JP5580690B2 - Water capturing agent and organic electronic device using the same - Google Patents
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Description
本発明は、気密容器内に封入された電子部品の水分を長期に亘って捕水する捕水剤に関し、特に、中空封止構造を有する有機ＥＬ素子の容器内に塗布する際に適度な粘度を有するとともに有機溶媒の乾燥時間が短縮できる捕水剤及びこれを用いた有機電子デバイスに関するものである。 The present invention relates to a water catching agent that catches moisture of an electronic component enclosed in an airtight container over a long period of time, and particularly has an appropriate viscosity when applied to a container of an organic EL element having a hollow sealing structure. And a water-capturing agent capable of shortening the drying time of the organic solvent and an organic electronic device using the same.
近年、有機ＥＬ(Electroluminescence) 素子、有機発光デバイスである有機ＥＬディスプレイや有機ＥＬ照明、更には有機半導体や有機太陽電池等の様々な有機電子デバイスについての研究が活発に行われており、広範な基本素子及び用途への展開が期待されている。 In recent years, research on various organic electronic devices such as organic EL (Electroluminescence) elements, organic light emitting devices such as organic EL displays and organic EL lighting, and organic semiconductors and organic solar cells has been actively conducted. Expansion to basic elements and applications is expected.
そして、有機ＥＬ素子は、蛍光性有機化合物を含む薄膜である有機層を一対の電極をなす陽極と陰極との間に挟んだ構造であり、前記薄膜に正孔（ホール）及び電子を注入して再結合させることにより励起子（エキシトン）を生成させ、この励起子が失活する際の光の放出（蛍光・燐光）を利用する自発光素子である。 The organic EL element has a structure in which an organic layer, which is a thin film containing a fluorescent organic compound, is sandwiched between an anode and a cathode forming a pair of electrodes, and holes and electrons are injected into the thin film. In this self-luminous element, excitons (excitons) are generated by recombination, and light emission (fluorescence / phosphorescence) is generated when the excitons are deactivated.
ところで、上記有機ＥＬ素子の最大の課題は耐久性の改善であり、その中でもダークスポットと呼ばれる非発光部の発生とその成長の防止が最も大きな課題となっている。ダークスポットの直径が数１０μｍに成長すると目視で非発光部が確認できるようになる。ダークスポットの主原因としては、水分及び酸素の影響が最も大きいとされ、特に水分は極めて微量でも大きな影響を及ぼすということが知られている。 By the way, the biggest problem of the organic EL element is improvement of durability, and among them, generation of a non-light emitting portion called a dark spot and prevention of its growth are the biggest problems. When the diameter of the dark spot grows to several tens of μm, a non-light emitting portion can be visually confirmed. It is known that the main causes of dark spots are the influence of moisture and oxygen, and particularly, the influence of moisture is extremely large even in a very small amount.
そこで、水分を有機ＥＬ素子に侵入させない方法が考えられており、現在の代表的な封止構造としては、下記特許文献１に開示される「中空封止構造」が一般的と言える。この中空封止構造は、有機ＥＬ素子を乾燥させた不活性ガス雰囲気に封止することで、水分や酸素の浸入量を抑制する方法である。 Therefore, a method for preventing moisture from entering the organic EL element has been considered, and it can be said that a “hollow sealing structure” disclosed in Patent Document 1 below is a typical typical sealing structure. This hollow sealing structure is a method of suppressing the intrusion amount of moisture and oxygen by sealing an organic EL element in an inert gas atmosphere dried.
図６に示すように、有機ＥＬ素子３１の中空封止構造は、絶縁性及び透光性を有する素子基板３２上に、ＩＴＯ（Indium Tin Oxide）膜による陽極３５が形成されている。陽極３５の上面には、例えば、分子線蒸着法、抵抗加熱法等のＰＶＤ法により、有機化合物材料の薄膜による有機層３４が積層され、陽極３５の上にホール注入層３４ａとしての銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）と、ホール注入層３４ａの上面にホール輸送層３４ｂとしてのBis[N-(1-naphthyl)-N-pheny]benzidine（α−ＮＰＤ）と、ホール注入層３４ｂの上面に発光層兼電子輸送層３４ｃとしてのトリス（８−キノリノラト）アルミニウム（Ａｌｑ3 ）の３層構造からなる。そして陽極３５、有機層３４及び後述する陰極３６との積層構造からなる積層体により、発光部が形成されている。また、陰極３６は、有機層３４における発光層兼電子輸送層３４ｃの上面に金属薄膜として形成され、陰極の一部が素子基板３２の端部まで引き出されて不図示の駆動回路に接続される。さらに、素子基板３２、封止基板３３、接着剤３８により気密に保たれた容器内部の封止基板３３上に乾燥手段として乾燥膜３７が設けられている。
As shown in FIG. 6, in the hollow sealing structure of the
しかしながら、基板上の有機層を封止基板で封止し、その中に乾燥剤を含む捕水剤を配設することでダークスポットの発生を抑制しているが、塗布型の有機系乾燥剤を含む捕水剤には塗布しやすいように粘度調整するための有機溶媒が添加されている。そのため、封止基板に塗布した後、加熱乾燥工程を経て捕水剤に添加した有機溶媒を除去しているが、この乾燥工程で発生する有機溶媒の回収や乾燥に時間がかかるという問題があった。 However, the organic layer on the substrate is sealed with a sealing substrate, and the generation of dark spots is suppressed by disposing a water catching agent containing the desiccant therein. An organic solvent for adjusting the viscosity is added to the water catching agent containing so as to be easily applied. For this reason, after being applied to the sealing substrate, the organic solvent added to the water catching agent is removed through a heating and drying process, but there is a problem that it takes time to recover and dry the organic solvent generated in this drying process. It was.
そこで、本発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、封止基板に塗布後の乾燥工程にかかる時間を短縮することができる捕水剤及びこれを用いた有機電子デバイスを提供することを目的とするものである。 Then, this invention is made | formed in view of the said problem, and provides a water catching agent which can shorten the time concerning the drying process after apply | coating to a sealing substrate, and an organic electronic device using the same. It is intended.
上記した目的を達成するために、請求項１記載の捕水剤は、絶縁性の基板上に有機層が一対の電極により挟持された積層体が配設される絶縁性の素子基板と、該素子基板に対向するよう前記素子基板に対して間隙を空けて封止する封止基板とで気密される気密容器内面に設けられる捕水剤であって、
有機溶媒を添加した下記化学式（化１）で示される有機金属化合物を乾燥成分とし、長鎖炭化水素系高分子、シリコーンオイル、液化合成ゴムの何れかの粘性を有する置換材料で前記有機金属化合物中の有機溶媒の少なくとも一部を溶媒置換して得られることを特徴とする。
In order to achieve the above-described object, the water-absorbing agent according to claim 1 includes an insulating element substrate in which a laminate in which an organic layer is sandwiched between a pair of electrodes is disposed on an insulating substrate, A water-absorbing agent provided on the inner surface of an airtight container that is hermetically sealed with a sealing substrate that seals with a gap with respect to the element substrate so as to face the element substrate,
An organometallic compound represented by the following chemical formula (Chemical Formula 1) to which an organic solvent is added is used as a dry component, and the organometallic compound is a substitution material having a viscosity of any of a long-chain hydrocarbon polymer, silicone oil, and liquefied synthetic rubber . It is characterized by being obtained by solvent substitution of at least part of the organic solvent therein.
請求項２記載の捕水剤は、絶縁性の基板上に有機層が一対の電極により挟持された積層体が配設される絶縁性の素子基板と、該素子基板に対向するよう前記素子基板に対して間隙を空けて封止する封止基板とで気密される気密容器内面に設けられる捕水剤であって、
有機溶媒を添加した下記化学式（化２）で示される有機金属化合物を乾燥成分とし、長鎖炭化水素系高分子、シリコーンオイル、液化合成ゴムの何れかの粘性を有する置換材料で前記有機金属化合物中の有機溶媒の少なくとも一部を溶媒置換して得られることを特徴とする。
The water-absorbing agent according to
An organometallic compound represented by the following chemical formula (Chemical Formula 2) to which an organic solvent is added is used as a dry component, and the organometallic compound is a substitution material having a viscosity of any of a long-chain hydrocarbon polymer, silicone oil, and liquefied synthetic rubber . It is characterized by being obtained by solvent substitution of at least part of the organic solvent therein.
請求項３記載の捕水剤は、絶縁性の基板上に有機層が一対の電極により挟持された積層体が配設される絶縁性の素子基板と、該素子基板に対向するよう前記素子基板に対して間隙を空けて封止する封止基板とで気密される気密容器内面に設けられる捕水剤であって、
有機溶媒を添加した下記化学式（化３）で示される有機金属化合物を乾燥成分とし、長鎖炭化水素系高分子、シリコーンオイル、液化合成ゴムの何れかの粘性を有する置換材料で前記有機金属化合物中の有機溶媒の少なくとも一部を溶媒置換して得られることを特徴とする。
The water-absorbing agent according to
An organometallic compound represented by the following chemical formula (Chemical Formula 3) to which an organic solvent is added is used as a dry component, and the organometallic compound is a substitution material having a viscosity of any of a long-chain hydrocarbon polymer, silicone oil, and liquefied synthetic rubber . It is characterized by being obtained by solvent substitution of at least part of the organic solvent therein.
請求項４記載の捕水剤は、請求項１〜３の何れかに記載の捕水剤において、前記粘性を有する置換材料は、平均分子量３００〜３７００の範囲で、且つ含有濃度が５〜７５％の範囲で６０℃に加熱したときに６００Ｐａ・Ｓ以下の粘度が得られる長鎖炭化水素系高分子であることを特徴とする。
Capturing water agent according to
請求項５記載の有機電子デバイスは、請求項１〜４の何れかに記載の捕水剤を、捕水手段として気密容器内に配設したことを特徴とする。 An organic electronic device according to a fifth aspect is characterized in that the water capturing agent according to any one of the first to fourth aspects is disposed in an airtight container as a water capturing means.
本発明の捕水剤によれば、捕水剤に添加された有機溶媒の少なくとも一部を置換部材で溶媒置換したため、捕水剤の乾燥工程における有機溶媒の回収処理や乾燥時間が少なくなり製造工程の負担を軽減させることができる。 According to the water catching agent of the present invention, since at least a part of the organic solvent added to the water catching agent is solvent-substituted with the replacement member, the recovery process and drying time of the organic solvent in the drying process of the water catching agent are reduced and the production is performed. The burden on the process can be reduced.
以下、本発明を実施するための形態について、添付した図面を参照しながら詳細に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではなく、この形態に基づいて当業者等によりなされる実施可能な他の形態、実施例及び運用技術等はすべて本発明の範疇に含まれる。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. It should be noted that the present invention is not limited by this embodiment, and all other forms, examples, operation techniques, etc. that can be implemented by those skilled in the art based on this form are included in the scope of the present invention. .
本発明の捕水剤は、例えば有機ＥＬ素子をはじめとして有機ＥＬディスプレイ、有機ＥＬ照明、有機半導体、有機太陽電池等の、絶縁性の基板上に有機層が一対の電極により挟持された積層体が配設される絶縁性の素子基板と、該素子基板に対向するよう前記素子基板に対して間隙を空けて封止する封止基板とで気密される中空封止構造の各種有機電子デバイスに使用され、気密容器内に配設することで水分を吸着して有機層におけるダークスポットの発生を抑制するためのものである。なお、以下の説明では、本例の捕水剤を有機ＥＬ素子に用いた例で説明する。 The water-absorbing agent of the present invention is a laminated body in which an organic layer is sandwiched between a pair of electrodes on an insulating substrate such as an organic EL element, an organic EL display, an organic EL illumination, an organic semiconductor, and an organic solar cell. Various organic electronic devices having a hermetically sealed structure that is hermetically sealed with an insulating element substrate on which is disposed and a sealing substrate that is sealed with a gap with respect to the element substrate so as to face the element substrate It is used to dispose of dark spots in the organic layer by adsorbing moisture by being placed in an airtight container. In the following description, an example in which the water catching agent of this example is used for an organic EL element will be described.
図１に示すように、中空封止構造の有機ＥＬ素子１は、絶縁性及び透光性を有する矩形状のガラス基板からなる素子基板２を基部としている。図示のように、素子基板２の上には、透明性を有する導電材料として、ＩＴＯ（Indium Tin Oxide）膜による陽極５が形成されている。このＩＴＯ膜は、例えば真空蒸着法、スパッタ法等のＰＶＤ（Physical Vapor Deposition ）法により素子基板２に成膜される。その後、フォトレジスト法の手段によるエッチングで所定パターン形状にパターニングされ、陽極５を形成する。電極としての前記陽極５の一部は、素子基板２の端部まで引き出されて不図示の駆動回路に接続される。
As shown in FIG. 1, an organic EL element 1 having a hollow sealing structure is based on an
陽極５の上面には、例えば、真空蒸着法、抵抗加熱法等のＰＶＤ法により、有機化合物材料の薄膜による有機層４が積層されている。図１の例における有機層４は、陽極５の上に数１０ｎｍの膜厚で形成されたホール注入層４ａとしての銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）と、ホール注入層４ａの上面に数１０ｎｍの膜厚で成膜されたホール輸送層４ｂとしてのBis[N-(1-naphthyl)-N-pheny]benzidine（α−ＮＰＤ）と、ホール輸送層４ｂの上面に数１０ｎｍの膜厚で成膜される発光層４ｃとしてのトリス（８−キノリノラト）アルミニウム（Ａｌｑ3 ）、発光層４ｃの上面に数ｎｍの膜厚で成膜される電子輸送層４ｄとしてのフッ化リチウム（ＬｉＦ）の４層構造からなる。そして、陽極５、有機層４及び後述する陰極６との積層構造からなる積層体により、発光部が形成されている。
On the upper surface of the
陰極６は、図１に示すように有機層４（電子輸送層４ｄ）の上面に金属薄膜が形成されている。金属薄膜の材料としては、例えばＡｌ、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｉｎ等の仕事関数の小さい金属材料単体やＡｌ−Ｌｉ、Ｍｇ−Ａｇ等の仕事関数の小さい合金からなる。陰極６は、例えば数１０ｎｍ〜数１００ｎｍ（好ましくは５０ｎｍ〜２００ｎｍ）の膜厚で形成される。陰極６の一部は、素子基板２の端部まで引き出されて不図示の駆動回路に接続される。
As shown in FIG. 1, the cathode 6 has a metal thin film formed on the upper surface of the organic layer 4 (
一方、前記素子基板２に対面して矩形状の板ガラスを加工したザグリ加工ガラスからなる封止基板３を用意する。素子基板２の外周部には、水分を極力取り除いた不活性ガス（例えばドライ窒素）やドライエアによるドライ雰囲気において、封止部材として矩形状の封止基板３が、例えば紫外線硬化樹脂による封止シール剤８により固定されている。これにより、陽極５、有機層４及び陰極６を保護している。
On the other hand, a sealing
また、封止基板３の内面、すなわち有機層４に対向する位置には、ザグリ加工により凹陥部が形成されており、この凹陥部に乾燥手段として化１に示す乾燥成分として機能する有機金属化合物に、有機金属化合物に混合された有機溶媒の少なくとも一部を溶媒置換する粘性を有する置換材料を添加して得られた捕水剤７が配設される。
Further, a concave portion is formed by counterbore processing on the inner surface of the sealing
ここで、有機ＥＬ素子１に充填される捕水剤７に添加される乾燥剤と置換材料について説明する。
［乾燥剤］
本例の捕水剤７における乾燥成分として機能する乾燥剤は、（化１）に示すように式中Ｒは炭素数１個以上のアルキル基，アリール基，アルコキシ基，シクロアルキル基，複素環基, アシル基を含む有機基を示し、Ｍは３価の金属原子を示し、ｎは重合度を示す１以上の整数であり、Ｒはそれぞれ同じ有機基でも異なる有機基でも良い有機金属化合物である。
Here, the desiccant and the replacement material added to the
[desiccant]
The desiccant functioning as a drying component in the
この（化１）に示す有機金属化合物がｎ＝３となるとき、下記化学式（化４）に示すようにＲ1 〜Ｒ3 は独立に炭素数１個以上のアルキル基，アリール基，アルコシキ基，シクロアルキル基，複素環基，アシル基を含む有機基を示し、Ｍは３価の金属原子を示す環状構造となる。また、（化１）が環状構造となったときの水との反応式を下記化学式（化５）に示す。（化５）に示すように、反応は水分子と付加反応を行い、容器内の水分を捕水する。 When the organometallic compound represented by (Chemical Formula 1) is n = 3, R 1 to R 3 are independently an alkyl group having 1 or more carbon atoms, an aryl group, or an alkoxy group as represented by the following chemical formula (Chemical Formula 4). , A cycloalkyl group, a heterocyclic group, and an organic group containing an acyl group, and M has a cyclic structure showing a trivalent metal atom. Moreover, the reaction formula with water when (Chemical Formula 1) becomes a cyclic structure is shown in the following chemical formula (Chemical Formula 5). As shown in (Chemical Formula 5), the reaction undergoes an addition reaction with water molecules to capture water in the container.
下記に置換基の一例を示すがこれに限られるものではなく、Ｒはそれぞれ同じ有機基でも異なる有機基でも良い。
Ｒは、炭素数１個以上のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、シクロアルキル基、複素環基、アシル基を示す。アルキル基は置換若しくは未置換のものであるが、具体例としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル等とあるが好ましくは炭素数が８以上のものが良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。アルケニル基は置換もしくは未置換のもので、具体例としてはビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキシセニル基等があり、好ましくは炭素数が８以上のものが良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。
An example of the substituent is shown below, but is not limited thereto, and each R may be the same or different organic group.
R represents an alkyl group having 1 or more carbon atoms, an alkenyl group, an aryl group, an alkoxy group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group, or an acyl group. The alkyl group is substituted or unsubstituted, and specific examples include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group. , Nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, heicosyl group, docosyl, etc. 8 or more is good. These oligomers and polymers may also be used. The alkenyl group is substituted or unsubstituted, and specific examples include a vinyl group, an allyl group, a butenyl group, a pentenyl group, a hexenyl group, and the like, and preferably those having 8 or more carbon atoms. These oligomers and polymers may also be used.
アリール基は置換若しくは未置換のもので、具体例としては、フェニル基、トリル基、4-シアノフェニル基、ビフェニル基、ｏ，ｍ，ｐ−テルフェニル基、ナフチル基、アントラニル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、９−フェニルアントラニル基、９，１０−ジフェニルアントラニル基、ピレニル基等がありが好ましくは炭素数が８以上のものが良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 The aryl group is substituted or unsubstituted, and specific examples include phenyl group, tolyl group, 4-cyanophenyl group, biphenyl group, o, m, p-terphenyl group, naphthyl group, anthranyl group, phenanthrenyl group, There are a fluorenyl group, a 9-phenylanthranyl group, a 9,10-diphenylanthranyl group, a pyrenyl group, and the like, preferably those having 8 or more carbon atoms. These oligomers and polymers may also be used.
置換若しくは未置換のアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、トリクロロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基等でありが好ましくは炭素数が８以上のものが良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted alkoxy group include a methoxy group, an n-butoxy group, a tert-butoxy group, a trichloromethoxy group, and a trifluoromethoxy group, and preferably those having 8 or more carbon atoms. These oligomers and polymers may also be used.
置換若しくは未置換のシクロアルキル基の具体例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ノルボナン基、アダマンタン基、４−メチルシクロヘキシル基、４−シアノシクロヘキシル基等であり好ましくは炭素数が８以上のものが良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted cycloalkyl group include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a norbonane group, an adamantane group, a 4-methylcyclohexyl group, a 4-cyanocyclohexyl group, and preferably those having 8 or more carbon atoms. good. These oligomers and polymers may also be used.
置換若しくは未置換の複素環基の具体例としては、ピロール基、ピロリン基、ピラゾール基、ピラゾリン基、イミダゾール基、トリアゾール基、ピリジン基、ピリダジン基、ピリミジン基、ピラジン基、トリアジン基、インドール基、ベンズイミダゾール基、プリン基、キノリン基、イソキノリン基、シノリン基、キノキサリン基、ベンゾキノリン基、フルオレノン基、ジシアノフルオレノン基、カルバゾール基、オキサゾール基、オキサジアゾール基、チアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾトリアゾール基、ビスベンゾオキサゾール基、ビスベンゾチアゾール基、ビスベンゾイミダゾール基等がある。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted heterocyclic group include pyrrole group, pyrroline group, pyrazole group, pyrazoline group, imidazole group, triazole group, pyridine group, pyridazine group, pyrimidine group, pyrazine group, triazine group, indole group, Benzimidazole group, purine group, quinoline group, isoquinoline group, sinoline group, quinoxaline group, benzoquinoline group, fluorenone group, dicyanofluorenone group, carbazole group, oxazole group, oxadiazole group, thiazole group, thiadiazole group, benzoxazole group Benzothiazole group, benzotriazole group, bisbenzoxazole group, bisbenzothiazole group, bisbenzimidazole group and the like. These oligomers and polymers may also be used.
置換若しくは未置換のアシル基の具体例としては、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オキサリル基、マロニル基、スクシニル基、グルタリル基、アジポイル基、ピメロイル基、スベロイル基、アゼラオイル基、セバコイル基、アクリロイル基、プロピオロイル基、メタクリロイル基、クロトノイル基、イソクロトノイル基、オレオイル基、エライドイル基、マレオイル基、フマロイル基、シトラコノイル基、メサコノイル基、カンホロイル基、ベンゾイル基、フタロイル基、イソフタロイル基、テレフタロイル基、ナフトイル基、トルオイル基、ヒドロアトロポイル基、アトロポイル基、シンナモイル基、フロイル基、テノイル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、グリコロイル基、ラクトイル基、グリセロイル基、タルトロノイル基、マロイル基、タルタロイル基、トロポイル基、ベンジロイル基、サリチロイル基、アニソイル基、バニロイル基、ベラトロイル基、ピペロニロイル基、プロトカテクオイル基、ガロイル基、グリオキシロイル基、ピルボイル基、アセトアセチル基、メソオキサリル基、メソオキサロ基、オキサルアセチル基、オキサルアセト基、レブリノイル基これらのアシル基にフッ素、塩素、臭素、ヨウ素などが置換しても良い。好ましくはアシル基の炭素は８以上が良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted acyl group include formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, pivaloyl group, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, oxalyl group Group, malonyl group, succinyl group, glutaryl group, adipoyl group, pimeloyl group, suberoyl group, azelaoil group, sebacoyl group, acryloyl group, propioloyl group, methacryloyl group, crotonoyl group, isocrotonoyl group, oleoyl group, elidoyl group, maleoyl group , Fumaroyl group, citraconoyl group, mesaconoyl group, camphoroyl group, benzoyl group, phthaloyl group, isophthaloyl group, terephthaloyl group, naphthoyl group, toluoyl group, hydroatropoyl group, atropoyl group , Cinnamoyl group, furoyl group, thenoyl group, nicotinoyl group, isonicotinoyl group, glycoloyl group, lactoyl group, glyceroyl group, tartronoyl group, maloyl group, tartaloyl group, tropoyl group, benzyloyl group, salicyloyl group, anisoyl group, vanilloyl group, veratroyl group Group, piperoniloyl group, protocatechuyl group, galloyl group, glyoxyloyl group, pyrvoyl group, acetoacetyl group, mesooxalyl group, mesooxalo group, oxalacetyl group, oxalaceto group, levulinoyl group fluorine, chlorine, these acyl groups Bromine, iodine, etc. may be substituted. Preferably, the acyl group has 8 or more carbon atoms. These oligomers and polymers may also be used.
Ｒを上記置換基で置換し、３価金属がアルミニウムである有機金属化合物の一例として下記化学式（化６）〜（化１３）が上げられる。 As an example of an organometallic compound in which R is substituted with the above substituent and the trivalent metal is aluminum, the following chemical formulas (Chemical Formula 6) to (Chemical Formula 13) are raised.
更に、本願発明者らは（化２）に示す有機金属化合物が、下記化学式（化１４）に示すように水分子と置換反応を行い捕水することを見出し、有機ＥＬ素子の乾燥剤として使用できるという作用・原理を有するものと推定されることから、（化２）に示す有機金属化合物が乾燥手段として有効であることを見出した。 Furthermore, the present inventors have found that the organometallic compound shown in (Chemical Formula 2) captures water by performing a substitution reaction with water molecules as shown in the following chemical formula (Chemical Formula 14), and is used as a desiccant for organic EL elements. Since it is presumed to have the action and principle of being able to be performed, it was found that the organometallic compound shown in (Chemical Formula 2) is effective as a drying means.
下記に置換基の一例を示すがこれらに限られるものではない。Ｒ1 〜Ｒ3 、Ｒ5 は、炭素数１個以上のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、シクロアルキル基、複素環基、アシル基を示す。アルキル基は置換若しくは未置換のものであるが、具体例としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル等がある。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。アルケニル基は置換もしくは未置換のもので、具体例としてはビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキシセニル基等があり、好ましくは炭素数が８以上のものが良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Although an example of a substituent is shown below, it is not restricted to these. R 1 to R 3 and R 5 each represent an alkyl group having 1 or more carbon atoms, an alkenyl group, an aryl group, an alkoxy group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group, or an acyl group. The alkyl group is substituted or unsubstituted, and specific examples include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group. , Nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, heicosyl group, docosyl and the like. These oligomers and polymers may also be used. The alkenyl group is substituted or unsubstituted, and specific examples include a vinyl group, an allyl group, a butenyl group, a pentenyl group, a hexenyl group, and the like, and preferably those having 8 or more carbon atoms. These oligomers and polymers may also be used.
アリール基は置換若しくは未置換のもので、具体例としては、フェニル基、トリル基、４−シアノフェニル基、ビフェニル基、ｏ，ｍ，ｐ−テルフェニル基、ナフチル基、アントラニル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、９−フェニルアントラニル基、９, １０−ジフェニルアントラニル基、ピレニル基等がある。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 The aryl group is substituted or unsubstituted, and specific examples include phenyl group, tolyl group, 4-cyanophenyl group, biphenyl group, o, m, p-terphenyl group, naphthyl group, anthranyl group, phenanthrenyl group, Examples include a fluorenyl group, a 9-phenylanthranyl group, a 9,10-diphenylanthranyl group, and a pyrenyl group. These oligomers and polymers may also be used.
置換若しくは未置換のアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、トリクロロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基等である。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted alkoxy group include a methoxy group, an n-butoxy group, a tert-butoxy group, a trichloromethoxy group, and a trifluoromethoxy group. These oligomers and polymers may also be used.
置換若しくは未置換のシクロアルキル基の具体例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ノルボナン基、アダマンタン基、４−メチルシクロヘキシル基、４−シアノシクロヘキシル基等である。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted cycloalkyl group include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a norbonane group, an adamantane group, a 4-methylcyclohexyl group, a 4-cyanocyclohexyl group, and the like. These oligomers and polymers may also be used.
置換若しくは未置換の複素環基の具体例としては、ピロール基、ピロリン基、ピラゾール基、ピラゾリン基、イミダゾール基、トリアゾール基、ピリジン基、ピリダジン基、ピリミジン基、ピラジン基、トリアジン基、インドール基、ベンズイミダゾール基、プリン基、キノリン基、イソキノリン基、シノリン基、キノキサリン基、ベンゾキノリン基、フルオレノン基、ジシアノフルオレノン基、カルバゾール基、オキサゾール基、オキサジアゾール基、チアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾトリアゾール基、ビスベンゾオキサゾール基、ビスベンゾチアゾール基、ビスベンゾイミダゾール基等がある。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted heterocyclic group include pyrrole group, pyrroline group, pyrazole group, pyrazoline group, imidazole group, triazole group, pyridine group, pyridazine group, pyrimidine group, pyrazine group, triazine group, indole group, Benzimidazole group, purine group, quinoline group, isoquinoline group, sinoline group, quinoxaline group, benzoquinoline group, fluorenone group, dicyanofluorenone group, carbazole group, oxazole group, oxadiazole group, thiazole group, thiadiazole group, benzoxazole group Benzothiazole group, benzotriazole group, bisbenzoxazole group, bisbenzothiazole group, bisbenzimidazole group and the like. These oligomers and polymers may also be used.
置換若しくは未置換のアシル基の具体例としては、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オキサリル基、マロニル基、スクシニル基、グルタリル基、アジポイル基、ピメロイル基、スベロイル基、アゼラオイル基、セバコイル基、アクリロイル基、プロピオロイル基、メタクリロイル基、クロトノイル基、イソクロトノイル基、オレオイル基、エライドイル基、マレオイル基、フマロイル基、シトラコノイル基、メサコノイル基、カンホロイル基、ベンゾイル基、フタロイル基、イソフタロイル基、テレフタロイル基、ナフトイル基、トルオイル基、ヒドロアトロポイル基、アトロポイル基、シンナモイル基、フロイル基、テノイル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、グリコロイル基、ラクトイル基、グリセロイル基、タルトロノイル基、マロイル基、タルタロイル基、トロポイル基、ベンジロイル基、サリチロイル基、アニソイル基、バニロイル基、ベラトロイル基、ピペロニロイル基、プロトカテクオイル基、ガロイル基、グリオキシロイル基、ピルボイル基、アセトアセチル基、メソオキサリル基、メソオキサロ基、オキサルアセチル基、オキサルアセト基、レブリノイル基これらのアシル基にフッ素、塩素、臭素、ヨウ素などが置換しても良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted acyl group include formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, pivaloyl group, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, oxalyl group Group, malonyl group, succinyl group, glutaryl group, adipoyl group, pimeloyl group, suberoyl group, azelaoil group, sebacoyl group, acryloyl group, propioloyl group, methacryloyl group, crotonoyl group, isocrotonoyl group, oleoyl group, elidoyl group, maleoyl group , Fumaroyl group, citraconoyl group, mesaconoyl group, camphoroyl group, benzoyl group, phthaloyl group, isophthaloyl group, terephthaloyl group, naphthoyl group, toluoyl group, hydroatropoyl group, atropoyl group , Cinnamoyl group, furoyl group, thenoyl group, nicotinoyl group, isonicotinoyl group, glycoloyl group, lactoyl group, glyceroyl group, tartronoyl group, maloyl group, tartaloyl group, tropoyl group, benzyloyl group, salicyloyl group, anisoyl group, vanilloyl group, veratroyl group Group, piperoniloyl group, protocatechuyl group, galloyl group, glyoxyloyl group, pyrvoyl group, acetoacetyl group, mesooxalyl group, mesooxalo group, oxalacetyl group, oxalaceto group, levulinoyl group fluorine, chlorine, these acyl groups Bromine, iodine, etc. may be substituted. These oligomers and polymers may also be used.
Ｒ1 〜Ｒ3 、Ｒ5 を上記置換基で置換し、３価金属がアルミニウムである有機金属化合物の一例として下記化学式（化１５）〜（化１８）の有機金属化合物が上げられる。 As an example of an organometallic compound in which R 1 to R 3 and R 5 are substituted with the above substituents and the trivalent metal is aluminum, organometallic compounds represented by the following chemical formulas (Chemical Formula 15) to (Chemical Formula 18) are listed.
３価金属がランタンである有機金属化合物の１例として下記化学式（化１９）で表される化合物がある。 An example of an organometallic compound in which the trivalent metal is lanthanum is a compound represented by the following chemical formula (Formula 19).
３価金属がイットリウムである有機金属化合物の１例として下記化学式（化２０）で表される化合物がある。 One example of an organometallic compound in which the trivalent metal is yttrium is a compound represented by the following chemical formula (Formula 20).
３価金属がガリウムである有機金属化合物の１例として下記化学式（化２１）で表される化合物がある。 An example of an organometallic compound in which the trivalent metal is gallium is a compound represented by the following chemical formula (Formula 21).
更に、本願発明者らは（化３）に示す有機金属化合物が、（化２）と同様、化学式（化１４）に示すように水分子と置換反応を行い捕水することを見出し、有機ＥＬ素子の乾燥剤として使用できるという作用・原理を有するものと推定されることから、（化３）に示す有機金属化合物が乾燥手段として有効であることを見出した。下記に置換基の一例を示すがこれらに限られるものではない。 Furthermore, the inventors of the present application have found that the organometallic compound represented by (Chemical Formula 3) captures water by performing a substitution reaction with water molecules as represented by Chemical Formula (Chemical Formula 14), as in (Chemical Formula 2). Since it is presumed to have the action and principle that it can be used as a desiccant for the device, it was found that the organometallic compound shown in (Chemical Formula 3) is effective as a drying means. Although an example of a substituent is shown below, it is not restricted to these.
Ｒ1 、Ｒ3 、Ｒ4 は、炭素数１個以上のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、シクロアルキル基、複素環基、アシル基を示す。アルキル基は置換もしくは未置換のものであるが、具体例としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル等がある。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。アルケニル基は置換もしくは未置換のもので、具体例としてはビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキシセニル基等があり、好ましくは炭素数が８以上のものが良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 R 1 , R 3 and R 4 each represent an alkyl group having 1 or more carbon atoms, an alkenyl group, an aryl group, an alkoxy group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group or an acyl group. The alkyl group is substituted or unsubstituted, and specific examples include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group. , Nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, heicosyl group, docosyl and the like. These oligomers and polymers may also be used. The alkenyl group is substituted or unsubstituted, and specific examples include a vinyl group, an allyl group, a butenyl group, a pentenyl group, a hexenyl group, and the like, and preferably those having 8 or more carbon atoms. These oligomers and polymers may also be used.
アリール基は置換もしくは未置換のもので、具体例としては、フェニル基、トリル基、4-シアノフェニル基、ビフェニル基、ｏ，ｍ，ｐ−テルフェニル基、ナフチル基、アントラニル基、フェナントレニル基、フルオレニル基、９−フェニルアントラニル基、９，１０−ジフェニルアントラニル基、ピレニル基等がある。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 The aryl group is substituted or unsubstituted, and specific examples include phenyl group, tolyl group, 4-cyanophenyl group, biphenyl group, o, m, p-terphenyl group, naphthyl group, anthranyl group, phenanthrenyl group, Examples include a fluorenyl group, a 9-phenylanthranyl group, a 9,10-diphenylanthranyl group, and a pyrenyl group. These oligomers and polymers may also be used.
置換もしくは未置換のアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、トリクロロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基等である。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted alkoxy group include a methoxy group, an n-butoxy group, a tert-butoxy group, a trichloromethoxy group, and a trifluoromethoxy group. These oligomers and polymers may also be used.
置換もしくは未置換のシクロアルキル基の具体例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ノルボナン基、アダマンタン基、４−メチルシクロヘキシル基、４−シアノシクロヘキシル基等である。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted cycloalkyl group include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a norbonane group, an adamantane group, a 4-methylcyclohexyl group, a 4-cyanocyclohexyl group, and the like. These oligomers and polymers may also be used.
置換もしくは未置換の複素環基の具体例としては、ピロール基、ピロリン基、ピラゾール基、ピラゾリン基、イミダゾール基、トリアゾール基、ピリジン基、ピリダジン基、ピリミジン基、ピラジン基、トリアジン基、インドール基、ベンズイミダゾール基、プリン基、キノリン基、イソキノリン基、シノリン基、キノキサリン基、ベンゾキノリン基、フルオレノン基、ジシアノフルオレノン基、カルバゾール基、オキサゾール基、オキサジアゾール基、チアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾトリアゾール基、ビスベンゾオキサゾール基、ビスベンゾチアゾール基、ビスベンゾイミダゾール基等がある。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted heterocyclic group include pyrrole group, pyrroline group, pyrazole group, pyrazoline group, imidazole group, triazole group, pyridine group, pyridazine group, pyrimidine group, pyrazine group, triazine group, indole group, Benzimidazole group, purine group, quinoline group, isoquinoline group, sinoline group, quinoxaline group, benzoquinoline group, fluorenone group, dicyanofluorenone group, carbazole group, oxazole group, oxadiazole group, thiazole group, thiadiazole group, benzoxazole group Benzothiazole group, benzotriazole group, bisbenzoxazole group, bisbenzothiazole group, bisbenzimidazole group and the like. These oligomers and polymers may also be used.
置換もしくは未置換のアシル基の具体例としては、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オキサリル基、マロニル基、スクシニル基、グルタリル基、アジポイル基、ピメロイル基、スベロイル基、アゼラオイル基、セバコイル基、アクリロイル基、プロピオロイル基、メタクリロイル基、クロトノイル基、イソクロトノイル基、オレオイル基、エライドイル基、マレオイル基、フマロイル基、シトラコノイル基、メサコノイル基、カンホロイル基、ベンゾイル基、フタロイル基、イソフタロイル基、テレフタロイル基、ナフトイル基、トルオイル基、ヒドロアトロポイル基、アトロポイル基、シンナモイル基、フロイル基、テノイル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、グリコロイル基、ラクトイル基、グリセロイル基、タルトロノイル基、マロイル基、タルタロイル基、トロポイル基、ベンジロイル基、サリチロイル基、アニソイル基、バニロイル基、ベラトロイル基、ピペロニロイル基、プロトカテクオイル基、ガロイル基、グリオキシロイル基、ピルボイル基、アセトアセチル基、メソオキサリル基、メソオキサロ基、オキサルアセチル基、オキサルアセト基、レブリノイル基これらのアシル基にフッ素、塩素、臭素、ヨウ素などが置換しても良い。またこれらのオリゴマー、ポリマーでも良い。 Specific examples of the substituted or unsubstituted acyl group include formyl, acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, valeryl, isovaleryl, pivaloyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, oxalyl Group, malonyl group, succinyl group, glutaryl group, adipoyl group, pimeloyl group, suberoyl group, azelaoil group, sebacoyl group, acryloyl group, propioloyl group, methacryloyl group, crotonoyl group, isocrotonoyl group, oleoyl group, elidoyl group, maleoyl group , Fumaroyl group, citraconoyl group, mesaconoyl group, camphoroyl group, benzoyl group, phthaloyl group, isophthaloyl group, terephthaloyl group, naphthoyl group, toluoyl group, hydroatropoyl group, atropoyl group , Cinnamoyl group, furoyl group, thenoyl group, nicotinoyl group, isonicotinoyl group, glycoloyl group, lactoyl group, glyceroyl group, tartronoyl group, maloyl group, tartaloyl group, tropoyl group, benzyloyl group, salicyloyl group, anisoyl group, vanilloyl group, veratroyl group Group, piperoniloyl group, protocatechuyl group, galloyl group, glyoxyloyl group, pyrvoyl group, acetoacetyl group, mesooxalyl group, mesooxalo group, oxalacetyl group, oxalaceto group, levulinoyl group fluorine, chlorine, these acyl groups Bromine, iodine, etc. may be substituted. These oligomers and polymers may also be used.
Ｒを上記置換基で置換し、４価金属がゲルマニウム、シリコンである有機金属化合物の一例として下記化学式（化２２）（化２３）の有機金属化合物が上げられる。 As an example of an organometallic compound in which R is substituted with the above substituent and the tetravalent metal is germanium or silicon, an organometallic compound represented by the following chemical formula (Chemical Formula 22) (Chemical Formula 23) can be given.
さらに、（化１）（化２）（化３）で表される物質はトルエン、キシレン等の芳香族有機溶剤、ｎ−デカン等の脂肪族有機溶剤に溶解することから、一般的な乾燥剤である、ゼオライト等の物理吸着型乾燥剤、酸化カルシウム、酸化ストロンチウム、酸化バリウム等の化学吸着型乾燥剤を分散して装着出来るという作用・原理を有するものと推定される。 Furthermore, since the substance represented by (Chemical Formula 1) (Chemical Formula 2) (Chemical Formula 3) is dissolved in an aromatic organic solvent such as toluene or xylene or an aliphatic organic solvent such as n-decane, a general desiccant is used. It is presumed that it has an action and principle that a physical adsorption type desiccant such as zeolite and a chemical adsorption type desiccant such as calcium oxide, strontium oxide and barium oxide can be dispersed and mounted.
［置換材料］
乾燥剤に添加された有機溶媒の少なくとも一部と溶媒置換する置換材料としては、下記に示すような乾燥剤との相溶性と捕水剤７が塗布しやすくなるよう適度な粘性を有する長鎖炭化水素系高分子、シリコーンオイル、液化合成ゴムの３種類の材料を任意に選択して用いることができる。有機溶媒との溶媒置換に必要な量としては、少なくとも一部を溶媒置換することで従来の捕水剤よりも乾燥時間の短縮が図れればよいため、使用する乾燥剤に添加された有機溶媒の量に応じて任意に調整することができる。
[Substitution material]
As a substitution material for solvent substitution with at least a part of the organic solvent added to the desiccant, a long chain having an appropriate viscosity so that the compatibility with the desiccant as shown below and the
（長鎖炭化水素系高分子）
長鎖炭化水素系高分子としては、平均分子量３００〜３７００の範囲で、且つ含有濃度が５〜７５％の範囲で６０℃に加熱したときに６００Ｐａ・Ｓ以下の粘度が得られる長鎖炭化水素系高分子であり、下記化学式（化２４）に示す組成を有する。
(Long-chain hydrocarbon polymer)
The long-chain hydrocarbon polymer is a long-chain hydrocarbon having an average molecular weight of 300 to 3700 and a viscosity of 600 Pa · S or less when heated to 60 ° C. in a content concentration of 5 to 75%. It is a polymer and has a composition represented by the following chemical formula (Formula 24).
長鎖炭化水素系高分子の添加量としては、有機金属化合物に添加される有機溶媒の添加量や捕水剤７の充填方法（ディスペンサ法、スクリーン印刷法、スプレー法、ホットメルト法等）により添加量を適宜調整可能であるが、概ね５〜９５ｗｔ％の範囲で投入することができ、例えばディスペンサ法では２５〜７５ｗｔ％の範囲が好ましい。すなわち、塗布作業は塗布する対象の粘度が６００Ｐａ・Ｓ以下の範囲であることが好ましい。また、長鎖炭化水素系高分子の平均分子量が１４００以下の場合は、添加量を５〜７５ｗｔ％にするのが好ましい。図２は、平均分子量が１４００の長鎖炭化水素系高分子の添加量に応じた温度と粘度の特性を示すグラフであるが、図示のように平均分子量１４００の長鎖炭化水素系高分子の添加量が５〜７５ｗｔ％のとき、６０℃で６００Ｐａ・ｓ以下の粘度が得られやすいことがわかる。なお、封止基板３に捕水剤７を塗布する場合に捕水剤７の柔軟性を高めて塗布しやすくするため、塗布時に常温よりも高温（３０〜６０℃）をかけることで塗布作業がしやすくなる。
The addition amount of the long-chain hydrocarbon polymer depends on the addition amount of the organic solvent added to the organometallic compound and the filling method of the water catching agent 7 (dispenser method, screen printing method, spray method, hot melt method, etc.). Although the amount added can be adjusted as appropriate, it can be added in a range of approximately 5 to 95 wt%. For example, in the dispenser method, a range of 25 to 75 wt% is preferable. That is, it is preferable that the application work has a viscosity of 600 Pa · S or less. When the average molecular weight of the long-chain hydrocarbon polymer is 1400 or less, the addition amount is preferably 5 to 75 wt%. FIG. 2 is a graph showing the temperature and viscosity characteristics according to the amount of the long-chain hydrocarbon polymer having an average molecular weight of 1400. As shown, the long-chain hydrocarbon polymer having an average molecular weight of 1400 is shown in FIG. It can be seen that when the addition amount is 5 to 75 wt%, a viscosity of 600 Pa · s or less is easily obtained at 60 ° C. In addition, when applying the
（シリコーンオイル）
シリコーンオイルとしては、組成として下記化学式（化２５）に示すようなメチル基の一部に各種有機基を導入した両末端型カルボキシ変性構造若しくは下記化学式（化２６）に示すような側鎖型カルボキシ変性構造を有する。
(Silicone oil)
As the silicone oil, a double-terminal carboxy-modified structure in which various organic groups are introduced into a part of a methyl group as shown in the following chemical formula (Chemical Formula 25) or a side chain type carboxy as shown in the following chemical formula (Chemical Formula 26) is used. It has a modified structure.
また、シリコーンオイルの添加量としては、有機金属化合物に添加される有機溶媒の添加量や捕水剤７の充填方法（ディスペンサ法、スクリーン印刷法、スプレー法、ホットメルト法等）により添加量を適宜調整可能であり、例えばディスペンサ法では１０〜２５ｗｔ％が好ましい。 In addition, the amount of silicone oil added is determined by the amount of organic solvent added to the organometallic compound or the method of filling the water catching agent 7 (dispenser method, screen printing method, spray method, hot melt method, etc.). For example, in the dispenser method, 10 to 25 wt% is preferable.
（液化合成ゴム）
液化合成ゴムとしては、平均分子量４２００の末端カルボキシル基含有ブタジエンゴムであり、下記化学式（化２７）に示す組成を有する。
(Liquefied synthetic rubber)
The liquefied synthetic rubber is a terminal carboxyl group-containing butadiene rubber having an average molecular weight of 4200, and has a composition represented by the following chemical formula (Chemical Formula 27).
また、液化合成ゴムの添加量としては、有機金属化合物に添加される有機溶媒の添加量や捕水剤７の充填方法（ディスペンサ法、スクリーン印刷法、スプレー法、ホットメルト法等）により添加量を適宜調整可能であり、例えばディスペンサ法では１０〜２５ｗｔ％が好ましい。 The amount of liquefied synthetic rubber added is determined by the amount of organic solvent added to the organometallic compound or the filling method of the water catching agent 7 (dispenser method, screen printing method, spray method, hot melt method, etc.). For example, in the dispenser method, 10 to 25 wt% is preferable.
次に、本発明に係る捕水剤７の合成工程及びこの捕水剤７を用いた有機ＥＬ素子の製造工程についてそれぞれ具体的に説明する。なお、下記工程は本発明を限定するものではなく、前・後記の趣旨に照らし合わせて設計変更することはいずれも本発明の技術的範囲に含まれるものである。
Next, the synthesis process of the
（捕水剤の合成方法）
（化５）で表される有機金属化合物の一つである、アルミニウムオキサイドオクチレートと沸点１７０℃のｎ−デカンを１０ｗｔ％混和して、ｎ−デカン濃度１０％の乾燥剤を作製する。
(Method for synthesizing water catching agent)
Aluminum oxide octylate, which is one of the organometallic compounds represented by (Chemical Formula 5), is mixed with 10 wt% of n-decane having a boiling point of 170 ° C. to prepare a desiccant having an n-decane concentration of 10%.
次に、この乾燥剤をナス型フラスコに１５０ｇ採り、置換材料としてポリブテン（ＨＶ１５（平均分子量６３０）：新日本石油（株）製）を１５ｇ加え、エバポレータで真空加熱した。これにより乾燥剤に含まれるｎ−デカンを蒸発させ、置換材料であるポリブテンと溶媒置換された捕水剤７を得た。
Next, 150 g of this desiccant was taken in an eggplant-shaped flask, 15 g of polybutene (HV15 (average molecular weight 630): Shin Nippon Oil Co., Ltd.) was added as a replacement material, and the mixture was heated in a vacuum with an evaporator. As a result, n-decane contained in the desiccant was evaporated, and water-absorbing
［有機ＥＬ素子の製造方法］
まず、図３（ａ）に示すように、素子基板２上に、透明性を有する導電材料としてＩＴＯによる陽極を１４０ｎｍの膜厚でスパッタ法により成膜し、さらにフォトレジスト法によるエッチングで所定パターン形状にパターニングし、陽極５を形成する。なお、ＩＴＯの一部は素子基板２の端部まで引き出され不図示の駆動回路と接続している。次に、陽極５の上面に、抵抗加熱法により７０ｎｍの膜厚で形成されたホール注入層４ａとしての銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）と、ホール注入層４ａの上面に３０ｎｍの膜厚で成膜されたホール輸送層４ｂとしてのBis[N-(1-naphthyl)-N-pheny]benzidine（α−ＮＰＤ）と、ホール輸送層４ｂの上面に５０ｎｍの膜厚で成膜される発光層４ｃとしてのトリス（８−キノリノラト）アルミニウム（Ａｌｑ3 ）を成膜した。次に、発光層４ｃの上面に７ｎｍの膜厚で成膜される電子輸送層４ｄとしてのフッ化リチウム（ＬｉＦ）を成膜し、さらに陰極６としてＡｌを１５０ｎｍの膜厚で物理蒸着した。なお、陰極６の一部は、素子基板２の端部まで引き出されて不図示の駆動回路に接続される。
[Method of manufacturing organic EL element]
First, as shown in FIG. 3A, an anode made of ITO as a transparent conductive material is formed with a thickness of 140 nm on the
次に、露点−７６℃以下の窒素で置換されたグローブボックス中で、図３（ｂ）に示すように、封止基板３にザグリ加工により凹陥部を形成し、凹陥部の深さ以下の塗布厚さとなるよう上記合成した捕水剤７をディスペンサで塗布して乾燥させた。そして、封止基板３と素子基板２との接触部分に紫外線硬化型樹脂からなる封止シール剤８をディスペンサで塗布した。
Next, in the glove box substituted with nitrogen having a dew point of −76 ° C. or less, as shown in FIG. 3B, a recess is formed in the sealing
次に、図３（ｃ）に示すように、有機層４を積層した素子基板２と封止基板３とを貼り合わせた後ＵＶ照射及び８０℃の加熱により封止して、有機ＥＬ素子１を得た。
Next, as shown in FIG. 3C, the
図４は、ホットプレートでの乾燥処理における乾燥重量の変化と乾燥時間の関係を示したグラフである。比較対象として、上記（化５）で示したアルミニウムオキサイドオクチレートに有機溶媒（石油系炭化水素）の量が全体の約５２ｗｔ％、０．０３Ｐａ・ｓとなるよう混合した捕水剤Ａと、この捕水剤Ａをディスペンサ等で塗布可能な粘度まで真空加熱して溶媒成分を１３ｗｔ％、４００Ｐａ・ｓとした捕水剤Ｂを使用した。 FIG. 4 is a graph showing the relationship between the change in dry weight and the drying time in the drying process on the hot plate. As a comparison object, a water catching agent A mixed with the aluminum oxide octylate shown in the above (Chemical Formula 5) so that the amount of the organic solvent (petroleum hydrocarbon) is about 52 wt%, 0.03 Pa · s, A water catching agent B was used in which the water catching agent A was vacuum heated to a viscosity that can be applied with a dispenser or the like, and the solvent component was 13 wt% and 400 Pa · s.
図示のように、常圧下、１５０℃で乾燥したとき、捕水剤Ａでは約５分、捕水剤Ｂでは約１分でほぼ乾燥後の重量となるのに対し、本例の捕水剤７は乾燥剤の有機溶媒が置換部材で置換されたため、乾燥を行なわなくとも乾燥後の重量を得られるようになった。これにより、本例の捕水剤７は、従来の捕水剤Ａ，Ｂよりも乾燥時間の短縮を図ることができる。なお、実際に素子を作製する上で必要な乾燥時間は、昇温・降温等の関係でこの時間よりも長くなる。
As shown in the figure, when dried at 150 ° C. under normal pressure, the water-capturing agent A has a weight after drying of about 5 minutes and the water-capture agent B has about 1 minute. In No. 7, since the organic solvent of the desiccant was replaced with a replacement member, the weight after drying can be obtained without drying. Thereby, the
１…有機ＥＬ素子
２…素子基板
３…封止基板
４…有機層（４ａ…ホール注入層、４ｂ…ホール輸送層、４ｃ…発光層、４ｄ…電子輸送層）
５…陽極
６…陰極
７…捕水剤
８…封止シール剤
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ...
5 ... Anode 6 ...
Claims (5)
有機溶媒を添加した下記化学式（化１）で示される有機金属化合物を乾燥成分とし、長鎖炭化水素系高分子、シリコーンオイル、液化合成ゴムの何れかの粘性を有する置換材料で前記有機金属化合物中の有機溶媒の少なくとも一部を溶媒置換して得られることを特徴とする捕水剤。
An organometallic compound represented by the following chemical formula (Chemical Formula 1) to which an organic solvent is added is used as a dry component, and the organometallic compound is a substitution material having a viscosity of any of a long-chain hydrocarbon polymer, silicone oil, and liquefied synthetic rubber. A water catching agent obtained by solvent substitution of at least part of an organic solvent therein.
有機溶媒を添加した下記化学式（化２）で示される有機金属化合物を乾燥成分とし、長鎖炭化水素系高分子、シリコーンオイル、液化合成ゴムの何れかの粘性を有する置換材料で前記有機金属化合物中の有機溶媒の少なくとも一部を溶媒置換して得られることを特徴とする捕水剤。
An organometallic compound represented by the following chemical formula (Chemical Formula 2) to which an organic solvent is added is used as a dry component, and the organometallic compound is a substitution material having a viscosity of any of a long-chain hydrocarbon polymer, silicone oil, and liquefied synthetic rubber. A water catching agent obtained by solvent substitution of at least part of an organic solvent therein.
有機溶媒を添加した下記化学式（化３）で示される有機金属化合物を乾燥成分とし、長鎖炭化水素系高分子、シリコーンオイル、液化合成ゴムの何れかの粘性を有する置換材料で前記有機金属化合物中の有機溶媒の少なくとも一部を溶媒置換して得られることを特徴とする捕水剤。
An organometallic compound represented by the following chemical formula (Chemical Formula 3) to which an organic solvent is added is used as a dry component, and the organometallic compound is a substitution material having a viscosity of any of a long-chain hydrocarbon polymer, silicone oil, and liquefied synthetic rubber. A water catching agent obtained by solvent substitution of at least part of an organic solvent therein.
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