JP5557980B2 - 少なくとも1種類の体積排除ポリマーを含むポリマー組成物 - Google Patents
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Description
本出願は、米国特許仮出願第60/863755号からの優先権を主張するものであり、参照することによってそのまま組み入れられている。
コンタクトレンズは、視力を改善するために使用されることができ、多年に亘って各種コンタクトレンズが商業生産されてきた。ハイドロゲルコンタクトレンズは、今日非常にポピュラーである。これらのレンズは、しばしば、硬質材料製のコンタクトレンズよりも装着が快適である。
本発明は、少なくとも1種類の体積排除ポリマー(volume excluding polymer)を含むポリマーを含む組成物に関する。
本明細書で使用される場合、体積排除ポリマーとは、帯電状態での電荷斥力と陰イオン基のサイズによって、当該陰イオン基が組み入れられる表面から他の基団を排除する能力を有する水和性ポリ陰イオンを含むポリマーである。ある実施形態では、当該水和性ポリ陰イオンは、約5〜約8のpHなどの生理的pHで、カルボキシレート基によって所有される体積以上の排除体積を所有する。適切な陰イオン基は、フォスフェート、ホスホネート、ボレート、サルフェート、スルホネート、それらの配合物などを含む。ある実施形態では、当該陰イオン基は、少なくとも1個のスルホネート基を含む。別の実施形態では、当該陰イオン基は、スルホネートである。
R-L-A
を含む。式中、Rは反応基、Lは結合基、Aは上記のとおりの陰イオン基である。
H2C=C(R2)-CO2-(CH2)n-A
式中、R2は、-H、-CH3、-CH2CO2-(CH2)n-Aから選択され、この場合、nは2〜8の整数、Aは上記のとおりである。ある実施形態では、nは2〜6である。
a)型(mold)または半割り型(mold half)の成形面を少なくとも1種類の体積排除ポリマーを含むコーティング有効量のコーティング組成物でコートし、
b)所望の基材の製造用に選択される重合性成分を含む反応混合物を、前記型または半割り型に供給し、
c)前記コーティング組成物でコートされた所望の基材の形成に適した条件下で硬化させる。
一部の実施形態では、コーティング組成物が基材反応混合物中で膨潤するように、当該コーティング組成物を選択するのが望ましい場合がある。トランスファー成形コーティングのさらなる詳細は、米国特許出願第2003-0052424号に見られることができる。
R1は、それぞれ、一価反応基、一価アルキル基または一価アリール基(前記の基団のいずれも、さらに、ヒドロキシ、アミノ、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロゲンまたはそれらの配合物を含むことができる)、1〜100個のSi-O反復単位を含む一価シロキサン鎖(当該単位が、さらに、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アルコキシ、アミド、カルバメート、ハロゲンまたはそれらの配合物から選択される官能基を含むことができる)から選択され、
b=0〜500で、この場合、当然、bが0以外である場合、bは規定値に等しいモードを有する分布であり、
少なくとも1個のR1は、一価反応基を含み、一部の実施形態では、1〜3個のR1が一価反応基を含む。
YはO-、S-またはNH-を示し、
Rは水素またはメチルを示し、
dは1、2、3または4を示し、
qは0または1である。
式IV〜VI
(*D*A*D*G)a *D*D*E1
E(*D*G*D*A)a *D*G*D*E1、または、
E(*D*A*D*G)a *D*A*D*E1
式中、
Dは、炭素原子6〜30個を有するアルキルジラジカル、アルキルシクロアルキルジラジカル、シクロアルキルジラジカル、アリールジラジカルまたはアルキルアリールジラジカルを示し、
Gは、炭素原子1〜40個を有するアルキルジラジカル、シクロアルキルジラジカル、アルキルシクロアルキルジラジカル、アリールジラジカルまたはアルキルアリールジラジカルを示し、主鎖中にエーテル、チオまたはアミン結合を含有でき、
*は、ウレタンまたはウレイド結合を示し、
aは、少なくとも1であり、
Aは、次式の二価ポリマーラジカルを示し、
R11は、それぞれ、炭素原子1〜10個を有するアルキルまたはフッ素置換アルキル基を示し、炭素原子間にエーテル結合を含有でき、
