JP5931081B2 - 充電インターフェースを有する医療用装置パッケージ - Google Patents

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１０年１１月５日に出願された、米国仮特許出願番号第６１／４１０，６０３号、表題「Ｅｎｅｒｇｙ−Ｂａｓｅｄ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ」に対する優先権を主張し、この開示は本明細書において参照として組み込まれる。

本出願はまた、２０１１年５月１９日に出願された、米国仮特許出願番号第６１／４８７，８４６号、表題「Ｅｎｅｒｇｙ−Ｂａｓｅｄ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ」に対する優先権を主張し、この開示は本明細書において参照として組み込まれる。

本出願はまた、２０１１年６月２日に出願された、米国特許非仮特許出願番号第１３／１５１，４７１号、表題「ＭＥＤＩＣＡＬ ＤＥＶＩＣＥ ＰＡＣＫＡＧＩＮＧ ＷＩＴＨ ＣＨＡＲＧＩＮＧ ＩＮＴＥＲＦＡＣＥ」に対する優先権を主張し、その開示は、本明細書において参照として組み込まれる。

多くの医療用装置は、適切に機能するために電源を必要とする。いくつかの場合において、医療用装置は、電力を受け取るために壁コンセントに接続され得る。しかしながら、医療用装置を壁コンセントにつなぐことは、ユーザーにとって取り扱いが煩雑であり、困難である場合がある。更に、多くの状況において、このような医療用装置は、未殺菌の装置に暴露されて感染又は他の汚染の影響を受けることがないように、無菌状態になくてはならない。電池パックは、このような医療用装置と共に使用され得るが、電池パックは多くの場合は未殺菌である。したがって電池の使用は、患者に対するリスクを高める場合がある。未殺菌の電池が使用される場合、未殺菌の電池は最終的には医療用装置に暴露され、これは患者に使用する医療用装置の無菌性を損なうことがある。要するに、未殺菌の電源を殺菌した医療用装置と共に使用することはリスクをもたらす場合がある。

電源に依存する、単に代表としての装置は、その開示が本明細書において参照として組み込まれる、２００２年１２月３１日に発行された、米国特許番号第６，５００，１７６号、表題「Ｅｌｅｃｔｒｏｓｕｒｇｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｆｏｒ Ｓｅａｌｉｎｇ Ｔｉｓｓｕｅ」、その開示が本明細書において参照として組み込まれる、２００８年８月２６日に発行された、米国特許番号第７，４１６，１０１号、表題「Ｍｏｔｏｒ−Ｄｒｉｖｅｎ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ ａｎｄ Ｆａｓｔｅｎｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ｗｉｔｈ Ｌｏａｄｉｎｇ Ｆｏｒｃｅ Ｆｅｅｄｂａｃｋ」、その開示が本明細書において参照として組み込まれる、２０１０年６月１５日に発行される、米国特許番号第７，７３８，９７１号、表題「Ｐｏｓｔ−Ｓｔｅｒｉｌｉｚａｔｉｏｎ Ｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ ｏｆ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ」、その開示が本明細書において参照として組み込まれる、２００６年４月１３日に発行された、米国特許出願番号第２００６／００７９８７４号、表題「Ｔｉｓｓｕｅ Ｐａｄ ｆｏｒ Ｕｓｅ ｗｉｔｈ ａｎ Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ」、その開示が本明細書において参照として組み込まれる、２００７年８月１６日に発行された、米国特許出願番号第２００７／０１９１７１３号、表題「Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ Ｃｕｔｔｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎ」、その開示が本明細書において参照として組み込まれる、２００７年１２月６日に発行された、米国特許番号第２００７／０２８２３３３号、表題「Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ Ｗａｖｅｇｕｉｄｅ ａｎｄ Ｂｌａｄｅ」、その開示が本明細書において参照として組み込まれる、２００８年８月２１に発行される、米国特許番号第２００８／０２００９４０号、表題「Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ Ｃｕｔｔｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏａｇｕｌａｔｉｎｇ」、その開示が本明細書において参照として組み込まれる、２００９年８月２０日に発行された、米国特許出願番号第２００９／０２０９９９０号、表題「Ｍｏｔｏｒｉｚｅｄ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ ａｎｄ Ｆａｓｔｅｎｉｎｇ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｈａｖｉｎｇ Ｈａｎｄｌｅ Ｂａｓｅｄ Ｐｏｗｅｒ Ｓｏｕｒｃｅ」、その開示が本明細書において参照として組み込まれる、２０１０年３月１８日に発行された、米国特許出願番号第２０１０／００６９９４０、表題「Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ ｆｏｒ Ｆｉｎｇｅｒｔｉｐ Ｃｏｎｔｒｏｌ」、及びその開示が本明細書において参照として組み込まれる、２０１０年１１月５日に出願された、米国特許仮特許出願番号第６１／４１０，６０３号、表題「Ｅｎｅｒｇｙ−Ｂａｓｅｄ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ」に開示される。本明細書における教示は、上記の参照文献のいずれかの教示と容易に組み合わされ得ることが理解されるべきである。

電動医療用装置と使用するための、いくつかのシステム及び方法が作製されたが、本発明者らより以前に、添付の請求項に記載される発明を作製又は使用したものはいないと考えられる。

本明細書の末尾には発明を具体的に示し、明確にその権利を請求する特許請求の範囲が付属しているが、本発明は下記の特定の実施形態の説明を添付図面と併せ読むことでより深い理解が得られるものと考えられる。図中、同様の参照符合は同様の要素を示す。図中において、いくつかの構成要素又は構成要素の一部が、破線により表される仮想線において示される。
殺菌した医療用装置のための代表的な充電システムの概略図。 図１の殺菌した医療用装置システムの代表的な使用法のためのフローチャート。 サドル構成で、代表的な電池を有する、医療用装置の斜視図。 代表的な底部取り付け電池を有する医療用装置の斜視図。 直接的な接続ポートを有する、殺菌した医療用装置のための、充電システムの代表的別の変化形態の概略図。 容量充電パッチを有する、殺菌した医療用装置のための充電システムの代表的な別の変化形態の概略図。 容量充電パッチを有するシステムのパッケージング、及び集積ブリッジ回路を有するシステムの医療用装置を備える殺菌された医療用装置のための、充電システムの代表的な別の変化形態の概略図。 高電気容量区域を有する代表的なトレーの斜視図。 図１２の高電気容量区域の側断面図。 誘導パッチを有する殺菌された医療用装置のための充電システムの代表的な別の変化形態の概略図。 殺菌した医療用装置パッケージと使用するための、代表的な誘導コイルアセンブリの側面図。 図１１の誘導コイルアセンブリの即断面図。 殺菌した医療用装置充電システムと使用するための、代表的な誘導コイルの部分側断面図。 殺菌した医療用装置充電システムと使用するための誘導コイルの代表的な別の変化形態の部分側断面図。 殺菌された医療用装置充電システムと使用するための代表的な誘導コイルの平面図。 殺菌した医療用装置充電システムと使用するための、誘導コイルの代表的な別の変化形態の平面図。 代表的な誘導充電プレートの斜視図。 医療用装置を収容するパッケージのための、代表的なワイヤレス充電システムの斜視図。 医療用装置を収容するパッケージのための別の代表的な充電システムの斜視図。 図１９の充電システムの側断面図。 医療用装置を収容する代表的なパッケージの斜視図。 図２１のパッケージの異なる角度からの斜視図。 図２１のパッケージのための代表的な充電システムの斜視図。 図２３のシステムの側面図。 充電インジケータを備える、医療用装置を含む、代表的なパッケージの斜視図。 誘導コイルを備える医療用装置を含む、代表的なパッケージの前方正面図。

各図面は、いかなる意味においても限定的なものではなく、図に必ずしも示されていないものを含め、本発明の異なる実施形態を様々な他の方法で実施し得ることも考えられる。本明細書に組み込まれその一部をなす添付の図面は、本発明の幾つかの態様を示すものであり、説明文とともに本発明の原理を説明する役割を果たすものである。しかしながら、本発明は図に示される正確な構成に限定されない点が理解されるべきである。

本発明の特定の実施例の以下の説明は、本発明の範囲を限定するために用いられるべきではない。本発明の他の実施例、特徴、態様、実施形態、及び利点が以下の説明から当業者には明らかとなろう。以下の説明は、実例として、本発明を実施するために企図される最良の形態の１つである。明らかなように、本発明は、本発明から逸脱することなく、他の様々な明白な態様が可能である。したがって、図面及び説明は、例示的な性質のものであり、限定的なものであると見なされるべきではない。

Ｉ．概論
いくつかの医療手術において、米国特許番号第６，５００，１７６号、同第７，４１６，１０１号、同第７，７３８，９７１号、米国特許出願番号第２００９／０２０９９９０号、同第２００６／００７９８７４号、同第２００７／０１９１７１３号、同第２００７／０２８２３３３号、及び同第２００８／０２００９４０号に教示されるものなどの、医療用装置は、装置を壁部コンセントに接続することによって駆動され得ることが認識される。あるいは、上記のものなどの装置は、医療用装置と壁コンセント又は他の構成要素の壁コンセントとの間に位置付けられた主要機器の一部に接続されてもよいことが認識される。場合により、壁又は主要機器の一部に接続される医療用装置を有することは、ユーザーが使用する上で、煩雑又は困難である場合がある。したがって、なんらかの形態の携帯可能な電力供給が望ましい場合がある。しかしながら、電池は場合により、殺菌されていないことがあり、これが無菌の医療用装置と共に使用される場合に、汚染の問題につながる場合があるために、問題となる場合がある。更に、電池が無菌の医療用装置と使用される場合、時間とともに電池から電荷が失われることがあり、よって電池を再充電することが望ましい場合がある。電池が医療用装置と積極的に使用される場合（例えば、輸送及び保管中など）、電池は単に医療装置又は他の負荷に接続されたままであることによって、又はいずれの負荷にも接続されていない場合でさえも、電荷を失い得ることが理解される。したがって、いくらかのそういった場合において、電池により駆動される医療用装置の無菌性が損なわれないような方法で、電池を再充電することが望ましいことがある。同様に、電池が殺菌された場合において、電池の無菌性を損なうことなく電池を再充電できることが望ましい場合がある。

図１は、医療用装置（１５０）と使用するための、代表的な充電システム（１００）を示し、これは以下でより詳細に記載されるように、医療用装置（１５０）内の無菌性を損なうことなく、医療用装置（１５０）を充電するために使用され得る。医療用装置（１５０）内の電池は、例えば、リチウムイオン再充電可能電池（例えば、角柱形タイプのリチウムイオン電池など）、ニッケルカドミウム再充電可能電池、ニッケル金属水素再充電可能電池、更にスーパーコンデンサ、又は本明細書における教示を考慮して当業者に明らかとなる他の任意の好適な電池を含む。更に、電池は本明細書においては単一のものとして参照されるが、医療用装置は、任意の好適な数の電池又は電池パックなどを含み得ることが理解されるべきである。更に、医療用装置（１５０）は、Ｌ字形の構造を形成するものとして示されるが、医療用装置（１５０）は他の任意の好適な形状を有し得る。単に例として、医療用装置（１５０）は、米国特許番号第６，５００，１７６号、同第７，４１６，１０１号、同第７，７３８，９７１号、同第２００６／００７９８７４号、同第２００７／０１９１７１３号、同第２００７／０２８２３３３号、同第２００８／０２００９４０号、同第２００９／０２０９９９０号、同第２０１０／００６９９４０号、及び／又は米国借り特許出願番号第６１／４１０，６０３号の教示の少なくともいくつかに従って構成され得る。医療用装置（１５０）が取り得る、更に他の好適な形態は、本明細書における教示を考慮して当業者にとって明白となる。

本実施例の充電システム（１００）は、医療用装置（１５０）を収容するためのパッケージ（１１０）を含む。パッケージ（１１０）は、医療用装置（１５０）を保持し、医療用装置（１５０）の無菌性を維持するための、一般的に不透過性の部材を含む。しかしながら、いくつかの変化形態において、パッケージ（１１０）は、気体透過性部材を含み得る。パッケージ（１１０）は、プラスチック、プラスチックフィルム、高密度ポリエチレン繊維材料（例えば、Ｔｙｖｅｋ（登録商標））、又は本明細書における教示を考慮して当業者にとって明白となる、無菌性を維持するための他の任意の好適な材料が挙げられるが、これらの限定されない様々な材料から作製され得る。パッケージ（１１０）は、医療用装置（１５０）、加えて他の構成要素がパッケージ（１１０）内に保管される場合は他の構成要素を保持するために十分な大きさを有する。代表的な変化形態において、医療用装置（１５０）は、以下で更に詳細に記載されるように、パッケージ（１１０）を通じて医療用装置（１５０）に電力を伝達することによってパッケージ（１１０）を通じて充電される場合がある。加えて、パッケージ（１１０）は、コネクタ、レジスタ、コンデンサ（１２２）、インダクタ（１２４）、導体、ワイヤー、パッチ、パッド、回路、光学機器、センサー、作動装置、ディスプレイ、アナンシエータ、及び／又は本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる他の任意の好適な構成要素などの、他の電子構成要素を保持してもよい。例えば、本実施例において、構成要素モジュール（１２０）は、医療用装置（１５０）と共に、パッケージ（１１０）内に保持される。構成要素モジュール（１２０）、コンデンサ（１２２）、又はインダクタ（１２４）は、ユーザーの必要に応じ、医療用装置（１５０）と共に保存される必要は必ずしもないことが認識される。

パッケージ（１１０）は、医療用装置（１５０）を汚染せずに、医療用装置（１５０）を保持するための、無菌の内部を提供し、これによりパッケージ（１１０）は、医療用装置（１５０）とパッケージ（１１０）の外部との間に無菌バリアを提供する。いくつかの変化形態において、パッケージ（１１０）は、医療用装置（１５０）を包囲するために、流体密バリアを提供する袋又はパウチ構造を含む。パッケージ（１１０）は、医療用装置（１５０）をパッケージ（１１０）に挿入するための、プラスチックジッパー様式の開口部を含み得る。ジッパー様式の開口部は、例えば、手術室において、使用前にパッケージ（１１０）を再び開閉する必要があるかどうかに基づいて、一方向ジッパーシール又は双方向（例えば、最閉鎖可能な）ジッパーシールを含むことができる。いくつかの他の変化形態において、パッケージ（１１０）は、例えば、熱封止材料を含んでもよく、一度医療用装置（１５０）及び他の所望の構成要素がパッケージ（１１０）内に配置されると、医療用装置（１５０）及び他の構成要素が使用可能になるまで流体密封止を形成するように、パッケージ（１１０）の開口部が熱封止されてもよい。パッケージ（１１０）及び封止パッケージ（１１０）に開口部を提供するための他の好適な方法は、本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる。更に、パッケージ（１１０）は、後に医療用装置（１５０）を取り出すために言及される双方向ジッパー、加えて他の任意の関連する構成要素を使用して開かれることがある。他のいくつかの代替的に変化形態において、双方向ジッパーシールの他に、医療用装置（１５０）及び任意の所望の構成要素を取り出すための、パッケージ（１１０）を開くための、プルタブと共に一方向ジッパーシールが使用されてもよい。

本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなるように、パッケージ（１１０）の他の構造が使用され得る。例えば、パッケージ（１１０）は、剛性のプラスチックの箱又はゴム製容器を含む場合がある。更に別の単に代表的な実施例において、パッケージ（１１０）は、ブリスターパックとして形成されてもよく、医療用装置（１５０）及び他の構成要素を受容するように構成された比較的硬質のプラスチック基部、並びに基部に取り外し可能に固定及び封止されたフィルムを有する。他の好適な変化形態が、本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる。いくつかの変化形態において、パッケージ（１１０）の内部は、必ずしも最初から無菌である必要はないことが認識される。代わりに、医療用装置（１５０）がパッケージ（１１０）内に配置されてもよく、パッケージ（１１０）及び医療用装置（１５０）は使用前に一緒に殺菌され得る。パッケージ（１１０）及び医療用装置（１５０）が殺菌されるとき、パッケージ（１１０）は殺菌中に封止されてもよく、パッケージ（１１０）の内部は無菌となり、医療用装置（１５０）の無菌性を維持することを助ける。当然、医療用装置（１５０）がパッケージ（１１０）内に封止される前、間、及び／又は後に、殺菌が行われ得る。

上記のように、パッケージ（１１０）は、医療用装置（１５０）に加えて、他の構成要素を収容してもよい。例えば、本実施例においては医療用装置（１５０）内に電池が収容されるが、電池は代わりに、パッケージ（１１０）内、かつ医療用装置（１５０）の外側に位置してもよい（例えば、電池が最終的に、使用前に医療用装置（１５０）と結合されなくてはならない）。代表的な実施形態において、パッケージ（１１０）は、パッケージ（１１０）の壁部に埋め込まれた一対のパッチ（１１２）を含む。各パッチ（１１２）は、外部リード（１３０）、関連する内部リード（１３２）、及びリード（１３０、１３２）がパッケージ（１１０）を通じて接続するように、リード（１３０、１３２）を結合する通過経路（１３４）を含む。パッチ（１１２）は、パッケージ（１１０）の無菌バリアを通じて電気信号を伝達することができる。代表的な形態において、パッチ（１１２）は、パッケージ（１１０）の無菌性を損なうことなく、パッケージ（１１０）の内部とパッケージ（１１０）の外部との間に直接的な電気接続を提供する。いくつかの変化形態において、パッチ（１１２）は、パッケージ（１１０）の硬質プラスチック、又は厚紙構成要素の側壁内に設けられる。加えて、又は代替的に、パッチ（１１２）は、パッケージ（１１０）の膜又は剥離可能な薄いフィルム構成要素内に提供されてもよい。

本実施例のパッチ（１１２）は、通過経路（１３４）を提供するものとして示されるが、以下でより詳細に記載されるように、いくつかの他の実施形態においては、パッチ（１１２）は、このような通過経路（１３４）なしに、パッケージ（１５０）にわたって電力を伝達するための、容量結合、又は誘導結合を提供するように構成される。パッケージ（１１０）に流れる電気信号に加えて、電気信号もまた流れ得ることが認識されるべきである。代表的な変化形態のパッチ（１１２）は、パッケージ（１１０）の壁部をアニュラリング（１２８）と係合させて流体密封止を形成することにより、パッチ（１１２）がパッケージ（１１０）の壁部との流体密封止を維持するように、埋め込まれる。アニュラリング（１２８）は、いくつかの変化形態において、パッケージ（１１０）のパッチ（１１２）への流体密封止を促進するために、接着剤を充填されてもよい。加えて、又は代替的に、パッチ（１１２）は、パッケージ（１１０）の壁部を把持するために、外部リード（１３０）及び内部リード（１３２）を単に一緒にクランピングすることによって流体密封止を維持し得る。パッチ（１１２）とパッケージ（１１０）との間の流体密封止を維持する他の方法は、本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる。いくつかの変化形態において、パッチ（１１２）は、パッケージ（１１０）の壁部内に埋め込まれた導電性ポリマーを含む。更に他の変化形態において、パッチ（１１２）は単純に省略される。例えば、パッケージ（１１０）は全体的に、ユーザーが導電性材料を所望しないことのある選択的区域に配置された、非導電性エッチゾーンを有する、導電性材料から形成される。

やはり代表的な変化形態に示されるように、パッチ（１１２）は、ワイヤ（１１６）を介して、ＰＣＢモジュール（１１４）に接続される。ＰＣＢモジュール（１１４）はその後、例えば、医療用装置（１５０）内の電池を充電するために、ワイヤー（１１６）を通じて医療用装置（１５０）に接続する。単に例として、ＰＣＢ（１１４）は、ブリッジ回路、整流回路、又は変圧器を含む、印刷回路基板を含んでもよく、パッケージ（１１０）の壁部を通じてＰＣＢモジュール（１１４）から電力が供給される際に、ＰＣＢモジュール（１１４）は、電気信号を医療用装置（１５０）によって使用可能な電流に変換する。例えば、実際に医療用装置（１５０）が、医療用装置（１５０）内の電池を充電するために直流信号を必要とし得るとき、交流信号として、パッチ（１１２）を介してパッケージ（１１０）に電力が供給されてもよい。したがって、ＰＣＢモジュール（１１４）は、医療装置（１５０）と使用するために交流信号を直流信号に変換してもよい。更に、ＰＣＢモジュール（１１４）が必ずしも必要とされないことが理解されるべきである。他の代表的な変化形態において、ブリッジ回路又は整流回路は、医療用装置（１５０）と一体化されてもよく、それによってパッチ（１１２）はワイヤ（１１６）を介して医療用装置（１５０）と直接結合される。

加えて、充電システム（１００）は、パッケージ（１１０）内の医療用装置（１５０）と共に使用され得る、外部モジュール（１２６）を含む。外部モジュール（１２６）は、パッチ（１１２）を介して医療用装置（１５０）と相互作用することができる、外部回路を含み得る。例えば、外部モジュール（１２６）は、外部リード（１３０）を介してパッチ（１１２）に接続してこれに電力を供給する電源を含む場合があり、医療用装置（１５０）の無菌性を損なうことなく、ここからパッケージ（１１０）の内部へと電力を伝達する。外部モジュール（１２６）はまた、例えば、パッチ（１１２）と電気的に通信することによって、医療用装置（１５０）と使用される電池の電荷レベルを検出するように動作可能な電力インジケータを含み得る。このような情報を提供するために、パッチ（１１２）を通じてパッケージ（１１０）から外部モジュール（１２６）に情報を伝達することが認識される。例えば、外部モジュール（１２６）は、診断、認証を実行するためにパッチを介して医療用装置（１５０）に問い合わせしてもよく、医療用装置（１５０）はこのような問い合わせに対してパッチ（１１２）を介して応答してもよい。外部モジュール（１２６）は、ユーザーが医療用装置（１５０）と通信させることを所望し得る、任意の好適な構成要素又は装置、又は本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなるパッケージ（１１０）内に収容される他の任意の構成要素を含んでもよい。

充電システム（１００）及び医療用装置（１５０）を充電するいくつかの一般的特徴の外観をこれまで提供してきたが、このような充電システム（１００）及び医療用装置（１５０）の代表的な詳細が以下で示される。したがって、本明細書に記載されている教示、表現、実施形態、実施例などのうちの任意の１つ又は２つ以上が、本明細書に記載されている他の教示、表現、実施形態、例などのうちの任意の１つ又は２つ以上と組み合わされ得ることが認識される。したがって、下記に述べる教示、表現、実施形態、例などは、互いに独立であると考えられるべきでない。本明細書の教示を組み合わせることができる種々の適切な方法は、本明細書の教示を考慮して当業者には容易に明らかになるであろう。こうした修正及び変形は特許請求の範囲内に含まれるものとする。

本明細書における様々な教示が以下の特許出願のいずれかの様々な教示と容易に組み合わされてもよく、これら全てが同日に出願され、これら全てが本明細書において参照として組み込まれることがまた認識されるべきである。米国特許出願番号第（代理人整理番号ＥＮＤ６８９５ＵＳＮＰ１．０５８１５００号）表題「Ｍｏｔｏｒ Ｄｒｉｖｅｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｓｕｒｇｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ｆｅｅｄｂａｃｋ」、米国特許出願番号第（代理人整理番号ＥＮＤ６８９５ＵＳＮＰ２．０５８１５０５）、表題「Ｐａｃｋａｇｉｎｇ ｆｏｒ Ｒｅｃｌａｉｍａｂｌｅ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｏｆ ａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅ」、米国特許出願番号第（代理人整理番号ＥＮＤ６８９５ＵＳＮＰ３．０５８１５３８）、表題「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｈｏｕｓｉｎｇ ｆｏｒ Ｎｏｎ−Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ」、米国特許出願番号第（代理人整理番号ＥＮＤ６８９５ＵＳＮＰ４．０５８１５４０号）、表題「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｈａｒｇｉｎｇ Ｄｅｖｉｃｅ」、米国特許出願番号第（代理人整理番号ＥＮＤ６８９５ＵＳＮＰ５．０５８１５４３）、表題「Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ ｗｉｔｈ Ｗｉｎｄｏｗ ｆｏｒ Ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｕｓａｂｌｅ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ」、米国特許出願番号第（代理人整理番号ＥＮＤ６８９５ＵＳＮＰ６．０５８１５４５）、表題「Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｆｅａｔｕｒｅ ｆｏｒ Ｓｔｅｒｉｌｅ Ａｃｃｅｐｔａｎｃｅ ｏｆ Ｎｏｎ−Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｒｅｕｓａｂｌｅ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ」、及び米国特許出願番号第（代理人整理番号ＥＮＤ６９０２ＵＳＮＰ．０５８１４９８号）、表題「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｐａｃｋａｇｅ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅ」。本明細書における教示が上記の特許出願の教示と組み合わされ得る様々な好適な方法、加えて、本明細書における教示を踏まえて、又は踏まえずに上記の特許出願の教示が組み合わされ得る様々な方法が、当業者にとって明らかとなる。

ＩＩ．充電システムの代表的な使用法
図２は、充電システム（１００）の使用法の単に代表として方法を示す。当然、他の方法は、本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる。更に、図１に示される充電システム（１００）は、図２の工程を記載するために参照されるが、図２に示される方法は、図１に示される充電システム（１００）の代表的な実施形態と共に必ずしも使用される必要はない。図２に示される方法と共に使用され得る充電システムの他の代表的な変化形態は、以下でより詳細に記載されが、更に他の実施形態が、本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる。図１の充電システム（１００）、及び本明細書に記載される他の様々な充電システムが、図２の方法により使用されることに加えて、又はその代わりに、他の様々な方法で使用されてもよい。

図１の充電システム（１００）の代表的な方法は、組立すること（２０２）、殺菌すること（２０４）、供給すること（２０６）、充電すること（２０８）、及び使用すること（２１０）を含む。一般的に、図２の代表的な方法、又は本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる他の方法を使用することにより、充電システム（１００）を使用してパッケージ（１１０）を介して医療用装置（１５０）を充電し、同時に医療手術での医療用装置（１５０）の前の医療用装置（１５０）の無菌性を維持してもよいことが認識される。更に、図２の代表的な方法の使用はまた、充電されていない、高度に放電した、又は低充電の電池と使用するために、医療装置（１５０）が輸送されることも可能にし得ることが認識される。別の単に代表的な例として、電池は、例えば移送中に電池が意図せずして爆発する危険性を低減するために、完全に充電された電池よりも更に低い電荷を有する、コアチャージで輸送され得る。その後、医療用装置（１５０）と共に使用する電池は、例えば、パッケージ（１１０）内に保持され得る電池又は他の電子構成要素の無菌移送を使用する必要なく、医療装置（１５０）と使用される電池が完全に充電され得るように、より後に充電されてもよい。

図１の充電システム（１００）は、図２に示されるように、最初に組立すること（２０２）を経る。組立すること（２０２）の間、図１の医療用装置（１５０）及び他の任意の所望の構成要素が、パッケージ（１１０）内に配置される。上記のように、パッケージ（１１０）は例えば、導体（１２２）、インダクタ（１２４）などの構成要素、又は本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる、他の任意の好適な特徴、構成要素、又は装置などを含み得る。いくつかの変化形態において、構成要素をパッケージ（１１０）内に単純に配置するのではなく、構成要素をパッケージ（１１０）内に押し込んで、これらがパッケージ（１１０）と一体的に形成されるようにしてもよい。組立すること（２０２）の間、パッチ（１１２）は、パッケージ（１１０）に埋め込まれて封止され、パッチ（１１２）は、パッケージ（１１０）と流体密封止を形成する。更に、医療用装置（１５０）は、適切な構成要素に接続され得る。例えば、医療用装置（１５０）は、ワイヤー（１１６）を通じてパッチ（１１２）に接続されてもよい。他の変化形態において、医療用装置（１５０）がＰＣＢモジュール（１１４）に接続されてもよく、これがひいてはパッチ（１１２）に接続され得る。電池が医療用装置（１５０）の外側に位置付けられる場合、ＰＣＢモジュール（１１４）は電池と接続されてもよく、これはひいては医療用装置（１５０）と電気的に連絡してもよい。ワイヤー接続を提供することに加え、又はこれの代わりに、パッケージ（１１０）は埋め込まれた接触子、ソケット、及び／又はトレースなどを含んでもよく、これにより、医療用装置（１５０）、ＰＣＢモジュール（１１４）、及び／又は他の構成要素がパッケージ（１１０）内に適切に配置されるとすぐに、電気的接触が自動的に確立する。

更に、アセンブリすること（２０２）の間、パッケージ（１１０）は、パッケージ（１１０）が使用のために開かれる際に容易にアクセス可能になるように、パッケージ（１１０）内に収容される構成要素を合理的に位置付けるようにして組み立てられてもよい。例えば、パッケージ（１１０）内の構成要素は、より小さい構成要素がパッケージ（１１０）の意図される開口部の近くに配置されるようにして、構成されてもよい。いくつかの他の変化形態においては、パッケージ（１１０）内のより小さい構成要素は、パッケージ（１１０）が開いた際により小さい構成要素が落ちるのを防ぐために、底部付近に配置されてもよい。構成要素が、パッケージ（１１０）内に位置付けられ、向けられ得る他の好適な方法が、本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる。

一度パッケージ（１１０）が、医療用装置（１５０）及び内部の他の構成要素と組み合わされると、パッケージ（１１０）を内部の構成要素と共に殺菌するために図２の殺菌すること（２０４）が使用され得る。殺菌すること（２０４）の間、パッケージ（１１０）の殺菌に加えて、パッケージ（１１０）は次に、パッケージの無菌状態を保存するために封止されてもよい。他のいくつかの変化形態において、パッケージ（１１０）、医療用装置（１５０）、及び他の構成要素は、組立すること（２０２）の前に別個に殺菌される。例えば、別個の殺菌は、異なる構成要素を殺菌するために異なる技術を使用することを促進し得る（例えば、パッケージ及び医療用装置（１５０）のためのガンマ線、及びＰＣＢモジュール（１１４）及び電池などのための電子ビーム照射など）。更に別の単純な例示的な実施形態として、パッケージ（１１０）自体は、別個の殺菌技術の使用を促進し得る（例えば、［出願日］に出願された、米国特許出願番号第（代理人整理番号ＥＮＤ６９０２ＵＳＮＰ．０５８１４９８）表題「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｐａｃｋａｇｅ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｅｖｉｃｅ」に教示され、その開示は本明細書において参照として組み込まれる）。一度殺菌すること（２０４）が完了し、パッケージ（１１０）が封止されると、パッケージ（１１０）が密封封止を形成し、それにより医療用装置（１５０）に加えてパッケージ（１１０）の内部、及び内部に収容される他の構成要素の無菌性が維持される。結果として、医療用装置（１５０）を含むパッケージ（１１０）は、使用に備えるため、又は医療用装置（１５０）が必要とされるまで、単純にパッケージ（１１０）を保存するために輸送されてもよい。パッケージ（１１０）の密封封止は、輸送及び保存の間、パッケージ（１１０）の無菌性を維持することができる。殺菌すること（２０４）の間に使用され得る殺菌方法としては、ガンマ線、電子ビーム照射、Ｘ線、蒸気、エチレンオキシド殺菌、オートクレーブ法、十分な濃度のエタノールで拭く方法、過酸化水素水など、及び／又は本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる他の任意好適な殺菌方法が挙げられるがこれらに限定されない。

供給すること（２０６）の間、医療用装置（１５０）などを収容するパッケージ（１１０）が、例えば、病院又は診療所で受け取られる。一度受け取られると、パッケージ（１１０）は、後の使用のために医療用装置（１５０）が必要とされるまで、保管されてもよい。あるいは、パッケージ（１１０）は、以下でより詳細に記載されるように、充電するために、病院内の場所に輸送されてもよい。更に別の代替的方法として、パッケージ（１１０）は、パッケージ（１１０）が電池を完全に充電した状態で輸送される場合に、使用するために手術室に直接運ばれてもよい。他の好適な変化形態が、本明細書における教示を考慮して、当業者にとって明らかとなる。パッケージ（１１０）を受け取り、取り扱う間、内部に構成要素が収容されたパッケージ（１１０）の内部は無菌のままであることが認識される。パッケージ（１１０）の外面は結果的に、未殺菌の手でも、パッケージ（１１０）の内部の無菌性を損なうことなく取り扱うことができる。

病院内でのパッケージ（１１０）に関し、パッケージ（１１０）はその後、充電すること（２０８）に従って医療用装置（１５０）を充電するための、充電ステーション、又はスタンドが提供され得る、例えば手術室に運ばれ得る。充電ステーション、又はスタンドの実施例が、以下で詳細に記載される。パッケージ（１１０）は、充電ステーション、又はスタンド（例えば、メーヨー台）上に配置され得る。充電ステーションは、図１に示される、外部モジュール（１２６）を含む場合があり、これは、パッケージ（１１０）に電力を供給するために、パッケージ（１１０）のパッチ（１１２）と通信し得る。電力がパッケージ（１１０）に供給される際、パッケージ（１１０）は封止されたままであり、電荷がパッチ（１１２）を通過して、医療装置の無菌性を損なうことなく、医療用装置（１５０）に電力を伝達する。したがって、充電ステーション、又はスタンドは無菌である必要がないが、当然無菌の充電ステーション、スタンド、又はドレープが使用されてもよい。更に、充電ステーションの外部モジュール（１２６）もまた無菌である必要はない。一度医療装置（１５０）の充電が完了すると、充電が停止するか又は医療用装置（１５０）により遅い細流充電が連続的に供給されて、使用するときが来るまで当該電池が「フル充電」であり続けることを確実にする。外部モジュール（１２６）、又はパッケージ（１１０）は、医療用装置（１５０）の充電状態を決定するための電子機器を含み得る。例えば、ＬＥＤ又は他の光インジケータが、医療用装置が充電されているときに、点滅パターンで１色（例えば、オレンジ色）の光を点灯し、その後、医療用装置（１５０）が完全に充電されたときに、連続的な光（例えば、緑色）となってもよい。本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなるように、医療用装置（１５０）と関連して使用される、電池の充電レベルをモニタリングする他の方法が使用されてもよい。例えば、ベル又はアラームなどの可聴信号が、医療用装置（１５０）の充電が完了したことを示すために、鳴ってもよい。

充電すること（２０８）が完了すると、依然として無菌状態である医療用装置（１５０）が使用可能であることを判定してもよい。使用すること（２１０）において、ユーザーは、プルタブ、又は双方向ジッパーシールによってパッケージ（１１０）を開いてもよい。更に、その後無菌の両手をパッケージ（１１０）に入れて、医療用装置（１５０）を取り出し、医療用装置（１５０）を、使用するために無菌のメーヨー台の上に配置してもよい。いくつかの変化形態において、医療用装置（１５０）は単純にパッケージ（１１０）からスタンドの上へと降ろされる。必要であれば、例えば、医療用装置（１５０）からワイヤーを取り除くために、第２の両手を使用してもよい。医療用装置（１５０）は、未殺菌の外部モジュール（１２６）により再充電されるにもかかわらず、密封封止されたパッケージ（１１０）内に留まる結果として、無菌のままである。更に、パッケージ（１１０）内に含まれる他の任意の構成要素も同様に無菌の両手で取り出され、使用するためにメーヨー台、又は他の任意の好適な領域上に配置されてもよい。したがって、パッケージ（１１０）内に保存された他の構成要素もまた無菌状態のままであることが認識される。

一度医療手術が完了すると、もう一度使用するために、アセンブリすること（２０２）及び殺菌すること（２０４）を繰り返すため、医療用装置（１５０）及びパッケージ（１１０）が施設に返されてもよいことが認識される。このようにして、医療用装置（１５０）及びパッケージ（１１０）の構成要素の全てでないにしろ少なくともいくらかが再使用可能であり得ることが認識される。別の変化形態において、医療用装置（１５０）、及び／又はパッケージ（１１０）は、適切な廃棄処理によって、医療用装置（１５０）から電池を取り出す間に単純に廃棄されてもよい。更に他の変化形態において、医療用装置（１５０）からの電池及び／又は他の電子構成要素は廃棄されずに回収及び再使用されてもよい。

上記のように、医療用装置（１５０）は、例えば、米国特許番号第６，５００，１７６号、同第７，４１６，１０１号、同第７，７３８，９７１号、米国特許公開番号第２００６／００７９８７４号、同第２００７／０１９１７１３号、同第２００７／０２８２３３３号、同第２００８／０２００９４０号、同第２００９／０２０９９９０号、同第２０１０／００６９９４０号、及び／又は米国仮特許出願番号第６１／４１０，６０３号に示される装置のいずれかを、図１の充電システム（１００）と使用するために適合されるものとして含んでもよい。図３〜４はまた、図１に示される充電システム（１００）と使用され得る、医療用装置（３５０、４５０）の代表的な変化形態を示す。他の様々な装置の中でも、米国特許番号第６，５００，１７６号、同第７，４１６，１０１号、同第７，７３８，９７１号、米国特許出願番号第２００６／００７９８７４号、同第２００７／０１９１７１３号、同第２００７／０２８２３３３号、同第２００８／０２００９４０号、同第２００９／０２０９９９０号、同第２０１０／００６９９４０号、及び／又は米国借り特許出願番号第６１／４１０，６０３号に開示される装置のいくつかが、医療用装置（３５０、４５０）の以下の教示に従って修正されてもよいことが理解される。

図３は、サドル構成を有する電池（３１２）を有する、代表的な医療用装置（３５０）を示す。医療用装置（３５０）は、ユーザーが把持するためのピストルグリップを有するハンドル（３０２）を含むが、他の任意の好適な種類のグリップが使用され得る。医療用装置（３５０）は、ハンドル（３０２）から延びるツール部（３０４）を含み、ツール部（３０４）は、例えば、外科手術を行うために使用され得る、エンドエフェクタ（図示されない）などの、作業端部を含む。単に例として、このような作業端部は、例えば、鋭いブレード、又は超音波ブレードを使用して組織を切断する、組織をステープリングする、及び／又はＲＦエネルギーなどで組織を封止、溶接又は焼灼するように動作可能であり得る。

本実施例においてサドル構成を有することにより、電池（３１２）はハンドル（３０２）に接続し、電池（３１２）の一部を、ハンドル（３０２）のいずれかの側に配置する。このような電池（３１２）の構成は、医療用装置のユーザー把持ハンドル（３０２）の横方向のバランスという利益をもたらす場合があり、それによって医療用装置（３５０）は、使用中、サドル構成において電池（３１２）により加わる重量、及びそれによりもたらされるその重量分布の結果としての、医療用装置（３５０）の意図しないねじれに抵抗することができる。更に、電池（３１２）は平滑な外面を含み、それにより電池（３１２）は、物理的損傷の危険性をもたらし得るような、いずれかの危険な縁部又は角部を露出しない。電池（３１２）は更に、意図しない物理的衝撃から電池（３１２）を保護し、電池（３１２）の破断及び／又は漏出に抵抗するために、硬質のプラスチックの外部を含む。更に、電池（３１２）は、医療用装置（３５０）のハンドル（３０２）から取り外し可能であってもよく、電池（３１２）は、医療用装置（３５０）と一体的に形成されてもよい。電池（３１２）の他の好適な構成は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

本実施例の医療用装置（３５０）は、例えば、殺菌及び充電のためにパッケージ（１１０）内に医療用装置（３５０）を挿入することにより、図１の充電システム（１００）及びパッケージ（１１０）と共に使用されてもよい。更に、医療用装置（３５０）の電池（３１２）は、例えば、図１に示されるパッケージ（１１０）の外部の電源から供給される、電力を受け取るために、図１のＰＣＢモジュール（１１４）と接続してもよい。当然、電池（３１２）及び／又は医療用装置（３５０）は、必要であれば、代わりに集積ＰＣＢモジュールを含んでもよい。医療用装置（３５０）の、他の好適な構成要素、特徴、構成、動作性、及び用途は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

図４は、医療用装置（４５０）のハンドル（４０２）に接続される底部取り付け電池（４１２）を有する、代表的な医療用装置（４５０）を示す。ハンドル（４０２）は、ハンドル（４０２）から延びるピストルグリップ及びツール部（４０４）を有する。電池（４１２）は、矩形のブロック形状を有し、ハンドル（４０２）の底部に取り付けられる。多くの点において、図４の電池（４１２）は、意図しない衝撃、破断、又は漏洩を避け、電池（４１２）の鋭利な縁部により生じ得る物理的な損傷からユーザーを保護するために、図３に示される電池（３１２）と同様に構成され得る。更に、電池（４１２）は、ハンドル（３０２）から取り外し可能であり、又は代替的に、ハンドル（４０２）との一体的構成として形成され得る。電池（４１２）の底部取り付け構成は、使用中の医療用装置（４５０）の意図しない揺れに抵抗するため、医療用装置（４５０）に追加的な安定性をもたらし得ることが理解される。

図３の医療用装置（３５０）に関して先に記載されたように、図４の医療用装置（４５０）は例えば、殺菌及び充電のために、医療用装置（４５０）をパッケージ（１１０）内に挿入することにより、図１の充電システム（１００）及びパッケージ（１１０）と共に使用され得る。更に、医療用装置（４５０）の電池（３１２）は、例えば、図１に示されるパッケージ（１１０）の外部の電源から供給される電力を受け取るために、図１のＰＣＢモジュール（１１４）と接続してもよい。当然、電池（４１２）及び／又は医療用装置（４５０）は、必要であれば、代わりに集積ＰＣＢモジュールを含んでもよい。医療用装置（４５０）の、他の好適な構成要素、特徴、構成、動作性、及び用途は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

ＩＩＩ．代表的な直接結合
図５は、殺菌された医療用装置（５５０）を囲むパッケージ（５１０）を有し、直接接続ポート（５１２）を使用する、代表的な充電システム（５００）を示す。パッケージ（５１０）は、矩形の形状によって表されるが、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる任意の好適な形状を有し得る。例えば、パッケージ（５１０）は、医療用装置（５５０）を閉じることができる、袋又はパウチ上の構造を含んでもよい。あるいは、パッケージ（５１０）は、剛性、プラスチックシェル、又は本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、他の任意の好適な構造を含み得る。パッケージ（５１０）は、その特定の形状とは無関係に、医療用装置（５５０）が無菌であり続けることができるように、医療用装置（５５０）の周辺に密封封止を維持することができる。充電システム（５００）と使用される医療用装置（５５０）は、例えば、米国特許番号第６，５００，１７６号、同第７，４１６，１０１号、同第７，７３８，９７１号、米国特許出願番号第２００６／００７９８７４号、同第２００７／０１９１７１３号、同第２００７／０２８２３３３号、同第２００８／０２００９４０号、同第２００９／０２０９９９０号、同第２０１０／００６９９４０号、及び／又は米国借り特許出願番号第６１／４１０，６０３号を含む、本明細書において記載される医療用装置（１５０、３５０、４５０）のいずれかを含み得る。医療用装置（５５０）が取り得る、更に他の好適な形態は、本明細書における教示を考慮して当業者にとって明白となる。

直接接続ポート（５１２）は、本実施例のパッケージ（５１０）の壁部内に埋め込まれる。いくつかの変化形態において、直接接続ポート（５１２）は、接着剤の使用によりパッケージ（５１０）に取り付けられる。別の単に例示的な例として、ポート（５１２）は、めっきされてもよい。更に、ポート（５１２）は、パッケージ（５１０）に蒸着されてもよく、又はパッケージ（５１０）の壁部に一体化されてもよい。ポート（５１２）を埋め込む他の好適な構成は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。パッケージ（５１０）の無菌性を維持するために、ポート（５１２）をパッケージ（５１０）の壁部内に埋め込むことによって、ポート（５１２）はパッケージ（５１０）の壁部との流体密封止を維持することが理解されるべきである。

ポート（５１２）はそれぞれ、外部パッチ（５３０）、内部パッチ（５３２）、並びに外部パッチ（５３０）及び内部パッチ（５３２）を接続するフィードスルー（５３１）を含む。各外部パッチ（５３０）は、対応する内部パッチ（５３２）と並べて配置される。内部パッチ（５３２）は、医療用装置（５５０）上に位置付けられる入力ポート（５１８）と、ワイヤ（５１６）を介して接続する。結果として、外部パッチ（５３０）に供給される電力は、医療用装置（５５０）に送られてもよく、これは医療用装置（５５０）を汚染の危険にさらすことなく、医療用装置（５５０）と一体化された電池を充電するために使用され得る。いくつかの別の変化形態において、内部パッチ（５３２）から医療用装置（５５０）への直接ワイヤ（５１６）の他に、変圧器、ブリッジ及び／又は整流回路がその間に配置されて、医療用装置（５５０）の電池を充電するために電気信号が容易に使用され得るように、ワイヤ（５１６）を通じて医療用装置（５５０）に流れる電気信号を修正（例えば、交流から直流）してもよい。ワイヤ（５１６）の提供に加えて、又はその代わりに、パッケージ（５１０）は、埋め込まれた接触子、ソケット及び／又はトレースなどを含むことがあり、それにより、医療用装置（５５０）及び／又は他の構成要素がパッケージ（５１０）内に適切に配置された直後に、電気接触が自動的に形成される。

本実施例において、外部電源は、接触子を介して外部パッチ（５３０）へと直接的に結合され得る。いくつかの他の代替的な変化形態において、外部電源は、いずれの接触も必要とすることなく、外部パッチ（５３０）へと誘導的に結合されてもよい。電力を医療用装置（５５０）へと供給するために、電力を外部パッチ（５３０）へと供給する他の方法は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。代表的な変化形態において、２つのポート（５１２）が使用され、一方のポート（５１２）が正のポートを提供し、他方のポート（５１２）が負のポートを提供する。しかしながら、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、任意の好適な数のポート（５１２）が使用され得る。例えば、多くの正及び負のポート（５１２）が、医療用装置（５５０）がパッケージ（５１０）内で様々な位置及び向きで位置し得る一方で、依然として電力を医療用装置（５５０）に提供することができるようにして、使用され得る。加えて、１つ又は２つ以上の追加のポートが専用データ送信ラインとして設けられてもよく、外部電源から医療用装置（５５０）に、若しくは医療用装置（５５０）から外部の位置に、又はその両方で、データ送信を提供する。あるいは、ポート（５１２）自体が、電力供給に加えてデータ送信を提供してもよい。更に、パッケージ（５１０）の代表的な変化形態は主に医療用装置（５５０）を保持するが、パッケージ（５１０）内の全ての構成要素の無菌性を保持するために、このような構成要素及び医療用装置（５５０）が使用されるときが来るまで、他の無菌の構成要素がパッケージ（５１０）内に保持されてもよいことが認識される。

ＩＶ．代表的な容量結合
例えば、図５に示されるものなどのような、直接電動システムに加えて、容量結合システムもまた使用され得ることが認識される。例えば、図６〜９は、どのようにしてシステムがパッケージ内に収容される医療用装置に容量充電を提供し得るかの例を示す。特に、図６は、パッケージ（６１０）内に収容される医療用装置（６５０）と使用するための、代表的な容量充電システム（６００）を示す。他の実施例に関して先に記載されたように、パッケージ（６１０）は、医療用装置（６５０）の周辺に密封封止を形成し、それにより医療用装置（６５０）の無菌性を維持するために、任意の好適な形状又は構造を有し得る。パッケージ（６１０）は、上記のパッケージ（１１０、５１０）と実質的に同様に構成されてもよい。更に、充電システム（６００）と使用される医療用装置（６５０）は、例えば、米国特許番号第６，５００，１７６号、同第７，４１６，１０１号、同第７，７３８，９７１号、米国特許出願番号第２００６／００７９８７４号、同第２００７／０１９１７１３号、同第２００７／０２８２３３３号、同第２００８／０２００９４０号、同第２００９／０２０９９９０号、同第２０１０／００６９９４０号、及び／又は米国仮特許出願番号第６１／４１０，６０３号に記載される様々な医療用装置を含む、本明細書に記載される医療用装置（１５０、３５０、４５０、５５０）のいずれかを含み得る。医療用装置（６５０）が取り得る、更に他の好適な変化形態は、本明細書における教示を考慮して当業者にとって明白となる。

容量パッチ（６１２）は、本実施例のパッケージ（６１０）の壁部内に埋め込まれる。いくつかの変化形態において、容量パッチ（６１２）は、接着剤の使用により、パッケージ（６１０）に取り付けられてもよい。別の単に例示的な例として、パッチ（６１２）はめっきされてもよい。更にパッチ（６１２）は、パッケージ（６１０）に蒸着されてもよく、又はパッケージ（６１０）の壁部に一体化されてもよい。パッチ（６１２）を埋め込む他の好適な構成は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。パッケージ（６１０）の無菌性を維持するため、埋め込まれたパッチ（６１２）をパッケージ（６１０）の壁部内に埋め込むことによりパッチ（６１２）がパッケージ（６１０）の壁部と流体密封止を維持することが認識される。

パッチ（６１２）はそれぞれ、外部プレート（６３０）、外部プレート（６３０）と並べて配置される対応する内部プレート（６３２）、及び外部プレート（６３０）と内部プレート（６３２）との間のパッケージ（６１２）の誘電部分（６２８）を含む。したがって、外部プレート（６３０）、内部プレート（６３２）、及び誘電部分（６２８）は、コンデンサを形成する。パッチ（６１２）により形成されるこのようなコンデンサは、５０Ｈｚ又は６０Ｈｚである線間電圧に対して周波数が比較的高い、交流信号に対して低いインピーダンスを提供する。静電容量が比較的高いとき、インピーダンスは比較的低くなる。したがって、高い周波数及び高い静電容量において、パッチ（６１２）により提供されるコンデンサは、電気エネルギーの導体として機能する。この目的のため、外部プレート（６３０）は、充電ワイヤー（６３４）を通じて充電回路（６２６）と電気的に通信する。結果として、充電回路（６２６）から外部プレート（６３０）に供給される電荷は、パッケージ（６１０）の誘電部（６２８）を通じて、外部プレート（６３０）から内部プレート（６３２）へと容量的に流れる。パッケージ（６１０）の材料は、その特定の誘電特性に対して選択され得ることが理解される。例えば、パッチ（６１２）のための特定の静電容量は、特定の誘電特性を有するパッケージ（６１０）を単純に選択することによって達成され得る。一般的に、パッチ（６１２）の静電容量は、壁部の誘電率にパッチ（６１２）の面積を掛け、パッケージ（６１０）の壁部の厚さで割ったものと等しくなる。更に、いくつかの代表的な変化形態において、パッケージ（６１０）全体が特定の誘電材料で構成されてもよいが、いくつかの他の代表的な変化形態において、パッチ（６１２）周辺のパッケージ（６１０）の一部のみが、選択された誘電材料を含むことが理解される。

ブリッジモジュール（６１４）は、パッチ（６３２）と医療用装置（６５０）との間で、物理的及び電気的に位置付けられ、パッケージ（６１０）に圧力嵌めされる。ワイヤー（６１６）は、内部プレート（６３２）をブリッジモジュール（６１４）に接続し、またブリッジモジュール（６１４）を医療用装置（６５０）上の入力ポート（６１８）に接続する。ブリッジモジュール（６１４）は、医療用装置（６５０）内の電池を充電するために、容量パッチ（６１２）から供給される交流電力を直流電力に変換するために、整流及び／又はブリッジ回路を含む。オンボード整流器の使用を避けることにより、使用中、医療装置（６５０）がより軽くなる場合があることが認識される。本実施例において、ブリッジモジュール（６１４）は、医療用装置（６５０）とパッチ（６１２）との間に物理的及び電気的に位置付けられるが、他の構成もまた可能であることが理解される。例えば、図７は容量充電システム（７００）の変化形態を表し、ブリッジモジュール（７１４）は、医療用装置（７００）に一体化される。導電性パッチ（７１２）は、ワイヤ（７１６）を介して医療用装置の入力ポート（７１８）に接続する。代表的な変化形態においては、ブリッジモジュール（７１４）は医療用装置（７５０）のハンドル（７０２）内に位置付けられるが、ブリッジモジュール（７１４）は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる医療装置（７５０）の任意の好適な部分に一体化されてもよいことが理解される。例えば、ブリッジモジュール（７１４）は、図３に示されるサドル構成の電池（３１２）の付近で一体化され得る。ワイヤ（６１６、７１６）は単に任意であり、パッケージ（６１０、７１０）は、埋め込まれた接触子、ソケット、及び／又はトレースなどを含む場合があり、医療用装置（６５０、７５０）、ブリッジモジュール（７１４）、及び／又は他の構成要素は、パッケージ（６１０、７１０）内に適切に配置されるとすぐに、電気接触が自動的に形成される。

本実施例において、２つのパッチ（６１２、７１２）が使用され、一方のパッチが正のポートを提供し、他方のパッチが負のポートを提供する。しかしながら、好適な数のパッチ（６１２、７１２）は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなり得る。例えば、多くの正のパッチ（６１２）及び負のパッチ（７１２）は、医療用装置（６５０、７５０）が、パッケージ（６１０、７１０）内で様々な位置及び向きで位置し得る一方で、以前として、医療用装置（６５０、７５０）に電力を提供できるようにして、使用され得る。加えて、１つ又は２つ以上の追加的なパッチ又は他の種類のポートが専用データ送信ラインとして設けられてもよく、外部電源から医療用装置（６５０、７５０）に、若しくは医療用装置（６５０、７５０）から外部の位置に、又はその両方で、データ送信を提供する。あるいは、パッチ（６１２、７１２）自体が、電力供給に加えてデータ送信を提供してもよい。更に、パッケージ（６１０、７１０）の代表的な変化形態は、主に医療用装置（６５０、７５０）を保持するが、パッケージ（６１０、７１０）内の全ての構成要素の無菌性を保持するために、このような構成要素及び医療用装置（６５０、７５０）が使用されるときが来るまで、他の無菌の構成要素がパッケージ（６１０、７１０）内に保持されてもよいことが認識される。当然、構成要素がパッケージ（６１０、７１０）内に単純に配置されるのではなく、パッケージ（６１０、７１０）の壁部内に構成要素が埋め込まれてもよい。パッケージ（６１０、７１０）内の構成要素の位置付けのための、他の好適な変化形態は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

いくつかの場合において、静電容量インピーダンスを潜在的に低減する、パッチ（６１２、７１２）のためのより高い静電容量が望ましいことがある。どのようにしてより高い静電容量が提供され得るかの例が、図８〜９に示される。特に、図８〜９は、上記のパッケージ（６１０、７１０）に対する多くの動作的類似性を有する、パッケージ（８１０）を示す。本実施例のパッケージ（８１０）は、トレー（８５２）及びカバー（８５４）を含む。トレー（８５２）は、例えば、米国特許番号第６，５００，１７６号、同第７，４１６，１０１号、同第７，７３８，９７１号、米国特許出願番号第２００６／００７９８７４号、同第２００７／０１９１７１３号、同第２００７／０２８２３３３号、同第２００８／０２００９４０号、同第２００９／０２０９９９０号、同第２０１０／００６９９４０号、及び／又は米国仮特許出願番号第６１／４１０，６０３号に記載される様々な医療用装置を含む、本明細書に記載される医療用装置（１５０、３５０、４５０、５５０、６５０、７５０）のいずれかのように、医療用装置を受け取るように構成される。トレー（８５２）は、矩形の空洞、及びトレー（８５２）の開口部に沿ったリム（８５６）を含む。矩形のトレー（８５２）が、代表的な変化形態において示され、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなるトレー（８５２）の他の好適な形状及び構成が使用され得る。トレー（８５２）の代わりに袋若しくはパウチ構造、又は他の好適な構造が使用されてもよい。パッケージ（８１０）と使用され得る、他の好適な種類の医療用装置は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

カバー（８５４）は、例えば、熱封止可能な接着剤又は無菌の接着剤を使用して、トレー（８５２）のリム（８５６）に対して封止可能である。加えて、一同封止されると、カバー（８５４）は、医療用装置が使用できる状態にあるときに、トレー（８５２）を損傷することなく、図８に示されるように後方に剥離されてもよい。本実施例において、カバー（８５４）は、カバー（８５４）がトレー（８５２）のリム（８５６）に封止される際にトレー（８５２）の内容物の無菌性を維持するように動作可能である、薄いフィルムを含む。いくつかの他の変化形態において、カバー（８５４）は、より硬質の蓋などを含む。

本実施例のトレー（８５２）は、トレー（８５２）の壁部と隣接する高い静電容量部（８３２）を含む。高静電容量部（８３２）が、例えば、図６の内部プレート（６３２）の代わりに使用されてもよい。高静電容量部（８３２）は導電性材料の一連のＳ字の折り目を含み、これはしたがって、例えば、図６に示されるもののような、容量充電システムと共に使用されるときに、高静電容量部（８３２）の静電容量を増加させる。高静電容量区域（８３２）のＳ字の折り目は、図９においてより明確に見ることができ、これは、Ｓ字の折り目の側面図を示す。代表的な変化形態において、高静電容量区域（８３２）のＳ字の折り目は、銅でパッケージ（８１０）の内側及び外側をめっきされてもよいが、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる他の好適なコーティング材料が使用されてもよい。更に、高静電容量区域（８３２）の全表面積を増加させることに加え、Ｓ字のお折り目に使用される材料の誘電率を増加させてもよく、これは高静電容量区域（８３２）におけるより高い静電容量を生じるものと理解される。高静電容量区域の静電容量を増加させるために、Ｓ字の折り目に使用される材料の厚さを減少させることもできる。本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、高静電容量部（８３２）の静電容量を増加させる他の好適な方法が使用されてもよい。

