JP5769334B2 - 移植用ガイドおよび移植用器具 - Google Patents
移植用ガイドおよび移植用器具 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5769334B2 JP5769334B2 JP2011023348A JP2011023348A JP5769334B2 JP 5769334 B2 JP5769334 B2 JP 5769334B2 JP 2011023348 A JP2011023348 A JP 2011023348A JP 2011023348 A JP2011023348 A JP 2011023348A JP 5769334 B2 JP5769334 B2 JP 5769334B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- guide
- dimensional structure
- transplant
- transplantation
- bottom material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims description 72
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 63
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 11
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 62
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 10
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 9
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 8
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 7
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 4
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 102000007350 Bone Morphogenetic Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010007726 Bone Morphogenetic Proteins Proteins 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 2
- DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N Glycerol 2-phosphate Chemical compound OCC(CO)OP(O)(O)=O DHCLVCXQIBBOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 2
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 229940112869 bone morphogenetic protein Drugs 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 229910000394 calcium triphosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- KYWKJKVQLGANBH-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-1-methyl-7h-purine-2,6-dione Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(CCCC)C2=C1NC=N2 KYWKJKVQLGANBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007710 Cartilage injury Diseases 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 101000766307 Gallus gallus Ovotransferrin Proteins 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 102000005755 Intercellular Signaling Peptides and Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010070716 Intercellular Signaling Peptides and Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical compound IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/06—Tubular
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
- C12M25/02—Membranes; Filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
- C12M33/04—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus by injection or suction, e.g. using pipettes, syringes, needles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00004—(bio)absorbable, (bio)resorbable, resorptive