yは、少なくとも1であり、
pは、400〜10,000の部分分子量を提供し、
EおよびE1は、それぞれ、次式で表される重合性不飽和有機ラジカルを示し、
R12は水素またはメチルであり、
R13は、水素、炭素原子1〜6個を有するアルキルラジカル、または、−CO−Y−R15ラジカル(式中、Yは、−O−、Y−S−または−NH−である)であり、
R14は、炭素原子1〜12個を有する二価ラジカルであり、Xは、−CO−または−OCO−を示し、
Zは、−O−または−NH−を示し、
Arは、炭素原子6〜30個を有する芳香族ラジカルを示し、
wは、0〜6であり、
xは、0または1であり、
yは、0または1であり、
zは、0または1である。
R16は、イソホロンジイソシアネートのジラジカルなど、イソシアネート基分離後のジイソシアネートのジラジカルである。別の適切なシリコーン含有マクロマーは、フルオロエーテル、ヒドロキシ末端ポリジメチルシロキサン、イソホロンジイソシアネートおよびイソシアナートエチルメタクリレートの反応によって形成される式Xの化合物(式中、x+yは、10〜30の範囲の数である)である。
前進および後退接触角は、浸漬および浮上(emersion)中に有効な力が得られることができる移動台(Ealing Optical Co)とともに、デジタル天秤(ホワイト・エレクトリカル・インストルメント(WHITE Electrical Instruments))上で測定された。コンタクトレンズサンプルは、3.3 mm幅の小片に切断された。1個のコンタクトレンズから、最大3枚の小片が切断できる。次に、当該小片の一端にフックで荷重が加えられ、他端をワニ口クリップが留める (重量+フック=88.9±0.5 mg)。これは、当該サンプルを、分析中、真直ぐにし、プローブ溶液にレンズが浮遊し、カールするのを防ぐ。前進および後退接触角は、当該サンプルの浸漬および浮上点の力を読取ることによって決定され、Youngの式を使って算出された。
θa/r=前進/後退接触角(°)
γ=プローブ溶液の表面張力(mN/m)
P=被験片の周長(m)
Acrylates and Methacrylates): 水結合研究(Water Binding Studies)」、ポリマー(、1987,28,1758〜1766に記述されている技術を使って、20℃のリン酸緩衝食塩水中で測定された。
AA=アクリル酸
ACMO=アクリロイルモルフォリン
Am=アクリルアミド
AMO=モルフォリノアクリルアミド
CAN=硝酸セリウム(IV)アンモニウム
DAT=ジアリルタルトルアミド
DMA=N,N-ジメチルアクリルアミド
DMAEMA=N,N-ジメチルアミノエチルメタクリレート
HEA=2-ヒドロキシエチルアクリルアミド
HPA=2-ヒドロキシプロピルアクリレート
NaAMPS=2-(アクリルアミド)-2-メチルプロパンスルホン酸ナトリウム
NaVS=ビニルスルホン酸ナトリウム
NIPA=N-イソプロピルアクリルアミド
NIPAm=N-イソプロピルアクリルアミド
NVA=N-ビニルアセトアミド
NVMA=N-メチル-N-ビニルアセトアミド
NVP=N-ビニルピロリドン
PBS=リン酸緩衝食塩水
SPA=3-スルホプロピルアクリレートカリウム塩
THFA=テトラヒドロフルフリルメタクリレート
TRIS=N-(トリス(ヒドロキシメチル)メチル)アクリルアミド
〔実施例1〜23〕
グラフティング溶液は、メチレンビスアクリルアミドを水と混合し、0.5重量%とすることによって形成された。下記の表1に挙げられた反応性陰イオンモノマーおよびCANは、表1に挙げられた量で添加された。3種類の異なるレンズ、レネフィルコンA、米国特許出願2005/0070661号の実施例2に従って製造されたレンズ、Dailies(ネルフィルコンA、PVA系コンタクトレンズ、 Ciba Visionから販売)およびSeeQuence(ポリマコン、ポリHEMA系コンタクトレンズ、Bausch and Lombから販売)が、表1に挙げられた時間と温度でグラフティング溶液に接触され、窒素で脱気された。当該グラフティング溶液混合物(実施例5、8、10、15および20)それぞれは、挙げられたモノマーの50:50モル混合物であった。当該レンズは、グラフティング溶液から取り出され、蒸留水中に3〜5日間入れられた。動的接触角が測定され、下記の表1に報告される。グラフティング溶液と接触されなかった対照レンズの動的接触角も測定され、下記の表1に報告される。
