JP5976731B2 - Method for producing a composition, the product produced by the method, and its use in removing or degrading pollutants from the environment - Google Patents

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    • C11D7/265Carboxylic acids or salts thereof

Abstract

A composition which is effective in removing a wide variety of contaminants, such as organic compounds, from a wide variety of environments, such as printing systems, is provided. A process of preparing such composition includes contacting hydrogen peroxide, glycolic acid, and water. The process can additionally include contacting with one or more additional components such as isopropyl alcohol.

Description

発明の詳細な説明Detailed Description of the Invention

関連出願
本出願は、2000年8月4日に出願された米国仮出願、出願番号60/22
3,064に基づく優先権を主張する。
Related Applications This application is a US provisional application filed August 4, 2000, application number 60/22.
Claim priority based on 3,064.

本発明の背景
本発明は、組成物を製造する方法およびその方法による生産物に関するもので
あり、ここで該組成物は環境中の汚染物質の濃度を低減するのに効果的である。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a method for producing a composition and the product produced by the method, wherein the composition is effective in reducing the concentration of pollutants in the environment.

印刷工程およびリソグラフィー工程のような印刷材料の製造に用いられる種々
の工程において、ローラー、流体を蓄え、移動させる装置(例えばホースまたは
トレイ)、および他の可動部分(例えばギアなど)などのいくつかの部分を含ん
でいる種々の機械装置が利用されることが知られている。そのような機械装置は
、例えば有機沈着物、カルシウム沈着物、バクテリア、菌類、および当該技術分
野で知られている種々の有機的材料由来のインクおよび印刷製品の流体の使用か
ら生ずる付加的な残留物などの汚染物質により汚染されている。機械装置の種々
の部品からそのような汚染物質の濃度を低減させる、好ましくは汚染物質を取り
除く、試みは、一つには、そのような機械装置の内側の部分に近づくことの難し
さから、大きな困難に直面する。
Several such as rollers, devices that store and move fluid (eg hoses or trays), and other movable parts (eg gears) in various processes used to produce printing materials such as printing and lithography processes It is known that various mechanical devices including these parts can be used. Such mechanical devices may contain additional residues resulting from, for example, the use of organic deposits, calcium deposits, bacteria, fungi, and inks from various organic materials known in the art and fluids of printed products. It is contaminated with contaminants such as objects. Attempts to reduce the concentration of such contaminants from various parts of the machinery, preferably remove the contaminants, in part because of the difficulty of accessing the inner parts of such machinery, Facing great difficulties.

それに加えて、そのような汚染物質の残留物をある程度ずつ取り除くことがで
きないとき、該残留物は蓄積し、固くなり、やがて除去困難な残留物が生成し、
そして種々の過程で生じる望ましくない化学反応を引き起こしうることが知られ
ている。このような残留物を取り除くために過去に用いられていた方法は、該残
留物を含む部分に近づくために機械装置を分解すること、および、その後、例え
ばハンマーでたたくこと、のみで削ることなどの機械的な方法により該残留物を
除去することが必要となる機械的な除去を含んでいた。このような機械的方法は
、機械装置が使用不能となるかなりの時間を必要とし、またそのような残留物を
除去することに携わる備品および人員にとって、大きなリスクがあった。
In addition, when such contaminant residue cannot be removed to some extent, the residue accumulates and hardens, eventually producing a residue that is difficult to remove,
It is known that it can cause undesirable chemical reactions that occur in various processes. The methods used in the past to remove such residues include disassembling the mechanical device to approach the part containing the residue, and then scraping only with a hammer, for example. The mechanical removal required that the residue be removed by this mechanical method. Such mechanical methods required significant time for the machine to become unusable and were a significant risk for equipment and personnel involved in removing such residues.

機械的な方法のほかの、該残留物を取り除く種々の方法は、通常、種々の溶媒
および界面活性剤などの流体の使用を必要とすることが知られている。しかし、
当該溶媒および界面活性剤は、該残留物を完全には除去しない。さらに、溶媒お
よび界面活性剤が残留物を完全に除去しない場合には、該残留物は上述したよう
な蓄積を開始する。従って、印刷およびリソグラフィー設備などの機械装置から
汚染物質を除去するための、該残留物除去の機械的な方法を必要とせず、該残留
物の実質的に完全な除去をもたらし、および該残留物の蓄積を妨げることに役立
つ組成物および該組成物の使用方法は、当該技術分野および経済に大きく貢献す
るであろう。
Various methods of removing the residue, other than mechanical methods, are generally known to require the use of various solvents and fluids such as surfactants. But,
The solvent and surfactant do not completely remove the residue. Furthermore, if the solvent and surfactant do not completely remove the residue, the residue will begin to accumulate as described above. Thus, there is no need for a mechanical method of the residue removal to remove contaminants from mechanical devices such as printing and lithography equipment, resulting in a substantially complete removal of the residue, and the residue Compositions that help prevent the accumulation of and methods of using the compositions will make a significant contribution to the art and economy.

商品の製造に使用される種々の工業的方法は、例えば、パッケージシステム、
フレキソ印刷システム、食品加工システム、漂白システム、冶金システム、酸洗
浄システム、動物薬システム(veterinary product sys
tems)、農薬システム(pesticide systems)、食肉加工
システム、鶏肉加工システム、乳製品加工システム、衛生システム(sanit
izing systems)など、およびそれらの組み合わせで、ギアおよび
ローラーなどのいくつかの部分を含む、種々のシステム(system)を利用
している。当該部分は、例えば有機およびカルシウム堆積物、カルシウムおよび
デンプン由来の粘着物など、およびそれらの組み合わせの種々の汚染物質により
汚染されうる。該汚染物質の濃度を低減する、または取り除く、ことが知られて
いる種々の組成物は、環境規制のため処分が困難であり、著しい安全上の問題が
存在しうる組成を利用している。従って、前記システムから該汚染物質を除去す
るのに有効で、毒性でなく、調製が容易で、費用のかかる処理方法なしに処理す
ることができる組成物もまた、当該技術分野および経済に大きく貢献しうる。
Various industrial methods used in the manufacture of goods include, for example, packaging systems,
Flexographic printing systems, food processing systems, bleaching systems, metallurgical systems, acid cleaning systems, veterinary product systems
tems), pesticide systems, meat processing systems, chicken processing systems, dairy processing systems, sanitary systems (sanit)
Various systems are utilized, including several parts such as gears and rollers, etc., and combinations thereof. The portion can be contaminated by various contaminants, such as organic and calcium deposits, calcium and starch derived stickies, and combinations thereof. Various compositions known to reduce or remove the contaminant concentration utilize compositions that are difficult to dispose of due to environmental regulations and can present significant safety issues. Thus, compositions that are effective in removing the contaminants from the system, are not toxic, are easy to prepare, and can be processed without costly processing methods also contribute significantly to the art and economy. Yes.

紙およびパルプ製品などの商品の製造に利用される種々の工業的方法は、種々
の含水システム(water−containing systems)を利用
していることもまた知られている。当該含水システムはまた、種々の印刷システ
ム、水処理システム、排水システム、ボイラーシステム、冷蔵システム、などに
おいても見出される。このような含水システムの使用は、湯垢(scale)、
藻類、菌類、バクテリア、界面活性剤、種々の有機化合物、などの種々の汚染物
質による、当該含水システムの汚染に関する問題を有している。該汚染物質は、
結果として商品の製造の減少を引き起こし、当該含水システムが大規模な洗浄を
必要とするほど、当該含水システムを汚染しうる。
It is also known that the various industrial methods utilized in the manufacture of commodities such as paper and pulp products utilize various water-containing systems. Such water-containing systems are also found in various printing systems, water treatment systems, drainage systems, boiler systems, refrigeration systems, and the like. The use of such a water-containing system can be scales,
There is a problem regarding contamination of the water-containing system with various pollutants such as algae, fungi, bacteria, surfactants, various organic compounds, and the like. The pollutant is
As a result, the production of goods can be reduced and the water system can become so contaminated that it requires extensive cleaning.

当該含水システムから、該汚染物質の濃度を低減させる、好ましくは該汚染物
質を取り除くまたは分解する、ために使用されうる種々の既知の組成物は、しば
しば塩素を利用している。しかし、そのような塩素を含む組成物の使用は、種々
の環境上および安全上の危険性を含み、そしてさらに、塩素を含む組成物を使用
して製造された製品の処理は、周到な環境上の監視および規制が必要となる。そ
れに加えて、塩素を含む組成物は、利用に当たって十分な安全と訓練方法が要求
されるガス状の形態で、頻繁に利用される。従って、水性のシステムを含む環境
から1または2以上の汚染物質を除去するまたは分解するために有用で、毒性で
なく、高価でなく、調製および使用が容易である組成物は、当該技術分野および
経済において大きな価値を有するであろう。
Various known compositions that can be used to reduce the concentration of the contaminants from the water-containing system, preferably to remove or decompose the contaminants, often utilize chlorine. However, the use of such chlorine-containing compositions involves a variety of environmental and safety hazards, and further, the processing of products made using chlorine-containing compositions is not The above monitoring and regulation is required. In addition, chlorine-containing compositions are frequently used in gaseous form where sufficient safety and training methods are required for use. Thus, compositions useful for removing or degrading one or more contaminants from an environment including aqueous systems, non-toxic, inexpensive and easy to prepare and use are known in the art and It will have great value in the economy.

それに加えて、環境から汚染物質の濃度を減少させる、好ましくは汚染物質を
除去または分解する、ことにおいて有用であり、1を超える成分を含んでいる組
成物は、第1に当該環境に加えられる成分の一つと、次に第2成分の添加が通常
必要となる。その後、2つの成分は、当該環境中の汚染物質を除去または分解し
うる組成物を結果として生成するために、「系中で」反応しなければならない。
このような組成物は、該組成物の各成分をどれほどの量加えるべきかの判断が困
難であることに起因して、使用が困難となりうる。従って、環境から汚染物質の
濃度を減少させる、好ましくは汚染物質を除去または分解する、ことにおいて有
用であり、種々の濃度で「系外での(ex situ)」調製が可能であり、汚
染物質を除去または分解するために環境に添加することが可能な組成物は、当該
技術分野および経済において大きな価値を有するであろう。
In addition, compositions that are useful in reducing the concentration of pollutants from the environment, preferably removing or degrading the pollutants, including more than one component, are first added to the environment Addition of one of the components and then the second component is usually required. The two components must then react “in the system” to result in a composition that can remove or degrade the pollutants in the environment.
Such compositions can be difficult to use due to the difficulty in determining how much of each component of the composition should be added. Therefore, it is useful in reducing the concentration of pollutants from the environment, preferably removing or degrading the pollutants, and can be prepared “ex situ” at various concentrations, A composition that can be added to the environment to remove or degrade the would have great value in the art and economy.

それに加えて、環境から汚染物質の濃度を減少させる、好ましくは汚染物質を
除去または分解する、ことにおいて有用であり、入手しやすい成分から容易に調
製され、最小限の調製装置を利用して簡単な方法で調製できる組成物は、当該技
術分野および経済において大きな価値を有するであろう。
In addition, it is useful in reducing the concentration of pollutants from the environment, preferably removing or degrading the pollutants, easily prepared from readily available components, and simple with minimal preparation equipment A composition that can be prepared in a simple manner would have great value in the art and economy.

