JP6076805B2 - 成分測定装置、方法及びプログラム - Google Patents
成分測定装置、方法及びプログラム Download PDFInfo
- Publication number
- JP6076805B2 JP6076805B2 JP2013077670A JP2013077670A JP6076805B2 JP 6076805 B2 JP6076805 B2 JP 6076805B2 JP 2013077670 A JP2013077670 A JP 2013077670A JP 2013077670 A JP2013077670 A JP 2013077670A JP 6076805 B2 JP6076805 B2 JP 6076805B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- measurement
- schedule
- unit
- time
- subject
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 281
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 42
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 42
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 42
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 38
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 38
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 4
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 4
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 4
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 3
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2-hydroxy-3-sulfopropyl Chemical group 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
この発明は、被検体の体液中の成分を測定する成分測定装置、方法及びプログラムに関する。
日常の生活習慣に起因する生活習慣病、例えば糖尿病に関して、低血糖症状又は合併症の発症を事前に回避するため、糖尿病患者（被検体）は、自己の血糖値を日常的に測定し、経時的な変動について監視することが望ましい。
例えば、特許文献１では、測定タイミングの全体スケジュール、終了分及び残り分をそれぞれ報知する装置及びシステムが提案されている。そして、医師は、サーバ装置に保存された患者の測定情報（スケジュールを含む）を、端末装置を介して閲覧・変更する旨が記載されている。
ところで、特許文献１に記載されたシステムを病院内に導入するに際し、それ相応のコストを要する。そこで、開業医を含む比較的小規模な病院では、医師は、患者に対して定期的に通院するよう促すと共に、診察の都度、次回までに測定すべき総回数を伝える場合がある。このとき、測定の際の身体的負担や、測定結果の信頼性という観点から、複数日にわたる測定を計画的に遂行することが肝要である。しかしながら、患者は、測定スケジュールを自ら作成しなければならず、その煩に堪えなかった。
本発明は、上記した課題を解決するためになされたものであり、被検体にとって、測定スケジュールを管理する煩雑さを低減すると共に、無理のない計画的な測定の支援を実現可能な成分測定装置、方法及びプログラムを提供することを目的とする。
本発明に係る成分測定装置は、被検体の体液中の成分を測定する測定部と、複数日である測定期間及び該測定期間中に要する測定の総回数を取得する測定条件取得部と、前記測定条件取得部により取得された前記測定期間及び前記総回数に基づき、前記測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュールを作成するスケジュール作成部と、前記スケジュール作成部により作成された前記測定スケジュールに従って、前記測定部による測定の実施を前記被検体に催促する測定催促部とを備えることを特徴とする。
このように、測定期間及び総回数に基づき、測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュールを作成するスケジュール作成部と、作成された前記測定スケジュールに従って、測定部による測定の実施を被検体に催促する測定催促部とを設けたので、略均等な測定タイミングにて各測定を被検体に実施させることが可能になる。これにより、被検体にとって、測定スケジュールを管理する煩雑さを低減すると共に、無理のない計画的な測定の支援を実現できる。
また、前記測定条件取得部は、１日のうちの測定の時間区分を更に取得し、前記スケジュール作成部は、前記測定期間中の時間区分毎の回数の差が最大で１回になるように前記測定スケジュールを作成することが好ましい。
