JP6055789B2 - 有機機能層付き基板およびその製造方法 - Google Patents
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Description
また、これ以外にも、耐溶剤層(アクリル系の硬化樹脂)上にガスバリア層としてSiOxNy層をスパッタリングで形成し、その上にカルドポリマー層を形成し、このカルドポリマー層上に酸窒化珪素層を形成したガスバリアフィルムが記載されている。
また、特許文献1、2には、高温高湿度でのSiOxNy膜の安定性については何ら示されておらず、湿熱保管安定性について何ら考慮されていない。
現状では、保護膜として用いるSiOxNy膜において、反射光による損失がなく、かつ高温高湿度環境でもガスバリア性能が劣化しないものがない。
例えば、有機機能層は、光が照射されると電荷を発生する有機光電変換層であり、有機光電変換層は、基材側に下部電極が設けられ、基材の反対側に透明な上部電極が設けられており、上部電極上に保護膜が配置されていることが好ましい。
また、例えば、有機機能層は、有機物を含むカラーフィルタ層であり、カラーフィルタ層上に保護膜が配置されている。
また、本発明によれば、反射光による損失を抑制でき、かつ高温高湿度環境下での安定性に優れた保護膜を有する有機機能層付き基板を製造することができる。
図1(a)は、本発明の実施形態の有機機能層付き基板を示す模式図であり、(b)は、本発明の実施形態の有機機能層付き基板の他の例を示す模式図であり、(c)は、図1(a)の有機機能層付き基板において保護膜が形成される前の状態を示す模式図である。
基材12は、有機機能層14と保護膜16とを支持するものである。基材12は、有機機能層14と保護膜16とを支持することができ、かつ有機機能層14および保護膜16の作製時にかかる熱等に対して所定の強度を有するものである。例えば、平板で構成される。基材12としては、例えば、ガラス基材、絶縁層付き金属基材、樹脂基材等を用いることができる。なお、基材12については、有機機能層14の種類等に応じて導電性または絶縁性の基材を適宜用いることができる。
有機機能層14は、使用形態としてはカラーフィルタのように単体で使うもの、撮像素子に用いられる有機光電変換層、有機太陽電池に用いられる有機物を含む光電変換層および有機EL層のように電極が設けられて使用されるもの等がある。有機機能層14は、例えば、耐熱性が245℃以下である。
保護膜16は、SiOxNyで表わされる酸窒化珪素層が複数積層された多層構造体である。図1(a)に示す例では、保護膜16は第1の酸窒化珪素層16aと第2の酸窒化珪素層16bである。しかし、層数は、特に限定されるものではない。また、図1(a)の保護膜16では、有機機能層14上に直接設けられているが、有機機能層14を保護することができれば、保護膜16の配置は、これに限定されるものではない。例えば、有機機能層14上に電極、透明電極、他の構成部または構造部等が設けられており、その電極、他の構成部または構造部上に保護膜16が設けられる構成でもよい。
保護膜16は、密度ρ(g/cm3)が上記範囲であれば、所定の耐熱性を有し、有機機能層14を保護することができる。保護膜16は、密度が2.20(g/cm3)未満であると所定の耐熱性が得られない。一方、保護膜16は、密度が2.60(g/cm3)を超えると保護膜16の膜応力が高くなり、下層の有機機能層14に悪影響を与える。
また、保護膜16は有機機能層付基板の最上層である必要はなく、保護膜16上に更に、膜を形成してもよい。この場合、膜の構成、密度および組成は特に限定されるものではない。
ここで、透明とは、波長400〜800nm(可視光域)の波長範囲において、光吸収率が0.2%未満であるこという。すなわち、透明とは、波長400〜800nmの波長範囲での光吸収率は最大値で0.2%未満であるこという。上述の可視光域での光吸収率が0.2%であれば、光吸収を無視できる。
保護膜16は、上記組成の範囲から外れると、透明ではなく、かつ屈折率が1.65〜1.75の範囲に入らない。なお、透明ではないとは、上述の可視光域での光吸収率が0.2%以上であることをいう。
図1(a)の有機機能層付き基板10では、例えば、図1(c)に示すように、基材12上に有機機能層14を形成した後、有機機能層14上に、保護膜16として、所定の基板温度(成膜温度)で、プラズマCVD法を用いて、上記組成の範囲の酸窒化珪素層を形成する。酸窒化珪素層の組成およびその密度については、予め反応ガスの流量等を変えて酸窒化珪素層を形成し、成膜条件(成膜温度(基板温度)、成膜時の反応室内の圧力(以下、成膜時の圧力という)、成膜時の高周波電力、ガス種(SiH4、NH3、N2O)およびガスの混合比等)を決めておくことにより上記組成の範囲にある酸窒化珪素層を形成することができる。
なお、保護膜16形成に際にして、有機機能層14の耐熱性が考慮される。有機機能層14の耐熱性が245℃以下であれば、保護膜16の形成時の基板温度(成膜温度)は245℃以下である。
他の構成層19(他の層)とは、例えば、透明電極、樹脂層または接着剤層のことである。
図2(a)〜(c)に示す有機機能層付き基板10b〜10dの構成は、図1(b)に示す3層構成の有機機能層付き基板10aにも適用することができる。
本発明においては、保護膜16の構成によらず、総厚で50nm以上であることが好ましい。保護膜16のうち、少なくとも有機機能層14の遠い側の酸窒化珪素層は、その厚さが50nm以上である。
保護膜16は、全体の膜応力が−5MPa〜−220MPa(圧縮応力)であることが好ましい。密度差および屈折率差が上述の範囲であれば、上述の全体の膜応力の範囲になる。この全体の膜応力の範囲であれば、後工程で、有機溶媒を用いたプロセスに曝されても保護膜16は一部であっても剥離、皺が発生することはない。
図3(a)は、本発明の実施形態の撮像素子を示す模式的断面図であり、(b)は、本発明の実施形態の撮像素子の他の例を示す模式的断面図である。
図3(a)に示す撮像素子20は、有機CMOSと呼ばれるものであり、可視光像を電気信号に変換する。撮像素子20は、基板30と、絶縁層32と、画素電極(下部電極)34と、有機層36と、対向電極(上部電極)38と、保護膜(封止層)40と、カラーフィルタ42と、隔壁44と、遮光層46と、オーバーコート層48とを有する。基板30には読出し回路60と、対向電極電圧供給部62とが形成されている。
絶縁層32には、画素電極34と読出し回路60とを接続する第1の接続部64が形成されている。更には、対向電極38と対向電極電圧供給部62とを接続する第2の接続部66が形成されている。第2の接続部66は、画素電極34および有機層36に接続されない位置に形成されている。第1の接続部64および第2の接続部66は、導電性材料で形成されている。
上述のように、基板30上の絶縁層32の表面32aに、各第1の接続部64に接続された画素電極34が形成されたものを回路基板35という。なお、この回路基板35はCMOS基板ともいう。
有機層36は、電子ブロッキング層50が画素電極34側に形成されており、電子ブロッキング層50の表面50aに光電変換層52が形成されている。なお、有機層36は、電子ブロッキング層50を設けることなく、光電変換層52単層であってもよい。
光電変換層52は、入射光L、例えば、可視光等の受光した光の光量に応じた電荷を発生するものである。光電変換層52は、主に有機材料で構成されている有機光電変換層であり、電子ブロッキング層50上に、複数の画素電極34に跨って形成されている。