本発明の概要
本発明の目的は、環境から汚染物質の濃度を減少させる、好ましくは汚染物質を除去または分解する、ことにおいて有用である組成物を調製するための方法を提供することである。該方法は、安価に使用でき調製が容易な成分を利用する。本発明の他の目的は、例えば、他の方法で調製された組成物と比較して、環境から汚染物質の濃度を減少させる、好ましくは汚染物質を除去または分解する、性能が増強されているなどの、望ましい特性を有する組成物を提供する簡単で効果的な方法を利用する、組成物の調製のための方法を提供することである。
本明細書は以下の発明の開示を包含する。
[1]過酸化水素、グリコール酸および水を接触させることを含み、ここにおいて当該水が、少なくとも、当該過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約50重量%、最大で、当該過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約99.9重量%の量存在する、組成物の製造方法。
[2]前記過酸化水素の、前記グリコール酸に対しての重量比が、少なくとも約1:1であり、最大で約30:1である、[1]に記載の方法。
[3]前記過酸化水素の、前記グリコール酸に対しての重量比が、少なくとも約2:1であり、最大で約20:1である、[1]に記載の方法。
[4]前記過酸化水素の、前記グリコール酸に対しての重量比が、少なくとも約2:1であり、最大で約10:1である、[1]に記載の方法。
[5]前記過酸化水素が、前記過酸化水素と前記水の過酸化水素溶液として存在し、該過酸化水素溶液が、少なくとも約0.1重量%の前記過酸化水素、最大で約20重量%の前記過酸化水素を含み、さらに前記グリコール酸が、前記グリコール酸と前記水のグリコール酸溶液として存在し、該グリコール酸溶液が、少なくとも約1重量%の前記グリコール酸、最大で約15重量%の前記グリコール酸を含む、[1]に記載の方法。
[6]前記過酸化水素が、前記過酸化水素と前記水の過酸化水素溶液として存在し、該過酸化水素溶液が、少なくとも約0.5重量%、最大で約15重量%の前記過酸化水素を含み、さらに前記グリコール酸が、前記グリコール酸と前記水のグリコール酸溶液として存在し、該グリコール酸溶液が、少なくとも約1重量%、最大で約10重量%の前記グリコール酸を含む、[1]に記載の方法。
[7]さらにイソプロピルアルコールを接触させることを含む、[1]に記載の方法。
[8]前記イソプロピルアルコールは、少なくとも約99%の純度を有する、[7]に記載の方法。
[9]前記水が、少なくとも、前記過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約60重量%、最大で、前記過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約97重量%の量存在する、[2]に記載の方法。
[10]前記過酸化水素が、前記過酸化水素と前記水の過酸化水素溶液として存在し、該過酸化水素溶液が、少なくとも約1重量%の前記過酸化水素、最大で約15重量%の前記過酸化水素を含み、さらに前記グリコール酸が、前記グリコール酸と前記水のグリコール酸溶液として存在し、該グリコール酸溶液が、少なくとも約1重量%の前記グリコール酸、最大で約5重量%の前記グリコール酸を含む、[1]に記載の方法。
[11]前記水が、少なくとも、前記過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約70重量%、最大で、前記過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約95重量%の量存在する、[1]に記載の方法。
[12]さらに、モノ過硫酸カリウム、銀、酸、エステル、アルコール、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、およびそれらの組み合わせからなる群から選ばれる成分に接触することを含む、[1]に記載の方法。
[13]前記酸が、酢酸、硫酸、ギ酸、過酢酸、およびそれらの組み合わせからなる群から選ばれる、[12]に記載の方法。
[14]前記α−ヒドロキシ酸およびβ−ヒドロキシ酸が、クエン酸、乳酸、マレイン酸、およびそれらの組み合わせからなる群から選ばれる、[12]に記載の方法。
[15]前記組成物が、少なくとも約1.5、最大で約4.5のpHを有する、[1]に記載の方法。
[16]前記組成物が、少なくとも約1.0、最大で約1.5の比重を有する、[1]に記載の方法。
[17]過酸化水素、グリコール酸、および水を接触させることを含み、ここにおいて当該水が、少なくとも、当該過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約50重量%、最大で、当該過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約99.9重量%の量存在する、組成物の製造方法によって調製される組成物。
[18]前記過酸化水素の、前記グリコール酸に対しての重量比が、少なくとも約1:1であり、最大で約30:1である、[17]に記載の組成物。
[19]前記過酸化水素の、前記グリコール酸に対しての重量比が、少なくとも約2:1であり、最大で約20:1である、[17]に記載の組成物。
[20]前記過酸化水素の、前記グリコール酸に対しての重量比が、少なくとも約2:1であり、最大で約10:1である、[17]に記載の組成物。
[21]前記過酸化水素が、前記過酸化水素と前記水の過酸化水素溶液として存在し、該過酸化水素溶液が、少なくとも約0.1重量%の前記過酸化水素、最大で約20重量%の前記過酸化水素を含み、さらに前記グリコール酸が、前記グリコール酸と前記水のグリコール酸溶液として存在し、該グリコール酸溶液が、少なくとも約1重量%の前記グリコール酸、最大で約15重量%の前記グリコール酸を含む、[17]に記載の組成物。
[22]前記過酸化水素が、前記過酸化水素と前記水の過酸化水素溶液として存在し、該過酸化水素溶液が、少なくとも約0.5重量%の前記過酸化水素、最大で約15重量%の前記過酸化水素を含み、さらに前記グリコール酸が、前記グリコール酸と前記水のグリコール酸溶液として存在し、該グリコール酸溶液が、少なくとも約1重量%の前記グリコール酸、最大で約10重量%の前記グリコール酸を含む、[17]に記載の組成物。
[23]前記方法が、さらにイソプロピルアルコールを接触させることを含む、[17]に記載の組成物。
[24]前記イソプロピルアルコールが、少なくとも約99%の純度を有する、[23]に記載の組成物。
[25]前記水が、少なくとも、前記過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約60重量%、最大で、前記過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約97重量%の量存在する、[18]に記載の組成物。
[26]前記過酸化水素が、前記過酸化水素と前記水の過酸化水素溶液として存在し、該過酸化水素溶液が、少なくとも約1重量%の前記過酸化水素、最大で約15重量%の前記過酸化水素を含み、さらに前記グリコール酸が、前記グリコール酸と前記水のグリコール酸溶液として存在し、該グリコール酸溶液が、少なくとも約1重量%の前記グリコール酸、最大で約5重量%の前記グリコール酸を含む、[17]に記載の組成物。
[27]前記水が、少なくとも、前記過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約70重量%、最大で、前記過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約95重量%の量存在する、[17]に記載の組成物。
[28]前記方法が、さらに、モノ過硫酸カリウム、銀、酸、エステル、アルコール、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、およびそれらの組み合わせからなる群から選ばれる成分を接触させることを含む、[17]に記載の組成物。
[29]前記酸が、酢酸、硫酸、ギ酸、過酢酸、およびそれらの組み合わせからなる群から選ばれる、[28]に記載の組成物。
[30]前記アルファヒドロキシ酸およびベータヒドロキシ酸が、クエン酸、乳酸、マレイン酸、およびそれらの組み合わせからなる群から選ばれる、[28]に記載の組成物。
[31]前記組成物が、少なくとも約1.5、最大で約4.5のpHを有する、[17]に記載の組成物。
[32]前記組成物が、少なくとも約1.0、最大で約1.5の比重を有する、[17]に記載の組成物。
[33]2個の炭素原子、4個の水素原子、および4個の酸素原子からなる分子を含む組成物。
[34]4個の水素原子のうちの2個および4個の酸素原子のうちの2個が水酸基として存在する、[33]に記載の組成物。
[35]環境から汚染物質を除去または分解する方法であって、
過酸化水素、グリコール酸、および水の組成物であって、当該水が、少なくとも、当該過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約50重量%、最大で、当該過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約99.9重量%の量存在する、前記組成物を選択すること、および、
前記汚染物質を前記環境から除去するのに効率的である濃度の前記組成物に、前記汚染物質を接触させること、
を含む、前記方法。
[36]前記汚染物質が、第2族元素、第3族元素、第4族元素、第5族元素、第6族元素、第7族元素、第8族元素、藻類、菌類、バクテリア、界面活性剤、天然ゴム、合成ゴム、有機化合物、紙繊維、濾紙、クレイ、亜硫酸塩、硫酸塩、酸化物、接着剤、デンプン、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、[35]に記載の方法。
[37]前記環境が、含水システム、製紙システム、パルプ製造システム、印刷システム、パッケージシステム、フレキソ印刷システム、食品加工システム、漂白システム、冶金システム、酸洗浄システム、動物薬システム、農薬システム、食肉加工システム、鶏肉加工システム、乳製品加工システム、衛生システム、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、[35]に記載の方法。
[38]前記含水システムが、水泳用プール、水処理システム、排水システム、ボイラーシステム、冷蔵システム、下水処理システム、灌漑システム、農業システム、冷却塔システム、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、[37]に記載の方法。
[39]前記汚染物質が藻類であり、前記環境が含水システムである、[35]に記載の方法。
[40]前記含水システムが水泳用プールを含む、[39]に記載の方法。
[41]前記汚染物質が第2族元素を含み、および前記環境が印刷システムを含む、[35]に記載の方法。
[42]前記汚染物質が第2族元素を含み、および前記環境がパッケージシステムである、[35]に記載の方法。
[43]前記汚染物質がデンプンを含み、および前記環境がパッケージシステムである、[35]に記載の方法。
[44]過酸化水素、グリコール酸および水を接触させることを含み、ここにおいて当該水が、少なくとも、当該過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての約50重量%の量存在する、組成物の製造方法。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a method for preparing a composition that is useful in reducing the concentration of contaminants from the environment, preferably removing or degrading the contaminants. The method utilizes components that can be used inexpensively and are easy to prepare. Another object of the present invention is, for example, enhanced performance in reducing the concentration of pollutants from the environment, preferably removing or decomposing pollutants, compared to compositions prepared by other methods. Is to provide a method for the preparation of a composition that utilizes a simple and effective method of providing a composition having desirable properties.
This specification includes the following disclosure of the invention.
[1] comprising contacting hydrogen peroxide, glycolic acid and water, wherein the water is at least about 50% by weight relative to the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water, at most, A method of making a composition, wherein the composition is present in an amount of about 99.9% by weight based on the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid, and water.
[2] The method of [1], wherein the weight ratio of the hydrogen peroxide to the glycolic acid is at least about 1: 1 and at most about 30: 1.
[3] The method of [1], wherein a weight ratio of the hydrogen peroxide to the glycolic acid is at least about 2: 1 and at most about 20: 1.
[4] The method of [1], wherein a weight ratio of the hydrogen peroxide to the glycolic acid is at least about 2: 1 and at most about 10: 1.
[5] The hydrogen peroxide is present as a hydrogen peroxide solution of the hydrogen peroxide and water, and the hydrogen peroxide solution is at least about 0.1% by weight of the hydrogen peroxide, up to about 20% by weight. % Of the hydrogen peroxide, and the glycolic acid is present as a glycolic acid solution of the glycolic acid and water, the glycolic acid solution comprising at least about 1% by weight of the glycolic acid, up to about 15% by weight. The method according to [1], comprising% of the glycolic acid.
[6] The hydrogen peroxide is present as a hydrogen peroxide solution of the hydrogen peroxide and water, and the hydrogen peroxide solution is at least about 0.5 wt% and at most about 15 wt% of the peroxidation. Hydrogen, and the glycolic acid is present as a glycolic acid solution of the glycolic acid and water, and the glycolic acid solution comprises at least about 1 wt% and up to about 10 wt% of the glycolic acid. 1].
[7] The method according to [1], further comprising contacting with isopropyl alcohol.
[8] The method of [7], wherein the isopropyl alcohol has a purity of at least about 99%.
[9] The water is at least about 60% by weight based on the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water, and at most about about the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water. The method of [2], wherein the method is present in an amount of 97% by weight.
[10] The hydrogen peroxide is present as a hydrogen peroxide solution of the hydrogen peroxide and water, the hydrogen peroxide solution comprising at least about 1% by weight of the hydrogen peroxide, up to about 15% by weight. The hydrogen peroxide, and the glycolic acid is present as a glycolic acid solution of the glycolic acid and water, the glycolic acid solution comprising at least about 1% by weight of the glycolic acid, up to about 5% by weight. The method according to [1], comprising the glycolic acid.
[11] The water is at least about 70% by weight based on the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water, and at most about about the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water. The method of [1], wherein the method is present in an amount of 95% by weight.
[12] The method according to [1], further comprising contacting a component selected from the group consisting of potassium monopersulfate, silver, acid, ester, alcohol, α-hydroxy acid, β-hydroxy acid, and combinations thereof. The method described.
[13] The method according to [12], wherein the acid is selected from the group consisting of acetic acid, sulfuric acid, formic acid, peracetic acid, and combinations thereof.
[14] The method according to [12], wherein the α-hydroxy acid and β-hydroxy acid are selected from the group consisting of citric acid, lactic acid, maleic acid, and combinations thereof.
[15] The method of [1], wherein the composition has a pH of at least about 1.5 and at most about 4.5.
[16] The method of [1], wherein the composition has a specific gravity of at least about 1.0 and at most about 1.5.
[17] comprising contacting hydrogen peroxide, glycolic acid, and water, wherein the water is at least about 50% by weight relative to the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid, and water, at most A composition prepared by the process for making a composition, present in an amount of about 99.9% by weight, based on the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water.
[18] The composition of [17], wherein the weight ratio of hydrogen peroxide to glycolic acid is at least about 1: 1 and at most about 30: 1.
[19] The composition of [17], wherein the weight ratio of hydrogen peroxide to glycolic acid is at least about 2: 1 and at most about 20: 1.
[20] The composition of [17], wherein the weight ratio of hydrogen peroxide to glycolic acid is at least about 2: 1 and at most about 10: 1.
[21] The hydrogen peroxide is present as a hydrogen peroxide solution of the hydrogen peroxide and the water, wherein the hydrogen peroxide solution is at least about 0.1 wt% of the hydrogen peroxide, up to about 20 wt%. % Of the hydrogen peroxide, and the glycolic acid is present as a glycolic acid solution of the glycolic acid and water, the glycolic acid solution comprising at least about 1% by weight of the glycolic acid, up to about 15% by weight. The composition according to [17], comprising% of the glycolic acid.
[22] The hydrogen peroxide is present as a hydrogen peroxide solution of the hydrogen peroxide and water, wherein the hydrogen peroxide solution is at least about 0.5% by weight of the hydrogen peroxide, up to about 15% by weight. % Of the hydrogen peroxide, and the glycolic acid is present as a glycolic acid solution of the glycolic acid and water, the glycolic acid solution comprising at least about 1% by weight of the glycolic acid, up to about 10% by weight. The composition according to [17], comprising% of the glycolic acid.
[23] The composition according to [17], wherein the method further comprises contacting with isopropyl alcohol.
[24] The composition of [23], wherein the isopropyl alcohol has a purity of at least about 99%.
[25] The water is at least about 60% by weight based on the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water, and at most about about the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water. The composition of [18], present in an amount of 97% by weight.
[26] The hydrogen peroxide is present as a hydrogen peroxide solution of the hydrogen peroxide and water, the hydrogen peroxide solution comprising at least about 1% by weight of the hydrogen peroxide, up to about 15% by weight. The hydrogen peroxide, and the glycolic acid is present as a glycolic acid solution of the glycolic acid and water, the glycolic acid solution comprising at least about 1% by weight of the glycolic acid, up to about 5% by weight. The composition according to [17], comprising the glycolic acid.
[27] The water is at least about 70% by weight based on the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water, and at most about about the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water. The composition of [17], present in an amount of 95% by weight.
[28] The method further comprises contacting a component selected from the group consisting of potassium monopersulfate, silver, acid, ester, alcohol, α-hydroxy acid, β-hydroxy acid, and combinations thereof. [17] The composition according to [17].
[29] The composition according to [28], wherein the acid is selected from the group consisting of acetic acid, sulfuric acid, formic acid, peracetic acid, and combinations thereof.
[30] The composition according to [28], wherein the alpha hydroxy acid and beta hydroxy acid are selected from the group consisting of citric acid, lactic acid, maleic acid, and combinations thereof.
[31] The composition of [17], wherein the composition has a pH of at least about 1.5 and at most about 4.5.
[32] The composition of [17], wherein the composition has a specific gravity of at least about 1.0 and at most about 1.5.
[33] A composition comprising a molecule consisting of 2 carbon atoms, 4 hydrogen atoms, and 4 oxygen atoms.
[34] The composition according to [33], wherein two of the four hydrogen atoms and two of the four oxygen atoms are present as hydroxyl groups.
[35] A method for removing or decomposing pollutants from the environment,
A composition of hydrogen peroxide, glycolic acid, and water, wherein the water is at least about 50% by weight relative to the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid, and water, at most, the hydrogen peroxide Selecting the composition, present in an amount of about 99.9% by weight relative to the total weight of glycolic acid and water; and
Contacting the contaminant with a concentration of the composition that is efficient to remove the contaminant from the environment;
Said method.
[36] The pollutant is a Group 2 element, Group 3 element, Group 4 element, Group 5 element, Group 6 element, Group 7 element, Group 8 element, algae, fungi, bacteria, interface [35], selected from the group consisting of an active agent, natural rubber, synthetic rubber, organic compound, paper fiber, filter paper, clay, sulfite, sulfate, oxide, adhesive, starch, and combinations thereof. the method of.
[37] The environment includes a water-containing system, a papermaking system, a pulp manufacturing system, a printing system, a packaging system, a flexographic printing system, a food processing system, a bleaching system, a metallurgical system, an acid cleaning system, a veterinary drug system, an agricultural chemical system, and meat processing. The method of [35], selected from the group consisting of a system, a chicken processing system, a dairy processing system, a hygiene system, and combinations thereof.
[38] The water-containing system is selected from the group consisting of a swimming pool, water treatment system, drainage system, boiler system, refrigeration system, sewage treatment system, irrigation system, agricultural system, cooling tower system, and combinations thereof [37].
[39] The method according to [35], wherein the pollutant is algae and the environment is a water-containing system.
[40] The method according to [39], wherein the water-containing system includes a swimming pool.
[41] The method of [35], wherein the contaminant comprises a Group 2 element and the environment comprises a printing system.
[42] The method of [35], wherein the contaminant comprises a Group 2 element and the environment is a package system.
[43] The method of [35], wherein the contaminant comprises starch and the environment is a packaging system.
[44] comprising contacting hydrogen peroxide, glycolic acid and water, wherein the water is present in an amount of at least about 50% by weight based on the total weight of the hydrogen peroxide, glycolic acid and water. The manufacturing method of a composition.

本発明のさらなる目的は、環境から汚染物質の濃度を減少させる、好ましくは
汚染物質を除去または分解する、改善された方法を提供することである。
本発明の一つの実施態様は、過酸化水素、グリコール酸(ヒドロキシ酢酸とも
いう)、および水を接触させることを含む方法により調製された、新規な組成物
である。
It is a further object of the present invention to provide an improved method of reducing the concentration of contaminants from the environment, preferably removing or degrading the contaminants.
One embodiment of the present invention is a novel composition prepared by a method comprising contacting hydrogen peroxide, glycolic acid (also referred to as hydroxyacetic acid), and water.

本発明の他の実施態様は、過酸化水素、グリコール酸、および水を接触させる
ことを含む、新規な組成物の調製の方法である。該方法は、さらにイソプロピル
アルコールのような、1または2以上の追加の成分と接触することを含みうる。
Another embodiment of the present invention is a method of preparing a novel composition comprising contacting hydrogen peroxide, glycolic acid, and water. The method can further include contacting with one or more additional components, such as isopropyl alcohol.

