JP6119931B2 - 容器用鋼板及び容器用鋼板の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、容器用鋼板及び容器用鋼板の製造方法に関する。
本願は、２０１５年４月１６日に、日本に出願された特願２０１５−８３９８４号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。

飲料用又は食品用の容器として、Ｎｉめっき鋼板、Ｓｎめっき鋼板又はＳｎ系合金めっき鋼板等のめっき鋼板を製缶した金属容器が多く用いられている。このような金属容器の表面に対して、製缶前又は製缶後に塗料が塗布される場合又はフィルムがラミネートされる場合がある。金属容器の表面処理に用いられる塗料及びフィルムをコーティング剤と総称する。
コーティング剤の下地に用いられるめっき鋼板には、コーティング剤との密着性及び耐食性を確保するために、６価クロム酸塩等を用いた表面処理（以下、クロメート処理と呼称する）が施されることが多い（例えば、下記の特許文献１を参照。）。さらに、クロメート処理が施されためっき鋼板は、必要に応じて、耐有機溶剤性、耐指紋性、耐傷つき性又は潤滑性等を付与することを目的として、クロメート処理により形成された皮膜の上に、有機樹脂からなる被覆層が形成される。

しかしながら、最近では、クロメート処理に用いられる６価クロムが環境上有害であることから、めっき鋼板の表面処理をクロメート処理から他の表面処理に代替しようとする動きがある。
例えば、下記の特許文献２及び特許文献３には、クロメート処理の代替となるめっき鋼板の表面処理として、Ｚｒイオン及びＦイオンを含む化成処理液を用いた陰極電解処理が開示されている。

下記の特許文献４には、リン酸イオンとＴｉイオン及びＺｒイオンの少なくともいずれか一方とを含む化成処理液を用いた陰極電解処理が開示されている。
下記の特許文献５には、Ｚｒイオン、Ｆイオン及びリン酸イオンを含有する化成処理液を用いた陰極電解処理が開示されている。
下記の特許文献６には、Ｚｒイオン及び有機物を含む化成処理液を用いた陰極電解処理が開示されている。

下記の特許文献７には、Ｚｒイオン、リン酸イオン及び有機物を含む化成処理液を用いた陰極電解処理が開示されている。
下記の特許文献８及び特許文献９には、Ｚｒイオン、リン酸イオン及び硝酸イオンを含む化成処理液を用いた陰極電解処理が開示されている。特に、下記の特許文献９では、硝酸イオンを増加することにより、陰極電解処理により形成される皮膜（以下、化成処理皮膜層と呼称する）の形成を促進させる方法が開示されている。

日本国特開２０００−２３９８５５号公報 日本国特開２００５−３２５４０２号公報 日本国特開２００５−２３４２２号公報 日本国特開昭５４−６８７３４号公報 日本国特開２００６−９０４７号公報 日本国特開２００８−５０６４１号公報 日本国特開２００９−１８５１号公報 日本国特開２００９−８４６２３号公報 国際公開第２０１１／１１８５８８号公報

しかしながら、上記特許文献２〜特許文献８に開示されている技術では、Ｚｒ化合物を含有する化成処理皮膜層の形成に長時間を要するため、好適な生産性が得られないという課題がある。上記特許文献９に開示されている技術を用いて化成処理皮膜層を短時間で形成するためには高濃度の硝酸イオンが必要であり、環境上好ましくないという課題がある。

また、食品用容器に用いる容器用鋼板は耐硫化黒変性を有することが必要であるが、上記特許文献２〜特許文献９では、耐硫化黒変性を向上させるための方法が開示されていない。
容器用鋼板を、例えば、魚肉又は豆類等の高蛋白質食品を内容物とする食品用容器に用いた場合には、食品充填後のレトルト処理（水蒸気存在下での高温加熱滅菌処理）により、容器内面と内容物との少なくとも一方がまれに黒色に変色する場合がある。このような黒変現象を硫化黒変という。
食品中に含まれる硫黄（Ｓ）が、レトルト処理により熱分解して、硫化水素（Ｈ_２Ｓ）及びチオール類（ＨＳ⁻）等が発生する。この硫化水素及びチオール類と、容器内面の構成金属とが反応を起こし、黒色の金属硫化物が生成するため、この硫化黒変が生じる。
この硫化黒変が原因となり、容器の外観が悪くなる場合がある。さらに、発生した黒色の金属硫化物を、消費者が容器内面の金属腐食又は内容物の腐食と誤解する場合がある。そのため、特に食品用容器に用いる容器用鋼板では、硫化黒変を極力発生しないようにする必要がある。

本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、優れた生産性、環境性及び耐硫化黒変性を有する容器用鋼板及び容器用鋼板の製造方法を提供することを目的とする。

本発明は、上記課題を解決して、係る目的を達成するために以下の手段を採用する。

（１）本発明の一態様に係る容器用鋼板は、鋼板と、前記鋼板の上層として設けられ、金属Ｓｎ量に換算して５６０〜５６００ｍｇ／ｍ^２のＳｎを含有するＳｎめっき層と、前記Ｓｎめっき層の上層として設けられ、金属Ｚｒ量に換算して３．０〜３０．０ｍｇ／ｍ^２のＺｒ化合物、金属Ｍｇ量に換算して０．５０〜５．００ｍｇ／ｍ^２のＭｇ化合物及び不可避的不純物からなる化成処理皮膜層と、を備える。

（２）上記（１）に記載の容器用鋼板において、前記Ｓｎめっき層が、Ｆｅ−Ｓｎ合金を更に含有する構成を採用してもよい。

（３）上記（１）又は（２）に記載の容器用鋼板において、前記化成処理皮膜層が、リン酸とリン酸塩との少なくとも一方を、Ｐ量に換算して合計で１．５〜２５．０ｍｇ／ｍ^２更に含有する構成を採用してもよい。

（４）本発明の一態様に係る容器用鋼板の製造方法は、上記（１）〜（３）のいずれか一態様に記載の容器用鋼板の製造方法であって、鋼板上に、Ｓｎを金属Ｓｎ量に換算して５６０〜５６００ｍｇ／ｍ^２含むＳｎめっき層を形成するめっき工程と、前記めっき工程後、１００〜３０００ｐｐｍのＺｒイオン、１２０〜４０００ｐｐｍのＦイオン及び５０〜３００ｐｐｍのＭｇイオンを含む化成処理液を用いて陰極電解処理を行うことにより、前記Ｓｎめっき層上に化成処理皮膜層を形成する化成処理工程と、前記化成処理工程後、４０℃以上の水を用いて前記Ｓｎめっき層及び前記化成処理皮膜層が形成された前記鋼板を０．５秒以上の洗浄処理を行う本洗浄工程と、を有する。

