JP5721099B2 - Disposable test plate and analyzer - Google Patents

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Description

本発明は、使い捨て試験プレート及び分析機   The present invention relates to a disposable test plate and an analyzer.

従来から、病院等では、尿に含まれる各種成分を分析し、その分析結果から患者の健康状態を判断するために、患者から尿を採取して、これを分析することが行われている。
尿の分析は、大きく分けて定性分析、定量分析及び沈査分析という3種類の分析方法がある。
定性分析は、尿中に特定の成分が存在しているか否かを判断するための分析であり、短冊状の支持体に複数の試薬パッドを貼着した試験紙を、試験管の中の尿に浸漬させた後、各試薬パッドの呈色反応を、反射光度法等の光学的手法により測定するように構成された専用の定性分析装置を用いて分析が行われる。
定量分析は、尿中の特性成分の量を測定する分析であり、専用の定量分析装置で分析が行われる。
沈査分析は、尿中の沈査物を測定する分析であり、専用の沈査分析装置及び顕微鏡にて分析が行われる。
上記したように、各分析で専用装置を用いているため、分析の種類毎に尿が入れられた試験管が必要となるが、尿は通常、ハルンカップと呼ばれる紙コップに採取されるため、分析前にハルンカップから複数の試験管に尿を分注する必要がある。
この出願の発明者は、ハルンカップから試験管への尿の分注処理及び各試験管への患者識別ラベルの貼付処理を全自動で行うことができる尿自動分注装置を発明し、既に、特許出願している(特許文献1)。
しかし、尿の検査は、頻繁に行われるため、試験管及びラベルの消費量は相当多くなる。このため、試験管及びラベルの消費量を減らすことが望ましいが、従来のように、全ての分析を専用分析装置で行う場合には、試験管及びラベルの消費量を減らすことはできない。
出願人は、上記した問題点に着目し、試験管へ尿を分注せずに定性分析を行うことができ、同時に、必要に応じて、定量分析や沈査分析のためにハルンカップから試験管への尿の分注及び試験管への患者識別ラベルの自動貼付けを行うことができる自動分注機構を備えた定性分析装置を提案した(特許文献2)。
2. Description of the Related Art Conventionally, in hospitals and the like, various components contained in urine are analyzed, and urine is collected from the patient and analyzed in order to determine the health condition of the patient from the analysis result.
There are three types of analysis of urine analysis: qualitative analysis, quantitative analysis and sedimentation analysis.
Qualitative analysis is an analysis to determine whether or not a specific component is present in urine. Test paper with a plurality of reagent pads attached to a strip-shaped support is used as urine in a test tube. After soaking, the color reaction of each reagent pad is analyzed using a dedicated qualitative analyzer configured to measure the color reaction of each reagent pad by an optical technique such as a reflection photometry.
The quantitative analysis is an analysis for measuring the amount of characteristic components in urine, and the analysis is performed by a dedicated quantitative analysis device.
The sedimentation analysis is an analysis for measuring sediments in urine, and the analysis is performed with a dedicated sedimentation analyzer and a microscope.
As described above, since a dedicated device is used for each analysis, a test tube containing urine is required for each type of analysis, but urine is usually collected in a paper cup called a Harun cup. It is necessary to dispense urine from the Harun Cup into several tubes before.
The inventor of this application invented an automatic urine dispensing device capable of fully automatically performing urine dispensing processing from a Harun cup to a test tube and applying a patient identification label to each test tube. An application has been filed (Patent Document 1).
However, since urine tests are frequently performed, the consumption of test tubes and labels is considerably increased. For this reason, it is desirable to reduce the consumption of test tubes and labels. However, when all analyzes are performed with a dedicated analyzer as in the prior art, the consumption of test tubes and labels cannot be reduced.
The applicant pays attention to the above-mentioned problems, and can perform qualitative analysis without dispensing urine into the test tube. At the same time, the applicant can transfer from the Harun Cup to the test tube for quantitative analysis or sedimentation analysis, if necessary. Proposed a qualitative analysis device equipped with an automatic dispensing mechanism that can dispense urine and automatically attach a patient identification label to a test tube (Patent Document 2).

特開平10−142235公報JP-A-10-142235 特開2006−275697公報JP 2006-275697 A

図19は、特許文献2で出願人が提案した自動分注機構を備えた定性分析装置の概略上面図である。
図面に示すように、この自動分注機構を備えた定性分析装置は、
処理前ハルンカップ収容部100と処理後ハルンカップ収容部101と、処理前ハルンカップ収容部100から処理後ハルンカップ収容部101へハルンカップを移送する移送手段102とを備えたハルンカップ供給収容機構103と、
処理前試験管収容部104と処理後試験管収容部105と、処理前試験管収容部104から分注後試験管収容部105まで試験管を移送する移送手段106とを備えた試験管供給収容機構107と、
前記ハルンカップ供給収容機構103と試験管供給収容機構107との間に配置された定性分析機構108と
を備えている。
前記定性分析機構108は、細長い支持体に複数の試薬パッドを設けた試験紙109を複数枚収容し、収容した試験紙109を1枚づつ取り出して点着位置T5及び測定位置T6に順次送るように構成されている。図19(b)は前記定性分析機構構108で用いられている試験紙109を示している。
しかし、上記したように1枚づつ独立した試験紙109を順次取り出して送るためには複雑な移送構造が必要になる。また、1枚づつ独立した試験紙109の場合、試験紙109が小さいので、移送中に試験紙109が落下したりずれたりすることがあり、試験紙109が無駄になることが多い。試験紙109は比較的高価であるため、これは大きな問題である。
また、上記したように試験紙109を1枚づつ取り出して点着位置T5及び測定位置T6に送る構造だと、試験紙109を直列的に送る必要があるので試験紙109における呈色反応を経時的に観察することもできない。
さらに、1枚づつ独立した試験紙は、検体を点着した時に、試験紙から検体が垂れて装置を汚す可能性があるという問題もある。
本発明は、上記した従来の問題点を解決することができる分析機用試験プレート及び該試験プレートを使用する分析機を提供することを目的としている。
FIG. 19 is a schematic top view of a qualitative analyzer equipped with an automatic dispensing mechanism proposed by the applicant in Patent Document 2.
As shown in the drawing, the qualitative analyzer equipped with this automatic dispensing mechanism is
A Harun cup supply and accommodation mechanism 103 comprising a pre-treatment Harun cup housing portion 100, a post-treatment Harun cup housing portion 101, and a transfer means 102 for transferring the Harun cup from the pre-treatment Harun cup housing portion 100 to the post-treatment Harun cup housing portion 101;
Test tube supply / accommodation provided with a pre-treatment test tube housing portion 104, a post-treatment test tube housing portion 105, and a transfer means 106 for transferring the test tube from the pre-treatment test tube housing portion 104 to the post-dispensing test tube housing portion 105 A mechanism 107;
And a qualitative analysis mechanism 108 disposed between the Harun cup supply / accommodation mechanism 103 and the test tube supply / accommodation mechanism 107.
The qualitative analysis mechanism 108 accommodates a plurality of test papers 109 each provided with a plurality of reagent pads on an elongated support, takes out the stored test papers 109 one by one, and sequentially sends them to the spotting position T5 and the measurement position T6. It is configured. FIG. 19B shows a test paper 109 used in the qualitative analysis mechanism 108.
However, as described above, in order to sequentially take out and send the independent test papers 109 one by one, a complicated transfer structure is required. Further, in the case of the individual test papers 109 one by one, since the test paper 109 is small, the test paper 109 may drop or shift during the transfer, and the test paper 109 is often wasted. This is a major problem because the test paper 109 is relatively expensive.
Also, as described above, when the test paper 109 is taken out one by one and sent to the spotting position T5 and the measurement position T6, the test paper 109 needs to be sent in series, so that the color reaction on the test paper 109 is caused over time. Cannot be observed.
Furthermore, there is a problem that the test papers that are independent one by one may cause the specimens to hang down from the test papers and stain the device when the specimens are spotted.
It is an object of the present invention to provide an analyzer test plate that can solve the above-described conventional problems and an analyzer that uses the test plate.

上記した目的を達成するために、本発明に係る試験プレートは、検査用試薬部に検体を点着して検査用試薬部の呈色反応を光学的に測定する分析機で用いられる使い捨て試験プレートであって、前記試験プレートが、使い捨てのディスク本体の上に、複数の試薬部を備えた一検体用の検査部を、相互に間隔を開けて放射状に複数配置して成り、前記ディスク本体上に、個々の使い捨て試験プレートを識別可能な識別情報を電子コード化した個体識別子を設けたことを特徴とする。
また、前記各検査部は、使い捨てディスク上に、相互に間隔を開けて放射状に配置された凹所を有することができ、この場合、凹所の底部に複数の試薬部が設けられ得る。
さらに、前記検査部は、各々、ストリップ上に複数の検査用試薬部を設けた試験紙を有し得る。
また、前記凹所は、前記試験紙を着脱可能に取り付けできるように構成され得る。
さらにまた、前記ディスク本体上に、光学測定用の内部標準となる色見本を設けることができる。この場合、前記個別識別子に、前記色見本の色情報を含めてもよい。
また、前記プレート本体は、積み重ね可能に構成され得る。好ましくは、前記プレート本体は、その外周に下方へ延びる外周壁を有し、複数の使い捨て試験プレートを積み重ねた時に、上側の試験プレートの外周壁の内面が、下側の試験プレートの外周壁の外面に接触して、上側の試験プレートと下側の試験プレートとの間に密閉空間を形成するように構成され得る。また、複数の使い捨て試験プレートを積み重ねた時に、下側に位置する試験プレートの各検査部が、上側に位置する試験プレートのプレート本体の裏面で塞がれ、各検査部が各々密閉されるよう前記プレート本体が形成してもよい。
本発明に係る分析機は、請求項1〜8の何れか一項に記載の使い捨て試験プレートを用いる分析機であって、前記検査部に設けられた検査用試薬部に検体を点着する点着機構と、検体が点着された検査用試薬部と、使い捨て試験プレートを回転させる回転手段とを備え、点着機構による点着位置と、光学測定手段による測定位置とが、使い捨て試験プレートの各検査部の回転軌道上に位置するように前記使い捨て試験プレートを配置して回転させるよう前記回転手段が構成され、回転手段上に位置する試験プレートのディスク本体上に設けられた個体識別子を読み取り、前記個体識別子に関連付けして各分析結果を記憶するように構成されている
また、上記分析機は、使い捨て試験プレートを複数収容する試験プレート収容部を備え、前記試験プレート収容部から試験プレートを順次取り出して、点着測定位置に移送する移送手段を備え得る。
さらにまた、前記回転手段が、任意の時間間隔で試験プレートを回転させ、前記光学測定手段が、点着後の検査用試薬部の呈色反応を経時的に測定するように構成され得る。
また、前記回転手段が使用前に試験プレートを回転させ、光学測定手段が試験プレートの各検査部が使用可能な状態であるか否かを確認することができるように構成され得る。
In order to achieve the above-described object, the test plate according to the present invention is a disposable test plate used in an analyzer that optically measures a color reaction of a test reagent part by spotting a sample on the test reagent part. a is, the test plate, on a disposable disc body, the inspection unit for one sample having a plurality of reagent portion comprises a plurality radially arranged opening mutually spacing the disc on the body In addition, an individual identifier obtained by electronically coding identification information that can identify individual disposable test plates is provided .
In addition, each of the inspection units can have recesses radially disposed on the disposable disk, and in this case, a plurality of reagent units can be provided at the bottom of the recesses.
Further, each of the inspection sections may have a test paper provided with a plurality of inspection reagent sections on the strip.
Moreover, the said recessed part may be comprised so that the said test paper can be attached so that attachment or detachment is possible.
Furthermore, prior SL disc on the body, can be provided with color sample as an internal standard for optical measurement. In this case, color information of the color sample may be included in the individual identifier.
The plate body may be configured to be stackable. Preferably, the plate body has an outer peripheral wall extending downward on an outer periphery thereof, and when a plurality of disposable test plates are stacked, the inner surface of the outer peripheral wall of the upper test plate is the outer peripheral wall of the lower test plate. It may be configured to contact the outer surface to form a sealed space between the upper test plate and the lower test plate. In addition, when a plurality of disposable test plates are stacked, each inspection part of the lower test plate is closed by the back surface of the plate body of the upper test plate so that each inspection part is sealed. The plate body may be formed.
An analyzer according to the present invention is an analyzer using the disposable test plate according to any one of claims 1 to 8 , wherein a sample is spotted on a test reagent unit provided in the test unit. A spotting mechanism, a test reagent portion spotted with a specimen, and a rotating means for rotating the disposable test plate. The spotting position by the spotting mechanism and the measurement position by the optical measuring means are the same as those of the disposable test plate. The rotating means is configured to arrange and rotate the disposable test plate so as to be positioned on the rotation trajectory of each inspection unit, and reads the individual identifier provided on the disc body of the test plate positioned on the rotating means. Each analysis result is stored in association with the individual identifier .
In addition, the analyzer may include a test plate storage unit that stores a plurality of disposable test plates, and may include transfer means that sequentially takes out the test plates from the test plate storage unit and transfers them to the spotting measurement position.
Furthermore, the rotation means may be configured to rotate the test plate at an arbitrary time interval, and the optical measurement means may measure the color reaction of the test reagent part after spotting with time.
In addition, the rotating means can be configured to rotate the test plate before use, and the optical measuring means can confirm whether or not each inspection portion of the test plate is usable.

本発明に係る試験プレートは、一検体用の複数の検査部を相互に間隔を開けて放射状に設けているので各検査部が同一の円周上に配置されることになる。これにより、試験プレートを前後左右に移動しなくても、試験プレートを回転させるだけで、検体の点着位置及び呈色反応の測定位置に各検査部を移動することが可能になる。このため、分析機に複雑な構造を求めることなく、複数の検体の検査を、一枚の試験プレートで行うことが可能になる。また、試験プレートを回転させて検体の点着位置及び呈色反応の測定位置に各検査部を移動することができるようになっているので、同じ検査部を繰り返し測定位置に送ることができるようになり、これにより各検査部における検査用試薬部の呈色反応を経時的に測定することも可能になる。
また、各検査部が、使い捨てディスク上に、相互に間隔を開けて放射状に配置された凹所を有し、凹所の底部に複数の試薬部が設けることにより、検査部が相互に凹所で隔離された状態になり、検査部間の交差汚染を防止することができる。また、検査部の検査用試薬部に点着された検体が、試験プレートから垂れて装置を汚染することもなくなる。
さらに、前記ディスク本体上に、個々の使い捨て試験プレートを識別可能な識別情報を電子コード化した個体識別子を設けることで、分析機が、試験プレートの識別情報と使用済みの検査部又は不良の検査部に関する情報とを関連付けして記憶しておくことが可能になり、例えば、一部の検査部のみを使用した試験プレートを一時保管しておいて後で使う場合でも、自動的に使用可能な検査部を認識することが可能になる。
さらにまた、ストリップ上に複数の検査用試薬部を設けた試験紙で各検査部を構成することで、市販の試験紙を使い捨てディスク上に配置するだけで、試験プレートを製造することができるので、試験プレートの製造が容易になり、かつ、価格も安価になる。
また、ディスク本体に設けた凹所に試験紙を着脱可能に取り付けることができるように構成することで、市販の試験紙を凹所に取り付けるだけで、試験プレートを製造することができるので、試験プレートの製造が容易になり、かつ、価格も安価になる。また、使用時に一部の検査部に、検査用試薬部が変色している等の不良がある場合には、その不良がある検査部の試験紙だけを取り替えることができるので、無駄がなくなる。
た、各前記ディスク本体上に、光学測定用の内部標準となる色見本を設け、かつ、前記個別識別子に前記色見本の色情報を含めることで、各試験プレート毎に分析機で前記色見本及び色情報を読み取り、読み取った情報に基づいて分析機の校正を行うことができるようになる。
さらにまた、試験プレートを積み重ね可能に構成することにより、複数の試験プレートを積み重ねて保管しておくことができるので、試験プレートの管理場所をコンパクトにすることができる。
また、試験プレートを積み重ねた時に、上側の試験プレートと下側の試験プレートとの間に密閉空間を形成するように構成することで、保管中に試験プレートの各検査部が劣化することを防止することができる。
さらにまた、複数の使い捨て試験プレートを積み重ねた時に、下側に位置する試験プレートの各検査部が、上側に位置する試験プレートのプレート本体の裏面で塞がれ、各検査部が各々密閉されるよう前記プレート本体を形成することで、例えば、一部の検査部を使用した後、未使用の検査部が残っている状態で試験プレートを保管し、所定の時間又は日数が経過後に、その試験プレートを再度利用するような場合に、保管中に使用済(即ち、検体が点着済)の検査部の湿気等によって未使用の検査部が劣化することがなくなる。
本発明に係る分析機は、使い捨て試験プレートを回転させる回転手段を設けると共に、一検体用の複数の検査部を相互に間隔を開けて放射状に設けた使い捨て試験プレートを、点着機構による点着位置と、光学測定手段による測定位置とが、使い捨て試験プレートの各検査部の回転軌道上に位置するように配置して回転させるように前記回転手段を構成することにより、試験プレートを前後左右に移動しなくても、試験プレートを回転させるだけで、検体の点着位置及び呈色反応の測定位置に各検査部を移動することが可能になる。このため、試験プレートの移動のために複雑な移動機構を設けることなく、複数の検体の検査を、一枚の試験プレートで行うことが可能になる。
また、前記回転手段が、任意の時間間隔で試験プレートを回転させるように構成されているので、同じ検査部を繰り返し測定位置に送ることができるようになり、各検査部における検査用試薬部の呈色反応を経時的に測定することが可能になる。
さらにまた、回転手段上に位置する試験プレートのディスク本体上に設けられた個体識別子を読み取り、前記個体識別子に関連付けして各分析結果を記憶するように構成することにより、分析機が、試験プレートの識別情報と使用済みの検査部又は不良の検査部に関する情報とを関連付けして記憶しておくことが可能になり、例えば、一部の検査部のみを使用した試験プレートを一時保管しておいて後で使う場合でも、自動的に使用可能な検査部を認識することが可能になる。
また、使用前に試験プレートを回転させて、光学測定手段で検査部の劣化等を確認することにより、使用不可能な状態の検査部に検体を点着することがなくなり、その結果、検査が確実に行えるようになり、また、検体が無駄になることもなくなる。
In the test plate according to the present invention, a plurality of test sections for one specimen are provided radially with a space between each other, so that the test sections are arranged on the same circumference. Thereby, even if it does not move a test plate back and forth, right and left, it becomes possible to move each test | inspection part to the spotting position of a test substance and the measurement position of a color reaction only by rotating a test plate. Therefore, a plurality of specimens can be inspected with a single test plate without requiring a complicated structure in the analyzer. In addition, each test unit can be moved to the spot position of the specimen and the measurement position of the color reaction by rotating the test plate, so that the same test unit can be repeatedly sent to the measurement position. Thus, it becomes possible to measure the color reaction of the inspection reagent part in each inspection part over time.
In addition, each inspection unit has recesses radially arranged on the disposable disk with a space between each other, and a plurality of reagent units are provided at the bottom of the recesses so that the test units are mutually recessed. It is possible to prevent cross contamination between inspection parts. Further, the sample spotted on the test reagent section of the test section does not hang from the test plate and contaminate the apparatus.
Further, by providing an individual identifier obtained by electronically identifying identification information that can identify individual disposable test plates on the disc body, the analyzer can inspect the test plate identification information and the used inspection unit or defective inspection. It is possible to associate and store information related to parts, for example, even when a test plate using only a part of the inspection part is temporarily stored and used later. It becomes possible to recognize the inspection unit.
Furthermore, since each test part is composed of test paper provided with a plurality of test reagent parts on the strip, a test plate can be manufactured simply by placing a commercially available test paper on a disposable disk. The test plate can be easily manufactured and the price can be reduced.
In addition, by configuring the test paper so that it can be detachably attached to the recess provided on the disc body, a test plate can be manufactured simply by attaching a commercially available test paper to the recess. The plate is easy to manufacture and the price is low. In addition, when there is a defect such as a discoloration of the inspection reagent part in some inspection parts during use, only the test paper of the inspection part with the defect can be replaced, so there is no waste. The
Also, on each said disk body is provided with a color sample as an internal standard for optical measurement, and the by including color information of the color sample to the individual identifier, the color analysis device for each test plate The sample and color information can be read, and the analyzer can be calibrated based on the read information.
Furthermore, since the test plates can be stacked, a plurality of test plates can be stacked and stored, so that the test plate management place can be made compact.
In addition, when the test plates are stacked, it is configured to form a sealed space between the upper test plate and the lower test plate, preventing each test plate from deteriorating during storage. can do.
Furthermore, when a plurality of disposable test plates are stacked, each inspection portion of the test plate located on the lower side is blocked by the back surface of the plate body of the test plate located on the upper side, and each inspection portion is sealed. By forming the plate body as described above, for example, after using a part of the inspection unit, the test plate is stored in a state where an unused inspection unit remains, and the test is performed after a predetermined time or number of days has elapsed. When the plate is used again, the unused inspection section is not deteriorated by the humidity of the inspection section that has been used (that is, the sample has been spotted) during storage.
The analyzer according to the present invention is provided with a rotating means for rotating the disposable test plate, and a disposable test plate in which a plurality of test parts for one specimen are radially provided with a space between each other is spotted by a spotting mechanism. By configuring the rotation means so that the position and the measurement position by the optical measurement means are positioned on the rotation trajectory of each inspection part of the disposable test plate, the rotation means is configured to rotate the test plate forward, backward, left and right. Even if it does not move, it is possible to move each inspection section to the spotting position of the specimen and the measurement position of the color reaction only by rotating the test plate. Therefore, a plurality of specimens can be inspected with a single test plate without providing a complicated moving mechanism for moving the test plate.
Further, since the rotating means is configured to rotate the test plate at an arbitrary time interval, the same inspection section can be repeatedly sent to the measurement position, and the inspection reagent section of each inspection section It becomes possible to measure the color reaction over time.
Furthermore, the analyzer is configured to read the individual identifier provided on the disk main body of the test plate located on the rotating means and store each analysis result in association with the individual identifier. Identification information and information on used inspection units or defective inspection units can be stored in association with each other.For example, a test plate using only a part of the inspection units is temporarily stored. Even when used later, it becomes possible to automatically recognize the inspection unit that can be used.
In addition, by rotating the test plate before use and checking the deterioration of the inspection part with the optical measurement means, it is possible to prevent the sample from being spotted on the inspection part in an unusable state. It can be performed reliably and the sample is not wasted.

