JP5930475B2 - 農薬混合物 - Google Patents
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Description
a)ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、S−ビオアレトリン、フェンフルトリン、プラレトリン、および5−ベンジル−3−フリルメチル−(E)−(1R,3S)−2,2−ジメチル−3−(2−オキソチオラン−3−イリデンメチル)シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるピレトロイドと、
b)アセファート、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、クロルピリホス、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、およびホスチアゼートからなる群から選択される有機リン酸系と、
c)ピリミカルブ、トリアザマート、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポキスル、メソミル、およびオキサミルからなる群から選択されるカルバミン酸系と、
d)ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、ルフェヌロン、およびクロルフルアズロンからなる群から選択されるベンゾイル尿素と、
e)シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、およびアゾシクロチンからなる群から選択される有機スズ化合物と、
f)テブフェンピラドおよびフェンピロキシメートからなる群から選択されるピラゾールと、
g)アバメクチン、エマメクチン(例えばエマメクチン安息香酸塩)、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるマクロライドと、
h)エンドスルファン(具体的にはα−エンドスルファン)からなる群から選択される有機塩素化合物と、
j)クロルピクリン、ジクロロプロパン、臭化メチル、およびメタムからなる群から選択される燻蒸剤と、
k)イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイドと、
l)テブフェノジド、クロマフェノジド、およびメトキシフェノジドからなる群から選択されるジアシルヒドラジンと、
m)ピリプロキシフェンからなる群から選択されるジフェニルエーテルと、
n)インドキサカルブと、
o)クロルフェナピルと、
p)ピメトロジンと、
q)スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
r)フルベンジアミド、クロラントラニリプロール(Rynaxypyr(登録商標))、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるジアミドと、
s)スルホキサフロールと、
t)メタフルミゾンと、
u)フィプロニルおよびエチプロールと、
v)ピリフルキナゾンと、
w)ブプロフェジンと
から選択される化合物である。
ピメトロジンと、
プロフェノホス、メタミドホス、クロルピリホス、ピリミホス−メチル、ホスチアゼート、λ−シハロトリン、テフルトリン、天然ピレトリンと、
アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムと、
フルベンジアミド、クロラントラニリプロール(Rynaxypyr(登録商標))、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるジアミドと、
イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物と、
スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと
から選択される化合物である。
cis−ジャスモンとアバメクチン、
cis−ジャスモンとシアントラニリプロール、
cis−ジャスモンとエマメクチン、
cis−ジャスモンとシハロトリン、
cis−ジャスモンとλ−シハロトリン、
cis−ジャスモンとγ−シハロトリン、
cis−ジャスモンとピメトロジン、
cis−ジャスモンとスピロテトラマト、
cis−ジャスモンとチアメトキサム、
cis−ジャスモンとクロラントラニリプロール、
cis−ジャスモンとプロフェノホス、
cis−ジャスモンとホスチアゼート、
cis−ジャスモンとメタミドホス、
cis−ジャスモンとスピノサド、
cis−ジャスモンとスピネトラム、
cis−ジャスモンとフロニカミド、
cis−ジャスモンとインドキサカルブ、
cis−ジャスモンとスピロジクロフェン、
cis−ジャスモンとスピロメシフェン、
cis−ジャスモンとスルホキサフロール、
cis−ジャスモンとフィプロニル、
cis−ジャスモンとイミダクロプリド、
cis−ジャスモンとチアクロプリド、
cis−ジャスモンとアセタミプリド、
cis−ジャスモンとニテンピラム、
cis−ジャスモンとジノテフラン、
cis−ジャスモンとクロチアニジン、
cis−ジャスモンとニチアジン、
cis−ジャスモンとピリプロキシフェン、
cis−ジャスモンとブプロフェジン、
cis−ジャスモンとピリフルキナゾン、
cis−ジャスモンとチアメトキサムとシアントラニリプロール、
cis−ジャスモンとチアメトキサムとクロラントラニリプロール、
cis−ジャスモンとチアメトキサムとλ−シハロトリン、
cis−ジャスモンとシアントラニリプロールとアバメクチン、
が含まれる。
A. メタミトロンおよびメトリブジンなどの1,2,4−トリアジン−5−オンと、
B. ベンゾフェナップ、ピラゾリネート(ピラゾレート)、およびピラゾキシフェンなどのジメチルピラゾールと、
C. プロパニルなどのアシルアニリドと、
D. ベンフルアミド、ブロモブチド、カルベタミド、フルフェナセット、イソキサベン、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、プロピザミド、およびテブタムなどのアミド系除草剤と、
E. ビアラホスとその塩およびエステル、グルホシネートとその塩およびエステル、グリホサートとその塩およびエステル、ならびにスルホサートなどのアミノ酸とそれらの塩およびエステルと、
F. クロジナホップ−プロパルギル、シハロホップ−ブチル、ジクロホップとそのエステル、例えばメチルエステル、フェノキサプロップとそのエステル、例えばエチルエステル、フルアジホップ−ブチル、ハロキシフロップとそのエステル、プロパキザホップ、キザロホップとそのエステル、およびキザロホップ−p−テフリルなどのアリールオキシプロピオナート(その光学活性異性体を含めた)と、
G. ジフルフェニカン、フラムプロップ、フラムプロップ−M、およびそれらのエステルなどのアリールアニリドと、
H. クロルブロムロン、クロロトルロン、ダイムロン(ディムロン)、ジメフロン、ジウロン、フェヌロン、フルメツロン、イソプロツロン、イソウロン、リニュロン、メタベンズチアズロン、メチルディムロン、メトブロムロン、メトキスロン、モノリニュロン、ネブロン、およびテブチウロンなどのアリール尿素と、
I. ベンタゾンなどのベンゾ−2,1,3−チアジアジン−4−オン−ジオキシドと、
J. 2,3,6−トリクロロ安息香酸、クロランベン、およびジカンバなどの安息香酸と、
K. ジクワットとその塩およびパラクワットとその塩などのビピリジリウムと、
L. クロルプロファムおよびプロファムなどのカルバマート、ならびにデスメジファムおよびフェンメジファムなどのフェニルカラバモイルオキシフェニルカルバマートと、
M. アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、ジメタクロール、ジメテナミドとその異性体、メタザクロール、メトラクロールとその異性体、プレチラクロール、プロパクロール、プロピソクロール、およびテニルクロールなどのアセトアミドと、
N. アロキシジムとその塩、ブトキシジム、クレトジム、シクロキシジム、セトキシジム、テプラロキシジム、およびトラルコキシジムなどのシクロヘキサンジオンと、
O. ジクロロベニルなどのジハロベンゾニトリルと、
P. ジノテルブおよびジニトロ(dintro)−オルト−クレゾール(DNOC)などのジニトロフェノールと、
Q. アシフルロフェンとその塩およびエステル、アクロニフェン、ビフェノックス、クロメトキシフェン、クロルニトレフェン、フルログリコフェンまたはその塩またはエステル、フォメサフェン、ラクトフェン、およびオキシフルオルルフェンなどのジフェニルエーテルと、
R. ジニトラミン、エタルフルラリン、フルクロラリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミン、およびトリフルラリンなどのジニトロアニリンと、
S. ダラポンおよびトリクロロ酢酸とその塩などのハロアルカン酸系除草剤と、
T. ブロモキシニルおよびイオキシニルなどのヒドロキシベンゾニトリル(HBN)、ならびにブロモフェノキシムなどのHBN前駆体と、
U. 2,4,5−トリクロロフェノキシ酢酸、2,4−ジクロロフェノキシ酢酸、2,4−ジクロロフェノキシ酪酸、クロピラリド、ジクロルプロップとジクロルプロップ−p、フルロキシピル、4−クロロ−2−メトキシ酢酸(MCPA)、MCPA−チオエチル、4−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)酪酸(MCPB)、メコプロップとメコプロップ−p、ピクロラム、チアゾピル、およびトリクロピルなどのホルモン系除草剤と、
V. イマザピック、イマザモックス、イマザメタベンズ−メチル、イマザピルとそのイソプロピルアンモニウム塩、イマザキン、およびイマゼタピルなどのイミダゾリノンと、
W. ダゾメットなどのイソチオシアン酸メチルと、
X. スルファミン酸アンモニウム、アシュラム、アザフェニジン、ベナゾリン、ベンゾビシクリン/ベンビクロン、シンメチリン、クロマゾン、ジフェンゾクワットとその塩、例えばメチル硫酸塩、ジフルフェンゾピル−ナトリウム(SAN−835H)、ジメチピン、ジメキシフラム、ジフェナミド、ジチオピル、エポプロダン、エトフメセート、エトベンザニド、フルアゾレート、フェントラザミド、フルカルバゾン、フルミクロラック−ペンチル、フルミオキサジン、フルポキサム、フルエノール−ブチル、フルロクロリドン、フルタモン、フルチアセット−メチル、ヘキサジノン、メフェナセット、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、ペントキサゾン、ピラフルフェン−エチル、ピリダトール/ピリダフォル、ピリデート、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、および塩素酸ナトリウムなどの種々雑多な除草剤と、
Y. メチルアルソン酸二ナトリウム(DSMA)およびメチルアルソン酸一ナトリウム(MSMA)などの有機ヒ素系除草剤と、
Z. アニロホスおよびホサミン−ナトリウムなどの有機リン系除草剤と、
AA. ブタミホス、ベンスリド、およびピペロホスなどのホスホロチオアートと、
BB. クロリダゾンおよびノルフルラゾンなどのピリダジノンと、
CC. フルリドンなどのピリドンと、
DD. ピリチオバック−ナトリウム、ビスピリバック−ナトリウム、ピリミノバック−メチル、およびピリベンゾキシムなどのピリミジニルオキシ安息香酸とその塩およびエステルと、
EE. キンメラック(quimerac)およびキンクロラックなどのキノリンカルボン酸と、
FF. ベノキサコール、クロキントセット−メチル、ジクロルミド、フェンクロラゾール−エチル、フェンクロリム、フルキソフェニム、フリラゾール、無水ナフタル酸、オキサベントリニル、メフェンピル−ジエチル、N−(ジクロロアセチル)−1−オキサ−4−アザスピロビシクロ−(4,5)−デカン(AD−67)、3−ジクロロアセチル−2,2,5−トリメチルオキサゾリジン(R−29148)、および2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン(MG−191)などの除草剤解毒剤と、
GG. シクロスルファムロンなどのスルファモイル尿素と、
HH. クロランスラム−メチル、ジクロスラム、フロラスラム、フルメツラム、およびメトスラムなどのスルホンアニリドと、
II. アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロンとそのエステル、クロリムロンとそのエステル、例えばそのエチルエステル、クロルスルフロン、シノスルフロン、エタメツルフロン−メチル、フラザスルフロン、フルピルスルフロンとその塩、ハロスルフロン−メチル、エトキシスルフロン、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、メツルフロンとそのエステル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、プリミスルフロンとエステル、例えばそのメチルエステル、プロスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、リムスルフロン、スルホメツロン−メチル、スルホスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、およびトリフルスルフロン−メチルなどのスルホニル尿素と、
JJ. ブチラート、シクロアート、ジメピペラート、ジプロピルチオカルバミン酸S−エチル(EPTC)、エスプロカルブ、モリナート、オルベンカルブ、ペブラート、プロスルホカルブ、チオベンカルブ、チオカルバジル、トリ−アレート、およびバーノラートなどのチオカルバミン酸系と、
KK. アメトリン、アトラジン、シアナジン、ジメタメトリン、プロメトン、プロメトリン、プロパジン、シマジン、シメトリン、テルブチラジン、テルブトリン、およびトリエタジンなどのトリアジン系除草剤と、
LL. アミトロールなどのトリアゾール系除草剤と、
MM. カルフェントラゾン−エチルおよびスルフェントラゾンなどのトリゾリノンと、
NN. スルコトリオンおよびメソトリオンなどのトリケトンと、
OO. ブロマシル、レナシル、およびテルバシルなどのウラシル
である。
1. Syngenta Seeds SAS,Chemin de l’Hobit 27,F−31 790 St.Sauveur,Franceから入手できるBt11トウモロコシ、登録番号C/FR/96/05/10。切断型CryIA(b)毒素の導入遺伝子発現によってヨーロッパアワノメイガ(アワノメイガ(Ostrinia nubilalis)およびセサミア・ノナグリオイデス(Sesamia nonagrioides))による攻撃に対して抵抗性にされた遺伝的修飾ジーア・メイズ(Zea mays)。Bt11トウモロコシはまた、遺伝子導入により酵素PATを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成する。
2. Syngenta Seeds SAS,Chemin de l’Hobit 27,F−31 790 St.Sauveur,Franceから入手できるBt176トウモロコシ、登録番号C/FR/96/05/10。CryIA(b)毒素の導入遺伝子発現によってヨーロッパアワノメイガ(アワノメイガ(Ostrinia nubilalis)およびセサミア・ノナグリオイデス(Sesamia nonagrioides))による攻撃に対して抵抗性にされた遺伝的修飾ジーア・メイズ(Zea mays)。Bt176トウモロコシはまた、遺伝子導入により酵素PATを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成する。
3. Syngenta Seeds SAS,Chemin de l’Hobit 27,F−31 790 St.Sauveur,Franceから入手できるMIR604トウモロコシ、登録番号C/FR/96/05/10。修飾CryIIIA毒素の導入遺伝子発現によって昆虫抵抗性にされたトウモロコシ。この毒素は、カテプシン−D−プロテアーゼ認識配列の挿入によって修飾されたCry3A055である。このようなトランスジェニックトウモロコシ植物の調製については国際公開第03/018810号パンフレットに記載されている。
4. Monsanto Europe S.A.270−272 Avenue de Tervuren,B−1150 Brussels,Belgiumから入手できるMON 863トウモロコシ、登録番号C/DE/02/9。MON 863は、CryIIIB(b1)毒素を発現し、特定の鞘翅目(Coleoptera)昆虫に対する抵抗性を有する。
5. Monsanto Europe S.A.270−272 Avenue de Tervuren,B−1150 Brussels,Belgiumから入手できるIPC 531ワタ、登録番号C/ES/96/02。
6. Pioneer Overseas Corporation,Avenue Tedesco,7B−1160 Brussels,Belgiumから入手できる1507トウモロコシ、登録番号C/NL/00/10。特定の鱗翅目(Lepidoptera)昆虫に対する抵抗性を実現するタンパク質Cry1Fと、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を実現するPATタンパク質とを発現させるための遺伝的修飾トウモロコシ。
7. Monsanto Europe S.A.270−272 Avenue de Tervuren,B−1150 Brussels,Belgiumから入手できるNK603×MON 810トウモロコシ、登録番号C/GB/02/M3/03。遺伝的修飾品種NK603とMON 810を交雑させることにより従来の方法で品種改良した雑種トウモロコシ品種からなる。NK603×MON 810トウモロコシは、アグロバクテリウム(Agrobacterium)種CP4株から得られるタンパク質CP4 EPSPS(これは除草剤Roundup(登録商標)(グリホサートを含有する)に対する耐性を与える)と、さらにバチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)亜種クルスタキ(kurustaki)から得られるCryIA(b)毒素(これはヨーロッパアワノメイガを含めた特定の鱗翅目(Lepidoptera)に対して抵抗性をもたらす)とを遺伝子導入により発現する。
インゲンマメ上のナミハダニ科ナミハダニ(Tetranychus urticae)の駆除:
区画サイズ20m2、3回の反復試験、および10日の間隔をおいた500L/haの2回の葉面散布を用いた野外実験を、処理後3日目から35日目までの11日の評価日数に基づく1区画当たり葉20枚当たりの平均ダニ個体数について評価した。データを表1に示す。
レタス上のレタスヒゲナガアブラムシ科ナソノビア・リビス−ニグリ(Nasonova ribis−nigri)の駆除:
植物20本の各区画、3回の反復試験、および1回の葉面散布を用いた野外実験を、処理後4日目、8日目、11日目、および14日目の植物1本当たりの無翅アリマキの数および感染した植物の本数について評価した。データを表2Aおよび2Bに示す。非処理対照のデータは、処理される区画内に散在させた4箇所の対照区画(各3回の反復試験、合計で植物240本)の平均である。
レタス上のレタスヒゲナガアブラムシ科ナソノビア・リビス−ニグリ(Nasonova ribis−nigri)の駆除:
植物20本の各区画、4回の反復試験、および1回の葉面散布を用いた野外実験を、処理後3日目、7日目、および10日目の植物1本当たりの無翅アリマキの数について評価した。データを表3に示す。
ワタ上のアザミウマ科ネギアザミウマ(Thrips tabaci)の駆除:
各区画21m2、3回の反復試験、および1回の葉面散布を用いた野外実験を、処理後1日目、3日目、5日目、8日目、10日目、15日目、および22日目の植物1本当たりの成虫アザミウマの数について評価した。データを表4に示す。非処理対照のデータは、4箇所の対照区画の平均である。
ワタ上のアブラムシ科ワタアブラムシ(Aphis gossypii)の駆除:
各区画21m2、3回の反復試験、および1回の葉面散布を用いた野外実験を、処理後1日目、3日目、5日目、8日目、10日目、15日目、および22日目の植物1本当たりの無翅成虫の数について評価した。データを表5に示す。非処理対照のデータは、4箇所の対照区画の平均である。
ワタ上のアブラムシ科ワタアブラムシ(Aphis gossypii)の駆除:
植物20本の各区画、3回の反復試験、および1回の葉面散布を用いた野外実験を、処理後3日目から29日目までの8日の評価日から植物1本当たりの有翅および無翅アリマキの数について評価した。データを表6に示す。非処理対照のデータは、4箇所の対照区画(各3回の反復試験、合計で植物240本)の平均である。
ダイズ上のファコプソラ・パキュリジ(Phakopsora pachyrhizi)の駆除:
cis−ジャスモンが単一の農薬有効成分の、かつまた2種類の農薬有効成分混合物の殺真菌活性を高める能力を評価するために温室実験を行った。殺真菌有効成分N−[(1RS,4SR)−9−(ジクロロメチリデン)−1,2,3,4−テトラヒドロ−1,4−メタノナフタレン−5−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(「ハロメチレンベンゾノルボルネンアミド」)を単独で、または別の殺真菌有効成分アゾキシストロビンと混合して葉面散布として施用した場合に、ダイズさび病を駆除する。表7のデータを参照されたい。
Claims (6)
- cis−ジャスモンと、成分Bとを含む混合物であって、成分Bが、チアメトキサムである、混合物。
- 前記混合物が、農学的に許容できる担体及び界面活性剤を含む、請求項1に記載の混合物。
- cis−ジャスモン対成分Bの重量比が100:1〜1:100である、請求項1又は2に記載の混合物。
- cis−ジャスモンと、請求項1〜3のいずれか一項で定義された成分Bとの合剤を、害虫に、害虫の場所に、または害虫による攻撃の影響を受けやすい植物に散布することを含む、昆虫、ダニ、線虫、または軟体動物の駆除方法。
- cis−ジャスモンと、請求項1〜3のいずれか一項で定義された成分Bとの合剤を、植物または植物の場所に散布することを含む、害虫が植物を攻撃するのを阻止する方法。
- 前記害虫が昆虫害虫である、請求項5に記載の方法。
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