JP5617097B2 - 亜鉛錯体とプロスタグランジン等からなる外用剤 - Google Patents
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Description
本発明者は、ステロイド長期内服により皮膚委縮が認められる患者が皮膚潰瘍になった事例にてプロスタンデイン(登録商標)軟膏0.003%を創部に塗布したが、治癒の変化が認められなかった。
ところが、内服薬としては公知のプロマック(登録商標)D錠75(非特許文献2)をすりつぶしてプロスタンデイン軟膏に混ぜて使用したところ、非常に優れた治癒効果が認められたことから本発明に至った。
L−カルノシンは天然に存在し、無害で強力な抗酸化能を有することが知られており、β−アラニンとヒスチジンからなるジペプチドである。
本発明において亜鉛錯体は、付着浸透性、創傷治癒における皮膚環境のバランス改善等に寄与しているものと推定され、食品添加物であるマルトール,生体物質であるアミノ酸,ピコリン酸及びその誘導体であるピコリンアミド又は6−メチルピコリン酸等を配位子した亜鉛錯体であってもよい。
本発明にあっては、細菌の殺菌作用をする硫酸ゲンタマイシンを添加してもよい。
また、構造式を下記式(1)に示す。
構造式を下記式(2)に示す。
褥瘡、皮膚欠損創、皮膚潰瘍等の治癒に使用するには、軟膏剤やクリーム剤の形態が好ましく、特に乾燥化や刺激が少ない親油性のプラスチベース基剤を用いたものがよい。
脂漏性湿疹等の皮膚疾患にはスプレー剤、乳液剤、洗浄料等の形態が好ましい。
従って本発明においては、医薬品用の皮膚外用剤や化粧品等に一般的に用いられる他のゲル化炭化水素、乳糖水和物、界面活性剤、増粘剤、色剤等を適宜配合できる。
本発明の実施例として、プロスタンデイン軟膏0.003%(小野薬品工業)10gに対して、すりつぶしたプロマックD錠75(ゼリア新薬工業株式会社,ポラプレジンク口腔内崩壊錠)を3錠(ポラプレジンク75mg×3)を混合し、これにゲンタシン軟膏(シェリング・プラウ株式会社,主成分:硫酸ゲンタマイシン)を混合したものを実施例外用剤とした。
1989年にSLEの診断、2000年にループス腎炎由来の慢性腎不全と診断され、血液透析開始したステロイド長期内服により皮膚委縮が認められる47歳女性が、乗っていた自転車の転倒により救急病院で縫合されたが、壊死状態になった傷口の写真を図1(a)に示す。
図1(b)は白黒写真のために分かりにくいが、壊死部分を除去した状態を示し、赤くただれた潰瘍になっていた。
図2に示すように23日間、洗浄とGM(ゲンタシン軟膏)を使用したが、治癒の傾向が認められなかった。
そこで、図3に示すようにPGE1(プロスタンデン軟膏)を14日間使用したが、大きな変化が認められなかった。
その結果、図4(b)は6日後、(c)は9日後の創部を示すように実施例外用剤を使用した左半分のみに治癒の傾向が認められた。
次に、右半分にPPz(プロマック)をGMとともに使用した結果を図5に示す。
2週間使用し経過を見たが、右半分の創部の大きさが0.5mm程度縮小しているのにとどまった。
次に図6に示すように右半分にも実施例外用剤を使用したところ、(b)は5日後、(c)は12日後、図7(a)は38日後、(b)は46日後、(c)は6ヶ月後の状態を示すようにほぼ完治した。
Claims (2)
- L−カルノシン亜鉛錯体とアルプロスタジル アルファデクスとを含有し、創傷及び皮膚疾患に対する治癒促進作用を有する外用剤。
- さらに硫酸ゲンタマイシンを含有する、請求項1に記載の外用剤。
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JP2010111492A JP5617097B2 (ja) | 2010-05-13 | 2010-05-13 | 亜鉛錯体とプロスタグランジン等からなる外用剤 |
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