JP5995605B2 - Reagent container - Google Patents

Reagent container Download PDF

Info

Publication number
JP5995605B2
JP5995605B2 JP2012183170A JP2012183170A JP5995605B2 JP 5995605 B2 JP5995605 B2 JP 5995605B2 JP 2012183170 A JP2012183170 A JP 2012183170A JP 2012183170 A JP2012183170 A JP 2012183170A JP 5995605 B2 JP5995605 B2 JP 5995605B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reagent
container
reagent container
section
neck
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2012183170A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2014041045A (en
Inventor
和典 元津
和典 元津
利勝 福寿
利勝 福寿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sysmex Corp filed Critical Sysmex Corp
Priority to JP2012183170A priority Critical patent/JP5995605B2/en
Priority to CN201310363406.1A priority patent/CN103630696B/en
Publication of JP2014041045A publication Critical patent/JP2014041045A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5995605B2 publication Critical patent/JP5995605B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は、自動分析装置に用いられる試薬を収容するための試薬容器に関し、特に、試薬容器を架設するための試薬架設部と、試薬架設部に設置された試薬容器から試薬を吸引するためのピペットとを備え、試薬架設部を動かすことによって試薬容器中の試薬を攪拌し、攪拌した試薬をピペットによって吸引して分析に使用する自動分析装置に使用される試薬容器に関する。   The present invention relates to a reagent container for containing a reagent used in an automatic analyzer, and in particular, a reagent erection part for erection of a reagent container, and a reagent for aspirating a reagent from a reagent container installed in the reagent erection part The present invention relates to a reagent container used in an automatic analyzer that is equipped with a pipette, stirs a reagent in a reagent container by moving a reagent erection unit, and sucks the stirred reagent with a pipette to use for analysis.

従来、自動分析装置用の試薬容器が知られている(たとえば、特許文献1参照)。   Conventionally, a reagent container for an automatic analyzer is known (see, for example, Patent Document 1).

上記特許文献1には、臨床検体を分析する自動分析装置に搭載されて使用される試薬容器が開示されている。試薬容器は、平坦な底部を有する円筒状のガラス瓶であり、上端に開口が設けられている。試薬容器には、微小粒子を含む液状試薬が収容される。このため、分析のために試薬を分注する際には、試薬の攪拌を行って微小粒子を分散させ、濃度を均一にする必要がある。特許文献1に記載された装置は、試薬容器をターンテーブル(試薬架設部)上に設置し、ターンテーブルを回転させることにより、試薬容器内の微小粒子を攪拌するように構成されている。また、このような試薬を用いる自動分析装置では、液面検知機能を備えたピペット(吸引管)を用いて試薬容器中の試薬を吸引し、分注を行うように構成された装置が広く用いられている。   Patent Document 1 discloses a reagent container that is mounted and used in an automatic analyzer that analyzes a clinical sample. The reagent container is a cylindrical glass bottle having a flat bottom and has an opening at the upper end. The reagent container contains a liquid reagent containing fine particles. For this reason, when dispensing a reagent for analysis, it is necessary to stir the reagent to disperse the fine particles and to make the concentration uniform. The apparatus described in Patent Document 1 is configured to stir minute particles in a reagent container by placing the reagent container on a turntable (reagent erection unit) and rotating the turntable. Moreover, in an automatic analyzer using such a reagent, an apparatus configured to suck and dispense a reagent in a reagent container using a pipette (suction tube) having a liquid level detection function is widely used. It has been.

特開2007−147658号公報JP 2007-147658 A

しかしながら、上記特許文献1では、装置が試薬容器中の試薬を攪拌すると、攪拌によって試薬液が容器内面に沿って上昇し、試薬が容器開口に到達する結果、開口において液が膜を張ることがあるという問題点がある。開口に膜が張ると、液面検知機能を備えたピペット(吸引管)を挿入した場合に、膜を液面であると誤検知してしまうおそれがある。液面の誤検知は試薬分注の失敗や分注量の不足を招き、自動分析の妨げとなるため、試薬液の容器開口への到達を抑制することが望まれている。   However, in Patent Document 1, when the apparatus stirs the reagent in the reagent container, the reagent liquid rises along the inner surface of the container by stirring, and as a result of the reagent reaching the container opening, the liquid may stretch a film at the opening. There is a problem that there is. If a film is stretched in the opening, there is a possibility that the film may be erroneously detected as the liquid level when a pipette (suction tube) having a liquid level detection function is inserted. Misdetection of the liquid level leads to failure of reagent dispensing and a shortage of dispensing amount, which hinders automatic analysis. Therefore, it is desired to suppress the arrival of the reagent solution at the container opening.

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の1つの目的は、試薬を攪拌する際の容器開口への試薬の到達を抑制することが可能な試薬容器を提供することである。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a reagent container capable of suppressing the arrival of the reagent at the container opening when the reagent is stirred. Is to provide.

上記目的を達成するために、この発明の第1の局面における試薬容器は、自動分析装置に用いられる試薬を収容するための試薬容器であって、試薬容器の上部に設けられた開口を有する首部と、試薬が収容される試薬収容部と、首部と試薬収容部とを連結する中間部と、を備え、試薬収容部は、内底部から上方に向かって内面間の幅が大きくなる第1拡大部と、第1拡大部から上方に向かって内面間の幅が小さくなる縮小部とを含む略球面状の内面形状を有し、中間部は、縮小部の上端から上方に向かって内面間の幅が大きくなる第2拡大部を含むとともに、第2拡大部よりも上方の位置から首部に向かって水平断面積が小さくなるように形成されており、縮小部と第2拡大部との境界に位置する幅狭部が、容器内面を周状に延びるように形成されている。なお、本発明において「周状に延びる」とは、幅狭部が容器内面を全周にわたって周状に延びる場合に限られず、幅狭部によって形成されるループの両端は、途切れていてもよい(例えば、幅狭部の両端が交わっていなくとも、上下に段違いになっている構成であってもよい)。また、本発明では、周状に延びる幅狭部が連続的に形成されている場合に限られず、幅狭部が断続的に周状に延びるように形成される構成も含む。 In order to achieve the above object, a reagent container according to a first aspect of the present invention is a reagent container for storing a reagent used in an automatic analyzer, and has a neck portion having an opening provided in an upper part of the reagent container. And a reagent storage section that stores the reagent, and an intermediate section that connects the neck section and the reagent storage section. The reagent storage section is a first enlargement in which the width between the inner surfaces increases from the inner bottom toward the upper side. It includes a part, the reduction unit and the including substantially spherical inner surface shape in which the width between the inner surfaces upward from the first enlarged portion is reduced, the middle portion, between the inner surfaces of the upper end of the reduced portion upward width larger second enlarged portion including Mutotomoni of, than the second enlarged portion is formed such that the horizontal cross-sectional area toward the neck portion is reduced from the upper position, the reduced portion and the boundary between the second enlarged portion The narrow part located in the shape that extends around the inner surface of the container It is. In the present invention, the phrase “extends circumferentially” is not limited to the case where the narrow portion extends circumferentially around the entire inner surface of the container, and both ends of the loop formed by the narrow portion may be interrupted. (For example, even if both ends of the narrow portion do not cross each other, the configuration may be different in the vertical direction). Moreover, in this invention, it is not restricted to the case where the narrow part extended in the periphery is formed continuously, The structure formed so that a narrow part may extend in the periphery intermittently is also included.

この発明の第1の局面による試薬容器では、上記のように、縮小部と第2拡大部との境界に位置する幅狭部を、容器内面を周状に延びるように形成することによって、容器内面に沿って上昇する試薬の移動方向を、周状の幅狭部において容器中心側に向けることができる。また、幅狭部から上方に向けて第2拡大部が設けられているため、試薬の移動方向が幅狭部で中心側に向けられるのに対して、容器内面は容器外側に向けて拡がることになる。この結果、容器内面に沿って幅狭部を乗り越えようとする試薬は、幅狭部で移動方向を容器中心側に向けられたまま容器内面から離れ、試薬収容部に戻される。これにより、攪拌に伴って試薬が容器内面に沿って上昇する場合にも、試薬が幅狭部を越えて上昇することを抑制することができるので、試薬を攪拌する際の首部(容器開口)への試薬の到達を抑制することができる。これにより、容器開口に到達した液体によって開口に膜が張ることが避けられる。また、上記構成によれば、液体は試薬収容部より上側に移動しにくくなるため、液体が上方に移動して落下するときの落差を制限することができ、攪拌による試薬収容部内の気泡発生の抑止にもつながる。また、試薬収容部内に段差や角などが形成されないので、粒子が(段差や角に)局所的に集中して溜まってしまうのを防止することができる。また、使用に伴い試薬が減少した場合にも、球面状の試薬収容部の内底面に試薬が集まるため、ピペットなどで吸引できなくなる試薬量(いわゆるデッドボリューム)を減少させることができる。また、第2拡大部を設ける構成においても、容器が大型化するのを抑制することができる。 In the reagent container according to the first aspect of the present invention, as described above, the narrow part located at the boundary between the reduced part and the second enlarged part is formed so as to extend circumferentially on the inner surface of the container. The moving direction of the reagent rising along the inner surface can be directed toward the center of the container in the circumferential narrow portion. In addition, since the second enlarged portion is provided upward from the narrow portion, the moving direction of the reagent is directed toward the center side in the narrow portion, whereas the inner surface of the container is expanded toward the outer side of the container. become. As a result, the reagent that attempts to get over the narrow part along the inner surface of the container is separated from the inner surface of the container while the moving direction is directed toward the center of the container at the narrow part, and is returned to the reagent container. Thereby, even when the reagent rises along the inner surface of the container with stirring, it is possible to suppress the reagent from rising beyond the narrow portion, so that the neck (container opening) when stirring the reagent It is possible to suppress the arrival of the reagent. Thereby, it is avoided that the film is stretched on the opening by the liquid reaching the container opening. In addition, according to the above configuration, since the liquid is less likely to move upward from the reagent storage unit, it is possible to limit a drop when the liquid moves upward and falls, and bubbles are generated in the reagent storage unit due to stirring. It also leads to deterrence. Further, since no step or corner is formed in the reagent container, it is possible to prevent the particles from being concentrated and accumulated locally (at the step or corner). Further, even when the amount of reagent decreases with use, the reagent collects on the inner bottom surface of the spherical reagent container, so that the amount of reagent that cannot be aspirated with a pipette (so-called dead volume) can be reduced. Moreover, in the structure which provides a 2nd expansion part, it can suppress that a container enlarges.

なお、従来は開口への液の到達を防止するために試薬収容部に収容する試薬の量を減らし、液面高さを低くするといった対策も講じられていたが、本発明によれば、液面を高くしたとしても開口への液の到達を効果的に防止できるため、試薬収容部に収容できる試薬の量を従来よりも増やすことができる。したがって、試薬容器の交換頻度を減らし、容器の廃棄量の低減により環境への負荷の低減にも寄与することができる。   Conventionally, in order to prevent the liquid from reaching the opening, measures have been taken such as reducing the amount of reagent accommodated in the reagent accommodating portion and lowering the liquid surface height. Even if the surface is raised, the liquid can be effectively prevented from reaching the opening, so that the amount of reagent that can be accommodated in the reagent accommodating portion can be increased as compared with the conventional case. Therefore, the replacement frequency of the reagent container can be reduced, and the amount of waste of the container can be reduced, thereby contributing to the reduction of the environmental load.

上記第1の局面による試薬容器において、好ましくは、幅狭部は、略水平に設けられている。このように構成すれば、たとえば幅狭部が斜めに傾斜している場合には、その傾斜に沿って試薬が斜め上に上昇する可能性がある一方、略水平の幅狭部によって、容器内面に沿って上昇する試薬の移動方向を確実に容器中心側に向けることができる。これにより、試薬が幅狭部を越えて上昇することをより効果的に抑制することができる。   In the reagent container according to the first aspect, preferably, the narrow portion is provided substantially horizontally. With this configuration, for example, when the narrow portion is inclined obliquely, the reagent may rise obliquely upward along the inclination, while the substantially horizontal narrow portion causes the container inner surface to The moving direction of the reagent rising along the center can be reliably directed toward the center of the container. Thereby, it can suppress more effectively that a reagent goes up beyond a narrow part.

