JP5587317B2 - 自己発熱性剃毛組成物 - Google Patents

Description

本発明は使用中に熱及び泡立ちの両方をもたらす技術を用いる非エアゾール剃毛製品を対象とする。

自己発熱性のパーソナルケア組成物を製造するために反応化学を使用することは公知である。一般的なアプローチは、酸化段階を保持する１つのチャンバ及び還元段階を保持する別のチャンバを有する複数のチャンバを備えたパッケージを用いることが関与する。２つの段階を分配して混合することによって、酸化段階と還元段階との間の化学反応を介して熱が発生する。

剃毛組成物は、自己発熱性化学が大きく進展してきた１つの技術分野である。剃毛前及び／又は剃毛中の皮膚の温熱感は、露出した刃かみそりを使用する者によって非常に有益なものとして知覚され得る。消費者は熱によって次の１つ以上が達成されると確信する。毛穴を開く、皮膚及びあごひげの毛を柔らかくする、根元により近くより快適な剃りをもたらす、刺激を低減する、及び皮膚に爽快感と保護感を残す。

１つの従来の自己発熱性剃毛組成物は、それぞれ還元剤及び酸化剤を含有する個別の非イオン性の乳剤性基剤を用いる非エアゾール製剤を特徴とした。非イオン性の基剤及びガスを含まないため、その製剤は本質的に泡立ちしない毛剃り製品であった。その製剤に関連した熱の有益性にもかかわらず、大半の消費者は泡立った剃りの準備を未だに好む。したがって、温熱感と知覚可能な泡立ちが組み合わされた剃毛製品の開発が有利である。しかしながら、その試みは現在まで最善ではなかった。例えば１つの以前の試みは、揮発性炭化水素噴射剤を含有するエアゾールパッケージ内に加圧される従来の石鹸系の製法を用いた。しかしこのアプローチでＶＯＣの懸念、熱放散が速い、石鹸基材の刺激が強い、及びエアゾール包装は複雑／高価であるを含むいくつかの欠点が認識された。別の以前の試みは、水性乳剤に揮発性の炭化水素又はフッ素化炭化水素を混合させることが関与しており、その組成物を人肌に塗りつけると揮発した。しかしながら、これらの製剤は貯蔵中に非常に不安定で、かつ炭化水素が減少しやすいことが判明した。

したがって、熱及び持続した泡立ちの両方を適切にもたらす剃毛製品の開発において改良の余地がある。

本発明は、還元段階と酸化段階を混合するとき、その場で新生ガスが放出することによって生成される泡立ちを特徴とする自己発熱性剃毛製品を対象とする。剃毛製品は、第１の組成物及び第２の組成物を保持して分配する複数のチャンバを備えた容器、又は２つの別個の容器のどちらかを用いる。第１の組成物は還元剤及び二酸化炭素源を含み、第２の組成物は酸化剤を含む。第１の組成物は、二酸化炭素源の安定性を確保するために約８．５〜約１０．５のｐＨで好ましくは配合される。そして第２の組成物は、約２．８〜約３．８のｐＨで好ましくは配合される。第１及び第２の組成物が結合されるとき、発熱性の酸化還元反応が起こって熱が発生する。本発明で用いた酸化還元反応の別の結果は酸の生成である。反応が終わると、第１の組成物に関連した高いｐＨが低下し、その結果二酸化炭素の放出が起こり初期の泡立ち／泡を発生させる。初期の泡立ちを持続させる及び／又は強めるために、界面活性剤、乳白剤、及び／又はポリマーを含む系が用いられる。

本発明は、以下の、発明を実施するための好ましい実施形態を参照することにより更に容易に理解されうる。書類名特許請求の範囲は本明細書に記載されている具体的な成分、方法、条件、装置、又はパラメータに限定されず、及び本明細書で使用される用語は特許請求される本発明を限定することを意図するものではないということを理解すべきである。また、添付の書類名特許請求の範囲を包含する本明細書において使用されるとき、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は複数形を包含し、及び特定の数値への参照は、その文脈により特に明確に指示されていない限り、少なくともその特定の数値を包含する。値の範囲が述べられている場合、別の実施形態はその一方の特定の値から及び／又は他方の特定の値までを包含する。同様に、値が先行する「約」を用いることにより近似値として述べられている場合、その特定の値が別の実施形態を形成するものと理解される。全ての範囲は、包括的及び結合可能である。

別段の指定がない限り、本明細書において使用するすべての百分率及び比率は、第１、第２、又は混合した組成物の重量によるものであり、また、すべての測定は２５℃でなされるものとする。

自己発熱性剃毛製品は、還元剤を含有している第１の組成物及び酸化剤を含有している第２の組成物含み、これらを混合した組成物に結合したとき、発熱性の酸化還元反応から熱が発生する。第１の組成物は、混合した組成物を発泡させる又は泡立たせるように二酸化炭素を発生する源を更に含む。第１及び第２の組成物は、好ましくは複数のチャンバを備えた容器／ディスペンサー、又は２つの別個の容器／ディスペンサーを用いて、使用前に互いに離して保たれている。本発明の剃毛組成物に用いられる容器／ディスペンサーは、揮発性噴射剤を必要とせず、好ましくはいかなる方法でも加圧されない。更に分配される前に、第１及び第２の組成物は実質的に気圧で保持される。

第１及び第２の組成物はそれぞれ、皮膚を著しく刺激することなく剃毛の準備として別々に使用することができる水中油型乳剤を含む。それぞれの乳剤の油相は、局所製剤で使用しても安全であり、組成物の他の成分と親和性があり、所望の美感を与える任意の所望の皮膚軟化剤を含有し得る。適した皮膚軟化剤としては、鉱油、ワセリン、スクアラン／スクアレン、水素添加／不飽和ポリイソブテン及びこれらの混合物が挙げられる。例示的な組成物は約０．２５％〜約１５％の皮膚軟化剤、約０．５％〜約１２％の皮膚軟化剤、又は約０．７５％〜約８％の皮膚軟化剤を含有している。

第１の組成物は還元剤を含む。適した還元剤の代表的で非限定的なリストとしては、亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム（例えばチオ硫酸ナトリウム五水和物）、チオ硫酸アンモニウム、チオ硫酸カリウム、チオ尿素等のチオ硫酸塩と亜硫酸塩の化合物、及び１、５−ジエチル−２−チオバルビツール酸又はその誘導体又はアスコルビン酸等の主鎖にチオ尿素をもつ化合物が挙げられる。これらの還元剤の混合物、及び他の適した還元剤が使用されてもよい。いくつかの実施形態では、第１の組成物は還元剤を第１の組成物の約２重量％〜約１０重量％の濃度、好ましくは約３重量％〜約８重量％の濃度で用いる。

二酸化炭素源も第１の組成物に含有される。二酸化炭素源は、炭酸塩、又はアルカリ性の重炭酸塩類、又はアルカリ土類金属類、例えばナトリウム、カリウム、炭酸カルシウム及び炭酸マグネシウム、並びに重炭酸ナトリウム及び重炭酸カリウム等であり得る。これらの材料の混合、及び当業者に一般的に知られている他の二酸化炭素源を使用することができる。二酸化炭素源は、第１の組成物の約１重量％〜約１０重量％、約２重量％〜約７重量％、及び約３重量％〜約５重量％の濃度レベルで、第１の組成物のいくつかの実施形態に含有される。

第１の組成物は、貯蔵中の二酸化炭素源の安定性を確保するために約８．５〜約１０．５のｐＨで好ましくは配合される。ｐＨを調節するために使用できる材料には、例えば、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム、酸化カルシウム、トリエタノールアミン、並びに炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムが挙げられる。そのようなｐＨ調整剤は、例えば第１の組成物の約２重量％〜約８重量％、又は約３重量％〜約５重量％の濃度で用いることができる。

第２の組成物は酸化剤を含む。適した酸化剤としては、過酸化物類、例えば過酸化水素（通常、３５％溶液として添加される）、過酸化ベンゾイル、ペルオキソモノサルフェート、ペルオキソジサルフェート、尿素過酸化水素、及びｔ−ブチルペルオキシドが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、第２の組成物は約２％〜約１０％の酸化剤を含有してもよい。特定実施形態において、第２の組成物は、約１２％〜約１６％の酸化剤、例えば過酸化水素（３５％）（それは約４％〜約６％のＨ_２Ｏ_２活性物質に対応する）を含有し得る。

第２の組成物は、約２．８〜約３．８又は約３．０〜約３．６のｐＨで好ましくは配合される。この好ましい範囲の理由は、１）第１及び第２の組成物の化学量論的混合の最終ｐＨを約５〜約７（又は約６．０〜約６．８）にするためで、それによって熱の発生及びガスの放出が満足のいくものとなる、２）酸化剤の貯蔵中の安定性を高めるため、及び３）第１及び第２の組成物の分配比率が目標から外れている場合に潜在的な皮膚の刺激を緩和するため、の３つからなる。第２の組成物のｐＨ調整剤は、０．２５％〜１．５％、そして好ましくは０．７５％〜１．０％の濃度の鉱酸（例えばリン酸）である。３．０〜３．４のｐＨが得られるように、酸を約１〜２．５％の四ホウ酸ナトリウムを用いて部分的に中和することができる。他のｐＨ調整剤を使用することができ、例えば、リン酸二ナトリウム若しくはリン酸二カリウム、酸化カルシウム若しくは酸化マグネシウム、又は水酸化物が挙げられる。

上述したように、第１及び第２の組成物は使用前に互いに離して保たれている。混合したとき、化学量論的な発熱性反応をもたらすように適切な相対量で分配されるように、第１及び第２の組成物の量が個別の容器又は単一容器の個別のチャンバに含有される。酸化還元反応により酸が生成されると、第１の組成物に関連した高いｐＨが低下し、その結果二酸化炭素の放出が起こり初期の泡立ち／泡を発生させる。いくつかの実施形態では、第１及び第２の組成物を混合した後約５〜１０秒後に泡立ちが典型的に形成し始め、この間に温度が約３５〜４０℃まで上昇する。温度は上昇を続け、混合後の５０〜６０秒内に最高温度が約５０〜５５℃に達して、そのレベルが更に１０〜２０秒間持続される。混合した組成物に関連した泡立ち／泡の量は、初期の分配された量の５倍を超えるまで増えることができる。しかしながら、混合した組成物が人肌に塗りつけられるにつれて逃散する二酸化炭素が混合した乳剤によってかなりの程度まで閉じ込められないので、分配後約１分で泡立ち／泡の量は持続されない。塗りつけた後の泡立ち／泡の量は、第１及び第２の組成物を分配して混合した後１分前後に達成したピーク時の量の１／３であり得る。しかしながら、出願者は、以下でより詳細に論じる泡立ち／泡の量を持続させるための多くの異なる技術を発見した。

第１及び第２の組成物のそれぞれに使われる特定の界面活性剤系は、出願者によって発見された二酸化炭素誘導の泡立ち／泡を持続させるための１つの技術である。第１の組成物用の主な界面活性剤には、例えばポリグリセロール脂肪酸エステル、グリコシルエーテル、及び糖エステル等のポリエチレンオキシドを含まない非イオン性の弱界面活性剤が挙げられる。例示的なポリグリセロール脂肪酸エステル類には、デカグリセリルジパルミテート、ヘキサグリセリルミリステート、デカグリセリルラウレート、ヘキサグリセリルラウレート、及びトリグリセリルステアレートが挙げられる。適したグリコシルエーテル類の代表的で非限定的なリストとしては、セテアリルポリグルコシド、ベヘニルポリグルコシド、ミリスチルポリグルコシド、及びココイルポリグルコシドが挙げられる。適した糖エステルには、ショ糖モノステアレート及びスクロースジステアレート等のショ糖エステル類、並びにソルビタンモノステアレート、ソルビタンパルミテート、ソルビタンオレエート、ソルビタンセスキオレエート及びソルビタンイソステアレート又は混合構造のエステル類（例えばＰＥＧ−３メチルグルコースジステアレート）等のソルビタンエステル類が挙げられるが、こららに制限されない。これらの主な界面活性剤は、第１の組成物の約２〜８重量％又は３〜５重量％の濃度レベルで用いられてもよい。

初期の二酸化炭素誘導の泡立ち／泡を強化するために、上述の非イオン性界面活性剤に加えて第１の組成物に１つ以上のアニオン界面活性剤を配合することができる。１つ以上のアニオン界面活性剤は、第１の組成物の約５重量％までの合計濃度で一般に含有される。例示的なアニオン界面活性剤には、脂肪族アシルスルホスクシネート類、サルコシネート類及びラクチレート類が挙げられる。二ナトリウムラウレス−２スルホスクシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、及びナトリウムラウロイルラクチレートは、好ましいアニオン界面活性剤のうちのいくつかである。

第２の組成物用の例示的な界面活性剤系には、２〜１００のエチレンオキシド鎖及び１２〜２４の脂肪族アルキル鎖をもつ脂肪族アルコールエーテル及びポリオキシエチレンエーテルの混合が挙げられる。これらの界面活性剤は、酸化剤がある状態で安定性があり、望ましい粘度、美感、及びすすぎの特性を備えた安定した剃毛組成物を提供することができると考えられる。好ましい１つの混合は、短いエチレンオキシド鎖及び長いエチレンオキシド鎖をもつ誘導体の配合物である。特定実施形態において、第２の組成物は約２％〜約８％（又は約２％〜約６％）の非イオン性界面活性剤を含有してもよい。別の実施形態では、第２の組成物は、約２％〜約６％、好ましくは約３％〜約５％の短いポリエチレンオキシド鎖長の非イオン性界面活性剤、例えばステアレス−２を含有してもよい。あるいは、第２の組成物は、約１％〜約４％、好ましくは約１．５％〜約３％の長いポリエチレンオキシド鎖長の非イオン性界面活性剤、例えばステアレス−２１を含有してもよい。一部の実施形態において、第２の組成物は、約１％〜約６％の１つの非イオン性界面活性剤、及び約１％〜約６％のもう１つの異なる非イオン性界面活性剤を含有し得る。

二酸化炭素誘導の泡を安定させるために、出願者は材料を用いて個々の泡を取り巻く液体の粘度を増加させることができることを発見した。これらの材料は、例えば、コカミドプロピルベタイン若しくはコカミドプロピルヒドロキシスルタイン等の両性界面活性剤、ＰＰＧ−２ヒドロキシエチルコカミド、ＰＰＧ−２ヒドロキシエチルココ／イソステアラミド、若しくはＰＰＧ−３ヒドロキシエチルソイアミド等のアルコキシル化脂肪酸アミド類、又はＰＥＧ−１２ジメチコーン等のシリコーンエーテル類を含有してもよい。用いられたとき、これらの材料は一般に約０．５％〜約３．５％のレベルで、そして好ましくは約１．５％〜約２．０％で含有される。

静電反発力によって隣接のフォーム状気泡の融合を防ぐのに役立つ負電荷を与えるために、ある一定の酸性多糖類を（例えば、キサンタンガム、アルギナート類）用いることができる。キサンタンガムを含めることは、その高い偽可塑性の性質のおかげで、人肌に混合した組成物の薄膜を完全な状態で残すことを強めることもできる。

皮膚上の刃のストローク跡をたどるのを助けることができるという理由から、及び刃と皮膚との間に存在する保護薄膜が残っているという信頼水準を提供するという理由から、乳白度は、剃毛の準備のための泡立ちの所望の特性である。Ｃ_１６〜Ｃ_２２等の長い飽和脂肪鎖をもつ界面活性剤を使用することで、そのような乳白効果を提供することができる。これらの種類の界面活性剤の実施例としては、ステアレス−２、ステアレス−２１、セテアリルグルコシド、アラキジルグルコシド、スクロースステアレート及びスクロースジステアレート、並びにＰＥＧ−３メチルグルコースジステアレートが挙げられる。乳白効果を与えることは、長連鎖脂肪アルコール類（例えばセテアリル、ステアリル、アラキジルアルコール）、脂肪酸エステル類（例えばセテアリルステアレート、セテアリルオクタノエート、セチルパルミテート、ステアリルベヘネート、グリセリルジステアレート、グリコールステアレート、グリコールジステアレート、ＰＥＧ−３ジステアレート）、炭化水素ワックス、並びに二酸化チタン、酸化亜鉛、及び単独で又は雲母担体と結合させた酸化マグネシウム等の金属酸化物、を含む基から選ばれた特定の物質を加えることによっても達成することができる。乳白を与えることができる他の材料も用いることができる。

更に泡立ち／泡の量の持続を助けるために、二酸化炭素の放出の速度が操作されてもよい。これは混合した組成物のｐＨを約６．２〜約６．８のレベルまで上げることで遂行することができる。アルカリ（例えばトリエタノールアミン）、又は緩衝塩類（例えば重炭酸塩類）のレベルを上げることで混合した組成物のｐＨをより高くすることができる。

更に泡の品質を改善しより快適な剃毛を提供するために増量材を用いることができる。適した増量材の代表的で非限定的なリストとしては、ナトリウムカリウムアルミニウムシリケート等の粘土、ヒドロキシプロピルスターチホスフェート及びアルミニウムスターチオクテニルスクシナート等の修飾多糖類が挙げられる。単なる実施例として、任意選択の増量材は、０．５〜３％又は１〜２％のレベルの濃度で含有し得る。

他のいくつかの任意選択の成分が第１の組成物及び第２の組成物のうちの１つ又は両方に含有し得る。例えば、潤滑性を与えるために薄膜形成材料を使用することができる。適した薄膜形成材料は、アクリルアミド／ナトリウムアクリレート／アクリル酸コポリマー、ポリアクリル酸ソーダ、キトサン誘導体（例えば、キトサンラクテート又はグリコレート）、連合増粘剤（例えば、ポリエーテル−１）、天然ワックス（例えば、蜜ろう、キャンデリラワックス炭化水素、及びカルナウバ（canauba）酸性ワックス）、炭化水素ポリマー（例えば、ワセリン、鉱油、スクアラン又はポリイソブテン）、及び、硬化植物油類（例えば、硬化ヒマシ油又は硬化オリーブ油）が挙げられるが、これらに制限されない。そのような薄膜形成材料は１〜１０％の割合で含有し得る。

一定の目標の熱のプロファイルを得るために、剃毛組成物に触媒を含有させることが有利かもしれない。触媒は、皮膚又はシェービングクリームの特性に有害な作用を及ぼすことなく、発熱反応に触媒作用を及ぼすように選択される。触媒は、還元剤を含有する第１の組成物に一般に含有される。発熱反応のために適した触媒としては、モリブデン酸ナトリウム（例えば、モリブデン酸ナトリウム二水和物）、モリブデン酸カリウム、モリブデン酸アンモニウム、タングステン酸ナトリウム、タングステン酸カリウム、及びこれらの混合物が挙げられる。第１の組成物は、０．１％〜約１．５％、好ましくは約０．２％〜約１．０％の触媒を一般に含有する。

発熱反応により酸が発生する場合、これは上述の酸化剤及び還元剤の反応により一般に生じるが、第１の組成物は中和剤（neutralizing agent）（中和剤（neutralizer））を更に含有することが好ましい。中和剤は、発熱反応が完了し、剃毛組成物が使用者の皮膚に刺激を与えないように、酸を十分中和するのに十分な量で選択及び提供される。好ましくは、全ての酸が実質的に中和される。適した中和剤としては、例えばトリエタノールアミン、酸化物類（例えば金属酸化物類）、水酸化物類（例えば金属水酸化物類）、及び炭酸金属類、例えばアルカリ金属（例えば，ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム、バリウム）、又は遷移金属（例えば亜鉛）の炭酸塩類が挙げられる。例えば、中和剤としては、酸化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム又はヒドロキシ炭酸アルミニウムを挙げることができる。いくつかの実施形態では、剃毛組成物（好ましくは第１の組成物）はそのような中和剤を約０．５％〜約１０％含有し得る。例えば、第１の組成物は、約１％の酸化カルシウム又は約４％のトリエタノールアミンを含有し得る。

剃毛組成物はまた他の任意選択の成分を含有してもよく、例えば、芳香剤、着色剤、皮膚鎮静剤、あごひげ湿潤剤、皮膚コンディショニング（例えば、角質除去、保湿）剤（例えば、ビタミンＡ、Ｃ及びＥ、アロエ、アラントイン、パンテノール、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、リン脂質、トリグリセリド、植物性油、アミノ酸等のビタミン前駆体及び誘導体）、保湿剤（例えば、グリセリン、ソルビトール、ペンチレングリコール）、リン脂質（例えば、皮膚コンディショニング剤を被包するために使用される）、酸化防止剤、保存剤、及び他のそのような成分が挙げられる。組成物が異なる外観を持つように、第１及び第２の組成物のうちの１つ又は両方が着色剤を含有することが望ましいかもしれない。外観の相違によって、使用者が分配する際に２つの組成物を一緒に混合しやすくすることができ、それによって剃毛組成物を使用する前及び使用中に、最適水準の熱及び泡立ちを発生させることができる。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明し、かつ実証する。これら実施例は、説明の目的のためのみに提示するものであって、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、多くの変更が可能であるため、本発明を限定するものと解釈すべきではない。実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明し、かつ実証する。

上記の第１の組成物の実施例は、以下のように作ることができる。水相の水溶性の構成成分を水中で適切に撹拌しながら溶解して、溶液を８０℃まで加熱する。脂肪アルコール、ワックス、炭化水素、油、及び共界面活性剤等の疎水性の材料を、撹拌し続けながら水溶液に加える。溶液を８５℃まで加熱して、非イオン性の乳化剤を加え、それから約２０分間より早い速度で攪拌する。冷却し引き続き撹拌する。中和剤及びアニオン界面活性剤を加える。浸漬型ホモジナイザー又は外付けホモジナイザーを使用してバッチを６８〜７０℃に均質化する。５５〜５８℃で還元塩及び触媒塩を加える。必要に応じて、次にポリマー／増粘剤を加えて十分に混合する。バッチが４５℃以下の温度の時点でバッチに二酸化炭素源を加える。４０℃で芳香及び染料を加える。１分及び１０ｒｐｍの設定でＲＶＴスピンドル６番を使用して０．０３５〜０．０６５ｍ^２／ｓ（３５，０００〜６５，０００ｃｓｔ）の最終目標粘度を持つ滑らかなクリーム状の粘稠度にするために、バッチを１分半〜２分間再び均質化する。

上記の第２の組成物の実施例は、以下のように作ることができる。水相を作成するために水溶性の材料を水中で溶解して８０℃まで加熱する。次に撹拌しながら油溶性材料を加える。早い速度で攪拌しながら非イオン性の乳化剤を加え、２０分間８５℃で混合する。混合物を６５℃まで冷却して、短時間に均質化する。次にｐＨ調整剤／緩衝薬を加え、それからリン酸を加える。混合物を４０〜４２℃まで冷却して、それから過酸化水素を加える。所望に応じて、次にポリマー／増粘剤を加えることができる。１分及び１０ｒｐｍの設定でＲＶＴスピンドル６番を使用して０．０３５〜０．０５５ｍ^２／ｓ（３５，０００〜５５，０００ｃｓｔ）の最終目標粘度を持つ滑らかなクリーム状の粘稠度にするために、最終混合物を３８〜４０℃で均質化する。

第１及び第２の組成物の３つの試料が本明細書で説明するように作られ、２つの組成物を分配し混合したときの泡／泡立ちの持続性を評価した。下記のグラフは、時間０から５分までの間の泡量の力学を例証する。グラフから分かるように、試料は３０秒の時間測定点から５分の時間測定点まで泡のレベルを実質的に維持した。
［図１］

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳しく制限されるものとして理解されるべきでない。それよりむしろ、特に指定されない限り、各こうした寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

「発明を実施するための形態」で引用したすべての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に関して先行技術であることを容認するものとして解釈されるべきではない。本書における用語の任意の意味又は定義が、参照として組み込まれた文献における同一の用語の任意の意味又は定義と相反する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態について説明し記載したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正が可能であることが当業者には自明である。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の書類名特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (11)

1. 自己発熱性剃毛製品であって、
   （ａ）第１のチャンバ及び別個の第２のチャンバを含む容器、
   （ｂ）還元剤及び二酸化炭素源を含み、前記第１のチャンバに配置された組成物であって、８．５〜１０．５のｐＨを有する第１の組成物、
   （ｃ）酸化剤を含み、前記第２のチャンバに配置された組成物であって、２．８〜３．８のｐＨを有する第２の組成物、
   （ｄ）前記第１の組成物及び前記第２の組成物の少なくとも１つに含有された非イオン性のグリコシド系界面活性剤、
   （ｅ）前記第１の組成物及び前記第２の組成物の少なくとも１つに含有されたアニオン界面活性剤、並びに
   （ｆ）前記第１の組成物及び前記第２の組成物の少なくとも１つに含有された酸性多糖類、を含み、
   前記第１の組成物及び前記第２の組成物を混合することにより、化学量論的な発熱反応および第１の組成物のｐＨの降下に基づく二酸化炭素の放出を引き起こし、５〜７のｐＨを有する化学量論的混合物が生じるように前記酸化剤および還元剤が選択され、そのような比率で存在することを特徴とする、自己発熱性剃毛製品。
2. 前記非イオン性のグリコシド系界面活性剤が、脂肪族アルキルグリコシドエーテルおよび脂肪族アシルグリコシドエステルからなる群から選択される、請求項１に記載の製品。
3. 前記非イオン性のグリコシド系界面活性剤が、セテアリルグルコシドを含む、請求項１に記載の製品。
4. 前記非イオン性のグリコシド系界面活性剤が、脂肪族アシルグリコシドエステルを含む、請求項１に記載の製品。
5. 前記非イオン性のグリコシド系界面活性剤が、スクロースステアレートを含む、請求項１に記載の製品。
6. 前記第１の組成物が、更にアニオン界面活性剤を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の製品。
7. 前記アニオン界面活性剤が、二ナトリウムラウレス−２スルホスクシネートを含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の製品。
8. 前記酸性多糖類が、キサンタンガムを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の製品。
9. 前記酸性多糖類が、プロピレングリコールアルギナートを含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の製品。
10. 前記容器が、加圧されず、前記第１及び前記第２の組成物は気圧で保持される、請求項１に記載の製品。
11. 自己発熱性剃毛製品であって、
    （ａ）第１のチャンバ及び別個の第２のチャンバを含む容器、
    （ｂ）還元剤、非イオン性のグリコシド系界面活性剤、アニオン界面活性剤、及び二酸化炭素源を含み、前記第１のチャンバに配置された組成物であって、前記組成物が８．５〜１０．５のｐＨを有する、第１の組成物、並びに
    （ｃ）酸化剤及び非イオン性のポリエチレンオキシド脂肪族アルキルエーテル界面活性剤を含んでいる、前記第２のチャンバに配置された組成物であって、前記組成物が２．８〜３．８のｐＨを有する、第２の組成物を含み、
    前記容器が、加圧されず、前記第１の組成物及び前記第２の組成物のそれぞれは気圧で保持され、前記第１の組成物及び前記第２の組成物を混合することにより、化学量論的な発熱反応および第１の組成物のｐＨの降下に基づく二酸化炭素の放出を引き起こし、５〜７のｐＨを有する化学量論的混合物が生じるように前記酸化剤および還元剤が選択され、そのような比率で存在することを特徴とする、自己発熱性剃毛製品。