JP5843499B2 - Chemical volatilizer - Google Patents

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本発明は、芳香剤、消臭剤などの種々の揮散性を有する液状の薬剤を容器内部に収容するとともに、薬剤中に薬剤の吸上・揮散可能な芯材を浸漬した薬剤揮散器に関する。   The present invention relates to a drug volatilizer in which a liquid drug having various volatility such as a fragrance and a deodorant is contained in a container and a core material capable of sucking and volatilizing the drug is immersed in the drug.

室内や自動車などの空間の臭気による不快感をなくし、快適な空間を生み出すために、芳香剤を自然に揮散させる薬剤揮散器が広く使用されている。この薬剤揮散器には、ゲル状、固形状、液状など、種々の薬剤が用いられており、その中で液状の薬剤を用いる薬剤揮散器は、一般に薬剤を収容する容器と、容器内に収容された薬剤を吸上・揮散可能な芯材とにより構成されている。芯材は、一部(吸上部)が薬剤中に浸漬されるとともに、他部(揮散部)が容器上部の開口部から外部に露出可能になっており、毛細管現象により、吸上部で吸い上げた薬剤を揮散部にて空気中に揮散させている。   In order to eliminate the discomfort caused by odors in rooms and automobiles and create a comfortable space, chemical volatilizers that volatilize fragrance naturally are widely used. Various chemicals such as gel, solid, and liquid are used in the chemical volatilizer, and the chemical volatilizer using a liquid chemical is generally contained in a container for containing the chemical and in the container. It is comprised with the core material which can suck up and volatilize the chemical | medical agent made. The core material is partially immersed in the drug, while the other part (volatilization part) can be exposed to the outside through the opening at the top of the container. The chemical is volatilized in the air at the volatilization part.

上記した液状の薬剤を用いる薬剤揮散器としては、特許文献1にその一例が開示されている。特許文献1に記載の薬剤揮散器は、図9および図10に示すように、液状の薬剤を収容する容器100と、容器100内に収納される帯状の芯材102と、芯材102を保持する芯材保持枠101とによって構成されている。芯材102は、芯材保持枠101を構成する一対の側枠部材103,103に設けられた一対の垂直板104,104と、各側枠部材103の下端部に各側枠部材103を連結するように設けられた横桟105との間に巻き付けられており、芯材102の一端部を、横桟105と各側枠部材103の下端部に設けられた一対の受棒106,106との間に通して下方に垂らすことで、容器100の底部まで到達している。芯材保持枠101は、容器100の開口部100Aを閉塞可能なキャップ108に連結されている。そして、キャップ108を容器100から外し、キャップ108を介して芯材保持枠101を引き上げることにより、芯材上部の揮散部102Aが容器100の外部に露出する。従って、揮散部102Aの露出の程度によって、芯材下部の吸上部102Bによって吸い上げた薬剤の揮散状態を調整可能になっている。また、各側枠部材103の下端部には、外側に向けて突き出る突起107が設けられている。芯材保持枠101を引き上げる際、各突起107が容器100の肩部100Bに引っ掛かって係合することで、芯材保持枠101が容器100から抜け出るのが防止されている。   An example of a chemical volatilizer using the above liquid chemical is disclosed in Patent Document 1. As shown in FIGS. 9 and 10, the drug volatilizer described in Patent Document 1 holds a container 100 that stores a liquid drug, a strip-shaped core material 102 that is stored in the container 100, and a core material 102. And the core material holding frame 101 to be configured. The core member 102 is connected to a pair of vertical plates 104, 104 provided on a pair of side frame members 103, 103 constituting the core member holding frame 101, and each side frame member 103 connected to a lower end portion of each side frame member 103. And a pair of receiving rods 106, 106 provided at one end of the core member 102 and the lower end of each side frame member 103. And reaches the bottom of the container 100 by hanging downward. The core material holding frame 101 is connected to a cap 108 that can close the opening 100 </ b> A of the container 100. Then, the cap 108 is removed from the container 100, and the core material holding frame 101 is pulled up via the cap 108, so that the volatilization portion 102 </ b> A on the core material is exposed to the outside of the container 100. Therefore, the volatilization state of the medicine sucked up by the suction part 102B at the lower part of the core material can be adjusted according to the degree of exposure of the volatilization part 102A. Further, a projection 107 protruding outward is provided at the lower end of each side frame member 103. When the core material holding frame 101 is pulled up, the protrusions 107 are hooked and engaged with the shoulders 100 </ b> B of the container 100, thereby preventing the core material holding frame 101 from coming out of the container 100.

登録実用新案公報第3020459号Registered Utility Model Publication No. 3020459

この液状の薬剤を用いた薬剤揮散器は、容器100内の薬剤が少量になった場合には、薬剤を詰め替えたり、また、薬剤の揮散に伴い、芯材102に界面活性剤などの不揮発成分が目詰まりすることで薬剤の揮散性能が低下した場合には、芯材102を取り替えたりすることにより、再利用が可能である。ただし、薬剤の詰め替えや芯材102の取り替え作業を行う場合には、芯材保持枠101を容器100の開口部100Aから引き抜いて、一旦、容器100から取り外す必要がある。   In the drug volatilizer using the liquid drug, when the drug in the container 100 becomes a small amount, the drug is refilled, or along with the volatilization of the drug, the core material 102 has a nonvolatile component such as a surfactant. If the volatilization performance of the drug is reduced due to clogging, the core material 102 can be replaced and reused. However, when refilling the medicine or replacing the core material 102, it is necessary to pull out the core material holding frame 101 from the opening 100 </ b> A of the container 100 and remove it from the container 100 once.

しかしながら、上記した特許文献1に記載の薬剤揮散器では、芯材保持枠101の各側枠部材103の下端部近傍が前記横桟105により連結されているために、各側枠部材103が内側に撓んで各突起107が内方に移動するのが防止されている。これにより、各突起107が容器100の肩部100Bとの係合が外れることなく強固に肩部100Bに引っ掛かるので、芯材保持枠101の容器100からの抜けが確実に防止されている。その反面、芯材保持枠101を容器100から取り外す際には、各突起107と容器100の肩部106との係合が容易には外れないために、芯材保持枠101を容器100から容易に引き抜くことができない。よって、薬剤の詰め替えや芯材102の取り替え作業を簡単に行うことができないという課題がある。   However, in the medicine volatilizer described in Patent Document 1, the side frame members 103 are connected to the inner side because the lower end portions of the side frame members 103 of the core material holding frame 101 are connected by the horizontal rails 105. Therefore, the protrusions 107 are prevented from moving inwardly. Thereby, each protrusion 107 is firmly hooked on the shoulder 100B without disengagement from the shoulder 100B of the container 100, so that the core material holding frame 101 is reliably prevented from coming off from the container 100. On the other hand, when the core material holding frame 101 is removed from the container 100, the engagement between the projections 107 and the shoulder portions 106 of the container 100 is not easily released. Can not be pulled out. Therefore, there is a problem that the refilling of the medicine and the replacement work of the core material 102 cannot be easily performed.

本発明は、上記した課題に着目してなされたもので、薬剤の詰め替えや芯材の取り替え作業時に、芯材保持枠を容器から容易に引き抜くことができる薬剤揮散器を提供することを目的とする。   The present invention has been made paying attention to the above-described problems, and an object thereof is to provide a chemical volatilizer capable of easily pulling out a core material holding frame from a container at the time of drug refilling or core material replacement work. To do.

本発明の上記目的は、上面に開口部を有する首部、および、前記首部よりも大径の肩部を有する液状の薬剤を収容可能な胴部を備える容器と、 少なくとも一部が薬剤に浸漬するように前記容器内に収納される芯材と、 前記芯材を保持する芯材保持枠と、を備え、 前記芯材保持枠により前記芯材を前記容器外部に引き上げることで、前記芯材の一部で吸い上げた薬剤が前記容器外部に揮散するように構成された薬剤揮散器において、 前記芯材保持枠は、可撓性を有する一対の側枠部材を備え、前記各側枠部材には、前記芯材保持枠を引き上げた時に、前記容器の肩部に係合可能な一対の係合突起が前記芯材保持枠の幅方向外向きに設けられているとともに、前記各係合突起の反対側に、互いに当接することで前記各係合突起の内方への移動を規制する一対の規制突起が前記芯材保持枠の幅方向内向きに設けられており、前記各側枠部材は、前記各規制突起が互いに反対方向へ変位して位置ずれするように、前記芯材保持枠の厚み方向へ撓むことが可能である薬剤揮散器により達成される。 The object of the present invention is to provide a container having a neck portion having an opening on the upper surface and a body portion capable of containing a liquid medicine having a shoulder having a diameter larger than that of the neck portion, and at least a part of the container is immersed in the medicine. A core material housed in the container, and a core material holding frame for holding the core material, and by pulling the core material out of the container by the core material holding frame, In the drug volatilizer configured to volatilize the drug sucked up in part to the outside of the container, the core material holding frame includes a pair of flexible side frame members, and each side frame member includes A pair of engaging projections that can be engaged with shoulder portions of the container when the core holding frame is pulled up are provided outward in the width direction of the core holding frame ; The inward movement of each of the engaging projections by abutting each other on the opposite side A pair of restricting protrusions for restriction are provided inward in the width direction of the core member holding frame, and the side frame members are displaced so that the restricting protrusions are displaced in opposite directions. This is achieved by a chemical volatilizer capable of bending in the thickness direction of the material holding frame .

本発明の好ましい実施態様においては、前記容器の首部の内周面には、前記芯材保持枠の厚み方向に突き出る一対の突出部が設けられており、前記芯材保持枠をひねることにより、前記各側枠部材は前記芯材保持枠の厚み方向へ撓むことを特徴としている。 In a preferred embodiment of the present invention, the inner peripheral surface of the neck portion of the container is provided with a pair of protrusions protruding in the thickness direction of the core material holding frame, and by twisting the core material holding frame, Each of the side frame members is bent in the thickness direction of the core material holding frame .

本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記各係合突起および前記各規制突起は、前記各側枠部材の下端部に設けられていることを特徴としている。   In a further preferred aspect of the present invention, the engaging protrusions and the restricting protrusions are provided at lower ends of the side frame members.

本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記各係合突起の下縁を、外側から内側へ低く傾斜させて挿入ガイド部を形成したことを特徴としている。   In a further preferred embodiment of the present invention, the insertion guide portion is formed by inclining the lower edge of each of the engaging projections downward from the outside to the inside.

本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記各側枠部材の外側面には、前記容器の首部の内周面に接触する突部が縦方向に複数設けられていることを特徴としている。   In a further preferred aspect of the present invention, a plurality of protrusions in contact with the inner peripheral surface of the neck of the container are provided on the outer surface of each side frame member in the vertical direction.

本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記容器の開口部を開閉可能に閉塞するキャップに、前記芯材保持枠の上端部が回転可能に連結されていることを特徴としている。   In a further preferred embodiment of the present invention, an upper end portion of the core material holding frame is rotatably connected to a cap that closes the opening of the container so as to be opened and closed.

本発明の薬剤揮散器によると、薬剤の詰め替えや芯材の取り替え作業時に、芯材保持枠をひねるなどの簡易な操作で、容器から芯材保持枠を容易に引き抜くことができる。   According to the chemical volatilization device of the present invention, the core material holding frame can be easily pulled out from the container by a simple operation such as twisting the core material holding frame when the drug is refilled or the core material is replaced.

本発明の一実施形態に係る薬剤揮散器の正面図であり、芯材は省略して容器およびキャップを断面にして示している。It is a front view of the chemical volatilization device concerning one embodiment of the present invention, the core material is omitted and the container and cap are shown in cross section. 薬剤揮散器の側面図であり、芯材は省略して容器およびキャップを断面にして示している。It is a side view of a chemical volatilizer, the core material is abbreviate | omitted and it has shown the container and the cap in cross section. 薬剤揮散器の容器からキャップを外した状態の平面図である。It is a top view in the state where the cap was removed from the container of the medicine volatilizer. 芯材保持枠に芯材を取り付けた状態における縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view in the state which attached the core material to the core material holding frame. 芯材保持枠の斜視図である。It is a perspective view of a core material holding frame. 芯材保持枠の下端部を拡大した正面図である。It is the front view which expanded the lower end part of the core material holding frame. 芯材の斜視図である。It is a perspective view of a core material. (a)は図1の薬剤揮散器の使用前の状態を示す斜視図であり、(b)は使用時の状態を示す斜視図である。(A) is a perspective view which shows the state before use of the chemical volatilizer of FIG. 1, (b) is a perspective view which shows the state at the time of use. 従来例の薬剤揮散器の正面図であり、芯材は省略して容器およびキャップを断面にして示している。It is a front view of the medicine volatilizer of a prior art example, the core material is abbreviate | omitted and it has shown the container and the cap in cross section. 図9の薬剤揮散器の側面図であり、容器およびキャップは省略して芯材および芯材保持枠を断面にして示している。FIG. 10 is a side view of the chemical volatilizer of FIG. 9, in which a container and a cap are omitted and a core material and a core material holding frame are shown in cross section.

以下、本発明の実施形態について、添付図面を参照して説明する。図1〜図3は、本発明の一実施形態である薬剤揮散器1の芯材を除いた全体の構成を示している。また、図4は、図1〜図3に示した芯材保持枠4に芯材3を取り付けた状態を示している。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. 1-3 has shown the whole structure except the core material of the chemical volatilizer 1 which is one Embodiment of this invention. FIG. 4 shows a state where the core material 3 is attached to the core material holding frame 4 shown in FIGS.

本実施形態の薬剤揮散器1は、上部に開口部21を有するとともに内部に液状の薬剤を収容可能な容器2と、容器2内に収納される芯材3と、芯材3を保持する芯材保持枠4とを備えている。容器2の開口部21は、キャップ5により開閉可能に塞がれている。キャップ5には、芯材保持枠4が回転可能に連結されており、使用者はキャップ5を持つことで芯材保持枠4を容器2から引き上げることができる。芯材保持枠4の引き上げに伴い、芯材3の揮散部31が、容器2の開口部21から引き上げられて容器2の外部に露出する。このとき、芯材3の吸上部30が薬剤中に浸漬されているため、芯材3の吸上部30で吸い上げた薬剤が芯材3の揮散部31を介して容器2の外部に揮散する(図8(b)参照)。   The drug volatilizer 1 of the present embodiment has a container 2 that has an opening 21 at the top and can store a liquid drug inside, a core material 3 that is stored in the container 2, and a core that holds the core material 3. And a material holding frame 4. The opening 21 of the container 2 is closed by a cap 5 so as to be opened and closed. A core material holding frame 4 is rotatably connected to the cap 5, and the user can pull up the core material holding frame 4 from the container 2 by holding the cap 5. As the core material holding frame 4 is pulled up, the volatilization portion 31 of the core material 3 is pulled up from the opening 21 of the container 2 and exposed to the outside of the container 2. Since the suction part 30 of the core material 3 is immersed in the chemical | medical agent at this time, the chemical | medical agent sucked up by the suction part 30 of the core material 3 volatilizes outside the container 2 through the volatilization part 31 of the core material 3 ( (Refer FIG.8 (b)).

容器2は、図1〜図3に示すように、上面に前記開口部21を有する円筒状の首部20と、首部20に連続する中空の胴部22とにより構成されている。胴部22は、首部20よりも大径に形成された肩部23を備えている。この容器2としては、例えば、透明のプラスチック製ブロー成形品が挙げられるが、ガラス製品の他、インジェクション成型品などであっても構わない。   As shown in FIGS. 1 to 3, the container 2 includes a cylindrical neck 20 having the opening 21 on the upper surface and a hollow body 22 continuous to the neck 20. The body portion 22 includes a shoulder portion 23 that has a larger diameter than the neck portion 20. Examples of the container 2 include a transparent plastic blow molded product, but may be an injection molded product in addition to a glass product.

首部20の上部外周面には、雄ネジ部24が設けられている。雄ネジ部24がキャップ5の内周面に設けられた雌ネジ部50と螺合することにより、キャップ5が容器2の首部20に固定される。   A male screw portion 24 is provided on the upper outer peripheral surface of the neck portion 20. The cap 5 is fixed to the neck portion 20 of the container 2 by screwing the male screw portion 24 with the female screw portion 50 provided on the inner peripheral surface of the cap 5.

首部20の下部内周面には、肩部23と隣接する部分に、内方に向けてわずかにくびれた括れ面20Aが全周にわたって設けられている。また、括れ面20Aの一部分には、内方に向けて大きく突き出る一対の突出部20B,20Bが一体に設けられている。各突出部20Bは対向する位置に設けられ、それぞれが芯材保持枠4の厚み方向、つまり、芯材3の厚み方向に突き出ている。これにより、2つの突出部20Bにより、首部20内に平面視が略長方形状の開口が形成されている。該開口は、芯材3を保持した芯材保持枠4を引き上げる時、あるいは、容器2内に挿入する時の入口となる。   A constricted surface 20A slightly constricted inward is provided on the entire inner periphery of the lower inner peripheral surface of the neck portion 20 at a portion adjacent to the shoulder portion 23. In addition, a pair of projecting portions 20B and 20B projecting greatly inward are provided integrally on a part of the constricted surface 20A. Each protruding portion 20 </ b> B is provided at an opposing position, and each protrudes in the thickness direction of the core material holding frame 4, that is, in the thickness direction of the core material 3. Accordingly, an opening having a substantially rectangular shape in plan view is formed in the neck portion 20 by the two protruding portions 20B. The opening serves as an inlet when the core material holding frame 4 holding the core material 3 is pulled up or inserted into the container 2.

各突出部20Bは、芯材保持枠4を引き上げた時に、芯材保持枠4を起立状態に保持する。つまり、芯材保持枠4を引き上げた時、各突出部25の先端面が、芯材保持枠4により保持された芯材3の揮散部31の表面と面接触して揮散部31を挟持することにより、芯材保持枠4が起立状態で保持される。   Each protrusion 20B holds the core material holding frame 4 in an upright state when the core material holding frame 4 is pulled up. That is, when the core material holding frame 4 is pulled up, the front end surface of each protrusion 25 comes into surface contact with the surface of the volatilization part 31 of the core material 3 held by the core material holding frame 4 so as to sandwich the volatilization part 31. Thus, the core material holding frame 4 is held in an upright state.

なお、本実施形態では、各突出部20Bは、容器2の首部20に一体に設けられているが、必ずしもこの構成に限られるものではない。例えば、各突出部20Bを容器2の首部20の内周面に対して中栓のような形で取り外し可能に設けるようにしてもよい。   In addition, in this embodiment, although each protrusion part 20B is integrally provided in the neck part 20 of the container 2, it is not necessarily restricted to this structure. For example, each protrusion 20B may be detachably provided in the form of an inner plug with respect to the inner peripheral surface of the neck 20 of the container 2.

キャップ5の内底面には、円筒状のボス51が内底面から突き出るように設けられている。ボス51の先端部は均等に分割されて、複数(例えば、3つ)の係合爪52が設けられており、各係合爪52の外面には段部53が設けられている。このボス51は、後述する芯材保持枠4の連結部材41に設けられた嵌合孔42に嵌合可能であり、各係合爪52を内側に弾性変形させてボス51を嵌合孔42に嵌合させた後、各係合爪52の段部53を連結部材41の下面に引っ掛けることで、芯材保持枠4が軸方向に抜けることなくキャップ5に対して回転可能に連結されている。   A cylindrical boss 51 is provided on the inner bottom surface of the cap 5 so as to protrude from the inner bottom surface. The tip of the boss 51 is equally divided, and a plurality of (for example, three) engaging claws 52 are provided. A stepped portion 53 is provided on the outer surface of each engaging claw 52. The boss 51 can be fitted into a fitting hole 42 provided in the connecting member 41 of the core material holding frame 4 to be described later, and the boss 51 is fitted into the fitting hole 42 by elastically deforming each engaging claw 52 inward. Then, the core material holding frame 4 is rotatably connected to the cap 5 without coming off in the axial direction by hooking the step 53 of each engaging claw 52 to the lower surface of the connecting member 41. Yes.

芯材保持枠4は、図1〜図6に示すように、例えば、プラスチックなどの可撓性を有する材料により成形されており、左右一対の側枠部材40,40と、各側枠部材40の上端部同士を連結する連結部材41とを備えている。連結部材41の中央部には、嵌合孔42が設けられている。連結部材41の両側部には、それぞれ補強板43,43が一体に設けられており、各補強板43に、容器3の内部下方まで延びる側枠部材40がそれぞれ一体に設けられている。   As shown in FIGS. 1 to 6, the core material holding frame 4 is formed of, for example, a flexible material such as plastic, and includes a pair of left and right side frame members 40, 40 and each side frame member 40. The connection member 41 which connects the upper end parts of each is provided. A fitting hole 42 is provided in the central portion of the connecting member 41. Reinforcing plates 43, 43 are integrally provided on both side portions of the connecting member 41, and side frame members 40 extending integrally below the container 3 are integrally provided on the reinforcing plates 43, respectively.

各側枠部材40の略中央部には、各側枠部材40を連結する上下2本の横桟44,45が一体に設けられている。また、各側枠部材40の内側面には、上方の横桟44よりも上部位置に、それぞれ内向きの垂直板46,46が一体に設けられており、各垂直板46は互いに連結されることなく、所定の間隔をあけて対向するように設けられている。また、下方の横桟45よりも下部位置にも、それぞれ内向きの垂直板47,47が一体に設けられており、各垂直板47も互いに連結されることなく、所定の間隔をあけて対向するように設けられている。   Two horizontal bars 44 and 45 that connect the side frame members 40 are integrally provided at a substantially central portion of each side frame member 40. Further, inwardly facing vertical plates 46 and 46 are integrally provided on the inner surface of each side frame member 40 at an upper position than the upper horizontal rail 44, and the vertical plates 46 are connected to each other. And are provided so as to face each other at a predetermined interval. Also, inward vertical plates 47, 47 are integrally provided at a lower position than the lower horizontal rail 45, and the vertical plates 47 are also connected to each other with a predetermined interval without being connected to each other. It is provided to do.

各側枠部材40の下端部には、その外側面に、それぞれ枠外に突き出る外向きの係合突起48,48が一体に設けられている。薬剤揮散器1の使用時において、芯材保持枠4を引き上げる際、各係合突起48が容器2の肩部23に引っ掛かって係合することで、芯材保持枠4は抜け止め状態となり、容器2から芯材保持枠4が抜け出るのが防止されている(図8(b)参照)。   At the lower end of each side frame member 40, outwardly engaging projections 48, 48 projecting out of the frame are integrally provided on the outer surface thereof. When using the chemical volatilizer 1, when the core material holding frame 4 is pulled up, each of the engaging protrusions 48 is hooked and engaged with the shoulder 23 of the container 2, so that the core material holding frame 4 is in a retaining state. The core material holding frame 4 is prevented from coming out of the container 2 (see FIG. 8B).

各係合突起48の下縁には、外側から内側へ向けて低く傾斜するように挿入ガイド部48Aが設けられている。薬剤の詰め替えや芯材3の取り替えのために芯材保持枠4を容器2から一旦引き抜いた後、再び、芯材保持枠4を容器2内に挿入する際に、挿入ガイド部48Aの存在により各係合突起48が内側にスムーズに撓むことで、各係合突起48は容易に各突出部25を乗り越える。その結果、芯材保持枠4を容器2内に容易に挿入することができるようになっている。   An insertion guide portion 48A is provided at the lower edge of each engagement protrusion 48 so as to be inclined downward from the outside toward the inside. When the core material holding frame 4 is once pulled out of the container 2 for refilling the medicine or replacing the core material 3, the core material holding frame 4 is inserted again into the container 2 due to the presence of the insertion guide portion 48A. Each engagement protrusion 48 is easily bent inward, so that each engagement protrusion 48 easily gets over each protrusion 25. As a result, the core material holding frame 4 can be easily inserted into the container 2.

また、各側枠部材40の下端部の内側面には、前記係合突起48と反対側の位置に、それぞれ内向きの規制突起49,49が一体に設けられている。各規制突起49は、互いに連結されることなく、対向するように設けられている。各規制突起49には、互いに対向する端面に、それぞれ凸部49aが段違いに設けられており、各凸部49aは、その先端が対向する他方の規制突起49の端面と互いに当接する高さを有している。   Further, on the inner side surface of the lower end portion of each side frame member 40, inward regulating projections 49, 49 are integrally provided at a position opposite to the engagement projection 48, respectively. The restricting protrusions 49 are provided so as to face each other without being connected to each other. Each restricting projection 49 is provided with convex portions 49a on the end surfaces facing each other, and each projecting portion 49a has a height at which its tip abuts against the end surface of the other restricting projection 49 facing each other. Have.

なお、本実施形態では、各規制突起49に凸部49aを設け、凸部49aの先端が対向する他方の規制突起49の端面に突き当たることで、各規制突起49が互いに当接するように構成されているが、必ずしもこれに限られるものではない。例えば、各規制突起49に凸部49aを設けることなく、各規制突起49の端面同士が突き当たることで、各規制突起49が互いに当接するようにしても構わない In the present embodiment, each restricting protrusion 49 is provided with a convex portion 49a, and the restricting protrusion 49 abuts against the end surface of the other restricting protrusion 49, so that the restricting protrusions 49 come into contact with each other. However, it is not necessarily limited to this. For example, the restricting protrusions 49 may not be provided on the restricting protrusions 49, and the restricting protrusions 49 may come into contact with each other when the end faces of the restricting protrusions 49 abut each other .

各側枠部材40の外側面には、縦方向に等間隔で複数(図示例では、3つ)の突部54が一体に設けられている。この各突部54は、芯材保持枠4を引き上げた時に、容器2の首部20の内周面に設けられた括れ面20Aの上縁と係合するため、芯材保持枠4が容器20内に不用意に落ち込まないようになっている。これにより、芯材保持枠4を所定の高さ位置にて保持することができる。   A plurality (three in the illustrated example) of protrusions 54 are integrally provided on the outer surface of each side frame member 40 at equal intervals in the vertical direction. Each of the protrusions 54 engages with the upper edge of the constricted surface 20A provided on the inner peripheral surface of the neck 20 of the container 2 when the core material holding frame 4 is pulled up. It is designed not to inadvertently fall inside. Thereby, the core material holding frame 4 can be held at a predetermined height position.

上記した構成の芯材保持枠4では、各側枠部材40の下方の横桟45よりも下側部分が、外部からの押圧力が作用することにより容易に弾性変形して、芯材保持枠4の幅方向や厚み方向に湾曲状態に撓むことが可能である。また、撓んだ後は、弾性変形による復元力によって、元の下方に垂下する状態に復帰動作する。ただし、薬剤揮散器1の使用時においては、各規制突起49の凸部49aが、それぞれ対向する他方の規制突起49の端面に突き当たって当接していることにより、各側枠部材40の下側部分が弾性変形により内側に撓むことが規制されている。ここで、芯材保持枠4を引き上げた際に、各係合突起48が容器2の肩部23に引っ掛かった後、使用者により、誤ってさらに芯材保持枠4が引き上げられると、各係合突起48には、容器2の肩部23から反作用の力を受けて内向きの押圧力が作用する。これにより、各側枠部材40の下側部分が弾性変形により内側に撓むことで、各係合突起48が内側に変位して、各係合突起48と容器2の肩部23との係合が外れるおそれがある。しかしながら、上記した構成の芯材保持枠4では、各規制突起49により、各側枠部材40が内側に撓むことが規制されているので、各係合突起48が容器2の肩部23と係合した後、さらに使用者により芯材保持枠4が引き上げられた場合でも、各係合突起48と容器2の肩部23との係合が外れない。そのため、容器2から芯材保持枠4が抜け出るのが確実に防止されている。   In the core material holding frame 4 having the above-described configuration, the lower portion of the side rail 45 below each side frame member 40 is easily elastically deformed by the external pressing force, so that the core material holding frame is 4 can be bent in the curved direction in the width direction or thickness direction. Moreover, after bending, it returns to the state where it hangs downward by the restoring force by elastic deformation. However, when the chemical volatilizer 1 is used, the convex portions 49a of the restricting protrusions 49 abut against the end surfaces of the other restricting protrusions 49 facing each other, so that the lower side of each side frame member 40 The portion is restricted from being bent inward by elastic deformation. Here, when the core material holding frame 4 is pulled up, after each engaging projection 48 is caught on the shoulder 23 of the container 2, if the core material holding frame 4 is accidentally pulled up by the user, An inward pressing force acts on the mating protrusion 48 by receiving a reaction force from the shoulder portion 23 of the container 2. As a result, the lower portion of each side frame member 40 bends inward due to elastic deformation, whereby each engagement projection 48 is displaced inward, and the engagement between each engagement projection 48 and the shoulder 23 of the container 2. There is a risk of failure. However, in the core material holding frame 4 having the above-described configuration, each side frame member 40 is restricted from being bent inward by the respective restriction protrusions 49, so that each engagement protrusion 48 is connected to the shoulder portion 23 of the container 2. Even when the core material holding frame 4 is further pulled up by the user after the engagement, the engagement between the engagement protrusions 48 and the shoulder portion 23 of the container 2 is not released. This reliably prevents the core material holding frame 4 from coming out of the container 2.

一方で、薬剤の詰め替えや芯材3の取り替えのために、芯材保持枠4を容器2から取り外したい場合には、芯材保持枠4を各係合突起48が容器2の肩部23と係合するまで引き上げた後、芯材保持枠4を、図8(b)に示す矢印Tの方向にひねる。これにより、各側枠部材40には、容器2の各突出20Bから芯材3の揮散部31を介して反作用の力を受けて、それぞれ逆向き(図5に示す矢印X,X´方向)の押圧力が作用する。そのため、各側枠部材40の下側部分が、それぞれ弾性変形により芯材保持枠4の厚み方向に撓むので、各規制突起49が互いに反対方向に変位して位置ずれする。この状態で、芯材保持枠4を引き上げると、各係合突起48が容器2の肩部23からの反作用の力により内向き(図5に示す矢印Y,Y´方向)の押圧力を受け、これにより、各側枠部材40の下側部分が弾性変形によって撓むことで、各係合突起48は内側に変位し、容器2の肩部23との係合が外れる。その結果、各係合突起48が容器2の肩部23を容易に乗り越えることで、芯材保持枠4を容器2から容易に引き抜くことが可能になっている。   On the other hand, when it is desired to remove the core material holding frame 4 from the container 2 for refilling the medicine or replacing the core material 3, each of the engaging projections 48 is connected to the shoulder portion 23 of the container 2. After pulling up until it engages, the core material holding frame 4 is twisted in the direction of arrow T shown in FIG. Thereby, each side frame member 40 receives a reaction force from each protrusion 20B of the container 2 through the volatilization portion 31 of the core member 3, and is in the opposite direction (in the directions of arrows X and X 'shown in FIG. 5). The pressing force is applied. Therefore, the lower part of each side frame member 40 bends in the thickness direction of the core material holding frame 4 due to elastic deformation, so that the restricting projections 49 are displaced in the opposite directions and displaced. When the core material holding frame 4 is pulled up in this state, each engaging projection 48 receives an inward pressing force (in the directions of arrows Y and Y ′ shown in FIG. 5) by the reaction force from the shoulder 23 of the container 2. As a result, the lower portion of each side frame member 40 bends due to elastic deformation, whereby each engagement protrusion 48 is displaced inward and the engagement with the shoulder portion 23 of the container 2 is released. As a result, each of the engaging protrusions 48 easily gets over the shoulder 23 of the container 2, so that the core material holding frame 4 can be easily pulled out from the container 2.

芯材3は、図4および図7に示すように、吸上部30と揮散部31とを備え、吸上部30および揮散部31が連続して一体化された帯状の形態を有している。この芯材3は、主に液状の薬剤の吸上・揮散効果に優れた繊維層(図示せず)で全体が構成されている。前記繊維層としては、植物繊維やパルプなどの天然繊維、レーヨン、ポリエステル、PET(ポリエチレンテレフタレート)、PP(ポリプロピレン)などの合成繊維、またはそれらの混合繊維などの繊維質材料で構成することができる。特に、エアレイド法、ニードルパンチ法、スパンボンド法、スパンレース法などによって製造される不織布が好適であるが、その他、織物、編物などの層であってもよい。なお、前記繊維層の表面に、例えば、薄いレーヨンで構成された被覆層を設けるように構成してもよい。   As shown in FIGS. 4 and 7, the core material 3 includes a suction part 30 and a volatilization part 31, and has a belt-like form in which the suction part 30 and the volatilization part 31 are continuously integrated. The core 3 is entirely composed of a fiber layer (not shown) that is excellent in the effect of sucking and volatilizing a liquid drug. The fiber layer can be composed of a fibrous material such as natural fibers such as plant fibers or pulp, synthetic fibers such as rayon, polyester, PET (polyethylene terephthalate), PP (polypropylene), or mixed fibers thereof. . In particular, a nonwoven fabric manufactured by an airlaid method, a needle punch method, a spunbond method, a spunlace method, or the like is suitable, but other layers such as a woven fabric and a knitted fabric may be used. In addition, you may comprise so that the coating layer comprised with the thin rayon, for example may be provided in the surface of the said fiber layer.

本実施形態では、吸上部30は、揮散部31よりもその幅が狭くなるように形成されている。これにより、芯材保持枠4が容器2内に収納されている時(薬剤揮散器1の非使用時)には、吸上部30を折り畳まれた状態に、一方で、芯材保持枠4が引き上げられた時(薬剤揮散器1の使用時)には、吸上部30を伸びた状態に、それぞれ容易に変形させることができる(図8(a)(b)参照)。吸上部30は、芯材保持枠4が引き上げられた使用時に、容器2の内底面に達することができる長さに設定されており、薬剤を最後まで吸い上げさせることができるようになっている。また、芯材保持枠4が引き上げられた使用時に、薬剤が空気中に揮散しやすくするために、揮散部31は幅広に形成されている。なお、本実施形態では、吸上部30の幅を揮散部31の幅よりも狭くしているが、吸上部30と揮散部31との幅が同じ大きさであってもよい。また、芯材3の形状は必ずしも帯状である必要はなく、筒状、紐状など、液状の薬剤の吸上・揮散効果を有する形状であれば種々の形状を採用可能である。   In this embodiment, the suction part 30 is formed so that the width | variety becomes narrower than the volatilization part 31. FIG. Thereby, when the core material holding frame 4 is accommodated in the container 2 (when the chemical volatilizer 1 is not used), the suction part 30 is folded, while the core material holding frame 4 is When pulled up (during use of the chemical volatilizer 1), the suction part 30 can be easily deformed into an extended state (see FIGS. 8A and 8B). The suction part 30 is set to a length that can reach the inner bottom surface of the container 2 when the core material holding frame 4 is pulled up, so that the medicine can be sucked up to the end. Moreover, the volatilization part 31 is formed wide so that the chemicals can be easily volatilized in the air when the core holding frame 4 is pulled up. In addition, in this embodiment, although the width | variety of the suction part 30 is made narrower than the width | variety of the volatilization part 31, the width | variety of the suction part 30 and the volatilization part 31 may be the same magnitude | size. Moreover, the shape of the core material 3 does not necessarily need to be a band shape, and various shapes can be adopted as long as the shape has a liquid drug wicking and volatilizing effect such as a cylindrical shape or a string shape.

芯材3を芯材保持枠4に取り付けるためには、図4に示すように、まず、芯材3の一端部を、芯材保持枠4の上方の横桟44と各垂直板46との間に通して各垂直板46の側面に沿わせる。次に、芯材4の他端部を下方の各垂直板47の下縁で折り返して巻き上げた後、さらに、上方の各垂直板46の上縁で下方に折り返し、先に下方の各垂直板47に沿わせた芯材3の中間部と各規制突起49との間に通して下方に垂らす。これにより、揮散部31が芯材保持枠4に巻き付けられるとともに、吸上部30が芯材保持枠4から吊り下げられるようにして、芯材3が芯材保持枠4に取り付けられる。   In order to attach the core material 3 to the core material holding frame 4, as shown in FIG. 4, first, one end portion of the core material 3 is connected to the horizontal beam 44 above the core material holding frame 4 and each vertical plate 46. Pass along the side of each vertical plate 46. Next, after the other end portion of the core material 4 is folded and wound up at the lower edge of each of the lower vertical plates 47, it is further folded back at the upper edge of each of the upper vertical plates 46. It passes between the middle part of the core material 3 along 47 and each regulating projection 49 and hangs downward. Thereby, the volatilization part 31 is wound around the core material holding frame 4, and the core material 3 is attached to the core material holding frame 4 so that the suction part 30 is suspended from the core material holding frame 4.

次に、本実施形態の薬剤揮散器1の使用方法について説明する。   Next, the usage method of the chemical volatilizer 1 of this embodiment is demonstrated.

本実施形態の薬剤揮散器1においては、容器2の首部20にキャップ5が固定された非使用時には、図8(a)に示すように、芯材3は吸上部30および揮散部31が液状の薬剤中に浸漬している。一方、図8(b)に示すように、キャップ5と容器2の首部20との固定を外してキャップ5を容器2から引き上げると、これに伴い、芯材保持枠4が容器2の外部に引き上げられて、芯材の揮散部31が容器2の外部に露出する状態となる。これにより、揮散部31を介して吸上部30により吸い上げられた薬剤が空気中に揮散される。このとき、容器2の首部20の内周面には、一対の突出部20Bが設けられており、各突出部20Bの先端面が、芯材保持枠4を引き上げた際に、芯材3の揮散部31の表面と面接触する。これにより、芯材保持枠4を所定の引き上げ高さで保持することができる。従って、使用者は、芯材保持枠4の引き上げ高さを調節して、外部に露出させる揮散部31の表面積を変えることで、薬剤の揮散量を調節することが可能となる。   In the drug volatilizer 1 of the present embodiment, when the cap 5 is fixed to the neck 20 of the container 2, the core 3 has a liquid suction part 30 and a volatilization part 31 in a liquid state as shown in FIG. Soaked in the drug. On the other hand, as shown in FIG. 8B, when the cap 5 and the neck portion 20 of the container 2 are unfixed and the cap 5 is pulled up from the container 2, the core material holding frame 4 is moved to the outside of the container 2. The core volatilization part 31 is exposed to the outside of the container 2 by being pulled up. Thereby, the chemical | medical agent sucked up by the suction part 30 via the volatilization part 31 is volatilized in the air. At this time, a pair of projecting portions 20B are provided on the inner peripheral surface of the neck portion 20 of the container 2, and when the tip surface of each projecting portion 20B pulls up the core material holding frame 4, the core material 3 The surface of the volatilization part 31 is in surface contact. Thereby, the core material holding frame 4 can be held at a predetermined lifting height. Therefore, the user can adjust the volatilization amount of the medicine by adjusting the pulling height of the core material holding frame 4 and changing the surface area of the volatilization part 31 exposed to the outside.

また、芯材保持枠4の各側枠部材40の外側面には、複数の突部54が設けられており、各突部54が、芯材保持枠4を引き上げた際に、容器2の首部20の内周面に設けられた括れ面20Aの上縁と係合する。これにより、芯材保持枠4が不用意に容器2内に落ち込むことが防止される。   In addition, a plurality of protrusions 54 are provided on the outer surface of each side frame member 40 of the core material holding frame 4, and when each protrusion 54 pulls up the core material holding frame 4, the container 2 It engages with the upper edge of the constricted surface 20 </ b> A provided on the inner peripheral surface of the neck 20. This prevents the core material holding frame 4 from inadvertently falling into the container 2.

一方、薬剤の揮散に伴い、容器2内の薬剤が少量になったり、芯材3に界面活性剤などの不揮発成分が目詰まりすることで薬剤の揮散性能が低下したりした場合には、芯材保持枠4を各係合突起48が容器2の肩部23と係合するまで引き上げた後、芯材保持枠4をひねることにより(図8(b)の矢印T)、芯材保持枠4を容器2から容易に引き抜くことができる。このように、本実施形態の薬剤揮散器1では、芯材保持枠4をひねるという簡易な操作で、芯材保持枠4を容器2から容易に引き抜くことができるので、薬剤の詰め替えや芯材3の取り替え作業を手軽に行うことができる。また、容器2内に新たな薬剤を補充したり、芯材保持枠4の芯材3を新たな芯材に取り替えたりすることにより、容器2および芯材保持枠4を再利用することが可能である。   On the other hand, when the chemical in the container 2 becomes small due to the volatilization of the chemical, or when the volatilization performance of the chemical deteriorates due to clogging of the non-volatile component such as a surfactant in the core 3, After pulling up the material holding frame 4 until each engaging projection 48 engages with the shoulder portion 23 of the container 2, the core material holding frame 4 is twisted (arrow T in FIG. 8B) to thereby form the core material holding frame. 4 can be easily pulled out of the container 2. Thus, in the medicine volatilizer 1 of the present embodiment, the core material holding frame 4 can be easily pulled out from the container 2 by a simple operation of twisting the core material holding frame 4, so that the refilling of the drug and the core material are possible. 3 can be easily replaced. Further, the container 2 and the core material holding frame 4 can be reused by replenishing the container 2 with a new medicine or replacing the core material 3 of the core material holding frame 4 with a new core material. It is.

1 薬剤揮散器
2 容器
3 芯材
4 芯材保持枠
5 キャップ
20 首部
20B 括れ部
21 開口部
22 胴部
23 肩部
30 吸上部
31 揮散部
40 側枠部材
48 係合突起
48A 挿入ガイド部
49 規制突起
54 突部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Drug volatilizer 2 Container 3 Core material 4 Core material holding frame 5 Cap 20 Neck part 20B Constriction part 21 Opening part 22 Body part 23 Shoulder part 30 Absorption part 31 Volatilization part 40 Side frame member 48 Engagement protrusion 48A Insertion guide part 49 Regulation | regulation Projection 54 Projection

Claims (6)

上面に開口部を有する首部、および、前記首部よりも大径の肩部を有する液状の薬剤を収容可能な胴部を備える容器と、
少なくとも一部が薬剤に浸漬するように前記容器内に収納される芯材と、
前記芯材を保持する芯材保持枠と、を備え、
前記芯材保持枠により前記芯材を前記容器外部に引き上げることで、前記芯材の一部で吸い上げた薬剤が前記容器外部に揮散するように構成された薬剤揮散器において、
前記芯材保持枠は、可撓性を有する一対の側枠部材を備え、
前記各側枠部材には、前記芯材保持枠を引き上げた時に、前記容器の肩部に係合可能な一対の係合突起が前記芯材保持枠の幅方向外向きに設けられているとともに、前記各係合突起の反対側に、互いに当接することで前記各係合突起の内方への移動を規制する一対の規制突起が前記芯材保持枠の幅方向内向きに設けられており、
前記各側枠部材は、前記各規制突起が互いに反対方向へ変位して位置ずれするように、前記芯材保持枠の厚み方向へ撓むことが可能である薬剤揮散器。
A container having a neck portion having an opening on the upper surface, and a trunk portion capable of containing a liquid medicine having a shoulder portion having a diameter larger than that of the neck portion;
A core material housed in the container so that at least a portion is immersed in the medicine;
A core material holding frame for holding the core material,
In the drug volatilizer configured to evaporate the drug sucked up in a part of the core material to the outside of the container by pulling up the core material to the outside of the container by the core material holding frame,
The core material holding frame includes a pair of side frame members having flexibility,
Each of the side frame members is provided with a pair of engaging protrusions that can be engaged with the shoulder portion of the container when the core material holding frame is pulled up outward in the width direction of the core material holding frame . A pair of restricting protrusions are provided on the opposite sides of the engaging protrusions so as to restrict the inward movement of the engaging protrusions inward in the width direction of the core material holding frame. ,
Each said side frame member is a chemical volatilizer which can bend in the thickness direction of the said core material holding | maintenance frame so that each said control protrusion may be displaced in the direction opposite to each other and may be displaced .
前記容器の首部の内周面には、前記芯材保持枠の厚み方向に突き出る一対の突出部が設けられており、前記芯材保持枠をひねることにより、前記各側枠部材は前記芯材保持枠の厚み方向へ撓むことを特徴とする請求項1に記載の薬剤揮散器。 A pair of projecting portions projecting in the thickness direction of the core material holding frame is provided on the inner peripheral surface of the neck portion of the container, and each side frame member is formed of the core material by twisting the core material holding frame. The drug volatilizer according to claim 1, wherein the drug volatilizer is bent in the thickness direction of the holding frame . 前記各係合突起および前記各規制突起は、前記各側枠部材の下端部に設けられていることを特徴とする請求項1または2に記載の薬剤揮散器。   The drug volatilizer according to claim 1 or 2, wherein the engaging protrusions and the restricting protrusions are provided at lower ends of the side frame members. 前記各係合突起の下縁を、外側から内側へ低く傾斜させて挿入ガイド部を形成したことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の薬剤揮散器。   The drug volatilizer according to any one of claims 1 to 3, wherein an insertion guide portion is formed by inclining a lower edge of each engagement protrusion from the outside to the inside. 前記各側枠部材の外側面には、前記容器の首部の内周面に接触する突部が縦方向に複数設けられていることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の薬剤揮散器。   The medicine according to any one of claims 1 to 4, wherein a plurality of protrusions in contact with the inner peripheral surface of the neck of the container are provided on the outer surface of each side frame member in the vertical direction. Volatilizer. 前記容器の開口部を開閉可能に閉塞するキャップに、前記芯材保持枠の上端部が回転可能に連結されていることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の薬剤揮散器。   The drug volatilizer according to any one of claims 1 to 5, wherein an upper end of the core material holding frame is rotatably connected to a cap that closes the opening of the container so as to be opened and closed.
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