JP5638445B2 - Solid cursive and solid cursive set using the same - Google Patents
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本発明は固形筆記体及びそれを用いた固形筆記体セットに関する。詳細には、滑らかな筆記感を有すると共に筆跡の消去性に優れたクレヨン、色芯等の固形筆記体及びそれを用いた固形筆記体セットに関する。 The present invention relates to a solid cursive body and a solid cursive set using the same. More specifically, the present invention relates to a solid writing body such as a crayon and a color core having a smooth writing feeling and excellent handwriting erasability, and a solid writing body set using the same.
従来、熱変色性筆跡を形成させる固形筆記体に関して、幾つかの提案が開示されている（例えば、特許文献１乃至３参照）。
前記固形筆記体は、温度変化により変色する筆跡を形成できるものの、ワックスとして蜜蝋、木蝋、パラフィンワックスやマイクロクリスタリンワックスを用いると、滑らかな筆記感を付与することができるとしても筆跡を形成した紙面にワックスが浸透し易いため、筆跡を消去した箇所に残像が視認され易くなる。一方、ポリエチレンワックス等のポリアルキレンワックスを用いると、筆跡を消去した箇所に残像が視認され難いものの、滑らかな筆記感は得られ難く、しかも筆跡の色濃度が薄くなるため、明瞭な筆跡を形成し難い。
Conventionally, several proposals have been disclosed regarding solid cursives that form thermochromic handwriting (see, for example,
Although the solid cursive handwriting can form handwriting that changes color due to temperature changes, if beeswax, wood wax, paraffin wax or microcrystalline wax is used as the wax, the paper surface on which the handwriting is formed even if it can give a smooth writing feeling. Since the wax easily permeates, the afterimage is easily visually recognized at the place where the handwriting is erased. On the other hand, when polyalkylene wax such as polyethylene wax is used, afterimages are hard to be visually recognized at the location where the handwriting is erased, but it is difficult to obtain a smooth writing feeling, and the color density of the handwriting becomes thin, so a clear handwriting is formed. It is hard to do.
本発明は滑らかに筆記することができると共に、明瞭な筆跡を形成でき、しかも、形成された筆跡を消色させた際、残像が視認され難い固形筆記体及びそれを用いた固形筆記体セットを提供しようとするものである。 The present invention is capable of smoothly writing, can form clear handwriting, and when the formed handwriting is decolored, a solid handwriting that is difficult to visually recognize afterimages and a solid handwriting set using the same It is something to be offered.
本発明は、（イ）電子供与性呈色性有機化合物、（ロ）電子受容性化合物、（ハ）前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体とから少なくともなる可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料と、ポリアルキレンワックスと、数平均分子量が３０００以上のポリアルキレングリコール及び／又は融点が５０℃以下のケトン類として総炭素数が１０以上の脂肪族ケトン或いは総炭素数が１２乃至２４のアリールアルキルケトンとを少なくとも含有してなり、固形筆記体全量中、可逆熱変色性マイクロカプセル顔料を５乃至５０重量％、ポリアルキレンワックスを１０乃至７０重量％、数平均分子量が３０００以上のポリアルキレングリコール及び／又は融点が５０℃以下のケトン類を１乃至２０重量％含有してなる固形筆記体を要件とする。
更には、前記ポリアルキレンワックスがポリエチレンワックスであること、前記ポリエチレンワックスの密度が０．９５以下であること、融点が５０℃以下のエステル類を含有してなること、前記固形筆記体の針入度が２〜３０であること、摩擦部材を設けてなること等を要件とする。
更には、前記固形筆記体と、摩擦体とからなる固形筆記体セットを要件とする。
In the present invention, (a) an electron-donating color-forming organic compound, (b) an electron-accepting compound, and (c) an electron transfer reaction by the components (a) and (b) is reversibly caused in a specific temperature range. A reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulating at least a reversible thermochromic composition comprising a reaction medium, a polyalkylene wax, a polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 3000 or more and / or a ketone having a melting point of 50 ° C. or less. as Ri total carbon number the name contains at least the aryl alkyl ketones of 12 to 24 10 or more aliphatic ketones or carbon atoms in total, in the solid cursive total amount, 5 to 50 weight reversible thermal discoloration microcapsule pigment %, Polyalkylene wax of 10 to 70% by weight, polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 3000 or more and / or melting point of 50 ° C. or less And ketones of 1 to 20 wt% content to requirements name Ru solid cursive.
Furthermore, the fact the polyalkylene wax is a polyethylene wax, the density of the polyethylene wax is 0.95 or less, the melting point comprising a 50 ° C. less esters, needles of said solid cursive The requirement is that the degree of penetration is 2 to 30, a friction member is provided, and the like.
Furthermore, a solid cursive set consisting of the solid cursive body and a friction body is required.
本発明は、滑らかな筆記感を有すると共に、筆跡は明瞭な色変化を示し、しかも、筆跡を消色させた際に筆記面の筆跡を形成した箇所に残像が視認され難く、筆跡の消去性に優れた固形筆記体及びそれを用いた固形筆記体セットを提供できる。 The present invention has a smooth writing feeling, the handwriting shows a clear color change, and when the handwriting is decolored, the afterimage is difficult to be visually recognized at the place where the handwriting on the writing surface is formed, and the handwriting erasability Can be provided, and a solid cursive set using the same.
本発明の固形筆記体は、（イ）電子供与性呈色性有機化合物、（ロ）電子受容性化合物、（ハ）前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体とから少なくともなる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包させた可逆熱変色性マイクロカプセル顔料と、ポリアルキレンワックスと、数平均分子量が３０００以上のポリアルキレングリコール及び／又は融点が５０℃以下のケトン類を混合して固めたものである。
前記ポリアルキレンワックスとして具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン共重合体のワックスが挙げられる。
前記ポリアルキレンワックスのうちポリエチレンワックスが好適に用いられ、密度が０．９５以下のポリエチレンワックスがより好適に用いられる。
The solid cursive of the present invention comprises (a) an electron-donating color-forming organic compound, (b) an electron-accepting compound, and (c) an electron-donating reaction by the components (a) and (b) in a specific temperature range. A reversibly thermochromic composition encapsulated in a microcapsule, a polyalkylene wax, a polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 3000 or more and / or It is obtained by mixing and hardening ketones having a melting point of 50 ° C. or less.
Specific examples of the polyalkylene wax include polyethylene, polypropylene, polybutylene, ethylene-propylene copolymer, and ethylene-butene copolymer wax.
Among the polyalkylene waxes, polyethylene wax is preferably used, and polyethylene wax having a density of 0.95 or less is more preferably used.
前記可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料としては、特公昭５１−４４７０６号公報、特公昭５１−４４７０７号公報、特公平１−２９３９８号公報等に記載された、所定の温度（変色点）を境としてその前後で変色し、高温側変色点以上の温度域で消色状態、低温側変色点以下の温度域で発色状態を呈し、前記両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在せず、もう一方の状態は、その状態が発現するのに要した熱又は冷熱が適用されている間は維持されるが、前記熱又は冷熱の適用がなくなれば常温域で呈する状態に戻る、ヒステリシス幅が比較的小さい特性（ΔＨ＝１〜７℃）を有する加熱消色型（加熱により消色し、冷却により発色する）の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料を適用できる（図１参照）。 Examples of the microcapsule pigment encapsulating the reversible thermochromic composition include predetermined temperatures (discoloration) described in JP-B-51-44706, JP-B-51-44707, JP-B-1-29398, and the like. Point), the color changes before and after the high temperature side discoloration point, the color disappears in the temperature range above the high temperature side discoloration point, and the color develops in the temperature range below the low temperature side discoloration point. Only the state exists, and the other state is maintained while the heat or cold required to develop the state is applied, but when the heat or cold is no longer applied, the state is exhibited at room temperature. A microcapsule pigment containing a reversible thermochromic composition of a heat decoloring type (decolored by heating and developed by cooling) having a relatively small hysteresis width (ΔH = 1 to 7 ° C.) Applicable ( Reference 1).
また、特公平４−１７１５４号公報、特開平７−１７９７７７号公報、特開平７−３３９９７号公報、特開平８−３９９３６号公報等に記載されている大きなヒステリシス特性（ΔＨＢ＝８〜５０℃）を示す、即ち、温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線の形状が、温度を変色温度域より低温側から上昇させていく場合と逆に変色温度域より高温側から下降させていく場合とで大きく異なる経路を辿って変色し、完全発色温度（ｔ１）以下の低温域での発色状態、又は完全消色温度（ｔ４）以上の高温域での消色状態が、特定温度域〔ｔ２〜ｔ３の間の温度域（実質的二相保持温度域）〕で色彩記憶性を有する加熱消色型（加熱により消色し、冷却により発色する）の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料も適用できる（図２参照）。 In addition, large hysteresis characteristics (ΔH B = 8 to 50 ° C.) described in JP- B -4-17154, JP-A-7-179777, JP-A-7-33997, JP-A-8-39936, and the like. ), That is, when the shape of the curve plotting the change in the color density due to the temperature change is lowering the temperature from the lower temperature side than the color changing temperature range, as opposed to increasing the temperature from the lower temperature side. In the specific temperature range, the color changes in a low temperature range below the complete color development temperature (t 1 ) or the color erase state in the high temperature range above the complete color erase temperature (t 4 ). A reversible thermochromic composition having a color memory property in a temperature range between t 2 and t 3 (substantially two-phase holding temperature range) (decolored by heating and developed by cooling). Encapsulated microcapsule pigment Applicable (see FIG. 2).
以下に前記可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性を図２のグラフによって説明する。
図２において、縦軸に色濃度、横軸に温度が表されている。温度変化による色濃度の変化は矢印に沿って進行する。ここで、Ａは完全に消色した状態に達する温度ｔ４（以下、完全消色温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｂは消色し始める温度ｔ３（以下、消色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｃは発色し始める温度ｔ２（以下、発色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｄは完全に発色した状態に達する温度ｔ１（以下、完全発色温度と称す）における濃度を示す点である。
また、線分ＥＦの長さが変色のコントラストを示す尺度であり、線分ＨＧの長さがヒステリシスの程度を示す温度幅（以下、ヒステリシス幅ΔＨと記す）であり、このΔＨ値が大きい程、変色前後の各状態の保持が容易である。
ここで、ｔ４とｔ３の差、或いは、ｔ２とｔ１の差（Δｔ）が変色の鋭敏性を示す尺度である。
The hysteresis characteristics in the color density-temperature curve of the microcapsule pigment encapsulating the reversible thermochromic composition will be described below with reference to the graph of FIG.
In FIG. 2, the vertical axis represents color density and the horizontal axis represents temperature. The change in color density due to the temperature change proceeds along the arrow. Here, A is a point indicating a density at a temperature t 4 (hereinafter referred to as a complete decoloring temperature) reaching a completely decolored state, and B is a temperature t 3 (hereinafter referred to as a decoloring start temperature) at which decoloring starts. C is a point indicating a density at a temperature t 2 at which color development starts (hereinafter referred to as a color development start temperature), and D is a temperature t 1 at which a fully colored state is reached (hereinafter referred to as a color development start temperature). , Referred to as a complete color development temperature).
The length of the line segment EF is a scale indicating the discoloration contrast, and the length of the line segment HG is a temperature width indicating the degree of hysteresis (hereinafter referred to as hysteresis width ΔH). It is easy to maintain each state before and after the color change.
Here, the difference between t 4 and t 3 , or the difference between t 2 and t 1 (Δt) is a scale indicating the sensitivity of discoloration.
更に、可逆熱変色性組成物の発消色状態のうち常温域では特定の一方の状態（発色状態）のみ存在させると共に、前記可逆熱変色性組成物による筆跡を摩擦により簡易に変色（消色）させるためには、完全消色温度（ｔ４）が４５〜９０℃であり、且つ、発色開始温度（ｔ２）が−５０〜１０℃である。
ここで、発色状態が常温域で保持でき、且つ、筆跡の摩擦による変色性を容易とするために何故完全消色温度（ｔ４）が４５〜９５℃、且つ、発色開始温度（ｔ２）が−５０〜１０℃であるかを説明すると、発色状態から消色開始温度（ｔ３）を経て完全消色温度（ｔ４）に達しない状態で加温を止めると、再び第一の状態に復する現象を生じること、及び、消色状態から発色開始温度（ｔ２）を経て完全発色温度（ｔ１）に達しない状態で冷却を中止しても発色を生じた状態が維持されることから、完全消色温度（ｔ４）が常温域を越える４５℃以上であれば、発色状態は通常の使用状態において維持されることになり、発色開始温度（ｔ２）が常温域を下回る−５０〜１０℃の温度であれば消色状態は通常の使用において維持される。
更に、摩擦により筆跡を消去する場合、完全消色温度（ｔ４）が９５℃以下であれば、筆記面に形成された筆跡上を摩擦部材による数回の摩擦による摩擦熱で十分に変色できる。
完全消色温度（ｔ４）が９５℃を越える温度の場合、摩擦部材による摩擦で得られる摩擦熱が完全消色温度に達し難くなるため、容易に変色し難くなり、摩擦回数が増加したり、或いは、荷重をかけ過ぎて摩擦する傾向にあるため、筆記面を傷めてしまう虞がある。
よって、前記温度設定は筆記面に変色状態の筆跡を選択して択一的に視認させる固形筆記体には重要な要件であり、利便性と実用性を満足させることができる。
前述の完全消色温度（ｔ４）の温度設定において、発色状態が通常の使用状態において維持されるためにはより高い温度であることが好ましく、しかも、摩擦による摩擦熱が完全消色温度（ｔ４）を越えるようにするためには低い温度であることが好ましい。
よって、完全消色温度（ｔ４）は、好ましくは５０〜９０℃、より好ましくは６０〜８０℃である。
更に、前述の発色開始温度（ｔ２）の温度設定において、消色状態が通常の使用状態において維持されるためにはより低い温度であることが好ましく、−５０〜５℃が好適であり、−５０〜０℃がより好適である。
なお、筆記体に分散された状態の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料を予め発色状態にするためには冷却手段としては汎用の冷凍庫にて冷却することが好ましいが、冷凍庫の冷却能力を考慮すると、−５０℃迄が限度であり、従って、完全発色温度（ｔ１）は−５０℃以上である。
本発明においてヒステリシス幅（ΔＨ）は５０℃乃至１００℃の範囲であり、好ましくは５５乃至９０℃、更に好ましくは６０乃至８０℃である。
Further, only one specific state (coloring state) exists in the normal temperature range among the color development and decoloring states of the reversible thermochromic composition, and the handwriting by the reversible thermochromic composition is easily discolored (discolored) by friction. ), The complete color erasing temperature (t 4 ) is 45 to 90 ° C., and the color development start temperature (t 2 ) is −50 to 10 ° C.
Here, the color development state can be maintained in the normal temperature range, and in order to facilitate the discoloration due to the friction of the handwriting, the complete color erasing temperature (t 4 ) is 45 to 95 ° C., and the color development start temperature (t 2 ). When the heating is stopped without reaching the complete decoloring temperature (t 4 ) from the color developing state through the decoloring start temperature (t 3 ), the first state again The state in which color development occurs is maintained even if the cooling is stopped in a state where the phenomenon does not reach the complete color development temperature (t 1 ) through the color development start temperature (t 2 ) from the decolored state. Therefore, if the complete decoloring temperature (t 4 ) is 45 ° C. or more exceeding the normal temperature range, the color development state is maintained in the normal use state, and the color development start temperature (t 2 ) is below the normal temperature range. If the temperature is −50 to 10 ° C., the decolored state is maintained in normal use. Is done.
Further, when the handwriting is erased by friction, if the complete color erasing temperature (t 4 ) is 95 ° C. or less, the handwriting formed on the writing surface can be sufficiently discolored by frictional heat due to several times of friction by the friction member. .
When the complete decolorization temperature (t 4 ) exceeds 95 ° C., the frictional heat obtained by friction with the friction member is difficult to reach the complete decolorization temperature, so that it is difficult to discolor easily and the number of friction increases. Alternatively, the writing surface tends to be damaged because the load tends to be excessively rubbed.
Therefore, the temperature setting is an important requirement for a solid cursive character that is selectively viewed by selecting a handwriting in a discolored state on the writing surface, and can satisfy convenience and practicality.
In the temperature setting of the complete color erasing temperature (t 4 ), a higher temperature is preferable in order to maintain the color development state in a normal use state, and the frictional heat due to friction is a complete color erasure temperature ( In order to exceed t 4 ), a low temperature is preferred.
Therefore, the complete decoloring temperature (t 4 ) is preferably 50 to 90 ° C., more preferably 60 to 80 ° C.
Further, in the temperature setting of the color development start temperature (t 2 ) described above, it is preferably a lower temperature in order to maintain the decolored state in a normal use state, and −50 to 5 ° C. is preferable. -50-0 degreeC is more suitable.
In order to make the microcapsule pigment encapsulating the reversible thermochromic composition dispersed in the cursive body into a colored state in advance, it is preferable to cool in a general-purpose freezer as a cooling means. Considering the ability, the limit is up to −50 ° C., and therefore the complete color development temperature (t 1 ) is −50 ° C. or higher.
In the present invention, the hysteresis width (ΔH) is in the range of 50 ° C. to 100 ° C., preferably 55 to 90 ° C., more preferably 60 to 80 ° C.
以下に可逆熱変色性組成物を構成する（イ）、（ロ）、（ハ）成分について説明する。
前記（イ）成分である電子供与性呈色性有機化合物としては、ジフェニルメタンフタリド類、フェニルインドリルフタリド類、インドリルフタリド類、ジフェニルメタンアザフタリド類、フェニルインドリルアザフタリド類、フルオラン類、スチリノキノリン類、ジアザローダミンラクトン類等が挙げられる。
以下にこれらの化合物を例示する。
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、
３−〔２−エトキシ−４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル〕−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、
３，６−ジフェニルアミノフルオラン、
３，６−ジメトキシフルオラン、
３，６−ジ−ｎ−ブトキシフルオラン、
２−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−メチル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアミノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−（３−トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−（Ｎ−メチルアニリノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−クロロ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−キシリジノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンツ−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）フルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、
２−（３−メトキシ−４−ドデコキシスチリル）キノリン、
スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン、
２−（ジエチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−アミルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジブチルアミノ）−８−（ジペンチルアミノ）−４−メチル−スピロ［５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）−イソベンゾフラン］−３−オン、
３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ペンチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
４，５，６，７−テトラクロロ−３−[４−（ジメチルアミノ）−２−メチルフェニル]−３−（１−エチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、
３´，６´−ビス〔フェニル（２−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９´−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３´，６´−ビス〔フェニル（３−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９´−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３´，６´−ビス〔フェニル（３−エチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９´−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン等を挙げることができる。
更には、蛍光性の黄色乃至赤色の発色を発現させるのに有効な、ピリジン系、キナゾリン系、ビスキナゾリン系化合物等を挙げることができ、４−［２，６−ビス（２−エトキシフェニル）−４−ピリジニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンアミンを例示できる。
Hereinafter, the components (a), (b) and (c) constituting the reversible thermochromic composition will be described.
