JP5817943B1 - 生体情報測定モジュール、および生体情報測定機器 - Google Patents

Abstract

【課題】測定の正確さを維持しつつ、携帯性の良好な生体情報測定モジュールおよび生体情報測定機器を提供する。【解決手段】支持面１６０ａを有し、支持面１６０ａ上に受光部１４０およびフレームとしての第２壁部７２を支持する支持部としての基板１６０を備え、第２壁部７２の幅を幅寸法Ｌとしたとき、支持面１６０ａから受光部１４０の頂面１４０ｃまでの高さｈと第２壁部７２の頂面７２ｂまでの高さＨとの差Δｈは、【数１】で表される生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０を備えた生体情報測定機器。【選択図】図６

Description

本発明は、生体情報測定モジュール、および生体情報測定モジュールを備えた生体情報測定機器に関する。

従来、バンド等によって手首等の部位に装着され、装着者の脈波等の生体情報を測定する測定機器や、当該生体情報の測定機能を有する腕時計状の電子機器が知られている。例えば特許文献１には、装着者（被験者）の腕（手首）に装着し、光学式脈波検出センサーを用いて脈波などの生体情報を計測する生体情報測定モジュールが搭載された腕装着型測定装置が開示されている。

このような機器（測定機器、電子機器）では、測定対象物である皮膚表面の血流を光学的に測定し、信号化することによって脈波などの生体情報を得ており、発光部および受光部とその周辺構成、例えば測定対象物である皮膚表面と受光部との距離の設定などが正確な情報を得るために非常に重要な要素となる。

また、このような機器（測定機器、電子機器）を、例えばスポーツ関連用途に用いる場合には、装着された機器が装着者（被験者）のパフォーマンスに影響を与えることの無いようにするため、携帯性、小型化、軽量化は、非常に重要な観点である。また、例えば、医療・健康用途に用いる場合においても、患者や被験者に負荷をかけないような配慮が必要となり、携帯性、小型化、軽量化は、非常に重要な観点である。このように、手首等の部位に装着されて生体情報を得る機器においては、携帯性、小型化、軽量化について、厳格（シビア）に追求することが求められる。

特開２０００−２５４１０５号公報

しかしながら、特許文献１の腕装着型測定装置では、発光部および受光部とその周辺の構成、例えば測定対象物である皮膚表面と受光部との距離の設定などに関する詳細な記載は無く、正確な情報を得るための構成に係る課題への言及はなされていない。

本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の形態または適用例として実現することが可能である。

［適用例１］本適用例に係る生体情報測定モジュールは、対象物を経由した光を受光する受光部と、前記受光部を囲むフレームと、支持面を有し、前記支持面上に前記受光部および前記フレームを支持する支持部と、を備え、前記フレームの幅を幅寸法Ｌとしたとき、前記支持面から前記支持面と反対側の前記受光部の頂面までの高さと、前記支持面から前記支持面と反対側の前記フレームの頂面までの高さとの差Δｈは、

で表されることを特徴とする。

生体情報測定モジュールにおいて、測定の対象物を経由した光を受光部で的確に受光し正確な情報を取得するためには、対象物から受光部までの距離（間隔）が重要であり、この距離（間隔）を容易に所定値とすることが可能な構成が求められる。
本適用例によれば、支持面から受光部の頂面までの高さと、支持面から受光部を囲むフレームの頂面までの高さとの差Δｈを、上記式（１）で表す範囲に設定することにより、測定の対象物を経由した光を受光部が的確に受光することが可能な対象物と受光部との距離を得ることができることから、例えば脈波などの生体情報を正確に取得することが可能となる。

［適用例２］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記差Δｈは、

で表されることが好ましい。

本適用例によれば、支持面から受光部の頂面までの高さと、支持面から受光部を囲むフレームの頂面までの高さとの差Δｈを、上記式（２）で表す範囲に設定することにより、ＳＮ比を１以上とすることができ、さらに正確な生体情報を取得することが可能となる。

［適用例３］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記幅寸法Ｌは、３．０ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍであることが好ましい。

生体情報測定モジュールの測定対象物、例えば注目すべき血管は皮膚下０．３ｍｍ程度にあり、このような対象物からの反射光を受光部が的確に受光するためには、フレームの幅寸法Ｌが大きい程有利である。しかしながら、フレームの幅寸法Ｌを大きくすることは、生体情報測定モジュールの平面方向の面積が大きくなってしまうことになり、フレームの幅寸法Ｌが４．５ｍｍを超えると、装着時に違和感を生じるなど携帯性が悪化してしまう。一方、フレームの幅寸法Ｌが小さすぎると、受光部における対象物からの反射光を的確に受光することが困難になり、フレームの幅寸法Ｌを０．３ｍｍ以上にしないと、この血管からの反射光を受光部において的確に受光することができない。
本適用例によれば、フレームの幅寸法Ｌを、０．３ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍとすることにより、日常生活において携帯性を損ねることなく、的確な生体情報を取得することが可能な生体情報測定モジュールを提供することが可能となる。

［適用例４］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記幅寸法Ｌは、４．０ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍであることが好ましい。

本適用例によれば、生体情報測定モジュールをさらに小型とすることができ、対象物に装着された生体情報測定モジュールに激しい運動などによる衝撃が加わっても、生体情報測定モジュールの移動が起き難くなることから、生体情報の的確な測定を行うことができるとともに携帯性をさらに向上させることが可能となる。

［適用例５］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記フレームは、平面視で矩形形状をなしており、前記幅寸法Ｌは、前記矩形形状の短手方向の前記フレームの幅であることが好ましい。

本適用例によれば、対象物の変形に対して支配的な矩形形状の短手方向のフレームの幅を規定することができ、携帯性を損ねることなく、的確な生体情報を取得することが可能な生体情報測定モジュールを提供することが可能となる。

［適用例６］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記支持面から前記支持面と反対側の前記フレームの頂面までの高さは、前記支持面から前記支持面と反対側の前記受光部の頂面までの高さよりも、Δｈ高いことが好ましい。

本適用例によれば、対象物を経由した光を受光部が的確に受光することが可能な距離（間隔）を容易、且つ的確に得ることが可能となる。

［適用例７］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記対象物に対して光を射出する発光部を備え、前記発光部は、前記支持部の前記支持面に支持されていることが好ましい。

本適用例によれば、発光部、受光部、およびフレームが支持部に支持されているため、省スペース化を図ることができ、コンパクトな生体情報測定モジュールを実現することが可能となる。

［適用例８］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記フレームの少なくとも一部は、前記受光部と前記発光部との間に配置されていることが好ましい。

本適用例によれば、受光部と発光部との間に配置されているフレームの少なくとも一部により、発光部から射出される光が、受光部に直接届く（入射する）ことを防止することができる。これにより、ノイズ成分の少ない光を受光部に入射させることができ、生体情報測定モジュールの測定精度をより向上させることが可能となる。

［適用例９］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記幅寸法Ｌは、前記受光部と前記発光部とを結ぶ方向における前記フレームの幅であることが好ましい。

本適用例によれば、フレームの幅寸法Ｌは、受光部と発光部とが並ぶ方向のフレームの幅となる。このように受光部、発光部、およびフレームが配置されることにより、受光部および発光部の位置と、フレームの幅の関係が規定され、より的確な生体情報を取得することが可能となる。

［適用例１０］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、制御部を備え、前記支持部は、前記受光部と前記制御部とを電気的に接続する接続端子を備えていることが好ましい。

本適用例によれば、支持部に設けられている接続端子により、支持部と制御部をコンパクトに接続することが可能となる。

［適用例１１］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記支持部は、前記支持部の支持面と、前記支持面と表裏関係をなす裏面とを結ぶスルーホールを備え、前記接続端子は、前記スルーホールと接続されて前記支持部の前記裏面に設けられていることが好ましい。

本適用例によれば、スルーホールと接続されて支持部の裏面に設けられた接続端子により、支持部と制御部とが接続できることから、例えば支持部の支持面側に受光部、発光部、およびフレームを配置し、裏面側に制御部を配置することができる。このような配置により、生体情報測定モジュールの省スペース化、小型化を実現することが可能となる。

［適用例１２］上記適用例に記載の生体情報測定モジュールにおいて、前記支持部の厚さは、前記制御部のベース部の厚さより厚いことが好ましい。

本適用例によれば、強度の強い支持部により制御部のベース部が支持されるため、生体情報測定モジュールとしての強度を高めることが可能となる。

［適用例１３］本適用例に係る生体情報測定機器は、上記適用例のいずれか一例に記載の生体情報測定モジュールが搭載されていることを特徴とする。

本適用例によれば、より正確に検出（測定）を行うことが可能、且つ小型で携帯性に優れた生体情報測定モジュールを備えているため、運動時などにおいても安定的な生体情報が検出できるとともに、小型で携帯性（装着性）に優れた生体情報測定機器を提供することができる。

（Ａ）、（Ｂ）は実施形態１に係る生体情報測定機器の外観を示す斜視図。 実施形態１の生体情報測定機器の外観を示す側面図。 生体情報測定機器の装着及び端末装置との通信についての説明図。 生体情報測定機器の機能ブロック図。 生体情報測定モジュールとしてのセンサー部の構成例１を示し、（Ａ）は正断面図、（Ｂ）は（Ａ）のＡ−Ａから見た平面図。 センサー部の構成例１を示し、（Ａ）は図５（Ｂ）の正断面図、（Ｂ）は（Ａ）の部分拡大図（正断面図）。 フレームの幅寸法Ｌと、受光部とフレームとの高さの差Δｈとの関係の評価結果を示す表１〜表３。 フレームの幅寸法Ｌと、受光部とフレームとの高さの差Δｈとの関係の評価結果を示す表４〜表６。 センサー部の変形例１を示す平面図。 センサー部の変形例２を示す平面図。 生体情報測定モジュールとしてのセンサー部の構成例２を示し、（Ａ）は図５（Ａ）のＡ−Ａと同じ方向から見た平面図、（Ｂ）は正断面図。 実施形態２に係る生体情報測定機器の従来例を示す断面図。 実施形態２に係る生体情報測定機器を示す斜視図。 実施形態３に係る生体情報測定機器を示す正面図。 実施形態４に係る生体情報測定機器を示す斜視図。 実施形態５に係る生体情報測定機器を示す断面図。 実施形態２〜５に係る生体情報測定機器を製造する方法のフローチャート。 実施形態６の生体情報測定機器におけるヘルスマネージャーの起点となるウェブページの概略を示す図。 栄養ウェブページの一例を示す図。 活動レベルウェブページの一例を示す図。 精神集中ウェブページの一例を示す図。 睡眠ウェブページの一例を示す図。 毎日の活動ウェブページの一例を示す図。 健康度ウェブページの一例を示す図。 受光部の変形例を示す部分断面図。 発光部の変形例を示す部分断面図。

以下、本実施形態について説明する。なお、以下で説明する本実施形態は、特許請求の範囲に記載された本発明の内容を不当に限定するものではない。また、本実施形態で説明される構成の全てが、本発明の必須構成要件であるとは限らない。

（実施形態１）
１．生体情報測定機器の全体構成例
図１（Ａ）、図１（Ｂ）、図２に、実施形態１に係る生体情報測定機器（生体情報検出装置）の概略の外観図を示す。図１（Ａ）は、生体情報測定機器を正面方向側から見た図であり、図１（Ｂ）は、図１（Ａ）における斜め上方向側から見た図であり、図２は側面方向側から見た図である。

図１（Ａ）、図１（Ｂ）、および図２に示すように本実施形態の生体情報測定機器はバンド部１０とケース部３０と生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０を有する。ケース部３０はバンド部１０に取り付けられる。センサー部４０は、ケース部３０に設けられる。また生体情報測定機器は後述する図４に示すように処理部２００を有する。処理部２００は、ケース部３０に設けられ、センサー部４０からの検出信号に基づいて生体情報を検出する。なお、本実施形態の生体情報測定機器は図１（Ａ）、図１（Ｂ）、および図２の構成に限定されず、その構成要素の一部を省略したり、他の構成要素に置き換えたり、他の構成要素を追加したりするなどの種々の変形実施が可能である。

生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０は、図５を用いて後述するように、基板１６０と、発光部１５０と、受光部１４０と、壁部７０を含むフレームとしての第１壁部７１および第２壁部７２と、絞り部８０（８０ａ，８０ｂ）を有する光検出ユニットと、他の部材とから構成される。図５の例であれば、他の部材とは、透光部材５０により実現される凸部５２、溝部５４、凹部５６、押圧抑制部５８等である。ただし、本実施形態に係る光検出ユニットがそれらの部材を含む、即ち、センサー部４０全体が、光検出ユニットに対応する等の変形実施も可能である。

図１および図２に戻る。バンド部１０は装着者（以下、ユーザーともいう）の手首に巻き付けて生体情報測定機器を装着するためのものである。バンド部１０はバンド穴１２、バックル部１４を有する。バックル部１４はバンド挿入部１５と突起部１６を有する。ユーザーは、バンド部１０の一端側を、バックル部１４のバンド挿入部１５に挿入し、バンド部１０のバンド穴１２にバックル部１４の突起部１６を挿入することで、生体情報測定機器を手首に装着する。この場合、どのバンド穴１２に突起部１６を挿入するかに応じて、後述するセンサー部４０の押圧（手首表面に対する押圧）の大きさが調整される。

ケース部３０は、生体情報測定機器の本体部に相当するものである。ケース部３０の内部には、センサー部４０、処理部２００（図４参照）等の生体情報測定機器の種々の構成部品が設けられる。即ち、ケース部３０は、これらの構成部品を収納する筐体である。このケース部３０は、例えば手首と反対側に位置するトップケース３４と、手首側に位置するボトムケース３６を有する。なおケース部３０は、トップケース３４とボトムケース３６に分離される態様のものでなくてもよい。

ケース部３０には発光窓部３２が設けられている。発光窓部３２は透光部材により形成されている。そしてケース部３０には、フレキシブル基板に実装された発光部（ＬＥＤ、光検出ユニットの発光部１５０とは異なる報知用の発光部）が設けられており、この発光部からの光が、発光窓部３２を介してケース部３０の外部に射出される。

図２に示すようにケース部３０には端子部３５が設けられている。生体情報測定機器を図示しないクレードルに装着すると、クレードルの端子部とケース部３０の端子部３５とが電気的に接続される。これによりケース部３０に設けられる二次電池（バッテリー）の充電が可能になる。

生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０は、例えば被検体の脈波等の生体情報を検出するものである。例えばセンサー部４０は、後述する図４、図５に示すように受光部１４０と発光部１５０を有する。またセンサー部４０は、透光部材５０により形成され、被検体の皮膚表面に接触して押圧を与える凸部５２を有する。このように凸部５２が皮膚表面に押圧を与えた状態で、発光部１５０が光を射出し、その光が被検体（血管）により反射された光を受光部１４０が受光し、その受光結果が検出信号として処理部２００に出力される。そして処理部２００は、センサー部４０からの検出信号に基づいて脈波等の生体情報を検出する。なお本実施形態の生体情報測定機器の検出対象となる生体情報は、脈波（脈拍数）には限定されず、生体情報測定機器は、脈波以外の生体情報（例えば血液中の酸素飽和度、体温、心拍等）を検出する装置であってもよい。

図３は生体情報測定機器４００の装着及び端末装置４２０との通信についての概略を示す説明図である。図３に示すように被検体であるユーザーは手首４１０に生体情報測定機器４００を時計のように装着する。図２に示すように、ケース部３０の被検体側の面にはセンサー部４０が設けられている。従って、生体情報測定機器４００が装着されると、センサー部４０の凸部５２が手首４１０の皮膚表面に接触して押圧を与え、その状態でセンサー部４０の発光部１５０が光を発光し、受光部１４０が反射光を受光することで、脈波等の生体情報が検出される。

生体情報測定機器４００と端末装置４２０は通信接続されて、データのやり取りが可能になっている。端末装置４２０は、例えばスマートフォン、携帯電話機、フューチャーフォン等の携帯型通信端末である。或いは端末装置４２０は、タブレット型コンピューター等の情報処理端末であってもよい。生体情報測定機器４００と端末装置４２０の通信接続としては、例えばブルートゥース（Bluetooth（登録商標））等の近接無線通信を採用できる。このように生体情報測定機器４００と端末装置４２０が通信接続されることで、端末装置４２０の表示部４３０（ＬＣＤ等）に、脈拍数や消費カロリーなどの各種の情報を表示できる。即ち、センサー部４０の検出信号に基づき求められた各種の情報を表示できる。なお脈拍数や消費カロリーなどの情報の演算処理は、生体情報測定機器４００において実行してもよいし、その少なくとも一部を端末装置４２０において実行してもよい。

生体情報測定機器４００には、発光窓部３２が設けられており、報知用の発光体（図示せず）の発光（点灯、点滅）により、各種の情報をユーザーに報知する。例えば消費カロリーなどの情報において脂肪燃焼ゾーンに入った場合や脂肪燃焼ゾーンから出た場合に、これを、発光窓部３２を介した発光体の発光により報知する。また端末装置４２０においてメール等が受信されると、それが端末装置４２０から生体情報測定機器４００に通知される。そして生体情報測定機器４００の発光体が発光することで、メール等の受信がユーザーに通知される。

このように図３に示す例では、生体情報測定機器４００にはＬＣＤ等の表示部が設けられておらず、文字や数字等で報知する必要がある情報は、端末装置４２０の表示部４３０に表示される。このように図３に示す例では、ＬＣＤ等の表示部を設けずに、必要最小限の情報を発光体の発光によりユーザーに報知することで、生体情報測定機器４００の小型化を実現している。また生体情報測定機器４００に表示部を設けないことで、生体情報測定機器４００の美観についても向上できる。

図４に本実施形態の生体情報測定機器の機能ブロック図を示す。図４に示す生体情報測定機器は、生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０、体動センサー部１７０、振動発生部１８０、処理部２００、記憶部２４０、通信部２５０、アンテナ２５２、報知部２６０を含む。なお本実施形態の生体情報測定機器は、図４に示す構成に限定されず、その構成要素の一部を省略したり、他の構成要素に置き換えたり、他の構成要素を追加するなどの種々の変形実施が可能である。

生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０は、脈波等の生体情報を検出するものであり、受光部１４０、発光部１５０を含む。これらの受光部１４０、発光部１５０等により脈波センサー（光電センサー）が実現される。センサー部４０は、脈波センサーにより検出された信号を、脈波検出信号として出力する。

体動センサー部１７０は、種々のセンサーのセンサー情報に基づいて、体動に応じて変化する信号である体動検出信号を出力する。体動センサー部１７０は、体動センサーとして例えば加速度センサー１７２を含む。なお、体動センサー部１７０は、体動センサーとして圧力センサーやジャイロセンサーなどを有していてもよい。

処理部２００は、例えば記憶部２４０をワーク領域として、各種の信号処理や制御処理を行うものであり、例えばＣＰＵ等のプロセッサー或いはＡＳＩＣなどの論理回路により実現できる。処理部２００は、信号処理部２１０と、拍動情報演算部２２０と、報知制御部２３０とを含む。

信号処理部２１０は各種の信号処理（フィルター処理等）を行うものであり、例えば、センサー部４０からの脈波検出信号や体動センサー部１７０からの体動検出信号などに対して信号処理を行う。例えば信号処理部２１０は体動ノイズ低減部２１２を含む。体動ノイズ低減部２１２は、体動センサー部１７０からの体動検出信号に基づいて、脈波検出信号から、体動に起因したノイズである体動ノイズを低減（除去）する処理を行う。具体的には、例えば適応フィルターなどを用いたノイズ低減処理を行う。

拍動情報演算部２２０は、信号処理部２１０からの信号等に基づいて、拍動情報の演算処理を行う。拍動情報は例えば脈拍数などの情報である。具体的には、拍動情報演算部２２０は、体動ノイズ低減部２１２でのノイズ低減処理後の脈波検出信号に対してＦＦＴ等の周波数解析処理を行って、スペクトルを求め、求めたスペクトルにおいて代表的な周波数を心拍の周波数とする処理を行う。求めた周波数を６０倍にした値が、一般的に用いられる脈拍数（心拍数）となる。なお、拍動情報は脈拍数そのものには限定されず、例えば脈拍数を表す他の種々の情報（例えば心拍の周波数や周期等）であってもよい。また、拍動の状態を表す情報であってもよく、例えば血液量そのものを表す値を拍動情報としてもよい。

報知制御部２３０は報知部２６０を制御する。報知部２６０（報知デバイス）は、報知制御部２３０の制御により、ユーザーに各種の情報を報知する。報知部２６０としては例えば報知用の発光体を用いることができる。この場合には報知制御部２３０はＬＥＤに流れる電流を制御することで、発光体の点灯、点滅等を制御する。なお報知部２６０は、ＬＣＤ等の表示部やブザー等であってもよい。

また報知制御部２３０は振動発生部１８０の制御を行う。振動発生部１８０は、振動により各種の情報をユーザーに報知するものである。振動発生部１８０は例えば振動モーター（バイブレーター）により実現できる。振動モーターは、例えば、偏芯した錘を回転させることで振動を発生する。具体的には駆動軸（ローター軸）の両端に偏心した錘を取り付けてモーター自体が揺れるようにする。振動発生部１８０の振動は報知制御部２３０により制御される。なお振動発生部１８０はこのような振動モーターには限定されず、種々の変形実施が可能である。例えばピエゾ素子などにより振動発生部１８０を実現してもよい。

振動発生部１８０による振動により、例えば電源オン時のスタートアップの報知、初回の脈波検出の成功の報知、脈波が検出できない状態が一定時間続いた時の警告、脂肪燃焼ゾーンの移動時の報知、電池電圧低下時の警告、起床アラームの通知、或いはスマートフォン等の端末装置からのメールや電話等の通知などが可能になる。なお、これらの情報は、報知用の発光部により報知してもよいし、振動発生部１８０、発光部の両者で報知してもよい。

通信部２５０は、図３で説明したように外部の端末装置４２０との通信処理を行う。例えばブルートゥース（Bluetooth（登録商標））などの規格にしたがった無線通信の処理を行う。具体的には通信部２５０は、アンテナ２５２からの信号の受信処理や、アンテナ２５２への信号の送信処理を行う。この通信部２５０の機能は通信用のプロセッサー或いはＡＳＩＣなどの論理回路により実現できる。

２．生体情報測定モジュールとしてのセンサー部の構成例
図５、図６、図７および図８を参照して、生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０の詳細な構成例について説明する。図５、および図６は、センサー部４０の構成例１を示す図であり、図５（Ａ）は正断面図、図５（Ｂ）は図５（Ａ）のＡ−Ａから見た平面図であり、図６（Ａ）は図５（Ｂ）の正断面図であり、図６（Ｂ）は図６（Ａ）の部分拡大図（正断面図）である。図７および図８は、フレームの幅寸法Ｌと、受光部とフレームとの高さの差Δｈとの関係の評価結果を示す表１〜表６である。

（センサー部の構成例１）
先ず、図５および図６を参照してセンサー部４０の構成例１について説明する。構成例１のセンサー部４０は、受光部１４０と発光部１５０を有する。これらの受光部１４０および発光部１５０は、所定の間隔を有して並び、支持部としての基板１６０（センサー基板）の支持面１６０ａに実装されている。発光部１５０は、対象物（被検体等）に対して光を射出する。そして、受光部１４０は、対象物を経由した光（反射光、透過光等）を受光する。例えば発光部１５０が光を射出し、その光が対象物（例えば血管）により反射されると、受光部１４０が、その反射光を受光して検出する。受光部１４０は、例えばフォトダイオード等の受光素子により実現できる。発光部１５０は、例えばＬＥＤ等の発光素子により実現できる。例えば受光部１４０は、半導体の基板に形成されたＰＮ接合のダイオード素子などにより実現できる。この場合に、受光角度を絞るための角度制限フィルターや受光素子に入射する光の波長を制限する波長制限フィルター（光学フィルター膜）を、このダイオード素子上に形成してもよい。

なお、発光部１５０に設けられる集光部としてのドーム型レンズ１５１（広義には集光レンズ）は、発光部１５０に樹脂封止（光透過樹脂で封止）されるＬＥＤチップ（広義には発光素子チップ）からの光を集光するためのレンズである。即ち、表面実装型の発光部１５０では、ＬＥＤチップがドーム型レンズ１５１の下方に配置されており、ＬＥＤチップからの光は、ドーム型レンズ１５１により集光されて対象物に射出される。これにより、対象物に照射される光の強度を強くすることができることから、光検出ユニットの光学的な効率を向上でき、より正確な測定を行うことが可能となる。

生体情報測定機器として、脈拍計を例にとると、発光部１５０から射出された光は、対象物である被検体の内部を進み、表皮、真皮及び皮下組織等で拡散、または散乱する。その後、この光は、血管（被検出部位）に到達し、反射される。この際に、光の一部は血管により吸収される。そして、脈拍の影響により血管での光の吸収率が変化し、反射光の光量も変化するため、受光部１４０がこの反射光を受光して、その光量の変化を検出することで、生体情報である脈拍数等を検出できるようになる。

このような生体情報測定機器では、皮膚表面の血流を光学的に測定し、信号化することによって脈波、脈拍などの生体情報を得ている。したがって、測定の正確性や携帯性を向上させるためには、発光部１５０から受光部１４０までの間の光路における外乱光などのノイズ成分の減少や発光部１５０から受光部１４０に直接入射される光（直接光等）を減少させたりすることが重要である。発明者らは、このような観点から、以下に説明する遮光部を設け、この遮光部（壁部）の寸法関係の構成を鋭意検討・検証することによって、測定の正確さや安定性を確保しつつ携帯性に優れた遮光部（壁部）の配置（構成）や寸法関係を見出した。

本構成例におけるセンサー部４０には、受光部１４０の外周１４０ｂおよび発光部１５０の外周１５０ｂをそれぞれ囲むフレームとしての第１壁部７１および第２壁部７２が設けられている。支持部としての基板１６０の支持面１６０ａに実装された受光部１４０を囲む第２壁部７２の少なくとも一部には、遮光部としての壁部７０を含んでいる。壁部７０は、受光部１４０と発光部１５０との間に設けられている。フレームとしての第１壁部７１および第２壁部７２は、その頂面（上面）で対象物である被検体、例えば被験者の皮膚を保持し、受光部１４０や発光部１５０の上面に所望の空間を形成する。また、第１壁部７１および第２壁部７２は、壁部７０によって、例えば発光部１５０から受光部１４０に直接入射される直接光などの光や受光部１４０に入射されるノイズ成分となる外乱光などの光を遮光する。このように、第２壁部７２の少なくとも一部に壁部７０が設けられていることにより、発光部１５０から射出される光が、受光部１４０に直接届く（入射する）ことを防止することができる。これにより、ノイズ成分の少ない光を受光部１４０に入射させることができ、生体情報測定モジュールの測定精度をより向上させることが可能となる。

そして、フレームとしての第１壁部７１および第２壁部７２は、例えば金属板の板金加工により形成することができる。このように、第１壁部７１および第２壁部７２を金属板の板金加工で形成すれば、安価な材料で容易に強度の優れた第１壁部７１および第２壁部７２とすることができるとともに、金属の第１壁部７１および第２壁部７２によって光の反射が可能となり、発光部１５０から射出された光を効率よく対象物である被検体に照射したり、被検体からの反射光を効率よく受光部１４０に入射したりすることができる。なお、第１壁部７１および第２壁部７２は、他にも金属材料以外の材料として、ゴム等の樹脂（天然樹脂及び合成樹脂を含む）があげられる。これらの材料は、安価に、また容易に入手が可能であり、且つ第１壁部７１および第２壁部７２を容易に形成することができる。

センサー部４０において、測定の対象物（例えば被験者の皮膚４１１）を経由した光を受光部１４０で的確に受光し、正確な生体情報を取得するためには、対象物から受光部１４０までの距離（間隔ＣＬ）が重要であり、この距離（間隔ＣＬ）を容易に所定値とすることが可能な構成が求められる。具体的には、対象物から受光部１４０までの距離（間隔ＣＬ）は、大き過ぎると対象物と受光部１４０の頂面（上面）１４０ｃとの間に空間が生じてしまい、対象物と受光部１４０の頂面（上面）１４０ｃとの間に空気層が存在することで光のロスが大きくなってしまう。一方、対象物から受光部１４０までの距離（間隔ＣＬ）が小さ過ぎると、対象物の動作などに起因する測定環境の変化や、体動ノイズの影響が大きくなるために、受光部１４０における受光が不安定になってしまう、あるいはＳＮ比が低下してしまう。

発明者らは、両端が開放端である単純梁の両端支持における撓み量を求める下記式（３）に基づいて、皮膚４１１の受光部１４０側への変形量を求め、対象物から受光部１４０までの距離（間隔ＣＬ）を好適に設定可能とすることを見出した。具体的には、第２壁部７２において幅寸法Ｌで幅方向に位置する二つの頂面７２ｂを両端の支持部としたとき、皮膚４１１の受光部１４０側への変形量と、受光部１４０の頂面１４０ｃまでの高さｈと第２壁部７２の頂面７２ｂまでの高さＨとの差Δｈと、の相関によって好適に設定することができる。

ｗ：全荷重、Ｅ：ヤング係数、Ｉ：弾性二次モーメント、ｌ：支持部間の距離

より具体的には、式（３）において、被験者の皮膚４１１を両端開放端の梁とみなし、第２壁部７２の幅方向の二つの頂面７２ｂ（幅寸法Ｌ）を支持部としたときの両端支持梁（単純梁）の撓み量（δｍａｘ）を、受光部１４０の頂面１４０ｃまでの高さｈと第２壁部７２の頂面７２ｂまでの高さＨとの差Δｈとする。換言すれば、皮膚４１１が第２壁部７２の頂面７２ｂに押し付けられた場合でも、皮膚４１１が受光部１４０の頂面１４０ｃに接触しない間隔（受光部１４０の頂面１４０ｃと第２壁部７２の頂面７２ｂとの間隔）を求める。

ここで、全荷重ｗを、皮膚４１１が第２壁部７２の頂面７２ｂに押し付けられる圧力であり、必要な圧力である４ＫＰａ〜１２ＫＰａから適宜選定し、ヤング係数Ｅおよび弾性二次モーメントＩを、被験者（人間）の肌を対象とした係数とすることにより、ｗ／ＥＩを係数ａとすることができる。また、支持部間の距離ｌを、受光部１４０と発光部１５０とを結ぶ方向（図中Ｘ軸方向）における第２壁部７２の幅（以下、「幅寸法Ｌ」という。）とする。これらから、受光部１４０の頂面１４０ｃまでの高さｈと第２壁部７２の頂面７２ｂまでの高さＨとの差Δｈを、第２壁部７２の幅寸法Ｌと係数ａとにおいて規定することができ、下記式（１）が求められる。そして、差Δｈを、式（１）で表されるような構成とすることにより、被験者の皮膚４１１を経由した光を受光部１４０が的確に受光することが可能な距離（間隔ＣＬ）を容易、且つ的確に得ることができることを見出した。

上述によれば、センサー部４０において、受光部１４０と発光部１５０とを結ぶ方向（図中Ｘ軸方向）における第２壁部７２の幅を幅寸法Ｌとしたとき、基板１６０の支持面１６０ａから受光部１４０の頂面１４０ｃまでの高さｈと支持面１６０ａから第２壁部７２の頂面７２ｂまでの高さＨとの差Δｈは、以下の式（１）で表される範囲に構成されることが好ましい。なお、式（１）中の「０．０１６」および「０．０３９」は、上述した係数ａに相当する定数であり、経験的に求められる係数である。

なお、図６に示されているように、支持面１６０ａから支持面１６０ａと反対側の方向（図示Ｚ方向）に位置する第２壁部７２の頂面７２ｂまでの高さＨは、支持面１６０ａから支持面１６０ａと反対側の方向（図示Ｚ方向）に位置する受光部１４０の頂面１４０ｃまでの高さｈよりも、Δｈだけ高い構成とすることが好適である。換言すれば、第２壁部７２の頂面７２ｂの方が受光部１４０の頂面１４０ｃより、対象物としての皮膚４１１の側にΔｈだけ突出していることが好適である。このような構成にすれば、対象物（被験者の皮膚４１１）を経由した光を受光部１４０が的確に受光することが可能な距離（皮膚４１１と受光部１４０の頂面１４０ｃとの間隔）を容易に、且つ的確に得ることが可能となる。

また、上述と同様に、基板１６０の支持面１６０ａから受光部１４０の頂面１４０ｃまでの高さｈと支持面１６０ａから第２壁部７２の頂面７２ｂまでの高さＨとの差Δｈは、以下の式（２）で表される範囲に構成されれば、さらに好適である。なお、式（２）中の「０．０２０」および「０．０２５」は、上述した係数ａに相当する。

このように、受光部１４０の頂面１４０ｃまでの高さｈと第２壁部７２の頂面７２ｂまでの高さＨとの差Δｈを、上記式（２）で表す範囲に設定することにより、ＳＮ比を１以上とすることができる。換言すれば検出信号におけるノイズ成分を減少させることができ、さらに正確な生体情報を取得することが可能となる。

加えて、受光部１４０と発光部１５０とを結ぶ方向（図中Ｘ軸方向）における第２壁部７２の幅寸法Ｌを、３．０ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍとすることにより、日常生活において携帯性を損ねることなく、的確な生体情報を取得することが可能なセンサー部４０を得ることができることを見出した。以下に詳細を説明する。

センサー部４０の測定対象物である皮膚４１１、例えば注目すべき対象物の一例としての血管は皮膚下０．３ｍｍ程度にあり、このような対象物からの反射光を受光部１４０が的確に受光するためには、フレームの幅寸法Ｌが大きい程有利である。しかしながら、フレームの幅寸法Ｌを大きくすることは、生体情報測定モジュールの平面方向の面積が大きくなってしまうことになり、携帯性を損ねることになる。例えば、フレームの幅寸法Ｌが４．５ｍｍを超えるとセンサー部４０が大きくなり過ぎ、運動時の衝撃などでセンサー部４０がずれ動いてしまうなど装着に係る違和感を生じ、携帯性を損ねてしまう虞がある。一方、フレームの幅寸法Ｌが小さすぎると、受光部１４０における対象物である皮膚４１１からの反射光を受ける受光面積が小さくなり、測定に必要な光量を十分に受光することが困難になる。このような要因により、例えばフレームの幅寸法Ｌを０．３ｍｍ以上確保しないと、この血管からの反射光を受光部において的確に受光することができない。

発明者らは鋭意確認、検証を行い、上述の式（１）および式（２）における受光部１４０の高さｈと第２壁部７２の高さＨとの差Δｈに加えて、上述のフレームの幅寸法Ｌの好適な構成について見出した。具体的には、フレームの幅寸法Ｌは、４．０ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍであることが好ましく、フレームの幅寸法Ｌを、４．０ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍとすることがさらに好適である。

上述した受光部１４０の頂面１４０ｃまでの高さｈと第２壁部７２の頂面７２ｂまでの高さＨとの差Δｈ、およびフレームの幅寸法Ｌの構成に係る検証結果を、図７および図８の表１〜表６に示す。表１〜表６では、被験者の手首に装着したセンサー部を、一定の周期で振り、受光部１４０で取得した脈信号と体動アーチファクトのパワーの比で評価した。なお、この脈信号と体動アーチファクトのパワーの比を、以下では「ＳＮ比」として説明する。表１〜表６では、評価結果として、ＳＮ比が１以上を「好適（◎）」、ＳＮ比が０．５〜１を「適（○）」、ＳＮ比が０．５以下ではあるが脈信号としての判別が可能を「可（△）」、脈信号としての判別ができない測定不可を「不可（×）」としている。

表１〜表６に示すように、フレームの幅寸法Ｌが、７．７ｍｍ付近、６．０ｍｍ付近、４．０ｍｍ付近、３．０ｍｍ付近に評価結果の「好適（◎）」が見られる。このときの式（１）、（２）における係数ａの値は、０．０２０≦ａ≦０．０２５となっている。同様に、評価結果が「適（○）」における係数ａの値は、０．０１６≦ａ≦０．０３９となっている。このような評価結果に基づいて、フレームの幅寸法Ｌの好適な範囲、および好ましい範囲として規定することができる。しかしながら、フレームの幅寸法Ｌは、７．７ｍｍ付近、および６．０ｍｍ付近において「好適（◎）」と判定した範囲が存在するが、フレームの幅寸法Ｌが４．５ｍｍを超えると前述したように携帯性を損ねることになる。したがって、好適に適用可能なフレームの幅寸法Ｌは、０．３ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍとなる。このようにフレームの幅寸法Ｌを、０．３ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍとすることにより、運動時も含めた日常生活において携帯性を損ねることなく、的確な生体情報を取得することが可能なセンサー部４０とすることが可能となる。

なお、図８の表４に示すように、フレームの幅寸法Ｌが４．０ｍｍ付近では、「好適（◎）」と判定できる範囲をさらに広くすることができることから、フレームの幅寸法Ｌを、４．０ｍｍ以上の範囲とすることで、さらに好適に測定を行い易くなる。しかしながら、上述したようにフレームの幅寸法Ｌが４．５ｍｍを超えると携帯性を損ねることになるため、４．０ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍの範囲とすることが、さらに好ましいと言える。このような範囲にフレームの幅寸法Ｌを設定することにより、携帯性を維持しつつ、さらに生体情報の的確な測定を行うことが容易となる。

また、上述したように、フレームとしての第２壁部７２の幅寸法Ｌは、受光部１４０と発光部１５０とを結ぶ方向（図中Ｘ軸方向）における第２壁部７２の幅とすることが好ましい。このように受光部１４０と発光部１５０と第２壁部７２とが配置されることにより、受光部１４０および発光部１５０の位置と、第２壁部７２の幅との関係が規定され、より的確な生体情報を取得することが可能となる。

また、図６（Ａ）、図６（Ｂ）において、発光部１５０の外周１５０ｂと第１壁部７１の内面７１ａとの間の領域（図中ハッチングで示す）、および受光部１４０の外周１４０ｂと第２壁部７２の内面７２ａとの間の領域（図中ハッチングで示す）には、透光性を備えた樹脂、例えば透明な樹脂を充填して形成された樹脂層１５３，１４９が設けられている。本構成のような枠状の第１壁部７１および第２壁部７２が設けられていることにより、樹脂が第１壁部７１および第２壁部７２によって堰き止められ、それより外側への樹脂の流れ出しを防ぐことができ、容易に樹脂を充填することができる。また、このように設けられた樹脂層１５３，１４９により、第１壁部７１および第２壁部７２の強度を高めることができ、さらにはセンサー部４０としての強度も高めることができる。なお、樹脂層１５３，１４９は、発光部１５０の外周１５０ｂと第１壁部７１の内面７１ａとの間の領域、および受光部１４０の外周１４０ｂと第２壁部７２の内面７２ａとの間の領域の少なくとも一方に設けられていればよく、同様な効果を奏する。

また、第１壁部７１および第２壁部７２の上部の開放端面である頂面７１ｂ，７２ｂの断面形状が角部の無い滑らかな形状、例えば円弧形状などの湾曲形状（曲線形状）であることが好ましい。頂面７１ｂ，７２ｂの断面形状を湾曲形状とすることにより、第１壁部７１および第２壁部７２が、測定対象物であるユーザー（生体）に接する場合に、湾曲部分（アール面）が接触するため、例えばユーザーの皮膚へのくい込みなどを生じ難くすることができ、違和感を減少させることができる。これにより、センサーモジュールとしてのセンサー部４０またはこのセンサー部４０を搭載した生体情報測定機器を装着する場合のユーザーの装着感を向上させることが可能となる。

また、支持部としての基板１６０（センサー基板）の支持面１６０ａには、図示しない制御部と電気的に接続される接続端子２７４が設けられている。接続端子２７４は、電気的な接続を取るための端子であり、金属層、例えば銅（Ｃｕ）層に金（Ａｕ）メッキを施すことによって形成することができる。このような接続端子２７４を基板１６０に設けることにより、支持部と、例えば制御部などとをコンパクトに接続することが可能となる。

また、壁部７０または第２壁部７２の少なくとも受光部１４０側の面には、反射抑制加工を行ってもよい。例えば、壁部７０の表面（内側面等）の色を、黒色等の所定色にして、光の乱反射を防ぐようにする。或いは、壁部７０の表面をモスアイ構造にしてもよい。例えば数十〜数百ｎｍ周期の凹凸構造を表面に形成して、反射防止構造とする。このような反射抑制加工をすれば、例えば壁部７０の表面での反射光が迷光となって、検出信号のノイズ成分となってしまう事態を効果的に抑制できる。

前述でも述べたが、受光部１４０、発光部１５０、および壁部７０は、基板１６０に実装される。基板１６０は、例えばリジッド基板である。基板１６０には、受光部１４０の信号・電源の端子（図示せず）と接続するための端子（図示せず）や、外部のメイン基板との間で信号・電源を接続するための端子（図示せず）が設けられている。例えば受光部１４０の端子と基板１６０の端子とは、ワイヤボンディング等により接続される。このように、受光部１４０、発光部１５０、および壁部７０などが、基板１６０に実装（支持）されていることにより、発光部１５０および受光部１４０と測定対象物との距離が短くなり、光に混入するノイズを減少させることができ、測定精度を向上させることが可能となる。

また、図５（Ａ）に示すように、センサー部４０には絞り部８０ａ，８０ｂが設けられていてもよい。絞り部８０は、被検体とセンサー部４０の間の光路において、被検体からの光を絞ったり、発光部１５０からの光を絞ったりする。図５では、絞り部８０ａ，８０ｂは、透光部材５０と発光部１５０の間に設けられている。但し、絞り部８０ａ，８０ｂを透光部材５０と被検体との間や透光部材５０内に設けてもよい。

図５（Ａ）に示す透光部材５０は、生体情報測定機器の被検体に接触する側の面に設けられ、被検体からの光を透過する。また透光部材５０は、被検体の生体情報の測定時に、被検体に接触する。例えば透光部材５０の凸部５２（検出窓）が被検体に接触する。なお凸部５２の表面形状は、曲面形状（球面形状）であることが望ましいが、これに限定されるものではなく、種々の形状を採用できる。また、透光部材５０は、被検体からの光の波長を透過することができるものであればよく、透明な材料を用いてもよいし、有色の材料を用いてもよい。

透光部材５０の凸部５２の周囲には、押圧変動等を抑制するための溝部５４が設けられている。また、透光部材５０において凸部５２が設けられる側の面を第１の面とした場合に、透光部材５０は、その第１の面の裏側の第２の面において凸部５２に対応する位置に、凹部５６を有している。この凹部５６のスペースに、受光部１４０、発光部１５０、壁部７０、絞り部（８０ａ，８０ｂ）が設けられている。

また生体情報測定機器の被検体側の面には、凸部５２が被検体（手首の肌）に与える押圧を抑制する押圧抑制部５８が設けられている。図５では押圧抑制部５８は、透光部材５０の凸部５２を囲むように設けられている。そして、凸部５２は、押圧抑制部（押圧抑制面）５８よりも被検体側に突出している。

このような凸部５２を設けることで、例えば静脈消失点を超えるための初期押圧を被検体に対して与えることが可能になる。また、凸部５２が被検体に与える押圧を抑制するための押圧抑制部５８を設けることで、生体情報測定機器により生体情報の測定を行う使用範囲において、押圧変動を最小限に抑えることが可能になり、ノイズ成分等の低減を図れる。また、凸部５２が押圧抑制部５８から突出していれば、凸部５２が被検体に接触して初期押圧を与えた後に、押圧抑制部５８が被検体に接触して、凸部５２が被検体に与える押圧を抑制できるようになる。ここで静脈消失点とは、被検体に凸部５２を接触させ押圧を次第に強くした時に、脈波信号に重畳された静脈に起因する信号が消失、または脈波測定に影響しない程度に小さくなる点のことである。

上述した実施形態１の構成によれば、受光部１４０およびフレームとしての第２壁部７２の関係を規定することにより、測定の対象物（例えば、皮膚４１１や図示しない血管）を経由した光を受光部１４０が的確に受光することが可能な対象物と受光部１４０との距離を得ることができることから、例えば脈波などの生体情報を正確に取得することが可能となる。また、日常生活や激しい運動などを行った場合などにおいても携帯性を損ねることなく、的確な生体情報を取得することが可能な生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０を得ることが可能となる。

（センサー部の変形例）
次に、センサー部４０の変形例について、図９および図１０を参照して説明する。図９は、センサー部の変形例１を示す平面図であり、図１０は、センサー部の変形例２を示す平面図である。なお、図９、および図１０では、受光部１４０、発光部１５０、およびフレームとしての第１壁部７１、第２壁部７２の配置を中心に図示しており、他の構成要素の図示を省略している。また、前述の実施形態１と同様な構成については同符号を付しており、その説明を省略することもある。また、以下の変形例においても、第２壁部７２の幅寸法Ｌ、および受光部１４０の高さｈと第２壁部７２の高さＨとの差Δｈの構成は、同様に適用することができる。

（変形例１）
先ず、図９を参照してセンサー部４０の変形例１について説明する。
本変形例１の構成は、前述の実施形態１の構成と第２壁部の構成が異なる。前述の実施形態１の第２壁部７２は、平面視における外形形状が略正方形をなしていた。これに対し、本変形例１の第２壁部７２ｃは、受光部１４０と発光部１５０とを結ぶ方向（図中Ｘ軸方向）における幅寸法Ｌ２（Ｌ）と、この方向に直交する方向（図中Ｙ軸方向）の幅寸法Ｌ１とが異なる、所謂長方形をなしている。詳細には、第２壁部７２ｃは、Ｘ軸方向の幅寸法Ｌ２がＹ軸方向の幅寸法Ｌ１より短く構成されている。そして、第２壁部７２ｃの短手方向の幅寸法Ｌ２（Ｌ）を、受光部１４０と発光部１５０とを結ぶ方向に位置させる。

このように、第２壁部７２ｃの短手方向の幅寸法Ｌ２（Ｌ）を、受光部１４０と発光部１５０とを結ぶ方向に位置させることにより、対象物の変形に対して支配的な矩形形状の短手方向のフレームの幅（幅寸法Ｌ２（Ｌ））を規定することができ、携帯性を損ねることなく、的確な生体情報を取得することが可能なセンサー部４０を提供することが可能となる。

（変形例２）
次に、図１０を参照してセンサー部４０の変形例２について説明する。
前述の実施形態１のセンサー部４０では、第１壁部７１と第２壁部７２とが、それぞれ個別に設けられていた。これに対し、本変形例２のセンサー部４０ａにおけるフレームとしての壁部１００は、発光部１５０の外周１５０ｂを囲む第１壁部７１と、受光部１４０の外周１４０ｂを囲む第２壁部７２とが、発光部１５０と受光部１４０との間に設けられた中央壁７９（７０）に接続されている。換言すれば、上述の実施形態１における構成例２の第１壁部７１の発光部１５０側の壁と、第２壁部７２の受光部１４０側の壁とが、中央壁７９を介して一体となった構成が、本変形例の壁部１００である。

このようなフレームとしての壁部１００では、第１壁部７１と第２壁部７２と中央壁７９を介して接続されているため、省スペース化を図れるとともに、組み立て効率を向上させることが可能となる。したがって、壁部１００の占有面積をより小さくすることができ、より小型で携帯性に優れたセンサー部４０ａとすることができる。

（センサー部の構成例２）
次に、図１１を参照してセンサー部４０の構成例２について説明する。図１１は、生体情報測定モジュールとしてのセンサー部の構成例２を示し、図１１（Ａ）は図５（Ａ）のＡ−Ａと同じ方向から見た平面図、図１１（Ｂ）は図１１（Ａ）の正断面図である。なお、前述の実施形態１と同様な構成については同符号を付しており、その説明を省略することもある。また、以下の構成例２においても、第２壁部７２の幅寸法Ｌ、および受光部１４０の高さｈと第２壁部７２の高さＨとの差Δｈの構成は、同様に適用することができる。

構成例２のセンサー部４０ｂは、実施形態１と同様に、受光部１４０と発光部１５０とを有するとともに、制御部２７０を併せて有する。これらの受光部１４０および発光部１５０は、所定の間隔を有して並び、支持部としての基板１６０（センサー基板）の支持面（実装面）１６０ａに実装されている。また、受光部１４０の外周１４０ｂおよび発光部１５０の外周１５０ｂをそれぞれ囲むフレームとしての第１壁部７１および第２壁部７２が設けられている。これらの構成部位については、実施形態１と同様であるので、詳細な説明を省略する。

さらに、基板１６０には、支持面１６０ａと表裏関係をなす裏面１６０ｂとを結ぶスルーホール２７３が設けられている。スルーホール２７３と、受光部１４０および発光部１５０とは、図示しない電気配線によって接続されている。また、裏面１６０ｂには、スルーホール２７３と接続された接続端子２７４が設けられている。接続端子２７４は、電気的な接続を取るための端子であり、金属層、例えば銅（Ｃｕ）層に金（Ａｕ）メッキを施すことによって形成することができる。

制御部２７０は、ベース部としての回路基板２７１と、回路基板２７１に実装された回路素子２７２を備えている。制御部２７０は、実施形態１で説明した、例えば処理部２００、記憶部２４０、および通信部２５０などを含むことができ、脈波等の生体情報を検出するための受発光の制御や信号処理などを行う機能を少なくとも備えることができる。そして、制御部２７０は、回路基板２７１の図示しない端子と基板１６０の接続端子２７４とが電気的導通を取って接続されることによって、基板１６０の裏面１６０ｂ側に接続されている。

このような構成のセンサー部４０ｂによれば、スルーホール２７３を介して支持部としての基板１６０の裏面１６０ｂに設けられた接続端子２７４により、基板１６０と制御部２７０とが接続できる。これにより、例えば基板１６０の支持面１６０ａ側に受光部１４０、発光部１５０、第１壁部７１、および第２壁部７２を配置し、裏面１６０ｂ側に制御部２７０を配置することができる。このような配置により、省スペース化、小型化を実現することが可能な、生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０ｂを実現することが可能となる。

なお、支持部としての基板１６０の厚さは、制御部２７０のべス部としての回路基板２７１の厚さより、厚くなるように構成することが好ましい。このように、基板１６０の厚さを厚くすることにより、強度の強い支持部（基板１６０）により制御部２７０のベース部（回路基板２７１）が支持されるため、センサー部４０ｂ（生体情報測定モジュール）の強度を高めることが可能となる。

上述したような構成とした本実施形態に係る生体情報測定機器は、より正確に検出（測定）を行うことが可能、且つ小型で携帯性に優れた生体情報測定モジュールとしてのセンサー部４０，４０ａ，４０ｂを備えているため、安定的に生体情報が検出できるとともに、小型で携帯性に優れた機器とすることができる。

（実施形態２）
次に、本発明の実施形態２について図面を用いて説明する。
実施形態２に係る生体情報測定機器は、前述の実施形態１と同様に、生体情報を測定される生体（例えば人体）に装着され、脈拍（心拍数）等の生体情報を測定する心拍数監視装置である。なお、以下に示す各図においては、各構成要素を図面上で認識され得る程度の大きさとするため、各構成要素の寸法や比率を実際の構成要素とは適宜に異ならせて記載する場合がある。また、以下の実施形態２〜５においても、実施形態１で説明したフレームとしての第２壁部７２の幅寸法Ｌ、および受光部１４０の高さｈと第２壁部７２の高さＨとの差Δｈに係る構成は、同様に適用することができる。

まず、実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０１０について説明する前に、図１２を用いて実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置の従来例について説明する。

図１２は、心拍数監視装置を装着しているユーザー（被験者）１０００（同図では、ユーザーの腕を示す）の、生理的パラメーター（生体情報）を測定する従来例の生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０１０を示す断面図である。心拍数監視装置１０１０は、ユーザー１０００の少なくとも一つの生理的パラメーターとしての心拍数を計測するセンサー１０１２と、センサー１０１２を収納しているケース１０１４を備えている。心拍数監視装置１０１０は、固定部１０１６（例えばバンド）によって、ユーザー１０００の腕１００１に装着される。

このセンサー１０１２は、二つのセンサーエレメントである発光部としての発光素子１１２１および受光部としての受光素子１１２２を備え、心拍数を測定するかまたはモニターするための心拍数監視センサーである。しかし、一つ以上の生理的パラメーター（例えば心拍数、血圧、呼気量、皮膚伝導率、皮膚湿度など）を測定するセンサーであってもよい。また、ケース１０１４が、バンドタイプのハウジングを備えている場合は、例えばスポーツにおいて使われる腕時計型の監視装置として用いることができる。なお、ケース１０１４の形は、主にユーザー１０００に関して所望の位置でセンサー１０１２を保持することができればよく、任意に電池、処理ユニット、表示、ユーザー・インターフェイスなどのような更なる要素を収納することができてもよい。

従来例の生体情報測定機器は、ユーザーの心拍数をモニターするための心拍数監視装置１０１０である。そして、センサー１０１２は発光素子１１２１および受光素子１１２２から成る光学センサーである。光学センサーを用いた光学的心拍数モニターは、皮膚に光をあてる光源としての発光素子１１２１（通常ＬＥＤが用いられる）に依存する。発光素子１１２１から皮膚に照射された光は、皮膚下の血管を流れる血液によって一部が吸収されるが、残りの光は反射され皮膚を出る。そして、反射された光は、受光素子１１２２（通常フォトダイオードが用いられる）によって、捕捉される。受光素子１１２２からの受光信号は、血管を流れる血液量に相当する情報を含む信号である。血管を流れる血液量は、心臓の脈動によって変化する。そして、このように、受光素子１１２２上の信号は心臓の拍動に対応して変化する。つまり、受光素子１１２２の信号の変化は、心拍数のパルスに相当するものである。そして、単位時間当たりパルス数を計数することによって（例えば１０秒当たり）、心臓が１分間に打つ数（即ち心拍数）が得られる。

以下、図１３を用いて実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０２０について説明する。図１３は、実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置を示す斜視図である。実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０２０は、図１３では図示していないが、前述の実施形態１と同様に、バンドなどの固定部によって、ユーザーの腕に装着される。

実施形態２に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０２０は、複数（本例では二つ）の発光部としての発光素子１２２１，１２２３と、一つの受光部としての受光素子１２２２とが、一列に並び配置されている。具体的には、少なくとも二つのセンサーエレメントを備えたセンサー１０２２（本例では、三つのセンサーエレメントとして、第１の発光部および第２の発光部としての二つの発光素子１２２１，１２２３と、受光部としての受光素子１２２２とを用いている）を有している。なお、図示しないが、受光素子１２２２と発光素子１２２１との間、および受光素子１２２２と発光素子１２２３との間に、上述した実施形態１と同様の構成の第１壁部７１、第２壁部７２（図５、図６参照）を備えていることが望ましい。

そして、第１の発光部および第２の発光部としての二つの発光素子１２２１，１２２３の間に受光部としての受光素子１２２２が配置されている。また、第１の発光部および第２の発光部としての二つの発光素子１２２１，１２２３は、受光部としての受光素子１２２２の中心を通る仮想線に対して線対称の位置に配置されている。発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２を、このような配置とすることにより、デッドスペースが減少し、省スペース化を図ることができる。また、線対称位置にある第１の発光部、および第２の発光部を併せた光が受光部に集まり、より正確な検出を行うことができる。

センサーエレメントは、センサー信号を検出する。センサー１０２２は、ユーザーの皮膚に対して発光するための二つのＬＥＤを用いた発光素子１２２１，１２２３から成る光学センサーと、皮膚から反射した光を受信するための少なくとも一つの受光素子１２２２（フォトダイオード）とを備えている。さらに、心拍数監視装置１０２０は、ケースまたはハウジング（図示せず）を有している。ケースまたはハウジングは、図１２に示されるケース１０１４と類似、あるいは同一でもよいし、上述の実施形態１におけるケース部３０と類似、あるいは同一でもよい。

そして、センサー１０２２は、キャリア（基板）１０２６の一面に担持されている。ここで、キャリア（基板）１０２６と、キャリア（基板）１０２６上に担持されたセンサー１０２２とを含む構成が生体情報測定モジュールに該当する。なお、以下の実施形態３〜５においても同様である。発光素子１２２１，１２２３から射出された光は、皮膚などに吸収されずに反射され、受光素子１２２２に直接到達することができる。心拍数監視装置１０２０において、キャリア１０２６と発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとの間の距離は、キャリア１０２６と受光素子１２２２の上面１２２２ａとの間の距離より小さい。即ち、キャリア１０２６と発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとの間の距離と、キャリア１０２６と受光素子１２２２の上面１２２２ａとの間の距離との差が、Δｈである。そして、受光素子１２２２は、一番上の表層であるその上面１２２２ａから光を受信する。それらの構成によれば、発光素子１２２１，１２２３から射出された光の大部分は皮膚に向かい、反射光は、空気層などの介入なしに直接受光素子１２２２に入射される効果がある。換言すれば、受光素子１２２２が皮膚に密着する構造であるため、受光素子１２２２の上面（受光面）１２２２ａと皮膚との間に隙間が生じにくい構造とすることができ、これにより外光などのノイズ源となる光が上面１２２２ａに入射することを抑制することができる。また、皮膚を通過しない発光素子１２２１，１２２３からの光、例えば発光素子１２２１，１２２３から直接受光素子１２２２に入射する光は、受光素子１２２２の上面１２２２ａに到達することができない。

（実施形態３）
次に、図１４を参照して実施形態３に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０３０について説明する。図１４は、実施形態３に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置を示す正面図である。なお、実施形態３に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０３０は、図１４では図示していないが、前述の実施形態１と同様に、バンドなどの固定部によって、ユーザーの腕に装着される。

図１４に示すように、発光部としての発光素子１２２１，１２２３および受光部としての受光素子１２２２の電気的接続端子１０３４は、電気的要素の保護のために絶縁性材料（例えばエポキシ樹脂）１０３２で、好ましくは覆われていなければならない。また、絶縁性材料１０３２が発光素子１２２１，１２２３や受光素子１２２２を覆わないように構成することができる。具体的には、発光素子１２２１と受光素子１２２２との間の領域、発光素子１２２３と受光素子１２２２との間の領域を絶縁性材料１０３２で埋めるように構成することができる。換言すれば、少なくとも受光素子１２２２の上面１２２２ａ、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａが絶縁性材料１０３２に覆われないように構成することができる。このように構成することで、皮膚と発光素子１２２１，１２２３との間のエアギャップによる妨害を抑制することができる。さらに、絶縁性材料１０３２が発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａや受光素子１２２２の上面１２２２ａを覆うように構成しても良い。このように構成することで、皮膚と接触する受光素子１２２２の上面１２２２ａや、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａを保護することができるので、受光素子１２２２の上面１２２２ａや、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａの損傷を防ぐことができる。この場合、絶縁性材料１０３２は保護膜とみなすこともできる。

本実施形態３に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０３０では、一般に可能性がある実施例として、エポキシ樹脂を用いた絶縁性材料１０３２を設けている。図１４においては、絶縁性材料１０３２は、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａを覆うことなく配置され、電気的接続端子１０３４を保護する。発光素子１２２１，１２２３から射出されている光は、矢印にて表される。

このように、絶縁性材料１０３２の配置は、心拍数監視装置１０３０の正しい機能を妨げない程度の最小限で行うことにより、発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２の電気的接続端子１０３４を保護することで、この心拍数監視装置１０３０は更に改良されることができる。なお、図示しないが、受光素子１２２２と発光素子１２２１との間、および受光素子１２２２と発光素子１２２３との間に、上述した実施形態１と同様な第１壁部７１、第２壁部７２（図５、図６参照）を備えていることがさらに好適である。

なお、本実施形態３におけるエポキシ樹脂を注入する構成に変えて、図１５に示すような実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０４０とすることがさらに好適である。

（実施形態４）
次に、実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０４０について、図１５を参照して説明する。図１５は、実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置を示す斜視図である。なお、実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０４０は、図１５では図示していないが、前述の実施形態１と同様に、バンドなどの固定部によって、ユーザーの腕に装着される。

実施形態４に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０４０は、作成されたフレーム１０４１，１０４２，１０４３が配置される。フレーム１０４１，１０４２，１０４３は、発光部としての発光素子１２２１，１２２３および受光部としての受光素子１２２２の周囲に配置され、フレーム１０４１，１０４２，１０４３と、発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２との間の隙間１０３６が形成される。そして、フレーム１０４１，１０４２，１０４３をガイドとして絶縁性材料（図１５では図示されない）が注入され、発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２の電気的接続端子１０３４を覆う。

実施形態４に示す例では、発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２は、個々のフレーム１０４１，１０４２，１０４３によって囲まれる。なお、他の例としては、すべてのフレーム１０４１，１０４２，１０４３は、互いに結合されてもよく、または、すべてのセンサーエレメントは一体のフレームによって囲まれてもよい。なお、フレーム１０４１，１０４２，１０４３を遮光部の一例としての遮光壁として用いることができる。フレーム１０４１，１０４２，１０４３を遮光壁として用いることにより、発光素子１２２１，１２２３から射出された光が、直接受光素子１２２２に入ることを防止することができる。

心拍数監視装置１０４０の機能に影響を及ぼさないための改善点として、発光素子１２２１，１２２３のまわりのフレーム１０４１，１０４３の上部エッジ１０４１ａ，１０４３ａは、好ましくは発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａより低いことが好ましい。換言すれば、個別のフレーム１０４１，１０４３の上部エッジ１０４１ａ，１０４３ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＬＥＤは、個別のフレーム１０４１，１０４３で囲まれている発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとキャリア１０２６との距離ｈＬＥＤと、同じか小さい（ｈＦＲ−ＬＥＤ≦ｈＬＥＤ）。
好ましくは、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとキャリア１０２６との距離ｈＬＥＤと、フレーム１０４１，１０４３の上部エッジ１０４１ａ，１０４３ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＬＥＤとの差は、０．１ｍｍから０．８ｍｍの範囲に設定する。なお、さらに好ましくは、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとキャリア１０２６との距離ｈＬＥＤと、フレーム１０４１，１０４３の上部エッジ１０４１ａ，１０４３ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＬＥＤとの差は、０．２ｍｍから０．５ｍｍの範囲に設定する。

また、受光素子１２２２のまわりのフレーム（レシーバーフレーム）１０４２の上部エッジ１０４２ａは、好ましくは受光素子１２２２の上面１２２２ａより高いことが好ましい。換言すれば、フレーム１０４２の上部エッジ１０４２ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＰＤは、フレーム１０４２で囲まれている受光素子１２２２の上面１２２２ａとキャリア１０２６との距離ｈＰＤより大きい（ｈＦＲ−ＰＤ＞ｈＰＤ）。
好ましくは、受光素子１２２２の上面１２２２ａとキャリア１０２６との距離ｈＰＤと、フレーム１０４２の上部エッジ１０４２ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＰＤの差は、０ｍｍから０．５ｍｍの範囲に設定する。なお、さらに好ましくは、受光素子１２２２の上面１２２２ａとキャリア１０２６との距離ｈＰＤと、フレーム１０４２の上部エッジ１０４２ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＰＤの差は、０．１ｍｍから０．２ｍｍの範囲に設定する。
さらに、フレーム１０４２の上部エッジ１０４２ａとキャリア１０２６との距離ｈＦＲ−ＰＤは、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａとキャリア１０２６との距離ｈＬＥＤよりも大きい（ｈＦＲ−ＰＤ＞ｈＬＥＤ）。

なお、例えば、受光素子１２２２および発光素子１２２１，１２２３が間近である場合、受光素子１２２２と発光素子１２２１，１２２３との間に、１枚のフレーム壁だけが存在する構成であってもよい。これは、製造容易性の理由で発生する場合がある。その１枚のフレーム壁がケースである場合、受光素子１２２２および発光素子１２２１，１２２３で両方のフレームのフレーム壁は一致する。これは、発光素子１２２１，１２２３のフレーム壁がより高くなることを意味する、詳述すると、発光素子１２２１，１２２３を囲むフレーム１０４１，１０４３の内の、受光素子１２２２がある側のフレーム壁が高くなり、他のフレーム壁は発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａより低くなる。
さらに、フレーム１０４１，１０４２，１０４３に代えて、受光素子１２２２と発光素子１２２１、あるいは発光素子１２２３との間に第１の壁部を設け、発光素子１２２１，１２２３の外側、つまり受光素子１２２２に対して第１の壁部とは反対側に第２の壁部を設けるように構成しても良い。
このように構成した場合、キャリア１０２６と第１の壁部の上面との距離は、キャリア１０２６と第２の壁部の上面との距離よりも大きくなるように構成しても良い。このように構成することで、図１６のように発光素子や受光素子を囲うように構成した場合に比べ、より少ない部材でフレームの機能を実現することができる。

なお、本実施形態４のようにフレーム１０４１，１０４３やフレーム１０４２を用いることにより、注入されるエポキシ樹脂などの絶縁性材料が流れ出すことを防ぐことができる。またこのように、追加構造を作成してエポキシ樹脂などの絶縁性材料を区切ることは、高い量産性を可能にするオプションである。なお、フレーム１０４１，１０４３やフレーム１０４２は、キャリア１０２６と同じ材料によって構成されても良い。例えばエポキシ系樹脂やポリカーボネイト系樹脂を用いて射出成型でフレームが形成されても良い。

前述したように、絶縁性材料１０３２（図１４参照）は、センサーエレメント（発光素子１２２１，１２２３および受光素子１２２２）の電気的接続端子１０３４を保護する。しかしながら、これらの電気的接続端子１０３４は他の要素である追加電子機器（例えばドライバー、検出エレクトロニクス、プロセッサーまたは電源）と、さらに接触しなければならない。そして、キャリア１０２６（プリント基板（ＰＣＢ）でもよい）に、これらの追加電子機器とのなんらかの電気接続があることを意味する。また、本実施形態に係る心拍数監視装置の構造は、心拍数のみならず、脈波、脈拍の計測装置にも適用できる。

（実施形態５）
図１６を参照して、実施形態５に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０５０を説明する。図１６は、実施形態５に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置を示す断面図である。なお、実施形態５に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０５０は、図１６では図示していないが、前述の実施形態１と同様に、バンドなどの固定部によって、ユーザーの腕に装着される。

実施形態５に係る生体情報測定機器としての心拍数監視装置１０５０は、前述した追加電子機器（例えばプロセッサー１０５２およびドライバー１０５４）を備えている。外部電気接続端子（図示せず）は、センサーエレメント（発光部としての発光素子１２２１および受光部としての受光素子１２２２）と同じキャリア１０２６に配置されない。つまり、追加電子機器は、センサーエレメントとは別のキャリアあるいは基板に配置されている。このように構成することで、皮膚とセンサーエレメント（発光素子１２２１および受光素子１２２２）との良好な接触を維持しつつ、必要な追加電子機器を心拍数監視装置１０５０に搭載することができる。例えば、外部電気接続端子は、キャリア１０２６の側面に配置されることができる。

上述したように、異なる種類のセンサーが、本発明に係る生体情報測定機器において用いられることが可能である。例えば、上述の受光素子１２２２が電気センサーである場合は、ユーザーの皮膚に接触して、ユーザーの伝導率を測定するための２本の皮膚コンダクタンス電極（例えば、センサーエレメント（図１３に示される発光素子１２２１、受光素子１２２２））は、皮膚でおおわれる。なお、さらなる、二つ以上の種類のセンサーが、この種の生体情報測定機器において、用いられることが可能である、さらに、センサーエレメントの数は問わない。

実施形態２〜５において、提唱される生理的パラメーターを測定する生体情報測定機器を製造する方法のフローチャートは、図１７において示される。
第１ステップＳ１において、センサー信号を検出するための少なくとも二つのセンサーエレメント（発光素子１２２１および受光素子１２２２）から成るセンサー１０２２は、キャリア１０２６上に配置される。第２ステップＳ２において、上記センサーエレメントの電気的接触をキャリア１０２６に形成する。第３ステップＳ３において、一つ以上のフレーム１０４１，１０４２は、センサー１０２２および／または個々のセンサーエレメント（発光素子１２２１および受光素子１２２２）周辺で、キャリア１０２６の上に形成される。第４ステップＳ４において、キャリア１０２６に備えられているセンサーエレメント（発光素子１２２１および受光素子１２２２）の上面１２２１ａ，１２２２ａを覆わない、それぞれのフレーム１０４１，１０４２によって囲まれる領域に絶縁性材料１０３２が注入され満たされる。

上記実施形態２〜５によれば、生体情報測定機器の性能に負の影響を及ぼすことのない電気的接触の保護を成し遂げる方法が提案される。そして、センサーの性能を保つような方法で形成される。例えば、これらのフレーム１０４１，１０４３の少なくとも一つは、皮膚に対するセンサーの位置がシフトすることを防ぐ。さらに、これらのフレーム１０４１，１０４３の少なくとも一つは、射出された直射的な光が受光素子１２２２に入射するのを防止するのに役立つことができる。好ましくは、受光素子１２２２の向きになっている側の、発光素子１２２１，１２２３のまわりのフレーム１０４１，１０４３の高さは、発光素子１２２１，１２２３の上面１２２１ａ，１２２３ａの高さより小さくなければならない。加えて、受光素子１２２２のまわりのフレーム１０４２は、受光素子１２２２の上面１２２２ａより高くてもよい。

上述した実施形態２〜５に係る生体情報測定機器においても、実施形態１で説明した発光部および受光部との間隔の構成を適用することができる。このような構成とすることにより、実施形態１と同様な効果を得ることができる。

（実施形態６）
上述した実施形態１〜５の生体情報測定機器は、ひずみ計、温度計、体温計、加速度センサー、ジャイロセンサー、圧電センサー、気圧センサー、血圧計、電気化学的センサー、ＧＰＳ（Global Positioning System）、振動計、等の各種センサーを備えていてもよい。これらのセンサーを備えることで、心拍、脈拍、拍動間の変異、ＥＫＧ（ElektroKardiogram：心電図）、ＥＣＧ（Electrocardiogram：心電図）、呼吸数、皮膚温度、体温、体の熱流、電気皮膚反応、ＧＳＲ（Galvanic skin reflex：皮膚電気反射）、ＥＭＧ（Electromyogram：筋電図）、ＥＥＧ（electroencephalogram：脳電図）、ＥＯＧ（Electrooculography：眼球電図）、血圧、体脂肪、水分補給レベル、活動レベル、体動、酸素消費量、グルコース、血糖値、筋肉量、筋肉にかかる圧力、骨にかかる圧力、紫外線吸収、睡眠状態、体調、ストレス状態、体位（例えば、横臥、直立、座位、等）等の、１または１以上の生理学的パラメーターを示すデータに基づいて、個人の生理学的状態に関する情報を導出することができる。また、これらの各種センサーによって得られた値を、例えば、スマートフォン、携帯電話機、フィーチャーフォン等の携帯型通信端末やコンピューターやタブレット型コンピューター等の情報処理端末に送信して、携帯型通信端末や情報処理端末にて生理学的パラメーターの演算処理を実行してもよい。

ユーザーは、生体情報を測定する前に、生体情報測定機器、携帯型通信端末、もしくは情報処理端末にユーザー自身のプロフィールを入力する。これによりユーザーは、そのプロフィールと生体情報測定結果とに基づき、推奨される健康なライフスタイルを確立し維持する可能性を最大にするために、対処が必要となるユーザーの特異な特性情報、環境情報の提供を受けることができる。提供される情報としては、運動種別、運動強度、運動時間、等のような運動情報、食事時間、食事の量、推奨される摂取食材や摂取メニュー、避けるべき摂取食材や摂取メニュー、等のような食事情報、睡眠時間、睡眠の深さ、睡眠の質、起床時間、着床時間、就労時間、ストレス情報、消費カロリー、摂取カロリー、カロリー収支、等のような生活支援情報、基礎代謝、体脂肪量、体脂肪率、筋肉量、等のような身体情報、投薬情報、サプリメント摂取情報、医療情報、等の一つもしくは複数が挙げられる。

事前に入力するユーザー自身のプロフィールとしては、例えば、年齢、生年月日、性別、趣味、職種、血液型、過去のスポーツ歴、活動レベル、食事、睡眠の規則性、排便習慣の規則性、状況適応性、持続性、応答性、反応の強さ、性質等のユーザーの性格、ユーザーの自主独立レベル、自立形成、自己管理、社交性、記憶力および学問的成就能力、ユーザーの覚醒レベル、認知速度、注意力疎外要因の回避能力、覚醒状態および自己監督能力を含むユーザーの注意力、注意持続能力、体重、身長、血圧、ユーザーの健康状態、医者による診察結果、医者による診察日、医者や健康管理者との接触の有無、現在服用中の薬剤およびサプリメント、アレルギーの有無、アレルギー歴、現在のアレルギー症状、健康に関連する挙動の所見、ユーザーの病気歴、ユーザーの手術歴、家族歴、個人による調整を必要とした離婚または失業のような社会的事象、ユーザーの健康優先度に関する所信、価値観、振舞いを変える能力、生活のストレス原因と考えられる事象、ストレス管理方法、ユーザーの自己意識度、ユーザーの感情移入度、ユーザーの権限委譲度、ユーザーの自尊心、ユーザーの運動、睡眠状態、弛緩状態、毎日の活動の現在のルーチン、ユーザーの生活における重要な人物（例えば、配偶者、友人、同僚または上司）の性格、重要な人物の関係において健康なライフスタイルを阻害するまたはストレスに寄与する衝突が存在するか否かについてのユーザーの受け止め方、等の一つもしくは複数が挙げられる。

ここで、推奨される健康的なライフスタイルを確立し維持する可能性を最大にするために、対処が必要となるユーザーの特異な特性情報、環境情報の提供を受けることができる実施形態６に係る生体情報測定機器について、図１８〜図２４を用いて説明する。図１８は、実施形態６の生体情報測定機器におけるヘルスマネージャーの起点となるウェブページの概略を示す図である。図１９は、栄養ウェブページの一例を示す図であり、図２０は、活動レベルウェブページの一例を示す図である。また、図１８は、精神集中ウェブページの一例を示す図であり、図２２は、睡眠ウェブページの一例を示す図である。また、図２３は、毎日の活動ウェブページの一例を示す図であり、図２４は、健康度ウェブページの一例を示す図である。

実施形態６に係る生体情報測定機器は、図示しないが、例えばマイクロプロセッサーに接続されたセンサー装置を備えている。そして、実施形態６に係る生体情報測定機器では、最終的にモニターユニットへ送られて保存される種々の生活活動に関するデータや、モニターユニットにより維持されるウェブサイトからユーザーによって入力される個人データもしくは生活情報が、マイクロプロセッサーによって処理され、生体情報として提供される。以下に、具体的な一例を示し説明する。

ユーザーは、ウェブページ、アプリケーションソフト、その他の通信媒体を介して、そのユーザーのためのヘルスマネージャーにアクセスする。図１８は、一例として、ヘルスマネージャーの起点となるウェブページ５５０を示す。図１８に示すヘルスマネージャーのウェブページ５５０では、多様なデータをユーザーへ提供する。このようにして提供されるデータは、例えば、（１）種々のセンサー装置が測定した値に基づく種々の生理学的パラメーターを示すデータ、（２）種々の生理学的パラメーターを示すデータから導出されるデータ、（３）センサー装置により発生される種々のコンテキストパラメーターを示すデータおよびユーザーが入力するデータのうちの、１つまたはそれ以上である。

分析状態データは、（１）センサー装置が取得する種々の生理学的パラメーターを示すデータ、（２）種々の生理学的パラメーターから導出されるデータ、（３）センサー装置が取得する種々のコンテキストパラメーターを示すデータおよびユーザーが入力するデータのうちの１つまたはそれ以上を計算により求める健康度、（４）壮健度およびライフスタイル指数などに変換するために、ある特定のユーティリティーまたはアルゴリズムを利用する点に特徴がある。例えば、摂取した食料に関連してユーザーが入力するデータに基づきカロリー、たんぱく質、脂肪、炭水化物およびある特定のビタミンの量のようなものを計算することができる。また、別の例として、皮膚温度、心拍数、呼吸数、熱流および／またはＧＳＲを用いることにより、所望の時間にわたるストレスレベルの指数をユーザーに提供することができる。さらに別の例として、皮膚温度、熱流、拍動間変異、心拍数、脈拍、呼吸数、中心部体温、電気皮膚反応、ＥＭＧ、ＥＥＧ、ＥＯＧ、血圧、酸素消費量、周囲の音および加速度計のような装置で検出される体の動きを用いることにより、所望の時間にわたる睡眠パターンの指数をユーザーに提供することができる。

図１８に示すウェブページ５５０には、健康度としての健康指標５５５が表示されている。この健康指標５５５は、ユーザーの成績および推奨される健康な日課を達成した度合いを測定し、それらをメンバーユーザーにフィードバックするためのグラフィックなユーティリティーである。このように、健康指標５５５は、メンバーユーザーに対して彼らの健康状態や健康維持に関する行動の進捗状況を示す。健康指標５５５は、ユーザーの健康およびライフスタイルに関する６つのカテゴリー、即ち、栄養、活動レベル、精神集中、睡眠、毎日の活動、および元気度（総合的な所感）を含む。「栄養」のカテゴリーは、その人（ユーザー）が何を、いつ、そしてどのくらい食べて飲んだかの情報に関する。「活動レベル」のカテゴリーは、その人がどのくらい動き回るかの運動量に関する。「精神集中」のカテゴリーは、その人（ユーザー）の精神が高度に集中した状態で弛緩状態となるための活動の質（能力）、およびその人がその活動に集中する時間に関する。「睡眠」のカテゴリーは、その人（ユーザー）の睡眠の質、および量に関する。「毎日の活動」のカテゴリーは、その人（ユーザー）が毎日行わなければならないこと、およびその人が遭遇する健康リスクに関する。「元気度（所感）」のカテゴリーは、ある特定の日について気分がよいか否かの一般的な受け止め方に関する。各カテゴリーには、好ましくは、「悪い」から「よい」の間で変化するスケールで、ユーザーがそのカテゴリーに関してどのような実績をあげたかを示すレベル表示または棒グラフを備えている。

各メンバーユーザーが上述した最初の調査を終了すると、ユーザーに対して、自身の特性、および生活環境の要約を提供するプロフィールが作成され、推奨される健康的な日課および／または目標が提示される。推奨される健康的な日課には、適当な栄養、運動、精神集中、およびユーザーの毎日の活動（生活）に関する特定のアドバイス、における任意の組み合わせが含まれる。これら推奨される健康的な日課に係る活動をユーザーの生活に如何に取り込むかのガイドとして、模範的なスケジュールなどを提示してもよい。ユーザーはその調査を定期的に受け、その結果に基づき、上述したような項目をそれに応じて実践する。

「栄養」のカテゴリーは、ユーザーが入力するデータと、センサー装置が感知するデータとの両方から計算される。ユーザーが入力するデータには、朝食、昼食、夕食、および任意のおやつの時刻や飲食時間と、飲食する食料、ビタミンのようなサプリメントおよび予め選択した時間の間に飲む水や他の液体（飲料水や液体状の食料）とが含まれる。このデータや種々の食料の公知の特性に関する蓄積されたデータに基づき、中央モニターユニットは、消費カロリー、またはたんぱく質、脂肪、炭水化物、ビタミンなどの含有量のような、よく知られた栄養学的な値を計算する。

「栄養」のカテゴリーにおいては、健康指標５５５の栄養を示す棒グラフに基づいて、推奨される健康的な日課に関して決定することができる。この推奨される健康的な日課は、ユーザーの性別、年齢、身長／体重のような情報に基づき調整することができる。なお、毎日摂取するカロリーやたんぱく質、繊維、脂肪、炭水化物などの栄養素や水の量、および全体の摂取量に対する割合に関するある特定の栄養の目標を、ユーザー、またはユーザーに代わって代理者が設定することができる。棒グラフの計算に用いるパラメーターには、１日の食事回数、水の消費量、毎日食べる食物の種類、および量をユーザーが入力したものが含まれる。

栄養学的情報は、図１９に示すような栄養ウェブページ５６０によりユーザーに提示される。栄養ウェブページ５６０は、栄養の実際および目標となる数値をそれぞれ円グラフで示す栄養数値チャート５６５，５７０と、実際の栄養摂取総量および目標となる栄養摂取総量をそれぞれ示す栄養摂取チャート５７５，５８０を含むことが好ましい。栄養数値チャート５６５，５７０は、炭水化物、たんぱく質および脂肪のような項目を百分比で示すのが好ましく、栄養摂取チャート５７５，５８０は、カロリーの合計値および目標値を、脂肪、炭水化物、たんぱく質およびビタミンのような成分で分けて示すのが好ましい。ウェブページ５６０は、食物および水を消費した時間を示す履歴５８５、ユーザーが栄養に関連するニュース記事、栄養に関する日課を改善するためのアドバイス、およびネットワーク上のどこかの関連の広告を直接チェックできるようにするハイパーリンク５９０、および適用期間などを選択可能なカレンダー５９５も含む。ハイパーリンク５９０で示す項目は、調査により個人について知り得た情報、および健康指標により測定された個人の成績に基づいて選択することができる。

健康指標５５５の「活動レベル」のカテゴリーは、その日にユーザーが、いつ、どのように活動したか（動いたか）などに関するユーザーのチェックを、支援するように設計されており、ユーザーが入力するデータと、センサー装置が感知するデータとの両方を利用する。ユーザーが入力するデータには、例えば、ユーザーが午前８時から午後５時まで机に向かって仕事をした後、午後６時から午後７時までエアロビクス講習を受けるというようなユーザーの毎日の活動に関する詳細事項が含まれる。センサー装置により感知される関連のデータには、心拍数、加速度計のような装置により感知される運動、熱流、呼吸数、消費カロリー量、ＧＳＲ、および水分補給レベルが含まれ、これらはセンサー装置または中央モニターユニットにより取り出すことができる。消費カロリー量は、ユーザーが入力する運動の種類とユーザーが入力する運動の持続時間との掛け算、感知する運動と運動の時間およびフィルター定数との掛け算、または感知される熱流と時間とフィルター定数との掛け算のような種々の方法で計算することができる。

「活動レベル」のカテゴリーでは、健康指標５５５の活動レベルを示す棒グラフに基づいて、推奨される健康的な日課に関して決定することができる。この推奨される健康的な日課は、活動において消費される最小目標カロリーなどである。なお、最小目標カロリーは、ユーザーの性別、年齢、身長、体重のような情報に基づき設定可能である。棒グラフの計算に用いるパラメーターには、各種の運動または精力的なライフスタイル活動に費やす時間であって、ユーザーが入力したものおよび／またはセンサー装置が感知したものや予め計算したエネルギー消費パラメーター以上に燃焼したカロリー数が含まれる。

個人ユーザーの活動（動き）に関する情報は、図２０に示す活動レベルウェブページ６００によりユーザーに提示される。この活動レベルウェブページ６００は、ユーザーの活動を３つのカテゴリー、即ち、所定の単位時間に関して「高」、「中」、「低」でモニターする棒グラフの形をした活動度グラフ６０５を含む。円グラフの形の活動百分比チャート６１０は、ユーザーが各カテゴリーで費やした、例えば１日のような所定の期間の百分比を示すために提示することができる。また、活動レベルウェブページ６００は、燃焼カロリー総量、毎日の燃焼カロリー目標値、カロリー摂取合計値、およびエアロビクス運動時間のような項目を表示するためのカロリー表示（図示せず）を設けることもできる。活動レベルウェブページ６００は、ユーザーが、関連のニュース記事、活動レベルに関する日課を改善するためのアドバイス、およびネットワーク上の関連広告を直接チェックできるようにするため、少なくとも１つのハイパーリンク６２０を含む。

活動レベルウェブページ６００は種々のフォーマットで見ることができるが、棒グラフ、円グラフ、およびその両方のようなグラフまたはチャートをユーザーが選択可能とすることができ、活動レベルチェックボックス６２５により選択可能である。活動レベルカレンダー６３０は、適用期間などを選択できるようにするために提供される。ハイパーリンク６２０に示す項目は、調査によりその個人から抽出した情報および健康指標により測定される成績に基づき選択することができる。

健康指標５５５の「精神集中」のカテゴリーは、ユーザーが、精神を集中しながら深い弛緩状態に体が到達できるようにする活動を行う時間に関するパラメーターを、モニターすることを支援するように設計されており、ユーザーが入力するデータとセンサー装置が感知するデータとの両方に基づくものである。詳説すると、ユーザーはヨガまたは瞑想のような弛緩活動の開始時間および終了時間を入力することができる。精神集中の深さにより決まるこれらの活動の品質は、センサー装置により感知される皮膚温度、心拍数、呼吸数および熱流を含むパラメーターをモニターすることにより測定可能である。センサー装置または中央モニターユニットの何れかにより得られるＧＳＲの百分比変化を利用することもできる。

「精神集中」のカテゴリーにおいては、健康指標５５５の精神集中の活動レベルを示す棒グラフに基づいて、推奨される健康的な日課に関して決定することができる。この推奨される健康的な日課は、精神を高度に集中した状態にしながら体を深く弛緩させる活動への毎日の参加が含まれて表示される。この棒グラフの計算に使用するパラメーターには、精神集中活動に費やす時間の長さ、および精神集中活動の深さ、または品質を示すベースラインからの、センサー装置により感知される皮膚温度、心拍数、呼吸数、熱流またはＧＳＲの百分比変化が含まれる。

深く自己を顧みる行動（内省）、および体を深く弛緩させるなどの精神集中活動のために費やす時間に関する情報は、図２１に示す精神集中ウェブページ６５０によりユーザーに提示される。なお、精神集中活動は、セッションと呼ばれることがある。精神集中ウェブページ６５０は、セッションに費やした時間６５５、目標時間６６０、精神集中の深さの目標値および実際の値を示す比較部分６６５、皮膚温度、心拍数、呼吸数、熱流および／またはＧＳＲのようなものから導出される全体的なストレスレベルを示すヒストグラム６７０を含む。

比較部分６６５では、目標となる精神集中状態を示す人間の輪郭は実線で示され、実際の精神集中状態を示す人間の輪郭は、精神集中のレベルに応じてぼやけた状態（図２１では破線で表す）と実線の間で変化する。また、好ましい精神集中ウェブページ６５０は、ユーザーが関連のニュース記事、精神集中に関する日課の改善に関するアドバイス、およびネットワーク上の関連広告を直接チェックできるようにするハイパーリンク６８０、精神集中に関する日課の改善に関するアドバイスおよび関連の広告と、適用期間を選択可能にするカレンダー６８５とを含む。ハイパーリンク６８０で示す項目は、調査により個人から知り得た情報および健康指標により測定される成績に基づき選択することができる。

健康指標５５５の「睡眠」のカテゴリーは、ユーザーが睡眠パターンおよび睡眠の質をモニターすることを支援できるように設計されている。このカテゴリーは、ユーザーが健康なライフスタイルにおける睡眠の重要性と、体の機能の毎日の通常の変化である日周期に対する睡眠の関係と、についての学習を助けるように意図されている。「睡眠」のカテゴリーは、ユーザーが入力するデータとセンサー装置が感知するデータとの両方に基づくものである。関連の各時間インターバルの間にユーザーが入力するデータには、ユーザーの入眠時刻と起床時刻（睡眠時間）および睡眠の質のランクが含まれる。センサー装置から得られる関連性のあるデータには、皮膚温度（体温）、熱流、拍動間変異、心拍数、脈拍数、呼吸数、中心部体温、電気皮膚反応、ＥＭＧ、ＥＥＧ、ＥＯＧ、血圧および酸素消費量が含まれる。また、周囲の音および加速度計のような装置により検知される体の動きも関連性を有する。その後、このデータを用いて、入眠時刻および起床時刻、睡眠中断および睡眠の質、および睡眠の深さなどについて計算し導出することができる。

健康指標５５５の睡眠を示す棒グラフは、毎晩の好ましい最小睡眠時間の確保、予測可能な就寝時刻、および起床時刻を含む健康な日課について表示される。この棒グラフの計算を可能にする特定のパラメーターには、センサー装置により感知されるかユーザーが入力する毎日の睡眠時刻および起床時刻と、ユーザーが等級をつけるかまたは他のデータから導出される睡眠の質が含まれる。

睡眠に関する情報は、図２２に示す睡眠ウェブページ６９０によりユーザーに提示される。睡眠ウェブページ６９０は、センサー装置からのデータまたはユーザーが入力するデータの何れかに基づく睡眠時間表示６９５と、ユーザーの就寝時刻表示７００、および起床時刻表示７０５を含む。なお、ユーザーにより入力される睡眠の質について、睡眠の質ランク７１０を利用し表示することも可能である。また、１日の時間インターバルを超える表示を睡眠ウェブページ６９０において行う場合、睡眠時間表示６９５は累計値として表示し、就寝時刻表示７００、起床時刻表示７０５、および睡眠の質ランク７１０は平均値として計算し、表示することができる。また、睡眠ウェブページ６９０は、所定の時間インターバルにわたって１つの睡眠関連パラメーターを計算し表示するユーザーにより選択可能な睡眠グラフ７１５も含む。図２２は、１日にわたる熱流（体温）の変化を示すが、この熱流は、睡眠中は低く、起きている時は高くなる傾向がある。この情報から、その人のバイオリズムを得ることが可能である。

また、睡眠グラフ７１５は、体の動きをモニターするセンサー装置に組み込んだ加速度計からのデータをグラフ表示する。また、睡眠ウェブページ６９０は、ユーザーが睡眠に関連するニュース記事、睡眠に関する日課を改善するためのアドバイス、およびネットワーク上にある関連の広告を直接チェックできるようにするハイパーリンク７２０と、関連の時間インターバルを選択するための睡眠カレンダー７２５とを含むことができる。ハイパーリンク７２０で示す項目は、調査において個人から知り得た情報、および健康指標により測定される成績に基づき特別に選択することができる。

健康指標５５５の「毎日の活動」のカテゴリーは、健康や安全に関連するある特定の活動、およびリスクをユーザーがモニターすることを支援できるように設計されており、すべてユーザーにより入力されるデータに基づくものである。毎日の生活の活動に関する「毎日の活動」のカテゴリーは、下位概念の４つのカテゴリーが挙げられる。具体的には、（１）歯ブラシまたはフロスを用いる歯の手入れやシャワーを浴びるような活動をユーザーがモニターするのを可能にする個人的衛生に係る項目、（２）ユーザーが処方箋通りの薬またはサプリメントを飲んでいるか否かを追跡し、煙草またはアルコールの消費量などをユーザーがモニターするのを可能にする健康維持に係る項目、（３）家族または友人と共に過ごす時間やレジャーおよび精神集中活動をユーザーがモニターするのを可能にする個人的時間に係る項目、（４）家庭の雑用のような仕事および家計活動をユーザーがモニターするのを可能にする責任に係る項目、に分けられる。

「毎日の活動」のカテゴリーにおいて、健康指標５５５の「毎日の活動」を示す棒グラフは、以下に述べる推奨される健康的な日課について表示することが好ましい。個人の衛生に関する日課の一例としては、ユーザーが毎日シャワーを浴びるか入浴し、毎日ブラシとフロスを用いて歯を清潔に保ち、規則的な便通を維持することが望ましい。また、健康維持に関する日課の一例としては、ユーザーが薬、ビタミン剤および／またはサプリメントを飲み、禁煙し、節酒し、健康マネージャーにより毎日、健康をモニターすることが望ましい。個人的時間に関する日課の一例としては、ユーザーが毎日少なくとも所定時間は家族と過ごす時間を創出し、および／または友人と良質な時間を過ごし、仕事を行う時間を減らし、レジャーまたは遊びの時間を取り入れ、頭を使う活動を行うことが望ましい。責任に関する日課の一例としては、ユーザーが家の雑事を行い、仕事に遅れず、約束を守ることが望ましい。棒グラフは、ユーザーが入力する情報により決定される、および／またはユーザーが毎日リストアップされた活動を完了する度合いに基づき計算される。

これらの活動に関する情報は、図２３に示す毎日の活動ウェブページ７３０によりユーザーに提示される。毎日の活動ウェブページ７３０における活動チャート７３５は、ユーザーがその日課により必要とされることを実行したか否かを示す。活動チャート７３５は、下位概念のうちの１つまたはそれ以上について選択可能である。活動チャート７３５では、色または影がついたボックスは、必要とされる活動をユーザーが実行したことを示し、色または影のないボックスは、その活動をユーザーが実行していないことを示している。活動チャート７３５は、選択可能な時間インターバルにおいて作成し、見ることが可能である。図２３は、特定の週における個人的衛生および個人的時間のカテゴリーを一例として示している。さらに、毎日の活動ウェブページ７３０は、ユーザーが関連のあるニュース記事、毎日の生活の活動に関する日課を改善するためのアドバイス、およびネットワーク上の関連の広告を直接チェックできるようにするハイパーリンク７４０と、関連の時間インターバルを選択するための毎日の活動のカレンダー７４５とを含むことができる。ハイパーリンク７４０に示す項目は、調査において個人から知り得た情報、および健康指標により決定される成績に基づき選択することができる。

健康指標５５５の「元気度」のカテゴリーは、特定の日に元気であったか否かの認識をユーザーがモニターするのを可能にするように設計され、ユーザーが直接入力する本質的に主観的な等級情報に基づくものである。ユーザーは、以下の９つの領域、即ち、（１）精神的鋭敏さ、（２）精神的および心理的幸福度、（３）エネルギーレベル、（４）人生のストレスへの対処能力、（５）対面を重んじる度合い、（６）物理的幸福度、（７）自己抑制、（８）動機、（９）他人との関係による慰め、に関して、好ましくは１から５までのスケールを用いてランク付けを行う。これらの度合い（等級）を平均して、健康指標５５５の棒グラフの計算に使用する。

図２４は、元気度のウェブページ７５０を示す。元気度のウェブページ７５０は、連続または不連続の任意の日にちを含む、ユーザーが選択可能な時間インターバルにわたる元気度を、ユーザーがチェックできるようにする。なお、図２４で示す例では、元気度を健康指数として表示している。元気度のウェブページ７５０では、元気度の選択ボックス７６０を用いることにより、ユーザーは、１つのカテゴリーについて元気度の棒グラフ７５５をチェックする選択を行うか、または２つのカテゴリー、またはそれ以上のカテゴリーについて元気度の棒グラフ７５５を並べて比較することができる。例えば、ユーザーは、前月と比べて総合的な睡眠の等級が改善されたか否かをチェックするために、睡眠の棒グラフだけを作動状態にしたい場合があるあるいは、睡眠と活動レベルとを同時に表示することにより、睡眠の等級とそれに対応する活動レベルの等級とを比較評価して、それぞれの日にちの間に何らかの相関関係が存在するか否かをチェックする場合がある。所定の時間インターバルについて栄養の等級と元気度の等級とを表示して、毎日の食事習慣とそのインターバルの間の食事習慣と元気度との間に何らかの相関関係が存在するか否かをチェックする場合がある。図２４は、説明のための一例として、６月８日から６月１４日の週の睡眠と活動レベルの棒グラフによる比較を示す。また、元気度のウェブページ７５０は、ユーザーがログインしてヘルスマネージャーを利用した日数の合計、ユーザーが入会以来ヘルスマネージャーを利用した日にちの割合、およびユーザーがデータを収集するためにセンサー装置を利用した時間の割合のようなアクセス情報、および統計を表示する追跡計算器７６５も含む。

図１８に示すヘルスマネージャーの起点となるウェブページ５５０の一例は、それぞれが健康度としての健康指標５５５のカテゴリーに対応するユーザーにより選択可能な複数のカテゴリーの要約５５６ａないし５５６ｆを含む。各カテゴリーの要約５５６ａないし５５６ｆは、対応するカテゴリーに関して予め選択しフィルターをかけたデータの副集合を提示する。栄養カテゴリーの要約５５６ａは、カロリー摂取量の毎日の目標値と実際値とを示す。活動レベルカテゴリーの要約５５６ｂは、燃焼カロリー量の毎日の目標値と実際値とを示す。精神集中の要約５５６ｃは、精神集中の深さの目標値および実際値を示す。睡眠カテゴリーの要約５５６ｄは、目標の睡眠時間、実際の睡眠時間、および睡眠の質の等級を示す。毎日の活動カテゴリーの要約５５６ｅは、推奨される健康的な日課（毎日の活動）に対する完了した活動の割合に基づく目標点数および実際点数を表示する。元気度のカテゴリーの要約５５６ｆは、その日の健康度の目標および実際の等級を示す。

また、ウェブページ５５０は、ニュース記事へのハイパーリンク（不図示）、最初の調査によりチェックされる栄養不良のような傾向に基づくユーザーへのコメント（不図示）、および合図（不図示）を含むこともできる。情報を毎日ユーザーに提供する毎日の日課部分５５７を含むこともできる。毎日の日課部分５５７のコメントとしては、例えば、毎日必要となる水の摂取量や、それを可能とする具体的手段のアドバイスなどを表示することができる。また、ウェブページ５５０は、健康指標５５５の各カテゴリーにおけるユーザーの成績を積極的に評価して改善のためのアドバイスを提示する問題解決セクション５５８を含むことができる。例えば、システムによりユーザーの睡眠レベルが「低」で、ユーザーが不眠症であることを示唆する場合、問題解決セクション５５８は睡眠を改善するための方法をアドバイスすることができる。また、問題解決セクション５５８は、成績の改善に関するユーザーの質問を含むことができる。また、ウェブページ５５０は、入力ダイアログボックスを立ち上げる毎日のデータセクション５５９を含むことができる。入力ダイアログボックスにより、ユーザーはヘルスマネージャーにより必要とされる種々のデータの入力を容易に行うことができる。当該技術分野において知られているように、データの入力は予め提示されたリストまたは普通の自由テキスト形式の入力かの選択が可能である。また、ウェブページ５５０は、ユーザーの身長、体重、体の測定値、ＢＭＩ、および心拍数、血圧または任意の生理学的パラメーターのような生命兆候に関する情報を与える体の状態セクション５６１を含むことができる。

（受光部の変形例）
ここで、上述した受光部１４０の変形例について、図２５を参照して説明する。図２５は、受光部の変形例を示す部分断面図である。図２５に示すように、基板１６０（センサー基板）に実装されている受光部１４０は、半導体の基板１４１に形成されたＰＮ接合のダイオード素子１４２などにより実現できる。この場合に、受光角度を絞るための角度制限フィルターや受光素子に入射する光の波長を制限する波長制限フィルター（光学フィルター膜）１４８を、このダイオード素子１４２上に形成してもよい。なお、波長制限フィルター（光学フィルター膜）１４８は、例えばダイオード素子１４２側から第１酸化膜１４３、第１窒化膜１４４、第２酸化膜１４５、および第２窒化膜１４６の順に形成された構成とすることができる。なお、本受光部の変形例は、上述した実施形態のいずれにおいても適用可能である。

このような構成とすることにより、より少ない領域に波長制限フィルター（光学フィルター膜）１４８を設けることができ、より小型の生体情報測定モジュールおよび生体情報測定機器を提供することが可能となる。

（発光部の変形例）
次に、上述した発光部１５０の変形例について、図２６を参照して説明する。図２６は、発光部の変形例を示す部分断面図である。図２６に示すように、基板１６０（センサー基板）に実装されている発光部１５０の周囲には、壁部７０（１００）と、発光部１５０から周囲方向に射出された光を反射する反射機能層１５２とが設けられている。なお、反射機能層１５２は、基板１６０の上面側から見た平面視で、発光部１５０の周囲を全周に亘って囲むように設けられていてもよいし、発光部１５０の周囲の少なくとも一部に設けられていてもよい。なお、本受光部の変形例は、上述した実施形態のいずれにおいても適用可能である。

このような構成とすることにより、発光部１５０の周囲方向に射出された光を、反射機能層１５２によって反射し、測定対象物に向かう光とすることができる。これにより、測定対象物に向かう光の強度（発光強度）を高めることができ、生体情報の測定精度を向上させるとともに安定化させることが可能となる。

なお、以上のように実施形態について詳細に説明したが、本発明の新規事項および効果から実体的に逸脱しない多くの変形が可能であることは当業者には容易に理解できるであろう。従って、このような変形例はすべて本発明の範囲に含まれるものとする。例えば、明細書又は図面において、少なくとも一度、より広義または同義な異なる用語と共に記載された用語は、明細書又は図面のいかなる箇所においても、その異なる用語に置き換えることができる。また生体情報測定モジュール、光検出ユニット、生体情報測定機器等の構成、動作も本実施形態で説明したものに限定されず、種々の変形実施が可能である。

１０…バンド部、１２…バンド穴、１４…バックル部、１５…バンド挿入部、１６…突起部、３０…ケース部、３２…発光窓部、３４…トップケース、３５…端子部、３６…ボトムケース、４０…生体情報測定モジュールとしてのセンサー部、５０…透光部材、５２…凸部、５４…溝部、５６…凹部、５８…押圧抑制部、７０…壁部（遮光部）、７１…フレームとしての第１壁部、７１ａ…第１壁部の内面、７２…フレームとしての第２壁部、７２ａ…第２壁部の内面、７２ｂ…壁部の頂面、８０（８０ａ，８０ｂ）…絞り部、１００…壁部、１４０…受光部、１４０ｂ，１５０ｂ…外周、１５０…発光部、１５１…ドーム型レンズ、１６０…支持部としての基板、１６０…支持面、１６０…裏面、１７０…体動センサー部、１７２…加速度センサー、１８０…振動発生部、２００…処理部、２１０…信号処理部、２１２…体動ノイズ低減部、２２０…拍動情報演算部、２３０…報知制御部、２４０…記憶部、２５０…通信部、２５２…アンテナ、２６０…報知部、２７０…制御部、２７１…ベース部としての回路基板、２７２…制御用回路素子、２７３…スルーホール、２７４…接続端子、４００…生体情報測定機器、４１０…手首、４１１…対象物としての皮膚、４２０…端末装置、４３０…表示部、Ｌ…フレームの幅寸法、Δｈ…フレームと受光部との高さの差。

Claims (13)

1. 対象物を経由した光を受光する受光部と、
   前記受光部を囲むフレームと、
   支持面を有し、前記支持面上に前記受光部および前記フレームを支持する支持部と、を備え、
   前記フレームの幅を幅寸法Ｌとしたとき、
   前記支持面から前記支持面と反対側の前記受光部の頂面までの高さと、前記支持面から前記支持面と反対側の前記フレームの頂面までの高さとの差Δｈは、
   

   

   で表されることを特徴とする生体情報測定モジュール。
2. 前記差Δｈは、
   

   

   で表されることを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定モジュール。
3. 前記幅寸法Ｌは、
   ３．０ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍ
   であることを特徴とする請求項２に記載の生体情報測定モジュール。
4. 前記幅寸法Ｌは、
   ４．０ｍｍ≦Ｌ＜４．５ｍｍ
   であることを特徴とする請求項２に記載の生体情報測定モジュール。
5. 前記フレームは、平面視で矩形形状をなしており、
   前記幅寸法Ｌは、前記矩形形状の短手方向の前記フレームの幅であることを特徴とする請求項１ないし請求項４のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
6. 前記支持面から前記支持面と反対側の前記フレームの頂面までの高さは、
   前記支持面から前記支持面と反対側の前記受光部の頂面までの高さよりも、Δｈ高いことを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
7. 前記対象物に対して光を射出する発光部を備え、
   前記発光部は、前記支持部の前記支持面に支持されていることを特徴とする請求項１ないし請求項６のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
8. 前記フレームの少なくとも一部は、前記受光部と前記発光部との間に配置されていることを特徴とする請求項７に記載の生体情報測定モジュール。
9. 前記幅寸法Ｌは、前記受光部と前記発光部とを結ぶ方向における前記フレームの幅であることを特徴とする請求項８に記載の生体情報測定モジュール。
10. 制御部を備え、
    前記支持部は、前記受光部と前記制御部とを電気的に接続する接続端子を備えていることを特徴とする請求項１ないし請求項９のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュール。
11. 前記支持部は、前記支持部の支持面と、前記支持面と表裏関係をなす裏面とを結ぶスルーホールを備え、
    前記接続端子は、前記スルーホールと接続されて前記支持部の前記裏面に設けられていることを特徴とする請求項１０に記載の生体情報測定モジュール。
12. 前記支持部の厚さは、前記制御部のベース部の厚さより厚いことを特徴とする請求項１０または請求項１１に記載の生体情報測定モジュール。
13. 請求項１ないし請求項１２のいずれか一項に記載の生体情報測定モジュールが搭載されていることを特徴とする生体情報測定機器。

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