また、前記スケジュール作成部は、前記測定期間中の週毎の回数の差が最大で１回になるように前記測定スケジュールを作成することが好ましい。
また、前記測定スケジュールの変更時点を指定する変更時点指定部と、前記変更時点指定部により指定された前記変更時点での測定の残り期間及び残り回数に基づき、前記測定スケジュールを変更するスケジュール変更部とを更に備えることが好ましい。
また、前記変更時点指定部は、前記測定催促部が前記被検体に対する催促を開始してから所定時間が経過した時点、前記被検体による所定の指定操作を受け付けた時点、及び直近の前記測定タイミングを徒過した時点のうち少なくとも１つの時点を前記変更時点として指定することが好ましい。
また、前記スケジュール変更部は、前記変更時点の後の前記測定スケジュールに、前記変更時点の前に測定されなかった回数分の前記測定タイミングを追加することで、前記測定スケジュールを変更することが好ましい。これにより、前もって決定された測定タイミングを変更することなく、測定スケジュールを再設定できる。
本発明に係る成分測定方法は、被検体の体液中の成分を測定する測定部を有する成分測定装置を用いた方法であって、複数日である測定期間及び該測定期間中に要する測定の総回数を取得する取得ステップと、取得された前記測定期間及び前記総回数に基づき、前記測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュールを作成する作成ステップと、作成された前記測定スケジュールに従って、前記測定部による測定の実施を前記被検体に催促する催促ステップとを備えることを特徴とする。
本発明に係るプログラムは、被検体の体液中の成分を測定する測定部を有する成分測定装置に、複数日である測定期間及び該測定期間中に要する測定の総回数を取得する取得ステップと、取得された前記測定期間及び前記総回数に基づき、前記測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュールを作成する作成ステップと、作成された前記測定スケジュールに従って、前記測定部による測定の実施を前記被検体に催促する催促ステップとを実行させることを特徴とする。
本発明に係る成分測定装置、方法及びプログラムによれば、測定期間及び総回数に基づき、測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュールを作成し、該測定スケジュールに従って、測定部による測定の実施を被検体に催促するようにしたので、略均等な測定タイミングにて各測定を被検体に実施させることが可能になる。これにより、被検体にとって、測定スケジュールを管理する煩雑さを低減すると共に、無理のない計画的な測定の支援を実現できる。
以下、本発明に係る成分測定方法について、成分測定装置との関係において好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。
［血糖計１０の構成］
図１は、この実施形態に係る成分測定装置の一例である血糖計１０の斜視図である。
図１は、この実施形態に係る成分測定装置の一例である血糖計１０の斜視図である。
血糖計１０は、ボディ１２と、チップ１４が装着されるチップ装着部１６と、チップ装着部１６の近傍上面に設けられたイジェクタ１８と、ボディ１２の上面中央に設けられたディスプレイ２０（第１の測定催促部）と、ディスプレイ２０の周辺に設けられた操作部２２とを備える。
血糖計１０には、その先端に試験具としてのチップ１４が装着される。チップ１４は、有底筒状のベース筒２３と、ベース筒２３から半径外方向に突出するフランジ２４と、ベース筒２３の底部から突出するノズル２５と、ベース筒２３の底部内面に設置された試験紙２６とを有する。ノズル２５の中心には、先端の点着部２７から試験紙２６に連通する直線状の血液導入路が設けられている。
試験紙２６の材質としては、例えば、ポリエーテルスルホンが挙げられる。試験紙２６に含浸される発色試薬としては、例えば、グルコースオキシターゼ（ＧＯＤ）、ペルオキシターゼ（ＰＯＤ）、４−アミノアンチピリン、Ｎ−エチルＮ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）等の発色剤が挙げられる。また、試薬には所定の緩衝剤が含まれていてもよい。
血糖計１０のボディ１２は、被検体（ユーザ）が片手で把持し易いやや細長い形状であり、その先端部は先端方向に向かって細くなると共に、やや下側に屈曲して血液の点着操作が容易な形状となっている。
チップ装着部１６は、血糖計１０の先端部に設けられており、上述したチップ１４を装着可能な円筒型に構成されている。被検体が血糖計１０を用いて血糖値を計測する際には、チップ装着部１６にチップ１４を装着し、装着されたチップ１４の先端の点着部２７から血液を吸引する。チップ装着部１６の中心には、測定窓３０が設けられており、測定の際にはこの測定窓３０を介して、測定部４４（図２）による投光及び受光が行われる。
イジェクタ１８は、前方への押圧動作に応じて、装着されたチップ１４を前方に押し出し、チップ装着部１６から離脱させる。これにより、血糖値の測定が済んだチップ１４を廃棄できる。
ディスプレイ２０は、血糖値の測定結果、操作手順の案内、治療ガイダンスを表示する他、催促メッセージを含む測定プログラム（詳細は後述する）の支援表示等が可能である。