代表的な変化形態は、単一の高静電容量区域（８３２）を示すが、静電容量を更に増加させるため、いくつかの高静電容量区域（８３２）が互いに組み合わされてもよいことが理解されるべきである。高静電容量区域（８３２）の静電容量を更に増加させるため、例えば、２つの高静電容量部区域（８３２）が使用されてもよい。高静電容量区域（８３２）の他の好適な数及び構成が、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。更に、トレー（８５２）の高静電容量区域（８３２）に加え、トレー（８５２）の壁部を通じて高静電容量区域（８３２）と容量結合するため、トレー（８５２）の外側に位置する第２の高静電容量区域（図示されない）が使用され得る。例えば、図６の外部プレート（６３０）の適所に、第２高静電容量区域が使用されてもよい。高静電容量区域（８３２）の使用による、より高い静電容量の結果として、トレー（８５２）に収容される、医療用装置により多くの電力が供給され得る。更に単に例示的な変化形態において、Ｓ字の折り目の内側部分のみ（トレー（８５２）の内側を画定するもの）がめっきされる。補完的なＳ字形状を有する外部電極（図示されない）がひいてはトレー（８５２）のＳ字の折り目に隣接するように配置され、トレー（８５２）の折り目は、外部電極の折り目内で、ネスト状になる。容量結合を通じた充電が提供される、他の好適な方法は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

Ｖ．代表的な誘導性結合
上記の医療用装置を充電するための、直接接続、及び容量結合方法に加えて、別の代表的な方法は導電性充電を含む。図１０〜１８は、システムがどのように、パッケージに収容される装置に誘導性充電を提供し得るかの例を示す。特に、図１０は、パッケージ（９１０）内に収容される医療用装置（９５０）と使用するための、代表的な誘導性充電システム（９００）を示す。上記の代表的な変化形態において言及されたように、パッケージ（９１０）は、医療用装置（９５０）の周辺に密封封止を形成し、それにより医療用装置（９５０）の無菌性を維持するために、任意の好適な形状又は構造を有し得る。パッケージ（９１０）は、上記のパッケージ（１１０、５１０、６１０、７１０）と実質的に同様に構成されてもよい。更に、充電システム（９００）と使用される医療用装置（９５０）は、例えば、米国特許番号第６，５００，１７６号、同第７，４１６，１０１号、同第７，７３８，９７１号、米国特許出願番号第２００６／００７９８７４号、同第２００７／０１９１７１３号、同第２００７／０２８２３３３号、同第２００８／０２００９４０号、同第２００９／０２０９９９０号、同第２０１０／００６９９４０号、及び／又は米国仮特許出願番号第６１／４１０，６０３号に記載される様々な医療用装置を含む、本明細書に記載される医療用装置（１５０、３５０、４５０、５５０、６５０、９５０）のいずれかを含み得る。医療用装置（９５０）が取り得る、更に他の好適な形態は、本明細書における教示を考慮して当業者にとって明白となる。

導電性パッチ（９１２）は、パッケージ（９１０）の壁部を通じ、電力を供給するために使用される。内部導電性パッチ（９３２）は、パッケージ（９１０）の壁部内に埋め込まれる。いくつかの変化形態において内部導電性パッチ（９３２）は、接着剤の使用により、パッケージ（９１０）に取り付けられてもよい。別の単に例示的な実施例において、内部誘導性パッチ（９３２）は、めっきされてもよい。更に、内部導電性パッチ（９３２）は、パッケージ（９１０）に蒸着されてもよく、又はパッケージ（９１０）の壁部内に一体化されてもよい。内部導電性パッチ（９３２）を埋め込むための他の好適な方法が、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。パッケージ（９１０）の無菌性を維持するため、内部誘導性パッチ（９３２）をパッケージ（９１０）の壁部内に埋め込むことにより、内部誘導性パッチ（９３２）は、パッケージ（９１０）の壁部と流体密封止を維持する。

誘導性パッチ（９１２）は更に、充電ワイヤー（９３４）を介して充電回路（９２６）と電気的に通信する、外部誘導性パッチ（９３０）を含む。電力が、外部誘導性パッチ（９３０）から内部誘導性パッチ（９３２）に供給され得るように、外部誘導性パッチ（９３０）及び内部誘導性パッチ（９３２）が近位に位置付けられるとき、外部誘導性パッチ（９３０）及び内部誘導性パッチ（９３２）は、誘導性結合される。内部誘導性パッチ（９３２）、外部誘導性パッチ（９３０）、及び充電回路（９２６）が取り得る形態の単に例示的な例が、以下でより詳細に記載されるが、更なる例が、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

本実施例のパッケージ（９１０）は更に、内部導電性パッチ（９３２）と医療用装置（９５０）との間で、物理的及び電気的に位置付けられる、ブリッジモジュール（９１４）を含み、これはパッケージ（９１０）に圧力嵌めされる。ワイヤー（９１６）はブリッジモジュール（９１４）を誘導性パッチ（９３２）に、及び医療用装置（９５０）上の入力ポート（９１８）に接続する。ブリッジモジュール（９１４）は、医療用装置（９５０）内の電池を充電するために、誘導性パッチ（９１２）から供給される交流電力を直流電力に変換するために、整流及び／又はブリッジ回路を含む。本実施例において、ブリッジモジュール（９１４）は、医療用装置（９５０）とパッチ（９１２）との間に物理的及び電気的に位置付けられるが、他の構成もまた可能であることが理解される。例えば、ブリッジモジュール（９１４）は、医療用装置（９００）のハンドル（９０２）内に一体化されてもよい。

更に、パッケージ（９１０）の代表的な変化形態は、主要医療用装置（９５０）、及びブリッジモジュール（９１４）を保持するが、パッケージ（９１０）内の全ての構成要素の無菌性を保存するために、他の無菌の構成要素が、これらの構成要素及び医療用装置（９５０）が使用可能になるまで、パッケージ（９１０）内に保持され得ることが理解されるべきである。いくつかの場合において、構成要素がパッケージ（９１０）内に単純に配置されるだけでなく、構成要素はまた、パッケージ（９１０）の壁部に埋め込まれてもよい。パッケージ（９１０）内の構成要素の位置付けのための、他の好適な変化形態は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

他のいくつかの変化形態において、誘電性パッチ（９３２）は、ＲＦＩＤパッチアンテナと交換される。例えば、このようなパッチアンテナは、可撓性シート上に印刷されてもよく、ブリッジモジュール（９１４）（又はその何らかの変化形態）と結合されてもよい。充電回路（９２６）は、ＲＦＩＤ送信機を駆動してもよく、これはひいては、パッケージ（９１０）のＲＦＩＤパッチアンテナとのワイヤレス電力結合を介して、医療用装置（９５０）内の電池を充電するように、ブリッジモジュール（９１４）を駆動してもよい。単に例として、このようなワイヤレスＲＦ電力結合は、およそ９２０ＭＨｚ及びおよそ４ワットの信号を備えてもよい。ＲＦＩＤ送信機及びＲＦＩＤパッチアンテナは、更に、建物のない場所でおよそ２０ｃｍの間隔で、ワイヤレスＲＦ電力結合を提供するように動作可能であり得る。電池のワイヤレス充電を提供するために、ＲＦＩＤ技術がパッケージ（９１０）に組み込まれ得る他の好適な方法は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

図１１〜１７は、図１０の外部誘導性パッチ（９３０）及び内部誘導性パッチ（９３２）の誘導性結合を達成する方法の、追加的な代表的変化形態を示す。図１１〜１２に示される１つの変化形態において、誘導性結合は、いずれもほぼ円筒形である、外部導電性コイル（１０３２）、及び内部誘導性コイル（１０３０）を使用した同軸誘導法により、達成され得る。本実施例において、外部誘導コイル（１０３２）は、内部誘導パッチ（９３２）として提供され、外部誘導パッチ（９３０）として提供される、内部誘導性コイル（１０３０）を挿入様式により受容するように構成された、円筒状の陥没部を画定する。内部誘導性コイル（１０３０）は、例えば、図１０の充電回路（９２６）と電気通信してもよく、外部誘導コイル（１０３２）は、図１０のパッケージ（９１０）内に位置付けられてもよい。したがって、内部誘導コイル（１０３０）は、必ずしも互いに機械的に結合されることなく、外部誘導コイル（１０３２）内に摺動し得る。結果として、内部誘導コイル（１０３０）は、外部誘導コイル（１０３２）に誘導的に電力を供給することができ、したがってこれは、図１０に示される医療用装置（９５０）などの、医療用装置に移送され得る。

本実施例において、パッケージ（９１０）の側壁（１０１０）を形成する材料（例えば、ＰＥＴ）は、外部誘導性コイル（１０３２）によって画定される円筒状の陥没部に完全に延び、これにより外部誘導コイル（１０３２）によって画定される、円筒状の陥没部は、パッケージ（９１０）を形成する材料により保護される。加えて、又は代わりに、外部誘導性コイル（１０３２）によって画定される円筒状陥没部は、保護フィルムによりコーティングされてもよく、又はパッケージ（９１０）と外部誘導性コイル（１０３２）との間のインターフェースは、外部誘導コイル（１０３２）が内部誘導コイル（１０３０）を受容する際に、パッケージ（９１０）の内部の汚染を防ぐように封止され得る。外部誘導コイル（１０３２）は、接着剤の使用により、パッケージ（９１０）内に埋め込まれてもよく、又はめっきされてもよいことが認識される。更に外部誘導性コイル（１０３２）は、パッケージ（９１０）に蒸着されてもよく、又はパッケージ（９１０）の壁部内に一体化されてもよい。代表的な変化形態は、パッケージ（９１０）に埋め込まれた誘導コイル（１０３２）を示し、内部誘導コイル（１０３０）が外部誘導コイル（１０３２）内に摺動するが、内部誘導コイル（１０３０）及び外部誘導コイル（１０３２）の位置は逆であってもよいことが理解される。他の好適な構成及び配置が、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

図１３〜１６は、図１０に示される医療用装置（９５０）などの、医療用装置に電力を供給する、誘導性結合の実施の更なる別の変化形態を示す。図１５〜１６は、誘導コイルの代表的な変化形態を示し、これは内部誘導パッチ（９３２）又は外部誘導性パッチ（９３０）の一方又は両方を形成するために使用され得る。図１５は、ほぼ円形に螺旋状パターンで巻かれたコイルを含む、螺旋状誘導コイル（１４３４）を示す。螺旋状誘導コイル（１４３４）は、例えば、より良好な誘導を促進するために、銅コーティングを含み得る。当然、任意の好適な材料、又は材料の組み合わせが、螺旋状誘導コイル（１４３４）のために使用され得る。図１６は、ネスト化した円形誘導コイル（１５３４）を示す。ネスト化した円形誘導コイル（１５３４）は、一連のネスト化した円形コイルを含み得る。また、各コイルは、誘導を補助するために銅コーティング、又は本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる任意の好適な材料又は材料の組み合わせを含んでもよい。

図１３〜１４は、コイル（１４３４、１４５４）などのコイルが、互いに対して、及び更に、パッケージ（９１０）などのパッケージの壁部に対して位置付けられる様式を示している。図１３は、内部誘導コイル（１２３２）、及び外部誘導コイル（１２３０）が、互いに直面し、内部誘導コイル（１２３２）と外部誘導コイル（１２３０）との間に挟まれるパッケージ（１２１０）の区域が、機械的に阻害されないように離間している。対して、図１４は外部誘導コイル（１３３０）及び内部誘導コイル（１３３２）を示し、その間にパッケージ（１３１０）が挟まれる、別の構成を示し、パッケージ（１３１０）が、内部誘導コイル（１３３０）のコイルと外部誘導コイル（１３３２）のコイルとの間で波形のパターンに変形されるようにして、挟まれる。このような方法でコイルを挿置することは、より少ない数のコイルで同じレベルの導入を可能にするために、より高い誘導を促進し得ることが認識される。本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなるように、コイルの他の構成及び配置が使用されてもよい。

この場合、図１０に示されるもののような、誘導充電システム（９００）は、図１７に示されるもののような、誘導充電プレート（１６００）と共に使用され得る。誘導性充電プレート（１６００）を使用することにより、医療用装置（１６５０）は、パッケージ（１６１０）を単純にプレート（１６００）上に単純に配置することによって、パッケージ（１６１０）を介して誘導的に充電することができ、このとき、パッケージ（１６１０）は医療用装置（１６５０）の無菌性が損なわれないように、封止されたままである。この実施例において、誘導性充電プレート（１６００）は、実質的に平坦な矩形のプレート表面（１６６０）を含む。プレート表面（１６６０）は、医療用装置（１６５０）を有するパッケージ（１６１０）を保持するための、矩形の陥没部（１６６４）を画定する。本実施例において、プレート表面（１６６０）及び陥没部（１６６４）は矩形の形状を有するが、任意の好適な形状（例えば、三角形、円形、ボール状など）が使用され得ることが理解されるべきである。電池コード（１６６２）がプレート（１６００）の角部に取り付けられ、プレート（１６００）に電力を供給するために使用される。特に、パッケージ（１６１０）に誘導的に電力を供給するために、プレート表面（１６６０）の下、陥没部（１６６４）内に埋め込まれた誘導コイルに電力が供給される。陥没部（１６６４）は更に、パッケージ（１６１０）を保持し、パッケージ（１６１０）が意図せずして、プレート表面（１６６０）から落ちることを防ぐ。

パッケージ（１６１０）は、一体的な誘導充電アンテナ（１６３２）を含みこれは、図１０の内部誘導コイル（９３２）と同様に機能し、結果として、アンテナ（１６３２）は、充電プレート（１６００）内に埋め込まれた誘導コイルから供給される誘導電力を受け取ることができる。代表的な変化形態において、埋め込まれたコイルは、陥没部（１６６４）の後ろ、及び／又は陥没部（１６６４）の下に位置付けられてもよい。あるいは、埋め込まれた誘導コイルは、充電プレート（１６００）内の任意の好適な位置に位置付けられてもよい。アンテナ（１６３２）は、パッケージ（１６１０）内のＰＣＢモジュール（１６１４）と電気的に通信する。ＰＣＢモジュール（１６１４）は、例えば、医療用装置（１６５０）のハンドル（１６０２）内に収容された電池の充電に使用するために、供給される交流電力を誘導的に直流電力に変換するために、ブリッジ又は整流回路を含み得る。ハンドル（１６０２）内の電池は、最初に半分充電した状態で、又は更に充電されていない状態で輸送されてもよく、それにより輸送中に電池が爆発する危険性を低減する。この実施例において、ＰＣＢモジュール（１６１４）は、ハンドル（１６０２）内の装置電極を介し、コーティングされたワイヤー（１６１６）を通じてハンドル（１６０２）に接続されるが、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、他の任意の好適な電気的通信手段が使用され得ることが理解されるべきである。更に、充電プレート（１６００）は、とりわけ、容量及び直接接続充電システムと関連して使用及び適合され得ることが理解されるべきである。充電プレート（１６００）を適合するための他の任意の方法は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

プレート表面（１６６０）は、無菌であってもよい。加えて、又は代替的に、無菌のドレープが、プレート表面（１６６０）の上、パッケージ（１６１０）又は医療用装置（１６５０）の下に位置付けられてもよく、パッケージ（１６１０）が取り除かれたとしても、医療用装置（１６５０）を汚染することなく、外科手術中に、医療用装置（１６５０）がプレート（１６００）上で充電されることを可能にする。医療用装置（１６５０）はその独自の一体的に誘導性充電コイルを含んでもよく、その内部電池が、パッケージ（１６１０）の存在なくして、充電プレート（１６００）上で充電されることを可能にすることが理解されるべきである。単に例として、外部誘導性充電プレート（１６００）及び医療用装置（１６５０）は、その開示を本明細書において参照として組み込まれる、［出願日］に出願された米国特許出願番号第（代理人整理番号ＥＮＤ６８９５ＵＳＮＰ４．０５８１５４０）、表題「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｈａｒｇｉｎｇ Ｄｅｖｉｃｅ」の教示の少なくともいくつかに従って構成及び使用され得る。更に別の単に代表的な実施例において、プレート（１６００）は、いくつかのパッケージ（１６１０）を受容し、保管するような大きさの収納棚の一部であってもよく、よってプレート（１６００）は、いくつかの医療用装置（１６５０）を同時に、誘導的に充電してもよい。誘導性結合を通じた充電が提供される、他の好適な方法は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

ＶＩ．代表的なパッケージ収納部
パッケージが、本明細書において参照される医療用装置のいずれかなどの、医療用装置を保存するために使用されるとき、図１〜１７に示される上記の方法のいずれかを使用して、電動医療用装置がパッケージを介して充電され得るように、医療用装置をパッケージと共に使用されるように適合することが望ましい場合があることが認識される。更に、一度医療用装置がパッケージ内に配置され、医療用施設又は他の場所に提供されると、パッケージを棚の上に保管し、パッケージが保管されている間にパッケージに収容される電池を充電することが望ましい場合があることが理解される。また、多数のパッケージ内に電池を保存し及び／又は一度に充電することが望ましい場合がある。例えば、医療施設において、６つ、又は任意の他の好適な数のパッケージが一緒に積み重ねられてもよい。くつかの場合において、パッケージは、互いに直接積み重ねられてもよく、他の例において、パッケージは、パッケージが個別の保存されるように近くに配置された棚に配置されてもよい。医療用装置を積み重ねるか、ないしは別の方法で配置するための他の好適な構成は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。以下の実施例は、医療用装置のための電池などの構成要素の充電に関連し、一方でこのような装置を含むパッケージは、収容棚に保管される。このような概念はまた、様々な他の設定においても実行され得ることが理解されるべきである。また、医療用施設の収容棚又は他の位置は、誘導結合を通じて再充電することができる、外科医及び看護師の携帯電話、及び／又は様々な種類の装置を誘導充電するように動作可能な、充電パッド又は他の種類の領域を含み得ることが理解されるべきである。

図１８は、棚（１７２０）、少なくとも１つのパッケージ（１７１０）、及びワイヤレス送信機（１７３０）を含む、収容及び充電構成の１つの単なる例としての変化形態を表す。ワイヤレス送信器（１７３０）は、従来的な壁コンセント（１７４０）に接続される。パッケージ（１７１０）は、図１１〜１７に示されるもののいずれかなど、誘導結合コイル又はアンテナを含んでもよく、それにより内部に収容される医療用装置は、誘導性充電により充電され得る。加えて、パッケージ（１７１０）は、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる他の好適な誘導性充電構成要素又は機構を含み得る。

代表的な変化形態に見られるように、２つ以上のパッケージ（１７１０）が、パッケージ（１７１０）の間に配置される棚（１７２０）と互いに密接に配置されるように、棚（１７２０）は積み重ねられる。代表的な変化形態において、棚（１７２０）は、１つのパッケージ（１７１０）が各棚（１７２０）に適合するように離間するが、棚（１７２０）は、任意の数のパッケージ（１７１０）が各棚（１７２０）上に配置され得るように、離間していてもよいことが理解されるべきである。例えば、各棚（１７２０）は、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ以上のパッケージ（１７１０）を保持するように離間している場合がある。棚（１７２０）の他の離間構成が、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。各棚（１７２０）は、ほぼ矩形の形状を有する、平坦な表面（１７２２）を含む。各棚（１７２０）の少なくとも１つの縁部が、壁部（１７２４）に対して取り付けられる。代表的な変化形態において、棚（１７２０）は、コンセント（１７４０）が位置する、壁部（１７２４）に対して取り付けられるが、棚（１７２０）は任意の好適な壁部又は他の場所に対して取り付けられてもよい。いくつかの別の変化形態において、棚（１７２０）は、壁部以外の構造、ラック、スタンド、ポール、又は本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、棚（１７２０）を保持するための他の任意の好適な構造に取り付けられ得る。

ワイヤレス送信器（１７３０）は、ワイヤレス送信器（１７３０）がコンセント（１７４０）から交流電流を受け取るように、コンセント（１７４０）に直接接続される。ワイヤレス送信器（１７３０）は、パッケージ（１７１０）に交流電力を誘導的に送信する。パッケージ（１７１０）は、例えば、図１１〜１７の教示による誘導性充電のために設計されているため、パッケージ（１７１０）内に収容される医療用装置は、誘導性充電プロセスを通じて充電可能な、少なくとも１つの再充電可能な電池を含む。ワイヤレス送信器（１７３０）がパッケージ（１７１０）にワイヤレス電力を供給すると、パッケージ（１７１０）内の電子構成要素を使用して、交流電力が直流電力に変換され、再充電可能な電池はこれらの次の使用のために、医療用装置を充電するために電力を受け取る。各パッケージ（１７１０）が、ワイヤレス送信器（１７３０）から誘導電力を受け取るために、少なくとも１つの機構を内部に含むことが理解される。少なくとも１つの機構が、例えば、図１１〜１７に示されるものなどの、誘導性コイルを含んでもよく、又は代替的に少なくとも１つの接触子が、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、任意の好適な接触子を含み得る。更に、各パッケージ（１７１０）はまた、医療用装置と関連する電池と通信する、内部充電電子機器を含み得る。内部充電電子機器は、パッケージ（１７１０）内に収容される電池と接続するために、正（＋）のリード、並びに負（−）のリードを含む。ワイヤレス送信器（１７３０）は、ワイヤレス送信器（１７３０）からパッケージ（１７１０）への電力の送信を停止又は開始するために使用され得る、オン又はオフスイッチを更に含み得る。例えば、ワイヤレス送信器（１７３０）は、ワイヤレス送信器（１７３０）に単純に接続することによって、「オン」状態に切り替えることができる。

本実施例において、ワイヤレス送信器（１７３０）は、本体（１７３２）から外側に延びるほぼ平坦なウイング（１７３４）を備える、矩形の本体（１７３２）を含む。矩形本体（１７３２）は、壁コンセント（１７４０）に２つ以上のプラグがある場合に、矩形本体（１７３２）が使用していないプラグへのアクセスを阻害しないように、壁コンセント（１７４０）に接続する。代表的な変化形態は、ワイヤレス送信器（１７３０）のための、矩形の形状を有する本体（１７３２）を表すが、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、本体（１７３２）のための任意の好適な形状が使用され得ることが理解される。ワイヤレス送信器（１７３０）内に導入され得る、様々な好適な機構及び構成要素もまた、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

各パッケージ（１７１０）は、電動医療用装置を充電するための単一のパックを含んでもよく、又はいくつかの電動医療用装置を含む、いくつかのパックを含んでもよいことが理解される。各パッケージ（１７１０）が医療用装置のいくつかのパックを含む代表的な変化形態において、各パッケージ（１７１０）は、パッケージ（１７１０）内の複数のパックの同時の充電を促進するために、パッケージ（１７１０）の側部に沿って延びる単一のアンテナ及び接触子を含んでもよい。パッケージ（１７１０）内の全てのパック、並びにいくつかの異なるパッケージ（１７１０）内に収容される全てのパックは、ワイヤレス送信器（１７３０）がパッケージ（１７１０）に電力を供給する際に、同時に充電されてもよい。他のいくつかの変化形態において、ワイヤレス送信器（１７３０）は、多数のパッケージ（１７１０）を、同時にではなく、別個に、又は連続的に充電するように設計されてもよい。

図１９〜２０は、医療用装置内に収容された電池を充電するか、及び／又はこれと共に使用するために、充電システムの別の代表的な変化形態を示す。この実施例のシステムは、バンド（１８１２）と共に保持されるパッケージ（１８２０）の集合（１８３０）を含む。集合（１８３０）は、棚（１８２０）上に配置され、ここで集合（１８３０）はケーブル（１８４４）及び従来的な壁コンセント（１８４０）に挿入されるプラグ（１８４２）と接続される。本実施例において、６つのパッケージ（１８１０）が、互いに集合化されるものとして示されるが、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、任意の好適な数のパッケージ（１８１０）が使用されてもよい。各パッケージ（１８１０）は、再充電可能な電池を使用して電気的に駆動されるように適合され得る、本明細書において参照される医療用装置のいずれかなどの、医療用装置を保持するための、閉じたトレーを含む。

各パッケージ（１８１０）は更に、集団（１８３０）を形成するように互いに積み重ねられるように構成される。したがって、各パッケージ（１８１０）は、パッケージ（１８１０）が、パッケージ（１８１０）のいずれかを破断させることなく互いに積み重ねられ得るように、構成される。更に、いくつかの変化形態において、各パッケージ（１８１０）は、パッケージ（１８１０）が互いに機械的に適合するか又はネスト状になるように、パッケージ（１８１０）の頂面又は底面上に陥没部、又は取り付け部を含んでもよい。したがって、一度パッケージ（１８１０）が互いに積み重ねられると、例えば、小さな物理的障害、例えば、衝突が集合（１８３０）を阻害しないことが理解される。いくつかの変化形態において、パッケージ（１８１０）は最初に集合（１８３０）へと、病院又は他の保管領域に集合（１８３０）を輸送する前に、最初に組み立てられてもよい。いくつかの他の変化形態において、例えば、パッケージ（１８１０）は、別個に輸送され、パッケージ（１８１０）が一度病院又は他の保管領域に届くと、集合（１８３０）へと形成されてもよい。

図２０は、図１９に示されるパッケージ（１８１０）の断面図を示す。代表的な変化形態において、各パッケージ（１８１０）は、やはりパッケージ（１８１０）内に収容されている、医療用装置（図示されない）と共に使用するための、少なくとも１つの再充電可能な電池を一般的に含む、電池パック（１８１６）を含む。各電池パック（１８１６）は、ワイヤー（１８１８）を通じて、電気接触子（１８１４）に接続される。電気接触子（１８１４）は、上記の直接接続ポート（５１２）と同様に、各パッケージ（１８１０）の側壁に提供される。代表的な変化形態において、ワイヤー（１８１８）は、リボンケーブル・コネクタを含むが、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、任意の好適な接続手段が使用され得る。代表的な変化形態に示されるように、各パッケージ（１８１０）は、パッケージ（１８１０）の上部に位置付けられる、露出された電気接触子（１８１４）、及びパッケージ（１８１０）の底部に位置付けられた、露出された電気接触子（１８１４）を含む。結果として、パッケージ（１８１０）が互いに積み重ねられるとき、各パッケージ（１８１０）は隣接するパッケージ（１８１０）と電気的接続を形成する。結果として、各電池パック（１８１６）は、集合（１８３０）内に含まれる、他の全ての電池パック（１８１６）と連続的連絡を生じる。あるいは、電池パック（１８１６）は、並列回路で結合され得る。代表的な変化形態の最低部のパッケージ（１８１０）は、ケーブル（１８４４）に接続され、これはプラグ（１８４２）へと繋がり、これは、例えば図１９に示されるように充電するために、コンセント（１８４０）に接続され得る。戻りワイヤー（図示されない）がまた、プラグ（１８４２）と結合されてもよく、したがって最上部の露出した接触子（１８１４）は、バンド（１８１２）を介して、ないしは別の方法で、直列回路の戻り経路を提供する。結果として、プラグ（１８４２）がコンセント（１８４０）に挿入されると、互いに連絡する全ての電池パック（１８１６）が充電を開始する。プラグ（１８４２）に最も近い接触子（１８１４）は、コンセント（１８４０）からの交流信号を、電池パック（１８１６）を再充電するために使用され得る直流信号へと変換するための、電子機器を含み得ることが認識される。あるいは、バンド（１８１２）は、コンセント（１８４０）からの交流信号を、電池（１８１６）を充電するために適切な信号に変換するための、適切な電子機器を含み得る。バンド（１８１２）の導電性機構は、ケーブル（１８４４）と、最下部の露出した接触子（１８１４）及び最上部の露出した接触子（１８１４）両方との間に挿置されてもよいことが理解されるべきである。

パッケージ（１８１０）内の各電池パック（１８１６）は、パッケージの電池区画（１８２２）内に保存されてもよく、これはパッケージ（１８１０）内に形成される分割部（１８２４）によって、パッケージ（１８１０）の残りの部分と分離されている。代表的な変化形態は、電池（１８１６）が電池区画（１８２２）内に配置されることにより分離されることを示すが、他の構成要素及び／又は電子構成要素もまた、電池区画（１８２２）内に保存されてもよいことが理解される。いくつかの他の変化携帯において、別個の電池区画（１８２２）を有するのではなく、電池パック（１８１６）が単純にパッケージ（１８１０）の他の構成要素内に配置され得ることが認識される。更に、代表的な変化形態がパッケージ（１８１０）ごとに単一の電池パック（１８１６）を含む一方で、他の変化形態は、例えば、パッケージ（１８１０）内に主要電池及び第２電池が存在し得る場合において、パッケージ（１８１０）ごとに、いくつかの電池パック（１８１６）を含み得る。

集合（１８３０）は、バンド（１８１２）を使用して拘束される。バンド（１８１２）は、パッケージ（１８１０）を物理的に一緒に保持することを補助する。加えて、バンド（１８１２）は、上記のように、最上部及び最下部の接触子（１８１４）との直接接触を介して、充電パック（１８１６）と電気的に連絡している。いくつかの変化形態において、バンド（１８１２）は更に、集合（１８３０）内の各パッケージ（１８１０）内の接触子（１８１４）と直接結合する。バンド（１８１２）は、集合（１８３０）内の電池パック（１８１６）の充電速度及び充電量を判定するための電子構成要素を含む。いくつかの変化形態において、各電池パック（１８１６）は、電池パック（１８１６）と、直列様式で互いに接続されてもよく、それによりバンド（１８１２）は、全ての電池パック（１８１６）の合計充電レベルを測定することができる。他の実施形態において、電池パック（１８１６）は、バンド（１８１２）が各電池パック（１８１６）の充電レベルを別個にモニタリングできるように、並列に接続されている。

更に、バンド（１８１２）は、電池パック（１８１６）の充電状態を示すために、２つのディスプレイパネル（１８５０）を含む。特に、１つのディスプレイパネル（１８５０）は、電池パック（１８１６）が依然充電中であるが、他方のディスプレイパネル（１８５０）は電池パック（１８１６）の充電が完了していることを示している。ディスプレイパネル（１８５０）は、ディスプレイパネル（１８５０）がユーザーから容易に可視であるように、バンド（１８１２）上に位置付けられている。当然、２つのディスプレイパネル（１８５０）を有するのではなく、電池パック（１８１６）の充電レベルに関する情報を伝達するために単一のディスプレイパネルが使用されてもよい。ディスプレイパネル（１８５０）はまた、図形記号及び／又は色、若しくは本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる他の好適な方法により、電池パック（１８１６）の充電レベルに関する情報を、表記的にユーザーに伝達してもよい。更に、２つのディスプレイパネル（１８５０）は、ＬＣＤディスプレイ、「充電状態」、「完全に充電された」、又は「使用可能」状態において異なる色を有するＬＥＤ電球、又は本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる他の任意の好適なディスプレイを含み得る。他の任意の好適な特徴において、構成要素、構成、又は動作性がディスプレイパネル（１８５０）内に組み込まれるか、又はディスプレイパネル（１８５０）は単純に省略されてもよい。

使用中、ユーザーは、コンセント内にプラグ（１８４２）を挿入してもよく、これは、各パッケージ（１８１０）内の電池パック（１８１６）の充電を開始する。電池パック（１８１６）が充電中のとき、１つのディスプレイパネル（１８５０）が、電池パック（１８１６）が完全に充電されずに「充電」状態にあることを示す。各パッケージ（１８１０）内の充電パック（１８１６）が完全に充電されると、他のディスプレイパネル（１８５０）はその後、ユーザーにパッケージ（１８１０）が完全に充電された電池パック（１８１６）と使用するために使用可能であることを示すために、「使用可能」状態を示す。ユーザーは、その後、コンセント（１８４０）からプラグ（１８４２）を取り外し、その後使用するために１つ又は２つ以上のパッケージ（１８１０）を取り外す。システムはまた、１つのパッケージ（１８１０）が集合（１８３０）から取り外された後でも、残ったパッケージ（１８１０）が充電し続けることを可能にしてもよい。

本実施例の各パッケージ（１８１０）は更に、ユーザーが集合（１８３０）内に収容されるパッケージ（１８１０）の数を容易に数えることができるように、リップ（１８２６）を更に含んでもよい。更に、リップ（１８２６）は、ユーザーが取り出すことを所望する、特定のパッケージ（１８１０）を容易に把持し得るような形状であり得る。更に、リップ（１８２６）はまた、パッケージ（１８１０）が衝撃を受けた際に、パッケージ（１８１０）の内部構成要素への損傷を防ぐことを助ける、バンパーとして機能する。代表的な変化形態において、上方棚（１８２１）がまた提供され、これは集合（１８３０）を衝撃から保護するのを助ける。上方棚（１８２１）は、充電のための、パッケージ（１８１０）の別の集合（１８３０）を保管するために使用され得る。

図２３〜２４は、いくつかのパッケージ（１９１０）を積み重ねる代表的な別の変化形態を表し、これによりパッケージ（１９１０）は、パッケージ（１９１０）内に収容される電池及び／又は電池パックを同時に充電しつつ、保管され得る。パッケージ（１９１０）はまた、本明細書において言及される医療用装置のいずれかなどの、医療用装置の使用中に電池パック又は電池から電力を受け取る、医療用装置を収容し得る。当然、パッケージ（１９１０）内に本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、いずれかの好適な医療用装置又は電子構成要素が保存され得る。したがって、パッケージ（１９１０）は医療用施設などの施設に移送されてもよく、ここでパッケージ（１９１０）はが保存及び充電され得る。

本実施例において、パッケージ（１９１０）は、棚（１９２０）に積み重ねられてもよい。側壁（１９２１）が棚（１９２０）から上方に延び、これは横方向の運動に対するパッケージ（１９１０）の更なる安定性をもたらす。当然、側壁（１９２１）はいくつかの変化形態において省略されてもよい。本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、パッケージ（１９１０）を支持するための任意の好適な構成が使用されてもよい。本実施例の各パッケージ（１９１０）は、平坦な基部（１９１６）、及び上方に延びる本体部分（１９１４）を含む。示される他の代表的な変化形態のいくつかにおけるように、パッケージ（１９１０）は、積み重ねて保管することができる。３つのパッケージ（１９１０）が積み重ねられるものとして示されるが、他の任意の好適な数のパッケージが積み重ねられてよい。パッケージ（１９１０）の本体部分（１９１４）及び基部は、本体部分（１９１４）を圧壊させることなく、任意の好適な数のパッケージ（１９１０）が互いに積み重ねられるように、十分な強度であり得る。

更に、本実施例のパッケージ（１９１０）は、パッケージ（１９１０）が積み重ねられた構成で保存されている間に、その内容物を充電されてもよい。本実施例において、保管空間の後壁（１９２４）を通じて充電が提供される。後壁（１９２４）は、内部に形成された複数の充電スロット（１９４０）を含む。各充電スロット（１９４０）は、パッケージ（１９１０）の基部（１９１６）に適合するような大きさの水平方向に向けられたスロットを含む。充電スロット（１９４０）は、パッケージ（１９１０）が積み重ねられるときに、パッケージ（１９１０）の各基部（１９１６）とほぼ整列されるように、垂直方向に離間している。したがって、パッケージ（１９１０）が積み重ねられるとき、パッケージ（１９１０）の基部（１９１６）は、各充電スロット（１９４０）内に挿入される。充電スロット（１９４０）は、充電スロット（１９４０）がパッケージ（１９１０）を保持するために、パッケージ（１９１０）の周囲に把持部を形成することができるように、十分に狭い。図２４に見られるように、充電スロット（１９４０）は、平坦部（１９１６）の一部のみを保持するために浅い深さを有する。いくつかの他の変化形態において、充電スロット（１９４０）は、より深く形成され得る。本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる、充電スロット（１９４０）の任意の好適な水準の深さが使用され得る。

充電スロット（１９４０）はまた、パッケージ（１９１０）内に収容され得る、電池及び／又は電池パックを充電するように機能する。図２２に見られるように、平坦部（１９１６）は充電機構（１９１２）を含み、ここで充電機構（１９１２）は、平坦部（１９１６）の長さに沿って延びる。保管及び充電のために、棚（１９２０）の上にパッケージ（１９１０）が配置されるとき、パッケージ（１９１０）は、充電機構（１９１２）が充電スロット（１９４０）内に挿入されるように配置される。例えば、積み重ね体の、全ての充電機構（１９１２）は、積み重ね体が後壁（１９２４）に向かって押される際に、対応するスロット（１９４０）内に同時に挿入され得る。あるいは、各充電機構（１９１２）は、積み重ね体が構成される際に、各スロット（１９４０）内に別個に／個別に挿入され得る。いくつかの変化形態において、充電機構（１９１２）は、１つ又は２つ以上の接触子を呈する、導電性材料を含む。充電スロット（１９４０）は、相補的な導電性インサート及び／又はストリップを含むことがあり、このようなインサート又はストリップは、外部電源（例えば、従来的な交流壁コンセントなど）と接続されてもよく、それにより、充電機構（１９１２）が充電スロット（１９４０）に挿入される際に、電気エネルギーが、充電スロット（１９４０）から、充電機構（１９１２）を通じて、パッケージ（１９１０）内に収容される電池及び／又は電池パックに流れる。他のいくつかの代替的な変化形態において、充電機構（１９１２）は、誘電性ストリップ及び／又はコイルを含み、それにより、パッケージ（１９４０）内の電池及び／又は電池パックが、充電スロット（１９４０）により誘電性充電を介して充電され得る。更に他の代表的な別の変化形態において、充電スロット（１９４０）及び充電機構（１９１２）は、パッケージ（１９１０）内に収容される電池及び／又は充電パックを充電するために、容量充電を使用し得る。他の好適な充電構成が、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

パッケージ（１９１０）内に収容される電池パック及び／又は電池の充電状態を決定することが望ましい場合がある。図２１は、パッケージ（１９１０）の前部に位置付けられた、インジケータライト（１９５０）を含む、図２３〜３４の単一のパッケージ（１９１０）の斜視図を表す。代表的な変化形態において、インジケータライト（１９５０）は、インジケータライト（１９５０）がパッケージ（１９５０）を通して見ることができるように、パッケージ（１９１０）内に収容された、２つのライトを含む。インジケータライト（１９５０）の１つがパッケージ（１９１０）内に収容される電池及び／又は電池パックが充電プロセスにあることを示す、「再充電中」ライトを含む。もう一方のライト（１９５０）は、パッケージ（１９１０）内に収容される電池及び／又は電池パックが完全に充電され、使用可能であることを示す、「使用可能」ライトを含む。代表的な変化形態は２つのインジケータライト（１９５０）を呈するが、任意の数のインジケータライト（１９５０）が使用され得ることが理解され得るべきである。過充電、及び／又は故障状態を示すために、インジケータライト（１９５０）が使用され得ることがまた理解されるべきである。例えば、パッケージ（１９１０）内に収容される充電及び／又は電池パックが完全に枯渇しており、電荷を保持できないかどうかを示す、第３インジケータライトが使用されてもよい。指標が提供され得る他の様々な好適な方法が、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる。

図２５は、充電状態が示され得る、別の代表的な方法を示す。特に、図２５は、ほぼ矩形の形状を有する、パッケージ（２０１０）の変化形態を示す。パッケージ（２０１０）は一般的に、パッケージ（２０１０）内に収容される一般的に再充電可能な電池及び／又は電池パック、並びに本明細書において参照されるもののいずれかなどの、電動医療用装置を含む。当然、パッケージ（２０１０）は、他の任意の形状及び／又は内容物を有し得る。パッケージ（２０１０）の前部は、パッケージ（２０１０）の前部の大部分にわたって広がる、矩形の形状を有する、ディスプレイ（２０５０）を含む。しかしながら、ディスプレイ（２０５０）はあるいは、パッケージ（２０１０）の任意の好適な量の空間を専有し得る。例えば、いくつかの他の代表的な変化形態において、ディスプレイ（２０５０）は、パッケージ（２０１０）の前部全体を占める場合があり、又はディスプレイ（２０５０）は、パッケージ（２０１０）の別個の面の部分を占めてもよい。本実施例のディスプレイ（２０５０）は、パッケージ（２０１０）が収容棚、例えば積み重ね体に位置するときに、容易に可視であるように位置付けられる。いくつかの変化形態において、ディスプレイ（２０５０）は、パッケージ（２０１０）内の電池及び／又は電池パックの充電レベルに関する情報を表示することができる、ＬＣＤディスプレイを含む。例えば、ディスプレイ（２０５０）は、ユーザーがパッケージ（２０１０）内に収容される電池の比較的正確な充電レベルを判定することができるように、増分バー、及び／又は表記出力を含み得る。パッケージ（２０１０）内で充電される医療用装置は、ディスプレイ（２０５０）により表示される情報が比較的正確であるように、内部に収容される電池の充電状態に関する信号を制御ユニット（２０１０）に規則的に送信する。

ディスプレイ（２０５０）は更に、パッケージ（２０１０）に収容される電池の、使用に適さない可能性がある充電レベルをユーザーに示す、臨界値マーク（２０５２）を含む。換言すれば、充電レベルが臨界値マーク（２０５２）を下回ると、ユーザーは、パッケージ（２０１０）内に収容される電池が意図される手順を実行するために不十分であることを予測し得る。いくつかの他の変化形態において、電池の充電に関して、様々な有意な充電状態を示すために、１つのマークではなく、いくつかのマークが使用されてもよい。いくつかの他の形態において、ディスプレイ（２０５０）は、充電が生じる速度を示してもよい。更に、ディスプレイ（２０５０）はまた、電池を充電するために更にかかる時間、又は本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる他の任意の好適な情報を示してもよい。代表的な変化形態のディスプレイ（２０５０）は、ＬＣＤディスプレイを含むが、本明細書の教示を考慮して、当業者に明らかとなる他の好適なディスプレイタイプが使用され得る。例えば、ＬＥＤディスプレイ又は他の任意の好適なディスプレイが使用され得る。

図２６は、インジケータディスプレイ（２１５０）を備える、パッケージ（２１１０）の別の代表的な代替的な変化形態を示す。ディスプレイ（２１５０）は、パッケージ（２１１０）内の電池及び／又は電池パック内に含まれる電荷のレベルを示す、ＬＣＤディスプレイを含む。更に、ディスプレイ（２１５０）は、電池の重要なないしは臨界的な閾値充電レベルを示すための、臨界値マーク（２１５２）を含む。ディスプレイ（２１５０）に示される情報に基づき、ユーザーは、電池内含まれる電荷が不十分である場合、パッケージ（２１１０）内に収容される電池の更なる充電を提供することを所望することがある。ユーザーは当然、電池を再充電するために上記の構造及び方法を使用してもよく、ユーザーはあるいは、誘導充電で使用するために、ケーブル（２１６０）及び受電コイル（２１６８）を使用する、図２６に示される構成を使用してもよい。ケーブル（２１６０）は、パッケージ（２１１０）から延び、受電コイル（２１６８）に接続する。制御ユニット（２１６２）は、ケーブル（２１６０）とインラインである。制御ユニット（２１６２）は、制御ユニット（２１６２）を個別に駆動するために、制御ユニット（２１６２）内に含まれた、ウォッチセル（２１６４）を含む。制御ユニット（２１６２）は、これがパッケージ（２１１０）に流れ込む電力が修正されるべきであると判断し得る際に、パッケージ（２１１０）内への電力の流れを調節するために使用され得る。

電池を充電するためにパッケージ（２１１０）に電力が供給されるべきであると判断されるとき、ユーザーは、送電コイル（２１７０）と誘電的に結合する場所に受電コイル（２１６８）を配置してもよく、ここで送電コイル（２１７０）は受電コイル（２１６８）に誘導電力を供給することができる。電力はその後、ケーブル（２１６０）を介してパッケージ（２１１０）に伝達し、ここでパッケージ（２１１０）は、内部に収容される電池に電力を供給する。制御ユニット（２１６２）は、適切な充電速度を確保するように、パッケージ（２１１０）に流れる電力を調節し得る。更に、ユーザーはディスプレイ（２１５０）を見て、パッケージ（２１１０）内の電池が適切に充電しているかどうかを判定することができる。初期設定で、パッケージ（２１１０）内で充電されている医療用装置は、医療用装置の再充電速度を制御してもよい。あるいは、制御ユニット（２１６２）及び／又は他の構成要素が、医療用装置の再充電速度を制御するために使用されてもよい。

いくつかの場合において、ユーザーは、充電プロセスを早めることを所望し得ることが理解される。パッケージ（２１１０）は更に、パッケージ（２１１０）の無菌性を損なうことなく、貫通され得る、貫通可能なフィルム（２１６６）を含む。電池の充電を早めるために、フィルム（２１６６）が貫通されて、電池又は電池と電気的に連絡する中間構成要素と直接接続してもよい。

本明細書に援用されると言われるいかなる特許、刊行物、又は他の開示内容も、その全体又は一部において、援用文献が現行の定義、見解、又は本開示に記載された他の開示内容とあくまで矛盾しない範囲で本明細書に援用するものであることが認識されるべきである。このように及び必要な範囲で、本明細書に明瞭に記載されている開示は、参照により本明細書に組み込んだ任意の矛盾する事物に取って代わるものとする。本明細書に参照により組み込むと称されているが現行の定義、記載、又は本明細書に記載されている他の開示物と矛盾するいずれの事物、又はそれらの部分は、組み込まれた事物と現行の開示事物との間に矛盾が生じない範囲でのみ組み込まれるものとする。

本発明の実施形態は、従来の内視鏡及び開腹手術器具、並びにロボット支援手術における応用が可能である。

本明細書で開示した装置の実施形態は、１回の使用後に処分されるように設計されることができ、又はそれらの実施形態は、複数回使用されるように設計されることができる。諸実施形態は、いずれの場合も、少なくとも１回の使用後に再利用のために再調整されることができる。再調整することは、装置を分解すること、それに続いて特定の部品を洗浄及び交換すること、並びにその後の再組み立てすることの任意の組み合わせを含んでよい。特に、装置の実施形態は分解されてもよく、また、装置の任意の数の特定の部片又は部品が、任意の組み合わせで選択的に交換されるか、又は取り外されてもよい。特定の部品の洗浄及び／又は交換の際、装置の実施形態は、再調整用の施設で、又は外科的処置の直前に外科チームによって、その後の使用のために再組み立てされてよい。デバイスの再調整が、分解、洗浄／交換、及び再組立のための様々な技術を利用できることが、当業者には理解されよう。このような技術の使用、及びその結果として得られる再調整された装置は、全て、本出願の範囲内にある。

本発明の様々な実施形態を示し、説明してきたが、本明細書において記載される方法及びシステムの適合が、本発明の範囲から逸脱することなく、当業者による適切な修正により達成され得る。そうした可能な改変例の幾つかについて述べたが、その他の改変も当業者には明らかであろう。例えば、上で議論した実施例、実施形態、幾何学的図形、材料、寸法、比率、工程などは、例示的なものであり、必須ではない。したがって、本発明の範囲は、以下の特許請求の範囲から考慮されるべきであり、本明細書及び図面に示し説明した構造及び操作の細部に限定されると解釈されるものではない。

〔実施の態様〕
（１） 無菌の医療用装置と関連する電池を充電する装置であって、前記装置は、
（ａ）内部及び壁部を含むパッケージであって、前記パッケージの前記内部は、無菌であるように構成され、前記パッケージの前記内部は、前記無菌の医療用装置を保持するように更に構成され、前記壁部は、前記内部の無菌性を維持するように動作可能である、パッケージと、
（ｂ）電気結合機構であって、前記電気結合機構は内部結合部及び外部結合部を含み、前記内部結合部は、前記無菌の医療用装置と電気的に連絡するように構成され、前記内部結合部は、前記パッケージ内に位置付けられ、前記外部結合部は前記パッケージの外側に位置付けられ、前記外部結合部は、前記パッケージの前記内部の無菌性を損なうことなく前記電池を充電するように、前記内部結合部に電力を伝達するように構成されている、電気結合機構とを含む、装置。
（２） 前記外部結合部は、前記内部結合部と前記外部結合部を結合する、前記壁部を通じたフィードスルーによる、直接的な電気接触により、前記内部結合部に電力を伝達するように構成されている、実施態様１に記載の装置。
（３） 前記外部結合部は、容量結合により、前記内部結合部に電力を伝達するように構成されている、実施態様１に記載の装置。
（４） 前記外部結合部は、誘導結合により、前記内部結合部に電力を伝達するように構成されている、実施態様１に記載の装置。
（５） 前記医療用装置と連絡するブリッジモジュールを更に含み、前記ブリッジモジュールは更に前記電気結合機構と連絡し、前記ブリッジモジュールは交流を直流に変換するように動作可能である、実施態様１に記載の装置。

（６） 前記外部結合部及び前記内部結合部は、並べて配置されている、実施態様１に記載の装置。
（７） 前記内部結合部は、前記パッケージの前記壁部内に埋め込まれている、実施態様１に記載の装置。
（８） 更に複数のパッケージを含み、前記複数のパッケージが積み重ね体を形成し、内部及び壁部を含む前記パッケージは前記積み重ね体内に含まれ、前記複数のパッケージ内の各パッケージは、少なくとも１つの対応する電池を含み、前記複数のパッケージ内の各パッケージは、対応する露出した接触子の対を含み、各露出した接触子の対は、前記対応するパッケージの前記電池と連絡し、前記積み重ね体内の第１パッケージの第１接触子は、前記積み重ね体内の第２パッケージの第２接触子と接触し、前記第１パッケージ及び前記第２パッケージは互いに隣接し、前記接触する接触子は、前記第１パッケージからの充電電力を前記第２パッケージに伝達し、それにより前記第１パッケージ内の前記電池、及び前記第２パッケージ内の前記電池に前記接触する接触子を通じて同時に充電を提供するように構成される、実施態様１に記載の装置。
（９） 前記パッケージの前記壁部は、気体透過性材料を含む、実施態様１に記載の装置。
（１０） 前記電気結合機構は、前記パッケージの前記壁部と一体構成を形成する、実施態様１に記載の装置。

（１１） 充電プレートを更に含み、前記充電プレートは前記パッケージを受容するための陥没部を含み、前記充電プレートは、前記内部結合部に電力を供給するように構成される、実施態様１に記載の装置。
（１２） 前記充電プレートは、前記内部結合部に誘導的に電力を供給するように構成され、前記充電プレートは前記外部結合部を形成する、実施態様１１に記載の装置。
（１３） 前記電池は、スーパーコンデンサを含む、実施態様１に記載の装置。
（１４） 前記電気結合機構を通じて送信される情報に基づき、前記電池の充電レベルを伝達するように動作可能な少なくとも１つの視覚的指標を更に含む、実施態様１に記載の装置。
（１５） 前記電気結合機構は、Ｓ字パターンに形成される材料を含む静電容量区域を含む、実施態様１に記載の装置。

（１６） 装置であって、
（ａ）無菌の医療用装置を保持する区画であって、前記区画は、前記区画内の無菌性を維持するように更に構成され、前記区画は密封封止を維持するように更に構成されている、区画と、
（ｂ）少なくとも１つの電気結合パッチであって、前記少なくとも１つの電気結合パッチは前記区画の壁部と一体である、電気結合パッチと、
（ｃ）前記少なくとも１つの電気結合パッチと連絡する充電回路であって、前記充電回路は、前記区画の無菌性を損なうことなく前記少なくとも１つの結合パッチを通じて電力を供給するように動作可能である、充電回路と、
（ｄ）医療用装置と使用するための電池であって、前記電池は前記区画内に収容され、前記電池は前記充電回路と電気的に連絡し、前記充電回路は、前記区画の無菌性を損なうことなく前記少なくとも１つの電気結合パッチを通じて前記電池に電力を供給するように構成されている、電池とを含む、装置。
（１７） 前記少なくとも１つの電気結合パッチが、容量結合パッチ又は誘導結合パッチの１つ又は２つ以上を含む、実施態様１６に記載の装置。
（１８） 前記少なくとも１つの電気結合パッチが含み、前記区画は、外側に延びる部材を更に含み、前記電気結合パッチは前記外側に延びる部材上に配置される、実施態様１６に記載の装置。
（１９） 充電スロットを提供する壁部を更に含み、前記充電スロットは、導電性部分を含み、前記外側に延びる部材は前記充電スロット内に挿入されて、前記電気結合パッチを前記充電スロットの前記導電性部分と連絡させる、実施態様１８に記載の装置。
（２０） 殺菌された医療用装置を保管するためにパッケージを使用して前記医療用装置内に収容された電池を充電する方法であって、前記パッケージは殺菌されたパッケージを含み、前記パッケージは、内部結合部材を含み、前記医療用装置又は前記パッケージの一方又は両方が電池を含み、前記方法は、
（ａ）前記パッケージを受け取ることであって、前記パッケージは封止され、前記パッケージが受け取られる際に前記パッケージの内容物は殺菌されている、ことと、
（ｂ）前記電池を充電する行為の間、前記医療用装置の無菌性が損なわれないように、前記内部結合部材に電力を供給することによって前記医療用装置の前記電池を充電することと、を含む、方法。

Claims (14)

1. 無菌の医療用装置と関連する電池を充電する装置であって、前記装置は、
   （ａ）内部及び壁部を含むパッケージであって、前記パッケージの前記内部は、無菌であるように構成され、前記パッケージの前記内部は、前記無菌の医療用装置を保持するように更に構成され、前記壁部は、前記内部の無菌性を維持するように動作可能である、パッケージと、
   （ｂ）電気結合機構であって、前記電気結合機構は内部結合部及び外部結合部を含み、前記内部結合部は、前記無菌の医療用装置と電気的に連絡するように構成され、前記内部結合部は、前記パッケージ内に位置付けられ、前記外部結合部は前記パッケージの外側に位置付けられ、前記外部結合部は、前記パッケージの前記内部の無菌性を損なうことなく前記電池を充電するように、前記内部結合部に電力を伝達するように構成されている、電気結合機構とを含み、
   更に複数のパッケージを含み、前記複数のパッケージが積み重ね体を形成し、内部及び壁部を含む前記パッケージは前記積み重ね体内に含まれ、前記複数のパッケージ内の各パッケージは、少なくとも１つの対応する電池を含み、前記複数のパッケージ内の各パッケージは、対応する露出した接触子の対を含み、各露出した接触子の対は、前記対応するパッケージの前記電池と連絡し、前記積み重ね体内の第１パッケージの第１接触子は、前記積み重ね体内の第２パッケージの第２接触子と接触し、前記第１パッケージ及び前記第２パッケージは互いに隣接し、前記接触する接触子は、前記第１パッケージからの充電電力を前記第２パッケージに伝達し、それにより前記第１パッケージ内の前記電池、及び前記第２パッケージ内の前記電池に前記接触する接触子を通じて同時に充電を提供するように構成される、装置。
2. 前記外部結合部は、前記内部結合部と前記外部結合部を結合する、前記壁部を通じたフィードスルーによる、直接的な電気接触により、前記内部結合部に電力を伝達するように構成されている、請求項１に記載の装置。
3. 前記外部結合部は、容量結合により、前記内部結合部に電力を伝達するように構成されている、請求項１に記載の装置。
4. 前記外部結合部は、誘導結合により、前記内部結合部に電力を伝達するように構成されている、請求項１に記載の装置。
5. 前記医療用装置と連絡するブリッジモジュールを更に含み、前記ブリッジモジュールは更に前記電気結合機構と連絡し、前記ブリッジモジュールは交流を直流に変換するように動作可能である、請求項１に記載の装置。
6. 前記外部結合部及び前記内部結合部は、並べて配置されている、請求項１に記載の装置。
7. 前記内部結合部は、前記パッケージの前記壁部内に埋め込まれている、請求項１に記載の装置。
8. 前記パッケージの前記壁部は、気体透過性材料を含む、請求項１に記載の装置。
9. 前記電気結合機構は、前記パッケージの前記壁部と一体構成を形成する、請求項１に記載の装置。
10. 充電プレートを更に含み、前記充電プレートは前記パッケージを受容するための陥没部を含み、前記充電プレートは、前記内部結合部に電力を供給するように構成される、請求項１に記載の装置。
11. 前記充電プレートは、前記内部結合部に誘導的に電力を供給するように構成され、前記充電プレートは前記外部結合部を形成する、請求項１０に記載の装置。
12. 前記電池は、スーパーコンデンサを含む、請求項１に記載の装置。
13. 前記電気結合機構を通じて送信される情報に基づき、前記電池の充電レベルを伝達するように動作可能な少なくとも１つの視覚的指標を更に含む、請求項１に記載の装置。
14. 前記電気結合機構は、Ｓ字パターンに形成される材料を含む静電容量区域を含む、請求項１に記載の装置。

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