JP6084819B2 - Foam and foam manufacturing method - Google Patents
Foam and foam manufacturing method Download PDFInfo
- Publication number
- JP6084819B2 JP6084819B2 JP2012250011A JP2012250011A JP6084819B2 JP 6084819 B2 JP6084819 B2 JP 6084819B2 JP 2012250011 A JP2012250011 A JP 2012250011A JP 2012250011 A JP2012250011 A JP 2012250011A JP 6084819 B2 JP6084819 B2 JP 6084819B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- foam
- foamed
- component
- foamed cell
- synthetic resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims description 70
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 claims description 48
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 47
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 36
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 27
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 25
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 21
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 19
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 19
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 17
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 17
- 239000002345 surface coating layer Substances 0.000 claims description 16
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 9
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 8
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 20
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 17
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 7
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、パルプ繊維成分と合成樹脂成分と補助剤としての澱粉成分とを発泡材とした発泡体及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a foam using a pulp fiber component, a synthetic resin component, and a starch component as an auxiliary agent, and a method for producing the same.
従来より紙を発泡材の一部として利用した発泡体が提案されている(特許文献1、2参照)。この発泡体は、パルプ繊維成分として古紙を使用できるため、紙のリサイクルに好適である。そして、発泡体は、多数の空間を形成した発泡セルが密集状態に配置されるため、空気の通過を適度に阻止でき、良好な吸音材としても期待できる。
Conventionally, a foam using paper as a part of a foam material has been proposed (see
しかしながら、紙を発泡材の一部として利用した発泡体にあって、更に優れた吸音特性を有するものが要望されている。 However, there is a demand for a foam that uses paper as a part of the foam material and that has even better sound absorption characteristics.
そこで、本発明は、前記した課題を解決すべくなされたものであり、紙を発泡材の一部とする発泡体にあって、吸音特性が優れた発泡体、及び、発泡体の製造方法を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention has been made to solve the above-described problems, and is a foam having paper as a part of a foam material, and a foam having excellent sound absorption characteristics, and a method for producing the foam. The purpose is to provide.
本発明は、パルプ繊維成分と合成樹脂成分と補助剤としての澱粉成分とを発泡させ、多数の空間を形成した発泡セルより構成された発泡体であって、前記合成樹脂成分は、共重合の形態がブロックコポリマーで、メルトフローレイトが30g/10min、引っ張り強度が28MPa、引っ張り弾性率が1450MPaの物性を有するポリプロピレン樹脂であることを特徴とする発泡体である。 The present invention is a foam comprising foam cells formed by foaming a pulp fiber component, a synthetic resin component, and a starch component as an auxiliary agent to form a large number of spaces. A foam characterized by being a block copolymer, a polypropylene resin having physical properties of a melt flow rate of 30 g / 10 min, a tensile strength of 28 MPa, and a tensile elastic modulus of 1450 MPa.
前記発泡セルは、厚み方向に沿って、表面皮膜層と発泡セル層と表面皮膜層とから構成され、各表面皮膜層は、極薄厚みであり、発泡セル層より発泡密度が高い発泡セルが密集配置され、発泡セル層は、各表面皮膜層より発泡密度が低い発泡セルが密集配置されている構造のものであっても良い。前記発泡セル層の間に配置され、前記発泡セル層より密度の高い前記発泡セルが密集配置され、且つ、前記発泡セル層の間を連続して仕切る仕切皮膜層を有する構造のものであっても良い。前記合成樹脂成分は、ポリプロピレン樹脂のJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名:プライムポリプロの一種)であっても良い。 The foamed cell is composed of a surface coating layer, a foamed cell layer, and a surface coating layer along the thickness direction. Each surface coating layer has an extremely thin thickness, and a foamed cell having a foaming density higher than that of the foamed cell layer. The densely arranged foam cell layer may have a structure in which foam cells having a foam density lower than that of each surface coating layer are densely arranged. The foamed cells are arranged between the foamed cell layers, the foamed cells having a higher density than the foamed cell layers are densely arranged, and have a partition film layer that continuously partitions the foamed cell layers. Also good. The synthetic resin component may be polypropylene resin J830HV (trade name of Prime Polymer Co., Ltd .: a kind of prime polypro).