操作部２２は、測定プログラムに関する測定条件６２（図２）を設定・入力可能に設けられた設定ボタン群３２と、電源４６（同図）のオン・オフをする電源ボタン３４と、未実施である測定をスキップするスキップボタン３６を有する。
［血糖計１０の電気ブロック図］
図２は、血糖計１０の電気的な構成を示すブロック図である。
図２は、血糖計１０の電気的な構成を示すブロック図である。
血糖計１０は、ディスプレイ２０、設定ボタン群３２、電源ボタン３４、スキップボタン３６に加え、血糖計１０の全体を統括的に制御する制御部４０、スピーカ４２（第２の測定催促部）、測定部４４、電源４６、時計４８、及びメモリ５０を更に備える。
スピーカ４２は、制御部４０（より詳細には、催促・報知指示部６０）からの指示に応じて、警報音、音声メッセージ等の出力を行う。
測定部４４は、例えば光学系で構成され、試験紙２６（図１）にパルス状の光を照射する発光部（図示しない）と、呈色した試験紙２６からの反射光を受光信号として検出する受光部（図示しない）と、該受光信号に基づき血糖値を定量する定量部（図示しない）とを有する。測定部４４の方式は光学式に限定されるものではなく、例えば、血糖値をグルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）等の酵素を用いた酵素電極法等による電気的（電気化学方式）に測定する方式を適用してもよい。
電源４６は、例えばアルカリ電池で構成され、電源ボタン３４の作用下に電力を制御部４０に供給する。時計４８は、制御部４０からの要求指示に応じて、現在時刻を制御部４０に通知する。
メモリ５０は、揮発性又は不揮発性の記憶媒体で構成され、測定条件データ（以下単に「測定条件６２」）、測定スケジュールデータ（以下単に「測定スケジュール６４」）及び測定結果データ（以下単に「測定結果６６」）がそれぞれ格納されている。
制御部４０は、例えば、中央演算処理装置（ＣＰＵ）で構成され、メモリ５０に格納されたプログラムを読み出し実行することで、タスク実行部５２、測定条件取得部５４、スケジュール作成部５６、変更時点指定部５７、スケジュール変更部５８、及び、催促・報知指示部６０としてそれぞれ機能する。
［血糖計１０の動作説明］
続いて、図２に示す血糖計１０の動作について、図３、図８及び図９のフローチャートを主に参照しながら説明する。この動作の際に、タスク実行部５２は、それぞれ後述する「管理タスク」、「測定タスク」及び「催促タスク」の３つのタスクの実行制御を司る。
続いて、図２に示す血糖計１０の動作について、図３、図８及び図９のフローチャートを主に参照しながら説明する。この動作の際に、タスク実行部５２は、それぞれ後述する「管理タスク」、「測定タスク」及び「催促タスク」の３つのタスクの実行制御を司る。
＜管理タスク実行下の動作＞
先ず、管理タスクの実行下における血糖計１０の動作について、図３のフローチャートを主に参照しながら説明する。ここで、「管理タスク」とは、被検体毎の測定プログラムの生成・変更・進捗管理を行うタスクである。
先ず、管理タスクの実行下における血糖計１０の動作について、図３のフローチャートを主に参照しながら説明する。ここで、「管理タスク」とは、被検体毎の測定プログラムの生成・変更・進捗管理を行うタスクである。
ステップＳ１において、制御部４０は、設定ボタン群３２を介して、測定条件６２の入力を受け付けたか否かを判定する。ここで、測定条件６２とは、測定プログラムを生成するための各種条件であり、例えば、測定開始時点、複数日である測定期間、測定の総回数、１日のうちの最大測定回数、測定モード等が含まれる。測定モードとして、例えば、食事前での測定回数を相対的に増やす「食前強化」モード、食事後での測定回数を相対的に増やす「食後強化」モードを含む、複数のモードが予め用意されている。
入力の操作をまだ受け付けていない場合、制御部４０は、この操作を受け付けるまでステップＳ１に留まる。一方、この操作を受け付けた場合には、制御部４０は、入力された測定条件６２をメモリ５０に記憶させた上で、次のステップ（Ｓ２）に進む。
ここで、制御部４０は、測定開始時点として「入力の操作を受け付けた時点の翌日午前零時」を、測定期間として「３０日間」を、１日の最大測定回数を「７回」としてそれぞれ入力したとする。
ステップＳ２において、制御部４０は、ステップＳ１で入力された測定条件６２に従って、被検体に適した測定プログラムを生成・開始する。開始に先立ち、測定条件取得部５４は、測定条件６２をメモリ５０から読み出し、スケジュール作成部５６側に供給する。そして、スケジュール作成部５６は、所定の規則に従って、測定期間中に要する測定の総回数を略均等に割り当てる。なお、スケジュール作成部５６による動作の詳細については後述する。
ステップＳ３において、タスク実行部５２は、測定プログラムが完了したか否かを示すフラグ（以下、完了フラグ）の状態を確認する。完了フラグが「ＯＦＦ」である場合（ステップＳ３：ＯＦＦ）、次のステップ（Ｓ４）に進む。
ステップＳ４において、タスク実行部５２は、測定スケジュール６４を変更するか否かを示すフラグ（以下、変更フラグ）の状態を確認する。変更フラグが「ＯＮ」である場合（ステップＳ４：ＯＮ）、スケジュール変更部５８は、タスク実行部５２からの実行指示に応じて測定スケジュール６４を変更し（ステップＳ５）、メモリ５０に上書き更新させる。