比較実施例2の非グラフト化ネルフィルコンレンズと、実施例3、6および10のレンズが、5 cm x 5 cmガラスセル中に入れられ、自動動的蒸気収着分析器(DVS)を使って同一湿度サイクルに供された。この装置の概略図が、図1に示される。当該DVS装置の中心部には、サンプルの質量の変化を1000万分の1部未満まで測定できる超高感度微量天秤1(Micrbalance Cahn D-200)があった。当該微量天秤は、精密に制御された定温インキュベーター2に収納されており、これが、非常に高いベースライン安定性、ならびに、相対湿度の正確な制御を保証した。乾燥気流は、マスフローコントローラー3によって制御され、飽和蒸気流は、マスフローコントローラー5および蒸気加湿器5を使って制御された。湿度および温度プローブ6は、それぞれ、サンプルおよび参照品ホルダー7および8直下に位置し、システム性能の個別の検証を実施した。DVSは、図示されていない専用マイクロコンピューターからの制御によって完全自動化されていた。
市販の未処理レンズ(ACUVUE ONE DAY(登録商標)ブランドコンタクトレンズ(Vistakonから販売)、DAILIES(登録商標)ブランドコンタクトレンズ(Ciba Visionから販売)およびBIOCOMPATIBLE PROCLEAR(登録商標)ブランドコンタクトレンズ)、および、ヒトの角膜の脱水/再水和動力学が、上記の実施例24〜27で説明された自動動的蒸気収着分析器(DVS)を使って測定された。測定された各レンズに関して、当該レンズは、サンプルホルダーに入れられ、過剰の水分が除去され、サンプルの相対質量損失が、湿度サイクルの間中、規則的な間隔で測定された。図3は、3種類の市販レンズの分析結果を示す。健康なヒトの角膜のサンプルは、同じ手順を使って試験された。
エタフィルコンレンズ(ACUVUEブランドコンタクトレンズ、Vistakonから販売)は、その包装から取り出され、蒸留脱イオン水で洗浄され、塩水が除去された。コーティング溶液が、下記の表2に示される量の成分を有するように調製された。
上記の実施例28〜29で調製されたレンズが、未処理ACUVUE(登録商標)ONE DAYブランドコンタクトレンズ(エタフィルコンA)との比較で臨床評価された。臨床評価は、試験を完了した患者20名による単盲検(患者)無作為試験であった。
8 g(5.38重量%)の2-ヒドロキシエチルアクリルアミド(水中45%溶液の形態)、40.0 g(49.80重量%)の2-アクリルアミド2,2-メチルプロパンスルホン酸ナトリウム(水中50%溶液の形態)および16.01 g(44.82重量%)のN-ビニルピロリドンは、0.8 g(2重量%)の過硫酸カリウム(K2S2O8)重合開始剤とともに、80 mLのアセトニトリルと120 mLの水の混合物中に溶解された。当該混合物は、攪拌器、水冷却器および窒素スパージ(nitrogen sparge)を備えた三口反応フラスコに導入され、電気恒温マントル(electric isomantle)で加熱された。反応混合物は、70℃の温度まで60分間加熱された。当該反応混合物は、過剰量のアセトンに沈殿され、濾過され、60℃の真空オーブンで乾燥され、67%の収率(26.5 g)が得られた。
滅菌溶液としてポリマーを含有しないPBSが使用された点を除いて、実施例32が反復された。未処理レンズのCOFが測定され、0.47であった。
実施例32は、下記の表6〜8に挙げられた成分および条件を使って繰り返された。実施例36、37、39、40、42、44、45、47、49、50および52についてCOFが測定され、下記の表9に示される。
(1) 組成物において、
少なくとも1種類の体積排除ポリマーを含むポリマー、
を含む、組成物。
(2) 実施態様1に記載の組成物において、
前記体積排除ポリマーは、任意のコモノマー、および、少なくとも1種類の水和性ポリ陰イオン基を含む少なくとも1種類の反応性陰イオンモノマー、を含む反応混合物から形成される、組成物。
(3) 実施態様1に記載の組成物において、
前記水和性ポリ陰イオン基は、前記体積排除ポリマー全体に実質的に均一に分布されている、組成物。
(4) 実施態様3に記載の組成物において、
前記反応性陰イオンモノマーは、次式であり、
R-L-A
式中、Rが反応基、Lが結合基、Aが水和性ポリ陰イオン基である、組成物。
(5) 実施態様4に記載の組成物において、
Rは、(メト)アクリレート、スチリル、ビニル、ビニルエーテル、C1-6アルキル(メト)アクリレート、(メト)アクリルアミド、C1-6アルキル(メト)アクリルアミド、N-ビニルラクタム、N-ビニルアミド、C2-12アルケニル、C2-12アルケニルフェニル、C2-12アルケニルナフチル、C2-6アルケニルフェニルC1-6アルキル、O-ビニルカルバメート、およびO-ビニルカーボネートから成る群から選択されるフリーラジカル反応基である、組成物。
(6) 実施態様4に記載の組成物において、
Rは、(メト)アクリレート、アクリルオキシ、(メト)アクリルアミド、およびそれらの混合物から成る群から選択されるフリーラジカル反応基である、組成物。
(7) 実施態様4に記載の組成物において、
Rは、ビニルエーテルまたはエポキシド基、アルコール、エステル、カルボン酸、イソシアネート、無水物、ハライド置換が可能な基団、ヒドロキシルおよびアミノカルボン酸の環式誘導体、環式エーテル、環式エステル、環式アミド、およびそれらの配合物(combination)から成る群から選択される、組成物。
(8) 実施態様4に記載の組成物において、
Lは、直鎖もしくは枝分れが可能な炭素原子1〜12個を有する置換および非置換アルキレン、ポリエーテル、オキサゾリン、置換および非置換複素環基、ならびにそれらの配合物から成る群から選択される、組成物。
(9) 実施態様4に記載の組成物において、
Aは、フォスフェート、ホスホネート、ボレート、サルフェート、スルホネート、および、それらの配合物から成る群から選択される、組成物。
(10) 実施態様4に記載の組成物において、
Aは、少なくとも1個のスルホネート基を含む、組成物。
前記反応性陰イオンモノマーは、次式を有し、
H2C=C(R2)-CO2-(CH2)n-A
式中、R2は、-H、-CH3、-CH2CO2-(CH2)n-Aから選択され、この場合、nは2〜8の整数、Aは水和性ポリ陰イオン基である、組成物。
(12) 実施態様11に記載の組成物において、
Aは、フォスフェート、ホスホネート、ボレート、サルフェート、スルホネート、および、それらの配合物から成る群から選択される、組成物。
(13) 実施態様11に記載の組成物において、
Aは、少なくとも1個のスルホネート基を含む、組成物。
(14) 実施態様1に記載の組成物において、
前記体積排除ポリマーは、少なくとも約500の分子量を有するオリゴマーである、組成物。
(15) 実施態様1に記載の組成物において、
少なくとも2種類の異なる体積排除ポリマー、即ち、約10,000未満の分子量を有する第一体積排除ポリマーと、約100,000を超える分子量を有する第二体積排除ポリマーと、を含む、組成物。
(16) 実施態様3に記載の組成物において、
前記ポリ陰イオン基に陰イオン結合された少なくとも1個の生理学的適合性陽イオン、
をさらに含む、組成物。
(17) 実施態様16に記載の組成物において、
前記陽イオンは、Li+、Na+、K+、NH4 +、Mg+、Zn+、Ag+、および、それらの配合物から成る群から選択される、組成物。
(18) 実施態様16に記載の組成物において、
前記陽イオンは、Na+、K+、および、それらの混合物から成る群から選択される、組成物。
(19) 実施態様2に記載の組成物において、
前記反応性陰イオンモノマーは、ナトリウム-2-(アクリルアミド)-2-メチルプロパンスルホネート、3-スルホプロピル(メト)アクリレートカリウム塩、3-スルホプロピル(メト)アクリレートナトリウム塩、3-スルホプロピル(メト)アクリレートカルシウム塩、ビス-3-スルホプロピルエステル(メト)アクリレート二カリウム塩、ビス-3-スルホプロピルエステル(メト)アクリレート二カルシウム塩、ビス-3-スルホプロピルエステル(メト)アクリレート二ナトリウム塩、スチレンスルホネート、および、それらの混合物から成る群から選択される、組成物。
(20) 実施態様2に記載の組成物において、
前記体積排除ポリマーは、反応性陰イオンモノマーから誘導される約20〜約80重量%の反復単位を含む、組成物。
前記体積排除ポリマーは、約20〜約80モル%の前記反応性陰イオンモノマー、ならびに約2〜約80モル%のアミド含有コモノマー、0〜約40モル%のカルボン酸含有コモノマー、および0〜約40モル%のヒドロキシル含有コモノマーを含むコモノマー、を含む反応混合物から形成される、組成物。
(22) 実施態様2に記載の組成物において、
前記の少なくとも1種類のコモノマーは、N-ビニルアミド、N-ビニルラクタム、N-ビニルアセトアミド、N-ビニル-N-メチルアセトアミド、N-ビニル-N-エチルアセトアミド、N-ビニル-N-エチルホルムアミド、N-ビニルホルムアミド、2,2-ジメトキシ、1-ヒドロキシアクリルアミド、ヒドロキシメチルジアセトンアクリルアミド、N-アクリロイルモルフォリン、ヒドロキシルメチルアクリルアミド、および、それらの配合物から成る群から選択される少なくとも1種類の親水性ビニル含有モノマーを含む、組成物。
(23) 実施態様2に記載の組成物において、
前記の少なくとも1種類のコモノマーは、N,N-ジメチルアクリルアミド、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、2-ヒドロキシエチルメタクリルアミド、N-ビニルピロリドン、N-ビニル-N-メチルアクリルアミド、N-メチル-N-ビニルアセトアミド、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、メタクリル酸、アクリル酸、N-(トリス(ヒドロキシメチル)メチル)アクリルアミド、イタコン酸、および、それらの配合物から成る群から選択される少なくとも1種類の親水性モノマーを含む、組成物。
(24) 実施態様1に記載の組成物において、
前記体積排除ポリマーは、ブラシ形構造、枝分れ構造、ループ構造またはそれらの組合せから成る群から選択される構造を有する、組成物。
(25) 実施態様1に記載の組成物において、
前記体積排除ポリマーは、前記ポリマーの少なくとも一部と相互浸透網を形成する、組成物。
(26) 用具において、
水和ポリマーと、浸透圧ドライバーとして作用するのに十分な濃度の少なくとも1種類の体積排除ポリマーとから形成される、用具。
(27) 実施態様26に記載の用具において、
前記用具は、
第一表面と、
第二表面と、
を含み、
前記体積排除ポリマー濃度は、前記第一表面から前記第二表面まで変動する、用具。
(28) 実施態様26に記載の用具において、
前記体積排除ポリマーは、前記用具の1個の表面のみに存在する、用具。
(29) 実施態様26に記載の用具において、
前記用具は、コンタクトレンズである、用具。
(30) 実施態様29に記載のコンタクトレンズにおいて、
前記第一表面は、使用中にコンタクトレンズ装着者のまぶたと接触して配置されるコンタクトレンズ前面であり、
前記第二表面は、前記コンタクトレンズ装着者の眼球に接触して配置される後面である、コンタクトレンズ。
前記コンタクトレンズ前面は、前記体積排除ポリマーでコートされている、コンタクトレンズ。
(32) 実施態様30に記載のコンタクトレンズにおいて、
前記体積排除ポリマーの濃度は、前記コンタクトレンズ前面でより高くなっている、コンタクトレンズ。
(33) 実施態様30に記載のコンタクトレンズにおいて、
前記体積排除ポリマーは、前記コンタクトレンズ前面の5 um以内に位置する、コンタクトレンズ。
(34) 実施態様30に記載のコンタクトレンズにおいて、
前記コンタクトレンズは、少なくとも約5重量%の水分を有するハイドロゲルから形成されるコンタクトレンズである、コンタクトレンズ。
(35) 実施態様34に記載のコンタクトレンズにおいて、
前記ハイドロゲルは、シリコーンハイドロゲルである、コンタクトレンズ。
(36) 実施態様26に記載の用具において、
前記用具は、創傷治癒材および眼科用治療被覆材および人工椎間板から成る群から選択される、用具。
(37) 方法において、
少なくとも1個の基材中または基材上に少なくとも1種類の体積排除ポリマーを組み入れるステップ、
を含む、方法。
(38) 実施態様37に記載の方法において、
前記組み入れるステップは、
前記体積排除ポリマーの、前記基材の少なくとも1個の表面の少なくとも一部への共有またはイオン結合ステップ、
前記体積排除ポリマーの、前記基材の少なくとも1個の表面へのコーティングステップ、
前記体積排除ポリマーの、前記基材の全部または一部への吸収ステップ、
前記体積排除ポリマーの、前記基材が製造される反応混合物との重合ステップ、
前記基材の少なくとも一部の存在下での反応性陰イオン基の反応ステップ、および、
上記ステップの組合せ、
から成る群から選択される方法によって達成される、方法。
(39) 実施態様37に記載の方法において、
前記体積排除ポリマーは、前記基材の少なくとも1個の表面上に存在する、方法。
(40) 実施態様37に記載の方法において、
前記体積排除ポリマーは、フォスフェート、ホスホネート、ボレート、サルフェート、スルホネートおよびそれらの配合物から成る群から選択される少なくとも1個の水和性ポリ陰イオン基を含む反応陰イオンモノマーから形成される、方法。
(41) 実施態様40に記載の方法において、
前記水和性ポリ陰イオン基は、少なくとも1個のスルホネート基を含む、方法。
Claims (28)
- 生物医学的用具のためのコーティング組成物において、
少なくとも1種類の体積排除ポリマーを含むポリマー、
を含み、
前記体積排除ポリマーは、コモノマー、および、少なくとも1種類の水和性ポリ陰イオン基を含む少なくとも1種類の反応性陰イオンモノマー、を含む反応混合物から形成され、
前記反応性陰イオンモノマーは、次式を有し、
H2C=C(R2)-CO2-(CH2)n-A
式中、R2は、-H、-CH3、-CH2CO2-(CH2)n-Aから選択され、この場合、nは2〜8の整数であり、Aは、フォスフェート、ホスホネート、ボレート、サルフェート、スルホネート、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される水和性ポリ陰イオン基であり、
前記反応性陰イオンモノマーが前記生物医学的用具の表面にグラフト重合している、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
前記水和性ポリ陰イオン基は、前記体積排除ポリマー全体に実質的に均一に分布されている、組成物。 - 請求項2に記載の組成物において、
Aは、少なくとも1個のスルホネート基を含む、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
Aは、少なくとも1個のスルホネート基を含む、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
前記体積排除ポリマーは、少なくとも500の分子量を有するオリゴマーである、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
少なくとも2種類の異なる体積排除ポリマー、即ち、10,000未満の分子量を有する第一体積排除ポリマーと、100,000を超える分子量を有する第二体積排除ポリマーと、を含む、組成物。 - 請求項2に記載の組成物において、
前記ポリ陰イオン基に陰イオン結合された少なくとも1個の生理学的適合性陽イオン、
をさらに含む、組成物。 - 請求項7に記載の組成物において、
前記陽イオンは、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオン、マグネシウムイオン、亜鉛イオン、銀イオン、および、それらの組み合わせから成る群から選択される、組成物。 - 請求項7に記載の組成物において、
前記陽イオンは、ナトリウムイオン、カリウムイオン、および、それらの組み合わせから成る群から選択される、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
前記反応性陰イオンモノマーは、3-スルホプロピル(メト)アクリレートカリウム塩、3-スルホプロピル(メト)アクリレートナトリウム塩、3-スルホプロピル(メト)アクリレートカルシウム塩、ビス-3-スルホプロピルエステルメタクリレート二カリウム塩、ビス-3-スルホプロピルエステルメタクリレート二カルシウム塩、ビス-3-スルホプロピルエステルメタクリレート二ナトリウム塩、および、それらの混合物から成る群から選択される、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
前記体積排除ポリマーは、反応性陰イオンモノマーから誘導される20〜80重量%の反復単位を含む、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
前記体積排除ポリマーは、20〜80モル%の前記反応性陰イオンモノマー、ならびに2〜80モル%のアミド含有コモノマー、0〜40モル%のカルボン酸含有コモノマー、および0〜40モル%のヒドロキシル含有コモノマーを含むコモノマー、を含む反応混合物から形成される、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
前記コモノマーは、N-ビニルアミド、N-ビニルラクタム、N-ビニルアセトアミド、N-ビニル-N-メチルアセトアミド、N-ビニル-N-エチルアセトアミド、N-ビニル-N-エチルホルムアミド、N-ビニルホルムアミド、2,2-ジメトキシ-1-ヒドロキシアクリルアミド、ヒドロキシメチルジアセトンアクリルアミド、N-アクリロイルモルフォリン、ヒドロキシルメチルアクリルアミド、および、それらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1種類の親水性ビニル含有モノマーを含む、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
前記コモノマーは、N,N-ジメチルアクリルアミド、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、2-ヒドロキシエチルメタクリルアミド、N-ビニルピロリドン、N-ビニル-N-メチルアクリルアミド、N-メチル-N-ビニルアセトアミド、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、メタクリル酸、アクリル酸、N-(トリス(ヒドロキシメチル)メチル)アクリルアミド、イタコン酸、および、それらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1種類の親水性モノマーを含む、組成物。 - 請求項1に記載の組成物において、
前記体積排除ポリマーは、ブラシ形構造、枝分れ構造、ループ構造、および、それらの組み合せから成る群から選択される構造を有する、組成物。 - 生物医学的用具において、
請求項1に記載のコーティング組成物を含む、用具。 - 請求項16に記載の用具において、
前記用具は、
第一表面と、
第二表面と、
を含み、
前記体積排除ポリマー濃度は、前記第一表面から前記第二表面まで異なる、用具。 - 請求項16に記載の用具において、
前記体積排除ポリマーは、前記用具の1個の表面のみに存在する、用具。 - 請求項16に記載の用具において、
前記用具は、コンタクトレンズである、用具。 - 請求項19に記載の用具において、
前記第一表面は、使用中にコンタクトレンズ装着者のまぶたと接触して配置されるコンタクトレンズ前面であり、
前記第二表面は、前記コンタクトレンズ装着者の眼球に向けて配置される後面である、用具。 - 請求項20に記載の用具において、
前記コンタクトレンズ前面は、前記体積排除ポリマーでコートされている、用具。 - 請求項20に記載の用具において、
前記体積排除ポリマーの濃度は、前記コンタクトレンズ前面でより高くなっている、用具。 - 請求項20に記載の用具において、
前記体積排除ポリマーは、前記コンタクトレンズ前面の外側5 μm以内に位置するコーティングを形成している、用具。 - 請求項20に記載の用具において、
前記コンタクトレンズは、少なくとも5重量%の水分を有するハイドロゲルから形成されるコンタクトレンズである、用具。 - 請求項24に記載の用具において、
前記ハイドロゲルは、シリコーンハイドロゲルである、用具。 - 請求項16に記載の用具において、
前記用具は、創傷治癒材および眼科用治療被覆材および人工椎間板から成る群から選択される、用具。 - 方法において、
少なくとも1個の生物医学的用具の基材表面の中または上に少なくとも1種類の体積排除ポリマーをグラフト重合条件下で組み入れること、
を含み、
前記体積排除ポリマーは、コモノマー、および、少なくとも1種類の水和性ポリ陰イオン基を含む少なくとも1種類の反応性陰イオンモノマー、を含む反応混合物から形成され、
前記反応性陰イオンモノマーは、次式を有し、
H2C=C(R2)-CO2-(CH2)n-A
式中、R2は、-H、-CH3、-CH2CO2-(CH2)n-Aから選択され、この場合、nは2〜8の整数であり、Aは、フォスフェート、ホスホネート、ボレート、サルフェート、スルホネート、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される水和性ポリ陰イオン基であり、
前記反応性陰イオンモノマーは前記グラフト重合条件下でグラフト重合可能である、
方法。 - 請求項27に記載の方法において、
前記水和性ポリ陰イオン基は、少なくとも1個のスルホネート基を含む、方法。
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