他の本発明は、間隔を置いて配置された吐出口が設けられ、前記各吐出口より吐出された発泡体の発泡領域を規制する規制枠壁が設けられた押出し成形機を使用し、前記押出し成形機にパルプ繊維成分と共重合の形態がブロックコポリマーで、メルトフローレイトが30g/10min、引っ張り強度が28MPa、引っ張り弾性率が1450MPaの物性を有するポリプロピレン樹脂成分と補助剤としての澱粉成分と水を供給し、前記パルプ繊維成分と合成樹脂成分と澱粉成分と水を加熱混練して前記各吐出口より押圧によって吐出させたことを特徴とする発泡体の製造方法である。 Another aspect of the present invention uses an extrusion molding machine provided with discharge ports arranged at intervals, and provided with a regulation frame wall for regulating a foaming region of a foam discharged from each of the discharge ports, A polypropylene resin component having a physical property of a block copolymer as a form of copolymerization with a pulp fiber component in an extruder, a melt flow rate of 30 g / 10 min, a tensile strength of 28 MPa, and a tensile elastic modulus of 1450 MPa, and a starch component as an auxiliary agent Water is supplied, the pulp fiber component, the synthetic resin component, the starch component, and water are heated and kneaded and discharged from each discharge port by pressing.
前記合成樹脂成分は、ポリプロピレン樹脂のJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名:プライムポリプロの一種)であっても良い。 The synthetic resin component may be polypropylene resin J830HV (trade name of Prime Polymer Co., Ltd .: a kind of prime polypro).
本発明によれば、合成樹脂成分は、メルトフローレイト(MFR)が高い値であるため、発泡過程にあって、発泡材の流動性が高くなることから各発泡セルが大きく膨らむことができ、これにより多数の空間を形成した発泡セルで、セル構造が疎状態の構造体となる。発泡体が音の振動を受けると、セル構造が疎状態であるため、表皮部分の音伝搬による振動性が上がり、発泡セル内の空気伝搬により、各発泡セルが音によって構造全体で振動し、その振動が発泡セルの内部の空間(空気層)に入り込み、音を吸収する。以上より、紙を発泡材の一部とする発泡体からなるものにあって、優れた吸音特性が得られる。 According to the present invention, since the synthetic resin component has a high melt flow rate (MFR), each foam cell can swell greatly because the fluidity of the foam material is high in the foaming process, As a result, the foamed cell in which a large number of spaces are formed becomes a sparse structure. When the foam is subjected to sound vibrations, the cell structure is in a sparse state, so the vibration properties due to sound propagation in the epidermis increase, and each foam cell vibrates throughout the structure by sound due to air propagation in the foam cell, The vibration enters the space (air layer) inside the foam cell and absorbs sound. As described above, the sound absorbing characteristic is obtained in the case where the paper is made of a foam having a part of the foam material.
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
(一実施形態)
図1〜図5は本発明の一実施形態を示す。図1に示すように、発泡体1Aは、偏平長方形の板状発泡体である。発泡体1Aは、パルプ繊維成分である紙粉末成分と、合成樹脂成分と、補助剤としての澱粉成分であるコーンスターチとを発泡させ、多数の空間を形成した発泡セルS2,S3より構成されている(図2参照)。紙粉末成分としては、官製葉書等の古紙を紙粉末繊維状にしたものを使用している。
(One embodiment)
1 to 5 show an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the
合成樹脂成分としては、共重合の形態がブロックコポリマーで、メルトフローレイトが30g/10min、引っ張り強度が28MPa、引っ張り弾性率が1450MPaの物性を有するポリプロピレン樹脂材を使用している。具体的には、図4に示すように、合成樹脂成分としてJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名プライムポリプロの一種)を使用している。 As the synthetic resin component, a polypropylene resin material having physical properties such that the copolymerization form is a block copolymer, the melt flow rate is 30 g / 10 min, the tensile strength is 28 MPa, and the tensile elastic modulus is 1450 MPa. Specifically, as shown in FIG. 4, J830HV (a kind of product name Prime Polypro of Prime Polymer Co., Ltd.) is used as a synthetic resin component.