光電変換層52および電子ブロッキング層50は、画素電極34上で一定の膜厚であれば、それ以外で膜厚が一定でなくてもよい。この場合、膜厚とは膜厚が一定で領域での厚さのことである。なお、光電変換層52については、後に詳細に説明する。
対向電極38は、光電変換層52に光を入射させるため、入射光L(少なくとも可視光を含む光)に対して透明な導電性材料で構成されている。対向電極38は、光電変換層52よりも外側に配置された第2の接続部66と電気的に接続されており、第2の接続部66を介して対向電極電圧供給部62に接続されている。
対向電極38は、厚さが5〜30nmであることが好ましい。対向電極38を5nm以上の膜厚にすることにより、下層を十分に被覆することができ、均一な性能が得られる。一方、対向電極38の膜厚が30nmを超えると、対向電極38と画素電極34が局所的に短絡してしまい、暗電流が上昇してしまうことがある。局所的な短絡は、対向電極38をスパッタ法によりITOで形成した場合、膜厚が30nmを超えるような場合、プラズマのダメージが増加することにより生じる。しかし、対向電極38を30nm以下の膜厚にすることで、局所的な短絡が発生するのを抑制することができる。
なお、図示しないが、例えば、基板30にp領域によって囲まれた高濃度のn領域が形成されており、このn領域に第1の接続部64が接続されている。p領域に読出し回路60が設けられている。n領域は光電変換層52の電荷を蓄積する電荷蓄積部として機能する。n領域に蓄積された信号電荷は読出し回路60によって、その電荷量に応じた信号に変換されて、例えば、配線層68を介して撮像素子20の外部等に出力される。
保護膜40により、撮像素子20の各製造工程において、有機溶媒等の溶液、プラズマ等に含まれる有機の光電変換材料を劣化させる因子の浸入を阻止して有機層36を保護する。また、撮像素子20の製造後に、水分子、酸素等の有機の光電変換材料を劣化させる因子の浸入を阻止して、長期間の保存、および長期の使用にわたって、有機層36の劣化を防止する。更には、保護膜40を形成する際、既に形成された有機層36を劣化させない。また、入射光Lは保護膜40を通じて有機層36に到達する。このため、保護膜40は、有機層36で検知する波長の光、例えば、可視光に対して透明である。
また、例えば、保護膜40は、総膜厚が50〜500nmである。
保護膜40の総膜厚が50nmを下回るとバリア性が低下したり、カラーフィルタの現像液に対する耐性が低下する虞がある。一方、保護膜40の総膜厚が500nmを超えると、画素サイズが1μmを切る場合に、混色を抑制することが難しくなる。この場合でも、保護膜40において、有機層36から遠い側の第2の酸窒化珪素層41bは、膜厚が50nm以上である。
なお、カラーフィルタ42を設ける構成としたが、カラーフィルタ42を設けなくてもよい。この場合、カラーフィルタ42以外に隔壁44および遮光層46を設けないので、保護膜40が最上層になる。保護膜40においても、上述の保護膜16と同様に第1の酸窒化珪素層41aと第2の酸窒化珪素層41bとの間に他の構成層を有する構成でもよい。
撮像素子20においては、有機層36、対向電極38およびカラーフィルタ42が上方に設けられた画素電極34、1つが単位画素になる。
また、保護膜40は、屈折率差が0.1以内、好ましくは0.05以内と小さく反射光の発生が抑制され、撮像素子20での感度ロスも少ない。これにより、撮像素子20の効率を高くすることができる。この場合の効率とは、撮像素子に入射する外部からの光量に対し、内部の光電変換層52に実際に入射した光量の比のことである。保護膜40での光反射または光吸収が効率低下の原因になる。
光電変換層52は、p型有機半導体材料とn型有機半導体材料とを含むものである。p型有機半導体材料とn型有機半導体材料を接合させてドナーアクセプタ界面を形成することにより励起子解離効率を増加させることができる。このために、p型有機半導体材料とn型有機半導体材料を接合させた構成の光電変換層は高い光電変換効率を発現する。特に、p型有機半導体材料とn型有機半導体材料を混合した光電変換層は、接合界面が増大して光電変換効率が向上するので好ましい。
電子ブロッキング層50が単層の場合にはその層を無機材料からなる層にでき、複数層の場合には1つまたは2以上の層を無機材料からなる層にできる。
図4(a)および(b)は、本発明の実施形態の撮像素子の製造方法を工程順に示す模式的断面図であり、図5(a)および(b)は、本発明の実施形態の撮像素子の製造方法を工程順に示す模式的断面図であり、図4(b)の後工程を示す。
本発明の実施形態の撮像素子20の製造方法においては、まず、図4(a)に示すように、読出し回路60と対向電極電圧供給部62とが形成された基板30上に、第1の接続部64と第2の接続部66と、配線層68が設けられた絶縁層32が形成され、更に絶縁層32の表面32aに、各第1の接続部64に接続された画素電極34が形成された回路基板35(CMOS基板)を用意する。この場合、上述の如く、第1の接続部64と読出し回路60とが接続されており、第2の接続部66と対向電極電圧供給部62とが接続されている。画素電極34は、例えば、TiNで形成される。
この場合、保護膜40として、所定の基板温度(成膜温度)、例えば、245℃以下で、プラズマCVD法を用いて、上記組成および密度の範囲の酸窒化珪素層を形成する。酸窒化珪素層の組成およびその密度については、予め反応ガスの流量等を変えて酸窒化珪素層を形成し、成膜条件(成膜温度、成膜時の圧力、成膜時の高周波電力、ガス種(SiH4、NH3、N2O)およびガスの混合比等)を決めておくことにより上記組成の範囲にある酸窒化珪素層を形成することができる。
また、成膜条件のうち、成膜時の圧力と高周波電力の少なくとも一方を変えて、成膜ガスを止めることなく連続して第1の酸窒化珪素層41aと第2の酸窒化珪素層41bとを形成することができる。
オーバーコート層48を多層の酸窒化珪素層(SiOxNy層)で構成する場合、保護膜40と同様の方法で形成することができる。
本発明の有機機能層付き基板は、例えば、有機太陽電池および有機EL素子と呼ばれるものとすることもできる。
図6(a)は、本発明の実施形態の有機太陽電池を示す模式的断面図であり、(b)は、本発明の実施形態の有機EL素子を示す模式的断面図である。
図6(a)に示す有機太陽電池70は有機光電変換層76を有する。この有機光電変換層76が本発明の有機機能層に相当する。有機太陽電池70は、基板72上に下部電極74と、有機光電変換層76と、透明電極(上部電極)78と、保護膜80とが、この順で積層されてなる。透明電極78側から入射光Lが入射される。なお、有機光電変換層76は、例えば、耐熱性が245℃以下である。
保護膜80は、第1の酸窒化珪素層81aと第2の酸窒化珪素層81bとで構成される。保護膜80は、保護膜16と同じく図1(b)および図2(a)〜(c)に示す構成とすることもできる。
入射光Lの照射により有機光電変換層76で発生した電流は下部電極74と透明電極78で外部に取り出される。
このような構成の有機太陽電池70においても、上述の保護膜16と同じ保護膜80を設けることにより、高温高湿度環境下で、長時間に亘り有機光電変換層76を保護することができる。これにより、有機太陽電池70の耐久性を向上させることができる。しかも、保護膜80は、上述のように透明であり、有機光電変換層76への入射光Lの入射を妨げることがない。