上記第1の局面による試薬容器において、好ましくは、試薬収容部の内底部から接続部分の幅狭部に至る内面は、滑らかに連続した曲面により形成されている。このように構成すれば、試薬収容部内に角張った段差や角などが形成されないので、たとえば試薬が微小粒子を含む場合に、試薬収容部内で粒子が(段差や角に)局所的に集中して溜まってしまうのを抑制することができる。これにより、攪拌の際に試薬収容部内の試薬をより均一に攪拌することができる。   In the reagent container according to the first aspect, preferably, the inner surface from the inner bottom portion of the reagent storage portion to the narrow portion of the connection portion is formed by a smoothly continuous curved surface. If configured in this way, angular steps or corners or the like are not formed in the reagent storage unit. For example, when the reagent contains fine particles, the particles are locally concentrated (at the step or corner) in the reagent storage unit. Accumulation can be suppressed. Thereby, the reagent in the reagent container can be more uniformly stirred during stirring.

上記第1の局面による試薬容器において、好ましくは、中間部の少なくとも一部は、水平断面において、略多角形状の内面を有する。このように構成すれば、攪拌時に試薬が容器内面に沿って回転しながら上昇するような場合に、試薬の一部が幅狭部を乗り越えて中間部まで到達したとしても、中間部の多角形状の内面によって試薬の容器内面に沿った回転を妨げることができる。これにより、試薬の一部が幅狭部を乗り越えた場合にも、試薬が首部に到達するのを抑制することができる。 In the reagent container according to the first aspect, preferably, at least a part of the intermediate portion has a substantially polygonal inner surface in the horizontal cross section. With this configuration, when the reagent rises while rotating along the inner surface of the container during stirring, even if a part of the reagent climbs over the narrow part and reaches the intermediate part, the polygonal shape of the intermediate part The inner surface of the reagent can prevent the reagent from rotating along the inner surface of the container. Thereby, even when a part of the reagent gets over the narrow part, the reagent can be prevented from reaching the neck.

上記中間部が水平断面において略多角形状の内面を有する構成において、好ましくは、中間部の略多角形状の内面は、丸みを帯びた形状の角部を有する。このように構成すれば、中間部に略多角形状の内面を形成する場合にも、角部が鋭角的にならないため、たとえば試薬が微小粒子を含む場合に、中間部の角部に粒子が溜まってしまうのを抑制することができる。   In the configuration in which the intermediate portion has a substantially polygonal inner surface in the horizontal cross section, the substantially polygonal inner surface of the intermediate portion preferably has a rounded corner. With this configuration, even when a substantially polygonal inner surface is formed in the intermediate portion, the corner portion does not become acute. For example, when the reagent contains fine particles, particles accumulate in the corner portion of the intermediate portion. Can be suppressed.

上記中間部が水平断面において略多角形状の内面を有する構成において、好ましくは、多角形状は、三角形状である。このように構成すれば、水平断面における内面の多角形状は、角(頂点)が少ない程、試薬が容器内面に沿って回転する場合の試薬の移動方向を大きく変化させることができるので、三角形状の内面によって、試薬の容器内面に沿った回転を効果的に抑制することができる。   In the configuration in which the intermediate portion has a substantially polygonal inner surface in the horizontal cross section, the polygonal shape is preferably a triangular shape. If comprised in this way, since the polygonal shape of the inner surface in a horizontal cross section can change the moving direction of a reagent when a reagent rotates along a container inner surface, so that there are few corners (vertices), it is triangular shape. By this inner surface, rotation of the reagent along the inner surface of the container can be effectively suppressed.

上記第1の局面による試薬容器において、好ましくは、幅狭部の水平断面は、首部の水平断面よりも断面積が大きい。このように構成すれば、幅狭部の水平断面積が小さすぎると、首部(開口)と同じように幅狭部で試薬の膜が形成されるおそれがあるため、幅狭部の水平断面の断面積を、首部の水平断面よりも大きくすることによって、幅狭部において試薬が膜を張るのを抑制することができる。   In the reagent container according to the first aspect, preferably, the horizontal section of the narrow portion has a larger cross-sectional area than the horizontal section of the neck portion. If configured in this way, if the horizontal cross-sectional area of the narrow portion is too small, a reagent film may be formed in the narrow portion as with the neck (opening). By making the cross-sectional area larger than the horizontal cross section of the neck, it is possible to prevent the reagent from stretching the membrane in the narrow part.

上記第1の局面による試薬容器において、好ましくは、試薬収容部および幅狭部は、円形の水平断面を有し、第1拡大部の水平断面が最大となる上端における第1半径r1と、幅狭部における第2半径r2とは、r2/r1が0.50以上0.95以下となるように形成されている。ここで、r2/r1が小さいほど、幅狭部において上昇する試薬の移動方向を容器中心側に向けることができ、首部(開口)への試薬の到達を効果的に抑制することができる一方、r2/r1が小さすぎると、幅狭部の内径が小さくなり過ぎて幅狭部で試薬が膜を張ってしまうおそれがある。そこで、本発明のようにr2/r1が0.50以上0.95以下となるように構成することによって、幅狭部で試薬が膜を張ることなく、首部(開口)への試薬の到達を効果的に抑制することができる適切な容器形状を得ることができる。   In the reagent container according to the first aspect, preferably, the reagent storage portion and the narrow portion have a circular horizontal cross section, and the first radius r1 at the upper end where the horizontal cross section of the first enlarged portion is the maximum, and the width The second radius r2 in the narrow portion is formed so that r2 / r1 is 0.50 or more and 0.95 or less. Here, as r2 / r1 is smaller, the moving direction of the reagent rising in the narrow portion can be directed toward the center of the container, and the arrival of the reagent at the neck (opening) can be effectively suppressed, If r2 / r1 is too small, the inner diameter of the narrow portion becomes too small and the reagent may stretch the membrane in the narrow portion. Therefore, by configuring so that r2 / r1 is 0.50 or more and 0.95 or less as in the present invention, the reagent reaches the neck (opening) without stretching the membrane in the narrow part. An appropriate container shape that can be effectively suppressed can be obtained.

上記第1の局面による試薬容器において、好ましくは、首部と、試薬収容部と、中間部とを含む容器本体と、容器本体を直立状態で支持する支持台とをさらに備える。ここで、たとえば試薬収容部の内面を球面状に形成する場合に、容器内壁の厚みを一定とすれば、試薬収容部の外面も球面状となるので、容器本体単独では直立状態を維持するのが困難になる。この場合にも、容器本体を直立状態で支持する支持台を設けることによって、容器本体を直立状態で安定して支持することができるので、分析装置による自動的な試薬分注を容易に行うことができる。   The reagent container according to the first aspect preferably further includes a container main body including a neck portion, a reagent storage portion, and an intermediate portion, and a support base that supports the container main body in an upright state. Here, for example, when the inner surface of the reagent container is formed in a spherical shape, if the thickness of the inner wall of the container is constant, the outer surface of the reagent container is also spherical, so that the container body alone maintains an upright state. Becomes difficult. Also in this case, by providing a support base that supports the container body in an upright state, the container body can be stably supported in an upright state, so that automatic reagent dispensing by an analyzer can be easily performed. Can do.

上記第1の局面による試薬容器において、好ましくは、試薬は、溶媒と不溶性成分とを含む。溶媒と不溶性成分とを含む試薬は、分注に際して不溶性成分を溶媒中に均一に分散させる必要があるので、使用時に攪拌が必要となる。本発明によれば、試薬を攪拌する際の首部(容器開口)への試薬の到達を抑制することができるので、溶媒と不溶性成分とを含む試薬を収容するのに好適な試薬容器を提供することができる。   In the reagent container according to the first aspect, the reagent preferably includes a solvent and an insoluble component. A reagent containing a solvent and an insoluble component needs to be uniformly dispersed in the solvent at the time of dispensing, so that stirring is required at the time of use. According to the present invention, since the reagent can be prevented from reaching the neck (container opening) when stirring the reagent, a reagent container suitable for containing a reagent containing a solvent and an insoluble component is provided. be able to.

この場合において、不溶性成分は、磁性粒子であってもよい。   In this case, the insoluble component may be magnetic particles.

上記第1の局面による試薬容器において、好ましくは、試薬容器は、移動可能な試薬架設部に架設されて使用され、試薬架設部の移動動作によって試薬容器中の試薬が攪拌されるように構成されている。このように構成すれば、試薬容器を試薬架設部ごと動かして攪拌する場合においても、試薬を攪拌する際の首部(容器開口)への試薬の到達を抑制することができるので、本発明の試薬容器は、このような試薬架設部を備えた自動分析装置に好適に使用することができる。   In the reagent container according to the first aspect, preferably, the reagent container is used by being installed on a movable reagent erection part, and the reagent in the reagent container is agitated by the movement operation of the reagent erection part. ing. With this configuration, even when the reagent container is moved and stirred together with the reagent erection part, the reagent can be prevented from reaching the neck (container opening) when stirring the reagent. The container can be suitably used for an automatic analyzer equipped with such a reagent erection part.

この場合において、好ましくは、試薬容器は、軸を中心とした円周に沿って複数の試薬容器を架設可能な試薬架設部の軸を中心とした円周方向の移動動作により、試薬が攪拌されるように構成されている。このように構成すれば、複数の試薬容器をまとめて攪拌する試薬架設部に設置される場合にも、試薬を攪拌する際の首部(容器開口)への試薬の到達を抑制することができる。   In this case, preferably, the reagent is agitated by the movement operation in the circumferential direction around the axis of the reagent erection part capable of laying a plurality of reagent containers along the circumference around the axis. It is comprised so that. If comprised in this way, even when it installs in the reagent installation part which stirs several reagent containers collectively, the arrival of the reagent to the neck part (container opening) at the time of stirring a reagent can be suppressed.

上記第1の局面による試薬容器において、好ましくは、試薬容器は、導電性材料からなるピペットの静電容量の変化に基づいて液面を検出可能な自動分析装置のピペットを、開口から挿入可能に構成されている。このように構成すれば、試薬を攪拌する際の首部(容器開口)への試薬の到達を抑制することができ、容器開口に到達した試薬によって開口に膜が張ることが避けられるので、液面検知機能を備えたピペット(吸引管)を試薬容器に挿入した場合にも、開口に到達した試薬により形成された膜による液面の誤検知を抑制することができる。   In the reagent container according to the first aspect, it is preferable that the reagent container can be inserted through an opening of a pipette of an automatic analyzer capable of detecting a liquid level based on a change in capacitance of a pipette made of a conductive material. It is configured. With this configuration, it is possible to prevent the reagent from reaching the neck (container opening) when stirring the reagent, and it is possible to avoid a film from being stretched on the opening by the reagent reaching the container opening. Even when a pipette (suction tube) having a detection function is inserted into the reagent container, it is possible to suppress erroneous detection of the liquid level due to the film formed by the reagent reaching the opening.

この発明の第2の局面における試薬容器は、自動分析装置に用いられる試薬を収容するための試薬容器であって、試薬容器の上部に設けられた開口を有する首部と、試薬が収容される試薬収容部と、首部と試薬収容部とを連結する中間部と、を備え、試薬収容部は、垂直断面において、内底部から上方に向かって左右両側の内壁の幅が大きくなってから試薬収容部と中間部との接合部に向かって左右両側の内壁が内側に向かって収束する形状を有するとともに、略球面状の内面形状を有し、中間部は、試薬収容部の収束した部分よりも水平断面における断面積が大きく形成された部分を有するとともに、断面積が大きく形成された部分から首部に向かって水平断面積が小さくなるように形成されている

A reagent container according to a second aspect of the present invention is a reagent container for storing a reagent used in an automatic analyzer, and includes a neck portion having an opening provided in an upper portion of the reagent container, and a reagent storing the reagent. A reagent storage section, and the reagent storage section has a vertical section, and the reagent storage section has a width after the inner walls on both the left and right sides increase upward from the inner bottom section in the vertical section. with the left and right sides of the inner wall toward the junction between the intermediate portion is closed a shape that converges towards the inside and, have a substantially spherical inner surface shape, an intermediate portion, than the convergence portion of the reagent storage section The horizontal cross-section has a portion with a large cross-sectional area, and the horizontal cross-sectional area decreases from the portion with the large cross-sectional area toward the neck .

