JP6000561B2 - 測定圧力を用いた遠心分離血液の状態の判定 - Google Patents
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Description
本特許出願は、2011年2月7日に出願された米国特許仮出願第61/439,947号の非暫定出願であり、この開示は全体が参照により本明細書に組み込まれる。
(1) 血液サンプルの状態を判定する方法であって、
血液サンプルを提供することと、
吸引及び吐出のためのポンプを有する計量プローブを提供することと、
前記計量プローブを、選択された距離、前記血液サンプルへ挿入することと、
サンプル吸引又はサンプル吐出中の、前記サンプルとポンプとの間の圧力を測定することと、
前記測定圧力を参照値と比較することと、
前記状態の存在又は欠如の信号を発することと、を含む、方法。
(2) 前記参照値が、圧力プロファイル、予め選択された圧力範囲、又は圧力プロファイルの予め選択された部分の傾きからなる群から選択される、実施態様1に記載の方法。
(3) 前記状態がエラー状態であり、前記測定圧力が前記参照値外である場合、エラー状態の信号が発せられる、実施態様1に記載の方法。
(4) 前記エラー状態が、不完全な遠心分離によって引き起こされる、実施態様3に記載の方法。
(5) 前記エラー状態が、以前に遠心分離にかけられ分離されている前記サンプルによって引き起こされる、実施態様3に記載の方法。
(6) 前記遠心分離血液サンプルが血漿のみを含み、前記参照値が濃厚赤血球のためのものである、実施態様5に記載の方法。
(7) 前記遠心分離血液サンプルが濃厚赤血球のみを含み、前記参照値が血漿のためのものである、実施態様5に記載の方法。
(8) 前記エラー状態が、濃厚赤血球と同様の圧力を生成する、血漿中のフィブリノゲンによって引き起こされる、実施態様3に記載の方法。
(9) 前記状態が、血液構成成分の層の存在又は欠如である、実施態様1に記載の方法。
(10) 前記血液構成成分の層が濃厚赤血球である、実施態様9に記載の方法。
(12) 遠心分離血液サンプル中に、血液構成成分の選択層の存在を確認又は検出するための方法であって、
吸引又は吐出中に、計量プローブ中の疑われる選択層の圧力を測定することと、
前記測定圧力を参照値と比較することと、を含み、前記測定圧力及び前記参照値が実質的に同一である場合、前記血液構成成分の前記選択層が確認される、方法。
(13) 前記参照値が、予め選択された圧力範囲である、実施態様12に記載の方法。
(14) 前記圧力が前記予め選択された圧力範囲外になる場合、アラームが鳴る、実施態様13に記載の方法。
(15) 前記圧力測定値が第1圧力プロファイルであり、
前記参照値として第2圧力プロファイルを提供することであって、前記第2圧力プロファイルが、別のサンプルの血液構成成分の同じ若しくは別の層の測定圧力プロファイルであるか、又は、前記第2圧力プロファイルが、同じサンプルにおいて測定された血液の別の層のものであり、前記第2圧力プロファイルが、前記第1圧力プロファイルの前若しくは後に測定することができる、提供することと、
前記第1圧力プロファイルを前記第2圧力プロファイルと比較することであって、前記第1及び第2圧力プロファイルが実質的に同一であり、前記第2プロファイルが同じ構成成分のものである場合、前記血液構成成分の前記選択層が確認され、あるいは前記第1及び第2圧力プロファイルが有意に異なり、前記第2プロファイルが異なる構成成分のものである場合、前記血液構成成分の前記選択層が確認される、比較することと、を更に含む、実施態様12に記載の方法。
(16) 前記選択層が濃厚赤血球であり、前記別の層が血漿である、実施態様15に記載の方法。
(17) 前記第1圧力プロファイルが、前記疑われる選択層が吸引されている間に測定される、実施態様15に記載の方法。
(18) 前記第1圧力プロファイルが、前記疑われる選択層が吐出されている間に測定される、実施態様15に記載の方法。
(19) 前記選択層が濃厚赤血球であり、追加層が血漿であり、
前記計量プローブのプローブ先端及び遠心分離血液サンプルを互いに相対的に動かして、前記遠心分離血液サンプルの上方に前記計量プローブを位置付けることと、
前記計量プローブ及びサンプルを互いに相対的に動かして、前記計量プローブを前記血液サンプルの表面に向かって引き寄せることと、
前記サンプルの表面を検出することと、
前記血漿層から血漿を吸引することと、
前記血漿層の吸引中に圧力を測定することと、
参照値と前記測定圧力とを比較して、前記追加層が血漿であることを確認することと、
前記吸引プローブ先端を、前記疑われる濃厚赤血球層内に動かすことと、
前記疑われる層を吸引して、前記圧力を測定することと、
参照値と前記測定圧力とを比較して、前記吸引した疑われる層が、前記選択された濃厚赤血球層であることを確認することと、を更に含む、実施態様12に記載の方法。
(20) 前記疑われる濃厚赤血球層を吸引する前に、前記吸引した血漿を吐出することを更に含む、実施態様19に記載の方法。
遠心分離血液サンプルの上方に計量プローブを位置付けることと、
前記プローブ及びサンプルを互いに相対的に動かして、前記プローブを前記サンプルに近づけ入れることと、
前記サンプルの第1深さで第1圧力を測定することと、
前記サンプルの第2深さで第2圧力を測定することと、
前記第1圧力と前記第2圧力とを比較して、前記第1深さと前記第2深さとの間に界面があるかどうかを判定することと、を含む、方法。
(22) 前記プローブが前記サンプル内を移動している間に前記圧力が連続的に測定され、前記測定圧力の急激な変化によって界面が検出される、実施態様21に記載の方法。
Claims (5)
- 遠心分離血液サンプルの状態を判定する方法であって、
遠心分離血液サンプルを提供することと、
吸引及び吐出のためのポンプを有する計量プローブを提供することと、
前記計量プローブを、選択された距離、前記血液サンプルへ挿入することと、
サンプル吸引又はサンプル吐出中の、前記サンプルとポンプとの間の圧力を測定することと、
前記測定圧力を参照値と比較することと、
前記状態の存在又は欠如の信号を発することと、を含み、
前記状態は不完全な遠心分離によって引き起こされるエラー状態であり、
前記測定圧力が前記参照値外である場合、前記エラー状態の信号が発せされる、方法。 - 前記参照値が、圧力プロファイル、予め選択された圧力範囲、又は圧力プロファイルの予め選択された部分の傾きからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記エラー状態が、以前に遠心分離にかけられ分離されている前記サンプルによって引き起こされる、請求項1または2に記載の方法。
- 前記遠心分離血液サンプルが血漿のみを含み、前記参照値が濃厚赤血球のためのものである、請求項3に記載の方法。
- 前記遠心分離血液サンプルが濃厚赤血球のみを含み、前記参照値が血漿のためのものである、請求項3に記載の方法。
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