JP5603801B2 - Manufacturing method of conductive sheet, conductive sheet and touch panel - Google Patents

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本発明は、導電シートの製造方法、導電シート及びタッチパネルに関し、例えば投影型静電容量方式のタッチパネルに用いて好適な導電シートの製造方法、導電シート及びタッチパネルに関する。   The present invention relates to a method for manufacturing a conductive sheet, a conductive sheet, and a touch panel. For example, the present invention relates to a method for manufacturing a conductive sheet suitable for use in a projected capacitive touch panel, a conductive sheet, and a touch panel.

近時、種々の電子機器において、ディスプレイ表示に直接触れながら操作を行うタッチパネル技術が注目されている。このようなタッチパネルでは、可視光透過性の高い電極(導電パターン)として、ITO(酸化インジウムスズ)が用いられてきた。しかし、ITOは、抵抗が大きく(数百オーム/sq程度)、タッチパネルディスプレイが大サイズ化したときには、導電パターン間の電流の伝達速度が遅くなり、十分な応答感度が得られなくなるという問題がある。   Recently, in various electronic devices, a touch panel technology for performing an operation while directly touching a display is drawing attention. In such a touch panel, ITO (indium tin oxide) has been used as an electrode (conductive pattern) with high visible light permeability. However, ITO has a large resistance (about several hundred ohms / sq), and when the touch panel display is increased in size, there is a problem that the current transmission speed between the conductive patterns becomes slow and sufficient response sensitivity cannot be obtained. .

そこで、金属細線にて構成した導電パターンによって電極間の抵抗を低下させることが考えられる。金属細線を電極に用いたタッチパネルとしては、印刷方式を用いて基体上に導電パターンを形成した特許文献1〜4が知られている。   Therefore, it is conceivable to reduce the resistance between the electrodes by a conductive pattern composed of fine metal wires. As touch panels using metal thin wires as electrodes, Patent Documents 1 to 4 in which a conductive pattern is formed on a substrate using a printing method are known.

その他の導電パターンの製造方法としては、基体に銀塩乳剤層を塗布し、該銀塩乳剤層を、導電性のための銀の導電部と透明性の確保のための開口部とを有するパターン形状となるようにパターン露光し、その後、現像処理して導電パターンを形成する方法がある(例えば特許文献5〜7参照)。   As another method for producing a conductive pattern, a silver salt emulsion layer is applied to a substrate, and the silver salt emulsion layer is a pattern having a silver conductive portion for conductivity and an opening for ensuring transparency. There is a method in which a pattern is exposed so as to have a shape, and then a development process is performed to form a conductive pattern (see, for example, Patent Documents 5 to 7).

特開2010−39537号公報JP 2010-39537 A 特表2010−528428号公報Special table 2010-528428 gazette 特表2008−522369号公報Special table 2008-522369 特開2009−277640号公報JP 2009-277640 A 特開2006−332459号公報JP 2006-332459 A 特開2008−251417号公報JP 2008-251417 A 特開2009−152072号公報JP 2009-152072 A

ところで、最近は、タッチパネルのタッチセンサエリアの拡大のため、端子配線が収められているタッチパネルディスプレイの外周部(いわゆる額縁)の面積を小さくすることへの要求が高まっている。額縁の面積を小さくするためには、端子配線パターンの金属細線の線幅や線間の距離を小さくすることが考えられる。   Recently, in order to expand the touch sensor area of the touch panel, there is an increasing demand for reducing the area of the outer peripheral portion (so-called frame) of the touch panel display in which the terminal wiring is housed. In order to reduce the area of the frame, it is conceivable to reduce the line width and distance between lines of the fine metal wires of the terminal wiring pattern.

導電パターンや端子配線パターンは、一般的に上記のような印刷方式や銀塩乳剤の露光、現像処理によって基体上に形成されるが、印刷方式では、印刷の厚みムラやぎざ付き(印刷スジ)、乳剤方式の場合には乳剤塗布厚み、現像処理での処理変動・処理液の疲労などにより、導電パターン間やサンプル間に抵抗のばらつきが生じ、タッチパネル動作の安定性が問題となる。また抵抗のばらつきは、特に導体パターンの線幅が細くなるほど、またタッチパネルサイズが大きいほど生じやすい。   Conductive patterns and terminal wiring patterns are generally formed on a substrate by the printing method described above, exposure of silver salt emulsion, and development processing, but in the printing method, printing thickness unevenness and jaggedness (printing stripes) In the case of the emulsion system, resistance variation occurs between conductive patterns and samples due to emulsion coating thickness, processing variation in development processing, fatigue of processing solutions, and the like, and the stability of touch panel operation becomes a problem. In addition, the resistance variation is more likely to occur as the line width of the conductor pattern becomes narrower and the touch panel size becomes larger.

また、このような導電パターン間の抵抗のばらつきに対し、制御回路を用いた調整が行われているが、この調整には高度な制御技術が要求されることから、汎用回路を用いることができず、高コスト要因となっている。   In addition, the control circuit is used to adjust the resistance variation between the conductive patterns. Since this control requires advanced control technology, a general-purpose circuit can be used. It is a high cost factor.

本発明は上記した問題を解決するためになされたもので、端子配線パターンを構成する金属細線の線幅及び線間の距離のばらつきの発生を抑制するとともに、導電パターン及び端子配線パターンの金属細線の抵抗を調整可能とし、導電パターン間の抵抗のばらつきが小さく、タッチパネル動作の安定性に優れた導電シートの製造方法及び導電シートを提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above-described problem, and suppresses the occurrence of variations in the line width and distance between lines of the fine metal wires constituting the terminal wiring pattern, and the conductive pattern and the thin metal wire of the terminal wiring pattern. It is an object of the present invention to provide a method for producing a conductive sheet and a conductive sheet that can adjust the resistance of the conductive sheet, have small variations in resistance between conductive patterns, and have excellent touch panel operation stability.

また、本発明は、導電パターン間の抵抗のばらつきを低減し、その調整を簡略化したタッチパネルを提供することを目的とする。   It is another object of the present invention to provide a touch panel that reduces variations in resistance between conductive patterns and simplifies the adjustment.

[1] 第1の本発明に係る導電シートの製造方法は、基体上に金属細線による導電パターン及び端子配線パターンを備えた導電シートの製造方法であって、
前記金属細線の一部に抵抗調整の処理を施し、前記導電パターン間の抵抗のばらつきを30%以下にする抵抗調整工程を有することを特徴とする。
[2] 第1の本発明において、前記基体上に施された銀塩乳剤層を有する感光材料を露光処理する露光工程と、露光後の前記銀塩乳剤層を現像処理して、金属細線からなる前記導電パターン及び前記端子配線パターンを一括形成する現像工程と、を有することを特徴とする。
[3] 第1の本発明において、前記抵抗調整工程は、前記導電パターン間の抵抗のばらつきを20%以下にすることを特徴とする。
[4] 第1の本発明において、前記現像工程後、前記導電パターンと前記端子配線パターンを含むライン抵抗を測定する抵抗測定工程を有し、前記抵抗調整工程は、目標とするライン抵抗よりも高いライン抵抗を有するラインに含まれる前記導電パターン又は前記端子配線パターンの金属細線に対し抵抗調整の処理を施すことを特徴とする。
[5] 第1の発明において、前記抵抗調整の処理を、前記端子配線パターンに実施することを特徴する。
[6] 第1の本発明において、ライン抵抗の測定と前記抵抗調整の処理を同時に行い、目標の抵抗になるまで前記抵抗調整の処理を行うようにフィードバック制御がなされることを特徴とする。
[7] 第1の本発明において、前記導電パターン及び前記端子配線パターンは、前記基体の両面に一括形成されることを特徴とする。
[8] 第1の本発明において、前記感光材料は、露光波長の一部を吸収する染料及び銀吸着性素材を含有することを特徴とする。
[9] 第1の本発明において、前記抵抗調整の処理は、キセノンフラッシュランプによる露光処理であることを特徴とする。
[10] 第1の本発明において、前記抵抗調整の処理におけるキセノンフラッシュランプのパルス光の照射エネルギーが200J以上であることを特徴とする。
[11] 第1の本発明において、前記抵抗調整の処理は、照射エネルギー200J以上のキセノンフラッシュランプのパルス光を複数回照射することを特徴とする。
[12] 第1の本発明において、前記抵抗調整の処理は、熱処理であることを特徴とする。
[13] 第1の本発明において、前記抵抗調整の処理は、加圧処理であることを特徴とする。
[14] 第1の本発明において、前記導電パターンの線幅が20μm以下であることを特徴とする。
[15] 第1の本発明において、前記導電パターンの線幅が10μm以下であることを特徴とする。
[16] 第2の本発明に係る導電シートは、上記第1の本発明に係る導電シートの製造方法にて作製されたことを特徴とする。
[17] 第2の本発明において、タッチセンサエリアが、7インチ以上であることを特徴とする。
[18] 第3の本発明に係るタッチパネルは、上記第2の本発明に係る導電シートを備えることを特徴とする。
[1] A method for producing a conductive sheet according to the first aspect of the present invention is a method for producing a conductive sheet comprising a conductive pattern and a terminal wiring pattern by a thin metal wire on a substrate,
It is characterized by having a resistance adjustment step of performing a resistance adjustment process on a part of the thin metal wire so that the variation in resistance between the conductive patterns is 30% or less.
[2] In the first aspect of the present invention, an exposure process for exposing a photosensitive material having a silver salt emulsion layer applied on the substrate, and a development process for the silver salt emulsion layer after the exposure are performed. And a developing step for forming the conductive pattern and the terminal wiring pattern at once.
[3] In the first aspect of the present invention, the resistance adjustment step is characterized in that variation in resistance between the conductive patterns is set to 20% or less.
[4] In the first aspect of the present invention, after the developing step, there is a resistance measuring step of measuring a line resistance including the conductive pattern and the terminal wiring pattern, and the resistance adjusting step is more than a target line resistance. A resistance adjustment process is performed on the thin metal wires of the conductive pattern or the terminal wiring pattern included in a line having a high line resistance.
[5] In the first invention, the resistance adjustment process is performed on the terminal wiring pattern.
[6] In the first aspect of the present invention, the line resistance measurement and the resistance adjustment process are performed simultaneously, and feedback control is performed so that the resistance adjustment process is performed until a target resistance is reached.
[7] In the first aspect of the present invention, the conductive pattern and the terminal wiring pattern are collectively formed on both surfaces of the substrate.
[8] In the first invention, the photosensitive material contains a dye that absorbs part of an exposure wavelength and a silver adsorbing material.
[9] In the first aspect of the present invention, the resistance adjustment process is an exposure process using a xenon flash lamp.
[10] In the first aspect of the present invention, the irradiation energy of the pulse light of the xenon flash lamp in the resistance adjustment process is 200 J or more.
[11] In the first aspect of the present invention, the resistance adjustment process is characterized in that pulsed light of a xenon flash lamp having an irradiation energy of 200 J or more is irradiated a plurality of times.
[12] In the first aspect of the present invention, the resistance adjustment process is a heat treatment.
[13] In the first aspect of the present invention, the resistance adjustment process is a pressurizing process.
[14] In the first aspect of the present invention, the conductive pattern has a line width of 20 μm or less.
[15] In the first aspect of the present invention, the conductive pattern has a line width of 10 μm or less.
[16] A conductive sheet according to a second aspect of the present invention is manufactured by the method for manufacturing a conductive sheet according to the first aspect of the present invention.
[17] In the second aspect of the present invention, the touch sensor area is 7 inches or more.
[18] A touch panel according to a third aspect of the present invention includes the conductive sheet according to the second aspect of the present invention.

本発明によれば、端子配線パターンを構成する金属細線の線幅及び線間の距離のばらつきの発生を抑制するとともに、導電パターン及び端子配線パターンの金属細線の抵抗を調整可能とし、導電パターン間の抵抗のばらつきが小さく、タッチパネル動作の安定性に優れた導電シートの製造方法及び導電シートを得ることができる。   According to the present invention, the occurrence of variations in the line width and distance between lines of the fine metal wires constituting the terminal wiring pattern can be suppressed, and the resistance of the thin conductive wires in the conductive pattern and the terminal wiring pattern can be adjusted. The conductive sheet manufacturing method and the conductive sheet excellent in the stability of the touch panel operation can be obtained.

また、導電パターン間の抵抗のばらつきを低減し、その調整を簡略化したタッチパネルを得ることができる。   In addition, it is possible to obtain a touch panel in which variation in resistance between conductive patterns is reduced and adjustment thereof is simplified.

タッチパネルの構成を示す分解斜視図である。It is a disassembled perspective view which shows the structure of a touchscreen. 積層導電シートを一部省略して示す分解斜視図である。It is a disassembled perspective view which abbreviate | omits and shows a laminated conductive sheet. 図3Aは積層導電シートの一例を一部省略して示す断面図であり、図3Bは積層導電シートの他の例を一部省略して示す断面図である。FIG. 3A is a cross-sectional view showing an example of the laminated conductive sheet with a part omitted, and FIG. 3B is a cross-sectional view showing another example of the laminated conductive sheet, with a part omitted. 第1導電シートと第2導電シートを組み合わせて積層導電シートとした例を一部省略して示す平面図である。It is a top view which abbreviate | omits and shows the example which made the laminated conductive sheet combining the 1st conductive sheet and the 2nd conductive sheet. 第1の実施の形態に係る導電シートの製造方法(第1製造方法)を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the manufacturing method (1st manufacturing method) of the electrically conductive sheet which concerns on 1st Embodiment. 第1製造方法に係る導電シートを一部省略して示す断面図である。It is sectional drawing which abbreviate | omits and shows the electrically conductive sheet which concerns on a 1st manufacturing method. 第1製造方法を示す工程図である。It is process drawing which shows a 1st manufacturing method. 導電シートの両面露光による製造方法を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the manufacturing method by the double-sided exposure of a conductive sheet. 図9Aは作製された感光材料を一部省略して示す断面図であり、図9Bは感光材料に対する両面同時露光を示す説明図である。FIG. 9A is a cross-sectional view in which a part of the produced photosensitive material is omitted, and FIG. 9B is an explanatory view showing double-sided simultaneous exposure on the photosensitive material. 第1感光層に照射された光が第2感光層に到達せず、第2感光層に照射された光が第1感光層に到達しないようにして第1露光処理及び第2露光処理を行っている状態を示す説明図である。The first exposure process and the second exposure process are performed so that the light irradiated to the first photosensitive layer does not reach the second photosensitive layer and the light irradiated to the second photosensitive layer does not reach the first photosensitive layer. FIG. 第2の実施の形態に係る導電シートの製造方法(第2製造方法)を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the manufacturing method (2nd manufacturing method) of the electrically conductive sheet which concerns on 2nd Embodiment. 図12はサンプル1〜17における1パルスあたりの照射エネルギーに対する導電シートの表面抵抗の変化を示すグラフである。FIG. 12 is a graph showing changes in the surface resistance of the conductive sheet with respect to the irradiation energy per pulse in Samples 1-17.

以下、本発明に係る導電シートの製造方法、導電シート及びタッチパネルについて図面を参照しながら説明する。なお、本明細書において数値範囲を示す「〜」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味として使用される。   Hereinafter, the manufacturing method of a conductive sheet, a conductive sheet, and a touch panel according to the present invention will be described with reference to the drawings. In the present specification, “˜” indicating a numerical range is used as a meaning including numerical values described before and after the numerical value as a lower limit value and an upper limit value.

先ず、本実施の形態の製造方法にて製造される導電シート及びそれを備えるタッチパネルについて図1〜図3を参照しながら説明する。なお、以下で説明する導電シート及びタッチパネルは、本発明の一例として示すものであり、その構成等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。   First, a conductive sheet manufactured by the manufacturing method of the present embodiment and a touch panel including the conductive sheet will be described with reference to FIGS. Note that the conductive sheet and touch panel described below are shown as examples of the present invention, and the configuration and the like can be changed as appropriate without departing from the spirit of the present invention.

[タッチパネル]
本実施の形態に係るタッチパネル100は、センサ本体102と図示しない制御回路(IC回路等で構成)とを有する。センサ本体102は、図2、及び図3Aに示すように、本実施の形態に係る導電シート、すなわち、第1導電シート10A、第2導電シート10B、及びこれらが積層されて構成された積層導電シート12Aを有し、さらに、その上に積層された保護層106(図3Aでは保護層106の記述を省略している)を有する。積層導電シート12A及び保護層106は、例えば液晶ディスプレイ等の表示装置108における表示パネル110上に配置されるようになっている。センサ本体102は、上面から見たときに、表示パネル110の表示画面110aに対応した領域に配されたセンサ部112と、表示パネル110の外周部分(いわゆる額縁)に対応する領域に配された端子配線部114とを有する。
[Touch panel]
The touch panel 100 according to the present embodiment includes a sensor main body 102 and a control circuit (configured by an IC circuit or the like) not shown. As shown in FIGS. 2 and 3A, the sensor main body 102 is a conductive sheet according to the present embodiment, that is, a first conductive sheet 10A, a second conductive sheet 10B, and a stacked conductive layer formed by stacking them. It has a sheet 12A, and further has a protective layer 106 laminated thereon (the description of the protective layer 106 is omitted in FIG. 3A). The laminated conductive sheet 12A and the protective layer 106 are arranged on the display panel 110 in the display device 108 such as a liquid crystal display. When viewed from above, the sensor body 102 is disposed in a sensor section 112 disposed in a region corresponding to the display screen 110a of the display panel 110 and a region corresponding to an outer peripheral portion (so-called frame) of the display panel 110. Terminal wiring portion 114.

[導電シート]
本実施の形態に係る導電シートとしては、第1基体14A上に金属細線15からなる第1導電パターン26A、第1端子配線パターン42aが形成された第1導電シート10Aと、第2基体14B上に金属細線15からなる第2導電パターン26B、第2端子配線パターン42bが形成された第2導電シート10Bと、さらに第1導電シート10A、第2導電シート10Bが積層されて構成された積層導電シート12Aが含まれる。
[Conductive sheet]
As the conductive sheet according to the present embodiment, the first conductive sheet 10A in which the first conductive pattern 26A composed of the thin metal wires 15 and the first terminal wiring pattern 42a are formed on the first base 14A, and the second base 14B. The second conductive sheet 10B on which the second conductive pattern 26B made of the fine metal wires 15 and the second terminal wiring pattern 42b are formed, and the first conductive sheet 10A and the second conductive sheet 10B are further laminated to form a laminated conductive film. A sheet 12A is included.

[端子配線部、端子配線パターン]
本実施の形態では、端子配線部114のうち、第1導電シート10Aの一方の長辺側の周縁部における長さ方向中央部分に複数の第1端子116aを形成し、第2導電シート10Bの一方の長辺側の周縁部における長さ方向中央部分に複数の第2端子116bを形成するようにしている。特に、図1の例では、第1端子116aと第2端子116bとが重ならないように、且つ、互いに接近した状態で配列し、さらに、第1端子配線パターン42aと第2端子配線パターン42bとが上下で重ならないようにしている。なお、第1端子116aと例えば奇数番目の第2端子配線パターン42bとが一部上下で重なる形態にしてもよい。
[Terminal wiring section, terminal wiring pattern]
In the present embodiment, among the terminal wiring portions 114, a plurality of first terminals 116a are formed in the center portion in the length direction at the peripheral portion on one long side of the first conductive sheet 10A, and the second conductive sheet 10B A plurality of second terminals 116b are formed in the central portion in the length direction of the peripheral portion on one long side. In particular, in the example of FIG. 1, the first terminal 116 a and the second terminal 116 b are arranged so as not to overlap with each other, and further, the first terminal wiring pattern 42 a and the second terminal wiring pattern 42 b are arranged. To avoid overlapping. The first terminal 116a and, for example, the odd-numbered second terminal wiring pattern 42b may partially overlap each other.

これにより、複数の第1端子116a及び複数の第2端子116bを、2つのコネクタ(第1端子用コネクタ及び第2端子用コネクタ)あるいは1つのコネクタ(第1端子116a及び第2端子116bに接続される複合コネクタ)及びケーブルを介して制御回路に電気的に接続することができる。   Thereby, the plurality of first terminals 116a and the plurality of second terminals 116b are connected to two connectors (first terminal connector and second terminal connector) or one connector (first terminal 116a and second terminal 116b). And can be electrically connected to the control circuit via a cable.

第1結線部40aをセンサ部112の一方の長辺に沿って配列し、第2結線部40bをセンサ部112の両側の短辺に沿って配列するようにしたので、端子配線部114の面積を低減することができる。これは、タッチパネル100を含めた表示パネル110の小型化を促進させることができると共に、表示画面110aを印象的に大きく見せることができる。また、タッチパネル100としての操作性も向上させることができる。なお、センサ部112の大きさ、すなわちタッチセンサエリアの大きさは、特に限定されるものではないが、とりわけ7インチ以上、または8インチ以上、さらには9インチ以上の大きなタッチセンサエリアを有するタッチパネル100に好適である。   Since the first connection part 40a is arranged along one long side of the sensor part 112 and the second connection part 40b is arranged along the short sides on both sides of the sensor part 112, the area of the terminal wiring part 114 Can be reduced. This can promote downsizing of the display panel 110 including the touch panel 100, and can make the display screen 110a look impressively large. In addition, the operability as the touch panel 100 can be improved. The size of the sensor unit 112, that is, the size of the touch sensor area is not particularly limited, but in particular, a touch panel having a large touch sensor area of 7 inches or more, 8 inches or more, and even 9 inches or more. 100 is preferred.

端子配線部114の面積をさらに小さくするには、隣接する第1端子配線パターン42aの金属細線15の線幅及び線間の距離、隣接する第2端子配線パターン42bの金属細線15の線幅及び線間の距離を狭くすることが考えられる。本実施の形態では、金属細線15の線幅及び線間の距離を50μm以下とすることができる。印刷やエッチングによって第1端子配線パターン42a、第2端子配線パターン42bを形成する場合、支障なく動作し得るタッチパネルを得るには、せいぜい金属細線15の線幅及び線間の距離は、50〜100μmが限度である。これよりも小さくすると、金属細線15の線幅や線間の距離のばらつきが大きくなるため、導電パターン間の抵抗にばらつきが生じタッチパネルが動作不良を起こし易くなる。   In order to further reduce the area of the terminal wiring portion 114, the line width and distance between the fine metal wires 15 of the adjacent first terminal wiring patterns 42a, the line width of the fine metal wires 15 of the adjacent second terminal wiring patterns 42b, and It is conceivable to reduce the distance between the lines. In the present embodiment, the line width of the metal thin wire 15 and the distance between the lines can be 50 μm or less. When the first terminal wiring pattern 42a and the second terminal wiring pattern 42b are formed by printing or etching, in order to obtain a touch panel that can operate without any trouble, the line width of the fine metal wire 15 and the distance between the lines are at most 50 to 100 μm. Is the limit. If it is smaller than this, the variation in the width of the metal thin wire 15 and the distance between the wires will increase, and thus the resistance between the conductive patterns will vary, making it easier for the touch panel to malfunction.

そこで、後述するように、第1導電シート10Aの第1導電パターン26Aと第1端子配線パターン42a、第2導電シート10Bの第2導電パターン26Bと第2端子配線パターン42bを露光、現像処理によって一括形成することにより、金属細線15の線幅及び線間の距離が50μm以下であっても、これらのばらつきの小さい端子配線パターンを形成することが可能となる。その結果、導電パターン間の抵抗のばらつきを抑えることができる。なお、マイグレーションの発生防止を考慮すると、第1端子配線パターン42a、第2端子配線パターン42bの金属細線15の線幅及び線間の距離は10μm以上であることが好ましい。   Therefore, as described later, the first conductive pattern 26A and the first terminal wiring pattern 42a of the first conductive sheet 10A, and the second conductive pattern 26B and the second terminal wiring pattern 42b of the second conductive sheet 10B are exposed and developed. By forming all together, even if the line width of the metal thin wire 15 and the distance between the lines are 50 μm or less, it is possible to form a terminal wiring pattern with small variations. As a result, variation in resistance between the conductive patterns can be suppressed. In consideration of preventing the occurrence of migration, it is preferable that the line width and the distance between the thin metal wires 15 of the first terminal wiring pattern 42a and the second terminal wiring pattern 42b are 10 μm or more.