この発明の第2の局面による試薬容器では、上記のように、垂直断面において、試薬収容部と中間部との接合部に向かって左右両側の内壁が内側に向かって収束する形状を有する試薬収容部を試薬容器に設けることによって、容器内面に沿って上昇する試薬の移動方向を、収束部分において容器中心側に向けることができる。また、収束部分よりも水平断面における断面積が大きく形成された部分を有する中間部を試薬容器に設けることによって、容器内面は中間部で容器外側に向けて拡がる(水平断面が大きくなる)ことになる。この結果、容器内面に沿って収束部分から中間部へ向かって上昇する試薬は、接合部で移動方向を容器中心側に向けられたまま容器内面から離れ、試薬収容部に戻される。これにより、攪拌に伴って試薬が容器内面に沿って上昇する場合にも、試薬が接合部を越えて上昇することを抑制することができるので、試薬を攪拌する際の首部(容器開口)への試薬の到達を抑制することができる。これにより、容器開口に到達した液体によって開口に膜が張ることが避けられる。また、上記構成によれば、液体は試薬収容部より上側に移動しにくくなるため、液体が上方に移動して落下するときの落差を制限することができ、攪拌による試薬収容部内の気泡発生の抑止にもつながる。   In the reagent container according to the second aspect of the present invention, as described above, the reagent container has a shape in which the inner walls on both the left and right sides converge toward the inside in the vertical cross section toward the joint between the reagent container and the intermediate part. By providing the portion in the reagent container, the moving direction of the reagent rising along the inner surface of the container can be directed toward the center of the container at the convergence portion. In addition, by providing the reagent container with an intermediate portion having a portion having a larger cross-sectional area in the horizontal cross section than the converging portion, the inner surface of the container expands toward the outside of the container at the intermediate portion (the horizontal cross section becomes larger). Become. As a result, the reagent rising from the converging portion toward the intermediate portion along the inner surface of the container leaves the inner surface of the container while the direction of movement is directed toward the center of the container at the joint, and is returned to the reagent storage portion. Thereby, even when the reagent rises along the inner surface of the container with stirring, it is possible to prevent the reagent from rising beyond the joint portion, so that the neck (container opening) when stirring the reagent can be suppressed. The arrival of the reagent can be suppressed. Thereby, it is avoided that the film is stretched on the opening by the liquid reaching the container opening. In addition, according to the above configuration, since the liquid is less likely to move upward from the reagent storage unit, it is possible to limit a drop when the liquid moves upward and falls, and bubbles are generated in the reagent storage unit due to stirring. It also leads to deterrence.

本発明によれば、試薬を攪拌する際の容器開口への試薬の到達を抑制することが可能な試薬容器を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the reagent container which can suppress the arrival of the reagent to the container opening at the time of stirring a reagent can be provided.

本発明の一実施形態による試薬容器の外観を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the external appearance of the reagent container by one Embodiment of this invention. 図1に示した一実施形態による試薬容器の容器本体を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the container main body of the reagent container by one Embodiment shown in FIG. 図2に示した容器本体の構造を説明するための縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view for demonstrating the structure of the container main body shown in FIG. 図2に示した容器本体の構造を説明するための模式的な上面図である。It is a typical top view for demonstrating the structure of the container main body shown in FIG. 本発明の一実施形態による試薬容器の分析装置への使用態様を模式的に示した縦断面図である。It is the longitudinal cross-sectional view which showed typically the usage aspect to the analyzer of the reagent container by one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態による試薬容器を用いる分析装置の一例を示した平面的な模式図である。It is the plane schematic diagram which showed an example of the analyzer which uses the reagent container by one Embodiment of this invention. 図6に示した分析装置の試薬設置部の一例を示した斜視図である。It is the perspective view which showed an example of the reagent installation part of the analyzer shown in FIG. 図7に示した試薬設置部におけるR2試薬の撹拌動作を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the stirring operation | movement of R2 reagent in the reagent installation part shown in FIG. R2試薬の撹拌動作における幅狭部での試薬の動きを説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the motion of the reagent in the narrow part in the stirring operation of R2 reagent. R2試薬の撹拌動作におけるテーパ部での試薬の動きを説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the motion of the reagent in the taper part in stirring operation of R2 reagent. 本発明の一実施形態による試薬容器の変形例を模式的に示した縦断面図である。It is the longitudinal cross-sectional view which showed typically the modification of the reagent container by one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態による試薬容器の変形例を示した幅狭部の水平断面模式図である。It is the horizontal cross-section schematic diagram of the narrow part which showed the modification of the reagent container by one Embodiment of this invention.

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。   DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments embodying the present invention will be described below with reference to the drawings.

まず、図1〜図5を参照して、本発明の一実施形態による試薬容器1の全体構成について説明する。本実施形態では、測定対象である血液などの検体(血清などの血液試料)に含まれる抗原や抗体などを測定するための自動分析装置用の試薬を収容する試薬容器1に本発明を適用した場合について説明する。   First, with reference to FIGS. 1-5, the whole structure of the reagent container 1 by one Embodiment of this invention is demonstrated. In the present embodiment, the present invention is applied to a reagent container 1 that contains a reagent for an automatic analyzer for measuring an antigen, an antibody, or the like contained in a specimen (blood sample such as serum) such as blood to be measured. The case will be described.

本実施形態による試薬容器1は、図1および図2に示すように、容器本体2(図2参照)と、容器本体2を収納するカバー3および支持台4とを備えている。試薬容器1は、容器本体2を支持台4に支持させ、カバー3の内部に収納した図1に示す状態で、カートリッジ型の試薬容器として分析装置にセットすることが可能なように構成されている。   As shown in FIGS. 1 and 2, the reagent container 1 according to the present embodiment includes a container body 2 (see FIG. 2), a cover 3 for housing the container body 2, and a support base 4. The reagent container 1 is configured so that the container main body 2 is supported by the support base 4 and can be set in the analyzer as a cartridge type reagent container in the state shown in FIG. Yes.

容器本体2は、図2に示すように、容器本体2の上部に配置された首部10と、下部の試薬収容部20と、首部10と試薬収容部20とを連結する中間部30とを一体的に有している。容器本体2は樹脂製であり、容器本体2は、図3に示すように、試薬収容部20および中間部30において略一定の肉厚tを有する。容器本体2は、試薬収容部20の内部に試薬RSを収容している。容器本体2の試薬RSは、たとえば、溶媒と不溶性成分とを含む検体分析用試薬であり、そのような分析用試薬の一例としては、抗体を感作した磁性粒子を緩衝液に分散させた試薬(後述するR2試薬)である。   As shown in FIG. 2, the container body 2 is formed by integrating a neck portion 10 arranged at the upper portion of the container body 2, a lower reagent storage portion 20, and an intermediate portion 30 that connects the neck portion 10 and the reagent storage portion 20. Have. The container main body 2 is made of resin, and the container main body 2 has a substantially constant thickness t in the reagent storage unit 20 and the intermediate unit 30 as shown in FIG. The container main body 2 stores the reagent RS inside the reagent storage unit 20. The reagent RS of the container body 2 is, for example, a sample analysis reagent containing a solvent and an insoluble component. As an example of such an analysis reagent, a reagent in which magnetic particles sensitized with an antibody are dispersed in a buffer solution. (R2 reagent described later).

首部10は、容器本体2の上部に設けられた開口11を有する。首部10は円筒状に形成され、開口11における半径(内径)R1、首部10の下端における半径R2を有する。容器本体2は、首部10の開口11から試薬収容部20の内底面まで容器内部が上下方向に連通するように形成されている。容器本体2は、分析装置の後述するピペット(図5のピペット113a参照)を開口11から挿入し、首部10および中間部30を通過させたピペットにより試薬収容部20内の試薬RSを吸引することが可能なように構成されている。首部10の下部には、上部よりも小さな外径を有する段差状の係合部12が形成され、この係合部12が支持台4の後述する係合爪4b(図5参照)と係合可能なように形成されている。   The neck 10 has an opening 11 provided in the upper part of the container body 2. The neck 10 is formed in a cylindrical shape, and has a radius (inner diameter) R1 at the opening 11 and a radius R2 at the lower end of the neck 10. The container body 2 is formed so that the inside of the container communicates in the vertical direction from the opening 11 of the neck 10 to the inner bottom surface of the reagent storage unit 20. The container body 2 is configured to insert a pipette (see pipette 113a in FIG. 5), which will be described later, of the analyzer from the opening 11 and suck the reagent RS in the reagent storage unit 20 with the pipette that has passed through the neck 10 and the intermediate part 30. Is configured to be possible. A step-like engagement portion 12 having an outer diameter smaller than that of the upper portion is formed at the lower portion of the neck portion 10, and this engagement portion 12 engages with an engagement claw 4 b (see FIG. 5) described later of the support base 4. It is formed as possible.

図3に示すように、試薬収容部20は、内底面から上方に向かって内面間の幅が大きくなる第1拡大部21と、第1拡大部21から上方に向かって内面間の幅が小さくなる縮小部22とを一体的に含んでいる。このように、試薬収容部20は、垂直断面において、試薬収容部20と中間部30との接合部に向かって左右両側の内壁が内側に向かって収束する形状を有している。また、試薬収容部20は、第1拡大部21と縮小部22とからなる略球面状の内面形状を有しており、内底面から中間部30との境界(後述する幅狭部40)に至る内面全体が、角や段差のない滑らかに連続した曲面により形成されている。したがって、試薬収容部20の水平断面は円形状であり、本実施形態では、第1拡大部21および縮小部22における内面間の幅とは、それぞれの部位における容器内径に相当する。   As shown in FIG. 3, the reagent container 20 includes a first enlarged portion 21 in which the width between the inner surfaces increases from the inner bottom surface upward, and a width between the inner surfaces in the upward direction from the first enlarged portion 21. The reduction part 22 which becomes is integrated. In this manner, the reagent storage unit 20 has a shape in which the inner walls on the left and right sides converge toward the inside toward the joint between the reagent storage unit 20 and the intermediate unit 30 in the vertical cross section. The reagent storage unit 20 has a substantially spherical inner surface shape composed of a first enlarged portion 21 and a reduced portion 22, and extends from the inner bottom surface to a boundary (a narrow portion 40 described later) with the intermediate portion 30. The entire inner surface is formed by a smoothly continuous curved surface having no corners or steps. Therefore, the horizontal cross section of the reagent storage unit 20 is circular, and in the present embodiment, the width between the inner surfaces of the first enlarged portion 21 and the reduced portion 22 corresponds to the inner diameter of the container at each site.

第1拡大部21は、半径R3の半球状の内面部分から構成されている。水平断面においては、第1拡大部21の上端(縮小部22の下端)である内底面からの高さ位置H1の位置で、第1拡大部21の内径が最大半径R3となる。この高さ位置H1における半径R3が、試薬収容部20の水平断面積が最大となる半径である。なお、半径R3は、特許請求の範囲の「第1半径r1」に相当する。   The 1st expansion part 21 is comprised from the hemispherical inner surface part of radius R3. In the horizontal cross section, the inner diameter of the first enlarged portion 21 is the maximum radius R3 at the height position H1 from the inner bottom surface, which is the upper end of the first enlarged portion 21 (the lower end of the reduced portion 22). The radius R3 at the height position H1 is a radius at which the horizontal sectional area of the reagent storage unit 20 is maximized. The radius R3 corresponds to the “first radius r1” in the claims.