本発明の新規な組成物は、広く多様な環境から広く多様な汚染物質の濃度を減
少させる、好ましくは汚染物質を除去または分解する、ことに使用されうる。該
汚染物質は、元素の周期表の第2〜8族、藻類、菌類、バクテリア、界面活性剤
、天然ゴム、合成ゴム、有機化合物、紙の充填物、濾紙、クレイ、亜硫酸塩、硫
酸塩、酸化物、接着剤、デンプン、などおよびそれらの組み合わせを含みうる。
該環境は、含水システム、製紙システム、パルプ製造システム、印刷システム、
パッケージシステム、フレキソ印刷システム、食品加工システム、漂白システム
、冶金システム、酸洗浄システム、動物薬システム、農薬システム、食肉加工シ
ステム、鶏肉加工システム、乳製品加工システム、衛生システム、などおよびそ
れらの組み合わせを含みうる。当該含水システムは、水泳用プール、水処理シス
テム、排水システム、ボイラーシステム、冷蔵システム、下水処理システム、灌
漑システム、農業システム、冷却塔システム、などおよびそれらの組み合わせを
含みうる。
The novel compositions of the present invention can be used to reduce the concentration of a wide variety of pollutants from a wide variety of environments, preferably to remove or decompose the pollutants. The pollutants include groups 2 to 8 of the periodic table of elements, algae, fungi, bacteria, surfactants, natural rubber, synthetic rubber, organic compounds, paper packing, filter paper, clay, sulfite, sulfate, Oxides, adhesives, starches, and the like and combinations thereof may be included.
The environment includes a water-containing system, a papermaking system, a pulp manufacturing system, a printing system,
Packaging systems, flexographic printing systems, food processing systems, bleaching systems, metallurgical systems, acid cleaning systems, animal medicine systems, pesticide systems, meat processing systems, chicken processing systems, dairy processing systems, hygiene systems, etc. and combinations thereof May be included. The water-containing system can include swimming pools, water treatment systems, drainage systems, boiler systems, refrigeration systems, sewage treatment systems, irrigation systems, agricultural systems, cooling tower systems, and the like and combinations thereof.

本発明のその他の目的および利点は、発明の詳細な説明および追加のクレーム
から明らかになるであろう。
発明の詳細な説明
環境から1または2以上の汚染物質の濃度を減少させる、好ましくは汚染物質
を除去または分解する場合の組成物の性能は、過酸化水素およびグリコール酸を
接触させることを含む、当該組成物の調製の新規な方法を利用することにより改
善されうることが発見された。
Other objects and advantages of the invention will be apparent from the detailed description of the invention and the additional claims.
Detailed Description of the Invention The performance of the composition when reducing the concentration of one or more contaminants from the environment, preferably removing or decomposing the contaminants, comprises contacting hydrogen peroxide and glycolic acid, It has been discovered that this can be improved by utilizing a novel method of preparation of the composition.

一般に、本発明の組成物の調製方法は、過酸化水素、グリコール酸、および水
を接触させることを含む。過酸化水素は一般に、過酸化水素と水を含む過酸化水
素溶液として存在する。当該過酸化水素溶液は、一般に少なくとも水中に約0.
1重量%の過酸化水素を、最大で水中に約20重量%の過酸化水素を含み、好ま
しくは少なくとも水中に約0.5重量%の過酸化水素を、最大で水中に約15重
量%の過酸化水素を含み、そしてより好ましくは少なくとも水中に約1重量%の
過酸化水素を、最大で水中に約15重量%の過酸化水素を含む。本発明の方法に
使用されうる過酸化水素溶液の例は、FMCコーポレーション(フィラデルフィ
ア、ペンシルバニア)から購買により入手可能な、35重量%過酸化水素のテク
ニカルグレード(technical grade)水溶液に、安定化させる量
の水を加えることにより調製されうるものであり、その結果、本発明の方法での
使用に適した過酸化水素水溶液が入手される。
In general, the method of preparing the composition of the present invention involves contacting hydrogen peroxide, glycolic acid, and water. Hydrogen peroxide generally exists as a hydrogen peroxide solution containing hydrogen peroxide and water. The hydrogen peroxide solution is generally at least about 0.000 in water.
1% by weight of hydrogen peroxide up to about 20% by weight of hydrogen peroxide in water, preferably at least about 0.5% by weight of hydrogen peroxide in water and up to about 15% by weight in water Hydrogen peroxide, and more preferably at least about 1 wt% hydrogen peroxide in water and at most about 15 wt% hydrogen peroxide in water. An example of a hydrogen peroxide solution that can be used in the method of the present invention is stabilized in a 35% by weight technical grade aqueous solution of hydrogen peroxide, commercially available from FMC Corporation (Philadelphia, PA). An aqueous hydrogen peroxide solution is obtained that can be prepared by adding an amount of water, which is suitable for use in the process of the present invention.

本願の発明の方法において使用するのに適した水は、好ましくは一般に、約1
0パーツパーミリオン(ppm)より少ない溶解した固形物、好ましくは約5p
pmより少ない溶解した固形物、より好ましくは約1ppmより少ない溶解した
固形物、そして最も好ましくは約0ppmである溶解した固形物を含むローソリ
ッド水(low solids water)である。本発明の方法に使用され
うるローソリッド水の例は、約0.1ppmより少ない溶解した固形物を有する
、逆浸透により製造されたローソリッド水であり、PGT Inc(Cedar
Hill、テキサス)から購入により入手することができる。
Water suitable for use in the inventive method of the present application is preferably generally about 1
Less than 0 parts per million (ppm) dissolved solids, preferably about 5p
Low solids water containing less than pm dissolved solids, more preferably less than about 1 ppm dissolved solids, and most preferably about 0 ppm dissolved solids. An example of low solids water that can be used in the process of the present invention is low solids water produced by reverse osmosis with less than about 0.1 ppm dissolved solids, PGT Inc (Cedar
(Hill, Texas).

当該水、好ましくはローソリッド水は、本発明の方法において使用できる水の
調製のための手段として、当該技術分野において知られているいずれの適した方
法によっても調製されうる。一般に、ローソリッド水は、ハイソリッド水を、逆
浸透、脱イオン化、などおよびその組み合わせからなる群から選ばれる処理手段
にかけることにより調製されうる。一般にハイソリッド水は、ローソリッド水よ
り多くの溶解した固形物を含んでいる。一般に、ハイソリッド水は、約200p
pmより多い溶解した固形物を含んでいる。
The water, preferably raw solid water, can be prepared by any suitable method known in the art as a means for the preparation of water that can be used in the method of the present invention. In general, low solids water can be prepared by subjecting high solids water to treatment means selected from the group consisting of reverse osmosis, deionization, and the like and combinations thereof. In general, high solids water contains more dissolved solids than low solids water. Generally, high solid water is about 200p
Contains more than pm dissolved solids.

一般に、水は、本願明細書に記載した方法に従って、過酸化水素とグリコール
酸の接触を可能とするほどの、安定化に寄与する量存在する。一般に、本願明細
書に記載した水の安定化に寄与する量は、当該技術分野では知られている、希釈
なしの条件下で起こりうる、過酸化水素とグリコール酸の間の制御不能で予測不
能な反応を防止するのに十分なほど多量であるべきである。しかし、本願明細書
に記載した水の安定化に寄与する量は、得られた組成物が明細書に記載した環境
から、汚染物質の濃度を低減させる、好ましくは除去または分解する、ための能
力をあまりに希釈したためにもはや有さないことを、得られる組成物において防
止するのに十分なほど少量であるべきである。従って、本発明の新規な側面は、
予測可能で制御可能な方法で当該過酸化水素とグリコール酸を接触させることを
可能とするのにおいて十分なほど多量で、にもかかわらず、当該組成物が本願明
細書に記載した環境から汚染物質の濃度を低減する、好ましくは汚染物質を除去
または分解するのに効果的であるように、得られる組成物の著しい希釈を防止す
るのにおいて十分なほど少量である、安定化に寄与する量の水、好ましくはロー
ソリッド水、の存在である。
In general, water is present in an amount that contributes to stabilization to allow contact between hydrogen peroxide and glycolic acid in accordance with the methods described herein. In general, the amount of water described herein that contributes to the stabilization of water is an uncontrollable and unpredictable between hydrogen peroxide and glycolic acid that can occur under undiluted conditions known in the art. Should be large enough to prevent unwanted reactions. However, the amount contributed to the stabilization of water described herein is the ability for the resulting composition to reduce, preferably remove or decompose, the concentration of contaminants from the environment described herein. Should be small enough to prevent in the resulting composition that it no longer has too much dilution. Accordingly, the novel aspects of the present invention are:
Large enough to allow the hydrogen peroxide and glycolic acid to be contacted in a predictable and controllable manner, yet the composition is pollutant from the environment described herein. An amount that contributes to stabilization that is small enough to prevent significant dilution of the resulting composition so as to be effective in reducing or preferably removing or degrading contaminants. The presence of water, preferably low solids water.

一般に、安定化に寄与する量の水、好ましくはローソリッド水は、過酸化水素
、グリコール酸、および水の合計重量に対して水の重量が少なくとも約50%、
過酸化水素、グリコール酸、および水の合計重量に対して水の重量が最大で約9
9.9%の量存在する。好ましくは安定化に寄与する水の量は、過酸化水素、グ
リコール酸、および水の合計重量に対して水の重量が少なくとも約60%、過酸
化水素、グリコール酸、および水の合計重量に対して水の重量が最大で約97%
の量存在し、そしてより好ましくは安定化に寄与する水の量は、過酸化水素、グ
リコール酸、および水の合計重量に対して水の重量が少なくとも約70%、過酸
化水素、グリコール酸、および水の合計重量に対して水の重量が最大で約95%
の量存在する。
In general, the amount of water that contributes to stabilization, preferably low solids water, is at least about 50% by weight of water relative to the total weight of hydrogen peroxide, glycolic acid, and water,
Up to about 9 weights of water relative to the total weight of hydrogen peroxide, glycolic acid, and water
An amount of 9.9% is present. Preferably, the amount of water contributing to stabilization is at least about 60% by weight of water relative to the total weight of hydrogen peroxide, glycolic acid, and water, and relative to the total weight of hydrogen peroxide, glycolic acid, and water. The maximum weight of water is about 97%
And more preferably the amount of water contributing to stabilization is at least about 70% water, hydrogen peroxide, glycolic acid, hydrogen peroxide, glycolic acid, and the total weight of water, And the maximum weight of water is about 95% of the total weight of water
Present.

グリコール酸は、好ましくはグリコール酸と水を含むグリコール酸溶液である
。該グリコール酸溶液は一般に、少なくとも約1重量%そして最大約15重量%
のグリコール酸、好ましくは少なくとも約1重量%そして最大約10重量%のグ
リコール酸、より好ましくは少なくとも約1重量%そして最大約5重量%のグリ
コール酸を含む。例えば、本発明の方法に使用されるグリコール酸溶液は、Du
Pont Chemical(Wilmington、Delaware)から
購入により入手可能な70重量%のグリコール酸の工業用等級の溶液を、明細書
に記載されているローソリッド水を加えることにより得ることができ、その結果
、5重量%のグリコール酸溶液が得られる。
The glycolic acid is preferably a glycolic acid solution containing glycolic acid and water. The glycolic acid solution is generally at least about 1% and up to about 15% by weight.
Glycolic acid, preferably at least about 1% by weight and up to about 10% by weight glycolic acid, more preferably at least about 1% by weight and up to about 5% by weight glycolic acid. For example, the glycolic acid solution used in the method of the present invention is Du
An industrial grade solution of 70% by weight glycolic acid, commercially available from Pont Chemical (Wilmington, Delaware), can be obtained by adding raw solid water as described in the specification, resulting in 5 A weight percent glycolic acid solution is obtained.

過酸化水素、グリコール酸、および水は、環境から汚染物質の濃度を低減、好
ましくは汚染物質を除去または分解することについて効果的である本発明に係る
組成物を製造するのに適したいかなる方法および適したいかなる順番によっても
、接触させられうる。好ましくは、そのような接触は、当該技術分野で知られた
、水溶液を多の水溶液に混合するための、いかなる適切な混合手段を利用しての
混合を含む。より好ましくは、明細書に記載されている過酸化水素溶液は、明細
書に記載されているグリコール酸と混合される。接触中、過酸化水素の、グリコ
ール酸に対する重量比は、一般に、少なくとも約1:1そして最大約30:1で
あり、好ましくは約2:1そして最大約20:1であり、より好ましくは約2:
1そして最大約10:1であり、最も好ましくは約2:1そして最大約6:1で
ある。
Hydrogen peroxide, glycolic acid, and water are any method suitable for producing a composition according to the invention that is effective for reducing the concentration of contaminants from the environment, preferably removing or degrading the contaminants And can be contacted in any suitable order. Preferably, such contacting includes mixing utilizing any suitable mixing means known in the art for mixing aqueous solutions into multiple aqueous solutions. More preferably, the hydrogen peroxide solution described in the specification is mixed with the glycolic acid described in the specification. During contact, the weight ratio of hydrogen peroxide to glycolic acid is generally at least about 1: 1 and up to about 30: 1, preferably about 2: 1 and up to about 20: 1, more preferably about 2:
1 and up to about 10: 1, most preferably about 2: 1 and up to about 6: 1.

過酸化水素、グリコール酸および水の接触中、好ましくは過酸化水素の溶液と
グリコール酸の溶液の接触中の温度は、明細書で述べているような環境から汚染
物質の濃度を低減、好ましくは汚染物質を除去または分解することについて効果
的である本発明に係る組成物を与えるいかなる温度であってもよい。一般に、接
触中の温度は、少なくとも約−17.78℃(華氏0度)そして最大約37.3
8℃(華氏100度)、好ましくは少なくとも約−12.22℃(華氏10度)
そして最大約32.22℃(華氏90度)、より好ましくは少なくとも約−6.
67℃(華氏20度)そして最大約26.67℃(華氏80度)である。接触中
の圧力は、明細書に記載されている組成物を与えるいかなる圧力であってもよい
。一般に、圧力は少なくとも大気圧であり最大約689.5kPa(100絶対
ポンドパースクエアインチ(psia))であり、好ましくは大気圧である。接
触の時間は、一般に少なくとも約0.1分であり最大で約60分であり、好まし
くは少なくとも約0.1分であり最大約30分である。
The temperature during the contact of hydrogen peroxide, glycolic acid and water, preferably between the hydrogen peroxide solution and the glycolic acid solution, reduces the concentration of contaminants from the environment as described in the specification, preferably Any temperature that provides a composition according to the present invention that is effective in removing or degrading contaminants. Generally, the temperature during contact is at least about -17.78 ° C (0 degrees Fahrenheit) and up to about 37.3.
8 ° C. (100 degrees Fahrenheit), preferably at least about −12.22 ° C. (10 degrees Fahrenheit)
And up to about 32.22 ° C. (90 ° F.), more preferably at least about −6.
67 ° C. (20 ° F.) and up to about 26.67 ° C. (80 ° F.). The pressure during contact may be any pressure that provides the composition described in the specification. Generally, the pressure is at least atmospheric pressure and up to about 689.5 kPa (100 absolute pounds per square inch (psia)), preferably atmospheric pressure. The time of contact is generally at least about 0.1 minutes and up to about 60 minutes, preferably at least about 0.1 minutes and up to about 30 minutes.

本発明に係る組成物を製造する方法は、さらにイソプロパノールを含む追加の
成分との接触を含みうる。一般に、イソプロピルアルコールは、少なくとも約9
5%、好ましくは少なくとも約98%、そしてより好ましくは少なくとも約99
%の純度を有する。
The method for producing the composition according to the invention may further comprise contacting with additional components including isopropanol. Generally, isopropyl alcohol is at least about 9
5%, preferably at least about 98%, and more preferably at least about 99
% Purity.