各発泡セルS2,S3は、内部の空間(空気層)がセル皮膜によって被われている。発泡セルS2,S3は、その位置によって発泡密度(発泡倍率)が異なり、発泡体1Aは発泡セルS2,S3の密度によって以下のような層構造に形成される。
Each foam cell S2, S3 has an internal space (air layer) covered with a cell coating. The foam cells S2 and S3 have different foam densities (foaming ratios) depending on their positions, and the
つまり、発泡体1Aは、厚み方向に沿って、表面皮膜層2と発泡セル層3と表面皮膜層2とから構成されている。各表面皮膜層2は、極薄厚みであり、発泡セル層3より発泡密度が高い発泡セルS2が密集配置されている。各発泡セル層3は、各表面皮膜層2より発泡密度が低い発泡セルS3が密集配置されている。
That is, 1 A of foams are comprised from the
又、各発泡セル層3には、厚み方向の直交方向に沿って等間隔に複数の縦仕切皮膜層5が形成されている。各発泡セル層3は、縦仕切皮膜層5によって分割されている。縦仕切皮膜層5は、発泡セル層3より発泡密度が高い発泡セルS2が密集配置されている。
Each
次に、上記発泡体1Aを製造する押出し成形機10を説明する。押出し成形機10は、図3(a)に示すように、各発泡材を投入する投入口(図示せず)と、投入された発泡材を混練する混練手段(図示せず)と、混練された発泡材を高温に加熱する加熱手段(図示せず)と、発泡材を押圧する押圧手段(図示せず)と、押圧室の先端側を塞ぐように配置された口金部材11と、この口金部材11の外側を囲むように配置された規制枠壁20とを備えている。口金部材11は、図3(a)、(b)に示すように、水平方向に等間隔Pを置いて配置された複数の吐出口12を1段有する。各吐出口12は、水平方向に対し同じ位置に配置されている。規制枠壁20は、この吐出口12より吐出された発泡材の発泡領域を規制する。規制枠壁20は、偏平長方形状の枠である。
Next, an
次に、発泡体1Aの製造方法を説明する。押出し成形機10内に、紙粉末成分とポリプロピレン樹脂材のJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名プライムポリプロの一種)と補助剤としてのコーンスターチと水を供給する。そして、紙粉末成分とポリプロピレン樹脂材のJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名プライムポリプロの一種)とコーンスターチと水を加熱混練し、この高温の発泡材を口金部材11の1段の吐出口12より押圧によって吐出させる。
Next, a method for manufacturing the
すると、高温の発泡材に混入された水が各吐出口12より吐出された瞬間に気化し、水の蒸気圧により紙粉末成分とポリプロピレン樹脂材のJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名プライムポリプロの一種)とコーンスターチから成る発泡材が発泡する。この発泡は、規制枠壁20によって規制されるため、規制枠壁20を断面積とする発泡体1Aが連続的に押し出される。各発泡セルS2,S3は、紙粉末成分の柔軟性やコーンスターチの粘着性によって適度な発泡を行い、内部に空間(空気層)が形成されたものとなる。
Then, the water mixed in the high-temperature foam material is vaporized at the moment when it is discharged from each
また、各吐出口12から吐出された発泡材は、自由に発泡できず、上記したように規制枠壁20で発泡形成が抑制されると共に、発泡セル同士が互いに干渉することによって発泡形成が抑制される。具体的には、規制枠壁20の内周近傍の位置する発泡セルS2は、規制枠壁20で発泡形成が抑制される。これによって表面皮膜層2が形成される。水平方向の隣り合う吐出口12の中間位置付近の位置する発泡セルS2は、互いの発泡セルS2同士が衝突(干渉)して発泡形成が抑制される。これによって縦仕切皮膜層5が形成される。これらより内側位置に位置する発泡セルS3は、上記発泡セルS2に較べて弱い抑制力しか働かない。これによって発泡セル層3が形成される。
Moreover, the foam material discharged from each
上記発泡過程にあって、紙粉末成分の柔軟性やコーンスターチの粘着性のみならず、合成樹脂成分がMRFの高い値のものであるため、発泡材が高い流動性を示し、MFRの低い値のものに較べて各発泡セルS3が大きく膨らむ。これにより、発泡セルS3からなるセル構造は疎状態に構成される。又、発泡セルS3が大きく膨らむことにより、各発泡セルS3の膜厚は、薄いものとなる。 In the above foaming process, not only the flexibility of the paper powder component and the adhesiveness of corn starch, but also the synthetic resin component has a high MRF value, the foam material exhibits high fluidity, and the MFR has a low value. Each foam cell S3 swells greatly compared to the one. Thereby, the cell structure which consists of foam cell S3 is comprised in a sparse state. Further, when the foam cell S3 swells greatly, the film thickness of each foam cell S3 becomes thin.
このような構成の発泡体1Aは、多数の空間を形成した発泡セルS2,S3が密集状態に配置されているため、空気の振動が大きく、また、表皮部分の音の通過を適度に促す。発泡体1Aの表面皮膜層2が適度に音により振動し、この振動が発泡セル層3に伝達される。発泡セル層3は、その発泡セルS3が大きく、セル構造が疎状態であるため、各発泡セルS3の表皮に近い部分が音によって振動し、その振動が発泡セルS3の内部の空気層に入り込み、音を全体で吸収する。
In the
これに加えて、各発泡セルS3の膜厚が薄いため、各発泡セルS3の膜が振動し易く、膜の振動によっても音を吸収する。以上より、紙を発泡材の一部とする発泡体からなる発泡体1Aにあって、優れた吸音特性を発揮する。
In addition, since the film thickness of each foamed cell S3 is thin, the film of each foamed cell S3 is likely to vibrate, and sound is also absorbed by the vibration of the film. As described above, the
各種の発泡体における残響室法による吸音率測定結果を以下説明する。ポリプロピレン樹脂のJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名:プライムポリプロの一種)は、一般的な発泡体であるフェルトやシンサレートと比較して、大略1000〜2000Hzの範囲で高い吸音率を示した。従って、1000Hz〜2000Hzの会話明瞭度の領域で高い吸音特性を発揮することが確認された。例えば自動車内に使用する吸音材として好適である。特に、J830HVは、1/3オクターブバンド中心周波数1250〜2000Hzの範囲で最大0.85程度の高い吸音率を示した。又、2000Hz以上の高周波数帯域においても、吸音率の落ち込みが小さくてほぼ0.6以上の吸音率を示した。
The sound absorption coefficient measurement results by the reverberation chamber method in various foams will be described below. Polypropylene resin J830HV (a product name of Prime Polymer Co., Ltd .: a kind of Prime Polypro) showed a high sound absorption rate in the range of about 1000 to 2000 Hz, compared with felt and cinsalate which are general foams. Therefore, it was confirmed that a high sound absorption characteristic is exhibited in the range of the speech intelligibility of 1000 Hz to 2000 Hz. For example, it is suitable as a sound absorbing material used in an automobile. In particular, J830HV exhibited a high sound absorption coefficient of about 0.85 at maximum in the range of 1/3 octave band center frequency of 1250 to 2000 Hz. Further, even in a high frequency band of 2000 Hz or higher, the sound absorption rate was small and the sound absorption rate was approximately 0.6 or higher.
又、ポリプロピレン樹脂のJ715M(株式会社プライムポリマーの商品名:プライムポリプロの一種)は、一般的な吸音材であるフェルトやシンサレートに比較して、大略1000〜2000Hzの範囲で高い吸音率を示したが、2000Hz以上の高周波数帯域において大きく吸音率が低下する。 In addition, J715M (a product name of Prime Polymer Co., Ltd .: a type of Prime Polypro), a polypropylene resin, exhibited a high sound absorption rate in the range of approximately 1000 to 2000 Hz, compared to felt and cinsalate, which are general sound absorbing materials. However, the sound absorption rate is greatly reduced in a high frequency band of 2000 Hz or higher.
ポリプロピレン樹脂のH700(株式会社プライムポリマーの商品名:プライムポリプロの一種は、一般的な吸音材であるフェルトやシンサレートに比較して、2000Hz周辺の周波数帯域でわずかに高い吸音率を示したが、それ以外の周波数帯域では低い吸音率しか示さなかった。 H700 of polypropylene resin (Brand name of Prime Polymer Co., Ltd .: One type of Prime Polypro showed a slightly higher sound absorption rate in a frequency band around 2000 Hz as compared to felt and cinsalate which are general sound absorbing materials. In other frequency bands, only a low sound absorption coefficient was shown.
以上より、紙を発泡材の一部とする発泡体にあって、共重合の形態がブロックコポリマーで、メルトフローレイトが30g/10min、引っ張り強度が28MPa、引っ張り弾性率が1450MPaの物性を有するポリプロピレン樹脂は、優れた吸音性能を発揮する。また、合成樹脂成分としてJ830HVを使用した場合は、J830HVに酸化防止剤が添加されているため、高温化での酸化劣化を引き起こさず、耐熱性が良い。本実施形態の発泡体1Aは、吸音性と耐熱性を要求される部位に最適である。
As described above, in a foam having paper as a part of a foam material, the copolymer has a block copolymer, a melt flow rate of 30 g / 10 min, a tensile strength of 28 MPa, and a tensile elastic modulus of 1450 MPa. The resin exhibits excellent sound absorption performance. Further, when J830HV is used as a synthetic resin component, an antioxidant is added to J830HV, so that it does not cause oxidative deterioration at high temperatures and has good heat resistance. The
(他の実施形態)
図6及び図7は、本発明の他の実施形態を示す。発泡体1Bは、パルプ繊維成分である紙粉末成分と、合成樹脂成分と、補助剤としての澱粉成分であるコーンスターチとを発泡させ、多数の空間が形成された発泡セルS1,S2,S3より構成されている(図7参照)。紙粉末成分としては、官製葉書等の古紙を紙粉末繊維状にしたものを使用している。合成樹脂成分は、前記実施形態と同様である。
(Other embodiments)
6 and 7 show another embodiment of the present invention. The
図6に示すように、発泡体1Bは、前記実施形態のものと比較して構造が相違する。つまり、発泡体1Bは、厚み方向に沿って、表面皮膜層2と発泡セル層3と仕切皮膜層4と発泡セル層3と表面皮膜層2とから構成されている。各表面皮膜層2は、極薄厚みであり、発泡セル層3より発泡密度が高い発泡セルS2が密集配置されている。各発泡セル層3は、仕切皮膜層4より発泡密度が低い発泡セルS3が密集配置されている。仕切皮膜層4は、発泡セル層3及び表面皮膜層2より発泡密度が高い発泡セルS1が密集配置されている。仕切皮膜層4は、2層の発泡セル層3の間を連続して仕切っている。仕切皮膜層4は、厚み方向の直交方向に一直線状で、且つ、ほぼ同じ厚みである。
As shown in FIG. 6, the structure of the
又、各発泡セル層3には、厚み方向の直交方向に沿って等間隔に複数の縦仕切皮膜層5が形成されている。各発泡セル層3は、縦仕切皮膜層5によって分割されている。縦仕切皮膜層5は、発泡セル層3より発泡密度が高い発泡セルS2が密集配置されている。
Each foamed
次に、上記発泡体1Bを製造する押出し成形機10を説明する。押出し成形機10は、図7に示すように、前記実施形態のものと比較するに、口金部材11に、水平方向に等間隔Pを置いて配置された複数の吐出口12、13を上下2段有する。他の構成は、同一であるため、重複説明を省略する。図面の同一構成箇所には同一符号を付して明確化を図る。
Next, an
この発泡体1Bでも、前記実施形態と同様の理由によって優れた吸音特性を発揮する。
This
その上、発泡体1Bは、厚み方向の中間位置に、厚み方向の直交方向に沿って延びる仕切皮膜層4を有する。これにより、発泡体1Bの発泡セル層3内を伝搬する振動が仕切皮膜層4に達すると、仕切皮膜層4でランダムな振動が平面振動にリセットされ、その後、更に発泡セル層3内を伝搬することになるため、仕切皮膜層4で振動吸収が促進され、更に優れた吸音特性を発揮すると考えられる。
In addition, the
(その他)
この各実施形態では、合成樹脂成分として、ポリプロピレン樹脂のJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名:プライムポリプロの一種)を使用したが、本発明は、共重合の形態がブロックコポリマーで、メルトフローレイトが30g/10min、引っ張り強度が28MPa、引っ張り弾性率が1450MPaの物性を有するポリプロピレン樹脂、つまり、J830HV相当の合成樹脂材であれば良い。
(Other)
In each of the embodiments, as a synthetic resin component, polypropylene resin J830HV (a product name of Prime Polymer Co., Ltd .: a kind of prime polypro) was used. However, the present invention is a block copolymer and a melt flow rate. May be a polypropylene resin having physical properties of 30 g / 10 min, a tensile strength of 28 MPa, and a tensile elastic modulus of 1450 MPa, that is, a synthetic resin material equivalent to J830HV.
この他の実施形態の発泡体1Bは、仕切皮膜層4を1箇所に有するが、仕切皮膜層4を2箇所以上有するものであっても良い。仕切皮膜層4は、多ければ多いほど吸音特性の向上になる。
The
1A,1B 発泡体
S1,S2,S3 発泡セル
2 表面皮膜層
3 発泡セル層
4 仕切皮膜層
10 押出し成形機
12,13 吐出口
20 規制枠壁
1A, 1B Foam S1, S2,
Claims (6)
前記合成樹脂成分は、共重合の形態がブロックコポリマーで、メルトフローレイトが30g/10min、引っ張り強度が28MPa、引っ張り弾性率が1450MPaの物性を有するポリプロピレン樹脂であることを特徴とする発泡体。 A foam comprising foam cells formed by foaming a pulp fiber component, a synthetic resin component and a starch component as an auxiliary agent,
The synthetic resin component is a foamed resin characterized in that the copolymer is a block copolymer, a polypropylene resin having physical properties of a melt flow rate of 30 g / 10 min, a tensile strength of 28 MPa, and a tensile elastic modulus of 1450 MPa.
前記発泡セルは、厚み方向に沿って、表面皮膜層と発泡セル層と表面皮膜層とから構成され、各表面皮膜層は、極薄厚みであり、発泡セル層より発泡密度が高い発泡セルが密集配置され、発泡セル層は、各表面皮膜層より発泡密度が低い発泡セルが密集配置されていることを特徴とする発泡体。 The foam according to claim 1,
The foamed cell is composed of a surface coating layer, a foamed cell layer, and a surface coating layer along the thickness direction. Each surface coating layer has an extremely thin thickness, and a foamed cell having a foaming density higher than that of the foamed cell layer. A foam characterized in that the foamed cell layers are densely arranged, and the foamed cell layers are densely arranged with foam cells having a lower foam density than the respective surface coating layers.
前記発泡セル層の間に配置され、前記発泡セル層より密度の高い前記発泡セルが密集配置され、且つ、前記発泡セル層の間を連続して仕切る仕切皮膜層を有することを特徴とする発泡体。 The foam according to claim 1 or 2,
Foam characterized by being disposed between the foamed cell layers, the foamed cells having a higher density than the foamed cell layers being densely arranged, and having a partition film layer that continuously partitions the foamed cell layers. body.
前記合成樹脂成分は、ポリプロピレン樹脂のJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名:プライムポリプロの一種)であることを特徴とする発泡体。 The foam according to any one of claims 1 to 3,
The synthetic resin component is a polypropylene resin J830HV (trade name of Prime Polymer Co., Ltd .: a kind of prime polypro), and a foamed product.
前記押出し成形機にパルプ繊維成分と共重合の形態がブロックコポリマーで、メルトフローレイトが30g/10min、引っ張り強度が28MPa、引っ張り弾性率が1450MPaの物性を有するポリプロピレン樹脂成分と補助剤としての澱粉成分と水を供給し、前記パルプ繊維成分と合成樹脂成分と澱粉成分と水を加熱混練して前記各吐出口より押圧によって吐出させたことを特徴とする発泡体の製造方法。 Using an extrusion molding machine provided with discharge ports arranged at intervals and provided with a regulation frame wall for regulating the foaming area of the foam discharged from each of the discharge ports,
Polypropylene resin component having the physical properties of a block copolymer in the form of block copolymer, melt flow rate of 30 g / 10 min, tensile strength of 28 MPa, tensile elastic modulus of 1450 MPa and starch component as an auxiliary agent in the extruder A method for producing a foam, wherein the pulp fiber component, the synthetic resin component, the starch component, and water are heated and kneaded and discharged by pressing from the discharge ports.
前記合成樹脂成分は、ポリプロピレン樹脂のJ830HV(株式会社プライムポリマーの商品名:プライムポリプロの一種)であることを特徴とする発泡体の製造方法。 It is a manufacturing method of the foam according to claim 5,
The synthetic resin component is a polypropylene resin J830HV (trade name of Prime Polymer Co., Ltd .: a kind of prime polypro), and a method for producing a foam.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012250011A JP6084819B2 (en) | 2012-11-14 | 2012-11-14 | Foam and foam manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012250011A JP6084819B2 (en) | 2012-11-14 | 2012-11-14 | Foam and foam manufacturing method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014098078A JP2014098078A (en) | 2014-05-29 |
JP6084819B2 true JP6084819B2 (en) | 2017-02-22 |
Family
ID=50940353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012250011A Active JP6084819B2 (en) | 2012-11-14 | 2012-11-14 | Foam and foam manufacturing method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6084819B2 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107073900B (en) * | 2014-10-23 | 2019-09-17 | 3M创新有限公司 | The cystosepiment laterally coalesced |
JP6534288B2 (en) * | 2015-04-17 | 2019-06-26 | 矢崎総業株式会社 | Foam |
JP6534287B2 (en) * | 2015-04-17 | 2019-06-26 | 矢崎総業株式会社 | Foam |
CN113462125B (en) * | 2021-07-14 | 2023-03-17 | 巩义市泛锐熠辉复合材料有限公司 | Resin foam preform, member made of resin foam preform, and method for producing the same |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003335887A (en) * | 2002-05-21 | 2003-11-28 | Misawa Homes Co Ltd | Foam, heat-insulating material and cushioning material |
JP2006045457A (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-16 | Japan Polypropylene Corp | Polypropylene-based resin composition, and stretchable film or stretchable sheet using the same |
JP4549239B2 (en) * | 2005-06-22 | 2010-09-22 | 日東電工株式会社 | Dicing adhesive sheet |
US8920917B2 (en) * | 2007-04-24 | 2014-12-30 | Sekisui Techno Molding Co., Ltd. | Polypropylene resin composition, expansion-molded article using the resin composition, and process for production of the expansion-molded article |
US20100227149A1 (en) * | 2009-03-09 | 2010-09-09 | Ki-Nam Koo | Microfoam and its manufacturing method |
JP5544821B2 (en) * | 2009-10-22 | 2014-07-09 | 東洋紡株式会社 | Adhesive film roll |
JP5826035B2 (en) * | 2011-01-22 | 2015-12-02 | 三菱樹脂株式会社 | Film for stretch wrapping |
JP2012161936A (en) * | 2011-02-03 | 2012-08-30 | Asahi Kasei E-Materials Corp | Method for producing laminated microporous film and battery separator |
JP5765960B2 (en) * | 2011-02-16 | 2015-08-19 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | Method for producing microporous film and battery separator |
-
2012
- 2012-11-14 JP JP2012250011A patent/JP6084819B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014098078A (en) | 2014-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6084819B2 (en) | Foam and foam manufacturing method | |
WO2018147464A1 (en) | Resin foamed particles, resin foam molded body, and laminated body | |
JP6982972B2 (en) | Laminate | |
KR101317818B1 (en) | Improved sound absorption dash inner insulator for vehicle | |
JP5994713B2 (en) | Vehicle parts | |
JP2007230130A (en) | Sound absorption laminate structure using foam honeycomb core | |
JP5902565B2 (en) | Sound absorbing material and method for producing sound absorbing material | |
JP2014004731A (en) | Acoustic material and method for producing acoustic material | |
JP2006337886A (en) | Acoustic material | |
JP6084818B2 (en) | Foam and foam manufacturing method | |
JP6574667B2 (en) | Thermal conductive sheet, thermal conductive sheet laminate, and thermal conductive sheet molded body | |
JP6092605B2 (en) | Sound absorbing material and door structure of automobile using this sound absorbing material | |
JP2015017188A (en) | Foam | |
JP2019107856A (en) | Laminate using foam molded body and sound absorber | |
JP2007168292A (en) | Base material for interior trim | |
JP2007137045A (en) | Composite foamed sheet, laminated structure thereof, and honeycomb sound-absorbing structure using the same | |
JP6215566B2 (en) | Foam manufacturing method, foam manufacturing apparatus, and foam | |
JP6313579B2 (en) | Resin laminate for outer panel | |
JP7328353B2 (en) | Multi-layer sound absorbing material | |
JP2014098076A (en) | Foam and method for manufacturing foam | |
JP6534288B2 (en) | Foam | |
JP2019193980A (en) | Laminate and sound absorbing material using the same | |
JP2010095235A (en) | Vehicular sound absorbing body and vehicular sound absorbing structure using the same | |
JP6534287B2 (en) | Foam | |
JP6294590B2 (en) | Foam |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20151020 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160622 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160712 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160829 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161004 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170117 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170126 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6084819 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |