側にははめ込み突起１１５Ａが形成されている。第１筐体部１０１側にははめ込み凹部１１５Ｂが形成され、はめ込み突起１１５Ａがはめ込み凹部１１５Ｂに対して着脱可能にはめ込まれるようになっている。
また、図４に示す４か所の連結部分１１４は、はめ込み突起１１４Ａとはめ込み凹部１１４Ｂを有しており、第２筐体部１０２側にははめ込み突起１１４Ａが形成されている。第１体部１０１にははめ込み凹部１１４Ｂが形成され、はめ込み突起１１４Ａがはめ込み凹部１１４Ｂに対して着脱可能にはめ込まれるようになっている。

図６に示すように、２点鎖線で示すポンプ部１０３が、第１筐体部１０１のパネル部１０６と、第２筐体部１０２のパネル部１１０との間に、挟まれるようにして固定されている。このポンプ部１０３は、後述するように腹膜透析液を送液するための駆動力を発揮する駆動部であり、ポンプ部１０３としては、後述するようにダイヤフラムポンプや間欠ポンプ等が使用される。ダイヤフラムポンプとは、フランジ部材により密閉状態で収容され、空気圧で加圧又は減圧される構造のものを指す。これにより、ダイヤフラムポンプは、腹膜透析液を送液するために、加圧すると収縮し、減圧すると膨張する。

図６に示すように、チューブ流路の切換部１０５は、第１筐体部１０１のパネル部１０６と、第２筐体部１０２のパネル部１１０との間であって、ポンプ部１０３の横の位置に、挟まれるようにして固定されている。
図６に示すチューブ流路の切換部１０５は、カセット１００内に配置された透析液流路の途中部分を、図１に示す自動腹膜透析装置１の上筐体部２内に配置されたクランプにより押さえることにより、腹膜透析液の流路を切替えて、送液処理用又は排液処理用の流路を切替える。

図６に示すチューブ流路の切換部１０５は、フィルム状に薄く形成され、流路１０５Ａ〜１０５Ｇを有している。一方と他方の透析液の加温部１０４Ａ，１０４Ｂは、フィルム状に形成され、開口部１０８，１１２内において着脱可能に配置されている。一方と他方の透析液の加温部１０４Ａ，１０４Ｂには、それぞれ透析液を通すための流路１２０が、ほぼＳ字型に連続して形成されている。
図４と図５に示すように、一方のフィルム状の加温部１０４Ａは、第１筐体部１０１の枠部１０７の複数の突起１０７Ｎ、１０７Ｍを用いて、開口部１０８に対処して着脱可能に保持されている。同様にして、図４に示すように、他方のフィルム状の加温部１０４Ｂは、第２筐体部１０２の枠部１１１の複数の突起１１１Ｎ、１１１Ｍを用いて、開口部１１２に対処して着脱可能に保持されている。

一方と他方の加温部１０４Ａ，１０４Ｂは、互いに重ねるようにして開口部１０８，１１２内において固定されて、一方と他方の加温部１０４Ａ，１０４Ｂの流路１２０内を通る腹膜透析液は、後で説明する電気ヒータと伝熱部材（例えばアルミニウム部材）を用いて加温できるようになっている。ヒータは、送液処理用の流路１２０を挟み込むように上面ヒータ及び下面ヒータを含むことで、効率的に腹膜透析患者の腹腔の温度になるように腹膜透析液を加温することができる。

図６に示すように、一方の加温部１０４Ａの注入液処理用の流路１２０は、接続部１２０Ｒ，１２０Ｔを有し、他方の加温部１０４Ｂの排液処理用の流路１２０は、接続部１２０Ｆ，１２０Ｖを有している。接続部１２０Ｆと接続部１２０Ｔは、パイプ１２０Ｋにより接続されている。接続部１２０Ｒは、流路１０５Ｆ、１０５Ｇに接続されている。接続部１２０Ｖは、流路１０５Ｅ，１０５Ｇに接続されている。流路１０５Ａ〜１０５Ｄは、流路１０５Ｇ、１０５Ｅに接続されている。各流路１０５Ａ〜１０５Ｄは、チューブ１３１〜１３４にそれぞれ接続されている。また流路１０５Ｇはポンプ部１０３に接続されている。

その他に、図４に示すように、第２筐体部１０２のパネル部１１０には、複数の開口１０５Ｓと溝部１２０Ｃが形成されている、図１に示す上筐体部２の内部の下部には、複数のクランプ部材（図示せず）が設けられている。これらのクランプ部材は、開口１０５Ｓや溝部１２０Ｃを通じて対処する流路１０５Ａ〜１０５Ｄを適宜押すことで、腹膜透析液が通ることができる流路の切り換えを行うことができる。
チューブ１３１〜１３４が接続される接続対象例を、図３と図４を参照して説明する。例えば、チューブ１３１は、腹膜透析患者ＭＭに対して接続され、腹腔ＭＭＲに対して腹膜透析液を送液したり、腹腔ＭＭＲから腹膜透析液を排液するのに用いられる。
チューブ１３２は、腹膜透析液の注液ラインであり、腹膜透析液の追加送液用の送液バッグ１３８に接続されている。チューブ１３３は、腹膜透析液の注液ラインであり、複数の腹膜透析液の送液用の送液バッグ１３９に接続されている。チューブ１３４は、排液ラインであり、排液タンク１４０に接続されている。

図７は、図１に示す自動腹膜透析装置１の背面側を示す斜視図である。
図７に示すように、上筐体部２の右側の側面部７には、保守用記憶カードＭＤを挿入して装着するための第１装着部５００が設けられている。この保守用記憶カードＭＤは、自動腹膜透析装置１の点検保守を行うサービスエンジニアが管理する情報記録媒体である。また、上筐体部２の背面部８には、患者用記憶カードＭＣを挿入して装着するための第２装着部６００が設けられている。患者用記憶カードＭＣは、腹膜透析患者に関する情報が記録されている情報記録媒体である。第１装着部５００と第２装着部６００は、図１と図２にも示している。
なお、保守用記憶カードＭＤと患者用記憶カードＭＣとしては、例えば情報を記憶できる小型のカード型の記録媒体であり、例えばＳＤ型メモリカードであり、フラッシュメモリーカードである。しかし、保守用記憶カードＭＤと患者用記憶カードＭＣとしては、これに限定されない。

図７に示す第１装着部５００は、側面部７のやや後ろの位置に設けられている。第１装着部５００は、例えば細長いスロット５０１と、蓋部材５０２と、固定用のねじ５０３を有する。上筐体部２の右側の側面部７には、長方形状の凹部７Ａが形成されている。この凹部７Ａ内には、スロット５０１が水平方向に沿って設けられている。スロット５０１の付近には、保守用記憶カードＭＤに記憶されている情報をやり取りするための読み取り書き込み装置５０４が配置されている。
図７に示すこれらの固定用のねじ５０３は、特殊なねじ頭を有するので、サービスエンジニア（保守管理者）が所有している特殊な工具を用いないと取り外すことができないようになっている。このため、蓋部材５０２と固定用のねじ５０３は、第１装着部５００のスロット５０１に装着されている記憶媒体である保守用記憶カードＭＤが、サービスエンジニアだけしか取り出せないように保護するための記録媒体保護構造部５０９を構成している。