イソプロピルアルコールとの接触に加えて、またはそのかわりに、本発明の方
法はさらに、モノ過硫酸カリウム、銀、酸、エステル、アルコール、α−ヒドロ
キシ酸、β−ヒドロキシ酸、などおよびそれらの組み合わせから成る群から選択
される1または2以上の成分との接触を含みうる。適したエステルの例としては
、限定されないが、エトキシ化されたエステルなど、およびそれらの組み合わせ
が含まれる。適した酸の例としては、限定されないが、酢酸、硫酸、ギ酸、過酢
酸、などおよびそれらの組み合わせが含まれる。適したα−ヒドロキシ酸および
β−ヒドロキシ酸の例は、限定されないが、クエン酸、乳酸、マレイン酸、など
およびそれらの組み合わせが含まれる。
In addition to or in lieu of contact with isopropyl alcohol, the method of the present invention further comprises potassium monopersulfate, silver, acid, ester, alcohol, α-hydroxy acid, β-hydroxy acid, and the like and combinations thereof. Contact with one or more components selected from the group consisting of may be included. Examples of suitable esters include, but are not limited to, ethoxylated esters, and combinations thereof. Examples of suitable acids include but are not limited to acetic acid, sulfuric acid, formic acid, peracetic acid, and the like and combinations thereof. Examples of suitable α-hydroxy acids and β-hydroxy acids include, but are not limited to, citric acid, lactic acid, maleic acid, and the like and combinations thereof.

このような追加の成分は、明細書に記載されている、環境から汚染物質の濃度
を低減させる、好ましくは汚染物質を除去または分解することについて効果的で
ある組成物を与える量であれば、いかなる量が添加されてもよい。一般に、該添
加成分が存在するとき、該添加成分は少なくとも最終の組成物の総重量に対して
約0.1重量%そして最大で最終の組成物の総重量に対して約20重量%の量で
、好ましくは該添加成分は少なくとも最終の組成物の総重量に対して約0.1重
量%そして最大で最終の組成物の総重量に対して約10重量%の量で、さらに好
ましくは該添加成分は少なくとも最終の組成物の総重量に対して約0.1重量%
そして最大で最終の組成物の総重量に対して約5重量%の量で存在する。
Such additional ingredients may be any amount as described in the specification that provides a composition that reduces the concentration of contaminants from the environment, and preferably is effective in removing or degrading contaminants. Any amount may be added. Generally, when present, the additive component is at least about 0.1% by weight based on the total weight of the final composition and at most about 20% by weight based on the total weight of the final composition. Preferably, the additive component is in an amount of at least about 0.1% by weight relative to the total weight of the final composition and at most about 10% by weight relative to the total weight of the final composition, more preferably The additive component is at least about 0.1% by weight based on the total weight of the final composition
And up to about 5% by weight relative to the total weight of the final composition.

本発明に係る組成物を調製するための好ましい方法は、約1ppm未満の溶解
した固形物を含有する、安定化に寄与する量のローソリッド水と、35重量%の
過酸化水素の水溶液を混合し、その結果、約80%のローソリッド水、およびそ
の他のものとして過酸化水素水を含む結果物を得ること、を含む。その後、該結
果物は、約1ppm未満の溶解した固形物を含むローソリッド水と70%のグリ
コール酸溶液を接触させることにより調製される5重量%のグリコール酸溶液と
接触させ、約1.9〜約3.5のpHの組成物が得られる。該組成物は、段ボー
ル箱製造工程および印刷工程およびフレキソ印刷工程に典型的に見られる、カル
シウムおよびデンプンの粘着物および有機物質および無機の残留物の濃度を低減
させること、好ましくは汚染物質を除去または分解することにおける使用に特に
適している。
A preferred method for preparing the composition according to the invention comprises mixing low solid water in an amount that contributes to stabilization, containing less than about 1 ppm dissolved solids, and an aqueous solution of 35% by weight hydrogen peroxide. And as a result, obtaining a result comprising about 80% low solids water, and else hydrogen peroxide. The resulting product is then contacted with a 5 wt% glycolic acid solution prepared by contacting low solids water containing less than about 1 ppm of dissolved solids with a 70% glycolic acid solution, and about 1.9. A composition with a pH of ˜about 3.5 is obtained. The composition reduces the concentration of calcium and starch sticky and organic and inorganic residues typically found in cardboard box manufacturing and printing and flexographic printing processes, preferably removing contaminants Or particularly suitable for use in decomposing.

本発明に係る組成物を調製するためのもう一つの好ましい方法は、約1ppm
未満の溶解した固形物を含む、安定化に寄与する量のローソリッド水と、35重
量%の過酸化水素の水溶液を混合し、その結果、約43%のローソリッド水、お
よびその他のものとして過酸化水素水を含む結果物を得ること、を含む。その後
、該結果物は、約1ppm未満の溶解した固形物を含むローソリッド水と70%
のグリコール酸溶液を接触させることにより調製される5重量%のグリコール酸
溶液と接触させ、約1.9〜約3.5のpHの組成物が得られる。得られた組成
物は、含水システムに典型的に見られる汚染物質の濃度を低減させること、好ま
しくは汚染物質を除去または分解することにおける使用に特に適している。
Another preferred method for preparing the composition according to the invention is about 1 ppm.
A quantity of raw solid water that contributes to stabilization, including less than dissolved solids, and an aqueous solution of 35% by weight hydrogen peroxide, resulting in about 43% raw solid water, and others Obtaining a result containing hydrogen peroxide. Thereafter, the resulting product comprises low solids water containing less than about 1 ppm dissolved solids and 70%
Contact with a 5% by weight glycolic acid solution, prepared by contacting a glycolic acid solution of, yields a composition having a pH of about 1.9 to about 3.5. The resulting composition is particularly suitable for use in reducing the concentration of contaminants typically found in hydrous systems, preferably removing or degrading contaminants.

該組成物のさらなる好ましい調製方法は、最終組成物の総重量に対して約5%
の量のイソプロピルアルコールを含む組成物を与える量の、約99%の純度を有
するイソプロピルアルコールと、当該得られた組成物をさらに接触させることで
ある。
A further preferred method of preparing the composition is about 5% based on the total weight of the final composition.
Further contacting the resulting composition with an amount of isopropyl alcohol having a purity of about 99% to give a composition comprising a quantity of isopropyl alcohol.

本発明の組成物は、一般に少なくとも約1.5そして最大で約4.5の、好ま
しくは少なくとも約1.7そして最大で約4の、および最も好ましくは少なくと
も約1.9そして最大で約3.8のpHを有する。
The compositions of the present invention generally have at least about 1.5 and at most about 4.5, preferably at least about 1.7 and at most about 4, and most preferably at least about 1.9 and at most about 3 Has a pH of .8.

本発明の組成物は、一般に少なくとも約1.0そして最大で約1.5の、好ま
しくは少なくとも約1.1そして最大で約1.4の、およびより好ましくは少な
くとも約1.3そして最大で約1.4の、および最も好ましくは約1.35の比
重を有する。
The compositions of the present invention generally have at least about 1.0 and at most about 1.5, preferably at least about 1.1 and at most about 1.4, and more preferably at least about 1.3 and at most It has a specific gravity of about 1.4, and most preferably about 1.35.

理論に拘束されることを意図しないが、本発明の組成物は、2個の炭素原子、
4個の水素原子および4個の酸素原子を含む分子を含むと考えられる。さらに、
4個の水素原子のうちの2個と4個の酸素原子のうちの2個は、水酸基(OH)
として存在すると考えられる。
Without intending to be bound by theory, the composition of the present invention comprises two carbon atoms,
It is believed to include molecules containing 4 hydrogen atoms and 4 oxygen atoms. further,
Two of the four hydrogen atoms and two of the four oxygen atoms are hydroxyl (OH)
It is thought that it exists as.

本明細書に記載された本発明に係る方法で調製された本発明の組成物は、多数
の種類の環境から多数の種類の汚染物質の濃度を低減すること、好ましくは該汚
染物質を除去または分解することに利用されうる。該方法は、一般に、該汚染物
質と、該環境から該汚染物質の濃度を低減させる、好ましくは該汚染物質を除去
または分解するのに効果的な濃度で、本明細書に記載された本発明に係る方法で
調製された本発明の組成物を一定濃度で接触させることを含む。限定されるもの
ではないが、適した汚染物質の例には、元素の周期律表の2〜8族の元素(2族
元素、3族元素、4族元素、5族元素、6族元素、7族元素、および8族元素と
もいう)、藻類、菌類、バクテリア、界面活性剤、天然ゴム、合成ゴム、有機化
合物、紙繊維、濾紙、クレイ、亜硫酸塩、硫酸塩、酸化物、接着剤、デンプン、
などおよびそれらの組み合わせが含まれる。
The composition of the present invention prepared by the method according to the present invention described herein reduces the concentration of multiple types of contaminants from multiple types of environments, preferably removes or removes the contaminants. It can be used to decompose. The method generally reduces the concentration of the contaminant and the contaminant from the environment, preferably at a concentration effective to remove or decompose the contaminant. Contacting the composition of the present invention prepared by the method according to the above at a constant concentration. Examples of suitable contaminants include, but are not limited to, elements 2-8 of the Periodic Table of Elements (Group 2, Element 3, Group 4, Element 5, Group 6, Element 6, (Also referred to as Group 7 element and Group 8 element), algae, fungi, bacteria, surfactant, natural rubber, synthetic rubber, organic compound, paper fiber, filter paper, clay, sulfite, sulfate, oxide, adhesive, Starch,
And combinations thereof.

限定されるものではないが、適した環境の例には、含水システム、製紙システ
ム、パルプ製造システム、印刷システム、パッケージシステム、フレキソ印刷シ
ステム、食品加工システム、漂白システム、冶金システム、酸洗浄システム、動
物薬システム、農薬システム、食肉加工システム、鶏肉加工システム、乳製品加
工システム、衛生システム、およびそれらの組み合わせが含まれる。用語「シス
テム」(system)は、開示したシステムに何らかの形で関連している、す
べての方法、工程、装置、構成要素、およびそれらの組み合わせについて言及す
るものである。例えば、用語「含水システム」は、水を含むものまたは水の汚染
物質に何らかの形で関連する技術分野において既知の、すべての方法、工程、装
置、構成要素、およびそれらの組み合わせについて言及するものである。さらに
例えば、用語「食品加工システム」は、食品加工に何らかの形で関連する技術分
野において既知の、すべての方法、工程、装置、構成要素、およびそれらの組み
合わせについて言及するものである。さらに例えば、用語「印刷システム」は、
印刷に何らかの形で関連する技術分野において既知の、すべての方法、工程、装
置、構成要素、およびそれらの組み合わせについて言及するものである。
Non-limiting examples of suitable environments include water-containing systems, papermaking systems, pulp manufacturing systems, printing systems, packaging systems, flexographic printing systems, food processing systems, bleaching systems, metallurgical systems, acid cleaning systems, Includes animal drug systems, pesticide systems, meat processing systems, chicken processing systems, dairy processing systems, hygiene systems, and combinations thereof. The term “system” refers to all methods, processes, devices, components, and combinations thereof that are in some way related to the disclosed system. For example, the term “hydrated system” refers to all methods, processes, devices, components, and combinations thereof known in the art that contain water or somehow relate to water contaminants. is there. Further, for example, the term “food processing system” refers to all methods, processes, devices, components, and combinations thereof known in the art that are somehow related to food processing. Further, for example, the term “printing system”
Reference is made to all methods, processes, devices, components, and combinations thereof known in the art that are somehow related to printing.

限定されるものではないが、適した含水システムの例には、水泳用プール、水
処理システム、排水システム、ボイラーシステム、冷蔵システム、下水処理シス
テム、灌漑システム、農業システム、冷却塔システム、およびそれらの組み合わ
せが含まれる。
Non-limiting examples of suitable hydration systems include swimming pools, water treatment systems, drainage systems, boiler systems, refrigeration systems, sewage treatment systems, irrigation systems, agricultural systems, cooling tower systems, and the like Is included.

本発明の組成物は、環境から該汚染物質の濃度を低減する、好ましくは汚染物
質を除去または分解するのに効果的ないかなる適した条件下で、いかなる適した
手段によっても、明細書に記載の1または2以上の汚染物質に接触しうる。本明
細書に記載されている組成物の濃度、接触温度、接触の圧力、および接触の時間
を含む、接触の条件(汚染物質との接触条件ともいう)は、本明細書に記載され
た環境から汚染物質の濃度を低減する、好ましくは汚染物質を除去または分解す
るのに効果的ないかなる接触条件であってもよい。一般に接触条件は、汚染物質
の種類および濃度および環境の種類に依存するであろう。例えば、1または2以
上の汚染物質の濃度が高い場合は、該汚染物質の濃度が低い場合に必要な接触条
件と比較して、接触条件は一般に、高い組成物の濃度、高い圧力、および長い時
間を含むものとなる。例えば、最初に汚染物質の濃度を低減する、好ましくは汚
染物質を除去または分解することを促進するための、水泳用プールにおける衝撃
療法的処置として、本発明の組成物を用いる場合は、例えば、30日間にわたる
水泳用プールにおいての汚染物質の濃度の低減を維持するための本発明の組成物
を使用する場合と比較して、組成物の濃度は著しく高められ、時間は減少するで
あろう。環境内の汚染物質の濃度に基づいて適切な接触条件を選択することは、
当該技術分野の技術の範囲内である。
The composition of the present invention is described in the specification by any suitable means under any suitable conditions effective to reduce the concentration of the contaminant from the environment, preferably to remove or decompose the contaminant. May come into contact with one or more of the contaminants. The conditions of contact (also referred to as contact conditions with contaminants), including the concentration of the composition described herein, the contact temperature, the pressure of contact, and the time of contact, are the environment described herein. Any contact condition effective to reduce the concentration of contaminants from, preferably to remove or decompose contaminants. In general, the contact conditions will depend on the type and concentration of the contaminant and the type of environment. For example, when the concentration of one or more contaminants is high, the contact conditions are generally high composition concentrations, high pressures, and long compared to the contact conditions required when the contaminant concentration is low. It will include time. For example, when using the composition of the present invention as an impact therapy treatment in a swimming pool to initially reduce the concentration of the contaminant, preferably to facilitate removal or degradation of the contaminant, Compared to using the composition of the present invention to maintain a reduced concentration of contaminants in a swimming pool over 30 days, the concentration of the composition will be significantly increased and the time will be reduced. Selecting appropriate contact conditions based on the concentration of pollutants in the environment
Within the skill of the art.

環境が液体媒体を含む、例えば、明細書に記載した含水システムなどの場合、
組成物の濃度は、一般に、少なくとも容積で環境に対して組成物が約100万分
の0.1の割合(ppmv)でありそして最大約25容積%であり、好ましくは
少なくとも約0.5ppmvでありそして約20容積%であり、またより好まし
くは少なくとも約1ppmvでありそして最大約15容積%である。環境が液体
媒体を含まない、例えば、該組成物が直接的に汚染物質に塗布される場合、組成
物の濃度は、一般に、少なくとも重量で環境に対して約100万分の0.1の割
合(ppm)でありそして最大約20重量%であり、好ましくは少なくとも約0
.5ppmでありそして最大約10重量%であり、またより好ましくは少なくと
も約1ppmでありそして最大約5重量%である。
If the environment contains a liquid medium, such as the water-containing system described in the specification,
The concentration of the composition is generally at least about 0.1 parts per million (ppmv) of the environment relative to the environment (ppmv) and up to about 25% by volume, preferably at least about 0.5 ppmv. And about 20% by volume, and more preferably at least about 1 ppmv and up to about 15% by volume. If the environment does not contain a liquid medium, for example, the composition is applied directly to a contaminant, the concentration of the composition is generally at least about 0.1 parts per million by weight of the environment (by weight) ( ppm) and up to about 20% by weight, preferably at least about 0
. 5 ppm and up to about 10% by weight, and more preferably at least about 1 ppm and up to about 5% by weight.

一般に、接触温度(汚染物質との接触温度ともいう)は、少なくとも約10.
00℃(華氏50度)そして最大約93.33℃(華氏200度)、好ましくは
少なくとも約21.11℃(華氏70度)そして最大約65.56℃(華氏15
0度)である。一般に、接触圧力(汚染物質との接触圧力ともいう)は、圧力は
少なくとも大気圧であり最大約689.5kPa(100絶対ポンドパースクエ
アインチ(psia))であり、好ましくはほぼ大気圧である。一般に、接触時
間(汚染物質との接触時間ともいう)は、少なくとも約0.1分でありそして最
大で約30日であり、好ましくは少なくとも約0.5分でありそして最大約20
日であり、またより好ましくは少なくとも約1分でありそして最大で約10日で
ある。
Generally, the contact temperature (also referred to as the contact temperature with the contaminant) is at least about 10.
00 ° C. (50 ° F.) and up to about 93.33 ° C. (200 ° F.), preferably at least about 21.11 ° C. (70 ° F.) and up to about 65.56 ° C. (15 ° F.)
0 degrees). In general, the contact pressure (also referred to as the contact pressure with the contaminant) is at least atmospheric pressure and a maximum of about 689.5 kPa (100 absolute pounds per square inch (psia)), preferably about atmospheric pressure. Generally, the contact time (also referred to as the contact time with the contaminant) is at least about 0.1 minutes and up to about 30 days, preferably at least about 0.5 minutes and up to about 20
Days, and more preferably at least about 1 minute and up to about 10 days.

限定されるものではないが、本発明の組成物の適切な使用の例としては、以下
のものが含まれる。
本発明の組成物は、除石剤(descalant)、殺生物剤(biocid
e)、殺かび剤(slimicide)、凝集剤、などおよびそれらの組み合わ
せとして、紙またはパルプを製造するために使用される機械および装置から、湯
垢(scale)、藻類、などおよびこれらの組み合わせの濃度を低減する、好
ましくは除去または分解するために使用されうる。
Non-limiting examples of suitable uses for the compositions of the present invention include:
The composition of the present invention comprises a descalant, a biocide.
e) concentration of scales, algae, etc. and combinations thereof from machines and equipment used to make paper or pulp as fungicides, flocculants, etc. and combinations thereof Can be used to reduce, preferably remove or decompose.

本発明の組成物は、除石剤、殺生物剤、および/または殺藻剤として、印刷工
業で用いられる含水システムから種々の汚染物質の濃度を低減する、好ましくは
汚染物質を除去または分解するために使用されうる。例えば、本発明の組成物は
、カルシウムおよび界面活性剤除去剤として、印刷工業、パッケージ工業、など
およびそれらの組み合わせにおいて用いられる含水システムの配管およびタンク
から、カルシウム、溶解した鉱物、界面活性剤、バクテリア、などおよびそれら
の組み合わせの濃度を低減する、好ましくはそれらを除去または分解するために
使用されうる。さらに例えば、本発明の組成物は、石版印刷の板から、種々の界
面活性剤、天然ゴム、炭酸カルシウム、ポリマーを含む残留物、などおよびそれ
らの組み合わせの濃度を低減する、好ましくは除去または分解するために使用さ
れうる。本発明の組成物は、ゴムローラーの洗浄液として、有機の汚染物質、含
水汚染物質、および、限定されるものではないが、紙繊維、紙の増量剤(pap
er filler)、クレイコーティング、亜硫酸塩、硫酸塩、2酸化チタン
、クロム、バリウム、カルシウムカーボネート、などおよびそれらの組み合わせ
を含む液体金属沈殿物(liquid metal precipitant)
の濃度を低減する、好ましくはそれらを除去または分解するために使用されうる
。これらの汚染物質の濃度の減少、好ましくは除去または分解は、インクの転写
のコンシステンシー(consistency)の改善をもたらし、リソグラフ
ィーおよびリソグラフィーの工程において広く用いられる、酸供給の化学反応(
acid fountain chemistries)の中和を制限すること
に役立つ。
The composition of the present invention reduces the concentration of various contaminants from water-containing systems used in the printing industry, preferably removes or degrades contaminants, as a lithotripter, biocide, and / or algicide. Can be used for For example, the composition of the present invention may be used as a calcium and surfactant remover from the piping and tanks of water-containing systems used in the printing industry, packaging industry, etc. and combinations thereof, from calcium, dissolved minerals, surfactants, It can be used to reduce the concentration of bacteria, etc. and combinations thereof, preferably to remove or degrade them. Further, for example, the composition of the present invention reduces, preferably removes or degrades the concentration of various surfactants, natural rubber, calcium carbonate, polymer-containing residues, etc., and combinations thereof from lithographic plates. Can be used to The composition of the present invention can be used as a cleaning liquid for rubber rollers as an organic pollutant, a water-containing pollutant, and, but is not limited to, paper fiber, paper extender (pap).
er filler), liquid metal precipitates including clay coatings, sulfites, sulfates, titanium dioxide, chromium, barium, calcium carbonate, and the like and combinations thereof
Can be used to reduce the concentration of, preferably remove or decompose them. The reduction, preferably removal or degradation, of these contaminants results in improved ink transfer consistency, and is an acid-fed chemical reaction (used widely in lithography and lithography processes).
It helps limit the neutralization of acid fountain chemistry.

本発明の組成物は、貯水タンク、水の配管、ポンプなどの含水システムから、
湯垢、藻類、菌類、バクテリア、鉱物、などおよびこれらの組み合わせなどの汚
染物質の濃度を低減する、好ましくはこれらの除去または分解するために使用さ
れうる。当該汚染物質は、紙製品の製造に用いられる木材において広く見出され
るかび類、菌類の胞子およびバクテリアを含む紙製品との接触率が高いという理
由で、印刷および製紙工業などにおいて広く利用されている含水システムに存在
することが知られている。
The composition of the present invention includes a water-containing system such as a water storage tank, a water pipe, and a pump.
It can be used to reduce the concentration of contaminants such as scales, algae, fungi, bacteria, minerals, etc., and combinations thereof, preferably to remove or decompose them. The pollutant is widely used in the printing and paper industry because of its high contact rate with paper products containing fungi, fungal spores and bacteria that are widely found in wood used in the manufacture of paper products It is known to exist in hydrous systems.

本発明の組成物は、接着剤の濃度を低減する、好ましくは接着剤を除去または
分解するするために使用されうる。段ボール箱の製造およびパッケージングの工
程などの種々の工程において、有機化合物およびデンプンを含むのりおよび接着
剤は広く使用されている。本発明の組成物は、当該のりおよび接着剤にスプレー
などによって接触させられ得るものであり、また本発明の組成物が当該のりおよ
び接着剤に浸透するのに十分な時間の経過後に、当該のりおよび接着剤の容易な
除去を実現しうるものである。
The composition of the present invention can be used to reduce the concentration of the adhesive, preferably to remove or degrade the adhesive. In various processes such as cardboard box manufacturing and packaging processes, glues and adhesives containing organic compounds and starch are widely used. The composition of the present invention can be brought into contact with the paste and the adhesive by spraying or the like, and after a sufficient time has passed for the composition of the present invention to penetrate into the paste and the adhesive. And easy removal of the adhesive.

本発明の組成物は、フレキソ印刷の場面において広く見出される、アニロック
スロール(anilox rolls)、特に当該アニロックスロールによって
、またはその中に含まれているセルの処理に使用されうる。フレキソ印刷の場面
で広く利用されているアニロックスロールは、種々の濃度で存在する微量の有機
物質を含んでいる。処理する表面にスプレーする方法、機械的に表面に塗布する
方法、浸漬処理、などおよびそれらの組み合わせを含む、当該物質を除去するた
めの、種々の組成物を適用する方法がある。本発明の組成物の利用により、現在
用いられている、ベーキングソーダブラスティング(baking soda
blasting)、超音波洗浄、および高アルカリ濃度の化学物質の利用など
のアニロックスロール洗浄の現在存在する技術を上回る改善をもたらされる。
The compositions of the present invention can be used in the treatment of cells contained in or within anilox rolls, particularly such anilox rolls, which are widely found in flexographic printing situations. Anilox rolls widely used in flexographic scenes contain trace amounts of organic substances present in various concentrations. There are methods of applying various compositions to remove the material, including methods of spraying on the surface to be treated, methods of mechanically applying to the surface, dipping treatment, and the like and combinations thereof. By using the composition of the present invention, baking soda blasting (baking soda) currently used
Blasting), ultrasonic cleaning, and improvements over currently existing techniques for anilox roll cleaning, such as the use of high alkali concentrations of chemicals.

本発明の組成物は、食品加工および食品パッケ−ジなどの環境において広く見
出される種々の汚染物質の濃度を低減すること、好ましくは当該汚染物質を除去
または分解することに使用されうる。
The compositions of the present invention can be used to reduce the concentration of various contaminants commonly found in environments such as food processing and food packaging, preferably to remove or decompose such contaminants.

本発明の組成物は、固体を分解し、殺生物効果をもたらすことに役立てるため
に、余剰汚泥の処理工程に使用されうる。
本発明の組成物は、ボトラス菌類(bottrus fungi)、かび、ま
たはバクテリアなどの種々の菌類を処理するための工業的殺生物処理として使用
されうる。
The composition of the present invention can be used in excess sludge processing steps to help break down solids and provide a biocidal effect.
The composition of the present invention can be used as an industrial biocidal treatment to treat various fungi such as botrus fungi, fungi, or bacteria.

本発明の組成物は、織物工業、紙およびパルプ工業、などおよびそれらの組み
合わせにおいて広く見出される漂白工程を増強するために使用されうる。
本発明の組成物は、既知の除石剤、殺かび剤、抗菌剤、などおよびそれらの組
み合わせの効果を増強するために使用されうる。
The compositions of the present invention can be used to enhance bleaching steps that are widely found in the textile industry, paper and pulp industry, and the like and combinations thereof.
The compositions of the present invention can be used to enhance the effects of known decalcifiers, fungicides, antibacterial agents, and the like and combinations thereof.

本発明の組成物は、魚の養殖および農業の工程において、該工程において存在
が確認されているバクテリア、菌類、を含む微生物および/または寄生生物を処
理するための農薬として使用されうる。限定されるものではないが、当該農業の
工程は、バクテリア、菌類、および寄生生物を含む関連する周辺領域を含む、農
業における作業、育成を含むものである。
The composition of the present invention can be used in a fish farming and agricultural process as an agrochemical for treating microorganisms and / or parasites including bacteria, fungi, and the like that have been identified in the process. The agricultural process includes, but is not limited to, working and growing in agriculture, including related surrounding areas including bacteria, fungi, and parasites.

本発明の組成物は、食肉、鶏肉、および乳製品の処理および加工工場において
広く見出される種々の汚染物質の濃度を低減する、好ましくは当該汚染物質を除
去または分解するために使用されうる。
The compositions of the present invention can be used to reduce the concentration of various contaminants commonly found in meat, poultry and dairy processing and processing plants, and preferably to remove or degrade such contaminants.

本発明の組成物は、銅または他の金属を使用する冶金工程に広く見出される種
々の汚染物質の濃度を低減する、好ましくは除去または分解するために使用され
うる。
The compositions of the present invention can be used to reduce, preferably remove or decompose, the concentration of various contaminants commonly found in metallurgical processes using copper or other metals.

本発明の組成物は、コンクリートの酸洗浄を含む工程において広く見出される
種々の汚染物質の濃度を低減する、好ましくは除去または分解するために使用さ
れうる。
The composition of the present invention can be used to reduce, preferably remove or decompose, the concentration of various contaminants widely found in processes involving pickling concrete.

本発明の組成物は、動物薬を製造する工程に広く見出される種々の汚染物質の
濃度を低減する、好ましくは除去または分解するために使用されうる。
本発明の組成物は、ビール製造工程、ワイン製造工程、などに広く見出される
種々の汚染物質の濃度を低減する、好ましくは除去または分解するために、例え
ば、種々の大桶から汚染物質を除去するために使用されうる。
The compositions of the present invention can be used to reduce, preferably remove or degrade, the concentration of various contaminants commonly found in the process of manufacturing veterinary drugs.
The composition of the present invention, for example, removes contaminants from various vats in order to reduce, preferably remove or decompose, the concentration of various contaminants commonly found in beer manufacturing processes, wine manufacturing processes, etc. Can be used for

本発明の組成物は、自動車の表面から種々の汚染物質の濃度を低減する、好ま
しくは除去または分解するために、例えば、虫やタールの残留物をバンパーなど
の乗用車またはトラックの外側の表面から取り除くために使用されうる。
The composition of the present invention can be used, for example, to remove insect and tar residues from the outer surface of a passenger car or truck, such as a bumper, in order to reduce, preferably remove or decompose, various contaminants from the surface of the automobile. Can be used to remove.

本発明の組成物は、顔面皮膚剥皮用製品などの、化粧品工業において使用され
ている種々の製品の添加物として使用されうる。
本発明の組成物は、例えば、船の外側の表面においてのような、水産業におい
て広く見出されるカルシウム系および有機系物質などの汚染物質の濃度を低減さ
せる、好ましくは除去または分解するために使用されうる。
The composition of the present invention can be used as an additive to various products used in the cosmetic industry, such as facial skinning products.
The compositions of the present invention are used to reduce, preferably remove or decompose, concentrations of contaminants such as calcium-based and organic-based materials commonly found in the marine industry, such as, for example, on the outer surface of a ship Can be done.

好ましくは、本発明の組成物は、印刷工程から汚染物質の濃度を低減する、好
ましくは汚染物質を除去または分解するために使用されうる。本発明の組成物は
、種々の機械的手段および種々の溶媒の使用および/または、水酸化ナトリウム
などの種々の界面活性剤に加えて、または好ましくは代替物として、該汚染物質
を除去するために使用されうる。
Preferably, the composition of the present invention can be used to reduce the concentration of contaminants from the printing process, preferably to remove or decompose the contaminants. The compositions of the present invention may be used to remove the contaminants in addition to, or preferably as an alternative to, various mechanical means and the use of various solvents and / or various surfactants such as sodium hydroxide. Can be used.

さらに好ましくは、本発明の組成物は、洗浄薬、殺菌剤、殺藻剤、などおよび
それらの組み合わせとして、水泳用プール、水生植物園(water gard
ens)、などおよびそれらの組み合わせなどの、含水システムから、汚染物質
の濃度を低減する、好ましくは除去または分解するために使用されうる。本発明
の組成物は、塩素系、または臭素系、またはビグアニド系組成物に加えて、また
は好ましくは代替物として、使用されうる。
More preferably, the composition of the present invention is used as a cleaning agent, bactericidal agent, algicide, etc. and combinations thereof as a swimming pool, a water garden.
ens), etc., and combinations thereof, can be used to reduce, preferably remove or decompose, the concentration of contaminants from a hydrous system. The compositions of the present invention may be used in addition to or preferably as an alternative to chlorine-based, bromine-based, or biguanide-based compositions.

さらに好ましくは、本発明の組成物は、洗浄薬、殺菌剤、殺藻剤、などおよび
それらの組み合わせとして、含水システムから、地方自治体の水処理システム、
商業用の排水システム、工業用ボイラーシステム、工業用の冷蔵システム、冷却
塔システム、などおよびそれらの組み合わせにおいて広く見出される汚染物質の
濃度を低減する、好ましくは除去または分解するために使用されうる。本発明の
組成物は、塩素系、または臭素系、またはビグアニド系組成物に加えて、または
好ましくは代替物として、使用されうる。
More preferably, the composition of the present invention comprises a water treatment system, a municipal water treatment system, as a cleaning agent, bactericidal agent, algicide, etc. and combinations thereof,
It can be used to reduce, preferably remove or decompose, the concentration of contaminants commonly found in commercial drainage systems, industrial boiler systems, industrial refrigeration systems, cooling tower systems, etc. and combinations thereof. The compositions of the present invention may be used in addition to or preferably as an alternative to chlorine-based, bromine-based, or biguanide-based compositions.