試験プレートの上面図である。It is a top view of a test plate. (a)は図1におけるA−A端面図、(b)は図1におけるB−B端面図である。(A) is an AA end view in FIG. 1, and (b) is a BB end view in FIG. (a)は図1におけるC−C断面図、(b)は図1におけるD−D端面図を夫々示している。(A) is CC sectional drawing in FIG. 1, (b) has each shown the DD end elevation in FIG. 試験プレートと分析機との関係を示す概略図である。It is the schematic which shows the relationship between a test plate and an analyzer. 他の形状の試験プレートを示す図である。It is a figure which shows the test plate of another shape. 本発明に係る分析機の各機構のレイアウトを示す概略上面図Schematic top view showing the layout of each mechanism of the analyzer according to the present invention 分注用試験管供給収容機構20を取り外した状態の分析機を示す概略上面図である。It is a schematic top view which shows the analyzer of the state which removed the test tube supply accommodation mechanism 20 for dispensing. ハルンカップ供給収容機構10の概略斜視図Schematic perspective view of Harun cup supply and accommodation mechanism 10 分注用試験管供給収容機構20の概略斜視図Schematic perspective view of dispensing test tube supply and storage mechanism 20 自動分注ユニットの概略斜視図である。It is a schematic perspective view of an automatic dispensing unit. (a)〜(c)は分注機構の動作を説明する図である。(A)-(c) is a figure explaining operation | movement of a dispensing mechanism. (a)〜(c)は点着機構の動作を説明する図である。(A)-(c) is a figure explaining operation | movement of a spotting mechanism. 分析機構80の概略斜視図である。尚、この図では光学測定手段は省略されている。3 is a schematic perspective view of an analysis mechanism 80. FIG. In this figure, the optical measuring means is omitted. ドライボックス82の概略斜視図である。3 is a schematic perspective view of a dry box 82. FIG. 試験プレート切り出しユニット83の概略斜視図である。4 is a schematic perspective view of a test plate cutting unit 83. FIG. シャッターユニット84の概略斜視図である。3 is a schematic perspective view of a shutter unit 84. FIG. ターンテーブルユニット85の概略斜視図である。3 is a schematic perspective view of a turntable unit 85. FIG. シュータユニット86の概略斜視図である。3 is a schematic perspective view of a shooter unit 86. FIG. 従来の定性分析装置の概略上面図を示している。The schematic top view of the conventional qualitative analyzer is shown.

以下、添付図面に示した一実施例を参照しながら本発明に係る試験プレート及び該試験プレートを使用する分析機の実施の形態について説明していく。   Hereinafter, embodiments of a test plate according to the present invention and an analyzer using the test plate will be described with reference to an embodiment shown in the accompanying drawings.

(試験プレートの説明)
図1は、本発明に係る試験プレートの一実施例の上面図であり、図2(a)は図1におけるA−A端面図、図2(b)は図1におけるB−B端面図である。また、図3(a)は図1におけるC−C断面図、図3(b)は図1におけるD−D端面図を夫々示している。
これらの図面に示すように、試験プレートAは、周囲に下方に延びる外周壁A1が形成された円盤状のディスク本体A2を有する。また、外周壁A1の下端には径方向外方に伸びるフランジA3が形成されている。
試験プレートAの中心には、後述するターンテーブル85a(本発明に係る回転手段)に係止する係止部A4が形成され、この係止部A4を囲むようにドーナツ状の溝A5が形成されており、このドーナツ状の溝A5の周囲にはドーナツ状の突起A6が形成されている。さらに、溝A5の側壁には、90度の間隔で4箇所に径方向内方に突起する突起部A7が形成されており(図1及び図2参照)、かつ、外周壁A1には60度の間隔で6箇所に径方向外方に突出する突起部A8が形成されている(図1及び図2(a)参照)。試験プレートAを積み重ねた時に、溝A5の底面及びフランジA3の底面が前記突起部A7及びA8に係止して試験プレートAが完全に重なってしまわないように構成されている。
試験プレートAのディスク本体A2の上面には、放射方向に伸びる細長い凹部から成る検査部A9が相互に間隔をあけて複数形成されている(本実施例では22個)。各検査部9を形成する凹部の側壁には、内部に試験紙を収容して保持するように複数の突起A10が形成されている。
各検査部A9には、検体中の被検出物質と反応して発色する試薬を担持した複数の検査用試薬部A11をストリップ上に設けて成る試験紙A12が取り付けられており、各検査部A1が一検体用の検査部として機能する。尚、図2及び図3においては試験紙A12は省略されているが、基本的には、全ての検査部A9に試験紙A12を装着して用いられる。
さらに試験プレートAのディスク本体A2には、電子コード化した個別識別子をバーコードの形態等で印字したラベルA13が貼り付けられている。また、前記ラベルA13には、光学測定用の内部標準となる色見本も印刷され得る。前記個別識別子には、個々の使い捨て試験プレートAを識別可能な識別情報に加えて、色見本が印刷されている場合には、色見本(光学測定用の内部標準となる色見本)に関する色情報が含まれ得る。色見本の色情報は、具体的には、例えば、RGB値及び明暗値であり得る。
尚、この実施例では、個別識別子及び色見本を印字したラベルA13をディスク本体A2に貼り付けているが、個別識別子及び色見本は、ディスク本体A2に直接印字してもよく、また、個体識別子はタグ等で構成してもよい。
(Explanation of test plate)
1 is a top view of one embodiment of a test plate according to the present invention, FIG. 2 (a) is an AA end view in FIG. 1, and FIG. 2 (b) is a BB end view in FIG. is there. 3A is a cross-sectional view taken along the line CC in FIG. 1, and FIG. 3B is an end view taken along the line DD in FIG.
As shown in these drawings, the test plate A has a disk-shaped disc main body A2 in which an outer peripheral wall A1 extending downward is formed around the test plate A. A flange A3 extending radially outward is formed at the lower end of the outer peripheral wall A1.
At the center of the test plate A, there is formed a locking portion A4 that is locked to a turntable 85a (rotating means according to the present invention) described later, and a donut-shaped groove A5 is formed so as to surround the locking portion A4. A donut-shaped protrusion A6 is formed around the donut-shaped groove A5. Further, on the side wall of the groove A5, there are formed protrusions A7 projecting radially inward at four positions at intervals of 90 degrees (see FIG. 1 and FIG. 2), and 60 degrees on the outer peripheral wall A1. Protrusions A8 projecting radially outward are formed at six locations at intervals of (see FIGS. 1 and 2A). When the test plates A are stacked, the bottom surface of the groove A5 and the bottom surface of the flange A3 are locked to the protrusions A7 and A8 so that the test plate A does not completely overlap.
On the upper surface of the disk main body A2 of the test plate A, a plurality of inspection portions A9 made of elongated concave portions extending in the radial direction are formed at intervals from each other (22 in this embodiment). A plurality of protrusions A10 are formed on the side walls of the recesses forming the inspection portions 9 so as to accommodate and hold the test paper therein.
Each test section A9 is provided with a test paper A12 having a plurality of test reagent sections A11 carrying a reagent that reacts with the substance to be detected in the sample and develops a color on the strip, and each test section A1. Functions as an inspection unit for one specimen. Although the test paper A12 is omitted in FIGS. 2 and 3, the test paper A12 is basically mounted and used in all the inspection sections A9.
Further, a label A13 on which an individual identifier converted into an electronic code is printed in the form of a barcode or the like is attached to the disk main body A2 of the test plate A. Further, a color sample serving as an internal standard for optical measurement can be printed on the label A13. In the individual identifier, in addition to the identification information that can identify the individual disposable test plate A, in the case where a color sample is printed, color information relating to the color sample (color sample serving as an internal standard for optical measurement). Can be included. Specifically, the color information of the color sample may be, for example, an RGB value and a light / dark value.
In this embodiment, the label A13 on which the individual identifier and the color sample are printed is affixed to the disc main body A2. However, the individual identifier and the color sample may be directly printed on the disc main body A2, or the individual identifier. May be configured with a tag or the like.

上記したように構成された試験プレートAによれば、一枚の試験プレートAに一検体用の検査部A9を複数設けているので、一枚の試験プレートAで複数の検体の分析を行うことができる。
また、各検査部A8を細長い凹部で形成し、この凹部に試験紙A12を保持するように構成しているので、収容された試験紙A12が各検査部A8の凹部を構成する周囲壁で区画される。これにより、各試験紙A12の試薬部A11に点着した検体が、他の試験紙A11に漏れて交差汚染を起こしたり、試験プレートAの外部に漏れ出て分析機を汚染したりすることを防止することができる。
According to the test plate A configured as described above, since one test plate A is provided with a plurality of test sections A9 for one sample, a plurality of samples can be analyzed with one test plate A. Can do.
Further, since each inspection portion A8 is formed by an elongated recess and the test paper A12 is held in the recess, the accommodated test paper A12 is partitioned by a peripheral wall that forms the recess of each inspection portion A8. Is done. As a result, the specimen spotted on the reagent part A11 of each test paper A12 leaks to other test paper A11 and causes cross contamination, or leaks outside the test plate A and contaminates the analyzer. Can be prevented.

