JP5723381B2 - Ｏｒｌ−１受容体アンタゴニストとしてのスピロピペリジン化合物 - Google Patents

Description

本発明は、ＯＲＬ−１受容体アンタゴニストとしてのスピロピペリジン化合物に関する。

オルファニンＦＱ（ＯＦＱ）／ノシセプチンは、ＯＲＬ１ Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）に対して高い親和性を有する１７個のアミノ酸ペプチドである。ＯＲＬ１受容体は、中枢神経系および末梢神経系において、ならびに胃腸管、平滑筋、および免疫系において主に発現されるクラスＡ ＧＰＣＲである。オピオイドペプチド／受容体に構造的に関連しているが、ＯＦＱ／ノシセプチン系は、古典的オピオイドペプチド／受容体に対する有意な交差反応を示さず、インビボにおける抗オピオイド活性を示す（例えば、ＯＲＱ／ノシセプチンは抗侵害受容特性を示すことが報告されている）。

ノシセプチン／オルファニンＦＱ受容体（ＮＯＣ／ＯＦＱ）アンタゴニスト、具体的にはＯＲＬ−１受容体のアンタゴニストは、鬱病および摂食行動に関する多数の研究において動物モデルを用いて抗鬱作用および食欲抑制作用が実証されている。このように、ＯＲＬ−１アンタゴニストは、鬱病の治療ならびに／あるいは過体重、肥満の治療、および／または過体重もしくは肥満の治療後の体重維持に有用であるとみなされている。

特許文献１は、鎮痛薬として使用するためのＯＲＬ−１アンタゴニストとしての特定のスピロピペリジニル化合物を記載している。

非特許文献１は、選択的ＯＲＬ−１アンタゴニストとして特定のＮ−ビアリールメチル−スピロピペリジン化合物を記載している。

国際公開第２００３／０９５４２７号パンフレット

Ｙｏｓｈｉｚｕｍｉ，Ｔａｋａｓｈｉら（２００８），Ｄｅｓｉｇｎ，ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ａｎｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ａｃｔｉｖｉｔｙ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ａ ｎｏｖｅｌ ｃｌａｓｓ ｏｆ ＯＲＬ−１ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｎ−ｂｉａｒｙｌｍｅｔｈｙｌ ｓｐｉｒｏｐｉｐｅｒｉｄｉｎｅ，Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ｖｏｌ．１８，ｐｇ．３７７８−３７８２

本発明は、ＯＲＬ−１受容体の高いアンタゴニスト効力およびインビボでのＣＮＳにおける高いＯＲＬ−１受容体占有率を有する４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］化合物のファミリーを提供する。さらに、特定の化合物は、ｈＥＲＧチャネル活性に対する選択性、および他の生理学的に重要な受容体（例えば、μ、κおよびδオピオイド、セロトニン、ならびにドーパミン受容体）に対する高い選択性により決定される場合、有益な心臓毒性学プロファイルを有する。さらに、特定の本発明の化合物は、有益な生物薬剤学的および薬物動態特性（例えば溶解性、経口曝露、およびＣＮＳ透過性）を有する。本発明の特定の化合物は、有益な経口バイオアベイラビリティを生じる低い酸化的代謝を示す。特定の化合物はまた、本発明の化合物が片頭痛の治療に有用であると動物モデルにより実証されている。

本発明は、式Ｉの化合物：

（式中、
Ｒ^１は、フルオロまたはクロロであり、
Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂは、各々水素であるか、または各々フルオロであり、
Ｒ^３は、水素、メチル、ヒドロキシメチル、または（Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシメチルであり、
Ｒ^４は、フルオロ、クロロ、シアノ、シアノメチル、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、シクロプロピル、ヒドロキシメチル、メトキシ、メトキシメチル、アミノカルボニルオキシメチル、メチルアミノカルボニルオキシメチル、ジメチルアミノカルボニルオキシメチル、メチルカルボニル、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＨ_２−ＮＲ^５Ｒ^６、モルホリン−４−イル、モルホリン−４−イルメチル、Ａｒ^１、−ＣＨ_２Ａｒ^１、３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イルメチル、ピロリジン−１−イルメチル、１−アミノシクロプロピル、１−メチルアミノシクロプロピル、および１−ジメチルアミノシクロプロピルからなる群より選択され、
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、または−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルであり、
Ｒ^６は、水素またはメチルであり、
Ｒ^７は、水素、フルオロ、クロロ、メチル、ヒドロキシメチル、またはメトキシであり、
Ａｒ^１は、イミダゾール−１−イル、イミダゾール−２−イル、２−メチルイミダゾール−１−イル、１−メチルイミダゾール−２−イル、および１，２，４−トリアゾール−３−イルからなる群より選択される部分である）
またはその医薬的に許容可能な塩を提供する。

本発明の別の態様において、医薬的に許容可能な担体、希釈剤、または賦形剤と共に式Ｉの化合物またはその医薬的に許容可能な塩を含む医薬組成物が提供される。本発明のこの態様の一実施形態において、医薬組成物はさらに、例えばフルオキセチンなどの例えばＳＳＲＩ抗鬱剤などの少なくとも１つのさらなる治療成分を含む。さらに、本発明のこの態様は、１つ以上の医薬的に許容可能な賦形剤、担体、またはそれらの希釈剤と共に、式Ｉの化合物またはその医薬的に許容可能な塩を含む、鬱病の治療に適合される医薬組成物を提供する。本発明のこの態様の別の実施形態において、１つ以上の医薬的に許容可能な賦形剤、担体、またはそれらの希釈剤と共に式Ｉの化合物またはその医薬的に許容可能な塩を含む、過体重、肥満および／または体重維持の治療に適合される医薬組成物が提供される。さらなる実施形態は、１つ以上の医薬的に許容可能な賦形剤、担体、またはそれらの希釈剤と共に、式Ｉの化合物またはその医薬的に許容可能な塩を含む、片頭痛の治療に適合される医薬組成物を提供する。

本発明はまた、哺乳動物における鬱病を治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に有効量の式Ｉの化合物またはその医薬的に許容可能な塩を投与することを含む、方法を提供する。さらなる実施形態は、哺乳動物における鬱病を治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に有効量の式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩、および有効量のＳＳＲＩ抗鬱剤、またはその医薬的に許容可能な塩、例えばフルオキセチンなどを投与することを含む、方法を提供する。本発明の他の実施形態は、過体重および／または肥満を治療する方法、ならびに／あるいは体重維持のための方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に有効量の式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩を投与することを含む、方法を提供する。本発明のこれらの態様の１つの特定の実施形態において、哺乳動物はヒトである。

本発明はまた、治療に使用するための式Ｉの化合物またはその医薬的に許容可能な塩を提供する。この態様内で、本発明は、哺乳動物、特にヒトにおける鬱病の治療に使用するための、式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩を提供する。本発明はまた、哺乳動物、特にヒトにおける鬱病の治療に使用するためのＳＳＲＩ抗鬱剤、またはその医薬的に許容可能な塩、例えばフルオキセチンなどと共に式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩を提供する。さらに、本発明のこの態様は、以下のうちのいずれか１つを含む：過体重の治療に使用するための式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩、肥満の治療に使用するための式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩、特に過体重または肥満の治療後の体重の維持（体重維持）に使用するための式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩、片頭痛の治療に使用するための式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩を提供する。

本発明の別の態様は、鬱病の治療のための医薬の製造における、式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩の使用を提供する。本発明の別の態様は、過体重、肥満の治療、および／または体重の維持のための医薬の製造における、式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩の使用を提供する。本発明のさらに別の実施形態は、片頭痛の治療のための医薬の製造における式Ｉの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩の使用を提供する。

本発明の化合物は塩基であり、従って、多くの有機酸および無機酸と反応して医薬的に許容可能な塩を形成する。本発明の化合物の各々の医薬的に許容可能な塩は本発明の範囲内であると意図される。本明細書で用いる、用語「医薬的に許容可能な塩」とは、生物に実質的に無毒である式Ｉの化合物の任意の塩を指す。このような塩には、当業者に公知である、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，６６，２−１９（１９７７）に記載されているものが含まれる。

本明細書で用いる略語は以下のように定義する。
「ＢＳＡ」はウシ血清アルブミンを意味する。
「ｍＣＰＰ」はメタ−クロロフェニルピペラジン、非選択セロトニン受容体アゴニストを意味する。
「ＥＤＴＡ」はエチレンジアミン四酢酸を意味する。
「ＥＧＴＡ」はエチレングリコール四酢酸を意味する。
「ＧＴＰ」はグアノシン三リン酸を意味する。
「ＨＥＰＥＳ」は４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸を意味する。
「ＨＰＬＣ」は高圧液体クロマトグラフィーを意味する。
「ＩＣ_５０」は最大阻害の５０％が達成される濃度を意味する。
「ＬＣ／ＭＳ」は液体クロマトグラフィー後の質量分析を意味する。
「ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ」は液体クロマトグラフィー後の質量分析、その後の第２のイオン化質量分析を意味する。
「ｍＦＳＴ」はマウス強制水泳試験、抗鬱作用についての動物モデルを意味する。
「ＭＳ」は質量分析を意味する。
「ＭＳ（ＥＳ＋）」はエレクトロスプレーイオン化を用いる質量分析を意味する。
「ＮＭＲ」は核磁気共鳴を意味する。
「ＲＯトレーサー」は２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロパンアミドを意味する。
「ＲＯ」は受容体占有を意味する。
「ＳＣＸカラム」は強カチオン交換カラムを意味する。
「ＳＮＡｒ」は芳香族求核置換を意味する。
「ｔＢｕ」は第三級ブチル部分を意味する。
「ＴＬＣ」は薄層クロマトグラフィーを意味する。
「ＸＲＤ」はＸ線回折を意味する。

本発明の好ましい化合物は、
１）Ｒ^１がクロロであり、
２）Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々フルオロであり、
３）Ｒ^１がクロロであり、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々フルオロであり、
４）Ｒ^１がフルオロであり、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々水素であり、
５）Ｒ^３が水素、メチル、ヒドロキシメチル、またはメトキシメチルであり、
６）Ｒ^３がメチルであり、
７）Ｒ^３がヒドロキシメチルであり、
８）Ｒ^１がクロロであり、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々フルオロであり、Ｒ^３がメチルであり、
９）Ｒ^１がクロロであり、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々フルオロであり、Ｒ^３がヒドロキシメチルであり、
１０）Ｒ^７が水素、フルオロ、またはクロロであり、
１１）Ｒ^７がフルオロであり、
１２）Ｒ^１がクロロであり、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々フルオロであり、Ｒ^７がフルオロであり、
１３）Ｒ^１がクロロであり、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々フルオロであり、Ｒ^３がメチルであり、Ｒ^７がフルオロであり、
１４）Ｒ^１がクロロであり、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々フルオロであり、Ｒ^３がヒドロキシメチルであり、Ｒ^７がフルオロであり、
１５）Ｒ^４がフルオロ、ヒドロキシメチル、メトキシメチル、メチルカルボニルまたは２−メチルイミダゾール−１−イルであり、
１６）Ｒ^４がフルオロであり、
１７）Ｒ^４がヒドロキシメチルであり、
１８）Ｒ^４がメトキシメチルであり、
１９）Ｒ^４がメチルカルボニルであり、
２０）Ｒ^４が２−メチルイミダゾール−１−イルであり、
２１）Ｒ^４がフルオロである好ましい実施形態１）〜１４）のいずれか１つであり、
２２）Ｒ^４がヒドロキシメチルである好ましい実施形態１）〜１４）のいずれか１つであり、
２３）Ｒ^４がメトキシメチルである好ましい実施形態１）〜１４）のいずれか１つであり、
２４）Ｒ^４がメチルカルボニルである好ましい実施形態１）〜１４）のいずれか１つであり、
２５）Ｒ^４が２−メチルイミダゾール−１−イルである好ましい実施形態１）〜１４）のいずれか１つである、
化合物である。

本発明の特定の好ましい化合物は、実施例２、４０、４７、および５０に例示するように、
２−クロロ−１’−［［１−（２，６−ジフルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］、
１−（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロフェニル）エタノン、
２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−［２−フルオロ−６−（２−メチルイミダゾール−１−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］、および
［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−１−（２，６−ジフルオロフェニル）ピラゾール−３−イル］メタノールのいずれか１つ、またはその医薬的に許容可能な塩である。

別の好ましい実施形態において、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々フルオロである化合物が、より有益な薬物動態プロファイルを有し、酸化的代謝により安定である化合物であることが見出された。これは化合物の経口バイオアベイラビリティを改善する一般的効果を有する。

一般化学
本発明の化合物は、当該技術分野において周知であり、理解されている方法による以下の合成スキームに従って調製できる。これらのスキームの工程についての適切な反応条件は当該技術分野において周知であり、溶媒および共試薬の適切な置換は当業者の範囲内である。同様に、必要または所望の場合、合成中間体が種々の周知技術により単離および／または精製されてもよく、多くの場合、ほとんどまたは全く精製せずに後の合成工程において直接、種々の中間体を使用できることは当業者により理解されるだろう。さらに、当業者は、一部の状況において、部分が導入される順序は重要でないことを理解するだろう。熟練した化学者によって十分に理解されているように、式Ｉの化合物を生成するのに必要とされる工程の特定の順序は、合成される特定の化合物、出発物質、および置換部分の相対的不安定性に依存する。他に記載しない限り、全ての置換基は上記に定義した通りであり、全ての試薬は当該技術分野において周知であり、理解されている。

還元的アミノ化反応条件を用いることによって、室温にてテトラヒドロフランなどの適切な溶媒中で、化合物ＩＩＩを、適切に置換されたピラゾールカルバルデヒドおよびナトリウムトリアセトキシボロヒドリドなどの還元剤と反応させて、化合物ＩＩを得る。適切なカップリング条件下で、高温にてトルエンなどの適切な溶媒中でヨウ化銅などの適切な触媒、炭酸カリウムなどの適切な塩基を用いて、化合物ＩＩを、化合物ＩＶ（式中、置換基Ｙはクロロ、ブロモ、ヨード、またはボロン酸である）とカップリングさせて、化合物Ｉ’（式中、Ｒ^４’はＲ^４に等しいかまたはＲ^４の前駆体である）を得る。式ＩＩＩの化合物はまた、上記の還元的アミノ化条件下で適切に置換されたアルデヒド化合物Ｖと反応して、所望の化合物Ｉ’を得ることができる。Ｒ^４’がＲ^４の前駆体である場合、公知の方法によりＲ^４に変換される。

化合物ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、およびＩＩＩｃはスキーム２に示したように生成できる。化合物ＸＩＶおよびＸＶを、トリフルオロ酢酸などの適切な酸の存在下でジクロロメタンなどの適切な溶媒中で反応させる。得られたトリフルオロ酢酸塩を水酸化ナトリウム水溶液で塩基性にして、遊離塩基として化合物ＸＩＩＩを得る。メチルｔ−ブチルエーテルなどの適切な溶媒中の化合物ＸＩＩＩを、室温にて塩化スルフリルの酢酸溶液で処理して、塩酸塩として化合物ＶＩＩＩを得る。次いで当業者に周知の条件下で化合物ＶＩＩＩを窒素保護基で保護して、化合物ＶＩＩを得る（例えば、ＧｒｅｅｎｅおよびＷｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃｈａｐｔｅｒｓ２および７，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．，（１９９９）を参照のこと）。典型的に、保護基はＢｏｃ（ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル）基である。光源照射を用いてクロロベンゼンなどの適切な溶媒中で、化合物ＶＩＩを、Ｎ−ブロモスクシンイミドと反応させて、臭化物化合物を得て、次いでそれを重炭酸ナトリウム水溶液などの塩基溶液で処理して、ヒドロキシル化合物を得る。単離してまたはせずに、臭化カリウム、テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシド、および次亜塩素酸ナトリウム水溶液中などの適切な酸化条件下でヒドロキシル化合物をさらに酸化させて、所望のケトン化合物ＶＩを得ることができる。次いで高温にてテトラヒドロフランなどの適切な溶媒中で、化合物ＶＩを、（ビス（２−メチルエチル）アミノ）硫黄トリフルオリドと反応させ、得られた生成物を脱保護して化合物ＩＩＩａを得る。

式ＸＩＩＩの化合物を保護して、化合物ＶＩＩを生成するのに使用したものと同様の方法を用いて化合物ＸＩＩを得る。低温にてテトラヒドロフランなどの適切な溶媒中の化合物ＸＩＩを、リチウムテトラメチルピペリジンなどの適切な塩基で処理し、その後Ｎ−フルオロベンゼンスルホンアミドを加えて、フッ化物化合物を得て、それをＨＣｌ水溶液で脱保護し、ＮａＯＨ水溶液で塩基性にして、化合物ＩＩＩｂを得る。

上記の化合物ＶＩを生成するのに使用した同じ方法によって、臭素化、ヒドロキシル化、および酸化などの３工程合成を介して、化合物ＩＸを、化合物ＸＩＩから得ることができる。各々の中間体を、さらなる反応のために純粋化合物として単離できるか、または化合物ＶＩの合成に記載されているように単離せずに反応できる。次いで低温下でテトラヒドロフランなどの適切な溶媒中のブチルリチウムなどの適切なハロゲン−金属交換試薬、続いてＮ−フルオロ−ベンゼンスルホンアミドなどのフッ素化試薬を用いて化合物ＩＸを処理して、所望のフッ素化生成物を得て、次いでそれを適切に脱保護して、所望の化合物ＩＩＩｃを得る。

式Ｖの化合物はスキーム３に示されるように生成できる。化合物ＩＩを化合物Ｉ’に変換するために上記のカップリング条件下で化合物ＸＶＩを化合物ＸＶＩＩと反応させて式ＸＶの化合物を得る。ＹがＦまたはＣｌである場合、芳香族求核置換（ＳＮＡｒ）が、式ＸＶの化合物を作製する代替の方法である。より具体的には、高温にて炭酸カリウムなどの適切な塩基を用いて、ジメチルホルムアミドなどの適切な溶媒中で、化合物ＸＶＩを、化合物ＸＶＩＩと反応させて、化合物ＸＶを得ることができる。Ｚが水素である場合、それはビルスマイヤー・ハック反応によりアルデヒドに変換できる。Ｚがエステル基である場合、それは、テトラヒドロフランなどの適切な溶媒中で水素化アルミニウムリチウムなどの適切な還元剤を用いて、最初にアルコールに還元できる。次いで、アルコールを、ジクロロメタンなどの溶媒中で酸化マンガン（ＩＶ）などの適切な酸化剤を用いてアルデヒドに酸化する。

Ｒ^４’がＲ^４の前駆体である場合、Ｒ^４’からＲ^４への変換は、限定されないが、所望の新規アミンを得るための還元的アミノ化、エステル、ケトン、またはアルデヒドのアルコールへの還元などの反応、それをアルコキシ化合物またはカルバミン酸塩にさらに変換でき、ニトリルのアミドまたはアミンへの還元、適切な条件下でのエステルの、オキサジアゾールなどのヘテロシクリルへの変換を含む（例えば、Ｒｉｃｈａｒｄ Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃｈａｐｔｅｒｓ ２ ａｎｄ ７，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．，（１９９９）を参照のこと）。

以下の調製例および実施例は、本発明の化合物の合成に有用な方法の例示である。調製例および実施例に例示した化合物の多くの名称は、「Ｓｙｍｙｘ Ｄｒａｗ ３．１」または「Ａｕｔｏｎｏｍ ２０００Ｎａｍｅ」を用いて描かれる構造から得られる。

調製例１：４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］

３−チオフェンエタノール（１２３．０３ｍＬ、１．１１ｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１３００ｍＬ）中のＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−４−ピペリドン（１８５ｇ、９２８．４８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、室温にて攪拌する。次いでトリフルオロ酢酸（２８０．８２ｍＬ、３．７１ｍｏｌｅ）を、氷／水槽（内部温度＝１４℃〜３０℃、注意：ＣＯ_２発生）で冷却しながら滴下して加える（５分）。反応混合物を室温まで徐々に加温し、その温度にて攪拌する。２０時間後、溶媒を蒸発させて、真空下での冷却時にベージュ色の結晶性固体を得る。固体をメチルｔ−ブチルエーテル（２００ｍＬ）中でスラリーにし、濾過し、メチルｔ−ブチルエーテル（２×１０００ｍＬ）で洗浄し、真空下で乾燥させて、４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イウムトリフルオロアセテートを９５％収率で白色の固体として得る。ＭＳ＝（ｍ／ｚ）：２１０（Ｍ＋１）。１０Ｍの水酸化ナトリウム（２２０．３６ｍＬ、２．２０ｍｏｌ）を、冷却（氷／水槽）しながらジクロロメタン（１Ｌ）中の４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イウムトリフルオロアセテート（２８５ｇ、８８１．４４ｍｍｏｌ）の攪拌した懸濁液に加え、得られた混合物を、二相混合物が得られるまで攪拌する。相を分離し、水層をジクロロメタン（２×２００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機物を真空下で濃縮して厚い油を得て、それを水で粉砕して淡黄色の沈殿物を得る。その沈殿物を濾過し、水（３００ｍＬ）およびヘキサン（２００ｍＬ）で洗浄し、３５℃にて２０時間真空下で乾燥させて、８６％収率で淡黄色の固体として標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２１０（Ｍ＋１）。

調製例２：ｔｅｒｔ−ブチルスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート

２−メチルテトラヒドロフラン（６００ｍＬ）中のスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（６０ｇ、２８６．６ｍｍｏｌ）を２２℃にて１０分間攪拌する。次いで、２−メチルテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルｔｅｒｔ−ブチルカルボネート（６５．６ｇ、３０１ｍｍｏｌ）を滴下して加える。１２時間後、塩化ナトリウム水溶液（２５０ｍＬ）を加え、有機層を分離する。次いで水層を２−メチルテトラヒドロフラン（２×５０ｍＬ）で２回洗浄し、有機層を合わせ、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、９９％収率で標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１０（Ｍ＋１）。

調製例３：２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，２−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］

１．ｔｅｒｔ−ブチル２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン（１８．７ｍＬ、１１０．５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）に加え、−７８℃にて窒素下で溶液を冷却する。ヘキサン中のブチルリチウムの２．５Ｍ溶液（３７．２ｍＬ、９３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を−７８℃にて３０分間攪拌する。新たなリチウム２，２，６，６−テトラメチルピペリジン溶液に、−７０℃以下に温度を維持しながら、テトラヒドロフラン（９０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート（２０ｇ、５８．２ｍｍｏｌ）の溶液を加える。２０分後、窒素下で−２０℃に事前に冷却したテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）中のＮ−フルオロベンゼンスルホンイミド（３０．２６ｇ、９３．０７ｍｍｏｌ）の溶液を、カニューレを介して加える。１時間攪拌後、水（２０ｍＬ）および塩化アンモニウム水溶液（５０ｍＬ）を加える。次いで、有機層を分離し、水層をメチルｔ−ブチルエーテル（２×２５ｍＬ）で２回洗浄する。有機物を合わせ、溶媒を減圧下で蒸発させる。粗物質を、溶媒としてヘキサン／メチルｔ−ブチルエーテルを用いる順相ＨＰＬＣにより精製して、ｔｅｒｔ−ブチル２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレートを５０％収率で得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２８（Ｍ＋１）。

２．２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，２−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］
３７％塩酸（１１．７５ｍＬ、１２５．２２ｍｍｏｌ）を、４５℃にて、イソプロピルアルコール（５７．４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル２’−フルオロ−４’，５’−ジヒドロ−１Ｈ−スピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレート（８．２ｇ、２５．０４ｍｍｏｌ）の溶液に加える。得られた溶液を４５℃にて６．５時間攪拌する。溶媒を黄色の懸濁液まで濃縮する。水（５０ｍＬ）を加え、混合物を５Ｎの水酸化ナトリウムで塩基性にする。水相を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、９６％収率で標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２２８（Ｍ＋１）。

調製例４：２’−クロロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］塩酸塩

酢酸（４００ｍＬ）とメチルｔ−ブチルエーテル（４０ｍＬ）との混合物中の４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］（５０ｇ、２３８．８８ｍｍｏｌ）の溶液を１５℃まで冷却する。次いで、酢酸（１００ｍＬ）中の塩化スルフリル（２１．２０ｍＬ、２６２．７７ｍｍｏｌ）の溶液を、その温度（内部温度＝１５℃〜２２℃）にて４０分滴下して加え、混合物を室温にて２０時間攪拌する。次いで、酢酸（５０ｍＬ）中の塩化スルフリル（１１．５６ｍＬ、１４３．３３ｍｍｏｌ）の溶液を室温にて滴下して加える。反応混合物を室温にて３０分間攪拌し、次いでそれを、攪拌しながら氷／水槽で冷却しているメチルｔ−ブチルエーテル（１Ｌ）に滴下して加える（３０分）。白色の懸濁液が形成し、固体を濾過する。物質の第２の産物を得るために、濾過物を濃縮する（ロータリエバポレーターによりメチルｔ−ブチルエーテルを補充する）。得られた固体をメチルｔ−ブチルエーテル（３００ｍＬ）に懸濁し、懸濁液を還流（槽：１００℃）にて攪拌し、濁った懸濁液が形成するまでメタノール（３０ｍＬ）を加える。次いで、その懸濁液を一晩室温まで冷却する。さらに懸濁液を氷／水槽中で冷却し、濾過する。固体をメチルｔ−ブチルエーテル（５０ｍＬ）で洗浄し、第１の産物を合わせて、６０％収率で標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４４（Ｍ＋１）。

調製例５：２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］

１．ｔｅｒｔ−ブチル２−クロロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート
ジクロロメタン（１．１２Ｌ）中の２−クロロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，２−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］塩酸塩（１４０ｇ、０．４９ｍｏｌｅ）の懸濁液に、トリエチルアミン（６７．２５ｍＬ、１．０５ｍｏｌｅ）、４−ピリジンアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（３．０５ｇ、０．０２５ｍｏｌｅ）およびジ−ｔ−ブチルジカルボネート（１１１．２２ｇ、０．５０９ｍｏｌｅ）を一部ずつ加え、得られた混合物を室温にて一晩攪拌する。反応物を１Ｎ ＨＣｌ（２×）および水で洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル２−クロロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレートを５３％の収率で得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４４（Ｍ＋１−Ｂｏｃ）。

２．ｔｅｒｔ−ブチル４’−オキソ−２’−クロロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレート
５Ｌのジャケット形リアクター中に、室温にて、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１１５．０２ｇ、６３９．７７ｍｍｏｌ）を、クロロベンゼン（１．６０Ｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−クロロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート（２００ｇ、５８１．６１ｍｍｏｌ）の溶液に加える。得られた懸濁液に、外部リアクター壁とほぼ接触して配置された３×１００ｗ電球を照射し、リアクターの温度を４５℃に設定する。４時間後、Ｎ−ブロモスクシンイミド（２６．１４ｇ、１４５．４０ｍｍｏｌ）を加え、温度を１５時間４０℃に維持する。反応混合物を０℃に冷却し、メチルｔ−ブチルエーテル（５００ｍＬ）を加える。固体を濾過し、溶液を約１０００ｍＬのクロロベンゼン溶液まで濃縮する。次いで、メチルｔ−ブチルエーテル（１０００ｍＬ）を加え、固体を濾過し、濾過物を濃縮して６００ｍＬのクロロベンゼン溶液を得る。ジメチルスルホキシド（８０６．４７ｍＬ、１１．３５ｍｏｌ）を加え、炭酸水素ナトリウム（９５．３８ｇ、１．１４ｍｏｌ）を室温にて加える。２４時間後、室温にて、水／氷（１０００ｍＬ）を加え、相を分離する。有機相を水（２×１Ｌ）で洗浄し、濃縮して、クロロベンゼン溶液を得る。次いで、ジクロロメタン（１．２Ｌ）を加え、混合物を５℃（氷／水槽）に冷却する。臭化カリウム（２０．２７ｇ、１７０．３１ｍｍｏｌ）および２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシド（４．４３ｇ、２８．３８ｍｍｏｌ）を加える。次いで、炭酸水素ナトリウムでｐＨ＝９に調整した６％次亜塩素酸ナトリウム水溶液（６４４．４０ｍＬ、５６７．６８ｍｍｏｌ）を５℃にて反応混合物に加え、得られた混合物を５℃にて１時間攪拌する。室温で水（１Ｌ）を加え、相を分離する。有機相を水（２×０．５Ｌ）で洗浄し、氷／水槽で冷却した。次いで、臭化カリウム（２．０３ｇ、１７．０３ｍｍｏｌ）、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシド（０．０５ｇ、０．３２ｍｍｏｌｅ）および固体の炭酸水素ナトリウムでｐＨ＝９に調整した６％次亜塩素酸ナトリウム水溶液（１２８．８８ｍＬ、１１３．５４ｍｍｏｌ）を５℃にて反応混合物に加え、得られた混合物を５℃から室温まで１時間攪拌する。次いで、水（１Ｌ）を加え、相を分離する。有機相を水（２×１Ｌ）で洗浄し、乾燥させ、濃縮して暗褐色の固体を得る。

ヘキサン（５００ｍＬ）、メチルｔ−ブチルエーテル／ヘキサン５％（２５０ｍＬ）およびメチルｔ−ブチルエーテル／ヘキサン１０％（２５０ｍＬ）で固体を粉砕して、ｔｅｒｔ−ブチル４’−オキソ−２’−クロロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレートを６６％収率で淡褐色の固体として得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２５８（Ｍ＋１（Ｂｏｃ））。

３．ｔｅｒｔ−ブチル２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレート
テトラヒドロフラン（８１ｍＬ）を入れた５００ｍＬのＰＦＡフラスコ中に、（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）硫黄トリフルオリド（１８３．６２ｇ、８２９．９４ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチル４’−オキソ−２’−クロロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレート（１３５ｇ、３７７．２４ｍｍｏｌ）を加える。得られた懸濁液を７０℃にて２４時間攪拌する。次いで、室温に冷却し、攪拌しながら氷と飽和炭酸水素ナトリウム（４Ｌ）との混合物にゆっくりと注ぐ（ガス発生）。メチルｔ−ブチルエーテルを使用して、残っている物質をフラスコから移す。ガス発生が停止した後、固体の炭酸水素ナトリウムをｐＨ８になるまで攪拌しながら加える。得られた混合物を、水相中で生成物がＴＬＣにより検出されなくなるまで、メチルｔ−ブチルエーテル（３×５００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機物を水（３×５００ｍＬ）およびブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、暗色の厚い油（２５０ｇ）を得る。粗物質をジクロロメタンに溶解し、メチルｔ−ブチルエーテル／ヘキサン１０％（６Ｌ）およびメチルｔ−ブチルエーテル／ヘキサン（４Ｌ）で溶出するシリカゲルプラグで濾過する。ＴＬＣ（２０％メチルｔ−ブチルエーテル／ヘキサン ＵＶ、Ｒｆ＝０．５）により生成物が検出されなくなるまで、画分を回収する。画分を濃縮して淡褐色の固体を得て、それを一定重量まで４０℃にて真空下で乾燥させて、７０％収率のｔｅｒｔ−ブチル２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２４（Ｍ＋１−ｔＢｕ）。

４．２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］
３７％塩酸（７４．１２ｍＬ、７８９．７８ｍｍｏｌ）を、４５℃にて、イソプロピルアルコール（４２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレート（６０ｇ、１５７．９６ｍｍｏｌ）の溶液に加える。得られた溶液を４５℃にて１５時間攪拌する。次いで、混合物を１／４容量まで濃縮して、白色の懸濁液を得る。水（１００ｍＬ）を加え、懸濁液を６Ｎの水酸化ナトリウム水溶液で塩基性にして、メチルｔ−ブチルエーテル（３×１００ｍＬ）で抽出される２層混合物を得る。合わせた有機物をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、淡褐色の固体を得て、それを一定重量まで真空下で乾燥させて、９７％の標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８０（Ｍ＋１）。

調製例６：２，４，４−トリフルオロスピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］

１．ｔｅｒｔ−ブチル２−ブロモ−４−ヒドロキシ−スピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート
Ｎ−ブロモスクシンイミド（２．２当量）を、クロロベンゼン（１０８ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート（１３．５ｇ）の溶液に加える。得られた懸濁液に、２６０ｗの電球を一晩照射する。さらにＮ−ブロモスクシンイミド（１．７ｇ）を混合物に加え、その混合物に、２６０ｗの電球を３時間照射する。溶媒を減圧下で除去して、残渣を得、それを、アセトン（６５０ｍＬ）に溶解し、硝酸銀（８．８ｇ）水溶液（６５０ｍＬ）を加える。混合物を暗所で一晩室温にて攪拌する。混合物を濾過し、アセトンを蒸発させる。酢酸エチルを加え、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄する。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させる。残渣を順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／酢酸エチル１５〜６０％）により精製して、ｔｅｒｔ−ブチル−２−ブロモ−４−ヒドロキシ−スピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレートを３８％収率で得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２６／４２８（Ｍ＋２３／Ｍ＋２＋２３）。

２．ｔｅｒｔ−ブチル２’−ブロモ−４’−オキソ−スピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレート
臭化カリウム（５３５．６７ｍｇ、４．５０ｍｍｏｌ）を、０℃にて、ジクロロメタン（７０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−ブロモ−４−ヒドロキシ−スピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−シクロヘキサン］−１’−カルボキシレート（７．２８ｇ）および２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシド（２８１．３３ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）の溶液に加える。別の容器中に、ｐＨ９になるまで、１０％次亜塩素酸ナトリウム水溶液（２２．３４ｍＬ、３６．０１ｍｍｏｌ）に炭酸水素ナトリウムを加える。この次亜塩素酸ナトリウム−炭酸水素ナトリウム溶液を０℃にて滴下して加え、得られた暗色の懸濁液を０℃にて１５分間攪拌する。ジクロロメタン（２０ｍＬ）および水（２０ｍＬ）を加え、相を分離する。有機相を水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させる。溶媒を減圧下で除去して、ｔｅｒｔ−ブチル２’−ブロモ−４’−オキソ−スピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレートを９９％収率で得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４６／３４８（Ｍ＋１ｔＢｕ／Ｍ−３−ｔＢｕ）。

３．ｔｅｒｔ−ブチル２−ブロモ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート
１００ｍＬのペルフルオロアルコキシ−フラスコフラスコ（ｐｅｒｆｌｕｏｒｏａｌｃｏｘｙ−ｆｌａｓｋ ｆｌａｓｋ）中で、（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）硫黄トリフルオリド（５．１６ｍＬ、２７．９６ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（３．５ｍＬ）に加える。次いでｔｅｒｔ−ブチル２’−ブロモ−４’−オキソ−スピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−カルボキシレート（４．５ｇ、１１．１９ｍｍｏｌ）を加える。溶液を７０℃にて一晩攪拌する。その時間の後、メチルｔ−ブチルエーテルを加え（３０ｍＬ）、反応混合物を、氷槽中で冷却した炭酸水素ナトリウム（飽和水溶液）に注意深く注ぐ。ＣＯ２発生が見られ、ｐＨ８になるまで炭酸水素ナトリウム（飽和水溶液）を加える。混合物をメチルｔ−ブチルエーテルで抽出する。有機層をデカントし、ブライン（２×）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させる。粗物質を、メチルｔ−ブチルエーテル／ヘキサンで溶出する順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーにより精製して、３．２ｇのｔｅｒｔ−ブチル２−ブロモ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６８（Ｍ−５５）。

４．ｔｅｒｔ−ブチル２，４，４−トリフルオロスピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート
ヘキサン（４７ｍＬ）中の２．５Ｍのブチルリチウムを、窒素下で−７８℃にて、テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル２−ブロモ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート（１．９９ｇ、４．６９ｍｍｏｌ）の溶液に加える。混合物を−７８℃にて１時間攪拌し、固体のＮ−フルオロ−ベンゼンスルホンアミド（３．６９ｇ、１１．７３ｍｍｏｌ）を加える。混合物を室温まで加温し、室温にて一晩攪拌する。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機相を酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で溶媒を除去する。粗物質を、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル３〜１２％）により精製して、１．３ｇのｔｅｒｔ−ブチル２，４，４−トリフルオロスピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレートを得て、それらをＨＰＬＣによりさらに精製して、０．８１８ｇのその化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０８（Ｍ−１−ｔＢｕ）。

５．２，４，４−トリフルオロスピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］
ｔ−ブチル２，４，４−トリフルオロスピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−カルボキシレート（２．００ｇ、５．５０ｍｍｏｌ）を塩酸（ジオキサン中に４Ｎ）（１０ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）に溶解する。混合物を室温にて１時間攪拌し、次いで５０ｇのＳＣＸカートリッジに通して、メタノール画分中の２Ｎのアンモニアの蒸発後に１．３ｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６４（Ｍ＋１）。

調製例７：２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］

テトラヒドロフラン（１．５８Ｌ）中の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン（１０５ｇ、３７５ｍｍｏｌ）の溶液に、３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（４３．４０ｇ、３９４．１２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温にて１時間攪拌する。次いで、粉末のナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（９５．４６ｇ、４５０．４２ｍｍｏｌ）を３部で加える。混合物を室温にて１５時間攪拌する。次いで、反応混合物を氷−炭酸水素ナトリウム飽和水溶液（４００ｍＬ）に注ぐ。相を分離する。水相を酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を５０％ブラインで洗浄し、固体が有機相中で沈殿する。有機相を合わせて、１７０ｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７４（Ｍ＋１）。

調製例８〜１１の化合物を、溶媒として１，２−ジクロロエタンを用いて調製例７に記載されるように本質的に調製する。

調製例１２：１−（２，６−ジフルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド

１．１−（２，６−ジフルオロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール
ねじ口試験管に、ヨウ化銅（Ｉ）（１．８６ｇ、９．７４ｍｍｏｌｅ）、３−メチル−１−Ｈ−ピラゾール（３．９２ｍＬ、４８．７２ｍｍｏｌｅ）および炭酸カリウム（１４．２８ｇ、１０２．３１ｍｍｏｌｅ）を加える。次いで、２−ブロモ−１，３−ジフルオロ−ベンゼン（１３．７５ｍＬ、１２１．８０ｍｍｏｌｅ）およびｔｒａｎｓ−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン（３．０７ｍＬ、１９．４９ｍｍｏｌｅ）を加え、混合物を、１１５℃で２４時間、攪拌する。反応物を冷却し、水（５０ｍＬ）を加え、混合物をジクロロメタン（３×２０ｍＬ）で抽出する。有機物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、暗色油を得る。残渣を、溶出液としてジクロロメタン／ヘキサン（５０から１００％のジクロロメタン）を用いる、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、２．５ｇの１−（２，６−ジフルオロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾールを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：１９５（Ｍ＋１）。

２．１−（２，６−ジフルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド
塩化ホスホリル（９．１９ｍＬ、９８．８８ｍｍｏｌ）を、ジメチルホルムアミド（７．６５ｍＬ、９８．８８ｍｍｏｌ）に０°Ｃで滴下して加え、混合物をその温度で１０分間攪拌する。次いで、１−（２，６−ジフルオロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール（４．８０ｇ、２４．７２ｍｍｏｌ）を得られた懸濁液に加え、反応混合物を２０時間、８５℃で攪拌する。反応混合物を室温まで冷却し、氷および水（２０ｍＬ）を発熱なしに、加える。混合物を重炭酸ナトリウム（３０ｍＬ）の飽和水溶液に注ぎ、２Ｎの水酸化ナトリウムで塩基性にする。混合物を、メチルｔ−ブチルエーテル（２×３０ｍＬ）で抽出し、有機層をブライン（２×３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させ、５．３ｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２２３（Ｍ＋１）。

調製例１３：エチル３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート

硫酸（１８ｍＬ、３３７．６９ｍｍｏｌ）を、エタノール（９０ｍＬ）中の１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸，３−メチル−（１０ｇ、７９．２９ｍｍｏｌ）の懸濁液に加え、混合物を２０時間、８５℃で攪拌する。その後、溶媒を部分的に取り除く。残渣を１Ｍの水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ６−７まで塩基性にし、ジクロロメタンで抽出する。有機層をデカントし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させ、１０．３ｇの標題化合物を得て、それをさらに精製せずに用いる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：１５５（Ｍ＋１）。

調製例１４：メチル２，３−ジフルオロベンゾエート

調製例１４の化合物を、９６％の収率で、２，３−ジフルオロ安息香酸およびメチルアルコールを用いることによって、調製例１３に記載されているように実質的に調製する。：^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：７．７０（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ）。

調製例１５：２，３−ジフルオロ−Ｎ−メチル−ベンズアミド

２，３−ジフルオロ安息香酸（１ｇ、６．３２ｍｍｏｌ）および塩化チオニル（９ｍＬ、１２３．５３ｍｍｏｌ）の混合物を攪拌し、２時間還流で加熱する。溶媒を真空下で蒸発させ、残渣をトルエンで共蒸発させる。いったん乾燥させ、残渣を、５ｍＬのテトラヒドロフラン中に溶解し、０℃で冷やし、モノメチルアミン（６．３２ｍＬ、１２．６５ｍｍｏｌ）を加える。２０分後、反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を真空下で蒸発させ、７９０ｍｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：１７２（Ｍ＋１）。

調製例１６：３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）ベンズアミド

ジメチルホルムアミド（２２８．７５ｍＬ）中の３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（１５．２５ｇ、１３８．４９ｍｍｏｌｅ）および２，３−ジフルオロベンズアミド（２６．１１ｇ、１６６．１９ｍｍｏｌｅ）の混合物を、氷／水槽で冷却し、次いでカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１７．０９ｇ、１５２．３４ｍｍｏｌｅｓ）を加える。得られた混合物を、２０時間、５０℃にて攪拌する。反応混合物を室温まで冷却する。次いで、氷／水（３００ｍＬ）を加え、混合物を酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出する。有機物を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、２０％の他のビラゾール位置異性体を含む淡褐色の油を得る。残渣を、酢酸エチル／ヘキサンを溶出液として用いる、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、１７．４ｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４８（Ｍ＋１）。

調製例１７−１８の化合物を、対応する２，３−ジフルオロフェニル誘導体から、調製例１６に実質的に記載されるように調製する。

調製例１９：１−（２−フルオロ−６−ニトロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド

アセトニトリル（１０ｍＬ）中の３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（１ｇ、９．０８ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（１．７６ｇ、１２．７１ｍｍｏｌ）および２，３−ジフルオロニトロベンゼン（１．７３ｇ、１０．９０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌する。水を加え、有機相を酢酸エチルで抽出する。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させる。残渣を、酢酸エチル／ヘキサン（２０〜８０％）を溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーにより精製し、６２％の収率の標題化合物を主生成物として含む位置異性体の混合物を得て、それをさらに精製せずに用いる。

^１Ｈ−ＮＭＲは所望の構造と一致しているが、位置異性体の混合物が検出される：^１Ｈ−ＮＭＲ（ＭｅＯＤ）：９．９８（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．９９−７．２６（ｍ，３Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ）。

調製例２０：３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）ベンゾニトリル

３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（５ｇ、４５．４１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９．４１ｇ、６８．１１ｍｍｏｌ）、２，３−ジフルオロベンゾニトリル（６．０６ｍＬ、５４．５ｍｍｏｌ）およびジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）の混合物を、１００℃で５時間、攪拌し、次いで室温で一晩攪拌する。水を加え、沈殿物を形成させる。沈殿物を濾過する。濾過した水溶液を酢酸エチルで抽出する。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させる。蒸発させた後、両方の固体が沈殿し、有機層から固体を回収し、合わせ、１０．４ｇの標題化合物を得て、それをさらに精製せずに用いる（標題化合物は９０：１０の比で他のピラゾール位置異性体と混合している）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２３０（Ｍ＋１）。

調製例２１〜２７の化合物を、対応するフルオロフェニル誘導体から、調製例２０に実質的に記載されるように調製する。

調製例２８：エチル１−［２−（ジメチルアミノメチル）−６−フルオロ−フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート

エチル１−（２−フルオロ−６−ホルミル−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートおよびジメチルアミンを用いることによって、調製例７に記載されるように化合物を実質的に調製する。残渣を、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィー（溶出液：ジクロロメタン／メタノール）によって精製し、９０％の収率のエチル１−［２−（ジメチルアミノメチル）−６−フルオロ−フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０６（Ｍ＋１）。

調製例２９：［１−［２−（ジメチルアミノメチル）−６−フルオロ−フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メタノール

０℃に冷却し、かつ窒素下でテトラヒドロフラン（４２．６ｍＬ）中のエチル１−（２−ジメチルアミノメチル−６−フルオロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル（１．９５ｇ、６．３９ｍｍｏｌ）の溶液に、テトラヒドロフラン（９．６ｍＬ、９．６ｍｍｏｌ）中の１Ｍの水素化アルミニウムリチウムを加え、混合物を、１時間、その温度にて攪拌する。反応混合物を０℃にて、０．３６ｍＬの水、０．３６ｍＬの１５％の水酸化ナトリウム水溶液、および最後に、１．０８ｍＬの水を用いて処理し、１５分間、室温で攪拌する。固体を濾過し、溶媒を真空下で蒸発させ、１．６８ｇの標題化合物を得て、それをさらに精製せずに用いる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６４（Ｍ＋１）。

調製例３０：１−［２−（ジメチルアミノメチル）−６−フルオロ−フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド

［１−（２−ジメチルアミノメチル−６−フルオロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−メタノール（４．８９ｍｍｏｌ；１．４３ｇ）および酸化マンガン（ＩＶ）（４．２５ｇ、４８．８８ｍｍｏｌ）の混合物を、ジクロロメタン（５０ｍＬ）中にて室温で一晩、攪拌する。反応混合物をセライトで濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させ、１．４ｇの標題化合物を得て、それをさらに精製せずに用いる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６２（Ｍ＋１）。

調製例３１：１−［２−フルオロ−６−（モルホリノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド

１．エチル１−［２−フルオロ−６−（モルホリノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート
この化合物を、エチル１−（２−フルオロ−６−ホルミル−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートおよびモルホリンを用いることによって、調製例７に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４８（Ｍ＋１）。

２．［１−［２−フルオロ−６−（モルホリノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メタノール
この化合物を、エチル１−［２−フルオロ−６−（モルホリノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを用いることによって、調製例２９に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０６（Ｍ＋１）。

３．１−［２−フルオロ−６−（モルホリノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド
３，３，３−トリアセトキシ−３−ヨードフタリド（０．４２ｇ、０．９６ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（３ｍＬ）中の［１−（２−フルオロ−６−モルホリン−４−イルメチル−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−メタノール（０．２４ｇ、０．８ｍｍｏｌ）の溶液に室温で加える。一時間後、反応物を２Ｎの炭酸ナトリウム水溶液を加えることでクエンチし、化合物をジクロロメタン中で抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を真空下で蒸発し、標題化合物を９９％の収率において得て、それをさらに精製せずに用いる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０４（Ｍ＋１）。

調製例３２：１−［２−クロロ−６−（ジメチルアミノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド

標題化合物を、ジメチルアミンおよびエチル１−（２−クロロ−６−ホルミル−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを用いて、調製例３１に実質的に記載されている方法を用いて調製する（６８％の収率）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７８（Ｍ＋１）。

調製例３３：ｔｅｒｔ−ブチルＮ−シクロプロピル−Ｎ−［［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）フェニル］メチル］カルバメート

１．エチル１−［２−［（シクロプロピルアミノ）メチル］−６−フルオロ−フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート
以下の化合物を、エチル１−（２−フルオロ−６−ホルミル−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートおよびシクロプロピルアミンを用いることによって、調製例７に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１８（Ｍ＋１）。

２．エチル１−［２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（シクロプロピル）アミノ）メチル］−６−フルオロ−フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート
ジクロロメタン（３ｍＬ）中の１−（２−シクロプロピルアミノメチル−６−フルオロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル（３３０．００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルｔｅｒｔ−ブチル炭酸塩（２２６．９４ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１１５．５２ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を加える。１時間後、水を加え、化合物をＤＣＭで抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させる。粗物質を、ショートシリカゲルプラグおよび溶出液として５：１のヘキサン／酢酸エチルを用いて精製し、３４９ｍｇのエチル１−［２−［（ｔｅｒｔブトキシカルボニル（シクロプロピル）アミノ）メチル］−６−フルオロ−フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１８（Ｍ＋１）。

３．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−シクロプロピル−Ｎ−［［３−フルオロ−２−［４−（ヒドロキシメチル）−３−メチル−ピラゾール−１−イル］フェニル］メチル］カルバメート
以下の化合物を、９２％の収率において、エチル１−［２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（シクロプロピル）アミノ）メチル］−６−フルオロ−フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを用いることによって、０℃にて、調製例２９に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７６（Ｍ＋１）。

４．ｔｅｒｔ−ブチルＮ−シクロプロピル−Ｎ−［［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）フェニル］メチル］カルバメート
以下の化合物を、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−シクロプロピル−Ｎ−［［３−フルオロ−２−［４−（ヒドロキシメチル）−３−メチル−ピラゾール−１−イル］フェニル］メチル］カルバメートを用いることによって、調製例３１、工程３（最終酸化工程）に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７４（Ｍ＋１）。

調製例３４：１−［２−フルオロ−６−（１−メチルイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド

１．１−（２−シアノ−６−フルオロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル
ジメチルホルムアミド（１２ｍＬ）中の３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル（１．２５ｇ、８．１１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．６８ｇ、１２．１６ｍｍｏｌ）、２，３−ジフルオロベンゾニトリル（１．０８ｍＬ、９．７３ｍｍｏｌ）の混合物を、磁気攪拌を利用して、１００℃まで加熱する。２．５時間後、反応混合物を水で処理し、酢酸エチルで抽出する。有機層をデカントし、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させ、２．３ｇの１−（２−シアノ−６−フルオロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル（この化合物は７５：２５の比で他のピラゾール位置異性体と混合している）を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７４（Ｍ＋１）。

２．エチル１−［２−フルオロ−６−（１−メチル−４，５−ジヒドロイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート
蓋の付いたバイアルに、エチル１−（２−シアノ−６−フルオロ−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート（１．９７ｇ、７．２１ｍｍｏｌ）（７５：２５の比で、他のピラゾール位置異性体と混合している）、１，２−エタンジアミン，Ｎ−メチル−（６ｍＬ、６８．０２ｍｍｏｌ）および五硫化リン（２２９ｍｇ、１，０１ｍｍｏｌ）を入れ、混合物を、１１０℃で３０分間攪拌し、次いで、室温にする。溶媒を真空下で蒸発させ、残渣を、溶出液として９５／５から８５／１５のメタノール中のジクロロメタン／２Ｍのアンモニアを用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、２．１１ｇのエチル１−［２−フルオロ−６−（１−メチル−４，５−ジヒドロイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート（７５：２５の比で、他のピラゾール位置異性体と混合している）を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３１（Ｍ＋１）。

３．エチル１−［２−フルオロ−６−（１−メチルイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート
過マンガン酸カリウム（１．５８ｇ、１０ｍｍｍｏｌ）およびモンモリロナイトＫ−１０（３．１６ｇ）を、細かい均質な粉末が得られるまでモルタル中で一緒に粉砕する。ＫＭｎＯ４−モンモリロナイトＫ−１０（３．２ｇ、６．７８ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（８４．７６ｍＬ、１．６２ｍｏｌｅ）中のエチル１−［２−フルオロ−６−（１−メチル−４，５−ジヒドロイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート（１．１２ｇ、３．３９ｍｍｏｌ）（７５：２５の比で、他のピラゾール位置異性体と混合している）の溶液に、滴下して加える。混合物を、６．５時間、室温で攪拌し、さらなるＫＭｎＯ_４−モンモリロナイトＫ−１０（０．８ｇ、１．６９ｍｍｏｌ）を一部ずつ加え、混合物を一晩室温で攪拌する。エタノールを加え、さらに２０分、攪拌する。次いで、反応混合物をセライトのショートパッドで濾過し、固体物質をアセトニトリルで洗浄する。溶媒を減圧下で蒸発させ、粗混合物を、酢酸エチルを溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーで精製し、５１８ｍｇの１−［２−フルオロ−６−（１−メチルイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート（７５：２５の比で他のピラゾール位置異性体と混合している）を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２９（Ｍ＋１）。

４．［１−［２−フルオロ−６−（１−メチルイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メタノール
この化合物を、９９％の収率で、エチル１−［２−フルオロ−６−（１−メチルイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート（７５：２５の比で、他のピラゾール位置異性体と混合している）を用いることによって、調製例２９に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８７（Ｍ＋１）。

５．１−［２−フルオロ−６−（１−メチルイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド
以下の化合物を、［１−［２−フルオロ−６−（１−メチルイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メタノール（７５：２５の比で、他のピラゾール位置異性体と混合している）を用いることによって、調製例３０に記載されるように実質的に調製する。残渣を、酢酸エチルを溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、６４％の収率の標題化合物（７５：２５の比で他のピラゾール位置異性体と混合している）を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８５（Ｍ＋１）。

調製例３５：メチルＮ−［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）フェニル］カルバメート

１．１−（２−アミノ−６−フルオロ−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド
数滴の酢酸を含むエタノール（５．１ｍＬ）および水（５．１ｍＬ）中の１−（２−フルオロ−６−ニトロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（６２０ｍｇ；２．４９ｍｍｏｌ）（ピラゾール中の位置異性体の混合物中の主化合物として）および鉄（１．４０ｇ）の混合物を、９０℃で２時間、加熱する。その後、セライトで濾過し、さらなるエタノールで溶出する。混合物を、真空下で濃縮し、重炭酸ナトリウム（飽和水溶液）で塩基性にし、ジクロロメタンで抽出する。有機層をデカントし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させ、５００ｍｇの標題化合物を、ピラゾール中の位置異性体の混合物中の主生成物として得て、それをさらに精製せずに用いる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２２０（Ｍ＋１）。

２．メチルＮ−［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）フェニル］カルバメート
ジクロロメタン（１５．２１ｍＬ）中の１−（２−アミノ−６−フルオロ−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（５００ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）（ピラゾール中の位置異性体の混合物における主化合物として）の溶液に、ピリジン（５５３．３１μＬ）を加える。次いで、クロロギ酸メチル（１９４．１７μＬ）を０℃にて滴下して加え、混合物を室温で３０分、攪拌する。水を加え、混合物をジクロロメタンで抽出する。有機層をデカントし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させる。残渣を、酢酸エチルおよびヘキサンを溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、４１８ｍｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７８（Ｍ＋１）。

調製例３６：メチルＮ−［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）フェニル］−Ｎ−メチル−カルバメート

窒素雰囲気下および０℃に冷却したテトラヒドロフラン（６ｍＬ）中のメチルＮ−［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）フェニル］カルバメート（３３５ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）（ピラゾール中の位置異性体の混合物中の主化合物として）の溶液に、水酸化ナトリウム（鉱油中６０％）（５８．３ｍｇ）を加える。次いで、ヨウ化メチル（０．４ｍＬ）を加え、反応混合物を１時間、０℃で攪拌する。その後、水を加え、混合物を酢酸エチルで抽出する。有機層をデカントし、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させる。残渣を、酢酸エチルおよびヘキサンを溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、２８７ｍｇの標題化合物を、ピラゾール中の位置異性体の混合物中の主生成物として得て、それをさらに精製せずに用いる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９２（Ｍ＋１）。

調製例３７：エチル１−［２−フルオロ−６−（ヒドロキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート

メタノール（１０ｍＬ）中の１−（２−フルオロ−６−ホルミル−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル（１，５ｇ、５，４３ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で水素化ホウ素ナトリウム（２４６，５０ｍｇ、６．５２ｍｍｏｌ）を加える。溶液を、３０分間攪拌し、次いで、溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣を、酢酸エチル中で溶解させ、重炭酸ナトリウムの飽和水溶液、水、およびブラインで洗浄する。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して、９９％の収率で標題化合物を得て、それをさらに精製せずに用いる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７９（Ｍ＋１）。

調製例３８：１−［２−フルオロ−６−（メトキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド

１．エチル１−［２−フルオロ−６−（メトキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート
１０ｍＬのテトラヒドロフラン中のエチル１−［２−フルオロ−６−（ヒドロキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート（１．２ｇ、４．３４ｍｍｏｌ）の溶液に、６０％の水酸化ナトリウム（０．２１ｇ、５．２１ｍｍｏｌ）を０℃にて窒素雰囲気下で加える。溶液を１時間、０℃で攪拌する。ヨウ化メチル（０．８１ｍＬ、１３．０２ｍｍｏｌ）を溶液に加える。混合物を室温で一晩攪拌する。混合物を、水を加えることでクエンチし、粗物質を酢酸エチルで抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を真空下で蒸発させる。残渣を、１０％のジクロロメタン／メタノールで溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、エチル１−［２−フルオロ−６−（メトキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを得る。化合物は完全に純粋ではないので、さらにＨＰＬＣによって精製し、化合物を１８％の収率で得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９３．１（Ｍ＋１）。

２．［１−［２−フルオロ−６−（メトキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メタノール
この化合物を、９２％の収率にて、エチル１−［２−フルオロ−６−（メトキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを用いて、調製例２９に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２５１（Ｍ＋１）。

３．１−［２−フルオロ−６−（メトキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド
以下の化合物を、９９％の収率にて、［１−［２−フルオロ−６−（メトキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メタノールを用いて、調製例３０に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４９（Ｍ＋１）。

調製例３９：［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）フェニル］メチルＮ−メチルカルバメート

１．エチル１−［２−フルオロ−６−（メチルカルバモイルオキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート
ジクロロメタン（３ｍＬ）中の１−（２−フルオロ−６−ヒドロキシメチル−フェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸エチルエステル（３００ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）の溶液に、メチルイソシアネート（７１．５５μＬ、１．１９ｍｍｏｌ）を室温で加える。１時間後、さらにメチルイソシアネート（１当量）およびトリエチルアミン（１当量）を加える。１時間後、反応物を重炭酸ナトリウムの飽和水溶液でクエンチし、ジクロロメタンで抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を真空下で蒸発させ、３６０ｍｇのエチル１−［２−フルオロ−６−（メチルカルバモイルオキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを得て、それをさらに精製せずに用いる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３６（Ｍ＋１）。

２．［３−フルオロ−２−［４−（ヒドロキシメチル）−３−メチル−ピラゾール−１−イル］フェニル］メチルＮ−メチルカルバメート
この化合物を、８２％の収率で、エチル１−［２−フルオロ−６−（メチルカルバモイルオキシメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを用いることによって、調製例２９に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９４（Ｍ＋１）。

３．［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）フェニル］メチルＮ−メチルカルバメート
この化合物を、［３−フルオロ−２−［４−（ヒドロキシメチル）−３−メチル−ピラゾール−１−イル］フェニル］メチルＮ−メチルカルバメートを用いることによって、調製例３１、工程３（最終酸化工程）に記載されるように実質的に調製する。残渣を、ヘキサンおよび酢酸エチル（酢酸エチル中０から７０％）を溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、１６９ｍｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９２（Ｍ＋１）。

調製例４０：１−［２−（ジメチルアミノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド

１．［１−［２−（ジメチルアミノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メタノール
［１−（２−クロロ−６−ジメチルアミノメチル−フェニル）−３−メチル−Ｈ−ピラゾール−４−イル］−メタノール（７７７．００ｍｇ、２．７８ｍｍｏｌ）を、水素バルーンを用い、Ｐｄ（Ｃ）１０％（７７ｍｇ）を含む酢酸エチル（１５ｍＬ）中で水素化する。１．５時間後、混合物を、メタノールを溶出液として用いる、セライトのプラグを介して濾過する。溶媒を蒸発させ、残渣を、重炭酸ナトリウムの飽和水溶液を用いて塩基性にし、ジクロロメタンで抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を真空下で蒸発させる。残渣を、メタノールおよびジクロロメタン（メタノール中５から７％）中の２Ｎのアンモニアを溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、５３１ｍｇの［１−［２−（ジメチルアミノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メタノールを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４６（Ｍ＋１）。

２．１−［２−（ジメチルアミノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド
この化合物を、［１−［２−（ジメチルアミノメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メタノールを用いることによって、調製例３１、工程３（最終酸化工程）に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４４（Ｍ＋１）。

調製例４１：メチル３−シクロプロピル−２−（４−ホルミル−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ベンゾエート

トルエン（５．７ｍＬ）および水（０．２８ｍＬ）の混合物中のメチル３−ブロモ−２−（４−ホルミル−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ベンゾエート（４１２ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（１４２ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（９４７ｍｇ、４．５ｍｍｏｌ）およびトリシクロヘキシルホスフィン（３６ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の混合物を含有する、ねじ口試験管に、窒素下で酢酸パラジウム（１４ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を加える。反応管をすばやく密封し（注意：圧力増加が起こり得る；安全シールドを用いること）、１００℃で１８時間、磁気攪拌器を利用して、予熱した油槽中で攪拌する。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を真空下で蒸発させる。得られた残渣をヘキサン：エタノール（エタノール中２から１５％の勾配）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、９６ｍｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８５（Ｍ＋１）。

調製例４２：１−（２，６−ジメチルフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド

モレキュラーシーブ（４Ａ）および乾燥ジクロロメタン（４．５ｍＬ）中の３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（１００ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）、２，６−ジメチルフェニルボロン酸（１５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、酢酸銅（ＩＩ）（２４７ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）およびピリジン（１４７μｌ、１．８ｍｍｏｌ）の溶液を含有する、ねじ口試験管を、室温で４８時間、振盪する。混合物をセライトで濾過し、メタノールで洗浄し、溶媒を真空下で蒸発させる。得られた生成物を、ヘキサン：アセトン（アセトン中５から３０％の勾配）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーを用いる、シリカゲルによって精製し、６７ｍｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２１５（Ｍ＋１）。

調製例４３：エチル１−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−ホルミル−ピラゾール−３−カルボキシレート

１．エチル２−［（２，６−ジフルオロフェニル）ヒドラゾノ］プロパノエート
水（５０ｍＬ）中の（２，６−ジフルオロフェニル）ヒドラジン塩酸塩（３．０ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）の溶液に、メチルピルベート（２．３２ｇ、１９．９ｍｍｏｌ）および酢酸ナトリウム（６．８ｇ、５０．０ｍｍｏｌ）を室温で加える。混合物を２時間攪拌する。完了後、沈殿した固体を濾過し、水で洗浄し、３．０ｇ（７４％）のエチル２−［（２，６−ジフルオロフェニル）ヒドラゾノ］プロパノエートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４３（Ｍ＋１）。

２．エチル１−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−ホルミル−ピラゾール−３−カルボキシレート
ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）中のエチル２−［（２，６−ジフルオロフェニル）ヒドラゾノ］プロパノエート（３．０ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）の溶液に、オキシ塩化リン（Ｖ）（９．６ｍＬ、９９．１ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくりと加える。混合物を、５時間、６０℃まで加熱する。完了後、反応混合物を０℃まで冷却し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（７５ｍＬ）で中和し、酢酸エチル（３×３０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機抽出物を、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮する。粗混合物を、ヘキサン／酢酸エチル（３０：７０）で溶出する、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、２．５ｇ（７３％）の標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８１（Ｍ＋１）。

調製例４４：エチル１−（２−フルオロフェニル）−４−ホルミル−ピラゾール−３−カルボキシレート

標題化合物を２−フルオロフェニルヒドラジン塩酸塩（５６％の収率）を用いて、調製例４３に実質的に記載される方法を用いて調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６３（Ｍ＋１）。

調製例４５：１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−カルバルデヒド

１．ｔｅｒｔ−ブチル３−［（２−フルオロフェニル）ヒドラゾノ］ブタノエート
エタノール（１５ｍＬ）およびピリジン（６５ｍＬ）の溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル３−オキソブタノエート（５．０ｇ、３１．６ｍｍｏｌ）および（２−フルオロフェニル）ヒドラジン（４．４ｇ、３４．９ｍｍｏｌ）を室温にて加え、１６時間攪拌する。完了後、反応混合物をエーテル（１００ｍＬ）と１Ｎの塩酸（５０ｍＬ）との間に分配する。有機層を水、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮する。粗混合物を、ヘキサン／酢酸エチル（９０：１０）で溶出する、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、８ｇ（９５％）のｔｅｒｔ−ブチル３−［（２−フルオロフェニル）ヒドラゾノ］ブタノエートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６７（Ｍ＋１）。

２．ｔｅｒｔ−ブチル１−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート
トルエン（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−［（２−フルオロフェニル）ヒドラゾノ］ブタノエート（８．０ｇ、３０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（３．９ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）を加え、次いで１４時間、１１０℃まで加熱する。完了後、反応混合物を真空下で濃縮し、ヘキサン／酢酸エチル（９５：５）で溶出する、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ｔｅｒｔ−ブチル１−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７７（Ｍ＋１）。

３．ｔｅｒｔ−ブチル３−（ブロモメチル）−１−（２−フルオロフェニル）ピラゾール−４−カルボキシレート
四塩化炭素（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル１−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルボキシレート（１．０ｇ、３．６ｍｍｏｌ）および過酸化ベンゾイル（０．０８ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の溶液を、１００Ｗのランプを用いて照射し、還流下で加熱する。次いで、Ｎ−ブロモスクシンイミド（０．５８ｇ、３．２ｍｍｏｌ）を、７時間にわたり、４回の等しい間隔で加える。反応混合物を２時間、さらに還流する。完了後、反応混合物を室温まで冷却し、水（２５ｍＬ）とジクロロメタン（２５ｍＬ）との間に分配する。水相を、ジクロロメタン（３×２０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮し、ｔｅｒｔ−ブチル３−（ブロモメチル）−１−（２−フルオロフェニル）ピラゾール−４−カルボキシレートを得て、そのまま次の工程に用いる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５５，３５７（Ｍ＋１，Ｍ＋３）。

４．１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−カルボン酸
メタノール（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（ブロモメチル）−１−（２−フルオロフェニル）ピラゾール−４−カルボキシレート（１．５ｇ、４．２ｍｍｏｌ）の溶液に、ナトリウムメトキシド（６．８６ｇ、２７．５ｍＬ、メタノール中２５ｗｔ％、１２７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を、５時間、室温にて攪拌する。完了後、反応混合物を真空下で濃縮し、粗混合物を得て、そのまま用いる。メタノール（１０ｍＬ）中のこの粗混合物（１．５ｇ、４．９ｍｍｏｌ）の溶液に、１０％水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加え、２４時間、室温にて攪拌する。完了後、反応混合物を真空下で濃縮する。水を残渣に加え、１Ｎの塩酸を用いて、ｐＨを５に調整し、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機抽出物を、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮し、０．８ｇ（６６％）の１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−カルボン酸を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２５１（Ｍ＋１）。

５．［１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−イル］メタノール
テトラヒドロフラン（８ｍＬ）およびトルエン（８ｍＬ）中の１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−カルボン酸（０．８ｇ、３．２ｍｍｏｌ）の溶液に、エーテル（３．８０ｍＬ、１９．２ｍｍｏｌ）中の５．０Ｍのボランジメチルスルフィド錯体を０℃にて加え、１６時間、室温にて攪拌する。完了後、反応混合物を塩化アンモニウム水溶液（２５ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（３×２５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮する。粗混合物を、ジクロロメタン／メタノール（９９：１）で溶出する、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって精製し、０．３ｇ（４０％）の［１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−イル］メタノールを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２３７（Ｍ＋１）。

６．１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−カルバルデヒド
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の［１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−イル］メタノール（０．３０ｇ、１．２ｍｍｏｌ）の溶液に、デス・マーチンペルホージナン（０．６５ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を０℃で加え、４時間、０℃で攪拌を続ける。完了後、反応混合物を重炭酸ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（２×２５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮する。粗混合物を、ジクロロメタン／メタノール（９９．５：０．５）で溶出する、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、０．２８ｇ（９６％）の標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２３５（Ｍ＋１）。

実施例１：［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メタノール（Ｌ）−酒石酸塩

１．メチル２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンゾエート
テトラヒドロフラン（１７０ｍＬ）中のメチル３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）ベンゾエート（１７ｇ、６４．８３ｍｍｏｌ）および２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（１９．９５ｇ、７１．３１ｍｍｏｌ）の溶液を、１時間、室温にて攪拌する。次いで、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（１６．４９ｇ、７７．７９ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一晩攪拌する。反応物を重炭酸ナトリウム飽和水溶液（２００ｍＬ）でクエンチし、得られた相を分離する。水層を酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出する。有機物をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で蒸発させる。粗物質を、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル中で溶解させ、ベージュ色の固体を沈殿させる。固体を濾過し、取り除く。溶液を濃縮して、ヘキサン／酢酸エチルの混合物を用いる、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、７３％の収率において、２５ｇのメチル２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンゾエートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２６（Ｍ＋１）。

２．［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メタノール（Ｌ）−酒石酸塩
テトラヒドロフラン（２４０ｍＬ）中のメチル２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンゾエート（３０ｇ、５７．０４ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素下で、−２０℃にて、テトラヒドロフラン（４５．６３ｍＬ、４５．６３ｍｍｏｌ）中の１Ｍの水素化アルミニウムリチウムを加える。氷槽を取り除き、反応混合物を０℃（３０分）に到達させる。水（２ｍＬ）を注意して滴下して加え（ガスの発生）、その後、２Ｎの水酸化ナトリウム（２ｍＬ）および水（６ｍＬ）を加える。得られた懸濁液を室温で３０分間、攪拌する。懸濁液を濾過し、固体を酢酸エチル（２０ｍＬ）で洗浄する。濾過物を、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、２８ｇの［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メタノールを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９８（Ｍ＋１）。

４ｍＬのメタノール中の［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メタノール（３８４ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）の溶液を、４ｍＬのメタノール中の（Ｌ）−酒石酸（１１５．７ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）の溶液に加える。数分間、攪拌した後、溶媒を蒸発させ、残渣を、真空下で一晩乾燥させ、［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メタノール（Ｌ）−酒石酸塩を定量的収率において得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９８（Ｍ＋１）。

実施例２：２−クロロ−１’−［［１−（２，６−ジフルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（Ｌ）−酒石酸塩

１，２−ジクロロエタン（５４ｍＬ）中の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（７．１４ｇ、２５．５２ｍｍｏｌｅ）の溶液に、１−（２，６−ジフルオロフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（５．４０ｇ、２４．３０ｍｍｏｌｅ）を加え、混合物を３０分間、室温で攪拌する。次いで、粉末状のナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（９．２７ｇ、４３．７５ｍｍｏｌｅ）を加え（内部温度２５〜３５°）、得られた懸濁液を室温で２時間、攪拌する。水／氷の混合物（３０ｍＬ）を攪拌しながら一部ずつ加える。相を分離する。水相をｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を５０％の重炭酸ナトリウム飽和水溶液（５０ｍＬ）、水（５０ｍＬ）および５０％のブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮し、厚い油を得て、ジクロロメタン／メタノール（９７：３）を溶出液として用いる、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、７．１ｇの２−クロロ−１’−［［１−（２，６−ジフルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４８６（Ｍ＋１）。

実施例１に記載されるように酒石酸塩を実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４８６（Ｍ＋１）。

対応するアルデヒドから、実施例３〜２１の化合物を、実施例２に記載されるように実質的に調製する。

^ａ反応はテトラヒドロフランを溶媒として用いて実施する。

実施例２２：２’−クロロ−１−（（１−（２，６−ジメチルフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル）−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］

１，２−ジクロロエタン（１．１ｍＬ）中の１−（２，６−ジメチルフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルバルデヒド（０．０６７ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（０．０８８ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）および酢酸（１８μＬ、０．３１ｍｍｏｌ）の混合物を含有する、ねじ口試験管に、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．２ｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を加える。反応管を密封し、磁気攪拌器を用いて室温にて１８時間、攪拌する。混合物をメタノールで希釈し、２ｇのＳＣＸカートリッジを用いて精製する。溶媒を真空下で蒸発させ、得られた残渣をヘキサン：エタノール（エタノール中２〜２０％）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、０．０９９ｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４７８（Ｍ＋１）。

実施例２３：２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−［２−フルオロ−６−（１−メチルイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］

１，２−ジクロロエタン（３ｍＬ）中の１−［２−フルオロ−６−（１−メチルイミダゾール−２−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド（２８８ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）（７５：２５の比で、他のピラゾール位置異性体と混合している）および２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（３１１．７２ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）の混合物を含有する、ねじ口試験管を、室温で１時間攪拌し、次いで、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（４２９．４１ｍｇ、２．０３ｍｍｏｌ）を加える。反応管を密封し、磁気攪拌器を用いて、１８時間、室温で攪拌する。次いで、反応物を、重炭酸ナトリウム飽和水溶液を加えることによってクエンチし、化合物を酢酸エチルで抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で取り除く。化合物を、ＡＤ−Ｈを固定相として用いる、超臨界流体クロマトグラフィーにより精製し、２３０ｍｇ（４１％）の標題化合物を白色の固体として得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５４８（Ｍ＋１）。

実施例２４：メチルＮ−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］−Ｎ−メチル−カルバメート（Ｌ）−酒石酸塩

ジクロロメタン（３．００ｍＬ）中の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（２１０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）の溶液に、メチルＮ−［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）フェニル］−Ｎ−メチル−カルバメート（２８４．２７ｍｇ）（ピラゾール中の位置異性体の混合物中の主化合物として）を加える。混合物を室温で１０分間攪拌する。次いで、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（３３１．５ｍｇ）を加え、反応物を、一晩、室温で攪拌する。混合物を、ジクロロメタンで希釈し、重炭酸ナトリウム（飽和溶液）でゆっくりとクエンチする。有機相を、次いでさらにジクロロメタンで抽出し、デカントし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させる。残渣を、ジクロロメタンおよびメタノールを溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、１６０ｍｇのメチルＮ−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］−Ｎ−メチル−カルバメートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５５（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５５（Ｍ＋１）。

実施例２５：Ｎ−［［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メチル］シクロプロパンアミン（Ｌ）−酒石酸塩

テトラヒドロフラン（０．３ｍＬ）中の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（０．２２０ｇ、０．７８８ｍｍｏｌ）およびシクロプロピル−［３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）−ベンジル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．３２７ｇ、０．８７６ｍｍｏｌ）の溶液を、１時間、室温で攪拌し、次いでナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．３７１ｇ、１．７５ｍｍｏｌ）を加える。混合物を一晩攪拌する。溶媒を真空下で蒸発させ、残渣を、イソ−プロピルアルコール中の４Ｎの塩酸中に溶解させ、室温で２時間、攪拌する。溶媒を蒸発させ、残渣をメタノール中で希釈し、ＳＣＸカートリッジ内に入れる。メタノール画分中の２Ｎのアンモニアを回収し、蒸発させる。残渣を、逆相ＨＰＬＣによって精製し、０．１４２ｇのＮ−［［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メチル］シクロプロパンアミンを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３７（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を、実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３７（Ｍ＋１）。

実施例２６：２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−（２−フルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（Ｌ）−酒石酸塩

ねじ口試験管に、ヨウ化銅（Ｉ）（６．１ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（１２０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９４ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）、１ｍＬのトルエン（前もって２０分間窒素で泡立てる）、および攪拌棒を加える。反応混合物を、さらに１０分間、窒素を用いて泡立て、次いで１−フルオロ−２−ヨードベンゼン（１０６ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、およびｔｒａｎｓ−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン（０．０１ｍＬ、０．６４ｍｍｏｌ）を加える。反応管を迅速に密封し（注意：圧力増加が起こり得る；安全シールドを用いること）、１１５℃で、１６時間、予熱した油中に浸す。サンプルを室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、セライトで濾過する。溶媒を真空下で蒸発させる。残渣を、ヘキサン／酢酸エチル（酢酸エチル中１０〜４０％）を用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、１０３．９ｍｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６８（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を、実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６８（Ｍ＋１）。

実施例２７〜２９の化合物を、対応するハロゲン化フェニルから、実施例２６に実質的に記載されるように調製する。

実施例３０：２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−１−（（１−（２−トリル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル）−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］

ねじ口試験管に、ヨウ化銅（Ｉ）（２３．７４ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（２３３ｍｇ、０．６２３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１８２．７１ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）、トルエン（２ｍＬ）（前もって２０分間窒素で泡立てる）および攪拌棒を加える。反応混合物を、さらに２０分間、窒素を用いて泡立て、次いで２−ヨード−トルエン（２７２ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）およびｔｒａｎｓ−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン（３９．３１μＬ、０．２５ｍｍｏｌ）を加える。反応管を迅速に密封し（注意：圧力増加が起こり得る；安全シールドを用いること）、磁気攪拌器を用いて２４時間、１１０℃にて予熱した油槽中に浸す。次いで、混合物をＳＣＸカラム（２５ｇ）に注ぎ、メタノール、および、次いでメタノール中の２Ｎのアンモニア溶液で溶出する。塩基性画分を濃縮し、得られた残渣をジクロロメタン：エタノール（エタノール中５から２０％の勾配）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、１６％の収率において標題化合物得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６４（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を、実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６４（Ｍ＋１）。

実施例３１：２’−クロロ−１−（（１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル）−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］

乾燥ジメチルホルムアミド（３．２ｍＬ）中の１−フルオロ−２−ヨード−３−メトキシベンゼン（６０７ｍｇ、２．４１ｍｍｏｌ）を含有する、ねじ口試験管に、窒素下で、４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール（６００ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）、酸化銅（Ｉ）（２３ｍｇ、１６０μｍｏｌｅ）、（Ｒ，Ｒ）−（−）−Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，２−シクロヘキサンジアミン（６８ｍｇ、４８０μｍｏｌｅ）および炭酸セシウム（１０４０ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）を加える。反応管を迅速に密封し（注意：圧力増加が起こり得る；安全シールドを用いること）、１６時間、１１０℃にて、予熱した油槽中で磁気攪拌器を用いて攪拌する。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を真空下で蒸発させる。得られた残渣を、ヘキサン：エタノール（エタノール中２から１５％の勾配）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーを用いる、シリカゲルによって精製し、１７％の収率の標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９８（Ｍ＋１）。

実施例３２：１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］−Ｎ−メチル−メタンアミン（Ｌ）−酒石酸塩

１．２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンズアルデヒド
酸化マンガン（ＩＶ）（１３．８９ｇ、１４０．５７ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（２２４ｍＬ）中の［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メタノール（２８．００ｇ、５６．２３ｍｍｏｌ）の溶液に室温で加え、得られた懸濁液を、還流で２．５時間攪拌する。さらに酸化マンガン（ＩＶ）（３３．３３ｇ、３３７．３７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を、還流で４時間、および室温で１５時間、攪拌する。さらに酸化マンガン（ＩＶ）（８．３３ｇ、８４．３４ｍｍｏｌ）を加え、攪拌を７時間室温で続ける。反応混合物を攪拌せずに１時間静置する。上澄液をデカントし、ジクロロメタンで溶出する、セライトのパッドで濾過する。濾過物を濃縮して、２７ｇの２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンズアルデヒドを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９６（Ｍ＋１）。

２．１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］−Ｎ−メチル−メタンアミン（Ｌ）−酒石酸塩
水（３．２５ｍＬ、３７．７１ｍｍｏｌ）中の４０％のモノメチルアミンを、エタノール（１７０ｍＬ）中の２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンズアルデヒド（１７．００ｇ、３４．２８ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃（氷／水槽）で加える。得られた混合物を室温で１５時間、攪拌する。氷／水槽で冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（０．７７８ｇ、２０．５７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を３時間、室温で攪拌する。５％の塩酸を、ガスの発生が観察されなくなるまで、０℃で滴下して加え（ｐＨ＝６、約２０ｍＬ）、混合物を１／４の体積まで濃縮する。重炭酸ナトリウム飽和水溶液を加え（１００ｍＬ）、得られた懸濁液を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出する。得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、粗物質を得て、メタノール／ジクロロメタン混合物中の水酸化アンモニウムで溶出する、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、１４ｇの標題化合物の遊離塩基を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５１１（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５１１（Ｍ＋１）。

実施例３３：２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−［２−フルオロ−６−（ピロリジン−１−イルメチル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（Ｌ）−酒石酸塩

３２％の収率にて、２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンズアルデヒドおよびピロリジンを用いて、標題化合物の遊離塩基を調製例７に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５１（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を、実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５１（Ｍ＋１）。

実施例３４〜３５の化合物を、対応するアミンを用いて、実施例３３に実質的に記載されるように調製する。

実施例３６：Ｎ−（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロベンジリデン）−２−メトキシエタンアミン

２．２ｍＬの無水ジクロロメタン中の２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロベンズアルデヒド（０．２２０ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）および２−メトキシエチルアミン（０．０５８ｍＬ、０．６７ｍｍｏｌ）の溶液を、一晩、４Ａのモレキュラーシーブで攪拌する。混合物を濾過し、溶媒を真空下で蒸発させ、定量的収率において、対応するイミンを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５３（Ｍ＋１）。

水素化ホウ素ナトリウム（０．０５０ｇ、１．３２ｍｍｏｌ）および２滴のメタノールを、２．２ｍＬの１，２−ジクロロエタン中のＮ−（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロベンジリデン）−２−メトキシエタンアミン（０．２３７ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）の溶液に加え、混合物を２４時間攪拌する。１Ｎの水酸化ナトリウムを溶液に加え、反応物をクエンチし、酢酸エチルで抽出し、水およびブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させる。濾過および溶媒の蒸発後、得られた残渣を、２ｇのＳＣＸカートリッジを用いて精製する。得られた生成物を、エタノールおよびエタノール中の１５％の水酸化アンモニウム水溶液（メタノール中７Ｎ）（塩基性溶出液の５０〜９０％の勾配）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、０．０７５ｇの標題化合物の遊離塩基を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５５（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を、実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５５（Ｍ＋１）。

実施例３７：２−（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロベンジルアミノ）エタノール

ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．２８０ｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を、１．８ｍＬの１，２−ジクロロエタン中の２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロベンズアルデヒド（０．１６３ｇ、０．３３ｍｍｏｌ）および２−アミノエタノール（０．０２２ｍＬ、０．３６ｍｍｏｌ）中の溶液に加える。混合物を一晩攪拌する。重炭酸ナトリウム飽和水溶液を加え、混合物を酢酸エチル中で抽出し、水およびブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させる。濾過および蒸発後、残渣を、２ｇのＳＣＸカートリッジを用いて精製する。得られた生成物をさらに、ヘキサン：エタノール（エタノール中５０〜９０％）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、０．０７０ｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５４１（Ｍ＋１）。

実施例３８：（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロフェニル）メタンアミン（Ｌ）−酒石酸塩

１．２−（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン
ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（０．１０５ｍＬ、０．５４ｍｍｏｌ）を、３ｍＬのトルエン中の（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロフェニル）メタノール（０．１８０ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、フタルイミド（０．０７９ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（０．１４２ｇ、０．５４ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で加える。混合物を一晩室温で攪拌する。溶媒を取り除き、残渣を、２ｇのＳＣＸカートリッジをまず用いて精製し、メタノール画分中の２Ｎのアンモニアを蒸発させた後、ヘキサン／エタノール（３％〜３０％）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、０．２０４ｇの２−（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロベンジル）−イソインドール−１，３−ジオンを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：６２７（Ｍ＋１）。

２．（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロフェニル）メタンアミン（Ｌ）−酒石酸塩
エタノール（２．５ｍＬ）中の２−（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン（０．２０４ｇ、０．３３ｍｍｏｌ）および２４μｌの水を含有するフラスコに、ヒドラジン一水和物（０．０４ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を２．５時間、還流し、次いでメタノールで希釈し、２ｇのＳＣＸカートリッジを用いて精製する。メタノール画分中の２Ｎのアンモニアを蒸発させた後、得られた生成物を、エタノールおよびエタノール中の１５％の水酸化アンモニウム溶液（メタノール中７Ｎ）（塩基性溶出液の２５〜９０％の勾配）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、７５ｍｇの（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロフェニル）メタンアミンを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９７（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を、実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９７（Ｍ＋１）。

実施例３９：（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロプロピルフェニル）メタノール

１．メチル２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロプロピルベンゾエート
１，２−ジクロロエタン（０．７３ｍＬ）中のメチル３−シクロプロピル−２−（４−ホルミル−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ベンゾエート（０．０５９ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン（０．０５８ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）および酢酸（１２μＬ、０．２１ｍｍｏｌ）の混合物を含有する、ねじ口試験管に、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．０６６ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を加える。反応管を密封し、１８時間、室温にて磁気攪拌器を用いて攪拌する。混合物をメタノールで希釈し、２ｇのＳＣＸカートリッジを用いて精製し、溶媒を真空下で蒸発させ、０．１１３ｇのメチル２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロプロピルベンゾエートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５４８（Ｍ＋１）。

２．（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロプロピルフェニル）メタノール
テトラヒドロフラン（０．８ｍＬ）中の水素化アルミニウムリチウム（９ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）の懸濁液を含有する、ねじ口試験管に、無水テトラヒドロフラン（０．４ｍＬ）中のメチル２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−シクロプロピルベンゾエート（０．１１３ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素下で０℃にて加える。反応管を密封し、磁気攪拌器を用いて、３０分間０℃で攪拌する。混合物を水（０．４ｍＬ）で希釈し、３０分間攪拌し、メタノールで希釈する。生成物を、２ｇのＳＣＸカートリッジを用いて精製し、塩基性画分を蒸発させた後、得られた残渣を、ヘキサン：エタノール（エタノール中２〜１５％）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、０．０７０ｍｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２０（Ｍ＋１）。

実施例４０：１−（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロフェニル）エタノン

ジメチルホルムアミド（２．２ｍＬ）中の４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール（０．２７１ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を含有する、ねじ口試験管に、１−（２，３−ジフルオロフェニル）エタノン（０．１２４ｇ、０．８ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．１５０ｇ、１．１ｍｍｏｌ）を加える。反応管を迅速に密封し（注意：圧力増加が起こり得る；安全シールドを用いること）、予熱した油槽中で１１０℃にて１８時間、磁気攪拌器を用いて攪拌する。混合物をメタノールで希釈し、２ｇのＳＣＸカートリッジを用いて精製し、溶媒を真空下で蒸発させる。得られた残渣を、ジクロロメタン／メタノール（メタノール中２〜２０％）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、０．０７５ｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５１０（Ｍ＋１）。

実施例４１：２−クロロ−１’−［［１−（２−クロロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（Ｌ）−酒石酸塩

モレキュラーシーブ（４Ａ）および無水ジクロロメタン（１．３ｍＬ）中の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（０．２５０ｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）、２−クロロベンゼンボロン酸（０．２１２ｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、酢酸銅（ＩＩ）（０．１８５ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）、ピリジン（０．０８３ｍＬ、１．３５ｍｍｏｌ）の溶液を含有する、ねじ口試験管を、４８時間振盪する。粗反応物をメタノールで希釈し、５ｇのＳＣＸカートリッジを用いて、まず精製する。得られた生成物をさらに、ジクロロメタン／エタノール（エタノール中５〜３０％）で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、０．０６７ｇの標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３５（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３５（Ｍ＋１）。

実施例４２：１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］シクロプロパンアミン（Ｌ）−酒石酸塩

１．２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンゾニトリル
１，２−ジクロロエタン（２０．５ｍＬ）中の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］塩酸塩（１．３ｇ、４．１１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、トリエチルアミン（０．７５ｍＬ、５．３ｍｍｏｌ）および３−フルオロ−２−（４−ホルミル−３−メチル−ピラゾール−１−イル）−ベンゾニトリル（位置異性体の混合物中の主化合物として）（１．１３ｇ、４．９３ｍｍｏｌ）を加える。混合物を３０分間、室温で攪拌する。次いで、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（１．８２ｇ、８．２２ｍｍｏｌ）を加える。混合物を、室温で一晩攪拌する。その後、溶媒を蒸発させ、残渣をメタノールで希釈し、５０ｇのＳＣＸのカートリッジを用いて精製し、次いでジクロロメタンおよびメタノールで溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーで精製し、位置異性体の混合物（約８０：２０）を含有する、１．６ｇの粗物質を得る。この残渣をさらに、逆相ＨＰＬＣによって精製し、９２７ｍｇの２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンゾニトリルを主な位置異性体として得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９３（Ｍ＋１）。

２．１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］シクロプロパンアミン（Ｌ）−酒石酸塩
窒素下で、−７０℃に冷却したジエチルエーテル（１０．７５ｍＬ）中の２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンゾニトリル（０．５３０ｇ、１．０８ｍｍｏｌ）およびチタンテトラ（イソプロポキシド）（０．３５０ｍＬ、１．１９ｍｏｌ）の懸濁液に、エチルエーテル（０．７８９ｍＬ、２．４２ｍｍｏｌ）中の３．０Ｍのエチル臭化エチルマグネシウムを加える。冷却槽を取り除き、混合物を室温で１時間、攪拌する（冷却槽を取り除いた後、沈殿物を出現させ、混合物は経時的に黒色の溶液となる）。三弗化硼素エーテラート（０．２７２ｍＬ、２．１６ｍｍｏｌ）を加え、１時間、室温で攪拌する（沈殿物を再び出現させ、漸次的に赤みがかった色となる）。その後、１Ｍの塩酸（３．５ｍＬ）を加え、その後、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（１８ｍＬ）を加える。１０％の水酸化ナトリウム（１５ｍＬ）を混合物に加え、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテルで抽出する。有機層をデカントし、溶媒を蒸発させる。粗物質を、ジクロロメタン／メタノールの混合物で溶出する、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、１６０ｍｇの１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］シクロプロパンアミンを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２３（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を、実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２３（Ｍ＋１）。

実施例４３：１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロプロパンアミン（Ｌ）−酒石酸塩

テトラヒドロフラン（１．９１ｍＬ）中の１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］シクロプロパンアミン（１００ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）の溶液に、ホルムアルデヒド（水中３７％）（１７．２４μＬ）を加え、混合物を、室温で１０分、攪拌する。次いでナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（８１．０５ｍｇ）を加え、反応混合物を室温で一晩、攪拌する。反応は完了せず、さらにホルムアルデヒド（２当量）、およびナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（２当量）を加え、攪拌を室温で２時間続ける。次いで、溶媒を蒸発させ、残渣を、５ｇのＳＣＸのカートリッジを用いて精製する。メタノール画分中の２Ｎのアンモニアを蒸発させた後、残渣をさらに、ジクロロメタン／メタノールを溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロプロパンアミンを、６８％の収率にて、得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５１（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５５１（Ｍ＋１）。

実施例４４：Ｎ−［［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メチル］−Ｎ−メチル−アセトアミド（Ｌ）−酒石酸塩

無水酢酸（０．０４３ｍＬ、０．４５２ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）中の１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］−Ｎ−メチル−メタンアミン（０．２１０ｇ、０．４１１ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃で加える。１時間後、重炭酸ナトリウム飽和水溶液を反応物に加え、粗物質をジクロロメタンで抽出する。有機層を分離し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を真空下で蒸発させ、０．２１ｇのＮ−［［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−フェニル］メチル］−Ｎ−メチル−アセトアミドを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３３（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３３（Ｍ＋１）。

実施例４５：１−［２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−メトキシ−フェニル］−Ｎ−メチル−メタンアミン（Ｌ）−酒石酸塩

ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）中の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（０．１２５ｇ、０．３３４ｍｍｏｌ）の溶液に、２−フルオロ−３−メトキシベンズアルデヒド（０．５０１ｍｍｏｌ、０．０８０ｍｇ）および炭酸セシウム（０．１４２ｇ、０．４３５ｍｍｏｌ）を加える。混合物を２４時間、１１０℃で加熱する。水を加え、有機層を酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過する。溶媒を減圧下で蒸発させる。５ｇのシリカカートリッジを用いて、主な不純物が現れるまで、１：１のヘキサン／酢酸エチルを溶出液として用いて残渣を精製し、その後、酢酸エチルで精製し、０．０６５ｇの純粋でないアルデヒドを得る。この物質を、テトラヒドロフラン（４ｍＬ）中で溶解させ、モノメチルアミン（０．６４０ｍＬ、１．２８ｍｍｏｌ）を加える。混合物を室温で１時間攪拌し、次いで、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．１ｇ）および数滴の酢酸を加える。反応混合物を室温で１０時間、攪拌する。水および重炭酸ナトリウム飽和水溶液を加える。反応混合物を酢酸エチルで抽出する。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で取り除く。この化合物を、塩基性の逆相ＨＰＬＣを連続せずに用い、その後、キラルクロマトグラフィーを用いて精製し、１８．５ｍｇの標題化合物を遊離塩基として得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２３（Ｍ＋１）。
（キラル精製条件：固定相：Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ；移動相：ｎ−ヘキサン−０．２％ジメチルエチルアミン／エタノール；カラムサイズ：１０μｍ、２０^＊２５０；溶出モード：アイソクラチック８５／１５；流速：１２（ｍＬ／ｍｉｎ）；ＵＶ検出：２５４．１６（ｎｍ）；ローディング：２７ｍｇ）。

酒石酸塩を実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２３（Ｍ＋１）。

実施例４６：２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−（２−フルオロ−６−イミダゾール−１−イル−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（Ｌ）−酒石酸塩

１．２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−（２−フルオロ−６−ニトロ−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］
ジクロロメタン（４７ｍＬ）中の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（２．１ｇ、７．５ｍｍｏｌ）および１−（２−フルオロ−６−ニトロ−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−カルバルデヒド（３ｇ）（ピラゾール中の位置異性体の混合物中の主化合物として）の溶液を、室温で３０分間、攪拌する。次いで、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（３．９４ｇ）を加え、混合物をその温度で一晩、攪拌する。反応混合物を重炭酸ナトリウム（飽和溶液）で注意してクエンチし、ジクロロメタンで抽出する。有機層をブラインで洗浄し、デカントし、硫酸ナトリウムで乾燥させる。溶媒を蒸発させ、残渣を、溶出液として、ジクロロメタンおよびイソプロパノールを用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、２．２８ｇの２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−（２−フルオロ−６−ニトロ−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（化合物は８０：２０の比で、他のピラゾール位置異性体と混合している）を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５１３（Ｍ＋１）。

２．２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−アニリン
エタノール（１１ｍＬ）および水（１１ｍＬ）中の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−（２−フルオロ−６−ニトロ−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（２．２８ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）および鉄（２．５ｇ）の溶液に、数滴の酢酸を加える。反応混合物を、９０℃で７０分間、攪拌する。混合物を、次いでセライトで濾過し、真空下で濃縮する。残存する溶液を重炭酸ナトリウム（飽和溶液）で塩基性にし、ジクロロメタンで抽出する。有機層をデカントし、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させ、１．８ｇの２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−アニリンを得て、次の工程において、さらに精製せずに用いる（化合物は８０：２０の比にて、他のピラゾール位置異性体と混合している）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４８３（Ｍ＋１）。

３．２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−（２−フルオロ−６−イミダゾール−１−イル−フェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（Ｌ）−酒石酸塩
０．５ｍＬの酢酸、ホルムアルデヒド（３７．８１μＬ）、およびエタンジアール（５９．６１μＬ）の混合物を、７０℃で加熱する。０．５ｍＬの酢酸、酢酸アンモニウム（２９．７４ｍｇ）および２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−アニリン（２５０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）の溶液を、１５分にわたってフラスコに滴下して加える。溶液を、一晩、７０℃で連続して攪拌する。反応混合物を室温まで冷却し、ゆっくりと注意して、１５ｍＬの重炭酸ナトリウム溶液（９０ｍｇ／ｍＬ）に注ぐ。所望の化合物を、次いで酢酸エチルで抽出する。有機層をデカントし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させる。粗物質を、９８／２から９０／１０のジクロロメタン／メタノール混合物を溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製する。ＲＰ ＨＰＬＣによってさらに精製し、８９．７ｍｇの標題化合物を遊離塩基として得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３４（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３４（Ｍ＋１）。

実施例４７：２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−［２−フルオロ−６−（２−メチルイミダゾール−１−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（Ｌ）−酒石酸塩

標題化合物を、２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−アニリン（３５０．０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）およびアセトアルデヒド（０．１６３ｍＬ、２．９０ｍｍｏｌ）を用いて、実施例４６の調製例の第３の工程に記載されるように実質的に調製する。残渣を、逆相ＨＰＬＣによって精製し、９５．４ｍｇの所望の化合物を得て、順相ＨＰＬＣによりさらに精製して、３２ｍｇの所望の純粋な遊離塩基を、８％の収率で得る。酒石酸塩を実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５４８（Ｍ＋１）。

実施例４８：２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−［２−フルオロ−６−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］

２−［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−３−メチル−ピラゾール−１−イル］−３−フルオロ−ベンズアミド（４５５ｍｇ）およびメタンアミン、１，１−ジメトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル（３．１２ｍＬ、２３．４０ｍｍｏｌ）の混合物を、２時間、１２０℃まで加熱する。反応物を室温まで冷却し、溶媒を減圧下で取り除く。残渣を、酢酸（２．６８ｍＬ）中に溶解させ、ヒドラジン一水和物（４３．４９μｌ）を加える。得られた溶液を、２時間、９０℃まで加熱する。反応物を、室温まで冷却する。酢酸を次いで減圧下で取り除き、残渣を、酢酸エチルで希釈し、重炭酸ナトリウム飽和溶液で洗浄する。有機相を真空下で蒸発させる。粗混合物を、メタノール混合物中のジクロロメタン／２Ｎのアンモニアを用いるシリカゲルクロマトグラフィー上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、１６３ｍｇの標題化合物を白色の固体として得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６５（Ｍ＋１）。

実施例４９：［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−１−（２−フルオロフェニル）ピラゾール−３−イル］メタノール

１．エチル４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−１−（２−フルオロフェニル）ピラゾール−３−カルボキシレート
１，２−ジクロロエタン（２５ｍＬ）中の２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］塩酸塩（０．８ｇ、２．５３ｍｍｏｌ）およびエチル１−（２−フルオロフェニル）−４−ホルミル−ピラゾール−３−カルボキシレート（０．７９ｇ、３．０４ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−メチルモルホリン（０．８３ｍＬ、７．５９ｍｍｏｌ）およびモレキュラーシーブ（０．２０ｇ）を加える。反応混合物を、１５分間、室温で攪拌する。ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（１．６１ｇ、７．５９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間、攪拌する。完了後、反応混合物をセライトで濾過し、ジクロロメタン（５０ｍＬ）と水（２５ｍＬ）との間に分配する。水相をジクロロメタン（２×２５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮する。粗混合物を、ヘキサン／酢酸エチル（８０：２０）で溶出するシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、１．１ｇ（８４％）のエチル４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−１−（２−フルオロフェニル）ピラゾール−３−カルボキシレートを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２６（Ｍ＋１）。

２．［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−１−（２−フルオロフェニル）ピラゾール−３−イル］メタノール
テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）およびエタノール（１０ｍＬ）中のエチル４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−１−（２−フルオロフェニル）ピラゾール−３−カルボキシレート（０．９ｇ、１．７１ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ホウ素リチウム（テトラヒドロフラン中の３．４０ｍＬ、２．０Ｍの溶液、６．８５ｍｍｏｌ）を０℃で加え、１６時間、室温で攪拌する。完了後、反応混合物を水（１０ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（２×２５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮する。粗混合物を、ヘキサン／酢酸エチル（７０：３０）で溶出する、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって精製し、０．７５ｇ（９１％）の標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４８４（Ｍ＋１）。

実施例５０：［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−１−（２，６−ジフルオロフェニル）ピラゾール−３−イル］メタノール

標題化合物を、２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］塩酸塩およびエチル１−（２，６−ジフルオロフェニル）−４−ホルミル−ピラゾール−３−カルボキシレートを用いて、実施例４９に記載されるように実質的に調製する。標題化合物を２６％の収率にて得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５０２（Ｍ＋１）。

実施例５１：２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（Ｌ）−酒石酸塩

１，２−ジクロロエタン（１０ｍＬ）中の２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］塩酸塩（０．３２ｇ、１．０ｍｍｏｌ）および１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）ピラゾール−４−カルバルデヒド（０．２８ｇ、１．２ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ−メチルモルホリン（３．０当量、３．０ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を、室温で１０分間、攪拌し、次いでナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（０．５３ｇ、２．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２４時間、攪拌する。完了後、反応混合物をジクロロメタン（１５ｍＬ）と水（１５ｍＬ）との間に分配する。水相をジクロロメタン（３×１５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮する。粗混合物を、ジクロロメタン／メタノール（９９：１）で溶出するシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、０．２７ｇ（５４％）の２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−（２−フルオロフェニル）−３−（メトキシメチル）−ピラゾール−４−イル］メチル］−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９８（Ｍ＋１）。

酒石酸塩を実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９８（Ｍ＋１）。

受容体占有トレーサー化合物：２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロパンアミド（Ｌ）−酒石酸塩

１．ｔｅｒｔ−ブチル３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）プロパノエート
２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，２−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］（２．７ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（６０ｍＬ）中に溶解する。次いで、トリエチルアミン（２．６５ｍＬ）およびｔｅｒｔ−ブチルアクリレート（３．５５ｍＬ、２３．７６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を、５時間、６５℃で加熱する。熱を取り除き、反応混合物を室温で一晩攪拌する。溶媒を蒸発させ、粗物質を、１／１の酢酸エチル／ヘキサンを溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、４．２ｇの所望の化合物を、無色の油として得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５６（Ｍ＋１）。

２．ｔｅｒｔ−ブチル２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）プロパノエート
Ｎ_２下で、−７８℃に冷却したテトラヒドロフラン（４１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）プロパノエート（４．９ｇ、１３．７８ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、リチウムビス（トリメチルシリル）アミドの１Ｍ（４１，３５ｍＬ、４１．４５ｍｍｏｌ）を滴下して加える。得られた混合物を、その温度で３時間攪拌する。次いで、１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノン（１．３３ｍＬ、１１．０３ｍｍｏｌ）を加え、得られた溶液を、３０分間、同じ温度で攪拌する。得られた混合物に、乾燥テトラヒドロフラン（１ｍＬ）中の２−フルオロベンジルブロミド（２．３３ｍＬ、１９．３ｍｍｏｌ）を加え、攪拌を続ける。温度を一晩で、−７８℃から室温にする。粗反応混合物を塩化アンモニウム飽和水溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出する。有機層をデカントし、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を蒸発し、粗物質を得て、５／９５から２０／８０の酢酸エチル／ヘキサンを用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、５．０６ｇの標題化合物を無色の油として得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４６４（Ｍ＋１）。

３．２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）プロパン酸トリフルオロ酢酸
ｔｅｒｔ−ブチル２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）プロパノエート（５．０６ｇ、１０．９１ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（２６．２０ｍＬ、２１８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で一晩攪拌する。溶媒を蒸発乾固し、粗物質をさらに精製せずに用いる。

４．２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパンアミド
２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）プロパン酸トリフルオロ酢酸（５．６８ｇ、１０．８９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２１８ｍＬ）中に溶解し、次いでトリエチルアミン（１２．１４ｍＬ、８７．１３ｍｍｏｌ）、ジメチルアミン塩酸塩（１．８０ｇ、２１．７８ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（４．１８ｇ、２１．７８ｍｍｏｌ）、および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（３．３４ｇ、２１．７８ｍｍｏｌ）をその後に０℃で溶液に加える。混合物を室温で５時間、攪拌する。反応混合物を重炭酸ナトリウム飽和水溶液で処理し、ジクロロメタン（３×２０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を、減圧下で蒸発させる。粗物質を、１００／０から９０／１０のメタノール中のジクロロメタン／２Ｎのアンモニアを溶出液として用いる、順相Ｉｓｃｏクロマトグラフィーによって精製し、４．０ｇ（８４．５％）の標題化合物を得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３５（Ｍ＋１）。

５．２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロパンアミド（Ｌ）−酒石酸塩
ラセミ化合物２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロパンアミド（２．３ｇ、５．２９ｍｍｏｌ））の鏡像異性体分割を、ヘキサン／エタノール中の０．２％ジメチルエチルアミン ９／１を使用して、キラルパックＡＤカラムを用いて実施する。所望の化合物を、３６％の収率にて、最初に溶出する鏡像異性体として得る。

酒石酸塩を、実施例１に記載されるように実質的に調製する。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３５（Ｍ＋１）。

文献データ（ＰｒｚｙｄｚｉａｌおよびＨｅｉｓｌｅｒ，２００８，上記；Ｒｅｉｎｓｃｈｅｉｄ，２００６，上記）および非臨床的動物研究において生成されたデータは、鬱病、肥満および摂食障害、ならびに片頭痛の治療におけるノシセプチンアンタゴニストについての役割を支持している。具体的には、ノシセプチン受容体アンタゴニストが、過食症、以前の体重損失後の体重の再増加を阻害する齧歯動物モデルにおいて、および片頭痛のためのモデルにおいて、単独または三環系もしくは選択的セロトニン作動性再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）の抗鬱剤と併用して鬱病の齧歯動物モデルにおいて有効であると見出されている。さらに、ノシセプチン受容体ノックアウトマウスにおいて実施した研究は、強制水泳試験（抗鬱作用の尺度）および空腹により誘発される摂取（抗肥満活性）におけるノシセプチンアンタゴニストの作用は、遺伝子型依存性であることを実証しており、これらの動物モデルにおけるノシセプチンアンタゴニスト作用の特定の機構を支持している。上述の障害が一般的な併存症の臨床症状を表す場合、ノシセプチン受容体アンタゴニストは特に、大鬱病性障害、過食障害、過体重、肥満、および臨床気分障害と併存した肥満を有する患者などのこれらの特定の患者集団において効果的であり得る。

本発明の化合物の特徴をさらに実証するために、代表的な化合物を以下のインビトロおよびインビボアッセイにおいて実施する。

インビトロ受容体結合
放射性リガンド結合アッセイは一般に、特定の受容体または標的タンパク質に結合する化合物の親和性（Ｋ_ｉ）または有効性を測定するために使用される。濾過ベースの［３Ｈ］−ＯＦＱ／ノシセプチン受容体結合アッセイは、少しの改良を有して以前のアッセイフォーマットに基づいて開発されている（Ａｒｄａｔｉ Ａ，Ｈｅｎｎｉｎｇｓｅｎ ＲＡ，Ｈｉｇｅｌｉｎ Ｊ，Ｒｅｉｎｓｃｈｅｉｄ ＲＫ，Ｃｉｖｅｌｌｉ Ｏ，Ｍｏｎｓｍａ ＦＪ Ｊｒ．Ｍｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１９９７ Ｍａｙ；５１（５）：８１６−２４）。［３Ｈ］−ＯＦＱ／ノシセプチン結合アッセイを、ディープウェル９６ウェルプレート中で実施する。［^３Ｈ］ＯＦＱ（最終アッセイ濃度０．２ｎＭ）競合研究を、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、５ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１ｍＭ ＥＧＴＡ、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．１％ウシ血清アルブミンを含有する０．５ｍＬの最終アッセイ体積の緩衝液中で５〜１０μｇの膜タンパク質（クローニングしたヒトＯＲＬ１受容体を発現するチャイニーズハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ細胞）から単離した）を用いて実施する。サンプルを室温にて６０分間インキュベートし、それが競合アッセイに最適であることを見出す。そのアッセイは、Ｔｏｍｅｔｃ細胞収集器におけるガラス繊維フィルター（ＷａｌｌａｃフィルターマットＡ）［０．３％ポリエチレンイミン（Ｓｉｇｍａ）で１時間予め処理した］での濾過により終了し、フィルターを、５ｍＬの氷冷５０ｍＭ Ｔｒｉｓ・ＨＣｌ、ｐＨ７．４で３回洗浄する。次いでフィルターマットを乾燥させ、ＭｅｌｔｉｌｅｘシンチラントＡに埋め込み、放射線をＷａｌｌａｃ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａシンチレーションカウンタで計数する。特異的結合を１００ｎＭの未標識ノシセプチンでの置換により測定する。曲線を特異的結合の割合としてプロットし、ＩＣ_５０値を、可変勾配を有するＳ字状用量反応曲線を用いて測定する。Ｋ_ｉ値はチェン−プルソフ（Ｃｈｅｎｇ ａｎｄ Ｐｒｕｓｏｆｆ）の式（Ｃｈｅｎｇ，Ｙ．Ｃ．，およびＰｒｕｓｏｆｆ，Ｗ．Ｈ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２２，３０９９−３１０８（１９７３））によりＩＣ_５０から計算する（式中、Ｋ_ｉ＝ＩＣ_５０×（１＋Ｄ×Ｋ_ｄ ^−１）^−１である）。

同様に、μ、κおよびδオピオイド、セロトニン、アドレナリン作用性、およびムスカリン作用性受容体に対するＫ_ｉは、所望の受容体を発現する膜および適切な対応する放射性リガンド競合分子を用いて測定できる。

例示した化合物を上記のように実質的に試験し、ＯＲＬ−１受容体に対する高親和性を有することを見出す。例示した化合物についてのＯＲＬ−１受容体に対するＫ_ｉは０．９ｎＭ未満であることを見出し、一方、μ、κおよびδオピオイド、セロトニン、およびドーパミン受容体に対するＫ_ｉは、著しく高くなることを見出す。実施例２、４０、４７および５０の化合物を上記のように実質的に試験し、以下の表１に示すような親和性を有することを見出す。

従って、本発明の化合物の生理学的に関連する用量は、インビボにおけるこれらの部位と実質的に相互作用するとは予想されず、従って、このような活性に関連する望ましくない作用を回避すると予想される。

アゴニストにより媒介されるＧタンパク質活性化−ＧＴＰγ−［３５Ｓ］結合のインビトロでの機能的遮断
Ｇタンパク質共役受容体のアゴニストにより媒介される刺激により、膜結合Ｇαβγ−タンパク質ヘテロ三量体複合体の活性化が生じ、細胞内経路の修飾への細胞外シグナルの変換における第１の工程を表す。Ｇαβγ−タンパク質三量体の受容体により媒介される活性化の第１の工程は、Ｇαサブユニット結合グアノシン二リン酸（ＧＤＰ）のグアノシン三リン酸（ＧＴＰ）への交換である。Ｇαサブユニットに対するＧＴＰの結合により、ヘテロ三量体サブユニット、ＧβおよびＧγの解離が引き起こされ、いくつかの細胞内シグナル伝達カスケードの調節が生じる。受容体により媒介されるＧタンパク質活性化の尺度は、非加水分解性の放射性標識したＧＴＰ、ＧＴＰ−γ−［３５Ｓ］のアナログを用いて測定され得る。

この方法を利用して、アンタゴニスト親和性（Ｋｂ）を、少しの変更を有して、以前に記載されたプロトコル（ＤｅＬａｐｐら，Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｅｘｐ Ｔｈｅｒ．１９９９ Ｍａｙ；２８９（２）：９４６−５５；Ｏｚａｋｉら，Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２０００ Ａｕｇ １８；４０２（１−２）：４５−５３）に従ってＧＴＰ−γ−［３５Ｓ］結合アッセイを用いてクローン化したヒトＯＲＬ１／ノシセプチン受容体を発現する膜で測定する。アッセイを、以下の緩衝液成分：１００ｍＭ ＮａＣｌ、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、５ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１％ ＢＳＡ、３μＭ ＧＤＰ、０．５ｎＭ［^３５Ｓ］ＧＴＰγＳを有する２００μ体積で実施する。ＯＲＬ１受容体膜懸濁液を２０μｇタンパク質／ウェルの濃度で加え、３００ｎＭノシセプチン／ＯＦＱを用いて受容体刺激を達成する。コムギ胚芽凝集素でコーティングしたビーズ（Ａｍｅｒｓｈａｍ，Ａｒｌｉｎｇｔｏｎ Ｈｔｓ．，ＩＬ）を１ｍｇ／ウェルにて加えて、膜結合［^３５Ｓ］ＧＴＰγＳを検出する。プレートを密閉し、２時間室温にてインキュベートする。次いでプレートを４℃にて一晩置き、ＳＰＡビーズを定着させ、次いでＷａｌｌａｃ Ｍｉｃｒｏｂｅｔａでカウントする。特異的［^３５Ｓ］ＧＴＰγＳ結合を、１０μＭの非標識ＧＴＰγＳの非存在および存在下で観測されたＣＰＭの相違として測定する。特異的［^３５Ｓ］ＧＴＰγＳ結合の割合としてデータをプロットする。特異的結合の割合として曲線をプロットし、ＩＣ_５０値を、可変勾配を有するＳ字状用量反応曲線を用いて測定する。アンタゴニスト親和性（Ｋ_ｂ）を、チェン−プルソフ（１９７３）の式の変形（式中、Ｋ_ｂ＝ＩＣ_５０×（１＋Ｄ×ＥＣ５０^−１）^−１である）を用いてＤｅＬａｐｐら，１９９９に従って算出する。

例示した化合物を上記のように実質的に試験し、ＯＲＬ−１受容体の有効なアンタゴニストであることを見出す。ＯＲＬ−１受容体についてのＫ_ｂは、１．３ｎＭ未満であると見出す。実施例２、４０、４７および５０の化合物を上記のように実質的に試験し、それぞれ、０．４３、０．３０、０．１５および０．５４ｎＭのＯＲＬ−１受容体についてのＫ_ｂを有すると見出す。

インビボでの受容体占有
ＬＣ／ＭＳ／ＭＳを用いる受容体占有（ＲＯ）は、インビボでの推定ＯＲＬ−１アンタゴニストの主要な標的結合を測定する方法として確立している。ノシセプチン／ＯＲＬ１受容体占有（ＲＯ）を、新規所有のノシセプチン／ＯＲＬ１アンタゴニストＲＯトレーサー、２−［（２−フルオロフェニル）メチル］−３−（２−フルオロスピロ［４，５−ジヒドロチエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロパンアミド、（ＲＯトレーサー）を用いて、血液脳関門の内側の高密度のノシセプチン／ＯＲＬ１結合部位を含有する構造である、臨床下部において測定する。これらの測定は、修飾を有して他の受容体について以前に公開された（Ｃｈｅｒｎｅｔ Ｅ，Ｍａｒｔｉｎ ＬＪ，Ｌｉ Ｄ，Ｎｅｅｄ ＡＢ，Ｂａｒｔｈ ＶＮ，Ｒａｓｈ ＫＳ，Ｐｈｅｂｕｓ ＬＡ．Ｕｓｅ ｏｆ ＬＣ／ＭＳ ｔｏ ａｓｓｅｓｓ ｂｒａｉｎ ｔｒａｃｅｒ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｉｎ ｐｒｅｃｌｉｎｉｃａｌ，ｉｎ ｖｉｖｏ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｏｃｃｕｐａｎｃｙ ｓｔｕｄｉｅｓ：ｄｏｐａｍｉｎｅ Ｄ２，ｓｅｒｏｔｏｎｉｎ ２Ａ ａｎｄ ＮＫ−１ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ａｓ ｅｘａｍｐｌｅｓ．Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ． ７８（４）：３４０−６，２００５）ような放射性標識したトレーサーを必要とせずになされる。

中枢ノシセプチン／ＯＲＬ１ ＲＯと、齧歯動物における摂食行動および強制水泳試験の調節の効果との間に正相関を確立した。中枢ノシセプチン／ＯＲＬ１ ＲＯを、試験化合物のラットへの経口投与後、６または２４時間に測定する。オスのＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラット（Ｈａｒｌａｎ Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）を試験化合物、またはビヒクル（２０％カプチソール、２５ｍＭリン酸緩衝液、ｐＨ２．０）で経口処置する。試験化合物／ビヒクル投与の６または２４時間後、全ての動物に３μｇ／ｋｇ用量のＲＯトレーサーを静脈内投与する。ＲＯを測定するとみなすのは、ＲＯトレーサー投与の時である。ＲＯトレーサー投与の４０分後、ラットを頸椎脱臼により屠殺し、視床下部を除去する。ＲＯトレーサーのレベルを各組織サンプル中で測定する。

中枢作用性の文献参照標準物質（−）−シス−１−メチル−７−［［４−（２，６−ジクロロフェニル）ピペリジン−１−イル］メチル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾシクロヘプタン−５−オール（ＳＢ６１２１１１、上記のＭａｇｄａｌｅｎａおよびＨｅｉｓｌｅｒを参照のこと）、有効なノシセプチン／ＯＲＬ１受容体選択的アンタゴニストを陽性対照として使用して、１００％ノシセプチン／ＯＲＬ１ ＲＯに関連するＲＯトレーサーレベルを確立する。ＳＢ６１２１１１を、ＲＯトレーサーの１時間前に３０ｍｇ／ｋｇの用量（視床下部ノシセプチン／ＯＲＬ１受容体の約１００％ＲＯを生じる用量）で静脈内投与する。

視床下部サンプルを、０．１％ギ酸を含有する４容量（ｗ／ｖ）のアセトニトリル中でホモジナイズし、１４，０００ＲＰＭにて１６分間遠心分離する。上清を回収し、滅菌水で０．３ｍＬの最終体積まで希釈する。ＲＯトレーサーの測定を、Ａｇｉｌｅｎｔモデル１２００ＨＰＬＣ（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）およびＡＰＩ４０００質量分析計を用いて実施する。クロマトグラフ分離は、２．１×５０ｍｍ Ｃ１８カラム（Ａｇｉｌｅｎｔパート番号９７１７００−９０７）および全体で０．１％ギ酸含有量を含む３８％アセトニトリル水溶液からなる移動相を使用する。ＲＯトレーサーの検出は、脳組織ホモジネート中で調製した標準物質との比較により定量化したレベルを用いて、４３５対２３９の質量対電荷比（ｍ／ｚ）でイオン遷移を生じる前駆体をモニタリングすることにより達成する。０パーセントのＲＯを、ビヒクルで前処置した動物の視床下部におけるＲＯトレーサーのレベルとして算出し、これは非特異的および特異的結合の合計を表す（全ての受容体はトレーサーに利用可能である）。ＳＢ６１２１１１、陽性対照群の非常に高い静脈内用量で前処置した動物における低いレベルのＲＯトレーサーは非特異的結合を表し、１００％占有の値が割り当てられる（受容体はトレーサーに利用可能ではない）。試験化合物で処置した群由来の視床下部に見出されるＲＯトレーサーのレベルは、これらの２点間で線形補間して、試験化合物についてのＲＯを算出する。

例示した化合物を上記のように実質的に試験し、ＯＲＬ−１受容体において高い受容体占有を有することを見出す。例示した化合物についての受容体占有は、６時間後、３ｍｇ／ｋｇ用量について約５０から約１１５％の間、または２４時間後、３ｍｇ／ｋｇ用量について約５から約１０８％の間のＲＯであることを見出す。実施例２、４０、４７および５０の化合物についての受容体占有を、６時間後、３ｍｇ／ｋｇについて上記のように実質的にアッセイし、それぞれ、７６、７０、８４および８１％ＲＯを有することを見出す。このように、本発明の化合物は、有益なバイオアベイラビリティおよび標的ＯＲＬ−１受容体に対するＣＮＳ内への侵入を有することが予想される。

ｈＥＲＧチャネル活性
心臓におけるＫ^＋チャネル伝導性の遮断は、ＱＴ−波延長の形態で心臓毒性に関連する。ヒトＥＲＧ（ｈＥＲＧ）Ｋ^＋チャネルについての例示したノシセプチン受容体アンタゴニストの親和性（Ｋ_ｉ）を、周知の手順（例えば、Ｆｉｎｌａｙｓｏｎ Ｋら，（Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．４１２（３）：２０３−１２，２００１）を参照のこと）に従って、ｈＥＲＧチャネルアンタゴニスト放射性リガンド［３Ｈ］アステミゾール（２ｎＭ最終アッセイ濃度）を用いるクローン化ｈＥＲＧを発現するＨＥＫ２９３細胞において測定する。［３Ｈ］アステミゾール結合アッセイを、標準的な手順に従って委託研究会社Ｃｅｒｅｐ（Ｐａｒｉｓ Ｆｒａｎｃｅ）にて実施する。

実施例２、４０、および５０を上記のように実質的にアッセイし、それぞれ、２．８９、１．０８、および７．０μＭのＫ_ｉで、低い活性を有することを見出す。このように、ノシセプチン／ＯＲＬ１受容体においてアンタゴニスト活性を生じるのに必要とされる濃度（インビトロでのＫ_ｉおよびＫ_ｂ）と、ｈＥＲＧＫ＋チャネル活性に必要とされる濃度との間に大きな分離が存在する。従って、本発明の化合物の生理学的関連用量は、インビボでのｈＥＲＧ部位と実質的に相互作用すると予想されず、従って、ＱＴ延長に対する十分な効果を有さないと予想される。

マウス（ｍＦＳＴ）における強制水泳試験
ｍＦＳＴを抗鬱作用についてインビボアッセイで規定する（Ｌｉら，Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｅｘｐ Ｔｈｅｒ．３１９（１）：２５４−９，２００６）。既知の臨床的に有効な抗鬱剤（選択的セロトニン再摂取阻害剤および／または三環系抗鬱剤）で処置したマウスは、絶望に関連する行動である、水タンクに置かれた後、短い時間の不動行動を示す。ｍＦＳＴを使用して、以前に公開された方法に従って新規ノシセプチン／ＯＲＬ１アンタゴニストの潜在的な抗鬱剤様活性を評価した（Ｌｉら，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｅｘｐ Ｔｈｅｒ．３１９（１）：２５４−９，２００６）。つまり、２５〜３０ｇの間の体重のオスのＮＩＨ−Ｓｗｉｓｓマウス（Ｈａｒｌａｎ Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）を使用する。群で収容した動物を動物施設からそれらの動物独自のケージ内の試験領域に移動させ、試験前に少なくとも１時間、新しい環境に順応させる。代替として、オスの１２９Ｓ６野生型およびノシセプチン／ＯＲＬ１受容体ノックアウトマウスを使用して、化合物に対する反応の依存性がノシセプチン／ＯＲＬ１受容体依存性であることを確認した。使用の日に、２０％カプチソール、２５ｍＭリン酸緩衝液、ｐＨ２．０中で全ての化合物を調製する。６ｃｍの水（２２〜２５℃）で満たした円筒（直径：１０ｃｍ、高さ：２５ｃｍ）に６分間、マウスを置く。試験時間の６分のうちの最後の４分間、不動の時間を記録した。浮いている状態で動かないまたは水の上に頭を維持するのに必要がある動きのみをする場合、マウスを不動と記録する。

代表的な化合物を上記のように実質的に試験し、不動時間が顕著に減少することが見出される。実施例２および４０の化合物を上記のように実質的に試験し、それぞれ、不動時間の５６％および５０％の減少の最大効果で、それぞれ、２３および２３ｎＭのＥＤ_６０を有することが見出される。従って、本発明の化合物はインビボにおいて抗鬱活性を有すると考えられる。

さらに、本発明の化合物は、高い効果を生じさせるために他の既知の抗鬱剤と併用して使用できる。

なおさらに、ＯＲＬ−１ノックアウトマウス、ＯＲＬ−１受容体を欠失するように操作したマウスの系統を用いる場合、短い不動時間のこれらの効果は観察されず、この効果は実際にＯＲＬ−１受容体によって媒介されることを示す。研究の第１のアームにおいて野生型マウスおよび研究の第２のアームにおいてＯＲＬ−１ノックアウトマウスを用いて本発明の化合物を上記のように実質的に試験し、野生型マウスにおいて不動時間が顕著に減少することが見出されるが、ノックアウトマウスにおいて効果は示されない。ノルエピネフリン再摂取阻害抗鬱剤、イミプリミンを陽性対照として実施し、野生型およびノックアウトマウスの両方において不動時間を減少させることが見出され、ノルエピネフリン再摂取機構によって媒介される行動はノックアウトマウス系統において未変化であることを示す。

マウスにおける空腹により誘発される過食症の遮断
齧歯動物における空腹により誘発される過食症の遮断は、過食症障害について承認されているモデルである（Ｈｏｌｌｏｐｅｔｅｒ Ｇ，Ｅｒｉｃｋｓｏｎ ＪＣ，Ｓｅｅｌｅｙ ＲＪ，Ｍａｒｓｈ ＤＪ，Ｐａｌｍｉｔｅｒ ＲＤ．Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅ Ｙ−ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ ｍｉｃｅ ｔｏ ｆｅｅｄｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔｏｒｓ．Ｒｅｇｕｌ Ｐｅｐｔ．１９９８ Ｓｅｐ ２５；７５−７６：３８３−９）。全ての実験を、１２９Ｓ６近交系バックグラウンドにおける未処置の１２週齢オスの野生型およびＯＲＬノックアウトマウスで実施する。試験を開始する前にマウスを個々に最低で３日間収容して、群から個々の収容の変化に起因するストレスの効果を評価する。３匹のマウス／遺伝子型を試験日に各処置群に無作為に割り当てる。絶食前の体重測定を行い、次いで食物をケージから一晩取り除く。マウスを約１５時間絶食させる。翌朝、食物にアクセスする前の３０分、強制経口投与により、マウスに３用量の薬物またはビヒクルのうちの１用量を与える。薬物は２５ｍＭリン酸緩衝液、ｐＨ２．０に溶解した２０％カプチソールに溶解する。体重の測定を薬物治療の直前または食物へのアクセスを戻してから２４時間後に行う。遺伝子型と関係なく全てのマウスは、一晩絶食後、約５〜１０％の体重を減少させることは注目すべきことである。食物摂取の測定を、１時間での残っている食物の重量によって示すように、食物へのアクセスから１時間後に記録する。測定した食物摂取は明期の間であり、その間の時間、マウスは典型的に休息し、通常、食べないことは留意すべきである。最初の試験後、マウスを無制限に食物にアクセスさせて１週間休息させる。その週の休息の後、表１に示すラテン方格法に従ってマウスを再試験する。

代表的な化合物を上記のように実質的に試験し、マウスにおいて空腹により誘発される過食症を顕著に減少させることが見出される。実施例１、２、４０、４７および５０を上記のように実質的にアッセイし、空腹により誘発される過食症が顕著に遮断されることが見出される。その効果はＯＲＬ−１ノックアウトマウス系統において観察されず、その効果がＯＲＬ−１受容体を介して媒介されることが実証される。５−ＨＴ_２Ｃアゴニスト、ｍＣＰＰをポジティブ対照として使用し、野生型マウスおよびＯＲＬ−１ノックアウトマウス系統の両方において同等に空腹により誘発される過食症が顕著に減少することが見出される。このように、本発明の化合物は、過体重および／または肥満の治療ならびに／あるいは例えば過食症の治療としての体重維持に有用であることが予想される。

ラット硬膜血漿タンパク質浸出（ＰＰＥ）モデル−経口投与プロトコル
全ての試験化合物を、２５ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ２．０）中の２０％カプチソールを含有するビヒクル溶液中に調製する。陽性対照化合物、スマトリプタンを生理食塩水中に溶解する。一晩絶食させたオスのＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラット（Ｈａｒｌａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから提供）（２５０〜３５０ｇ）に、試験化合物、スマトリプタンまたはビヒクルを強制経口投与（２ｍＬ／ｋｇ）により投与する。投与の５０分後、ラットをネンブタール（６０ｍｇ／ｋｇ、ｉｐ）で麻酔し、−２．５ｍｍにて設定した切歯棒を用いて定位フレームに置く。正中矢状頭皮切開の後、頭蓋骨を貫通して２対の両側穴をドリルで開ける（３．２ｍｍ後方、１．８および３．８ｍｍ側方、全ての座標はブレグマを参照とする）。チップを除いて防護される１対のステンレス鋼刺激電極（Ｒｈｏｄｅｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ）を、両方の脳半休において穴を通して硬膜の下９．２ｍｍの深さまで下げる。

フルオロセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）色素で標識したウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）（ＦＩＴＣ−ＢＳＡ）（２０ｍｇ／ｋｇ、ｉｖ）の溶液を、タンパク質溢出のためのマーカーとして機能する三叉神経節の電気刺激の２分前に大腿静脈内に注入する。試験化合物またはビヒクルの投与から６０分後、左側三叉神経節を、１．０ｍＡ（５Ｈｚ、５分間）の電流の強さで５分間電気刺激する。

刺激の５分後、ラットを、４０ｍＬの生理食塩水での瀉血により殺傷し、血管外の残余のＦＩＴＣ／ＢＳＡもリンスする。頭蓋骨の上部を取り除いて硬膜を回収する。その膜サンプルを両方の脳半休から取り除き、水でリンスし、顕微鏡スライド上で平らに広げる。スライド保湿器でスライドを１５分間乾燥させ、７０％グリセロール／水溶液でカバーガラスをかける。

格子モノクロメーターおよび分光光度計を備えた蛍光顕微鏡を使用して、各硬膜サンプルのＦＩＴＣ−ＢＳＡ色素の量を定量する。その顕微鏡はパーソナルコンピューターと接続された電動ステージを備える。これはステージのコンピューター制御された動きを促進し、各硬膜サンプルの２５点（５００μｍステップ）において蛍光を測定する。三叉神経節の電気刺激によって誘発される溢出は同側作用である（すなわち、三叉神経節が刺激される硬膜側のみで生じる）。これにより、硬膜の残りの（刺激されていない）半分を対照として使用することが可能となる。溢出の割合（すなわち、刺激されていない側に対して刺激された側からの硬膜における溢出の量の割合）を算出する。ビヒクル単独または効果のない用量の試験化合物を投与した動物は約２の溢出の割合を有するが、全体で有効な処置は約１の割合を生じる。

標準誤差（±ＳＥＭ）を用いて平均値として結果を示す。ＡＮＯＶＡを利用して全ての統計的評価を実施し、続いてダネット法（Ｄｕｎｎｅｔｔ’ｓ Ｍｅｔｈｏｄ）により対照群と比較する。統計的有意性はｐ＜０．０５の場合とみなす。ＪＭＰ統計的分析ソフトウェア（ＳＡＳ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，バージョン６．０．２）を利用して統計的分析を実施する。

本発明の代表的な化合物を上記のように実質的に試験し、用量依存的に溢出を効果的に遮断することが見出される。結果として、本発明の化合物は片頭痛の治療に有用であることが予想される。

反応性代謝物生成に対する安定性
先行文献は、反応性代謝物生成と、特異的薬物反応（ＩＤＲ）として知られている臨床毒性との間の相関関係を示唆しているが、直接的な因果効果は規定されていない。反応性代謝物が臨床ＩＤＲにおいて役割を果たし得ると仮定すれば、酸化による生体内活性化の潜在性を最小化することが、そのような反応性と関連する構造的特徴を含む化合物の全体の安全性プロファイルを改善する手段として提案される（Ｂａｉｌｌｉｅ，Ｔｈｏｍａｓ Ａ．，Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｔｈｅ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｔａｂｌｅ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ ｉｎ Ｅａｒｌｙ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｒｉａｌｓ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｉｎ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ ２２（２）２００９を参照のこと）。この目的を達成するために、本発明の代表的な化合物および関連化合物を、チエニル部分の酸化による生体内活性化の潜在性を理解するために、内因性求核試薬としてグルタチオンを用いる、ラット肝臓ミクロソーム捕捉アッセイを用いてスクリーニングする。試験した化合物の中で、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが水素であるものが、チエニル部分の酸化を示唆するグルタチオンコンジュゲート形成の証拠を示すことが見出される。試験した化合物の中で、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂがフルオロであるものは、グルタチオンコンジュゲート形成を示さないことが見出される（以下の表３を参照のこと）。分子を含有するｇｅｍ−ジフルオロに対するグルタチオンコンジュゲート形成の欠如は、ｇｅｍ−ジフルオロ置換が、このアッセイにおいて試験される生体内活性化についての内在する化学的性質を低下させることを示唆する。

いかなる製剤も含まずに直接本発明の方法に利用される化合物を投与することも可能であるが、その化合物は通常、活性成分として、式Ｉの少なくとも１つの化合物、またはその医薬的に許容可能な塩と、少なくとも１つの医薬的に許容可能な担体、希釈剤および／または賦形剤とを含む医薬組成物の形態で投与される。それらの組成物は、経口、鼻腔内、経皮、皮下、静脈内、筋肉内、および肺を含む種々の経路によって投与されてもよい。そのような医薬組成物およびそれらを調製するためのプロセスは当該技術分野において周知である。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｉｎ Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ｅｄ．，２１^ｓｔｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ Ｃｏ．，２００５を参照のこと）

組成物は好ましくは単位投薬形態で製剤化され、各投薬量は約０．１〜約５００ｍｇ、より通常は約１．０〜約２００ｍｇ、例えば約５〜５０ｍｇの間の活性成分を含む。用語「単位投薬形態」とは、ヒト被験体および他の動物に対する単一の投薬として適切な物理的に別個の単位を指し、各単位は、少なくとも１つの適切な医薬的に許容可能な担体、希釈剤および／または賦形剤と関連して、所望の治療効果を生じるように計算された所定量の活性物質を含む。

式Ｉの化合物は一般に、広範囲の投薬範囲にわたって有効である。例えば、通常、１日当たりの用量は、約０．０１〜約５０ｍｇ／ｋｇ、より通常は約０．０５〜５．０ｍｇ／ｋｇ、および例えば０．１から１．０ｍｇ／ｋｇ体重の範囲内である。一部の例において、上述の範囲の下限以下の投薬レベルがより適切であってもよく、一方、他の場合において、さらに多くの用量が、あらゆる有害な副作用を引き起こさずに利用されてもよく、従って、上述の投薬範囲は本発明の範囲を限定すると決して意図されるわけではない。実際に投与される化合物の量は、治療される病態、選択される投与経路、投与される実際の化合物（複数も含む）、個々の患者の年齢、体重および反応、ならびに患者の症状の重症度を含む、関連する状況を考慮して医師によって決定されることは理解されるだろう。

Claims (11)

1. 下記式の化合物：
   

   

   （式中、
   Ｒ^１は、フルオロまたはクロロであり、
   Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂは、各々水素であるか、または各々フルオロであり、
   Ｒ^３は、水素、メチル、ヒドロキシメチル、または（Ｃ_１−Ｃ_３）アルコキシメチルであり、
   Ｒ^４は、フルオロ、クロロ、シアノ、シアノメチル、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、シクロプロピル、ヒドロキシメチル、メトキシ、メトキシメチル、アミノカルボニルオキシメチル、メチルアミノカルボニルオキシメチル、ジメチルアミノカルボニルオキシメチル、メチルカルボニル、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、−ＮＲ^５Ｒ^６、−ＣＨ_２−ＮＲ^５Ｒ^６、モルホリン−４−イル、モルホリン−４−イルメチル、Ａｒ^１、−ＣＨ_２Ａｒ^１、３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イルメチル、ピロリジン−１−イルメチル、１−アミノシクロプロピル、１−メチルアミノシクロプロピル、および１−ジメチルアミノシクロプロピルからなる群より選択され、
   Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、シクロプロピル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、または−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルであり、
   Ｒ^６は、水素またはメチルであり、
   Ｒ^７は、水素、フルオロ、クロロ、メチル、ヒドロキシメチル、またはメトキシであり、
   Ａｒ^１は、イミダゾール−１−イル、イミダゾール−２−イル、２−メチルイミダゾール−１−イル、１−メチルイミダゾール−２−イル、および１，２，４−トリアゾール−３−イルからなる群より選択される部分である）
   またはその医薬的に許容可能な塩。
2. Ｒ^１がクロロである、請求項１に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩。
3. Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々フルオロである、請求項１または２に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩。
4. Ｒ^１がフルオロであり、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂが各々水素である、請求項１に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩。
5. Ｒ^３がメチルである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩。
6. Ｒ^４がフルオロ、ヒドロキシメチル、メトキシメチル、メチルカルボニルまたは２−メチルイミダゾール−１−イルである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩。
7. Ｒ^７がフルオロである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩。
8. ２−クロロ−１’−［［１−（２，６−ジフルオロフェニル）−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］、
   １−（２−（４−（（２’−クロロ−４’，４’−ジフルオロ−４’，５’−ジヒドロスピロ［ピペリジン−４，７’−チエノ［２，３−ｃ］ピラン］−１−イル）メチル）−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−３−フルオロフェニル）エタノン、
   ２−クロロ−４，４−ジフルオロ−１’−［［１−［２−フルオロ−６−（２−メチルイミダゾール−１−イル）フェニル］−３−メチル−ピラゾール−４−イル］メチル］スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］、および
   ［４−［（２−クロロ−４，４−ジフルオロ−スピロ［５Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラン−７，４’−ピペリジン］−１’−イル）メチル］−１−（２，６−ジフルオロフェニル）ピラゾール−３−イル］メタノール
   からなる群より選択される、請求項１に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩。
9. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩を含む、肥満または過体重を治療するための医薬組成物。
10. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩を含む、片頭痛を治療するための医薬組成物。
11. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩を含む、鬱病を治療するための医薬組成物。