ステップＳ６において、タスク実行部５２は、変更フラグの状態を「ＯＮ」から「ＯＦＦ」に切り替えた後、ステップＳ３に戻って、以下ステップＳ３〜Ｓ６を繰り返す。なお、ステップＳ４にて変更フラグが「ＯＦＦ」である場合（ステップＳ４：ＯＦＦ）、ステップＳ５、Ｓ６を実行することなく、ステップＳ３に戻る。
一方、ステップＳ３にて変更フラグが「ＯＮ」である場合（ステップＳ３：ＯＮ）、タスク実行部５２は、すべての測定が完了したと判定し、ステップＳ２で作成された測定プログラムを終了する。
＜スケジュール作成部５６の動作説明＞
ところで、ステップＳ２（図３）におけるスケジュール作成部５６の具体的な動作について、図４〜図７を参照しながら詳細に説明する。
ところで、ステップＳ２（図３）におけるスケジュール作成部５６の具体的な動作について、図４〜図７を参照しながら詳細に説明する。
スケジュール作成部５６は、測定期間中に要する測定の総回数を、「時間区分」、「週」、及び「日」の順に略均等に割り当てる。時間区分は、１日のうちに測定を実施する時間帯の属性を意味する。この実施形態では、「朝食前」（時間区分「Ａ」ともいう）、「朝食後」（時間区分「Ｂ」ともいう）、「昼食前」（時間区分「Ｃ」ともいう）、「昼食後」（時間区分「Ｄ」ともいう）、「夕食前」（時間区分「Ｅ」ともいう）、「夕食後」（時間区分「Ｆ」ともいう）、「就寝前」（時間区分「Ｇ」ともいう）の７つに区分する。
［１］第１に、総回数を時間区分に応じて略均等に割り当てる。原則的には、総回数を測定区分の数（ここでは、７）で除算して得た商を、時間区分毎の回数とする。この除算にて割り切れない場合、剰余の回数を、優先順位が高い時間区分順にそれぞれ１回ずつ割り当てる。この時間区分の優先順位は、予め設定された測定モードの種類に応じて異なっている。
図４は、食前強化モードにおける時間区分毎の割り当て結果を示す概略説明図である。本図のテーブルにおいて、「行項目」は総回数、「列項目」は時間区分、「セルの値」は割り当てられた回数をそれぞれ表す。
食前強化モードにおいて、時間区分の優先順位は、朝食前（Ａ）、昼食前（Ｃ）、夕食前（Ｅ）、朝食後（Ｂ）、昼食後（Ｄ）、夕食後（Ｆ）、就寝前（Ｇ）であったとする。ここで、総回数がそれぞれ、３回、７回、３０回、６０回、１００回、２１０回であった場合、時間区分毎の回数は以下のように割り当てられる。
総回数が３回の場合、商が「０」、剰余が「３」であるから、３つの時間区分Ａ、Ｃ、Ｅには「１」回が割り当てられ、残りの時間区分Ｂ、Ｄ、Ｆ、Ｇには「０」回が割り当てられる。総回数が７回の場合、商が「１」、剰余が「０」であるから、すべての時間区分Ａ〜Ｇには「１」回が割り当てられる。
総回数が３０回の場合、商が「４」、剰余が「２」であるから、２つの時間区分Ａ、Ｃには「５」回が割り当てられ、残りの時間区分Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇには「４」回が割り当てられる。総回数が６０回の場合、商が「８」、剰余が「４」であるから、４つの時間区分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｅには「９」回が割り当てられ、残りの時間区分Ｄ、Ｆ、Ｇには「８」回が割り当てられる。
総回数が１００回の場合、商が「１４」、剰余が「２」であるから、２つの時間区分Ａ、Ｃには「１５」回が割り当てられ、残りの時間区分Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇには「１４」回が割り当てられる。総回数が２１０回の場合、商が「３０」、剰余が「０」であるから、すべての時間区分Ａ〜Ｇには「３０」回が割り当てられる。
図５は、食後強化モードにおける時間区分毎の割り当て結果を示す概略説明図である。本図のテーブルの定義については、図４の定義と同一であるため、その説明を省略する。
食後強化モードにおいて、時間区分の優先順位は、朝食後（Ｂ）、昼食後（Ｄ）、夕食後（Ｆ）、朝食前（Ａ）、昼食前（Ｃ）、夕食前（Ｅ）、就寝前（Ｇ）であったとする。この場合、総回数が７回又は２１０回である場合、すなわち剰余が「０」である場合には、図４に示す割り当て結果に一致する。一方、剰余が「０」でない場合は、時間区分の優先順位の差異に起因して、図４に示す割り当て結果と異なっている。
［２］第２に、時間区分毎の回数を週に応じて略均等に割り当てる。原則的には、時間区分毎の回数を７（週当たりの日数）で除算して得た商を、週毎の回数とする。この除算にて割り切れない場合、剰余の回数を、例えば奇数番目の週を優先して１回ずつ割り当てる。
［３］第３に、時間区分毎、週毎の回数を日に応じて略均等に割り当てる。ここでは、任意の規則に従って割り当てることができる。
図６は、測定スケジュール６４の第１の作成結果を示す概略説明図である。ここで、測定条件６２は、測定期間は「３０日」、測定の総回数は「３０回」、測定モードは「食後強化モード」に設定されたとする。この場合、測定期間中の日毎にそれぞれ１回が割り当てられる。
図７は、測定スケジュール６４の第２の作成結果を示す概略説明図である。ここで、測定条件６２は、測定期間は「３０日」、測定の総回数は「１００回」、測定モードは「食前強化モード」に設定されたとする。この場合、測定期間中の日毎にそれぞれ１回が割り当てられる。この場合、測定期間中の１０日分に４回が、残りの２０日分に３回がそれぞれ割り当てられる。