縮小部22は、試薬収容部20のうち、高さ位置H1以上の球面状の内面部分である。水平断面においては、縮小部22の上端の高さ位置H2の位置で最小半径R4となる。この高さ位置H2における半径R4が、試薬収容部20の水平断面積が最小となる半径である。なお、半径R4は、特許請求の範囲の「第2半径r2」に相当する。   The reduction part 22 is a spherical inner surface part at a height position H1 or more in the reagent storage part 20. In the horizontal cross section, the minimum radius R4 is obtained at the height position H2 at the upper end of the reduced portion 22. The radius R4 at the height position H2 is a radius at which the horizontal sectional area of the reagent storage unit 20 is minimized. The radius R4 corresponds to the “second radius r2” in the claims.

中間部30は、縮小部22の上端(試薬収容部20の上端)から上方に向かって幅が大きくなる第2拡大部31と、第2拡大部31の上端から上方に内径略一定で延びる円筒状部32と、円筒状部32の上端から首部10に向かって徐々に水平断面積が小さくなるテーパ部33とを一体的に含んでいる。これらの中間部30と、試薬収容部20との高さ(上下方向の長さ)を比較すると、中間部30の高さHb>試薬収容部20の高さHaとなっている。   The intermediate portion 30 has a second enlarged portion 31 whose width increases upward from the upper end of the reducing portion 22 (the upper end of the reagent storage portion 20), and a cylinder extending upward from the upper end of the second enlarged portion 31 with a substantially constant inner diameter. The cylindrical portion 32 and the tapered portion 33 that gradually decreases from the upper end of the cylindrical portion 32 toward the neck portion 10 are integrally included. Comparing the height (length in the vertical direction) between the intermediate part 30 and the reagent container 20, the height Hb of the intermediate part 30> the height Ha of the reagent container 20 is satisfied.

第2拡大部31は、円形断面を有し、上方に向かうにつれて半径を大きくすることにより、上方に向かって内面間の幅が大きくなるように形成されている。図3に示す縦断面において、第2拡大部31は、球面状の内面を有する縮小部22と連続するように、滑らかな曲面状の内面形状に形成されている。水平断面においては、第2拡大部31の上端の高さ位置H3の位置で最大半径R5となる。   The second enlarged portion 31 has a circular cross section, and is formed so that the width between the inner surfaces increases toward the upper side by increasing the radius toward the upper side. In the longitudinal cross section shown in FIG. 3, the second enlarged portion 31 is formed in a smooth curved inner surface shape so as to be continuous with the reduced portion 22 having a spherical inner surface. In the horizontal section, the maximum radius R5 is obtained at the height position H3 at the upper end of the second enlarged portion 31.

ここで、本実施形態では、縮小部22の上端と第2拡大部31の下端とによって容器内径が局部的に絞られた幅狭部40が形成されている。幅狭部40は、縮小部22(試薬収容部20)と第2拡大部31(中間部30)との境界(高さ位置H2)の位置に配置されている。また、図4に示すように、幅狭部40は、容器内面を周状に延びるように形成されている。本実施形態では、これらの縮小部22と第2拡大部31とが共に円形の水平断面を有することから、幅狭部40は、容器内面を全周にわたって連続するように、環状に形成されている。   Here, in this embodiment, the narrow part 40 in which the inner diameter of the container is locally narrowed is formed by the upper end of the reduction part 22 and the lower end of the second enlargement part 31. The narrow portion 40 is disposed at the boundary (height position H2) between the reduction portion 22 (reagent storage portion 20) and the second enlargement portion 31 (intermediate portion 30). Moreover, as shown in FIG. 4, the narrow part 40 is formed so that the container inner surface may be extended in the circumferential shape. In the present embodiment, since both the reduced portion 22 and the second enlarged portion 31 have a circular horizontal cross section, the narrow portion 40 is formed in an annular shape so as to be continuous over the entire circumference of the container. Yes.

また、図3に示すように、幅狭部40は、容器内面を水平に延びるように形成されている。幅狭部40は、試薬収容部20の上端部(縮小部22の上端)に設けられることにより、試薬RSの液面よりも上方の位置に配置されている。この幅狭部40は、後述するように、試薬RSの攪拌に伴って試薬RSが容器本体2の内面に沿って上昇した場合に、幅狭部40を通る際の試薬RSの移動方向を容器中心側に向けることにより、試薬RSが中間部30を越えて首部10まで到達しないように規制する機能を果たす。   Moreover, as shown in FIG. 3, the narrow part 40 is formed so that the container inner surface may be extended horizontally. The narrow portion 40 is disposed at a position above the liquid level of the reagent RS by being provided at the upper end portion of the reagent storage unit 20 (the upper end of the reduction unit 22). As will be described later, when the reagent RS rises along the inner surface of the container body 2 as the reagent RS is agitated, the narrow portion 40 indicates the movement direction of the reagent RS when passing through the narrow portion 40. By directing toward the center side, the reagent RS is controlled so as not to reach the neck 10 beyond the intermediate portion 30.

ここで、試薬収容部20の水平断面積が最大となる半径R3(第1拡大部21の最大半径)と、幅狭部40の半径R4(縮小部22の最小半径)とについて、R4/R3が0.50以上0.95以下の範囲となるように、R3とR4とが設定されている。また、幅狭部40の水平断面は、首部10の水平断面よりも断面積が大きくなるように形成されている。本実施形態では、幅狭部40および首部10はいずれも円形断面を有することから、水平断面積は半径の大きさによって決まり、幅狭部40の半径R4(水平断面積=π×R4)>首部10の半径R2(水平断面積=π×R2)となっている。これらの寸法関係の一例としては、200テスト分の試薬を収容する容器本体2で、R3=約13mm、R4=約11.5mmであり、R4/R3=約0.89である。また、R2=約5mmである。 Here, with respect to the radius R3 (maximum radius of the first enlarged portion 21) at which the horizontal sectional area of the reagent storage unit 20 is maximized and the radius R4 of the narrow portion 40 (minimum radius of the reduced portion 22), R4 / R3. R3 and R4 are set so that is in the range of 0.50 to 0.95. Further, the horizontal cross section of the narrow portion 40 is formed so that the cross sectional area is larger than the horizontal cross section of the neck portion 10. In this embodiment, since both the narrow portion 40 and the neck portion 10 have a circular cross section, the horizontal sectional area is determined by the size of the radius, and the radius R4 of the narrow portion 40 (horizontal sectional area = π × R4 2 ). > Radius R2 of the neck portion 10 (horizontal cross-sectional area = π × R2 2 ). As an example of these dimensional relationships, R3 = about 13 mm, R4 = about 11.5 mm, and R4 / R3 = about 0.89 in the container body 2 that accommodates 200 test reagents. R2 = about 5 mm.

なお、幅狭部40(縮小部22の上端)の半径R4と第2拡大部31の最大半径R5とでは、R4>R5となる。したがって、中間部30は、縮小部22よりも水平断面における断面積が大きく形成された第2拡大部31を有している。   Note that R4> R5 is established between the radius R4 of the narrow portion 40 (the upper end of the reduced portion 22) and the maximum radius R5 of the second enlarged portion 31. Therefore, the intermediate portion 30 has a second enlarged portion 31 having a larger cross-sectional area in the horizontal cross section than the reduced portion 22.

テーパ部33は、円筒状部32の上端と首部10の下端とを連結している。テーパ部33は、水平断面において、下端部(円筒状部32との境界)では円形状の内面を有し、上端部(首部10との境界)では、図4に示すように多角形状の内面33aを有するように形成されている。本実施形態では、テーパ部33は、上端部の内面33aの水平断面が三角形状となるように形成されている。したがって、テーパ部33は、円形の下端部と三角形の上端部とが滑らかに連続するように形成されている。また、テーパ部33の三角形状の断面部分は、丸みを帯びた形状の角部(頂点)を有している。図3に示すように、テーパ部33の下端部は半径R5、上端部の幅(三角形の一辺の長さ)はL1(図4参照)であり、L1<下端部の直径(R5×2)となっている。すなわち、テーパ部33は、下端部から上端部に向かって徐々に水平断面積が小さくなっている。   The tapered portion 33 connects the upper end of the cylindrical portion 32 and the lower end of the neck portion 10. In the horizontal section, the taper portion 33 has a circular inner surface at the lower end (boundary with the cylindrical portion 32), and a polygonal inner surface at the upper end (boundary with the neck portion 10) as shown in FIG. 33a is formed. In the present embodiment, the tapered portion 33 is formed so that the horizontal cross section of the inner surface 33a at the upper end portion has a triangular shape. Accordingly, the tapered portion 33 is formed so that the circular lower end and the triangular upper end are smoothly continuous. Further, the triangular cross section of the tapered portion 33 has a rounded corner (vertex). As shown in FIG. 3, the lower end portion of the taper portion 33 has a radius R5, the width of the upper end portion (the length of one side of the triangle) is L1 (see FIG. 4), and L1 <the diameter of the lower end portion (R5 × 2). It has become. That is, the taper portion 33 has a gradually decreasing horizontal sectional area from the lower end portion toward the upper end portion.

図1および図5に示すように、カバー3は、底面が開放された箱状形状を有し、容器本体2を支持台4ごと覆うように構成されている。カバー3の上面には、試薬容器1の開口11に挿入される筒状部3a(図5参照)と、筒状部3aを開閉するスライド式の開閉蓋3bとが設けられており、開閉蓋3bの開閉(筒状部3aの開閉)によって、試薬容器1の開口11を開放し、または閉鎖することが可能である。   As shown in FIGS. 1 and 5, the cover 3 has a box-like shape with an open bottom, and is configured to cover the container body 2 together with the support base 4. The upper surface of the cover 3 is provided with a cylindrical portion 3a (see FIG. 5) inserted into the opening 11 of the reagent container 1, and a slide-type opening / closing lid 3b for opening and closing the cylindrical portion 3a. The opening 11 of the reagent container 1 can be opened or closed by opening and closing 3b (opening and closing of the cylindrical portion 3a).

支持台4は、図5に示すように、容器本体2の首部10に形成された係合部12と係合する係合爪4bを有する支持部4aと、底部4cとを含む架台である。支持部4aが容器本体2の首部10を支持することによって、球面状の外底面を有する容器本体2が直立状態で支持台4に支持される。底部4cは、カバー3の開放された底面と対応する形状に形成されており、カバー3と支持台4とによって、容器本体2が周囲を覆われた状態で収納される。   As shown in FIG. 5, the support base 4 is a pedestal including a support portion 4 a having an engagement claw 4 b that engages with an engagement portion 12 formed on the neck portion 10 of the container body 2, and a bottom portion 4 c. When the support portion 4a supports the neck portion 10 of the container body 2, the container body 2 having a spherical outer bottom surface is supported by the support base 4 in an upright state. The bottom portion 4 c is formed in a shape corresponding to the open bottom surface of the cover 3, and the container body 2 is stored in a state where the periphery is covered by the cover 3 and the support base 4.

次に、本実施形態による試薬容器1の分析装置へ使用例について説明する。   Next, a usage example for the analyzer of the reagent container 1 according to the present embodiment will be described.

まず、試薬容器1が用いられる分析装置の一例について概要を説明する。図6に示す分析装置100は、測定対象である検体(血清などの血液試料)に含まれる抗原や抗体などを測定するための自動分析装置である。分析装置100は、検体(血清)を緩衝液(R1試薬)に分散させ、分散させた検体に含まれる抗原に対して、抗原抗体反応によって磁性粒子(R2試薬)を結合させる。つぎに、結合(Bound)した抗原、捕捉抗体および磁性粒子の複合体を磁気により捕集するとともに、未反応(Free)の抗体を除去(即ちBF分離)する。そして、分析装置100は、標識抗体(R3試薬)を複合体に結合させた後に、結合(Bound)した磁性粒子、抗原および標識抗体の複合体を磁気により捕集するとともに、未反応(Free)の標識抗体を含むR3試薬を除去(即ちBF分離)する。さらに、分析装置100は、分散液(R4試薬)、および、標識抗体との反応過程で発光する発光基質(R5試薬)を添加した後、標識抗体と発光基質との反応によって生じる発光量を測定する。分析装置100は、このような工程を経て、標識抗体に結合する検体に含まれる抗原を定量的に測定し、検体に対して複数の異なる分析項目に対応する分析が可能なように構成されている。   First, an outline of an example of an analyzer using the reagent container 1 will be described. An analyzer 100 shown in FIG. 6 is an automatic analyzer for measuring antigens and antibodies contained in a sample (blood sample such as serum) that is a measurement target. The analyzer 100 disperses a specimen (serum) in a buffer solution (R1 reagent), and binds magnetic particles (R2 reagent) to the antigen contained in the dispersed specimen by an antigen-antibody reaction. Next, a complex of bound antigen, capture antibody, and magnetic particles is collected by magnetism, and unreacted (Free) antibody is removed (ie, BF separation). Then, after the labeled antibody (R3 reagent) is bound to the complex, the analyzer 100 collects the bound magnetic particle, antigen and labeled antibody complex by magnetism, and also does not react (Free). The R3 reagent containing the labeled antibody is removed (ie, BF separation). Further, after adding the dispersion (R4 reagent) and the luminescent substrate (R5 reagent) that emits light during the reaction with the labeled antibody, the analyzer 100 measures the amount of luminescence generated by the reaction between the labeled antibody and the luminescent substrate. To do. The analyzer 100 is configured to quantitatively measure the antigen contained in the specimen that binds to the labeled antibody through such steps, and to analyze the specimen corresponding to a plurality of different analysis items. Yes.

この分析装置100は、図6に示すように、測定機構部101と、検体搬送部(サンプラ)102と、測定機構部101に電気的に接続されたPC(パーソナルコンピュータ)からなる制御装置103とを備えている。制御装置103は、図示しない本体と、表示部103aおよび入力部(キーボード)103bなどを備えており、分析装置100を分析用プログラムに従って制御し、得られた測定データの分析を行う機能を有する。   As shown in FIG. 6, the analyzer 100 includes a measurement mechanism unit 101, a sample transport unit (sampler) 102, and a control device 103 including a PC (personal computer) electrically connected to the measurement mechanism unit 101. It has. The control device 103 includes a main body (not shown), a display unit 103a, an input unit (keyboard) 103b, and the like, and has a function of controlling the analysis device 100 according to an analysis program and analyzing the obtained measurement data.

測定機構部101は、検体分注アーム111と、R1試薬分注アーム112と、R2試薬分注アーム113と、R3試薬分注アーム114と、反応部115と、キュベット供給部116と、1次BF分離部117と、2次BF分離部118と、検出部119と、R4/R5試薬供給部120と、試薬設置部121とから主として構成されている。   The measurement mechanism unit 101 includes a sample dispensing arm 111, an R1 reagent dispensing arm 112, an R2 reagent dispensing arm 113, an R3 reagent dispensing arm 114, a reaction unit 115, a cuvette supply unit 116, and a primary. The BF separation unit 117, the secondary BF separation unit 118, the detection unit 119, the R4 / R5 reagent supply unit 120, and the reagent installation unit 121 are mainly configured.

検体搬送部102は、検体を収容した複数の試験管が載置されたラックを搬送可能に構成され、検体を収容した試験管を検体分注アーム111による検体吸引位置100aまで搬送する。試験管中の検体は、吸引位置100aで検体分注アーム111により吸引される。   The sample transport unit 102 is configured to be capable of transporting a rack on which a plurality of test tubes containing samples are placed, and transports the test tubes containing samples to the sample aspirating position 100 a by the sample dispensing arm 111. The specimen in the test tube is sucked by the specimen dispensing arm 111 at the suction position 100a.

キュベット供給部116は、検体吐出位置100bにキュベットを供給する。また、R1試薬分注アーム112は、R1試薬の吸引および吐出を行うためのピペット112aを備え、試薬設置部121に設置されたR1試薬を吸引して、キュベットにR1試薬を分注する。検体分注アーム111により吸引された検体は、検体吐出位置100bにおいてキュベットに分注(吐出)され、R1試薬と混合される。また、R1試薬分注アーム112は、図示しないキャッチャにより検体吐出位置100bに載置されたキュベットを反応部115に移送する。   The cuvette supply unit 116 supplies the cuvette to the specimen discharge position 100b. The R1 reagent dispensing arm 112 includes a pipette 112a for aspirating and discharging the R1 reagent. The R1 reagent dispensing arm 112 aspirates the R1 reagent installed in the reagent installing unit 121 and dispenses the R1 reagent into the cuvette. The sample sucked by the sample dispensing arm 111 is dispensed (discharged) into the cuvette at the sample discharge position 100b and mixed with the R1 reagent. In addition, the R1 reagent dispensing arm 112 transfers the cuvette placed at the sample discharge position 100b to the reaction unit 115 by a catcher (not shown).

反応部115は、円環状に形成され、複数のキュベットを設置可能に構成されている。反応部115では、キュベット内の試料が所定温度に加温されることにより検体と試薬との反応が促進される。また、反応部115は、矢印C1方向に回転可能に構成されており、反応部115にセットされたキュベットが、各種処理位置へ移動される。   The reaction unit 115 is formed in an annular shape and is configured to be able to install a plurality of cuvettes. In the reaction unit 115, the reaction between the specimen and the reagent is promoted by heating the sample in the cuvette to a predetermined temperature. Further, the reaction unit 115 is configured to be rotatable in the direction of the arrow C1, and the cuvette set in the reaction unit 115 is moved to various processing positions.

R2試薬分注アーム113は、R2試薬の吸引および吐出を行うためのピペット113aを備え、試薬設置部121に設置されたR2試薬を吸引し、R1試薬および検体を収容するキュベットにR2試薬を分注(吐出)する。   The R2 reagent dispensing arm 113 includes a pipette 113a for aspirating and discharging the R2 reagent, aspirates the R2 reagent installed in the reagent installing unit 121, and dispenses the R2 reagent into the cuvette containing the R1 reagent and the sample. Note (discharge).

1次BF分離部117は、検体、R1試薬およびR2試薬を収容するキュベットを図示しないキャッチャにより取り込み、キュベット内の試料から未反応のR1試薬(不要成分)と磁性粒子とを分離(B/F分離)する。   The primary BF separation unit 117 takes in the cuvette containing the specimen, the R1 reagent, and the R2 reagent by a catcher (not shown), and separates the unreacted R1 reagent (unnecessary component) and magnetic particles from the sample in the cuvette (B / F To separate.

R3試薬分注アーム114は、R3試薬の吸引および吐出を行うためのピペット114aを備える。R3試薬分注アーム114は、試薬設置部121に設置されたR3試薬を吸引し、1次BF分離部117から反応部115に戻されたB/F分離後の試料を収容するキュベットに、R3試薬を分注(吐出)する。   The R3 reagent dispensing arm 114 includes a pipette 114a for aspirating and discharging the R3 reagent. The R3 reagent dispensing arm 114 sucks the R3 reagent installed in the reagent installing unit 121 and puts the R3 reagent into a cuvette that stores the B / F separated sample returned from the primary BF separating unit 117 to the reaction unit 115. Dispense (discharge) the reagent.

これらのR1試薬分注アーム112、R2試薬分注アーム113およびR3試薬分注アーム114の各ピペット112a、113aおよび114aは、導電性を有するステンレス製で、液面検知用の検出回路130(図5参照)に電気的に接続されている。これにより、これらの試薬分注アーム112、113および114は、試薬液面との接触に伴う静電容量の変化を検出する。制御装置103は、検出回路130による検出結果に基づいて、ピペット下降時に液面を自動検知する液面検知機能を有する。   The pipettes 112a, 113a, and 114a of the R1 reagent dispensing arm 112, R2 reagent dispensing arm 113, and R3 reagent dispensing arm 114 are made of stainless steel having conductivity, and a detection circuit 130 (FIG. 5)). Thereby, these reagent dispensing arms 112, 113, and 114 detect a change in capacitance due to contact with the reagent liquid surface. The control device 103 has a liquid level detection function for automatically detecting the liquid level when the pipette is lowered based on the detection result by the detection circuit 130.

2次BF分離部118は、1次BF分離部117によるB/F分離後の試料およびR3試薬を収容するキュベットを図示しないキャッチャにより反応部115から取り込み、キュベット内の試料から未反応のR3試薬(不要成分)と磁性粒子とを分離する。   The secondary BF separation unit 118 takes in the sample after the B / F separation by the primary BF separation unit 117 and the cuvette containing the R3 reagent from the reaction unit 115 by a catcher (not shown), and unreacted R3 reagent from the sample in the cuvette. (Unnecessary component) and magnetic particles are separated.

R4/R5試薬供給部120は、図示しないチューブにより、2次BF分離部118によるB/F分離後の試料を収容するキュベットに、R4試薬およびR5試薬を順に分注する。   The R4 / R5 reagent supply unit 120 sequentially dispenses the R4 reagent and the R5 reagent into a cuvette containing the sample after the B / F separation by the secondary BF separation unit 118 by a tube (not shown).

検出部119は、上記の各種処理が行なわれた検体の抗原に結合する標識抗体と発光基質との反応過程で生じる光を光電子増倍管(Photo Multiplier Tube)で取得することにより、その検体に含まれる抗原の量を測定する。   The detection unit 119 obtains light generated in the reaction process between the labeled antibody that binds to the antigen of the specimen subjected to the above-described various treatments and the luminescent substrate with a photomultiplier tube (Photo Multiplier Tube). The amount of antigen contained is measured.

試薬設置部121には、図7に示すように、緩衝液を含むR1試薬が収容されるR1試薬容器(図示せず)、磁性粒子を含むR2試薬が収容される試薬容器1(図1参照)および標識抗体を含むR3試薬が収容されるR3試薬容器(図示せず)が設置される。   As shown in FIG. 7, the reagent installing unit 121 has an R1 reagent container (not shown) that contains an R1 reagent containing a buffer solution, and a reagent container 1 that contains an R2 reagent containing magnetic particles (see FIG. 1). ) And an R3 reagent container (not shown) in which an R3 reagent containing a labeled antibody is accommodated.

次に、試薬設置部121の装置構成の一例を図7に示す。試薬設置部121は、図7に示すように、中心軸131aと、中心軸131aを中心に回転可能に構成され、試薬容器1を円環状に並べて保持する試薬保持部131と、試薬保持部131の上面を開閉可能に覆う蓋部132とを含む。蓋部132には、試薬容器1のカバー3の開閉蓋3bを開閉可能な開閉機構132aが設けられたピペット挿入穴132bと、試薬容器1を試薬保持部131にセットするための試薬セット穴132cとが設けられている。   Next, an example of the apparatus configuration of the reagent installing unit 121 is shown in FIG. As shown in FIG. 7, the reagent installing unit 121 is configured to be rotatable about the central axis 131a, the central axis 131a, the reagent holding unit 131 that holds the reagent containers 1 in an annular shape, and the reagent holding unit 131. And a lid portion 132 that covers the upper surface of the lid so as to be opened and closed. The lid 132 has a pipette insertion hole 132b provided with an opening / closing mechanism 132a capable of opening / closing the opening / closing lid 3b of the cover 3 of the reagent container 1, and a reagent setting hole 132c for setting the reagent container 1 in the reagent holding part 131. And are provided.

試薬保持部131は、モータ133により回転可能に構成され、試薬容器1を保持するための複数の保持部134を含む。複数の保持部134は、中心軸131aを中心とした円周に沿った円環状に配列されている。蓋部132の試薬セット穴132cに対応する位置には、昇降可能な載置台135が設けられている。載置台135の昇降により、蓋部132を閉めた状態での試薬セット穴132cを介した試薬容器1のセットおよび取り出しが可能である。試薬交換以外では、載置台135は、試薬保持部131の回転を妨げない下降位置(試薬保持部131の下方)に配置される。   The reagent holding unit 131 is configured to be rotatable by a motor 133 and includes a plurality of holding units 134 for holding the reagent container 1. The plurality of holding portions 134 are arranged in an annular shape along the circumference around the central axis 131a. A mounting table 135 that can be moved up and down is provided at a position corresponding to the reagent setting hole 132 c of the lid portion 132. By raising and lowering the mounting table 135, the reagent container 1 can be set and taken out through the reagent setting hole 132c with the lid 132 closed. Except for reagent replacement, the mounting table 135 is disposed at a lowered position (below the reagent holding unit 131) that does not hinder the rotation of the reagent holding unit 131.

図5に示すように、試薬(たとえばR2試薬)の分注時には、試薬保持部131の回転により、分注対象の試薬容器1が蓋部132の開閉機構132aの直下に位置付けられ、カバー3の開閉蓋3bが開放される。そして、R2試薬分注アーム113のピペット113aが蓋部132のピペット挿入穴132bを介して下降され、容器本体2の開口11および首部10を介して試薬収容部20まで到達する。ピペット113aの先端が試薬の液面に接触すると、検出回路130がピペット113aの静電容量の変化を検出し、制御装置103に信号を送信し、制御装置103が液面を検出する。制御装置103は、信号を受け取った時点におけるピペットの位置から所定量だけピペット113aを下降させたのち、試薬吸引動作を実行させる。   As shown in FIG. 5, at the time of dispensing a reagent (for example, R2 reagent), the reagent container 1 to be dispensed is positioned directly below the opening / closing mechanism 132 a of the lid 132 by the rotation of the reagent holding unit 131. The opening / closing lid 3b is opened. Then, the pipette 113 a of the R2 reagent dispensing arm 113 is lowered through the pipette insertion hole 132 b of the lid portion 132 and reaches the reagent storage portion 20 through the opening 11 and the neck portion 10 of the container body 2. When the tip of the pipette 113a contacts the liquid level of the reagent, the detection circuit 130 detects a change in the capacitance of the pipette 113a, transmits a signal to the control device 103, and the control device 103 detects the liquid level. The controller 103 lowers the pipette 113a by a predetermined amount from the position of the pipette at the time when the signal is received, and then executes a reagent suction operation.

ここで、磁性粒子を含むR2試薬は、試薬内の磁性粒子を均一に分散させるために攪拌する必要がある。このため、試薬保持部131は、試薬容器1に収容されたR2試薬を攪拌しながら回転(回動)する機能を有している。   Here, the R2 reagent containing magnetic particles needs to be stirred in order to uniformly disperse the magnetic particles in the reagent. For this reason, the reagent holding part 131 has a function of rotating (turning) while stirring the R2 reagent accommodated in the reagent container 1.

次に、図8〜図10を参照して、試薬設置部121によるR2試薬の攪拌動作の一例について説明する。   Next, an example of the stirring operation of the R2 reagent by the reagent installing unit 121 will be described with reference to FIGS.

図8に示すように、試薬容器1(容器本体2)内のR2試薬RSの攪拌動作は、試薬保持部131を、加速と減速を周期的に切り替えながら一方方向(矢印A1方向)に間欠的に回転させる動作である。この攪拌動作は、試薬吸引が行われる前および試薬吸引と試薬吸引との間(自動分析装置100が試薬を吸引しないタイミング)に行われる。まず、初期状態として試薬保持部131が停止状態にあり、容器本体2内の試薬RSの液面も略水平の状態にあるとする。この状態から、試薬保持部131が矢印A方向に間欠駆動されることにより、攪拌動作が行われる。   As shown in FIG. 8, the stirring operation of the R2 reagent RS in the reagent container 1 (container body 2) is intermittent in one direction (arrow A1 direction) while the reagent holding unit 131 is periodically switched between acceleration and deceleration. It is an operation to rotate. This agitation operation is performed before reagent aspiration and between reagent aspiration and reagent aspiration (timing at which automatic analyzer 100 does not aspirate the reagent). First, it is assumed that the reagent holding unit 131 is in a stopped state as an initial state, and the liquid level of the reagent RS in the container body 2 is also in a substantially horizontal state. From this state, the reagent holding unit 131 is intermittently driven in the direction of arrow A, whereby a stirring operation is performed.

試薬保持部131の加速に伴って、容器本体2も矢印A1方向に移動する一方、容器本体2内のR2試薬RSは、慣性によりその場に留まろうとする。この結果、容器本体2内のR2試薬RSは、矢印A1方向への加速時には、逆方向(矢印A2方向)に移動(流動)し、減速時には、逆に容器本体2に対して相対的に矢印A1方向側に向かって移動(流動)する。したがって、容器本体2内のR2試薬RSは、試薬保持部131の周期的な加減速によって容器本体2内を矢印A1方向側と矢印A2方向側とに揺動される。円周方向(A1方向)の周期的な加減速が繰り返される結果、容器本体2内のR2試薬RSは、容器本体2の内面に沿って試薬RSが周方向に回転(旋回)しながら流動する。この結果、容器本体2内のR2試薬RSに含まれる磁性粒子が攪拌され、均一に分散される。   As the reagent holding part 131 accelerates, the container body 2 also moves in the direction of the arrow A1, while the R2 reagent RS in the container body 2 tends to stay in place due to inertia. As a result, the R2 reagent RS in the container main body 2 moves (flows) in the reverse direction (arrow A2 direction) when accelerating in the arrow A1 direction, and conversely relative to the container main body 2 during deceleration. Move (flow) toward the A1 direction. Therefore, the R2 reagent RS in the container main body 2 is swung in the container main body 2 between the arrow A1 direction side and the arrow A2 direction side by the periodic acceleration / deceleration of the reagent holding unit 131. As a result of repeating the cyclic acceleration / deceleration in the circumferential direction (A1 direction), the R2 reagent RS in the container body 2 flows along the inner surface of the container body 2 while the reagent RS rotates (turns) in the circumferential direction. . As a result, the magnetic particles contained in the R2 reagent RS in the container main body 2 are stirred and uniformly dispersed.

上記の撹拌動作時には、図9に示すように、容器本体2内で旋回したR2試薬RSの一部が容器本体2の内面に沿って上昇し、試薬収容部20から飛び出そうとする場合がある。本実施形態では、縮小部22の上端(第2拡大部31との境界)に幅狭部40が形成されているため、容器内面に沿って上昇する試薬RSは、第1拡大部21の半径R3と幅狭部40の半径R4との差分drに相当する分だけ容器本体2の半径方向中心側に移動方向を変えられる。また、幅狭部40から上方には、容器内面が再び容器外側に向けて拡がる第2拡大部31が形成されている。このため、容器内面に沿って上昇する試薬RSは、ちょうど幅狭部40の位置で、第2拡大部31による容器内面の拡大方向(径方向外側)とは逆の径方向中心側に向けて移動することになる。この結果、試薬RSは、幅狭部40で容器内面から離れて試薬収容部20に戻る。   At the time of the above stirring operation, as shown in FIG. 9, a part of the R2 reagent RS swung in the container body 2 may rise along the inner surface of the container body 2 and try to jump out of the reagent storage unit 20. . In the present embodiment, since the narrow portion 40 is formed at the upper end (boundary with the second enlarged portion 31) of the reduced portion 22, the reagent RS rising along the inner surface of the container has a radius of the first enlarged portion 21. The moving direction can be changed to the radial center side of the container body 2 by an amount corresponding to the difference dr between R3 and the radius R4 of the narrow portion 40. Further, a second enlarged portion 31 is formed above the narrow portion 40 so that the inner surface of the container expands again toward the outer side of the container. For this reason, the reagent RS rising along the inner surface of the container is directed toward the center side in the radial direction opposite to the expansion direction (radially outer side) of the inner surface of the container by the second expansion unit 31 at the position of the narrow portion 40. Will move. As a result, the reagent RS leaves the inner surface of the container at the narrow portion 40 and returns to the reagent storage unit 20.

また、試薬RSの一部が幅狭部40を越えて中間部30に到達した場合にも、図10に示すように、中間部30のテーパ部33では、上方に向かうにつれて、内面の水平断面形状が円形状から三角形状に変化する。このため、容器本体2の円形の内面に沿って円周状に旋回していた試薬RSは、テーパ部33の上部における三角形状の内面33aによって急角度で移動方向を変えられ、旋回を遮られることにより減速する。これにより、試薬RSの一部が幅狭部40を越えて中間部30に到達した場合にも、中間部30のテーパ部33によって試薬RSの更なる上昇が抑制される。これらの結果、撹拌動作に伴う試薬RSの上昇が抑制され、試薬RSが首部10で膜を張るのが抑制される。   Also, when a part of the reagent RS reaches the intermediate portion 30 beyond the narrow portion 40, as shown in FIG. 10, the taper portion 33 of the intermediate portion 30 has a horizontal cross section of the inner surface as it goes upward. The shape changes from a circular shape to a triangular shape. For this reason, the reagent RS that has swirled around the circular inner surface of the container main body 2 is changed in the moving direction at a steep angle by the triangular inner surface 33a in the upper portion of the tapered portion 33, and the swirling is blocked. To slow down. Thereby, even when a part of the reagent RS reaches the intermediate portion 30 beyond the narrow portion 40, the taper portion 33 of the intermediate portion 30 prevents further increase of the reagent RS. As a result, the increase in the reagent RS accompanying the stirring operation is suppressed, and the reagent RS is prevented from stretching the membrane at the neck 10.

本実施形態では、上記のように、縮小部22と第2拡大部31との境界に位置する幅狭部40を、容器内面を周状に延びるように形成することによって、容器内面に沿って幅狭部40を乗り越えようとする試薬RSは、幅狭部40で移動方向を容器中心側に向けられたまま容器内面から離れ、試薬収容部20に戻される。これにより、攪拌に伴って試薬RSが容器内面に沿って上昇する場合にも、試薬が幅狭部40を越えて上昇することを抑制することができるので、試薬RSを攪拌する際の首部10(開口11)への試薬の到達を抑制することができる。   In the present embodiment, as described above, the narrow portion 40 located at the boundary between the reduced portion 22 and the second enlarged portion 31 is formed so as to extend circumferentially on the inner surface of the container, thereby along the inner surface of the container. The reagent RS that is about to get over the narrow portion 40 leaves the inner surface of the container while the direction of movement is directed toward the center of the container at the narrow portion 40 and is returned to the reagent storage unit 20. Accordingly, even when the reagent RS rises along the inner surface of the container with stirring, it is possible to prevent the reagent from rising beyond the narrow portion 40, and thus the neck portion 10 when stirring the reagent RS. Reagent arrival at (opening 11) can be suppressed.

また、本実施形態では、上記のように、試薬収容部20(第1拡大部21および縮小部22)が略球面状の内面形状を有するように形成する。これにより、粒子が(段差や角に)局所的に集中して溜まってしまうのを防止することができるとともに、デッドボリュームを減少させることができる。   In the present embodiment, as described above, the reagent storage unit 20 (the first expansion unit 21 and the reduction unit 22) is formed to have a substantially spherical inner surface shape. As a result, it is possible to prevent the particles from being concentrated and accumulated locally (at a step or corner) and to reduce the dead volume.

また、本実施形態では、上記のように、中間部30のテーパ部33に、水平断面において、角部が丸みを帯びた三角形状の内面33aを形成する。これにより、内面33aによって試薬RSの容器内面に沿った回転を妨げることができ、試薬RSが首部10に到達するのを抑制することができるとともに、角部に磁性粒子が溜まってしまうのを抑制することができる。   In the present embodiment, as described above, the tapered inner surface 33a of the intermediate portion 30 is formed with the triangular inner surface 33a having round corners in the horizontal section. Thereby, rotation along the container inner surface of the reagent RS can be prevented by the inner surface 33a, the reagent RS can be prevented from reaching the neck portion 10, and the magnetic particles can be prevented from accumulating at the corner portions. can do.

また、本実施形態では、上記のように、幅狭部40の水平断面積を、首部10の水平断面積よりも大きくし、R4/R3が0.50以上0.95以下となるように形成することによって、幅狭部40で試薬RSが膜を張ることなく、首部10(開口11)への試薬RSの到達を効果的に抑制することができる。   In the present embodiment, as described above, the horizontal cross-sectional area of the narrow portion 40 is made larger than the horizontal cross-sectional area of the neck portion 10 so that R4 / R3 is 0.50 or more and 0.95 or less. By doing so, the reagent RS can be effectively prevented from reaching the neck portion 10 (opening 11) without the reagent RS stretching the membrane in the narrow portion 40.

なお、今回開示された実施形態および各実施例は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態および各実施例の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。   The embodiment and each example disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is shown not by the above description of the embodiments and examples but by the scope of claims for patent, and includes all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of claims for patent.

たとえば、上記実施形態では、血液検体の分析装置に用いる試薬(R2試薬)を収容する試薬容器の例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明は、どのような試薬を収容する試薬容器に本発明を適用してもよい。   For example, in the above-described embodiment, an example of a reagent container that stores a reagent (R2 reagent) used in a blood sample analyzer has been described, but the present invention is not limited thereto. The present invention may be applied to a reagent container that accommodates any reagent.

また、上記実施形態では、磁性粒子(不溶性成分)を、緩衝液(溶媒)に分散させた試薬を試薬容器に収容する例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、試薬容器に収容する試薬は、複数の液体成分の混合試薬などでもよい。また、たとえば攪拌を必要とする試薬と攪拌が不要な試薬とが同じ試薬設置部にセットされ、攪拌動作が実施される場合には、攪拌が不要な試薬であっても、試薬が容器開口で膜を張る可能性がある。このため、攪拌が不要な試薬を収容する試薬容器に本発明を適用してもよい。   Moreover, although the example which accommodates the reagent which disperse | distributed the magnetic particle (insoluble component) in the buffer solution (solvent) was shown in the said embodiment, this invention is not limited to this. In the present invention, the reagent contained in the reagent container may be a mixed reagent of a plurality of liquid components. For example, when a reagent that requires agitation and a reagent that does not require agitation are set in the same reagent installation section and the agitation operation is performed, even if the reagent does not require agitation, There is a possibility of filming. For this reason, you may apply this invention to the reagent container which accommodates the reagent which does not require stirring.

また、上記実施形態では、容器本体と、カバーおよび支持台とからなるカートリッジ型の試薬容器の例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、容器本体のみからなる試薬容器であってもよい。この場合、分析装置へセットする際のアダプタとしてのカバーおよび支持台から使用済みの容器本体を取り外し、新たな容器本体(試薬容器)に交換して使用するようにしてもよい。また、分析装置の試薬設置部に直接セット可能なように容器本体(試薬容器)を形成してもよい。   In the above-described embodiment, an example of a cartridge-type reagent container including a container main body, a cover, and a support base is shown, but the present invention is not limited to this. In the present invention, a reagent container consisting only of a container body may be used. In this case, the used container main body may be removed from the cover and the support base as adapters when set in the analyzer, and replaced with a new container main body (reagent container) for use. In addition, the container body (reagent container) may be formed so that it can be set directly on the reagent installation part of the analyzer.

また、上記実施形態では、中間部に第2拡大部を配置した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、第2拡大部を試薬収容部に設けてもよい。すなわち、上記実施形態では、縮小部と第2拡大部との境界に幅狭部を設けることにより、試薬収容部と中間部との境界に幅狭部が配置されていたが、第2拡大部を試薬収容部に設けることにより、幅狭部を試薬収容部内に配置してもよい。   Moreover, in the said embodiment, although the example which has arrange | positioned the 2nd expansion part in the intermediate part was shown, this invention is not limited to this. In the present invention, the second enlarged portion may be provided in the reagent storage portion. That is, in the above embodiment, the narrow portion is arranged at the boundary between the reagent storage unit and the intermediate portion by providing the narrow portion at the boundary between the reduction portion and the second enlargement portion. May be arranged in the reagent storage part.

また、上記実施形態では、容器本体の試薬収容部における肉厚tを略一定とし、容器本体の外表面が内面形状を反映するように形成した例(図3参照)を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、容器本体の外表面の形状は特に限定されない。具体的には、図11(a)に示す変形例のように、容器本体の肉厚を変化させることにより、幅狭部240(縮小部222および第2拡大部231)を形成してもよい。なお、同様に、試薬収容部の第1拡大部や、中間部のテーパ部の内面形状も、容器本体の肉厚を変化させることにより形成してもよい。   In the above embodiment, an example (see FIG. 3) in which the wall thickness t in the reagent container of the container body is made substantially constant and the outer surface of the container body reflects the inner surface shape has been shown. Is not limited to this. In the present invention, the shape of the outer surface of the container body is not particularly limited. Specifically, the narrow portion 240 (the reduced portion 222 and the second enlarged portion 231) may be formed by changing the thickness of the container body as in the modification shown in FIG. . Similarly, the inner surface shape of the first enlarged portion of the reagent storage portion and the taper portion of the intermediate portion may be formed by changing the wall thickness of the container body.

また、上記実施形態では、球面状の内面形状を有する縮小部と、縮小部から滑らかに連続する第2拡大部とにより、角のない滑らかな曲面状の幅狭部を形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、図11(b)に示す変形例のように、縮小部322および第2拡大部331を角のある直線的な形状とし、縮小部322と第2拡大部331との境界の角部により幅狭部340を形成してもよい。   Moreover, in the said embodiment, the example which formed the smooth curved-form narrow part without an angle | corner by the reduced part which has a spherical inner surface shape, and the 2nd enlarged part smoothly continued from the reduced part was shown. However, the present invention is not limited to this. In the present invention, as in the modification shown in FIG. 11B, the reduction part 322 and the second enlargement part 331 are formed into a linear shape with corners, and the corner of the boundary between the reduction part 322 and the second enlargement part 331 is formed. The narrow portion 340 may be formed by the portion.

また、上記実施形態では、球面状の縮小部を上方に向かって徐々に内径が小さくなるように形成し、第2拡大部を上方に向かって徐々に内径が大きくなるように形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明は、縮小部および第2拡大部の内径(内面間の幅)が、所定位置で段差状に変化する構成も含むものとする。具体的には、図11(c)に示す変形例のように、段差状の縮小部422および段差状の第2拡大部431を形成し、この縮小部422と第2拡大部431とによって、容器内側へフランジ状に突出した幅狭部440を形成してもよい。   In the above embodiment, an example is shown in which the spherical reduced portion is formed so that the inner diameter gradually decreases upward, and the second enlarged portion is formed so that the inner diameter gradually increases upward. However, the present invention is not limited to this. The present invention also includes a configuration in which the inner diameter (the width between the inner surfaces) of the reduced portion and the second enlarged portion changes in a step shape at a predetermined position. Specifically, as in the modification shown in FIG. 11C, a step-shaped reduced portion 422 and a step-shaped second enlarged portion 431 are formed, and the reduced portion 422 and the second enlarged portion 431 You may form the narrow part 440 which protruded in flange shape inside the container.

また、上記実施形態では、縮小部22と第2拡大部31とを共に円形の水平断面を有するように形成することによって、容器内面を全周にわたって連続する環状の幅狭部40(図4の一点鎖線参照)を形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。幅狭部は、容器内面の全周にわたって形成しなくともよい。たとえば、図12(a)に示す変形例のように、幅狭部540を円周の3分の2程度にわたって周状に延びるように形成してもよい。   Moreover, in the said embodiment, by forming both the reduction | decrease part 22 and the 2nd expansion part 31 so that it may have a circular horizontal cross section, the cyclic | annular narrow part 40 (FIG. 4 of FIG. 4) which continues a container inner surface over a perimeter. Although an example in which a one-dot chain line is formed) is shown, the present invention is not limited to this. The narrow portion may not be formed over the entire circumference of the inner surface of the container. For example, as in the modification shown in FIG. 12A, the narrow portion 540 may be formed to extend in a circumferential shape over about two-thirds of the circumference.

また、上記実施形態では、連続する環状の幅狭部を形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、図12(b)に示す変形例のように、非連続的に周状に延びるように幅狭部640を形成してもよい。   Moreover, although the example which formed the continuous cyclic | annular narrow part was shown in the said embodiment, this invention is not limited to this. In the present invention, as in the modification shown in FIG. 12B, the narrow portion 640 may be formed so as to extend discontinuously in a circumferential shape.

また、上記実施形態では、球面状の縮小部によって、幅狭部における内径(半径)R4を全周に渡って一定となるように形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、幅狭部における内径(内面間の幅)が周方向に沿って変化してもよい。   Further, in the above-described embodiment, an example in which the inner diameter (radius) R4 in the narrow portion is made constant over the entire circumference by the spherical reduced portion is shown, but the present invention is not limited to this. . In the present invention, the inner diameter (the width between the inner surfaces) in the narrow portion may change along the circumferential direction.

また、上記実施形態では、幅狭部における内径(半径)R4の一例として、R4=約11.5mmとなる例を示したが、本発明はこれに限られない。幅狭部において試薬が膜を張るのを抑制する観点から、幅狭部における内径(半径)R4は、約10mm以上とするのが好ましい。幅狭部が円形断面を有しない場合でも、断面積換算で同程度以上となるように形成すればよい。   Moreover, in the said embodiment, although the example used as R4 = about 11.5 mm was shown as an example of internal diameter (radius) R4 in a narrow part, this invention is not limited to this. From the viewpoint of preventing the reagent from stretching the membrane in the narrow portion, the inner diameter (radius) R4 in the narrow portion is preferably about 10 mm or more. Even when the narrow portion does not have a circular cross section, it may be formed so as to have the same degree or more in terms of cross-sectional area.

また、上記実施形態では、試薬収容部(第1拡大部および縮小部)を球面状の内面形状を有するように形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、試薬収容部を球面状以外の内面形状となるように形成してもよい。たとえば、内面の水平断面が多角形状となるように試薬収容部を形成してもよい。   Moreover, although the example which formed the reagent accommodating part (a 1st expansion part and a reduction | decrease part) so that it might have a spherical inner surface shape was shown in the said embodiment, this invention is not limited to this. In the present invention, the reagent container may be formed to have an inner surface shape other than a spherical shape. For example, the reagent storage portion may be formed so that the horizontal cross section of the inner surface has a polygonal shape.

また、上記実施形態では、テーパ部の内面が三角形状の水平断面となるように形成した例を示したが、本発明はこれに限られない。テーパ部の水平断面を、三角形状の以外のたとえば四角形や六角形の多角形状としてもよい。   Moreover, in the said embodiment, although the example formed so that the inner surface of a taper part might become a triangular horizontal cross section was shown, this invention is not limited to this. The horizontal cross section of the tapered portion may be a polygonal shape such as a square or a hexagon other than the triangular shape.

1 試薬容器
2 容器本体
4 支持台
10 首部
11 開口
20 試薬収容部
21 第1拡大部
22 縮小部(収束部分)
30 中間部
31 第2拡大部
40 幅狭部(接合部)
100 分析装置
113a ピペット
R3 半径(第1半径r1)
R4 半径(第2半径r2)
RS 試薬
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Reagent container 2 Container main body 4 Support stand 10 Neck part 11 Opening 20 Reagent storage part 21 1st expansion part 22 Reduction part (convergence part)
30 Intermediate part 31 Second enlarged part 40 Narrow part (joint part)
100 Analyzer 113a Pipette R3 radius (first radius r1)
R4 radius (second radius r2)
RS reagent

Claims (15)

自動分析装置に用いられる試薬を収容するための試薬容器であって、
前記試薬容器の上部に設けられた開口を有する首部と、
前記試薬が収容される試薬収容部と、
前記首部と前記試薬収容部とを連結する中間部と、を備え、
前記試薬収容部は、内底部から上方に向かって内面間の幅が大きくなる第1拡大部と、前記第1拡大部から上方に向かって内面間の幅が小さくなる縮小部とを含む略球面状の内面形状を有し
前記中間部は、前記縮小部の上端から上方に向かって内面間の幅が大きくなる第2拡大部を含むとともに、前記第2拡大部よりも上方の位置から前記首部に向かって水平断面積が小さくなるように形成されており
前記縮小部と前記第2拡大部との境界に位置する幅狭部が、容器内面を周状に延びるように形成されている、試薬容器。
A reagent container for storing a reagent used in an automatic analyzer,
A neck portion having an opening provided in an upper portion of the reagent container;
A reagent storage section for storing the reagent;
An intermediate part for connecting the neck part and the reagent storage part,
The reagent storage section includes a first enlarged portion in which the width between the inner surfaces increases from the inner bottom upwards, reduction unit and the including substantially the width between the inner surfaces from the first enlarged portion decreases upward It has a spherical inner surface shape ,
Said intermediate portion, the second enlarged portion including Mutotomoni width between the inner surfaces from the upper end of the reduced portion upwardly increases, the horizontal cross sectional area toward the neck portion from a position above said second enlarged portion It is formed to be small ,
A reagent container, wherein a narrow part located at a boundary between the reduced part and the second enlarged part is formed so as to extend circumferentially on the inner surface of the container.
前記幅狭部は、略水平に設けられている、請求項1に記載の試薬容器。   The reagent container according to claim 1, wherein the narrow portion is provided substantially horizontally. 前記試薬収容部の内底部から前記接続部分の幅狭部に至る内面は、滑らかに連続した曲面により形成されている、請求項1または2に記載の試薬容器。   The reagent container according to claim 1 or 2, wherein an inner surface from an inner bottom portion of the reagent storage portion to a narrow portion of the connection portion is formed by a smoothly continuous curved surface. 前記中間部の少なくとも一部は、水平断面において、略多角形状の内面を有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の試薬容器。 The reagent container according to any one of claims 1 to 3, wherein at least a part of the intermediate portion has a substantially polygonal inner surface in a horizontal cross section. 前記中間部の略多角形状の内面は、丸みを帯びた形状の角部を有する、請求項に記載の試薬容器。 The reagent container according to claim 4 , wherein the substantially polygonal inner surface of the intermediate portion has rounded corners. 前記多角形状は、三角形状である、請求項またはに記載の試薬容器。 The reagent container according to claim 4 or 5 , wherein the polygonal shape is a triangular shape. 前記幅狭部の水平断面は、前記首部の水平断面よりも断面積が大きい、請求項1〜のいずれか1項に記載の試薬容器。 The reagent container according to any one of claims 1 to 6 , wherein the horizontal section of the narrow portion has a larger cross-sectional area than the horizontal section of the neck. 前記試薬収容部および前記幅狭部は、円形の水平断面を有し、
前記第1拡大部の水平断面が最大となる上端における第1半径r1と、前記幅狭部における第2半径r2とは、
r2/r1が0.50以上0.95以下となるように形成されている、請求項1〜のいずれか1項に記載の試薬容器。
The reagent container and the narrow portion have a circular horizontal cross section,
The first radius r1 at the upper end where the horizontal cross section of the first enlarged portion is maximum and the second radius r2 at the narrow portion are:
The reagent container according to any one of claims 1 to 7 , wherein r2 / r1 is formed to be 0.50 or more and 0.95 or less.
前記首部と、前記試薬収容部と、前記中間部とを含む容器本体と、
前記容器本体を直立状態で支持する支持台とをさらに備える、請求項1〜のいずれか1項に記載の試薬容器。
A container body including the neck, the reagent container, and the intermediate part;
The reagent container according to any one of claims 1 to 8 , further comprising a support base that supports the container body in an upright state.
前記試薬は、溶媒と不溶性成分とを含む、請求項1〜のいずれか1項に記載の試薬容器。 The reagent container according to any one of claims 1 to 9 , wherein the reagent includes a solvent and an insoluble component. 前記不溶性成分が、磁性粒子である、請求項10に記載の試薬容器。 The reagent container according to claim 10 , wherein the insoluble component is a magnetic particle. 前記試薬容器は、移動可能な試薬架設部に架設されて使用され、前記試薬架設部の移動動作によって前記試薬容器中の試薬が攪拌されるように構成されている、請求項1〜11のいずれか1項に記載の試薬容器。 The reagent container is laid in the reagent installing portion movable in use, the reagent of the reagent container by the movement of the reagent installing portion is configured to be agitated, any claim 1 to 11 The reagent container according to claim 1. 前記試薬容器は、軸を中心とした円周に沿って複数の試薬容器を架設可能な前記試薬架設部の前記軸を中心とした円周方向の移動動作により、前記試薬が攪拌されるように構成されている、請求項12に記載の試薬容器。 The reagent container is agitated by a movement operation in a circumferential direction around the axis of the reagent erection part capable of laying a plurality of reagent containers along a circumference around the axis. The reagent container according to claim 12 , which is configured. 前記試薬容器は、導電性材料からなるピペットの静電容量の変化に基づいて液面を検出可能な前記自動分析装置の前記ピペットを、前記開口から挿入可能に構成されている、請求項1〜13のいずれか1項に記載の試薬容器。 The said reagent container is comprised so that insertion of the said pipette of the said automatic analyzer which can detect a liquid level based on the change of the electrostatic capacitance of the pipette which consists of an electroconductive material from the said opening is possible. 14. The reagent container according to any one of items 13 . 自動分析装置に用いられる試薬を収容するための試薬容器であって、
前記試薬容器の上部に設けられた開口を有する首部と、
前記試薬が収容される試薬収容部と、
前記首部と前記試薬収容部とを連結する中間部と、を備え、
前記試薬収容部は、垂直断面において、内底部から上方に向かって左右両側の内壁の幅が大きくなってから前記試薬収容部と前記中間部との接合部に向かって左右両側の内壁が内側に向かって収束する形状を有するとともに、略球面状の内面形状を有し、
前記中間部は、前記試薬収容部の収束した部分よりも水平断面における断面積が大きく形成された部分を有するとともに、前記断面積が大きく形成された部分から前記首部に向かって水平断面積が小さくなるように形成されている、試薬容器。
A reagent container for storing a reagent used in an automatic analyzer,
A neck portion having an opening provided in an upper portion of the reagent container;
A reagent storage section for storing the reagent;
An intermediate part for connecting the neck part and the reagent storage part,
In the vertical section, the width of the inner walls on both the left and right sides increases from the inner bottom to the upper side, and the inner walls on both the left and right sides are directed inward toward the joint between the reagent containing portion and the intermediate portion. as well as it has a shape that headed converge, have a substantially spherical inner surface shape,
The intermediate portion has a portion in which the cross-sectional area in the horizontal cross section is formed larger than the converged portion of the reagent storage portion, and the horizontal cross-sectional area decreases from the portion in which the cross-sectional area is formed toward the neck portion. A reagent container that is formed as follows .
JP2012183170A 2012-08-22 2012-08-22 Reagent container Active JP5995605B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012183170A JP5995605B2 (en) 2012-08-22 2012-08-22 Reagent container
CN201310363406.1A CN103630696B (en) 2012-08-22 2013-08-20 Reagent container

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012183170A JP5995605B2 (en) 2012-08-22 2012-08-22 Reagent container

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014041045A JP2014041045A (en) 2014-03-06
JP5995605B2 true JP5995605B2 (en) 2016-09-21

Family

ID=50211960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012183170A Active JP5995605B2 (en) 2012-08-22 2012-08-22 Reagent container

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP5995605B2 (en)
CN (1) CN103630696B (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6274081B2 (en) * 2013-12-16 2018-02-07 株式会社島津製作所 Liquid collection device and automatic analyzer equipped with the liquid collection device
JP6788965B2 (en) * 2015-12-17 2020-11-25 シスメックス株式会社 Specimen analyzer and sample analysis method
JP7093188B2 (en) * 2018-01-25 2022-06-29 シスメックス株式会社 Reagent container, reagent suction method and sample measuring device
CN111101428A (en) * 2019-03-26 2020-05-05 广州振中建设有限公司 Pin-connected panel precast concrete template structure for road construction

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58134773U (en) * 1982-03-06 1983-09-10 オリンパス光学工業株式会社 Reagent containers used in analytical equipment
JPH0191256U (en) * 1987-12-10 1989-06-15
JPH0447266A (en) * 1990-06-14 1992-02-17 Toshiba Corp Agitating system for reagent vessel
JP2583196Y2 (en) * 1992-11-07 1998-10-15 株式会社堀場製作所 Graphite crucible
US20030121878A1 (en) * 2001-12-27 2003-07-03 Finneran James G. Versatile vial and plug system
FR2858299B1 (en) * 2003-08-01 2006-02-24 Delouis Et Fils Moutardes Et C LOST CONTAINER FOR NON-MISCIBLE PRODUCTS SUCH AS THE INGREDIENTS OF VINAIGRETTE, EQUIPPED WITH MEANS OF MIXING
JP4861787B2 (en) * 2006-10-10 2012-01-25 シスメックス株式会社 Reagent container and reagent container holder
JP2008096223A (en) * 2006-10-10 2008-04-24 Sysmex Corp Analyzer
JP4653771B2 (en) * 2007-03-15 2011-03-16 ベックマン コールター, インコーポレイテッド Reagent container transport device
JP2010085125A (en) * 2008-09-29 2010-04-15 Olympus Corp Stirring apparatus and analyzer
JP2010117222A (en) * 2008-11-12 2010-05-27 Beckman Coulter Inc Sample vessel, dispensing apparatus, dispensing method, and analyzer
JP5346265B2 (en) * 2009-09-30 2013-11-20 シスメックス株式会社 Sample analyzer and sample analysis method
JP5702976B2 (en) * 2010-01-06 2015-04-15 株式会社東芝 Sample detection device
WO2013172299A1 (en) * 2012-05-18 2013-11-21 協和メデックス株式会社 Reagent container

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014041045A (en) 2014-03-06
CN103630696A (en) 2014-03-12
CN103630696B (en) 2017-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1870713B1 (en) Apparatus for multiple automatic analysis of biosamples, method for autoanalysis, and reaction cuvette
US8951803B2 (en) Sample analyzer and sample analyzing method
JP2008096115A (en) Cuvette
JP5995605B2 (en) Reagent container
JP6178333B2 (en) Reagent container and automatic analyzer
JP2016514051A (en) Device for delivering and stirring fluid containers
JP5752545B2 (en) Automatic analyzer
JP4938083B2 (en) Cleaning device, cleaning nozzle clogging detection method, and automatic analyzer
CN116794337A (en) Automated diagnostic analyzer with vertically disposed carousel and related methods
JP2009174876A (en) Cleaning equipment and analyzer
JP2008298692A (en) Sample-agitating device and specimen analyzer
JP6433859B2 (en) Automatic analyzer
JP2008224297A (en) Autoanalyzer and small volume reagent container therefor
JP2010043879A (en) Immunoassay device
JP4829624B2 (en) Reagent container lid, reagent container equipped with the same, and reagent kit
JP2013217882A (en) Reagent stirring mechanism and autoanalyzer
JP2013164358A (en) Automatic analyzer
US9664675B2 (en) Automated analyzer
JP2014228318A (en) Automatic analyzer and automatic analysis method
CN110082551B (en) Reagent container, reagent pipetting method, and sample measuring device
EP4343336A1 (en) Sample container and automatic analysis device
JP7456008B2 (en) Automatic analyzer and how to store reagents in the automatic analyzer
JP7186272B2 (en) Specimen measuring device and specimen measuring method
WO2023008069A1 (en) Automatic analysis device, and guidance method used in automatic analysis device
JP2020126004A (en) Safekeeping device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150317

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160127

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160216

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160301

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20160802

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20160823

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5995605

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250