図７に示す保守用記憶カードＭＤは、このスロット５０１内に着脱可能に装着することができる。保守用記憶カードＭＤがスロット５０１内に装着された後は、蓋部材５０２が凹部７Ａ内にはめ込まれて、２本のねじ５０３が凹部７Ａ内のナット部７Ｂにねじ込まれる。従って、蓋部材５０２は、保守用記憶カードＭＤが取り出せないように覆い隠すことができる。
これにより、サービスエンジニアが、自動腹膜透析装置１を保守点検する際に、サービスエンジニアは、工具を使用して２本のねじ５０３を取り除くことで、スロット５０１から保守用記憶カードＭＤを取り出せ、あるいは保守用記憶カードＭＤをスロット５０１にＸ１方向に沿って装着することができる。

このように保守用記憶カードＭＤを保護する構造を採用することにより、サービスエンジニアだけが保守用記憶カードＭＤにアクセスできるが、腹膜透析患者（ユーザ）は保守用記憶カードＭＤにはアクセスできないようになっている。
このようにして、サービスエンジニアによる自動腹膜透析装置１の保守の容易性と、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置１を用いて通常の腹膜透析治療を行う際の安全性を確保している。

一方、図７に示す第２装着部６００は、スロット６０１を有している。このスロット６０１には、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置１を用いて腹膜透析治療を行う時に、患者用記憶カードＭＣを容易にしかも着脱可能に装着できる。このスロット６０１は、背面部８の凹部８Ａ内に設けられている。第２装着部６００の付近には、患者用記憶カードＭＣに記憶されている個々の患者に関する情報をやり取りするための読み取り書き込み装置６０４が配置されている。
この第２装着部６００は、第１装着部５００とは異なり、蓋部材は設けられておらず、上筐体部２の背面部８において露出している。これにより、腹膜透析患者は、腹膜透析治療の際に、患者用記憶カードＭＣをＹ１方向に沿って第２装着部６００のスロット６０１に容易に挿入でき、あるいはスロット６０１からＹ１方向とは反対方向に容易に取り外すことができる。読み取り書き込み装置５０４、６０４は、制御部に接続されている。

ここで、図７に示す上述した患者用記憶カードＭＣと、保守用記憶カードＭＤについて、さらに説明する。
まず、図７に示す患者用記憶カードＭＣについて説明する。
患者用記憶カードＭＣは、患者に関する情報を記憶するための記憶媒体である。腹膜透析患者が自動腹膜透析装置１を用いて腹膜透析治療を行う際に、腹膜透析患者がこの患者用記憶カードＭＣを、第２装着部６００のスロット６０１に挿入することで、患者用記憶カードＭＣ内の患者に関する情報を読み取り書き込み装置６０４が読み取ることができるようになっている。例えば、患者用記憶カードＭＣには、腹膜透析の処方情報，患者情報（腹膜機能：残腎Ｋｔ／Ｖ、ＰＤ・Ｋｔ／Ｖ（腹膜透析によるＫｔ／Ｖ）、ＰＥＴ試験に基づくＣｒ・Ｄ／Ｐ（血清中のクレアチニン濃度Ｐと腹膜透析排液中のクレアチニン濃度Ｄとの比）等を含む）が記憶されている。
上記腹膜透析の処方情報には、治療パターン（ＮＰＤ／ＣＣＰＤと、タイダール（ＴＰＤ））、初期排液量（ｍＬ）、注液量（ｍＬ）、貯留時間（分）、最終注液量（ｍＬ）、最終濃度変更、透析時間、総透析液量（ｍＬ）、総除水量（ｍＬ）、サイクル数、初期注液量（ｍＬ）、タイダール量（ｍＬ）、タイダール除水量（ｍＬ），使用される腹膜透析液の種類等がある。
ＮＰＤとは、夜間に行う腹膜透析のことで、ＮＰＤでは、昼間は、透析液を腹膜内に滞留させない。すなわち、ＮＰＤでは、注液から治療を開始し、排液で治療を終了する（後述する初期排液および最終注液を行わない）。
また、ＣＣＰＤとは、連続腹膜透析のことで、ＣＣＰＤでは、排液から治療を開始し、注液で治療を終了する（後述する初期排液および最終注液を行う）。
また、タイダールとは、排液の際、腹膜内に透析液を一部残存させ、この状態で、次のサイクルの注液を行う腹膜透析である。コンディショニングとは、導入初期のコンディショニングのため、腹膜透析液の送液、排液のみを行うものである。
初期排液とは、排液から治療を開始する場合の最初の排液である。初期排液量とは、排液から治療を開始する場合の最初の予測排液量である。注液量とは、各サイクルで注入される透析液量である。貯留時間とは、各サイクルで注入された透析液が、腹膜内に滞留している時間である。但し、注液に要する時間（注液時間）および排液に要する時間（排液時間）は、それぞれ含まれない。
また、最終注液とは、注液で治療を終了する場合の最後の注液である。最終注液量とは、注液で治療を終了する場合の最後の注液量である。最終濃度変更とは、最終注液において、各サイクルで使用される透析液と異なる濃度の透析液を使用することを意味する。透析時間とは、１回の治療に要する時間である。但し、最終注液および初期排液が行われる場合には、これら最終注液時間および初期排液時間が含まれる。総透析液量とは、１回の治療に使用する透析液の総量である。但し、最終注液が行われる場合には、その最終注液量が含まれる。総除水量とは、タイダールの場合の予測される除水の総量である。但し、初期排液量と最終注液量とから算出される除水量は含まれない。サイクル数とは、注液、貯留、排液を１回のサイクルとしたときの１回の治療におけるサイクルの回数である。但し、初期排液および最終注液は含まれない。初期注液量とは、タイダールの場合の初回に注入される透析液量である。タイダール量とは、タイダールの場合の２回目以降の各サイクルで注入される透析液量である。タイダール除水量とは、タイダールの場合の各サイクルでの予測除水量である。

次に、図７に示す保守用記憶カードＭＤについて、説明する。
保守用記憶カードＭＤは、すでに説明したように、自動腹膜透析装置１を用いて腹膜透析治療を行う際に用いられることから、常に第１装着部５００のスロット５０１内に装着されている。しかも、保守用記憶カードＭＤがスロット５０１内に装着された状態では、蓋部材５０２が凹部７Ａ内にはめ込まれて、２本のねじ５０３により固定されている。従って、サービスエンジニア以外の腹膜透析患者は、安全にために、保守用記憶カードＭＤを取り出せないようになっている。そして、サービスエンジニアが、自動腹膜透析装置１を保守点検する際には、工具を使用して２本のねじ５０３を取り除くことで、スロット５０１から保守用記憶カードＭＤを取り出すことができる。

図８は、自動腹膜透析装置１と、制御ユニット２８０と、保守用記憶カードＭＤの構成例を示している。
図８に示す制御ユニット２８０は、自動腹膜透析装置１内に配置されているハードウェア構成であり、制御ユニット２８０は、制御部２００と、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）２９０と、ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）２９１を有している。
この制御部２００は、自動腹膜透析装置１全体の動作の判断・制御をおこなうもので、マイクロコンピュータなどのＣＰＵ（中央処理装置）を有している。ＲＯＭ２９０は、ＣＰＵにより実行される自動腹膜透析装置１の全体の制御プログラムや各種データを記憶する。具体的には、ＲＯＭ２９０は、例えば注液ライン（腹膜ライン）の閉塞等の警報発生時に、その対処のために、最低限必要な操作ガイド情報３１０と、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、より詳細な操作手順の画像データ３３０や、その他に運用データ、プログラム等を有している。

ここで、上記の最低限必要な操作ガイド情報３１０とは、腹膜透析患者が、自動腹膜透析装置１を用いて腹膜透析治療を行う際に、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、表示部１０において必要最小限の操作ガイドを行うために表示する情報である。この最低限必要な操作ガイド情報３１０が有れば、この最低限必要な操作ガイド情報３１０を表示部に表示して展開していくことで、腹膜透析患者は、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題を解消して、安全に電源オフまで操作できるようにするための情報である。

図８に示すように、最低限必要な操作ガイド情報３１０は、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０を少なくとも有していて、より詳しくガイドする必要がある場合に用いる操作手順の画像データ３２１を有するものである。
すなわち、「最低限必要なガイド情報」とは、当該自動腹膜透析装置が、表示部を有していて、この装置が「画像情報」と「文字情報」により、操作ガイド情報を表示しようとする場合においては、ガイド情報の内容に応じて、特に画像情報を表示しなくても、ユーザが文字情報による説明画面だけで、操作可能であると推定できる場合には、当該文字情報だけを表示することを内容とする情報である。これにより、記憶データの容量を抑制し、記憶手段の負担を極力減らしたり、表示スピードを向上させたりすることができる。
ここで、必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０とは、腹膜透析患者が、自動腹膜透析装置１を用いて腹膜透析治療を行う際に、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、表示部１０において必要最小限の操作手順を、文字で表示する例えば警報メッセージや警報の表示である。また、必要最小限の操作手順の画像データ３２１とは、腹膜透析患者が、自動腹膜透析装置１を用いて腹膜透析治療を行う際に、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、表示部１０において必要最小限の操作手順を示すための絵図、例えば画像で示される操作ボタンである。

このように、最低限必要な操作ガイド情報３１０は、文字で表示する例えば警報メッセージや警報の表示と、操作ボタンだけで、何とか安全に電源オフまで操作できるガイド表示である。
これに対して、より詳細な操作手順の画像データ３３０とは、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、表示部１０においてより詳細な操作手順を、より具体的な説明の絵図（画像）で表示するための情報である。
ＲＡＭ２９１は、ＲＯＭ２９０と連携してワークエリアとして測定データや、後で説明する最低限必要な操作ガイド情報１３１０やより詳細な操作手順の画像データ１３３０を一時的に記憶できる。

なお、図８では、自動腹膜透析装置１は、外部コンピュータ１０００に、ケーブル１００１を用いて着脱可能に接続できる。サービスエンジニアが自動腹膜透析装置１の保守点検作業を行う際に、この外部コンピュータ１０００を自動腹膜透析装置１の制御ユニット２８０にケーブル１００１を用いて接続することにより、保守に必要な番号表示情報更新コマンドＭＦを送ることができる。

一方、図８に示す保守用記憶カードＭＤは、アップデートデータ４１０と、保守記録データ４２０と、例えば注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、最低限必要な操作ガイド情報１３１０と、より詳細な操作手順の画像データ１３３０を記憶している。
保守用記憶カードＭＤは、アップデートデータ４１０と保守記録データ４２０を、基本的に必要時のみ保存しており、腹膜透析治療時には削除されている。アップデートデータ４１０は、ソフトウエアの変更に用いられる。アップデートデータ４１０は、自動腹膜透析装置１のアップデート時に制御部２００からＲＯＭ２９０に送られる。保守記録データ４２０は、腹膜透析患者毎の動作履歴や事象ログを記録しており、サービスエンジニアが自動腹膜透析装置１を保守する時に制御部２００からＲＡＭ２９１に送られる。

図８の保守用記憶カードＭＤに記憶されている最小限の操作ガイド情報１３１０は、ＲＯＭ２９０に記憶されている最低限必要な操作ガイド情報３１０と同じデータである。最小限の操作ガイド情報１３１０は、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、必要最小限の操作手順の文字情報データ１３２０と、必要最小限の操作手順の画像データ１３２１を有する。
同様にして、保守用記憶カードＭＤに記憶されているより詳細な操作手順の画像データ１３３０は、ＲＯＭ２９０に記憶されているより詳細な操作手順の画像データ３３０と同じデータである。

これにより、保守用記憶カードＭＤに記憶されている最小限の操作ガイド情報１３１０と、より詳細な操作手順の画像データ１３３０は、ＲＯＭ２９０に記憶されている最低限必要な操作ガイド情報３１０とより詳細な操作手順の画像データ３３０のバックアップ情報として用いることができる。
保守用記憶カードＭＤには、最小限の操作ガイド情報１３１０とより詳細な操作手順の画像データ１３３０が、常時記憶して保存されている。保守用記憶カードＭＤの最小限の操作ガイド情報１３１０とより詳細な操作手順の画像データ１３３０は、自動腹膜透析装置１の起動時毎に、ＲＡＭ２９１に取り込んで、制御部２００に展開するようになっている。

上述したように、最低限必要な操作ガイド情報３１０，１３１０は、腹膜透析患者が腹膜透析治療に、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題に対処して何とか電源オフまでに持っていけるようにするための操作手順を、警報メッセージや，エラーコードと共に表示させるための重要データである。これに対して、より詳細な操作手順の画像データ３３０、１３３０は、腹膜透析患者が腹膜透析治療に、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のための操作手順を、腹膜透析患者に対して、絵図で表示させるための低重要データである。
例えば、ＲＯＭ２９０の記憶容量を低く抑えて、制御ユニット２８０の低コスト化を図りたい場合には、ＲＯＭ２９０内には、より詳細な操作手順の画像データ３３０を常時保存しないようにする。そして、自動腹膜透析装置１を起動毎に、保守用記憶カードＭＤから最低限必要な操作ガイド情報１３１０とより詳細な操作手順の画像データ１３３０をＲＡＭ２９１内に展開すれば、制御部２００は、表示部１０に、より詳細な操作手順の画像データ１３３０の絵図を表示することができる。

次に、図９と図１０を参照して、図１と図２に示す自動腹膜透析装置１の機能ブロックを説明する。図９は、自動腹膜透析装置１の機能を示すブロック図であり、図１０は、自動腹膜透析装置１の電気的な接続例を示すブロック図である。
まず、図９を参照すると、自動腹膜透析装置１は、マイクロコンピュータなどのＣＰＵ（中央処理装置）とＣＰＵにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するＲＯＭとワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するＲＡＭなどを備える制御部２００と、ポンプ駆動部２０１と、クランプ制御部２０２と、加温制御部２０３と、クランプ部２０４を有している。
図９のカセット１００は、自動腹膜透析装置１のカセット装着部２０（図２と図３を参照）内に着脱可能に装着されるのであるが、カセット１００内には、既に図４〜図６を参照して説明したように、チューブ流路の切換部１０５と、ポンプ部１０３と、送液の加温部１０４Ａ，１０４Ｂを内蔵している。

図９に示す自動腹膜透析装置１に設けられたクランプ部２０４は、カセット１００側のチューブ流路の切換部１０５に配置されている各チューブ１３１〜１３４の流路１０５Ａ〜１０５Ｄ（図６を参照）を選択的に押さえることで、腹膜透析液の流れる流路を切り換えることができる。このため、チューブ流路の切換部１０５は、腹膜透析液を腹膜透析患者ＭＭの腹腔ＭＭＲ側に送液したり、いったん腹腔ＭＭＲに貯留された透析液を腹腔ＭＭＲ側から排液することになる。
カセット１００がカセット装着部２０内に装着されると、ポンプ駆動部２０１は、制御部２００の指令によりポンプ部１０３の動作を制御する。クランプ制御部２０２は、制御部２００の指令によりクランプ部２０４の各クランプ部材の動作を制御する。加温制御部２０３は、制御部２００の指令により送液の加温部１０４Ａ，１０４Ｂの動作を制御する。

次に、図１０を参照すると、制御部２００は、表示部１０と、開始スイッチ１１と、停止スイッチ１２と、ポンプ駆動部２０１と、クランプ制御部２０２と、加温制御部２０３と、カセット使用済検出部２２０に電気的に接続されている。これらの各要素は、電源回路部２１３から電源供給を受ける。
図１０には、図８に示す制御ユニット２８０が図示されており、制御ユニット２８０はＲＯＭ２９０とＲＡＭ２９１と制御部２００により構成されている。図１と図２に示す表示部１０と開始スイッチ１１と停止スイッチ１２は、図１０に示す操作部を構成している。カセット使用済検出部２２０は、図３に示すようにカット１００がカセット装着部２０に装着されると、その装着されたカセット１００が既に使用済みであるか、あるいは新品であるかを検出して、制御部２００に通知する。読み取り書き込み装置５０４、６０４は、制御部２００に接続されている。

図１１は、カセット１００がカセット装着部２０のカセット挿入用の空間部ＳＰ内に装着される様子を示す斜視図である。
図１１（Ａ）に示すように、蓋部材２１を開けて、カセット装着部２０を開放し、カセット１００を腹膜透析患者の指Ｆにより挿入方向ＳＳに押し始める。この状態では、シャッタ２８はＹ１方向には移動しておらず、開口部２７を閉じている。
図１１（Ｂ）から図１１（Ｃ）では、さらにカセット１００が挿入方向ＳＳに押されると、カセット１００の延長部１０９，１１３が、シャッタ２８の突き当て面部２８ＡをＹ１方向に押す。シャッタ２８はＹ１方向に押されて開口部２７が開く。これにより、カセット１００の延長部１０９，１１３からチューブ１３１〜１３４は、この開口部２７から自動腹膜透析装置１の側方に導出することができる。

次に、図１２を参照して、自動腹膜透析装置１の加減圧回路４５０について説明する。
図１２に示す加減圧回路４５０は、ポンプ駆動部２０１、第１フィルタ４５１、バルブ４５２、陽圧タンク４５３、バルブ４５４、陰圧タンク４５５、バルブ４５６、第２フィルタ４５７、バルブ４５８、圧力センサ４５９〜４６２、ポンプチャンバー部４６３を有している。各バルブ４５３，４５６，４５８は、大気開放部４６４を有する。圧力センサ４５９，４６１は加減圧回路４５０の保護用のセンサであり、圧力センサ４６０，４６２は加減圧回路４５０の制御用のセンサである。

図１２に示すポンプ駆動部２０１の出口部には、フィルタ４５１が接続され、このフィルタ４５１にはバルブ４５２を介して陽圧タンク４５３に接続されている。陽圧タンク４５３はバルブ４５４を介して陰圧タンク４５５に接続され、陰圧タンク４５５はバルブ４５６を介してポンプ駆動部２０１の入り口側に接続されている。
バルブ４５４には、別のフィルタ４５７が接続されており、バルブ４５４はこのフィルタ４５７を通じて、ポンプチャンバー部４６３に接続されている。ポンプチャンバー部４６３は、固定部４７０と可動部４７１とスプリング４７２を有しており、スプリング４７２は固定部４７０と可動部４７１の間に配置されている。可動部４７１はスプリング４７２の力に抗して固定部４７０に対して動くことができる。可動部４７１はカセット１００側のポンプ部１０３のダイヤフラム１０３Ｄに密着される。

ポンプ駆動部２０１が動作すると、陽圧タンク４５３からの陽圧と陰圧タンク４５６からの陰圧により、ポンプチャンバー部４６３の可動部４７１はスプリング４７２の力に抗して固定部４７０に対して移動することで、カセット１００側のポンプ部１０３のダイヤフラム１０３Ｄを矢印Ｚ方向に移動して、腹膜透析液を腹腔ＭＭＢに足して吐き出したり、吸引することができる。
図１２に示すバルブ４５４は、ポンプチャンバー部４６３を陽圧タンク４５３と陰圧タンク４５５に対して交互に切り換えるための切り換え用のバルブである。

図９に示す制御部２００の制御により、クランプ部２０４が、カセット１００側のチューブ流路の切換部１０５に配置されている各チューブ１３１〜１３４の流路１０５Ａ〜１０５Ｄ（図６を参照）をプログラムされた順序で選択的に押さえることで、腹膜透析液の流れる流路を切り換えることができる。これにより、腹膜透析液を腹膜透析患者の腹腔ＭＭＲ側に送液したり、いったん腹腔ＭＭＲに貯留された透析液を腹腔ＭＭＲ側から排液させることができることになる。
図１２に戻ると、空気回路４５０には、２か所にフィルタ４５１とフィルタ４５７が配置され、配管６３１Ｈと配管６３２Ｈを用いてフィルタ材６３４に空気を通過させることで、フィルタ４５１のフィルタ材６３４とフィルタ４５７のフィルタ材６３４は、例えばブロンズ焼結フィルタ材であり、空気中の５μｍ以上の塵埃を除去することができるので、加減圧回路４５０において塵埃による詰まり現象を防ぐことができる。

図１３から図１８は、腹膜透析患者が、上述した自動腹膜透析装置１を用いて、腹膜透析治療を行っている際に、例えば、発生した種々の警報の１つの例として、注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、表示部１０が表示できる対処手順を示す表示例を示している。
この注液ラインとは、例えば図４に示すチューブ１３３であり、この注液ラインとしてのチューブ１３３は、複数の腹膜透析液の送液用の送液バッグ１３９に接続されている。

ここで、表示部１０に表示される表示例を説明する。例えば、図１３（Ｂ）を参照する。図１３（Ｂ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「これから、警報の原因をチェックしてみましょう。原因を取り除けば、開始スイッチで再開できます。」７０１と、警報の種類表示番号情報ＮＦとしての「０１０」７０２、が表示されている。警報の種類表示番号情報ＮＦは、警報の種類を示すエラーコード番号である。

このエラーコード番号は、例えば「０１０」等と表示し、警報に対処する問題に対処するための処理が終了するまでは、表示部１０には、常に表示されるようになっている。これにより、腹膜透析患者は、表示部１０に表示されている警報の種類表示番号情報ＮＦとしての「０１０」７０２を目視で確認することで、問題の種類が目視でき、問題が終了したかどうかを判断することができる。
これらの情報７００，７０１，７０２は、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１３（Ｂ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネルボタン」７０３が表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３は、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。さらに、図１３（Ｂ）に示す表示部１０には、看護師の絵図８００が表示されている。この看護師の絵図８００は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。

次に、上述した自動腹膜透析装置１による透析治療の手順例を説明する。
図３に示すように、腹膜透析患者は自動腹膜透析装置１の蓋部材２１を開けてカセット装着部２０を開放して、カセット１００を挿入方向ＳＳ（Ｙ１方向）に沿ってカセット装着部２０内に装着する。そして、腹膜透析患者は、図３に示す蓋部材２１を閉めて図１に示す状態にする。なお、図４に示すカセット１００の各チューブ１３１〜１３４は、腹膜透析患者の腹腔ＭＭＲ、バッグ１３８，１３９、そして排液バッグ１４０に対して、それぞれ予め接続されている。
腹膜透析患者は、その腹膜透析患者の情報が記憶されている図８に示す患者用記憶カードＭＣを第２装着部００のスロット６０１に装着することで、その腹膜透析患者の患者情報が、図８の制御部２００を通じてＲＡＭ２８０に取り込まれる。これにより、自動腹膜透析装置１は、その腹膜透析患者の患者情報に基づいて腹膜透析治療を行うことができる。

サービスエンジニアが、図８に示す第１装着部５００のスロット５０１に、保守用記憶カードＭＤを装着すると、外部コンピュータ１０００からの番号表示更新コマンドＭＦが送信された場合のみ、保守用記憶カードＭＤからは制御部２００に対して、最低限必要な操作ガイド情報１３１０と、より詳細な操作手順の画像データ１３３０が転送される。この転送をする際に、外部コンピュータ１０００は、決められたデータ（文字種、データ長）であることを確認する。もし、転送される最低限必要な操作ガイド情報１３１０と、より詳細な操作手順の画像データ１３３０が、決められたデータでなければ、採用しない。つまり、保守用記憶カードＭＤにデータがあるだけでは、表示部１０には反映されない。この番号表示更新コマンドＭＦにより、コールセンターを呼ぶ必要がある時点（例えば、図１３〜図１６の画面で、「次へ」のタッチパネルボタンの押圧するまでの時間（秒）が大きいと制御部２００が判断したばあい）でコールセンターの電話番号が、表示部１０に表示できる。ただし、このコールセンターの電話番号は、表示部１０の画面下に常に表示させておくことも可能である。

蓋部材５０２は、保守用記憶カードＭＤが取り出せないように覆い隠している。このように保守用記憶カードＭＤを保護する構造を採用することにより、サービスエンジニアだけが保守用記憶カードＭＤにアクセスできるが、腹膜透析患者（ユーザ）は保守用記憶カードＭＤにはアクセスできない。このため、サービスエンジニアによる自動腹膜透析装置１の保守の容易性と、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置１を用いて通常の腹膜透析治療を行う際の安全性を確保している。

図１０の制御部２００は、腹膜透析患者用の患者情報の腹膜処方情報内容を得て、腹膜透析動作を開始することができる。
ところで、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置１を用いて通常の腹膜透析治療を行っている際に、注液ラインである例えば図４に示すチューブ１３３等に閉塞が生じて腹膜透析液の注液できなくなる問題が発生した場合を、図１３から図１８を参照して説明する。
腹膜透析患者が、上述した自動腹膜透析装置１を用いて、腹膜透析治療を行っている際に、例えば注液ラインの閉塞等の問題が発生して警報が発生した時に、その警報が発生した問題の対処のために、図１３から図１８は、表示部１０が表示できる対処手順を、順番に示している。

まず、図１３（Ａ）に示すように、表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「停止スイッチを押して警報音を止めてください。」６９１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２、が表示される。これらの情報７００，６９１，７０２は、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。
しかも、図１３（Ａ）に示す表示部１０には、「自動腹膜透析装置１の停止スイッチ１２を指で押すこと」を示す絵図７９０が表示されている。この絵図７９０は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。腹膜透析患者が停止スイッチ１２を押すと、図１３（Ａ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１３（Ｂ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

次に、図１３（Ｂ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「これから、警報の原因をチェックしてみましょう。原因を取り除けば、開始スイッチで再開できます。」７０１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２、が表示されている。これらの情報７００，７０１，７０２は、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１３（Ｂ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネルボタン」７０３が表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３は、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１３（Ｂ）に示す表示部１０には、「看護師」の絵図８００が表示されている。この絵図８００は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７０１の対処内容を理解して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３をタッチすると、図１３（Ｂ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１４（Ａ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

図１４（Ａ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「青いクランプのついたチューブを確認してください。」７１１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２、が表示されている。これらの情報７００，７１１，７０２は、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１４（Ａ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネルボタン」７０３Ａが表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ａは、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１４（Ａ）に示す表示部１０には、自動腹膜透析装置とバッグを示す絵図８０１が表示されている。この絵図８０１は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７１１の対処内容を確認して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３Ａをタッチすると、図１４（Ａ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１４（Ｂ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

図１４（Ｂ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「チューブに、つぶれや、ねじれがあるときは、直してください。」７２１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２と、文字情報「完了したら」７２１Ａ、が表示されている。これらの情報７００，７２１，７０２，７２１Ａは、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０．１３２０に含まれている。しかも、図１４（Ｂ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネルボタン」７０３Ｂが表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｂは、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１４（Ｂ）に示す表示部１０には、チューブを示す絵図８０２が表示されている。この絵図８０２は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７２１の対処内容を確認して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３Ｂをタッチすると、図１４（Ｂ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１５（Ａ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