このように、スケジュール作成部５６は、測定期間及び総回数に基づき、測定期間中の日毎の回数の差が最大で１日になるように測定スケジュール６４を作成する。また、スケジュール作成部５６は、測定期間中の時間区分毎の回数の差が最大で１回になるように測定スケジュール６４を作成してもよい。また、スケジュール作成部５６は、測定期間中の週毎の回数の差が最大で１回になるように測定スケジュール６４を作成してもよい。
＜測定タスク実行下の動作＞
次いで、測定タスクの実行下における血糖計１０の動作について、図８のフローチャートを主に参照しながら説明する。ここで、「測定タスク」とは、被検体における血糖値の測定を行うタスクである。
次いで、測定タスクの実行下における血糖計１０の動作について、図８のフローチャートを主に参照しながら説明する。ここで、「測定タスク」とは、被検体における血糖値の測定を行うタスクである。
ステップＳ１１において、制御部４０は、設定ボタン群３２又はスキップボタン３６の操作による測定指示を受け付けたか否かを判定する。
ステップＳ１２において、血糖計１０は、測定部４４を介した血糖値の測定を実行する。制御部４０は、現在の測定結果６６に対して最新の血糖値を追加した上でメモリ５０に上書き更新させる。なお、測定結果６６は、血糖値及びその測定時刻のみならず、測定の進捗情報を更に備える。この進捗情報には、現時点から測定期間の満了時までの期間（以下、残り期間）、現時点でまだ測定していない残りの回数（以下、残り回数）、測定タイミング毎の測定の実施履歴等が含まれる。
ステップＳ１３において、制御部４０は、測定結果６６のうちの残り回数をカウントダウンすることでその値を１つ減らす。
ステップＳ１４において、タスク実行部５２は、測定結果６６のうちの残り回数が０であるか否かを判定する。０値でないと判別された場合（ステップＳ１４：ＮＯ）、ステップＳ１５、Ｓ１６を実行することなく測定タスクを終了する。一方、０値であると判定された場合にステップＳ１５に進む。
ステップＳ１５において、催促・報知指示部６０は、ディスプレイ２０に報知指示を与えてメッセージを表示させることで、測定プログラムにて予定された測定がすべて完了した旨を被検体に報知させる。メッセージ表示と併せて、又はこれとは別に、スピーカ４２を介して音声を出力させて報知してもよい。
ステップＳ１６において、タスク実行部５２は、完了フラグの状態を「ＯＦＦ」から「ＯＮ」に切り替えた後、測定タスクを終了する。
＜催促タスク実行下の動作＞
最後に、催促タスクの実行下における血糖計１０の動作について、図９のフローチャートを主に参照しながら説明する。催促タスクとは、測定スケジュール６４に従って測定を実施する旨を被検体に催促するタスクである。
最後に、催促タスクの実行下における血糖計１０の動作について、図９のフローチャートを主に参照しながら説明する。催促タスクとは、測定スケジュール６４に従って測定を実施する旨を被検体に催促するタスクである。
ステップＳ２１において、制御部４０は、測定タイミングが到来したか否かを判定する。具体的には、制御部４０は、時計４８から取得した現在時刻と、測定スケジュール６４のうち最も近い測定タイミングとの関係に基づいて判定する。まだ到来していないと判定された場合は、制御部４０は、その測定タイミングに到来するまでステップＳ２１に留まる。一方、到来したと判定された場合は、次のステップ（Ｓ２２）に進む。
ステップＳ２２において、催促・報知指示部６０は、ディスプレイ２０に催促指示を与えてメッセージを表示させることで、測定スケジュール６４に従って測定を実施する旨を被検体に催促させる。メッセージ表示と併せて、又はこれとは別に、スピーカ４２を介して音声を出力させて報知してもよい。
ステップＳ２３において、制御部４０は、スキップボタン３６の押下操作を受け付けたか否かを判定する。操作を受け付けた場合（ステップＳ２３：ＹＥＳ）、タスク実行部５２は、変更フラグの状態を「ＯＦＦ」から「ＯＮ」に切り替えた後（ステップＳ２５）、催促タスクを終了させる。
ここで、変更時点指定部５７は、被検体による所定の指定操作（スキップボタン３６の押下）を受け付けた時点を、測定スケジュール６４の変更時点として指定する。なお、変更時点指定部５７は、上記した時点以外にも、被検体に対する催促（ステップＳ２２）を開始してから所定時間が経過した時点、又は、直近の測定タイミングを徒過した時点を、変更時点として指定してもよい。
一方、操作をまだ受け付けていない場合（ステップＳ２３：ＮＯ）、タスク実行部５２は、測定タスクの呼び出しがあったか否かを判定する（ステップＳ２４）。呼び出しがあった場合（ステップＳ２４：ＹＥＳ）、タスク実行部５２は、催促タスクを終了させると共に、測定タスクを開始させる。
また、測定タスクの呼び出しがなかった場合（ステップＳ２４：ＮＯ）、ステップＳ２２に戻って、以下、ステップＳ２２〜Ｓ２４を繰り返す。
＜スケジュール変更部５８の動作説明＞
ところで、ステップＳ４（図３）におけるスケジュール変更部５８の具体的な動作について、図１０Ａ及び図１０Ｂを参照しながら詳細に説明する。このスケジュール変更部５８は、変更時点指定部５７により指定された変更時点での測定の残り期間及び残り回数に基づき、測定スケジュール６４を変更する。
