JP5608687B2 - 薬物送達デバイス - Google Patents
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Description
ここで一実施態様において、薬学的に活性な化合物は、最大1500Daの分子量を有し、及び/又は、ペプチド、蛋白質、多糖類、ワクチン、DNA、RNA、抗体、酵素、抗体、ホルモン若しくはオリゴヌクレオチド、又は上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、又は糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈又は肺血栓塞栓症、急性冠症候群(ACS)、狭心症、心筋梗塞、癌、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症、及び/又は、リューマチ性関節炎などの血栓塞栓症の処置、及び/又は、予防に有用であり、
ここで、更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、又は糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置、及び/又は、予防のため、少なくとも1つのペプチドを含み、
ここで、更なる実施態様において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも1つのヒトインスリン、又はヒトインスリン類似体若しくは誘導体、グルカゴン様ペプチド(GLP−1)、又はその類似体若しくは誘導体、又はエキセジン−3又はエキセジン−4、若しくはエキセジン−3又はエキセジン−4の類似体若しくは誘導体を含む。
H−(Lys)4−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)5−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);又は
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
ここで、基−Lys6−NH2は、エキセンジン−4誘導体のC−末端と結合してもよく;
H−(Lys)6−desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desMet(O)14,Asp28,Pro36,Pro37,Pro38 エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5,desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Lys6−desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25, Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(S1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
又は前述のエキセンジン−4誘導体のいずれか1つの薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物;
から選択される。
1)薬物送達デバイス;
2)本体ユニット;
3)第一の開口部;
4)第二の開口部;
5)プランジャ;
6)近位端;
7)遠位端;
8)ニードルアセンブリ;
9)針;
10)内面;
11)チャンネル;
12)外面;
13)近位端;
14)遠位端;
15)第一の連結エレメント;
16)第二の連結エレメント;
17)液体;
18)スリーブ;
19)スプリング;
20)スプリング保持体;
21)スリーブスナップアーム;
22)プランジャロッドラッチアーム;
23)スリーブラッチ機構;
24)凹部;
25)プランジャロッドスナップアーム;
26)突起部;
27)縮小した内部直径部分;
Claims (12)
- −第一の開口部(3)及び第二の開口部(4)を有する本体ユニット(2);
−遠位端(7)が本体ユニットの内部に位置するように配置されるプランジャ(5)、ここでプランジャ(5)は、本体ユニット(2)に対して遠位方向に可動であり、プランジャ(5)の遠位端(7)が第一の連結エレメント(15)を有し;
−針(9)を含む、近位端(13)及び遠位端(14)を備えるニードルアセンブリ(8)、ここでニードルアセンブリ(8)は、その近位端(13)に位置する第二の連結エレメント(16)を有する;
を含む、薬物送達デバイス(1)であって、
第一の及び第二の連結エレメント(15、16)の内少なくとも1つが、弾性的であり、そして凹面状であり、
ここで第一の連結エレメント(15)および第二の連結エレメント(16)が真空連結になるよう構成される
ことを特徴とする、上記薬物送達デバイス(1)。 - 第一の及び第二の連結エレメント(15、16)の内少なくとも1つが栓である請求項1記載の薬物送達デバイス(1)。
- 第一の及び第二の連結エレメント(15、16)の内1つが、弾性的であり、そして凸面状である請求項1又は2に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 第一の及び第二の連結エレメント(15、16)の内少なくとも1つが、硬質で、平面状である請求項1又は2に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 第一の及び第二の連結エレメント(15、16)が、一緒に圧迫されることによって、ニードルアセンブリ(8)をプランジャ(5)と組み合わせて真空連結になる請求項2〜4のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- プランジャ(5)が後退するとき、ニードルアセンブリ(8)が少なくとも部分的に本体ユニット(2)内に引き戻されるよう構成される請求項5記載の薬物送達デバイス(1)。
- 薬物送達デバイス(1)は、ニードルアセンブリ(8)がプランジャ(5)と真空連結になるとき、針(9)が本体ユニット(2)に対して動かないように構成される請求項5又は6に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 針(9)の近位端が第二の連結エレメント(16)と心合わせされる請求項2〜7のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 針(9)の近位端が、プランジャ(5)の方向に第二の連結エレメント(16)から突出する請求項2〜7のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 第一の連結エレメント(15)が、針(9)の近位端で密閉状態でシールするよう構成される請求項1〜9のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 第二の連結エレメント(16)が、当初、本体ユニット(2)の内面と接触する位置に位置し、そして、本体ユニット(2)に対して近位方向に、本体ユニット(2)の内面と、もはや、接触しない位置まで可動である請求項1〜10のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
- 薬物を含む請求項1〜11のいずれか1項に記載の薬物送達デバイス(1)。
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