JP5720159B2 - Film for semiconductor and method for manufacturing semiconductor device - Google Patents

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本発明は、半導体用フィルムおよび半導体装置の製造方法に関するものである。   The present invention relates to a semiconductor film and a method for manufacturing a semiconductor device.

近年の電子機器の高機能化とモバイル用途への拡大に対応して半導体装置の高密度化、高集積化の要求が強まり、ICパッケージの大容量高密度化が進んでいる。   In response to the recent increase in functionality of electronic devices and expansion to mobile applications, there is an increasing demand for higher density and higher integration of semiconductor devices, and IC packages are increasing in capacity and density.

これらの半導体装置の製造方法においては、まず、ケイ素、ガリウム、ヒ素などからなる半導体ウエハーに接着シートを貼付し、半導体ウエハーの周囲をウエハーリングで固定しながらダイシング工程で前記半導体ウエハーを個々の半導体素子に切断分離(個片化)する。次いで、個片化した個々の半導体素子同士を引き離すエキスパンディング工程と、個片化した半導体素子をピックアップするピックアップ工程とを行う。その後、ピックアップした半導体素子を金属リードフレームまたは基板(例えばテープ基板、有機硬質基板等)に搭載するためのダイボンディング工程へ移送する。これにより、半導体装置が得られる。   In these semiconductor device manufacturing methods, first, an adhesive sheet is attached to a semiconductor wafer made of silicon, gallium, arsenic, etc., and the semiconductor wafer is separated into individual semiconductors by a dicing process while fixing the periphery of the semiconductor wafer with a wafer ring. The device is cut and separated (divided into individual pieces). Next, an expanding process for separating the individual semiconductor elements separated from each other and a pickup process for picking up the separated semiconductor elements are performed. Thereafter, the picked-up semiconductor element is transferred to a die bonding process for mounting on a metal lead frame or a substrate (for example, a tape substrate, an organic hard substrate, etc.). Thereby, a semiconductor device is obtained.

また、ダイボンディング工程では、ピックアップした半導体素子を、他の半導体素子上に積層することにより、1つのパッケージ内に複数の半導体素子を搭載したチップスタック型の半導体装置を得ることもできる。   In the die bonding process, the picked-up semiconductor element is stacked on another semiconductor element, whereby a chip stack type semiconductor device in which a plurality of semiconductor elements are mounted in one package can be obtained.

このような半導体装置の製造方法において用いられる接着シートとしては、基材フィルム上に第1の粘接着剤層と第2の粘接着剤層とをこの順で積層してなるものが知られている(例えば、特許文献1参照)。   As an adhesive sheet used in such a method for manufacturing a semiconductor device, one obtained by laminating a first adhesive layer and a second adhesive layer in this order on a base film is known. (For example, refer to Patent Document 1).

この接着シートは、半導体ウエハーに貼り付けられた状態で前述したダイシング工程に供される。ダイシング工程では、ダイシングブレードの先端が基材フィルムに到達するように切り込みを設けることで、半導体ウエハーと2層の粘接着剤層とが複数の部分に個片化される。そして、ピックアップ工程では、基材フィルムと2層の粘接着剤層との界面で剥離が生じ、個片化された半導体素子が、個片化された2層の粘接着剤層とともにピックアップされる。ピックアップされた2層の粘接着剤層は、ダイボンディング工程において、個片化された半導体素子と金属リードフレーム(または基板)との間の接着を担うこととなる。   This adhesive sheet is subjected to the dicing process described above in a state of being attached to a semiconductor wafer. In the dicing step, the semiconductor wafer and the two adhesive layers are separated into a plurality of parts by providing a cut so that the tip of the dicing blade reaches the base film. In the pickup process, peeling occurs at the interface between the base film and the two adhesive layers, and the separated semiconductor element is picked up together with the separated two adhesive layers. Is done. The two adhesive layers picked up are responsible for adhesion between the separated semiconductor element and the metal lead frame (or substrate) in the die bonding step.

しかしながら、半導体装置の製造にあたっては、優れたピックアップ性、すなわちピックアップ工程において半導体素子に割れや欠け等の不具合を発生させることなく、剥離すべき界面(特許文献1の場合、基材フィルムと2層の粘接着剤層との界面)で容易かつ確実に剥離を生じさせる特性が求められるが、従来の方法ではそれが十分ではないという問題があった。   However, when manufacturing a semiconductor device, excellent pick-up property, that is, an interface to be peeled without causing defects such as cracks and chips in a semiconductor element in the pick-up process (in the case of Patent Document 1, two layers of a base film and two layers) However, the conventional method has a problem that it is not sufficient.

特開2004−43761号公報JP 2004-43761 A

また、ダイシングブレードが基材フィルムに到達すると、基材フィルムが削られ、その削り屑が発生する。この削り屑は、切り込みを介して粘接着剤層の周辺や半導体素子の周辺に移動し、半導体素子のピックアップの際に引っ掛かりを生じたり、ダイボンディング工程において半導体素子と金属リードフレームや基板との間に侵入したり、さらには半導体素子に付着する等して、様々な不具合の発生を招く。   Moreover, when a dicing blade reaches | attains a base film, a base film will be shaved and the shavings will generate | occur | produce. The shavings move to the periphery of the adhesive layer and the semiconductor element through the notch, and are caught when picking up the semiconductor element. In the die bonding process, the semiconductor element and the metal lead frame or the substrate Intrusion occurs between the two or even adheres to the semiconductor element, which causes various problems.

一方、ダイシングブレードが基材フィルムに達しないにしても、粘接着剤層に切り込みが達した場合、切り込みを介して粘接着剤層中の成分が染み出す。この成分は、特に半導体素子の縁部において粘着力の不本意な増加を招いてしまう。その結果、ピックアップの際に、半導体素子に局所的に荷重がかかることにより、半導体素子の割れや欠け等の不具合を招くおそれがある。   On the other hand, even if the dicing blade does not reach the base film, when the cut is reached in the adhesive layer, the components in the adhesive layer ooze out through the cut. This component causes an unintentional increase in adhesive strength, particularly at the edge of the semiconductor element. As a result, when picking up, a load is locally applied to the semiconductor element, which may cause problems such as cracking or chipping of the semiconductor element.

本発明の目的は、ピックアップ性の向上を図り、半導体素子に対する不具合の発生を防止しつつ、信頼性の高い半導体装置を製造可能な半導体用フィルム、およびかかる半導体用フィルムを用いた半導体装置の製造方法を提供することにある。   SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to improve a pickup property and prevent the occurrence of a problem with a semiconductor element, and to manufacture a highly reliable semiconductor device and a semiconductor device using the semiconductor film. It is to provide a method.

このような目的は、下記(1)〜()の本発明により達成される。
(1) 接着層と、第1粘着層と、第2粘着層と、支持フィルムとがこの順で積層されてなり、前記接着層の前記第1粘着層と反対側の面に半導体ウエハーを積層させ、この状態で該半導体ウエハーおよび前記接着層を切断してそれぞれ個片化し、得られた個片を前記支持フィルムからピックアップする際に用いる半導体用フィルムであって、
前記第1粘着層は、ベース樹脂とエネルギー線硬化性樹脂とエネルギー線硬化開始剤とを含む樹脂組成物で構成された層をエネルギー線照射により硬化させることにより形成された層であり、
前記第1粘着層の23℃における弾性率は、0.5〜4.0GPaであることを特徴とする半導体用フィルム。
Such an object is achieved by the present inventions (1) to ( 8 ) below.
(1) An adhesive layer, a first adhesive layer, a second adhesive layer, and a support film are laminated in this order, and a semiconductor wafer is laminated on the surface of the adhesive layer opposite to the first adhesive layer. In this state, the semiconductor wafer and the adhesive layer are cut into individual pieces, and a semiconductor film used for picking up the obtained individual pieces from the support film,
Said first adhesive layer, Ri layer der formed by causing a layer formed of a resin composition comprising a base resin and a radiation-curable resin and energy curing initiator is cured by energy ray irradiation,
The elastic film at 23 ° C. of the first adhesive layer is 0.5 to 4.0 GPa .

(2) 前記樹脂組成物は、ベース樹脂100質量部に対して、エネルギー線硬化性樹脂50〜150質量部、エネルギー線硬化開始剤1〜10質量部、および架橋剤0.1〜5質量部を配合してなる上記(1)に記載の半導体用フィルム。   (2) The resin composition is 50 to 150 parts by mass of energy ray curable resin, 1 to 10 parts by mass of an energy ray curing initiator, and 0.1 to 5 parts by mass of a crosslinking agent with respect to 100 parts by mass of the base resin. The film for semiconductor as described in said (1) formed by mix | blending.

(3) 前記接着層の外周縁および前記第1粘着層の外周縁は、それぞれ、前記第2粘着層の外周縁よりも内側に位置している上記(1)または(2)に記載の半導体用フィルム。   (3) The semiconductor according to (1) or (2), wherein an outer peripheral edge of the adhesive layer and an outer peripheral edge of the first adhesive layer are respectively located on an inner side than an outer peripheral edge of the second adhesive layer. Film.

(4) 前記第2粘着層の23℃における弾性率は、前記第1粘着層の23℃における弾性率より小さい上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の半導体用フィルム。   (4) The film for semiconductor according to any one of (1) to (3), wherein the elastic modulus at 23 ° C. of the second adhesive layer is smaller than the elastic modulus at 23 ° C. of the first adhesive layer.

) 前記個片の縁部を前記第1粘着層から剥離させる際に測定される密着力は、1N/10mm以下である上記(1)ないし()のいずれかに記載の半導体用フィルム。 ( 5 ) The film for a semiconductor according to any one of (1) to ( 4 ), wherein the adhesion measured when the edge of the individual piece is peeled from the first adhesive layer is 1 N / 10 mm or less. .

) 上記(1)ないし()のいずれかに記載の半導体用フィルムの前記接着層と半導体ウエハーとが接するように、前記半導体用フィルムと前記半導体ウエハーとを積層してなる積層体を用意する第1の工程と、
前記半導体ウエハー側から前記積層体に切り込みを設けることにより、前記半導体ウエハーを個片化し、複数の半導体素子を得る第2の工程と、
前記半導体素子をピックアップする第3の工程とを有することを特徴とする半導体装置の製造方法。
(6) above (1) to (5) either in contact and the said adhesive layer and a semiconductor wafer of a semiconductor film according to the, the laminate formed by laminating said semiconductor wafer and the semiconductor film A first step to be prepared;
A second step of obtaining a plurality of semiconductor elements by dividing the semiconductor wafer into pieces by providing a cut in the stacked body from the semiconductor wafer side;
And a third step of picking up the semiconductor element.

) 前記切り込みは、その最深部が、前記第1粘着層内に位置するように設けられる上記()に記載の半導体装置の製造方法。 ( 7 ) The method for manufacturing a semiconductor device according to ( 6 ), wherein the cut is provided so that a deepest portion thereof is located in the first adhesive layer.

) 1本の前記切り込みにおいて、前記接着層と前記第1粘着層との界面より先端側の部分の横断面積は、5×10−5〜300×10−5mmである上記()または()に記載の半導体装置の製造方法。 ( 8 ) In the single notch, the cross-sectional area of the tip side portion from the interface between the adhesive layer and the first adhesive layer is 5 × 10 −5 to 300 × 10 −5 mm 2 above ( 6 ) Or ( 7 ) A method for manufacturing a semiconductor device.

本発明によれば、粘着層からの半導体素子のピックアップ性に優れ、更に長時間放置した後であっても半導体素子と粘着層との密着力の経時的な上昇が抑制されることにより粘着層からの半導体素子のピックアップ性を維持することができ、さらに粘着層とウエハーリングとの密着性に優れることにより、半導体ウエハー加工時のダイシング性、ピックアップ性を安定させることができる。   According to the present invention, the adhesive property of the semiconductor element from the adhesive layer is excellent, and even after being left for a long time, an increase in the adhesive force between the semiconductor element and the adhesive layer over time is suppressed, whereby the adhesive layer The pick-up property of the semiconductor element can be maintained, and further, the adhesiveness between the adhesive layer and the wafer ring is excellent, so that the dicing property and pick-up property at the time of processing the semiconductor wafer can be stabilized.

本発明の半導体用フィルムおよび本発明の半導体装置の製造方法の好適な実施形態を説明するための図(縦断面図)である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a view (longitudinal sectional view) for explaining a preferred embodiment of a semiconductor film of the present invention and a method of manufacturing a semiconductor device of the present invention. 本発明の半導体用フィルムおよび本発明の半導体装置の製造方法の好適な実施形態を説明するための図(縦断面図)である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a view (longitudinal sectional view) for explaining a preferred embodiment of a semiconductor film of the present invention and a method of manufacturing a semiconductor device of the present invention. 本発明の半導体用フィルムを製造する方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the method to manufacture the film for semiconductors of this invention. 第1粘着層と接着層との密着力を測定する方法を説明するための図(縦断面図)である。It is a figure (longitudinal sectional view) for demonstrating the method to measure the adhesive force of a 1st adhesion layer and an adhesion layer. 本発明の半導体装置の製造方法の他の実施形態を説明するための図(縦断面図)である。It is a figure (longitudinal sectional view) for demonstrating other embodiment of the manufacturing method of the semiconductor device of this invention.

以下、本発明の半導体用フィルムおよび半導体装置の製造方法について添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。   Hereinafter, the film for semiconductor and the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.

図1および図2は、本発明の半導体用フィルムおよび本発明の半導体装置の製造方法の好適な実施形態を説明するための図(縦断面図)、図3は、本発明の半導体用フィルムを製造する方法を説明するための図である。なお、以下の説明では、図1ないし図3中の上側を「上」、下側を「下」という。   1 and 2 are diagrams (longitudinal sectional views) for explaining a preferred embodiment of a semiconductor film of the present invention and a method of manufacturing a semiconductor device of the present invention, and FIG. 3 shows a semiconductor film of the present invention. It is a figure for demonstrating the method to manufacture. In the following description, the upper side in FIGS. 1 to 3 is referred to as “upper” and the lower side is referred to as “lower”.

[半導体用フィルム]
図1に示す半導体用フィルム10は、支持フィルム4と、第1粘着層1と、第2粘着層2と、接着層3とを有している。より詳しくは、半導体用フィルム10は、支持フィルム4上に、第2粘着層2と、第1粘着層1と、接着層3とをこの順で積層してなるものである。
[Semiconductor film]
A semiconductor film 10 shown in FIG. 1 has a support film 4, a first adhesive layer 1, a second adhesive layer 2, and an adhesive layer 3. More specifically, the semiconductor film 10 is obtained by laminating the second adhesive layer 2, the first adhesive layer 1, and the adhesive layer 3 on the support film 4 in this order.

このような半導体用フィルム10は、図1(a)に示すように、接着層3の上面に半導体ウエハー7を積層させ、半導体ウエハー7をダイシングにより個片化する際に半導体ウエハー7を支持するとともに、個片化された半導体ウエハー7(半導体素子71)をピックアップする際に、第1粘着層1と接着層3との間が選択的に剥離することにより、ピックアップした半導体素子71を絶縁基板5上に接着するための接着層31を提供する機能を有するものである。   As shown in FIG. 1A, such a semiconductor film 10 supports a semiconductor wafer 7 when the semiconductor wafer 7 is laminated on the upper surface of the adhesive layer 3 and the semiconductor wafer 7 is separated into individual pieces by dicing. At the same time, when the separated semiconductor wafer 7 (semiconductor element 71) is picked up, the first adhesive layer 1 and the adhesive layer 3 are selectively peeled off, so that the picked-up semiconductor element 71 is insulated from the insulating substrate. 5 has a function of providing an adhesive layer 31 for adhering onto the substrate 5.

また、支持フィルム4の外周部41および第2粘着層2の外周部21は、それぞれ第1粘着層1の外周縁11を越えて外側に存在している。   Further, the outer peripheral portion 41 of the support film 4 and the outer peripheral portion 21 of the second adhesive layer 2 exist outside the outer peripheral edge 11 of the first adhesive layer 1, respectively.

このうち、外周部21には、ウエハーリング9が貼り付けられる。これにより、半導体ウエハー7が確実に支持されることとなる。   Among these, the wafer ring 9 is attached to the outer peripheral portion 21. Thereby, the semiconductor wafer 7 is reliably supported.

ところで、半導体装置の製造にあたっては、優れたピックアップ性、すなわちピックアップ工程において半導体素子に割れや欠け等の不具合を発生させることなく、剥離すべき界面(特許文献1の場合、基材フィルムと2層の粘接着剤層との界面)で容易かつ確実に剥離を生じさせる特性が求められるが、従来の半導体用フィルムではそれが十分ではないという問題があった。   By the way, in the manufacture of a semiconductor device, an excellent pick-up property, that is, an interface to be peeled without causing defects such as cracks and chips in a semiconductor element in the pick-up process (in the case of Patent Document 1, a base film and two layers) However, the conventional semiconductor film has a problem that it is not sufficient.

これに対して、本発明に係る半導体用フィルムの第1粘着層は、ベース樹脂とエネルギー線硬化性樹脂とエネルギー線硬化開始剤とを含む樹脂組成物で構成された層をエネルギー線照射により硬化させることにより形成された層である。これにより、接着層とエネルギー線硬化樹脂との反応を防ぐことができ、目的の硬化性を持った第1粘着層を得ることができる。また、第1粘着層がエネルギー線硬化されることにより、長期間放置した後であっても、接着層と第1粘着層との間の密着力の経時変化を小さいものとすることができ、安定して半導体素子のピックアップを行なうことができる。さらに、接着層と第1粘着層との間の密着力は良好であるため、半導体ウエハー加工時のダイシング性、ピックアップ性を安定させることができる。   On the other hand, the 1st adhesion layer of the film for semiconductors concerning the present invention hardens the layer constituted by the resin composition containing base resin, energy ray hardening resin, and energy ray hardening initiator by energy ray irradiation. It is a layer formed by making it. Thereby, reaction with an adhesive layer and energy-beam curable resin can be prevented, and the 1st adhesion layer with the target sclerosis | hardenability can be obtained. In addition, the first pressure-sensitive adhesive layer is cured with energy rays, so that even after being left for a long period of time, the change with time of the adhesive force between the adhesive layer and the first pressure-sensitive adhesive layer can be reduced, The semiconductor element can be stably picked up. Furthermore, since the adhesive force between the adhesive layer and the first adhesive layer is good, the dicing property and pick-up property when processing a semiconductor wafer can be stabilized.

以下、まず、半導体用フィルム10の各部の構成について順次詳述する。
(第1粘着層)
第1粘着層1は、ベース樹脂(粘着剤)とエネルギー線硬化性樹脂とエネルギー線硬化開始剤とを含む第1樹脂組成物で構成された層をエネルギー線照射により硬化させることにより形成された層である。
Hereinafter, first, the configuration of each part of the semiconductor film 10 will be described in detail.
(First adhesive layer)
The 1st adhesion layer 1 was formed by hardening the layer comprised by the 1st resin composition containing base resin (adhesive), energy-beam curable resin, and energy-beam curing initiator by energy beam irradiation. Is a layer.

ベース樹脂(粘着剤)としては、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤等を挙げることができる。。   Examples of the base resin (adhesive) include an acrylic adhesive and a rubber adhesive. .

アクリル系粘着剤としては、例えば(メタ)アクリル酸およびそれらのエステルで構成される樹脂、(メタ)アクリル酸およびそれらのエステルと、それらと共重合可能な不飽和単量体(例えば酢酸ビニル、スチレン、アクリルニトリル等)との共重合体等が挙げられる。また、これらの樹脂を2種類以上混合してもよい。   Examples of the acrylic pressure-sensitive adhesive include resins composed of (meth) acrylic acid and esters thereof, (meth) acrylic acid and esters thereof, and unsaturated monomers copolymerizable therewith (for example, vinyl acetate, And a copolymer with styrene, acrylonitrile, etc.). Two or more of these resins may be mixed.

また、これらの中でも(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチルヘキシルおよび(メタ)アクリル酸ブチルからなる群から選ばれる1種以上と、(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチルおよび酢酸ビニルの中から選ばれる1種以上との共重合体が好ましい。これにより、第1粘着層1が粘着する相手(被着体)との密着性や粘着性の制御が容易になる。   Of these, one or more selected from the group consisting of methyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate and butyl (meth) acrylate, and selected from hydroxyethyl (meth) acrylate and vinyl acetate Preferred are copolymers with one or more of the above. Thereby, control of adhesiveness and adhesiveness with the other party (adherent body) which the 1st adhesion layer 1 adheres becomes easy.

また、第1樹脂組成物には、粘着性(接着性)を制御するためにアクリレートモノマー、官能基含有のモノマー等を添加してもよい。前記アクリル系モノマーとしては、例えばアクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸2−ヒドロキシエチル、エチルアクリレート、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート等が挙げられる。これらの中でもエチルアクリレート、ブチルアクリレートおよび2−エチルヘキシルアクリレートの中から選ばれた1種以上が好ましい。これにより、良好な粘着性に加えて、凝集力の制御が可能となる。さらに、他成分との相溶性を調整することが可能となる。   In addition, an acrylate monomer, a functional group-containing monomer, or the like may be added to the first resin composition in order to control tackiness (adhesiveness). Examples of the acrylic monomer include ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, glycidyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, Examples include glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, methyl acrylate, butyl acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate. Among these, at least one selected from ethyl acrylate, butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate is preferable. Thereby, in addition to favorable adhesiveness, control of cohesion force is attained. Furthermore, it becomes possible to adjust the compatibility with other components.

また、上記官能基含有モノマーとしては、例えば、メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、アクリルアミド、メチロールアクリルアミド、グリシジルメタクリレート、無水マレイン酸等が挙げられる。   Examples of the functional group-containing monomer include methacrylic acid, acrylic acid, itaconic acid, hydroxyethyl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl methacrylate, hydroxypropyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminoethyl acrylate, acrylamide, and methylol. Examples include acrylamide, glycidyl methacrylate, and maleic anhydride.

また、上述したように、第1樹脂組成物は、エネルギー線硬化性樹脂を含んでいる。これにより、エネルギー線照射後の第1粘着層1の粘着力を低下させることができる。   Moreover, as above-mentioned, the 1st resin composition contains energy-beam curable resin. Thereby, the adhesive force of the 1st adhesion layer 1 after energy ray irradiation can be reduced.

第1粘着層1は、接着層3と被着させる前にエネルギー線硬化される。
第1粘着層1がエネルギー線硬化されることにより接着層3と被着後、該接着層3とエネルギー線硬化樹脂との反応を防ぐことができ、目的の硬化性を持った第1粘着層1を得ることができる。
The first pressure-sensitive adhesive layer 1 is cured with energy rays before being attached to the adhesive layer 3.
The first pressure-sensitive adhesive layer 1 is cured with energy rays, and can be prevented from reacting with the adhesive layer 3 and the energy-ray curable resin after being adhered to the adhesive layer 3. 1 can be obtained.

さらに、第1粘着層1がエネルギー線硬化されることで、半導体ウエハー7への被着後の経時変化は見られず、長期間放置した後であっても安定して半導体素子71のピックアップ性を行なうことができる。   Further, since the first adhesive layer 1 is cured with energy rays, no change with time after deposition on the semiconductor wafer 7 is observed, and the pick-up property of the semiconductor element 71 is stable even after being left for a long time. Can be performed.

エネルギー線硬化型樹脂としては、例えば、紫外線、電子線等のエネルギー線の照射によって、三次元架橋可能な重合性炭素−炭素二重結合を少なくとも2個以上分子内に有する低分子量化合物が広く用いられる。   As the energy ray curable resin, for example, low molecular weight compounds having at least two polymerizable carbon-carbon double bonds that can be three-dimensionally cross-linked by irradiation with energy rays such as ultraviolet rays and electron beams are widely used. It is done.

エネルギー線硬化型樹脂として、具体的には、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、1,4−ブチレングリコールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、市販のオリゴエステルアクリレート等、芳香族系、脂肪族系等のウレタンアクリレート(オリゴマー)等を挙げることができる。これらの中でもウレタンアクリレートが好ましい。これによりピックアップ性を向上することができる。   Specific examples of the energy ray curable resin include trimethylolpropane triacrylate, tetramethylolmethane tetraacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol monohydroxypentaacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, 1 , 4-butylene glycol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, commercially available oligoester acrylate, and the like, and aromatic and aliphatic urethane acrylates (oligomers). Among these, urethane acrylate is preferable. Thereby, pick-up property can be improved.

第1樹脂組成物に含まれるエネルギー線硬化型樹脂の重量平均分子量は、特に限定されないが、400以上30,000以下が好ましく、さらに好ましくは500以上、12,000以下である。重量平均分子量が400以上、30000以下の範囲内であると、放射線硬化後の架橋状態が最適化され、放射線硬化後の塗膜の伸びを与えることができ、ピックアップ性を向上することができる。なお重量平均分子量が400未満では放射線硬化後の塗膜の伸びがなく、ピックアップ時に糊が割れて、糊残りの原因になる。また重量平均分子量が30000を越える場合では、取り扱いの作業性が悪くなるという不具合が生じる。   The weight average molecular weight of the energy ray curable resin contained in the first resin composition is not particularly limited, but is preferably 400 or more and 30,000 or less, more preferably 500 or more and 12,000 or less. When the weight average molecular weight is in the range of 400 or more and 30000 or less, the crosslinked state after radiation curing can be optimized, the elongation of the coating film after radiation curing can be given, and pickup properties can be improved. If the weight average molecular weight is less than 400, there is no elongation of the coating film after radiation curing, and the paste is cracked at the time of picking up, causing a residue of adhesive. Further, when the weight average molecular weight exceeds 30000, there is a problem that handling workability is deteriorated.

第1樹脂組成物中におけるエネルギー線硬化型樹脂の含有量は、特に限定されないが、ベース樹脂100質量部に対して50〜150質量部であるのが好ましく、60〜140質量部であるのがより好ましい。これにより、第1粘着層1と接着層3との密着力をより好適なものとすることができ、長期にわたってピックアップ性を優れたものとすることができる。   The content of the energy ray curable resin in the first resin composition is not particularly limited, but is preferably 50 to 150 parts by mass, and 60 to 140 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the base resin. More preferred. Thereby, the adhesive force of the 1st adhesion layer 1 and the contact bonding layer 3 can be made more suitable, and it can be excellent in pick-up property over the long term.

また、上述したように、第1樹脂組成物は、エネルギー線硬化開始剤を含んでいる。
エネルギー線硬化開始剤としては、例えば、2−2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、ベンゾフェノン、アセトフェノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンジルジフェニルサルファイド、テトラメチルチウラムモノサルファイド、アゾビスイソブチロニトリル、ジベンジル、ジアセチル、β−クロールアンスラキノン等が挙げられる。
Moreover, as above-mentioned, the 1st resin composition contains the energy beam hardening initiator.
Examples of the energy ray curing initiator include 2-2dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, benzophenone, acetophenone, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzyldiphenyl sulfide, tetra Examples include methyl thiuram monosulfide, azobisisobutyronitrile, dibenzyl, diacetyl, β-chloranthraquinone and the like.

第1樹脂組成物に含まれるエネルギー線硬化開始剤の含有量は、特に限定されないが、第1樹脂組成物のベース樹脂100質量部に対して1〜10質量部であるのが好ましく、3〜7質量部であるのがより好ましい。これにより、第1粘着層1と接着層3との密着力をより好適なものとすることができ、長期にわたってピックアップ性を優れたものとすることができる。   The content of the energy ray curing initiator contained in the first resin composition is not particularly limited, but is preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the base resin of the first resin composition. It is more preferably 7 parts by mass. Thereby, the adhesive force of the 1st adhesion layer 1 and the contact bonding layer 3 can be made more suitable, and it can be excellent in pick-up property over the long term.

第1粘着層1のエネルギー線硬化に用いられるエネルギー線としては、例えば、紫外線(UV)や電子線(EB)等が挙げられる。反応に用いられるエネルギー量はエネルギー線硬化樹脂が硬化する量であれば、特に限定はないが、紫外線の場合、積算光量であらわすと50〜800mJ/cmが好ましい。 Examples of energy rays used for energy ray curing of the first adhesive layer 1 include ultraviolet rays (UV) and electron beams (EB). The amount of energy used for the reaction is not particularly limited as long as the energy ray curable resin is cured, but in the case of ultraviolet rays, 50 to 800 mJ / cm 2 is preferable in terms of the integrated light amount.

また、第1樹脂組成物には架橋剤が含まれていてもよい。
架橋剤としては、例えば、エポキシ系架橋剤、イソシアネート系架橋剤、メチロール系架橋剤、キレート系架橋剤、アジリジン系架橋剤、メラミン系架橋剤、多価金属キレート系架橋剤等が挙げられる。これらの中でもイソシアネート系架橋剤が好ましい。これにより、ベース樹脂に含まれる官能基と反応し、高分子量体を得ることができる。
Moreover, the 1st resin composition may contain the crosslinking agent.
Examples of the crosslinking agent include epoxy crosslinking agents, isocyanate crosslinking agents, methylol crosslinking agents, chelate crosslinking agents, aziridine crosslinking agents, melamine crosslinking agents, and polyvalent metal chelating crosslinking agents. Among these, an isocyanate type crosslinking agent is preferable. Thereby, it reacts with the functional group contained in the base resin, and a high molecular weight body can be obtained.

イソシアネート系架橋剤としては、例えば、多価イソシアネートのポリイソシアネート化合物およびポリイソシアネート化合物の三量体、前記ポリイソシアネート化合物とポリオール化合物とを反応させて得られる末端イソシアネート化合物の三量体または末端イソシアネートウレタンプレポリマーをフェノール、オキシム類などで封鎖したブロック化ポリイソシアネート化合物等が挙げられる。   Examples of the isocyanate crosslinking agent include polyisocyanate compounds of polyisocyanates and trimers of polyisocyanate compounds, trimers of terminal isocyanate compounds obtained by reacting the polyisocyanate compounds and polyol compounds, and terminal isocyanate urethanes. Examples thereof include blocked polyisocyanate compounds in which prepolymers are blocked with phenol, oximes and the like.

第1樹脂組成物に含まれる架橋剤の含有量は、特に限定されないが、ベース樹脂100質量部に対して0.1〜5質量部であるのが好ましく、1〜3質量部であるがより好ましい。これにより、架橋剤がベース樹脂とのみ反応することができる。   Although content of the crosslinking agent contained in the first resin composition is not particularly limited, it is preferably 0.1 to 5 parts by mass, more preferably 1 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the base resin. preferable. Thereby, a crosslinking agent can react only with base resin.

多価イソシアネートの具体例としては、例えば2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、1,3−キシリレンジイソシアネート、1,4−キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−4−4’−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−2−4’−ジイソシアネート、3−メチルジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−4−4’−ジイソシアネート、ジシキウロヘキシルメタン−2−4’−ジイソシアネート等が挙げられる。これらの中でも2,4−トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−4−4’−ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートの中から選ばれる1種以上が好ましい。これにより、特にイソシアネート自体の凝集と架橋のバランスを向上することができる。   Specific examples of the polyvalent isocyanate include, for example, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 1,3-xylylene diisocyanate, 1,4-xylene diisocyanate, diphenylmethane-4-4′-diisocyanate, Examples include diphenylmethane-2-4′-diisocyanate, 3-methyldiphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane-4-4′-diisocyanate, and dicyclohexylmethane-2-4′-diisocyanate. Among these, at least one selected from 2,4-tolylene diisocyanate, diphenylmethane-4-4'-diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate is preferable. Thereby, especially the balance of aggregation and crosslinking of isocyanate itself can be improved.

また、第1樹脂組成物には、上記成分の他、帯電防止剤、粘着付与剤等を含んでいてもよい。   The first resin composition may contain an antistatic agent, a tackifier, and the like in addition to the above components.

帯電防止剤としては、例えば、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等の界面活性剤、温度依存しないようなものとしてはカーボンブラック、銀、ニッケル、アンチモンドープスズ酸化物、スズドープインジウム酸化物等の粉体が挙げられる。   Antistatic agents include, for example, anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, surfactants such as amphoteric surfactants, carbon black as those that do not depend on temperature, Examples thereof include powders such as silver, nickel, antimony-doped tin oxide, and tin-doped indium oxide.

また、帯電防止剤の含有量は、特に限定されないが、ベース樹脂100質量部に対して10〜50質量部であるが好ましく、20〜30質量部であるがより好ましい。これにより、特に粘着特性と帯電防止性能とのバランスに優れる。これにより、エキスパンド時あるいはピックアップ時に発生する静電気を抑制できるため、半導体素子71の信頼性を向上することができる。   Further, the content of the antistatic agent is not particularly limited, but is preferably 10 to 50 parts by mass, more preferably 20 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the base resin. As a result, the balance between the adhesive property and the antistatic performance is particularly excellent. Thereby, static electricity generated at the time of expanding or picking up can be suppressed, so that the reliability of the semiconductor element 71 can be improved.

また、粘着力を調整する目的およびシェア強度を高める目的で、ロジン樹脂、テルペン樹脂、クマロン樹脂、フェノール樹脂、スチレン樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂肪族芳香族系石油樹脂等の粘着付与剤等を添加してもよい。   For the purpose of adjusting adhesive strength and increasing shear strength, rosin resin, terpene resin, coumarone resin, phenol resin, styrene resin, aliphatic petroleum resin, aromatic petroleum resin, aliphatic aromatic petroleum resin You may add tackifiers, such as.

このような第1粘着層1の平均厚さは、特に限定されないが、1〜100μm程度であるのが好ましく、特に3〜50μm程度であるのがより好ましい。厚さが前記下限値未満であると十分な粘着力を確保するのが難しくなる場合があり、前記上限値を超えてもあまり特性に影響が無く、利点も得られない。厚さが前記範囲内であると、特に、ダイシング時に剥離せず、ピックアップ時には引っ張り荷重に伴って比較的容易に剥離可能になることから、ダイシング性、ピックアップ性に優れた第1粘着層1が得られる。   The average thickness of the first adhesive layer 1 is not particularly limited, but is preferably about 1 to 100 μm, more preferably about 3 to 50 μm. If the thickness is less than the lower limit value, it may be difficult to ensure sufficient adhesive strength. If the thickness exceeds the upper limit value, the characteristics are not significantly affected, and no advantage is obtained. When the thickness is within the above range, the first adhesive layer 1 having excellent dicing properties and pick-up properties can be obtained because it does not peel off particularly during dicing and can be peeled off relatively easily with a tensile load during pick-up. can get.

(第2粘着層)
第2粘着層2は、前述した第1粘着層1よりも粘着性が高いものである。これにより、第1粘着層1と接着層3との間よりも、第2粘着層2とウエハーリング9との間が強固に粘着することとなり、第2の工程においては、半導体ウエハー7をダイシングして個片化する際に、第2粘着層2とウエハーリング9との間が確実に固定されることとなる。その結果、半導体ウエハー7の位置ずれが確実に防止され、半導体素子71の寸法精度の低下を防止することができる。
(Second adhesive layer)
The second adhesive layer 2 has higher adhesiveness than the first adhesive layer 1 described above. As a result, the adhesion between the second adhesive layer 2 and the wafer ring 9 is more tightly adhered than between the first adhesive layer 1 and the adhesive layer 3, and in the second step, the semiconductor wafer 7 is diced. Thus, when separating into pieces, the space between the second adhesive layer 2 and the wafer ring 9 is securely fixed. As a result, the positional deviation of the semiconductor wafer 7 is reliably prevented, and the dimensional accuracy of the semiconductor element 71 can be prevented from being lowered.

第2粘着層2には、前述した第1粘着層1と同様のものを用いることができる。具体的には、第2粘着層2は、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤等を含む第2樹脂組成物で構成されている。   As the second adhesive layer 2, the same material as the first adhesive layer 1 described above can be used. Specifically, the second adhesive layer 2 is composed of a second resin composition containing an acrylic adhesive, a rubber adhesive, and the like.

アクリル系粘着剤としては、例えば(メタ)アクリル酸およびそれらのエステルで構成される樹脂、(メタ)アクリル酸およびそれらのエステルと、それらと共重合可能な不飽和単量体(例えば酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル等)との共重合体等が用いられる。また、これらの共重合体を2種類以上混合してもよい。   Examples of the acrylic pressure-sensitive adhesive include resins composed of (meth) acrylic acid and esters thereof, (meth) acrylic acid and esters thereof, and unsaturated monomers copolymerizable therewith (for example, vinyl acetate, Copolymers with styrene, acrylonitrile, etc.) are used. Two or more kinds of these copolymers may be mixed.

また、これらの中でも(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチルヘキシルおよび(メタ)アクリル酸ブチルからなる群から選ばれる1種以上と、(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチルおよび酢酸ビニルの中から選ばれる1種以上との共重合体が好ましい。これにより、第2粘着層2が粘着する相手(被着体)との密着性や粘着性の制御が容易になる。   Of these, one or more selected from the group consisting of methyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate and butyl (meth) acrylate, and selected from hydroxyethyl (meth) acrylate and vinyl acetate Preferred are copolymers with one or more of the above. Thereby, control of adhesiveness and adhesiveness with the other party (adhered body) which the 2nd adhesion layer 2 adheres becomes easy.

また、第2樹脂組成物には、粘着性(接着性)を制御するためにウレタンアクリレート、アクリレートモノマー、多価イソシアネート化合物(例えば、2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート)等のイソシアネート化合物等のモノマーおよびオリゴマーを添加してもよい。   In addition, the second resin composition includes urethane acrylate, an acrylate monomer, and a polyvalent isocyanate compound (for example, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate) in order to control adhesiveness (adhesiveness). Monomers and oligomers such as isocyanate compounds may be added.

さらに、第2樹脂組成物には、第1樹脂組成物と同様の光重合開始剤を添加してもよい。   Furthermore, you may add the photoinitiator similar to a 1st resin composition to a 2nd resin composition.

また、粘着力を調整する目的およびシェア強度を高める目的で、ロジン樹脂、テルペン樹脂、クマロン樹脂、フェノール樹脂、スチレン樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂肪族芳香族系石油樹脂等の粘着付与材等を添加してもよい。   For the purpose of adjusting adhesive strength and increasing shear strength, rosin resin, terpene resin, coumarone resin, phenol resin, styrene resin, aliphatic petroleum resin, aromatic petroleum resin, aliphatic aromatic petroleum resin You may add tackifiers, such as.

このような第2粘着層2の平均厚さは、特に限定されないが、1〜100μm程度であるのが好ましく、特に3〜20μm程度であるのがより好ましい。厚さが前記下限値未満であると十分な粘着力を確保するのが困難となる場合があり、前記上限値を超えても特に優れた効果が得られない。また、第2粘着層2は、第1粘着層1によりも柔軟性が高いため、第2粘着層2の平均厚さが前記範囲内であれば、第2粘着層2の形状追従性が確保され、半導体用フィルム10の半導体ウエハー7に対する密着性をより高めることができる。   The average thickness of the second adhesive layer 2 is not particularly limited, but is preferably about 1 to 100 μm, and more preferably about 3 to 20 μm. If the thickness is less than the lower limit, it may be difficult to ensure sufficient adhesive force, and even if the thickness exceeds the upper limit, a particularly excellent effect cannot be obtained. In addition, since the second adhesive layer 2 is higher in flexibility than the first adhesive layer 1, the shape following property of the second adhesive layer 2 is ensured if the average thickness of the second adhesive layer 2 is within the above range. Thus, the adhesion of the semiconductor film 10 to the semiconductor wafer 7 can be further enhanced.

(接着層)
接着層3は、例えば熱可塑性樹脂と熱硬化性樹脂とを含む第3樹脂組成物で構成されている。このような樹脂組成物は、フィルム形成能、接着性および硬化後の耐熱性に優れる。
(Adhesive layer)
The adhesive layer 3 is made of a third resin composition containing, for example, a thermoplastic resin and a thermosetting resin. Such a resin composition is excellent in film forming ability, adhesiveness, and heat resistance after curing.

このうち、熱可塑性樹脂としては、例えばポリイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂等のポリイミド系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂等のポリアミド系樹脂、アクリル系樹脂、フェノキシ樹脂等が挙げられる。これらの中でもアクリル系樹脂が好ましい。アクリル系樹脂は、ガラス転移温度が低いため接着層3の初期密着性をより向上することができる。   Among these, examples of the thermoplastic resin include polyimide resins such as polyimide resins and polyetherimide resins, polyamide resins such as polyamide resins and polyamideimide resins, acrylic resins, and phenoxy resins. Among these, acrylic resins are preferable. Since the acrylic resin has a low glass transition temperature, the initial adhesion of the adhesive layer 3 can be further improved.

なお、アクリル系樹脂とは、アクリル酸およびその誘導体を意味し、具体的にはアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステル、アクリロニトリル、アクリルアミド等の重合体および他の単量体との共重合体等が挙げられる。   The acrylic resin means acrylic acid and its derivatives. Specifically, acrylic esters such as acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, and ethyl acrylate, and methacrylates such as methyl methacrylate and ethyl methacrylate. Examples thereof include polymers such as acid esters, acrylonitrile, and acrylamide, and copolymers with other monomers.

また、アクリル系樹脂の中でもエポキシ基、水酸基、カルボキシル基、ニトリル基等の官能基を持つ化合物(共重合モノマー成分)を有するアクリル系樹脂(特に、アクリル酸エステル共重合体)が好ましい。これにより、半導体素子71等の被着体への密着性をより向上することができる。前記官能基を持つ化合物としては、具体的にはグリシジルエーテル基を持つグリシジルメタクリレート、水酸基を持つヒドロキシメタクリレート、カルボキシル基を持つカルボキシメタクリレート、ニトリル基を持つアクリロニトリル等が挙げられる。   Among acrylic resins, acrylic resins (particularly acrylic ester copolymers) having a compound having a functional group such as epoxy group, hydroxyl group, carboxyl group, nitrile group (copolymerization monomer component) are preferable. Thereby, the adhesiveness to adherends, such as semiconductor element 71, can be improved more. Specific examples of the compound having a functional group include glycidyl methacrylate having a glycidyl ether group, hydroxy methacrylate having a hydroxyl group, carboxy methacrylate having a carboxyl group, and acrylonitrile having a nitrile group.

また、前記官能基を持つ化合物の含有量は、特に限定されないが、アクリル系樹脂全体の0.5〜40質量%程度であるのが好ましく、特に5〜30質量%程度であるのがより好ましい。含有量が前記下限値未満であると密着性を向上する効果が低下する場合があり、前記上限値を超えると粘着力が強すぎて作業性を向上する効果が低下する場合がある。   Further, the content of the compound having a functional group is not particularly limited, but is preferably about 0.5 to 40% by mass, more preferably about 5 to 30% by mass of the entire acrylic resin. . When the content is less than the lower limit, the effect of improving the adhesion may be reduced, and when the content exceeds the upper limit, the adhesive force is too strong and the effect of improving the workability may be reduced.

また、熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、特に限定されないが、−25〜120℃であることが好ましく、特に−20〜60℃であることがより好ましく、−10〜50℃であることがさらに好ましい。ガラス転移温度が前記下限値未満であると接着層3の粘着力が強くなり作業性が低下する場合があり、前記上限値を超えると低温接着性を向上する効果が低下する場合がある。   The glass transition temperature of the thermoplastic resin is not particularly limited, but is preferably −25 to 120 ° C., more preferably −20 to 60 ° C., and further preferably −10 to 50 ° C. preferable. If the glass transition temperature is less than the lower limit, the adhesive strength of the adhesive layer 3 may be increased and workability may be reduced. If the glass transition temperature exceeds the upper limit, the effect of improving the low temperature adhesiveness may be reduced.

また、熱可塑性樹脂(特にアクリル系樹脂)の重量平均分子量は、特に限定されないが、10万以上が好ましく、特に15万〜100万が好ましい。重量平均分子量が前記範囲内であると、特に接着層3の成膜性を向上することができる。   Further, the weight average molecular weight of the thermoplastic resin (particularly acrylic resin) is not particularly limited, but is preferably 100,000 or more, particularly preferably 150,000 to 1,000,000. When the weight average molecular weight is within the above range, the film formability of the adhesive layer 3 can be particularly improved.

一方、熱硬化性樹脂としては、例えばフェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールAノボラック樹脂等のノボラック型フェノール樹脂、レゾールフェノール樹脂等のフェノール樹脂、ビスフェノールAエポキシ樹脂、ビスフェノールFエポキシ樹脂等のビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラックエポキシ樹脂、クレゾールノボラックエポキシ樹脂等のノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、アルキル変性トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、トリアジン核含有エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール型エポキシ樹脂等のエポキシ樹脂、ユリア(尿素)樹脂、メラミン樹脂等のトリアジン環を有する樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビスマレイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、ベンゾオキサジン環を有する樹脂、シアネートエステル樹脂等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上の混合物を用いるようにしてもよい。また、これらの中でもエポキシ樹脂またはフェノール樹脂が好ましい。これらの樹脂によれば、接着層3の耐熱性および密着性をより向上することができる。   On the other hand, as the thermosetting resin, for example, a novolac type phenol resin such as a phenol novolak resin, a cresol novolak resin, a bisphenol A novolak resin, a phenol resin such as a resol phenol resin, a bisphenol type such as a bisphenol A epoxy resin and a bisphenol F epoxy resin. Epoxy resin, novolac epoxy resin, cresol novolac epoxy resin, etc. novolac epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, stilbene type epoxy resin, triphenolmethane type epoxy resin, alkyl-modified triphenolmethane type epoxy resin, triazine nucleus-containing epoxy resin, Epoxy resins such as dicyclopentadiene-modified phenolic epoxy resins, urea (urea) resins, resins having a triazine ring such as melamine resins, Examples include polyester resins, bismaleimide resins, polyurethane resins, diallyl phthalate resins, silicone resins, resins having a benzoxazine ring, cyanate ester resins, and the like, and one or a mixture of two or more of these may be used. Good. Of these, epoxy resins or phenol resins are preferred. According to these resins, the heat resistance and adhesion of the adhesive layer 3 can be further improved.

また、熱硬化性樹脂の含有量は、特に限定されないが、熱可塑性樹脂100質量部に対して0.05〜100質量部程度であるのが好ましく、特に0.1〜50質量部程度であるのがより好ましい。含有量が前記上限値を上回ると、チッピングやクラックが起こる場合や、密着性を向上する効果が低下する場合があり、含有量が前記下限値を下回ると、粘着力が強すぎ、ピックアップ不良が起こる場合や、作業性を向上する効果が低下する場合がある。   Further, the content of the thermosetting resin is not particularly limited, but is preferably about 0.05 to 100 parts by mass, particularly about 0.1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. Is more preferable. If the content exceeds the upper limit, chipping and cracking may occur, or the effect of improving the adhesion may be reduced.If the content is lower than the lower limit, the adhesive force is too strong and pickup failure is caused. This may occur or the effect of improving workability may be reduced.

また、第3樹脂組成物は、さらに硬化剤(熱硬化性樹脂がエポキシ樹脂の場合、特に、フェノール系硬化剤)を含有することが好ましい。   The third resin composition preferably further contains a curing agent (in particular, when the thermosetting resin is an epoxy resin, a phenolic curing agent).

硬化剤としては、例えばジエチレントリアミン(DETA)、トリエチレンテトラミン(TETA)、メタキシレリレンジアミン(MXDA)等の脂肪族ポリアミン、ジアミノジフェニルメタン(DDM)、m−フェニレンジアミン(MPDA)、ジアミノジフェニルスルホン(DDS)等の芳香族ポリアミン、ジシアンジアミド(DICY)、有機酸ジヒドララジド等を含むポリアミン化合物等のアミン系硬化剤、ヘキサヒドロ無水フタル酸(HHPA)、メチルテトラヒドロ無水フタル酸(MTHPA)等の脂環族酸無水物(液状酸無水物)、無水トリメリット酸(TMA)、無水ピロメリット酸(PMDA)、ベンゾフェノンテトラカルボン酸(BTDA)等の芳香族酸無水物等の酸無水物系硬化剤、フェノール樹脂等のフェノール系硬化剤が挙げられる。これらの中でもフェノール系硬化剤が好ましく、具体的にはビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル)メタン(通称テトラメチルビスフェノールF)、4,4’−スルホニルジフェノール、4,4’−イソプロピリデンジフェノール(通称ビスフェノールA)、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、ビス(2−ヒドロキシフェニル)メタン、(2−ヒドロキシフェニル)(4−ヒドロキシフェニル)メタン、およびこれらの内ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、ビス(2−ヒドロキシフェニル)メタン、(2−ヒドロキシフェニル)(4−ヒドロキシフェニル)メタンの3種の混合物(例えば、本州化学工業(株)製、ビスフェノールF−D)等のビスフェノール類、1,2−ベンゼンジオール、1,3−ベンゼンジオール、1,4−ベンゼンジオール等のジヒドロキシベンゼン類、1,2,4−ベンゼントリオール等のトリヒドロキシベンゼン類、1,6−ジヒドロキシナフタレン等のジヒドロキシナフタレン類の各種異性体、2,2’−ビフェノール、4,4’−ビフェノール等のビフェノール類の各種異性体等の化合物が挙げられる。   Examples of the curing agent include aliphatic polyamines such as diethylenetriamine (DETA), triethylenetetramine (TETA), and metaxylylenediamine (MXDA), diaminodiphenylmethane (DDM), m-phenylenediamine (MPDA), diaminodiphenylsulfone ( DDS) and other aromatic polyamines, dicyandiamide (DICY), amine-based curing agents such as polyamine compounds containing organic acid dihydralazide, and the like, alicyclic acids such as hexahydrophthalic anhydride (HHPA) and methyltetrahydrophthalic anhydride (MTHPA) Acid anhydride curing agents such as anhydrides (liquid acid anhydrides), trimellitic anhydride (TMA), pyromellitic anhydride (PMDA), and benzophenone tetracarboxylic acid (BTDA), phenolic resins Phenolic Agents, and the like. Among these, a phenolic curing agent is preferable, and specifically, bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) methane (common name: tetramethylbisphenol F), 4,4′-sulfonyldiphenol, 4,4′- Isopropylidenediphenol (commonly called bisphenol A), bis (4-hydroxyphenyl) methane, bis (2-hydroxyphenyl) methane, (2-hydroxyphenyl) (4-hydroxyphenyl) methane, and bis (4- Hydroxyphenyl) methane, bis (2-hydroxyphenyl) methane, (2-hydroxyphenyl) (4-hydroxyphenyl) methane, a mixture of three types (for example, bisphenol FD manufactured by Honshu Chemical Industry Co., Ltd.) Bisphenols, 1,2-benzenediol, 1,3-benzenedio Dihydroxybenzenes such as 1,4-benzenediol, trihydroxybenzenes such as 1,2,4-benzenetriol, various isomers of dihydroxynaphthalenes such as 1,6-dihydroxynaphthalene, 2,2′- Examples include compounds such as various isomers of biphenols such as biphenol and 4,4′-biphenol.

また、硬化剤(特にフェノール系硬化剤)の含有量は、特に限定されないが、熱可塑性樹脂100質量部に対して1〜90質量部であるのが好ましく、特に3〜60質量部であるのがより好ましい。含有量が前記下限値を下回ると、接着層3の耐熱性を向上する効果が低下する場合があり、含有量が前記上限値を上回ると、接着層3の保存性が低下する場合がある。   Further, the content of the curing agent (particularly phenol-based curing agent) is not particularly limited, but is preferably 1 to 90 parts by mass, particularly 3 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. Is more preferable. If the content is less than the lower limit, the effect of improving the heat resistance of the adhesive layer 3 may be reduced, and if the content exceeds the upper limit, the storage stability of the adhesive layer 3 may be reduced.

また、前述した熱硬化性樹脂がエポキシ樹脂の場合は、エポキシ当量と硬化剤の当量比を計算して決めることができ、エポキシ樹脂のエポキシ当量と硬化剤の官能基の当量(例えばフェノール樹脂であれば水酸基当量)の比が0.5〜1.5であることが好ましく、特に0.7〜1.3であることが好ましい。含有量が前記下限値未満であると保存性が低下する場合があり、前記上限値を超えると耐熱性を向上する効果が低下する場合がある。   Further, when the thermosetting resin described above is an epoxy resin, it can be determined by calculating the equivalent ratio of the epoxy equivalent and the curing agent. The epoxy equivalent of the epoxy resin and the equivalent of the functional group of the curing agent (for example, phenol resin) If present, the ratio of hydroxyl equivalent) is preferably 0.5 to 1.5, particularly preferably 0.7 to 1.3. When the content is less than the lower limit value, the storage stability may be lowered, and when the content exceeds the upper limit value, the effect of improving the heat resistance may be lowered.

また、第3樹脂組成物は、特に限定されないが、さらに硬化触媒を含むことが好ましい。これにより、接着層3の硬化性を向上することができる。   Further, the third resin composition is not particularly limited, but preferably further includes a curing catalyst. Thereby, the sclerosis | hardenability of the contact bonding layer 3 can be improved.

硬化触媒としては、例えばイミダゾール類、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン等アミン系触媒、トリフェニルホスフィン等リン系触媒等が挙げられる。これらの中でもイミダゾール類が好ましい。これにより、特に速硬化性と保存性を両立することができる。   Examples of the curing catalyst include amine catalysts such as imidazoles and 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene, phosphorus catalysts such as triphenylphosphine, and the like. Of these, imidazoles are preferred. Thereby, especially quick curability and preservability can be made compatible.

イミダゾール類としては、例えば1−ベンジル−2メチルイミダゾール、1−ベンジル−2フェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニル−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル−(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−ウンデシルイミダゾリル−(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−エチル−4’メチルイミダゾリル−(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル−(1’)]−エチル−s−トリアジンイソシアヌル酸付加物、2−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、2−フェニル−4,5−ジヒドロキシメチルイミダゾール、2−フェニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾール、2,4−ジアミノ−6−ビニル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−ビニル−s−トリアジンイソシアヌル酸付加物、2,4−ジアミノ−6−メタクリロイルオキシエチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−メタクリロイルオキシエチル−s−トリアジンイソシアヌル酸付加物等が挙げられる。これらの中でも2−フェニル−4,5−ジヒドロキシメチルイミダゾールまたは2−フェニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾールが好ましい。これにより、保存性を特に向上することができる。   Examples of imidazoles include 1-benzyl-2-methylimidazole, 1-benzyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2- Phenylimidazolium trimellitate, 2,4-diamino-6- [2'-methylimidazolyl- (1 ')]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- [2'-undecylimidazolyl- (1 ′)]-Ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6- [2′-ethyl-4′methylimidazolyl- (1 ′)]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6 -[2'-Methylimidazolyl- (1 ')]-ethyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, 2-phenylimidazole Null acid adduct, 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole, 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole, 2,4-diamino-6-vinyl-s-triazine, 2,4-diamino -6-vinyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, 2,4-diamino-6-methacryloyloxyethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6-methacryloyloxyethyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, etc. Can be mentioned. Among these, 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole or 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxymethylimidazole is preferable. Thereby, the storage stability can be particularly improved.

また、硬化触媒の含有量は、特に限定されないが、熱可塑性樹脂100質量部に対して0.01〜30質量部程度であるのが好ましく、特に0.5〜10質量部程度であるのがより好ましい。含有量が前記下限値未満であると硬化性が不十分である場合があり、前記上限値を超えると保存性が低下する場合がある。   Further, the content of the curing catalyst is not particularly limited, but is preferably about 0.01 to 30 parts by mass, particularly about 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. More preferred. If the content is less than the lower limit, the curability may be insufficient, and if the content exceeds the upper limit, the storage stability may decrease.

また、硬化触媒の平均粒子径は、特に限定されないが、10μm以下であることが好ましく、特に1〜5μmであることがより好ましい。平均粒子径が前記範囲内であると、特に硬化触媒の反応性に優れる。   The average particle diameter of the curing catalyst is not particularly limited, but is preferably 10 μm or less, and more preferably 1 to 5 μm. When the average particle size is within the above range, the reactivity of the curing catalyst is particularly excellent.

また、第3樹脂組成物は、特に限定されないが、さらにカップリング剤を含むことが好ましい。これにより、樹脂と被着体および樹脂界面の密着性をより向上させることができる。   The third resin composition is not particularly limited, but preferably further includes a coupling agent. Thereby, the adhesiveness of resin, a to-be-adhered body, and a resin interface can be improved more.

前記カップリング剤としてはシラン系カップリング剤、チタン系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤等が挙げられる。これらの中でもシラン系カップリング剤が好ましい。これにより、耐熱性をより向上することができる。   Examples of the coupling agent include a silane coupling agent, a titanium coupling agent, and an aluminum coupling agent. Of these, silane coupling agents are preferred. Thereby, heat resistance can be improved more.

このうち、シラン系カップリング剤としては、例えばビニルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、β−(3,4エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルファンなどが挙げられる。   Among these, as the silane coupling agent, for example, vinyltrichlorosilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, γ-methacryloxypropyltriethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropylmethyl Dimethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysila N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-isocyanatopropyltriethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, bis (3 -Triethoxysilylpropyl) tetrasulfane and the like.

カップリング剤の含有量は、特に限定されないが、熱可塑性樹脂100質量部に対して0.01〜10質量部程度であるのが好ましく、特に0.5〜10質量部程度であるのがより好ましい。含有量が前記下限値未満であると密着性の効果が不十分である場合があり、前記上限値を超えるとアウトガスやボイドの原因になる場合がある。   Although content of a coupling agent is not specifically limited, It is preferable that it is about 0.01-10 mass parts with respect to 100 mass parts of thermoplastic resins, and it is more about 0.5-10 mass parts especially. preferable. If the content is less than the lower limit, the effect of adhesion may be insufficient, and if it exceeds the upper limit, it may cause outgassing or voids.

接着層3を成膜するにあたっては、このような第3樹脂組成物を、例えばメチルエチルケトン、アセトン、トルエン、ジメチルホルムアルデヒド等の溶剤に溶解して、ワニスの状態にした後、コンマコーター、ダイコーター、グラビアコーター等を用いてキャリアフィルムに塗工し、乾燥することで接着層3を得ることができる。   In forming the adhesive layer 3, such a third resin composition is dissolved in a solvent such as methyl ethyl ketone, acetone, toluene, dimethylformaldehyde and the like to form a varnish, followed by a comma coater, a die coater, The adhesive layer 3 can be obtained by coating on a carrier film using a gravure coater or the like and drying.

接着層3の平均厚さは、特に限定されないが、3〜100μm程度であるのが好ましく、特に5〜70μm程度であるのがより好ましい。厚さが前記範囲内であると、特に厚さ精度の制御を容易にできる。   The average thickness of the adhesive layer 3 is not particularly limited, but is preferably about 3 to 100 μm, and more preferably about 5 to 70 μm. When the thickness is within the above range, it is particularly easy to control the thickness accuracy.

また、第3樹脂組成物は、必要に応じてフィラーを含有していてもよい。フィラーを含むことにより、接着層3の機械的特性および接着力の向上を図ることができる。   Moreover, the 3rd resin composition may contain the filler as needed. By including the filler, the mechanical properties and adhesive strength of the adhesive layer 3 can be improved.

このフィラーとしては、例えば銀、酸化チタン、シリカ、マイカ等の粒子が挙げられる。   Examples of the filler include particles of silver, titanium oxide, silica, mica, and the like.

また、フィラーの平均粒径は、0.1〜25μm程度であることが好ましい。平均粒径が前記下限値未満であるとフィラー添加の効果が少なくなり、前記上限値を超えるとフィルムとしての接着力の低下をもたらす可能性がある。   Moreover, it is preferable that the average particle diameter of a filler is about 0.1-25 micrometers. If the average particle size is less than the lower limit, the effect of filler addition is reduced, and if it exceeds the upper limit, the adhesive strength as a film may be reduced.

フィラーの含有量は、特に限定されないが、熱可塑性樹脂100質量部に対して0.1〜100質量部程度であるのが好ましく、特に5〜90質量部程度であるのがより好ましい。これにより、接着層3の機械的特性を高めつつ、接着力をより高めることができる。   Although content of a filler is not specifically limited, It is preferable that it is about 0.1-100 mass part with respect to 100 mass parts of thermoplastic resins, and it is more preferable that it is especially about 5-90 mass parts. Thereby, the adhesive force can be further increased while enhancing the mechanical properties of the adhesive layer 3.

(支持フィルム)
支持フィルム4は、以上のような第1粘着層1、第2粘着層2および接着層3を支持する支持体である。
(Support film)
The support film 4 is a support that supports the first adhesive layer 1, the second adhesive layer 2, and the adhesive layer 3 as described above.

このような支持フィルム4の構成材料としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリブタジエン、ポリメチルペンテン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリウレタン、エチレン酢ビ共重合体、アイオノマー、エチレン・(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン・(メタ)アクリル酸エステル共重合体、ポリスチレン、ビニルポリイソプレン、ポリカーボネート等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上の混合物が挙げられる。   Examples of the constituent material of the support film 4 include polyethylene, polypropylene, polybutene, polybutadiene, polymethylpentene, polyvinyl chloride, vinyl chloride copolymer, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyurethane, and ethylene vinyl acetate copolymer. , Ionomer, ethylene / (meth) acrylic acid copolymer, ethylene / (meth) acrylic acid ester copolymer, polystyrene, vinyl polyisoprene, polycarbonate, etc., and one or a mixture of two or more of these Is mentioned.

支持フィルム4の平均厚さは、特に限定されないが、5〜200μm程度であるのが好ましく、30〜150μm程度であるのがより好ましい。これにより、支持フィルム4は、適度な剛性を有するものとなるため、第1粘着層1、第2粘着層2および接着層3を確実に支持して、半導体用フィルム10の取扱いを容易にするとともに、半導体用フィルム10が適度に湾曲することで、半導体ウエハー7との密着性を高めることができる。   The average thickness of the support film 4 is not particularly limited, but is preferably about 5 to 200 μm, and more preferably about 30 to 150 μm. Thereby, since the support film 4 has moderate rigidity, the first adhesive layer 1, the second adhesive layer 2, and the adhesive layer 3 are reliably supported to facilitate the handling of the semiconductor film 10. At the same time, when the semiconductor film 10 is appropriately curved, adhesion to the semiconductor wafer 7 can be enhanced.

(半導体用フィルムの特性)
第1粘着層1、第2粘着層2および接着層3は、それぞれ異なる密着力(粘着力)を有しているが、それらは以下のような特性を有していることが好ましい。
(Characteristics of semiconductor film)
Although the 1st adhesion layer 1, the 2nd adhesion layer 2, and the contact bonding layer 3 have mutually different adhesive force (adhesion force), it is preferable that they have the following characteristics.

まず、第1粘着層1の接着層3に対する密着力は、第2粘着層2の支持フィルム4に対する密着力よりも小さいことが好ましい。これにより、後述する第3の工程において、個片83をピックアップした際に、第2粘着層2との支持フィルム4との間は剥離することなく、接着層3と第1粘着層1との間が選択的に剥離する。そして、ダイシングの際には、ウエハーリング9により積層体8を確実に支持し続けることができる。   First, the adhesive force of the first adhesive layer 1 to the adhesive layer 3 is preferably smaller than the adhesive force of the second adhesive layer 2 to the support film 4. Thereby, in the 3rd process mentioned below, when picking up the piece 83, between the support film 4 with the 2nd adhesion layer 2 does not exfoliate, but between adhesion layer 3 and the 1st adhesion layer 1 The gap is selectively peeled off. When dicing, the laminated body 8 can be reliably supported by the wafer ring 9.

すなわち、本実施形態では、第1粘着層1および第2粘着層2の2層の粘着層を用いているため、それぞれの密着力(粘着力)を異ならせることで、上記のように、積層体8の確実な固定と個片83の容易なピックアップとを両立させることが可能になる。換言すれば、ダイシング性とピックアップ性の両立を図ることができる。   That is, in this embodiment, since the two adhesive layers of the 1st adhesion layer 1 and the 2nd adhesion layer 2 are used, it is laminated as mentioned above by making each adhesion power (adhesion power) different. It is possible to achieve both the secure fixing of the body 8 and the easy pick-up of the piece 83. In other words, both dicing properties and pickup properties can be achieved.

なお、第1粘着層1の接着層3に対する密着力や第2粘着層2のウエハーリング9に対する密着力は、それぞれ、前述したアクリル系樹脂等の種類(組成)、モノマー等の種類、含有量、硬度等を変化させることで調整することができる。   The adhesion force of the first adhesive layer 1 to the adhesive layer 3 and the adhesion force of the second adhesive layer 2 to the wafer ring 9 are the kind (composition) of the acrylic resin, the kind of monomer, and the content, respectively. It can be adjusted by changing the hardness or the like.

また、ダイシング前における第1粘着層1の接着層3に対する密着力は、特に限定されないが、密着界面の平均で2.5〜80cN/25mm程度であるのが好ましく、特に7.5〜60cN/25mm程度であるのがより好ましい。密着力が前記範囲内であると、後述するように積層体8を伸ばしたり(エキスパンド)、積層体8をダイシングした際に、半導体素子71が第1粘着層1から脱落する等の不具合が防止されるとともに、優れたピックアップ性が確保される。   Further, the adhesion force of the first adhesive layer 1 to the adhesive layer 3 before dicing is not particularly limited, but it is preferably about 2.5 to 80 cN / 25 mm on the average of the adhesion interface, and particularly 7.5 to 60 cN / More preferably, it is about 25 mm. When the adhesion is within the above range, problems such as the semiconductor element 71 falling off the first adhesive layer 1 when the laminated body 8 is extended (expanded) as described later or the laminated body 8 is diced are prevented. In addition, excellent pick-up properties are ensured.

なお、上記密着力の単位である「cN/25mm」は、第1粘着層1の表面に接着層3を貼り付けたサンプルを25mm幅の短冊状にし、その後、23℃(室温)において、この積層フィルムにおいて接着層部分を剥離角180°でかつ引っ張り速度1000mm/minで引き剥がしたときの荷重(単位cN)を表すものである。すなわち、ここでは、第1粘着層1の接着層3に対する密着力は、180°ピール強度として説明する。   Note that “cN / 25 mm”, which is a unit of the above-mentioned adhesion strength, is a 25 mm wide strip-shaped sample in which the adhesive layer 3 is pasted on the surface of the first adhesive layer 1, and thereafter at 23 ° C. (room temperature). This represents the load (unit cN) when the adhesive layer portion is peeled off at a peeling angle of 180 ° and a pulling speed of 1000 mm / min in the laminated film. That is, here, the adhesion force of the first adhesive layer 1 to the adhesive layer 3 will be described as 180 ° peel strength.

上記のような特性を有する第1粘着層1の組成としては、例えば、アクリル系樹脂100質量部に対して、アクリレートモノマー50〜150質量部と、エネルギー線硬化開始剤1〜10質量部と、イソシアネート化合物0.1〜10質量部とを配合したものが挙げられる。   As a composition of the 1st adhesion layer 1 which has the above characteristics, for example with respect to 100 mass parts of acrylic resins, 50-150 mass parts of acrylate monomers, 1-10 mass parts of energy ray hardening initiators, What mix | blended 0.1-10 mass parts of isocyanate compounds is mentioned.

一方、第2粘着層2のウエハーリング9に対する密着力は、特に限定されないが、密着界面の平均で100〜2,000cN/25mm程度であるのが好ましく、特に400〜1,200cN/25mm程度であるのがより好ましい。密着力が前記範囲内であると、後述するように積層体8を引き伸ばしたり(エキスパンド)、積層体8をダイシングした際に、ウエハーリング9により積層体8を確実に支持することができる。   On the other hand, the adhesion force of the second adhesive layer 2 to the wafer ring 9 is not particularly limited, but is preferably about 100 to 2,000 cN / 25 mm on the average of the adhesion interface, particularly about 400 to 1,200 cN / 25 mm. More preferably. When the adhesion is within the above range, the laminated body 8 can be reliably supported by the wafer ring 9 when the laminated body 8 is expanded (expanded) as described later or the laminated body 8 is diced.

なお、上記密着力の単位である「cN/25mm」は、ウエハーリング9の上面に第2粘着層2が接するように、25mm幅の短冊状の第2粘着層2を積層した支持フィルム4を23℃(室温)で貼り付け、その後、23℃(室温)において、この第2粘着層2を積層した支持フィルム4を、剥離角180°でかつ引っ張り速度1000mm/minでウエハーリング9から引き剥がしたときの荷重(単位cN)を表すものである。すなわち、ここでは、第2粘着層2のウエハーリング9に対する密着力は、180°ピール強度として説明する。   In addition, “cN / 25 mm” which is a unit of the above-mentioned adhesion strength is a support film 4 in which a strip-shaped second adhesive layer 2 having a width of 25 mm is laminated so that the second adhesive layer 2 is in contact with the upper surface of the wafer ring 9. At 23 ° C. (room temperature), the support film 4 on which the second adhesive layer 2 was laminated was peeled off from the wafer ring 9 at a peeling angle of 180 ° and a pulling speed of 1000 mm / min. Represents the load (unit cN). That is, here, the adhesion force of the second adhesive layer 2 to the wafer ring 9 will be described as 180 ° peel strength.

上記のような特性を有する第2粘着層2の組成としては、例えば、アクリル系樹脂100質量部に対して、ウレタンアクリレート1〜50質量部と、イソシアネート化合物0.5〜10質量部とを配合したものが挙げられる。   As a composition of the 2nd adhesion layer 2 which has the above characteristics, 1-50 mass parts of urethane acrylate and 0.5-10 mass parts of isocyanate compounds are blended with respect to 100 mass parts of acrylic resin, for example. The thing which was done is mentioned.

なお、第1粘着層1の接着層3に対する密着力をAとし、第2粘着層2の第1粘着層1に対する密着力をAとしたとき、A/Aは、特に限定されないが、5〜200程度であるのが好ましく、10〜50程度であるのがより好ましい。これにより、第1粘着層1、第2粘着層2および接着層3は、ダイシング性およびピックアップ性において特に優れたものとなる。 Incidentally, the adhesion to the first adhesive layer 3 of the adhesive layer 1 and A 1, when the adhesion to the first adhesive layer 1 of the second adhesive layer 2 and the A 2, A 2 / A 1 is not particularly limited However, it is preferable that it is about 5-200, and it is more preferable that it is about 10-50. Thereby, the 1st adhesion layer 1, the 2nd adhesion layer 2, and the contact bonding layer 3 become the thing especially excellent in dicing property and pick-up property.

また、第1粘着層1の接着層3に対する密着力は、接着層3の半導体ウエハー7に対する密着力よりも小さいことが好ましい。これにより、個片83をピックアップした際に、半導体ウエハー7と接着層3との界面が不本意にも剥離してしまうのを防止することができる。すなわち、第1粘着層1と接着層3との界面で選択的に剥離を生じさせることができる。   Further, the adhesion force of the first adhesive layer 1 to the adhesive layer 3 is preferably smaller than the adhesion force of the adhesive layer 3 to the semiconductor wafer 7. Thereby, when the piece 83 is picked up, it is possible to prevent the interface between the semiconductor wafer 7 and the adhesive layer 3 from being unintentionally peeled off. That is, peeling can be selectively caused at the interface between the first adhesive layer 1 and the adhesive layer 3.

なお、接着層3の半導体ウエハー7に対する密着力は、特に限定されないが、50〜1000cN/25mm程度であるのが好ましく、特に80〜750cN/25mm程度であるのがより好ましい。密着力が前記範囲内であると、特にダイシング時に振動や衝撃で半導体素子71が飛んで脱落する、いわゆる「チップ飛び」の発生を十分に防止することができる。   The adhesion strength of the adhesive layer 3 to the semiconductor wafer 7 is not particularly limited, but is preferably about 50 to 1000 cN / 25 mm, and more preferably about 80 to 750 cN / 25 mm. When the adhesion force is within the above range, it is possible to sufficiently prevent the occurrence of so-called “chip jump” in which the semiconductor element 71 flies off due to vibration or impact particularly during dicing.

ここで、上記密着力の単位である「cN/25mm」は、半導体ウエハー7の上面に接着層3が接するように、25mm幅の短冊状の接着層3とポリエチレンテレフタレートフィルム(PETフィルム)とを積層した積層体を23℃(室温)で貼り付け、その後、23℃(室温)において、この積層体を、剥離角180°でかつ引っ張り速度1000mm/minで半導体ウエハー7から引き剥がしたときの荷重(単位cN)を表すものである。すなわち、ここでは、接着層3の半導体ウエハー7に対する密着力は、180°ピール強度として説明する。   Here, “cN / 25 mm”, which is a unit of the above-mentioned adhesion strength, is obtained by combining a strip-shaped adhesive layer 3 having a width of 25 mm and a polyethylene terephthalate film (PET film) so that the adhesive layer 3 is in contact with the upper surface of the semiconductor wafer 7. The laminated laminate is pasted at 23 ° C. (room temperature), and then the load when the laminate is peeled off from the semiconductor wafer 7 at a peeling angle of 180 ° and a pulling speed of 1000 mm / min at 23 ° C. (room temperature). (Unit cN). That is, here, the adhesion force of the adhesive layer 3 to the semiconductor wafer 7 will be described as 180 ° peel strength.

また、第1粘着層1の接着層3に対する密着力は、第1粘着層1の第2粘着層2に対する密着力よりも小さいことが好ましい。これにより、個片83をピックアップした際に、第1粘着層1と第2粘着層2との界面が不本意にも剥離してしまうのを防止することができる。すなわち、第1粘着層1と接着層3との界面で選択的に剥離を生じさせることができる。   Moreover, it is preferable that the adhesive force with respect to the adhesive layer 3 of the 1st adhesive layer 1 is smaller than the adhesive force with respect to the 2nd adhesive layer 2 of the 1st adhesive layer 1. FIG. Thereby, when the piece 83 is picked up, it can prevent that the interface of the 1st adhesion layer 1 and the 2nd adhesion layer 2 peels unintentionally. That is, peeling can be selectively caused at the interface between the first adhesive layer 1 and the adhesive layer 3.

なお、第1粘着層1の第2粘着層2に対する密着力は、特に限定されないが、100〜1,000cN/25mm程度であるのが好ましく、特に300〜600cN/25mm程度であるのがより好ましい。密着力が前記範囲内であると、特にダイシング性やピックアップ性に優れる。   In addition, although the adhesive force with respect to the 2nd adhesion layer 2 of the 1st adhesion layer 1 is not specifically limited, It is preferable that it is about 100-1,000 cN / 25mm, and it is more preferable that it is especially about 300-600 cN / 25mm. . When the adhesion is within the above range, the dicing property and the pickup property are particularly excellent.

ここで、上記密着力の単位である「cN/25mm」は、支持フィルム4上の第2粘着層2の表面に第1粘着層1を積層して貼り付けたサンプルを25mm幅の短冊状にし、その後、23℃(室温)において、この積層フィルムにおいて第1粘着層1部分を剥離角180°でかつ引っ張り速度1000mm/minで引き剥がしたときの荷重(単位cN)を表すものである。すなわち、ここでは、第1粘着層1の第2粘着層2に対する密着力は、180°ピール強度として説明する。   Here, “cN / 25 mm”, which is a unit of the above-mentioned adhesion, is a 25 mm wide strip formed by laminating the first adhesive layer 1 on the surface of the second adhesive layer 2 on the support film 4. Then, at 23 ° C. (room temperature), the load (unit cN) when the 1st adhesive layer 1 part was peeled off at a peeling angle of 180 ° and a pulling speed of 1000 mm / min in this laminated film is shown. That is, here, the adhesion force of the first adhesive layer 1 to the second adhesive layer 2 will be described as 180 ° peel strength.

(半導体用フィルムの製造方法)
以上説明したような半導体用フィルム10は、例えば以下のような方法で製造される。
(Manufacturing method of semiconductor film)
The semiconductor film 10 as described above is manufactured, for example, by the following method.

まず、図3(a)に示す基材4aを用意し、この基材4aの一方の面上に第1粘着層1を成膜する。これにより、基材4aと第1粘着層1との積層体61を得る。第1粘着層1の成膜は、前述した第1樹脂組成物を含む樹脂ワニスを各種塗布法等により塗布し、その後塗布膜を乾燥させる方法や、第1樹脂組成物からなるフィルムをラミネートする方法等により行うことができる。また、紫外線等の放射線を照射することにより、塗布膜を硬化させるようにしてもよい。   First, the base material 4a shown in FIG. 3A is prepared, and the first adhesive layer 1 is formed on one surface of the base material 4a. Thereby, the laminated body 61 of the base material 4a and the 1st adhesion layer 1 is obtained. The first adhesive layer 1 is formed by applying the above-described resin varnish containing the first resin composition by various application methods and then drying the applied film, or laminating a film made of the first resin composition. It can be performed by a method or the like. Further, the coating film may be cured by irradiating radiation such as ultraviolet rays.

上記塗布法としては、例えば、ナイフコート法、ロールコート法、スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、カーテンコート法等が挙げられる。   Examples of the coating method include a knife coating method, a roll coating method, a spray coating method, a gravure coating method, a bar coating method, and a curtain coating method.

また、積層体61と同様にして、図3(a)に示すように、用意した基材4bの一方の面上に接着層3を成膜し、これにより、基材4bと接着層3との積層体62を得る。   Further, similarly to the laminate 61, as shown in FIG. 3A, the adhesive layer 3 is formed on one surface of the prepared base material 4b, whereby the base material 4b and the adhesive layer 3 are formed. The laminate 62 is obtained.

さらに、各積層体61、62と同様にして、図3(a)に示すように、用意した支持フィルム4の一方の面上に第2粘着層2を成膜し、これにより、支持フィルム4と第2粘着層2との積層体63を得る。   Further, in the same manner as in each of the laminates 61 and 62, as shown in FIG. 3A, the second adhesive layer 2 is formed on one surface of the prepared support film 4, and thereby the support film 4 And the second adhesive layer 2 are obtained.

次いで、図3(b)に示すように、第1粘着層1と接着層3とが接するように積層体61と積層体62とを積層し、積層体64を得る。この積層は、例えばロールラミネート法等により行うことができる。   Next, as illustrated in FIG. 3B, the stacked body 61 and the stacked body 62 are stacked so that the first adhesive layer 1 and the adhesive layer 3 are in contact with each other to obtain a stacked body 64. This lamination can be performed by, for example, a roll lamination method.

次いで、図3(c)に示すように、積層体64から基材4aを剥離する。そして、図3(d)に示すように、前記基材4aを剥離した積層体64に対して、基材4bを残して、前記接着層3および前記第1粘着層1の有効領域の外側部分をリング状に除去する。ここで、有効領域とは、その外周が、半導体ウエハー7の外径よりも大きく、かつ、ウエハーリング9の内径よりも小さい領域を指す。   Next, as shown in FIG. 3 (c), the base material 4 a is peeled from the laminate 64. And as shown in FIG.3 (d), the outer side part of the effective area | region of the said contact bonding layer 3 and the said 1st adhesion layer 1 leaves the base material 4b with respect to the laminated body 64 which peeled the said base material 4a. Is removed in a ring shape. Here, the effective area refers to an area whose outer periphery is larger than the outer diameter of the semiconductor wafer 7 and smaller than the inner diameter of the wafer ring 9.

次いで、図3(e)に示すように、第1粘着層1の露出面に第2粘着層2が接するように、基材4aを剥離し有効領域の外側部分をリング状に除去した積層体64と積層体63を積層する。その後、基材4bを剥離することにより、図3(f)に示す半導体用フィルム10が得られる。   Next, as shown in FIG. 3 (e), a laminate in which the substrate 4 a is peeled off and the outer portion of the effective area is removed in a ring shape so that the second adhesive layer 2 is in contact with the exposed surface of the first adhesive layer 1. 64 and the laminated body 63 are laminated. Then, the film 10 for semiconductors shown in FIG.3 (f) is obtained by peeling the base material 4b.

[半導体装置の製造方法]
次に、上述したような半導体用フィルム10を用いて半導体装置100を製造する方法(本発明の半導体装置の製造方法の第1実施形態)について説明する。
[Method for Manufacturing Semiconductor Device]
Next, a method for manufacturing the semiconductor device 100 using the semiconductor film 10 as described above (first embodiment of the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention) will be described.

図1および図2に示す半導体装置の製造方法は、半導体ウエハー7と半導体用フィルム10とを積層し、積層体8を得る第1の工程と、半導体用フィルム10の外周部21をウエハーリング9に貼り付けた状態で、半導体ウエハー7側から積層体8に切り込み81を設ける(ダイシングする)ことにより、半導体ウエハー7および接着層3を個片化し、半導体素子71および接着層31からなる複数の個片83を得る第2の工程と、個片83の少なくとも1つをピックアップする第3の工程と、ピックアップされた個片83を絶縁基板5上に載置し、半導体装置100を得る第4の工程とを有する。以下、各工程について順次詳述する。   The semiconductor device manufacturing method shown in FIGS. 1 and 2 includes a first step in which a semiconductor wafer 7 and a semiconductor film 10 are laminated to obtain a laminated body 8, and an outer peripheral portion 21 of the semiconductor film 10 is attached to a wafer ring 9. The semiconductor wafer 7 and the adhesive layer 3 are separated into individual pieces by providing a cut 81 in the laminated body 8 from the side of the semiconductor wafer 7 (dicing), and a plurality of semiconductor elements 71 and adhesive layers 31 are formed. A second step of obtaining the piece 83; a third step of picking up at least one of the pieces 83; and a fourth step of obtaining the semiconductor device 100 by placing the picked piece 83 on the insulating substrate 5. It has these processes. Hereinafter, each step will be described in detail.

[1]
[1−1]まず、半導体ウエハー7および半導体用フィルム10を用意する。
[1]
[1-1] First, a semiconductor wafer 7 and a semiconductor film 10 are prepared.

半導体ウエハー7は、あらかじめ、その表面に複数個分の回路が形成されたものである。かかる半導体ウエハー7としては、シリコンウエハーの他、ガリウムヒ素、窒化ガリウムのような化合物半導体ウエハー等が挙げられる。   The semiconductor wafer 7 has a plurality of circuits formed on its surface in advance. Examples of the semiconductor wafer 7 include a silicon semiconductor, a compound semiconductor wafer such as gallium arsenide and gallium nitride.

このような半導体ウエハー7の平均厚さは、特に限定されず、好ましくは0.01〜1mm程度、より好ましくは0.03〜0.5mm程度とされる。本発明の半導体装置の製造方法によれば、このような厚さの半導体ウエハー7に対して欠けや割れ等の不具合を生じさせることなく、簡単かつ確実に切断して個片化することができる。   The average thickness of the semiconductor wafer 7 is not particularly limited, and is preferably about 0.01 to 1 mm, more preferably about 0.03 to 0.5 mm. According to the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention, the semiconductor wafer 7 having such a thickness can be cut into pieces easily and reliably without causing defects such as chipping and cracking. .

[1−2]次に、図1(a)に示すように、上述したような半導体用フィルム10の接着層3と、半導体ウエハー7とを密着させつつ、半導体用フィルム10と半導体ウエハー7とを積層する(第1の工程)。なお、図1に示す半導体用フィルム10では、接着層3の平面視における大きさおよび形状が、半導体ウエハー7の外径よりも大きく、かつ、ウエハーリング9の内径よりも小さい形状に、あらかじめ設定されている。このため、半導体ウエハー7の下面全体が接着層3の上面全体と密着し、これにより半導体ウエハー7が半導体用フィルム10で支持されることとなる。   [1-2] Next, as shown in FIG. 1A, the semiconductor film 10 and the semiconductor wafer 7 are bonded to each other while the adhesive layer 3 of the semiconductor film 10 and the semiconductor wafer 7 are brought into close contact with each other. Are stacked (first step). Note that in the semiconductor film 10 shown in FIG. 1, the size and shape of the adhesive layer 3 in plan view are set in advance to be larger than the outer diameter of the semiconductor wafer 7 and smaller than the inner diameter of the wafer ring 9. Has been. For this reason, the entire lower surface of the semiconductor wafer 7 is in close contact with the entire upper surface of the adhesive layer 3, whereby the semiconductor wafer 7 is supported by the semiconductor film 10.

上記積層の結果、図1(b)に示すように、半導体用フィルム10と半導体ウエハー7とが積層されてなる積層体8が得られる。   As a result of the above lamination, as shown in FIG. 1B, a laminated body 8 in which the semiconductor film 10 and the semiconductor wafer 7 are laminated is obtained.

[2]
[2−1]次に、ウエハーリング9を用意する。続いて、第2粘着層2の外周部21の上面とウエハーリング9の下面とが密着するように、積層体8とウエハーリング9とを積層する。これにより、積層体8の外周部がウエハーリング9により支持される。
[2]
[2-1] Next, a wafer ring 9 is prepared. Subsequently, the stacked body 8 and the wafer ring 9 are stacked so that the upper surface of the outer peripheral portion 21 of the second adhesive layer 2 and the lower surface of the wafer ring 9 are in close contact with each other. Thereby, the outer peripheral part of the laminated body 8 is supported by the wafer ring 9.

ウエハーリング9は、一般にステンレス鋼、アルミニウム等の各種金属材料等で構成されるため、剛性が高く、積層体8の変形を確実に防止することができる。   Since the wafer ring 9 is generally made of various metal materials such as stainless steel and aluminum, the wafer ring 9 has high rigidity and can surely prevent the laminate 8 from being deformed.

半導体用フィルム10が上述したように粘着性の異なる2層の粘着層(第1粘着層1および第2粘着層2)を有していることにより、これらの粘着性の違いを利用して、ダイシング性とピックアップ性の両立を図ることができる。   By having two adhesive layers (first adhesive layer 1 and second adhesive layer 2) having different adhesiveness as described above, the semiconductor film 10 utilizes the difference in adhesiveness, Both dicing and pickup properties can be achieved.

[2−2]次に、図示しないダイサーテーブルを用意し、ダイサーテーブルと支持フィルム4とが接触するように、ダイサーテーブル上に積層体8を載置する。   [2-2] Next, a dicer table (not shown) is prepared, and the laminate 8 is placed on the dicer table so that the dicer table and the support film 4 are in contact with each other.

続いて、図1(c)に示すように、ダイシングブレード82を用いて積層体8に複数の切り込み81を形成する(ダイシング)。ダイシングブレード82は、円盤状のダイヤモンドブレード等で構成されており、これを回転させつつ積層体8の半導体ウエハー7側の面に押し当てることで切り込み81が形成される。そして、半導体ウエハー7に形成された回路パターン同士の間隙に沿って、ダイシングブレード82を相対的に移動させることにより、半導体ウエハー7が複数の半導体素子71に個片化される(第2の工程)。また、接着層3も同様に、複数の接着層31に個片化される。このようなダイシングの際には、半導体ウエハー7に振動や衝撃が加わるが、半導体ウエハー7の下面が半導体用フィルム10で支持されているため、上記の振動や衝撃が緩和されることとなる。その結果、半導体ウエハー7における割れや欠け等の不具合の発生を確実に防止することができる。   Subsequently, as shown in FIG. 1C, a plurality of cuts 81 are formed in the laminate 8 using a dicing blade 82 (dicing). The dicing blade 82 is composed of a disk-shaped diamond blade or the like, and a cut 81 is formed by pressing the dicing blade 82 against the surface of the laminated body 8 on the semiconductor wafer 7 side. Then, the semiconductor wafer 7 is separated into a plurality of semiconductor elements 71 by relatively moving the dicing blade 82 along the gap between the circuit patterns formed on the semiconductor wafer 7 (second step). ). Similarly, the adhesive layer 3 is divided into a plurality of adhesive layers 31. During such dicing, vibration and impact are applied to the semiconductor wafer 7, but the lower surface of the semiconductor wafer 7 is supported by the semiconductor film 10, so that the vibration and impact are alleviated. As a result, the occurrence of defects such as cracks and chippings in the semiconductor wafer 7 can be reliably prevented.

切り込み81の深さは、半導体ウエハー7と接着層3とを貫通し得る深さであれば特に限定されない。すなわち、切り込み81の先端は、第1粘着層1、第2粘着層2および支持フィルム4のいずれかに達していればよい。これにより、半導体ウエハー7と接着層3とが確実に個片化され、それぞれ半導体素子71と接着層31とが形成されることとなる。   The depth of the notch 81 is not particularly limited as long as it can penetrate the semiconductor wafer 7 and the adhesive layer 3. That is, the tip of the cut 81 only needs to reach any of the first adhesive layer 1, the second adhesive layer 2, and the support film 4. Thereby, the semiconductor wafer 7 and the adhesive layer 3 are surely separated into individual pieces, and the semiconductor element 71 and the adhesive layer 31 are formed, respectively.

なお、本実施形態では、図1(c)に示すように、切り込み81の先端が支持フィルム4にまで達している場合を例に説明する。このように先端が支持フィルム4に達するように切り込み81を設けるようにした場合、支持フィルム4の厚さは第1粘着層1や第2粘着層2の厚さに比べて十分に厚いため、ダイシングブレード82の上下方向の位置精度と、切り込み81の深さのバラつきとを考慮した場合、製造容易性を高めることができる。換言すれば、先端を第1粘着層1内または第2粘着層2内に留めるように切り込み81を形成するには、ダイシングブレード82の上下方向の位置を厳密に制御する必要があり、製造効率が低下するおそれがある。   In the present embodiment, an example will be described in which the tip of the cut 81 reaches the support film 4 as shown in FIG. Thus, when the cut 81 is provided so that the tip reaches the support film 4, the thickness of the support film 4 is sufficiently thick compared to the thickness of the first adhesive layer 1 and the second adhesive layer 2, In consideration of the positional accuracy of the dicing blade 82 in the vertical direction and the variation in the depth of the notch 81, it is possible to improve the manufacturability. In other words, in order to form the cut 81 so that the tip is held in the first adhesive layer 1 or the second adhesive layer 2, it is necessary to strictly control the vertical position of the dicing blade 82, and the production efficiency May decrease.

[3]
[3−1]次に、複数の切り込み81が形成された積層体8を、図示しないエキスパンド装置により、放射状に引き伸ばす(エキスパンド)。これにより、図1(d)に示すように、積層体8に形成された切り込み81の幅が広がり、それに伴って個片化された半導体素子71同士の間隔も拡大する。その結果、半導体素子71同士が干渉し合うおそれがなくなり、個々の半導体素子71をピックアップし易くなる。なお、エキスパンド装置は、このようなエキスパンド状態を後述する工程においても維持し得るよう構成されている。
[3]
[3-1] Next, the laminate 8 in which the plurality of cuts 81 are formed is radially expanded (expanded) by an expanding device (not shown). Thereby, as shown in FIG.1 (d), the width | variety of the notch 81 formed in the laminated body 8 spreads, and the space | interval of the semiconductor elements 71 separated into pieces is also expanded in connection with it. As a result, there is no possibility that the semiconductor elements 71 interfere with each other, and the individual semiconductor elements 71 can be easily picked up. Note that the expanding device is configured to maintain such an expanded state even in a process described later.

[3−2]次に、図示しないダイボンダにより、個片化された半導体素子71のうちの1つを、ダイボンダのコレット(チップ吸着部)で吸着するとともに上方に引き上げる。その結果、図2(e)に示すように、接着層31と第1粘着層1との界面が選択的に剥離し、半導体素子71と接着層31とが積層されてなる個片83がピックアップされる(第3の工程)。   [3-2] Next, one of the separated semiconductor elements 71 is adsorbed by a collet (chip adsorbing portion) of the die bonder and pulled upward by a die bonder (not shown). As a result, as shown in FIG. 2 (e), the interface between the adhesive layer 31 and the first adhesive layer 1 is selectively peeled off, and an individual piece 83 formed by laminating the semiconductor element 71 and the adhesive layer 31 is picked up. (Third step).

なお、接着層31と第1粘着層1との界面が選択的に剥離する理由は、前述したように、第2粘着層2の粘着性が第1粘着層1の粘着性より高いため、支持フィルム4と第2粘着層2との界面の密着力、および、第2粘着層2の第1粘着層1との界面の密着力は、第1粘着層1と接着層3との密着力より大きいからである。すなわち、半導体素子71を上方にピックアップした場合、これらの3箇所のうち、最も密着力の小さい第1粘着層1と接着層3との界面が選択的に剥離することとなる。   Note that the reason why the interface between the adhesive layer 31 and the first adhesive layer 1 is selectively peeled is that the adhesive property of the second adhesive layer 2 is higher than the adhesive property of the first adhesive layer 1 as described above. The adhesive force at the interface between the film 4 and the second adhesive layer 2 and the adhesive force at the interface between the second adhesive layer 2 and the first adhesive layer 1 are based on the adhesive force between the first adhesive layer 1 and the adhesive layer 3. Because it is big. That is, when the semiconductor element 71 is picked up, the interface between the first adhesive layer 1 and the adhesive layer 3 having the smallest adhesion among these three locations is selectively peeled off.

また、個片83をピックアップする際には、半導体用フィルム10の下方から、ピックアップすべき個片83を選択的に突き上げるようにしてもよい。これにより、積層体8から個片83が突き上げられるため、前述した個片83のピックアップをより容易に行うことができるようになる。なお、個片83の突き上げには、半導体用フィルム10を下方から突き上げる針状体(ニードル)等が用いられる。   Further, when picking up the individual piece 83, the individual piece 83 to be picked up may be selectively pushed up from below the semiconductor film 10. Thereby, since the piece 83 is pushed up from the laminated body 8, the pickup of the piece 83 mentioned above can be performed more easily. In order to push up the individual piece 83, a needle-like body (needle) that pushes up the semiconductor film 10 from below is used.

[4]
[4−1]次に、半導体素子71(チップ)を搭載(マウント)するための絶縁基板5を用意する。
[4]
[4-1] Next, the insulating substrate 5 for mounting (mounting) the semiconductor element 71 (chip) is prepared.

この絶縁基板5としては、半導体素子71を搭載し、半導体素子71と外部とを電気的に接続するための配線や端子等を備えた絶縁性を有する基板が挙げられる。   Examples of the insulating substrate 5 include an insulating substrate on which a semiconductor element 71 is mounted and wiring and terminals for electrically connecting the semiconductor element 71 and the outside are provided.

具体的には、ポリエステル銅張フィルム基板、ポリイミド銅張フィルム基板、アラミド銅張フィルム基板等の可撓性基板や、ガラス布・エポキシ銅張積層板等のガラス基材銅張積層板、ガラス不織布・エポキシ銅張積層板等のコンポジット銅張積層板、ポリエーテルイミド樹脂基板、ポリエーテルケトン樹脂基板、ポリサルフォン系樹脂基板等の耐熱・熱可塑性基板といった硬質性基板の他、アルミナ基板、窒化アルミニウム基板、炭化ケイ素基板等のセラミックス基板、ビスマレイミド−トリアジン(BT)基板などが挙げられる。   Specifically, flexible substrates such as polyester copper-clad film substrates, polyimide copper-clad film substrates, aramid copper-clad film substrates, glass-based copper-clad laminates such as glass cloth and epoxy copper-clad laminates, and glass nonwoven fabrics -Composite copper-clad laminates such as epoxy copper-clad laminates, heat-resistant and thermoplastic substrates such as polyetherimide resin substrates, polyetherketone resin substrates, polysulfone resin substrates, alumina substrates, aluminum nitride substrates And ceramic substrates such as silicon carbide substrates, bismaleimide-triazine (BT) substrates, and the like.

なお、絶縁基板5に代えて、リードフレーム等を用いるようにしてもよい。
次いで、図2(f)に示すように、ピックアップされた個片83を、絶縁基板5上に載置する。
Instead of the insulating substrate 5, a lead frame or the like may be used.
Next, as shown in FIG. 2 (f), the picked-up pieces 83 are placed on the insulating substrate 5.

[4−2]次に、図2(g)に示すように、絶縁基板5上に載置された個片83を加熱・圧着する。これにより、接着層31を介して半導体素子71と絶縁基板5とが接着(ダイボンディング)される(第4の工程)。   [4-2] Next, as shown in FIG. 2G, the pieces 83 placed on the insulating substrate 5 are heated and pressure-bonded. As a result, the semiconductor element 71 and the insulating substrate 5 are bonded (die bonding) via the adhesive layer 31 (fourth step).

加熱・圧着の条件としては、例えば加熱温度は100〜300℃程度であるのが好ましく、100〜200℃程度であるのがより好ましい。また、圧着時間は1〜10秒程度であるのが好ましく、1〜5秒程度であるのがより好ましい。   As conditions for heating and pressure bonding, for example, the heating temperature is preferably about 100 to 300 ° C, and more preferably about 100 to 200 ° C. Further, the pressure bonding time is preferably about 1 to 10 seconds, and more preferably about 1 to 5 seconds.

また、その後に加熱処理を施してもよい。この場合の加熱条件は、加熱温度が好ましくは100〜300℃程度、より好ましくは150〜250℃程度とされ、加熱時間が好ましくは1〜240分程度、より好ましくは10〜60分程度とされる。   Moreover, you may heat-process after that. The heating conditions in this case are such that the heating temperature is preferably about 100 to 300 ° C., more preferably about 150 to 250 ° C., and the heating time is preferably about 1 to 240 minutes, more preferably about 10 to 60 minutes. The

その後、半導体素子71の端子(図示せず)と絶縁基板5上の端子(図示せず)とをワイヤ84により電気的に接続する。なお、この接続には、ワイヤ84に代えて、導電性ペースト、導電性フィルム等を用いるようにしてもよい。   Thereafter, a terminal (not shown) of the semiconductor element 71 and a terminal (not shown) on the insulating substrate 5 are electrically connected by a wire 84. For this connection, instead of the wire 84, a conductive paste, a conductive film, or the like may be used.

そして、絶縁基板5上に載置された個片83およびワイヤ84を樹脂材料で被覆し、モールド層85を形成する。このモールド層85を構成する樹脂材料としては、エポキシ系樹脂等の各種モールド樹脂が挙げられる。   Then, the individual pieces 83 and the wires 84 placed on the insulating substrate 5 are covered with a resin material to form a mold layer 85. Examples of the resin material constituting the mold layer 85 include various mold resins such as an epoxy resin.

さらに、絶縁基板5の下面に設けられた端子(図示せず)にボール状電極86を接合することにより、半導体素子71をパッケージ内に収納してなる図2(h)に示すような半導体装置100が得られる。   Further, a semiconductor device as shown in FIG. 2 (h) in which a semiconductor element 71 is accommodated in a package by bonding a ball electrode 86 to a terminal (not shown) provided on the lower surface of the insulating substrate 5. 100 is obtained.

以上のような方法によれば、第3の工程において、半導体素子71に接着層31が付着した状態、すなわち個片83の状態でピックアップされることから、第4の工程において、この接着層31をそのまま絶縁基板5との接着に利用することができる。このため、別途接着剤等を用意する必要がなく、半導体装置100の製造効率をより高めることができる。   According to the method as described above, in the third step, the adhesive layer 31 is picked up in the state where the adhesive layer 31 is attached to the semiconductor element 71, that is, in the state of the piece 83. Can be used for bonding to the insulating substrate 5 as they are. For this reason, it is not necessary to separately prepare an adhesive or the like, and the manufacturing efficiency of the semiconductor device 100 can be further increased.

なお、半導体用フィルム10は、前述したように、半導体ウエハー7と積層され、その後、半導体ウエハー7および接着層3を個片化した後の状態において、得られた半導体素子71および接着層31を積層してなる個片83の密着力を測定し、個片83の縁部の密着力をa(N/10mm)とし、個片83の中央部(縁部以外の部分)の密着力をb(N/10mm)としたとき、a/bが1〜4となるように構成されているのが好ましく、1〜3程度となるよう構成されているのがより好ましく、1〜2程度となるよう構成されているのがさらに好ましい。これにより、ピックアップの際に半導体素子71に割れや欠け等の不具合が発生するのを確実に抑制することができ、個片83のピックアップ性のさらなる向上を図ることができる。   As described above, the semiconductor film 10 is laminated with the semiconductor wafer 7, and then the semiconductor element 71 and the adhesive layer 31 obtained in the state after the semiconductor wafer 7 and the adhesive layer 3 are separated into pieces. The adhesion force of the individual piece 83 formed by the lamination is measured, the adhesion force of the edge portion of the individual piece 83 is defined as a (N / 10 mm), and the adhesion force of the central portion (part other than the edge portion) of the individual piece 83 is defined as b. When (N / 10mm), it is preferable that a / b is configured to be 1 to 4, more preferably about 1 to 3, and about 1 to 2. More preferably, the configuration is as follows. Thereby, it is possible to reliably suppress the occurrence of defects such as cracks and chips in the semiconductor element 71 during pickup, and the pickup performance of the piece 83 can be further improved.

なお、密着力aおよび密着力bは、それぞれ詳しくは次のようにして測定される。図4は、第1粘着層1と接着層3との密着力を測定する方法を説明するための図(縦断面図)である。   The adhesion force a and the adhesion force b are measured in detail as follows. FIG. 4 is a diagram (longitudinal sectional view) for explaining a method for measuring the adhesion between the first adhesive layer 1 and the adhesive layer 3.

まず、半導体用フィルム10と半導体ウエハー7とを積層して積層体8を得た後、半導体ウエハー7を10mm×10mm角に個片化した後の状態で、第3の工程を行う前の積層体8の上面に、1cm幅の短冊状の粘着フィルム87を23℃(室温)で貼り付ける(図4(a)参照)。   First, after laminating the semiconductor film 10 and the semiconductor wafer 7 to obtain the laminated body 8, the lamination before performing the third step in a state after the semiconductor wafer 7 is separated into 10 mm × 10 mm squares. A strip-shaped adhesive film 87 having a width of 1 cm is attached to the upper surface of the body 8 at 23 ° C. (room temperature) (see FIG. 4A).

次いで、23℃(室温)において、図4(b)に示すように、積層体8から第1粘着層1、第2粘着層2、支持フィルム4を剥離角90°でかつ引っ張り速度50mm/minで引き剥がす。この際、第1粘着層1、第2粘着層2、支持フィルム4を引き剥がしつつ、第1粘着層1、第2粘着層2、支持フィルム4にかかる引っ張り荷重(単位N)の大きさを測定する。そして、個片83の縁部Eが第1粘着層1から離れる際に第1粘着層1、第2粘着層2、支持フィルム4にかかる引っ張り荷重の平均値が「密着力a」に相当し、図4(c)に示すように、個片83の中央部(縁部以外の部分)Cが第1粘着層1から離れる際に第1粘着層1、第2粘着層2、支持フィルム4にかかる引っ張り荷重の平均値が「密着力b」に相当する。   Next, at 23 ° C. (room temperature), as shown in FIG. 4B, the first adhesive layer 1, the second adhesive layer 2, and the support film 4 are peeled from the laminate 8 at a peeling angle of 90 ° and a pulling speed of 50 mm / min. Remove with. At this time, the magnitude of the tensile load (unit N) applied to the first adhesive layer 1, the second adhesive layer 2, and the support film 4 while peeling off the first adhesive layer 1, the second adhesive layer 2, and the support film 4 is determined. taking measurement. The average value of the tensile load applied to the first adhesive layer 1, the second adhesive layer 2, and the support film 4 when the edge E of the piece 83 moves away from the first adhesive layer 1 corresponds to “adhesion force a”. 4C, when the central portion (portion other than the edge portion) C of the piece 83 is separated from the first adhesive layer 1, the first adhesive layer 1, the second adhesive layer 2, and the support film 4 are provided. The average value of the tensile load applied to the film corresponds to “adhesion force b”.

すなわち、半導体用フィルム10によれば、図4(b)の状態(個片83の縁部Eが第1粘着層1から離れようとする状態)であっても、図4(c)の状態(個片83の中央部Cが第1粘着層1から離れようとする状態)であっても、第1粘着層1、第2粘着層2、支持フィルム4にかかる引っ張り荷重の大きさの差が比較的小さく抑えられるため、仮に図4(c)に示すように半導体素子71に反りが生じた場合でも、その反りの程度が最小限に抑えられることとなる。その結果、半導体素子71の割れや欠け等の不具合が最小限に抑えられることとなる。   That is, according to the film for semiconductor 10, even in the state of FIG. 4B (the state where the edge E of the piece 83 is about to be separated from the first adhesive layer 1), the state of FIG. Even in the state where the central portion C of the piece 83 is about to be separated from the first adhesive layer 1, the difference in the magnitude of the tensile load applied to the first adhesive layer 1, the second adhesive layer 2, and the support film 4 Therefore, even when the semiconductor element 71 is warped as shown in FIG. 4C, the degree of the warpage can be minimized. As a result, problems such as cracks and chipping of the semiconductor element 71 can be minimized.

ここで、一般的には、上記の個片83のような平板状の個片を引き剥がす場合、中央部(縁部以外の部分)の密着力に比べて縁部の密着力の方が大きい傾向にある。これは次のような理由によるところが大きいと考えられる。   Here, in general, when a flat plate-like piece such as the above-described piece 83 is peeled off, the edge contact force is greater than the contact force at the center (portion other than the edge). There is a tendency. This is largely due to the following reasons.

1つは、個片83の縁部Eでは、個片83の端面に第1粘着層1中の成分や第2粘着層2中の成分が這い上がる等して、個片83の端面までが第1粘着層1との密着に寄与することになる。このため、中央部Cに比べて密着力が大きくなり易いことが挙げられる。   One is that at the edge E of the piece 83, the component in the first adhesive layer 1 and the component in the second adhesive layer 2 crawl up on the end face of the piece 83, and so on, until the end face of the piece 83 is reached. This contributes to the close contact with the first adhesive layer 1. For this reason, compared with the center part C, it is mentioned that an adhesive force becomes large easily.

また、1つは、切り込み81が支持フィルム4まで達した場合に、支持フィルム4が削られ、これにより発生した削り屑が原因になっていることが挙げられる。これらの削り屑は、個片83を引き剥がす際に、個片83の端面に引っ掛かる等して、縁部Eの密着力の局所的な上昇を招くと考えられる。   One is that when the notch 81 reaches the support film 4, the support film 4 is scraped, and the shavings generated thereby are the cause. It is considered that these shavings cause a local increase in the adhesion force of the edge E by being caught on the end surface of the piece 83 when the piece 83 is peeled off.

これに対し、本発明は、上述したような第1粘着層を備えていることから、半導体素子71の割れや欠け等の不具合が最小限に抑えられることとなる。   On the other hand, since the present invention includes the first adhesive layer as described above, problems such as cracking and chipping of the semiconductor element 71 can be minimized.

なお、個片83の縁部Eとは、半導体素子71の外縁から、半導体素子71の幅の10%以下の領域(図4参照)を指すものとする。一方、個片83の中央部Cとは、前記縁部E以外の領域(図4参照)を指すものとする。すなわち、半導体素子71の形状が、例えば平面視において10mm角の正方形である場合、外縁から1mm幅の領域が縁部Eであり、残りの領域が中央部Cとなる。   Note that the edge portion E of the piece 83 refers to a region (see FIG. 4) that is 10% or less of the width of the semiconductor element 71 from the outer edge of the semiconductor element 71. On the other hand, the central portion C of the piece 83 refers to a region other than the edge E (see FIG. 4). That is, when the shape of the semiconductor element 71 is, for example, a 10 mm square in plan view, a region 1 mm wide from the outer edge is the edge E, and the remaining region is the center C.

また、個片83の縁部Eを第1粘着層1から剥離させる際に測定される密着力aは、1N/10mm以下であるのが好ましく、0.01N/10mm以上、0.5N/10mm以下であるのがより好ましい。これにより、個片83のピックアップ性が特に向上し、ピックアップの際に半導体素子71に割れや欠け、バリ等の不具合が発生するのを防止することができる。その結果、最終的に、信頼性の高い半導体装置100を高い歩留まりで製造することができる。   Moreover, it is preferable that the contact | adhesion power a measured when peeling the edge E of the piece 83 from the 1st adhesion layer 1 is 1N / 10mm or less, 0.01N / 10mm or more, 0.5N / 10mm The following is more preferable. As a result, the pick-up property of the individual piece 83 is particularly improved, and it is possible to prevent the semiconductor element 71 from suffering defects such as cracks, chips and burrs during pick-up. As a result, the highly reliable semiconductor device 100 can be finally manufactured with a high yield.

また、個片83の中央部C(縁部E以外の部分)の密着力bは、前述した第1粘着層1と接着層3との密着力の範囲にあることが好ましいが、その上で、0.01〜0.5N/10mm程度であるのが好ましく、0.03〜0.25N/10mm程度であるのがより好ましい。密着力bが前記範囲内にあることにより、個片83のピックアップ性が特に向上し、ピックアップの際に半導体素子71に割れや欠け、バリ等の不具合が発生するのを防止することができる。その結果、最終的に、信頼性の高い半導体装置100を高い歩留まりで製造することができる。   Moreover, it is preferable that the contact | adhesion power b of the center part C (parts other than the edge part E) of the piece 83 exists in the range of the contact | adhesion power of the 1st adhesion layer 1 and the contact bonding layer 3 mentioned above, On that, , Preferably about 0.01 to 0.5 N / 10 mm, more preferably about 0.03 to 0.25 N / 10 mm. When the adhesion force b is within the above range, the pick-up property of the individual piece 83 is particularly improved, and it is possible to prevent the semiconductor element 71 from being broken, chipped, or burred during pick-up. As a result, the highly reliable semiconductor device 100 can be finally manufactured with a high yield.

特に、半導体ウエハー7の厚さが薄い(例えば200μm以下)の場合には、密着力bを前記範囲内とすることで、半導体素子71に生じる上記のような不具合の防止効果が顕著になる。   In particular, when the thickness of the semiconductor wafer 7 is thin (for example, 200 μm or less), the effect of preventing the above-described problems occurring in the semiconductor element 71 becomes remarkable by setting the adhesion force b within the above range.

また、第1粘着層1の23℃における弾性率は0.5〜4.0GPa程度であるのが好ましく、0.5〜2.0GPa程度であるのがより好ましい。このような弾性率の第1粘着層1は、粘着性が適度に抑えられる一方、成分の流動性や流出性を比較的抑えられることから、この第1粘着層1に切り込み81が形成されたとしても、ピックアップ性の向上と、第1粘着層1からの物質の染み出しによる不具合の防止とを両立させることができる。なお、弾性率は一般的な引張り試験等で測定することができる。   Moreover, it is preferable that the elasticity modulus in 23 degreeC of the 1st adhesion layer 1 is about 0.5-4.0 GPa, and it is more preferable that it is about 0.5-2.0 GPa. While the first pressure-sensitive adhesive layer 1 having such an elastic modulus has moderately low adhesiveness, the fluidity and flowability of the components can be relatively suppressed, so that a cut 81 is formed in the first pressure-sensitive adhesive layer 1. Even so, it is possible to achieve both improvement in pick-up property and prevention of problems due to leaching of substances from the first adhesive layer 1. The elastic modulus can be measured by a general tensile test or the like.

また、半導体用フィルム10が上記のような特性を示すためには、1本の切り込み81のうち、接着層3と第1粘着層1との界面より先端側の部分の横断面積は、ダイシングブレード82の厚さや各粘着層1、2の厚さに応じて異なるものの、5〜300(×10−5mm)程度であるのが好ましく、10〜200(×10−5mm)程度であるのがより好ましい。切り込み81の前記部分の横断面積を前記範囲内に設定することにより、第1粘着層1中の成分や第2粘着層2中の成分の染み出し、および支持フィルム4からの削り屑の発生を抑制することができる。その結果、半導体素子71の縁部と中央部との間で密着力の差が最適化され、半導体素子71の割れや欠け等の不具合がより小さく抑えられる。 In addition, in order for the semiconductor film 10 to exhibit the above-described characteristics, the cross-sectional area of the portion on the tip side of the interface between the adhesive layer 3 and the first adhesive layer 1 in the single cut 81 is a dicing blade. Although it differs depending on the thickness of 82 and the thickness of each adhesive layer 1 and 2, it is preferably about 5 to 300 (× 10 −5 mm 2 ), and about 10 to 200 (× 10 −5 mm 2 ). More preferably. By setting the cross-sectional area of the portion of the notch 81 within the above range, the components in the first adhesive layer 1 and the components in the second adhesive layer 2 ooze out, and generation of shavings from the support film 4 Can be suppressed. As a result, the difference in adhesion between the edge portion and the central portion of the semiconductor element 71 is optimized, and problems such as cracking and chipping of the semiconductor element 71 are further reduced.

なお、図1では、先端が支持フィルム4に達するように切り込み81を形成する場合について説明したが、図5では、先端が第1粘着層1内に留まるように切り込み81を形成する場合について説明する。   In addition, although FIG. 1 demonstrated the case where the notch 81 was formed so that a front-end | tip may reach the support film 4, FIG. 5 demonstrated the case where the notch 81 is formed so that a front-end | tip may remain in the 1st adhesion layer 1. FIG. To do.

図5は、本発明の半導体装置の製造方法の他の実施形態を説明するための図(縦断面図)である。なお、以下の説明では、図5中の上側を「上」、下側を「下」という。   FIG. 5 is a view (longitudinal sectional view) for explaining another embodiment of the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention. In the following description, the upper side in FIG. 5 is referred to as “upper” and the lower side is referred to as “lower”.

以下、図5について説明するが、図1との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。なお、図5において、図1と同様の構成部分については、先に説明した図1と同様の符号を付している。   Hereinafter, FIG. 5 will be described, but the description will be centered on differences from FIG. 1, and description of similar matters will be omitted. In FIG. 5, the same components as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals as those in FIG.

図5では、先端が第1粘着層1内に留まるように切り込み81が形成されている。このように切り込み81の先端を第1粘着層1内に留めた場合、第2粘着層2の成分が切り込み81を介して、接着層3の周辺や半導体ウエハー7の周辺に染み出すことが防止される。その結果、染み出した物質が不本意にも接着層3と第1粘着層1との間の密着力(特に縁部Eの密着力)を高めてしまい、個片83のピックアップを阻害する不具合を防止することができる。さらには、染み出した物質が半導体素子71の変質・劣化を引き起こすのを防止することができる。   In FIG. 5, the notch 81 is formed so that the tip remains in the first adhesive layer 1. When the tip of the notch 81 is thus retained in the first adhesive layer 1, the components of the second adhesive layer 2 are prevented from oozing out around the adhesive layer 3 and around the semiconductor wafer 7 through the notch 81. Is done. As a result, the exuding substance unintentionally increases the adhesion force between the adhesive layer 3 and the first adhesive layer 1 (particularly the adhesion force of the edge E), and hinders the pickup of the individual piece 83. Can be prevented. Furthermore, it is possible to prevent the exuded substance from causing deterioration or deterioration of the semiconductor element 71.

このような成分の染み出しは、第2粘着層2の粘着性が第1粘着層1の粘着性よりも強いことから、必然的に、第2粘着層2は第1粘着層1よりも柔軟性が高いと考えられ、したがって第2粘着層2に含まれる物質は流動性や流出性が第1粘着層1よりも高いということに起因する現象であると考えられる。すなわち、本実施形態のように、粘着層が複数層で構成されており、接着層3側の粘着層(図5では第1粘着層1)よりも支持フィルム4側の粘着層(図5では第2粘着層2)の粘着性が強い場合には、図5に示すように切り込み81の先端を第1粘着層1内に留めることが、上記不具合を防止するにあたって特に有効である。   Such exudation of the component inevitably causes the second adhesive layer 2 to be more flexible than the first adhesive layer 1 because the adhesiveness of the second adhesive layer 2 is stronger than the adhesiveness of the first adhesive layer 1. Therefore, the substance contained in the second adhesive layer 2 is considered to be a phenomenon caused by the fact that the fluidity and the outflow property are higher than those of the first adhesive layer 1. That is, as in this embodiment, the adhesive layer is composed of a plurality of layers, and the adhesive layer on the support film 4 side (in FIG. 5, the first adhesive layer 1 in FIG. 5) (the adhesive layer 3 side in FIG. 5). When the adhesiveness of the second adhesive layer 2) is strong, as shown in FIG. 5, it is particularly effective to prevent the above-mentioned problem to keep the tip of the cut 81 in the first adhesive layer 1.

また、本実施形態では、切り込み81の先端を第1粘着層1内に留めることにより、半導体ウエハー7および接着層3は確実に個片化される一方、第1粘着層1および第2粘着層2は個片化されない。したがって、第3の工程において、個片83をピックアップする際に、第1粘着層1や第2粘着層2が支持フィルム4側に残すべきところ、不本意にも個片83側に貼り付いた状態でピックアップされてしまうのを防止することができる。これは、第1粘着層1および第2粘着層2を個片化しなかったことで、これらの面方向の繋がりが維持されるため、第1粘着層1と第2粘着層2との密着力、および、第2粘着層2と支持フィルム4との密着力の低下が防止されるためである。すなわち、第1粘着層1と第2粘着層2との密着力、および、第2粘着層2と支持フィルム4との密着力が、ピックアップにおける上方への引っ張り力に対して十分な抗力を有するためである。   Further, in the present embodiment, the semiconductor wafer 7 and the adhesive layer 3 are surely separated into pieces by retaining the tip of the cut 81 in the first adhesive layer 1, while the first adhesive layer 1 and the second adhesive layer 2 is not singulated. Therefore, when picking up the piece 83 in the third step, the first adhesive layer 1 and the second adhesive layer 2 should be left on the support film 4 side, but unintentionally stuck to the piece 83 side. Picking up in a state can be prevented. This is because, since the first adhesive layer 1 and the second adhesive layer 2 are not separated into individual pieces, the connection in the surface direction is maintained, so that the adhesion between the first adhesive layer 1 and the second adhesive layer 2 is maintained. This is because a decrease in the adhesion between the second adhesive layer 2 and the support film 4 is prevented. That is, the adhesive force between the first adhesive layer 1 and the second adhesive layer 2 and the adhesive force between the second adhesive layer 2 and the support film 4 have sufficient resistance against the upward pulling force in the pickup. Because.

また、上述したように、第1粘着層1と第2粘着層2との密着力、および、第2粘着層2と支持フィルム4との密着力の低下が防止されることから、第1粘着層1と接着層3との密着力をより大きくしたとしても、ピックアップ性の低下が抑制される。すなわち、第1粘着層1と接着層3との密着力において、良好なピックアップを可能にする許容範囲をより拡大することができるため、半導体用フィルム10の製造容易性およびマウント後の半導体素子71と絶縁基板5との接着性が向上するという利点もある。   Moreover, as above-mentioned, since the fall of the adhesive force of the 1st adhesion layer 1 and the 2nd adhesion layer 2 and the adhesion force of the 2nd adhesion layer 2 and the support film 4 is prevented, it is the 1st adhesion. Even if the adhesion force between the layer 1 and the adhesive layer 3 is increased, the deterioration of the pickup property is suppressed. That is, in the adhesive force between the first adhesive layer 1 and the adhesive layer 3, the allowable range that enables good pickup can be further expanded, and thus the ease of manufacturing the semiconductor film 10 and the semiconductor element 71 after mounting. There is also an advantage that adhesion between the insulating substrate 5 and the insulating substrate 5 is improved.

なお、図5に示す方法においても、図1に示す方法と同様の作用・効果が得られる。
以上、本発明の半導体用フィルムおよび半導体装置の製造方法を、図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれらに限定されるものではない。
In the method shown in FIG. 5, the same operation and effect as the method shown in FIG. 1 can be obtained.
As mentioned above, although the film for semiconductors of this invention and the manufacturing method of a semiconductor device were demonstrated based on embodiment of illustration, this invention is not limited to these.

例えば、パッケージの形態は、BGA(Ball Grid Array)、LGA(Land Grid Array)等のCSP(Chip Size Package)、TCP(Tape Carrier Package)のような表面実装型のパッケージ、DIP(Dual Inline Package)、PGA(Pin Grid Array)のような挿入型のパッケージ等であってもよく、特に限定されない。   For example, the package form is a CSP (Chip Size Package) such as BGA (Ball Grid Array) or LGA (Land Grid Array), a surface mount type package such as TCP (Tape Carrier Package), or DIP (Dual Inline Package). Further, it may be an insertion type package such as PGA (Pin Grid Array), and is not particularly limited.

また、前記各実施形態では、絶縁基板5上に個片83をマウントする場合について説明したが、この個片83は、別の半導体素子上にマウントするようにしてもよい。すなわち、本発明の半導体装置の製造方法は、複数の半導体素子を積層してなるチップスタック型の半導体装置を製造する場合にも適用することができる。これにより、半導体素子間に削り屑等が侵入するおそれがなくなり、信頼性の高いチップスタック型の半導体装置を高い製造歩留まりで製造することができる。   In each of the above embodiments, the case where the piece 83 is mounted on the insulating substrate 5 has been described. However, the piece 83 may be mounted on another semiconductor element. That is, the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention can also be applied to manufacturing a chip stack type semiconductor device in which a plurality of semiconductor elements are stacked. Thereby, there is no possibility that shavings or the like enter between the semiconductor elements, and a highly reliable chip stack type semiconductor device can be manufactured with a high manufacturing yield.

なお、本発明の半導体用フィルムをダイシングに供するにあたっては、半導体ウエハー7および接着層3を個片化し得る切り込み81が形成されていれば、切り込み81の深さは特に限定されない。   When the semiconductor film of the present invention is subjected to dicing, the depth of the notch 81 is not particularly limited as long as the notch 81 capable of separating the semiconductor wafer 7 and the adhesive layer 3 is formed.

また、本発明の半導体装置の製造方法では、必要に応じて、任意の工程を追加することもできる。   Moreover, in the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention, an optional step can be added as necessary.

以下、本発明の具体的実施例について説明する。
1.半導体用フィルムの製造
(実施例1)
<1>第1粘着層の形成
アクリル酸2−エチルヘキシル30質量%と酢酸ビニル70質量%とを共重合して得られた重量平均分子量300,000のベース樹脂としての共重合体100質量部と、エネルギー線硬化性樹脂としての、分子量が700の5官能アクリレートモノマー60質量部と、エネルギー線硬化開始剤としての2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン5質量部と、架橋剤としてのトリレンジイソシアネート(コロネートT−100、日本ポリウレタン工業(株)製)3質量部と、を剥離処理した厚さ38μmのポリエチレンテレフタレートフィルムに対して、乾燥後の厚さが10μmになるように塗布し、その後、80℃で5分間乾燥した。そして、得られた塗布膜に対して紫外線500mJ/cmを照射し、ポリエチレンテレフタレートフィルム上に第1粘着層を成膜した。
なお、得られた第1粘着層の23℃における弾性率は、1.0GPaであった。
Hereinafter, specific examples of the present invention will be described.
1. Production of film for semiconductor (Example 1)
<1> Formation of first adhesive layer 100 parts by mass of a copolymer as a base resin having a weight average molecular weight of 300,000 obtained by copolymerizing 30% by mass of 2-ethylhexyl acrylate and 70% by mass of vinyl acetate 60 parts by mass of a pentafunctional acrylate monomer having a molecular weight of 700 as an energy ray curable resin, 5 parts by mass of 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as an energy ray curing initiator, and tolylene as a crosslinking agent 3 parts by mass of isocyanate (Coronate T-100, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) was applied to a polyethylene terephthalate film having a thickness of 38 μm which was subjected to a release treatment so that the thickness after drying was 10 μm. And dried at 80 ° C. for 5 minutes. And the ultraviolet-ray 500mJ / cm < 2 > was irradiated with respect to the obtained coating film, and the 1st adhesion layer was formed into a film on the polyethylene terephthalate film.
In addition, the elastic modulus in 23 degreeC of the obtained 1st adhesion layer was 1.0 GPa.

<2>第2粘着層の形成
アクリル酸ブチル70質量%とアクリル酸2−エチルヘキシル30質量%とを共重合して得られた重量平均分子量500,000の共重合体100質量部と、トリレンジイソシアネート(コロネートT−100、日本ポリウレタン工業(株)製)3質量部と、を剥離処理した厚さ38μmのポリエチレンテレフタレートフィルムに対して、乾燥後の厚さが10μmになるように塗布し、その後、80℃で5分間乾燥した。そして、ポリエチレンテレフタレートフィルム上に第2粘着層を成膜した。その後、支持フィルムとして厚さ100μmのポリエチレンシートをラミネートした。
<2> Formation of Second Adhesive Layer 100 parts by mass of a copolymer having a weight average molecular weight of 500,000 obtained by copolymerizing 70% by mass of butyl acrylate and 30% by mass of 2-ethylhexyl acrylate, and tolylene 3 parts by mass of isocyanate (Coronate T-100, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) was applied to a polyethylene terephthalate film having a thickness of 38 μm which was subjected to a release treatment so that the thickness after drying was 10 μm. And dried at 80 ° C. for 5 minutes. And the 2nd adhesion layer was formed into a film on the polyethylene terephthalate film. Thereafter, a polyethylene sheet having a thickness of 100 μm was laminated as a support film.

<3>接着層の形成
アクリル酸エステル共重合体(エチルアクリレート−ブチルアクリレート−アクリロニトリル−アクリル酸−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体のメチルエチルケトン(MEK)溶解品、ナガセケムテックス(株)製、SG−708−6、Tg:6℃、重量平均分子量:500,000)の固形成分で100質量部と、フェノキシ樹脂(JER1256、重量平均分子量:50,000、三菱化学(株)製)9.8質量部と、フィラーとして添加される球状シリカ(SC1050、平均粒径:0.3μm、(株)アドマテックス製)90.8質量部と、カップリング剤として添加されるγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(KBM403E、信越化学工業(株)製)1.1質量部と、フェノール樹脂(PR−53647、水酸基当量104g/OH基、住友ベークライト(株)製)0.1質量部とを、メチルエチルケトンに溶解して、樹脂固形分20質量%の樹脂ワニスを得た。
<3> Formation of Adhesive Layer Acrylate ester copolymer (ethyl acrylate-butyl acrylate-acrylonitrile-acrylic acid-hydroxyethyl methacrylate copolymer methyl ethyl ketone (MEK) dissolved product, manufactured by Nagase ChemteX Corporation, SG-708 −6, Tg: 6 ° C., weight average molecular weight: 500,000) 100 parts by mass and phenoxy resin (JER1256, weight average molecular weight: 50,000, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) 9.8 parts by mass And 90.8 parts by mass of spherical silica (SC1050, average particle size: 0.3 μm, manufactured by Admatechs) added as a filler, and γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane added as a coupling agent (KBM403E, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 1.1 parts by mass and phenol resin (P -53647, hydroxyl equivalent 104 g / OH group, and Sumitomo Bakelite Co., Ltd.) 0.1 parts by weight, and dissolved in methyl ethyl ketone to obtain a resin solid content of 20% by weight of the resin varnish.

次に、得られた樹脂ワニスを、コンマコーターによりポリエチレンテレフタレートフィルム(帝人デュポンフィルム(株)製、品番ピューレックスA43、厚さ38μm)に塗布した後、温度150℃で3分間乾燥して、ポリエチレンテレフタレートフィルム上に厚さ10μmの接着層を成膜した。   Next, the obtained resin varnish was applied to a polyethylene terephthalate film (manufactured by Teijin DuPont Films Co., Ltd., product number Purex A43, thickness 38 μm) with a comma coater, and then dried at a temperature of 150 ° C. for 3 minutes. An adhesive layer having a thickness of 10 μm was formed on the terephthalate film.

<4>半導体用フィルムの製造
第1粘着層を成膜したフィルムと、接着層を成膜したフィルムとを、第1粘着層と接着層とが接するようにラミネート(積層)し、第1粘着層側のポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離して、積層体を得た。
<4> Manufacture of a film for semiconductor A film in which a first adhesive layer is formed and a film in which an adhesive layer is formed are laminated (laminated) so that the first adhesive layer and the adhesive layer are in contact with each other. The layer-side polyethylene terephthalate film was peeled off to obtain a laminate.

次にロール状の金型を用いて、第1粘着層と接着層を半導体ウエハーの外径よりも大きく、かつウエハーリングの内径よりも小さく打ち抜き、その後不要部分を除去して、第2積層体を得た。   Next, using a roll-shaped die, the first adhesive layer and the adhesive layer are punched out to be larger than the outer diameter of the semiconductor wafer and smaller than the inner diameter of the wafer ring, and then unnecessary portions are removed, and the second laminated body is removed. Got.

さらに第2粘着層の一方の面側にあるポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離する。そして前記第2積層体の第1粘着層と第2粘着層とが接するように、これらを積層した。これにより、ポリエチレンシート(支持フィルム)、第2粘着層、第1粘着層、接着層およびポリエチレンテレフタレートフィルムの5層がこの順で積層してなる半導体用フィルムを得た。   Further, the polyethylene terephthalate film on one surface side of the second adhesive layer is peeled off. And these were laminated | stacked so that the 1st adhesion layer and 2nd adhesion layer of a said 2nd laminated body might contact | connect. Thereby, the film for semiconductors obtained by laminating five layers of the polyethylene sheet (support film), the second adhesive layer, the first adhesive layer, the adhesive layer, and the polyethylene terephthalate film in this order was obtained.

(実施例2〜4)
第1粘着層を構成する第1樹脂組成物として表1に示す構成のものを用いた以外は、前記実施例1と同様にして半導体用フィルムを作製した。
(Examples 2 to 4)
A film for semiconductor was produced in the same manner as in Example 1 except that the first resin composition constituting the first adhesive layer was one having the structure shown in Table 1.

(比較例1)
第1粘着層の5官能アクリレートモノマーの添加量を0質量部に変更した以外は、実施例1と同様にして半導体用フィルムを作製した。
(Comparative Example 1)
A semiconductor film was produced in the same manner as in Example 1 except that the addition amount of the pentafunctional acrylate monomer in the first adhesive layer was changed to 0 parts by mass.

(比較例2)
第1粘着層の2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノンを0質量部に変更した以外は、実施例1と同様にして半導体用フィルムを作製した。
(Comparative Example 2)
A film for semiconductor was produced in the same manner as in Example 1 except that 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone in the first adhesive layer was changed to 0 part by mass.

(比較例3)
第1粘着層の形成において、紫外線照射を行わなかった以外は、実施例1と同様にして半導体用フィルムを作製した。
(Comparative Example 3)
A semiconductor film was produced in the same manner as in Example 1 except that in the formation of the first adhesive layer, ultraviolet irradiation was not performed.

2.半導体装置の製造
まず、厚さ100μm、8インチのシリコンウエハーを用意した。
2. Manufacturing of Semiconductor Device First, an 8-inch silicon wafer having a thickness of 100 μm was prepared.

そして、各実施例および各比較例の半導体用フィルムからポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離し、その剥離面にシリコンウエハーを60℃で積層した。これにより、半導体用フィルムおよびシリコンウエハーの5層がこの順で積層してなる積層体を得た。   And the polyethylene terephthalate film was peeled from the film for semiconductors of each Example and each comparative example, and the silicon wafer was laminated | stacked on the peeling surface at 60 degreeC. Thereby, the laminated body formed by laminating five layers of the film for semiconductor and the silicon wafer in this order was obtained.

次いで、この積層体をシリコンウエハー側から、ダイシングソー(DFD6360、(株)ディスコ製)を用いて以下の条件でダイシング(切断)した。これにより、シリコンウエハーが個片化され、以下のダイシングサイズの半導体素子を得た。   Next, the laminate was diced (cut) from the silicon wafer side using a dicing saw (DFD6360, manufactured by DISCO Corporation) under the following conditions. As a result, the silicon wafer was singulated, and a semiconductor element having the following dicing size was obtained.

<ダイシング条件>
・ダイシングサイズ :10mm×10mm角
・ダイシング速度 :50mm/sec
・スピンドル回転数 :40,000rpm
・ダイシング深さ :0.150mm(シリコンウエハーの表面からの切り込み量)
・ダイシングブレードの厚さ:15μm
・切り込みの横断面積 :60.0×10−5mm(接着層と第1粘着層との界面より先端側の部分の横断面積)
<Dicing conditions>
・ Dicing size: 10 mm × 10 mm square ・ Dicing speed: 50 mm / sec
・ Spindle speed: 40,000 rpm
・ Dicing depth: 0.150 mm (the amount of cut from the surface of the silicon wafer)
・ Dicing blade thickness: 15μm
・ Cross sectional area: 60.0 × 10 −5 mm 2 (cross sectional area at the tip side from the interface between the adhesive layer and the first adhesive layer)

なお、このダイシングにより形成された切り込みは、その先端が支持フィルム4内に達していた。   In addition, the front end of the cut formed by this dicing reached the inside of the support film 4.

次いで、半導体素子の1つを半導体用フィルムの裏面からニードルで突き上げ、突き上げた半導体素子の表面をダイボンダのコレットで吸着しつつ上方に引き上げた。これにより、半導体素子と接着層の個片をピックアップした。   Next, one of the semiconductor elements was pushed up with a needle from the back surface of the semiconductor film, and the pushed up surface of the semiconductor element was pulled up while being adsorbed by a collet of a die bonder. As a result, individual pieces of the semiconductor element and the adhesive layer were picked up.

次に、ピックアップした個片を、ソルダーレジスト(太陽インキ製造(株)製、商品名:AUS308)をコーティングしたビスマレイミド−トリアジン樹脂基板(回路段差5〜10μm)に、温度130℃、荷重5Nで、1.0秒間圧着して、ダイボンディングした。
次いで、半導体素子と樹脂基板とをワイヤボンディングにより電気的に接続した。
Next, the picked-up piece is applied to a bismaleimide-triazine resin substrate (circuit level difference: 5 to 10 μm) coated with a solder resist (manufactured by Taiyo Ink Manufacturing Co., Ltd., trade name: AUS308) at a temperature of 130 ° C. and a load of 5 N. For 1.0 second and die bonded.
Next, the semiconductor element and the resin substrate were electrically connected by wire bonding.

そして、樹脂基板上の半導体素子およびボンディングワイヤを、封止樹脂EME−G760(住友ベークライト(株)製、商品名)で封止し、さらに温度175℃で2時間の熱処理に供した。これにより、封止樹脂を硬化させて半導体装置を得た。   Then, the semiconductor element and the bonding wire on the resin substrate were sealed with a sealing resin EME-G760 (trade name, manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.), and further subjected to a heat treatment at a temperature of 175 ° C. for 2 hours. Thereby, the sealing resin was cured to obtain a semiconductor device.

3.半導体素子(個片)の密着力の測定
各実施例および各比較例の上記2.半導体装置の製造において作製した切り込みを形成した積層体について、半導体素子のピックアップ性を評価するため、半導体素子(個片)の90°ピール強度(密着力)を測定し、個片の中央部におけるピール強度の平均値bおよび個片の縁部におけるピール強度の平均値aを求め、それらの結果およびa/bを表1に示した。
3. Measurement of adhesion strength of semiconductor element (piece) In order to evaluate the pick-up property of the semiconductor element, the 90 ° peel strength (adhesion force) of the semiconductor element (individual piece) was measured for the laminated body formed with the cut produced in the manufacture of the semiconductor device, and the central part of the individual piece was measured. The average value b of peel strength and the average value a of peel strength at the edge of each piece were determined, and the results and a / b are shown in Table 1.

なお、ピール強度は、半導体素子の上面に1cm幅の短冊状の粘着フィルムを23℃(室温)で貼り付け、その後、23℃(室温)において、この支持フィルムの側より剥離角90°でかつ引っ張り速度50mm/minで引き剥がしたときの荷重とした。   The peel strength was obtained by attaching a 1 cm wide strip-shaped adhesive film to the upper surface of the semiconductor element at 23 ° C. (room temperature), and then having a peel angle of 90 ° from the support film side at 23 ° C. (room temperature). It was set as the load at the time of peeling at a pulling speed of 50 mm / min.

Figure 0005720159
Figure 0005720159

4.ダイシング性およびピックアップ性の評価
各実施例および比較例におけるダイシング性はいずれも良好であった。すなわち、ダイシングの際には、半導体素子の欠けや剥離等が生じることはなかった。
4). Evaluation of Dicing Property and Pickup Property The dicing property in each example and comparative example was good. That is, no chipping or peeling of the semiconductor element occurred during dicing.

また、各実施例では、いずれも安定的にピックアップを行い得ることがわかった。このため、各実施例では、局所的に大きな荷重がかかることによる半導体素子の割れや欠け等の不具合を確実に抑制し得ることが明らかとなった。また、各実施例においてピックアップ後の半導体素子の縁部を観察したところ、バリや削り屑等の異物の付着は認められなかった。また、1ヶ月半導体用フィルムを室温に放置した後、再度、ダイシング性およびピックアップ性の評価を行ったところ同等の評価が得られた。
一方、比較例では、満足な結果が得られなかった。
In each of the examples, it was found that the pickup can be stably performed. For this reason, in each Example, it became clear that problems, such as a crack and a chip | tip of a semiconductor element by a large load being locally applied, can be suppressed reliably. Moreover, when the edge part of the semiconductor element after pick-up was observed in each Example, adhesion of foreign materials, such as a burr | flash and shavings, was not recognized. Further, after the semiconductor film was left at room temperature for 1 month, the dicing property and the pickup property were evaluated again, and the same evaluation was obtained.
On the other hand, in the comparative example, a satisfactory result was not obtained.

1 第1粘着層
11 外周縁
2 第2粘着層
21 外周部
3、31 接着層
4 支持フィルム
41 外周部
4a、4b 基材
5 絶縁基板
61〜64 積層体
7 半導体ウエハー
71 半導体素子
8 積層体
81 切り込み
82 ダイシングブレード
83 個片
84 ワイヤ
85 モールド層
86 ボール状電極
87 粘着フィルム
9 ウエハーリング
10 半導体用フィルム
100 半導体装置
C 中央部
E 縁部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 1st adhesion layer 11 Outer periphery 2 2nd adhesion layer 21 Outer peripheral part 3, 31 Adhesive layer 4 Support film 41 Outer peripheral part 4a, 4b Base material 5 Insulating substrate 61-64 Laminated body 7 Semiconductor wafer 71 Semiconductor element 8 Laminated body 81 Notch 82 Dicing blade 83 pieces 84 Wire 85 Mold layer 86 Ball-shaped electrode 87 Adhesive film 9 Wafer ring 10 Film for semiconductor 100 Semiconductor device C Central part E Edge part

Claims (8)

接着層と、第1粘着層と、第2粘着層と、支持フィルムとがこの順で積層されてなり、前記接着層の前記第1粘着層と反対側の面に半導体ウエハーを積層させ、この状態で該半導体ウエハーおよび前記接着層を切断してそれぞれ個片化し、得られた個片を前記支持フィルムからピックアップする際に用いる半導体用フィルムであって、
前記第1粘着層は、ベース樹脂とエネルギー線硬化性樹脂とエネルギー線硬化開始剤とを含む樹脂組成物で構成された層をエネルギー線照射により硬化させることにより形成された層であり、
前記第1粘着層の23℃における弾性率は、0.5〜4.0GPaであることを特徴とする半導体用フィルム。
The adhesive layer, the first adhesive layer, the second adhesive layer, and the support film are laminated in this order, and a semiconductor wafer is laminated on the surface of the adhesive layer opposite to the first adhesive layer. A semiconductor film used when the semiconductor wafer and the adhesive layer are cut into individual pieces in a state, and the obtained individual pieces are picked up from the support film,
Said first adhesive layer, Ri layer der formed by causing a layer formed of a resin composition comprising a base resin and a radiation-curable resin and energy curing initiator is cured by energy ray irradiation,
The elastic film at 23 ° C. of the first adhesive layer is 0.5 to 4.0 GPa .
前記樹脂組成物は、ベース樹脂100質量部に対して、エネルギー線硬化性樹脂50〜150質量部、エネルギー線硬化開始剤1〜10質量部、および架橋剤0.1〜5質量部を配合してなる請求項1に記載の半導体用フィルム。   The said resin composition mix | blends 50-150 mass parts of energy-beam curable resins, 1-10 mass parts of energy-beam hardening initiators, and 0.1-5 mass parts of crosslinking agents with respect to 100 mass parts of base resins. The film for semiconductors of Claim 1 formed. 前記接着層の外周縁および前記第1粘着層の外周縁は、それぞれ、前記第2粘着層の外周縁よりも内側に位置している請求項1または2に記載の半導体用フィルム。   The film for a semiconductor according to claim 1, wherein an outer peripheral edge of the adhesive layer and an outer peripheral edge of the first adhesive layer are respectively located on an inner side than an outer peripheral edge of the second adhesive layer. 前記第2粘着層の23℃における弾性率は、前記第1粘着層の23℃における弾性率より小さい請求項1ないし3のいずれかに記載の半導体用フィルム。   4. The film for semiconductor according to claim 1, wherein an elastic modulus at 23 ° C. of the second adhesive layer is smaller than an elastic modulus at 23 ° C. of the first adhesive layer. 前記個片の縁部を前記第1粘着層から剥離させる際に測定される密着力は、1N/10mm以下である請求項1ないしのいずれかに記載の半導体用フィルム。 The film for a semiconductor according to any one of claims 1 to 4 , wherein an adhesion force measured when the edge of the individual piece is peeled from the first adhesive layer is 1 N / 10 mm or less. 請求項1ないしのいずれかに記載の半導体用フィルムの前記接着層と半導体ウエハーとが接するように、前記半導体用フィルムと前記半導体ウエハーとを積層してなる積層体を用意する第1の工程と、
前記半導体ウエハー側から前記積層体に切り込みを設けることにより、前記半導体ウエハーを個片化し、複数の半導体素子を得る第2の工程と、
前記半導体素子をピックアップする第3の工程とを有することを特徴とする半導体装置の製造方法。
The 1st process of preparing the laminated body formed by laminating | stacking the said film for semiconductors and the said semiconductor wafer so that the said contact bonding layer and semiconductor wafer of the film for semiconductors in any one of Claim 1 thru | or 5 may contact | connect. When,
A second step of obtaining a plurality of semiconductor elements by dividing the semiconductor wafer into pieces by providing a cut in the stacked body from the semiconductor wafer side;
And a third step of picking up the semiconductor element.
前記切り込みは、その最深部が、前記第1粘着層内に位置するように設けられる請求項に記載の半導体装置の製造方法。 The method of manufacturing a semiconductor device according to claim 6 , wherein the notch is provided so that a deepest portion thereof is located in the first adhesive layer. 1本の前記切り込みにおいて、前記接着層と前記第1粘着層との界面より先端側の部分の横断面積は、5×10−5〜300×10−5mmである請求項またはに記載の半導体装置の製造方法。 One wherein the notch in the cross-sectional area of the distal end portion than the interface between the adhesive layer and the first adhesive layer, a 5 × 10 -5 ~300 × 10 -5 mm 2 is to claim 6 or 7 The manufacturing method of the semiconductor device of description.
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