ところで、ステップＳ４（図３）におけるスケジュール変更部５８の具体的な動作について、図１０Ａ及び図１０Ｂを参照しながら詳細に説明する。このスケジュール変更部５８は、変更時点指定部５７により指定された変更時点での測定の残り期間及び残り回数に基づき、測定スケジュール６４を変更する。
例えば、図７に示す測定スケジュール６４が作成された状態下に、１月４日（「４日目」に相当）の就寝前（「時間区分Ｇ」に相当）にスキップボタン３６が押下されたとする。スケジュール変更部５８は、所定の評価基準に従って、残り期間のうちの全部又は一部の期間、例えば、直近の３日間（１月５日から１月７日までの間）のいずれかの時間区分に１回分の測定タイミングを追加する。
図１０Ａは、測定タイミングの時系列を模式的に示す図である。塗り潰した丸印は、測定タイミングが割り当てられた時間区分（Ａ〜Ｇ）に相当する。ここでは、丸印が存在しない１１箇所のうちいずれか１箇所を選択する。一例として、隣接する丸印同士の距離の２乗和を、割り当ての均等性を示す評価値として算出する。なお、計算の簡略化のため、隣接する時間区分の距離をすべて１とする。
例えば、図１０Ａに示す状態での評価値は、３2＋２2＋３2＋２2＋１2＋３2＋４2＋１2＋１2＝５４である。これに対して、例えば、「１月５日の時間区分Ｂ」に測定タイミングを追加する場合、評価値は、１2＋２2＋２2＋３2＋２2＋１2＋３2＋４2＋１2＋１2＝５０である。以下同様に、１１箇所すべての評価値を算出すると、図１０Ｂに示す結果が得られる。この結果、評価値が最小（４６）になる「１月７日の時間区分Ｃ」が選択される。
このようにして、スケジュール変更部５８は、変更時点の後の測定スケジュール６４に、変更時点の前に測定されなかった回数分の測定タイミングを追加することで、測定スケジュール６４を変更する。これにより、前もって決定された測定タイミングを変更することなく、測定スケジュール６４を再設定できる。
なお、測定スケジュール６４の変更方法はこの例に限られず、例えば、スケジュール作成部５６の動作と同様の手法を用いて、残り期間及び残り回数に基づき測定スケジュール６４を再作成してもよい。この場合、スケジュール変更部５８は、測定期間中の日毎、時間区分毎、及び週毎のうちいずれかの回数の差が最大で１回になるように測定スケジュール６４を再作成する。
また、測定が滞っているため、残り回数のすべてを残り期間内に割り当てられない場合、催促・報知指示部６０は、測定モードの実行中にその旨を警告するようにしてもよい。あるいは、スケジュール変更部５８は、残り期間（当初の測定期間の満了時）を延長した上で、残り回数のすべてを割り当てるように測定スケジュール６４を変更してもよい。
［この実施形態による効果］
成分測定装置としての血糖計１０は、被検体の体液中の成分（例えば、血糖値）を測定する測定部４４と、複数日である測定期間及び該測定期間中に要する測定の総回数を取得する測定条件取得部５４と、取得された測定期間及び総回数に基づき、測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュール６４を作成するスケジュール作成部５６と、作成された測定スケジュール６４に従って、測定部４４による測定の実施を被検体に催促する測定催促部（例えば、ディスプレイ２０、スピーカ４２）とを備える。
成分測定装置としての血糖計１０は、被検体の体液中の成分（例えば、血糖値）を測定する測定部４４と、複数日である測定期間及び該測定期間中に要する測定の総回数を取得する測定条件取得部５４と、取得された測定期間及び総回数に基づき、測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュール６４を作成するスケジュール作成部５６と、作成された測定スケジュール６４に従って、測定部４４による測定の実施を被検体に催促する測定催促部（例えば、ディスプレイ２０、スピーカ４２）とを備える。
このように構成したので、略均等な測定タイミングにて各測定を被検体に実施させることが可能になる。これにより、被検体にとって、測定スケジュール６４を管理する煩雑さを低減すると共に、無理のない計画的な測定の支援を実現できる。
なお、この発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、この発明の主旨を逸脱しない範囲で自由に変更できることは勿論である。
上記の実施形態では、測定対象である体液として、血液を例に挙げて説明したが、これに限定されるものではない。例えば、リンパ液、髄液、唾液等であってもよい。
また、体液中の成分として、ブドウ糖（血糖値）の他、コレステロール、尿酸、クレアチニン、乳酸、ヘモグロビン（潜血）、各種アルコール類、各種糖類、各種タンパク質、各種ビタミン類、ナトリウムを含む各種無機イオン、ＰＣＢ（ポリ塩化ビフェニル）やダイオキシンを含む環境ホルモンであってもよい。また、測定結果として成分の量のみならず、これとは別に又はこれと併せて成分の性質を得るようにしてもよい。
１０…血糖計 １２…ボディ
１４…チップ ２０…ディスプレイ
２２…操作部 ３６…スキップボタン
４０…制御部 ４２…スピーカ
４４…測定部 ４６…電源
４８…時計 ５０…メモリ
５４…測定条件取得部 ５６…スケジュール作成部
５７…変更時点指定部 ５８…スケジュール変更部
６０…催促・報知指示部 ６２…測定条件
６４…測定スケジュール ６６…測定結果
１４…チップ ２０…ディスプレイ
