JP5735129B2 - 生体情報測定カートリッジおよびそれを用いた測定装置 - Google Patents

Description

本発明は、たとえば血糖値を測定する時に使用される生体情報測定カートリッジおよびそれを用いた測定装置に関するものである。

従来の生体情報測定カートリッジの構成は、以下のような構成となっていた。

すなわち、一端側に穿刺用開口部を有するカートリッジ本体と、穿刺用開口部奥側に設けた穿刺針と、このカートリッジ本体の一端側に点着用開口部を有するセンサ部と、を備えた構成となっていた。

そして、この生体情報測定カートリッジを保管する時には、保管容器の中に、複数枚の生体情報測定カートリッジを入れて保管するものとなっている（例えば、特許文献１参照）。

従来例においては、この生体情報測定カートリッジを保管する時には、保管容器の中に、複数枚の生体情報測定カートリッジを入れて保管している。そのため、生体試料を測定しようとして、この保管容器から１枚の生体情報測定カートリッジを取り出した時に、誤って保管容器の蓋を閉め忘れてしまう時がある。

この場合には、保管容器内にある残りの生体情報測定カートリッジは、そのセンサ部が空気に触れて暴露してしまい、使用できなくなってしまうという問題があった。

特表２００８−５３１１５５号公報

本発明は、一端側に穿刺用開口部を有する長方体形状のカートリッジ本体と、このカートリッジ本体の一端側に脱着自在に装着した保護キャップとを備える。カートリッジ本体は、その穿刺用開口部奥側に設けた穿刺針と、この穿刺針を穿刺用開口部に向けて摺動自在に保持した穿刺針保持体と、このカートリッジ本体の一端側に点着用開口部を有するセンサ部を有する。そして、センサ部は、点着用開口部に連通する導入溝と、この導入溝に連通するとともにカートリッジ本体の表面に開口した導入促進孔を有する。さらに、保護キャップに、穿刺針を覆う穿刺針保護部と、センサ部の点着用開口部を覆う第１のセンサ保護部と、センサ部の導入促進孔を覆う第２のセンサ保護部を設ける。

以上のように本発明の生体情報測定カートリッジは、保護キャップに穿刺針保護部を設け、センサ部の点着用開口部および導入促進孔に第１のセンサ保護部および第２のセンサ保護部を設けたことにより、センサ部の暴露を防止する。

以上の構成により、保管容器に保管されている本発明の生体情報測定カートリッジは、いずれもセンサ部の暴露を防止する構成であるので、毎回適切な測定が行える。

図１は、本発明の第１の実施の形態における生体情報測定カートリッジの分解斜視図である。 図２は、本発明の第１の実施の形態における生体情報測定カートリッジの断面図である。 図３は、本発明の第１の実施の形態における生体情報測定カートリッジを下方から見た分解斜視図である。 図４は、本発明の第１の実施の形態における生体情報測定カートリッジと測定装置の斜視図である。 図５は、本発明の第１の実施の形態における生体情報測定カートリッジと測定装置の斜視図である。 図６は、本発明の第１の実施の形態における生体情報測定カートリッジと測定装置の要部拡大斜視図である。 図７は、本発明の第１の実施の形態における生体情報測定カートリッジと測定装置の斜視図である。 図８は、本発明の第１の実施の形態における生体情報測定カートリッジと測定装置の使用時の側面図である。 図９は、本発明の第１の実施の形態における生体情報測定カートリッジと測定装置の使用時の側面図である。 図１０は、本発明の第２の実施の形態における生体情報測定カートリッジの分解斜視図である。 図１１は、本発明の第２の実施の形態における生体情報測定カートリッジと測定装置の斜視図である。 図１２は、本発明の第２の実施の形態における生体情報測定カートリッジと測定装置の斜視図である。 図１３は、本発明の第２の実施の形態における生体情報測定カートリッジと測定装置の斜視図である。

（第１の実施の形態）
以下、本発明の第１の実施の形態について、たとえば血糖値を測定する時に使用される生体情報測定カートリッジに適用し、添付図面を用いて説明する。

図１〜図３に示すように、ほぼ長方体形状のカートリッジ本体１の一端側には、この一端側を保護する保護キャップ２が、カートリッジ本体１に対して脱着自在に設けられている。また、カートリッジ本体１の一端側の前面は、平面状であり、この平面の中央部には、穿刺用開口部３が設けられている。

穿刺用開口部３の奥側には、図２に示すように穿刺針４が設けられるとともに、この穿刺針４を穿刺用開口部３に向けて褶動自在に保持した穿刺針保持体５が設けられている。なお、この穿刺針保持体５の後端は、カートリッジ本体１の後方（図２の右側方向）に突出した状態で設けられている。

さらに、カートリッジ本体１の一端側外周部には、センサ部６が設けられている。このセンサ部６は、薄板形状の基板７とスペーサ８とカバー９を積層して構成し、接着によりカートリッジ本体１の一端側外周部に一体化している。なお、基板７は、カートリッジ本体１の長手方向の、一端側の（前端）から他端側（後端）にかけて設けられている。

このセンサ部６の前端中央部には、血液を点着するための点着用開口部１０を設け、この点着用開口部１０に、センサ部６内の導入溝１１を連通させている。さらに、この導入溝１１の奥側には、この導入溝１１に連通するとともにカートリッジ本体１の外周部表面に開口した導入促進孔１２を設けている。

導入溝１１は、スペーサ８の前端から切り込んだ溝を、基板７とカバー９によって挟み込んで形成している。導入溝１１の奥側には、試薬（図示せず）が基板７上に設けられ、この試薬と導入溝１１に引き込まれた血液とを反応させる構成となっている。また、この反応を電気的に測定するための接続端子１３が、試薬部分からカートリッジ本体１の奥側の端部にかけて、基板７上に設けられている。

なお、スペーサ８とカバー９の長さは、基板７の長さの約半分としている。このため、基板７上に設けた接続端子１３の奥側の端部は、図１に示すように、カートリッジ本体１の表面に露出する。

カートリッジ本体１の一端側の前面は上述のごとく平面状としており、この前面には、穿刺用開口部３と、点着用開口部１０との間に、側面の一方側端から他方側端にかけて凹部１４を設けている。この凹部１４により、穿刺針４の穿刺用開口部３とセンサ部６の点着用開口部１０は、カートリッジ本体１の長手方向に直交する方向に所定間隔を置いて離して設けられることになる。

本実施の形態において、保護キャップ２は、カートリッジ本体１側が開口した有底筒状で、図３に示すように、その一端側の底部２ａを平面状とし、この平面の中央部に円柱状の穿刺針保護部１５を設けている。これにより、図２に示すように、この穿刺針保護部１５にカートリッジ本体１の穿刺針４を差し込んで、穿刺針４を保護している。

また、底部２ａの周縁部には、底部２ａの内側からカートリッジ本体１の他端側に向けて突出させた平板状の凸部１６を設けている。

また、この凸部１６よりもさらに周縁部には、凸部１６とは所定間隔を離した位置において底部２ａの内側からカートリッジ本体１の後端に向けて突出させた平板状の外周壁１７を設けている。なお、外周壁１７は、カートリッジ本体１の後端に向けて、凸部１６よりも大きく突出している。

そして、凸部１６と外周壁１７の底部２ａ側を接続して環状の挿入受部を形成し、この環状の挿入受部と底部２ａとにより、有底筒状の第１のセンサ保護部１６ａを構成している。

さらに、第１のセンサ保護部１６ａを構成する外周壁１７は、底部２ａからの突出長さを、センサ部６の前端の点着用開口部１０から導入促進孔１２までの距離よりも大きくする。その突出方向側で凸部１６に対向する側の面に平面部を形成し、この平面部を第２のセンサ保護部１６ｂとしている。

そして、この第１のセンサ保護部１６ａおよび第２のセンサ保護部１６ｂを有する保護キャップ２は、図２に示すように、凸部１６を、カートリッジ本体１の凹部１４に挿入させて装着する。

この状態では、有底筒状の第１のセンサ保護部１６ａには、センサ部６の前端が挿入されている。第１のセンサ保護部１６ａは、その環状の挿入受部がセンサ部６の前端の全周を密封状態で覆うことにより、センサ部６の点着用開口部１０を閉成する。

さらに、第２のセンサ保護部１６ｂには、センサ部６の導入促進孔１２が当接する。第２のセンサ保護部１６ｂは、その平面部分が薄板形状のセンサ部６を密着状態で覆うことにより、センサ部６の導入促進孔１２を閉成する。

すなわち、保護キャップ２の第１のセンサ保護部１６ａ、第２のセンサ保護部１６ｂが、センサ部６の点着用開口部１０、導入促進孔１２を覆って閉成する。この構成により、点着用開口部１０および導入促進孔１２に連通した導入溝１１は密封された状態となり、導入溝１１に配置された試薬（図示せず）が暴露するのを防ぐことができる。

さらに、本実施の形態のカートリッジ本体１には、１つずつ個別に保護キャップ２がついているので、保管容器に複数の生体情報測定カートリッジを保管していても、いずれの生体情報測定カートリッジも暴露しない。その結果として、どの生体情報測定カートリッジを使用しても、毎回適切な測定が行えるものとなるのである。

なお、カートリッジ本体１の両側の中央部には、長手方向の中部から後端にかけて長方形状の凹凸のある案内壁２０がそれぞれ形成されている。この案内壁２０は、使用者がカートリッジ本体１を扱う際に触れる部分となる。

以下に、本実施の形態における生体情報測定カートリッジを用いた測定について、病院の診察室において、使用者になり得る看護師が患者の血糖値を測定する場合を例にとって説明する。

まず看護師は、図４に示すように、保護キャップ２が装着されたカートリッジ本体１を、生体情報を測定する測定装置の装置ケース１８に装着する。具体的には、カートリッジ本体１を、その穿刺針保持体５側から装置ケース１８の装着口１９に挿入する。なお、装置ケース１８は、図４からも理解されるように細長いペン形状とし、片手で握り易い形状としている。

装置ケース１８の装着口１９側の両側には、それぞれの中央部に、装着口１９から奥側に向けて案内溝２１を形成している。そして、カートリッジ本体１は、その案内壁２０が案内溝２１により案内されて、装置ケース１８に装着されていく。

案内壁２０が案内溝２１の奥まで案内されると、穿刺針保持体５の後端に設けた装着部２２が、装置ケース１８内の装着部保持体（図示せず）に保持され、カートリッジ本体１は、図５に示すように、装置ケース１８への装着を完了する。

この状態で、カートリッジ本体１の接続端子１３が装置ケース１８内の接続ピン（図示せず）に、機械的および電気的に接続される。

次に使用者となり得る看護師は、たとえば右手で装置ケース１８の中央部を保持した状態で、左手で保護キャップ２の外周部を摘み、この保護キャップ２をカートリッジ本体１から引き抜く。この時、カートリッジ本体１の装着部２２は、装置ケース１８の装着部保持体（図示せず）によって保持されているため、カートリッジ本体１が装置ケース１８外に引き出されることはない。

また、図６に示すように、案内壁２０を、装置ケース１８の案内溝２１から装置ケース１８の外方に突出させている。このため、看護師は、たとえば、右手で装置ケース１８の中央部を保持するとともに、親指と人差し指を用いて装着口１９側の案内壁２０を抑えることができる。この結果、カートリッジ本体１を装置ケース１８に装着した状態で安定させることができる。

その結果として、保護キャップ２をカートリッジ本体１から容易に引き抜くことができる。

またこの時、案内壁２０の外方面と、筒状の保護キャップ２の周囲面には滑り防止用の凹凸が形成されているので、保護キャップ２をカートリッジ本体１から容易に引き抜くことができる。

図７は、保護キャップ２がカートリッジ本体１から外された状態を示している。

この状態で、保護キャップ２の穿刺針保護部１５が穿刺針４から外され、カートリッジ本体１内では穿刺針４が表出した状態となる（この状態では、まだ穿刺針４は、前方に突出していない）。

また、センサ部６では、点着用開口部１０から第１のセンサ保護部１６ａが外されるとともに、導入促進孔１２から第２のセンサ保護部１６ｂが外され、点着用開口部１０と導入促進孔１２が開口した状態となる。

このように、第１のセンサ保護部１６ａ、第２のセンサ保護部１６ｂが、穿刺の直前までセンサ部６の点着用開口部１０、導入促進孔１２を覆って閉成するので、試薬の暴露を防止することができる。

その結果として、本実施の形態においては、毎回適切な測定が行える。

このように、カートリッジ本体１内で穿刺針４が表出し、点着用開口部１０と導入促進孔１２が開口すると、穿刺の準備が完了する。

穿刺において、看護師は、細長いペン形状とした測定装置の装置ケース１８を、たとえばその右手でペンを握るように握り、装置ケース１８の外周部に設けた穿刺ボタン２３に、たとえば人差し指を当接させる。そして、図８に示すごとく、装置ケース１８に装着したカートリッジ本体１の穿刺用開口部３を、たとえば患者の指の腹に当接させる。

この時、上述したように、カートリッジ本体１の一端側の前面を平面状とし、この平面の中央部に穿刺用開口部３を設けたので、この平面により、穿刺用開口部３を患者の指の腹に安定的に当接させることができる。

この当接状態で、看護師が人差し指で穿刺ボタン２３を押すと、装置ケース１８内に設けた駆動機構（図示せず）により、図２の穿刺針保持体５が穿刺用開口部３に向けて摺動する。そして、穿刺針４が穿刺用開口部３から突出し、これにより穿刺が行われる。

なお、この穿刺動作が終了すると、穿刺針４は、ただちに図２の状態へと後退し、この穿刺針４に再び指が触れることはない。

看護師は、穿刺用開口部３を、穿刺した指から離し、穿刺した指の穿刺部周辺をしごいて検出に必要な量の血液を指から出す。

そして、図９に示すごとく、血液をセンサ部６の点着用開口部１０に点着する。

この時、本実施の形態においては、上述したように、穿刺用開口部３と点着用開口部１０を、凹部１４により所定間隔を置いて離して設けている。このため、血液をセンサ部６の点着用開口部１０に点着させている時に、血液を誤って穿刺用開口部３に付着させてしまうことはない。

したがって、血液を点着用開口部１０に適切に点着させることができるので、本実施の形態における生体情報測定カートリッジは、使い勝手のよいものとなる。

点着用開口部１０に点着させられた血液は、導入促進孔１２による毛細管現象により導入溝１１の奥へと引き込まれ、試薬（図示せず）と反応する。

この時、図２のカバー９は透明部材で構成されているので、導入溝１１の奥へと引き込まれる血液はカバー９を介して観察できるようになっている。

なお、血液と試薬（図示せず）の反応は、接続端子１３、接続ピン（図示せず）を介して装置ケース１８内の測定部（図示せず）に送られる。この測定部（図示せず）によって測定された血糖値が、図５および図７に示す表示部２４に表示されて測定が終了する。

最後に、使用者となり得る看護師が、装置ケース１８の奥側端部に設けた排出ボタン２５を押すと、図２の装着部２２が装着部保持体（図示せず）から解放され、カートリッジ本体１は装置ケース１８外へと排出される。

すなわち、本実施の形態のカートリッジ本体１は穿刺針４とセンサ部６を一体に備えているので、測定の準備時には、カートリッジ本体１を装置ケース１８に装着するだけで、穿刺針４とセンサ部６を一度に装着できる。

また、測定の終了時には、排出ボタン２５を押すだけで、穿刺針４とセンサ部６を一度に廃棄することができる。

したがって、忙しい病院業務においては、非常に使い勝手の良いものとなる。

さらに、本実施の形態のカートリッジ本体１は、穿刺針４とセンサ部６を一度に廃棄できるので、次の患者の血糖値を測定する時には、新しいカートリッジ本体１の新しい穿刺針４とセンサ部６が使われる。このため、複数の患者に対して同じ穿刺針４が使用されることはなく、病院業務における血液感染のリスクを低減できる。

つまり、本実施の形態においては、穿刺の直前までセンサ部６の暴露が防止された新規の生体情報測定カートリッジを使用するので、病院業務における血液感染のリスクを低減でき、しかも、そのカートリッジ本体１の装着や廃棄は極めて簡単に行え、使い勝手の良いものとなる。

（第２の実施の形態）
図１０は、本発明の第２の実施の形態における生体情報測定カートリッジを示している。

第１の実施の形態の生体情報測定カートリッジにおいては、保護キャップ２に設ける保護部（穿刺針保護部１５、第１のセンサ保護部１６ａ、第２のセンサ保護部１６ｂ）が、底部２ａに対して同じ側に設けられていた。

本発明の第２の実施の形態においては、図１０〜図１３に示すように、保護キャップ２８は、底部２８ａに対して保護部（穿刺針保護部２９、第１のセンサ保護部３２ａ、第２のセンサ保護部３２ｂ）側とは反対側に、カートリッジカバー部３１を設けたものである。

すなわち、このカートリッジカバー部３１を、測定後のカートリッジ本体１の前端側に被せることにより、センサ部６に点着された血液を覆い隠すことができ、衛生状態を向上させることができる。

以下に、詳細に説明する。

保護キャップ２８のカートリッジカバー部３１は、底部２８ａの周縁部から突出させて設けた環状壁２８ｂと、底部２８ａとにより構成し、底部２８ａとは反対側が開口した有底筒状となっている。カートリッジカバー部３１の開口部は、カートリッジ本体１の前端側の外周形状とほぼ同形状とし、大きく開口させた状態としている。カートリッジカバー部３１の環状壁２８ｂは、底部２８ａからの突出長さを、センサ部６の前端側から導入促進孔１２までの距離よりも大きくしている。

このように、カートリッジカバー部３１は、底部２８ａの保護部（穿刺針保護部２９、第１のセンサ保護部３２ａ、第２のセンサ保護部３２ｂ）側とは反対側に設ける。さらに、カートリッジカバー部３１の形状を、保護部側と大きく異ならせている。

このカートリッジカバー部３１の使用方法を、図１１〜図１３を用いて説明する。

まず、使用者になり得る看護師は、第１の実施の形態で説明した場合と同じように、保護キャップ２８を装着したカートリッジ本体１を装置ケース１８に装着する。その後、保護キャップ２８をカートリッジ本体１から取り外し、穿刺、点着、測定を順次実施する。

測定が終了すると、看護師は、取り外してあった保護キャップ２８をカートリッジ本体１に再び装着するが、保護キャップ２８の保護部側ではなく、カートリッジカバー部３１側をカートリッジ本体１に被せる。

具体的には、図１１に示すように、看護師は、まず、カートリッジカバー部３１を、カートリッジ本体１の前端側に対向させる。この時、上述したように、底部２８ａ外側のカートリッジカバー部３１側は、保護部側とは形状が大きく異なっているので、看護師は、カートリッジカバー部３１を容易に認識することができる。

次に、図１２に示すように、看護師は、カートリッジカバー部３１をカートリッジ本体１の前端側に被せ、カートリッジ本体１の前端側を覆い隠す。

この時、上述のように、カートリッジカバー部３１の環状壁２８ｂは、底部２８ａからの突出長さを、センサ部６の前端側から導入促進孔１２までの距離よりも大きくしているので、カートリッジカバー部３１は、センサ部６の点着用開口部１０、導入溝１１、導入促進孔１２を覆い隠すことができる。

その後、図１３に示すように、看護師が装置ケース１８の排出ボタン２５を押すと、カートリッジ本体１は、保護キャップ２が被された状態で装置ケース１８外へと排出される。

この様に測定の終了時には、排出ボタン２５を押すだけで、カートリッジ本体１と保護キャップ２８を一体化した状態で一度に廃棄することができるので、忙しい病院業務においては、非常に使い勝手の良いものとなる。

この廃棄時においては、カートリッジカバー部３１が、センサ部６の点着用開口部１０、導入促進孔１２を覆い隠すことにより、センサ部６に点着された血液を覆い隠してしまう。

その結果として、衛生状態を向上させることができるものとなる。

また、上述のごとく、センサ部６では、測定時に導入溝１１へと引き込まれる血液が観察できるようにカバー９を透明部材で構成しているので、測定後には、導入溝１１の血液が見えたままの状態となる。これに対して、本実施の形態においては、カートリッジカバー部３１が、導入溝１１も覆い隠してしまう。このため、導入溝１１の血液を他人が目にすることはなく、その結果として、他人に不快感を与えることを防止することができる。

さらに、保護キャップ２８のカートリッジカバー部３１をカートリッジ本体１に被せた状態においては、上述のように、保護部（穿刺針保護部２９、第１のセンサ保護部３２ａ、第２のセンサ保護部３２ｂ）側とは形状を大きく異ならせている。このため、図１１〜図１３に示すように、穿刺針保護部２９が保護キャップ２８から突出した状態となる。このため、看護師は、このカートリッジ本体１が使用済みであることを認識することができる。

さらに本実施の形態においては、図１０に示すように、カートリッジ本体１の一端側で穿刺用開口部３の周辺部には、血液を拭き取るための拭取部２７を設けている。この拭取部２７は、たとえば濾紙のような多孔質部材を、穿刺用開口部３の周辺形状に合わせて作成し、この濾紙をカートリッジ本体１の一端側に接着することにより形成される。

したがって、看護師は、測定後に患者の余剰な血液を、拭取部２７により拭き取ることができるので使い勝手のよいものとなる。

そして、余剰血液の拭き取り後に、図１２に示すように、看護師が、保護キャップ２８のカートリッジカバー部３１をカートリッジ本体１に被せると、カートリッジカバー部３１が拭取部２７を覆い隠すので、他人に不快感を与えることを防止するとともに、衛生状態を向上させることができる。

なお、カートリッジカバー部３１をカートリッジ本体１に被せる時には、センサ部６の血液および拭取部２７の余剰血液を隠すことができればよい。そのため、上述のごとく、カートリッジカバー部３１は、単に大きく開口した深い筒形状としている。したがって、看護師は、カートリッジカバー部３１をカートリッジ本体１に容易に被せることができる。

以上のように本発明の生体情報測定カートリッジは、一端側に穿刺用開口部を有する長方体形状のカートリッジ本体と、このカートリッジ本体の一端側に脱着自在に装着した保護キャップとを備える。カートリッジ本体は、その穿刺用開口部奥側に設けた穿刺針と、この穿刺針を穿刺用開口部に向けて摺動自在に保持した穿刺針保持体と、このカートリッジ本体の一端側に点着用開口部を有するセンサ部を有する。そして、センサ部は、点着用開口部に連通する導入溝と、この導入溝に連通するとともにカートリッジ本体の表面に開口した導入促進孔を有する。さらに、保護キャップに、穿刺針を覆う穿刺針保護部と、センサ部の点着用開口部を覆う第１のセンサ保護部と、導入促進孔を覆う第２のセンサ保護部を設ける。この構成により、本発明は、センサ部の暴露を防止することが出来る。

すなわち、本発明の生体情報測定カートリッジにおいては、カートリッジ本体と、このカートリッジ本体の一端側に装着した保護キャップとを備えている。そして、この装着時においては、カートリッジ本体のセンサ部の点着用開口部と導入促進孔を、保護キャップに設けた第１および第２のセンサ保護部が覆って閉成する構成としたものであるので、センサ部の暴露を防止できるものとなる。

つまり、保管容器に保管されている本発明の生体情報測定カートリッジは、１つずつ個別に保護キャップがついているので、今回使用する生体情報測定カートリッジはもちろん、保管容器内の生体情報測定カートリッジも暴露することはなく、毎回適切な測定が行えるものとなる。

本発明は、生体情報測定カートリッジおよびそれを用いた測定装置として、広く活用が期待されるものである。

１ カートリッジ本体
２ 保護キャップ
２ａ 底部
２ｂ 環状壁
３ 穿刺用開口部
４ 穿刺針
５ 穿刺針保持体
６ センサ部
７ 基板
８ スペーサ
９ カバー
１０ 点着用開口部
１１ 導入溝
１２ 導入促進孔
１３ 接続端子
１４ 凹部
１５ 穿刺針保護部
１６ 凸部
１６ａ 第１のセンサ保護部
１６ｂ 第２のセンサ保護部
１７ 外周壁
１８ 装置ケース
１９ 装着口
２０ 案内壁
２１ 案内溝
２２ 装着部
２３ 穿刺ボタン
２４ 表示部
２５ 排出ボタン
２６ カートリッジカバー部
２７ 拭取部
２８ 保護キャップ
２８ａ 底部
２８ｂ 環状壁
２９ 穿刺針保護部
３０ 外周壁
３１ カートリッジカバー部
３２ａ 第１のセンサ保護部
３２ｂ 第２のセンサ保護部

Claims (12)

1. 一端側に穿刺用開口部を有する長方体形状のカートリッジ本体と、このカートリッジ本体の前記一端側に脱着自在に装着した保護キャップとを備え、
   前記カートリッジ本体は、その前記穿刺用開口部奥側に設けた穿刺針と、この穿刺針を前記穿刺用開口部に向けて摺動自在に保持した穿刺針保持体と、このカートリッジ本体の一端側に点着用開口部を有するセンサ部と、を有し、
   前記センサ部は、前記点着用開口部に連通する導入溝と、この導入溝に連通するとともに前記カートリッジ本体の表面に開口した導入促進孔を有し、
   前記保護キャップには、前記穿刺針を覆う穿刺針保護部と、前記センサ部の点着用開口部を覆う第１のセンサ保護部と、前記センサ部の導入促進孔を覆う第２のセンサ保護部と、を設けた生体情報測定カートリッジ。
2. カートリッジ本体の一端側には、前記穿刺針と前記センサ部の間に凹部を形成し、この凹部により前記穿刺針と前記センサ部を前記カートリッジ本体の長手方向に直交する方向に所定間隔で離間させるとともに、この凹部に前記保護キャップに設けた凸部を挿入させた請求項１に記載の生体情報測定カートリッジ。
3. 保護キャップは、底部と、この底部の内側から、前記カートリッジ本体の他端側に向けて突出させた前記凸部と、この凸部から所定間隔を離した位置において前記底部の内側から前記カートリッジ本体の他端側に向けて突出させた外周壁と、を有し、
   前記凸部は平板状とし、この凸部の両側面を前記外周壁の底部側に接続して環状の挿入受部を形成し、この環状の挿入受部と前記底部により前記第１のセンサ保護部を構成した請求項２に記載の生体情報測定カートリッジ。
4. 第１のセンサ保護部を構成する外周壁は、前記底部からの突出長さを、前記センサ部の前記点着用開口部から前記導入促進孔までの距離よりも大きくするとともに、前記凸部に対向する側の面に前記第２のセンサ保護部を設けた請求項３に記載の生体情報測定カートリッジ。
5. 第１のセンサ保護部を構成する外周壁は、その突出方向側で前記凸部に対向する側の面に平面部を形成し、この平面部を前記第２のセンサ保護部とした請求項４に記載の生体情報測定カートリッジ。
6. 前記保護キャップの前記第１のセンサ保護部とは反対側に、前記カートリッジ本体の一端側を覆うカートリッジカバー部を設けた請求項１に記載の生体情報測定カートリッジ。
7. 前記カートリッジカバー部は、前記底部の周縁部に設けた環状壁により構成した請求項６に記載の生体情報測定カートリッジ。
8. 底部の外側の前記カートリッジカバー部形状と、前記底部の内側の形状とを異ならせた請求項７に記載の生体情報測定カートリッジ。
9. 前記カートリッジ本体の一端側で前記穿刺用開口部の外周部には、生体試料の拭き取り部を設けた請求項１に記載の生体情報測定カートリッジ。
10. 請求項１に記載の生体情報測定カートリッジを用いた生体情報の測定装置であって、一端側に前記カートリッジ本体を装着する装着口を有する装置ケースと、この装置ケース内の前記装着口の奥側に設けた前記カートリッジ本体の前記穿刺針保持体を装着する装着部と、この装着部に装着した前記穿刺針保持体を前記穿刺用開口部に向けて摺動させる駆動機構と、前記カートリッジ本体の前記点着用開口部に点着された生体試料の測定を行う測定部と、前記カートリッジ本体を排出する排出ボタンを備えた測定装置。
11. 前記装置ケースには、その側面に、前記装着口から奥側に向けて、カートリッジ本体の装着を案内する案内溝を設けた請求項１０に記載の測定装置。
12. 前記カートリッジ本体の側面に、生体情報の測定装置への装着時に装着の案内を行う案内壁を設け、前記装置ケースの前記案内溝に前記カートリッジ本体の前記案内壁を挿入した状態において、この案内壁は、前記案内溝から前記装置ケース外方に突出する構成とした請求項１１に記載の測定装置。

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