以下の実施例は本発明をさらに説明するものであるが、必要以上に本発明の範
囲を制限するものとして解釈されるものではない。
The following examples further illustrate the invention, but are not to be construed as limiting the scope of the invention more than necessary.

実施例1
この実施例は本発明の組成物の調製を説明する。
Example 1
This example illustrates the preparation of the composition of the present invention.

31.23L(8.25ガロン)の35重量%の過酸化水素溶液(FMCコー
ポレーション(フィラデルフィア、ペンシルバニア)から、35重量%の過酸化
水素水溶液の工業用銘柄として入手)を、131.1L(34.675ガロン)
の溶解固形物を0.1ppm未満含有のローソリッド水(PGTインク(Ced
ar Hill、テキサス)から入手。ローソリッド水は逆浸透により製造され
た。)と室温(約21.11℃(華氏70度))および大気圧で混合し、その後
結果物を得ることにより、208.2L(55ガロン)の本発明の組成物を調製
した。合計の混合時間は約15分だった。得られた混合物は、その後、3.12
3L(0.825ガロン)の70重量%のグリコール酸溶液(デュポンケミカル
(Wilmington、デラウエア)から、70重量%のグリコール酸水溶液
の工業用銘柄として入手)を40.6L(10.725ガロン)の溶解した固形
物を0.1ppm未満含有のローソリッド水(PGTインクから入手。ローソリ
ッド水は逆浸透により製造された。)と接触させることにより調製した43.7
2L(11.55ガロン)の5重量%のグリコール酸溶液と、室温(約21.1
1℃(華氏70度))および大気圧で接触させ、結果として約208.2L(5
5ガロン)の本発明の組成物を得た。以下これを「組成物A」と呼び、pHは約
3.3であった。
31.23 L (8.25 gallons) of a 35 wt% hydrogen peroxide solution (obtained from FMC Corporation (Philadelphia, PA) as an industrial brand of 35 wt% aqueous hydrogen peroxide) 34.675 gallons)
Of low solid water (PGT ink (Ced
from Ar Hill, Texas). Low solid water was produced by reverse osmosis. ) And room temperature (about 21.11 ° C. (70 degrees Fahrenheit)) and atmospheric pressure, after which the resulting product was prepared to prepare 208.2 L (55 gallons) of the composition of the present invention. The total mixing time was about 15 minutes. The resulting mixture is then 3.12
30.6 (0.825 gallons) of a 70 wt% glycolic acid solution (obtained from DuPont Chemical, Delaware as an industrial grade of 70 wt% aqueous glycolic acid solution) of 40.6 liters (10.725 gallons) 43.7 prepared by contacting the dissolved solids with low solid water containing less than 0.1 ppm (obtained from PGT ink. Low solid water was produced by reverse osmosis).
2 L (11.55 gallons) of 5% by weight glycolic acid solution and room temperature (about 21.1
Contact at 1 ° C. (70 ° F.) and atmospheric pressure, resulting in about 208.2 L (5
5 gallons) of the inventive composition was obtained. Hereinafter, this is referred to as “Composition A” and the pH was about 3.3.

実施例2
この実施例は本発明の組成物(以下「組成物A」という)の、段ボール箱製造
に使用されている波状成形設備から、カルシウムおよび/またはデンプン粘着物
および物質の濃度を低減する、好ましくは除去または分解するための使用を説明
する。
Example 2
This example reduces the concentration of calcium and / or starch adhesives and substances from corrugated forming equipment used in the manufacture of corrugated boxes of the composition of the present invention (hereinafter “Composition A”), preferably Explain the use for removal or disassembly.

設備はパッケージングコーポレーションオブアメリカ(PCA:Waco、テ
キサスに所在)から購入し、数年間使用されていた。著しい量の粘着性残留物(
該残留物の色は、粘着物の半透明の外観となるまでの長期にわたる乾燥により、
汚れた白色であった。)を観察した。粘着性残留物の著しい濃度は、段ボール箱
用シートを形成するために巻き取られている板紙にのりを塗布するのり塗布器の
下方約10インチの、該設備の接着剤塗布装置のクロスメンバー(cross−
member)上に位置していた。のり残留物のレベルは、製造上の問題となる
ほどの程度まで蓄積されていた。PCAいくつかの化学会社に粘着性残留物の除
去または除去を容易にする製品の開発のための支援を要請していた。20の不成
功に終わった試みが、それを行った化学品販売会社によってなされた。その後、
組成物Aはトリガースプレーヤー(trigger sprayer)を用いて
、粘着性残留物に直接塗布された。約5分以内に、粘着性残留物の半透明の外観
は、のり残留物の本来の外観である白色(すなわち、乾燥する前ののりの外観)
に変化した。何層にも重なって、蓄積していたのり残留物は白色に変化した。約
20分以内に、該残留物の層はすべて目に見えて水和化され、クロスメンバーか
ら各層をはがすことにより手で取り除くことができた。組成物Aが、20年以上
前に最初に形成したと見積もられる残留物の底層に到達したとき、該底層は除去
が可能となり、設備の操業の再開が可能となった。全体的に、のり残留物に起因
する設備のメンテナンスの問題は最小限度のものとなった。組成物Aの適用前は
、好ましく可能な該残留物を除去するための唯一の手段は、ハンマーとのみを用
いることだった。ハンマーとのみは、接着剤塗布装置のクロスメンバー部分から
層を削り取るために使用された。
The equipment was purchased from Packaging Corporation of America (PCA: Waco, Texas) and has been in use for several years. Significant amount of sticky residue (
The color of the residue is determined by prolonged drying until a translucent appearance of the sticky product is obtained.
It was a dirty white. ) Was observed. A significant concentration of tacky residue is found in the adhesive applicator cross-member (approx. 10 inches below the paste applicator, which applies the paste to the paperboard being rolled up to form a cardboard box sheet ( cross-
member). Glue residue levels were accumulated to such a degree as to cause manufacturing problems. PCA requested several chemical companies for assistance in developing products that facilitate the removal or removal of sticky residues. Twenty unsuccessful attempts were made by the chemical sales company that performed it. after that,
Composition A was applied directly to the sticky residue using a trigger sprayer. Within about 5 minutes, the translucent appearance of the sticky residue is white, which is the original appearance of the paste residue (ie, the paste appearance before drying)
Changed. Overlapping layers, the accumulated glue residue turned white. Within about 20 minutes, all layers of the residue were hydrated visibly and could be removed manually by peeling each layer from the cross member. When composition A reached the bottom of the residue that was estimated to form first over 20 years ago, the bottom could be removed and the equipment could be restarted. Overall, equipment maintenance problems due to glue residue were minimized. Prior to the application of Composition A, the only means to remove the preferably possible residue was to use only a hammer. Only a hammer was used to scrape the layer from the cross member part of the adhesive applicator.

実施例3
この実施例は、フレキソ印刷工程で使用されるアニロックスロールなどの設備
から有機物質および鉱物残留物を除去するための、本発明の組成物(明細書中で
は「組成物A」という)のその他の使用を説明する。
Example 3
This example is another example of a composition of the present invention (referred to herein as “Composition A”) for removing organic and mineral residues from equipment such as anilox rolls used in flexographic printing processes. Explain the use.

アニロックスロールに利用される設備は、パッケージングコーポレーションオ
ブアメリカ(PCA:Waco、テキサスに所在)から供給された。該設備は数
年使用されていた。フレキソ印刷工程に存在する固有の問題は、種々の汚染物質
が蓄積する傾向にあり、アニロックスロール内のレーザーでエッチングされた微
小のセルと結合することである。これらのセルは、凸版の感光性樹脂の版板(r
aised image photo−polymer printing p
late)に水および溶媒系のフレキソ印刷用のインクを供給する。過剰のフレ
キソ印刷用インクの除去後に、アニロックスロールからスカラント(scala
nts)および残留物を取り除くために使用される多数の手法が存在する。PC
Aの設備のアニロックスロールは、ベーキングソーダブラスティングおよび超音
波装置の使用などの、前述の方法によっては容易には除去することができない、
種々の鉱物およびインク成分の堆積物を有していた。
Equipment utilized for anilox rolls was supplied by Packaging Corporation of America (PCA: Waco, Texas). The equipment has been in use for several years. An inherent problem existing in the flexographic printing process is that various contaminants tend to accumulate and combine with microscopic cells etched with a laser in an anilox roll. These cells are made of letterpress photosensitive resin plate (r
aised image photo-polymer printing p
water) and solvent-based ink for flexographic printing. After removal of the excess flexographic ink, the anilox roll is removed from the scalant (scala).
There are a number of techniques used to remove nts) and residues. PC
The anilox roll of the equipment of A cannot be easily removed by the aforementioned methods, such as the use of baking soda blasting and ultrasonic equipment,
It had deposits of various minerals and ink components.

第一の方法として、組成物Aは、2.54cm(1インチ)の長さ毎に145
のセルの密度を有するアニロックスロールのセルの表面に、直接スプレーされた
。アニロックスロールは組成物Aにより水和化され、約5分間水和化したまま放
置した。その後、標準的な水性のフレキソ印刷用の洗浄液が、セルから汚染物質
を洗い流すために使用された。組成物Aの使用は、結合した鉱物および堆積物を
分解したように思われ、フレキソ印刷用洗浄液の通常のアルカリ性の種類のもの
を用いての洗浄により、当該結合した鉱物および堆積物は除去され得た。この方
法により、アニッロクスロールのセルの深さおよびセルの容積を回復させること
が可能であった。組成物Aは、費用のかかる洗浄装置の購入なしに、印刷機のア
ニロックス設備の洗浄を可能にし、それにより中断時間およびPCAにとっての
資本の支出の負担の低減が図られた。
As a first method, composition A is 145 for each 2.54 cm (1 inch) length.
Sprayed directly onto the surface of anilox roll cell having a cell density of The anilox roll was hydrated with composition A and left hydrated for about 5 minutes. Thereafter, a standard aqueous flexographic cleaning solution was used to wash away contaminants from the cell. The use of Composition A appears to have decomposed the combined minerals and deposits, and the combined minerals and deposits are removed by washing with a normal alkaline type of flexographic cleaning solution. Obtained. By this method, it was possible to restore the cell depth and cell volume of the anilox roll. Composition A allowed the cleaning of the anilox equipment of the printing press without the purchase of expensive cleaning equipment, thereby reducing downtime and the burden of capital expenditure on the PCA.

組成物Aの第2の方法は、インクポンプに接続しているフレキソ印刷のインク
リザーバーに組成物Aを加えることによるものであった。接触時間は約5分であ
り、続いて標準の水系のフレキソ印刷用の洗浄方法を使用して洗い流した。それ
に先だって、ベーキングソーダブラスティングおよび超音波装置の使用などの方
法を利用したが、アニロックスセルの表面が洗浄されたのみであった。組成物A
は前記の方法に比してより良い性能を示し、新品の状態のようにセルを空にした
The second method of Composition A was by adding Composition A to a flexographic ink reservoir connected to an ink pump. The contact time was about 5 minutes, followed by flushing using a standard aqueous flexographic washing method. Prior to that, methods such as baking soda blasting and the use of an ultrasonic device were utilized, but only the anilox cell surface was cleaned. Composition A
Showed better performance compared to the above method and emptied the cell as if it were new.

実施例4
この実施例は、本発明の組成物の他の調製方法を説明する。
68.70L(18.15ガロン)の35重量%の過酸化水素溶液(FMCコ
ーポレーション(フィラデルフィア、ペンシルバニア)から、35重量%の過酸
化水素水溶液の工業用銘柄として入手)を52.05L(13.75ガロン)の
溶解固形物を0.1ppm未満含有のローソリッド水(PGTインク(Ceda
r Hill、テキサス)から入手。ローソリッド水は逆浸透により製造された
。)と室温(約21.11℃(華氏70度))および大気圧で混合し、その後結
果物を得ることにより、208.2L(55ガロン)の本発明の組成物を調製し
た。合計の混合時間は15分であった。得られた混合物は、その後、6.25L
(1.65ガロン)の70重量%のグリコール酸溶液(デュポンケミカル(Wi
lmington、デラウエア)から、70重量%のグリコール酸水溶液の工業
用銘柄として入手)を81.19L(21.45ガロン)の溶解固形物を0.1
ppm未満含有のローソリッド水(PGTインク(Cedar Hill、テキ
サス)から入手。ローソリッド水は逆浸透により製造された。)と接触させるこ
とにより調製した87.44L(23.1ガロン)の5重量%のグリコール酸溶
液と、室温(約21.11℃(華氏70度))および大気圧で接触させ、結果と
して約208.2L(55ガロン)の本発明の組成物を得た。以下これを「組成
物B」と呼び、pHは約2.2であった。
Example 4
This example illustrates another method for preparing the compositions of the present invention.
68.70 L (18.15 gallons) of a 35 wt% hydrogen peroxide solution (obtained from FMC Corporation (Philadelphia, Pa.) As an industrial grade of 35 wt% aqueous hydrogen peroxide) .75 gallons of dissolved solids containing less than 0.1 ppm low solids water (PGT ink (Ceda
r Hill, Texas). Low solid water was produced by reverse osmosis. ) And room temperature (about 21.11 ° C. (70 degrees Fahrenheit)) and atmospheric pressure, after which the resulting product was prepared to prepare 208.2 L (55 gallons) of the composition of the present invention. The total mixing time was 15 minutes. The resulting mixture is then 6.25 L
(1.65 gallons) of 70% by weight glycolic acid solution (DuPont Chemical (Wi
(available as an industrial grade of 70% by weight aqueous glycolic acid solution) from 81.19 L (21.45 gallons) dissolved solids from 0.1 min.
5 wt. of 87.44 L (23.1 gallons) prepared by contacting with low solids water (obtained from PGT ink (Cedar Hill, Texas). Low solids water was produced by reverse osmosis). % Glycolic acid solution at room temperature (about 21.11 ° C. (70 ° F.)) and atmospheric pressure, resulting in about 208.2 L (55 gallons) of the inventive composition. This is hereinafter referred to as “Composition B” and the pH was about 2.2.

実施例5
この実施例は本発明の組成物(以下「組成物B」という)の、印刷機供給溶液
再循環システム(a printing press fountain so
lution recirculating system)(含水システム)
から残留物および細菌増殖体および菌類を取り除くための使用を説明する。
Example 5
This example illustrates the printing press feed sowing system of the composition of the present invention (hereinafter referred to as “Composition B”).
luton recirculating system)
The use to remove residues and bacterial growths and fungi from is described.

印刷機は、Rock Tenn Company(Waxahachie、テ
キサス)から入手し、Man Rolandの供給溶液循環システムを備えてい
た。これはダンペニング機構とも呼ばれ、混合機、冷却機、および合計水757
.1L(200ガロン)の容量を有する約113.6L(30ガロン)の貯水タ
ンクを含む循環装置を含んでいた。設備は約20年間ほとんど継続して使用され
ていた。著しい量の、例えばカルシウムと石灰の堆積物のを含む堆積物などの無
機物の残留物、並びに当該産業において一般的である白色、緑色、褐色および種
々の色である髭状藻類(hair algae)を含むバクテリア及び菌類の増
殖体が観察された。当該残留物が蓄積し、生産の障害となる前に該残留物および
増殖体を取り除く試みとして、種々の溶媒が用いられた。そのような印刷機の循
環システムを洗浄するために用いられる一般的な工業製品は、例えばVarn
International(印刷室および印刷用化学製品を製造し、当該製品
を世界中で販売する世界規模の化学品製造業者)を含む種々の化学品製造業者に
よって販売されているものなどの、水酸化ナトリウム、グリコールエーテル、お
よび種々の殺生物剤の混合物を含む製品を含んでいた。
The press was obtained from the Rock Tenn Company (Waxahachie, Texas) and was equipped with a Man Roland feed solution circulation system. This is also called a dampening mechanism, and the mixer, cooler, and total water 757
. It included a circulator that included an approximately 113.6 L (30 gal) water storage tank with a capacity of 1 L (200 gal). The equipment was used almost continuously for about 20 years. A significant amount of mineral residues, such as sediments including, for example, calcium and lime deposits, and white, green, brown and various colors of hair algae that are common in the industry. Containing bacterial and fungal growths were observed. Various solvents were used in an attempt to remove the residue and growth before the residue accumulated and interfered with production. Common industrial products used to clean the circulation system of such printing presses are, for example, Varn
Sodium hydroxide, such as those sold by various chemical manufacturers, including International (a global chemical manufacturer that produces printing chambers and printing chemicals and sells the products worldwide) It included products containing glycol ethers and mixtures of various biocides.

しかし、そのような溶媒の使用は、無機残留物およびバクテリアおよび菌類の
増殖体の除去において、功を奏さなかった。無機残留物および増殖体が、水配管
内で堅くなり除去できなくなるほどまで蓄積した。配管は塞がれ、生産が困難と
なった。水配管の置き換えおよび/または漂白剤で水系を洗い流すという追加的
な選択肢も選択できたが、消費しなければならない水の量は、数千ガロンに達す
るものであった。加えて、漂白剤残留物に起因する製造に関する問題は解決する
ことが困難であり、結果として漂白という選択肢は好ましくなく、経済的にも実
行できるものではなかった。
However, the use of such solvents has not been successful in removing inorganic residues and bacterial and fungal growths. Inorganic residues and growths accumulated to such an extent that they hardened in the water piping and could not be removed. Piping was blocked, making production difficult. Additional options could be chosen to replace the water piping and / or flush the water system with bleach, but the amount of water that had to be consumed reached thousands of gallons. In addition, manufacturing problems due to bleach residue are difficult to solve, and as a result, the bleaching option is not preferred and has not been economically feasible.

18.93L(5ガロン)の量の本明細書に記載した組成物Bは、以下の手順
において供給された。組成物Bは0.473L(1パイント)の量を当該再循環
システムの6個の受け皿の各々に直接注ぎこまれた。無機残留物およびバクテリ
アおよび藻類の増殖体との組成物Bの接触において、約15〜30秒以内に、水
が即座に、印刷機から再循環システムへの戻り配管内で流れ始めることが観測さ
れ、組成物Bが種々の汚染物質を取り除いていることが示された。その後、再循
環システムの配水管は、つまりが解消しそのために水は容易に流れるようになっ
た。その後、さらに15.14L(4ガロン)の量の組成物Bを113.6L(
30ガロン)の貯水タンクに直接加えた。約15〜30秒以内に、水が即座に、
印刷機から再循環システムへの戻り配管で流れ始めることが観測され、組成物B
は種々の汚染物質を取り除いていることが示された。組成物Bによって除去され
た物質は、紙ゴミ、粘菌、菌類、藻類、インク成分、などを含んでいることが観
測された。約132.5L(35ガロン)のそのような物質は、空の容器に集め
られた。組成物Bによって遊離させられたおよび/または分解された、死滅した
藻類およびバクテリアの増殖体および無機物の崩壊堆積物並びに残存物の除去を
さらに促進するために、約30分のうちに約757.1L(200ガロン)の新
鮮な水が水系を通された。
An amount of 18.93 L (5 gallons) of Composition B described herein was provided in the following procedure. Composition B was poured directly into each of the six pans of the recirculation system in an amount of 0.473 L (1 pint). In contact of Composition B with inorganic residues and bacterial and algae growths, it is observed that within about 15-30 seconds, water immediately begins to flow in the return piping from the printing press to the recirculation system. The composition B was shown to remove various contaminants. Later, the water distribution pipes in the recirculation system were clogged and the water flowed easily. Thereafter, an additional 15.14 L (4 gallons) of Composition B was added to 113.6 L (
Added directly to a 30 gallon) water storage tank. Within about 15-30 seconds, water immediately
Observed to begin flowing in the return pipe from the printing press to the recirculation system, composition B
Has been shown to remove various contaminants. It was observed that the material removed by composition B contained paper waste, slime molds, fungi, algae, ink components, and the like. Approximately 132.5 L (35 gallons) of such material was collected in an empty container. In order to further facilitate the removal of dead algal and bacterial growth and mineral decay deposits and residues released and / or degraded by Composition B, about 757. 1 L (200 gallons) of fresh water was passed through the water system.

その後、再循環システムは、約3.8のpHを有する標準供給溶液を再充填さ
れた。印刷機は直ちに生産工程に組み込まれた。通常の立ち上げ時の復元時間は
、以前は生産前の約20〜25枚の印刷であった。組成物Bの使用後は、立ち上
げ時の復元時間は約2〜3枚であった。立ち上げの改善は、組成物Bが供給溶液
の推奨されるpHまたはそれに近いpHであるためであると考えられる。組成物
Bの使用前に、以前使用していた製品は水酸化ナトリウム、グリコールエーテル
および殺生物剤を含み、これらの製品のうちのいくつかは発泡剤または苛性ソー
ダなどのアルカリを含んでいた。慣用の洗浄用の製品の使用後の水系における残
留物のpHは、通常は約9〜10.5の範囲であっただろう。従って、供給溶液
のpHは典型的には3.8〜4.0の範囲内にあり、組成物Bは類似の残留pH
を有しているので、組成物Bの使用は、生産能力、印刷の品質、水にかかるコス
トの軽減について直接的な利益をもたらす。
The recirculation system was then refilled with a standard feed solution having a pH of about 3.8. The printing press was immediately incorporated into the production process. The normal restoration time at the start-up was about 20 to 25 prints before production. After the use of the composition B, the restoration time at start-up was about 2 to 3 sheets. The improved start-up is believed to be because Composition B is at or near the recommended pH of the feed solution. Prior to the use of Composition B, previously used products included sodium hydroxide, glycol ethers and biocides, and some of these products included alkalis such as blowing agents or caustic soda. The pH of the residue in the aqueous system after use of a conventional cleaning product would normally be in the range of about 9-10.5. Thus, the pH of the feed solution is typically in the range of 3.8 to 4.0, and composition B has a similar residual pH.
Thus, the use of Composition B provides a direct benefit in terms of production capacity, print quality, and reduced water costs.

実施例6
この実施例は水泳用プールから汚染物質を除去するための本発明の組成物(明
細書中では「組成物B」と記載する)の使用を説明する。
Example 6
This example illustrates the use of a composition of the present invention (denoted herein as “Composition B”) to remove contaminants from a swimming pool.

実験場所は実質的に塩素と他の化学物質を含まない94630L(25000
ガロン)の水を含有する水泳用プールにより構成された。該水泳用プールは、浅
い側の深さは約0.91m(3フィート)であり、深い側の深さは約2.74m
(9フィート)である形状を有する長方形であった。該水泳用プールは、約9ヶ
月間覆いをされていて休止状態であった。処置の前には、水は黒ずんだ色をして
おり、強い悪臭を放っていた。水中のプールの表面部分は約3.81cm(1.
5インチ)の厚さの緑藻類の繁殖により覆われていた。緑藻類は、基礎をなす灰
色の藻類のような物質を覆っているように見えた。大規模な藻類の増殖により、
プールの底の表面およびプールの第1および第2のステップの表面は見えなかっ
た。水泳用プールの濾過システムに含まれている濾材は珪藻土であった。水のp
Hは7.2で、水温は約25.56℃(華氏78度)であった。
The experimental site is substantially free of chlorine and other chemicals.
Gallon) of swimming pool containing water. The swimming pool has a shallow side depth of about 0.91 m (3 feet) and a deep side depth of about 2.74 m.
It was a rectangle with a shape that was (9 feet). The swimming pool has been covered for about 9 months and has been dormant. Prior to treatment, the water was dark and had a strong odor. The surface portion of the pool in water is about 3.81 cm (1.
It was covered by the breeding of green algae with a thickness of 5 inches). The green algae seemed to cover materials like the underlying gray algae. Due to the growth of large-scale algae,
The bottom surface of the pool and the surface of the first and second steps of the pool were not visible. The filter medium contained in the swimming pool filtration system was diatomaceous earth. P of water
H was 7.2, and the water temperature was about 25.56 ° C. (78 ° F.).

その後、37.85L(10ガロン)の量の本明細書に記載された組成物Bは
、浅い方から深い方へプールの端に沿って歩きながら、プラスチックのバケツか
らプールへ一定の割合で組成物を注ぐことにより、プールに加えられた。約20
分後、水の色が明緑色「豆のスープ」の色に変化した。崩壊堆積物が表面に浮か
び上がり始め、当該崩壊堆積物は緑藻類および灰色の藻類のような物質のように
見えた。水の透明度は改善し続けた。約24時間後、水は幾分濁った、または「
牛乳のような」色となった。表面に浮かぶいくらかの崩壊物とともに、プールの
底を覆う当該藻類の残骸が、白くやせ細った崩壊堆積物のように見えたことから
、緑藻類および灰色の藻類のような物質は「死滅させられた」ように見えた。プ
ールのpHは6.8であった。その後、浮かび上がる崩壊堆積物の除去を促すた
めに、約1.892L(2液量クオート)の量の凝集剤(flocculent
)が加えられた。組成物Bを加えてから約72時間後、プールの底を吸引し、吸
い込んだ崩壊堆積物はプールに隣接する地域に排出された。プールのpHは6.
8であった。pHが7.0になるまで水道水がプールに加えられた。
Thereafter, an amount of 37.85 L (10 gallons) of Composition B described herein is formulated at a constant rate from a plastic bucket to the pool while walking along the edge of the pool from shallow to deep. Added to the pool by pouring things. About 20
After a minute, the color of the water changed to light green “bean soup”. Collapse deposits began to surface and the decay deposits looked like substances like green and gray algae. Water transparency continued to improve. After about 24 hours, the water is somewhat cloudy or “
The color was “milky”. Substances like green algae and gray algae were "killed" because the algae debris covering the bottom of the pool, along with some collapses floating on the surface, looked like white, thin decay deposits. It looked like. The pH of the pool was 6.8. Thereafter, an amount of flocculant of about 1.892 L (2 liquid quotes) to facilitate the removal of the emerging collapse deposits.
) Was added. About 72 hours after adding Composition B, the bottom of the pool was aspirated and the collapsed sediment that was sucked out was discharged to the area adjacent to the pool. The pH of the pool is 6.
It was 8. Tap water was added to the pool until the pH was 7.0.

プールの水は覆いをはずされ、休止状態となり、2週間循環されなかった。2
週間の経過後、溶解酸素(DO)は106ppmであり、水は非常に澄んで見え
(深い側の底面をみることができた)、そしてプールの水の循環に使用するポン
プを始動し、1日2時間のプールの水の循環を行った。5.08cmの降水量が
あった(2インチ)1週間の経過後(組成物Bを加えてから合計3週間後)、D
Oは98ppmであった。さらに1週間の経過後(組成物Bを加えてから合計4
週間後)DOは44ppmであった。水は透明なままであったが、プールの水中
部分の表面上に緑藻類の繁殖する数カ所の小さな領域が観察された。
Pool water was uncovered, hibernated and not circulated for two weeks. 2
After a week, the dissolved oxygen (DO) is 106 ppm, the water looks very clear (the bottom of the deep side could be seen), and the pump used to circulate the pool water is started, 1 The water in the pool was circulated for 2 hours a day. There was 5.08 cm of precipitation (2 inches) after 1 week (3 weeks after adding Composition B), D
O was 98 ppm. After another week (total 4 after composition B has been added)
After a week) DO was 44 ppm. Although the water remained clear, several small areas of green algae breeding were observed on the surface of the underwater part of the pool.

その後、本明細書に記載した組成物Bの「メンテナンス用の分量」9.46L
(2.5ガロン)を、プールの一方の端にプラスチックのバケツから注ぎ込むこ
とによって加えた。加えた後、DOは100ppmであり(これは望ましい値で
あった)、pHは7.4であった。プールには、2週間ごとに9.46L(2.
5ガロン)の分量の組成物Bを加え続けた。
Thereafter, a “maintenance volume” 9.46 L of composition B described herein.
(2.5 gallons) was added by pouring from one plastic bucket into one end of the pool. After addition, DO was 100 ppm (this was the desired value) and the pH was 7.4. The pool has 9.46L (2.
A 5 gal) portion of Composition B was continued to be added.

実施例7
この実施例は、本発明の組成物の濃度の種々の増加による効果を示す。
2つの実験箇所(1および2)は、本発明の組成物の毒性を判断するために利
用された。実験箇所1は、約1.524m(5フィート)の直径のファイバーグ
ラスの骨格の水槽を含み、約1893L(500ガロン)の水を含有する屋外の
庭池(water garden)であった。水槽はまた、土壌、石、いくつか
のレンガ、および36匹の小魚を含んでいた。水は悪臭を放ち、黒色であった。
黒カビまたは藻類に見える物質は、水槽の底の土壌および石を覆っていた。
Example 7
This example shows the effect of various increases in the concentration of the composition of the present invention.
Two experimental sites (1 and 2) were utilized to determine the toxicity of the composition of the present invention. Experiment site 1 was an outdoor garden pond containing a fiberglass skeletal tank approximately 1.524 m (5 feet) in diameter and containing approximately 1893 L (500 gallons) of water. The aquarium also contained soil, stones, some bricks, and 36 small fish. The water had a bad odor and was black.
Substances that look like black mold or algae covered the soil and stones at the bottom of the aquarium.

その後、236.6mL(8液量オンス)の量の本明細書に記載した組成物B
を、水槽の一端から水の中へプラスチックの瓶から直接組成物Bを注ぎ込むこと
によって、水槽に加えた。加える最中の水温は約25.56℃(華氏78度)で
あった。加えた際、水は直ちに発泡を始めた。発泡は水槽の一端で始まり、約1
5分の間に水槽の他端にまで広がった。24時間の経過後、水は透明になり、水
槽に含まれるレンガおよび石が完全に見えるようになり、もはや黒カビおよび藻
類に覆われてはいなかった。残骸の崩壊堆積物は水槽の底を覆っているように見
えた。pHの値および溶解酸素の値は測定しなかった。観察に基づけば、2〜3
週間ごとに適用する組成物Bの247.9g(8オンス)が推奨用量であること
が明らかとなった。
Thereafter, Composition B as described herein in an amount of 236.6 mL (8 fluid ounces)
Was added to the aquarium by pouring composition B from a plastic bottle directly into the water from one end of the aquarium. The water temperature during the addition was about 25.56 ° C. (78 ° F.). When added, the water immediately started to foam. Foaming starts at one end of the aquarium and is about 1
It spreads to the other end of the water tank in 5 minutes. After 24 hours, the water became clear and the bricks and stones contained in the aquarium were completely visible and no longer covered with black mold and algae. The debris decay deposits seemed to cover the bottom of the aquarium. The pH and dissolved oxygen values were not measured. 2-3 based on observation
It was found that 247.9 g (8 ounces) of Composition B applied weekly was the recommended dose.