有機EL層86が本発明の有機機能層に相当する。有機EL素子70aは、基板72上にTFT82と、陰極84と、有機EL層86と、透明電極(上部電極)78と、保護膜80とが、この順で積層されている。TFT82、陰極84および透明電極78に電源88が接続されている。保護膜80は、上述の図6(a)に示す有機太陽電池70と同じものであり、2層構造である。この場合でも、保護膜80において、有機EL層86から遠い側の第2の酸窒化珪素層81bは膜厚が50nm以上である。また、保護膜80は、保護膜16と同じく図1(b)および図2(a)〜(c)に示す構成とすることもできる。
陰極84と透明電極78とは有機EL層86を発光させるに必要な電圧を印加するためのものであり、TFT82は、有機EL素子70aの発光を制御するためのものである。
電源88は、有機EL層86を発光させるに必要な電圧を発生するものであるとともに、TFT82を駆動するものである。
なお、TFT82、陰極84、有機EL層86および透明電極78は、公知の有機EL素子に用いられる一般的なもので適宜構成される。このため、その詳細な説明は省略する。
図7(a)および(b)に示すように、保護膜16に相当する薄膜102が形成された基板100を例にして、薄膜102に作用する応力を、保護膜16に作用する応力として説明する。保護膜16は多層構造体であり、多層構造体を1つの膜として応力を測定すれば、保護膜16の膜応力を得ることができる。また、保護膜16の各酸窒化珪素層の応力を、それぞれ単層状態で測定し、各応力の平均を求めることにより、保護膜16の膜応力を測定することもできる。
図8は、薄膜が形成された基板の反り量を測定する測定装置を示す模式図である。図8に示す測定装置200は、レーザ光を照射するレーザ照射部202と、レーザ照射部202から照射された光のうち一部の光を反射すると共に他の光を透過するスプリッタ204と、スプリッタ204を透過した光を反射するミラー206とを備えている。基板100の一方の面には、被測定物である薄膜102が成膜されている。スプリッタ204で反射した光を基板100の薄膜102に照射し、その際に薄膜102の表面で反射した光の反射角度を第1の検出部208で検出する。ミラー206で反射した光を基板100の薄膜102に照射し、その際に薄膜102の表面で反射した光の反射角度を第2の検出部210で検出する。
なお、図8では、基板100を薄膜102が成膜された側の面を突出させるように反らせることで、薄膜102に働く圧縮応力を測定する例を示している。ここで、基板100の厚さをhとし、薄膜102の厚さをtとする。
測定に用いる装置としては、例えば、東朋テクノロジー社製、薄膜ストレス測定装置FLX−2320−Sを用いることができる。以下に、この装置を用いた場合の測定条件を示す。
使用レーザ:KLA−Tencor−2320−S
レーザ出力:4mW
レーザ波長:670nm
走査速度:30mm/s
基板材質:シリコン(Si)
方位:<100>
Type:P型(ドーパント:Boron)
厚み:250±25μm若しくは、280±25μm
予め薄膜102を成膜する基板100の反り量を計測しておき、基板100の曲率半径R1を求める。続いて、基板100の一方の面に薄膜102を成膜し、基板100の反り量を計測し、曲率半径R2を求める。ここで、反り量は、図8に示すようにレーザで基板100の薄膜102が形成された側の面を走査し、基板100から反射してくるレーザ光の反射角度から反り量を算出し、反り量を元に曲率半径R=R1・R2/(R1−R2)を算出している。
σ=E×h2/6(1−ν)Rt
但し、E/(1−ν):下地基板の2軸弾性係数(Pa)、ν:ポアソン比
h:下地基板の厚さ(m)、
t:薄膜の膜厚(m)、
R:下地基板の曲率半径(m)、
σ:薄膜の平均応力(Pa)とする。
本実施例においては、実施例1〜4および比較例1〜5のサンプルを作製し、本発明の保護膜の効果を確認した。
なお、保護膜には、SiOxNyで表わされる酸窒化珪素層の2層構造のものを用いた。
実施例1〜4および比較例1〜5のサンプルは、保護膜の構成以外、同じ構成の後述の素子ユニットを用いた。