２２…操作部 ３６…スキップボタン
４０…制御部 ４２…スピーカ
４４…測定部 ４６…電源
４８…時計 ５０…メモリ
５４…測定条件取得部 ５６…スケジュール作成部
５７…変更時点指定部 ５８…スケジュール変更部
６０…催促・報知指示部 ６２…測定条件
６４…測定スケジュール ６６…測定結果
Claims (8)
- 被検体の体液中の成分を測定する測定部と、
複数日である測定期間及び該測定期間中に要する測定の総回数を取得する測定条件取得部と、
前記測定条件取得部により取得された前記測定期間及び前記総回数に基づき、前記測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュールを作成するスケジュール作成部と、
前記スケジュール作成部により作成された前記測定スケジュールに従って、前記測定部による測定の実施を前記被検体に催促する測定催促部と
を備えることを特徴とする成分測定装置。 - 請求項１記載の成分測定装置において、
前記測定条件取得部は、１日のうちの測定の時間区分を更に取得し、
前記スケジュール作成部は、前記測定期間中の時間区分毎の回数の差が最大で１回になるように前記測定スケジュールを作成する
ことを特徴とする成分測定装置。 - 請求項１又は２に記載の成分測定装置において、
前記スケジュール作成部は、前記測定期間中の週毎の回数の差が最大で１回になるように前記測定スケジュールを作成することを特徴とする成分測定装置。 - 請求項１〜３のいずれか１項に記載の成分測定装置において、
前記測定スケジュールの変更時点を指定する変更時点指定部と、
前記変更時点指定部により指定された前記変更時点での測定の残り期間及び残り回数に基づき、前記測定スケジュールを変更するスケジュール変更部と
を更に備えることを特徴とする成分測定装置。 - 請求項４記載の成分測定装置において、
前記変更時点指定部は、前記測定催促部が前記被検体に対する催促を開始してから所定時間が経過した時点、前記被検体による所定の指定操作を受け付けた時点、及び直近の前記測定タイミングを徒過した時点のうち少なくとも１つの時点を前記変更時点として指定することを特徴とする成分測定装置。 - 請求項４記載の成分測定装置において、
前記スケジュール変更部は、前記変更時点の後の前記測定スケジュールに、前記変更時点の前に測定されなかった回数分の前記測定タイミングを追加することで、前記測定スケジュールを変更することを特徴とする成分測定装置。 - 被検体の体液中の成分を測定する測定部を有する成分測定装置を用いた方法であって、
複数日である測定期間及び該測定期間中に要する測定の総回数を取得する取得ステップと、
取得された前記測定期間及び前記総回数に基づき、前記測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュールを作成する作成ステップと、
作成された前記測定スケジュールに従って、前記測定部による測定の実施を前記被検体に催促する催促ステップと
を備えることを特徴とする成分測定方法。 - 被検体の体液中の成分を測定する測定部を有する成分測定装置に、
複数日である測定期間及び該測定期間中に要する測定の総回数を取得する取得ステップと、
取得された前記測定期間及び前記総回数に基づき、前記測定期間中の日毎の回数の差が最大で１回になるように測定タイミングを割り当てることで測定スケジュールを作成する作成ステップと、
作成された前記測定スケジュールに従って、前記測定部による測定の実施を前記被検体に催促する催促ステップと
を実行させることを特徴とするプログラム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013077670A JP6076805B2 (ja) | 2013-04-03 | 2013-04-03 | 成分測定装置、方法及びプログラム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013077670A JP6076805B2 (ja) | 2013-04-03 | 2013-04-03 | 成分測定装置、方法及びプログラム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014200405A JP2014200405A (ja) | 2014-10-27 |
| JP6076805B2 true JP6076805B2 (ja) | 2017-02-08 |
Family
ID=52351417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013077670A Active JP6076805B2 (ja) | 2013-04-03 | 2013-04-03 | 成分測定装置、方法及びプログラム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6076805B2 (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002175372A (ja) * | 2000-12-07 | 2002-06-21 | Horonet Kk | 病気治療管理システム |
| US6549796B2 (en) * | 2001-05-25 | 2003-04-15 | Lifescan, Inc. | Monitoring analyte concentration using minimally invasive devices |
| WO2011123775A2 (en) * | 2010-04-03 | 2011-10-06 | Lifescan, Inc. | Methods, systems, and devices for analizing patient data |
| US20120130646A1 (en) * | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Lifescan, Inc. | Analyte testing method and system with high and low analyte trends notification |
-
2013
- 2013-04-03 JP JP2013077670A patent/JP6076805B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2014200405A (ja) | 2014-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5997453B2 (ja) | 情報処理装置およびユーザ端末 | |
| JP6033826B2 (ja) | 糖尿病管理のための分析物試験方法及びデバイス | |
| US8890682B2 (en) | Blood glucose measuring device | |
| JP5744919B2 (ja) | インスリン投与の際の安全警告を備えた分析物試験方法及びシステム | |
| CA2747309C (en) | Structured testing method for diagnostic or therapy support of a patient with a chronic disease and devices thereof | |
| JP5336314B2 (ja) | 血糖計 | |
| US20130267861A1 (en) | User Interface Enhancements for Physiological Parameter Monitoring Platform Devices | |
| CN102770868A (zh) | 具有高低血糖趋势通知的分析物测试方法和系统 | |
| JP2012532323A (ja) | 分析物試験方法及びシステム | |
| JP2008048382A (ja) | 分析物検出のための糖尿病管理装置と選択的にデータを転送する方法 | |
| CN112074911A (zh) | 用药管理装置、用药管理方法及用药管理程序 | |
| JP6126589B2 (ja) | 血糖計 | |
| RU2662050C2 (ru) | Способ и система для определения значений глюкозы, нечувствительных к гематокриту, в образце жидкости | |
| JP5694830B2 (ja) | 成分測定装置、医療機器及び音声ガイダンス方法 | |
| US8769002B2 (en) | Information provision system, information provision method, program, and server device | |
| JP6076805B2 (ja) | 成分測定装置、方法及びプログラム | |
| JP5968314B2 (ja) | 成分測定装置 | |
| JP2017223714A (ja) | 液体試料測定装置 | |
| JP6081893B2 (ja) | 成分測定装置、成分測定システム、医療機器及びプログラム | |
| JP6253934B2 (ja) | 成分測定装置、成分測定システム、医療機器及びプログラム | |
| JP6857903B2 (ja) | 体液情報を取得するための装置 | |
| JP2006071421A (ja) | 生体情報測定装置及び血糖値測定装置 | |
| JP2019212200A (ja) | 薬剤管理装置、薬剤管理方法及び薬剤管理のためのプログラム | |
| CN117203707A (zh) | 基于紧急程度的患者安排 | |
| JP2021025860A (ja) | 情報処理装置、情報提供方法及びプログラム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160316 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161207 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161220 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170111 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6076805 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |