JP5595705B2 - 摺動面材及び該摺動面材を備えた複層摺動部材 - Google Patents

Description

本発明は、滑り軸受等の摺動部材に用いられる摺動面材及びこの摺動面材を摺動面に備えた複層摺動部材に関する。

従来、綿布を補強基材とし、該補強基材にフェノール樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性合成樹脂、あるいは該熱硬化性樹脂に対し四ふっ化エチレン樹脂を添加した樹脂組成物を含浸させた樹脂加工基材を平板状あるいは円筒状に積層してなる摺動部材はよく知られている（特許文献１）。この摺動部材は、耐摩耗性及び耐荷重性に優れ、剛性にも優れていることから、例えば油圧シリンダーのピストン外周面に嵌着されるウエアリング、あるいは水中用滑り軸受など幅広い分野で使用されている。とくにフェノール樹脂が水潤滑で優れた性能を示すのは、その表面の性質によるところが大きく、基材として使用される綿布に水分が吸着されることと、フェノール樹脂のＯＨ基が水との親和性がよいことも一因と言われている。

しかしながら、綿布とフェノール樹脂とからなる繊維強化樹脂組成物を用いて製作された円筒状の積層摺動部材は、湿潤な雰囲気あるいは水中で使用した場合、膨潤して寸法変化をきたし、相手軸とのクリアランス（摺動隙間）を一定に保ち難いという問題がある。この円筒状の積層摺動部材の膨潤は、主として補強基材である綿布も高吸水性に起因している。このことから、水中用途においては綿布以外の補強基材として、低吸水性であるポリエステル繊維やポリアクリロニトリル繊維などの合成繊維布が注目されている。加えて、これらの合成繊維布は、比較的安価であること、樹脂に対する補強効果を具備していることなどの利点を有する。

上記利点を有するこれら合成繊維は、樹脂に対する補強効果を得る上で樹脂との接着性に劣るという問題がある。

特許文献２には、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリアクリロニトリル繊維又は炭素繊維等の織布を補強材とし、フッ素系ポリマーを添加したフェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂又はアルキッド樹脂等の熱硬化性合成樹脂を含浸した繊維強化樹脂組成物並びにこれをもちいた滑りベアリングが開示されている。これらの合成繊維と合成樹脂との接着性を改善するために、合成樹脂に対し接着性改良剤としてポリアミドの共縮合生成物及びポリビニルアルコール誘導体を添加している。

特許文献３には、ポリエステル繊維織布を補強基材とし、不飽和ポリエステル樹脂を含浸させ積層した強化プラスチック板が開示されている。ポリエステル繊維は官能基に乏しいため、そのままでは不飽和ポリエステル樹脂との接着が困難という問題がある。そこで、特許文献３では、樹脂との接着性すなわち親和性を改善するために、ポリエステル繊維を、ビスフェノール系エポキシ樹脂接着剤と有機溶剤で１５０℃以下の温度で５〜１２０分間熱処理している。

非特許文献１は、複合材料における基材であるポリエステル繊維織布と、マトリックスである樹脂との界面接着性を改善するために、次のようなポリエステル繊維の表面処理技術を開示している。
（１）ポリエステル繊維が加水分解、アミン分解、アルコール分解等を受けやすい性質を利用し、カルボキシル基、水酸基、アミド基の数を増やし、ＲＦＬ（レソルシル・ホルマリン・ラテックス）との濡れ性を良くしたり、あるいは反応性を賦与したり、接着性を向上させる化学処理
（２）電子線、紫外線、低温プラズマによる物理処理
（３）イソシアネート系化合物による表面処理
（４）エチレンウレア、エチレンウレタン、フェニルウレタン等による表面処理
（５）アルカリによる表面処理

上記した特許文献２、特許文献３及び非特許文献１に開示された合成繊維の表面処理技術には、以下のような問題点がある。
（１）作業性、毒性が著しい場合がある。
（２）処理用液が温湿度に影響を受け易く安定性がない。
（３）処理液を多量に必要とするため高コストとなる。
（４）合成繊維自体を劣化させる場合がある。
したがって、合成繊維の表面処理方法として、充分な接着性向上効果が得られかつ安全性もある技術は、確立されているとは言い難い。

特公昭３９−１４８５２号公報 特開平４−２２５０３７号公報 特公昭４３−２７５０４号公報

材料技術研究協会編集委員会編「複合材料と界面」総合技術出版、１９８６年５月１０日発行 １６１頁〜１６６頁

上記実情に鑑み本出願人は先に、補強基材であるポリエステル繊維の表面処理を不要としかつフェノール樹脂との充分な接着性が得られる繊維強化樹脂組成物及びその繊維強化樹脂組成物を用いて作製された滑り軸受等の積層摺動部材を提案した（特開２００９−９１４４６号公報）。すなわち、所定量の四ふっ化エチレン樹脂を配合した特定のレゾール型フェノール樹脂は、ポリエステル繊維織布との親和性に優れているので該ポリエステル繊維織布との接着性に優れた繊維強化樹脂組成物を提供することができると共に、摩擦摩耗特性に優れ、剛性が高く機械的強度に優れていると共に、油中あるいは水中などの湿潤雰囲気での使用においても膨潤量が極めて小さいので、乾燥摩擦条件、グリース潤滑条件、さらには水潤滑条件など幅広い用途への適用が可能な積層摺動部材を提供するものであった。

しかしながら、上記提案の積層摺動部材は、油中あるいは水中などの湿潤雰囲気での使用において、膨潤量が極めて小さく、また同条件での摩擦摩耗特性も優れたものであったが、大気中の乾燥摩擦条件下、とくにジャーナル揺動条件下での摩擦摩耗特性に問題があり、当該条件下での摩擦摩耗特性の向上が望まれている。

本発明は上記問題点に鑑みなされたもので、その目的するところは、前記提案の摺動部材の利点、すなわち水中などの湿潤雰囲気での使用における低膨潤性及び同条件での優れた摩擦摩耗特性をそのまま生かすと共に大気中の乾燥摩擦条件下、とくにジャーナル揺動条件下での摩擦摩耗特性を向上させた摺動面材及びその摺動面材を摺動面に備えた複層摺動部材を提供することにある。

本発明の摺動面材は、ふっ素樹脂繊維の片撚り糸とポリエステル繊維の片撚り糸を少なくとも２本引き揃え、該片撚り糸の片撚り方向と反対方向の撚りを掛けて形成した双糸を経糸及び緯糸として形成した織布からなる補強基材と、該補強基材に含浸された四ふっ化エチレン樹脂粉末を分散含有したレゾール型フェノール樹脂とからなることを特徴とする。

上記ふっ素樹脂繊維は、ポリテトラフルオロエチレン（以下「ＰＴＦＥ」という）繊維、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（以下「ＰＦＡ」という）繊維、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（以下「ＦＥＰ」という）繊維、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（以下「ＥＴＦＥ」という）繊維等を使用することができる。特に、摺動部材の用途において、耐熱性が要求される場合は、ＰＴＦＥ繊維を選択することが好ましい。

上記補強基材を形成するふっ素樹脂繊維の片撚り糸は、少なくとも４００デニールの片撚り糸であることが好ましく、またポリエステル繊維の片撚り糸は、少なくとも３０綿番手の片撚り糸であることが好ましい。

上記ふっ素樹脂繊維及びポリエステル繊維の片撚り糸は、下撚り（Ｚ撚り）糸であることが好ましく、ふっ素樹脂繊維の片撚り糸及びポリエステル繊維の片撚り糸の撚り数は、２６０〜３００Ｔ／ｍであることが好ましい。

上記ふっ素樹脂繊維の片撚り糸とポリエステル繊維の片撚り糸を少なくとも２本引き揃え、これを該片撚り糸の片撚り方向と反対方向の撚り（Ｓ方向）を掛けて形成した双糸の撚り数は、２５５〜２９５Ｔ／ｍであることが好ましい。

上記双糸を織って形成される補強基材としての織布は、平織織布であることが好ましく、該平織織布の密度は、経糸（たて糸）３６〜４４本／２．５４ｃｍ（１インチ）、緯糸（よこ糸）３６〜４４本／２．５４ｃｍ（１インチ）であることが好ましい。

上記本発明の摺動面材は、レゾール型フェノール樹脂３５〜５０質量％、ＰＴＦＥ粉末１０〜３０質量％及び補強基材３５〜５０質量％（ただし、前記３成分の合計は１００質量％である）からなることが好ましい。

本発明におけるレゾール型フェノール樹脂は、ビスフェノールＡを５０〜１００モル％含むフェノール類とホルムアルデヒド類とをアミン類を触媒として合成され、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定による数平均分子量Ｍｎが５００〜１０００でありかつ重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比としての分散度Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜１５であるレゾール型フェノール樹脂であることが好ましい。

該レゾール型フェノール樹脂に分散含有されるＰＴＦＥ粉末は、分子量が数１，０００，０００〜数１０，０００，０００の高分子量ＰＴＦＥ又は分子量が数１，０００〜数１００，０００の低分子量ＰＴＦＥのいずれかが使用されることが好ましい。

本発明による複層摺動部材は、全体形状が平板状であり、かつ例えば繊維強化合成樹脂製の方形状裏金の少なくとも摺動面において上記の摺動面材を備えたもの、あるいは、全体形状が円筒状であり、かつ例えば繊維強化合成樹脂製の円筒状裏金の少なくとも摺動面において上記の摺動面材を備えたものである。

本発明によれば、ふっ素樹脂繊維及びポリエステル繊維の片撚り糸を少なくとも２本引き揃えて該片撚り糸の片撚り方向と反対方向の撚りを掛けて形成した双糸を経糸及び緯糸として形成した織布からなる補強基材は、少なくとも摺動面となる一方の表面にふっ素樹脂繊維とポリエステル繊維がほぼ均等な面積割合をもって露出するので、該補強基材に含浸されたＰＴＦＥ粉末の低摩擦性と相俟って摩擦摩耗特性を向上させた摺動面材を提供することができる。

また、上記双糸を経糸及び緯糸として織った補強基材としての織布は、その織布厚さが、例えば片撚り糸を使用して織った平織からなる織布厚さよりも厚く形成することができるので、ＰＴＦＥ粉末を含有した特定のレゾール型フェノール樹脂を含浸して形成される摺動面材を摺動面に一体的に備えた複層摺動部材を機械加工することができるので、当該複層摺動部材の寸法精度を高くすることができる。

本発明で好適に使用されるレゾール型フェノール樹脂は、ビスフェノールＡを５０〜１００モル％含むフェノール類とホルムアルデヒド類とをアミン類を触媒として合成され、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定による数平均分子量Ｍｎが５００〜１０００でありかつ重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比としての分散度Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜１５を示すレゾール型フェノール樹脂であり、このフェノール樹脂は疎水性であるポリエステル繊維との親和性が優れているので、上記平織からなる織布に対し充分に含浸し強固に接着することができる。したがって、従来必要であったポリエステル繊維を含む織布に対する表面処理が不要となる。

摺動面材のプリプレグの製造装置を示す説明図である。 摺動面材のプリプレグを示す斜視図である。 積層体（裏金）を形成する樹脂加工基材（プリプレグ）の斜視図である。 図２に示すプリプレグと図３に示すプリプレグとを用いた平板状の複層摺動部材の製造方法の一例を概略的に示した図である。 平板状の複層摺動部材を示す斜視図である。 図２に示すプリプレグを使用した円筒状の複層摺動部材の製造方法の一例を概略的に示した図である。 円筒状の複層摺動部材の斜視図である。 スラスト試験方法を示す斜視図である。 ジャーナル揺動試験方法を示す斜視図である。 双糸の製造方法の一例を説明するための図である。

以下、本発明の摺動面材及び該摺動面材を使用した複層摺動部材について詳細に説明する。

本発明の摺動面材は、ふっ素樹脂繊維の片撚り糸とポリエステル繊維の片撚り糸を少なくとも２本引き揃え、該片撚り糸の片撚り方向と反対方向の撚りを掛けて形成した双糸を経糸及び緯糸として形成した織布からなる補強基材に、ＰＴＦＥ粉末を分散含有したレゾール型フェノール樹脂を含浸してなるものである。

本発明において、ふっ素樹脂繊維としては、ＰＴＦＥ繊維、ＰＦＡ繊維、ＦＥＰ繊維、ＥＴＦＥ繊維等を使用することができる。中でもＰＴＦＥ繊維は、耐熱性（融点３２７℃）を有することから、複層摺動部材の用途に耐熱性が要求される場合は、特に好ましいものである。これらふっ素樹脂繊維は、紡績糸あるいはフィラメント糸のいずれをも使用することができるが、好ましくは紡績糸である。

ふっ素樹脂繊維の片撚り糸は、少なくとも４００デニールのフィラメント糸あるいは紡績糸、好ましくは紡績糸を２６０〜３００Ｔ／ｍで下撚り（Ｚ撚り）して形成したものである。

ポリエステル繊維としては、一般にジカルボン酸成分とジオール成分より重縮合されて得られるポリエステル繊維であることが好ましい。ポリエステルのカルボン酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸等、ポリエステルのジオール成分としては、エチレングリコール、ハイドロキノン、ビスフェノールＡ、ビフェニル等が挙げられる。また両成分を兼ねるものとしては、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、２−オキシ−６−ナフトエ酸等が挙げられる。ポリエステル繊維の片撚り糸は、少なくとも３０綿番手（デニール換算で、おおよそ１７７デニール）のフィラメント糸あるいは紡績糸、好ましくは紡績糸を２６０〜３００Ｔ／ｍで下撚り（Ｚ撚り）して形成したものである。

本発明において、双糸は、上記ふっ素樹脂繊維の紡績糸あるいはフィラメント糸からなる片撚り糸１本とポリエステル繊維の紡績糸あるいはフィラメント糸からなる片撚り糸１本を引き揃え、該片撚り糸の片撚り方向と反対方向の撚り（Ｓ撚り）を掛けて形成したものである。
図１０は、双糸の製造方法の一例を説明するための図である。図１０において、Ａ繊維の単糸８０に撚りを掛けてＡ繊維の片撚糸１００を作る。これとは別に、Ｂ繊維の単糸１２０に撚りを掛けてＢ繊維の片撚糸１４０を作る。それらＡ繊維の片撚糸１００とＢ繊維の片撚糸１４０とを揃え、それら片撚糸１００，１４０の撚りと反対方向に撚りを掛けて双糸１６０を作ることができる。

上記双糸を経糸（たて糸）及び緯糸（よこ糸）として織ることによって補強基材としての織布が形成される。補強基材としては、たて（経糸）３６〜４４本／２．５４ｃｍ（１インチ）、よこ（緯糸）３６〜４４本／２．５４ｃｍ（１インチ）の密度で織った平織織布が好適に使用される。この補強基材としての平織織布においては、少なくとも摺動面となる一方の表面にふっ素樹脂繊維とポリエステル繊維とがほぼ均等な面積割合をもって露出するので、該織布に含浸されたＰＴＦＥ粉末の低摩擦性と相俟って摩擦摩耗特性を向上させた摺動面材とすることができる。また、機械加工された場合であっても、摺動面となる表面にはふっ素樹脂繊維とポリエステル繊維とがほぼ均等な面積割合をもって露出するので、補強基材の摩擦摩耗特性を長期にわたって維持することができる。また、上記双糸を経糸及び緯糸として織った補強基材としての織布は、その織布厚さを厚く形成することができる。このことは該補強基材にＰＴＦＥを分散含有した特定のレゾール型フェノール樹脂を含浸して形成される摺動面材を摺動面に一体的に備えた複層摺動部材における摺動面を機械加工することができるので、当該複層摺動部材の寸法精度を高くすることができるという効果を創出することになる。

そして、本発明の摺動面材中に含まれる織布からなる補強基材の量は、３５〜５０質量％が適当である。補強基材の量が３５質量％未満では、充分な摩擦摩耗特性が発揮されず、また５０質量％を超えると後述するレゾール型フェノール樹脂の量が少なくなり、成形性を著しく阻害する虞がある。

本発明において、レゾール型フェノール樹脂は、ビスフェノールＡを５０〜１００モル％含むフェノール類とホルムアルデヒド類とをアミン類を触媒として合成されたものである。加えて、このレゾール型フェノール樹脂は、ＧＰＣ測定による数平均分子量Ｍｎが５００〜１０００でありかつ重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比としての分散度Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜１５であることが好ましい。

上記のように、本発明において使用されるレゾール型フェノール樹脂は、フェノール類のうち、ビスフェノールＡ（Ｃ_１５Ｈ_１６Ｏ_２）の割合を５０〜１００モル％とすることが好ましい。これは、合成開始時に投入する全フェノール類の合計モル数に対するビスフェノールＡのモル数の比率である。

合成後のレゾール型フェノール樹脂は、ＧＰＣ測定による数平均分子量Ｍｎが５００〜１０００であり、かつ分子量分布の分散度Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜１５であることが好ましい。このレゾール型フェノール樹脂では、ポリエステル繊維を含む織布との親和性が格段に向上している。したがって、ポリエステル繊維に表面処理を施すことなく、ポリエステル繊維との接着性が良好な摺動面材を得ることができる。

上記のレゾール型フェノール樹脂において、ビスフェノールＡが５０モル％未満では、ポリエステル繊維との充分な親和性が得られず、ポリエステル繊維を含む織布との充分な接着性を得ることができない。また、ＧＰＣ測定による数平均分子量Ｍｎ５００〜１０００であり、かつ分散度Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜１５であることが好ましい。数平均分子量Ｍｎが５００未満では、ポリエステル繊維との親和性が良好であっても機械的強度の低下をきたし、また数平均分子量Ｍｎが１０００を超えるとレゾール型フェノール樹脂の粘度が高くなりすぎてポリエステル繊維を含む織布への含浸が困難となる。さらに分散度Ｍｗ／Ｍｎが２．５未満ではポリエステル繊維との充分な接着力が得られず、また、分散度Ｍｗ／Ｍｎが１５を超えると、数平均分子量Ｍｎが１０００を超える場合と同様、ポリエステル繊維を含む織布への含浸が困難となる。

よって、ポリエステル繊維を含む織布に含浸させるレゾール型フェノール樹脂において、フェノール類のビスフェノールＡのモル比率、ＧＰＣ測定による数平均分子量Ｍｎ及び分散度Ｍｗ／Ｍｎを上記の範囲とすることにより、ポリエステル繊維を含む織布に対する含浸性及び接着性を確保できると共に、摺動面材の機械的強度を確保できる。

なお、フェノール類中のビスフェノールＡが１００モル％未満のときは、ビスフェノールＡ以外のフェノール類を含むことになる。ビスフェノールＡ以外のフェノール類としては、フェノール、クレゾール、エチルフェノール、アミノフェノール、レゾルシノール、キシレノール、ブチルフェノール、トリメチルフェノール、カテコール、フェニルフェノール等を挙げることができ、中でもフェノールがその特性から好ましく使用される。これらのビスフェノールＡ以外のフェノール類は、夫々単独で使用してもよく、また二種類以上を混合物として使用してもよい。

ホルムアルデヒド類としては、ホルマリン、パラホルムアルデヒド、サリチルアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｐ−ヒドロキシベンズアルデヒドなどを挙げることができる。特に、合成の容易さからホルマリンやパラホルムアルデヒドが好ましく使用される。これらのホルムアルデヒド類は、夫々単独で使用してもよく、また二種類以上を混合物として使用してもよい。

触媒として用いるアミン類としては、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、ベンジルジメチルアミン、アンモニア水などを挙げることができ、中でもトリエチルアミンやアンモニア水が合成の容易さから好ましく使用される。

本発明の摺動面材中に含まれるレゾール型フェノール樹脂の含有量は、３５〜５０質量％が好適である。レゾール型フェノール樹脂の含有量が３５質量％未満では、摺動面材の成形性（製造）に支障をきたし、また５０質量％を超えると摺動面材の機械的強度を低下させる。

上記レゾール型フェノール樹脂に配合されるＰＴＦＥ粉末としては、成形用のモールディングパウダー（以下「高分子量ＰＴＦＥ」と略称する）と、放射線照射などにより高分子量ＰＴＦＥに比べて分子量を低下させたＰＴＦＥ（以下「低分子量ＰＴＦＥ」と略称する)のいずれも使用できる。低分子量ＰＴＦＥは、主に添加材料として使用され、粉砕し易く分散性がよい。

高分子量ＰＴＦＥの具体例としては、三井デュポンフロロケミカル社製の「テフロン（登録商標）７-Ｊ」、「テフロン（登録商標）７Ａ-Ｊ」、「テフロン（登録商標）７０-Ｊ」等、ダイキン工業社製の「ポリフロンＭ‐１２（商品名）」等、旭硝子社製の「フルオンＧ１６３（商品名）」、「フルオンＧ１９０（商品名）」等が挙げられる。

また、低分子量ＰＴＦＥの具体例としては、三井デュポンフロロケミカル社製の「ＴＬＰ-１０Ｆ（商品名）」等、ダイキン工業社製の「ルブロンＬ‐５（商品名）」等、旭硝子社製の「フルオンＬ１５０Ｊ（商品名）」、「フルオンＬ１６９Ｊ（商品名）」等、喜多村社製の「ＫＴＬ‐８Ｎ（商品名）」、「ＫＴＬ‐２Ｎ（商品名）」等が挙げられる。

本発明においては、高分子量ＰＴＦＥ及び低分子量ＰＴＦＥのいずれも使用することができるが、レゾール型フェノール樹脂と混合するにあたって、均一に分散しボイドを生成し難くするためには、低分子量ＰＴＦＥの粉末が好ましい。また、ＰＴＦＥ粉末の平均粒径は、均一に分散し、ボイドの生成を防ぐという観点から、１〜５０μｍ、好ましくは１〜３０μｍである。

そして、摺動面材中に含まれるＰＴＦＥの量は、１０〜３０質量％が適当である。ＰＴＦＥの量が１０重量％未満では、摩擦摩耗特性の向上に効果が得られず、また３０重量％を超えると成形の際に樹脂の粘度が増大し、ボイドを生成する虞があることに加え、上記レゾール型フェノール樹脂の接着性を低下させ、摺動面材あるいは複層摺動部材としての強度低下を来たしたり、層間剥離を惹起させたりする虞がある。

以上の説明から、本発明の摺動面材は、ふっ素樹脂繊維の片撚り糸とポリエステル繊維の片撚り糸からなる双糸を経糸（たて糸）及び緯糸（よこ糸）として形成した織布からなる補強基材３５〜５０質量％、ＰＴＦＥ１０〜３０質量％及びレゾール型フェノール樹脂３５〜５０質量％からなり、成形性、機械的強度及び摩擦摩耗特性のいずれについても良好な摺動面材が得られる。

次に、上記の摺動面材及びこの摺動面材を用いた複層摺動部材ついて、好ましい実施例を示した図を参照して説明する。

＜摺動面材＞
図１は、摺動面材のプリプレグ（樹脂加工基材）の製造方法の一例を概略的に示した図である。図１に示す製造装置において、アンコイラ１に巻かれたふっ素樹脂繊維の片撚り糸とポリエステル繊維の片撚り糸からなる双糸を経糸（よこ糸）及び緯糸（たて糸）として形成した織布からなる補強基材２は、送りローラ３によってＰＴＦＥ粉末とレゾール型フェノール樹脂ワニスとの混合液４を貯えた容器５に送られ、容器５内に設けられた案内ローラ６及び７によって容器５内に貯えられた混合液４内を通過せしめられることにより、該補強基材２の表面に該混合液４が塗工される。ついで、混合液４が塗工された補強基材２は送りローラ８によって圧縮ロール９及び１０に送られ、該圧縮ロール９及び１０によって補強基材２の表面に塗工された混合液４が繊維組織隙間にまで含浸せしめられる。そして、該混合液４が含浸塗工された補強基材２に対して乾燥炉１１内で溶剤を飛ばすと同時に該レゾール型フェノール樹脂ワニスの反応が進められ、これにより成形可能な摺動面材のプリプレグ（樹脂加工基材）１２が作製される。図２は、方形状に切断した摺動面材用のプリプレグ１２を示す斜視図である。

レゾール型フェノール樹脂を揮発性溶剤に溶かして調製されるレゾール型フェノール樹脂４の固形分は、樹脂ワニス全体に対して約３０〜６５質量％であり、樹脂ワニスの粘度は、約８００〜５０００ｃＰが好ましく、特に１０００〜４０００ｃＰが好ましい。

＜平板状の複層摺動部材＞
上記摺動面材プリプレグ１２を使用した複層摺動部材１３を図３〜図５に基づき説明する。複層摺動部材１３の裏金１４は、前記摺動面材のプリプレグ１２の製造方法で使用した図１に示す製造装置と同様の製造装置によって同様の製造方法によって作製される。すなわち、アンコイラ１に巻かれた有機繊維又は無機繊維からなる織布１５は、送りローラ３によってレゾール型フェノール樹脂ワニス１６を貯えた容器５に送られ、容器５内に設けられた案内ローラ６及び７によって容器５内に貯えられたレゾール型フェノール樹脂ワニス内を通過せしめられることにより、該織布１５の表面に該樹脂ワニスが塗工される。ついで、樹脂ワニスが塗工された織布１５は送りローラ８によって圧縮ロール９及び１０に送られ、該圧縮ロール９及び１０によって該樹脂ワニスが含浸塗工された織布１５に対して乾燥炉１１内で溶剤を飛ばすと同時に該樹脂ワニスの反応が進められ、これにより成形可能な裏金１４のプリプレグ１７が作製される。図３は、方形状に切断した複数枚の裏金用のプリプレグ１７を示す斜視図である。

裏金１４に使用される強化繊維織布としては、ガラス繊維織布、炭素繊維織布などの無機繊維織布、又はアラミド樹脂繊維織布（コポリパラフェニレン・３，４’オキシジフェニレン・テレフタルアミド樹脂繊維織布）などの有機繊維織布がそれぞれ複層摺動部材の用途、例えば乾燥摩擦条件、水中摩擦条件、境界摩擦条件などでの使用用途に応じて適宜選択されて使用される。

前記図３に示すように、所望の平板面積が得られる方形状に切断した裏金１４用のプリプレグ１７を所望の仕上がり厚さが得られる枚数だけ準備する。また、前記摺動面材用のプリプレグ１２もまた裏金１４用のプリプラグ１７と同様の方形状に切断したものを少なくとも１枚準備する。ついで、図４に示すように、加熱加圧装置の金型１８の方形状の凹所１９内に、所定の枚数の裏金用のプリプレグ１７を重ね合わせて積層したのち、その上面に摺動面材用のプリプレグ１２を載置し、これらを金型１８内において１４０〜１６０℃の温度に加熱し、４．９〜７ＭＰａの圧力でラム２０により積層方向に加圧成形して方形状の複層成形物を得る。積層された摺動面材用のプリプレグ１２と裏金用のプリプレグ１７は互いに接合され、融着した状態となる。得られた複層成形物に対し、図５に示すように機械加工を施して平板状の複層摺動部材１３を作製する。このように作製された平板状の複層摺動部材１３は、無機繊維織布又は有機繊維織布の積層体からなる裏金１４と該裏金１４の一方の表面に一体に接合された摺動面材用のプリプレグ１２からなる滑り層２１とを備えている。この複層摺動部材１３において、裏金１４上に一体に接合された摺動面材用のプリプレグ１２からなる滑り層２１は、摩擦摩耗特性に優れていると共に耐荷重性が高められている。さらに油中あるいは水中等の湿潤雰囲気での使用においても膨潤量が極めて小さいので、乾燥摩擦条件、境界摩擦条件、さらには水潤滑条件など幅広い用途への適用が可能となる。

＜円筒状の複層摺動部材＞
図６及び図７は、前記摺動面材を摺動面（内周面）に一体に接合した円筒状の複層摺動部材の製造方法の一例を概略的に示した図である。円筒状の複層摺動部材は、ロールド成形装置を用いたロールド成形により作製することができる。図６に示すロールド成形装置は、通常、２つの加熱ローラ２２と１つの加圧ローラ２３を夫々が三角形の頂点に位置するように配置し、その真ん中に芯型２４を置いて、この芯型２４に前記プリプレグ１２及び１７を巻きつけ、該芯型２４を一定方向に駆動回転させながら成形するもので、前記３本のローラ２２、２２及び２３によって加熱、加圧しながら円筒状の複層摺動部材を得る成形方法である。

図６に示すロールド成形装置において、予め１２０〜２００℃の温度に加熱された芯型２４の外周面に、所定の幅に切断した前記摺動面材用のプリプレグ１２を少なくとも１周分巻きつけた後、その外周面に前記裏金用のプリプレグ１７を巻きロール２５より１２０〜２００℃の温度に加熱された加熱ローラ２２を介して供給し、２〜６ＭＰａの圧力を掛けて加圧ローラ２３で所望する最終厚さ（直径）まで巻きつけてロールド成形する。このようにして成形された円筒状の複層成形体２６を芯型２４に保持した状態で１２０〜１８０℃の雰囲気温度に調整された加熱炉で加熱硬化させた後、冷却し、芯型２４を抜き取り、円筒状の複層成形体２６を成形する。ついで、このように作製された円筒状の複層成形体２６に機械加工を施して、図７に示すように所望の寸法を有する円筒状の複層摺動部材２７を形成する。このように形成された円筒状の複層摺動部材２７においては、円筒状の裏金２８の内面に一体に接合された摺動面材用のプリプレグ１２からなる滑り層２９を有する。滑り層２９は、その内周面が摺動面として機能する。円筒状の複層摺動部材２７は、摩擦摩耗特性が優れていると共に耐荷重性が高められており、さらに油中あるいは水中等の湿潤雰囲気での使用においても膨潤量が極めて小さいので、乾燥摩擦条件、境界摩擦条件、さらには水潤滑条件など幅広い用途への適用が可能となる。

以下、本発明を各実施例により詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。

＜平板状の複層摺動部材＞
実施例１〜３
（摺動面材用の補強基材）
ふっ素樹脂繊維としてＰＴＦＥ繊維を使用し、４００デニールの紡績糸を２８０Ｔ／ｍで下撚り（Ｚ撚り）を掛けて形成した片撚り糸と、３０綿番手のポリエステル繊維の紡績糸を２８０Ｔ／ｍで下撚り（Ｚ撚り）を掛けて形成した片撚り糸を準備した。これら片撚り糸をそれぞれ１本ずつ２本引き揃え、該片撚り糸の片撚り方向（Ｚ方向）と反対側（Ｓ方向）に２７５Ｔ／ｍで撚り（Ｓ撚り）を掛けて双糸を形成した。この双糸を経糸（たて糸）及び緯糸（よこ糸）として、よこ糸の打ち込み本数を４０本／２．５４ｃｍ（１インチ）、たて糸の打ち込み本数を４０本／２．５４ｃｍ（１インチ）の密度で平織した平織織布を作製し、この平織織布を摺動面材用の補強基材とした。

（レゾール型フェノール樹脂）
撹拌機、温度計及び冷却管を備えたセパラブルフラスコに、ビスフェノールＡ３００ｇと３７％ホルムアルデヒド水溶液１９２ｇを投入し、撹拌しながら２５％アンモニア水溶液９ｇを投入したのち、常圧下で昇温し９０℃の温度に到達後、２．５時間縮合反応させた。その後、０．０１５ＭＰａの減圧下で８０℃の温度まで昇温して水分の除去を行った。ついで、メタノール６４ｇを添加して常圧下で８５℃の温度まで昇温し、４時間縮合反応させて濃縮し、これを樹脂固形分６０質量％となるようにメタノールで希釈してレゾール型フェノール樹脂（固形分６０質量％のワニス）を作製した。実施例１〜３では、使用したフェノール類中のビスフェノールＡのモル比率は、１００モル％である。得られたレゾール型フェノール樹脂のＧＰＣ測定による数平均分子量Ｍｎは９００、分子量分布の分散度Ｍｗ／Ｍｎは５．６であった。

前記レゾール型フェノール樹脂ワニスに対し、ＰＴＦＥとして低分子量ＰＴＦＥ（喜多村社製ＫＴＬ−２Ｎ（商品名））を使用し、該低分子量ＰＴＦＥ粉末を、実施例毎に所定量配合し分散含有させ、該樹脂ワニスと低分子量ＰＴＦＥ粉末との混合液を準備した。

そして、図１に示した製造装置を使用し、アンコイラ１に巻かれた平織織布からなる補強基材２を送りローラ３によって前記混合液４を貯えた容器５に送り、容器５内に設けられた案内ローラ６及び７によって容器５内に貯えられた混合液４内を通過させることにより、補強基材２の表面に混合液４を塗工した。次いで、混合液４が塗工された補強基材２を送りローラ８によって圧縮ロール９及び１０に送り、圧縮ロール９及び１０によって補強基材２の表面に塗工された混合液４を、繊維組織隙間にまで含浸させた。そして、混合液４が塗工含浸された補強基材２を乾燥炉１１に送り、溶剤を飛ばすと同時に該混合液４の反応を進め、
（実施例１）補強基材（平織織布）４３．５質量％、ＰＴＦＥ１３質量％、レゾール型
フェノール樹脂４３．５質量％、
（実施例２）補強基材（同上）４０質量％、ＰＴＦＥ２０質量％、レゾール型フェノー
ル樹脂４０質量％、
（実施例３）補強基材（同上）３７質量％、ＰＴＦＥ２６質量％、レゾール型フェノー
ル樹脂３７質量％、
からなる摺動面材用のプリプレグをそれぞれ作製した。

（裏金）
補強繊維織布として、単繊維（モノフィラメント）の直径が５μｍで、集束本数が１００本で構成されるガラス繊維単糸を使用し、緯糸（よこ糸）の打ち込み本数を６５本／２．５４ｃｍ（１インチ）、経糸（たて糸）の打ち込み本数を６５本／２．５４ｃｍ（１インチ）の密度で平織して作製したガラス繊維平織織布を使用し、熱硬化性合成樹脂として前記と同様のレゾール型フェノール樹脂（固形分６０質量％のワニス）を使用した。図１に示す製造装置のアンコイラ１に巻かれたガラス繊維平織織布１５を送りローラ３によってレゾール型フェノール樹脂ワニスを貯えた容器５に送り、容器５内に設けられた案内ローラ６及び７によって容器５内に貯えられたレゾール型フェノール樹脂ワニス１６内を通過せしめることにより、該平織織布１５の表面に該樹脂ワニスを塗工した。ついで、樹脂ワニスが塗工された織布１５を送りローラ８によって圧縮ロール９及び１０に送り、該圧縮ロール９及び１０によって該樹脂ワニスを含浸塗工した平織織布１５を乾燥炉１１内に送り、該乾燥炉１１内で溶剤を飛ばすと同時に該樹脂ワニスの反応を進め、ガラス繊維平織織布４０質量％、レゾール型フェノール樹脂６０質量％からなる成形可能な裏金用のプリプレグ１７を作製した。

（複層摺動部材）
前記裏金用のプリプレグを一辺の長さが３１ｍｍの方形状に切断し、これを前記図４に示す加熱加圧装置の金型１８の方形状の凹所１９内に１０枚重ね合わせて積層した。一方、前記実施例１ないし実施例３の摺動面材用のプリプレグをそれぞれ一辺の長さが３１ｍｍの方形状に切断し、これを金型の凹所１９内に積層した裏金用のプリプレグの上に３枚重ね合わせて積層したのち、金型１８内で積層方向に１６０℃の温度で１０分間加熱し、圧力７ＭＰａで加圧成形して方形状の複層成形体を得、これに機械加工を施して一辺が３０ｍｍ、厚さが５ｍｍであって、裏金１４と裏金１４の表面に一体に接合した摺動面材の滑り層２１とからなる複層摺動部材１３を作製した。

実施例４〜６
（摺動面材用の補強基材）
ふっ素樹脂繊維としてＦＥＰ繊維（実施例４）、ＰＦＡ繊維（実施例５）及びＥＴＦＥ繊維（実施例６）を使用し、それぞれ４００デニールの紡績糸を３００Ｔ／ｍで下撚り（Ｚ撚り）を掛けて形成した片撚り糸と、３０綿番手のポリエステル繊維の紡績糸を３００Ｔ／ｍで下撚り（Ｚ撚り）を掛けて形成した片撚り糸を準備した。これら片撚り糸をそれぞれ１本ずつ２本引き揃え、該片撚り糸の片撚り方向（Ｚ方向）と反対側（Ｓ方向）に２９５Ｔ／ｍで撚り（Ｓ撚り）を掛けて双糸を形成した。この双糸を経糸（たて糸）及び緯糸（よこ糸）として、たて糸の打ち込み本数を４０本／２．５４ｃｍ（１インチ）、よこ糸の打ち込み本数を４０本／２．５４ｃｍ（１インチ）の密度で平織した平織織布を作製し、この平織織布を摺動面材用の補強基材２とした。

（レゾール型フェノール樹脂）
前記実施例と同様のセパラブルフラスコに、ビスフェノールＡ１６０ｇと３７％ホルムアルデヒド水溶液７９ｇを投入し、撹拌しながらトリエチルアミン１．３ｇを投入したのち、常圧下で昇温し１００℃の還流条件下で１時間縮合反応させた。その後一旦冷却し、フェノール３２ｇと３７％ホルムアルデヒド水溶液３０ｇとトリエチルアミン０．３ｇとを投入した。ついで、常圧下で昇温し、１００℃の還流条件下で２時間縮合反応を行ったのち、０．０１５ＭＰａの減圧下で８０℃の温度まで昇温して水分の除去を行った。ついで、メタノール２４ｇを添加して常圧下で９０℃の温度まで昇温し、４時間縮合反応させて濃縮し、これを樹脂固形分６０質量％となるようにメタノールで希釈してレゾール型フェノール樹脂（固形分６０質量％のワニス）を作製した。実施例４〜６では、使用したフェノール類中のビスフェノールＡのモル比率は、６７．４モル％である。得られたレゾール型フェノール樹脂のＧＰＣ測定による数平均分子量Ｍｎは７２０、分子量分布の分散度Ｍｗ／Ｍｎは１４．３であった。

前記レゾール型フェノール樹脂ワニスに対し、ＰＴＦＥとして低分子量ＰＴＦＥ（前記実施例と同じ）を使用し、該低分子量ＰＴＦＥ粉末を、実施例毎に所定量配合し分散含有させ、該樹脂ワニスと低分子量ＰＴＦＥ粉末との混合液を準備した。

前記実施例と同様、図１に示した製造装置を使用し、アンコイラ１に巻かれた平織織布からなる補強基材２を送りローラ３によって前記混合液４を貯えた容器５に送り、容器５内に設けられた案内ローラ６及び７によって容器５内に貯えられた混合液４内を通過させることにより、補強基材２の表面に混合液４を塗工した。次いで、混合液４が塗工された補強基材２を送りローラ８によって圧縮ロール９及び１０に送り、圧縮ロール９及び１０によって補強基材２の表面に塗工された混合液４を、繊維組織隙間にまで含浸させた。そして、混合液４が塗工含浸された補強基材２を乾燥炉１１に送り、溶剤を飛ばすと同時に該混合液４の反応を進め、
（実施例４）補強基材（平織織布）４３．５質量％、ＰＴＦＥ１３質量％、レゾール型
フェノール樹脂４３．５質量％、
（実施例５）補強基材（同上）４０質量％、ＰＴＦＥ２０質量％、レゾール型フェノー
ル樹脂４０質量％、
（実施例６）補強基材（同上）３７質量％、ＰＴＦＥ２６質量％、レゾール型フェノー
ル樹脂３７質量％、
からなる摺動面材用のプリプレグをそれぞれ作製した。

（裏金）
裏金は前記実施例と同じガラス繊維平織織布４０質量％、レゾール型フェノール樹脂６０質量％からなる成形可能な裏金用のプリプレグを使用した。

（複層摺動部材）
前記実施例と同様にして、一辺が３０ｍｍ、厚さが５ｍｍであって、裏金と裏金の表面に一体に接合した摺動面材の滑り層とからなる複層摺動部材を作製した。

（円筒状の複層摺動部材）
実施例７〜９
図６に示すロールド成形装置において、予め１５０℃の温度に加熱し、外径が６０ｍｍの芯型２４の外周面に、幅５１ｍｍの長さに切断した前記実施例１ないし実施例３と同様の摺動面材用のプリプレグ１２を３周分巻きつけた後、その外周面に前記実施例と同様の裏金用のプリプレグ１７を巻きロール２５より１５０℃の温度に加熱された加熱ローラ２２を介して供給し、５ＭＰａの圧力を掛けて加圧ローラ２３で１５周分巻きつけてロールド成形した。このようにして成形した円筒状の複層成形体２６を芯型２４に保持した状態で１５０℃の雰囲気温度に調整した加熱炉で加熱硬化させたのち冷却し、芯型２４を抜き取り、円筒状の複層成形体２６を作製した。この円筒状の複層成形体２６に機械加工を施し、内径６０ｍｍ、外径７５ｍｍ、長さ５０ｍｍの寸法を有する図７に示すような円筒状の複層摺動部材２７を作製した。実施例１と同様の摺動面材を使用した円筒状の複層摺動部材２７を実施例７、実施例２と同様の摺動面材を使用した円筒状の複層摺動部材２７を実施例８、実施例３と同様の摺動面材を使用した円筒状の複層摺動部材２７を実施例９とした。

（円筒状の複層摺動部材）
実施例１０〜１２
図６に示すロールド成形装置において、予め１５０℃の温度に加熱し、外径が６０ｍｍの芯型２４の外周面に、幅５１ｍｍの長さに切断した前記実施例４ないし実施例６と同様の摺動面材用のプリプレグ１２を３周分巻きつけた後、その外周面に前記実施例と同様の裏金用のプリプレグ１７を巻きロール２５より１５０℃の温度に加熱された加熱ローラ２１を介して供給し、５ＭＰａの圧力を掛けて加圧ローラ２３で１５周分巻きつけてロールド成形した。このようにして成形した円筒状の複層成形体２６を芯型２４に保持した状態で１５０℃の雰囲気温度に調整した加熱炉で加熱硬化させたのち冷却し、芯型２４を抜き取り、円筒状の複層成形体２６を作製した。この円筒状の複層成形体２６に機械加工を施し、内径６０ｍｍ、外径７５ｍｍ、長さ５０ｍｍの寸法を有する図７に示すような円筒状の複層摺動部材２７を作製した。実施例４と同様の摺動面材を使用した円筒状の複層摺動部材２７を実施例１０、実施例５と同様の摺動面材を使用した円筒状の複層摺動部材２７を実施例１１、実施例６と同様の摺動面材を使用した円筒状の複層摺動部材２７を実施例１２とした。

＜平板状の複層摺動部材＞
比較例１〜３
摺動面材用の補強基材として、経糸（たて糸）及び緯糸（よこ糸）を２０綿番手のポリエステル繊維の紡績糸を使用し、経糸の打ち込み本数を４３本／２．５４ｃｍ（１インチ）、緯糸の打ち込み本数を４２本／２．５４ｃｍ（１インチ）の密度で織った平織織布を使用した。前記実施例１ないし３と同様のＰＴＦＥ粉末を含有したレゾール型フェノール樹脂を使用して、
（比較例１）補強基材（平織織布）４３．５質量％、ＰＴＦＥ１３質量％、レゾール型フェノール樹脂４３．５質量％、
（比較例２）補強基材（同上）４０質量％、ＰＴＦＥ２０質量％、レゾール型フェノール樹脂４０質量％、
（比較例３）補強基材（同上）３７質量％、ＰＴＦＥ２６質量％、レゾール型フェノール樹脂３７質量％、
からなる摺動面材用のプリプレグをそれぞれ作製した。

裏金用のプリプレグとして、前記実施例１ないし実施例３と同様のガラス繊維平織織布４０質量％、レゾール型フェノール樹脂６０質量％からなる成形可能な裏金用のプリプレグ１６を使用した。前記裏金用のプリプレグ１７を一辺の長さが３１ｍｍの方形状に切断し、これを前記図４に示す加熱加圧装置の金型１８の方形状の凹所１９内に１０枚重ね合わせて積層した。一方、前記比較例１の摺動面材用のプリプレグ１２をそれぞれ一辺の長さが３１ｍｍの方形状に切断し、これを金型の凹所１９内に積層した裏金用のプリプレグ１７の上に３枚重ね合わせて積層したのち、金型１８内で積層方向に１６０℃の温度で１０分間加熱し、圧力７ＭＰａで加圧成形して方形状の複層成形体を得、これに機械加工を施して一辺が３０ｍｍ、厚さが５ｍｍであって、裏金１４と裏金１４の表面に一体に接合した摺動面材の滑り層２１とからなる複層摺動部材１３を作製した。

＜円筒状の複層摺動部材＞
比較例４〜６
図６に示すロールド成形装置において、予め１５０℃の温度に加熱し、外径が６０ｍｍの芯型２４の外周面に、幅５１ｍｍの長さに切断した前記比較例１ないし比較例３と同様の摺動面材用のプリプレグ１２を３周分巻きつけた後、その外周面に前記実施例１ないし実施例３と同様の裏金用のプリプレグ１６を巻きロール２５より１５０℃の温度に加熱された加熱ローラ２２を介して供給し、５ＭＰａの圧力を掛けて加圧ローラ２３で１５周分巻きつけてロールド成形した。このようにして成形した円筒状の複層成形体２６を芯型２４に保持した状態で１５０℃の雰囲気温度に調整した加熱炉で加熱硬化させたのち冷却し、芯型２４を抜き取り、円筒状の複層成形体２６を作製した。この円筒状の複層成形体２６に機械加工を施し、内径６０ｍｍ、外径７５ｍｍ、長さ５０ｍｍの寸法を有する図７に示すような円筒状の複層摺動部材２７を作製した。比較例１と同様の摺動面材を使用した円筒状の複層摺動部材２７を比較例４、比較例２と同様の摺動面材を使用した円筒状の複層摺動部材２７を比較例５、比較例３と同様の摺動面材を使用した円筒状の複層摺動部材２７を比較例６とした。

次に、上記した実施例及び比較例の複層摺動部材について、摩擦摩耗特性及び水中における膨潤量（％）を試験した結果を説明する。

実施例１〜６及び比較例１〜３の平板状複層摺動部材の摩擦摩耗特性
（１）スラスト試験
表１に記載の試験条件で摩擦係数及び摩耗量を測定した。摩耗量については、試験時間３０時間終了後の寸法変化量で示した。

実施例７〜１２及び比較例４〜６の円筒状複層摺動部材の摩擦摩耗特性
（１）ジャーナル揺動試験
表２及び表３に記載の試験条件で摩擦係数及び摩耗量を測定した。摩耗量については、試験時間１００時間終了後の寸法変化量で示した。

＜膨潤量の試験方法＞
水温２０℃の水中に１２０日間浸漬し、その後取出して寸法変化率を測定した。

＜試験結果＞
上記摩擦摩耗試験及び膨潤量の試験結果を表４〜表６に示す。表４〜表６において、レゾール型フェノール樹脂の数平均分子量Ｍｎ及び分散度Ｍｗ／Ｍｎの測定は、ＧＰＣにより測定し、数値はポリスチレン標準物質による検量線から算出した。計測装置等は以下の通りである。
ＧＰＣ装置：東ソー社製ＨＬＣ−８１２０
カラム：東ソー社製ＴＳＫｇｅｌ Ｇ３０００ＨＸＬ〔排除限界分子量（ポリスチレン換算）１×１０^３〕１本に続けて、ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２０００ＨＸＬ〔排除限界分子量（ポリスチレン換算）１×１０^４〕２本使用
検出器：東ソー社製のＵＶ−８０２０

表４ないし表７中のビスフェノールAのモル比率は、モル比率＝（投入時のビスフェノールAのモル数／投入時のフェノール類の合計モル数）×１００（モル％）である。

上記の試験結果、とくに表６及び表７中のジャーナル揺動条件下での摩擦摩耗特性を比較すると、実施例７〜実施例１２の複層摺動部材は、比較例４〜比較例６の従来の複層摺動部材よりも摩擦係数が低く、耐摩耗性が向上していることが分かる。とくに、ジャーナル揺動角度が９０°（±４５°）の試験においては、実施例７〜実施例１２の複層摺動部材は、比較例４〜比較例６の従来の複層摺動部材よりも耐摩耗性が大幅に向上されていることが分かる。また、膨潤量については、実施例の複層摺動部材と比較例の複層摺動部材ともほぼ同等の性能を示した。

以上のように、本発明の摺動面材を構成するふっ素樹脂繊維及びポリエステル繊維の片撚り糸を少なくとも２本引き揃えて該片撚り糸の片撚り方向と反対方向の撚りを掛けて形成した双糸を経糸及び緯糸として形成した織布からなる補強基材は、少なくとも摺動面となる一方の表面にふっ素樹脂繊維とポリエステル繊維がほぼ均等な面積割合をもって露出するので、該織布に含浸されたＰＴＦＥ粉末の低摩擦性と相俟って摩擦摩耗特性を向上させるものであり、この摺動面材を摺動面に具備した複層摺動部材は優れた摩擦摩耗特性を有すると共に、剛性が高く、機械的強度に優れている。加えて、この複層摺動部材は、水中など湿潤雰囲気での使用においても膨潤量が極めて小さいので、膨潤に起因する寸法変化も極めて小さいものとなり、乾燥摩擦（ドライ）条件、グリース潤滑条件、さらには水潤滑条件など幅広い用途への適用が可能である。

２ 補強基材
１２ 摺動面材用のプリプレグ
１３ 平板状の複層摺動部材
１４ 裏金
１７ 裏金用のプリプレグ
２１ 滑り層
２７ 円筒状複層摺動部材

Claims (12)

1. ふっ素樹脂繊維の片撚り糸とポリエステル繊維の片撚り糸を少なくとも２本引き揃え、該片撚り糸の片撚り方向と反対方向の撚りを掛けて形成した双糸を経糸及び緯糸として形成した織布からなる補強基材に、四ふっ化エチレン樹脂を分散含有したレゾール型フェノール樹脂を含浸してなり、
   該織布は、平織織布であり、該平織織布の密度は、経糸（たて糸）３６〜４４本／２．５４ｃｍ（１インチ）、緯糸（よこ糸）３６〜４４本／２．５４ｃｍ（１インチ）である摺動面材。
2. ふっ素樹脂繊維は、ポリテトラフルオロエチレン繊維、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体繊維、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体繊維及びエチレン−テトラフルオロエチレン共重合体繊維から選択される請求項１に記載の摺動面材。
3. ふっ素樹脂繊維の片撚り糸は、少なくとも４００デニールの糸である請求項１又は２に記載の摺動面材。
4. ポリエステル繊維の片撚り糸は、少なくとも３０綿番手の糸である請求項１から３のいずれか一項に記載の摺動面材。
5. 片撚り糸は、下撚り（Ｚ撚り）糸である請求項１から４のいずれか一項に記載の摺動面材。
6. 片撚り糸の撚り数は、２６０〜３００Ｔ／ｍである請求項１から５のいずれか一項に記載の摺動面材。
7. 双糸の撚り数は、２５５〜２９５Ｔ／ｍである請求項１から６のいずれか一項に記載の摺動面材。
8. レゾール型フェノール樹脂３５〜５０質量％、四ふっ化エチレン樹脂１０〜３０質量％及び補強基材３５〜５０質量％含む請求項１から７のいずれか一項に記載の摺動面材。
9. レゾール型フェノール樹脂は、ビスフェノールＡを５０〜１００モル％含むフェノール類とホルムアルデヒド類とをアミン類を触媒として合成され、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー測定による数平均分子量Ｍｎが５００〜１０００でありかつ重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比としての分散度Ｍｗ／Ｍｎが２．５〜１５であるレゾール型フェノール樹脂ある請求項１から８のいずれか一項に記載の摺動面材。
10. 四ふっ化エチレン樹脂は、高分子量四ふっ化エチレン樹脂又は低分子量四ふっ化エチレン樹脂のいずれかである請求項１から９のいずれか一項に記載の摺動面材。
11. 全体形状が平板状でありかつ少なくとも摺動面において請求項１から１０のいずれか一項に記載の摺動面材を備えた複層摺動部材。
12. 全体形状が円筒状でありかつ少なくとも摺動面において請求項１から１０のいずれか一項に記載の摺動面材を備えた複層摺動部材。

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