JP2017222667A - 有害生物防除混合物 - Google Patents

Abstract

【課題】殺虫活性の作用スペクトルを向上させることができる化合物と追加の活性成分との有害生物防除混合物の提供。
【解決手段】成分Ａの式（Ｉ）で表される化合物と、成分Ｂの、デルタメトリン、スピロテトラマト又はイミダクロプリドから選ばれる化合物と、を含む有害生物防除混合物。

（Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³はＮ−ＣＨ₂−ＣＨ₂；Ｙ¹〜Ｙ³はＣＨ；Ｒ⁵はＨ、ハロゲン等；Ｒ^７はＨ又はメチル；Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ_３−Ｏ−ＣＨ_２等；Ｘ¹，Ｘ³はＣｌ又はＣＦ_３；Ｘ²はＣＨ、ＣＣｌ又はＣＦ；Ｘ⁴はＣＦ₃、ＣＣｌ_２Ｆ又はＣＣｌＦ_２）
【選択図】なし

Description

本発明は、有害生物防除活性成分の混合物、および農業分野における上記混合物の使用方法に関する。

本発明は、成分Ａおよび成分Ｂを含んでなる有害生物防除混合物であって、成分Ａが式Ｉ

の化合物であり、
−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は、−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−または−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、
Ｙ¹は、Ｃ−Ｒ⁶、ＣＨまたは窒素であり、
Ｙ²およびＹ³は、独立して、ＣＨまたは窒素であり、
Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³の２個以下は窒素であり、かつＹ²およびＹ³は両方とも窒素であるということはなく、
Ｒ⁵は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＮＨ₂、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₅シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₅ハロシクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₂ハロアルコキシであり、
Ｒ⁶は、Ｒ⁵と一緒に存在する場合、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−架橋を形成し、
Ｒ⁷は、水素またはメチルであり、
Ｒ⁸は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｓ−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｓ（Ｏ）−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｓ（Ｏ₂）−ＣＨ₂−であり、
Ｘ²は、Ｃ−Ｘ⁶または窒素であり、
Ｘ¹、Ｘ³およびＸ⁶は、独立して、水素、ハロゲンまたはトリハロメチルであり、Ｘ¹、Ｘ³およびＸ⁶の少なくとも２個は水素ではなく、
Ｘ⁴は、トリフルオロメチル、ジフルオロメチルまたはクロロジフルオロメチルであり、かつ成分Ｂは、
ａ）ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレート、エスフェンバレート、デルタメトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン（ベータ−シフルトリンを含む）、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルスリン、プラレスリン
および
５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボシレートからなる群から選択されるものを含むピレスロイド、
ｂ）スルプロホス、アセフェート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトエート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホレート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼートおよびジアジノンからなる群から選択されるものを含む有機リン化合物、
ｃ）ピリミカルブ、トリアザメート、クロエトカルブ、カルボフラン、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、アルジカルブ、チオフロックス、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポクスル、メトミル、チオジカルブおよびオキサミルからなる群から選択されるものを含むカルバメート、
ｄ）ジフルベンズロン、トリフムロン、ヘキサフムロン、フルフェノクスロン、ルフェヌロンおよびクロルフルアズロンからなる群から選択されるものを含むベンゾイル尿素、
ｅ）シヘキサチン、フェンブタチンオキシドおよびアゾシクロチンからなる群から選択される有機スズ化合物、
ｆ）テブフェンピラドおよびフェンピロキシメートからなる群から選択されるものを含むピラゾール、
ｇ）アバメクチン、エマメクチン（例えば、エマメクチンベンゾエート）、アイバメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチンおよびスピネトラムからなる群から選択されるものを含むマクロライド、
ｈ）エンドサルファン（特にアルファ−エンドサルファン）、ベンゼンヘキサクロリド、ＤＤＴ、クロルデンおよびジェルドリンからなる群から選択されるものを含む有機塩素化合物、
ｉ）クロロジメホルムおよびアミトラズからなる群から選択されるものを含むアミジン、ｊ）クロロピクリン、ジクロロプロパン、臭化メチルおよびメタムからなる群から選択されるものを含む燻蒸剤、
ｋ）イミダクロプリド、チアクロプリド、アセトアミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジンおよびフロニカミドからなる群から選択されるものを含むネオニコチノイド化合物、
ｌ）テブフェノジド、クロマフェノジドおよびメトキシフェノジドからなる群から選択されるものを含むジアシルヒドラジン、
ｍ）ジオフェノランおよびピリプロキシフェンからなる群から選択されるものを含むジフェニルエーテル、
ｎ）インドキサカルブ、
ｏ）クロルフェナピル、
ｐ）ピメトロジン、
ｑ）スピロテトラマトおよびスピロジクロフェンからなる群から選択されるものを含むテトラム酸化合物、またはスピロメシフェンを含むテトロン酸、
ｒ）フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるものを含むジアミド、
ｓ）スルホキサフロル、
ｔ）メタフルミゾン、
ｕ）フィプロニルおよびエチプロール、
ｖ）ピリフルキナゾン、
ｗ）ブプロフェジン、
ｘ）ジアフェンチウロン、
ｙ）４−［（６−クロロ−ピリジン−３−イルメチル）−（２，２−ジフルオロ−エチル）−アミノ］−５Ｈ−フラン−２−オン、
ｚ）フルピラジフロン
から選択される化合物である、有害生物防除混合物を提供する。

ａ）〜ｚ）の化合物は、殺虫剤化合物である。加えて、成分Ｂは、殺線虫活性生物学的薬剤であってもよい。殺線虫活性生物学的薬剤は、殺線虫活性を有するいずれかの生物学的薬剤を指す。生物学的薬剤は、バクテリアおよび菌類を含む当該技術において既知のいずれの種類であることも可能である。「殺線虫活性」という用語は、農業に関連する線虫によって引き起こされる損傷の低下などの効果を有することを指す。線虫活性生物学的薬剤は、バクテリアまたは真菌であることが可能である。好ましくは、生物学的薬剤はバクテリアである。殺線虫活性バクテリアの例としては、バチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、バチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、バチルス・サチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、Ｐ．ニシザワエ（Ｐ．ｎｉｓｈｉｚａｗａｅ）およびパスツリア−ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）が含まれる。適切なバチルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株は、ＢｉｏＮｅｍ（商標）として商業的に入手可能である株ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２である。適切なバチルス−セレウス株は、株ＣＮＣＭ Ｉ−１５６２である。両バチルス株のより多くの詳細は、米国特許第６，４０６，６９０号明細書に見ることができる。また興味深いものは、Ｓ．アベルミティリス（Ｓ．ａｖｅｒｍｉｔｉｌｉｓ）などのストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）およびＭ．アニソプリエ（Ｍ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）などのメタリジウム属（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ｓｐｐ．）を含む菌類、Ｐ．クラミドスポリア（Ｐ．ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｉａ）などのポコニア属（Ｐｏｃｈｏｎｉａ ｓｐｐ．）である。

式Ｉの化合物は、殺虫活性を有することが既知である。式Ｉの化合物と追加の活性成分とのある種の活性成分混合物は、防除される有害生物に関して、作用スペクトルを向上させることができる。例えば、ＡおよびＢの組み合わせは、予想される殺虫作用の増加を生じ得る。これによって、一方では、防除可能な有害生物のスペクトルの実質的な広幅化が可能となり、他方では、より低い適用率による使用中の安全性を増加させる。

しかしながら、有害生物防除に関する実際の相乗作用の他に、本発明による有害生物防除組成物は、さらに驚くべき有利な特性を有することが可能であり、そしてこれは、より広範囲にわたる意味において、相乗作用活性として記載されることもできる。挙げられてもよいそのような有利な特性の例は：他の有害生物、例えば耐性株に対する有害生物防除のスペクトルの広幅化；活性成分の適用率の低下；個々の化合物が全く無効である適用率であっても、本発明による組成物を用いた適切な有害生物防除；調合および／または適用の間、例えば、粉砕、ふるい分け、乳化、溶解または分散時の有利な挙動；貯蔵安定性の増加；光安定性の改善；より有利な分解性；毒性学的および／または生態毒性学的挙動の改善；発芽、作物収量、より発達した根系、分げつの増加、植物の高さの増加、より大きい葉身、枯れにくい根出葉、より強い分げつ、より緑の葉色、より少ない肥料が必要とされること、より少ない種子が必要とされること、より生産的な分げつ、より早い開花、早い穀類成熟、より少ない植物節（倒伏）、増加する新芽成長、改善された植物生長力および早い発芽を含む有用な植物の特徴の改善；または当業者によく知られている他のいずれかの利点である。

式Ｉの化合物は、国際公開第０８１２８７１１号パンフレット、国際公開第２００９０７２６２１号パンフレット、国際公開第２０１０１３３３３６号パンフレット、国際公開第２００９０９７９９２号パンフレットに記載の方法に従って調製されてもよい。成分Ｂは、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」，Ｆｉｆｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｃｌｉｖｅ Ｔｏｍｌｉｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌから既知である。

本発明による組み合わせは、例えば、有害生物防除のスペクトルの広幅化が望ましい場合、２種以上の活性成分Ｂを含んでなってもよい。例えば、２種または３種の成分Ｂを、式Ｉの化合物のいずれかと、または式Ｉの化合物の群のいずれかの好ましい部員と組み合わせることは、農業的実施において有利となり得る。本発明の混合物は、成分ＡおよびＢに加えて他の活性成分を含んでなってもよい。他の実施形態において、本発明の混合物は、有害生物防除活性成分として成分ＡおよびＢのみ、例えば、２種以下の有害生物防除活性成分を含んでもよい。

式（Ｉ）の化合物は、種々の幾何学異性体もしくは光学異性体または互変異性型で存在してもよい。本発明は、全てのそのような異性体および互変異性体、ならびにそれらの混合物を全ての割合で、ならびに重水素化化合物などのアイソトープ型を包括する。また本発明は、本発明の化合物の塩およびＮ−オキシドも包括する。

アルキル基（単独、またはアルコキシ−、アルキルチオ−、アルキルスルフィニル−、アルキルスルホニル−、アルキルカルボニル−もしくはアルコキシカルボニル−などのより大きい基の一部としてのいずれか）は、直鎖または分枝鎖の形態であることが可能であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、プロプ−２−イル、ブチル、ブト−２−イル、２−メチル−プロプ−１−イルまたは２−メチル−プロプ−２−イルである。アルキル基は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₄、最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基である。アルキル部分が置換されていると記載される場合、アルキル部分は、好ましくは１〜４個の置換基、最も好ましくは１〜３個の置換基によって置換される。

ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である。

ハロアルキル基は、同一または異なるハロゲン原子の１個または複数個によって置換されるアルキル基であり、例えば、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチルまたは２，２，２−トリフルオロエチルである。

好ましい置換基の定義は以下に記載されるが、最初の定義を含むいずれかの組み合わせで組み合わせられてもよい。

好ましくは、Ｒ⁵は、水素、クロロ、ブロモ、フルオロ、トリフルオロメチル、メチル、エチル、メトキシ、ニトロ、トリフルオロメトキシ、シアノ、シクロプロピルであり、より好ましくは、Ｒ⁵は、水素、クロロ、ブロモ、フルオロ、トリフルオロメチル、メチル、エチル、ニトロ、シアノ、シクロプロピルであり、さらに好ましくは、Ｒ⁵は、水素、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはトリフルオロメチルである。最も好ましくは、Ｒ⁵は水素である。

好ましくは、Ｒ⁷はメチルである。

好ましくは、Ｒ⁸は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｓ（Ｏ）ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｓ（Ｏ₂）−ＣＨ₂−であり、より好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−であり、より好ましくは、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−であり、より好ましくは、メチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、ＣＦ₃ＣＨ₂、ＣＨ₃Ｓ−ＣＨ₂、ＣＨ₃Ｓ（Ｏ₂）−ＣＨ₂であり、さらに好ましくは、メチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、最も好ましくはシクロプロピルである。

好ましくは、Ｙ¹はＣＨであり、Ｙ²はＣＨであり、Ｙ³はＣＨであるか、またはＹ¹はＮであり、Ｙ²はＣＨであり、Ｙ³はＣＨであるか、またはＹ¹はＮであり、Ｙ²はＮであり、Ｙ³はＣＨであるか、またはＹ¹はＣＨであり、Ｙ²はＮであり、Ｙ³はＣＨであるか、またはＹ¹はＣＨであり、Ｙ²はＣＨであり、Ｙ³はＮである。好ましくは、Ｙ¹はＣＨであり、Ｙ²はＣＨであり、かつＹ³はＣＨである。

好ましくは、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、
好ましくは、Ｘ¹、Ｘ³およびＸ⁶は、独立して、水素、ハロゲンまたはトリフルオロメチルであるが、Ｘ¹、Ｘ³およびＸ⁶の少なくとも２個は水素ではない。より好ましくは、Ｘ¹、Ｘ³およびＸ⁶は、独立して、水素、クロロ、ブロモまたはトリフルオロメチルであるが、Ｘ¹、Ｘ³およびＸ⁶の少なくとも２個は水素ではない。好ましくは、Ｘ¹、Ｘ³およびＸ⁶の少なくとも２個は、（独立して）クロロ、ブロモまたはトリフルオロメチルである。

例えば、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³は水素であるか、またはＸ¹はフルオロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³は水素であるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³は水素であるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｂｒであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｉであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はフルオロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はフルオロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はブロモであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はフルオロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³は水素であるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＮであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＮであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。より好ましくは、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロであり、最も好ましくは、Ｘ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

好ましくは、Ｘ⁴はトリフルオロメチルまたはクロロジフルオロメチルであり、より好ましくはトリフルオロメチルである。

化合物の１つの群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−または−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、Ｙ¹はＣ−Ｒ⁶であり、かつＲ⁶は、Ｒ⁵と一緒になって−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−架橋を形成する。

化合物の別の群において、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈである。

化合物の別の群において、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、かつＲ⁵は水素である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はエチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−であり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はエチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピル−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチルであり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はエチルであり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−であり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピルであり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−である。

化合物の別の好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルである。

化合物の別の好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルである。

化合物の別の好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルである。

化合物のより好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルである。

化合物の別のより好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルである。

化合物の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はエチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−であり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はエチルである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−である。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピル−ＣＨ₂−である。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチルであり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はエチルであり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−であり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピルであり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の非常に好ましい群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はエチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−であり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、好ましくはシクロプロピルであり、Ｘ⁴はトリフルオロメチルであり、Ｘ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｆであり、Ｘ³はクロロである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はエチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｘ²はＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピル−ＣＨ₂−である。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はメチルであり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はエチルであり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−であり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピルであり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

化合物の別の群において、−Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³はＣ−Ｈであり、Ｒ⁵は水素であり、Ｒ⁷はメチルであり、Ｒ⁸はシクロプロピル−ＣＨ₂−であり、かつＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はクロロであり、Ｘ²はＣ−Ｃｌであり、Ｘ³はクロロであるか、またはＸ¹はトリフルオロメチルであり、Ｘ²はＣＨであり、Ｘ³はトリフルオロメチルである。

立体中心のため、式Ｉの化合物は式Ｉ^*の化合物または式Ｉ^**の化合物として存在してもよい。

式Ｉ^**の化合物は、式Ｉ^*の化合物より生物学的に活性で、好ましい。式Ｉの化合物は、いずれかの比率、例えば１：９９〜９９：１、例えば１０：１〜１：１０、例えば実質的に５０：５０のモル比で化合物Ｉ^*およびＩ^**の混合物であってもよい。好ましくは、式Ｉの化合物は、式Ｉ^**およびＩ^*の化合物のラセミ混合物であるか、または式Ｉ^**の化合物に関して鏡像異性的に豊富化される。例えば、式Ｉの化合物が、式Ｉ^**の鏡像異性的に豊富化された混合物である場合、化合物Ｉ^**のモルの割合は、両方の鏡像異性体の全体の量と比較して、例えば５０％より高く、例えば、少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８または少なくとも９９％である。好ましくは、式Ｉの化合物は、式Ｉ^**の化合物に関して少なくとも９０％豊富化される。

一実施形態において、成分Ａは、実質的に純粋な形態の式Ｉ^**の化合物であり、例えば、実質的に他の鏡像異性体がない状態で提供される。本発明の鏡像異性的に豊富化された混合物は、成分Ａに加えて、式Ｉのいずれかの化合物を含有しない。言い換えると、本発明の鏡像異性的に豊富化された混合物の式Ｉ^**の化合物のモル量は、式Ｉ^*の化合物のモル量より大きい。

また本発明は、慣習的な調合物成分、例えば、農業的に容認できるキャリアおよび任意に界面活性剤に加えて、成分Ａおよび成分Ｂからなる混合物を提供する。

追加のキラル中心のため、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ａまたはＩ−ｂの化合物として存在してもよい。

式Ｉ−ｂの化合物が好ましい。式Ｉの化合物は、いずれかの比率、例えば１：９９〜９９：１、例えば１０：１〜１：１０、例えば実質的に５０：５０のモル比で化合物Ｉ−ａおよびＩ−ｂの混合物であってもよい。好ましくは、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ａおよびＩ−ｂの化合物のラセミ混合物であるか、または式Ｉ−ｂの化合物に関して鏡像異性的に豊富化される。例えば、式Ｉの化合物が、式Ｉ−ｂの鏡像異性的に豊富化された混合物である場合、化合物Ｉ−ｂのモルの割合は、両方の鏡像異性体の全体の量と比較して、例えば５０％より高く、例えば、少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８または少なくとも９９％である。好ましくは、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ｂの化合物に関して少なくとも９０％豊富化される。

したがって、式Ｉの化合物は、式Ｉ^*−ａ、Ｉ^**−ａ、Ｉ^*−ｂおよびＩ^**−ｂの化合物として存在してもよい。

式Ｉ^**−ｂの化合物が好ましい。好ましくは、式Ｉの化合物は、式Ｉ^*−ａ、Ｉ^**−ａ、Ｉ^*−ｂおよびＩ^**−ｂの化合物のラセミ混合物であるか、または式Ｉ^**−ｂの化合物に関して鏡像異性的に豊富化される。例えば、式Ｉの化合物が、式Ｉ^**−ｂの鏡像異性的に豊富化された混合物である場合、化合物Ｉ^**−ｂのモルの割合は、４種の鏡像異性体の全体の量と比較して、例えば２５％より高く、例えば、少なくとも３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８または少なくとも９９％である。

式Ｉの好ましい化合物の選択は、下記の表中に示される化合物である。記号^*は、キラル中心の位置を示す。Ｉ^**は、式Ｉ^**の化合物を指す。

表Ａ、ＢおよびＣからの化合物が好ましく、表Ｂからの化合物が特に好ましい。

本発明の一実施形態において、成分Ｂは、ネオニコチノイド、テトラム酸およびテトロン酸、ピレスロイド、ジアミド、カルバメート、エチプロール、フルピラジフロン、フィプロニル、ならびに−４−［［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ］フラン−２（５Ｈ）−オンからなる群から選択される殺虫剤化合物である。

本発明のさらなる実施形態において、成分Ｂは、ネオニコチノイド、テトラム酸、ピレスロイド、ジアミド、および−４−［［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ］フラン−２（５Ｈ）−オンからなる群から選択される殺虫剤化合物である。

本発明のさらなる実施形態において、成分Ｂは、ネオニコチノイド、テトラム酸およびピレスロイドからなる群から選択される殺虫剤化合物である。

本発明のさらなる実施形態において、成分Ｂは、イミダクロプリド、チアクロプリド、スピロテトラマト、スピロメシフェン、スピロジクロフェン、フルベンジアミド、エチプロール、フルピラジフロン、チオジカルブ、デルタメトリン、ベータ−シフルトリン、アルジカルブ、フィプロニル、４−［［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ］フラン−２（５Ｈ）−オン、ラムダ−シハロトリンおよびチアメトキサムからなる群から選択される殺虫剤化合物である。

本発明のさらなる実施形態において、成分Ｂは、イミダクロプリド、チアクロプリド、スピロテトラマト、スピロジクロフェン、フルベンジアミド、デルタメトリン、ベータ−シフルトリン、４−［［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ］フラン−２（５Ｈ）−オン、ラムダ−シハロトリンおよびチアメトキサムからなる群から選択される殺虫剤化合物である。

本発明の一実施形態において、成分Ｂは、
ピメトロジン；
スルプロホス、アセフェート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトエート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホレート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼートおよびジアジノンからなる群から選択される有機リン化合物；
ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレート、エスフェンバレート、デルタメトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン（ベータ−シフルトリンを含む）、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルスリン、プラレスリンおよび５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボシレートからなる群から選択されるピレスロイド；
ピリミカルブ、トリアザメート、クロエトカルブ、カルボフラン、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、アルジカルブ、チオフロックス、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポクスル、メトミル、チオジカルブおよびオキサミルからなる群から選択されるものを含むカルバメート；アバメクチン、エマメクチンベンゾエート、アイバメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチンおよびスピネトラムからなる群から選択されるマクロライド；
フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるジアミド；
イミダクロプリド、チアクロプリド、アセトアミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジンおよびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物；
スピロテトラマト、スピロジクロフェンおよびスピロメシフェンから選択されるテトラム酸またはテトロン酸；
フィプロニル
からなる群から選択される殺虫剤化合物である。

本発明の一実施形態において、成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、ラムダ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリドおよびクロラントラニリプロールからなる群から選択される化合物である。

本発明の一実施形態において、成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、ラムダ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマトおよびチアメトキサムからなる群から選択される化合物である。

本発明の一実施形態において、成分Ｂは、アバメクチン、ラムダ−シハロトリン、スピロテトラマトおよびクロチアニジンからなる群から選択される化合物である。一実施形態において、成分Ｂはアバメクチンである。一実施形態において、成分Ｂはラムダ−シハロトリンである。一実施形態において、成分Ｂはスピロテトラマトである。一実施形態において、成分Ｂはクロチアニジンである。

本発明の好ましい実施形態において、成分Ｂは、
ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレート、エスフェンバレート、デルタメトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン（ベータ−シフルトリンを含む）、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルスリン、プラレスリンおよび５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボシレートからなる群から選択されるピレスロイド；
イミダクロプリド、チアクロプリド、アセトアミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジンおよびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物；
スピロテトラマト、スピロジクロフェンおよびスピロメシフェンからなる群から選択されるテトラム酸またはテトロン酸
からなる群から選択される殺虫剤化合物である。

本発明の好ましい実施形態において、成分Ｂは、スピロテトラマトおよびスピロジクロフェンから選択されるものを含むテトラム酸化合物、例えば、スピロテトラマトまたはスピロジクロフェン、より好ましくはスピロテトラマトである。

本発明の好ましい実施形態において、成分Ｂは、ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレート、エスフェンバレート、デルタメトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン（ベータ−シフルトリンを含む）、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルスリン、プラレスリンおよび５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボシレートからなる群から選択されるピレスロイド、より好ましくはデルタメトリンである。

本発明の好ましい実施形態において、成分Ｂは、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセトアミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジンおよびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物、より好ましくはイミダクロプリドである。

本発明の好ましい実施形態において、成分Ｂはスピロテトラマトである。

本発明の好ましい実施形態において、成分Ｂはデルタメトリンである。

本発明の好ましい実施形態において、成分Ｂはイミダクロプリドである。

本発明の非常に好ましい実施形態において、成分Ａは上記好ましい群の化合物であり、かつ成分Ｂはスピロテトラマトである。

本発明の非常に好ましい実施形態において、成分Ａは上記好ましい群の化合物であり、かつ成分Ｂはデルタメトリンである。

本発明の非常に好ましい実施形態において、成分Ａは上記好ましい群の化合物であり、かつ成分Ｂはイミダクロプリドである。

また本発明は、以下の組み合わせを含む。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにアバメクチンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにクロルピリホスの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにシアントラニリプロールの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにエマメクチンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにシハロトリンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにラムダ−シハロトリンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにガンマ−シハロトリンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにピメトロジンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにスピロテトラマトの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにチアメトキサムの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにクロラントラニリプロールの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにプロフェノホスの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにアセフェートの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにアジンホス−メチルの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにメタミドホスの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにスピノサドの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにスピネトラムの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにフロニカミドの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにインドキサカルブの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにスピロジクロフェンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにスピロメシフェンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにスルホキサフロルの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにフィプロニルの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにイミダクロプリドの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにチアクロプリドの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにアセトアミプリドの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにニテンピラムの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにジノテフランの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにクロチアニジンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにニチアジンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにピリプロキシフェンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにブプロフェジンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにピリフルキナゾンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物、チアメトキサムおよびシアントラニリプロールの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物、チアメトキサムおよびクロラントラニリプロの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにスルホキサフロルの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにルフェネロンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにジアフェンチウロンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにフルベンジアミドの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにテフルトリンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにフィプロニルの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにエチプロールの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにフルピラジフロンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにイプロジオンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにチオジカルブの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにデルタメトリンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにベータ−シフルトリンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにアルジカルブの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびに−４−［［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ］フラン−２（５Ｈ）−オン、ラムダ−シハロトリンの混合物。
表Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥおよびＦから選択される化合物ならびにイミダクロプリドおよびベータ−シフルトリンの混合物。

また本発明は、昆虫、ダニ、線虫または軟体動物を防除する方法であって、有害生物、有害生物の生息地、または有害生物による攻撃に影響されやすい植物に、成分ＡおよびＢの組み合わせを適用する工程を含んでなる方法；成分ＡおよびＢの混合物を含んでなる種子；ならびに成分ＡおよびＢの混合物によって種子をコーティングする工程を含んでなる方法に関する。

また本発明は、相乗作用的に有効な量の成分Ａおよび成分Ｂを含んでなる有害生物防除混合物；相乗作用的に有効な量の成分ＡおよびＢの混合物を含んでなる農業用組成物；動物有害生物を防除するための、相乗作用的に有効な量の成分ＡおよびＢの混合物の使用；動物有害生物、それらの習慣、繁殖地、食糧供給、植物、種子、土壌、領域、物質または動物有害生物が成長しているか、もしくは成長するであろう環境、あるいは動物の攻撃または寄生から保護されるべき物質、植物、種子、土壌、表面または空間を、相乗作用的に有効な量の成分ＡおよびＢの混合物と接触させる工程を含んでなる、動物有害生物の防除方法；作物を、相乗作用的に有効な量の成分ＡおよびＢの混合物と接触させる工程を含んでなる、動物有害生物による攻撃または寄生から作物を保護する方法；植え付け前および／または前発芽後、種子を、相乗作用的に有効な量の成分ＡおよびＢの混合物と接触させる工程を含んでなる、土壌の昆虫から種子を、または土壌および葉の昆虫から苗の根および新芽を保護する方法；相乗作用的に有効な量の成分ＡおよびＢの混合物を含んでなる、例えば、それによってコーティングされた種子；種子を、相乗作用的に有効な量の成分ＡおよびＢの混合物によってコーティングする工程を含んでなる方法；有害生物、有害生物の生息地、または有害生物による攻撃に影響されやすい植物に、相乗作用的に有効な量の成分ＡおよびＢの組み合わせを適用する工程を含んでなる、昆虫、ダニ、線虫または軟体動物の防除方法を含む。ＡおよびＢの混合物は、殺虫剤的、殺ダニ剤的、殺線虫剤的または殺軟体動物剤的に有効な量で、通常塗布される。適用時に、成分ＡおよびＢは、同時に、または別々に適用されてもよい。

本発明の混合物は、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）、アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）、直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、網翅目（Ｄｉｃｔｙｏｐｔｅｒａ）、鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）、膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）および等翅目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）などの昆虫有害生物、ならびに他の無脊椎有害生物、例えばダニ、線虫および軟体動物有害生物の寄生を防除するために使用することができる。昆虫、ダニ、線虫および軟体動物を、本明細書では集合的に有害生物と記載する。本発明化合物を用いて防除され得る有害生物には、農業（この用語には、食糧および繊維製品用作物の成長が含まれる）、園芸および畜産、コンパニオンアニマル、林業ならびに植物（果実、穀類および材木など）由来の製品の貯蔵と関連する有害生物；人工構造の損傷、ならびにヒトおよび動物の病気の伝染と関連する有害生物；ならびに不快有害生物（ハエなど）が含まれる。本発明の混合物は、特に、昆虫、ダニおよび／または線虫に対して有効である。

本発明によると、「有用な植物」は、以下の種の植物を典型的に含んでなる。ブドウ；小麦、大麦、ライ麦またはオート麦などの穀類；テンサイまたは飼料ビートなどのビート；梨状果、核果または軟質果などの果実、例えば、リンゴ、ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、キイチゴまたはブラックベリー；インゲン豆、レンズ豆、エンドウまたは大豆などのマメ科植物；菜種、マスタード、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、ヒマシ油植物、カカオ豆または落花生などの油植物；マロー、キュウリまたはメロンなどのキュウリ植物；綿、亜麻、麻またはジュートなどの繊維植物；オレンジ、レモン、グレープフルーツまたはマンダリンなどの柑橘類果実；ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ウリ科またはパプリカなどの野菜；アボカド、シナモンまたはカンフルなどのクスノキ科；トウモロコシ；タバコ；ナッツ；コーヒー；サトウキビ；茶；つる植物；ホップ；ドリアン；バナナ；天然ゴム植物；芝または観賞植物、花、潅木、広葉樹または常緑植物、例えば針葉樹など。このリストは、いずれの限定にも相当しない。

また、「有用な植物」という用語は、従来の飼育または遺伝子工学の方法の結果として、ブロモキシニルなどの除草剤または除草剤の種類（例えば、ＨＰＰＤ阻害剤、ＡＬＳ阻害剤、例えば、プリミスルフロン、プロスルフロンおよびトリフロキシスルフロン、ＥＰＳＰＳ（５−エノール−ピロビル−シキメート−３−ホスフェート−シンターゼ）阻害剤、ＧＳ（グルタミン合成酵素）阻害剤など）に耐性ができた有用な植物を含むものとして理解される。従来の飼育（突然変異誘発）の方法によって、イミダゾリノン、例えば、イマザモックスに耐性ができた作物の例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（Ｃａｎｏｌａ）である。遺伝子工学法によって除草剤または除草剤の種類に耐性ができた作物の例には、商標名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で商標的に入手可能なグリフォセート−およびグルフォシネート耐性トウモロコシの品種が含まれる。

また植物は、組み換えＤＮＡ技術の使用によって、トランスジェニック植物耐性、または有害生物、例えば昆虫有害生物、線虫有害生物などへの耐性を与える１種または複数種の有害生物防除タンパク質を生じることが可能であるものとしても理解される。そのような有害生物防除タンパク質には、限定されないが、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）からのＣｒｙタンパク質、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ２Ａｅ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３ＢｂまたはＣｒｙ９Ｃ；修飾Ｃｒｙ３Ａ（米国特許第７，０３０，２９５号明細書）またはＣｒｙ１Ａ．１０５などの改変タンパク質；あるいはＶｉｐ１、Ｖｉｐ２またはＶｉｐ３などの植物性殺虫剤タンパク質が含まれる。本発明で有用なＢｔ Ｃｒｙタンパク質およびＶＩＰの全リストは、サセックス大学（ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｓｕｓｓｅｘ）が維持するＢａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｔｏｘｉｎ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅのワールドワイドなウェブ上で見ることができる（また、Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅら、（１９９８）Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．６２：８０７−８１３も参照のこと）。本発明で有用な他の有害生物防除タンパク質には、線虫にコロニーを形成するバクテリア、例えばフォトラブヅス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ）属またはゼノラブヅス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ）属のタンパク質；動物により産生される毒素、例えば、サソリ毒、クモ毒、ハチ毒、または他の昆虫特異的神経毒；真菌により産生される毒素、例えば、ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｔｅｓ）毒素、植物レクチン、例えば、エンドウまたは大麦レクチン；凝集素；プロテイナーゼ阻害剤、例えば、トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチンまたはパパイン阻害剤；リボゾーム不活性化タンパク質（ＲＩＰ）、例えば、リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリンまたはブリオジン；ステロイド代謝酵素、例えば、３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクディステロイド−ＩＤＰ−グリコシル−トランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン阻害剤またはＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素；イオンチャネル遮断薬、例えば、ナトリウムまたはカルシウムチャネルの遮断薬；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体（ヘリコキニン受容体）；スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼまたはグルカナーゼが含まれる。そのような有害生物防除タンパク質、またはそのようなタンパク質を合成することが可能なトランスジェニック植物のさらなる例は、例えば、欧州特許出願公開第３７４７５３号明細書、国際公開第９３／００７２７８号パンフレット、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第４２７５２９号明細書、欧州特許出願公開第４５１８７８号明細書、国際公開第０３／１８８１０号パンフレットおよび国際公開第０３／５２０７３号パンフレットに開示されている。そのようなトランスジェニック植物の製造方法は当業者に一般に知られており、そしてそれらのいくつかは、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＣＢ（Ｃｒｙ１Ａｂを産生するトウモロコシ）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）ＲＷ（ｍＣｒｙ３Ａを産生するトウモロコシ）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（Ｖｉｐ３Ａａを産生するトウモロコシ雑種）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ３００ＧＴ（Ｃｒｙ１ＡｂおよびｍＣｒｙ３Ａを産生するトウモロコシ雑種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａｂタンパク質を産生するトウモロコシ雑種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）Ｐｌｕｓ（Ｃｒｙ１ＡｂおよびＣｒｙ３Ｂｂ１を産生するトウモロコシ雑種）、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）ＳｍａｒｔＳｔａｘ（登録商標）（Ｃｒｙ１Ａ．１０５、Ｃｒｙ２Ａｂ２、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ３４／３５、Ｃｒｙ３Ｂｂを有するトウモロコシ雑種）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）Ｉ（Ｃｒｙ１Ｆａを産生するトウモロコシ雑種）、ならびにＨｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）ＲＷ（Ｃｒｙ３４Ａｂ１、Ｃｒｙ３５Ａｂ１および酵素フォスフィノスリシン−Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ［ＰＡＴ］を産生するトウモロコシ雑種）；ＮｕＣＯＴＮ（登録商標）３３Ｂ（Ｃｒｙ１Ａｃを産生する綿の栽培品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）Ｉ（Ｃｒｙ１Ａｃを産生する綿の栽培品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）ＩＩ（Ｃｒｙ１ＡｃおよびＣｒｙ２Ａｂ２を産生する綿の栽培品種）、ならびにＶＩＰＣＯＴ（登録商標）（Ｖｉｐ３Ａａを産生する綿の栽培品種）など、市販品として入手可能である。

トランスジェニック植物に含まれる毒素は、植物に有害昆虫に対する耐性を付与する。そのような昆虫は、いずれかの分類群の昆虫に存在するが、甲虫（鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ））、２枚羽昆虫（双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ））およびチョウ（鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ））に一般的に存在する。

そのようなトランスジェニック作物のさらなる例は、以下の通りである。
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ Ｉ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）のＢｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。末端切断型ＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素のトランスジェニック発現によりアワノメイガ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓおよびＳｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ）による攻撃に対して耐性にされた遺伝子修飾トウモロコシ。Ｂｔ１１トウモロコシはまた、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を獲得するために、トランスジェニック的に酵素ＰＡＴを発現する。

２．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ Ｉ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）のＢｔ１７６トウモロコシ。登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。ＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素のトランスジェニック発現によりアワノメイガ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓおよびＳｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ）による攻撃に対して耐性にされている遺伝子修飾トウモロコシ。Ｂｔ１７６トウモロコシはまた、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を獲得するために、トランスジェニック的に酵素ＰＡＴを発現する。

３．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ（Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ Ｉ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅ）のＭＩＲ６０４トウモロコシ。登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。修飾ＣｒｙＩＩＩＡ毒素のトランスジェニック発現により昆虫耐性にされているトウモロコシ。この毒素は、カテプシン−Ｄ−プロテアーゼ認識配列の挿入により修飾されているＣｒｙ３Ａ０５５である。かかるトランスジェニックトウモロコシ植物の調製は、国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットに記載されている。

４．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）のＭＯＮ８６３トウモロコシ。登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９。ＭＯＮ８６３はＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）毒素を発現し、いくつかの鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する耐性を有する。

５．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）のＩＰＣ５３１綿。登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２。

６．Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７ Ｂ−１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）の１５０７トウモロコシ。登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０。ある種の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する耐性を獲得するためのタンパク質Ｃｒｙ１Ｆの発現と、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を獲得するためのＰＡＴタンパク質の発現のために、遺伝子修飾されたトウモロコシ。

７．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．（２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）のＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシ。登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３。遺伝子修飾した品種ＮＫ６０３とＭＯＮ８１０を交配して、従来法で品種改良したハイブリッドトウモロコシからなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ８１０トウモロコシは、アグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属ＣＰ４株から得られるタンパク質ＣＰ４ ＥＰＳＰＳ（これは除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリフォセート含有）に対する耐性を付与する）、およびバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）クルスタキ（ｋｕｒｓｔａｋｉ）亜種から得られるＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素（これは、アワノメイガ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）を含むある種の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）に対する耐性を付与する）をトランスジェニック的に発現する。

昆虫耐性植物のトランスジェニック作物はまた、ＢＡＴＳ（Ｚｅｎｔｒｕｍ ｆｕｅｒ Ｂｉｏｓｉｃｈｅｒｈｅｉｔ ｕｎｄ Ｎａｃｈｈａｌｔｉｇｋｅｉｔ，Ｚｅｎｔｒｕｍ ＢＡＴＳ，Ｃｌａｒａｓｔｒａｓｓｅ １３，４０５８ Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）Ｒｅｐｏｒｔ ２００３（ｈｔｔｐ：／／ｂａｔｓ．ｃｈ）に記載されている。

本発明と関連する、高い関心のある有用植物は、穀類、大豆、コメ、菜種、梨状果、核果、落花生、コーヒー、茶、イチゴ、芝生、ブドウおよび野菜（例えば、トマト、ジャガイモ、ウリ、レタス）である。

本明細書において使用される場合、有用植物の「生息地」という用語は、有用植物が成長する場所を包含することを意図しており、ここに有用植物の植物繁殖材料の種が蒔かれるか、または有用植物の植物繁殖材料が土壌中に配置される。このような生息地の例は、作物植物が成長する田畑である。

「植物繁殖材料」という用語は、植物の生殖性部分、例えば種子であって、後に増殖に使用することができるものや、植物性材料、例えば、挿し穂または塊茎、例えばジャガイモを意味すると解される。例えば種子（厳密な意味で）、根、果実、塊茎、球根、根茎および植物の部分が挙げられてよい。土壌から発芽または出芽後に移植される発芽した植物および若い植物も挙げられてよい。これらの若い植物は、浸漬による全面的または部分的処理により、移植前に保護されてもよい。好ましくは「植物繁殖材料」は、種子を意味することを理解されたい。種子を処理するために特に関心の高い殺虫剤には、チアメトキサム、イミダクロプリドおよびクロチアニジンが含まれる。したがって、一実施形態において、成分Ｂは、チアメトキサム、イミダクロプリドおよびクロチアニジンから選択される。

本発明のさらなる態様は、天然のサイフサイクルから採取される植物および／または動物由来の天然物質ならびに／あるいはその処理された形態を、真菌の攻撃から防御する方法であって、植物および／または動物由来の天然物質ならびに／あるいはその処理された形態に、相乗的に有効な量の成分ＡおよびＢの組み合わせを適用する工程を含む方法である。

本発明において「天然のライフサイクルから採取される植物由来の天然物質」という用語は、天然のライフサイクルから収穫され、新鮮な収穫された形態である植物またはその部分を意味する。このような植物由来の天然物質の例は、茎、葉、塊茎、種子、果実または穀粒である。本発明において「植物由来の天然物質の処理された形態」という用語は、修飾処理の結果である植物由来の天然物質の形態を意味すると理解されたい。このような修飾処理は、植物由来の天然物質を、かかる物質のより保存し易い形態（保存品）に変換するために使用することができる。そのような修飾処理の例は、前乾燥、湿潤化、圧搾、微粉化、摩砕、圧縮または焙焼である。植物由来の天然物質の処理形態の定義に該当するのは、粗木材の形態でもよい木材、例えば建設木材、電柱および障害物、あるいは家具などの仕上げられた物品または木製品である。

本発明において「天然のライフサイクルから採取される動物由来の天然物質、および／またはその処理された形態」という用語は、皮膚、獣皮、皮、毛皮、毛などの動物由来の物質を意味することを理解されたい。

好ましい実施態様は、天然のライフサイクルから採取される植物由来の天然物質および／またはその処理された形態を、真菌の攻撃から防御する方法であって、植物および／または動物由来の天然物質ならびに／あるいはその処理された形態に、相乗的に有効な量の成分ＡおよびＢの組み合わせを適用する工程を含む方法である。

さらに好ましい実施態様は、天然のライフサイクルから採取される果実、好ましくは梨状果、核果または軟質果、および柑橘類果実ならびに／あるいはその処理された形態を防御する方法であって、上記果実および／またはその処理された形態に、相乗的に有効な量の成分ＡおよびＢの組み合わせを適用する工程を含む方法である。

さらに本発明による組み合わせは、特に以下の有害生物に対して有効である：モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（アブラムシ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）（アブラムシ）、マメクロアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）（アブラムシ）、リグス（Ｌｙｇｕｓ）属（メクラカメムシ）、ダイスデルクス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ）属（メクラカメムシ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）（ウンカ）、ツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃ ｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）（ヨコバイ）、ネザラ（Ｎｅｚａｒａ）属（カメムシ）、ユスキスツス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ）属（カメムシ）、レプトコリサ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ）属（カメムシ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（アザミウマ）、アザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ）属（アザミウマ）、コロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ）、ワタミゾウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）（メキシコワタミゾウムシ）、アオニデイエラ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ）属（カイガラムシ）、トリアレウロデス（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ）属（コナジラミ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）（コナジラミ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）（アワノメイガ）、スポドプテラ・リトラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（ヤガの幼虫）、ヘリオティス・ビレッセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）（オオタバコガの幼虫）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）（綿のオオタバコガの幼虫）、オオタバコガの幼虫（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ（綿のオオタバコガの幼虫）、ワタノメイガ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔａ）（綿のハマキムシ）、オオモンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（モンシロチョウ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（コナガ）、アグロチス（Ａｇｒｏｔｉｓ）属（ヨトウムシ）、ニカメイガ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（ニカメイガ）、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）（イナゴ）、イナゴ（Ｃｈｏｒｔｉｏｃｅｔｅｓ ｔｅｒｍｉｎｉｆｅｒａ）（イナゴ）、ディアブロチカ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ）属（ネキリムシ）、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（リンゴハダニ）、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（ミカンハダニ）、ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）、ニセナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）（ニセナミハダニ）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）（ミカンサビダニ）、チャノホコリダニ（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（チャノホコリダニ）、ヒメハダニ（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ）属（ヒメハダニ）、ウシダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）（ウシダニ）、アメリカイヌダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）（アメリカイヌダニ）、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）（ネコノミ）、ハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ）属（ハモグリバエ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（イエバエ）、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）（カ）、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）属（カ）、イエカ（Ｃｕｌｅｘ）属（カ）、ルシリア（Ｌｕｃｉｌｌｉａ）属（クロバエ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）（ゴキブリ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）（ゴキブリ）、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）（ゴキブリ）、ムカシシロアリ科（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばマストテルメス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ）属）、レイビシロアリ科（Ｋａｌｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばネオテルメス（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ）属）、ミゾガシラシロアリ科（Ｒｈｉｎｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、ミゾガシラシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、ヤマトシロアリ（Ｒ．ｓｐｅｒａｔｕ）、Ｒ．ビルギニクス（Ｒ．ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｓ）、Ｒ．ヘスペルス（Ｒ．ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、およびＲ．サントネンシス（Ｒ．ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ））ならびにシロアリ科（Ｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばキイロマルガシラシロアリ（Ｇｌｏｂｉｔｅｒｍｅｓ ｓｕｌｆｕｒｅｕｓ））のシロアリ、アカカミアリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）（ヒアリ）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）（ファラオアリ）、ダラミニア（Ｄａｍａｌｉｎｉａ）属およびホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ）属（ハジラミおよびシラミ）、ネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）属（ネコブセンチュウ）、グロボデラ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）属およびヘテロデラ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）属（シストセンチュウ）、ネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）属（ネグサレセンチュウ）、ロドフォラス（Ｒｈｏｄｏｐｈｏｌｕｓ）属（バナナモグリセンチュウ）、ティレンキュラス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）属（ミカンセンチュウ）、ヘモンカス・コントリウス（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）（ネンテンイチュウ）、カエノラブディティス・エレガンス（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）（スｖｉｎｅｇａｒ ｅｅｌｗｏｒｍ）、トリコストロンギラス（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）属（胃腸蛔虫）およびノハラナメクジ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）（ナメクジ）。

本発明の混合物は、大豆、トウモロコシ、サトウキビ、アルファルファ、アブラナ、ナタネ（例えばキャノーラ）、ジャガイモ（サツマイモを含む）、綿、米、コーヒー、柑橘類、アーモンド、果菜類（例えば、トマト、コショウ、唐辛子、ナス、キュウリ、カボチャなど）、茶、鱗茎菜類（例えば、タマネギ、ニラネギなど）、ブドウ、梨状果（例えば、リンゴ、西洋ナシなど）および核果（例えば、西洋ナシ、プラムなど）を含む様々な植物に対する有害生物防除のために使用されてもよい。

本発明の混合物は、大豆における、例えば、モロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、アブデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ジアブロチカ・スペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ステルネクス・スブシグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、タマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、ジュラス（Ｊｕｌｕｓ）属、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、メガスセリス（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ）属、プロコルニテルメス（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ）属、ケラ科（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐｉｄａｅ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエゾドラス（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ）属、アクロステルナム（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ）属、ネオメガロトマス（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ）属、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、エデッサ（Ｅｄｅｓｓａ）属、リオゲニス・フスカス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、エウキスタス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ストークボーラー、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、フィロファガ（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ）属、シュードプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）属、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、アグリオテス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、大豆における、アブデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ジアブロチカ・スペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエゾドラス（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ）属、アクロステルナム（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ）属、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、エウキスタス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、フィロファガ（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ）属、アグリオテス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、トウモロコシにおける、例えば、エウキスタス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、アブデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、モロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、タマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、ジアブロチカ・スペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ヘテロプテラ（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、プロコルニテルメス（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ）属、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、ジュラス（Ｊｕｌｕｓ）属、ダルブラス・マイジス（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、モシス・ラチペス（Ｍｏｃｉｓ ｌａｔｉｐｅｓ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ヘリオティス（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）属、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、フィロファガ（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ）属、スカプトコリス（ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ）属、リオゲニス・フスカス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）属、オストリニア（Ｏｓｔｒｉｎｉａ）属、セサミア（Ｓｅｓａｍｉａ）属、アグリオテス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、トウモロコシにおける、エウキスタス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、アブデルスツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、ジアブロチカ・スペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、フィロファガ（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ）属、スカプトコリス（ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ）属、アグリオテス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、サトウキビにおける、例えば、スフェノフォラス（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ）属、シロアリ、マハナルバ（Ｍａｈａｎａｒｖａ）属の防除のために使用されてもよい。発明の混合物は、好ましくは、サトウキビにおける、シロアリ、マハナルバ（Ｍａｈａｎａｒｖａ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、アルファルファにおける、例えば、ヒペラ・ブルンネイペンニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、ヒペラ・ポスティカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、コリアス・エウリテメ（Ｃｏｌｉａｓ ｅｕｒｙｔｈｅｍｅ）、コロプス（Ｃｏｌｌｏｐｓ）属、エンポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エピトリクス（Ｅｐｉｔｒｉｘ）、ゲオコリス（Ｇｅｏｃｏｒｉｓ）属、リガス・ヘスペラス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リガス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、スピッシスチラス（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ）属、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）属、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、アルファルファにおける、ヒペラ・ブルンネイペンニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、ヒペラ・ポスティカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、エンポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エピトリクス（Ｅｐｉｔｒｉｘ）、リガス・ヘスペラス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リガス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）の防除のために使用される。

本発明の混合物は、アブラナにおける、例えば、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピエリス（Ｐｉｅｒｉｓ）属、マメストラ（Ｍａｍｅｓｔｒａ）属、プルシア（Ｐｌｕｓｉａ）属、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、フィロトレタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ）属、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）属、エンポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）属、デリア（Ｄｅｌｉａ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、アブラナにおける、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピエリス（Ｐｉｅｒｉｓ）属、プルシア（Ｐｌｕｓｉａ）属、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、フィロトレタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、菜種、例えば、キャノーラにおける、例えば、メリゲテス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ）属、セウトルヒンカス・ナピ（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、プシロイデス（Ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）属の防除のために使用されてもよい。

本発明の混合物は、サツマイモを含むジャガイモにおける、例えば、エンポアスカ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）属、レプティノタルサ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）属、ジアブロチカ・スペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、フトリマエア（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ）属、パラトリオザ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ）属、マラデラ・マトリダ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｍａｔｒｉｄａ）、アグリオテス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、サツマイモを含むジャガイモにおける、例えば、エンポアスカ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）属、レプティノタルサ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ）属、ジアブロチカ・スペシオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、フトリマエア（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ）属、パラトリオザ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ）属、アグリオテス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、綿における、例えば、アントノマス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、ペクティノフォラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ）属、ヘリオティス（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）属、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）属、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属、エンポアスカ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、リガス属（Ｌｙｇｕｓ）の種、フィロファガ（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ）属、スカプトコリス（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、綿における、アントノマス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属、エンポアスカ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、リガス属（Ｌｙｇｕｓ）の種、フィロファガ（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ）属、スカプトコリス（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、米における、例えば、レプトコリサ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ）属、クナファロクロシス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｓｉｓ）属、キロ（Ｃｈｉｌｏ）属、スシルポファガ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ）属、リッソロプトラス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ）属、オエバラス・プグナクス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｐｕｇｎａｘ）の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、米における、レプトコリサ（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ）属、リッソロプトラス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ）属、オエバラス・プグナクス（Ｏｅｂａｌｕｓ ｐｕｇｎａｘ）の防除のために使用される。

本発明の混合物は、コーヒーにおける、例えば、ヒポテネマス・ハンペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ Ｈａｍｐｅｉ）、ペリロイコプテラ・コフェエラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ Ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、コーヒーにおける、ヒポテネマス・ハンペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ Ｈａｍｐｅｉ）、ペリロイコプテラ・コフェエラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ Ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）の防除のために使用される。

本発明の混合物は、柑橘類における、例えば、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ブレビパルパス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ）属、カンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、スシルトトリプス（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、ウナスピス（Ｕｎａｓｐｉｓ）属、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、フィロクニスティス（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、柑橘類における、ミカンハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、ミカンサビダニ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ブレビパルパス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ）属、カンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、スシルトトリプス（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、フィロクニスティス（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、アーモンドにおける、例えば、クルミマダラメイガ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属の防除のために使用されてもよい。

本発明の混合物は、トマト、コショウ、唐辛子、ナス、キュウリ、カボチャなどを含む果菜類における、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属、ポリファゴタルソネマス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ）属、アクロプス（Ａｃｕｌｏｐｓ）属、エンポアスカ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）属、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）属、ヘリオティス（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）属、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、リリオミザ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ）属、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、トリアレウロデス（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ）属、パラトリオザ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ）属、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）属、アントノマス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ）属、フィロトレタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ）属、アムラスカ（Ａｍｒａｓｃａ）属、エピラクナ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ）属、ハリオモルファ（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ）属、スシルトトリプス（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ）属、レウシノデス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ）属、ネオレウシノデス（Ｎｅｏｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、トマト、コショウ、唐辛子、ナス、キュウリ、カボチャなどを含む果菜類における、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属、ポリファゴタルソネマス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ）属、アクロプス（Ａｃｕｌｏｐｓ）属、エンポアスカ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）属、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）属、ヘリオティス（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）属、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、リリオミザ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ）属、パラトリオザ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ）属、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）属、アントノマス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ）属、スシルトトリプス（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ）属、レウシノデス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ）属、ネオレウシノデス（Ｎｅｏｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、茶における、例えば、シューダウラカスピス（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ）属、エンポアスカ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）属、スシルトトリプス（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ）属、チャノハマキホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、茶における、エンポアスカ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）属、スシルトトリプス（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、タマネギ、ニラネギなどを含む鱗茎菜類における、例えば、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、スポドプテラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）属、ヘリオティス（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、タマネギ、ニラネギなどを含む鱗茎菜類における、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、ブドウにおける、例えば、エンポアスカ（Ｅｍｐｏａｓｃａ）属、ロベシア（Ｌｏｂｅｓｉａ）属、フランクリニエラ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属、リピフォロトリプス・クルエンタタス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ Ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、エオテトラニカス・ウィラメッテイ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ Ｗｉｌｌａｍｅｔｔｅｉ）、エリトロネウラ・エレガンツラ（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ Ｅｌｅｇａｎｔｕｌａ）、スカフォイデス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、ブドウにおける、フランクリニエラ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属、リピフォロトリプス・クルエンタタス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ Ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）スカフォイデス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ）属の防除のために使用される。

本発明の混合物は、リンゴ、ペア（ｐａｉｒｓ）などを含む仁果における、例えば、カコプシラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ）属、プシラ（Ｐｓｙｌｌａ）属、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、リンゴ、ペア（ｐａｉｒｓ）などを含む仁果における、例えば、カコプシラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ）属、プシラ（Ｐｓｙｌｌａ）属、リンゴハダニ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）の防除のために使用される。

本発明の混合物は、核果における、例えば、ナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、スシルトトリプス（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、フランクリニエラ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）属、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属の防除のために使用されてもよい。本発明の混合物は、好ましくは、核果における、スシルトトリプス（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ）属、アザミウマ（ｔｈｒｉｐｓ）属、フランクリニエラ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ）属、テトラニカス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）属の防除のために使用される。

適用される本発明の組み合わせの量は、使用される化合物；例えば、植物、土壌または種子などの処理の対象；例えば、噴霧、ダスティングまたは種子粉衣などの処理のタイプ；例えば、予防または治療などの処理の目的；防除される有害生物の種類、あるいは適用時間などの様々な要因次第である。

式Ｉの化合物、例えば、表Ａから選択されるものと、上記された１種または複数種の活性成分とを含んでなる混合物を、例えば、単一の「レディーミックス」の形態で、「タンクミックス」などの単一の活性成分の別々の調合物から構成される組み合わせられた噴霧混合物で、そして、連続した方法で、すなわち、数時間または数日などの適度に短い期間で交互に適用される場合、単一の活性成分の組み合わせられた使用で適用することができる。表Ａから選択される式Ｉの化合物および上記活性成分を適用する順番は、本発明の実施に関して重要ではない。

組み合わせの相乗的な活性は、Ａ＋Ｂの組成物の有害生物防除活性がＡおよびＢの有害生物防除活性の合計より高いという事実から明白である。

本発明の方法は、有用な植物、それらの生息地またはそれらの繁殖材料に、成分Ａおよび成分Ｂの相乗的に有効な合計量を混合物で、または別々に適用することを含んでなる。

本発明による上記組み合わせのいくつかは相乗的作用を有し、そして葉面、土壌および種子処理有害生物防除剤として使用することができる。

本発明による組み合わせによって、種々の有用な植物において、植物で、または植物の部分（果実、花、葉、茎、塊茎、根）で発生する有害生物を防除するか、または撲滅することが可能であり、同時に、その後成長する植物の部品も有害生物による攻撃から保護される。

本発明の組み合わせは、様々な有用な植物またはそれらの種子で、特に、農作物、例えば、ジャガイモ、タバコおよびサトウダイコン、ならびに小麦、ライ麦、大麦、オート麦、米、トウモロコシ、芝生、綿、大豆、菜種、しゅく穀類、ヒマワリ、コーヒー、サトウキビ、果実、ならびに園芸およびブドウ栽培における鑑賞植物、野菜、例えば、キュウリ、豆、ウリ科植物において有害生物を防除するために特に興味深い。

本発明による組み合わせは、有害生物、有用な植物、それらの生息地、それらの繁殖材料、天然のライフサイクルから採取される植物および／または動物由来の天然物質、ならびに／あるいはそれらの処理された形態、あるいは有害生物の攻撃によって脅かされる工業用材料を、相乗的に有効な量の成分ＡおよびＢの組み合わせによって処理することによって適用される。

本発明による組み合わせは、有用な植物、それらの繁殖材料、天然のライフサイクルから採取される植物および／または動物由来の天然物質、ならびに／あるいはそれらの処理された形態、あるいは有害生物によって脅かされる工業用材料の感染または汚染の前もしくは後に適用されてもよい。

本発明による組み合わせは、農業、園芸および林業における有用植物、または有用植物の器官、例えば、果実、花、葉、茎、根茎もしくは根に発生する上記種類の有害生物を防除、すなわち、封じ込めるか、または撲滅するために使用することができ、ならびにいくつかの場合には、その後形成される有用植物の器官にさえもこれらの有害生物に対する保護が残存する。

有用植物に適用される時、式Ｉの化合物は、一般に、成分Ｂとして使用される化学物質の種類次第で、１〜２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの成分Ｂと組み合わせて、１〜５００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの割合で適用される。

一般に、種子の処理などの植物繁殖材料に関して、適用率は、種子１ｋｇあたり０．００１〜１０ｇの活性成分の範囲であることができる。本発明の組み合わせが種子を処理するために使用される場合、種子１ｋｇあたり０．００１〜５ｇの式Ｉの化合物、好ましくは、種子１ｋｇあたり０．０１〜１ｇ、および種子１ｋｇあたり０．００１〜５ｇの成分Ｂの化合物、好ましくは、種子１ｋｇあたり０．０１〜１ｇの割合が一般に十分である。

Ａ対Ｂの重量比は、一般に、１０００：１〜１：１０００の間であってもよい。他の実施形態において、Ａ対Ｂの重量比は、５００：１〜１：５００、例えば１００：１〜１：１００、例えば１：５０〜５０：１、例えば１：２０〜２０：１、例えば１：１０〜１０：１、例えば１：５〜５：１であってもよい。

成分Ｂが、スピロテトラマトなどのテトラム酸である場合、Ａ対Ｂの重量比は、例えば１．５：１〜１：２０００、例えば１．５：１〜１：１０００、例えば１：１０〜１：１０００、例えば１：５０〜１：１０００であってもよい。好ましくは、成分Ａは、上記化合物の好ましい群から選択される化合物であり、より好ましくは化合物Ｂ１５である。例えば、成分Ａが式Ｂ１５の化合物であり、成分Ｂがスピロテトラマトである場合、Ａ対Ｂの重量比は１：１０〜１：１０００であってもよい。

成分Ｂが、デルタメトリンなどのピレスロイドである場合、Ａ対Ｂの重量比は、例えば１：１０〜１００：１、例えば１：５〜５０：１、例えば１：１．５〜２０：１であってもよい。好ましくは、成分Ａは、上記化合物の好ましい群から選択される化合物であり、より好ましくは化合物Ｂ１５である。例えば、成分Ａが式Ｂ１５の化合物であり、成分Ｂがデルタメトリンである場合、Ａ対Ｂの重量比は１：５〜５０：１であってもよい。

成分Ｂが、イミダクロプリドなどのネオニコチノイドである場合、Ａ対Ｂの重量比は、例えば１．５：１〜１：５００、例えば１．５：１〜１：３００、例えば１：１０〜１：２７０であってもよい。好ましくは、成分Ａは、上記化合物の好ましい群から選択される化合物であり、より好ましくは化合物Ｂ１５である。例えば、成分Ａが式Ｂ１５の化合物であり、成分Ｂがイミダクロプリドである場合、Ａ対Ｂの重量比は１．５：１〜１：３００であってもよい。

また本発明は、農業的に容認できるキャリアおよび任意に界面活性剤と共に相乗的に有効な量で上記成分ＡおよびＢの組み合わせを含んでなる有害生物防除混合物を提供する。

本発明の組成物は、いずれかの従来の形態で、例えば、ツインパックの形態で、乾燥種子処理用の粉末（ＤＳ）、種子処理用のエマルジョン（ＥＳ）、種子処理用の流動性濃縮物（ＦＳ）、種子処理用の溶液（ＬＳ）、種子処理用の水中分散性粉末（ＷＳ）、種子処理用のカプセル懸濁液（ＣＦ）、種子処理用のゲル（ＧＦ）、エマルジョン濃縮物（ＥＣ）、懸濁液濃縮物（ＳＣ）、サスポエマルジョン（ＳＥ）、カプセル懸濁液（ＣＳ）、水中分散性顆粒（ＷＧ）、エマルジョン化可能な顆粒（ＥＧ）、エマルジョン、油中水（ＥＯ）、エマルジョン、水中油（ＥＷ）、マイクロエマルジョン（ＭＥ）、油分散液（ＯＤ）、油混和性流動性物質（ＯＦ）油混和性液体（ＯＬ）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、超低体積懸濁液（ＳＵ）、超低体積液体（ＵＬ）、テクニカル濃縮物（ＴＫ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、水和粉末（ＷＰ）、可溶性顆粒（ＳＧ）、または農業的に容認できる補助剤と組み合わせた、いずれかの技術的に可能な調合物で使用されてもよい。

そのような組成物は、例えば、活性成分を適切な調合物不活性物質（希釈剤、溶媒、充填剤、ならびに任意の他の調合成分、例えば、界面活性剤、殺生物剤、不凍液、展着剤、増粘剤および補助効果を提供する化合物）と混合することによって、従来の方法で製造されてもよい。また、長期間永続的な有効性が意図される従来の遅効性調合物が使用されてもよい。特に、噴霧の形態で適用される調合物、例えば、水中分散性濃縮物（例えばＥＣ、ＳＣ、ＤＣ、ＯＤ、ＳＥ、ＥＷ、ＥＯなど）、水和粉末および顆粒は、湿潤および分散剤などの界面活性剤、ならびに補助効果を提供する他の化合物、例えば、ホルムアルデヒドと、ナフタレンスルホネート、アルキルアリールスルホネート、リグニンスルホネート、肪酸アルキスルフェートル、ならびにエトキシル化アルキルフェノールおよびエトキシル化脂肪酸アルコールとの縮合生成物を含有してもよい。

本発明の組み合わせと、適切な種子粉衣調合物の形態、例えば、水性懸濁物、または種子への良好な接着性を有する乾燥粉末の形態の希釈剤とを使用して、それ自体公知の方法で種子粉衣調製物が種子に適用される。そのような種子粉衣調合物は、当該分野で公知である。種子粉衣調合物は、単一の活性成分または活性成分の組み合わせを封入した形態で、例えば、遅効性カプセルまたはマイクロカプセルとして含有してもよい。種子処理適用のための典型的なタンクミックス調合物は、０．２５〜８０％、特に１〜７５％の所望の成分、および９９．７５〜２０％、特に９９〜２５％の固体または液体補助剤（例えば水などの溶媒を含む）を含んでなり、補助剤は、タンクミックス調合剤に基づき、０〜４０％、特に０．５〜３０％の量の界面活性剤であることができる。種子処理適用のための典型的なプレミックス調合物は、０．５〜９９．９％、特に１〜９５％の所望の成分、および９９．５〜０．１％、特に９９〜５％の固体または液体補助剤（例えば水などの溶媒を含む）を含んでなり、補助剤は、プレミックス調合剤に基づき、０〜５０％、特に０．５〜４０％の量の界面活性剤であることができる。

一般に調合物は、０．０１〜９０重量％の活性剤、０〜２０％の農業的に許容できる界面活性剤、ならびに１０〜９９．９９％の固体または液体調製不活性物および補助剤を含み、活性剤は、成分Ｂの化合物及び場合により他の活性剤、特に殺微生物剤もしくは保存剤などとともに少なくとも式Ｉの化合物からなる。濃縮形態の組成物は一般に、約２〜８０重量％、好ましくは約５〜７０重量％の活性剤を含有する。適用形態の調合物は、例えば０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の活性剤を含む。市販品は好ましくは濃縮物として調製されるが、エンドユーザ−は一般に希釈した調合物を使用するであろう。

活性成分の組み合わせの作用が個々の成分の作用の合計より高い場合、相乗効果が存在する。

所与の活性成分の組み合わせの予想される（Ｅ）作用は、いわゆるＣＯＬＢＹ式に従い、そして以下の通りに算出することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ」．Ｗｅｅｄｓ，Ｖｏｌ．１５，ｐｐ．２０−２２；１９６７）。
ｐｐｍ＝噴霧混合物１リットルあたりの活性成分（＝ａ．ｉ．）のミリグラム
Ｘ＝活性成分のｐ ｐｐｍを使用する活性成分Ａ）による作用％
Ｙ＝活性成分のｑ ｐｐｍを使用する活性成分Ｂ）による作用％。

ＣＯＬＢＹによると、活性成分のｐ＋ｑ ｐｐｍを使用する、活性成分Ａ）＋Ｂ）の予想される（相加）作用は、

である。実際に観察される（Ｏ）作用が予想される作用（Ｅ）より高い場合、組み合わせの作用は優加法的であり、すなわち、相乗効果がある。数学用語で、相乗因子ＳＦはＯ／Ｅと一致する。農業的実施において、ＳＦ≧１．２は、活性の純粋に補完的な相加（予想される活性）よりもかなりの改善があったことを示し、ＳＦ≦０．９は、実際的なアプリケーションルーチンで、予想される活性と比較して活性の損失を表示する。

表１、２および３は、注目に値する相乗効果を示す本発明の混合物を示す。亡率が１００パーセントを越えることが不可能であるため、殺虫剤活性の予想外の増加は、別々の活性成分が単独で、１００パーセントよりかなり低い防除を提供する適用率である場合のみ、最大となることができる。相乗効果は、個々の活性成分が単独でほとんど活性を示さない低い適用率では明白とはなり得ない。しかしながら、いくつかの事例では、高い活性は、個々の活性成分が単独で同じ適用率で本質的に活性を示さない組み合わせに関して観察された。この相乗効果は注目に値する。

ヘリオティス・ビレッセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）（オオタバコガの幼虫）
卵（０〜２４時齢）を、２４ウェルマイクロタイタープレート中、人工食餌上に配置し、そしてピペット採取によって試験溶液（ＤＭＳＯ）で処理する。４日の培養期間後、幼虫の死亡率に関して試料を調査する。

ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）
２４ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上の豆の葉ディスクに、試験溶液（ＤＭＳＯ）を噴霧する。乾燥後、葉ディスクを、混合齢のダニ個体群に寄生させる。８日後、ディスクを移動段階（「混合集団」を除去した）死亡率に関して調査する。

上記表中、列２は、使用した適用率を示し、第１の率は列４の化合物に一致し、そして第２の率は列５の化合物に一致する。列４および５は、単独の化合物から観察される防除を示す。列３は、両化合物の組み合わせられた適用から観察される防除を示す。昆化合物が単独で、および組み合わせで適用された時に虫死亡率がなかったか、または１つの化合物の単独および組み合わせの両方で完全な死亡率がもたらされた実験のデータは示されない。単独で適用される化合物が特定の率で防除を与えなかった場合、その化合物単独のより低い率でも防除を与えないことが仮定される。ＤＭＥＴ＝デルタメトリン、ＳＰＡＴ＝スピロテトラマト、ＩＭＩＤ＝イミダクロプリド、Ｂ１５＝表Ｂの化合物１５。

Claims (24)

1. 成分Ａおよび成分Ｂを含んでなる有害生物防除混合物であって、成分Ａが式Ｉ
   

   

   の化合物であり、
   −Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−は、−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ＝Ｎ−ＣＨ₂−または−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、
   Ｙ¹は、Ｃ−Ｒ⁶、ＣＨまたは窒素であり、
   Ｙ²およびＹ³は、独立して、ＣＨまたは窒素であり、
   Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³の２個以下は窒素であり、かつＹ²およびＹ³は両方とも窒素であるということはなく、
   Ｒ⁵は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＮＨ₂、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂ハロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₅シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₅ハロシクロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₂ハロアルコキシであり、
   Ｒ⁶は、Ｒ⁵と一緒に存在する場合、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−架橋を形成し、
   Ｒ⁷は、水素またはメチルであり、
   Ｒ⁸は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄ハロアルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｓ−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｓ（Ｏ）−ＣＨ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−Ｓ（Ｏ₂）−ＣＨ₂−であり、
   Ｘ²は、Ｃ−Ｘ⁶または窒素であり、
   Ｘ¹、Ｘ³およびＸ⁶は、独立して、水素、ハロゲンまたはトリハロメチルであり、Ｘ¹、Ｘ³およびＸ⁶の少なくとも２個は水素ではなく、
   Ｘ⁴は、トリフルオロメチル、ジフルオロメチルまたはクロロジフルオロメチルであり、かつ成分Ｂは、
   ａ）ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレート、エスフェンバレート、デルタメトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン（ベータ−シフルトリンを含む）、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルスリン、プラレスリン
   および
   ５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボシレートからなる群から選択されるものを含むピレスロイド、
   ｂ）スルプロホス、アセフェート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトエート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホレート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼートおよびジアジノンからなる群から選択されるものを含む有機リン化合物、
   ｃ）ピリミカルブ、トリアザメート、クロエトカルブ、カルボフラン、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、アルジカルブ、チオフロックス、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポクスル、メトミル、チオジカルブおよびオキサミルからなる群から選択されるものを含むカルバメート、
   ｄ）ジフルベンズロン、トリフムロン、ヘキサフムロン、フルフェノクスロン、ルフェヌロンおよびクロルフルアズロンからなる群から選択されるものを含むベンゾイル尿素、
   ｆ）シヘキサチン、フェンブタチンオキシドおよびアゾシクロチンからなる群から選択される有機スズ化合物、
   ｆ）テブフェンピラドおよびフェンピロキシメートからなる群から選択されるものを含むピラゾール、
   ｇ）アバメクチン、エマメクチン（例えば、エマメクチンベンゾエート）、アイバメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチンおよびスピネトラムからなる群から選択されるものを含むマクロライド、
   ｈ）エンドサルファン（特にアルファ−エンドサルファン）、ベンゼンヘキサクロリド、ＤＤＴ、クロルデンおよびジェルドリンからなる群から選択されるものを含む有機塩素化合物、
   ｉ）クロロジメホルムおよびアミトラズからなる群から選択されるものを含むアミジン、ｊ）クロロピクリン、ジクロロプロパン、臭化メチルおよびメタムからなる群から選択されるものを含む燻蒸剤、
   ｋ）イミダクロプリド、チアクロプリド、アセトアミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジンおよびフロニカミドからなる群から選択されるものを含むネオニコチノイド化合物、
   ｌ）テブフェノジド、クロマフェノジドおよびメトキシフェノジドからなる群から選択されるものを含むジアシルヒドラジン、
   ｍ）ジオフェノランおよびピリプロキシフェンからなる群から選択されるものを含むジフェニルエーテル、
   ｎ）インドキサカルブ、
   ｏ）クロルフェナピル、
   ｐ）ピメトロジン、
   ｑ）スピロテトラマトおよびスピロジクロフェンからなる群から選択されるものを含むテトラム酸化合物、またはスピロメシフェンを含むテトロン酸、
   ｒ）フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるものを含むジアミド、
   ｓ）スルホキサフロル、
   ｔ）メタフルミゾン、
   ｕ）フィプロニルおよびエチプロール、
   ｖ）ピリフルキナゾン、
   ｗ）ブプロフェジン、
   ｘ）ジアフェンチウロン、
   ｙ）４−［（６−クロロ−ピリジン−３−イルメチル）−（２，２−ジフルオロ−エチル）−アミノ］−５Ｈ−フラン−２−オン、
   ｚ）フルピラジフロン
   から選択される化合物である、有害生物防除混合物。
2. 式Ｉ^**
   

   

   の化合物が、式Ｉ^*
   

   

   の化合物（式中、Ｂ¹、Ｂ²、Ｂ³、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｙ¹、Ｙ²、Ｙ³、Ｒ⁵、Ｒ⁷およびＲ⁸は、請求項１に定義されるとおりである）と比較して豊富化される、請求項１に記載の有害生物防除混合物。
3. −Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−が−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−である、請求項１または２に記載の有害生物防除混合物。
4. Ｒ⁵が、水素、クロロ、ブロモ、フルオロ、メチルまたはトリフルオロメチルである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
5. Ｒ⁸が、メチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−、ＣＦ₃ＣＨ₂、ＣＨ₃Ｓ−ＣＨ₂、ＣＨ₃Ｓ（Ｏ₂）−ＣＨ₂である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
6. Ｒ⁸が、メチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
7. Ｙ¹がＣＨであり、Ｙ²がＣＨであり、Ｙ³がＣＨである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
8. Ｘ¹がクロロであり、Ｘ²がＣＨであり、Ｘ³がクロロであるか、またはＸ¹がトリフルオロメチルであり、Ｘ²がＣＨであり、Ｘ³がトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹がクロロであり、Ｘ²がＣ−Ｃｌであり、Ｘ³がクロロであるか、またはＸ¹がクロロであり、Ｘ²がＣＨであり、Ｘ³がトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹がクロロであり、Ｘ²がＣ−Ｆであり、Ｘ³がクロロである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
9. −Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−が−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²がＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³がＣ−Ｈであり、Ｒ⁵が水素であり、Ｒ⁷がメチルであり、Ｒ⁸がＣ₁〜Ｃ₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル−Ｏ−ＣＨ₂−、Ｃ₃〜Ｃ₄シクロアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄シクロアルキル−ＣＨ₂−である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
10. −Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−が−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²がＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³がＣ−Ｈであり、Ｒ⁵が水素であり、Ｒ⁸がメチル、エチル、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−、シクロプロピルまたはシクロプロピル−ＣＨ₂−である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
11. −Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−が−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｘ²がＣ−Ｘ⁶であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³がＣ−Ｈであり、Ｒ⁵が水素であり、Ｒ⁷がメチルであり、Ｒ⁸がシクロプロピルである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
12. −Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−が−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³がＣ−Ｈであり、Ｒ⁵が水素であり、Ｒ⁷がメチルであり、Ｒ⁸がシクロプロピルであり、Ｘ¹がクロロであり、Ｘ²がＣＨであり、Ｘ³がクロロであるか、またはＸ¹がトリフルオロメチルであり、Ｘ²がＣＨであり、Ｘ³がトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹がクロロであり、Ｘ²がＣ−Ｃｌであり、Ｘ³がクロロであるか、またはＸ¹がクロロであり、Ｘ²がＣＨであり、Ｘ³がトリフルオロメチルであるか、またはＸ¹がクロロであり、Ｘ²がＣ−Ｆであり、Ｘ³がクロロである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
13. −Ｂ¹−Ｂ²−Ｂ³−が−Ｎ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−であり、Ｙ¹、Ｙ²およびＹ³がＣ−Ｈであり、Ｒ⁵が水素であり、Ｒ⁷がメチルであり、Ｒ⁸がシクロプロピルであり、Ｘ¹がトリフルオロメチルであり、Ｘ²がＣＨであり、Ｘ³がトリフルオロメチルであり、Ｘ⁴がトリフルオロメチルである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
14. 成分Ｂが、ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレート、エスフェンバレート、デルタメトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン（ベータ−シフルトリンを含む）、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルスリン、プラレスリンおよび
    ５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボシレートからなる群から選択されるピレスロイド；
    イミダクロプリド、チアクロプリド、アセトアミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジンおよびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物；
    スピロテトラマト、スピロジクロフェンおよびスピロメシフェンからなる群から選択されるテトラム酸またはテトロン酸
    である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
15. 成分Ｂが、デルタメトリン、スピロテトラマトまたはイミダクロプリドである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
16. 成分Ｂがスピロテトラマトである、請求項９〜１２のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
17. 成分Ｂがイミダクロプリドである、請求項９〜１２のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
18. 成分Ｂがデルタメトリンである、請求項９〜１２のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
19. 成分Ｂがスピロテトラマトである、請求項１３に記載の有害生物防除混合物。
20. 成分Ｂがデルタメトリンである、請求項１３に記載の有害生物防除混合物。
21. 成分Ｂがイミダクロプリドである、請求項１３に記載の有害生物防除混合物。
22. Ａ対Ｂの重量比が１０００：１〜１：１０００である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
23. Ａ対Ｂの重量比が１００：１〜１：１００である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の有害生物防除混合物。
24. 昆虫、ダニ、線虫または軟体動物を防除する方法であって、有害生物、有害生物の生息地、または有害生物による攻撃に影響されやすい植物に、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の成分ＡおよびＢの組み合わせを適用する工程を含んでなる方法。