（５）上記（４）に記載の容器用鋼板の製造方法において、前記Ｓｎめっき層が形成された前記鋼板に溶融溶錫処理を行い、前記Ｓｎめっき層の少なくとも一部のＳｎと前記鋼板中の少なくとも一部のＦｅとを合金化する構成を採用してもよい。

（６）上記（４）又は（５）に記載の容器用鋼板の製造方法において、前記化成処理液が、２０００ｐｐｍ以下のリン酸イオンを更に含む構成を採用してもよい。

（７）上記（４）〜（６）のいずれか一態様に記載の容器用鋼板の製造方法において、前記化成処理液が、合計で２００００ｐｐｍ以下の硝酸イオン及びアンモニウムイオンを更に含む構成を採用してもよい。

（８）上記（４）〜（７）のいずれか一態様に記載の容器用鋼板の製造方法において、前記本洗浄工程の前に、１０℃以上４０℃未満の水を用いて前記Ｓｎめっき層及び前記化成処理皮膜層が形成された前記鋼板を０．５秒以上の洗浄処理を行う予備洗浄工程を更に有する構成を採用してもよい。

上記各態様によれば、優れた生産性、環境性及び耐硫化黒変性を有する容器用鋼板及び容器用鋼板の製造方法を提供することができる。

本実施形態に係る容器用鋼板の構成を示す模式図である。 本実施形態に係る容器用鋼板の製造方法の流れを示すフローチャートである。

以下に、実施形態に係る容器用鋼板及び容器用鋼板の製造方法を、図面を参照して説明する。
（容器用鋼板）
最初に、容器用鋼板１０について説明する。
図１は、本実施形態に係る容器用鋼板１０の構成を示す模式図である。図１に示すように、容器用鋼板１０は、母材として用いられる鋼板（原板）１０１と、鋼板１０１上に形成されたＳｎめっき１０３層と、Ｓｎめっき層１０３上に形成された化成処理皮膜層１０５と、を備える。

鋼板１０１は特に限定されず、通常、容器用鋼板として使用される公知の鋼板１０１を用いることができる。これらの公知の鋼板１０１の製造方法及び材質なども特に限定されない。通常の鋼片製造工程から熱間圧延、酸洗、冷間圧延、焼鈍、調質圧延等の公知の工程を経て製造された鋼板１０１を用いることができる。

容器用鋼板１０では、鋼板１０１の上層として、Ｓｎを含むＳｎめっき層１０３が設けられる。本実施形態のＳｎめっき層１０３は、金属Ｓｎ量に換算して、片面当たり５６０〜５６００ｍｇ／ｍ^２のＳｎを含有する。
Ｓｎは優れた加工性、溶接性及び耐食性を有するが、これらの効果を発揮するためには、Ｓｎめっき層１０３のＳｎ含有量が、金属Ｓｎ量に換算して片面当たり５６０ｍｇ／ｍ^２以上であることが必要である。
Ｓｎめっき層１０３のＳｎ含有量が増加するほど上記の効果は向上するが、Ｓｎ含有量が金属Ｓｎ量に換算して片面当たり５６００ｍｇ／ｍ^２超過では、上記の効果は飽和する。従って、経済的な観点から、Ｓｎめっき層１０３のＳｎ含有量を金属Ｓｎ量に換算して片面当たり５６００ｍｇ／ｍ^２以下とする。

Ｓｎめっき層１０３のＳｎ含有量は、好ましくは、金属Ｓｎ量に換算して片面当たり７００〜４５００ｍｇ／ｍ^２であり、より好ましくは、１２００〜４０００ｍｇ／ｍ^２である。
Ｓｎめっき層１０３の形成後に溶融溶錫処理を行なうことにより、Ｓｎめっき層１０３の少なくとも一部が、鋼板中の少なくとも一部のＦｅとＦｅ−Ｓｎ合金を形成する。これにより、耐食性及び表面の外観品質（鏡面仕上げ品質等）をより一層向上できる。

Ｓｎめっき層１０３は、鋼板１０１の両面に形成されていてもよく、製造コスト削減等の観点から鋼板１０１の一方の面のみに形成されていてもよい。一方の面にのみＳｎめっき層１０３が形成されている鋼板１０１を製缶加工する場合には、例えば、Ｓｎめっき層１０３が形成されている面が容器の内面となるように加工することが好ましい。

Ｓｎめっき層１０３のＳｎ含有量は、例えば、蛍光Ｘ線法によって測定することができる。この場合、Ｓｎ含有量既知の試料を用いて、Ｓｎ含有量に関する検量線をあらかじめ作成しておき、この検量線を用いて相対的にＳｎ含有量を測定する。

鋼板１０１の表面にＳｎめっき層１０３のみが形成されている場合（Ｓｎめっき層１０３の形成後に溶融溶錫処理が行われることにより、鋼板１０１の表面に合金Ｓｎめっき層が形成されている場合を含む）、コーティング剤によりＳｎめっき層１０３を表面処理しても、飲料又は食品等に含まれる硫黄が、コーティング剤を透過し、Ｓｎと結合し、黒色のＳｎＳ又はＳｎＳ_２等を形成する場合がある。
また、Ｓｎめっき層１０３に複数の微細な孔からなるめっき欠陥部位が存在する場合には、硫黄と鋼板１０１に含まれるＦｅとが結合し、黒色のＦｅＳ、Ｆｅ_２Ｓ_３、又はＦｅ_２Ｓが形成される場合がある。本実施形態では、ＳｎＳ、ＳｎＳ_２、ＦｅＳ、Ｆｅ_２Ｓ_３、又はＦｅ_２Ｓ等の黒色の化合物が形成される現象を、硫化黒変と呼称する。また、硫化黒変に対する耐性（特性）を、耐硫化黒変性と呼称する。

容器用鋼板１０は、耐硫化黒変性を向上させるため、Ｓｎめっき層１０３の上層として化成処理皮膜層１０５を備える。
化成処理皮膜層１０５は、金属Ｚｒ量に換算して３．０〜３０．０ｍｇ／ｍ^２のＺｒ化合物と、金属Ｍｇ量に換算して０．５０〜５．００ｍｇ／ｍ^２のＭｇ化合物とを含有する。

化成処理皮膜層１０５に含まれるＺｒ化合物は、耐硫化黒変性、密着性及び加工性を向上させる機能を有する。
本実施形態に係るＺｒ化合物としては、例えば、酸化Ｚｒ、リン酸Ｚｒ、水酸化Ｚｒ及びフッ化Ｚｒ等（それぞれの水和物を含む）が挙げられ、化成処理皮膜層１０５は上述のＺｒ化合物を複数含有する。

化成処理皮膜層１０５中のＺｒ含有量が増加すると、容器用鋼板１０の耐硫化黒変性、密着性及び加工性が向上する。具体的には、化成処理皮膜層１０５のＺｒ含有量が、金属Ｚｒ量に換算して片面当たり３．０ｍｇ／ｍ^２以上の場合には、実用上好適な耐硫化黒変性が確保される。
一方、Ｚｒ含有量が金属Ｚｒ量に換算して片面当たり３０．０ｍｇ／ｍ^２を超えると、化成処理皮膜層１０５が厚くなり過ぎ、化成処理皮膜層１０５自体の密着性が劣化し、耐硫化黒変性が低下する。また、Ｚｒ含有量が金属Ｚｒ量に換算して片面当たり３０．０ｍｇ／ｍ^２を超えると、化成処理皮膜層１０５の電気抵抗が上昇し、溶接性が低下する場合がある。
従って、化成処理皮膜層１０５のＺｒ含有量は、金属Ｚｒ量に換算して片面当たり３．０〜３０．０ｍｇ／ｍ^２とする。Ｚｒ含有量の下限値は、好ましくは、金属Ｚｒ量に換算して片面当たり５．０ｍｇ／ｍ^２以上であり、より好ましくは、８．０ｍｇ／ｍ^２以上である。Ｚｒ含有量の上限値は、好ましくは、金属Ｚｒ量に換算して片面当たり２０．０ｍｇ／ｍ^２以下であり、より好ましくは、１５．０ｍｇ／ｍ^２以下である。

化成処理皮膜層１０５は、Ｚｒ化合物に加えてＭｇ化合物を含有する。後述するように、化成処理皮膜層１０５を形成する際に用いる化成処理液はＭｇイオンを含有しており、化成処理液中のＭｇイオンは、Ｚｒ化合物と共にＭｇ化合物として化成処理皮膜層１０５中に取り込まれる。化成処理皮膜層１０５中のＭｇ化合物は、化成処理皮膜層１０５を形成した後に行われる洗浄工程で、部分的に化成処理皮膜層１０５から除去される場合があるが、残部は化成処理皮膜層１０５中に残存する。
本発明者らは、化成処理皮膜層１０５がＭｇ化合物を含有することにより、耐硫化黒変性が向上することを知見した。

化成処理皮膜層１０５に含まれるＭｇ化合物の例としては、酸化Ｍｇ、水酸化Ｍｇ、フッ化Ｍｇ、リン酸Ｍｇ等（それぞれの水和物を含む）が挙げられ、化成処理皮膜層１０５は上述のＭｇ化合物を複数含有してもよい。これらのＭｇ化合物は、一般的に透明あるいは白色を有する。
また、Ｍｇイオンは、硫化黒変現象の主体であるチオールイオン（ＨＳ⁻）又は硫化水素（Ｈ_２Ｓ）と結合し、透明あるいは白色の化合物を形成する。Ｍｇイオンがチオールイオン又は硫化水素と結合することにより、Ｆｅ又はＳｎとチオールイオン又は硫化水素との結合を抑制することができる。

さらに、化成処理皮膜層１０５中のＭｇ化合物は、チオールイオンおよび硫化水素が化成処理皮膜層１０５を透過することを抑制する。また、Ｍｇイオンとチオールイオン又は硫化水素とが反応することにより生成された化合物も、チオールイオンおよび硫化水素が化成処理皮膜層１０５を透過することを抑制する。
つまり、化成処理皮膜層１０５がＭｇ化合物を含有することにより、Ｓｎ又はＦｅとチオールイオン又は硫化水素とが反応する可能性を低減することができるため、硫化黒変現象を抑制することができる。

上記のような耐硫化黒変性を確保するために、化成処理皮膜層１０５は、金属Ｍｇ量に換算して片面当たり０．５０〜５．００ｍｇ／ｍ^２のＭｇ化合物を含有する。
化成処理皮膜層１０５中のＭｇ含有量が、金属Ｍｇ量に換算して片面当たり０．５０ｍｇ／ｍ^２以上であることで、実用上好適な耐硫化黒変性を有する。
また、化成処理皮膜層１０５が、金属Ｍｇ量に換算して片面当たり５．００ｍｇ／ｍ^２超のＭｇ化合物を含有するためには、化成処理液中にＭｇ化合物を大量に添加する必要がある。化成処理液に大量のＭｇ化合物が含まれると、化成処理皮膜層１０５の形成が好適に進行しない場合があるため好ましくない。また、化成処理皮膜層１０５が金属Ｍｇ量に換算して片面当たり５．００ｍｇ／ｍ^２超のＭｇ化合物を含有することにより、コーティング剤との密着性（一次密着性）には影響が生じないが、レトルト処理などの水蒸気存在下高温殺菌処理時の密着性（二次密着性）、耐錆性又は塗膜下腐食性を劣化させる場合があるため好ましくない。さらに、化成処理皮膜層１０５が金属Ｍｇ量に換算して片面当たり５．００ｍｇ／ｍ^２超過のＭｇ化合物を含有すると、容器用鋼板１０を食品用容器に用いたとき、内容物の味又は風味を損ねる場合があるため、好ましくない。

化成処理皮膜層１０５のＭｇ化合物の含有量の下限値は、好ましくは金属Ｍｇ量に換算して片面当たり０．８０ｍｇ／ｍ^２であり、より好ましくは１．００ｍｇ／ｍ^２である。一方、化成処理皮膜層１０５のＭｇ化合物の含有量の上限値は、好ましくは金属Ｍｇ量に換算して片面当たり４．００ｍｇ／ｍ^２であり、より好ましくは３．００ｍｇ／ｍ^２である。

化成処理皮膜層１０５中のＺｒ化合物量又はＭｇ化合物量は、例えば蛍光Ｘ線分析等の定量分析法によって定量される化成処理皮膜層１０５中の金属Ｚｒ又は金属Ｍｇの総含有量であって、後述する洗浄工程後に化成処理皮膜層１０５に残存するＺｒ化合物又はＭｇ化合物の含有量を意味する。
なお、Ｓｎめっき層１０３がＭｇを含有する場合には、化成処理工程を行う前のＳｎめっき層１０３のＭｇ化合物量を測定した上で、化成処理工程を行った後の容器用鋼板１０のＭｇ化合物量を測定し、両者の差分から、化成処理皮膜層１０５中のＭｇ化合物量を測定することができる。

化成処理皮膜層１０５は、Ｚｒ化合物及びＭｇ化合物の他にリン酸とリン酸塩との少なくとも一方を含有してもよい。化成処理皮膜層１０５に含まれるリン酸塩の例としては、リン酸Ｚｒおよびリン酸Ｍｇ（それぞれの水和物を含む）が挙げられる。化成処理皮膜層１０５は、リン酸とリン酸塩とから構成される化合物のうち、複数の化合物を含有してもよい。
化成処理皮膜層１０５がリン酸とリン酸塩との少なくとも一方を含有することにより、優れた耐硫化黒変性及び密着性を得ることができる。リン酸とリン酸塩との合計の含有量が、Ｐ量に換算して片面当たり１．５ｍｇ／ｍ^２以上であれば、実用上好適な耐硫化黒変性及び密着性を得ることができる。
リン酸とリン酸塩との合計含有量が増加すると、耐硫化黒変性及び密着性も向上するが、リン酸とリン酸塩との合計の含有量がＰ量に換算して片面当たり２５．０ｍｇ／ｍ^２を超えると、化成処理皮膜層１０５におけるリン酸又はリン酸塩の密着性が劣化することにより、コーティング剤との密着性及び塗膜下腐食性が低下するため好ましくない。また、リン酸とリン酸塩との合計含有量がＰ量に換算して片面当たり２５．０ｍｇ／ｍ^２を超えると、電気抵抗が上昇し溶接性が劣化するため好ましくない。

従って、化成処理皮膜層１０５は、リン酸とリン酸塩とを合計で、Ｐ量に換算して片面当たり１．５〜２５．０ｍｇ／ｍ^２含有することが好ましい。
リン酸とリン酸塩との合計の含有量の下限値は、より好ましくは、Ｐ量に換算して片面当たり２．５ｍｇ／ｍ^２であり、更に好ましくは、５．０ｍｇ／ｍ^２である。
リン酸とリン酸塩との合計含有量の上限値は、より好ましくは、Ｐ量に換算して片面当たり２０．０ｍｇ／ｍ^２であり、更に好ましくは、１２．５ｍｇ／ｍ^２である。

化成処理皮膜層１０５が含有するリン酸とリン酸塩との合計量は、洗浄工程を行った後の化成処理皮膜層１０５に含まれるＰ量を、例えば、蛍光Ｘ線分析等の定量分析法により定量することが可能である。

［容器用鋼板１０の製造方法］
次に、容器用鋼板１０の製造方法について、図２を参照して説明する。
図２は、本実施形態に係る容器用鋼板１０の製造方法を示すフローチャートである。図２に示すように、容器用鋼板１０の製造方法は、めっき工程、化成処理工程及び洗浄工程を有する。

［めっき工程］
まず、鋼板１０１の表面にＳｎめっきを施し、Ｓｎめっき層１０３を形成する（ステップＳ１０１）。Ｓｎめっきの方法は、特に限定されず、電気めっき法、真空蒸着法又はスパッタリング法などの公知技術を用いることができる。Ｓｎめっき浴としては、フェロスタン浴等を用いることができる。
上述したように、めっき工程後に溶融溶錫処理を行ってもよい。

［化成処理工程］
次に、化成処理工程を行い、Ｓｎめっき層１０３の上層に、化成処理皮膜層１０５を形成する（ステップＳ１０３）。
化成処理工程では、化成処理液を用いた陰極電解処理を行う。

化成処理皮膜層１０５の形成方法として浸漬処理法を用いた場合には、下地をエッチングするため化成処理皮膜層１０５の付着が不均一になること、及び、化成処理工程の時間が長くなることから、工業生産的に好ましくない。
一方、陰極電解処理では、強制的な電荷移動及び鋼板１０１と化成処理液との界面における水素発生により、形成される化成処理皮膜層１０５の表面が清浄化されるため好ましい。また、陰極電解処理では、化成処理液のｐＨが上昇することにより、化成処理皮膜層１０５の付着が促進されるため好ましい。

陰極電解処理の条件は特に限定されないが、例えば、１０℃〜６０℃の化成処理液の温度、０．１〜２０．０Ａ／ｄｍ^２の電流密度及び０．０１〜３０秒の処理時間の条件下で行うことができる。
化成処理液のｐＨは、３．０〜４．５の範囲が好ましく、ｐＨを下げる場合には硝酸又はフッ化水素酸等を添加し、ｐＨを上げる場合にはアンモニア等を添加することにより適宜調整すればよい。

化成処理工程で用いる化成処理液は、１００〜３０００ｐｐｍのＺｒイオンを含有する。化成処理液中のＺｒイオンは、Ｚｒ化合物として化成処理皮膜層１０５中に取り込まれる。
化成処理液中のＺｒイオンの下限値は、好ましくは５００ｐｐｍであり、より好ましくは１０００ｐｐｍである。化成処理液中のＺｒイオンの上限値は、好ましくは２５００ｐｐｍであり、より好ましくは２０００ｐｐｍである。

化成処理液は、１２０〜４０００ｐｐｍのＦイオンを含有する。ＦイオンはＺｒイオンと錯イオンを形成することにより、化成処理液中のＺｒイオンを安定化させる役割を持つ。
なお、化成処理液中のＦイオンもＺｒイオンと同様に化成処理皮膜層１０５中に取り込まれるが、化成処理皮膜層１０５中のＦ化合物は後述する洗浄工程によりできるだけ取り除くことが好ましい。

化成処理液は、５０〜３００ｐｐｍのＭｇイオンを含有する。
化成処理液がＭｇイオンを含有することにより、化成処理皮膜層１０５にＭｇ化合物が含まれ、耐硫化黒変性が向上するため好ましい。さらに、Ｍｇイオンは、Ｚｒの析出を促進することができる。具体的には、化成処理液がＭｇイオンを含有する場合と含有しない場合とで、化成処理工程により形成される化成処理皮膜層１０５中のＺｒ化合物量を比較した場合に、Ｍｇイオンを含有する場合の方がより多く化成処理皮膜層１０５中にＺｒ化合物量が含まれる。

ＭｇイオンによるＺｒの析出促進効果の原因は、以下のように考えられる。

Ｚｒイオン及びＦイオンを含む溶液では、上記の式（１）に示すように、ＺｒイオンはＦイオンと共に［ＺｒＦ_６］^２−等の錯イオンの状態で安定に存在している。陰極電解処理では、強制的な電荷移動及び鋼板１０１と電解処理溶液との界面での水素発生により、ｐＨが上昇する。ｐＨが上昇することにより、上述の錯イオンが加水分解され、上記の式（１）に示すようにＺｒイオンとＦイオンとなり、その後Ｚｒ化合物を含む化成処理皮膜層１０５が析出する。
上記の式（１）の反応は平衡（可逆）反応であるが、化成処理液中のＦイオンが増加することにより、上記の式（１）の右向きの反応（錯イオンが分解する反応）が、著しく阻害される。

ＭｇイオンはＦイオンのスカベンジャーとして機能するため、Ｆイオンによる上記の式（１）の右向きの反応の阻害効果を低減する。すなわち、Ｆイオンは、Ｍｇイオンを存在させることにより、「柔らかなイオン的相互作用」により水溶性の［Ｆ⁻…Ｍｇ^２＋…Ｆ⁻］を形成し、［Ｆ⁻…Ｍｇ^２＋…Ｆ⁻］の析出部位近傍のＦイオン濃度を低減させ、上記の式（１）の右向きの反応の阻害効果を低減すると考えられる。なお、［Ｆ⁻…Ｍｇ^２＋…Ｆ⁻］の析出部位から離れた場所で、［Ｆ⁻…Ｍｇ^２＋…Ｆ⁻］がＦイオン及びＭｇイオンへと解離するように、化成処理液中に添加するＭｇイオン濃度を調製することが好ましい。
上述のように、化成処理液がＭｇイオンを含有することにより、Ｚｒの析出が促進される。そのため、本実施形態に係る容器用鋼板１０の製造方法は、化成処理工程に要する時間を短縮することができ、優れた生産性を有する。

化成処理液に添加するＭｇイオン濃度は、５０〜３００ｐｐｍが好ましい。Ｍｇイオン濃度が５０ｐｐｍ未満であると、Ｚｒの析出促進効果を発揮するには不十分である。一方、Ｍｇイオン濃度が３００ｐｐｍ超であると、難溶性のＭｇＦ_２を形成し易くなるため、好ましくない。
化成処理液に添加されるＭｇイオン濃度は、より好ましくは、１００〜２００ｐｐｍである。
なお、Ｍｇイオンは、硝酸Ｍｇ又は硫酸Ｍｇ等の易水溶性の塩で添加することが好ましい。

化成処理液は、２０００ｐｐｍ以下のリン酸イオンを含有してもよい。
化成処理液がリン酸イオンを含有することにより、化成処理皮膜層１０５がリン酸又はリン酸塩を含有し、耐硫化黒変性及び密着性が向上するため好ましい。

化成処理液は、合計で２００００ｐｐｍ以下の硝酸イオンとアンモニウムイオンとを含有してもよい。化成処理液が硝酸イオン及びアンモニウムイオンを含むことにより、化成処理工程に要する時間を短くすることができ、生産性が向上するため好ましい。
なお、化成処理液は、硝酸イオンとアンモニウムイオンとのいずれか一方ではなく、硝酸イオンとアンモニウムイオンとの両方を含むことが好ましい。その理由は以下の通りである。
Ｚｒを含有する化成処理皮膜層１０５を形成する際には、まず、下記の式（２）の反応により、陰極においてＨ_２が発生し、ｐＨが上昇する。

２Ｈ_２Ｏ＋４ｅ⁻→Ｈ_２↑＋２ＯＨ⁻・・・（２）

上記の式（２）の反応に伴い、Ｚｒ^４＋、ＰＯ_４ ^３−がＺｒＯ_２、Ｚｒ_３（ＰＯ_４）_４等として析出し、化成処理皮膜層１０５を形成する。この皮膜形成反応において、硝酸イオンが存在すると下記の式（３）及び式（４）に示す右向きの反応によりｐＨ上昇が促進され、結果として皮膜形成が促進される。また、下記の式（３）及び式（４）に示す反応により、攪拌作用により皮膜形成を阻害するＨ_２の発生が抑制される。これにより、化成処理工程に要する時間を短くすることができる。また、アンモニウムイオンは、硝酸イオンによる上述の効果を促進する働きがあると考えられる。
なお、化成処理液がＭｇイオン、硝酸イオン及びアンモニウムイオンを含有することにより上述の好適な効果を有する点は、本発明により初めて明らかになった。

耐硫化黒変性等の特性をさらに向上させるために、例えば、まず第一化成処理液を用いた陰極電解処理を行ってＳｎめっき層１０３側に化成処理皮膜層１０５の第一層（不図示）を形成し、続いて、第二化成処理液を用いた陰極電解処理を行うことにより、化成処理皮膜層１０５の第一層の上部に化成処理皮膜層１０５の第二層（不図示）を形成させてもよい。
なお、第一化成処理液と第二化成処理液とは同一の成分を含有し、温度だけが異なる。第一化成処理液の温度の例としては１０℃以上４０℃未満が挙げられ、第二化成処理液の温度の例としては４５℃〜６０℃が挙げられる。
化成処理皮膜層１０５の第一層は、緻密な層であるため、耐硫化黒変性等の特性の確保に好適である。化成処理皮膜層１０５の第二層は、粗度の粗い表面を有するので、化成処理皮膜層１０５とコーティング剤との密着性の確保に好適である。

［洗浄工程］
Ｆイオン、硝酸イオン及びアンモニウムイオン等の水溶性イオン種は化成処理液中に含まれるため、Ｚｒ化合物と共に化成処理皮膜層１０５に取り込まれる。化成処理皮膜層１０５中の上記イオン種は、コーティング剤との密着性（一次密着性）には影響を及ぼさないが、二次密着性、耐錆性又は塗膜下腐食性を劣化させる原因となる。これは、水蒸気や腐食液に化成処理皮膜層１０５中の上記イオン種が溶出し、化成処理皮膜層１０５とコーティング剤との結合を分解、或いは、鋼板１０１を腐食することが原因と考えられる。
そのため、本実施形態では、化成処理工程を行った後、少なくとも、４０℃以上の水で０．５秒以上の洗浄処理（以下、本洗浄工程と呼称する）を行う（ステップＳ１０７）。なお、本洗浄工程で用いる水の温度の上限は特に限定されないが、例えば９０〜１００℃である。また、本洗浄工程の洗浄時間の上限も特に限定されないが、例えば１０秒である。

Ｆイオン、硝酸イオン及びアンモニウムイオン等の水溶性イオン種を化成処理皮膜層１０５から更に除去するためには、化成処理工程を行った後、本洗浄工程を行う前に、１０℃以上４０℃未満の水で０．５秒以上の洗浄処理（以下、予備洗浄工程と呼称する）を行うことが好ましい（ステップＳ１０５）。予備洗浄工程の洗浄時間の上限は特に限定されないが、例えば２０秒である。
予備洗浄工程及び本洗浄工程の洗浄方法としては、浸漬処理又はスプレー処理が挙げられる。

予備洗浄工程により低温で溶出するイオン種を除去し、本洗浄工程により高温で溶出するイオン種を除去する。予備洗浄工程及び本洗浄工程の処理時間を長くすることにより、上記除去効果が向上する。なお、本洗浄工程に用いる洗浄液は、温度が高いほど除去効果が向上する。
それぞれの処理時間が０．５秒を下回ると、上記イオン種を減少させることが難しい。

Ｆイオン、硝酸イオン及びアンモニウムイオン等は、洗浄工程によって可能な限り化成処理皮膜層１０５から除去することが好ましいが、全て除去できずに、不可避的に残存する場合があってもよい。

本実施形態の容器用鋼板の製造方法では、高濃度の硝酸イオンを用いないため、環境上好適である。

以下に本発明の実施例及び比較例について述べる。なお、以下に示す実施例は、本発明の実施形態に係る容器用鋼板及び容器用鋼板の製造方法の一例にすぎず、本発明の実施形態に係る容器用鋼板及び容器用鋼板の製造方法は、以下に示す実施例に限定されない。

ＭｇイオンによるＺｒの析出促進効果を調べるため、化成処理工程におけるＭｇイオン濃度以外の条件を同じ条件とし、Ｍｇイオン濃度を変化させ、形成された化成処理皮膜層のＺｒ化合物量を調べた。結果を表１に示す。
なお、表１の処理液１−１〜３−２はいずれも同じ温度及びｐＨであり、同じ電流密度及び処理時間の条件下で陰極電解処理が施されている。表１に示されているように、Ｍｇイオンを添加することにより、形成される化成処理皮膜層のＺｒ含有量が増加しており、ＭｇイオンはＺｒの析出促進効果を有することが示された。

表２に示すＳｎめっき層及び化成処理皮膜層を有する化成処理鋼板を用いて試験材を作製し、以下の（Ａ）〜（Ｈ）の項目について性能評価を行った。評価結果を表３に示す。

（Ａ）耐硫化黒変性
試験材を６０ｍｍ×６０ｍｍＬの大きさに切り出し、５ｍｍの長さで端部（剪断によって鋼板端面が露出した部分）をテープでマスキングした。１質量％Ｎａ_２Ｓ水溶液（乳酸でｐＨ＝７に調整）に浸漬し、１２５℃の温度下でレトルト処理を６０分間施した。レトルト処理後の各試験材の外観を目視で評価した。
具体的には、クロメート処理材より良好な結果であった場合を「Ｖｅｒｙ Ｇｏｏｄ」、クロメート処理材より若干良好な結果であった場合を「Ｇｏｏｄ」、クロメート処理材と同等の変色があった場合を「Ａｖｅｒａｇｅ」、クロメート処理材より若干変色度合いが大きかった場合を「Ｆａｉｒ」、クロメート処理材より変色度合いが大きかった場合を「Ｐｏｏｒ」と評価した。

（Ｂ）加工性
試験材の両面に、厚さ２０μｍのＰＥＴフィルムを２００℃の温度下で貼り付け、絞り加工及びしごき加工による製缶加工を段階的に行った。フィルムの疵、浮き及び剥離を観察し、それらの面積率から加工性を評価した。
具体的には、フィルムの疵、浮き及び剥離が全く観察されなかった場合を「Ｖｅｒｙ Ｇｏｏｄ」、フィルムの疵、浮き及び剥離の面積率が０％超０．５％以下であった場合を「Ｇｏｏｄ」、フィルムの疵、浮き及び剥離の面積率が０．５％超１５％以下であった場合を「Ｆａｉｒ」、フィルムの疵、浮き及び剥離の面積率が１５％超又は破断し加工不能であった場合を「Ｐｏｏｒ」と評価した。
なお、面積率は、フィルムの疵、浮き及び剥離が観察された部分の面積を、貼り付けたＰＥＴフィルムの全体の面積で除することにより求めた。

（Ｃ）溶接性
ワイヤーシーム溶接機を用いて、溶接ワイヤースピード８０ｍ／ｍｉｎの条件で、電流を変更して試験材を溶接した。十分な溶接強度が得られる最小電流値とチリ及び溶接スパッタなどの溶接欠陥が目立ち始める最大電流値とからなる適正電流範囲から総合的に判断し、溶接性を評価した。
具体的には、二次側の適正電流範囲が１５００Ａ以上の場合を「Ｖｅｒｙ Ｇｏｏｄ」、二次側の電流適正電流範囲が８００Ａ以上１５００Ａ未満の場合を「Ｇｏｏｄ」、二次側の電流適正電流範囲が１００Ａ以上８００Ａ未満の場合を「Ｆａｉｒ」、二次側の電流適正電流範囲が１００Ａ未満の場合を「Ｐｏｏｒ」と評価した。

（Ｄ）フィルム密着性
試験材の両面に、厚さ２０μｍのＰＥＴフィルムを２００℃の温度下で焼付け、絞りしごき加工を行い、缶体を作製した。１２５℃の温度下でレトルト処理を３０分間行い、フィルムの剥離状況を観察し、剥離面積率からフィルム密着性を評価した。
具体的には、剥離面積率が０％の場合を「Ｖｅｒｙ Ｇｏｏｄ」、剥離面積率が０％超２％以下の場合を「Ｇｏｏｄ」、剥離面積率が２％超１０％以下の場合を「Ｆａｉｒ」、剥離面積率が１０％超の場合を「Ｐｏｏｒ」と評価した。

（Ｅ）一次塗料密着性
試験材にエポキシ−フェノール樹脂を塗布し、２００℃の温度下で焼付け処理を３０分間行った。１ｍｍ間隔で地鉄に達する深さの格子状の切れ目を入れ、テープで剥離した。剥離状況を観察し、剥離面積率から一次塗料密着性を評価した。
具体的には、剥離面積率が０％の場合を「Ｖｅｒｙ Ｇｏｏｄ」、剥離面積率が０％超５％以下の場合を「Ｇｏｏｄ」、剥離面積率が５％超３０％以下の場合を「Ｆａｉｒ」、剥離面積率が３０％超の場合を「Ｐｏｏｒ」と評価した。

（Ｆ）二次塗料密着性
試験材にエポキシ−フェノール樹脂を塗布し、２００℃の温度下で焼付け処理を３０分間行った。１ｍｍ間隔で地鉄に達する深さの格子状の切れ目を入れ、その後、１２５℃の温度下でレトルト処理を３０分間行った。乾燥後、テープで塗膜を剥離し、剥離状況を観察し、剥離面積率から二次塗料密着性を評価した。
具体的には、剥離面積率が０％の場合を「Ｖｅｒｙ Ｇｏｏｄ」、剥離面積率が０％超５％以下の場合を「Ｇｏｏｄ」、剥離面積率が５％超３０％以下の場合を「Ｆａｉｒ」、剥離面積率が３０％超の場合を「Ｐｏｏｒ」と評価した。

（Ｇ）塗膜下耐食性
試験材にエポキシ−フェノール樹脂を塗布し、２００℃の温度下で焼付け処理を３０分間行った。その後、地鉄に達する深さの格子状の切れ目を入れ、１．５％クエン酸−１．５％食塩混合液からなる試験液に、４５℃の温度下で７２時間浸漬した。洗浄及び乾燥後、テープ剥離を行った。切れ目を入れた部分の塗膜下腐食状況と平板部の腐食状況とを観察し、塗膜下腐食の幅及び平板部の腐食面積率の評価から、塗膜下耐食性を評価した。
具体的には、塗膜下腐食幅が０．２ｍｍ未満かつ平板部の腐食面積率が０％の場合を「Ｖｅｒｙ Ｇｏｏｄ」、塗膜下腐食幅が０．２ｍｍ以上０．３ｍｍ未満かつ平板部の腐食面積率が０％超１％以下の場合を「Ｇｏｏｄ」、塗膜下腐食幅が０．３ｍｍ以上０．４５ｍｍ未満かつ平板部の腐食面積率が１％超５％以下の場合を「Ｆａｉｒ」、塗膜下腐食幅が０．４５ｍｍ以上又は平板部の腐食面積率が５％超の場合を「Ｐｏｏｒ」と評価した。

（Ｈ）レトルト耐錆性
試験材を１２５℃の温度下でレトルト処理を３０分間行った。その後、錆の発生状況を観察し、錆発生面積率からレトルト耐錆性を評価した。
具体的には、錆発生面積率が０％の場合を「Ｖｅｒｙ Ｇｏｏｄ」、錆発生面積率が０％超１％以下の場合を「Ｇｏｏｄ」、錆発生面積率が１％超５％以下の場合を「Ｆａｉｒ」、錆発生面積率が５％超の場合を「Ｐｏｏｒ」と評価した。

表３に示されているように、本発明例Ａ１〜Ａ２０は、いずれの特性評価においても「Ｇｏｏｄ」以上の評価となっており、好適な特性を有していた。一方、比較例ａ１〜ａ６は、いずれかの特性が「Ｐｏｏｒ」と評価されており、本発明例よりも特性が劣っていた。

下記の方法で化成処理鋼板を製造した。製造条件を表４に示す。
＜Ｓｎめっき鋼板＞
以下の（処理法１）又は（処理法２）の方法を用いて、板厚０．１７〜０．２３ｍｍの鋼板上にＳｎめっき層を形成し、Ｓｎめっき鋼板を作製した。

（処理法１）
冷間圧延後、焼鈍及び調圧された鋼板を、脱脂及び酸洗した後、その両面に、フェロスタン浴を用いてＳｎめっき層を形成し、Ｓｎめっき鋼板を作製した。
（処理法２）
冷間圧延後、焼鈍及び調圧された鋼板を、脱脂及び酸洗した後、その両面に、フェロスタン浴を用いてＳｎめっき層を形成した。その後、リフロー処理（溶融溶錫処理）を行い、Ｓｎ合金層を有するＳｎめっき鋼板を作製した。

＜化成処理工程＞
上記の（処理法１）又は（処理法２）の方法で作製したＳｎめっき鋼板に対して、以下の（処理法３）〜（処理法７）のいずれかの方法を施すことによりＳｎめっき鋼板の表面にＺｒ化合物及びＭｇ化合物を含む化成処理皮膜層を形成した。なお、処理法３〜６では、０．５〜３０．０Ａ／ｄｍ^２の電流密度、０．５〜５．０秒の陰極電解処理時間及び１０〜６０℃の化成処理液の温度の条件下で陰極電解処理を行った。また、処理法７では、温度が６０℃でありｐＨが３．５である化成処理液に１８０秒の浸漬時間浸漬した。

（処理法３）
フッ化Ｚｒを溶解させ、硝酸Ｍｇを添加した化成処理液を用いて陰極電解処理を行うことにより、化成処理皮膜層を形成した。

（処理法４）フッ化Ｚｒ及びリン酸を溶解させ、硝酸Ｍｇを添加した化成処理液を用いて陰極電解処理を行うことにより、化成処理皮膜層を形成した。

（処理法５）フッ化Ｚｒ及び硝酸アンモンを溶解させ、硝酸Ｍｇを添加した化成処理液を用いて陰極電解処理を行うことにより、化成処理皮膜層を形成した。

（処理法６）フッ化Ｚｒ、リン酸及び硝酸アンモンを溶解させ、硝酸Ｍｇを添加した化成処理液を用いて陰極電解処理を行うことにより、化成処理皮膜層を形成した。

（処理法７）フッ化Ｚｒを溶解させ、硝酸Ｍｇを添加した化成処理液を用いて浸漬処理を行うことにより、化成処理皮膜層を形成した。

＜洗浄工程＞
上記の処理により化成処理皮膜層を形成した後、鋼板を１０℃以上４０℃未満の蒸留水中に０．５秒〜５．０秒浸漬することにより予備洗浄を行った。
予備洗浄を行った後、表４に示す温度の蒸留水に表４に示す時間鋼板を浸漬することにより本洗浄を行った。

＜付着量測定＞
めっき層中の金属Ｓｎ量は蛍光Ｘ線法によって測定した。また、化成処理皮膜層のＺｒ含有量、Ｍｇ含有量及びリン酸又はリン酸塩の含有量（Ｐ量に換算）は、蛍光Ｘ線分析等の定量分析法により測定した。
測定結果を表５に示す。

＜性能評価＞
上記の処理を行った試験材について、実施例２に挙げた（Ａ）〜（Ｈ）の項目と、以下に記載する（Ｉ）の項目について性能評価を行った。評価結果を表６に示す。

（Ｉ）Ｍｇイオン添加によるＺｒ付着促進効果
各試験材を作製する際に用いた化成処理液からＭｇイオンを除去した化成処理液を用い、それ以外の条件は各試験材と同様の条件により容器用鋼板（以下、Ｍｇ非含有容器用鋼板と呼称する）を作製した。その後、Ｍｇ非含有容器用鋼板のＺｒ含有量を測定した。
各試験材のＺｒ含有量を、Ｍｇ非含有容器用鋼板のＺｒ含有量で除算した比率（以下、Ｚｒ付着促進率と呼称する）により、Ｍｇイオン添加によるＺｒ付着促進効果を評価した。具体的には、Ｚｒ付着促進率が１．３以上の場合を「Ｖｅｒｙ Ｇｏｏｄ」、１．３未満〜１．２以上の場合を「Ｇｏｏｄ」、１．２未満〜１．１以上の場合を「Ｆａｉｒ」、１．１未満の場合を「Ｐｏｏｒ」と評価した。

本発明例Ｂ１〜Ｂ２６は、いずれも、Ｍｇイオン添加によるＺｒ付着促進効果を有するとともに、優れた耐硫化黒変性、加工性、溶接性、フィルム密着性、一次塗料密着性、二次塗料密着性、塗膜下腐食性及び耐食性を有していた。
更に、化成処理皮膜層がＰ量として１．５ｍｇ／ｍ^２以上のリン酸又はリン酸塩を含有することにより、フィルム密着性（加工性を含む）及び塗膜下腐食性が更に向上した。
一方、比較例ｂ１〜ｂ８では、Ｚｒ付着促進効果を有さないと共に、耐硫化黒変性、溶接性、加工性、溶接性、フィルム密着性、一次塗料密着性、二次塗料密着性、塗膜下腐食性及び耐食性の少なくとも一部の特性が劣っていた。

なお、比較例ｂ１及びｂ４では、化成処理液中のＦイオン量が少なく、Ｚｒ^４＋イオンが（ＺｒＦ_６）^２−等の錯イオンとして処理液中に溶解状態で安定して存在できず、ＺｒＯ_２等の形態で不溶物として処理液中に析出し、Ｍｇイオンを含有する場合でも、化成処理皮膜層中のＺｒ化合物量が少なかった。そのため、ＭｇイオンによるＺｒの析出促進効果が好適ではなかったと考えられる。
比較例ｂ２及びｂ３では、化成処理液中のＦイオン量が過剰に存在していたため、ＭｇイオンがＦイオンのスカベンジャーとしての機能を十分に発揮できず、ＭｇイオンによるＺｒの析出促進効果が好適ではなかったと考えられる。
比較例ｂ５では、化成処理液中のＭｇイオン量が不足していたため、ＭｇイオンによるＺｒの析出促進効果が好適ではなかったと考えられる。逆に、Ｆイオンが多い場合には、（ＺｒＦ_６）^２−等の錯イオンが過剰に安定化する事で皮膜形成を困難にする。）

比較例ｂ６では、化成処理液中のＭｇイオン量が過剰であったため、難溶性のＭｇＦ_２が形成され、Ｍｇイオンがスカベンジャーとして十分に機能せず、ＭｇイオンによるＺｒの析出促進効果が好適ではなかったと考えられる。
比較例ｂ８は陰極電解処理ではなく浸漬処理を用いており、化成処理液がＭｇイオンを含む場合であっても化成処理皮膜層中のＺｒ化合物量が少なかった。そのため、ＭｇイオンによるＺｒの析出促進効果が好適ではなかったと考えられる。

以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。

上記一実施形態によれば、優れた生産性、環境性及び耐硫化黒変性を有する容器用鋼板及び容器用鋼板の製造方法を提供することができる。

１０ 容器用鋼板
１０１ 鋼板
１０３ Ｓｎめっき層
１０５ 化成処理皮膜層

Claims (8)

1. 鋼板と；
   前記鋼板の上層として設けられ、金属Ｓｎ量に換算して５６０〜５６００ｍｇ／ｍ^２のＳｎを含有するＳｎめっき層と；
   前記Ｓｎめっき層の上層として設けられ、金属Ｚｒ量に換算して３．０〜３０．０ｍｇ／ｍ^２のＺｒ化合物、金属Ｍｇ量に換算して０．５０〜５．００ｍｇ／ｍ^２のＭｇ化合物及び不可避的不純物からなる化成処理皮膜層と；
   を備える
   ことを特徴とする、容器用鋼板。
2. 前記Ｓｎめっき層が、Ｆｅ−Ｓｎ合金を更に含有する
   ことを特徴とする、請求項１に記載の容器用鋼板。
3. 前記化成処理皮膜層が、リン酸とリン酸塩との少なくとも一方を、Ｐ量に換算して合計で１．５〜２５．０ｍｇ／ｍ^２更に含有する
   ことを特徴とする、請求項１又は２に記載の容器用鋼板。
4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の容器用鋼板の製造方法であって、
   鋼板上に、Ｓｎを金属Ｓｎ量に換算して５６０〜５６００ｍｇ／ｍ^２含むＳｎめっき層を形成するめっき工程と；
   前記めっき工程後、１００〜３０００ｐｐｍのＺｒイオン、１２０〜４０００ｐｐｍのＦイオン及び、５０〜３００ｐｐｍのＭｇイオンを含むおよび不可避的不純物からなる化成処理液を用いて陰極電解処理を行うことにより、前記Ｓｎめっき層上に化成処理皮膜層を形成する化成処理工程と；
   前記化成処理工程後、４０℃以上の水を用いて前記Ｓｎめっき層及び前記化成処理皮膜層が形成された前記鋼板を０．５秒以上の洗浄処理を行う本洗浄工程と；
   を有する
   ことを特徴とする、容器用鋼板の製造方法。
5. 前記Ｓｎめっき層が形成された前記鋼板に溶融溶錫処理を行い、前記Ｓｎめっき層の少なくとも一部のＳｎと前記鋼板中の少なくとも一部のＦｅとを合金化する
   ことを特徴とする、請求項４に記載の容器用鋼板の製造方法。
6. 前記化成処理液が、２０００ｐｐｍ以下のリン酸イオンを更に含む
   ことを特徴とする、請求項４又は５に記載の容器用鋼板の製造方法。
7. 前記化成処理液が、合計で２００００ｐｐｍ以下の硝酸イオン及びアンモニウムイオンを更に含む
   ことを特徴とする、請求項４〜６のいずれか一項に記載の容器用鋼板の製造方法。
8. 前記本洗浄工程の前に、１０℃以上４０℃未満の水を用いて前記Ｓｎめっき層及び前記化成処理皮膜層が形成された前記鋼板を０．５秒以上の洗浄処理を行う予備洗浄工程を更に有する
   ことを特徴とする、請求項４〜７のいずれか一項に記載の容器用鋼板の製造方法。

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