上記したように構成された試験プレートAは、図4に示すように、分析機の適当な回転手段Bの上に載せて使用される。
分析機は、回転手段Bの他に、不図示の検体カップから検体を吸引して試薬部A11に検体を点着するための点着機構Cと、検体が点着された試薬部A11の呈色反応を光学的に測定する光学測定手段Dとを有する。
点着機構C及び光学測定手段Dは、回転手段Bによって回転される試験プレートAの検査部A8の回転軌道上に配置される。
図4において、符号T5は、点着及び測定が可能な試験プレートAの位置を示しており、符号T6は点着機構Cによる一検体の点着が開始される位置を示し、符号T7は光学測定手段Dによる測定が行われる位置を示している。
ここで、分析機の動作の一例について簡単に説明すると、回転手段Bは、試験プレートAが点着測定位置T5にセットされると、点着が行われる前に試験プレートAを回転させる。光学測定手段Dは、試験プレートAの個体識別子の情報を読み取り、試験プレートAの識別情報を記憶すると共に、各検査部A9の各試薬部A11の色を光学的に測定し、劣化により使用不能な検査部A9の有無を確認する。使用不能な検査部A9が見つかった場合には、その使用不能な検査部A9を飛ばして点着測定を行うように各手段B,C及びDを動作させるか、又は、使用不能な検査部A9を不図示のモニター等で使用者に表示して、その検査部A9の試験紙A12を交換するよう使用者に促す。また、光学測定手段Dは、試験プレートAに光学測定用の内部標準となる色見本が設けられている場合には、試験プレートAの色見本及び個体識別子に含められた色見本の色情報を読み取り、読み取った情報に基づいて校正を行う。
試験プレートAの事前チェックの終了後、点着機構Cと回転手段Bとを連動して動かして、点着位置T6にある検査部A8の試薬部A11に対して一検体の点着が行われる。
回転手段Bは、一つの検査部A8における試薬部A11に対する点着が完了すると、試薬プレートAを回転させる。そして、検査部A8が光学測定手段Dによる測定位置T7を通過する時に、光学測定手段Dは、例えばCCD等を用いて検査部A8の各試薬部A11の呈色反応を光学的に測定する。
回転手段Bは、試薬プレートAを一回転させた後、前に点着が行われた検査部A8の次の検査部A8を点着位置T6で停止させる。
その後、点着機構Cと回転手段Bとを連動して動かして、次の検体の点着が開始され、該検体の点着が完了すると、回転手段Bは再び試験プレートAを回転させる。この回転の間に、前に点着が行われた検査部A8と、次に点着が行われた検査部A8は共に測定位置T7を通過する。光学測定手段Dは、測定位置T7を通過する両方の検査部A8の各試薬部A11の呈色反応を光学的に測定する。これにより、光学測定手段Dは、所定の時間間隔をあけて同一の検査部A8の試薬部A11の呈色反応を複数回、経時的に測定ことになる。
回転手段Bは、上記したように、各検査部A8の点着が完了する毎に試験プレートAを回転させるように構成されていてもよいが、直ぐに次の点着処理が行われない場合には、所定の時間間隔で定期的に試験プレートAを回転させるように構成してもよい。
また、回転手段Bは、必要に応じて、使用者による操作で任意のタイミングで試験プレートAを回転させることができるように構成してもよい。さらにまた、回転手段Bによる試験プレートAの回転速度、回転時間間隔及び又は回転回数、並びに、回転手段Bによる試験プレートAの回転に応じた光学測定手段Dによる測定タイミングは、不図示の適当なインターフェイスを介して任意に設定することができるように構成され得る。
光学測定手段Dによる各検査部A8の測定結果は、個別識別子から読み取った試験プレートAの識別情報及び試験プレートAにおける検査部A8の位置と共に適当な記憶手段に記憶される。
試験プレートAには、複数の検査部A8が設けられているため、一回の検査で全ての検査部A8が使用されるとは限らない。全ての検査部A8が使用されなかった場合、試験プレートAは回転手段Bから外して保管され、所定の時間が経過した後又は別の日に再度利用される。このような場合でも、前記したように光学測定手段Dによる各検査部A8の測定結果が、個別識別子から読み取った試験プレートAの識別情報及び試験プレートAにおける検査部A8の位置と共に記憶手段に記録されているので、試験プレートAの事前チェックの段階で、試験プレートAの識別情報に基づいて、未使用の検査部A8の位置を自動的に認識することができる。
As shown in FIG. 4, the test plate A configured as described above is used on an appropriate rotating means B of the analyzer.
In addition to the rotation means B, the analyzer draws a specimen from a specimen cup (not shown) and places the specimen on the reagent part A11, and presents the reagent part A11 on which the specimen is spotted. Optical measurement means D for optically measuring the color reaction.
The spotting mechanism C and the optical measurement means D are arranged on the rotation path of the inspection part A8 of the test plate A rotated by the rotation means B.
In FIG. 4, a symbol T5 indicates a position of the test plate A that can be spotted and measured, a symbol T6 indicates a position at which one sample is spotted by the spotting mechanism C, and a symbol T7 indicates optical. The position where measurement by the measuring means D is performed is shown.
Here, an example of the operation of the analyzer will be briefly described. When the test plate A is set at the spotting measurement position T5, the rotating means B rotates the test plate A before spotting is performed. The optical measuring means D reads the information of the individual identifier of the test plate A, stores the identification information of the test plate A, optically measures the color of each reagent part A11 of each inspection part A9, and cannot be used due to deterioration. The presence or absence of a proper inspection unit A9 is confirmed. When the unusable inspection part A9 is found, the means B, C, and D are operated so as to perform spotting measurement by skipping the unusable inspection part A9, or the unusable inspection part A9. Is displayed to the user on a monitor (not shown) and the user is prompted to replace the test paper A12 of the inspection unit A9. Further, when the test plate A is provided with a color sample serving as an internal standard for optical measurement, the optical measuring means D obtains color information of the color sample included in the color sample of the test plate A and the individual identifier. Read and calibrate based on the read information.
After completion of the preliminary check of the test plate A, the spotting mechanism C and the rotating means B are moved in conjunction with each other to spot one sample on the reagent part A11 of the examination part A8 at the spotting position T6. .
The rotation means B rotates the reagent plate A when the spotting on the reagent part A11 in one inspection part A8 is completed. And when inspection part A8 passes measurement position T7 by optical measurement means D, optical measurement means D optically measures the color reaction of each reagent part A11 of inspection part A8 using CCD etc., for example.
The rotating means B rotates the reagent plate A once, and then stops the inspection unit A8 next to the inspection unit A8 previously spotted at the spotting position T6.
Thereafter, the spotting mechanism C and the rotating means B are moved in conjunction with each other to start spotting the next sample. When the spotting of the sample is completed, the rotating means B rotates the test plate A again. During this rotation, both the inspection unit A8 that has been spotted before and the inspection unit A8 that has been spotted next pass through the measurement position T7. The optical measuring means D optically measures the color reaction of each reagent part A11 of both inspection parts A8 passing through the measurement position T7. Thereby, the optical measuring means D measures the color reaction of the reagent part A11 of the same inspection part A8 a plurality of times over time with a predetermined time interval.
As described above, the rotating means B may be configured to rotate the test plate A every time the spotting of each inspection unit A8 is completed, but when the next spotting process is not performed immediately. May be configured to rotate the test plate A periodically at predetermined time intervals.
Further, the rotating means B may be configured so that the test plate A can be rotated at an arbitrary timing by an operation by the user as required. Furthermore, the rotation speed of the test plate A by the rotation means B, the rotation time interval and / or the number of rotations, and the measurement timing by the optical measurement means D according to the rotation of the test plate A by the rotation means B are not shown. It can be configured to be arbitrarily set via an interface.
The measurement result of each inspection unit A8 by the optical measurement unit D is stored in an appropriate storage unit together with the identification information of the test plate A read from the individual identifier and the position of the inspection unit A8 in the test plate A.
Since the test plate A is provided with a plurality of inspection portions A8, not all inspection portions A8 are used in one inspection. When all the inspection parts A8 are not used, the test plate A is removed from the rotating means B and stored, and is used again after a predetermined time has elapsed or another day. Even in such a case, as described above, the measurement result of each inspection unit A8 by the optical measurement unit D is recorded in the storage unit together with the identification information of the test plate A read from the individual identifier and the position of the inspection unit A8 in the test plate A. Therefore, the position of the unused inspection unit A8 can be automatically recognized based on the identification information of the test plate A at the preliminary check stage of the test plate A.

上記した実施例では、試験プレートAのディスク本体A2は円形であるが、ディスク本体A2の形状は本実施例に限定されることなく、検査部A8が所定の間隔を開けて複数放射状に設けられていれば任意の形状でよく、例えば、図5に示すように、矩形であっても多角形であってもよい。
さらにまた、上記した実施礼では、試験プレートAにおける検査部A8は、凹部を有し、該凹部に試薬部A11が設けられた試験紙A12を取り付けるように構成されているが、検査部A8の構成は本実施例に限定されることなく、例えば、凹部の底面に直接試薬部A11を形成してもよく、また、平坦なディスク本体A2の上面に試験紙A12を直接貼り付けて構成してもよい。
さらにまた、試験プレートAは、複数の使い捨て試験プレートを積み重ねた時に、上側の試験プレートAの外周壁A1の内面が、下側の試験プレートAの外周壁A1の外面に接触して、上側の試験プレートAと下側の試験プレートAとの間に密閉空間が形成されるように構成してもよい。
また、複数の使い捨て試験プレートを積み重ねた時に、下側に位置する試験プレートの各検査部が、上側に位置する試験プレートのプレート本体の裏面で塞がれ、各検査部が各々密閉されるよう前記プレート本体を形成してもよい。
In the above-described embodiment, the disk main body A2 of the test plate A is circular. However, the shape of the disk main body A2 is not limited to this embodiment, and a plurality of inspection portions A8 are provided radially with a predetermined interval. Any shape may be used as long as it is, for example, as shown in FIG. 5, it may be rectangular or polygonal.
Furthermore, in the above-described implementation, the inspection unit A8 in the test plate A has a recess, and is configured to attach the test paper A12 provided with the reagent unit A11 in the recess. The configuration is not limited to this example. For example, the reagent part A11 may be formed directly on the bottom surface of the recess, and the test paper A12 is directly pasted on the upper surface of the flat disk body A2. Also good.
Furthermore, when the test plate A is stacked with a plurality of disposable test plates, the inner surface of the outer peripheral wall A1 of the upper test plate A comes into contact with the outer surface of the outer peripheral wall A1 of the lower test plate A, and A sealed space may be formed between the test plate A and the lower test plate A.
In addition, when a plurality of disposable test plates are stacked, each inspection part of the lower test plate is closed by the back surface of the plate body of the upper test plate so that each inspection part is sealed. The plate body may be formed.

次に、上記した試験プレートAを使用する自動分注機構を備えた分析機の実施例を説明していく。
図6は、自動分注機構を備えた分析機(以下、単に分析機と称する。)の各機構のレイアウトを示す概略上面図
図面に示すように、この分析機は、ハルンカップ供給収容機構10、分注用試験管供給収容機構20、分注機構30、点着機構40、読取機構50、ラベル印字・貼付機構60、及び分析機構80を備えている。
前記ハルンカップ供給収容機構10、分注用試験管供給収容機構20、分注機構30、点着機構40、読取機構50及びラベル印字・貼付機構60は一つの自動分注ユニットして構成され、分析機構80と分離可能である。前記自動分注ユニットは、分析機構80と分離した状態で、独立して自動分注機として動作し得る。
また、分析機構80は、点着機構40を付加することで独立した分析機として動作し得る。
自動分注ユニットにおいて、ハルンカップ供給収容機構10と分注用試験管供給収容機構20とは、上下に重ねて配置されている。具体的には、分注用試験管供給収容機構20が、ハルンカップ供給収容機構10の上方に配置されている。
以下、分析機を構成する各機構の構成について詳細に説明する。
Next, an embodiment of an analyzer equipped with an automatic dispensing mechanism using the above-described test plate A will be described.
FIG. 6 is a schematic top view showing the layout of each mechanism of an analyzer equipped with an automatic dispensing mechanism (hereinafter simply referred to as an analyzer). As shown in FIG. A dispensing test tube supply / accommodating mechanism 20, a dispensing mechanism 30, a spotting mechanism 40, a reading mechanism 50, a label printing / sticking mechanism 60, and an analysis mechanism 80 are provided.
The Harun cup supply / accommodation mechanism 10, the dispensing test tube supply / accommodation mechanism 20, the dispensing mechanism 30, the spotting mechanism 40, the reading mechanism 50, and the label printing / sticking mechanism 60 are configured as one automatic dispensing unit, and are analyzed. It can be separated from the mechanism 80. The automatic dispensing unit can operate as an automatic dispensing machine independently while being separated from the analysis mechanism 80.
Further, the analysis mechanism 80 can operate as an independent analyzer by adding the spotting mechanism 40.
In the automatic dispensing unit, the Harun cup supply / accommodation mechanism 10 and the dispensing test tube supply / accommodation mechanism 20 are arranged one above the other. Specifically, the dispensing test tube supply / accommodating mechanism 20 is disposed above the Harun cup supply / accommodating mechanism 10.
Hereinafter, the configuration of each mechanism constituting the analyzer will be described in detail.

(ハルンカップ供給収容機構10の説明)
図7は分注用試験管供給収容機構20を取り外した状態の分析機を示す概略上面図、図8はハルンカップ供給収容機構10の概略斜視図、図9は、分注用試験管供給収容機構20の概略斜視図、図10は、自動分注ユニットの概略概略斜視図である。
前記ハルンカップ供給収容機構10は、
患者の尿が採取された処理前のハルンカップ1をラック11に収容し、ラック単位でハルンカップを収容する処理前カップ収容部12と、
処理前カップ収容部12と並べて配置され、分注や点着等の処理に供された後のハルンカップ1をラック単位で回収して収容する処理後カップ収容部13と、
処理前カップ収容部12及び処理後カップ収容部13に沿って配置され、処理前カップ収容部12から処理後カップ収容部13へハルンカップ1をラック単位で移送するラック移送手段14とを備えている。
処理前カップ収容部12は、上記したハルンカップ用ラック11を複数列並べて収容できるように構成され、収容したラック11を次々にラック移送手段14に供給することができるように構成されている。
ラック移送手段14は、処理前カップ収容部12及び処理後カップ収容部13に沿ってのび、読取手段によりハルンカップから患者識別情報を読み取るための読取位置T1と、分注点着機構40によりハルンカップから尿を吸引するための吸引位置T2とを通過する移送用通路15を有し、処理前カップ収容部12から該通路15上に供給されたラック11を、それに収容されたハルンカップ単位で処理後カップ収容部13に向けて動かし、最後に、ラック11を通路15から処理後カップ収容部13に押し出すことができるように構成されている。
処理後カップ収容部13には、上記したハルンカップ用ラック11を複数列並べて収容できるように構成されている。
尚、図中、符号17は緊急カップ供給ユニットを示しており、この緊急カップ供給ユニットは、緊急時に処理前カップ収容部12に収容されていないハルンカップ用ラックを移送用通路15に供給するために用いられる。
(Description of Harun cup supply and accommodation mechanism 10)
7 is a schematic top view showing the analyzer with the dispensing test tube supply / accommodating mechanism 20 removed, FIG. 8 is a schematic perspective view of the Harun cup supply / accommodating mechanism 10, and FIG. 9 is a dispensing test tube supply / accommodating mechanism. 20 is a schematic perspective view, and FIG. 10 is a schematic schematic perspective view of an automatic dispensing unit.
The Harun cup supply / accommodating mechanism 10 includes:
A pre-processing Harun cup 1 from which a patient's urine was collected is stored in a rack 11;
A post-treatment cup housing portion 13 that is arranged side by side with the pre-treatment cup housing portion 12 and collects and stores the Harun cup 1 after being subjected to processing such as dispensing and spotting in units of racks;
A rack transfer means 14 is provided along the pre-processing cup housing portion 12 and the post-processing cup housing portion 13 and transports the Hahn cup 1 from the pre-processing cup housing portion 12 to the post-processing cup housing portion 13 in units of racks. .
The pre-processing cup storage unit 12 is configured to store the above-described Harun cup racks 11 in a plurality of rows, and is configured to supply the stored racks 11 to the rack transfer means 14 one after another.
The rack transfer means 14 extends along the pre-processing cup storage part 12 and the post-processing cup storage part 13 and is read from the Hahn cup by the reading position T1 for reading patient identification information from the Hahn cup by the reading means, and by the dispensing spotting mechanism 40. A transfer passage 15 that passes through a suction position T2 for sucking urine, and a rack 11 supplied from the pre-processing cup storage portion 12 to the passage 15 is processed in units of Harun cups stored therein. The rack 11 is configured to move toward the housing portion 13 and finally, the rack 11 can be pushed out from the passage 15 to the post-processing cup housing portion 13.
The post-processing cup housing part 13 is configured to accommodate the above-described Harun cup racks 11 in a plurality of rows.
In the figure, reference numeral 17 denotes an emergency cup supply unit. This emergency cup supply unit supplies the Harun cup rack not accommodated in the pre-treatment cup accommodating portion 12 to the transfer passage 15 in an emergency. Used.

(試験管供給収容機構20の説明)
試験管供給収容機構20は、
分注処理前の複数の空の試験管2を収納した試験管用ラック21を収納する分注前試験管収容部22と、
前記分注前試験管収容部22と並べて配置され、分注後の試験管2を前記ラック単位で回収して収容する分注後試験管収容部23と、
分注前試験管収容部22及び分注後試験管収容部23に沿って配置され、分注前試験管収容部22から分注後試験管収容部23へ試験管2をラック単位で移送するラック移送手段24とを備えている。
前記分注前試験管収納部22は、ラック21を複数列並べて収納できるように構成されており、収容されたラック21をラック移送手段24の移送通路25上に押し出すように構成されている。
ラック移送手段24は、
分注前試験管収納部22から分注後試験管収容部23までのび、ラベル印字・貼付機構60により患者識別ラベルの貼付けを行うラベル貼付及び読取位置T3と、分注点着機構40により分注を行うための分注位置T4とを通過する移送通路25を有し、分注前試験管収納部22から該通路25上に供給されたラック21を、それに収容された試験管単位で分注後試験管収容部23に向けて動かし、最後に、ラック21を通路25から分注後試験管収容部23に押し出すことができるように構成されている。
前記移送通路25は、ハルンカップ収容供給機構10の移送通路15と平行に配置されている。
分注後試験管収容部23は、分注後の試験管をラック単位で複数列収容できるように構成されている。
尚、図中、符号27は緊急試験管供給ユニットを示しており、この緊急試験管供給ユニットは、緊急時に分注前試験管収容部12に収容されていない試験管用ラック用ラックを移送用通路25に供給するために用いられる。
(Description of the test tube supply / accommodation mechanism 20)
The test tube supply and storage mechanism 20
A pre-dispensing test tube storage unit 22 for storing a test tube rack 21 storing a plurality of empty test tubes 2 before the dispensing process;
A post-dispensing test tube housing portion 23 which is arranged side by side with the pre-dispensing test tube housing portion 22 and collects and stores the test tubes 2 after the dispensing in units of racks;
It is arranged along the pre-dispensing test tube housing part 22 and the post-dispensing test tube housing part 23, and the test tubes 2 are transferred from the pre-dispensing test tube housing part 22 to the post-dispensing test tube housing part 23 in rack units. Rack transfer means 24.
The pre-dispensing test tube storage unit 22 is configured to store the racks 21 in a plurality of rows, and is configured to push the stored racks 21 onto the transfer passage 25 of the rack transfer means 24.
The rack transfer means 24
It extends from the pre-dispensing test tube storage unit 22 to the post-dispensing test tube storage unit 23, and is applied by the label application / reading position T3 where the patient identification label is applied by the label printing / applying mechanism 60 and the dispensing spotting mechanism 40. A transfer passage 25 that passes through a dispensing position T4 for pouring is provided, and the rack 21 supplied onto the passage 25 from the pre-dispensing test tube storage portion 22 is divided in units of test tubes accommodated therein. It is configured to move toward the test tube housing part 23 after the injection, and finally to push the rack 21 from the passage 25 to the test tube housing part 23 after the dispensing.
The transfer passage 25 is arranged in parallel with the transfer passage 15 of the Harun cup housing and supplying mechanism 10.
The post-dispensing test tube housing part 23 is configured to accommodate a plurality of rows of test tubes after dispensing in rack units.
In the figure, reference numeral 27 denotes an emergency test tube supply unit, and this emergency test tube supply unit transfers a test tube rack rack that is not accommodated in the pre-dispensing test tube accommodation portion 12 in the event of an emergency. 25 is used to supply.

(レイアウトの説明)
上記したように構成された分注用試験管供給収容機構20は、その両側に一対の脚部26を有し、該脚部26がハルンカップ供給収容機構10上に搭載され、これにより、た分注用試験管供給収容機構20は、ハルンカップ供給収容機構10の上方に重ねた状態で配置される。
また、分注用試験管供給収容機構20の奥行き寸法は、ハルンカップ供給収容機構10の奥行き寸法より小さくされ、ハルンカップ供給収容機構10及び分注用試験管供給収容機構20を雛壇状にレイアウトして使用することを可能にしている。ハルンカップ供給収容機構10及び分注用試験管供給収容機構20を雛壇状にレイアウトすることにより、使用者は、同じ位置に立ってハルンカップ及び又は試験管の追加作業や取出し作業を行うことができるようになる。
また、好ましくはハルンカップ供給収容機構10は、基礎台(符号なし)の上に、前後にスライド可能に設けられており、必要に応じてハルンカップ供給機構10を手前に引き出してメンテナンスを行うことができるように構成され得る。
(Description of layout)
The dispensing test tube supply / accommodation mechanism 20 configured as described above has a pair of leg portions 26 on both sides thereof, and the leg portions 26 are mounted on the Harun cup supply / accommodation mechanism 10. The test tube supply / accommodating mechanism 20 for injection is arranged in a state of being superimposed above the Harun cup supply / accommodating mechanism 10.
Further, the depth dimension of the dispensing test tube supply / accommodating mechanism 20 is made smaller than the depth dimension of the Harun cup supply / accommodating mechanism 10, and the Harun cup supply / accommodating mechanism 10 and the dispensing test tube supply / accommodating mechanism 20 are laid out in a platform shape. It is possible to use. By laying out the Harun cup supply / accommodation mechanism 10 and the dispensing test tube supply / accommodation mechanism 20 in the shape of a platform, the user can perform the additional operation and the removal operation of the Harun cup and / or the test tube from the same position. become.
Preferably, the Harun cup supply / accommodating mechanism 10 is slidably provided back and forth on a base (not indicated), and the maintenance can be performed by pulling the Harn cup supply mechanism 10 forward as necessary. Can be configured as follows.

(分注機構30及び点着機構40の説明)
分注機構30及び点着機構40は、ハルンカップ供給収容機構10及び分注用試験管供給収容機構20に沿って配置されている。
分注機構30は、上下に昇降可能な軸31と、一端が軸31に固定され軸31を中心に回動可能なノズル部材32と、ノズル部材32用の洗浄ポット33とを有する。
分注が必要な時に、ノズル部材32は、吸引位置T2にあるハルンカップ1から尿を吸引した後(図11(a)参照)、軸31によってハルンカップ1から引き上げられた後、さらに上方にある分注用試験管供給収容機構20まで上昇され、分注位置T4にある試験管2に吸引した尿を分注し(図11(b)参照)、その後、洗浄ポット33で洗浄される(図11(c)参照)。
点着機構40は、上下に昇降可能な軸41と、一端が軸41に固定され軸41を中心に回動可能なノズル部材42と、ノズル部材42用の洗浄ポット43とを有する。
点着が必要な時に、ノズル部材42は、吸引位置T2にあるハルンカップ1から尿を吸引した後(図12(a)参照)、軸41によってハルンカップ1から引き上げられ、分析機構80の点着測定位置T5にある試験プレートAに尿を点着する(図11(b)参照)。この時、ノズル部材42による点着は、後述する85aと協働して点着開始位置T6にある検査部A9の全ての試薬部A11に対して行われる。点着が終了した後、ノズル部材42は洗浄ポット43で洗浄される(図11(c)参照)。
尚、図7において、符号45は、ハルンカップ内の尿を攪拌するための攪拌手段を示している。この攪拌手段45は、不図示の攪拌棒と攪拌棒を駆動する駆動機構と攪拌棒を洗浄する洗浄手段からなり、分注すべきハルンカップ内に挿入され、吸引前に尿を攪拌する。
(Description of dispensing mechanism 30 and spotting mechanism 40)
The dispensing mechanism 30 and the spotting mechanism 40 are disposed along the Harun cup supply / accommodating mechanism 10 and the dispensing test tube supply / accommodating mechanism 20.
The dispensing mechanism 30 includes a shaft 31 that can be moved up and down, a nozzle member 32 having one end fixed to the shaft 31 and rotatable about the shaft 31, and a cleaning pot 33 for the nozzle member 32.
When dispensing is required, the nozzle member 32 sucks urine from the Harn cup 1 at the suction position T2 (see FIG. 11A), and then is lifted from the Harn cup 1 by the shaft 31 and then further upwards. The urine that has been raised to the test tube supply / accommodating mechanism 20 and dispensed into the test tube 2 at the dispensing position T4 (see FIG. 11B) is then washed in the washing pot 33 (FIG. 11). (See (c)).
The spotting mechanism 40 includes a shaft 41 that can be moved up and down, a nozzle member 42 having one end fixed to the shaft 41 and rotatable about the shaft 41, and a cleaning pot 43 for the nozzle member 42.
When spotting is required, the nozzle member 42 sucks urine from the Harn cup 1 at the suction position T2 (see FIG. 12A), and then is lifted from the Harn cup 1 by the shaft 41 to measure spotting by the analysis mechanism 80. Urine is spotted on the test plate A at the position T5 (see FIG. 11B). At this time, spotting by the nozzle member 42 is performed on all the reagent parts A11 of the inspection part A9 at the spotting start position T6 in cooperation with 85a described later. After the spotting is completed, the nozzle member 42 is cleaned in the cleaning pot 43 (see FIG. 11C).
In addition, in FIG. 7, the code | symbol 45 has shown the stirring means for stirring the urine in a Harun cup. The stirring means 45 includes a stirring rod (not shown), a drive mechanism that drives the stirring rod, and a cleaning means that cleans the stirring rod. The stirring means 45 is inserted into the Harun cup to be dispensed, and stirs urine before suction.

(読取機構50の説明)
次に、読取機構50について説明する。
読取機構50は、ハルンカップ用の読取機構51と試験管用の読取機構52とを有する。
ハルンカップ用の読取機構51は、ハルンカップ供給収容機構10における読取位置T1に対応する位置に設けられている。ハルンカップ1には、予め、そのハルンカップ1に採取された尿に対応する患者を識別可能な識別情報がバーコードで印字されたラベルが貼り付けられており、読取機構51は、ハルンカップ1を回転させながらハルンカップ1に貼り付けられたバーコードを読み取るように構成されている。
試験管用の読取機構52は、分注用試験管供給収容機構20におけるラベル貼付及び読取位置T3に対応する位置に設けられている。試験管用の読取機構52は、試験管2を回転させながら試験管2に貼り付けたラベルのバーコードを読み取るように構成されており、試験管2の回転中に後述するラベル印字・貼着手段60によって試験管2に患者の情報をバーコード(及び文字)の形態で印字したラベルを貼り付け、同時に、試験管2に貼り付けたラベルの情報を読み取る。
(Description of reading mechanism 50)
Next, the reading mechanism 50 will be described.
The reading mechanism 50 includes a Harun cup reading mechanism 51 and a test tube reading mechanism 52.
The Harun cup reading mechanism 51 is provided at a position corresponding to the reading position T <b> 1 in the Harun cup supply and accommodation mechanism 10. A label on which identification information for identifying a patient corresponding to the urine collected in the Harun cup 1 is previously printed is attached to the Harun cup 1. The reading mechanism 51 rotates the Harun cup 1. However, the barcode attached to the Harun cup 1 is read.
The test tube reading mechanism 52 is provided at a position corresponding to the labeling and reading position T3 in the dispensing test tube supply / accommodating mechanism 20. The test tube reading mechanism 52 is configured to read a barcode of a label attached to the test tube 2 while rotating the test tube 2, and a label printing / sticking means described later while the test tube 2 is rotating. A label printed with patient information in the form of a barcode (and characters) is attached to the test tube 2 by 60, and at the same time, the information on the label attached to the test tube 2 is read.

(ラベル印字・貼付機構60の説明)
試験管供給収容機構20における分注前試験管収容部22と分注後試験管収容部23との間には、ラベル印字・貼付機構60が設けられている。
このラベル印字・貼付機構60は、ハルンカップ用の読取機構51でハルンカップ1のバーコードから読み取った患者の識別情報に基づいて、ラベルに前記患者の識別情報をバーコード(及び文字)の形態で印字した後、ラベル貼付及び読取位置T3にある試験管2の表面に印字済ラベルを貼り付けるように構成されている。
(Description of label printing / sticking mechanism 60)
A label printing / pasting mechanism 60 is provided between the pre-dispensing test tube housing portion 22 and the post-dispensing test tube housing portion 23 in the test tube supply / housing mechanism 20.
The label printing / pasting mechanism 60 prints the patient identification information on the label in the form of a barcode (and characters) based on the patient identification information read from the barcode of the Harun Cup 1 by the Harun Cup reading mechanism 51. After that, the label affixed and the printed label is affixed to the surface of the test tube 2 at the reading position T3.

(分析機構80の説明)
分析機構80は、自動分注ユニットとは別のユニットとして構成され、自動分注ユニットに並べて配置して使用される。
図6、図7及び図13に示すように分析機構80は、フレームユニット81の上に、ドライボックス82、試験プレート切り出しユニット83、シャッターユニット84、ターンテーブルユニット85、シュータユニット86及び光学測定手段87を配置してなる。
ドライボックス82は、内部に除湿機82aを備えた箱体であり、内部に試験プレートAを複数枚積み重ねて収容することができるように構成されている。
図14はドライボックス82の概略斜視図であり、図面に示すように、ドライボックス82は、その一側面に試験プレートAの補充用のドア82bがあり、その底面に試験プレートAを排出するための開口82cが形成されている。
ドライボックス82の内部には試験プレート切り出しユニット83が設けられている。図15は試験プレート切り出しユニット83の概略斜視図であり、図面に示すように、この試験プレート切り出しユニット83は、積み重ねて収容された試験プレートAのフランジA3に係止して試験プレートAを保持する一対の爪83aを有し、後述するシャッターユニット86と連動して、爪83aを用いて、積み重ねられた試験プレートAを一番下から一枚づつ下方へ排出するように構成されている。図中、符号83bは、最下位置にある試験プレートを検出するセンサを示し、符号83cは、最下位置の一つ手前にある試験プレートを検出するセンサである。
シャッターユニット84は、ドライボックス82の下方に配置されており、ドライボックス82の開口82cを開閉するシャッター84aを有する(図16参照)。
ターンテーブルユニット85は、試験プレートAを載せて回転可能なターンテーブル85aと、ターンテーブル85aを、ドライボックス82の下方位置から図6及び図7に示す点着測定位置T5まで水平方向に移動可能な横送り機構85bと、ターンテーブル85aを上下に昇降可能な昇降機構85cとを有する(図17参照)。
シュータユニット86は、図18に示すように、試験プレートAを搭載できる幅に配置された一対のコンベア86aを有する。
光学測定手段87は、点着測定位置T5の上方に配置され、尿が点着された試験プレートAの呈色反応を光学的に測定する。
上記したように構成された分析機構80の作用を簡単に説明する。
ドライボックス82の内部には、予め複数の試験プレートAが複数枚積み重ねて収容されている。
この時、ターンテーブル85aは、ドライボックス82の下方に位置し、シャッターユニット84のシャッター84aは閉じた状態にされ、試験プレート切り出しユニット83の爪83aは、最下位置にある試験プレートAに係止している。
装置が作動すると、試験プレート切り出しユニット83の爪83aが最下位置にある試験プレートAを解放する。それにより、積み重ねられた試験プレートAは全体が下方に落下し、最下位置にある試験プレートAはシャッターユニット84のシャッター84aの上に載る。この状態で、試験プレート切り出しユニット83の爪83aが最下位置より一つ手前にある試験プレートに係止して、当該試験プレートAを保持する。
この時、同時にターンテーブルユニット85の昇降機構85cがターンテーブル85aを、シュータユニット86のコンベア86aより上方まで上昇させる。
この状態で、シャッターユニット84がシャッター84aを開き、シャッター84aの上に保持された最下位置にある試験プレートをターンテーブル85a上に落とす。
ターンテーブル85a上に試験プレートAが載ると、ターンテーブルユニット85の横送り機構85bがターンテーブル85aを点着測定位置T5まで移動する。
点着測定位置T5において、ターンテーブル85aは点着機構40の動作に応じて、試験プレートAを適宜回転させ、点着開始位置T6にある検査部A9の試薬部A11に尿を点着させると共に、光学測定手段87により点着された試薬部A11の呈色反応が測定される。この点着及び測定動作は、図4に示した実施例で説明した通りである。
光学測定の終了後、ターンテーブル85aは、横送り機構85bによって再びドライボックス82の下方まで戻される。ターンテーブル85aは、ドライボックス82の下方に到達した後、昇降機構85cによって下方に下げられる。これにより、ターンテーブル85a上に載せられた試験プレートは、シュータユニット86のコンベア86a上に載る。シュータユニット86は、そのコンベア86aに試験プレートが載せられると、コンベア86aを作動して、試験プレートを廃棄方向へ送り廃棄する。
(Description of analysis mechanism 80)
The analysis mechanism 80 is configured as a unit different from the automatic dispensing unit, and is used by being arranged in the automatic dispensing unit.
As shown in FIGS. 6, 7, and 13, the analysis mechanism 80 includes a dry box 82, a test plate cutting unit 83, a shutter unit 84, a turntable unit 85, a shooter unit 86, and optical measurement means on a frame unit 81. 87 is arranged.
The dry box 82 is a box provided with a dehumidifier 82a therein, and is configured so that a plurality of test plates A can be stacked and accommodated therein.
FIG. 14 is a schematic perspective view of the dry box 82. As shown in the drawing, the dry box 82 has a door 82b for replenishing the test plate A on one side surface, and the test plate A is discharged on the bottom surface. The opening 82c is formed.
A test plate cutting unit 83 is provided inside the dry box 82. FIG. 15 is a schematic perspective view of the test plate cutout unit 83. As shown in the drawing, the test plate cutout unit 83 holds the test plate A by engaging with the flange A3 of the test plate A accommodated in a stacked manner. The claw 83a is used in conjunction with a shutter unit 86, which will be described later, and the stacked test plates A are discharged one by one downward from the bottom. In the figure, reference numeral 83b indicates a sensor for detecting the test plate at the lowest position, and reference numeral 83c indicates a sensor for detecting the test plate immediately before the lowermost position.
The shutter unit 84 is disposed below the dry box 82 and has a shutter 84a that opens and closes an opening 82c of the dry box 82 (see FIG. 16).
The turntable unit 85 can move the turntable 85a, which can be rotated by placing the test plate A, and the turntable 85a in the horizontal direction from the position below the dry box 82 to the spot measurement position T5 shown in FIGS. A horizontal feed mechanism 85b and a lift mechanism 85c that can move the turntable 85a up and down (see FIG. 17).
As shown in FIG. 18, the shooter unit 86 has a pair of conveyors 86 a arranged in a width where the test plate A can be mounted.
The optical measuring means 87 is disposed above the spotting measurement position T5 and optically measures the color reaction of the test plate A on which urine is spotted.
The operation of the analysis mechanism 80 configured as described above will be briefly described.
In the dry box 82, a plurality of test plates A are stacked and accommodated in advance.
At this time, the turntable 85a is positioned below the dry box 82, the shutter 84a of the shutter unit 84 is closed, and the claw 83a of the test plate cutting unit 83 is engaged with the test plate A at the lowest position. It has stopped.
When the apparatus is activated, the claw 83a of the test plate cutting unit 83 releases the test plate A at the lowest position. As a result, the stacked test plates A fall as a whole, and the lowermost test plate A is placed on the shutter 84 a of the shutter unit 84. In this state, the claw 83a of the test plate cutout unit 83 is locked to the test plate that is one before the lowermost position, and the test plate A is held.
At the same time, the lifting mechanism 85c of the turntable unit 85 raises the turntable 85a to above the conveyor 86a of the shooter unit 86.
In this state, the shutter unit 84 opens the shutter 84a, and the test plate at the lowest position held on the shutter 84a is dropped onto the turntable 85a.
When the test plate A is placed on the turntable 85a, the lateral feed mechanism 85b of the turntable unit 85 moves the turntable 85a to the spotting measurement position T5.
At the spotting measurement position T5, the turntable 85a appropriately rotates the test plate A in accordance with the operation of the spotting mechanism 40 to spot the urine on the reagent part A11 of the inspection part A9 at the spotting start position T6. The color reaction of the reagent part A11 spotted by the optical measuring means 87 is measured. This spotting and measuring operation is as described in the embodiment shown in FIG.
After completion of the optical measurement, the turntable 85a is returned to the lower side of the dry box 82 again by the lateral feed mechanism 85b. After the turntable 85a reaches below the dry box 82, the turntable 85a is lowered downward by the lifting mechanism 85c. As a result, the test plate placed on the turntable 85 a is placed on the conveyor 86 a of the shooter unit 86. When the test plate is placed on the conveyor 86a, the shooter unit 86 operates the conveyor 86a to send and discard the test plate in the discarding direction.

(装置全体の作用の説明)
次に、上記したように構成された分析機の作用について説明していく。
予め、試験プレートAをドライボックス82にセットしておく。
始めに、使用者が、患者から採取した尿が収容されたハルンカップ1をラック11に入れて、処理前カップ収容部12にセットする。また、空の試験管2を収納した試験管用ラック21を分注前試験管収容部22にセットしておく。
先頭のハルンカップ1が読取位置T1に到達すると、ハルンカップ用の読取機構51がハルンカップ1を回転させ、その回転中に、ハルンカップ1の患者識別情報を読み取る。
不図示の制御装置は、前記した患者識別情報に基づいて、定性分析や定量分析等の化学分析依頼の有無や定量分析に必要な試験管の数及び量等の分析情報を確認する。
化学分析が必要な場合であって、試験プレートAが点着測定位置T5にない場合には、分析機構80を作動して、ドライボックス82から試験プレートAをターンテーブル85a上に1枚取り出し、取り出した試験プレートAを点着測定位置T5まで移送する。
不図示の制御装置は、点着測定位置T5へ移送した試験プレートAの個別識別子A11から個別識別情報を読み取ると共に、試験プレートAにおいて、これから点着が行われる検査部A9の位置を認識し(検査部A9の位置は、ターンテーブル85aの回転距離を検出することにより認識することができる)、これらの情報と前記ハルンカップ1から読み取った患者識別情報とを関連付けして記憶する。
一方、前記ハルンカップ1の患者識別情報の読取が終了した後、ラック11はハルンカップ一つ分だけ、処理後カップ収容部13側に送られる。この状態において、前記ハルンカップ1は、尿吸引位置T2に到達し、次のハルンカップ1が読取位置T1に到達する。
また、上記した動作と並行して、分注前試験管収容部22から試験管用ラック21が移送通路25に押出され、次いで、ラック21は、先頭の試験管2がラベル貼付及び読取位置T3に到達する位置まで移送される。そして、定量分析及び/又は沈査分析が必要な場合には、制御装置が前記ハルンカップ1から読み取られた患者識別情報及びそれに対応する分析情報に基いてラベル・印字貼付機構60及び試験管用の読取機構52を動作させて、試験管2に、前記ハルンカップ1の患者識別情報に対応する患者識別情報を印字したラベルを貼り付ける。この試験管2へのラベルの貼付け処理は、前記ハルンカップ1から読み取られた患者識別情報及びそれに対応する分析情報に基いて必要な数の試験管2に対して行われる。
試験管用の読取機構52は、試験管2に貼り付けられたラベルの情報を読み取り、ハルンカップ1から読み取られた患者識別情報との照合を行う。
一方、前記ハルンカップ1が、尿吸引位置T2に到達すると、攪拌手段45の攪拌棒が前記ハルンカップ1の尿の中に挿入され、同時に、分注機構30のノズル部材32及び点着機構40のノズル部材42が前記ハルンカップ1の尿の中に挿入される。
ハルンカップ1の中の尿の攪拌が終了した後、攪拌棒は適当な洗浄手段で洗浄される。攪拌が終了すると同時に、各ノズル部材32及び42に必要な量の尿が吸引される。
点着機構のノズル部材42は、尿を吸引した後、点着測定位置T5に移送された試験プレートAの検査部A9まで移動し、ターンテーブル85aと協働して検査部A9の試薬部A11に尿を点着する。
同時に、分注機構30のノズル部材32は軸31によって上昇され、分注位置T4まで移動し、ラベル貼付け後の試験管2に尿の分注を行う。試験管2への尿の分注は、前記ハルンカップ1から読み取られた患者識別情報に対応する分析情報に従って、必要な量、必要な数だけ行われる。
上記した分注処理は、分析のみの場合には行われない。また、分析処理は、分注処理のみの場合には行われない。
点着後の試験プレートAは、前述したようにターンテーブル85aによって回転させられ光学測定手段87による測定に供される。
光学測定手段87による測定については、図4に示した実施例で既に説明しているので、ここでは説明を省略する。
測定結果は、前記ハルンカップ1から読み取った患者識別情報と関連付けて記憶される。
分注機構30のノズル部材32及び点着機構40のノズル部材42は、分注処理及び点着処理が終了すると、各々、洗浄ポット33及び43まで移動され、これらの洗浄ポット33及び43で洗浄される。
上記したハルンカップ1に関する分注処理及び点着処理が行われている間に、バーコードリーダ53により次のハルンカップ1の患者識別情報の読み取りが行われ、前のハルンカップ1の分注及び点着処理が終了すると、続けて、次のハルンカップ1の分注及び点着処理が行われる。
(Explanation of the action of the entire device)
Next, the operation of the analyzer configured as described above will be described.
The test plate A is set in the dry box 82 in advance.
First, the user puts the Harun cup 1 in which the urine collected from the patient is accommodated into the rack 11 and sets it in the pre-treatment cup accommodating portion 12. In addition, a test tube rack 21 containing empty test tubes 2 is set in a pre-dispensing test tube housing portion 22.
When the first Harun cup 1 reaches the reading position T1, the Harun cup reading mechanism 51 rotates the Harn cup 1, and reads the patient identification information of the Harn cup 1 during the rotation.
A control device (not shown) checks analysis information such as the presence / absence of a chemical analysis request such as qualitative analysis and quantitative analysis and the number and amount of test tubes necessary for quantitative analysis based on the above-described patient identification information.
When chemical analysis is necessary and the test plate A is not at the spotting measurement position T5, the analysis mechanism 80 is operated to take one test plate A from the dry box 82 onto the turntable 85a. The taken out test plate A is transferred to the spotting measurement position T5.
The control device (not shown) reads the individual identification information from the individual identifier A11 of the test plate A transferred to the spotting measurement position T5 and recognizes the position of the inspection unit A9 where spotting will be performed on the test plate A ( The position of the inspection unit A9 can be recognized by detecting the rotational distance of the turntable 85a), and the information is associated with the patient identification information read from the Harun cup 1 and stored.
On the other hand, after the reading of the patient identification information of the Harun cup 1 is finished, the rack 11 is sent to the post-processing cup housing part 13 side by one Harun cup. In this state, the Harun cup 1 reaches the urine suction position T2, and the next Harun cup 1 reaches the reading position T1.
In parallel with the above-described operation, the test tube rack 21 is pushed out from the pre-dispensing test tube housing portion 22 into the transfer passage 25, and then the top test tube 2 is moved to the labeling and reading position T3. It is transferred to the position where it reaches. When quantitative analysis and / or scrutiny analysis is required, the control device uses a label / print pasting mechanism 60 and a test tube reading mechanism based on the patient identification information read from the Harun cup 1 and the corresponding analysis information. 52 is operated, and a label printed with patient identification information corresponding to the patient identification information of the Harun cup 1 is attached to the test tube 2. The label attaching process to the test tube 2 is performed on the required number of test tubes 2 based on the patient identification information read from the Harun cup 1 and the analysis information corresponding thereto.
The test tube reading mechanism 52 reads the information on the label attached to the test tube 2 and compares it with the patient identification information read from the Harun cup 1.
On the other hand, when the Harun cup 1 reaches the urine suction position T2, the stirring rod of the stirring means 45 is inserted into the urine of the Harun cup 1, and at the same time, the nozzle member 32 of the dispensing mechanism 30 and the nozzle of the spotting mechanism 40 The member 42 is inserted into the urine of the Harun cup 1.
After stirring of the urine in the Harun cup 1 is completed, the stirring bar is cleaned with a suitable cleaning means. At the same time as the stirring is completed, a necessary amount of urine is sucked into each nozzle member 32 and 42.
After sucking urine, the nozzle member 42 of the spotting mechanism moves to the inspection part A9 of the test plate A transferred to the spotting measurement position T5, and cooperates with the turntable 85a to make the reagent part A11 of the inspection part A9. To spot urine.
At the same time, the nozzle member 32 of the dispensing mechanism 30 is lifted by the shaft 31 and moves to the dispensing position T4 to dispense urine into the test tube 2 after labeling. Dispensing urine into the test tube 2 is performed in the necessary amount and in the required number according to the analysis information corresponding to the patient identification information read from the Harun cup 1.
The dispensing process described above is not performed for analysis only. Further, the analysis process is not performed in the case of only the dispensing process.
The test plate A after spotting is rotated by the turntable 85a as described above and used for measurement by the optical measuring means 87.
Since the measurement by the optical measuring means 87 has already been described in the embodiment shown in FIG. 4, the description is omitted here.
The measurement result is stored in association with the patient identification information read from the Harun cup 1.
When the dispensing process and the spotting process are completed, the nozzle member 32 of the dispensing mechanism 30 and the nozzle member 42 of the spotting mechanism 40 are moved to the washing pots 33 and 43, respectively, and are washed with these washing pots 33 and 43. Is done.
While the dispensing process and the spotting process related to the above-described Harun Cup 1 are being performed, the patient identification information of the next Harun Cup 1 is read by the barcode reader 53, and the previous Harun Cup 1 is dispensed and spotted. Then, the next dispensing and spotting process of the Harun cup 1 is performed.

T1 読取位置
T2 吸引位置
T3 ラベル貼付及び読取位置
T4 分注位置
T5 点着測定位置
T6 点着開始位置
T7 測定位置

A 試験プレート
A1 外周壁
A2 ディスク本体
A3 フランジ
A4 係止部
A5 ドーナツ状の溝
A6 ドーナツ状の突起
A7 突起部
A8 突起部
A9 検査部
A10 突起
A11 試薬部
A12 試験紙
A13 個別識別子を印字したラベル

B 回転手段
C 点着機構
D 光学測定手段

1 ハルンカップ
2 試験管

10 ハルンカップ供給収容機構
11 ラック
12 処理前カップ収容部
13 処理後カップ収容部
14 移送手段
15 移送通路
16 レール
17 緊急カップ供給ユニット

20 分注用試験管供給収容機構
21 試験管用ラック
22 分注前試験管収容部
23 分注後試験管収容部
24 ラック移送手段
25 移送通路
26 脚部
27 緊急試験管供給ユニット

30 分注機構
31 軸
32 ノズル部材
33 洗浄ポット

40 点着機構
41 軸
42 ノズル部材
43 洗浄ポット

45 攪拌手段

50 読取機構
51 ハルンカップ用の読取機構
52 試験管用の読取機構

60 ラベル印字・貼付機構


80 分析機構
81 フレームユニット
82 ドライボックス
82a 除湿機
82b ドア
82c 開口
83 試験プレート切り出しユニット
83a 爪
83b センサ
83b センサ
84 シャッターユニット
84a シャッター
85 ターンテーブルユニット
85a ターンテーブル
85b 横送り機構
85c 昇降機構
86 シュータユニット
86a コンベア
87 光学測定手段


T10 点着位置
T11 測定位置

100 処理前ハルンカップ収容部
101 処理後ハルンカップ収容部
102 移送手段
103 ハルンカップ供給収容機構
104 処理前試験管収容部
105 処理後試験管収容部
106 移送手段
107 試験管供給収容機構
108 定性分析機構
109 試験紙
T1 Reading position T2 Suction position T3 Labeling and reading position T4 Dispensing position T5 Spotting measurement position T6 Spotting start position T7 Measurement position

A Test plate A1 Outer wall A2 Disc body A3 Flange A4 Locking part A5 Donut shaped groove A6 Donut shaped protrusion A7 Protruding part A8 Protruding part A9 Inspection part A10 Protruding A11 Reagent part A12 Test paper A13 Label with individual identifier printed

B Rotating means C Spotting mechanism D Optical measuring means

1 Harun Cup 2 Test tube

DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Harun cup supply accommodation mechanism 11 Rack 12 Pre-processing cup accommodating part 13 After-treatment cup accommodating part 14 Transfer means 15 Transfer passage 16 Rail 17 Emergency cup supply unit

20 Test tube supply / accommodating mechanism for dispensing 21 Test tube rack 22 Test tube accommodating portion before dispensing 23 Test tube accommodating portion after dispensing 24 Rack transfer means 25 Transfer passage 26 Leg portion 27 Emergency test tube supply unit

30 Dispensing mechanism 31 Shaft 32 Nozzle member 33 Washing pot

40 Pointing mechanism 41 Shaft 42 Nozzle member 43 Washing pot

45 Stirring means

50 Reading Mechanism 51 Reading Mechanism for Harun Cup 52 Reading Mechanism for Test Tube

60 Label printing and pasting mechanism


80 Analysis Mechanism 81 Frame Unit 82 Dry Box 82a Dehumidifier 82b Door 82c Opening 83 Test Plate Cutting Unit 83a Claw 83b Sensor 83b Sensor 84 Shutter Unit 84a Shutter 85 Turntable Unit 85a Turntable 85b Lateral Feed Mechanism 85c Lifting Mechanism 86a Shutter Unit 86a Conveyor 87 Optical measuring means


T10 spot position T11 measurement position

DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Pre-processing Harun cup accommodation part 101 Post-treatment Harun cup accommodation part 102 Transfer means 103 Harun cup supply accommodation mechanism 104 Pre-treatment test tube accommodation part 105 Post-treatment test tube accommodation part 106 Transfer means 107 Test tube supply accommodation mechanism 108 Qualitative analysis mechanism 109 Test paper

Claims (12)

検査用試薬部に検体を点着して検査用試薬部の呈色反応を光学的に測定する分析機で用いられる使い捨て試験プレートであって、
前記試験プレートが、使い捨てのディスク本体の上に、複数の試薬部を備えた一検体用の検査部を、相互に間隔を開けて放射状に複数配置して成り、
前記ディスク本体上に、個々の使い捨て試験プレートを識別可能な識別情報を電子コード化した個体識別子を設けた
ことを特徴とする使い捨て試験プレート。
A disposable test plate used in an analyzer for spotting a sample on a test reagent part and optically measuring a color reaction of the test reagent part,
The test plate comprises a plurality of test portions for one specimen having a plurality of reagent portions on a disposable disc main body, arranged radially at intervals from each other,
A disposable test plate characterized in that an individual identifier obtained by electronically coding identification information capable of identifying individual disposable test plates is provided on the disc body .
前記各検査部が、使い捨てディスク上に、相互に間隔を開けて放射状に配置された凹所を有し、凹所の底部に複数の試薬部が設けられている
ことを特徴とする請求項1に記載の試験プレート。
2. Each of the inspection parts has a recess arranged radially on a disposable disk with a space between each other, and a plurality of reagent parts are provided at the bottom of the recess. Test plate according to.
前記検査部が、各々、ストリップ上に複数の検査用試薬部を設けた試験紙を有する
ことを特徴とする請求項1又は2に記載の使い捨て試験プレート。
The disposable test plate according to claim 1 or 2, wherein each of the inspection units has a test paper provided with a plurality of inspection reagent units on a strip.
前記凹所が、前記試験紙を着脱可能に取り付けできるように構成されている
ことを特徴とする請求項2又は3に記載の使い捨て試験プレート。
The disposable test plate according to claim 2 or 3, wherein the recess is configured so that the test paper can be detachably attached.
前記ディスク本体上に、光学測定用の内部標準となる色見本が設けられており、
前記個別識別子が、前記色見本の色情報を含んでいる
ことを特徴とする請求項1〜4の何れか一項に記載の使い捨て試験プレート。
On the disc body, a color sample serving as an internal standard for optical measurement is provided,
The disposable test plate according to any one of claims 1 to 4, wherein the individual identifier includes color information of the color sample.
前記プレート本体が、積み重ね可能に構成されている
ことを特徴とする請求項1〜5の何れか一項に記載の使い捨て試験プレート。
The disposable test plate according to any one of claims 1 to 5 , wherein the plate body is configured to be stackable.
前記プレート本体が、その外周に下方へ延びる外周壁を有し、
複数の使い捨て試験プレートを積み重ねた時に、上側の試験プレートの外周壁の内面が、下側の試験プレートの外周壁の外面に接触して、上側の試験プレートと下側の試験プレートとの間に密閉空間を形成する
ことを特徴とする請求項に記載の使い捨て試験プレート。
The plate body has an outer peripheral wall extending downward on an outer periphery thereof;
When stacking multiple disposable test plates, the inner surface of the outer peripheral wall of the upper test plate is in contact with the outer surface of the outer peripheral wall of the lower test plate, and the gap between the upper test plate and the lower test plate is A sealed test plate according to claim 6 , wherein a sealed space is formed.
複数の使い捨て試験プレートを積み重ねた時に、下側に位置する試験プレートの各検査部が、上側に位置する試験プレートのプレート本体の裏面で塞がれ、各検査部が各々密閉されるよう前記プレート本体が形成されている
ことを特徴とする請求項6又は7に記載の使い捨て試験プレート。
When a plurality of disposable test plates are stacked, each inspection part of the lower test plate is closed by the back surface of the plate body of the upper test plate, and each inspection part is sealed. The disposable test plate according to claim 6 or 7 , wherein a main body is formed.
請求項1〜8の何れか一項に記載の使い捨て試験プレートを用いる分析機であって、
前記検査部に設けられた検査用試薬部に検体を点着する点着機構と、
検体が点着された検査用試薬部と、
使い捨て試験プレートを回転させる回転手段と
を備え、
点着機構による点着位置と、光学測定手段による測定位置とが、使い捨て試験プレートの各検査部の回転軌道上に位置するように前記使い捨て試験プレートを配置して回転させるよう前記回転手段が構成され
回転手段上に位置する試験プレートのディスク本体上に設けられた個体識別子を読み取り、前記個体識別子に関連付けして各分析結果を記憶する
ように構成されている
ことを特徴とする分析機。
An analyzer using the disposable test plate according to any one of claims 1 to 8 ,
A spotting mechanism for spotting a specimen on a test reagent part provided in the test part;
A reagent part for testing on which a specimen is spotted;
A rotating means for rotating the disposable test plate,
The rotating means is configured to arrange and rotate the disposable test plate so that the spotting position by the spotting mechanism and the measurement position by the optical measuring means are located on the rotation trajectory of each inspection portion of the disposable test plate. Is
The individual identifier provided on the disk body of the test plate located on the rotating means is read, and each analysis result is stored in association with the individual identifier.
An analyzer characterized by being configured as follows .
使い捨て試験プレートを複数収容する試験プレート収容部を備え、
前記試験プレート収容部から試験プレートを順次取り出して、点着測定位置に移送する移送手段を備えている
ことを特徴とする請求項に記載の分析機。
It has a test plate container that houses multiple disposable test plates,
The analyzer according to claim 9 , further comprising transfer means for sequentially taking out the test plates from the test plate container and transferring them to the spotting measurement position.
前記回転手段が、任意の時間間隔で試験プレートを回転させ、
前記光学測定手段が、点着後の検査用試薬部の呈色反応を経時的に測定するように構成されている
ことを特徴とする請求項9又は10に記載の分析機。
The rotating means rotates the test plate at an arbitrary time interval;
The analyzer according to claim 9 or 10 , wherein the optical measuring means is configured to measure the color reaction of the reagent part for inspection after spotting with time.
前記回転手段が使用前に試験プレートを回転させ、光学測定手段が試験プレートの各検査部が使用可能な状態であるか否かを確認することができるように構成した
ことを特徴とする請求項9〜11の何れか一項に記載の分析機。
The rotation means rotates the test plate before use, and the optical measurement means is configured to check whether or not each inspection section of the test plate is usable. The analyzer according to any one of 9 to 11 .
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