各サンプルには、以下のようにして形成された素子ユニットを用意した。
基材として、厚さが0.7mmの無アルカリガラス基材を用意し、この基材上に、画素電極として、スパッタ法により、厚さ100nmの酸化インジウム錫(ITO)膜を形成した。
次に、基材上に、画像電極を覆うようにして、電子ブロッキング層として、抵抗加熱蒸着法により下記化学式1で示す材料を、蒸着速度10〜20nm/sで厚み100nmとなるように蒸着した。次に、有機層(光電変換層)として、下記化学式2で示す材料(フラーレンC60)と下記化学式3で示す材料を、それぞれ蒸着速度16〜18nm/s、25〜28nm/sで、下記化学式2に示す材料と下記化学式3に示す材料の体積比が1:3になるように共蒸着して、400nmの厚さに形成した。
次に、対向電極上に、原子層堆積化学気相蒸着法(AL−CVD法)により、厚さ30nmの酸化アルミニウム膜(AlOx膜)を形成した。
このようにして準備された素子ユニットの対向電極を覆うようにして、酸化アルミニウム膜上および基材上に、保護膜として、プラズマCVD法により、酸窒化珪素層(SiOxNy層)を、200nmの厚さに形成した。このようにして、実施例1のサンプルを作製した。
また、実施例1〜4および比較例1〜5の各サンプルを、温度85℃相対湿度85%の環境に放置し、前述の環境下で放置後の暗電流が、前述の環境に放置する前の2倍の値になる迄の時間を測定した。この測定時間を寿命とした。この結果を下記表1に示す。
実施例1〜4および比較例1〜5の各サンプルの反射光による損失を調べるために保護膜の反射率を測定した。本実施例では、反射率は、波長500〜600nmの反射率の平均値とした。反射率の測定には、分光反射測定器(日立製作所社製U−4000)を用いた。
反射率の評価は、波長500〜600nmの反射率の平均値が5%以下であるものを「A」とし、上述の平均値が5%を超え6%以下であるものを「B」とし、上述の平均値が6%を超えるものを「C」とした。この結果を下記表1に示す。
なお、保護膜の剥離の評価では、浸漬前後で保護膜に変化がないものを「なし」とし、浸漬により保護膜の一部でも剥がれが生じたもの、または保護膜の一部でも皺が発生したものを「あり」とした。
膜密度の測定機器には、リガク製ATX−Gを使用した。X線源にはCuターゲットを用い、50keV−300mAでX線を発生した。S1スリットは幅0.5mm、高さ5mm。入射側光学素子はGe(220)結晶。S2スリットは幅0.05mm、高さ10mm。Receivingスリットは幅0.1mm、高さ10mm。受光側光学素子は無し。Gurardスリットは幅0.2mm、高さ20mm。スキャン軸は2θ/ω、スキャン範囲は0〜2°、サンプリング範囲は0.001°スキャン速度は0.1°/min。実測のプロファイルのフィッティングシミュレーションにより膜密度を計算した。
膜応力については、上述の図8に示す方法を用いて測定した。
膜組成の測定機器には、PHI製QuanteraSXMとX線源として15kV−25Wの単色化したAl−Kα線を使用した。深さ方向分析はAr+エッチング/XPSで行った。Ar+エッチングに関してはAr+の加速電圧を3kVとし、エッチング面積を2×2mm2とした。XPSに関してはX線照射範囲および分析範囲を300×300μm2とし、Pass Energyを112eV、Stepを0.2eVとした。帯電補正はありとし(電子銃・低速イオン銃併用)、C1s,O1s,N1s,Si2pの各強度を感度係数で補正し、原子数比に変換した。
暗電流については、光電変換素子本体を遮光した状態で、60℃の環境下で、対向電極側に2×105V/cmの電場を印加し、この状態でソースメータ(Keithley社製6430)を用いて測定された電流の値を暗電流とした。