次に、図１５（Ａ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「透析液と接続したチューブの青いクランプを確認してください。」７３１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２が表示されている。これらの情報７００，７３１，７０２は、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１５（Ａ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネルボタン」７０３Ｃが表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｃは、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１５（Ａ）に示す表示部１０には、自動腹膜透析装置とバッグを示す絵図８０３が表示されている。この絵図８０３は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７３１の対処内容を確認して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３Ｃをタッチすると、図１５（Ａ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１５（Ｂ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

次に、図１５（Ｂ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「透析液と接続したチューブの青いクランプが閉じているときは開けてください。」７４１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２と、文字情報「完了したら」７４１Ａ、が表示されている。これらの情報７００，７４１，７０２，７４１Ａは、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１５（Ｂ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネルボタン」７０３Ｄが表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｄは、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１５（Ｂ）に示す表示部１０には、チューブとそのクリップを示す絵図８０４が表示されている。この絵図８０４は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７４１の対処内容を実行して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３Ｄをタッチすると、図１５（Ｂ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１６（Ａ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

次に、図１６（Ａ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「接続した透析液クリップチップを確認してください。」７５１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２が表示されている。これらの情報７００，７５１，７０２は、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１６（Ａ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｅが表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｅは、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１６（Ａ）に示す表示部１０には、自動腹膜透析装置とバッグを示す絵図８０５が表示されている。この絵図８０５は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７５１の対処内容を確認して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３Ｅをタッチすると、図１６（Ａ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１６（Ｂ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

次に、図１６（Ｂ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「クリップチップが折れていないときは、折ってください。」７６１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２と、文字情報「完了したら」７６１Ａ、が表示されている。これらの情報７００，７６１，７０２，７６１Ａは、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１６（Ｂ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネルボタン」７０３Ｆが表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｆは、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１６（Ｂ）に示す表示部１０には、バッグのクリップチップを示す絵図８０６が表示されている。この絵図８０６は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７６１の対処内容を実行して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３Ｆをタッチすると、図１６（Ｂ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１７（Ａ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

次に、図１７（Ａ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「接続した透析液の数と総量を確認してください。」７７１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２が表示されている。これらの情報７００，７７１，７０２は、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１７（Ａ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｇが表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｇは、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１７（Ａ）に示す表示部１０には、自動腹膜透析装置とバッグを示す絵図８０７が表示されている。この絵図８０７は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７７１の対処内容を確認して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３Ｇをタッチすると、図１７（Ａ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１７（Ｂ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

次に、図１７（Ｂ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「透析液が足りないときは、透析液を追加接続してください。」７８１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２と、文字情報「完了したら」７８１Ａ、が表示されている。これらの情報７００，７８１，７０２，７８１Ａは、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１７（Ｂ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｈが表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｈは、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１７（Ｂ）に示す表示部１０には、自動腹膜透析装置と追加バッグを示す絵図８０８が表示されている。この絵図８０８は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７８１の対処内容を実行して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３Ｈをタッチすると、図１７（Ｂ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１８（Ａ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

次に、図１８（Ａ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「警報原因の確認がおわりました。」７９１と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２が表示されている。これらの情報７００，７９１，７０２は、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１８（Ａ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「確定：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｋと、ダウン操作ボタン７３０と、アップ操作ボタン７４０が表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「次へ：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｋと、ダウン操作ボタン７３０と、アップ操作ボタン７４０は、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１８（Ａ）に示す表示部１０には、看護師を示す絵図８００と、「治療をはじめる、治療をやめる、パスして次の動作に移る、治療設定を確認する各欄と、注液の回数の表示欄」を示す絵図８０９が表示されている。この絵図８００，８０９は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が警報メッセージ文字情報７９１の対処内容を確認して、腹膜透析患者がタッチパネル操作ボタン７０３Ｋをタッチすると、図１８（Ａ）の表示部１０が表示している対処内容は、自動的に図１８（Ｂ）に示す表示部１０が表示している対処内容に変わる。

最後に、図１８（Ｂ）に示す表示部１０には、警報メッセージ文字情報「注液ライン閉塞」７００と、警報メッセージ文字情報「開始スイッチを押すと治療を再開します。」７９２と、警報の種類表示番号情報（エラーコード）ＮＦとしての「０１０」７０２、が表示されている。これらの情報７００，７９２，７０２は、図８に示す必要最小限の操作手順の文字情報データ３２０，１３２０に含まれている。しかも、図１８（Ｂ）に示す表示部１０には、必要最小限の操作手順を示す画像データ「戻る：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｌが表示されている。この必要最小限の操作手順を示す画像データ「戻る：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｌは、図８に示す必要最小限の操作手順を示す画像データ３２１，１３２１に含まれている。
また、図１８（Ｂ）に示す表示部１０には、「自動腹膜透析装置の開始スイッチ」を示す絵図８１０が表示されている。この絵図８１０は、図８に示すより詳細な操作手順の画像データ３３０，１３３０に含まれている。そして、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置１の開始スイッチ１１を押して、図１８（Ｂ）の必要最小限の操作手順を示す画像データ「戻る：タッチパネル操作ボタン」７０３Ｌをタッチすると、図１８（Ｂ）の表示部１０が表示している最終の対処内容は、自動的に図１に示す通常の表示内容に復帰する。

ところで、図１３から図１８に示す表示部１０に表示されている操作手順画面から次の操作手順画面に移れない場合には、通知手段、例えば図１０に示すスピーカ２９６による音声警報とブザー２９７の警報音により、「コールセンターへ連絡する旨」を、腹膜透析患者に通知することができる。これにより、腹膜透析患者は、コールセンターに電話をして、コールセンターの係員からアドバイスを受けながら、表示部１０に表示されている操作手順から次の操作手順に確実に移ることができる。
コールセンターの電話番号は、例えば図１６（Ａ）に示す表示部１０の操作手順画面から図１６（Ｂ）に示す表示部１０の操作手順画面に移れない場合には、図１６（Ａ）に例示するように、制御部２００は、表示部１０には、コールセンター番号８８０を表示する。これにより、腹膜透析患者に対して問い合わせをするように促すことができる。なお、このコールセンター番号８８０は、表示部１０の画面に常時表示するようにしても良い。これにより、腹膜透析患者が、問題の対処を行う際に、安心感を与える。

なお、腹膜透析患者（もしくは保護者）が図１に示す停止スイッチ１２を押すか、自動腹膜透析装置１において腹膜透析制御が自動的に終了すれば、これが１回の腹膜透析治療とみなす。１回の腹膜透析治療が終了すると、カセット１００は、衛生上の観点から、１回の透析治療のみで廃棄する。ただし、図６に示すカセット１００の第１筐体部１０１と第２筐体部１０２だけは、透析回路部を取り外した後に、環境への配慮から必要に応じて再利用することは可能であり、透析回路部は完全に廃棄して再使用はしない。

ところで、本発明の実施形態の自動腹膜透析装置１では、図７に示す注液バッグ１３８，１３９内の腹膜透析液は、通常、主成分として電解液を含むぶどう糖液が使用される。自動腹膜透析装置１では、所定温度に加温された腹膜透析液が腹膜透析患者の腹腔へ送られる。腹腔内に貯留された腹膜透析液は、腹膜の浸透圧を利用して体内の老廃物を腹膜液内に取り込み、水分とともに排液として排液タンク１４０に廃棄される。

このような腹膜透析治療は、腹腔内に腹膜透析液を所定量送液し、所定時間貯留し、その後排液を行うようにしており、この送液、貯留、排液で１サイクルとしている。このような手法を前提として、腹膜透析治療を行う処方には、大きく分けて２つのタイプがある。
その１つは、腹膜透析液の腹腔内での１サイクル内の各貯留時間を固定時間とし、透析時間で調整するもの（Ａタイプ）である。他の１つは、透析時間全体（例えば４サイクル）を固定時間として、それに合うように、各サイクルにおける貯留期間を調整するもの（Ｂタイプ）である。
本発明の自動腹膜透析装置１は、いずれのタイプの腹膜透析治療処方にも使用することができる。

上述した本発明の実施形態の自動腹膜透析装置１は、筐体部１Ａと、腹膜透析液の送液による患者の腹膜透析治療の際に、腹膜透析治療に関する警報が発生した時には、警報に対処するための手順を示す最低限必要な操作ガイド情報を記憶している記憶媒体ＭＤを装着する装着部５００と、筐体部１Ａに設けられている表示部１０と、筐体部１あに設けられ、記録媒体から最低限必要な操作ガイド情報を読み出して、表示部１０に表示させる制御部２００と、を備えている。
これにより、表示部には、患者の腹膜透析治療の際に、腹膜透析治療に関する警報が発生した時には、警報に対処するための手順を示す最低限必要な操作ガイド情報が、記録媒体から読み出して表示部に表示できる。このため、腹膜透析治療を続行できないよう警報が発生した場合には、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置においてこの警報に対処して、問題を解消することができる。

筐体部１Ａには、記憶媒体ＭＤの最低限必要な操作ガイド情報と同じ最低限必要な操作ガイド情報を記憶している記憶部（ＲＯＭ）２９０が、設けられている。これにより、記憶媒体ＭＤには、筐体部の記憶部２９０に記憶されている最低限必要な操作ガイド情報と同じ最低限必要な操作ガイド情報が記憶されているので、記憶媒体の要最小限の操作ガイド情報は、筐体部の記憶部に記憶されている最低限必要な操作ガイド情報のバックアップとして用いることができる。

筐体部の記憶部２９０には、患者が警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、より詳細な操作手順を示す画像データとを、記憶しており、記憶媒体では、筐体部の記憶部２９０に記憶されている警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と同じ内容のバックアップ用の警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、筐体部の記憶部２９０に記憶されているより詳細な操作手順を示す画像データと同じ内容のバックアップ用のより詳細な操作手順を示す画像データとを、別々に記憶しておく領域に分けてあり、制御部２００は、自動腹膜透析装置１の起動時の度に、記憶媒体ＭＤのバックアップ用の警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、バックアップ用のより詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して表示部１０に表示させる構成である。

これにより、制御部は、自動腹膜透析装置の起動時の度に、記憶媒体のバックアップ用の警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、バックアップ用のより詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して表示部に表示させるので、必要最低限の操作ガイド情報と、より詳細な操作手順を示す画像データと、の両方の情報を、表示部に表示させることができる。
このため、筐体部の記憶部に記憶されている必要最低限の操作ガイド情報とより詳細な操作手順を示す画像データの状態の良否に係わらず、腹膜透析患者は、表示部に表示された問題を解消するのに必要最低限の操作ガイド情報を参照して問題を解消することができる。しかも、腹膜透析患者は、表示部に評された問題を解消するのにより詳細な操作手順を示す画像データを参照することで、さらに視覚的に判り易く問題を解消することができる。

警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報は、警報メッセージ、操作ボタン、エラーコードを含み、より詳細な操作手順を示す画像データは、操作手順を具体的に示す絵図である。これにより、腹膜透析患者は、必要最低限の操作ガイド情報の警報メッセージ、操作ボタン、エラーコードを利用することで問題を解消することができ、より詳細な操作手順を示す画像データの絵図によりさらに視覚的に判り易く問題を解消することができる。

より詳細な操作手順を示す画像データは、筐体部の記憶部２９０には、予め記憶されておらず、制御部２００は、自動腹膜透析装置１の起動時の度に、記憶媒体のバックアップ用の警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、バックアップ用のより詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して表示部に表示させる構成である。これにより、より詳細な操作手順を示す画像データは、筐体部の記憶部には、予め記憶されていないので、記憶容量の小さい筐体部の記憶部を用いることができる。このため、自動腹膜透析装置の低コスト化が図れる。

表示部には、コールセンターの電話番号８８０が表示され、制御部は、表示部１０に表示されている操作手順から次の操作手順に移れない場合には、コールセンターへ連絡する旨を、通知手段２９６，２９７により患者に対して通知する。これにより、通知手段による通知により、患者はコールセンターに確実に連絡することができ、スムーズな問題の解消が図れ、腹膜透析治療を継続することができる。

装着部に装着されている記憶媒体が取り出せないように保護する記録媒体保護構造部５０９を有している。これにより、患者は記録媒体にはアクセスできず、サービス要員が記録媒体へアクセスすることができるので、自動腹膜透析装置の使用上の安全性を確保できる。

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
本発明の実施形態では、腹膜透析患者が自動腹膜透析装置１を用いて腹膜透析治療を行っている際に、腹膜透析患者が、自宅等で腹膜透析治療を行っている際に、警報が発生する対処すべき事態としては、注液ラインの閉塞を例に説明している。しかし、これに限らず、本発明の実施形態は、警報が発生する事態としては、腹膜ラインの閉塞、排液不良、注液不良、排液ラインの閉塞、排液量不足、停電、気泡検知、エアリーク異常、システム異常、外気温低下、注液温度異常、液漏れ異常、バッテリ電圧低下等の問題にも適用できる。
本発明の自動腹膜透析装置は、治療パターン、１回の送液量、１回の排液量、透析を行う時間、透析を終了する総透析量を処方として設定し動作する。透析の処方は表示部１０に表示することができる。透析処方の設定は表示部１０を使って、腹膜透析患者等の操作者が設定・変更することができる。

１・・・自動腹膜透析装置１Ａ・・・筐体部、２・・・上筐体部、３・・・下筐体部、１０・・・表示部、２０・・・カセット装着部、２１・・・蓋部材、３０・・・本体、１００・・・カセット、２００・・・制御部、２８０・・・制御ユニット、２９０・・・ＲＯＭ（記憶部）、２９６・・・スピーカ（通知手段）、２９７・・・ブザー（通知手段）、５００・・・第１装着部、５０９・・・記録媒体保護構造部、３１０，１３１０・・・最低限必要な操作ガイド情報、３２０，１３２０・・・必要最小限の操作手順の文字情報データ、３２１，１３２１・・・必要最小限の操作手順の画像データ、３３０，１３３０・・・より詳細な操作手順の画像データ、ＭＭ・・・腹膜透析患者、ＭＤ・・・保守用記憶カード（記録媒体）、ＭＣ・・・患者用記憶カード

Claims (9)

1. 透析液が充填された少なくとも一つの透析液容器と、透析液を回収する少なくとも一つの排液回収容器とを含む透析液回路と、前記透析液容器を起点とし、または、前記排液回収容器を終点として、透析液を送液する送液手段と、前記送液手段による送液量を設定する送液量設定手段とを有し、患者側に透析液を供給するとともに、その排液を回収するよう作動するように制御部で制御する自動腹膜透析装置であって、
   筐体部と、
   前記腹膜透析液の送液による前記患者の腹膜透析治療の際に、前記腹膜透析治療に関する警報が発生した時には、前記警報に対処するための手順を示す操作ガイド情報を記憶している記憶媒体を装着する装着部と、
   前記筐体部に設けられている表示部と、
   前記筐体部に設けられ、前記記録媒体から前記操作ガイド情報を読み出して、前記表示部に表示させる制御部と
   を備え、
   前記筐体部には、前記操作ガイド情報と同じ最低限必要な操作ガイド情報を記憶している記憶部が、設けられ、
   前記筐体部の前記記憶部には、前記患者が前記警報に対処可能な前記必要最低限の操作ガイド情報と、より詳細な操作手順を示す画像データとを、記憶しており、前記記憶媒体では、前記筐体部の前記記憶部に記憶されている前記警報に対処可能な前記必要最低限の操作ガイド情報と同じ内容のバックアップ用の警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、前記筐体部の前記記憶部に記憶されている前記より詳細な操作手順を示す画像データと同じ内容のバックアップ用のより詳細な操作手順を示す画像データとを、別々に記憶しておく領域に分けてあり、前記制御部は、前記自動腹膜透析装置の起動時の度に、前記記憶媒体の前記バックアップ用の前記警報に対処可能な前記操作ガイド情報と、前記バックアップ用の前記より詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して前記表示部に表示させる構成としたことを特徴とする自動腹膜透析装置。
2. 前記警報に対処可能な前記操作ガイド情報は、警報メッセージ、操作ボタン、エラーコードを含み、前記より詳細な操作手順を示す画像データは、操作手順を具体的に示す絵図であることを特徴とする請求項１に記載の自動腹膜透析装置。
3. 前記より詳細な操作手順を示す画像データは、前記筐体部の前記記憶部には、予め記憶されておらず、前記制御部は、前記自動腹膜透析装置の起動時の度に、前記記憶媒体の前記バックアップ用の警報に対処可能な前記操作ガイド情報と、前記バックアップ用の前記より詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して前記表示部に表示させる構成としたことを特徴とする請求項２に記載の自動腹膜透析装置。
4. 透析液が充填された少なくとも一つの透析液容器と、透析液を回収する少なくとも一つの排液回収容器とを含む透析液回路と、前記透析液容器を起点とし、または、前記排液回収容器を終点として、透析液を送液する送液手段と、前記送液手段による送液量を設定する送液量設定手段とを有し、患者側に透析液を供給するとともに、その排液を回収するよう作動するように制御部で制御する自動腹膜透析装置であって、
   筐体部と、
   前記腹膜透析液の送液による前記患者の腹膜透析治療の際に、前記腹膜透析治療に関する警報が発生した時には、前記警報に対処するための手順を示す操作ガイド情報を記憶している記憶媒体を装着する装着部と、
   前記筐体部に設けられている表示部と、
   前記筐体部に設けられ、前記記録媒体から前記操作ガイド情報を読み出して、前記表示部に表示させる制御部と
   を備え、
   前記警報に対処可能な前記操作ガイド情報は、警報メッセージ、操作ボタン、エラーコードを含み、前記より詳細な操作手順を示す画像データは、操作手順を具体的に示す絵図であり、
   前記より詳細な操作手順を示す画像データは、前記筐体部の前記記憶部には、予め記憶されておらず、前記制御部は、前記自動腹膜透析装置の起動時の度に、前記記憶媒体の前記バックアップ用の警報に対処可能な前記操作ガイド情報と、前記バックアップ用の前記より詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して前記表示部に表示させる構成としたことを特徴とする自動腹膜透析装置。
5. 前記筐体部には、前記操作ガイド情報と同じ最低限必要な操作ガイド情報を記憶している記憶部が、設けられていることを特徴とする請求項４に記載の自動腹膜透析装置。
6. 前記筐体部の前記記憶部には、前記患者が前記警報に対処可能な前記必要最低限の操作ガイド情報と、より詳細な操作手順を示す画像データとを、記憶しており、前記記憶媒体では、前記筐体部の前記記憶部に記憶されている前記警報に対処可能な前記必要最低限の操作ガイド情報と同じ内容のバックアップ用の警報に対処可能な必要最低限の操作ガイド情報と、前記筐体部の前記記憶部に記憶されている前記より詳細な操作手順を示す画像データと同じ内容のバックアップ用のより詳細な操作手順を示す画像データとを、別々に記憶しておく領域に分けてあり、前記制御部は、前記自動腹膜透析装置の起動時の度に、前記記憶媒体の前記バックアップ用の前記警報に対処可能な前記操作ガイド情報と、前記バックアップ用の前記より詳細な操作手順を示す画像データとを、読み出して前記表示部に表示させる構成としたことを特徴とする請求項５に記載の自動腹膜透析装置。
7. 前記操作ガイド情報は、前記警報の内容に応じて、しかも、前記自動腹膜透析装置の構造に基づいて、最低限必要な操作ガイド情報であることを特徴とする請求項１ないし６のいずれかに記載の自動腹膜透析装置。
8. 前記表示部には、コールセンターの電話番号が表示され、前記制御部は、前記表示部に表示されている前記操作手順から次の前記操作手順に移れない場合には、前記コールセンターへ連絡する旨を、通知手段により前記患者に対して通知することを特徴とする請求項１ないし７のいずれかに記載の自動腹膜透析装置。
9. 前記装着部に装着されている前記記憶媒体が取り出せないように保護する記録媒体保護構造部を有していることを特徴とする請求項１ないし８のいずれかに記載の自動腹膜透析装置。

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