試験箇所2は、22.71L(6ガロン)の砕いた珊瑚の砂利を含む、109
.8L(29ガロン)標準的なガラス槽であった。当該ガラス槽には逆浸透水が
充填されていた。pHは8であった。水槽で使用されていた生育用の手段は、ジ
ェネラルエレクトリック社製のGro−Lite bulb(太陽光に類似のU
Vスペクトラムを有する)およびTETRA−MINの熱帯魚用の餌を含んでい
た。水は、何らの化学物質、生きた魚または植物も加えられずに、約5日間ガラ
ス槽を通して循環させられていた。5日後、24匹の餌用の小魚(small
bait shop minnows)を水に加え、約2日間(約48時間)放
置した。その後、組成物Bを水100万の重量に対して100の割合で(即ち1
00ppm)加えた。添加後約30分後、溶解酸素濃度は106ppmであった
。24時間後、溶解酸素濃度は約44ppmであり、さらに200ppmの量の
組成物Bを加えた。30分後、溶解酸素濃度は約210ppmであった。小魚が
水槽の底近くを泳いでいるのが観察された。さらに24時間後、溶解酸素は86
ppmであった。さらに500ppmの組成物Bを加えた。それ以降、溶解酸素
の濃度は測定不能となった。なぜなら、溶解酸素濃度はあまりに高く、用いる滴
定の手段(チオ硫酸ナトリウム)は黒色化し正確な溶解酸素の値を得ることが妨
げられたからである。6時間経過後に600ppmを越えるのチオ硫酸ナトリウ
ムを用いても、溶解酸素の値はなお測定不能であった。
Test point 2 includes 22.71 L (6 gallons) of crushed pestle gravel, 109
. 8L (29 gal) standard glass bath. The glass tank was filled with reverse osmosis water. The pH was 8. Growing means used in the aquarium were Gro-Lite bulbs (similar to sunlight)
(With V spectrum) and TETRA-MIN tropical fish food. The water was circulated through the glass tank for about 5 days without any chemicals, live fish or plants added. After 5 days, 24 small feeding fish (small
bait shop minnows) was added to the water and left for about 2 days (about 48 hours). Thereafter, composition B is in a ratio of 100 to the weight of 1 million water (ie 1
00 ppm). About 30 minutes after the addition, the dissolved oxygen concentration was 106 ppm. After 24 hours, the dissolved oxygen concentration was about 44 ppm, and an additional 200 ppm of Composition B was added. After 30 minutes, the dissolved oxygen concentration was about 210 ppm. Small fish were observed swimming near the bottom of the aquarium. After another 24 hours, the dissolved oxygen was 86
ppm. An additional 500 ppm of Composition B was added. Thereafter, the concentration of dissolved oxygen was not measurable. This is because the dissolved oxygen concentration is too high, and the titration means used (sodium thiosulfate) is blackened to prevent obtaining an accurate dissolved oxygen value. Even when sodium thiosulfate exceeding 600 ppm was used after 6 hours, the dissolved oxygen value was still not measurable.

4日間、何らの追加の化学物質は加えなかった。最初に組成物Bを使用してか
ら10日経過後、水槽に存在する魚は、続く2週間の間に1日に1匹の割合で死
に始めた。約3匹の魚の鱗は、当該魚の体から離れて広がっているように見えた
。水槽に組成物Bを最初に使用してから4週間の経過後、水は依然として非常に
透明で、藻類の繁殖は存在しなかった。溶解酸素は44ppmであった。
No additional chemicals were added for 4 days. Ten days after the first use of Composition B, the fish present in the aquarium began to die at a rate of 1 per day during the following 2 weeks. About 3 fish scales appeared to spread away from the fish body. Four weeks after the first use of Composition B in the aquarium, the water was still very clear and there was no algal growth. The dissolved oxygen was 44 ppm.

上述の実施例で示された結果は本発明が目的を成し遂げること、および本来的
に備わっているものと同様に上述の用途および利益を達成することのために、好
適に適用されることを明確に示している。
The results shown in the above examples clearly show that the present invention is suitably applied in order to achieve the objectives and to achieve the above uses and benefits as well as those inherently provided. It shows.

妥当な変更、改良、および翻案は、本発明の範囲を逸脱することなく、本願の
開示および請求項の範囲に含まれうる。
Reasonable changes, improvements, and adaptations may be included within the scope of the disclosure and claims without departing from the scope of the invention.

Claims (23)

過酸化水素、グリコール酸および水を接触させることを含む組成物の製造方法であって、ここにおいて:
(a)水が、少なくとも、過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての50重量%、最大で、過酸化水素、グリコール酸および水の総重量に対しての99.9重量%の量存在し、
(b)水が、10ppmより少ない溶解した固形物を含むローソリッド水であり、
(c)過酸化水素、グリコール酸および水を接触させる工程が:
(i)過酸化水素および水のみからなる過酸化水素溶液を選択すること、
(ii)第1の溶液をローソリッド水のみと混合することによりグリコール酸溶液を調製することであって、ここで:
(A)第1の溶液が、(a)グリコール酸のみ、または(b)グリコール酸および水のみ、からなる群より選択され、
(B)調製されたグリコール酸溶液におけるグリコール酸の重量パーセントが、1重量%〜10重量%であり、
(C)グリコール酸溶液が、グリコール酸および水のみからなる、および
(iii)組成物を調製するために、過酸化水素溶液およびグリコール酸溶液のみを混合すること、を含む、組成物の製造方法。
A method of making a composition comprising contacting hydrogen peroxide, glycolic acid and water, wherein:
(A) Water is at least 50% by weight based on the total weight of hydrogen peroxide, glycolic acid and water, and at most 99.9% by weight based on the total weight of hydrogen peroxide, glycolic acid and water The amount of
(B) water is low solid water containing less than 10 ppm dissolved solids;
(C) The step of contacting hydrogen peroxide, glycolic acid and water comprises:
(I) selecting a hydrogen peroxide solution consisting only of hydrogen peroxide and water;
(Ii) preparing a glycolic acid solution by mixing the first solution only with low solids water, where:
(A) the first solution is selected from the group consisting of (a) glycolic acid only, or (b) glycolic acid and water only,
(B) The weight percent of glycolic acid in the prepared glycolic acid solution is 1 wt% to 10 wt%,
(C) the glycolic acid solution consists solely of glycolic acid and water, and (iii) only the hydrogen peroxide solution and the glycolic acid solution are mixed to prepare the composition. .
過酸化水素溶液における前記過酸化水素の、グリコール酸溶液における前記グリコール酸に対しての重量比が、少なくとも2:1であり、最大で20:1である、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the weight ratio of the hydrogen peroxide in the hydrogen peroxide solution to the glycolic acid in the glycolic acid solution is at least 2: 1 and up to 20: 1. 過酸化水素溶液における前記過酸化水素の、グリコール酸溶液における前記グリコール酸に対しての重量比が、少なくとも2:1であり、最大で10:1である、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the weight ratio of the hydrogen peroxide in the hydrogen peroxide solution to the glycolic acid in the glycolic acid solution is at least 2: 1 and at most 10: 1. 前記過酸化水素溶液が、少なくとも0.1重量%の前記過酸化水素、最大で20重量%の前記過酸化水素を含む、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the hydrogen peroxide solution comprises at least 0.1 wt% of the hydrogen peroxide and at most 20 wt% of the hydrogen peroxide. 前記過酸化水素溶液が、少なくとも0.5重量%、最大で15重量%の前記過酸化水素を含む、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the hydrogen peroxide solution comprises at least 0.5 wt% and at most 15 wt% of the hydrogen peroxide. 前記グリコール酸溶液が、少なくとも1重量%の前記グリコール酸、最大で5重量%の前記グリコール酸を含む、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the glycolic acid solution comprises at least 1% by weight of the glycolic acid, and at most 5% by weight of the glycolic acid. 前記組成物が、少なくとも1.5、最大で4.5のpHを有する、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the composition has a pH of at least 1.5 and a maximum of 4.5. 前記組成物が、少なくとも1.9、最大で3.5のpHを有する、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the composition has a pH of at least 1.9 and a maximum of 3.5. 過酸化水素溶液を選択する工程が、35重量%の過酸化水素を含む第2の溶液を含有する溶液を選択することを含む、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein selecting the hydrogen peroxide solution comprises selecting a solution containing a second solution comprising 35 wt% hydrogen peroxide. 過酸化水素溶液を選択する工程が、57重量%の第2の溶液と43重量%の水を混合して過酸化水素溶液を調製することをさらに含む、請求項9に記載の方法。   10. The method of claim 9, wherein the step of selecting a hydrogen peroxide solution further comprises preparing a hydrogen peroxide solution by mixing 57% by weight of a second solution and 43% by weight of water. 調製されたグリコール酸溶液におけるグリコール酸の重量パーセントが5重量%である、請求項10に記載の方法。   The process according to claim 10, wherein the weight percent of glycolic acid in the prepared glycolic acid solution is 5% by weight. 過酸化水素溶液を選択する工程が、20重量%の第2の溶液と80重量%の水を混合して過酸化水素溶液を調製することをさらに含む、請求項9に記載の方法。   The method of claim 9, wherein selecting the hydrogen peroxide solution further comprises preparing a hydrogen peroxide solution by mixing 20 wt% of the second solution and 80 wt% of water. 調製されたグリコール酸溶液におけるグリコール酸の重量パーセントが5重量%である、請求項12に記載の方法。   The process according to claim 12, wherein the weight percent of glycolic acid in the prepared glycolic acid solution is 5% by weight. 第1の溶液が、70重量%のグリコール酸および30重量%の水を含有する、請求項1に記載の方法。   The method of claim 1, wherein the first solution contains 70 wt% glycolic acid and 30 wt% water. 環境から汚染物質を除去または溶解する方法であって、
(a)請求項1の製造方法により製造される組成物を選択すること、および、
(b)前記汚染物質を前記環境から除去するのに効率的である濃度の前記組成物に、前記汚染物質を接触させること、
を含む、前記方法。
A method for removing or dissolving pollutants from the environment,
(A) selecting a composition produced by the production method of claim 1, and
(B) contacting the contaminant with a concentration of the composition that is efficient to remove the contaminant from the environment;
Said method.
前記汚染物質が、第2族元素、第3族元素、第4族元素、第5族元素、第6族元素、第7族元素、第8族元素、藻類、菌類、バクテリア、界面活性剤、天然ゴム、合成ゴム、有機化合物、紙繊維、濾紙、クレイ、亜硫酸塩、硫酸塩、酸化物、接着剤、デンプン、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項15に記載の方法。   The pollutant is Group 2 element, Group 3 element, Group 4 element, Group 5 element, Group 6 element, Group 7 element, Group 8 element, algae, fungi, bacteria, surfactant, 16. The method of claim 15, wherein the method is selected from the group consisting of natural rubber, synthetic rubber, organic compound, paper fiber, filter paper, clay, sulfite, sulfate, oxide, adhesive, starch, and combinations thereof. 前記環境が、含水システム、製紙システム、パルプ製造システム、印刷システム、パッケージシステム、フレキソ印刷システム、食品加工システム、漂白システム、冶金システム、酸洗浄システム、動物薬システム、農薬システム、食肉加工システム、鶏肉加工システム、乳製品加工システム、衛生システム、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項15に記載の方法。   The environment includes a water-containing system, a papermaking system, a pulp manufacturing system, a printing system, a packaging system, a flexographic printing system, a food processing system, a bleaching system, a metallurgical system, an acid cleaning system, an animal medicine system, an agrochemical system, a meat processing system, chicken 16. The method of claim 15, wherein the method is selected from the group consisting of a processing system, a dairy processing system, a hygiene system, and combinations thereof. 前記含水システムが、水泳用プール、水処理システム、排水システム、ボイラーシステム、冷蔵システム、下水処理システム、灌漑システム、農業システム、冷却塔システム、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項17に記載の方法。   The water-containing system is selected from the group consisting of a swimming pool, a water treatment system, a drainage system, a boiler system, a refrigeration system, a sewage treatment system, an irrigation system, an agricultural system, a cooling tower system, and combinations thereof. 18. The method according to 17. 前記汚染物質が藻類であり、前記環境が含水システムである、請求項15に記載の方法。   The method of claim 15, wherein the pollutant is algae and the environment is a hydrous system. 前記含水システムが水泳用プールを含む、請求項19に記載の方法。   The method of claim 19, wherein the hydration system comprises a swimming pool. 前記汚染物質が第2族元素を含み、および前記環境が印刷システムを含む、請求項15に記載の方法。   The method of claim 15, wherein the contaminant comprises a Group 2 element and the environment comprises a printing system. 前記汚染物質が第2族元素を含み、および前記環境がパッケージシステムである、請求項15に記載の方法。   The method of claim 15, wherein the contaminant comprises a Group 2 element and the environment is a packaging system. 前記汚染物質がデンプンを含み、および前記環境がパッケージシステムである、請求項15に記載の方法。
The method of claim 15, wherein the contaminant comprises starch and the environment is a packaging system.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7029588B2 (en) * 2003-03-19 2006-04-18 Samuel Rupert Owens Oxidizing solution and process for contaminants
US8398781B2 (en) * 2004-08-27 2013-03-19 Ecolab Usa Inc. Methods for cleaning industrial equipment with pre-treatment
GEP20237469B (en) * 2020-11-10 2023-02-10 Dzala Llc Novel compositions for neutralizing toxic effects of hydrogen peroxide in living cells or tissues
DE102021129678A1 (en) 2021-11-15 2023-05-17 Knieler & Team Gmbh Ready-to-use aqueous disinfectant composition

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2720441A (en) * 1953-09-21 1955-10-11 Du Pont Peroxygen bleaching of nylon
US4609475A (en) * 1984-02-24 1986-09-02 Halliburton Company Method of improving the permeability of a subterranean formation by removal of polymeric materials therefrom
US5122538A (en) * 1990-07-23 1992-06-16 Ecolab Inc. Peroxy acid generator
DE4026806A1 (en) * 1990-08-24 1992-02-27 Henkel Kgaa Cleaning carpet by impregnation with aq. soln. - contg. solid inorganic peroxide, activator for peroxide, and surfactant
JP3397383B2 (en) * 1992-10-28 2003-04-14 花王株式会社 Liquid bleaching detergent composition
GB9302441D0 (en) * 1993-02-08 1993-03-24 Warwick Int Group Oxidising agents
US5409713A (en) * 1993-03-17 1995-04-25 Ecolab Inc. Process for inhibition of microbial growth in aqueous transport streams
US5961736A (en) * 1993-04-05 1999-10-05 Active Environmental Technologies, Inc. Method for removal of contaminants from surfaces
AU671895B2 (en) * 1993-04-12 1996-09-12 Colgate-Palmolive Company, The Tricritical point composition
US5567444A (en) * 1993-08-30 1996-10-22 Ecolab Inc. Potentiated aqueous ozone cleaning and sanitizing composition for removal of a contaminating soil from a surface
EP0659876A3 (en) * 1993-12-24 1996-12-04 Procter & Gamble Detergent additive composition.
US5759975A (en) * 1996-08-26 1998-06-02 Gage Products Company Paint line cleaner
US5958984A (en) * 1996-10-10 1999-09-28 Devillez; Richard L. Method and composition for skin treatment
JPH115995A (en) * 1997-04-21 1999-01-12 Lion Corp Liquid oxygenic bleaching agent composition
JP3370571B2 (en) * 1997-09-03 2003-01-27 クリーンケミカル株式会社 Disinfectant cleaning agents for medical equipment and disinfecting cleaning methods
JPH1180794A (en) * 1997-09-08 1999-03-26 Kao Corp Liquid bleaching composition
JP3766746B2 (en) * 1997-12-24 2006-04-19 ライオン株式会社 Liquid bleach composition

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