さらには、実施例1〜4は保護膜の剥離も生じなかった。これは、本発明では、保護膜の密度差を適正な範囲としたため、保護膜全体の膜応力が適正な範囲にあり、膜の剥離が生じないことによる。実施例1、2は屈折率差が0.05以内と好ましい範囲にあり、反射率が小さく反射光による損失が小さい。
実施例1では、成膜時の圧力と高周波電力を変えることで上層と下層の密度を変えることができた。実施例2では、高周波電力だけを変えることで上層と下層の密度を変えることができた。
比較例2は、保護膜の上層と下層の密度が同じであり、組成も同じである。保護膜の全体膜応力が−160MPaと圧縮応力が作用しているが、温度85℃相対湿度85%耐性が850時間と低い。
比較例3は、保護膜の上層と下層とが同じ組成であり、温度85℃相対湿度85%耐性が1000時間であった。比較例3は、保護膜の全体膜応力が−280MPaと圧縮応力が作用しており、保護膜の剥離も生じた。
比較例5は、保護膜の全体膜応力が−140MPaと圧縮応力が作用しているが、屈折率差が本発明の範囲を超えている。比較例5では、上層の成膜時のガス圧が50Paと低く温度85℃相対湿度85%耐性が500時間と低い。しかも、反射率が大きく反射光による損失も大きい。さらには、保護膜の全体膜応力が−260MPaと圧縮応力が作用しており、保護膜の剥離も生じた。
12 基材
14 有機機能層
16、40、80 保護膜
16a、41a、81a 第1の酸窒化珪素層
16b、41b、81b 第2の酸窒化珪素層
20 撮像素子
30 基板
32 絶縁層
34 画素電極(下部電極)
36 有機層
48 オーバーコート層
50 電子ブロッキング層
52 光電変換層
70 有機太陽電池
70a 有機EL素子
Claims (5)
- 撮像素子に用いられる有機機能層付き基板であって、
基材と、
基材上に配置された有機機能層と、
前記有機機能層上に配置された保護膜とを有し、
前記保護膜は、酸窒化珪素層を複数有し、前記各酸窒化珪素層は屈折率差が絶対値で0.1以内であり、
前記保護膜では、複数の前記酸窒化珪素層のうち、前記有機機能層から遠い側の酸窒化珪素層は膜厚が50nm以上であり、かつ密度が、前記有機機能層に最も近い位置に形成された酸窒化珪素層の密度よりも0.05(g/cm3)以上大きいものであり、
前記有機機能層は、光が照射されると電荷を発生する有機光電変換層であり、
前記有機光電変換層は、前記基材側に下部電極が設けられ、前記基材の反対側に透明な上部電極が設けられており、前記上部電極上に前記保護膜が配置されていることを特徴とする有機機能層付き基板。 - 前記保護膜は、各酸窒化珪素層の間および外側のうち、少なくとも一方に他の層を有する請求項1に記載の有機機能層付き基板。
- 前記有機機能層は、耐熱性が245℃以下である請求項1または2に記載の有機機能層付き基板。
- 撮像素子に用いられる有機機能層付き基板の製造方法であって、
基材上に配置された有機機能層上に、プラズマCVD法を用いて、酸窒化珪素層を複数、保護膜として形成する保護膜形成工程を有し、
前記保護膜形成工程では、前記プラズマCVD法における成膜条件のうち成膜時の圧力と高周波電力の少なくとも一方を変えて、前記有機機能層から遠い側の酸窒化珪素層を、前記有機機能層に最も近い位置に形成された酸窒化珪素層の密度よりも0.05(g/cm3)以上大きく形成するものであり、
前記有機機能層は、光が照射されると電荷を発生する有機光電変換層であり、
前記有機光電変換層は、前記基材側に下部電極が設けられ、前記基材の反対側に透明な上部電極が設けられており、前記上部電極上に前記保護膜が配置されていることを特徴とする有機機能層付き基板の製造方法。 - 前記有機機能層は、耐熱性が245℃以下である請求項4に記載の有機機能層付き基板の製造方法。
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