その他、上面から見たときに、隣接する第1端子配線パターン42a間に第2端子配線パターン42bを配置することによって、端子配線部114の面積を小さくするようにしてもよい。この場合、第1端子配線パターン42a及び第2端子配線パターン42bの金属細線15の線幅や線間の距離にばらつきがあると、第1端子配線パターン42aと第2端子配線パターン42bとが上下で重なり、配線間の寄生容量が大きくなるおそれがある。これは応答速度の低下をもたらす。これに対し、本実施の形態では、第1端子配線パターン42a、第2端子配線パターン42bを露光、現像処理によって一括形成することにより金属細線15の線幅及び線間の距離のばらつきを抑えることができるため、応答速度の低下を低減することができる。   In addition, when viewed from above, the area of the terminal wiring portion 114 may be reduced by disposing the second terminal wiring pattern 42b between the adjacent first terminal wiring patterns 42a. In this case, if the line width of the metal thin wires 15 of the first terminal wiring pattern 42a and the second terminal wiring pattern 42b and the distance between the lines vary, the first terminal wiring pattern 42a and the second terminal wiring pattern 42b are moved up and down. There is a risk that the parasitic capacitance between wirings will increase. This results in a decrease in response speed. On the other hand, in the present embodiment, the first terminal wiring pattern 42a and the second terminal wiring pattern 42b are collectively formed by exposure and development processing, thereby suppressing variations in the line width and distance between the thin metal wires 15. Therefore, a decrease in response speed can be reduced.

図1に示すように、端子配線部114のうち、第2導電シート10Bの一方の長辺側の周縁部には、その長さ方向中央部分に、複数の第2端子116bが前記一方の長辺の長さ方向に配列形成されている。また、センサ部112の一方の短辺(第2導電シート10Bの一方の短辺に最も近い短辺:x方向)に沿って複数の第2結線部40b(例えば奇数番目の第2結線部40b)が直線状に配列され、センサ部112の他方の短辺(第2導電シート10Bの他方の短辺に最も近い短辺:x方向)に沿って複数の第2結線部40b(例えば偶数番目の第2結線部40b)が直線状に配列されている。   As shown in FIG. 1, among the terminal wiring portions 114, a plurality of second terminals 116 b are arranged on the one long side of the second conductive sheet 10 </ b> B at the central portion in the longitudinal direction. An array is formed in the length direction of the side. Further, a plurality of second connection portions 40b (for example, odd-numbered second connection portions 40b) along one short side of the sensor unit 112 (short side closest to one short side of the second conductive sheet 10B: x direction). ) Are arranged in a straight line, and a plurality of second connection portions 40b (for example, even-numbered ones) along the other short side of sensor portion 112 (short side closest to the other short side of second conductive sheet 10B: x direction) Are connected in a straight line.

複数の第2導電パターン26Bのうち、例えば奇数番目の第2導電パターン26Bが、それぞれ対応する奇数番目の第2結線部40bに接続され、偶数番目の第2導電パターン26Bが、それぞれ対応する偶数番目の第2結線部40bに接続されている。奇数番目の第2結線部40bから導出された第2端子配線パターン42b並びに偶数番目の第2結線部40bから導出された第2端子配線パターン42bは、第2導電シート10Bの一方の長辺におけるほぼ中央部に向かって引き回され、それぞれ対応する第2端子116bに電気的に接続されている。従って、例えば第1番目と第2番目の第2端子配線パターン42bは、ほぼ同じ長さにて引き回され、以下同様に、第2n−1番目と第2n番目の第2端子配線パターン42bは、それぞれほぼ同じ長さにて引き回されることになる(n=1、2、3・・・)。   Among the plurality of second conductive patterns 26B, for example, odd-numbered second conductive patterns 26B are connected to the corresponding odd-numbered second connection portions 40b, respectively, and even-numbered second conductive patterns 26B are respectively corresponding even-numbered. It is connected to the second second connection part 40b. The second terminal wiring pattern 42b derived from the odd-numbered second connection portion 40b and the second terminal wiring pattern 42b derived from the even-numbered second connection portion 40b are arranged on one long side of the second conductive sheet 10B. The wires are routed substantially toward the center and are electrically connected to the corresponding second terminals 116b. Accordingly, for example, the first and second second terminal wiring patterns 42b are routed with substantially the same length. Similarly, the 2n-1th and 2nth second terminal wiring patterns 42b are , Respectively, are drawn with substantially the same length (n = 1, 2, 3,...).

もちろん、第2端子116bを第2導電シート10Bのコーナー部やその近傍に形成してもよいが、上述したように、最も長い第2端子配線パターン42bとその近傍の複数の第2端子配線パターン42bに対応する第2導電パターン26Bへの信号伝達が遅くなるという問題がある。そこで、本実施の形態のように、第2導電シート10Bの一方の長辺の長さ方向中央部分に、第2端子116bを形成することで、局所的な信号伝達の遅延を抑制することができる。これは、応答速度の高速化につながる。   Of course, the second terminal 116b may be formed in the corner portion of the second conductive sheet 10B or in the vicinity thereof, but as described above, the longest second terminal wiring pattern 42b and a plurality of second terminal wiring patterns in the vicinity thereof. There is a problem that signal transmission to the second conductive pattern 26B corresponding to 42b becomes slow. Therefore, as in the present embodiment, local signal transmission delay can be suppressed by forming the second terminal 116b in the central portion in the length direction of one long side of the second conductive sheet 10B. it can. This leads to an increase in response speed.

なお、第1端子配線パターン42aの導出形態を上述した第2端子配線パターン42bと同様にし、第2端子配線パターン42bの導出形態を上述した第1端子配線パターン42aと同様にしてもよい。   The first terminal wiring pattern 42a may be derived in the same manner as the second terminal wiring pattern 42b described above, and the second terminal wiring pattern 42b may be derived in the same manner as the first terminal wiring pattern 42a.

そして、この積層導電シート12Aをタッチパネルとして使用する場合は、第1導電シート10A上に保護層106を形成し、第1導電シート10Aの多数の第1導電パターン26Aから導出された第1端子配線パターン42aと、第2導電シート10Bの多数の第2導電パターン26Bから導出された第2端子配線パターン42bとを、例えばスキャンをコントロールする制御回路に接続する。   When the laminated conductive sheet 12A is used as a touch panel, the protective layer 106 is formed on the first conductive sheet 10A, and the first terminal wirings derived from the multiple first conductive patterns 26A of the first conductive sheet 10A. The pattern 42a and the second terminal wiring pattern 42b derived from the multiple second conductive patterns 26B of the second conductive sheet 10B are connected to, for example, a control circuit that controls scanning.

従来、端子配線パターン42a、42bの線幅や線間の距離のばらつきに起因する電極間の抵抗のばらつきに対し、この制御回路を用いた調整が行われているが、この調整には高度な制御技術が要求されることから、汎用回路を用いることができず、高コスト要因となっていた。これに対し、本実施の形態では導電パターン間の抵抗のばらつきを30%以下に低減し、抵抗のばらつきに対する調整を簡略化できることから、汎用回路を用いてタッチパネルを動作させることが可能となる。これにより、タッチパネル100の製造コストの低減にも寄与する。   Conventionally, the control circuit has been used to adjust the resistance variation between the electrodes due to the line width of the terminal wiring patterns 42a and 42b and the distance between the lines. Since control technology is required, a general-purpose circuit cannot be used, resulting in a high cost factor. In contrast, in the present embodiment, variation in resistance between conductive patterns can be reduced to 30% or less, and adjustment for variation in resistance can be simplified, so that the touch panel can be operated using a general-purpose circuit. This contributes to a reduction in manufacturing cost of the touch panel 100.

[導電部、導電パターン]
第1導電シート10Aの第1導電部13Aは、図2に示すように、それぞれ第1方向(x方向)に延在し、且つ、第1方向と直交する第2方向(y方向)に配列され、多数の格子にて構成された2以上の第1導電パターン26Aと、各第1導電パターン26Aの周辺に配列された第1ダミーパターン20Aとを有する。
[Conductive part, conductive pattern]
As shown in FIG. 2, the first conductive portions 13 </ b> A of the first conductive sheet 10 </ b> A extend in the first direction (x direction) and are arranged in a second direction (y direction) orthogonal to the first direction. And having two or more first conductive patterns 26A configured by a large number of lattices, and first dummy patterns 20A arranged around each first conductive pattern 26A.

x方向は、例えば、投影型静電容量方式のタッチパネル100(図1参照)の水平方向(又は垂直方向)あるいはタッチパネル100を設置した表示パネル110の水平方向(又は垂直方向)を示す。   The x direction indicates, for example, the horizontal direction (or vertical direction) of the projected capacitive touch panel 100 (see FIG. 1) or the horizontal direction (or vertical direction) of the display panel 110 on which the touch panel 100 is installed.

上述のように構成された第1導電シート10Aは、図2に示すように、各第1導電パターン26Aの一方の端部側に存在する第1大格子16Aの開放端は、第1接続部22Aが存在しない形状となっている。各第1導電パターン26Aの他方の端部側に存在する第1大格子16Aの端部は、第1結線部40aを介して金属細線15による第1端子配線パターン42aに電気的に接続されている。   As shown in FIG. 2, the first conductive sheet 10 </ b> A configured as described above is configured such that the open end of the first large lattice 16 </ b> A existing on one end side of each first conductive pattern 26 </ b> A is a first connection portion. 22A is not present. The end portion of the first large lattice 16A existing on the other end portion side of each first conductive pattern 26A is electrically connected to the first terminal wiring pattern 42a by the fine metal wire 15 through the first connection portion 40a. Yes.

すなわち、タッチパネル100に適用した第1導電シート10Aは、図2に示すように、センサ部112に対応した部分に、上述した多数の第1導電パターン26Aが配列され、端子配線部114には各第1結線部40aから導出された複数の第1端子配線パターン42aが配列されている。   That is, in the first conductive sheet 10A applied to the touch panel 100, the first conductive patterns 26A described above are arranged in portions corresponding to the sensor unit 112 as shown in FIG. A plurality of first terminal wiring patterns 42a derived from the first connection portion 40a are arranged.

一方、第2導電シート10Bの第2導電部13Bは、図2に示すように、それぞれ第2方向(y方向)に延在し、且つ、第1方向(x方向)に配列され、多数の格子にて構成された2以上の第2導電パターン26Bと、各第2導電パターン26Bの周辺に配列された第2ダミーパターン20Bとを有する。   On the other hand, the second conductive portion 13B of the second conductive sheet 10B extends in the second direction (y direction) and is arranged in the first direction (x direction) as shown in FIG. There are two or more second conductive patterns 26B configured by a lattice, and second dummy patterns 20B arranged around each second conductive pattern 26B.

上述のように構成された第2導電シート10Bは、図2に示すように、各第2導電パターン26Bの一方の端部側に存在する第2大格子16Bの開放端は、第2接続部22Bが存在しない形状となっている。一方、奇数番目の各第2導電パターン26Bの他方の端部側に存在する第2大格子16Bの端部、並びに偶数番目の各第2導電パターン26Bの一方の端部側に存在する第2大格子16Bの端部は、それぞれ第2結線部40bを介して金属細線15による第2端子配線パターン42bに電気的に接続されている。   As shown in FIG. 2, the second conductive sheet 10 </ b> B configured as described above is configured such that the open end of the second large lattice 16 </ b> B existing on one end side of each second conductive pattern 26 </ b> B is the second connection portion. 22B does not exist. On the other hand, the second large lattice 16B existing on the other end side of each odd-numbered second conductive pattern 26B and the second end existing on one end side of each even-numbered second conductive pattern 26B. The end portions of the large lattice 16B are electrically connected to the second terminal wiring patterns 42b formed by the thin metal wires 15 through the second connection portions 40b.

すなわち、タッチパネル100に適用した第2導電シート10Bは、センサ部112に対応した部分に、多数の第2導電パターン26Bが配列され、端子配線部114には各第2結線部40bから導出された複数の第2端子配線パターン42bが配列されている。   That is, in the second conductive sheet 10B applied to the touch panel 100, a large number of second conductive patterns 26B are arranged at portions corresponding to the sensor portions 112, and the terminal wiring portions 114 are led out from the respective second connection portions 40b. A plurality of second terminal wiring patterns 42b are arranged.

そして、例えば第2導電シート10B上に第1導電シート10Aを積層して積層導電シート12Aとしたとき、図4に示すように、第1導電パターン26Aと第2導電パターン26Bとが交差して配置された形態とされ、具体的には、第1導電パターン26Aの第1接続部22Aと第2導電パターン26Bの第2接続部22Bとが第1基体14A(図3A参照)を間に挟んで対向した形態となる。   For example, when the first conductive sheet 10A is laminated on the second conductive sheet 10B to form the laminated conductive sheet 12A, the first conductive pattern 26A and the second conductive pattern 26B intersect as shown in FIG. Specifically, the first connecting portion 22A of the first conductive pattern 26A and the second connecting portion 22B of the second conductive pattern 26B sandwich the first base 14A (see FIG. 3A). It becomes the form which opposed.

積層導電シート12Aを上面から見たとき、図4に示すように、第1導電シート10Aに形成された第1大格子16Aの隙間を埋めるように、第2導電シート10Bの第2大格子16Bが配列された形態となる。   When the laminated conductive sheet 12A is viewed from above, as shown in FIG. 4, the second large lattice 16B of the second conductive sheet 10B is filled so as to fill the gaps of the first large lattice 16A formed in the first conductive sheet 10A. Are arranged.

第1大格子16Aの一辺の長さは、3〜10mmであることが好ましく、4〜6mmであることがより好ましい。一辺の長さが、上記下限値未満であると、第1導電シート10Aを例えばタッチパネルに利用した場合に、検出時の第1大格子16Aの静電容量が減るため、検出不良になる可能性が高くなる。他方、上記上限値を超えると、位置検出精度が低下する虞がある。同様の観点から、第1大格子16Aを構成する小格子18Aの一辺の長さは50〜500μmであることが好ましく、150〜300μmであることがさらに好ましい。小格子18Aが上記範囲である場合には、さらに透明性も良好に保つことが可能であり、表示装置の前面にとりつけた際に、違和感なく表示を視認することができる。   The length of one side of the first large lattice 16A is preferably 3 to 10 mm, and more preferably 4 to 6 mm. If the length of one side is less than the above lower limit value, when the first conductive sheet 10A is used for a touch panel, for example, the capacitance of the first large lattice 16A at the time of detection is reduced, and thus there is a possibility of detection failure. Becomes higher. On the other hand, if the upper limit is exceeded, the position detection accuracy may be reduced. From the same viewpoint, the length of one side of the small lattice 18A constituting the first large lattice 16A is preferably 50 to 500 μm, and more preferably 150 to 300 μm. When the small lattice 18A is in the above range, it is possible to keep the transparency better, and when it is attached to the front surface of the display device, the display can be visually recognized without a sense of incongruity.

また、金属細線15の線幅は、下限は1μm以上、3μm以上、4μm以上、もしくは5μm以上が好ましく、上限は20μm以下、15μm以下、10μm以下、9μm以下、8μm以下が好ましい。線幅が上記下限値未満の場合には、導電性が不十分となるためタッチパネル100に使用した場合に、検出感度が不十分となる。他方、上記上限値を越えると金属細線15に起因するモアレが顕著になったり、タッチパネル100に使用した際に視認性が悪くなったりする。なお、上記範囲にあることで、金属細線15のモアレが改善され、視認性が特によくなる。   The line width of the fine metal wire 15 is preferably 1 μm or more, 3 μm or more, 4 μm or more, or 5 μm or more, and the upper limit is preferably 20 μm or less, 15 μm or less, 10 μm or less, 9 μm or less, or 8 μm or less. When the line width is less than the above lower limit, the conductivity becomes insufficient, so that when used for the touch panel 100, the detection sensitivity becomes insufficient. On the other hand, if the above upper limit is exceeded, moire caused by the fine metal wires 15 becomes noticeable, or the visibility is deteriorated when the touch panel 100 is used. In addition, by being in the said range, the moire of the metal fine wire 15 is improved and visibility becomes especially good.

なお、図3Bに示すように、第1基体14Aの一主面に第1導電部13Aを形成し、第1基体14Aの他主面に第2導電部13Bを形成するようにしてもよい。   As shown in FIG. 3B, the first conductive portion 13A may be formed on one main surface of the first base 14A, and the second conductive portion 13B may be formed on the other main surface of the first base 14A.

上述の例では、第1導電シート10A及び第2導電シート10Bを投影型静電容量方式のタッチパネル100に適用した例を示したが、その他、表面型静電容量方式のタッチパネルや、抵抗膜式のタッチパネルにも適用することができることはもちろんである。   In the above-described example, the first conductive sheet 10A and the second conductive sheet 10B are applied to the projected capacitive touch panel 100. In addition, a surface capacitive touch panel, a resistive film type, and the like are used. Of course, it can be applied to other touch panels.

本実施の形態に係る導電シート及びタッチパネルは基本的には、以上のような構成を有するものである。以下、本実施の形態に係る導電シートの製造方法について、図5〜図7を参照しながら説明する。   The conductive sheet and touch panel according to the present embodiment basically have the above-described configuration. Hereinafter, the manufacturing method of the electrically conductive sheet which concerns on this Embodiment is demonstrated, referring FIGS.

[第1製造方法]
本実施の形態のうち、第1の実施の形態に係る導電シートの製造方法(以下、第1製造方法と記す)は、図5に示すように、基体上に銀塩乳剤層36を有する感光材料140を作製する感光材料作製工程(ステップS1)と、銀塩乳剤層36を露光処理する露光工程(ステップS2)と、露光後の銀塩乳剤層36を現像処理して、基体上に金属細線15による導電パターン26及び端子配線パターン42を形成する現像工程(ステップS3)と、現像処理後の金属細線15(導電パターン26及び端子配線パターン42)の抵抗を調整するための処理をする抵抗調整工程(ステップS4)とを有する。
[First production method]
Among the present embodiments, the method for producing a conductive sheet according to the first embodiment (hereinafter referred to as the first production method) is a photosensitive having a silver salt emulsion layer 36 on a substrate as shown in FIG. The photosensitive material preparation step (step S1) for preparing the material 140, the exposure step (step S2) for exposing the silver salt emulsion layer 36, and the exposed silver salt emulsion layer 36 are developed to form a metal on the substrate. A developing process (step S3) for forming the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 by the thin wire 15 and a resistance for performing a process for adjusting the resistance of the metal thin wire 15 (the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42) after the development processing. Adjustment step (step S4).

この第1製造方法で作製される導電シート10は、例えば図6に示すように、基体14上に形成された金属細線15による導電パターン26又は端子配線パターン42と、金属細線15が形成されていない開口部18とを有する。導電パターン26内の開口部18は、光を透過する。本実施の形態では、端子配線パターン42の金属細線15の線幅及び線間の距離を50μm以下とすることができる。これは、端子配線パターン42の形成を導電パターン26とともに、露光、現像処理によって一括形成することによって達成される。   For example, as shown in FIG. 6, the conductive sheet 10 manufactured by the first manufacturing method has the conductive pattern 26 or the terminal wiring pattern 42 formed by the fine metal wires 15 formed on the base 14 and the fine metal wires 15. With no opening 18. The opening 18 in the conductive pattern 26 transmits light. In the present embodiment, the line width of the fine metal wires 15 of the terminal wiring pattern 42 and the distance between the wires can be 50 μm or less. This is achieved by forming the terminal wiring pattern 42 together with the conductive pattern 26 by exposure and development processing.

ここで、第1製造方法の具体例について、図7A〜図7Eを参照しながら説明する。   Here, a specific example of the first manufacturing method will be described with reference to FIGS. 7A to 7E.

先ず、図7Aに示すように、ハロゲン化銀32(例えば臭化銀粒子、塩臭化銀粒子や沃臭化銀粒子)を水溶性バインダーの一種であるゼラチン34に混ぜてなる銀塩乳剤層36を基体14上に塗布して感光材料を得る。なお、図7A〜図7Cでは、ハロゲン化銀32を「粒々」として表記してあるが、あくまでも本発明の理解を助けるために誇張して示したものであって、大きさや濃度等を示したものではない。   First, as shown in FIG. 7A, a silver salt emulsion layer obtained by mixing silver halide 32 (for example, silver bromide grains, silver chlorobromide grains or silver iodobromide grains) with gelatin 34 which is a kind of water-soluble binder. 36 is coated on the substrate 14 to obtain a photosensitive material. 7A to 7C, although the silver halide 32 is described as “grains”, it is exaggerated to help understanding of the present invention, and the size, concentration, etc. are shown. It is not a thing.

その後、図7Bに示すように、銀塩乳剤層36に対して金属細線15(導電パターン26)の形成に必要な露光を行う。すなわち、所定の露光パターンに対応したマスクパターンを介して光を銀塩乳剤層36に照射する。あるいは、銀塩乳剤層36に対するデジタル書込み露光によって、銀塩乳剤層36に、所定の露光パターンを露光する。ハロゲン化銀32は、光エネルギーを受けると感光して「潜像」と称される肉眼では観察できない微小な銀核を生成する。   Thereafter, as shown in FIG. 7B, the silver salt emulsion layer 36 is subjected to exposure necessary for forming the fine metal wires 15 (conductive pattern 26). That is, the silver salt emulsion layer 36 is irradiated with light through a mask pattern corresponding to a predetermined exposure pattern. Alternatively, the silver salt emulsion layer 36 is exposed to a predetermined exposure pattern by digital writing exposure on the silver salt emulsion layer 36. When silver halide 32 receives light energy, it sensitizes and generates minute silver nuclei called “latent images” that cannot be observed with the naked eye.

その後、潜像を肉眼で観察できる可視化された画像に増幅するために、図7Cに示すように、現像処理を行う。具体的には、潜像が形成された銀塩乳剤層36を現像液(アルカリ性溶液と酸性溶液のどちらもあるが通常はアルカリ性溶液が多い)にて現像処理する。この現像処理とは、ハロゲン化銀粒子ないし現像液から供給された銀イオンが現像液中の現像主薬と呼ばれる還元剤により潜像銀核を触媒核として金属銀に還元されて、その結果として潜像銀核が増幅されて可視化された銀画像(現像銀38)を形成する。   Thereafter, development processing is performed as shown in FIG. 7C in order to amplify the latent image into a visualized image that can be observed with the naked eye. Specifically, the silver salt emulsion layer 36 on which the latent image has been formed is developed with a developer (both alkaline solutions and acidic solutions, but usually an alkaline solution is often present). In this development process, silver ions supplied from silver halide grains or a developer are reduced to metallic silver by using a latent image silver nucleus as a catalyst nucleus by a reducing agent called a developing agent in the developer, and as a result The image silver nuclei are amplified to form a visualized silver image (developed silver 38).

現像処理を終えたあとに銀塩乳剤層36中には光に感光できるハロゲン化銀32が残存するのでこれを除去するために図7Dに示すように定着処理液(酸性溶液とアルカリ性溶液のどちらもあるが通常は酸性溶液が多い)により定着を行う。この定着処理を行うことによって、露光された部位には金属細線15が形成され、露光されていない部位(後に開口部18となる部分)にはゼラチン34のみが残存することとなる。   After the development processing, silver halide 32 that can be exposed to light remains in the silver salt emulsion layer 36. To remove this, a fixing processing solution (either an acidic solution or an alkaline solution is used as shown in FIG. 7D). However, fixing is usually performed by using an acidic solution. By performing this fixing process, the fine metal wire 15 is formed in the exposed portion, and only the gelatin 34 remains in the unexposed portion (the portion that will later become the opening 18).

ハロゲン化銀32として臭化銀を用い、チオ硫酸塩で定着処理した場合の定着処理の反応式は以下の通りである。
AgBr(固体)+2個のS23イオン → Ag(S232
(易水溶性錯体)
すなわち、2個のチオ硫酸イオンS23とゼラチン34中の銀イオン(AgBrからの銀イオン)が、チオ硫酸銀錯体を生成する。チオ硫酸銀錯体は水溶性が高いのでゼラチン34中から溶出されることになる。その結果、現像銀38が金属細線15(導電パターン26、端子配線パターン42)として定着されて残ることになる。
The reaction formula of the fixing process when silver bromide is used as the silver halide 32 and the fixing process is performed with thiosulfate is as follows.
AgBr (solid) + 2 S 2 O 3 ions → Ag (S 2 O 3 ) 2
(Easily water-soluble complex)
That is, two thiosulfate ions S 2 O 3 and silver ions in gelatin 34 (silver ions from AgBr) form a silver thiosulfate complex. Since the silver thiosulfate complex is highly water-soluble, it is eluted from the gelatin 34. As a result, the developed silver 38 is fixed and remains as the fine metal wire 15 (conductive pattern 26, terminal wiring pattern 42).

従って、現像工程は、潜像に対し還元剤を反応させて現像銀38を析出させる工程であり、定着工程は、現像銀38にならなかったハロゲン化銀32を水に溶出させる工程である。詳細は、T.H.James, The Theory of the Photographic Process, 4th ed., Macmillian Publishing Co.,Inc, NY,Chapter15, pp.438−442. 1977を参照されたい。   Therefore, the developing step is a step of causing the developing agent to react with the latent image to precipitate the developed silver 38, and the fixing step is a step of eluting the silver halide 32 that did not become the developed silver 38 into water. For details, see T.W. H. James, The Theory of the Photographic Process, 4th ed. , Macmillan Publishing Co. , Inc, NY, Chapter 15, pp. 438-442. See 1977.

なお、現像処理は多くの場合アルカリ性溶液で行われることから、現像処理工程から定着処理工程に入る際に、現像処理にて付着したアルカリ性溶液が定着処理溶液(多くの場合は酸性溶液である)に持ち込まれるため、定着処理液の活性が変わるといった問題がある。また、現像処理槽を出た後、膜に残留した現像液により意図しない現像反応がさらに進行する懸念もある。そこで、現像処理後で、定着処理工程に入る前に、酢酸(酢)溶液等の停止液で銀塩乳剤層36を中和もしくは酸性化することが好ましい。   In many cases, the development process is performed with an alkaline solution. Therefore, when entering the fixing process from the development process, the alkaline solution adhered by the development process is a fixing process solution (in many cases, an acidic solution). Therefore, there is a problem that the activity of the fixing processing solution changes. In addition, there is a concern that an unintended development reaction further proceeds due to the developer remaining in the film after leaving the development processing tank. Therefore, it is preferable to neutralize or acidify the silver salt emulsion layer 36 with a stop solution such as an acetic acid (vinegar) solution after the development processing and before entering the fixing processing step.

銀塩乳剤層36に含有される水溶性バインダーは、基体14上に金属細線15を形成するのに必要であるが、導電性物質同士の結合を阻害し、導電性を低下させる一因となっていた。また、これに伴って導電性物質同士の結合の均一性が低下する場合があり、金属細線15からなる導電パターン26や端子配線パターン42の形成の程度に局所的な差が生じる結果、導電パターン26間の抵抗にばらつきが生じる場合があった。   The water-soluble binder contained in the silver salt emulsion layer 36 is necessary for forming the fine metal wires 15 on the substrate 14, but it inhibits the bonding between the conductive substances and contributes to lowering the conductivity. It was. As a result, the uniformity of bonding between the conductive substances may be reduced, and as a result of local differences in the degree of formation of the conductive patterns 26 and the terminal wiring patterns 42 made of the fine metal wires 15, the conductive patterns In some cases, the resistance between the terminals 26 varies.

そこで、この第1製造方法では、図5のステップS4に示すように、現像処理後の金属細線15(導電パターン26、端子配線パターン42)の一部に抵抗調整の処理を施すことにより、より一層、導電パターン間の抵抗のばらつきを低減することを可能とした。その結果、導電パターン間の抵抗のばらつきを30%以下、20%以下、さらには15%以下に低減することができ、タッチパネル動作の安定性に優れる導電シート10が得られる。   Therefore, in this first manufacturing method, as shown in step S4 of FIG. 5, by performing resistance adjustment processing on a part of the fine metal wire 15 (conductive pattern 26, terminal wiring pattern 42) after development processing, Further, it is possible to reduce the variation in resistance between the conductive patterns. As a result, the variation in resistance between the conductive patterns can be reduced to 30% or less, 20% or less, and further 15% or less, and the conductive sheet 10 having excellent stability of the touch panel operation can be obtained.

なお、本明細書における導電パターン間の抵抗のばらつきは、変動係数(CV)を用いて表すことができる。すなわち、ばらつきは、以下の式で表される。
ばらつき(変動係数)=全ての測定抵抗値の標準偏差/全ての測定抵抗値の平均
Note that variation in resistance between conductive patterns in this specification can be expressed using a coefficient of variation (CV). That is, the variation is expressed by the following equation.
Variation (coefficient of variation) = standard deviation of all measured resistance values / average of all measured resistance values

抵抗調整の処理方法としては、図7Eに示したように、例えばキセノンフラッシュランプからのパルス光を照射することにより、ライン抵抗の高い導電パターン26、端子配線パターン42における金属細線15の低抵抗化を図ることができ、導電シート10において、ライン抵抗の高い箇所の導電性を向上させることができる。   As shown in FIG. 7E, the resistance adjustment processing method can reduce the resistance of the thin metal wires 15 in the conductive pattern 26 having a high line resistance and the terminal wiring pattern 42 by, for example, irradiating pulse light from a xenon flash lamp. In the conductive sheet 10, it is possible to improve the conductivity of the portion having a high line resistance.

抵抗調整の処理は、導電パターン26と端子配線パターン42の両方に対して行ってもよいし、いずれか一方に行ってもよい。例えば、端子配線パターン42の金属細線15の線幅を小さくして、端子配線部114の面積を低減したり、タッチパネルサイズが大きくなり、端子配線パターン42の配線距離が長くなったりした場合には、特に端子配線パターン42に抵抗調整の処理を行うことが有効である。   The resistance adjustment process may be performed on both the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42, or may be performed on one of them. For example, when the line width of the thin metal wire 15 of the terminal wiring pattern 42 is reduced to reduce the area of the terminal wiring portion 114, the touch panel size is increased, and the wiring distance of the terminal wiring pattern 42 is increased. In particular, it is effective to perform resistance adjustment processing on the terminal wiring pattern 42.

導電シート10の導電性が向上する理由については定かではないが、キセノンフラッシュランプからのパルス光を照射することで、熱によって少なくとも一部の水溶性バインダーが蒸発し、金属(導電性物質)同士が結合しやすくなるものと考えられる。   Although the reason why the conductivity of the conductive sheet 10 is improved is not clear, at least a part of the water-soluble binder is evaporated by heat by irradiating the pulsed light from the xenon flash lamp, and the metals (conductive substances) Are considered to be easily combined.

従って、その他の処理方法としては、熱処理が挙げられる。熱処理としては、赤外線ランプから赤外線を照射する方法や、レーザ光源、電磁波発生源からレーザ光、電磁波を照射する方法、誘導加熱方法などを用いることができる。また、カレンダー処理等の加圧処理によって抵抗調整することも可能である。抵抗調整工程に際し、銀塩乳剤層36の好ましい処方並びにキセノンフラッシュランプのパルス光照射の好ましい条件については後述する。   Accordingly, other treatment methods include heat treatment. As the heat treatment, a method of irradiating infrared rays from an infrared lamp, a method of irradiating laser light or electromagnetic waves from a laser light source or an electromagnetic wave generation source, an induction heating method, or the like can be used. It is also possible to adjust the resistance by a pressurizing process such as a calendar process. In the resistance adjusting step, the preferable formulation of the silver salt emulsion layer 36 and the preferable conditions for the pulsed light irradiation of the xenon flash lamp will be described later.

なお、上記のように金属細線15の一部に抵抗調整の処理をすることに加えて、例えば、抵抗調整の処理の前に、導電シート10の全面にパルス光の照射等をすることによって導電パターン26、端子配線パターン42を低抵抗化し、導電シート10の導電性を高めたうえで、低抵抗化の不十分な箇所に対して抵抗調整の処理をすることによって、さらに一層導電パターン間の抵抗のばらつきを小さくするようにしてもよい。   In addition to performing the resistance adjustment process on a part of the thin metal wire 15 as described above, the conductive sheet 10 is electrically conductive by, for example, irradiating the entire surface of the conductive sheet 10 with pulse light before the resistance adjustment process. The resistance of the pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 is reduced, the conductivity of the conductive sheet 10 is increased, and the resistance adjustment is performed on the portion where the resistance is insufficient, thereby further increasing the resistance between the conductive patterns. The variation in resistance may be reduced.

抵抗調整工程に際し、ライン抵抗の高い金属細線15(導電パターン26、端子配線パターン42)の一部に抵抗調整の処理を施すには、後述する第2製造方法のように、抵抗調整工程の前に、ライン抵抗を測定して、ライン抵抗の高い箇所に上記したパルス光照射等の処理を行ってもよいし、例えば、金属細線15の線幅、線間の距離及び線厚みを顕微鏡観察等により求め、線幅や線厚みの小さい箇所について、パルス光照射等の処理を行ってもよい。   In the resistance adjustment process, in order to perform resistance adjustment processing on a part of the fine metal wires 15 (conductive pattern 26, terminal wiring pattern 42) having a high line resistance, the resistance adjustment process is performed before the resistance adjustment process, as in the second manufacturing method described later. In addition, the line resistance may be measured, and the above-described processing such as pulse light irradiation may be performed on a portion having a high line resistance. For example, the line width, the distance between lines, and the line thickness of the fine metal wires 15 may be observed with a microscope. Thus, processing such as pulsed light irradiation may be performed on a portion having a small line width or line thickness.

更に好ましい抵抗調整の方法としては、ライン抵抗の測定を行いながら、抵抗調整の処理を行い、目標の抵抗になった時点で抵抗調整の処理をやめるようにフィードバック制御を行う方法がある。例えば、パルス光照射によって抵抗調整の処理を行う場合には、ライン抵抗の測定値に応じて、1パルスあたりの照射量/パルス照射時間/パルス周期が調整されるように制御することができる。   As a more preferable resistance adjustment method, there is a method in which the resistance adjustment processing is performed while measuring the line resistance, and feedback control is performed so that the resistance adjustment processing is stopped when the target resistance is reached. For example, when resistance adjustment processing is performed by pulsed light irradiation, it is possible to control the irradiation amount per pulse / pulse irradiation time / pulse period to be adjusted according to the measured value of the line resistance.

なお、抵抗調整工程において、金属細線15への処理を、相対湿度5%以上の調湿条件下の雰囲気(湿熱雰囲気)中で行ってもよい。これにより、金属細線15の低抵抗化をさらに図ることができ、導電シート10の導電性をより向上させることができる。これは、金属細線15を、相対湿度5%以上の調湿条件下の雰囲気にさらすことによって、湿度の影響により、少なくとも一部の水溶性バインダーが湿潤し金属(導電性物質)同士がより結合し易くなったものと考えられる。   In the resistance adjustment step, the metal thin wire 15 may be processed in an atmosphere (humid heat atmosphere) under humidity control conditions with a relative humidity of 5% or more. Thereby, resistance reduction of the metal fine wire 15 can further be aimed at and the electroconductivity of the conductive sheet 10 can be improved more. This is because by exposing the fine metal wire 15 to an atmosphere under humidity control conditions of 5% or higher relative humidity, at least a part of the water-soluble binder is wetted by the influence of humidity, and the metals (conductive substances) are more bonded to each other. It is thought that it became easy to do.

また、抵抗調整の処理として、金属細線15(導電パターン26)を平滑化する加圧処理を行ってもよい。これにより、金属細線15の低抵抗化をさらに図ることができ、導電シート10の導電性をより向上させることができる。加圧(平滑化)処理によって金属(導電性物質)同士が密着し、その状態でパルス光が照射されることで、金属(導電性物質)同士がより結合し易くなったものと考えられる。しかも、加圧処理によって導電パターン26の表面が一部粗くなる場合があるが、その後の抵抗調整の処理によって導電パターン26の表面が熱によって滑らかになるという効果もある。   Moreover, you may perform the pressurization process which smoothes the metal fine wire 15 (conductive pattern 26) as a process of resistance adjustment. Thereby, resistance reduction of the metal fine wire 15 can further be aimed at and the electroconductivity of the conductive sheet 10 can be improved more. It is considered that the metal (conductive substance) is brought into close contact by the pressurization (smoothing) treatment, and the metal (conductive substance) is more easily bonded by being irradiated with the pulsed light in that state. Moreover, the surface of the conductive pattern 26 may be partially roughened by the pressurizing process, but there is also an effect that the surface of the conductive pattern 26 is smoothed by heat by the subsequent resistance adjustment process.

このように図7A〜図7Eで表された工程を経て、図6の導電シート10が得られる。この導電シートは、基体14の片面に導電パターン26及び端子配線パ
ターンが形成されたものであり、これを第1導電シート10A、第2導電シート10Bとすれば、例えば第2導電シート10B上に第1導電シート10Aを積層して積層導電シート12Aが得られ、第1導電パターン26A、第1配線端子パターン42aと第2導電パターン26B、第2端子配線パターン42bとが第1基体14A(図3A参照)を間に挟んで対向した形態となる。
Thus, the conductive sheet 10 of FIG. 6 is obtained through the steps shown in FIGS. 7A to 7E. In this conductive sheet, a conductive pattern 26 and a terminal wiring pattern are formed on one side of the base 14. If these are designated as the first conductive sheet 10A and the second conductive sheet 10B, for example, on the second conductive sheet 10B. A laminated conductive sheet 12A is obtained by laminating the first conductive sheet 10A, and the first conductive pattern 26A, the first wiring terminal pattern 42a, the second conductive pattern 26B, and the second terminal wiring pattern 42b are formed on the first base 14A (FIG. 3A), and the opposite configuration.

一方、図3Bに示すように、第1基体14Aの一主面に第1導電パターン26Aを形成し、第1基体14Aの他主面に第2導電パターン26Bを形成する場合、通常の製法に則って、最初に一主面を露光し、その後に、他主面を露光する方法を採用すると、所望のパターンを有する第1導電パターン26A及び第2導電パターン26Bを得ることができない場合がある。特に、図2に示すように、第1大格子16Aの周囲に形成された第1ダミーパターン20A、第2大格子16Bの周囲に形成された第2ダミーパターン20B等を均一に形成することは困難性が伴う。   On the other hand, as shown in FIG. 3B, when the first conductive pattern 26A is formed on one main surface of the first base 14A and the second conductive pattern 26B is formed on the other main surface of the first base 14A, a normal manufacturing method is used. Accordingly, when a method of exposing one principal surface first and then exposing the other principal surface is employed, the first conductive pattern 26A and the second conductive pattern 26B having a desired pattern may not be obtained. . In particular, as shown in FIG. 2, it is possible to uniformly form the first dummy pattern 20A formed around the first large lattice 16A, the second dummy pattern 20B formed around the second large lattice 16B, and the like. With difficulty.

そこで、以下に示す製造方法を好ましく採用することができる。   Therefore, the following manufacturing method can be preferably employed.

[両面一括露光]
すなわち、第1基体14Aの両面に形成された感光性ハロゲン化銀乳剤層に対して一括露光を行って、第1基体14Aの一主面に第1導電パターン26A、第1端子配線パターン42aを形成し、第1基体14Aの他主面に第2導電パターン26B、第2端子配線パターン42bを形成する。
[Double-sided batch exposure]
That is, the photosensitive silver halide emulsion layers formed on both surfaces of the first substrate 14A are collectively exposed to form the first conductive pattern 26A and the first terminal wiring pattern 42a on one main surface of the first substrate 14A. Then, the second conductive pattern 26B and the second terminal wiring pattern 42b are formed on the other main surface of the first base 14A.

この製造方法の具体例を、図8〜図10を参照しながら説明する。   A specific example of this manufacturing method will be described with reference to FIGS.

先ず、図8のステップS101において、長尺の感光材料140を作製する。感光材料140は、図9Aに示すように、第1基体14Aと、該第1基体14Aの一方の主面に形成された感光性ハロゲン化銀乳剤層(以下、第1感光層142aという)と、第1基体14Aの他方の主面に形成された感光性ハロゲン化銀乳剤層(以下、第2感光層142bという)とを有する。   First, in step S101 of FIG. 8, a long photosensitive material 140 is prepared. As shown in FIG. 9A, the photosensitive material 140 includes a first substrate 14A and a photosensitive silver halide emulsion layer (hereinafter referred to as a first photosensitive layer 142a) formed on one main surface of the first substrate 14A. And a photosensitive silver halide emulsion layer (hereinafter referred to as a second photosensitive layer 142b) formed on the other main surface of the first substrate 14A.

図8のステップS102において、感光材料140を露光する。この露光処理では、第1感光層142aに対し、第1基体14Aに向かって光を照射して第1感光層142aを第1露光パターンに沿って露光する第1露光処理と、第2感光層142bに対し、第1基体14Aに向かって光を照射して第2感光層142bを第2露光パターンに沿って露光する第2露光処理とが行われる(両面同時露光)。図9Bの例では、長尺の感光材料140を一方向に搬送しながら、第1感光層142aに第1光144a(平行光)を第1フォトマスク146aを介して照射すると共に、第2感光層142bに第2光144b(平行光)を第2フォトマスク146bを介して照射する。第1光144aは、第1光源148aから出射された光を途中の第1コリメータレンズ150aにて平行光に変換されることにより得られ、第2光144bは、第2光源148bから出射された光を途中の第2コリメータレンズ150bにて平行光に変換されることにより得られる。図9Bの例では、2つの光源(第1光源148a及び第2光源148b)を使用した場合を示しているが、1つの光源から出射した光を光学系を介して分割して、第1光144a及び第2光144bとして第1感光層142a及び第2感光層142bに照射してもよい。   In step S102 of FIG. 8, the photosensitive material 140 is exposed. In this exposure process, the first photosensitive layer 142a is irradiated with light toward the first substrate 14A to expose the first photosensitive layer 142a along the first exposure pattern, and the second photosensitive layer. 142b is irradiated with light toward the first base 14A to expose the second photosensitive layer 142b along the second exposure pattern (double-sided simultaneous exposure). In the example of FIG. 9B, while conveying the long photosensitive material 140 in one direction, the first photosensitive layer 142a is irradiated with the first light 144a (parallel light) through the first photomask 146a and the second photosensitive material 140a is irradiated. The layer 142b is irradiated with the second light 144b (parallel light) through the second photomask 146b. The first light 144a is obtained by converting the light emitted from the first light source 148a into parallel light by the first collimator lens 150a, and the second light 144b is emitted from the second light source 148b. It is obtained by converting the light into parallel light by the second collimator lens 150b in the middle. In the example of FIG. 9B, the case where two light sources (first light source 148a and second light source 148b) are used is shown, but the light emitted from one light source is divided through the optical system to generate the first light. The first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b may be irradiated as the 144a and the second light 144b.

そして、図8のステップS103において、露光後の感光材料140を現像処理することで、例えば図3Bに示すように、積層導電シート12Aが作製される。積層導電シート12Aは、第1基体14Aと、該第1基体14Aの一方の主面に形成された第1露光パターンに沿った第1導電部13A(第1導電パターン26A等)と、第1基体14Aの他方の主面に形成された第2露光パターンに沿った第2導電部13B(第2導電パターン26B等)とを有する。なお、第1感光層142a及び第2感光層142bの露光時間及び現像時間は、第1光源148a及び第2光源148bの種類や現像液の種類等で様々に変化するため、好ましい数値範囲は一概に決定することができないが、現像率が100%となる露光時間及び現像時間に調整されている。   Then, in step S103 of FIG. 8, the exposed photosensitive material 140 is developed to produce a laminated conductive sheet 12A, for example, as shown in FIG. 3B. The laminated conductive sheet 12A includes a first base 14A, a first conductive portion 13A (first conductive pattern 26A, etc.) along a first exposure pattern formed on one main surface of the first base 14A, and a first conductive sheet 12A. And a second conductive portion 13B (second conductive pattern 26B and the like) along the second exposure pattern formed on the other main surface of the base 14A. Note that the exposure time and development time of the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b vary depending on the type of the first light source 148a and the second light source 148b, the type of the developer, and the like. However, the exposure time and the development time are adjusted so that the development rate becomes 100%.

そして、本実施の形態に係る製造方法のうち、第1露光処理は、図10に示すように、第1感光層142a上に第1フォトマスク146aを例えば密着配置し、該第1フォトマスク146aに対向して配置された第1光源148aから第1フォトマスク146aに向かって第1光144aを照射することで、第1感光層142aを露光する。第1フォトマスク146aは、透明なソーダガラスで形成されたガラス基板と、該ガラス基板上に形成されたマスクパターン(第1露光パターン152a)とで構成されている。従って、この第1露光処理によって、第1感光層142aのうち、第1フォトマスク146aに形成された第1露光パターン152aに沿った部分が露光される。第1感光層142aと第1フォトマスク146aとの間に2〜10μm程度の隙間を設けてもよい。   In the first exposure process of the manufacturing method according to the present embodiment, as shown in FIG. 10, a first photomask 146a is disposed in close contact with the first photosensitive layer 142a, for example, and the first photomask 146a. The first photosensitive layer 142a is exposed by irradiating the first light 144a from the first light source 148a disposed opposite to the first photomask 146a. The first photomask 146a includes a glass substrate made of transparent soda glass and a mask pattern (first exposure pattern 152a) formed on the glass substrate. Therefore, the first exposure process exposes a portion of the first photosensitive layer 142a along the first exposure pattern 152a formed on the first photomask 146a. A gap of about 2 to 10 μm may be provided between the first photosensitive layer 142a and the first photomask 146a.

同様に、第2露光処理は、第2感光層142b上に第2フォトマスク146bを例えば密着配置し、該第2フォトマスク146bに対向して配置された第2光源148bから第2フォトマスク146bに向かって第2光144bを照射することで、第2感光層142bを露光する。第2フォトマスク146bは、第1フォトマスク146aと同様に、透明なソーダガラスで形成されたガラス基板と、該ガラス基板上に形成されたマスクパターン(第2露光パターン152b)とで構成されている。従って、この第2露光処理によって、第2感光層142bのうち、第2フォトマスク146bに形成された第2露光パターン152bに沿った部分が露光される。この場合、第2感光層142bと第2フォトマスク146bとの間に2〜10μm程度の隙間を設けてもよい。   Similarly, in the second exposure process, for example, the second photomask 146b is disposed in close contact with the second photosensitive layer 142b, and the second photomask 146b from the second light source 148b disposed to face the second photomask 146b. The second photosensitive layer 142b is exposed by irradiating the second light 144b toward. Similarly to the first photomask 146a, the second photomask 146b includes a glass substrate formed of transparent soda glass and a mask pattern (second exposure pattern 152b) formed on the glass substrate. Yes. Accordingly, the second exposure process exposes a portion of the second photosensitive layer 142b along the second exposure pattern 152b formed on the second photomask 146b. In this case, a gap of about 2 to 10 μm may be provided between the second photosensitive layer 142b and the second photomask 146b.

第1露光処理及び第2露光処理は、第1光源148aからの第1光144aの出射タイミングと、第2光源148bからの第2光144bの出射タイミングを同時にしてもよいし、異ならせてもよい。同時であれば、1度の露光処理で、第1感光層142a及び第2感光層142bを同時に露光することができ、処理時間の短縮化を図ることができる。   In the first exposure process and the second exposure process, the emission timing of the first light 144a from the first light source 148a and the emission timing of the second light 144b from the second light source 148b may be made simultaneously or different. Also good. At the same time, the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b can be exposed simultaneously by one exposure process, and the processing time can be shortened.

ところで、第1感光層142a及び第2感光層142bが共に分光増感されていない場合、感光材料140に対して両側から露光すると、片側からの露光がもう片側(裏側)の画像形成に影響を及ぼすこととなる。   By the way, when both the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b are not spectrally sensitized, when the photosensitive material 140 is exposed from both sides, the exposure from one side affects the image formation on the other side (back side). Will be affected.

すなわち、第1感光層142aに到達した第1光源148aからの第1光144aは、第1感光層142a中のハロゲン化銀粒子にて散乱し、散乱光として第1基体14Aを透過し、その一部が第2感光層142bにまで達する。そうすると、第2感光層142bと第1基体14Aとの境界部分が広い範囲にわたって露光され、潜像が形成される。そのため、第2感光層142bでは、第2光源148bからの第2光144bによる露光と第1光源148aからの第1光144aによる露光が行われてしまい、その後の現像処理にて積層導電シート12Aとした場合に、第2露光パターン152bによる導電パターン(第2導電部13B)に加えて、該導電パターン間に第1光源148aからの第1光144aによる薄い導電層が形成されてしまい、所望のパターン(第2露光パターン152bに沿ったパターン)を得ることができない。これは、第1感光層142aにおいても同様である。   That is, the first light 144a from the first light source 148a reaching the first photosensitive layer 142a is scattered by the silver halide grains in the first photosensitive layer 142a, passes through the first base 14A as scattered light, A part reaches the second photosensitive layer 142b. Then, the boundary portion between the second photosensitive layer 142b and the first base 14A is exposed over a wide range, and a latent image is formed. Therefore, in the second photosensitive layer 142b, exposure with the second light 144b from the second light source 148b and exposure with the first light 144a from the first light source 148a are performed, and the laminated conductive sheet 12A is subjected to subsequent development processing. In this case, in addition to the conductive pattern (second conductive portion 13B) formed by the second exposure pattern 152b, a thin conductive layer formed by the first light 144a from the first light source 148a is formed between the conductive patterns. Pattern (a pattern along the second exposure pattern 152b) cannot be obtained. The same applies to the first photosensitive layer 142a.

これを回避するため、鋭意検討した結果、第1感光層142a及び第2感光層142bの厚みを特定の範囲に設定したり、第1感光層142a及び第2感光層142bの塗布銀量を規定することで、ハロゲン化銀自身が光を吸収し、裏面へ光透過を制限できることが判明した。本実施の形態では、第1感光層142a及び第2感光層142bの厚みを1μm以上、4μm以下に設定することができる。上限値は好ましくは2.5μmである。また、第1感光層142a及び第2感光層142bの塗布銀量を5〜20g/m2に規定した。 In order to avoid this, as a result of intensive studies, the thickness of the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b is set to a specific range, and the amount of silver applied to the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b is specified. By doing so, it was found that the silver halide itself absorbs light and can limit light transmission to the back surface. In the present embodiment, the thickness of the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b can be set to 1 μm or more and 4 μm or less. The upper limit is preferably 2.5 μm. Further, the coating silver amount of the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b was regulated to 5 to 20 g / m 2 .

上述した両面密着の露光方式では、フイルム表面に付着した塵埃等で露光阻害による画像欠陥が問題となる。塵埃付着防止として、フイルムに導電性物質を塗布することが知られているが、金属酸化物等は処理後も残存し、最終製品の透明性を損ない、また、導電性高分子は保存性等に問題がある。そこで、鋭意検討した結果、バインダーを減量したハロゲン化銀により帯電防止に必要な導電性が得られることがわかり、第1感光層142a及び第2感光層142bの銀/バインダーの体積比を規定した。すなわち、第1感光層142a及び第2感光層142bの銀/バインダー体積比は1/1以上であり、好ましくは、2/1以上である。   In the above-described double-sided exposure method, image defects due to exposure inhibition due to dust adhering to the film surface becomes a problem. It is known to apply a conductive material to the film as a dust prevention, but metal oxides remain after processing, impairing the transparency of the final product, and conductive polymers are storable. There is a problem. Thus, as a result of intensive studies, it was found that the silver halide with a reduced amount of binder provided the necessary conductivity for antistatic, and the volume ratio of silver / binder in the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b was defined. . That is, the silver / binder volume ratio of the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b is 1/1 or more, and preferably 2/1 or more.

上述のように、第1感光層142a及び第2感光層142bの厚み、塗布銀量、銀/バインダーの体積比を設定、規定することで、図10に示すように、第1感光層142aに到達した第1光源148aからの第1光144aは、第2感光層142bまで達しなくなり、同様に、第2感光層142bに到達した第2光源148bからの第2光144bは、第1感光層142aまで達しなくなり、その結果、その後の現像処理にて積層導電シート12Aとした場合に、図3Bに示すように、第1基体14Aの一方の主面には第1露光パターン152aによる導電パターン(第1導電部13Aを構成するパターン)のみが形成され、第1基体14Aの他方の主面には第2露光パターン152bによる導電パターン(第2導電部13Bを構成するパターン)のみが形成されることとなり、所望のパターンを得ることができる。   As described above, by setting and defining the thickness of the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b, the amount of silver applied, and the volume ratio of silver / binder, as shown in FIG. The reached first light 144a from the first light source 148a does not reach the second photosensitive layer 142b. Similarly, the second light 144b from the second light source 148b that reaches the second photosensitive layer 142b is changed to the first photosensitive layer. As a result, when the laminated conductive sheet 12A is formed in the subsequent development processing, as shown in FIG. 3B, a conductive pattern (first exposure pattern 152a) is formed on one main surface of the first base 14A. Only the pattern that forms the first conductive portion 13A) is formed, and the conductive pattern formed by the second exposure pattern 152b (the pattern that forms the second conductive portion 13B) is formed on the other main surface of the first base 14A. Will be over down) only is formed, it is possible to obtain a desired pattern.

このように、上述の両面一括露光を用いた製造方法においては、導電性と両面露光の適性を両立させた第1感光層142a及び第2感光層142bを得ることができ、また、1つの第1基体14Aへの露光処理によって、第1基体14Aの両面に同一パターンや異なったパターンを任意に形成することができ、これにより、タッチパネル100の電極を容易に形成することができると共に、タッチパネル100の薄型化(低背化)を図ることができる。   Thus, in the manufacturing method using the above-described double-sided batch exposure, it is possible to obtain the first photosensitive layer 142a and the second photosensitive layer 142b that have both conductivity and suitability for double-sided exposure. The same pattern or different patterns can be arbitrarily formed on both surfaces of the first substrate 14A by the exposure process on the first substrate 14A, whereby the electrodes of the touch panel 100 can be easily formed and the touch panel 100 can be easily formed. Can be made thinner (lower profile).

なお、両面一括露光によって得られた図3Bに示す積層導電シート12Aにおいても、図3Aの積層導電シート12Aと同様に、その後の現像、定着処理を行うことができる。抵抗調整の処理については、導電パターンが形成された後であるので、片側からの処理がもう片側の処理に及ぼす影響は小さい。従って、最初に一主面の抵抗調整を処理し、その後に、他主面の処理をしてもよいし、上記したように、抵抗調整の処理を両面一括にて行ってもよい。   In addition, also in the laminated conductive sheet 12A shown in FIG. 3B obtained by the double-sided batch exposure, the subsequent development and fixing processes can be performed similarly to the laminated conductive sheet 12A in FIG. 3A. Since the resistance adjustment processing is after the conductive pattern is formed, the influence of the processing from one side on the processing of the other side is small. Therefore, the resistance adjustment of one main surface may be processed first, and then the other main surface may be processed, or the resistance adjustment processing may be performed on both sides as described above.

次に、第2の実施の形態に係る導電シートの製造方法(以下、第2製造方法と記す)について図11を参照しながら説明する。   Next, a method for manufacturing a conductive sheet according to the second embodiment (hereinafter referred to as a second manufacturing method) will be described with reference to FIG.

この第2製造方法は、上述した第1製造方法と同様に、基体上に銀塩乳剤層36を有する感光材料140を作製する感光材料作製工程(ステップS201)と、銀塩乳剤層36を露光処理する露光工程(ステップS202)と、露光後の銀塩乳剤層36を現像処理して、基体上に金属細線15による導電パターン26及び端子配線パターン42を形成する現像工程(ステップS203)と、現像処理後の金属細線15(導電パターン26及び端子配線パターン42)の抵抗を調整するための処理をする抵抗調整工程(ステップS205)とを有するが、抵抗調整工程の前に、導電パターン26及び端子配線パターン42を含むライン抵抗を測定する抵抗測定工程(ステップS204)を有する点で異なる。   In the second manufacturing method, similar to the first manufacturing method described above, a photosensitive material manufacturing step (step S201) for manufacturing the photosensitive material 140 having the silver salt emulsion layer 36 on the substrate, and the silver salt emulsion layer 36 are exposed. An exposure step (step S202) to be processed, a development step (step S203) in which the exposed silver salt emulsion layer 36 is developed to form the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 by the fine metal wires 15 on the substrate; A resistance adjustment step (step S205) for performing a process for adjusting the resistance of the fine metal wire 15 (the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42) after the development process. Before the resistance adjustment step, the conductive pattern 26 and The difference is that a resistance measuring step (step S204) for measuring the line resistance including the terminal wiring pattern 42 is included.

この第2製造方法によれば、例えば、抵抗調整工程の前にライン抵抗を測定することから、その後の抵抗調整工程において、目標とするライン抵抗よりも高いライン抵抗を有するラインに含まれる導電パターン26又は端子配線パターン42の金属細線15に対し抵抗調整の処理を施すことができ、より抵抗調整を効果的に行うことが可能となる。   According to this second manufacturing method, for example, since the line resistance is measured before the resistance adjustment step, the conductive pattern included in the line having a higher line resistance than the target line resistance in the subsequent resistance adjustment step. 26 or the metal fine wire 15 of the terminal wiring pattern 42 can be subjected to resistance adjustment processing, and the resistance adjustment can be more effectively performed.

この第2製造方法の抵抗測定工程におけるライン抵抗の測定は、例えば、抵抗計を用いて、導電パターン26及び端子配線パターン42の所定位置間について抵抗を測定して行うことができる。また、表面抵抗率計によって、表面抵抗を測定する方法を用いてもよい。また、タッチパネル製品の検査に用いられるような導電膜抵抗(導通)検査装置を用いてライン抵抗を測定してもよい。   The measurement of the line resistance in the resistance measurement step of the second manufacturing method can be performed, for example, by measuring the resistance between predetermined positions of the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 using an ohmmeter. Moreover, you may use the method of measuring surface resistance with a surface resistivity meter. Further, the line resistance may be measured using a conductive film resistance (continuity) inspection device used for inspection of touch panel products.

さらに、上記した第2製造方法において、抵抗測定と抵抗調整とを同時に行ってフィードバック制御がなされるようにしてもよい。すなわち、図11における抵抗測定工程(ステップS204)と抵抗調整工程(ステップS205)が同時に行われる。フィードバック制御は、例えば、抵抗調整の処理としてパルス光照射を行う場合には、任意に入力されるライン抵抗の目標値と、抵抗計等から入力側に戻されるライン抵抗の実測値とを比較演算し、出力を調整するコントローラによって、1パルスあたりの照射量/パルス照射時間/パルス周期等を制御するようにすることができる。そして、ライン抵抗の実測値と、目標値との差がゼロになるまで、フィードバック制御を伴うパルス光照射が行われる。   Furthermore, in the above-described second manufacturing method, resistance control and resistance adjustment may be performed simultaneously to perform feedback control. That is, the resistance measurement process (step S204) and the resistance adjustment process (step S205) in FIG. 11 are performed simultaneously. In feedback control, for example, when performing pulsed light irradiation as resistance adjustment processing, the target value of line resistance that is arbitrarily input is compared with the actual value of line resistance that is returned from the ohmmeter to the input side. In addition, the irradiation amount per pulse / pulse irradiation time / pulse period and the like can be controlled by a controller that adjusts the output. Then, pulsed light irradiation with feedback control is performed until the difference between the measured value of the line resistance and the target value becomes zero.

次に、第1製造方法及び第2製造方法における各材料の好ましい態様について以下に説明する。   Next, the preferable aspect of each material in a 1st manufacturing method and a 2nd manufacturing method is demonstrated below.

[基体14]
第1製造方法及び第2製造方法に用いられる感光材料の基体14としては、プラスチックフイルム、プラスチック板、及びガラス板等を用いることができる。
[Substrate 14]
As the base 14 of the photosensitive material used in the first manufacturing method and the second manufacturing method, a plastic film, a plastic plate, a glass plate, or the like can be used.

上記プラスチックフイルム及びプラスチック板の原料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、及びポリエチレンナフタレート(PEN)等のポリエステル類;ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリスチレン、EVA等のポリオレフィン類;ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等のビニル系樹脂;その他、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリサルホン(PSF)、ポリエーテルサルホン(PES)、ポリカーボネート(PC)、ポリアミド、ポリイミド、アクリル樹脂、トリアセチルセルロース(TAC)等を用いることができる。   Examples of the raw material for the plastic film and the plastic plate include polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN); polyolefins such as polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene, EVA; Vinyl resins such as vinyl chloride and polyvinylidene chloride; others, polyether ether ketone (PEEK), polysulfone (PSF), polyether sulfone (PES), polycarbonate (PC), polyamide, polyimide, acrylic resin, triacetyl cellulose (TAC) or the like can be used.

プラスチックフイルム及びプラスチック板は、単層で用いることもできるが、2層以上を組み合わせた多層フイルムとして用いることも可能である。また、アルミ等の金属箔ベースを用いることもできる。   The plastic film and the plastic plate can be used as a single layer, but can also be used as a multilayer film in which two or more layers are combined. A metal foil base such as aluminum can also be used.

基体14としては、PET(258℃)、PEN(269℃)、PE(135℃)、PP(163℃)、ポリスチレン(230℃)、ポリ塩化ビニル(180℃)、ポリ塩化ビニリデン(212℃)やTAC(290℃)等の融点が約290℃以下であるプラスチックフイルム、又はプラスチック板が好ましく、特に、光透過性や加工性等の観点から、PETが好ましい。   As the substrate 14, PET (258 ° C.), PEN (269 ° C.), PE (135 ° C.), PP (163 ° C.), polystyrene (230 ° C.), polyvinyl chloride (180 ° C.), polyvinylidene chloride (212 ° C.) And a plastic film or a plastic plate having a melting point of about 290 ° C. or less, such as TAC (290 ° C.), is preferable, and PET is particularly preferable from the viewpoint of light transmittance and workability.

導電シート10をタッチパネル用電極等に使用する場合は、透明性が要求されるため、基体14の透明性は高いことが好ましい。この場合におけるプラスチックフイルム又はプラスチック板の全可視光透過率は70〜100%が好ましく、さらに好ましくは85〜100%であり、特に好ましくは90〜100%である。また、本実施の形態では、プラスチックフイルム及びプラスチック板として着色したものを用いることもできる。   When the conductive sheet 10 is used for a touch panel electrode or the like, since transparency is required, it is preferable that the substrate 14 has high transparency. In this case, the total visible light transmittance of the plastic film or plastic plate is preferably 70 to 100%, more preferably 85 to 100%, and particularly preferably 90 to 100%. In the present embodiment, colored plastic films and plastic plates can also be used.

本実施の形態におけるプラスチックフイルム及びプラスチック板は、単層で用いることもできるが、2層以上を組み合わせた多層フイルムとして用いることも可能である。   The plastic film and the plastic plate in this embodiment can be used as a single layer, but can also be used as a multilayer film in which two or more layers are combined.

本実施の形態における基体14としてガラス板を用いる場合、その種類は特に限定されないが、ディスプレイ用導電性フイルムの用途として用いる場合、表面に強化層を設けた強化ガラスを用いることが好ましい。強化ガラスは、強化処理していないガラスに比べて破損を防止できる可能性が高い。さらに、風冷法により得られる強化ガラスは、万一破損してもその破砕破片が小さく、且つ、端面も鋭利になることはないため、安全上好ましい。   In the case where a glass plate is used as the substrate 14 in the present embodiment, the type thereof is not particularly limited. However, when the glass plate is used as a conductive film for display, it is preferable to use tempered glass having a tempered layer on the surface. There is a high possibility that tempered glass can prevent breakage compared to glass that has not been tempered. Furthermore, the tempered glass obtained by the air cooling method is preferable from the viewpoint of safety because even if it is broken, the crushed pieces are small and the end face does not become sharp.

〈感光材料〉
[銀塩乳剤層]
第1製造方法及び第2製造方法に用いられる感光材料は、基体14上に、光センサとして銀塩乳剤を含む銀塩乳剤層36を有する。銀塩乳剤層36は、銀塩とバインダーの他、溶媒や染料等の添加剤を含有することができる。
<Photosensitive material>
[Silver salt emulsion layer]
The photosensitive material used in the first manufacturing method and the second manufacturing method has a silver salt emulsion layer 36 containing a silver salt emulsion as a photosensor on a substrate 14. The silver salt emulsion layer 36 can contain additives such as a solvent and a dye in addition to the silver salt and the binder.

また、好ましくは、銀塩乳剤層36は実質的に最上層に配置されている。ここで、「銀塩乳剤層36が実質的に最上層である」とは、銀塩乳剤層36が実際に最上層に配置されている場合のみならず、銀塩乳剤層36の上に設けられた層の総膜厚が0.5μm以下であることを意味する。銀塩乳剤層36の上に設けられた層の総膜厚は、好ましくは0.2μm以下である。   Further, preferably, the silver salt emulsion layer 36 is substantially disposed in the uppermost layer. Here, “the silver salt emulsion layer 36 is substantially the uppermost layer” is not only provided when the silver salt emulsion layer 36 is actually disposed in the uppermost layer, but also provided on the silver salt emulsion layer 36. It means that the total thickness of the obtained layers is 0.5 μm or less. The total thickness of the layers provided on the silver salt emulsion layer 36 is preferably 0.2 μm or less.

以下、銀塩乳剤層36に含まれる各成分について説明する。   Hereinafter, each component contained in the silver salt emulsion layer 36 will be described.

<染料>
感光材料には、少なくとも銀塩乳剤層36に染料が含まれていてもよい。該染料は、フィルター染料として若しくはイラジエーション防止その他種々の目的で銀塩乳剤層36に含まれる。また、上記染料は、露光波長の一部を吸収するものが好ましい。露光波長の一部を吸収することで、光の散乱を抑える効果を奏し得、露光精度を向上させることができ、その結果、金属細線15の線幅や線間の距離のばらつきを低減することができる。
<Dye>
In the light-sensitive material, at least the silver salt emulsion layer 36 may contain a dye. The dye is contained in the silver salt emulsion layer 36 as a filter dye or for various purposes such as prevention of irradiation. Moreover, what the said dye absorbs a part of exposure wavelength is preferable. By absorbing a part of the exposure wavelength, the effect of suppressing the scattering of light can be obtained, and the exposure accuracy can be improved. As a result, the variation in the line width of the metal thin wire 15 and the distance between the lines can be reduced. Can do.

上記染料としては、固体分散染料を含有してよい。本実施の形態に好ましく用いられる染料としては、特開平9−179243号公報記載の一般式(FA)、一般式(FA1)、一般式(FA2)、一般式(FA3)で表される染料が挙げられ、具体的には同公報記載の化合物F1〜F34が好ましい。また、特開平7−152112号公報記載の(II−2)〜(II−24)、特開平7−152112号公報記載の(III−5)〜(III−18)、特開平7−152112号公報記載の(IV−2)〜(IV−7)等も好ましく用いられる。   The dye may contain a solid disperse dye. Examples of the dye preferably used in the present embodiment include dyes represented by general formula (FA), general formula (FA1), general formula (FA2), and general formula (FA3) described in JP-A-9-179243. Specifically, compounds F1 to F34 described in the publication are preferred. Further, (II-2) to (II-24) described in JP-A-7-152112, (III-5) to (III-18) described in JP-A-7-152112, and JP-A-7-152112. (IV-2) to (IV-7) described in the publication are also preferably used.

このほか、現像又は定着の処理時に脱色させる固体微粒子分散状の染料としては、特開平3−138640号公報記載のシアニン染料、ピリリウム染料及びアミニウム染料が挙げられる。また、処理時に脱色しない染料として、特開平9−96891号公報記載のカルボキシル基を有するシアニン染料、特開平8−245902号公報記載の酸性基を含まないシアニン染料及び同8−333519号公報記載のレーキ型シアニン染料、特開平1−266536号公報記載のシアニン染料、特開平3−136038号公報記載のホロポーラ型シアニン染料、特開昭62−299959号公報記載のピリリウム染料、特開平7−253639号公報記載のポリマー型シアニン染料、特開平2−282244号公報記載のオキソノール染料の固体微粒子分散物、特開昭63−131135号公報記載の光散乱粒子、特開平9−5913号公報記載のYb3+化合物および特開平7−113072号公報記載のITO粉末等が挙げられる。また、特開平9−179243号公報記載の一般式(F1)、一般式(F2)で表される染料で、具体的には同公報記載の化合物F35〜F112も用いることができる。   In addition, examples of the solid fine particle-dispersed dye to be decolored at the time of development or fixing include cyanine dyes, pyrylium dyes and aminium dyes described in JP-A-3-138640. Further, as dyes that do not decolorize during processing, cyanine dyes having a carboxyl group described in JP-A-9-96891, cyanine dyes not containing an acid group described in JP-A-8-245902, and those described in JP-A-8-333519 Lake type cyanine dyes, cyanine dyes described in JP-A-1-266536, horopora-type cyanine dyes described in JP-A-3-136638, pyrylium dyes described in JP-A-62-299959, JP-A-7-253039 Polymer type cyanine dyes described in JP-A No. 2-282244, solid fine particle dispersions described in JP-A No. 2-282244, light scattering particles described in JP-A No. 63-131135, Yb3 + compounds described in JP-A No. 9-5913 And ITO powder described in JP-A-7-113072.In addition, dyes represented by general formula (F1) and general formula (F2) described in JP-A-9-179243, specifically, compounds F35 to F112 described in the same publication can also be used.

また、上記染料としては、水溶性染料を含有することができる。このような水溶性染料としては、オキソノール染料、ベンジリデン染料、メロシアニン染料、シアニン染料及びアゾ染料が挙げられる。中でも、オキソノール染料、ヘミオキソノール染料及びベンジリデン染料が有用である。水溶性染料の具体例としては、英国特許第584,609号明細書、同1,177,429号明細書、特開昭48−85130号公報、同49−99620号公報、同49−114420号公報、同52−20822号公報、同59−154439号公報、同59−208548号公報、米国特許第2,274,782号明細書、同2,533,472号明細書、同2,956,879号明細書、同3,148,187号明細書、同3,177,078号明細書、同3,247,127号明細書、同3,540,887号明細書、同3,575,704号明細書、同3,653,905号明細書、同3,718,427号明細書に記載されたものが挙げられる。   Moreover, as said dye, a water-soluble dye can be contained. Examples of such water-soluble dyes include oxonol dyes, benzylidene dyes, merocyanine dyes, cyanine dyes, and azo dyes. Of these, oxonol dyes, hemioxonol dyes and benzylidene dyes are useful. Specific examples of water-soluble dyes include British Patent Nos. 584,609, 1,177,429, JP-A-48-85130, 49-99620, and 49-114420. Gazette, 52-20822, 59-154439, 59-208548, U.S. Pat.Nos. 2,274,782, 2,533,472, 2,956 No. 879, No. 3,148,187, No. 3,177,078, No. 3,247,127, No. 3,540,887, No. 3,575, Examples described in 704, 3,653,905, and 3,718,427 are listed.

銀塩乳剤層36中における染料の含有量は、イラジエーション防止等の効果と、添加量増加による感度低下の観点から、全固形分に対して0.01〜10質量%が好ましく、0.1〜5質量%がさらに好ましい。   The content of the dye in the silver salt emulsion layer 36 is preferably 0.01 to 10% by mass with respect to the total solid content, from the viewpoint of effects such as prevention of irradiation and a decrease in sensitivity due to an increase in the amount added. -5 mass% is further more preferable.

<銀塩>
本実施の形態で用いられる銀塩としては、ハロゲン化銀等の無機銀塩及び酢酸銀等の有機銀塩が挙げられる。本実施の形態においては、光センサとしての特性に優れるハロゲン化銀32を用いることが好ましい。この場合、ハロゲン化銀32に関する銀塩写真フイルムや印画紙、印刷製版用フイルム、フォトマスク用エマルジョンマスク等で用いられる技術は、本実施の形態においても用いることができる。
<Silver salt>
Examples of the silver salt used in the present embodiment include inorganic silver salts such as silver halide and organic silver salts such as silver acetate. In the present embodiment, it is preferable to use silver halide 32 having excellent characteristics as an optical sensor. In this case, the technique used in the silver halide photographic film, photographic paper, printing plate-making film, photomask emulsion mask and the like relating to the silver halide 32 can also be used in this embodiment.

ハロゲン化銀32に含有されるハロゲン元素は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素のいずれであってもよく、これらを組み合わせでもよい。例えば、塩化銀、臭化銀、ヨウ化銀を主体としたハロゲン化銀32が好ましく用いられ、さらに臭化銀や塩化銀を主体としたハロゲン化銀32が好ましく用いられる。塩臭化銀、沃塩臭化銀、沃臭化銀もまた好ましく用いられる。より好ましくは、塩臭化銀、臭化銀、沃塩臭化銀、沃臭化銀であり、最も好ましくは、塩化銀50モル%以上を含有する塩臭化銀、沃塩臭化銀が用いられる。ここで、「臭化銀を主体としたハロゲン化銀32」とは、ハロゲン化銀32の組成中に占める臭化物イオンのモル分率が50%以上のハロゲン化銀をいう。この臭化銀を主体としたハロゲン化銀粒子は、臭化物イオンのほかに沃化物イオン、塩化物イオンを含有していてもよい。   The halogen element contained in the silver halide 32 may be any of chlorine, bromine, iodine and fluorine, or a combination thereof. For example, silver halide 32 mainly composed of silver chloride, silver bromide and silver iodide is preferably used, and silver halide 32 mainly composed of silver bromide and silver chloride is preferably used. Silver chlorobromide, silver iodochlorobromide and silver iodobromide are also preferably used. More preferred are silver chlorobromide, silver bromide, silver iodochlorobromide and silver iodobromide, and most preferred are silver chlorobromide and silver iodochlorobromide containing 50 mol% or more of silver chloride. Used. Here, the “silver halide 32 mainly composed of silver bromide” refers to a silver halide in which the molar fraction of bromide ions in the composition of the silver halide 32 is 50% or more. The silver halide grains mainly composed of silver bromide may contain iodide ions and chloride ions in addition to bromide ions.

なお、ハロゲン化銀乳剤における沃化銀含有率は、ハロゲン化銀乳剤1モルあたり1.5mol%を超えない範囲であることが好ましい。沃化銀含有率を1.5mol%を超えない範囲とすることにより、カブリを防止し、圧力性を改善することができる。より好ましい沃化銀含有率は、ハロゲン化銀乳剤1モルあたり1mol%以下である。   The silver iodide content in the silver halide emulsion is preferably in a range not exceeding 1.5 mol% per mole of silver halide emulsion. By setting the silver iodide content in a range not exceeding 1.5 mol%, fogging can be prevented and the pressure property can be improved. A more preferred silver iodide content is 1 mol% or less per mole of silver halide emulsion.

ハロゲン化銀32は固体粒子状であり、露光、現像処理後に形成される金属細線15による導電部の画像品質の観点からは、ハロゲン化銀32の平均粒子サイズは、球相当径で0.1〜1000nm(1μm)であることが好ましく、0.1〜100nmであることがより好ましく、1〜50nmであることがさらに好ましい。ハロゲン化銀粒子の球相当径とは、粒子形状が球形の同じ体積を有する粒子の直径である。   The silver halide 32 is in the form of solid grains. From the viewpoint of the image quality of the conductive portion formed by the fine metal wires 15 formed after exposure and development processing, the average grain size of the silver halide 32 is 0.1 in terms of a sphere equivalent diameter. It is preferable that it is -1000 nm (1 micrometer), It is more preferable that it is 0.1-100 nm, It is further more preferable that it is 1-50 nm. The sphere equivalent diameter of silver halide grains is the diameter of grains having the same volume and having a spherical shape.

ハロゲン化銀粒子の形状は特に限定されず、例えば、球状、立方体状、平板状(6角平板状、三角形平板状、4角形平板状等)、八面体状、14面体状等、様々な形状であることができ、立方体、14面体が好ましい。   The shape of the silver halide grains is not particularly limited. For example, various shapes such as a spherical shape, a cubic shape, a flat plate shape (hexagonal flat plate shape, triangular flat plate shape, tetragonal flat plate shape, etc.), octahedral shape, tetrahedral shape, etc. A cube and a tetrahedron are preferable.

ハロゲン化銀粒子は内部と表層が均一な相からなっていても異なっていてもよい。また、粒子内部或いは表面にハロゲン組成の異なる局在層を有していてもよい。本実施の形態における銀塩乳剤層36の形成に用いられるハロゲン化銀乳剤は単分散乳剤が好ましく、{(粒子サイズの標準偏差)/(平均粒子サイズ)}×100で表される変動係数が20%以下、より好ましくは15%以下、最も好ましくは10%以下であることが好ましい。本実施の形態に用いられるハロゲン化銀乳剤は、粒子サイズの異なる複数種類のハロゲン化銀乳剤を混合してもよい。   The silver halide grains may be composed of a uniform phase or a different surface layer. Moreover, you may have the localized layer from which a halogen composition differs in the inside or the surface of a particle | grain. The silver halide emulsion used for forming the silver salt emulsion layer 36 in the present embodiment is preferably a monodispersed emulsion, and has a variation coefficient represented by {(standard deviation of grain size) / (average grain size)} × 100. It is preferably 20% or less, more preferably 15% or less, and most preferably 10% or less. The silver halide emulsion used in this embodiment may be a mixture of a plurality of types of silver halide emulsions having different grain sizes.

本実施の形態に用いられるハロゲン化銀乳剤は、VIII族、VIIB族に属する金属を含有してもよい。特に、高コントラスト及び低カブリを達成するために、ロジウム化合物、イリジウム化合物、ルテニウム化合物、鉄化合物、オスミウム化合物等を含有することが好ましい。これら化合物は、各種の配位子を有する化合物であってよく、配位子として例えば、シアン化物イオンやハロゲンイオン、チオシアナートイオン、ニトロシルイオン、水、水酸化物イオン等や、こうした擬ハロゲン、アンモニアのほか、アミン類(メチルアミン、エチレンジアミン等)、ヘテロ環化合物(イミダゾール、チアゾール、5−メチルチアゾール、メルカプトイミダゾール等)、尿素、チオ尿素等の、有機分子を挙げることができる。また、高感度化のためにはK4〔Fe(CN)6〕やK4〔Ru(CN)6〕、K3〔Cr(CN)6〕のような六シアノ化金属錯体のドープが有利に行われる。 The silver halide emulsion used in this embodiment may contain a metal belonging to Group VIII or Group VIIB. In particular, in order to achieve high contrast and low fog, it is preferable to contain a rhodium compound, an iridium compound, a ruthenium compound, an iron compound, an osmium compound, or the like. These compounds may be compounds having various ligands. Examples of ligands include cyanide ions, halogen ions, thiocyanate ions, nitrosyl ions, water, hydroxide ions, and such pseudohalogens. In addition to ammonia, organic molecules such as amines (methylamine, ethylenediamine, etc.), heterocyclic compounds (imidazole, thiazole, 5-methylthiazole, mercaptoimidazole, etc.), urea, thiourea and the like can be mentioned. In order to increase the sensitivity, doping with a hexacyanogenated metal complex such as K 4 [Fe (CN) 6 ], K 4 [Ru (CN) 6 ] or K 3 [Cr (CN) 6 ] is advantageous. To be done.

上記ロジウム化合物としては、水溶性ロジウム化合物を用いることができる。水溶性ロジウム化合物としては、例えば、ハロゲン化ロジウム(III)化合物、ヘキサクロロロジウム(III)錯塩、ペンタクロロアコロジウム錯塩、テトラクロロジアコロジウム錯塩、ヘキサブロモロジウム(III)錯塩、ヘキサアミンロジウム(III)錯塩、トリザラトロジウム(III)錯塩、K3Rh2Br9等が挙げられる。 A water-soluble rhodium compound can be used as the rhodium compound. Examples of the water-soluble rhodium compound include a rhodium halide (III) compound, a hexachlororhodium (III) complex salt, a pentachloroacorodium complex salt, a tetrachlorodiacolodium complex salt, a hexabromorhodium (III) complex salt, and a hexaamine rhodium (III). ) Complex salt, trizalatodium (III) complex salt, K 3 Rh 2 Br 9 and the like.

これらのロジウム化合物は、水或いは適当な溶媒に溶解して用いられるが、ロジウム化合物の溶液を安定化させるために一般によく行われる方法、すなわち、ハロゲン化水素水溶液(例えば塩酸、臭酸、フッ酸等)、或いはハロゲン化アルカリ(例えばKCl、NaCl、KBr、NaBr等)を添加する方法を用いることができる。水溶性ロジウムを用いる代わりにハロゲン化銀調製時に、あらかじめロジウムをドープしてある別のハロゲン化銀粒子を添加して溶解させることも可能である。   These rhodium compounds are used by dissolving in water or a suitable solvent, and are generally used in order to stabilize the rhodium compound solution, that is, an aqueous hydrogen halide solution (for example, hydrochloric acid, odorous acid, hydrofluoric acid). Or a method of adding an alkali halide (for example, KCl, NaCl, KBr, NaBr, etc.) can be used. Instead of using water-soluble rhodium, it is also possible to add another silver halide grain previously doped with rhodium and dissolve it at the time of silver halide preparation.

その他、本実施の形態では、Pd(II)イオン及び/又はPd金属を含有するハロゲン化銀32も好ましく用いることができる。Pdはハロゲン化銀粒子内に均一に分布していてもよいが、ハロゲン化銀粒子の表層近傍に含有させることが好ましい。ここで、Pdが「ハロゲン化銀粒子の表層近傍に含有する」とは、ハロゲン化銀粒子の表面から深さ方向に50nm以内において、他層よりもパラジウムの含有率が高い層を有することを意味する。   In addition, in the present embodiment, silver halide 32 containing Pd (II) ions and / or Pd metal can also be preferably used. Pd may be uniformly distributed in the silver halide grains, but is preferably contained in the vicinity of the surface layer of the silver halide grains. Here, Pd “contains in the vicinity of the surface layer of the silver halide grains” means that the Pd content is higher than the other layers within 50 nm in the depth direction from the surface of the silver halide grains. means.

このようなハロゲン化銀粒子は、ハロゲン化銀粒子を形成する途中でPdを添加することにより作製することができ、銀イオンとハロゲンイオンとをそれぞれ総添加量の50%以上添加した後に、Pdを添加することが好ましい。また、Pd(II)イオンを後熟時に添加するなどの方法でハロゲン化銀表層に存在させることも好ましい。   Such silver halide grains can be prepared by adding Pd in the course of forming silver halide grains. After adding silver ions and halogen ions to 50% or more of the total addition amount, Pd Is preferably added. It is also preferred that Pd (II) ions be present on the surface of the silver halide by a method such as addition at the time of post-ripening.

このPd含有ハロゲン化銀粒子は、物理現像や無電解メッキの速度を速め、導電シート10の生産効率を上げ、生産コストの低減に寄与する。Pdは、無電解メッキ触媒としてよく知られて用いられているが、本実施の形態では、ハロゲン化銀粒子の表層にPdを偏在させることが可能なため、極めて高価なPdを節約することが可能である。   The Pd-containing silver halide grains increase the speed of physical development and electroless plating, increase the production efficiency of the conductive sheet 10, and contribute to the reduction of production cost. Pd is well known and used as an electroless plating catalyst, but in this embodiment, Pd can be unevenly distributed on the surface layer of silver halide grains, so that extremely expensive Pd can be saved. Is possible.

本実施の形態において、ハロゲン化銀32に含まれるPdイオン及び/又はPd金属の含有率は、ハロゲン化銀32の、銀のモル数に対して10-4〜0.5モル/モルAgであることが好ましく、0.01〜0.3モル/モルAgであることがさらに好ましい。使用するPd化合物の例としては、PdCl4や、Na2PdCl4等が挙げられる。 In the present embodiment, the content of Pd ions and / or Pd metal contained in the silver halide 32 is 10 −4 to 0.5 mol / mol Ag with respect to the number of moles of silver in the silver halide 32. It is preferable that the concentration is 0.01 to 0.3 mol / mol Ag. Examples of the Pd compound to be used include PdCl 4 and Na 2 PdCl 4 .

また、銀塩乳剤層36には、銀吸着性素材が含まれていてもよい。銀塩表面に吸着した銀吸着性素材が銀塩乳剤層36に入射した光を吸収し、その光エネルギーを銀塩に伝搬することによって感光性が向上するので、露光精度を高めることができ、その結果、金属細線15の線幅や線間の距離のばらつきを低減することができる。銀吸着性素材としては、例えば、分光増感色素が挙げられる。   The silver salt emulsion layer 36 may contain a silver adsorbing material. The silver adsorbent material adsorbed on the surface of the silver salt absorbs the light incident on the silver salt emulsion layer 36 and propagates the light energy to the silver salt to improve the photosensitivity. As a result, it is possible to reduce the variation in the line width and the distance between the thin metal wires 15. Examples of the silver adsorptive material include spectral sensitizing dyes.

本実施の形態では一般のハロゲン化銀写真感光材料と同様に化学増感を施しても、施さなくてもよい。化学増感の方法としては、例えば特開2000−275770号公報の段落番号0078以降に引用されている、写真感光材料の感度増感作用のあるカルコゲナイト化合物あるいは貴金属化合物からなる化学増感剤をハロゲン化銀乳剤に添加することによって行われる。本実施の形態の感光材料に用いる銀塩乳剤としては、このような化学増感を行わない乳剤、すなわち未化学増感乳剤を好ましく用いることができる。本実施の形態において好ましい未化学増感乳剤の調製方法としては、カルコゲナイトあるいは貴金属化合物からなる化学増感剤の添加量を、これらが添加されたことによる感度上昇が0.1以内になる量以下の量にとどめることが好ましい。カルコゲナイトあるいは貴金属化合物の添加量の具体的な量に制限はないが、本発明における未化学増感乳剤の好ましい調製方法として、これら化学増感化合物の総添加量をハロゲン化銀1モルあたり5×10-7モル以下にすることが好ましい。 In the present embodiment, chemical sensitization may or may not be performed in the same manner as general silver halide photographic light-sensitive materials. As a method of chemical sensitization, for example, a chemical sensitizer composed of a chalcogenite compound or a noble metal compound having a sensitivity sensitizing action for a photographic light-sensitive material cited from paragraph No. 0078 of JP-A-2000-275770 is used. It is carried out by adding to a silver halide emulsion. As the silver salt emulsion used in the light-sensitive material of the present embodiment, an emulsion that does not undergo such chemical sensitization, that is, an unchemically sensitized emulsion can be preferably used. In the present embodiment, a preferable method for preparing a non-chemically sensitized emulsion includes an addition amount of a chemical sensitizer composed of chalcogenite or a noble metal compound, which is less than an amount in which an increase in sensitivity due to the addition of these is within 0.1. It is preferable to keep the amount of The specific amount of chalcogenite or noble metal compound added is not limited, but as a preferred method for preparing the unchemically sensitized emulsion in the present invention, the total amount of these chemically sensitized compounds is 5 × per mol of silver halide. It is preferable to make it 10 −7 mol or less.

<水溶性バインダー>
銀塩乳剤層36には、銀塩粒子を均一に分散させ、且つ、銀塩乳剤層36と基体14との密着を補助する目的でバインダーが用いられる。本実施の形態において、バインダーとしては、後述の湿熱処理により除去される水溶性バインダーが用いられる。水溶性バインダーとしては、水溶性ポリマーを用いることが好ましい。
<Water-soluble binder>
In the silver salt emulsion layer 36, a binder is used for the purpose of uniformly dispersing silver salt grains and assisting the adhesion between the silver salt emulsion layer 36 and the substrate 14. In the present embodiment, as the binder, a water-soluble binder that is removed by wet heat treatment described later is used. A water-soluble polymer is preferably used as the water-soluble binder.

バインダーとしては、例えば、ゼラチン、カラギナン、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリビニルピロリドン(PVP)、澱粉等の多糖類、セルロース及びその誘導体、ポリエチレンオキサイド、ポリサッカライド、ポリビニルアミン、キトサン、ポリリジン、ポリアクリル酸、ポリアルギン酸、ポリヒアルロン酸、カルボキシセルロース、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム等が挙げられる。これらは、官能基のイオン性によって中性、陰イオン性、陽イオン性の性質を有する。   Examples of the binder include gelatin, carrageenan, polyvinyl alcohol (PVA), polyvinyl pyrrolidone (PVP), starch and other polysaccharides, cellulose and derivatives thereof, polyethylene oxide, polysaccharides, polyvinylamine, chitosan, polylysine, polyacrylic acid, Examples include polyalginic acid, polyhyaluronic acid, carboxycellulose, gum arabic, and sodium alginate. These have neutral, anionic, and cationic properties depending on the ionicity of the functional group.

また、ゼラチン34としては、石灰処理ゼラチンの他、酸処理ゼラチンを用いてもよく、ゼラチン34の加水分解物、ゼラチン酵素分解物、その他アミノ基、カルボキシル基を修飾したゼラチン(フタル化ゼラチン、アセチル化ゼラチン)を使用することができる。   In addition to lime-processed gelatin, acid-processed gelatin may be used as gelatin 34. Hydrolyzate of gelatin 34, gelatin enzyme-decomposed product, and other gelatins modified with amino groups and carboxyl groups (phthalated gelatin, acetyl) Gelatin).

銀塩乳剤層36中に含有されるバインダーの含有量は、特に限定されず、分散性と密着性を発揮し得る範囲で適宜決定することができる。銀塩乳剤層36中のバインダーの含有量は、銀/バインダー体積比で下限が0.5/1以上、1/1以上であることが好ましく、上限が6/1以下、4/1以下であることが好ましい。   The content of the binder contained in the silver salt emulsion layer 36 is not particularly limited, and can be appropriately determined as long as dispersibility and adhesion can be exhibited. The binder content in the silver salt emulsion layer 36 is preferably such that the lower limit in terms of silver / binder volume ratio is 0.5 / 1 or more and 1/1 or more, and the upper limit is 6/1 or less and 4/1 or less. Preferably there is.

また、銀塩乳剤層36中にメルカプト基を有する含窒素複素環化合物を0.1mg/m2以上100mg/m2以下(さらに好ましくは1mg/m2以上100mg/m2以下、よりさらに好ましくは1mg/m2以上50mg/m2以下、特に好ましくは1mg/m2以上10mg/m2以下)含有すること、0.001mmol/m2以上0.1mmol/m2以下(さらに好ましくは0.001mmol/m2以上0.01mmol/m2以下)含有すること、もしくはメルカプト基を有する含窒素複素環化合物を含有する液に浸漬することが好ましい。その理由は、現像処理後の金属細線15にキセノンフラッシュランプからのパルス光を照射すると、銀の形態が変わり、黄色みを帯びてくる。これは、導電シート10を例えばタッチパネル用電極とした場合等において、表示画面が黄色み帯びて表示されるおそれがあり、表示品質の劣化をもたらすおそれがある。そこで、銀塩乳剤層36中にメルカプト基を有する含窒素複素環化合物を上述の範囲に設定すること、もしくはメルカプト基を有する含窒素複素環化合物を含有する液に浸漬することで、黄色み等の色変化が起こり難くなり、金属細線15にキセノンランプからの光を照射しても、表示品質上の劣化等をもたらすことなく、金属細線15の低抵抗化を図ることができ、作製される導電シート10の導電性を向上させることができる。この場合、金属細線15の色度を−1〜3に調整することが好ましい。 Further, the nitrogen-containing heterocyclic compound having a mercapto group in the silver salt emulsion layer 36 is 0.1 mg / m 2 or more and 100 mg / m 2 or less (more preferably 1 mg / m 2 or more and 100 mg / m 2 or less, and still more preferably 1 mg / m 2 or more 50 mg / m 2 or less, particularly preferably 1 mg / m 2 or more 10 mg / m 2 or less) that it contains, 0.001 mmol / m 2 or more 0.1 mmol / m 2 or less (more preferably 0.001 mmol / M 2 or more and 0.01 mmol / m 2 or less), or it is preferably immersed in a liquid containing a nitrogen-containing heterocyclic compound having a mercapto group. The reason for this is that when the fine metal wire 15 after the development processing is irradiated with pulsed light from a xenon flash lamp, the form of silver changes and becomes yellowish. This is because, for example, when the conductive sheet 10 is an electrode for a touch panel, the display screen may be displayed in yellowish color, which may cause deterioration in display quality. Therefore, by setting the nitrogen-containing heterocyclic compound having a mercapto group in the silver salt emulsion layer 36 within the above range, or by immersing it in a liquid containing a nitrogen-containing heterocyclic compound having a mercapto group, yellowishness, etc. Therefore, even if the fine metal wire 15 is irradiated with light from a xenon lamp, the resistance of the fine metal wire 15 can be reduced without causing deterioration in display quality. The conductivity of the conductive sheet 10 can be improved. In this case, it is preferable to adjust the chromaticity of the fine metal wire 15 to −1 to 3.

<メルカプト基を有する含窒素複素環化合物>
本発明において、メルカプト基を有する含窒素複素環化合物としては、下記一般式で表される化合物であることが好ましく、これらの誘導体も使用することができる。
<Nitrogen-containing heterocyclic compound having a mercapto group>
In the present invention, the nitrogen-containing heterocyclic compound having a mercapto group is preferably a compound represented by the following general formula, and these derivatives can also be used.

Figure 0005603801
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上述の一般式中、Q2は5又は6員の複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。含窒素複素環の例としては、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピロール、ピリジン、チアゾール、チアジアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、イミダゾロン、ピラゾリン、ピラゾール、オキサゾリン、チアゾリン、セレナゾリン、セレナゾール、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、オキサジン、テトラジン、ピロリジン等が挙げられる。また、上記含窒素複素環は炭素芳香環又は複素芳香族環等の縮合環を有していてもよい。このような縮合環を有する好ましい含窒素複素環の例としては、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾセレナゾール、キノリジン、インドリジン、インドール、キノリン等が挙げられる。メルカプト基を有する含窒素複素環化合物の好ましい構造としては、縮合環を有しない単環構造が好ましく、より好ましくはテトラゾールである。L1は、二価の脂肪族基、二価の芳香族炭化水素基、二価の複素環基又はこれらの組み合わせた連結基を表し、炭素数10以下のものが好ましい。R1は水素原子、カルボン酸基もしくはその塩、スルホン酸基もしくはその塩、ホスホン酸基もしくはその塩、アミノ基又はアンモニウム塩、ヒドロキシル基、アルコキシ基、チオアルキル基を表し、好ましくは水素原子である。q1は1〜3の整数を表す。具体例としては、特開平6−59456号公報に開示されるメルカプト基を有するトリアゾール化合物とその誘導体、特開2004−138664号公報に開示される2−メルカプト−4−フェニルイミダゾール、2−メルカプト−1−ベンジルイミダゾール、1−エチル−2−メルカプト−ベンズイミダゾール、2−メルカプト−1−ブチル−ベンズイミダゾール、2,2’−ジメルカプト−1,1’−デカメチレン−ジイミダゾリン、2−メルカプト−4−フェニルチアゾール、2−メルカプト−ベンゾチアゾール、2−メルカプトナフトチアゾール、2−メルカプト−4,5−ジフェニルオキサゾール、2−メルカプトベンゾオキサゾール、3−メルカプト−4−アリル−5−ペンタデシル−1,2,4−トリアゾール、3−メルカプト−5−ノニル−1,2,4−トリアゾール、3−メルカプト−4−アセタミド−5−ヘプチル−1,2,4−トリアゾール、3−メルカプト−4−アミノ−5−ヘプタデシル−1,2,4−トリアゾール、2−メルカプト−5−フェニル−1,3,4−チアジアゾール、2−メルカプト−5−n−ヘプチル−オキサチアゾール、2−メルカプト−5−n−ヘプチル−オキサジアゾール、2−メルカプト−5−フェニル−1,3,4−オキサジアゾール、2−メルカプト−5−ニトロピリジン、3−メルカプト−4−メチル−6−フェニル−ピリダジン、2−メルカプト−5,6−ジフェニル−ピラジン、2−メルカプト−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン、2−アミノ−4−メルカプト−6−ベンジル−1,3,5−トリアジン等、特開2004−151290号公報に開示される、メルカプトチアジアゾール類、メルカプトオキサジアゾール類とその誘導体が挙げられるが、中でも、下記に例示する3−(5−メルカプト)ベンゼン−スルホン酸ナトリウム、1−(3−(3−メチルウレイド)フェニル)−5−メルカプトテトラゾール、5−メルカプト−1−フェニル−テトラゾール、2−メルカプト−ベンズイミダゾールとその誘導体が特に好ましい。 In the above general formula, Q 2 represents a group of nonmetallic atoms necessary for forming a 5- or 6-membered heterocyclic ring. Examples of nitrogen-containing heterocycles include imidazole, triazole, tetrazole, pyrrole, pyridine, thiazole, thiadiazole, oxazole, oxadiazole, imidazolone, pyrazoline, pyrazole, oxazoline, thiazoline, selenazoline, selenazole, pyrimidine, pyridazine, triazine, oxazine , Tetrazine, pyrrolidine and the like. The nitrogen-containing heterocycle may have a condensed ring such as a carbon aromatic ring or a heteroaromatic ring. Examples of preferable nitrogen-containing heterocycle having such a condensed ring include benzimidazole, benzotriazole, benzoxazole, benzothiazole, benzoselenazole, quinolidine, indolizine, indole, quinoline and the like. As a preferable structure of the nitrogen-containing heterocyclic compound having a mercapto group, a monocyclic structure having no condensed ring is preferable, and tetrazole is more preferable. L 1 represents a divalent aliphatic group, a divalent aromatic hydrocarbon group, a divalent heterocyclic group or a linking group in combination of these, and preferably has 10 or less carbon atoms. R 1 represents a hydrogen atom, a carboxylic acid group or a salt thereof, a sulfonic acid group or a salt thereof, a phosphonic acid group or a salt thereof, an amino group or an ammonium salt, a hydroxyl group, an alkoxy group, or a thioalkyl group, preferably a hydrogen atom. . q1 represents an integer of 1 to 3. Specific examples thereof include a triazole compound having a mercapto group disclosed in JP-A-6-59456 and a derivative thereof, 2-mercapto-4-phenylimidazole and 2-mercapto- disclosed in JP-A-2004-138664. 1-benzylimidazole, 1-ethyl-2-mercapto-benzimidazole, 2-mercapto-1-butyl-benzimidazole, 2,2′-dimercapto-1,1′-decamethylene-diimidazoline, 2-mercapto-4- Phenylthiazole, 2-mercapto-benzothiazole, 2-mercaptonaphthothiazole, 2-mercapto-4,5-diphenyloxazole, 2-mercaptobenzoxazole, 3-mercapto-4-allyl-5-pentadecyl-1,2,4 -Triazole, 3-mercapto 5-nonyl-1,2,4-triazole, 3-mercapto-4-acetamido-5-heptyl-1,2,4-triazole, 3-mercapto-4-amino-5-heptadecyl-1,2,4- Triazole, 2-mercapto-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole, 2-mercapto-5-n-heptyl-oxathiazole, 2-mercapto-5-n-heptyl-oxadiazole, 2-mercapto-5 -Phenyl-1,3,4-oxadiazole, 2-mercapto-5-nitropyridine, 3-mercapto-4-methyl-6-phenyl-pyridazine, 2-mercapto-5,6-diphenyl-pyrazine, 2- Mercapto-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2-amino-4-mercapto-6-benzyl-1,3,5-triazine, etc. And mercaptothiadiazoles, mercaptooxadiazoles and derivatives thereof disclosed in JP-A No. 2004-151290, and among them, sodium 3- (5-mercapto) benzene-sulfonate exemplified below, -(3- (3-Methylureido) phenyl) -5-mercaptotetrazole, 5-mercapto-1-phenyl-tetrazole, 2-mercapto-benzimidazole and derivatives thereof are particularly preferred.

Figure 0005603801
Figure 0005603801

<溶媒>
銀塩乳剤層36の形成に用いられる溶媒は、特に限定されるものではないが、例えば、水、有機溶媒(例えば、メタノール等のアルコール類、アセトン等のケトン類、ホルムアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、酢酸エチル等のエステル類、エーテル類等)、イオン性液体、及びこれらの混合溶媒を挙げることができる。
<Solvent>
The solvent used for forming the silver salt emulsion layer 36 is not particularly limited. For example, water, organic solvents (for example, alcohols such as methanol, ketones such as acetone, amides such as formamide, dimethyl, etc. Sulfoxides such as sulfoxide, esters such as ethyl acetate, ethers, etc.), ionic liquids, and mixed solvents thereof.

本実施の形態の銀塩乳剤層36に用いられる溶媒の含有量は、銀塩乳剤層36に含まれる銀塩、バインダー等の合計の質量に対して30〜90質量%の範囲であり、50〜80質量%の範囲であることが好ましい。   The content of the solvent used in the silver salt emulsion layer 36 of the present embodiment is in the range of 30 to 90% by mass with respect to the total mass of the silver salt and binder contained in the silver salt emulsion layer 36, and 50 It is preferable to be in the range of ˜80 mass%.

<帯電防止剤>
感光材料は帯電防止剤を含有することが好ましく、銀塩乳剤層36と反対側の基体14の面上にコーティングするのが望ましい。
<Antistatic agent>
The light-sensitive material preferably contains an antistatic agent, and is desirably coated on the surface of the substrate 14 opposite to the silver salt emulsion layer 36.

帯電防止層としては、表面抵抗率が25℃25%RHの雰囲気下で1012オーム以下の導電性物質含有層を好ましく用いることができる。本実施の形態に好ましい帯電防止剤として、下記の導電性物質を好ましく用いることができる。すなわち、特開平2−18542号公報第2頁左下13行目から同公報第3頁右上7行目に記載の導電性物質である。具体的には、同公報第2頁右下2行目から同頁右下10行目に記載の金属酸化物、及び同公報に記載の化合物P−1〜P−7の導電性高分子化合物、米国特許第5575957号明細書、特開平10−142738号公報段落番号0045〜0043、特開平11−223901号公報段落番号0013〜0019に記載の針状の金属酸化物等が用いることができる。 As the antistatic layer, a conductive material-containing layer having a surface resistivity of 10 12 ohms or less in an atmosphere having a surface resistivity of 25 ° C. and 25% RH can be preferably used. As the preferable antistatic agent in this embodiment, the following conductive substances can be preferably used. That is, it is a conductive substance described in JP-A-2-18542, page 2, lower left line 13 to page 3, upper right line 7, line 7. Specifically, the metal oxides described in the second lower right line on page 2 to the lower right tenth line of the same publication, and conductive polymer compounds of compounds P-1 to P-7 described in the same publication US Pat. No. 5,575,957, paragraphs 0045 to 0043 of JP-A-10-142738, and paragraphs 0013 to 0019 of JP-A-11-223901 can be used.

本実施の形態で用いられる導電性金属酸化物粒子は、ZnO、TiO2、SnO2、Al23、In23、MgO、BaO及びMoO3ならびにこれらの複合酸化物、そしてこれらの金属酸化物にさらに異種原子を含む金属酸化物の粒子を挙げることができる。金属酸化物としては、SnO2、ZnO、Al23、TiO2、In23、及びMgOが好ましく、さらに、SnO2、ZnO、In23及びTiO2が好ましく、SnO2が特に好ましい。異種原子を少量含む例としては、ZnOに対してAlあるいはIn、TiO2に対してNbあるいはTa、In23に対してSn、及びSnO2に対してSb、Nbあるいはハロゲン元素などの異種元素を0.01〜30モル%(好ましくは0.1〜10モル%)ドープしたものを挙げることができる。異種元素の添加量が、0.01モル%未満の場合は酸化物又は複合酸化物に十分な導電性を付与することができにくくなり、30モル%を超えると粒子の黒化度が増し、帯電防止層が黒ずむため適さない。従って、本実施の形態では導電性金属酸化物粒子の材料として、金属酸化物又は複合金属酸化物に対し、異種元素を少量含むものが好ましい。また、結晶構造中に酸素欠陥を含むものも好ましい。 The conductive metal oxide particles used in the present embodiment are ZnO, TiO 2 , SnO 2 , Al 2 O 3 , In 2 O 3 , MgO, BaO and MoO 3, and complex oxides thereof, and these metals Examples thereof include metal oxide particles further containing different atoms in the oxide. As the metal oxide, SnO 2 , ZnO, Al 2 O 3 , TiO 2 , In 2 O 3 , and MgO are preferable, SnO 2 , ZnO, In 2 O 3 and TiO 2 are preferable, and SnO 2 is particularly preferable. preferable. Examples of containing a small amount of different atoms include Zn or Al, In, TiO 2 Nb or Ta, In 2 O 3 Sn, and SnO 2 Sb, Nb or halogen elements. An element doped with 0.01 to 30 mol% (preferably 0.1 to 10 mol%) of the element can be used. When the added amount of the different element is less than 0.01 mol%, it becomes difficult to impart sufficient conductivity to the oxide or composite oxide, and when it exceeds 30 mol%, the degree of blackening of the particles increases, Not suitable because the antistatic layer is dark. Therefore, in this embodiment, the material of the conductive metal oxide particles is preferably one containing a small amount of a different element with respect to the metal oxide or the composite metal oxide. Moreover, what contains an oxygen defect in crystal structure is also preferable.

異種原子を少量含む導電性金属酸化物微粒子としては、アンチモンがドープされたSnO2粒子が好ましく、特にアンチモンが0.2〜2.0モル%ドープされたSnO2粒子が好ましい。 As the conductive metal oxide particles containing a small amount of heteroatoms, SnO 2 particles are preferred antimony-doped, SnO 2 particles are preferred which are particularly doped antimony 0.2-2.0 mol%.

本実施の形態に用いる導電性金属酸化物の形状については特に制限はなく、粒状、針状等が挙げられる。また、その大きさは、球換算径で表した平均粒径が、好ましくは0.5nm〜25μmである。   There is no restriction | limiting in particular about the shape of the electroconductive metal oxide used for this Embodiment, A granular form, needle shape, etc. are mentioned. Moreover, the average particle diameter represented by the spherical conversion diameter becomes like this size, Preferably it is 0.5 nm-25 micrometers.

また、導電性を得るためには、例えば、可溶性塩(例えば塩化物、硝酸塩等)、蒸着金属層、米国特許第2861056号明細書及び同第3206312号明細書に記載のようなイオン性ポリマー又は米国特許第3428451号明細書に記載のような不溶性無機塩を使用することもできる。   In order to obtain conductivity, for example, soluble salts (for example, chloride, nitrate, etc.), vapor deposited metal layers, ionic polymers as described in US Pat. Nos. 2,861,056 and 3,206,312 or Insoluble inorganic salts such as those described in US Pat. No. 3,428,451 can also be used.

このような導電性金属酸化物粒子を含有する帯電防止層はバック面の下塗り層、銀塩乳剤層36の下塗り層等として設けることが好ましい。その添加量は両面合計で0.01〜1.0g/m2であることが好ましい。また、感光材料の内部抵抗率は25℃25%RHの雰囲気下で1.0×107〜1.0〜1012オームであることが好ましい。 Such an antistatic layer containing conductive metal oxide particles is preferably provided as an undercoat layer on the back surface, an undercoat layer of the silver salt emulsion layer 36, or the like. The addition amount is preferably 0.01 to 1.0 g / m 2 in total on both sides. The internal resistivity of the photosensitive material is preferably 1.0 × 10 7 to 1.0 to 10 12 ohms in an atmosphere of 25 ° C. and 25% RH.

本実施の形態において、導電性物質のほかに、特開平2−18542号公報第4頁右上2行目から第4頁右下下から3行目、特開平3−39948号公報第12頁左下6行目から同公報第13頁右下5行目に記載の含フッ素界面活性剤を併用することによって、さらに良好な帯電防止性を得ることができる。   In the present embodiment, in addition to the conductive material, JP-A-2-18542, page 4, upper right, 2nd page to page 4, lower right, lower 3rd line, JP-A-3-39948, page 12, lower left By using the fluorine-containing surfactant described in the sixth line to the lower right line on page 13, page 13, further excellent antistatic properties can be obtained.

<その他の添加剤>
感光材料に用いられる各種添加剤に関しては、特に制限はなく、例えば下記公報等に記載されたものを好ましく用いることができる。ただし、本実施の形態では、硬膜剤を使用しないことが好ましい。硬膜剤を使用した場合、後述の湿熱処理を行うと、抵抗が上がり、導電率が下がってしまうためである。
<Other additives>
Various additives used for the photosensitive material are not particularly limited, and those described in the following publications can be preferably used. However, in this embodiment, it is preferable not to use a hardener. This is because, when a hardener is used, resistance increases and conductivity decreases when wet heat treatment described below is performed.

1)造核促進剤
造核促進剤としては、特開平6−82943号公報に記載の一般式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)の化合物や、特開平2−103536号公報第9頁右上欄13行目から同第16頁左上欄10行目の一般式(II−m)〜(II−p)及び化合物例II−1〜II−22、並びに、特開平1−179939号公報に記載の化合物が挙げられる。
1) Nucleation promoter As the nucleation promoter, compounds of general formulas (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) described in JP-A-6-82934 JP-A-2-103536, page 9, upper right column, line 13 to page 16, upper left column, line 10 and general formulas (II-m) to (II-p) and compound examples II-1 to II- 22 and the compounds described in JP-A-1-179939.

2)分光増感色素
分光増感色素としては、特開平2−12236号公報第8頁左下欄13行目から同右下欄4行目、同2−103536号公報第16頁右下欄3行目から同第17頁左下欄20行目、さらに特開平1−112235号、同2−124560号、同3−7928号、及び同5−11389号各公報に記載の分光増感色素が挙げられる。
2) Spectral sensitizing dye As spectral sensitizing dye, JP-A-2-12236, page 8, lower left column, line 13 to lower right column, line 4 and JP-A-2-103536, page 16, lower right column, line 3. Spectral sensitizing dyes described in JP-A-1-112235, JP-A-2-124560, JP-A-3-7928, and JP-A-5-11389 are listed. .

3)界面活性剤
界面活性剤としては、特開平2−12236号公報第9頁右上欄7行目から同右下欄7行目、及び特開平2−18542号公報第2頁左下欄13行目から同第4頁右下欄18行目に記載の界面活性剤が挙げられる。
3) Surfactant As the surfactant, JP-A-2-12236, page 9, upper right column, line 7 to lower-right column, line 7 and JP-A-2-18542, page 2, lower-left column, line 13 To the surfactants described on page 18, lower right column, line 18.

4)カブリ防止剤
カブリ防止剤としては、特開平2−103536号公報第17頁右下欄19行目から同第18頁右上欄4行目及び同右下欄1行目から5行目、さらに特開平1−237538号公報に記載のチオスルフィン酸化合物が挙げられる。
4) Antifoggant As the antifoggant, JP-A-2-103536, page 17, lower right column, line 19 to page 18, upper right column, line 4 and lower right column, lines 1 to 5, Examples thereof include thiosulfinic acid compounds described in JP-A-1-237538.

5)ポリマーラテックス
ポリマーラテックスとしては、特開平2−103536号公報第18頁左下欄12行目から同20行目に記載のものが挙げられる。
5) Polymer latex Examples of the polymer latex include those described in JP-A-2-103536, page 18, lower left column, lines 12 to 20.

6)酸基を有する化合物
酸基を有する化合物としては、特開平2−103536号公報第18頁右下欄6行目から同第19頁左上欄1行目に記載の化合物が挙げられる。
6) Compound having an acid group Examples of the compound having an acid group include compounds described in JP-A-2-103536, page 18, lower right column, line 6 to page 19, upper left column, line 1.

7)黒ポツ防止剤
黒ポツ防止剤とは、未露光部に点状の現像銀が発生することを抑制する化合物であり、例えば、米国特許第4956257号明細書及び特開平1−118832号公報に記載の化合物が挙げられる。
7) Black spot inhibitor A black spot inhibitor is a compound that suppresses the occurrence of spot-like developed silver in unexposed areas. For example, U.S. Pat. No. 4,956,257 and JP-A-1-118832. And the compounds described in the above.

8)レドックス化合物
レドックス化合物としては、特開平2−301743号公報の一般式(I)で表される化合物(特に化合物例1〜50)、同3−174143号公報第3頁〜第20頁に記載の一般式(R−1)、(R−2)、(R−3)、化合物例1〜75、さらに特開平5−257239号、同4−278939号各公報に記載の化合物が挙げられる。
8) Redox compounds As redox compounds, compounds represented by the general formula (I) of JP-A-2-301743 (especially compound examples 1 to 50), pages 3 to 20 of JP-A-3-174143 Examples include general formulas (R-1), (R-2), (R-3), compound examples 1 to 75, and compounds described in JP-A Nos. 5-257239 and 4-278939. .

9)モノメチン化合物
モノメチン化合物としては、特開平2−287532号公報の一般式(II)の化合物(特に化合物例II−1〜II−26)が挙げられる。
9) Monomethine Compound Examples of the monomethine compound include compounds represented by the general formula (II) of JP-A-2-287532 (particularly, Compound Examples II-1 to II-26).

10)ジヒドロキシベンゼン類
特開平3−39948号公報第11頁左上欄から第12頁左下欄の記載、及び欧州特許公開EP452772A号公報に記載の化合物が挙げられる。
10) Dihydroxybenzenes The compounds described in JP-A-3-39948, page 11, upper left column to page 12, lower left column, and European Patent Publication EP452772A can be mentioned.

次に、第1製造方法及び第2製造方法での好ましい態様、並びにパルス光、湿熱雰囲気、加圧処理の好ましい条件について説明する。   Next, preferable modes in the first manufacturing method and the second manufacturing method, and preferable conditions for pulsed light, wet heat atmosphere, and pressure treatment will be described.

第1製造方法及び第2製造方法によって作製される導電シート10は、パターン露光によって導電パターン26、端子配線パターン42が基体14上に形成されたものだけでなく、面露光によって導電パターン26等が形成されたものであってもよい。   The conductive sheet 10 produced by the first production method and the second production method is not limited to the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 formed on the substrate 14 by pattern exposure, but the conductive pattern 26 and the like by surface exposure. It may be formed.

本実施の形態における導電シート10の作製方法には、感光材料と現像処理の形態によって、次の3通りの形態が含まれる。   The manufacturing method of the conductive sheet 10 in the present embodiment includes the following three modes depending on the photosensitive material and the type of development processing.

(1)物理現像核を含まない感光性ハロゲン化銀黒白感光材料を化学現像又は熱現像して導電パターンを該感光材料上に形成させる態様。 (1) A mode in which a photosensitive silver halide black-and-white photosensitive material containing no physical development nuclei is chemically developed or thermally developed to form a conductive pattern on the photosensitive material.

(2)物理現像核を銀塩乳剤層36中に含む感光性ハロゲン化銀黒白感光材料を溶解物理現像して導電パターンを該感光材料上に形成させる態様。 (2) An embodiment in which a photosensitive silver halide black and white photosensitive material containing physical development nuclei in the silver salt emulsion layer 36 is dissolved and physically developed to form a conductive pattern on the photosensitive material.

(3)物理現像核を含まない感光性ハロゲン化銀黒白感光材料と、物理現像核を含む非感光性層を有する受像シートを重ね合わせて拡散転写現像して導電パターンを非感光性受像シート上に形成させる態様。 (3) A photosensitive silver halide black-and-white photosensitive material that does not include physical development nuclei and an image receiving sheet having a non-photosensitive layer that includes physical development nuclei are overlapped and developed by diffusion transfer, and the conductive pattern is formed on the non-photosensitive image receiving sheet. A mode to be formed.

上記(1)の態様は、一体型黒白現像タイプであり、感光材料上に透光性電磁波シールド膜等の透光性導電性膜が形成される。得られる現像銀は化学現像銀又は熱現像であり、高比表面のフィラメントである点で後続するメッキ又は物理現像過程で活性が高い。   The mode (1) is an integrated black-and-white development type, and a light-transmitting conductive film such as a light-transmitting electromagnetic wave shielding film is formed on the photosensitive material. The resulting developed silver is chemically developed silver or heat developed and is highly active in the subsequent plating or physical development process in that it is a filament with a high specific surface.

上記(2)の態様は、露光部では、物理現像核近縁のハロゲン化銀粒子が溶解されて現像核上に沈積することによって感光材料上に透光性電磁波シールド膜や光透過性導電シート等の透光性導電性膜が形成される。これも一体型黒白現像タイプである。現像作用が、物理現像核上への析出であるので高活性であるが、現像銀は比表面が小さい球形である。   In the above aspect (2), in the exposed portion, the silver halide grains close to the physical development nucleus are dissolved and deposited on the development nucleus, whereby a light transmissive electromagnetic wave shielding film or a light transmissive conductive sheet is formed on the photosensitive material. A translucent conductive film such as is formed. This is also an integrated black-and-white development type. Although the development action is precipitation on the physical development nuclei, it is highly active, but developed silver has a spherical shape with a small specific surface.

上記(3)の態様は、未露光部においてハロゲン化銀粒子が溶解されて拡散して受像シート上の現像核上に沈積することによって受像シート上に透光性電磁波シールド膜や光透過性導電シート等の透光性導電性膜が形成される。いわゆるセパレートタイプであって、受像シートを感光材料から剥離して用いる態様である。   In the above aspect (3), the silver halide grains are dissolved and diffused in the unexposed area and deposited on the development nuclei on the image receiving sheet, whereby a light transmitting electromagnetic wave shielding film or a light transmitting conductive film is formed on the image receiving sheet. A translucent conductive film such as a sheet is formed. This is a so-called separate type in which the image receiving sheet is peeled off from the photosensitive material.

いずれの態様もネガ型現像処理及び反転現像処理のいずれの現像を選択することもできる(拡散転写方式の場合は、感光材料としてオートポジ型感光材料を用いることによってネガ型現像処理が可能となる)。   In either embodiment, either negative development processing or reversal development processing can be selected (in the case of the diffusion transfer method, negative development processing is possible by using an auto-positive type photosensitive material as the photosensitive material). .

ここでいう化学現像、熱現像、溶解物理現像、及び拡散転写現像は、当業界で通常用いられている用語どおりの意味であり、写真化学の一般教科書、例えば菊地真一著「写真化学」(共立出版社刊行)、C.E.K.Mees編「The Theory of the Photographic Process,4th ed.」(Mcmillan社、1977年刊行)に解説されている。また、例えば、特開2004−184693号公報、同2004−334077号公報、同2005−010752号公報、特願2004−244080号明細書、同2004−085655号明細書等に記載の技術を参照することもできる。   The chemical development, thermal development, dissolution physical development, and diffusion transfer development referred to here have the same meanings as are commonly used in the art, and a general textbook of photographic chemistry such as Shinichi Kikuchi, “Photochemistry” (Kyoritsu) Published by publisher), C.I. E. K. It is described in “The Theory of the Photographic Process, 4th ed.” Edited by Mees (Mcmillan, published in 1977). Further, for example, refer to the techniques described in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 2004-184893, 2004-334077, 2005-010752, Japanese Patent Application Nos. 2004-244080, 2004-085655, and the like. You can also.

[露光工程]
露光工程では、基体14上に設けられた銀塩乳剤層36に対して露光処理(露光処理)を行う。この露光処理は、電磁波を用いて行うことができる。電磁波としては、例えば、可視光線、紫外線等の光、X線等の放射線等が挙げられる。さらに露光には波長分布を有する光源を利用してもよく、特定の波長の光源を用いてもよい。
[Exposure process]
In the exposure step, an exposure process (exposure process) is performed on the silver salt emulsion layer 36 provided on the substrate 14. This exposure process can be performed using electromagnetic waves. Examples of the electromagnetic wave include light such as visible light and ultraviolet light, and radiation such as X-rays. Furthermore, a light source having a wavelength distribution may be used for exposure, or a light source having a specific wavelength may be used.

光源としては、例えば、陰極線(CRT)を用いた走査露光を挙げることができる。陰極線管露光装置は、レーザを用いた装置に比べて、簡便で、且つ、コンパクトであり、低コストになる。また、光軸や色の調整も容易である。画像露光に用いる陰極線管には、必要に応じてスペクトル領域に発光を示す各種発光体が用いられる。発光体としては、例えば、赤色発光体、緑色発光体、青色発光体のいずれか1種又は2種以上が混合されて用いられる。スペクトル領域は、上記の赤色、緑色及び青色に限定されず、黄色、橙色、紫色或いは赤外領域に発光する蛍光体も用いられる。特に、これらの発光体を混合して白色に発光する陰極線管がしばしば用いられる。また、紫外線ランプも好ましく、水銀ランプのg線、水銀ランプのi線等も利用される。   Examples of the light source include scanning exposure using a cathode ray (CRT). The cathode ray tube exposure apparatus is simple, compact, and low in cost as compared with an apparatus using a laser. Also, the adjustment of the optical axis and color is easy. As the cathode ray tube used for image exposure, various light emitters that emit light in the spectral region are used as necessary. As the illuminant, for example, one or more of a red illuminant, a green illuminant, and a blue illuminant are mixed and used. The spectral region is not limited to the above red, green, and blue, and phosphors that emit light in the yellow, orange, purple, or infrared region are also used. In particular, a cathode ray tube that emits white light by mixing these light emitters is often used. An ultraviolet lamp is also preferable, and g-line of a mercury lamp, i-line of a mercury lamp, etc. are also used.

また、露光処理を、種々のレーザビームを用いて行うことができる。例えば、ガスレーザ、発光ダイオード、半導体レーザ、半導体レーザ又は半導体レーザを励起光源に用いた固体レーザと非線形光学結晶とを組み合わせた第二高調波発光光源(SHG)等の単色高密度光を用いた走査露光方式を好ましく用いることができ、さらに、KrFエキシマレーザ、ArFエキシマレーザ、F2レーザ等も用いることができる。システムをコンパクトで、安価なものにするために、露光処理は、半導体レーザ、半導体レーザ或いは固体レーザと非線形光学結晶を組み合わせた第二高調波発生光源(SHG)を用いて行うことが好ましい。特に、コンパクトで、安価、さらに寿命が長く、安定性が高い装置を設計するためには、第1露光処理は、半導体レーザを用いて行うことが好ましい。   Further, the exposure process can be performed using various laser beams. For example, scanning using monochromatic high-density light such as a gas laser, light emitting diode, semiconductor laser, semiconductor laser, or second harmonic light source (SHG) that combines a solid-state laser using a semiconductor laser as a pumping light source and a nonlinear optical crystal An exposure method can be preferably used, and a KrF excimer laser, an ArF excimer laser, an F2 laser, or the like can also be used. In order to make the system compact and inexpensive, the exposure process is preferably performed using a semiconductor laser, a semiconductor laser, or a second harmonic generation light source (SHG) that combines a solid-state laser and a nonlinear optical crystal. In particular, in order to design a compact, inexpensive, long-life and high-stability apparatus, the first exposure process is preferably performed using a semiconductor laser.

レーザ光源としては、具体的には、波長430〜460nmの青色半導体レーザ(2001年3月 第48回応用物理学関係連合講演会で日亜化学発表)、半導体レーザ(発振波長約1060nm)を導波路状の反転ドメイン構造を有するLiNbO3のSHG結晶により波長変換して取り出した約530nmの緑色レーザ、波長約685nmの赤色半導体レーザ(日立タイプNo.HL6738MG)、波長約650nmの赤色半導体レーザ(日立タイプNo.HL6501MG)等が好ましく用いられる。 Specifically, as a laser light source, a blue semiconductor laser with a wavelength of 430 to 460 nm (announced by Nichia Chemical at the 48th Applied Physics Related Conference in March 2001) and a semiconductor laser (with an oscillation wavelength of about 1060 nm) are introduced. About 530 nm green laser, wavelength about 685 nm red semiconductor laser (Hitachi type No. HL6738MG), wavelength about 650 nm red semiconductor laser (Hitachi), extracted by wavelength conversion with LiNbO 3 SHG crystal having a waveguide inversion domain structure Type No. HL6501MG) is preferably used.

銀塩乳剤層36をパターン状に露光する方法は、フォトマスクを利用した面露光で行ってもよいし、レーザビームによる走査露光で行ってもよい。この際、レンズを用いた屈折式露光でも反射鏡を用いた反射式露光でもよく、コンタクト露光、プロキシミティー露光、縮小投影露光、反射投影露光等の露光方式を用いることができる。   The method for exposing the silver salt emulsion layer 36 in a pattern may be performed by surface exposure using a photomask or by scanning exposure using a laser beam. At this time, refractive exposure using a lens or reflection exposure using a reflecting mirror may be used, and exposure methods such as contact exposure, proximity exposure, reduced projection exposure, and reflection projection exposure can be used.

導電シート10を例えばタッチパネル用電極として使用する場合、導電パターン26が肉眼にて認識されないように、導電パターン26の金属細線15の線幅は1〜20μmが好ましく、1〜10μmがより好ましい。導電パターン26の金属細線15の厚みは1〜3μmが好ましい。端子配線パターン42については、金属細線15の線幅は10〜50μmとすることができ、その厚みは1〜3μmが好ましい。   When the conductive sheet 10 is used as, for example, an electrode for a touch panel, the line width of the fine metal wire 15 of the conductive pattern 26 is preferably 1 to 20 μm and more preferably 1 to 10 μm so that the conductive pattern 26 is not recognized with the naked eye. The thickness of the fine metal wire 15 of the conductive pattern 26 is preferably 1 to 3 μm. About the terminal wiring pattern 42, the line | wire width of the metal fine wire 15 can be 10-50 micrometers, and the thickness is preferable 1-3 micrometers.

[現像処理]
現像処理工程では、露光処理を終えた銀塩乳剤層36に対して現像処理が施される。この現像処理は、銀塩写真フイルムや印画紙、印刷製版用フイルム、フォトマスク用エマルジョンマスク等に用いられる通常の現像処理の技術を用いることができる。現像液については特に限定はしないが、PQ現像液、MQ現像液、MAA現像液等を用いることもできる。市販品としては、例えば、富士フイルム社製のCN−16、CR−56、CP45X、FD−3、パピトールや、KODAK社製のC−41、E−6、RA−4、Dsd−19、D−72等の現像液、又はそのキットに含まれる現像液を用いることができる(いずれも商品名)。また、リス現像液を用いることもできる。リス現像液としては、KODAK社製のD85(商品名)等を用いることができる。
[Development processing]
In the development processing step, development processing is performed on the silver salt emulsion layer 36 after the exposure processing. This development processing can be performed by a normal development processing technique used for silver salt photographic film, photographic paper, printing plate-making film, photomask emulsion mask, and the like. The developer is not particularly limited, but a PQ developer, MQ developer, MAA developer and the like can also be used. Commercially available products include, for example, CN-16, CR-56, CP45X, FD-3, Papitol manufactured by Fujifilm, C-41, E-6, RA-4, Dsd-19, D manufactured by KODAK. A developer such as -72 or a developer included in the kit can be used (both are trade names). A lith developer can also be used. As the lith developer, D85 (trade name) manufactured by KODAK Co., Ltd. can be used.

露光処理及び現像処理を行うことにより金属細線15による導電パターン26及び端子配線パターン42が形成されると共に、未露光部に開口部18が形成される。なお、本実施の形態では、現像温度、定着温度及び水洗温度は35℃以下で行うことが好ましい。   By performing the exposure process and the development process, the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 are formed by the fine metal wires 15, and the opening 18 is formed in the unexposed part. In the present embodiment, it is preferable that the development temperature, the fixing temperature, and the washing temperature be 35 ° C. or less.

現像処理は、未露光部分のハロゲン化銀32を除去して安定化させる目的で行われる定着処理を含むことができる。定着処理は、銀塩写真フイルムや印画紙、印刷製版用フイルム、フォトマスク用エマルジョンマスク等に用いられる定着処理の技術を用いることができる。   The development process can include a fixing process performed for the purpose of removing and stabilizing the unexposed silver halide 32. For the fixing process, a technique of fixing process used for silver salt photographic film, photographic paper, printing plate-making film, photomask emulsion mask and the like can be used.

現像処理で用いられる現像液には、画質を向上させる目的で、画質向上剤を含有させることができる。画質向上剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール等の含窒素へテロ環化合物を挙げることができる。また、リス現像液を利用する場合は、特にポリエチレングリコールを使用することも好ましい。   The developer used in the development process can contain an image quality improver for the purpose of improving the image quality. Examples of the image quality improver include nitrogen-containing heterocyclic compounds such as benzotriazole. Further, when a lith developer is used, it is particularly preferable to use polyethylene glycol.

現像処理後の露光部に含まれる金属銀の質量は、露光前の露光部に含まれていた銀の質量に対して50質量%以上の含有率であることが好ましく、80質量%以上であることがさらに好ましい。露光部に含まれる銀の質量が露光前の露光部に含まれていた銀の質量に対して50質量%以上であれば、高い導電性を得やすいため好ましい。   The mass of the metallic silver contained in the exposed portion after the development treatment is preferably a content of 50% by mass or more, and 80% by mass or more with respect to the mass of silver contained in the exposed portion before exposure. More preferably. If the mass of silver contained in the exposed portion is 50% by mass or more based on the mass of silver contained in the exposed portion before exposure, it is preferable because high conductivity is easily obtained.

現像処理後の階調は、特に限定されるものではないが、4.0を超えることが好ましい。現像処理後の階調が4.0を超えると、開口部18の透明性を高く保ったまま、金属細線15の導電性を高めることができる。階調を4.0以上にする手段としては、例えば、前述のロジウムイオン、イリジウムイオンのドープが挙げられる。   The gradation after the development processing is not particularly limited, but is preferably more than 4.0. When the gradation after development processing exceeds 4.0, the conductivity of the fine metal wire 15 can be increased while keeping the transparency of the opening 18 high. Examples of means for setting the gradation to 4.0 or higher include the aforementioned doping of rhodium ions and iridium ions.

[酸化処理]
現像処理後の金属細線15は、好ましくは酸化処理が行われる。酸化処理を行うことにより、例えば、開口部18に金属が僅かに沈着していた場合に、該金属を除去し、開口部18の光透過性をほぼ100%にすることができる。酸化処理としては、例えば、Fe(III)イオン処理等、種々の酸化剤を用いた公知の方法が挙げられる。酸化処理は、銀塩含有層の露光処理及び現像処理後に行うことができる。
[Oxidation treatment]
The fine metal wire 15 after the development treatment is preferably subjected to an oxidation treatment. By performing the oxidation treatment, for example, when metal is slightly deposited in the opening 18, the metal can be removed, and the light transmittance of the opening 18 can be almost 100%. Examples of the oxidation treatment include known methods using various oxidizing agents such as Fe (III) ion treatment. The oxidation treatment can be performed after exposure processing and development processing of the silver salt-containing layer.

本実施の形態では、さらに露光処理及び現像処理後の金属細線15を、Pdを含有する溶液で処理することもできる。Pdは、2価のパラジウムイオンであっても金属パラジウムであってもよい。この処理により、導電パターン26の黒色が経時変化することを抑制できる。   In the present embodiment, the fine metal wire 15 after the exposure process and the development process can be further processed with a solution containing Pd. Pd may be a divalent palladium ion or metallic palladium. By this process, it is possible to suppress the black color of the conductive pattern 26 from changing with time.

[還元処理]
現像処理後に還元水溶液に浸漬することで、好ましい導電性の高い導電シート10を得ることができる。還元水溶液としては、亜硫酸ナトリム水溶液、ハイドロキノン水溶液、パラフェニレンジアミン水溶液、シュウ酸水溶液等を用いることができ、水溶液のpHは10以上とすることがさらに好ましい。
[Reduction treatment]
By immersing in a reducing aqueous solution after the development treatment, a preferable conductive sheet 10 having high conductivity can be obtained. As the reducing aqueous solution, sodium sulfite aqueous solution, hydroquinone aqueous solution, paraphenylenediamine aqueous solution, oxalic acid aqueous solution and the like can be used, and the pH of the aqueous solution is more preferably 10 or more.

[抵抗測定]
抵抗測定工程におけるライン抵抗の測定は、例えば、抵抗計を用いて、導電パターン26及び端子配線パターン42の所定位置間の抵抗を測定することにより行うことができる。また、抵抗計として、表面抵抗率計、例えば、直列4探針プローブ(ASP)を用いてもよい。また、タッチパネル製品の検査に用いられるような導電膜抵抗(導通)検査装置を用いて測定してもよい。
[Resistance measurement]
The measurement of the line resistance in the resistance measurement step can be performed, for example, by measuring the resistance between the predetermined positions of the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 using an ohmmeter. Further, as the resistance meter, a surface resistivity meter, for example, a series four probe probe (ASP) may be used. Moreover, you may measure using the electrically conductive film resistance (conductivity) test | inspection apparatus used for the test | inspection of a touchscreen product.

なお、上記のように導電シート10のライン抵抗の測定に代えて、例えば、導電パターン26及び端子配線パターン42における金属細線15の線幅や線厚みを測定してもよい。この場合、金属細線15の線幅や線厚みが小さいところは、ライン抵抗が高いと評価することができる。   Instead of measuring the line resistance of the conductive sheet 10 as described above, for example, the line width and line thickness of the thin metal wires 15 in the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 may be measured. In this case, it can be evaluated that the line resistance is high where the line width and the line thickness of the thin metal wire 15 are small.

[抵抗調整工程]
抵抗調整工程では、現像処理を終えた金属細線15に対してキセノンフラッシュランプからのパルス光を照射する。1パルスあたりの照射量(照射エネルギー)の下限値は、1J以上、100J以上、200J以上もしくは500J以上とすることが好ましい。また、1パルスあたりの照射量の上限値は、1500J以下、1000J以下、900J以下、もしくは800J以下とすることが好ましい。さらに、上記した照射量のパルス光を複数回照射してもよい。なお、照射量は、一般的な紫外線照度計を用いて測定することができる。一般的な紫外線照度計は、例えば300〜400nmに検出ピークを有する照度計を用いることができる。
[Resistance adjustment process]
In the resistance adjustment step, pulsed light from a xenon flash lamp is applied to the fine metal wire 15 that has undergone development processing. The lower limit of the irradiation amount (irradiation energy) per pulse is preferably 1 J or more, 100 J or more, 200 J or more, or 500 J or more. Moreover, it is preferable that the upper limit of the irradiation amount per pulse is 1500 J or less, 1000 J or less, 900 J or less, or 800 J or less. Furthermore, the above-described irradiation amount of pulsed light may be irradiated a plurality of times. The irradiation amount can be measured using a general ultraviolet illuminometer. As a general ultraviolet illuminometer, for example, an illuminometer having a detection peak at 300 to 400 nm can be used.

その他、抵抗調整の処理は、金属細線15に電磁波を照射することによっても行うことができる。電磁波としては、例えば、紫外線、可視光線等の光、X線等の放射線等が挙げられる。汎用性の点から、紫外線が好ましい。さらに露光には波長分布を有する光源を利用してもよく、特定の波長の光源を用いてもよい。   In addition, the resistance adjustment process can be performed by irradiating the fine metal wires 15 with electromagnetic waves. Examples of the electromagnetic wave include light such as ultraviolet light and visible light, and radiation such as X-rays. From the viewpoint of versatility, ultraviolet rays are preferable. Furthermore, a light source having a wavelength distribution may be used for exposure, or a light source having a specific wavelength may be used.

紫外線を照射する光源としては、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、フラッシュランプ(例えばキセノンフラッシュランプ)等が挙げられる。本実施の形態においては、金属細線15の導電性を向上させることと、汎用性の点から、キセノンフラッシュランプが好ましく、例えばウシオ電器社製のキセノンフラッシュランプ等が挙げられる。   Examples of the light source for irradiating ultraviolet rays include a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, and a flash lamp (for example, a xenon flash lamp). In the present embodiment, a xenon flash lamp is preferable from the viewpoint of improving the conductivity of the fine metal wire 15 and versatility, and examples thereof include a xenon flash lamp manufactured by Ushio Inc.

また、金属細線15への露光による発熱によって少なくとも一部の水溶性バインダーが蒸発し、金属(導電性物質)同士が結合しやすくなることが低抵抗化の一因と考えられることから、赤外線、レーザ光等の照射によって、金属細線15を加熱する熱処理を施してもよい。   In addition, since at least a part of the water-soluble binder evaporates due to heat generated by exposure to the fine metal wire 15 and the metal (conductive substance) is easily bonded to each other, it is considered that one of the causes of low resistance is infrared, Heat treatment for heating the fine metal wires 15 may be performed by irradiation with laser light or the like.

金属細線15の一部、すなわち、目標とするライン抵抗よりも高いライン抵抗を有するラインに含まれる導電パターン26、端子配線パターン42の金属細線15に対して、例えばキセノンフラッシュランプからのパルス光を照射して処理する方法は、上述の露光工程と同様に、フォトマスクを利用した面露光で行ってもよいし、レーザビームによる走査露光で行ってもよい。この際、レンズを用いた屈折式露光でも反射鏡を用いた反射式露光でもよく、コンタクト露光、プロキシミティー露光、縮小投影露光、反射投影露光等の露光方式を用いることができる。   For example, pulse light from a xenon flash lamp is applied to a part of the thin metal wire 15, that is, the conductive wire 26 included in the line having a higher line resistance than the target line resistance and the fine metal wire 15 of the terminal wiring pattern 42. The method of irradiating and processing may be performed by surface exposure using a photomask, or by scanning exposure using a laser beam, as in the above exposure process. At this time, refractive exposure using a lens or reflection exposure using a reflecting mirror may be used, and exposure methods such as contact exposure, proximity exposure, reduced projection exposure, and reflection projection exposure can be used.

なお、上記のように金属細線15に対してキセノンフラッシュランプからのパルス光による露光処理又は熱処理を施すことにより、金属細線15は、低抵抗化する。本実施の形態のように端子配線パターン42を露光、現像により形成する場合、印刷やエッチングで形成する場合よりも金属細線15の抵抗は高い傾向にある。そのため、先ず導電パターン26、端子配線パターン42の全ての金属細線15について抵抗調整の処理、すなわち低抵抗化の処理を行うことは好ましいことである。従って、抵抗調整工程は、全ての金属細線15に対して低抵抗化の処理を行った後に、それでもなお目標とするライン抵抗よりも高いライン抵抗を有するラインに含まれる導電パターン26、端子配線パターン42の金属細線15に対して抵抗調整の処理を施すようにしてもよい。   Note that the resistance of the metal thin wire 15 is reduced by performing the exposure process or the heat treatment with the pulsed light from the xenon flash lamp on the metal thin wire 15 as described above. When the terminal wiring pattern 42 is formed by exposure and development as in the present embodiment, the resistance of the fine metal wire 15 tends to be higher than when formed by printing or etching. Therefore, it is preferable to first perform resistance adjustment processing, that is, resistance reduction processing, on all the thin metal wires 15 of the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42. Therefore, in the resistance adjustment step, after all the metal thin wires 15 are subjected to the resistance reduction process, the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern included in the line that still has a higher line resistance than the target line resistance. Forty-two metal wires 15 may be subjected to resistance adjustment processing.

導電シート10を例えばタッチパネル用電極として使用する場合、導電パターン26が肉眼にて認識されないように、導電パターン26の線幅は1〜20μmが好ましく、1〜10μmがより好ましい。それぞれの厚みは1〜3μmが好ましい。同様に、端子配線パターン42は、端子配線パターン42の線幅は10〜50μm、それぞれの厚みは1〜3μmが好ましい。このような線幅、線厚みの場合、例えばパルス光の照射回数は1回以上、50回以下が好ましく、1回以上、30回以下が好ましい。   When the conductive sheet 10 is used as an electrode for a touch panel, for example, the line width of the conductive pattern 26 is preferably 1 to 20 μm and more preferably 1 to 10 μm so that the conductive pattern 26 is not recognized with the naked eye. Each thickness is preferably 1 to 3 μm. Similarly, the terminal wiring pattern 42 preferably has a line width of 10 to 50 μm and a thickness of 1 to 3 μm. In the case of such a line width and line thickness, for example, the number of times of irradiation with pulsed light is preferably 1 to 50 times, and more preferably 1 to 30 times.

<湿熱雰囲気>
抵抗調整の処理は、相対湿度5%以上、且つ、結露しない調湿条件下の湿熱雰囲気中で行われてもよい。導電シート10の導電性が向上する理由についてはまだ定かではないが、少なくとも一部の水溶性バインダーが湿度の上昇とともに微小移動しやすくなり、金属(導電性物質)同士の結合部位が増加しているものと考えられる。
<Humid heat atmosphere>
The resistance adjustment process may be performed in a humid and heat atmosphere under a humidity control condition where the relative humidity is 5% or more and no condensation occurs. Although the reason why the conductivity of the conductive sheet 10 is improved is not yet clear, at least a part of the water-soluble binder becomes easy to move minutely as the humidity increases, and the bonding sites between metals (conductive substances) increase. It is thought that there is.

湿熱雰囲気中の相対湿度は、好ましくは5%〜100%であり、より好ましくは40%〜100%であり、さらに好ましくは60%〜100%であり、特に好ましくは80%〜100%である。   The relative humidity in the humid heat atmosphere is preferably 5% to 100%, more preferably 40% to 100%, still more preferably 60% to 100%, and particularly preferably 80% to 100%. .

<加圧処理(カレンダー処理)>
抵抗調整の処理として、金属細線15を平滑化する加圧処理を行ってもよい。これにより、金属細線15における金属粒子同士の結合部分が増加し、金属細線15の導電性が顕著に増大する。
<Pressurizing process (calendar process)>
As a resistance adjustment process, a pressurizing process for smoothing the fine metal wires 15 may be performed. Thereby, the coupling | bond part of the metal particles in the metal fine wire 15 increases, and the electroconductivity of the metal fine wire 15 increases notably.

加圧処理は、例えばカレンダーロールにより行うことができる。カレンダーロールは、通常、一対のロールにて構成される。以下、カレンダーロールを用いた加圧処理をカレンダー処理と記す。   The pressure treatment can be performed by, for example, a calendar roll. The calendar roll is usually composed of a pair of rolls. Hereinafter, pressure treatment using a calendar roll is referred to as calendar processing.

カレンダー処理に用いられるロールとしては、エポキシ、ポリイミド、ポリアミド、ポリイミドアミド等のプラスチックロール又は金属ロールが用いられる。特に両面に銀塩乳剤層36を有する場合は、金属ロール同士で処理することが好ましい。片面に銀塩乳剤層36を有する場合は、シワ防止の点から金属ロールとプラスチックロールの組み合わせとすることもできる。線圧力の下限値は、好ましくは1960N/cm(200kgf/cm)以上、さらに好ましくは2940N/cm(300kgf/cm)以上である。線圧力の上限値は、好ましくは6860N/cm(700kgf/cm)以下である。ここで、線圧力(荷重)とは、カレンダー処理されるフイルム試料1cm当たりにかかる力である。   As a roll used for the calendar process, a plastic roll or a metal roll such as epoxy, polyimide, polyamide, polyimide amide or the like is used. In particular, when the silver salt emulsion layer 36 is provided on both sides, it is preferable to treat with metal rolls. When the silver salt emulsion layer 36 is provided on one side, a combination of a metal roll and a plastic roll can be used from the viewpoint of preventing wrinkles. The lower limit of the linear pressure is preferably 1960 N / cm (200 kgf / cm) or more, more preferably 2940 N / cm (300 kgf / cm) or more. The upper limit of the linear pressure is preferably 6860 N / cm (700 kgf / cm) or less. Here, the linear pressure (load) is a force applied per 1 cm of the film sample to be calendered.

カレンダーロールで代表されるカレンダー処理の適用温度は、10℃(温調なし)〜100℃が好ましく、より好ましい温度は、金属メッシュ状パターンや金属配線パターンの画線密度や形状、バインダー種によって異なるが、おおよそ10℃(温調なし)〜50℃の範囲である。   The application temperature of the calendar process represented by the calendar roll is preferably 10 ° C. (no temperature control) to 100 ° C., and the more preferable temperature varies depending on the line density and shape of the metal mesh pattern or metal wiring pattern, and the binder type. Is in the range of approximately 10 ° C. (no temperature control) to 50 ° C.

加圧処理では、銀塩(特にハロゲン化銀)感光材料を用いた導電シート10の製造方法において、好ましくは線圧力1960N/cm(200kgf/cm)以上という高い線圧で加圧処理を行うことで、導電シート10の表面抵抗を十分に低減できる。このような高い線圧で加圧処理を行う場合、金属細線15が印刷やエッチングによって形成されると、その金属細線15の線幅が広がり、所望のパターンを形成することが難しくなると考えられる。しかし、加圧処理の対象が銀塩(特にハロゲン化銀)感光材料である場合には、線幅の広がりが小さく、所望のパターンの金属細線15を形成することができる。すなわち、所望のパターンで、均一な形状の導電パターン26及び端子配線パターン42を形成することができることから、不良品の発生を抑制でき、導電シート10の生産性をさらに向上させることができる。この場合、   In the pressure treatment, in the method for producing the conductive sheet 10 using a silver salt (especially silver halide) photosensitive material, the pressure treatment is preferably performed at a high linear pressure of 1960 N / cm (200 kgf / cm) or more. Thus, the surface resistance of the conductive sheet 10 can be sufficiently reduced. In the case where the pressurizing process is performed at such a high linear pressure, if the fine metal wire 15 is formed by printing or etching, the width of the fine metal wire 15 is widened, and it is considered difficult to form a desired pattern. However, when the subject of the pressure treatment is a silver salt (especially silver halide) photosensitive material, the line width is small and the fine metal wires 15 having a desired pattern can be formed. That is, since the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 having a uniform shape can be formed with a desired pattern, the occurrence of defective products can be suppressed, and the productivity of the conductive sheet 10 can be further improved. in this case,

[めっき処理]
なお、第1製造方法及び第2製造方法においては、金属細線15に対してさらにめっき処理を行ってもよい。めっき処理により、さらに表面抵抗を低減でき、導電性を高めることができる。めっき処理としては、電解めっきでも無電解めっきでもよい。また、めっき層の構成材料は十分な導電性を有する金属が好ましく、銅が好ましい。
[Plating treatment]
In the first manufacturing method and the second manufacturing method, the metal thin wire 15 may be further subjected to a plating treatment. By plating, the surface resistance can be further reduced and the conductivity can be increased. The plating treatment may be electrolytic plating or electroless plating. Moreover, the metal which has sufficient electroconductivity is preferable as the constituent material of a plating layer, and copper is preferable.

[機能層]
導電シート10は、必要に応じて、別途、機能性を有する機能層を設けていてもよい。この機能層は、用途ごとに種々の仕様とすることができる。例えば屈折率や膜厚を調整した反射防止機能を付与した反射防止層や、ノングレアー層又はアンチグレア層(共にぎらつき防止機能を有する)、近赤外線を吸収する化合物や金属からなる近赤外線吸収層、特定の波長域の可視光を吸収する色調調節機能をもった層、指紋等の汚れを除去しやすい機能を有した防汚層、傷のつき難いハードコート層、衝撃吸収機能を有する層、ガラス破損時のガラス飛散防止機能を有する層等を設けることができる。特に、導電シート10上に保護層106(ハードコート層)を形成することで、保護用のガラス板の積層を省略することが可能となり、導電シート10の製造コストの低減並びに導電シート10を用いた製品コストの低減にも寄与することができる。
[Functional layer]
The conductive sheet 10 may be separately provided with a functional layer having functionality as necessary. This functional layer can have various specifications for each application. For example, an antireflection layer with an antireflection function with an adjusted refractive index or film thickness, a non-glare layer or an antiglare layer (having a glare prevention function), a near infrared absorbing layer made of a compound or metal that absorbs near infrared rays, A layer with a color tone adjustment function that absorbs visible light in a specific wavelength range, an antifouling layer with a function that easily removes dirt such as fingerprints, a hard-coat layer that is difficult to scratch, a layer with an impact absorption function, and glass A layer having a function of preventing glass scattering at breakage or the like can be provided. In particular, by forming the protective layer 106 (hard coat layer) on the conductive sheet 10, it is possible to omit the lamination of the protective glass plate, thereby reducing the manufacturing cost of the conductive sheet 10 and using the conductive sheet 10. It can also contribute to the reduction of the product cost.

なお、本発明は、下記表1及び表2に記載の公開公報及び国際公開パンフレットの技術と適宜組合わせて使用することができる。「特開」、「号公報」、「号パンフレット」等の表記は省略する。   In addition, this invention can be used in combination with the technique of the publication gazette and international publication pamphlet which are described in following Table 1 and Table 2. FIG. Notations such as “JP,” “Gazette” and “No. Pamphlet” are omitted.

Figure 0005603801
Figure 0005603801

Figure 0005603801
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以下に本発明の実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。なお、以下の実施例に示される材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples of the present invention. In addition, the material, usage-amount, ratio, processing content, processing procedure, etc. which are shown in the following Examples can be changed suitably unless it deviates from the meaning of this invention. Therefore, the scope of the present invention should not be construed as being limited by the specific examples shown below.

先ず、抵抗調整に先立って、サンプル1〜17について、キセノンフラッシュランプの1パルス光の積算エネルギーによる導電シート10の表面抵抗の変化をみた。   First, prior to the resistance adjustment, changes in the surface resistance of the conductive sheet 10 due to the accumulated energy of one pulse light of the xenon flash lamp were observed for samples 1 to 17.

[乳剤の調製]
・1液:
水 750ml
フタル化処理ゼラチン 20g
塩化ナトリウム 3g
1,3−ジメチルイミダゾリジン−2−チオン 20mg
ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム 10mg
クエン酸 0.7g
・2液
水 300ml
硝酸銀 150g
・3液
水 300ml
塩化ナトリウム 38g
臭化カリウム 32g
ヘキサクロロイリジウム(III)酸カリウム
(0.005%KCl 20%水溶液) 5ml
ヘキサクロロロジウム酸アンモニウム
(0.001%NaCl 20%水溶液) 7ml
[Preparation of emulsion]
・ 1 liquid:
750 ml of water
20g phthalated gelatin
Sodium chloride 3g
1,3-Dimethylimidazolidine-2-thione 20mg
Sodium benzenethiosulfonate 10mg
Citric acid 0.7g
・ Two liquids 300ml
150 g silver nitrate
・ 3 liquid water 300ml
Sodium chloride 38g
Potassium bromide 32g
Hexachloroiridium (III) potassium salt
(0.005% KCl 20% aqueous solution) 5 ml
Ammonium hexachlororhodate
(0.001% NaCl 20% aqueous solution) 7 ml

3液に用いるヘキサクロロイリジウム(III)酸カリウム(0.005%KCl 20%水溶液)及びヘキサクロロロジウム酸アンモニウム(0.001%NaCl 20%水溶液)は、それぞれの錯体粉末をそれぞれKCl20%水溶液、NaCl20%水溶液に溶解し、40℃で120分間加熱して調製した。   Potassium hexachloroiridium (III) (0.005% KCl 20% aqueous solution) and ammonium hexachlororhodate (0.001% NaCl 20% aqueous solution) used in the three liquids were mixed with their respective complex powders, KCl 20% aqueous solution and NaCl 20%, respectively. It was dissolved in an aqueous solution and prepared by heating at 40 ° C. for 120 minutes.

38℃、pH4.5に保たれた1液に、2液と3液の各々90%に相当する量を攪拌しながら同時に20分間にわたって加え、0.16μmの核粒子を形成した。続いて下記4液、5液を8分間にわたって加え、さらに、2液と3液の残りの10%の量を2分間にわたって加え、0.21μmまで成長させた。さらに、ヨウ化カリウム0.15gを加え5分間熟成し粒子形成を終了した。
・4液
水 100ml
硝酸銀 50g
・5液
水 100ml
塩化ナトリウム 13g
臭化カリウム 11g
黄血塩 5mg
To 1 liquid maintained at 38 ° C. and pH 4.5, 90% of the 2 and 3 liquids were simultaneously added over 20 minutes with stirring to form 0.16 μm core particles. Subsequently, the following 4th and 5th liquids were added over 8 minutes, and the remaining 10% of the 2nd and 3rd liquids were added over 2 minutes to grow to 0.21 μm. Further, 0.15 g of potassium iodide was added and ripened for 5 minutes to complete grain formation.
・ 4 liquid water 100ml
Silver nitrate 50g
・ 5 liquid 100ml
Sodium chloride 13g
Potassium bromide 11g
Yellow blood salt 5mg

その後、常法に従ってフロキュレーション法によって水洗した。具体的には、温度を35℃に下げ、硫酸を用いてハロゲン化銀32が沈降するまでpHを下げた(pH3.6±0.2の範囲であった)。次に、上澄み液を約3リットル除去した(第一水洗)。さらに3リットルの蒸留水を加えてから、ハロゲン化銀32が沈降するまで硫酸を加えた。再度、上澄み液を3リットル除去した(第二水洗)。第二水洗と同じ操作をさらに1回繰り返して(第三水洗)、水洗・脱塩行程を終了した。水洗・脱塩後の乳剤をpH6.4、pAg7.5に調整し、安定剤として1,3,3a,7−テトラアザインデン100mg、防腐剤としてプロキセル(商品名、ICI Co.,Ltd.製)100mgを加えた。最終的に塩化銀を70モル%、沃化銀を0.08モル%含む平均粒子径0.22μm、変動係数9%のヨウ塩臭化銀立方体粒子乳剤を得た。最終的に乳剤として、pH=6.4、pAg=7.5、電導度=4000μS/cm、密度=1.4×103kg/m3、粘度=20mPa・sとなった。 Then, it washed with water by the flocculation method according to a conventional method. Specifically, the temperature was lowered to 35 ° C., and the pH was lowered using sulfuric acid until the silver halide 32 was precipitated (the pH was in the range of 3.6 ± 0.2). Next, about 3 liters of the supernatant was removed (first water washing). Further, after adding 3 liters of distilled water, sulfuric acid was added until silver halide 32 settled. Again, 3 liters of the supernatant was removed (second water wash). The same operation as the second water washing was further repeated once (third water washing) to complete the water washing / desalting process. The emulsion after washing with water and desalting was adjusted to pH 6.4 and pAg 7.5, 100 mg of 1,3,3a, 7-tetraazaindene as a stabilizer, and Proxel (trade name, manufactured by ICI Co., Ltd. as a preservative). ) 100 mg was added. Finally, a silver iodochlorobromide cubic grain emulsion containing 70 mol% of silver chloride and 0.08 mol% of silver iodide and having an average grain diameter of 0.22 μm and a coefficient of variation of 9% was obtained. The final emulsion was pH = 6.4, pAg = 7.5, conductivity = 4000 μS / cm, density = 1.4 × 10 3 kg / m 3 , and viscosity = 20 mPa · s.

[塗布試料の作製]
上記乳剤に下記化合物(Cpd−1)8.0×10-4モル/モルAg、1,3,3a,7−テトラアザインデン1.2×10-4モル/モルAgを添加しよく混合した。次いで、膨潤率調製のため必要により、下記化合物(Cpd−2)を添加し、クエン酸を用いて塗布液pHを5.6に調整した。
[Preparation of coated sample]
The following compound (Cpd-1) 8.0 × 10 −4 mol / mol Ag, 1,3,3a, 7-tetraazaindene 1.2 × 10 −4 mol / mol Ag was added to the emulsion and mixed well. . Next, the following compound (Cpd-2) was added as necessary for adjusting the swelling ratio, and the coating solution pH was adjusted to 5.6 using citric acid.

Figure 0005603801
Figure 0005603801

サンプル1〜17について、それぞれ厚み100μmのポリエチレンテレフタレート(PET)からなる基体14上に下塗り層を形成した後、乳剤を用いて上記のように調製した乳剤層塗布液を、下塗り層上にAg7.9g/m2、ゼラチン1.0g/m2になるように塗布し、その後、乾燥させたものを塗布試料とした。得られた塗布試料(サンプル1〜17)における銀塩乳剤層36の銀/バインダー体積比は1/1である。 For Samples 1 to 17, after forming an undercoat layer on a substrate 14 made of polyethylene terephthalate (PET) having a thickness of 100 μm, an emulsion layer coating solution prepared as described above using an emulsion was formed on the undercoat layer with Ag7. The coated sample was coated so that it would be 9 g / m 2 and gelatin 1.0 g / m 2 and then dried. The silver / binder volume ratio of the silver salt emulsion layer 36 in the obtained coated samples (samples 1 to 17) is 1/1.

[露光処理、現像処理]
次いで、サンプル1〜17について、乾燥させた塗布膜にフォトマスクを介して高圧水銀ランプを光源とした平行光を用いて露光し、引き続き現像、定着、水洗、乾燥という工程を含む処理を行った。フォトマスクは、図1及び図2に示した第1導電シート10Aにおける第1導電パターン26A、第1端子配線パターン42aと同様の現像銀パターンが形成できるものを用いた。このフォトマスクを用いて得られる第1導電パターン26Aの金属細線15の線幅は7μm、線間の距離は293μmであり、第1端子配線パターン42aの金属細線15の線幅、線間の距離は、ともに50μmである。
[Exposure processing, development processing]
Next, samples 1 to 17 were exposed to the dried coating films using parallel light using a high-pressure mercury lamp as a light source through a photomask, and subsequently subjected to processing including steps of development, fixing, washing and drying. . A photomask that can form a developed silver pattern similar to the first conductive pattern 26A and the first terminal wiring pattern 42a in the first conductive sheet 10A shown in FIGS. 1 and 2 was used. The line width of the fine metal wires 15 of the first conductive pattern 26A obtained using this photomask is 7 μm and the distance between the lines is 293 μm. The line width of the fine metal wires 15 of the first terminal wiring pattern 42a and the distance between the lines. Are both 50 μm.

(現像液の組成)
現像液1リットル中に、以下の化合物が含まれる。
ハイドロキノン 15g/L
亜硫酸ナトリウム 30g/L
炭酸カリウム 40g/L
エチレンジアミン・四酢酸 2g/L
臭化カリウム 3g/L
ポリエチレングリコール2000 1g/L
水酸化カリウム 4g/L
pH 10.5に調整
(定着液の組成)
定着液1リットル中に、以下の化合物が含まれる。
チオ硫酸アンモニウム(75%) 300ml
亜硫酸アンモニウム・一水塩 25g/L
1,3-ジアミノプロパン・四酢酸 8g/L
酢酸 5g/L
アンモニア水(27%) 1g/L
ヨウ化カリウム 2g/L
pH 6.2に調整
(Developer composition)
The following compounds are contained in 1 liter of developer.
Hydroquinone 15g / L
Sodium sulfite 30g / L
Potassium carbonate 40g / L
Ethylenediamine ・ tetraacetic acid 2g / L
Potassium bromide 3g / L
Polyethylene glycol 2000 1g / L
Potassium hydroxide 4g / L
Adjust to pH 10.5 (fixing solution composition)
The following compounds are contained in 1 liter of the fixing solution.
300 ml of ammonium thiosulfate (75%)
Ammonium sulfite monohydrate 25g / L
1,3-Diaminopropane ・ tetraacetic acid 8g / L
Acetic acid 5g / L
Ammonia water (27%) 1g / L
Potassium iodide 2g / L
Adjust to pH 6.2

[キセノンフラッシュランプによる露光処理]
露光処理及び現像処理を終えたサンプル1〜17に対して、キセノンフラッシュランプからのパルス光を照射して導電シート10を作製した。このとき、1パルスあたりの積算エネルギーおよびパルス照射時間は、表3及び表4に示すとおりである。
[Exposure processing with xenon flash lamp]
The conductive sheets 10 were produced by irradiating the samples 1 to 17 after the exposure process and the development process with pulsed light from a xenon flash lamp. At this time, the integrated energy and pulse irradiation time per pulse are as shown in Tables 3 and 4.

キセノンフラッシュランプとして、Xenon社のキセノンフラッシュランプを用い、照射1回当たりのランプ投入エネルギー(ランプパワー)を0〜808J、パルス光のパルス幅(1回のパルス光の照射時間)を0.5〜1秒とした。   As the xenon flash lamp, a xenon flash lamp of Xenon is used, the lamp input energy (lamp power) per irradiation is 0 to 808 J, and the pulse width of pulse light (irradiation time of one pulse light) is 0.5. ~ 1 second.

〔評価〕
(表面抵抗測定)
サンプル1〜17に係る導電シート10について、それぞれの表面抵抗を抵抗率計(三菱アナリテック社製のロレスター:直列4探針プローブ(ASP)使用)にて任意の10箇所測定した値の平均値を表面抵抗とした。結果を表3及び表4に示し、パルス光の照射回数(露光回数)に対する表面抵抗の変化を図12に示す。サンプル1〜17の結果を表3及び図12に示す。
[Evaluation]
(Surface resistance measurement)
For the conductive sheets 10 according to Samples 1 to 17, the surface resistance of each was measured with a resistivity meter (Mitsubishi Analitech's Lorester: series 4 probe probe (ASP) used) at an arbitrary value of 10 points. Was defined as surface resistance. The results are shown in Tables 3 and 4, and the change in surface resistance with respect to the number of times of pulsed light irradiation (number of exposures) is shown in FIG. The results of Samples 1 to 17 are shown in Table 3 and FIG.

Figure 0005603801
Figure 0005603801

表3の結果及び図12から、現像処理後の金属細線15にキセノンフラッシュランプからのパルス光を照射することによって、導電シート10の表面抵抗が低下していることがわかる。また、1パルスあたりの照射エネルギーは1000J以下が好ましいことが分かる。さらに、1パルスあたりの照射エネルギーが200J以上のパルス光を照射することが好ましく、1回の照射に限らず、複数回照射してもよいことが分かる。   From the results in Table 3 and FIG. 12, it can be seen that the surface resistance of the conductive sheet 10 is lowered by irradiating the fine metal wire 15 after the development process with the pulsed light from the xenon flash lamp. It can also be seen that the irradiation energy per pulse is preferably 1000 J or less. Furthermore, it is preferable to irradiate pulsed light having an irradiation energy of 200 J or more per pulse, and it is understood that the irradiation is not limited to one irradiation but may be performed a plurality of times.

なお、端子配線パターン42の金属細線15を光学顕微鏡により観察したところ、印刷やエッチングの場合に見られるギザつきは見られず、線幅及び線間の距離が略均等に形成されていることが分かった。   When the fine metal wires 15 of the terminal wiring pattern 42 are observed with an optical microscope, the jagged edges seen in printing and etching are not seen, and the line width and the distance between the lines are formed substantially evenly. I understood.

[抵抗調整処理]
次いで、導電パターンの抵抗の調整を行った。抵抗調整は、上記の抵抗変化の評価を行ったサンプル1〜17に対して行った。
[Resistance adjustment processing]
Next, the resistance of the conductive pattern was adjusted. Resistance adjustment was performed with respect to Samples 1 to 17 for which the above resistance change was evaluated.

先ず、サンプル1〜17のライン抵抗の測定を行った。ライン抵抗の測定は、第1端子116a側の第1端子配線パターン42aの端部と、その第1端子配線パターン42aに第1結線部40aを介してその一端が接続される第1導電パターン26Aの他端部との間の抵抗を対象として行った。すなわち、図2において、第1方向(x方向)に延在する1列の第1導電パターン26Aと、その列に接続される第1端子配線パターン42aとを1つのラインとして抵抗を測定した。ライン数は100とし、両端部間の抵抗を抵抗計により測定した。導電パターン間の抵抗のばらつきは、100本のラインの測定抵抗値の平均と標準偏差によって変動係数(CV)を求めることにより評価した。   First, the line resistance of Samples 1 to 17 was measured. The line resistance is measured by measuring the end of the first terminal wiring pattern 42a on the first terminal 116a side, and the first conductive pattern 26A having one end connected to the first terminal wiring pattern 42a via the first connection portion 40a. The resistance between the other end of the test was performed. That is, in FIG. 2, the resistance was measured using one row of the first conductive patterns 26A extending in the first direction (x direction) and the first terminal wiring pattern 42a connected to the row as one line. The number of lines was 100, and the resistance between both ends was measured with an ohmmeter. The variation in resistance between the conductive patterns was evaluated by obtaining the coefficient of variation (CV) from the average and standard deviation of the measured resistance values of 100 lines.

ライン抵抗の測定の結果、パルス光の照射を行っていないサンプル1は、導電パターン間の抵抗のばらつきは、30%を超えていた。一方、サンプル2〜サンプル17の導電パターン間の抵抗のばらつきは、20〜30%の範囲であった。   As a result of measuring the line resistance, Sample 1 that was not irradiated with pulsed light had a resistance variation of more than 30% between the conductive patterns. On the other hand, the variation in resistance between the conductive patterns of Sample 2 to Sample 17 was in the range of 20 to 30%.

続いて、各サンプルに対して抵抗調整の処理を行った。目標とするライン抵抗ついては、上記ライン抵抗の測定結果から、100本のラインの抵抗測定値のうち最も低いライン抵抗を目標として設定した。   Subsequently, resistance adjustment processing was performed on each sample. For the target line resistance, the lowest line resistance among the measured resistance values of 100 lines was set as a target from the measurement results of the line resistance.

抵抗調整は、キセノンフラッシュランプからのパルス光を照射する方法を用い、フォトマスクを利用して各ラインに対して処理を行った。各ラインに対するパルス光の照射の回数、時間及びエネルギーは、上記の抵抗変化の評価を考慮した。   Resistance adjustment was performed on each line using a photomask using a method of irradiating pulsed light from a xenon flash lamp. The number of times pulse light was irradiated to each line, time, and energy were considered in the evaluation of the resistance change.

抵抗調整の処理をしたサンプル1〜17について、再度ライン抵抗の測定を行ったところ、導電パターン間のはらつきが、全てのサンプルで15%以下に低減された。   When samples 1 to 17 subjected to resistance adjustment were measured for line resistance again, the variation between the conductive patterns was reduced to 15% or less for all samples.

このように、導電シート10を、端子配線パターン42を露光、現像処理を経て、導電パターン26とともに一括形成して作製することにより、金属細線15の線幅や線間の距離のばらつきを低減できることが分かる。また、導電パターン26及び端子配線パターン42の金属細線15の抵抗を調整可能とし、導電パターン間の抵抗のばらつきを低減できることが分かる。従って、このようにして得られた導電シート10をタッチパネル100に用いれば、タッチパネル動作の安定性を向上させることができる。また、導電パターン間の抵抗のばらつきが低減されているので、抵抗のばらつきに対する調整を簡略化でき、汎用回路を用いることができるので、製造コストの低減にも寄与し得る。   Thus, by producing the conductive sheet 10 by forming the terminal wiring pattern 42 together with the conductive pattern 26 through exposure and development processing, variations in the line width and distance between the thin metal wires 15 can be reduced. I understand. It can also be seen that the resistance of the fine metal wires 15 of the conductive pattern 26 and the terminal wiring pattern 42 can be adjusted, and variation in resistance between the conductive patterns can be reduced. Therefore, if the conductive sheet 10 obtained in this way is used for the touch panel 100, the stability of the touch panel operation can be improved. In addition, since variation in resistance between conductive patterns is reduced, adjustment for variation in resistance can be simplified, and a general-purpose circuit can be used, which can contribute to reduction in manufacturing cost.

なお、本発明に係る導電シートの製造方法及び導電シートは、上述の実施の形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。   In addition, the manufacturing method and conductive sheet of the conductive sheet according to the present invention are not limited to the above-described embodiments, and it is needless to say that various configurations can be adopted without departing from the gist of the present invention.

10…導電シート 10A…第1導電シート
10B…第2導電シート 12A…積層導電シート
14…基体 15…金属細線
18…開口部 26…導電パターン
26A…第1導電パターン 26B…第2導電パターン
32…ハロゲン化銀 36…銀塩乳剤層
42…端子配線パターン 42a…第1端子配線パターン
42b…第2端子配線パターン 100…タッチパネル
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Conductive sheet 10A ... 1st conductive sheet 10B ... 2nd conductive sheet 12A ... Laminated conductive sheet 14 ... Base | substrate 15 ... Metal fine wire 18 ... Opening part 26 ... Conductive pattern 26A ... 1st conductive pattern 26B ... 2nd conductive pattern 32 ... Silver halide 36 ... Silver salt emulsion layer 42 ... Terminal wiring pattern 42a ... First terminal wiring pattern 42b ... Second terminal wiring pattern 100 ... Touch panel

Claims (18)

基体上に金属細線による導電パターン及び端子配線パターンを備えた、導電シートの製造方法であって、
前記金属細線の一部に抵抗調整の処理を施し、前記導電パターン間の抵抗のばらつきを30%以下にする抵抗調整工程と、を有することを特徴とする導電シートの製造方法。
A method for producing a conductive sheet comprising a conductive pattern and a terminal wiring pattern made of fine metal wires on a substrate,
A method for producing a conductive sheet, comprising: performing a resistance adjustment process on a part of the thin metal wire to reduce a resistance variation between the conductive patterns to 30% or less.
請求項1記載の導電シートの製造方法において、
前記基体上に施された銀塩乳剤層を有する感光材料を露光処理する露光工程と、
露光後の前記銀塩乳剤層を現像処理して、金属細線からなる前記導電パターン及び前記端子配線パターンを一括形成する現像工程と、を有することを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of Claim 1,
An exposure step of exposing a photosensitive material having a silver salt emulsion layer applied on the substrate;
And a developing step of developing the silver salt emulsion layer after the exposure to form the conductive pattern made of fine metal wires and the terminal wiring pattern in a lump.
請求項1又は2記載の導電シートの製造方法において、
前記抵抗調整工程は、前記導電パターン間の抵抗のばらつきを20%以下にすることを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of Claim 1 or 2,
In the resistance adjusting step, the variation in resistance between the conductive patterns is set to 20% or less.
請求項1〜3のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記現像工程後、前記導電パターンと前記端子配線パターンを含むライン抵抗を測定する抵抗測定工程を有し、
前記抵抗調整工程は、目標とするライン抵抗よりも高いライン抵抗を有するラインに含まれる前記導電パターン又は前記端子配線パターンの金属細線に対し抵抗調整の処理を施すことを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of any one of Claims 1-3,
After the developing step, having a resistance measuring step of measuring a line resistance including the conductive pattern and the terminal wiring pattern,
In the resistance adjustment step, a resistance adjustment process is performed on the conductive pattern included in a line having a higher line resistance than a target line resistance or a metal fine wire of the terminal wiring pattern. Method.
請求項1〜4のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記抵抗調整の処理を、前記端子配線パターンに実施することを特徴する導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of any one of Claims 1-4,
The method of manufacturing a conductive sheet, wherein the resistance adjustment process is performed on the terminal wiring pattern.
請求項1〜5のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
ライン抵抗の測定と前記抵抗調整の処理を同時に行い、目標のライン抵抗になるまで前記抵抗調整の処理を行うようにフィードバック制御がなされることを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of any one of Claims 1-5,
A method for producing a conductive sheet, wherein the line resistance measurement and the resistance adjustment process are performed simultaneously, and feedback control is performed so that the resistance adjustment process is performed until a target line resistance is reached.
請求項1〜6のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記導電パターン及び前記端子配線パターンは、前記基体の両面に一括形成されることを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of any one of Claims 1-6,
The method for producing a conductive sheet, wherein the conductive pattern and the terminal wiring pattern are collectively formed on both surfaces of the substrate.
請求項1〜7のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記感光材料は、露光波長の一部を吸収する染料及び銀吸着性素材を含有することを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of any one of Claims 1-7,
The said photosensitive material contains the dye and silver adsorbent material which absorb a part of exposure wavelength, The manufacturing method of the electrically conductive sheet characterized by the above-mentioned.
請求項1〜8のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記抵抗調整の処理は、キセノンフラッシュランプによる露光処理であることを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet according to any one of claims 1 to 8,
The method of manufacturing a conductive sheet, wherein the resistance adjustment process is an exposure process using a xenon flash lamp.
請求項1〜9のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記抵抗調整の処理におけるキセノンフラッシュランプのパルス光の照射エネルギーが200J以上であることを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of any one of Claims 1-9,
The method for producing a conductive sheet, wherein the irradiation energy of the pulse light of the xenon flash lamp in the resistance adjustment process is 200 J or more.
請求項1〜10のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記抵抗調整の処理は、照射エネルギー200J以上のキセノンフラッシュランプのパルス光を複数回照射することを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of any one of Claims 1-10,
The resistance adjustment process includes irradiating a pulse light of a xenon flash lamp having an irradiation energy of 200 J or more a plurality of times.
請求項1〜8のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記抵抗調整の処理は、熱処理であることを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet according to any one of claims 1 to 8,
The method of manufacturing a conductive sheet, wherein the resistance adjustment process is a heat treatment.
請求項1〜8のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記抵抗調整の処理は、加圧処理であることを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet according to any one of claims 1 to 8,
The method for producing a conductive sheet, wherein the resistance adjusting process is a pressurizing process.
請求項1〜13のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記導電パターンの線幅が20μm以下であることを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of any one of Claims 1-13,
The method for producing a conductive sheet, wherein a line width of the conductive pattern is 20 μm or less.
請求項1〜13のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法において、
前記導電パターンの線幅が10μm以下であることを特徴とする導電シートの製造方法。
In the manufacturing method of the electrically conductive sheet of any one of Claims 1-13,
The method for producing a conductive sheet, wherein a line width of the conductive pattern is 10 μm or less.
請求項1〜13のいずれか1項に記載の導電シートの製造方法にて作製されたことを特徴とする導電シート。 A conductive sheet produced by the method for producing a conductive sheet according to claim 1. 請求項16記載の導電シートにおいて、
タッチセンサセンサエリアが、7インチ以上であることを特徴とする導電シート。
The conductive sheet according to claim 16, wherein
A conductive sheet having a touch sensor sensor area of 7 inches or more.
請求項16又は17記載の導電シートを備えたことを特徴とするタッチパネル。 A touch panel comprising the conductive sheet according to claim 16.
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