Examples of the electron donating color-forming organic compound that is the component (a) include diphenylmethane phthalides, phenyl indolyl phthalides, indolyl phthalides, diphenyl methane azaphthalides, phenyl indolyl azaphthalides, Fluoranes, stylinoquinolines, diazarhodamine lactones and the like.
Examples of these compounds are given below.
3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide,
3- (4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide,
3,3-bis (1-n-butyl-2-methylindol-3-yl) phthalide,
3,3-bis (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide,
3- [2-ethoxy-4- (N-ethylanilino) phenyl] -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide,
3,6-diphenylaminofluorane,
3,6-dimethoxyfluorane,
3,6-di-n-butoxyfluorane,
2-methyl-6- (N-ethyl-Np-tolylamino) fluorane,
3-chloro-6-cyclohexylaminofluorane,
2-methyl-6-cyclohexylaminofluorane,
2- (2-chloroamino) -6-dibutylaminofluorane,
2- (2-chloroanilino) -6-di-n-butylaminofluorane,
2- (3-trifluoromethylanilino) -6-diethylaminofluorane,
2- (N-methylanilino) -6- (N-ethyl-Np-tolylamino) fluorane,
1,3-dimethyl-6-diethylaminofluorane,
2-chloro-3-methyl-6-diethylaminofluorane,
2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluorane,
2-anilino-3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane,
2-xylidino-3-methyl-6-diethylaminofluorane,
1,2-benz-6-diethylaminofluorane,
1,2-benz-6- (N-ethyl-N-isobutylamino) fluorane,
1,2-benz-6- (N-ethyl-N-isoamylamino) fluorane,
2- (3-methoxy-4-dodecoxystyryl) quinoline,
Spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-d) pyrimidine-5,1 '(3'H) isobenzofuran] -3'-one,
2- (diethylamino) -8- (diethylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 ′ (3′H) isobenzofuran] -3-one,
2- (Di-n-butylamino) -8- (di-n-butylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 '(3' H) Isobenzofuran] -3-one,
2- (Di-n-butylamino) -8- (diethylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 '(3'H) isobenzofuran] -3-one,
2- (Di-n-butylamino) -8- (N-ethyl-Ni-amylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 ' (3′H) isobenzofuran] -3-one,
2- (Dibutylamino) -8- (dipentylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 '(3'H) -isobenzofuran] -3 -On,
3- (2-methoxy-4-dimethylaminophenyl) -3- (1-butyl-2-methylindol-3-yl) -4,5,6,7-tetrachlorophthalide,
3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4,5,6,7-tetrachlorophthalide,
3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-pentyl-2-methylindol-3-yl) -4,5,6,7-tetrachlorophthalide,
4,5,6,7-Tetrachloro-3- [4- (dimethylamino) -2-methylphenyl] -3- (1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl) -1 (3H ) -Isobenzofuranone,
3 ′, 6′-bis [phenyl (2-methylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 ′-[9H] xanthen] -3-one,
3 ′, 6′-bis [phenyl (3-methylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 ′-[9H] xanthen] -3-one,
And 3 ', 6'-bis [phenyl (3-ethylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9'-[9H] xanthen] -3-one.
Furthermore, there can be mentioned pyridine-based, quinazoline-based, bisquinazoline-based compounds and the like which are effective for developing a fluorescent yellow to red color, such as 4- [2,6-bis (2-ethoxyphenyl). -4-pyridinyl] -N, N-dimethylbenzenamine.
前記（ロ）成分の電子受容性化合物としては、活性プロトンを有する化合物群、偽酸性化合物群（酸ではないが、組成物中で酸として作用して成分（イ）を発色させる化合物群）、電子空孔を有する化合物群等がある。
活性プロトンを有する化合物を例示すると、フェノール性水酸基を有する化合物としては、モノフェノール類からポリフェノール類があり、さらにその置換基としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びそのエステル又はアミド基、ハロゲン基等を有するもの、及びビス型、トリス型フェノール等、フェノール−アルデヒド縮合樹脂等を挙げることができる。又、前記フェノール性水酸基を有する化合物の金属塩であってもよい。
As the electron-accepting compound of the component (b), a compound group having active protons, a pseudo-acidic compound group (a compound group that is not an acid but acts as an acid in the composition to cause the component (I) to develop color), There is a group of compounds having electron vacancies.
Examples of compounds having active protons include monophenols to polyphenols as compounds having phenolic hydroxyl groups, and alkyl groups, aryl groups, acyl groups, alkoxycarbonyl groups, carboxy groups and esters thereof as substituents. Alternatively, those having an amide group, a halogen group, etc., and bis-type and tris-type phenols, phenol-aldehyde condensation resins and the like can be mentioned. Moreover, the metal salt of the compound which has the said phenolic hydroxyl group may be sufficient.
以下に具体例を挙げる。
フェノール、ｏ−クレゾール、ターシャリーブチルカテコール、ノニルフェノール、ｎ−オクチルフェノール、ｎ−ドデシルフェノール、ｎ−ステアリルフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｐ−ブロモフェノール、ｏ−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−オクチル、レゾルシン、没食子酸ドデシル、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、１−フェニル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘプタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−オクタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ドデカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）２−エチルヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチルプロピオネート、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘプタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン等がある。
前記フェノール性水酸基を有する化合物が最も有効な熱変色特性を発現させることができるが、芳香族カルボン酸及び炭素数２〜５の脂肪族カルボン酸、カルボン酸金属塩、酸性リン酸エステル及びそれらの金属塩、１、２、３−トリアゾール及びその誘導体から選ばれる化合物等であってもよい。
Specific examples are given below.
Phenol, o-cresol, tertiary butylcatechol, nonylphenol, n-octylphenol, n-dodecylphenol, n-stearylphenol, p-chlorophenol, p-bromophenol, o-phenylphenol, n-butyl p-hydroxybenzoate N-octyl p-hydroxybenzoate, resorcin, dodecyl gallate, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 4,4-dihydroxydiphenylsulfone, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) propane, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, 1-phenyl-1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1-bis (4 -Hydroxyphenyl) -3-methylbu 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -2-methylpropane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) n-hexane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) n-heptane, , 1-bis (4-hydroxyphenyl) n-octane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) n-nonane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) n-decane, 1,1-bis ( 4-hydroxyphenyl) n-dodecane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) 2-ethylhexane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) butane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) ethyl Propionate, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -4-methylpentane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) hexafluoropropane, 2,2 Bis (4-hydroxyphenyl) n- heptane, there is 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) n- nonane.
The compound having a phenolic hydroxyl group can develop the most effective thermochromic property, but aromatic carboxylic acids and aliphatic carboxylic acids having 2 to 5 carbon atoms, carboxylic acid metal salts, acidic phosphate esters and their It may be a compound selected from metal salts, 1,2,3-triazole and derivatives thereof.
前記（イ）、（ロ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体の（ハ）成分としては、アルコール類、エステル類、ケトン類、エーテル類を挙げることができる。
前記（ハ）成分として好ましくは、色濃度−温度曲線に関し、大きなヒステリシス特性（温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線が、温度を低温側から高温側へ変化させる場合と、高温側から低温側へ変化させる場合で異なる）を示して変色する、色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物を得ることのできる５℃以上５０℃未満のΔＴ値（融点−曇点）を示すカルボン酸エステル化合物、例えば、分子中に置換芳香族環を含むカルボン酸エステル、無置換芳香族環を含むカルボン酸と炭素数１０以上の脂肪族アルコールのエステル、分子中にシクロヘキシル基を含むカルボン酸エステル、炭素数６以上の脂肪酸と無置換芳香族アルコール又はフェノールのエステル、炭素数８以上の脂肪酸と分岐脂肪族アルコール又はエステル、ジカルボン酸と芳香族アルコール又は分岐脂肪族アルコールのエステル、ケイ皮酸ジベンジル、ステアリン酸ヘプチル、アジピン酸ジデシル、アジピン酸ジラウリル、アジピン酸ジミリスチル、アジピン酸ジセチル、アジピン酸ジステアリル、トリラウリン、トリミリスチン、トリステアリン、ジミリスチン、ジステアリン等が用いられる。
Examples of the (c) component of the reaction medium that causes the electron transfer reaction by the (a) and (b) components to occur reversibly in a specific temperature range include alcohols, esters, ketones, and ethers.
The component (c) is preferably a large hysteresis characteristic regarding the color density-temperature curve (a curve plotting a change in color density due to a temperature change changes the temperature from the low temperature side to the high temperature side and the high temperature side to the low temperature side). A carboxylic acid ester having a ΔT value (melting point-cloud point) of 5 ° C. or higher and lower than 50 ° C., which is capable of obtaining a reversible thermochromic composition having a color memory property, which changes color when changing to the side. Compound, for example, carboxylic acid ester having a substituted aromatic ring in the molecule, carboxylic acid having an unsubstituted aromatic ring and an aliphatic alcohol ester having 10 or more carbon atoms, carboxylic acid ester having a cyclohexyl group in the molecule, carbon Fatty acid having 6 or more fatty acids and an unsubstituted aromatic alcohol or phenol ester, fatty acid having 8 or more carbon atoms and a branched aliphatic alcohol or ester, di Esters of rubonic acid and aromatic or branched aliphatic alcohols, dibenzyl cinnamate, heptyl stearate, didecyl adipate, dilauryl adipate, dimyristyl adipate, dicetyl adipate, distearyl adipate, trilaurine, trimyristin, tri Stearin, dimyristin, distearin and the like are used.
また、炭素数９以上の奇数の脂肪族一価アルコールと炭素数が偶数の脂肪族カルボン酸から得られる脂肪酸エステル化合物、ｎ−ペンチルアルコール又はｎ−ヘプチルアルコールと炭素数１０乃至１６の偶数の脂肪族カルボン酸より得られる総炭素数１７乃至２３の脂肪酸エステル化合物も有効である。
具体的には、酢酸ｎ−ペンタデシル、酪酸ｎ−トリデシル、酪酸ｎ−ペンタデシル、カプロン酸ｎ−ウンデシル、カプロン酸ｎ−トリデシル、カプロン酸ｎ−ペンタデシル、カプリル酸ｎ−ノニル、カプリル酸ｎ−ウンデシル、カプリル酸ｎ−トリデシル、カプリル酸ｎ−ペンタデシル、カプリン酸ｎ−ヘプチル、カプリン酸ｎ−ノニル、カプリン酸ｎ−ウンデシル、カプリン酸ｎ−トリデシル、カプリン酸ｎ−ペンタデシル、ラウリン酸ｎ−ペンチル、ラウリン酸ｎ−ヘプチル、ラウリン酸ｎ−ノニル、ラウリン酸ｎ−ウンデシル、ラウリン酸ｎ−トリデシル、ラウリン酸ｎ−ペンタデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンチル、ミリスチン酸ｎ−ヘプチル、ミリスチン酸ｎ−ノニル、ミリスチン酸ｎ−ウンデシル、ミリスチン酸ｎ−トリデシル、ミリスチン酸ｎ−ペンタデシル、パルミチン酸ｎ−ペンチル、パルミチン酸ｎ−ヘプチル、パルミチン酸ｎ−ノニル、パルミチン酸ｎ−ウンデシル、パルミチン酸ｎ−トリデシル、パルミチン酸ｎ−ペンタデシル、ステアリン酸ｎ−ノニル、ステアリン酸ｎ−ウンデシル、ステアリン酸ｎ−トリデシル、ステアリン酸ｎ−ペンタデシル、エイコサン酸ｎ−ノニル、エイコサン酸ｎ−ウンデシル、エイコサン酸ｎ−トリデシル、エイコサン酸ｎ−ペンタデシル、ベヘニン酸ｎ−ノニル、ベヘニン酸ｎ−ウンデシル、ベヘニン酸ｎ−トリデシル、ベヘニン酸ｎ−ペンタデシル等を挙げることができる。
Also, fatty acid ester compounds obtained from an odd aliphatic monohydric alcohol having 9 or more carbon atoms and an aliphatic carboxylic acid having an even number of carbon atoms, n-pentyl alcohol or n-heptyl alcohol and an even fat having 10 to 16 carbon atoms. A fatty acid ester compound having a total carbon number of 17 to 23 obtained from a group carboxylic acid is also effective.
Specifically, n-pentadecyl acetate, n-tridecyl butyrate, n-pentadecyl butyrate, n-undecyl caproate, n-tridecyl caproate, n-pentadecyl caproate, n-nonyl caprylate, n-undecyl caprylate, N-tridecyl caprylate, n-pentadecyl caprylate, n-heptyl caprate, n-nonyl caprate, n-undecyl caprate, n-tridecyl caprate, n-pentadecyl caprate, n-pentyl laurate, lauric acid n-heptyl, n-nonyl laurate, n-undecyl laurate, n-tridecyl laurate, n-pentadecyl laurate, n-pentyl myristate, n-heptyl myristate, n-nonyl myristate, n-myristate Undecyl, n-tridecyl myristate, N-pentadecyl ristinate, n-pentyl palmitate, n-heptyl palmitate, n-nonyl palmitate, n-undecyl palmitate, n-tridecyl palmitate, n-pentadecyl palmitate, n-nonyl stearate, stearic acid n-undecyl, n-tridecyl stearate, n-pentadecyl stearate, n-nonyl eicosanoate, n-undecyl eicosanoate, n-tridecyl eicosanoate, n-pentadecyl eicosanoate, n-nonyl behenate, n-behenate Examples include undecyl, n-tridecyl behenate, and n-pentadecyl behenate.
また、ケトン類としては、総炭素数が１０以上の脂肪族ケトン類が有効であり、２−デカノン、３−デカノン、４−デカノン、２−ウンデカノン、３−ウンデカノン、４−ウンデカノン、５−ウンデカノン、２−ドデカノン、３−ドデカノン、４−ドデカノン、５−ドデカノン、２−トリデカノン、３−トリデカノン、２−テトラデカノン、２−ペンタデカノン、８−ペンタデカノン、２−ヘキサデカノン、３−ヘキサデカノン、９−ヘプタデカノン、２−ペンタデカノン、２−オクタデカノン、２−ノナデカノン、１０−ノナデカノン、２−エイコサノン、１１−エイコサノン、２−ヘンエイコサノン、２−ドコサノン、ラウロン、ステアロン等を挙げることができる。
また、総炭素数が１２乃至２４のアリールアルキルケトン類、例えば、ｎ−オクタデカノフェノン、ｎ−ヘプタデカノフェノン、ｎ−ヘキサデカノフェノン、ｎ−ペンタデカノフェノン、ｎ−テトラデカノフェノン、４−ｎ−ドデカアセトフェノン、ｎ−トリデカノフェノン、４−ｎ−ウンデカノアセトフェノン、ｎ−ラウロフェノン、４−ｎ−デカノアセトフェノン、ｎ−ウンデカノフェノン、４−ｎ−ノニルアセトフェノン、ｎ−デカノフェノン、４−ｎ−オクチルアセトフェノン、ｎ−ノナノフェノン、４−ｎ−ヘプチルアセトフェノン、ｎ−オクタノフェノン、４−ｎ−ヘキシルアセトフェノン、４−ｎ−シクロヘキシルアセトフェノン、４−ｔｅｒｔ−ブチルプロピオフェノン、ｎ−ヘプタフェノン、４−ｎ−ペンチルアセトフェノン、シクロヘキシルフェニルケトン、ベンジル−ｎ−ブチルケトン、４−ｎ−ブチルアセトフェノン、ｎ−ヘキサノフェノン、４−イソブチルアセトフェノン、１−アセトナフトン、２−アセトナフトン、シクロペンチルフェニルケトン等を挙げることができる。
As the ketones, aliphatic ketones having a total carbon number of 10 or more are effective, and 2-decanone, 3-decanone, 4-decanone, 2-undecanone, 3-undecanone, 4-undecanone, and 5-undecanone. 2-dodecanone, 3-dodecanone, 4-dodecanone, 5-dodecanone, 2-tridecanone, 3-tridecanone, 2-tetradecanone, 2-pentadecanone, 8-pentadecanone, 2-hexadecanone, 3-hexadecanone, 9-heptadecanone, 2 -Pentadecanone, 2-octadecanone, 2-nonadecanone, 10-nonadecanone, 2-eicosanone, 11-eicosanone, 2-heneicosanone, 2-docosanone, laurone, stearone and the like.
Further, arylalkyl ketones having 12 to 24 carbon atoms in total, such as n-octadecanophenone, n-heptadecanophenone, n-hexadecanophenone, n-pentadecanophenone, n-tetradecano Phenone, 4-n-dodecanacetophenone, n-tridecanophenone, 4-n-undecanoacetophenone, n-laurophenone, 4-n-decanoacetophenone, n-undecanophenone, 4-n-nonylacetophenone, n -Decanophenone, 4-n-octylacetophenone, n-nonanophenone, 4-n-heptylacetophenone, n-octanophenone, 4-n-hexylacetophenone, 4-n-cyclohexylacetophenone, 4-tert-butylpropiophenone, n-heptaphenone, 4-n-pentylacetophene Emissions, cyclohexyl phenyl ketone, benzyl -n- butyl ketone, 4-n-butyl acetophenone, n- hexanophenone, 4-isobutyl acetophenone, 1-acetonaphthone, 2-acetonaphthone, may be mentioned cyclopentyl phenyl ketone.
また、エーテル類としては、総炭素数１０以上の脂肪族エーテル類が有効であり、ジペンチルエーテル、ジヘキシルエーテル、ジヘプチルエーテル、ジオクチルエーテル、ジノニルエーテル、ジデシルエーテル、ジウンデシルエーテル、ジドデシルエーテル、ジトリデシルエーテル、ジテトラデシルエーテル、ジペンタデシルエーテル、ジヘキサデシルエーテル、ジオクタデシルエーテル、デカンジオールジメチルエーテル、ウンデカンジオールジメチルエーテル、ドデカンジオールジメチルエーテル、トリデカンジオールジメチルエーテル、デカンジオールジエチルエーテル、ウンデカンジオールジエチルエーテル等を挙げることができる。 As ethers, aliphatic ethers having a total carbon number of 10 or more are effective, and dipentyl ether, dihexyl ether, diheptyl ether, dioctyl ether, dinonyl ether, didecyl ether, diundecyl ether, didodecyl ether. , Ditridecyl ether, ditetradecyl ether, dipentadecyl ether, dihexadecyl ether, dioctadecyl ether, decanediol dimethyl ether, undecane diol dimethyl ether, dodecane diol dimethyl ether, tridecane diol dimethyl ether, decane diol diethyl ether, undecane diol diethyl ether Etc.
また、前記（ハ）成分として、下記一般式（１）で示される化合物を用いることもできる。
前記式（１）で示される化合物のうち、Ｒ１が水素原子の場合、より広いヒステリシス幅を有する可逆熱変色性組成物が得られるため好適であり、更にＲ１が水素原子であり、且つ、ｍが０の場合がより好適である。
なお、式（１）で示される化合物のうち、より好ましくは下記一般式（２）で示される化合物が用いられる。
前記化合物として具体的には、オクタン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ノナン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、デカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ウンデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ドデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、トリデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、テトラデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ペンタデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ヘキサデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、ヘプタデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチル、オクタデカン酸−４−ベンジルオキシフェニルエチルを例示できる。
Moreover, the compound shown by following General formula (1) can also be used as said (c) component.
Among the compounds represented by the formula (1), when R 1 is a hydrogen atom, it is preferable because a reversible thermochromic composition having a wider hysteresis width can be obtained, and R 1 is a hydrogen atom, and , M is more preferably 0.
Of the compounds represented by the formula (1), a compound represented by the following general formula (2) is more preferably used.
Specific examples of the compound include octanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, nonanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, decanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, undecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, and dodecanoic acid. -4-benzyloxyphenylethyl, tridecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, tetradecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, pentadecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, hexadecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl, heptadecanoic acid Examples thereof include -4-benzyloxyphenylethyl and octadecanoic acid-4-benzyloxyphenylethyl.
更に、前記（ハ）成分として、下記一般式（３）で示される化合物を用いることもできる。
前記化合物として具体的には、オクタン酸１,１−ジフェニルメチル、ノナン酸１,１−ジフェニルメチル、デカン酸１,１−ジフェニルメチル、ウンデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ドデカン酸１,１−ジフェニルメチル、トリデカン酸１,１−ジフェニルメチル、テトラデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ペンタデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ヘキサデカン酸１,１−ジフェニルメチル、ヘプタデカン酸１,１−ジフェニルメチル、オクタデカン酸１,１−ジフェニルメチルを例示できる。
Furthermore, a compound represented by the following general formula (3) can also be used as the component (c).
Specific examples of the compound include 1,1-diphenylmethyl octanoate, 1,1-diphenylmethyl nonanoate, 1,1-diphenylmethyl decanoate, 1,1-diphenylmethyl undecanoate, 1,1-
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（４）で示される化合物を用いることもできる。
前記化合物としては、マロン酸と２−〔４−(４−クロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、こはく酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、こはく酸と２−〔４−(３−メチルベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、グルタル酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、グルタル酸と２−〔４−(４−クロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、アジピン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、ピメリン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−〔４−(３−メチルベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−〔４−(４−クロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、スベリン酸と２−〔４−(２，４−ジクロロベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステル、アゼライン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、セバシン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、１，１０−デカンジカルボン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、１，１８-オクタデカンジカルボン酸と２−（４−ベンジルオキシフェニル）エタノールとのジエステル、１，１８-オクタデカンジカルボン酸と２−〔４−(２−メチルベンジルオキシ）フェニル）〕エタノールとのジエステルを例示できる。
Furthermore, a compound represented by the following general formula (4) can also be used as the component (c).
Examples of the compound include a diester of malonic acid and 2- [4- (4-chlorobenzyloxy) phenyl)] ethanol, a diester of succinic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol, succinic acid and 2- Diester with [4- (3-methylbenzyloxy) phenyl)] ethanol, diester with glutaric acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol, glutaric acid and 2- [4- (4-chlorobenzyloxy) Phenyl)] ethanol diester, adipic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, pimelic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, suberic acid and 2- (4- Diester with benzyloxyphenyl) ethanol, suberic acid and 2- [4- (3-methyl Benzyloxy) phenyl)] ethanol diester, suberic acid and 2- [4- (4-chlorobenzyloxy) phenyl)] ethanol diester, suberic acid and 2- [4- (2,4-dichlorobenzyloxy) ) Phenyl)] ethanol diester, azelaic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, sebacic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, 1,10-decanedicarboxylic acid And 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, 1,18-octadecanedicarboxylic acid and 2- (4-benzyloxyphenyl) ethanol diester, 1,18-octadecanedicarboxylic acid and 2- [4- (2-Methylbenzyloxy) phenyl)] die with ethanol It can be exemplified ether.
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（５）で示される化合物を用いることもできる。
前記化合物としては、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリン酸とのジエステル、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとウンデカン酸とのジエステル、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとラウリン酸とのジエステル、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとミリスチン酸とのジエステル、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）ベンゼンと酪酸とのジエステル、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）ベンゼンとイソ吉草酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンと酢酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとプロピオン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンと吉草酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプロン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリル酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとカプリン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとラウリン酸とのジエステル、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとミリスチン酸とのジエステルを例示できる。
Furthermore, a compound represented by the following general formula (5) can also be used as the component (c).
Examples of the compound include a diester of 1,3-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and capric acid, a diester of 1,3-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and undecanoic acid, and 1,3-bis (2 -Hydroxyethoxy) benzene and lauric acid diester, 1,3-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and myristic acid diester, 1,4-bis (hydroxymethoxy) benzene and butyric acid diester, 1,4 Diesters of bis (hydroxymethoxy) benzene and isovaleric acid, diesters of 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and acetic acid, and 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and propionic acid Diester, diester of 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and valeric acid Diester of 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and caproic acid, diester of 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and caprylic acid, 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene And diester of capric acid, 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and lauric acid, and 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene and myristic acid.
更に、前記（ハ）成分として下記一般式（６）で示される化合物を用いることもできる。
前記化合物としては、こはく酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、スベリン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、セバシン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、１，１０-デカンジカルボン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステル、１，１８-オクタデカンジカルボン酸と２−フェノキシエタノールとのジエステルを例示できる。
Furthermore, a compound represented by the following general formula (6) can also be used as the component (c).
Examples of the compound include a diester of succinic acid and 2-phenoxyethanol, a diester of suberic acid and 2-phenoxyethanol, a diester of sebacic acid and 2-phenoxyethanol, a diester of 1,10-decanedicarboxylic acid and 2-phenoxyethanol, An example is a diester of 1,18-octadecanedicarboxylic acid and 2-phenoxyethanol.
更に、電子受容性化合物として炭素数３乃至１８の直鎖又は側鎖アルキル基を有する特定のアルコキシフェノール化合物（特開平１１−１２９６２３号公報）、特定のヒドロキシ安息香酸エステル（特開２００１−１０５７３２号公報）、没食子酸エステル（特開２００３−２５３１４９号公報）等を用いた加熱発色型の可逆熱変色性組成物を適用することもできる（図３参照）。 Furthermore, as an electron-accepting compound, a specific alkoxyphenol compound having a linear or side chain alkyl group having 3 to 18 carbon atoms (Japanese Patent Laid-Open No. 11-129623), a specific hydroxybenzoic acid ester (Japanese Patent Laid-Open No. 2001-105732). Gazette), gallic acid esters (Japanese Patent Laid-Open No. 2003-253149), and the like, and a heat-developing reversible thermochromic composition can also be applied (see FIG. 3).
前記（イ）、（ロ）、（ハ）成分の配合割合は、濃度、変色温度、変色形態や各成分の種類に左右されるが、一般的に所望の変色特性が得られる成分比は、（イ）成分１に対して、（ロ）成分０．１〜５０、好ましくは０．５〜２０、（ハ）成分１〜８００、好ましくは５〜２００の範囲である（前記割合はいずれも質量部である）。又、各成分は各々二種以上を混合して用いてもよい。
The blending ratio of the components (a), (b), and (c) depends on the concentration, the color change temperature, the color change form, and the type of each component. In general, the component ratio at which a desired color change characteristic is obtained is as follows. (B)
前記可逆熱変色性組成物はマイクロカプセルに内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料として使用される。これは、種々の使用条件において可逆熱変色性組成物は同一の組成に保たれ、同一の作用効果を奏することができるからである。
前記可逆熱変色性組成物をマイクロカプセル化する方法としては、界面重合法、界面重縮合法、ｉｎ Ｓｉｔｕ重合法、液中硬化被覆法、水溶液からの相分離法、有機溶媒からの相分離法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等があり、用途に応じて適宜選択される。更にマイクロカプセルの表面には、目的に応じて更に二次的な樹脂皮膜を設けて耐久性を付与したり、表面特性を改質させて実用に供することもできる。
前記マイクロカプセル顔料の形態は円形断面の形態の他、非円形断面の形態であってもよい。
ここで、可逆熱変色性組成物とマイクロカプセル壁膜の質量比は７：１〜１：１、好ましくは６：１〜１：１の範囲を満たす。
可逆熱変色性組成物の壁膜に対する比率が前記範囲より大になると、壁膜の厚みが肉薄となり過ぎ、圧力や熱に対する耐性の低下を生じ易く、壁膜の可逆熱変色性組成物に対する比率が前記範囲より大になると発色時の色濃度及び鮮明性の低下を生じ易くなる。
The reversible thermochromic composition is used as a reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulated in microcapsules. This is because the reversible thermochromic composition can be kept in the same composition under the various use conditions and can exhibit the same effects.
Methods for microencapsulating the reversible thermochromic composition include interfacial polymerization, interfacial polycondensation, in situ polymerization, in-liquid curing coating, phase separation from aqueous solution, and phase separation from organic solvent. There are a melt dispersion cooling method, an air suspension coating method, a spray drying method, and the like, which are appropriately selected according to use. Further, a secondary resin film may be provided on the surface of the microcapsule according to the purpose to impart durability, or the surface characteristics may be modified for practical use.
The microcapsule pigment may have a circular cross section or a non-circular cross section.
Here, the mass ratio of the reversible thermochromic composition to the microcapsule wall membrane satisfies the range of 7: 1 to 1: 1, preferably 6: 1 to 1: 1.
When the ratio of the reversible thermochromic composition to the wall film is larger than the above range, the thickness of the wall film becomes too thin, and the resistance to pressure and heat tends to decrease, and the ratio of the wall film to the reversible thermochromic composition When the value is larger than the above range, color density and sharpness during color development tend to be reduced.
前記マイクロカプセル顔料は、平均粒子径が０．１〜３０μｍ、好ましくは０．３〜２０μｍ、より好ましくは０．５〜１０μｍの範囲が実用性を満たす。
前記マイクロカプセルは最大外径の平均値が３０μｍを越えると分散安定性に欠けることがあり、また、最大外径の平均値が０．１μｍ未満では高濃度の発色性を示し難くなる。
The microcapsule pigment has an average particle diameter of 0.1 to 30 μm, preferably 0.3 to 20 μm, more preferably 0.5 to 10 μm, satisfying practicality.
When the average value of the maximum outer diameter exceeds 30 μm, the microcapsules may lack dispersion stability, and when the average value of the maximum outer diameter is less than 0.1 μm, it is difficult to exhibit high color density.
前記数平均分子量が３０００以上のポリアルキレングリコール、融点が５０℃以下のケトン類は、ポリアルキレンワックスを含む固形筆記体に滑らかな筆記感を付与することができると共に、前記可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の色濃度を低下させることがないため、明瞭な筆跡を形成することができる。
前記数平均分子量が３０００以上のポリアルキレングリコールとして、数平均分子量が３０００〜２００００、好ましくは８０００〜２００００、より好ましくは１００００〜２００００のポリアルキレングリコールが可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の色濃度の維持又は向上にいっそう有効である。
前記融点が５０℃以下のケトン類としては、総炭素数が１０以上の脂肪族ケトン、例えば、２−デカノン、３−デカノン、４−デカノン、２−ウンデカノン、３−ウンデカノン、５−ウンデカノン、２−ドデカノン、５−ドデカノン、２−トリデカノン、２−ペンタデカノン、８−ペンタデカノン、２−ヘキサデカノン、３−ヘキサデカノン、２−ペンタデカノン、総炭素数が１２乃至２４のアリールアルキルケトン、例えば、ｎ−テトラデカノフェノン、ｎ−トリデカノフェノンを挙げることができる。
The polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 3000 or more and the ketone having a melting point of 50 ° C. or less can give a smooth writing feeling to a solid writing material containing a polyalkylene wax, and the reversible thermochromic composition. Since the color density of the reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulating is not lowered, clear handwriting can be formed.
As the polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 3000 or more, a reversible thermochromic color in which a polyalkylene glycol having a number average molecular weight of 3000 to 20000, preferably 8000 to 20000, more preferably 10,000 to 20000 encloses a reversible thermochromic composition. It is more effective for maintaining or improving the color density of the conductive microcapsule pigment.
Examples of the ketones having a melting point of 50 ° C. or lower include aliphatic ketones having a total carbon number of 10 or more, such as 2-decanone, 3-decanone, 4-decanone, 2-undecanone, 3-undecanone, 5-undecanone, 2 -Dodecanone, 5-dodecanone, 2-tridecanone, 2-pentadecanone, 8-pentadecanone, 2-hexadecanone, 3-hexadecanone, 2-pentadecanone, arylalkyl ketones having 12 to 24 carbon atoms in total, for example, n-tetradecano Mention may be made of phenone and n-tridecanophenone.
前記固形筆記体全量中、前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料を５乃至５０重量％、好ましくは１０乃至４０重量％、ポリアルキレンワックスを１０乃至７０重量％、好ましくは１５乃至５０重量％、数平均分子量が３０００以上のポリアルキレングリコール及び／又は融点が５０℃以下のケトン類を１乃至２０重量％、好ましくは２乃至１０重量％含有させることが好ましい。 The reversible thermochromic microcapsule pigment is 5 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, the polyalkylene wax is 10 to 70% by weight, preferably 15 to 50% by weight, and the number average It is preferable to contain 1 to 20% by weight, preferably 2 to 10% by weight, of a polyalkylene glycol having a molecular weight of 3000 or more and / or a ketone having a melting point of 50 ° C. or less.
更に、前記固形筆記体中に融点が５０℃以下のエステル類を含有させることにより、前記可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の色濃度をよりいっそう向上させることができる。
前記融点が５０℃以下のエステル類としては、ラウリン酸ステアリル、カプリン酸ステアリル、カプリン酸セチル、ミリスチン酸デシル、ステアリン酸ベンジルが挙げられる。
Furthermore, the color density of the reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulating the reversible thermochromic composition can be further improved by incorporating an ester having a melting point of 50 ° C. or lower in the solid cursive. .
Examples of the esters having a melting point of 50 ° C. or lower include stearyl laurate, stearyl caprate, cetyl caprate, decyl myristate, and benzyl stearate.
前記固形筆記体は、針入度が２〜３０、好ましくは２〜２５、より好ましくは２〜２０である。
針入度は、ＪＩＳ Ｋ２２０７に規格化されており、固形筆記体に規定重量の針を温度２５℃，荷重１００ｇ、貫入時間５秒にて垂直に進入させ、進入した長さを表したものであって、針入度の値は、０．１ｍｍを針入度１と表す。従って、数字が小さいほど硬く、大きいほど柔らかい固形筆記体である。
針入度が２未満では、固形筆記体が硬すぎて筆跡がうすく、視認性に乏しくなる。一方、針入度が３０を越えると、固形筆記体が柔らかすぎて筆記し難く、しかも、筆跡は乾き難いため筆記面の空白部分を汚染したり、他の紙への色移りや汚れを生じる。
The solid cursive has a penetration of 2 to 30, preferably 2 to 25, more preferably 2 to 20.
The penetration is standardized in JIS K2207, and indicates the length of the pen that has entered the solid cursive body at a temperature of 25 ° C, a load of 100 g, and a penetration time of 5 seconds. The value of the penetration is 0.1 mm as the
If the penetration is less than 2, the solid cursive body is too hard and the handwriting is faint, resulting in poor visibility. On the other hand, if the penetration exceeds 30, the solid cursive is too soft and difficult to write, and the handwriting is difficult to dry, so that the blank area of the writing surface is contaminated, and color transfer to other paper and stains occur. .
なお、鉛筆芯やシャープペンシル用芯等の鉛芯の場合は、タルク、マイカ、カオリン、クレー、沈降性硫酸バリウム、炭酸カルシウム、窒化ホウ素、チタン酸カリウムウィスカー等の体質材を強度の向上や書き味を調整する目的で配合することができる。 In the case of lead wicks such as pencil wicks and mechanical pencil wicks, build and improve strength such as talc, mica, kaolin, clay, precipitated barium sulfate, calcium carbonate, boron nitride, and potassium titanate whiskers. It can mix | blend in order to adjust a taste.
本発明の固形筆記体により形成された筆跡を変色させるためには、指による擦過や加熱又は冷熱具の適用により変色させることができる。
前記加熱具としては、抵抗発熱体を装備した通電加熱変色具、温水等を充填した加熱変色具、ヘアドライヤーの適用が挙げられるが、好ましくは、簡便な方法により変色可能な手段として摩擦部材が用いられる。
前記摩擦部材としては、弾性感に富み、擦過時に適度な摩擦を生じて摩擦熱を発生させることのできるエラストマー、プラスチック発泡体等の弾性体が好適である。
なお、消しゴムを使用して筆跡を摩擦することもできるが、摩擦時に消しカスが発生するため、消しカスが殆ど発生しない前述の摩擦部材が好適に用いられる。
前記摩擦部材の材質としては、シリコーン樹脂やＳＥＢＳ樹脂（スチレンエチレンブチレンスチレンブロック共重合体）、ポリエステル系樹脂、ポリエステル系エラストマー等が用いられる。
前記摩擦部材は固形筆記体と別体の任意形状の部材（摩擦体）とを組み合わせて固形筆記体セットを得ることもできるが、固形筆記体に摩擦部材を設けることにより、携帯性に優れる。
冷熱具としては、ペルチエ素子を利用した冷熱変色具、冷水、氷片等の冷媒を充填した冷熱変色具、冷蔵庫や冷凍庫の適用が挙げられる。
In order to change the color of the handwriting formed by the solid cursive body of the present invention, the color can be changed by rubbing with a finger, heating, or application of a cooling tool.
Examples of the heating tool include an energization heating color changing tool equipped with a resistance heating element, a heating color changing tool filled with hot water, and a hair dryer. Preferably, a friction member is used as a means capable of changing color by a simple method. Used.
As the friction member, an elastic body such as an elastomer or a plastic foam which is rich in elasticity and can generate frictional heat by rubbing at the time of rubbing is suitable.
Although it is possible to rub the handwriting using an eraser, the above-mentioned friction member that hardly generates erase scraps is preferably used because erase scraps are generated during friction.
As the material of the friction member, silicone resin, SEBS resin (styrene ethylene butylene styrene block copolymer), polyester resin, polyester elastomer and the like are used.
Although the said friction member can also combine a solid cursive body and the member of arbitrary shapes (friction body) of another body, it can also obtain a solid cursive set, but it is excellent in portability by providing a friction member in a solid cursive body.
Examples of the cooling / heating tool include a cooling / heating discoloration tool using a Peltier element, a cooling / heating discoloration tool filled with a coolant such as cold water and ice pieces, a refrigerator and a freezer.
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
尚、実施例中の部は質量部を示す。
実施例１
可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の調製
（イ）成分として４，５，６，７−テトラクロロ−３−〔４−（ジエチルアミノ）−２−メチルフェニル〕−３−〔１−エチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル〕−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン１．５部、（ロ）成分として２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン５．０部、４，４′−（２−メチルプロピリデン）ビスフェノール３．０部、（ハ）成分としてカプリン酸４−ベンジルオキシフェニルエチル５０．０部からなる色彩記憶性を有する加熱消色型の可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料（Ｔ１：−１６℃、Ｔ２：−８℃、Ｔ３：４８℃、Ｔ４：５８℃、ΔＨ：６５℃、平均粒子径：２．５μｍ、可逆熱変色性組成物：壁膜＝２．６：１．０、青色から無色に色変化する）を調製した。
Examples of the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto.
In addition, the part in an Example shows a mass part.
Example 1
Preparation of reversible thermochromic microcapsule pigment (a) 4,5,6,7-tetrachloro-3- [4- (diethylamino) -2-methylphenyl] -3- [1-ethyl-2-methyl as component -1H-indol-3-yl] -1 (3H) -isobenzofuranone, (ro) component 2,2-bis (4'-hydroxyphenyl) hexafluoropropane 5.0 parts, 4 '-(2-methylpropylidene) bisphenol 3.0 parts, and (c) heat-decolorable reversible thermochromic composition having color memory consisting of 50.0 parts of 4-benzyloxyphenylethyl caprate Reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulating a product (T 1 : −16 ° C., T 2 : −8 ° C., T 3 : 48 ° C., T 4 : 58 ° C., ΔH: 65 ° C., average particle size: 2.5 μm) , Reversible thermochromic group Composition: wall membrane = 2.6: 1.0, color change from blue to colorless).
固形筆記体の作製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１７１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕６０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−４０００Ｎ、三洋化成工業（株）製、数平均分子量３，１００〕１０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると１０であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡はＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Production of solid cursive material 30 parts of the reversible thermochromic microcapsule pigment, polyethylene wax [trade name: Sunwax 171P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 60 parts, polyethylene glycol [trade name : PEG-4000N, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 3,100], 10 parts by heating, mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive (crayon).
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 10.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and letters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例２
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１７１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕６０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−６０００Ｐ、三洋化成工業（株）製、数平均分子量８，３００〕１０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると８であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡はＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 2
Production of solid cursive material 30 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1, polyethylene wax [trade name: Sunwax 171P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 60 parts, 10 parts of polyethylene glycol [trade name: PEG-6000P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 8,300] is heated, mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive (crayon). It was.
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 8.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and letters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例３
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１７１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕６０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−１００００、三洋化成工業（株）製、数平均分子量１１，０００〕１０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると８であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡はＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 3
Production of solid cursive material 30 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1, polyethylene wax [trade name: Sunwax 171P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 60 parts, 10 parts of polyethylene glycol [trade name: PEG-10000, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 11,000] is heated, mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive (crayon). It was.
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 8.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and letters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例４
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１７１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕６０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−２００００、三洋化成工業（株）製、数平均分子量２０，０００〕１０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると８であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡はＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 4
Production of solid cursive material 30 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1, polyethylene wax [trade name: Sunwax 171P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 60 parts, 10 parts of polyethylene glycol [trade name: PEG-20000, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 20,000] is heated, mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive (crayon). It was.
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 8.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and letters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例５
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１７１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕６０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−１００００、三洋化成工業（株）製、数平均分子量１１，０００〕５部、オクタデシルデカノエート５部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると１２であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡はＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 5
Production of solid cursive material 30 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1, polyethylene wax [trade name: Sunwax 171P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 60 parts, Polyethylene glycol [trade name: PEG-10000, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 11,000] 5 parts, octadecyl decanoate 5 parts are heated, mixed and melted, poured into a crayon molding die, cooled and solidified. A cursive body was obtained.
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 12.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and letters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例６
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１７１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕６０部、７−トリデカノン（融点３０℃）１０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると１５であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡はＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 6
Production of solid cursive material 30 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1, polyethylene wax [trade name: Sunwax 171P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 60 parts, 10 parts of 7-tridecanone (melting point: 30 ° C.) was heated, mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive (crayon).
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 15.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and letters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例７
可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の調製
（イ）成分として２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン５部、（ロ）成分として２，２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン５部、４，４′−（２−メチルプロピリデン）ビスフェノール３．０部、（ハ）成分としてラウリン酸４−ベンジルオキシフェニルエチル５０部からなる色彩記憶性を有する加熱消色型の可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料（Ｔ１：−８℃、Ｔ２：−１℃、Ｔ３：５２℃、Ｔ４：６５℃、ΔＨ：６３℃、平均粒子径：３．０μｍ、可逆熱変色性組成物：壁膜＝２．６：１．０、黒色から無色に色変化する）を調製した。
Example 7
Preparation of reversible thermochromic microcapsule pigment (i) 5- (2-chloroanilino) -6-di-n-butylaminofluorane as component (2) 2,2-bis (4'-hydroxy) as component (b) (Phenyl) hexafluoropropane 5 parts, 4,4 '-(2-methylpropylidene) bisphenol 3.0 parts, and (c) 4-benzyloxyphenylethyl laurate as the component (c). Reversible thermochromic microcapsule pigment containing a color-type reversible thermochromic composition (T 1 : −8 ° C., T 2 : −1 ° C., T 3 : 52 ° C., T 4 : 65 ° C., ΔH: 63 ° C. Average particle size: 3.0 μm, reversible thermochromic composition: wall film = 2.6: 1.0, color change from black to colorless).
固形筆記体の作製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１５１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕４０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−４０００Ｎ、三洋化成工業（株）製、数平均分子量３，１００〕１０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると７であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Production of solid cursive material 20 parts of the reversible thermochromic microcapsule pigment, polyethylene wax [trade name: Sunwax 151P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 40 parts, polyethylene glycol [trade name : PEG-4000N, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 3,100], 10 parts, and 30 parts of calcium carbonate were heated and mixed and melted, and a pencil core was formed by extrusion molding to obtain a solid cursive (pencil core )
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 7.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例８
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１５１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕４０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−６０００Ｐ、三洋化成工業（株）製、数平均分子量８，３００〕１０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると８であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 8
Production of solid cursive material 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, polyethylene wax [trade name: Sunwax 151P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 40 parts, 10 parts of polyethylene glycol [trade name: PEG-6000P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 8,300], 30 parts of calcium carbonate are heated, mixed and melted, a pencil core is formed by extrusion molding, and solid writing is performed. A body (pencil lead) was obtained.
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 8.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例９
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１５１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕４０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−１００００、三洋化成工業（株）製、数平均分子量１１，０００〕１０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると８であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 9
Production of solid cursive material 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, polyethylene wax [trade name: Sunwax 151P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 40 parts, 10 parts of polyethylene glycol [trade name: PEG-10000, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 11,000] and 30 parts of calcium carbonate are heated, mixed and melted, a pencil core is formed by extrusion molding, and solid writing is performed. A body (pencil lead) was obtained.
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 8.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例１０
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１５１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕４０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−２００００、三洋化成工業（株）製、数平均分子量２０，０００〕１０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると９であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 10
Production of solid cursive material 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, polyethylene wax [trade name: Sunwax 151P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 40 parts, 10 parts of polyethylene glycol [trade name: PEG-20000, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 20,000], 30 parts of calcium carbonate are heated and mixed and melted, a pencil core is formed by extrusion molding, and solid writing is performed. A body (pencil lead) was obtained.
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 9.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例１１
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１５１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕４０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−１００００、三洋化成工業（株）製、数平均分子量１１，０００〕５部、オクタデシルデカノエート５部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると１０であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 11
Production of solid cursive material 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, polyethylene wax [trade name: Sunwax 151P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 40 parts, Polyethylene glycol [trade name: PEG-10000, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 11,000] 5 parts, octadecyl decanoate 5 parts, calcium carbonate 30 parts are heated and mixed and melted, and a pencil is formed by extrusion molding. The core was molded to obtain a solid cursive body (pencil core).
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 10.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
実施例１２
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１５１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕４０部、７−トリデカノン（融点３０℃）１０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると１３であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Example 12
Production of solid cursive material 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, polyethylene wax [trade name: Sunwax 151P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 40 parts, 10 parts of 7-tridecanone (melting point: 30 ° C.) and 30 parts of calcium carbonate were heated, mixed and melted, and a pencil core was formed by extrusion molding to obtain a solid writing body (pencil core).
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 13.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例１
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックスＬＥＬ−８００、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９６〕７０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると１であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 1
Production of solid cursive material 30 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1, polyethylene wax [trade name: Sun Wax LEL-800, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.96 at 20 ° C.] 70 The part was heated and mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive body (crayon).
The penetration of the solid cursive was measured to be 1.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例２
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１７１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕７０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると８であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 2
Production of solid cursive material 30 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1, 70 parts of polyethylene wax [trade name: Sunwax 171P, Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] The mixture was heated and mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive body (crayon).
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 8.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例３
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔（商品名：サンワックス１７１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕６０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−６００、三洋化成工業（株）製、数平均分子量６００〕１０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると５であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 3
Production of solid cursive material 30 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1, polyethylene wax [(trade name: Sunwax 171P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 60 parts , 10 parts of polyethylene glycol [trade name: PEG-600, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 600] was heated, mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive (crayon). .
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 5.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例４
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、ポリエチレンワックス〔（商品名：サンワックス１７１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕６０部、ステアロン（融点８６℃）１０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると８であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 4
Production of solid cursive material 30 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1, polyethylene wax [(trade name: Sunwax 171P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 60 parts Then, 10 parts of stearone (melting point: 86 ° C.) were heated, mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive body (crayon).
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 8.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or less to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例５
固形筆記体の作製
実施例１で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３０部、パラフィンワックス７０部を加熱混合溶融し、クレヨン成形金型に流し込み冷却させて固形筆記体（クレヨン）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると１１であった。
前記固形筆記体を−１６℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を青色に発色させた後、紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 5
Production of solid cursive material 30 parts of the reversibly thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 1 and 70 parts of paraffin wax were heated, mixed and melted, poured into a crayon molding die and cooled to obtain a solid cursive material (crayon).
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 11.
When the solid cursive was cooled to −16 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a blue color and then written on paper, a blue handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例６
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックスＬＥＬ−８００、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９６〕５０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると１であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 6
Production of solid cursive material 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, polyethylene wax [trade name: Sun Wax LEL-800, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.96 at 20 ° C.] 50 Part and 30 parts of calcium carbonate were heated, mixed and melted, and a pencil core was formed by extrusion molding to obtain a solid cursive body (pencil core).
The penetration of the solid cursive was measured to be 1.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例７
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１５１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕５０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると５であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 7
Production of solid cursive material 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, polyethylene wax [trade name: Sunwax 151P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 50 parts, 30 parts of calcium carbonate was heated, mixed and melted, and a pencil core was formed by extrusion molding to obtain a solid cursive body (pencil core).
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 5.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例８
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１５１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕４０部、ポリエチレングリコール〔商品名：ＰＥＧ−６００、三洋化成工業（株）製、数平均分子量６００〕１０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると１３であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 8
Production of solid cursive material 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, polyethylene wax [trade name: Sunwax 151P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 40 parts, 10 parts of polyethylene glycol [trade name: PEG-600, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., number average molecular weight 600] and 30 parts of calcium carbonate are heated, mixed and melted, a pencil core is formed by extrusion molding, and a solid cursive body ( A pencil lead) was obtained.
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 13.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例９
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、ポリエチレンワックス〔商品名：サンワックス１５１Ｐ、三洋化成工業（株）製、２０℃における密度０．９２〕４０部、ステアロン（融点８６℃）１０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると６であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 9
Production of solid cursive material 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, polyethylene wax [trade name: Sunwax 151P, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., density 0.92 at 20 ° C.] 40 parts, 10 parts of stearon (melting point: 86 ° C.) and 30 parts of calcium carbonate were heated, mixed and melted, and a pencil core was formed by extrusion molding to obtain a solid cursive body (pencil core).
The penetration of the solid cursive was measured to be 6.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
比較例１０
固形筆記体の作製
実施例７で調製した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２０部、パラフィンワックス５０部、炭酸カルシウム３０部を加熱混合溶融し、押出成形にて鉛筆芯を成形して固形筆記体（鉛筆用芯）を得た。
前記固形筆記体の針入度を測定すると８であった。
前記固形筆記体を−８℃以下に冷却して可逆熱変色性組成物を黒色に発色させた後、紙面上に筆記すると、黒色の筆跡を形成することができた。
前記筆跡は、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦することにより消去でき、再び固形筆記体を用いて文字を描くことができた。
Comparative Example 10
Production of solid cursive body 20 parts of reversible thermochromic microcapsule pigment prepared in Example 7, 50 parts of paraffin wax and 30 parts of calcium carbonate were heated, mixed and melted, and a pencil core was formed by extrusion molding. A pencil lead) was obtained.
The penetration of the solid cursive was measured and found to be 8.
When the solid cursive was cooled to −8 ° C. or lower to cause the reversible thermochromic composition to develop a black color and then written on paper, a black handwriting could be formed.
The handwriting could be erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and characters could be drawn again using a solid cursive body.
前記実施例１乃至１２、比較例１乃至１０で得られた固形筆記体を用いて、筆記感、筆跡の色濃度、筆跡を消去した後の残像の有無について評価した。
筆記感は、白色上質紙上に筆跡を描いた際の滑らかさを評価した。
筆跡濃度は固形筆記体を５００ｇの加重で白色上質紙上に筆跡を描き、その筆跡を目視により観察した。
残像の有無は、白色上質紙上に筆跡を描き、ＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を用いて摩擦して消去した後、残像を目視により観察した。
Using the solid cursives obtained in Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 10, the writing feeling, the color density of the handwriting, and the presence or absence of an afterimage after erasing the handwriting were evaluated.
The writing feeling was evaluated by the smoothness when a handwriting was drawn on white fine paper.
As for the handwriting density, a handwriting was drawn on white fine paper with a weight of 500 g, and the handwriting was visually observed.
The presence or absence of afterimages was drawn on white fine paper, erased by rubbing with a friction body made of SEBS resin, and the afterimages were visually observed.
以下に表中の評価に対する記号について記す。
筆記感
◎：非常に滑らかに筆記することができる。
○：滑らかに筆記することができる。
△：やや滑らかさに欠ける。
×：滑らかさに欠ける。
色濃度
◎：筆跡の視認性に優れる。
○：筆跡は視認できる。
×：筆跡の視認性に欠ける。
残像の有無
○：残像は見られない。
×：残像が見られる。
The symbols for evaluation in the table are described below.
Written feeling A: Can be written very smoothly.
○: Can be written smoothly.
Δ: Slightly lacking in smoothness
X: lack of smoothness
Color density A: Excellent handwriting visibility.
○: The handwriting is visible.
X: The visibility of handwriting is lacking.
Presence or absence of afterimages ○: Afterimages are not seen.
X: An afterimage is seen.
実施例１３
固形筆記具の作製
実施例３で得たクレヨンをプラスチック製円筒状容器にセットして固形筆記具を得た。なお、容器の後端部にＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を設けてなる。
前記固形筆記具は紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができ、容器の後端部に設けた摩擦体を用いて筆跡を摩擦することにより消去でき、携帯性に優れた固形筆記体であった。
Example 13
Production of solid writing instrument The crayon obtained in Example 3 was set in a plastic cylindrical container to obtain a solid writing instrument. A friction body made of SEBS resin is provided at the rear end of the container.
When the solid writing instrument is written on paper, it can form a blue handwriting, and can be erased by rubbing the handwriting using a friction body provided at the rear end of the container. Met.
実施例１４
固形筆記具セットの作製
実施例５で得た固形筆記体とＳＥＢＳ樹脂からなる摩擦体を組み合わせて固形筆記具セットを得た。
前記固形筆記具セットは固形筆記体を用いて紙面上に筆記すると、青色の筆跡を形成することができ、摩擦体を用いて筆跡を摩擦することにより無色になり、携帯性に優れた固形筆記体セットであった。
Example 14
Production of Solid Writing Instrument Set A solid writing instrument set was obtained by combining the solid writing body obtained in Example 5 and the friction body made of SEBS resin.
The solid writing instrument set can form a blue handwriting when it is written on a paper surface using a solid writing body, and becomes colorless by rubbing the handwriting using a friction body, and is excellent in portability. It was a set.
ｔ１ 加熱消色型の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全発色温度
ｔ２ 加熱消色型の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の発色開始温度
ｔ３ 加熱消色型の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の消色開始温度
ｔ４ 加熱消色型の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全消色温度
Ｔ１ 加熱発色型の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全消色温度
Ｔ２ 加熱発色型の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の消色開始温度
Ｔ３ 加熱発色型の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の発色開始温度
Ｔ４ 加熱発色型の可逆熱変色性組成物を内包したマイクロカプセル顔料の完全発色温度
ΔＨ ヒステリシス幅
t 1 Full color development temperature of microcapsule pigment encapsulating reversible thermochromic composition of heat decoloring type t 2 Color development start temperature of microcapsule pigment encapsulating reversible thermochromic composition of heat decoloring type t 3 Heat decoloration Decoloration start temperature of microcapsule pigment encapsulating reversible thermochromic composition of color type t 4 Complete decolorization temperature of microcapsule pigment encapsulating reversible thermochromic composition of heat decoloring type T 1 complete decoloring temperature T 2 heat-coloring type of decoloring starting temperature T 3 heating color development type reversible thermal discoloration microcapsule pigment enclosing a reversible thermochromic composition of the microcapsule pigment enclosing a reversible thermochromic composition Color development start temperature of the microcapsule pigment encapsulating the composition T 4 Complete color development temperature of the microcapsule pigment encapsulating the reversible thermochromic composition of the 4 heating color development type ΔH Hysteresis width
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