JP5812961B2 - 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス - Google Patents
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Description
上記第1の層は、第1のポリビニルアセタール樹脂を含む。上記第2の層は、第2のポリビニルアセタール樹脂を含む。上記第3の層は、第3のポリビニルアセタール樹脂を含む。上記第4の層は、第4のポリビニルアセタール樹脂を含む。上記第5の層は、第5のポリビニルアセタール樹脂を含む。なお、上記第1,第2,第3,第4,第5のポリビニルアセタール樹脂はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。また、上記第1の層が2種以上の第1のポリビニルアセタール樹脂を含む場合に、上記曇点C1を測定する際の「第1のポリビニルアセタール樹脂8重量部」は、2種以上の第1のポリビニルアセタール樹脂を、上記第1の層に含まれている重量比で合計8重量部となるように配合して得られる。上記第2,第3,第4,第5の層が2種以上の第2,第3,第4,第5のポリビニルアセタール樹脂を含む場合についても、「第2のポリビニルアセタール樹脂8重量部」、「第3のポリビニルアセタール樹脂8重量部」、「第4のポリビニルアセタール樹脂8重量部」及び「第5のポリビニルアセタール樹脂8重量部」の意味は、「第1のポリビニルアセタール樹脂8重量部」の意味と同様である。
上記第1の層は第1の可塑剤を含む。上記第2の層は第2の可塑剤を含む。上記第3の層は第3の可塑剤を含む。上記第4の層は第4の可塑剤を含む。上記第5の層は上記第5の可塑剤を含む。上記第1,第2,第3,第4,第5の可塑剤はそれぞれ、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。なお、第1,第2,第3,第4,第5の可塑剤は、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。また、上記第1の層が2種以上の第1の可塑剤を含む場合に、上記曇点C1を測定する際の「第1の可塑剤100重量部」は、2種以上の第1の可塑剤を、上記第1の層に含まれている重量比で合計100重量部となるように配合して得られる。上記第2,第3,第4,第5の層が2種以上の第2,第3,第4,第5の可塑剤を含む場合についても、「第2の可塑剤100重量部」、「第3の可塑剤100重量部」、「第4の可塑剤100重量部」及び「第5の可塑剤100重量部」の意味は、「第1の可塑剤100重量部」の意味と同様である。
上記第1,第2,第3,第4,第5の層はそれぞれ、必要に応じて、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤、難燃剤、帯電防止剤、顔料、染料、接着力調整剤、耐湿剤、蛍光増白剤及び赤外線吸収剤等の添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
合わせガラスの低温及び高周波域での遮音性をより一層高める観点からは、本発明に係る合わせガラス用中間膜の周波数1Hzで測定した最も低温側に現れるtanδのピーク温度は、0℃以下であることが好ましい。
図4に、本発明の第1の実施形態に係る合わせガラス用中間膜5を用いた合わせガラスの一例を断面図で示す。
ポリビニルアセタール樹脂a(ポリビニルブチラール樹脂、n−ブチルアルデヒドを使用、ブチラール化度54モル%、アセチル化度21モル%、水酸基の含有率25モル%)
ポリビニルアセタール樹脂b(ポリビニルブチラール樹脂、n−ブチルアルデヒドを使用、ブチラール化度56モル%、アセチル化度13モル%、水酸基の含有率31モル%)
ポリビニルアセタール樹脂c(ポリビニルブチラール樹脂、n−ブチルアルデヒドを使用、ブチラール化度68.5モル%、アセチル化度1モル%、水酸基の含有率30.5モル%)
ポリビニルアセタール樹脂d(ポリビニルブチラール樹脂、n−ブチルアルデヒドを使用、ブチラール化度64モル%、アセチル化度23モル%、水酸基の含有率13モル%)
ポリビニルアセタール樹脂e(ポリビニルブチラール樹脂、n−ブチルアルデヒドを使用、ブチラール化度45モル%、アセチル化度40モル%、水酸基の含有率15モル%)
トリエチレングリコールジ−2−エチルヘキサノエート(3GO)
トリエチレングリコールジ−n−プロパノエート(3GE)
トリエチレングリコールジ−n−ブタノエート(3GB)
ポリビニルアセタール樹脂a100重量部と、可塑剤(3GO)60重量部とをミキシングロールで充分に混練し、中間層Aを形成するための組成物を得た。
中間層A及び表面層Cに用いたポリビニルアセタール樹脂の種類、可塑剤の種類及び含有量、並びに中間層Aの厚みを下記の表1に示すように設定したこと、並びに中間層Bを設けなかったこと以外は実施例1と同様にして、3層の積層構造を有する多層中間膜を得た。
中間層A、中間層B及び表面層Cに用いたポリビニルアセタール樹脂の種類、並びに可塑剤の種類及び含有量を下記の表1〜7に示すように設定したこと以外は実施例1と同様にして、4層の積層構造を有する多層中間膜を得た。
(1)中間層Aに含まれているポリビニルアセタール樹脂及び可塑剤を用いて測定された曇点
(1−1)第1の曇点の判定方法による曇点
中間層Aで用いた可塑剤3.5g(100重量部)と、中間層Aで用いたポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを用意した。試験管(直径2cm)内で、該可塑剤3.5g(100重量部)と、該ポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを混合し、該可塑剤に該ポリビニルアセタール樹脂を溶解させた溶液を得た。この試験管内の溶液を150℃に加熱した後、試験管を−20℃の雰囲気下に放置して溶液の温度を−15℃まで降下させた。このときに、溶液の一部に曇りが発生し始める温度を目視で観察し、該温度を曇点とした。
中間層Aで用いた可塑剤3.5g(100重量部)と、中間層Aで用いたポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを用意した。試験管(直径2cm)内で、該可塑剤3.5g(100重量部)と、該ポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを混合し、該可塑剤に該ポリビニルアセタール樹脂を溶解させた溶液を得た。この試験管内の溶液を150℃に加熱し、125℃から−5℃まで5℃単位で温度を変えた恒温室内に試験管を1時間放置した後、該恒温室の温度を保持して試験管内の溶液のヘーズをヘーズメーターで測定した。ヘーズが10%以上を示した最大温度を曇点とした。なお、ヘーズは、ヘーズメーター(東京電色社製「TC−HIIIDPK」)を用いて、JIS K6714に準拠して測定した。
(2−1)第1の曇点の判定方法による曇点
中間層Bで用いた可塑剤3.5g(100重量部)と、中間層Bで用いたポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを用意した。試験管(直径2cm)内で、該可塑剤3.5g(100重量部)と、該ポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを混合し、該可塑剤に該ポリビニルアセタール樹脂を溶解させた溶液を得た。この試験管内の溶液を150℃に加熱した後、試験管を−20℃の雰囲気下に放置して溶液の温度を−15℃まで降下させた。このときに、溶液の一部に曇りが発生し始める温度を目視で観察し、該温度を曇点とした。
中間層Bで用いた可塑剤3.5g(100重量部)と、中間層Bで用いたポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを用意した。試験管(直径2cm)内で、該可塑剤3.5g(100重量部)と、該ポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを混合し、該可塑剤に該ポリビニルアセタール樹脂を溶解させた溶液を得た。この試験管内の溶液を150℃に加熱し、125℃から−5℃まで5℃単位で温度を変えた恒温室内に試験管を1時間放置した後、該恒温室の温度を保持して試験管内の溶液のヘーズをヘーズメーターで測定した。ヘーズが10%以上を示した最大温度を曇点とした。なお、ヘーズは、ヘーズメーター(東京電色社製「TC−HIIIDPK」)を用いて、JIS K6714に準拠して測定した。
(3−1)第1の曇点の判定方法による曇点
表面層Cで用いた可塑剤3.5g(100重量部)と、表面層Cで用いたポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを用意した。試験管(直径2cm)内で、該可塑剤3.5g(100重量部)と、該ポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを混合し、該可塑剤に該ポリビニルアセタール樹脂を溶解させた溶液を得た。この試験管内の溶液を150℃に加熱した後、試験管を−20℃の雰囲気下に放置して溶液の温度を−15℃まで降下させた。このときに、溶液の一部に曇りが発生し始める温度を目視で観察し、該温度を曇点とした。
中間層Cで用いた可塑剤3.5g(100重量部)と、中間層Cで用いたポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを用意した。試験管(直径2cm)内で、該可塑剤3.5g(100重量部)と、該ポリビニルアセタール樹脂0.28g(8重量部)とを混合し、該可塑剤に該ポリビニルアセタール樹脂を溶解させた溶液を得た。この試験管内の溶液を150℃に加熱し、125℃から−5℃まで5℃単位で温度を変えた恒温室内に試験管を1時間放置した後、該恒温室の温度を保持して試験管内の溶液のヘーズをヘーズメーターで測定した。ヘーズが10%以上を示した最大温度を曇点とした。なお、ヘーズは、ヘーズメーター(東京電色社製「TC−HIIIDPK」)を用いて、JIS K6714に準拠して測定した。
得られた中間膜を23℃の環境下にて1ヶ月保管した後に、中間膜を直径8mmの円形に切り抜き、粘弾性測定装置(レオメトリックス社製「ARES」)を用いて、せん断法にて、歪み量1.0%及び周波数1Hzの条件で、昇温速度5℃/分で動的粘弾性の温度分散測定を行うことにより、最も低温側に現れるtanδのピーク温度、及び、最も低温側に現れるtanδのピーク温度におけるtanδの最大値を測定した。
20℃の環境下にて1ヶ月保管した合わせガラスについて、測定装置「SA−01」(リオン社製)を用いて、10℃の条件で中央加振法により損失係数を測定した。得られた損失係数の共振周波数の6次モード(6300Hz付近)での損失係数(10℃損失係数)を評価した。
1a…第1の表面
1b…第2の表面
2…第2の層
2a…第1の表面
2b…第2の表面
3…第3の層
3a…外側の表面
4…第4の層
4a…外側の表面
5…中間膜
5a…第1の表面
5b…第2の表面
11…合わせガラス
21…第1の合わせガラス構成部材
22…第2の合わせガラス構成部材
31…第1の層
31a…第1の表面
31b…第2の表面
32…第2の層
32a…第1の表面
32b…第2の表面
33…第3の層
34…第4の層
35…中間膜
41…第1の層
41a…外側の表面
42…第2の層
42a…外側の表面
43…第3の層
43a…第1の表面
43b…第2の表面
45…中間膜
Claims (14)
- 第1のポリビニルアセタール樹脂と第1の可塑剤とを含む第1の層と、
第2のポリビニルアセタール樹脂と第2の可塑剤とを含む第2の層と、
第3のポリビニルアセタール樹脂と第3の可塑剤とを含む第3の層とを備え、
前記第1のポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率が30モル%以下であり、
前記第1の可塑剤100重量部に前記第1のポリビニルアセタール樹脂8重量部を溶解させた第1の液を用いて測定される曇点をC1とし、前記第2の可塑剤100重量部に前記第2のポリビニルアセタール樹脂8重量部を溶解させた第2の液を用いて測定される曇点をC2とし、前記第3の可塑剤100重量部に前記第3のポリビニルアセタール樹脂8重量部を溶解させた第3の液を用いて測定される曇点をC3としたときに、
前記曇点C1が10℃以下であり、
前記曇点C2が前記曇点C1よりも5℃以上高く、
前記曇点C3が前記曇点C1よりも50℃以上高くかつ前記曇点C2よりも高い、合わせガラス用中間膜。 - 前記第1のポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度が、前記第2のポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度及び前記第3のポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度よりも高い、請求項1に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第3のポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度が、前記第1のポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度及び前記第2のポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度よりも低い、請求項1又は2に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第1のポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度が15モル%以上であり、
前記第2のポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度が5モル%以上、15モル%未満であり、
前記第3のポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度が5モル%未満である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。 - 合わせガラス用中間膜に含まれている全てのポリビニルアセタール樹脂100重量部に対して、合わせガラス用中間膜に含まれている全ての可塑剤の含有量が30重量部以上、50重量部以下である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第1の層と前記第2の層と前記第3の層とが積層された積層構造を有し、
前記第1の層と前記第2の層と前記第3の層とがこの順で積層されているか、前記第2の層と前記第1の層と前記第3の層とがこの順で積層されているか、又は前記第1の層と前記第3の層と前記第2の層とがこの順で積層されている、請求項1〜5のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。 - 前記第1の層と前記第2の層と前記第3の層とが積層された積層構造を有し、
前記第1の層と前記第2の層と前記第3の層とがこの順で積層されている、請求項6に記載の合わせガラス用中間膜。 - 周波数1Hzで測定した最も低温側に現れるtanδのピーク温度が0℃以下である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 周波数1Hzで測定した最も低温側に現れるtanδのピーク温度におけるtanδの最大値が0.8以上である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 合わせガラス用中間膜の厚み(mm)をTとしたときに、前記第1の層と前記第2の層の合計厚み(mm)が0.05T以上、0.4T以下である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 第4のポリビニルアセタール樹脂と第4の可塑剤とを含む第4の層をさらに備え、
前記第4の可塑剤100重量部に前記第4のポリビニルアセタール樹脂8重量部を溶解させた第4の液を用いて測定される曇点をC4としたときに、
前記曇点C4が前記曇点C1よりも50℃以上高く、前記曇点C2よりも高い、請求項1〜10のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。 - 前記第4の層と前記第1の層と前記第2の層と前記第3の層とがこの順で積層されている、請求項1〜11のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 前記第1の層と前記第2の層の合計厚みの、前記第3の層と前記第4の層との合計厚みに対する比が、0.1以上、0.5以下である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜。
- 第1の合わせガラス構成部材と、
第2の合わせガラス構成部材と、
前記第1,第2の合わせガラス構成部材の間に挟み込まれた中間膜とを備え、
前記中間膜が、請求項1〜13のいずれか1項に記載の合わせガラス用中間膜である、合わせガラス。
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