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00831—Material properties
- A61B2017/00902—Material properties transparent or translucent
- A61B2017/00907—Material properties transparent or translucent for light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00969—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets used for transplantation
Description
一方、足場を用いることなく立体的に細胞を培養する技術も開発されている。例えば特許文献4には、細胞を過剰量の培養液に浸すことにより、足場を用いることなく細胞を立体的に培養する方法が記載されている。
立体構造体の移植では、穴状形成された移植部に供給される立体構造体をなるべく生体に適合させるために、移植部のサイズに近いサイズの立体構造体を患部に挿入する必要がある。ところが、移植部のサイズに近いサイズの立体構造体を移植部に挿入しようとすると立体構造体と移植部との間のクリアランスが小さくなってしまい、立体構造体を移植部に挿入しにくくなってしまう。
他方、クリアランスを大きくしようとすると立体構造体のサイズが移植部のサイズに対して小さくなってしまい、望ましい治療効果が得られない可能性がある。
そこで、立体構造体と移植部との間が0.2mm以下などといった狭いクリアランスにも対応できるように、肉薄に形成された筒状のガイドを用いて立体構造体を移植部に送達することが考えられたが、このような肉薄のガイドは非常に微細かつ繊細であり、形成された立体構造体をこのような微細なガイド内に移し入れることが困難なことがあった。
培養液を流通できる底材を有する有底筒状に形成され、
開口端側から供給される細胞塊を前記底材上に載置し、
前記底材側を過剰量の培養液に浸すことによって前記底材上に載置された細胞塊を培養して細胞の立体構造体を形成するモールドとして使用されることを特徴とするものである。
筒の厚みは薄いほど好ましく、例えば0.05〜0.3mmが好ましい。
また、本発明の移植用器具は、上記のような移植用ガイドを保持して、底材上に載置された細胞の立体構造体を患者の移植部に抑留しつつ移植用ガイドを移植部から引き抜くことを特徴とするものである。
また、本発明の移植用器具によれば、内部に細胞塊を保持した移植用ガイドの開口端部を把持して移植部に細胞の立体構造体を抑留させることができ、細胞の立体構造体がユーザの手に触れず、細胞塊の細菌汚染や微生物汚染を低減することができる。
培養液を流通できる底材を有する有底筒状に形成され、
開口端側から供給される細胞塊を前記底材上に載置し、
前記底材側を過剰量の培養液に浸すことによって前記底材上に載置された細胞塊を培養して細胞の立体構造体を形成するモールドとして使用されることを特徴とするものである。
この移植用ガイドは一端側がユーザが保持し、多端側を患者の移植部に挿入されるものであるため、筒の厚さが薄いほど、より大きな細胞の立体構造体を移植部に提供できる。このため、筒の厚さは可能な限り薄い方が好ましい。
移植用ガイド2の開口4aからは、スフェロイドなどの培養塊を含有した細胞培養液が注入され、開口4aから注入された細胞塊は底材5によって筒内に保持される。
移植用ガイド2の底材5側が過剰量の培養液を収容した容器7に浸されると、容器7内に満たされた過剰量の培養液10が底材5を通して移植用ガイド2内に流通し、移植用ガイド2内の培養液が容器7側に流通する。このような培養液の流通により、移植用ガイド2内の培養細胞を立体的な細胞塊にまで培養でき、培養された細胞塊は移植用ガイド2の形状に沿って例えば円柱状に形成される。以上のように、スフェロイドなどの培養時、移殖用ガイド2は立体構造体を形成するためのモールド(鋳型)として機能することができる。
このような高分子としては、フルオロポリマー類を典型例として挙げることができ、フルオロポリマーとしては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリフッ化ビニル(PVF)、ポリテトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)などのフッ素樹脂系共重合体、などが挙げられ、中でも特にポリテトラフルオロエチレンが好ましい。
筒体4の厚さとしては、例えば0.05mm〜0.3mmの範囲にあるいずれかの厚さで均一に形成されることが好ましく、中でも0.1mm〜0.2mmの範囲にあるいずれかの厚さで形成されることが特に好ましい。
底材5の形成素材は、体内で分解される素材で形成されることが好ましい。このような生体分解性素材としては、例えば、リン酸カルシウム類の合成セラミックが挙げられ、このようなリン酸カルシウムとしては、例えば、αトリリン酸カルシウム、βトリリン酸カルシウム、およびハイドロキシアパタイトなどが挙げられる。その中でも特に、αトリリン酸カルシウムもしくはβトリリン酸カルシウムが好ましい。
底材5を上記のような生体内で分解される材料で形成することにより、この底材5を立体構造体とともに患部に供給することができ、利便性を高めることができる。
線維芽細胞、幹細胞、血管内皮細胞、表皮細胞、上皮細胞、骨芽細胞、軟骨細胞、脂肪細胞は未分化間葉系幹細胞から容易に分化誘導ができ、関節軟骨細胞や骨細胞などの細胞も使用することができる。
このように本発明は、中胚葉系の組織を中心として、関節軟骨、骨のほか、乳房などの脂肪細胞、靭帯などにも応用することができる。
スフェロイドを介することにより、細胞周期において細胞は静止期に移行し、タンパク質の産生が増加すると考えられる。従って、本発明では、細胞を静止期に誘導するため、一旦スフェロイドにしてから所定の形状に形成することが好ましい。
動物由来物質からの細菌ウイルスなどの感染、供給時期や品質の安定性を考慮すると合成培地が好ましい。
合成培地としては、例えば、α―MEM(Mnimum Essential Medium)、DMEM(ダルベッコ改変イーグル培地)、RPMI 1640培地、CMRC培地、HAM培地、DME/F12培地、MCDB培地、などを用いることができる。
これらの培地には、増殖因子や成長因子、ホルモンなどの生理活性物質、薬理作用を有するその他の種々の物質を適宜添加してもよい。このような物質を添加することにより、機能を付与したり変化させることができる。
一例として、成長因子又は細胞増殖因子としては、骨形成蛋白質(BMP:Bone Morphogenetic Protein)、繊維芽細胞増殖因子(FGF:Fibroblast Growth Factor)、トランスフォーミング増殖因子(TGF-β:Transforming Growth Factor−β)、インスリン様増殖因子(IGF:Insulin−like Growth Factor)、血小板由来増殖因子(PDGF:Platelet Derived Growth Factor)、血管内皮細胞増殖因子(VEGF:Vascular Endothelial Growth Factor)、トランスフェリンなどの既知血清成分(濃度は適宜調整)、各種ビタミンやストレプトマイシンなどの抗生物質などがある。
ホルモンとしては、例えば、インシュリン、トランスフェリン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、チロキシン、3,3',5−トリヨードチロニン、1−メチル−3−ブチルキサンチン、プロゲステロン、などが挙げられる。
その他の生理活性物質として典型的には、例えば、アスコルビン酸(特に、L−アスコルビン酸)、ビオチン、パントテン酸カルシウム、アスコルビン酸二リン酸、ビタミンD等のビタミン類、血清アルブミン、トランスフェリン等のタンパク質、脂質、脂質酸源、リノール酸、コレステロール、ピルビン酸、DNAおよびRNA合成用ヌクレオシド、グルココルチコイド、レチノイン酸、β−グリセロホスフェート、モノチオグリセロールなどが挙げられる。
胚性幹細胞由来のスフェロイドの形成は、上記の培養条件のもとに実行することができる。
筒体4の開口端部4a内周がレシーバ22cと対向し、筒体4の開口端部4a外周が挟持部材24、25と対向する。これにより、筒体4の開口端4a側が挟持部材24、25によってレシーバ22cに押さえつけられて挟持される。なお、挟持部材24、25をスライダ22a上で固定する仕組みとしては様々なものがあるが、例えば、ネジで各挟持部材24、25をスライダ22aに固定する方法や、係合爪各挟持部材24、25をスライダ22aに固定する方法など適宜選択するとよい。
オートリターン構造の一例を挙げると、例えば、図示はしないが、操作ロッド43は、図示しないバネなどにより、抑留部材27が固定された他端側からユーザに押圧操作される一端側へ付勢されており、ユーザが操作ロッド43を押圧する場合にはこの付勢力に抗して操作ロッド43が押される。操作ロッド43がユーザによって押されると、レシーバ22cから抑留部材27が突出する。このとき、ユーザは立体構造体を傷つけないように抑留部材27を立体構造体に当接させることが好ましい。抑留部材27が立体構造体に当接した後、ホルダ40を引き上げて筒体4を引き抜くことにより、移植部に立体構造体を抑留することができる。ユーザが操作ロッド43から手を離すと、操作ロッド43はバネの付勢力に従ってもとの位置に戻り、これとともに抑留部材27はチャンバ28内に収容され初期の位置に戻る。
図5は、移植部に挿入される移植用ガイド端部の一形態を例示して細胞の立体構造体を移植部に移植する際の流れを説明する説明図である。移植部に挿入される移動用ガイド4端部4bには、例えば略V字形状の切欠き4cが形成されている。底材5には、底材5を安定的に移植部内に導入するための線状部材60を挿通させるための挿通孔5bが穿設され、線状部材60を挿通孔5bに挿通できるようになっている。移植用ガイド4に切欠き4cを形成し、底材に挿通孔5bを形成して予め線状部材60を挿通させておくことにより、より確実に立体構造体を移植部に導入することができる。
図5(A)に示すように、立体構造体50を有する底材5の挿通孔5bを通された線状部材60が移植用ガイド4端部に対で形成された切欠き4cに係合している。切欠きの数は2つ、4つ、6つなど、挿通孔5bの個数に対応させるとよい。ここでは、1つの挿通孔5bが底材5に形成され、この1つの挿通孔5bに対応して2つの切欠き4cが移植用ガイド4端部に形成されている場合につい説明する。
立体構造体50に抑留部材27を当接させた後、切欠き4cに掛けられた線状部材60を緊張させつつ移植用ガイド4の端部を移植部に挿入する。このとき、線状部材60が緊張しているため、底材5が安定して移植用ガイド4の端部に保持ざれ、底材5および立体構造体50が移植部に導入される。底材5および立体構造体50が移植部に導入された後、線状部材60が挿通孔5bから引き抜かれ、底材5が移植用ガイド4内で滑動自在となる(図5(B)参照)。立体構造体50の上側に抑留部材27が当接した状態で、移植用ガイド4が移植部から引き抜かれることにより、底材5および立体構造体50が移植部に抑留される(図5(C)参照)。
このときのユーザの手順としては、例えば、ユーザが移植用器具20のレシーバ22cを移植用ガイド2の開口端部4aに挿入し、両サイドから挟持部材24、25をレシーバ22c側にスライド移動させて移植用ガイド2の開口端部4aを挟持する。
開口端部4aが挟持された後、ユーザは移植用ガイド2の開口部4bを移植部に挿入する。図5に示したような、筒体4の切欠き4cに底材5の挿通孔5bを通された線状部材60が係合して底材5を保持する構造を有する場合は、線状部材60を緊張させながら移植用ガイド2を移植部に挿入することで、底材5および立体構造体50を確実かつ安定的に移植部に送達することができる。底材5および立体構造体50の送達を確認した後、線状部材60を引き抜くことにより、筒体4内で底材5が滑動可能となる。
筒体4の開口部4bが移植部に挿入された後、ユーザは抑留部材27が立体構造体50に当接するように操作ロッド43を押圧操作する。このときユーザは立体構造体50を抑留部材27で潰したり傷つけたりしないように注意する。
抑留部材27を立体構造体50に当接させた後、ユーザは、抑留部材27で立体構造体50を移植部に留めつつホルダ40(図3参照)を引き上げることにより、筒体4のみを移植部から引き抜くとともに、底材5および立体構造体50を移植部に抑留することができる。底材5は生体分解性材料で形成されているためやがて消失し、移植部には立体構造体50のみが残留して患部が治療される。底材5は、立体構造体50の培養形成後、立体構造体50を患部に挿入する直前にメスなどで除去してもよいが、生体分解性材料で形成することでユーザは簡便に立体構造体50の移植作業を行うことができ、利便性をさらに高めることができる。
また、本発明の移植用器具によれば、細胞の立体構造体を移植部に抑留しつつ移植部に挿入された移植用ガイドを移植部から引き抜いて移植部に細胞の立体構造体を抑留することができる。
4 筒体
4a 開口端部
4b 底材側の開口
4c 切欠き
5 底材
5a 微細孔
5b 挿通孔
7 容器
10 培養液
20 移植用器具
22 器具本体
22a スライダ
22b 案内管
22c 挟持部
24 挟持部材
25 挟持部材
27 抑留部材
30 ガイドスロット
31 ガイドスロット
40 ホルダ
43 操作ロッド
50 立体構造体
60 線状部材
Claims (6)
- 培養液を流通できる底材を有する有底筒状に形成され、
開口端側から供給される細胞塊を前記底材上に載置し、
前記底材側を過剰量の培養液に浸すことによって前記底材上に載置された細胞塊を培養して細胞の立体構造体を形成するモールドとして使用される移植用ガイド。 - 筒の厚みが0.05〜0.3mmである、請求項1に記載の移植用ガイド。
- 前記底材を、生体分解性素材で形成したことを特徴とする請求項1または2に記載の移植用ガイド。
- 前記底材が、細胞の立体構造体とともに底材側の開口から移植部に抑留されることを特徴とする請求項3に記載の移植用ガイド。
- 透明な材料で形成したことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の移植用ガイド。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載された移植用ガイドの開口側の端部を保持し、前記底材上の立体構造体を移植部に抑留しつつ前記移植用ガイドを移植部から引き抜く移植用器具。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011023348A JP5769334B2 (ja) | 2011-02-04 | 2011-02-04 | 移植用ガイドおよび移植用器具 |
ES12741664T ES2942844T3 (es) | 2011-02-04 | 2012-02-03 | Pieza guía de trasplante y herramienta de trasplante |
EP12741664.2A EP2671539B1 (en) | 2011-02-04 | 2012-02-03 | Transplant guiding part and transplant tool |
US13/983,494 US9469833B2 (en) | 2011-02-04 | 2012-02-03 | Transplantation guide and transplantation device |
PCT/JP2012/052475 WO2012105680A1 (ja) | 2011-02-04 | 2012-02-03 | 移植用ガイドおよび移植用器具 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011023348A JP5769334B2 (ja) | 2011-02-04 | 2011-02-04 | 移植用ガイドおよび移植用器具 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012161433A JP2012161433A (ja) | 2012-08-30 |
JP5769334B2 true JP5769334B2 (ja) | 2015-08-26 |
Family
ID=46602880
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011023348A Expired - Fee Related JP5769334B2 (ja) | 2011-02-04 | 2011-02-04 | 移植用ガイドおよび移植用器具 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9469833B2 (ja) |
EP (1) | EP2671539B1 (ja) |
JP (1) | JP5769334B2 (ja) |
ES (1) | ES2942844T3 (ja) |
WO (1) | WO2012105680A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018029970A1 (ja) | 2016-08-10 | 2018-02-15 | Cyberdyne株式会社 | 細胞の立体構造化方法及び立体構造化システム |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017063732A (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 澁谷工業株式会社 | 細胞塊培養装置 |
JP6880384B2 (ja) * | 2015-09-30 | 2021-06-02 | 澁谷工業株式会社 | 細胞塊シート製造装置 |
KR102049000B1 (ko) * | 2017-07-19 | 2019-11-26 | 안동대학교 산학협력단 | 3차원 인공지지체 제조 장치 |
FR3078712B1 (fr) * | 2018-03-12 | 2020-03-06 | Centre D'etude Des Cellules Souches (Cecs) | Procede et dispositif pour la preparation d'un implant issu d'une culture de cellules souches |
JP2020094925A (ja) * | 2018-12-13 | 2020-06-18 | 住友電気工業株式会社 | 品質評価方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5782835A (en) * | 1995-03-07 | 1998-07-21 | Innovasive Devices, Inc. | Apparatus and methods for articular cartilage defect repair |
JP3754708B2 (ja) * | 1996-06-04 | 2006-03-15 | ツィマー ゲーエム ベーハー | 軟骨内及び骨軟骨欠損を修復するための軟骨組織及びインプラントの製造方法並びにその方法を実施するための配置 |
US6146385A (en) * | 1997-02-11 | 2000-11-14 | Smith & Nephew, Inc. | Repairing cartilage |
IL144187A0 (en) * | 1999-01-14 | 2002-05-23 | Advanced Tissue Sciences Inc | Apparatus and method for sterilizing, seeding, culturing, storing, shipping and testing tissue, synthetic, or native vascular grafts |
US7166133B2 (en) | 2002-06-13 | 2007-01-23 | Kensey Nash Corporation | Devices and methods for treating defects in the tissue of a living being |
JP4353510B2 (ja) | 2002-09-09 | 2009-10-28 | 株式会社カネカ | 組織再生用支持体及びその製造方法 |
KR100486367B1 (ko) | 2003-01-14 | 2005-04-29 | 학교법인연세대학교 | 외벽에 반투막이 형성된 생분해성 이중 다공성 스캐폴드및 이를 이용한 조직세포 배양방법 |
JP4122280B2 (ja) * | 2003-05-15 | 2008-07-23 | 幸英 岩本 | 組織プラグの製造方法 |
WO2004104183A2 (en) | 2003-05-23 | 2004-12-02 | Haeuselmann Hans Joerg | Method for the in vitro production of cartilage-like tissue |
WO2005037984A1 (ja) * | 2003-10-20 | 2005-04-28 | Jms Co., Ltd. | 細胞取扱装置、組織再生用組成物及び組織再生方法 |
US8246570B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-08-21 | Japan Medical Materials Corporation | Device for cell transplantation |
JP2010241756A (ja) * | 2009-04-08 | 2010-10-28 | Phoenix Bio:Kk | 毛包の毛成長能回復方法および細胞移植器具 |
-
2011
- 2011-02-04 JP JP2011023348A patent/JP5769334B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-02-03 WO PCT/JP2012/052475 patent/WO2012105680A1/ja active Application Filing
- 2012-02-03 EP EP12741664.2A patent/EP2671539B1/en active Active
- 2012-02-03 US US13/983,494 patent/US9469833B2/en active Active
- 2012-02-03 ES ES12741664T patent/ES2942844T3/es active Active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018029970A1 (ja) | 2016-08-10 | 2018-02-15 | Cyberdyne株式会社 | 細胞の立体構造化方法及び立体構造化システム |
US11746316B2 (en) | 2016-08-10 | 2023-09-05 | Cyberdyne Inc. | Three-dimensional structuring method and three-dimensional structuring system of cells |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2671539A1 (en) | 2013-12-11 |
EP2671539A4 (en) | 2014-12-24 |
JP2012161433A (ja) | 2012-08-30 |
WO2012105680A1 (ja) | 2012-08-09 |
EP2671539B1 (en) | 2023-03-29 |
US9469833B2 (en) | 2016-10-18 |
ES2942844T3 (es) | 2023-06-07 |
US20130337553A1 (en) | 2013-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5769334B2 (ja) | 移植用ガイドおよび移植用器具 | |
CA3093581A1 (en) | Devices, systems and apparatuses for generating self-sustaining hypoxic conditions and gaseous and non-gaseous chemical gradients for in vitro cell culture | |
TW201217520A (en) | Cell culture insert | |
WO2014039938A1 (en) | Spherical multicellular aggregates with endogenous extracellular matrix | |
JP2005500860A (ja) | 細胞のインビトロ増殖のための方法および装置 | |
de Peppo et al. | Human embryonic stem cell-derived mesodermal progenitors display substantially increased tissue formation compared to human mesenchymal stem cells under dynamic culture conditions in a packed bed/column bioreactor | |
KR102282805B1 (ko) | 세포 조직의 제조 방법, 및 다공 필름 | |
WO2013073672A1 (ja) | 細胞の立体構造体作製用の支持体を作製するための装置 | |
WO2019156032A1 (ja) | 毛包上皮幹細胞の培養方法及び培養キット | |
WO2012058617A1 (en) | Compositions and methods for formation of bone tissue | |
de Peppo et al. | Modulating the biochemical and biophysical culture environment to enhance osteogenic differentiation and maturation of human pluripotent stem cell-derived mesenchymal progenitors | |
JP4936937B2 (ja) | マウスes細胞培養用未分化細胞培養担体 | |
JP2014200182A (ja) | 培地及び細胞の培養方法 | |
Helfer et al. | Frame-hydrogel methodology for engineering highly functional cardiac tissue constructs | |
JP6857877B2 (ja) | 毛細血管構造を有する再生毛包原基の集合体の製造方法、毛包組織含有シート、及び毛包組織含有シートの製造方法 | |
JP7256818B2 (ja) | 心筋細胞のシート化方法 | |
Hoess et al. | Co‐cultures of primary cells on self‐supporting nanoporous alumina membranes | |
Leiby et al. | Engineered lung tissues prepared from decellularized lung slices | |
WO2021065984A1 (ja) | 心筋細胞のシート化方法 | |
Liu et al. | Construct hepatic analog by cell-matrix controlled assembly technology | |
CN114929856A (zh) | Ipsc衍生的肺泡细胞的高通量培养 | |
Wallace et al. | Using 3D culture to investigate the role of mechanical signaling in keratinocyte stem cells | |
Laagland et al. | Differentiation of human induced pluripotent stem cells towards notochordal-like cells: the role of tissue source | |
WO2018070441A1 (ja) | 培養細胞構造体の製造方法 | |
Karlsson | The design and numerical analysis of a microfluidicssystem for osteogenic differentiation of mesenchymal stemcells. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20131218 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20141216 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150130 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150602 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150622 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5769334 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |