JP5556036B2

JP5556036B2 - 液体収容容器

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Publication number: JP5556036B2
Application number: JP2009076066A
Authority: JP
Inventors: 恭典岡本; 正芳大森; 聖真田中
Original assignee: JMS Co Ltd
Current assignee: JMS Co Ltd
Priority date: 2009-03-26
Filing date: 2009-03-26
Publication date: 2014-07-23
Anticipated expiration: 2029-03-26
Also published as: JP2010227187A

Description

本発明は、液体収容容器に関する。

従来より、薬液や血液等の液体を容器本体内に収容する液体収容容器が開示されている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１で開示された液体収容容器は、収容容器本体に設けられる開口部に導通部材を取り付けて開口部を塞ぎ、収容容器本体から突出する接続部（導通部）に設けられるチューブを介して、液体が収容容器本体内へ収容される。

特開平１０−４３２７３号公報

ところで、特許文献１に開示される液体収容容器は、チューブを溶断することにより、収容容器本体内を密閉する。そして、液体収容容器は、収容容器本体内が密閉された状態で、保管される。

ここで、保管に際して、液体収容容器は、導通部が収容容器本体から突出して露出しているために、接触等により導通部が損傷して、この損傷した導通部を通じて、収容容器本体内に収容されていた液体が流出してしまったり、損傷箇所から細菌等が侵入し、液体が汚染されてしまったりする場合があった。このため、露出する導通部が載置面等に接触しないように保護する必要がある。また、液体収容容器は、設置状態での不要な転がり等により、導通部の損傷を避けるために、液体収容容器には安定して自立姿勢を保持することが求められる。

しかし、特許文献１に開示される液体収容容器は、収容容器本体に設けられる平面部を下にして載置した場合、導通部が上部に位置するために、安定性が悪い。また、導通部が、収容容器本体から突出し、外部に露出しているために、接触による損傷を防止することができない。したがって、導通部の損傷を防止し、かつ、安定した自立保持が可能な液体収容容器が求められる。

本発明は、導通部の損傷を防止し、かつ、安定した自立保持が可能な液体収容容器の提供を目的とする。

本発明は、内部に液体を収容可能な液体収容部を有する収容容器本体と、前記収容容器本体に設けられ、該収容容器本体の外方に突出し、前記液体収容部と外部とを導通可能な導通孔を有する導通部と、前記収容容器本体に設けられ、該収容容器本体の外方に突出する突出部と、前記突出部に設けられる係合部と、一端に被係合部を有し、該被係合部を前記係合部に係合させることで前記収容容器本体に連結されるキャップ体とを備え、前記キャップ体は、前記収容容器本体に連結された状態で前記導通部の外側を覆うと共に、一端が前記収容容器本体と当接し、他端を底部として自立可能に構成される液体収容容器を提供することにより、上記目的を達成したものである。

また、前記収容容器本体は、一端側に開口部を有する筒状の筒状部と、前記開口部に取り付けられる蓋部と、を備え、前記導通部及び前記突出部は、前記蓋部に設けられることが好ましい。

また、前記突出部は、前記導通部の周囲において少なくとも対向位置に設けられると共に、前記係合部は、該突出部の先端側において側方に突出して形成され、前記キャップ体は、少なくとも一端が開放された円筒形状に形成され、前記被係合部は、前記キャップ体の一端側において、該キャップ体の内面が内周方向に突出して形成されることが好ましい。

また、前記キャップ体は、他端側が開放されることが好ましい。

また、前記キャップ体は、前記一端側の端面の径が前記他端側の端面の径よりも大径に形成されることが好ましい。

本発明によれば、導通部の損傷を防止し、かつ、安定した自立保持が可能な液体収容容器を提供することができる。

血液成分分離収容装置を示す概要図である。連結チューブを溶断した成分収容容器を示す断面図である。キャップ体を収容容器本体に取り付ける様子を示す図である。本発明の液体収容容器を自立させた状態を示す断面図である。本発明の変形例を示す図で、（ａ）は斜視図、（ｂ）は断面図である。第２実施形態を示す図で、（ａ）は斜視図、（ｂ）はキャップ体を取り付けた状態を示す断面図である。

以下、本発明の液体収容容器を、その好ましい各実施形態に基づいて、図面を参照しながら説明する。第１実施形態は、本発明を、対象者から採取した血液から液性成分（例えば、血清）を分離して収納する血液成分分離収容装置１の成分収容容器８に適用したものである。図１は、血液成分分離収容装置１を示す概要図である。図２は、連結チューブ４を溶断した成分収容容器８を示す断面図である。図３は、キャップ体８４を収容容器本体８０に取り付ける様子を示す図である。図４は、本発明の液体収容容器を自立させた状態を示す断面図である。図５は、本発明の変形例を示す図で、（ａ）は斜視図、（ｂ）は断面図である。

図１に示すように、血液成分分離収容装置１は、血液を貯留する血液貯留部２と、血液貯留部２に貯留された血液のうちの少なくとも一部の液性成分（液体）を収容する成分収容部３と、血液貯留部２と成分収容部３とを無菌的に連結する連結部４とを備える。

血液貯留部２は、図１に示すように、採血針１０により対象者から採取した血液を、採血チューブ１１を介して、貯留する。血液貯留部２には、連結部４が無菌的に連結されており、連結部４を介して、血液貯留部２内に貯留されている血液のうち少なくとも一部の液性成分が成分収容部３に収容される。

連結部４は、連結チューブにより構成される。この連結チューブ４は、一端が血液貯留部２に連結されて、他端が成分収容部３に連結される。

成分収容部３は、図２に示すように、外部収容容器７と、外部収容容器７内に収容される成分収容容器８と、外部収容容器７に取り付けられるカバーキャップ９と、を備える。

外部収容容器７は、縦長の円筒形状であり、その直径及び高さ共に後述する成分収容容器８の収容容器本体８０よりも一回り大きく構成されている。外部収容容器７の一端には、開口が形成される。外部収容容器７の一端側の近傍における外側面には、ねじ山７１が形成される。

カバーキャップ９は、円筒形状に形成され、上面部９０と側面部９１とを有する。上面部９０には、中心部にカバーキャップ９の外径と同心円の外径を有する第１開口部９２が形成される。側面部９１は、上面部９０の外縁から略垂直に突出して形成される、側面部９１の内面には、外部収容容器７に形成されるねじ山７１に対応するねじ溝９３が形成される。

成分収容容器８は、図３に示すように、収容容器本体８０と、収容容器本体８０に取り付けられるキャップ体８４とを備える。

収容容器本体８０は、筒状部８０６と、筒状部８０６に取り付けられる蓋部としての栓体８１と、筒状部８０６の一部に形成される薄膜部８０４と、筒状部８０６から突出する円筒部８０１と、円筒部８０１に取り付けられるポートキャップ８２とを有する。

収容容器本体８０は、側面及び底面が可撓性を有する材料から構成されている。可撓性を有する材料としては、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、シリコーン、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂、合成ゴム、各種エラストマー等の軟質合成樹脂を用いることができる。また、成分収容容器８の側面は、成分収容容器８内に貯留される液体を視認可能とする観点から透明性を有する材料から構成することが好ましい。

筒状部８０６は、縦長の円筒形状に形成される。この筒状部８０６は、内部に液体を収容可能に中空形状に形成される液体収容部としての第１中空部８００と、筒状部８０６の一端に第１中空部８００を開放する開口部としての第２開口部８０５とを備える。

薄膜部８０４は、筒状部８０６の他端の一部に、薄膜状の厚みの薄い領域を設けることにより形成されている。この薄膜部８０４は、注射針等の穿刺具にて破断穿刺可能な薄さに形成される。

円筒部８０１は、薄膜部８０４の周縁から、筒状部８０６の外方に向けて突出している。この円筒部８０１は、先端側が開放され、内方に第２中空部８０３を有する円筒形状に形成される。この円筒部８０１の内面には、円筒部８０１の内方で凹凸を形成する凹凸部８０２が形成される。

ポートキャップ８２は、円筒部８０１に嵌合可能な嵌合部８２０と、嵌合部８２０の側方から延出する開閉操作片８２１とを有する。嵌合部８２０の底部は、円筒部８０１の先端を覆うように円形に形成される。嵌合部８２０の周縁は、底部の外周全周から底部に対して略垂直に突出している。開閉操作片８２１は、底部が一方側に延出して形成されている。このポートキャップ８２は、底部が円筒部８０１の先端を覆い、周縁が円筒部８０１の先端側の側面を覆うことで円筒部８０１の第２中空部８０３を密閉可能に構成される。

栓体８１は、平面形状が円形であり、その直径が外部収容容器７の外径及びカバーキャップ９の内径と略同一となっている（図２参照）。栓体８１は、収容容器本体８０に取り付けられた状態で第１中空部８００側を向く内面に、収容容器本体８０と嵌合可能な嵌合突部８１０を有している。この嵌合突部８１０は、栓体８１の外径と同心円状に設けられており、内面に対して略垂直に突出している。

栓体８１は、図２〜図４に示すように、内面と反対側の面である外面に、収容容器本体８０の外方に突出する第１導通部８１１、第２導通部（図示せず）、及び突出部８１５を有している。第１導通部８１１には、内部に先端から基端に貫通する導通孔としての第１貫通孔８１３が設けられる。この第１導通部８１１には、連結チューブ４が接続されており、血液貯留部２から導出された液性成分は、連結チューブ４を介して、成分収容部３内に収容される。この第１貫通孔８１３は、血液貯留容器２１から導出された液性成分が導入される成分導入路として機能する。第１導通部８１１と連結チューブ４とは、第１導通部８１１に連結チューブ４の端部を係合させることにより接続されている。

第２導通部には、第１導通部８１１と同様に、内部に先端から基端に貫通する導通孔としての第２貫通孔（図示せず）が設けられる。この第２貫通孔は、収容容器本体８０内に空気を出し入れさせる通気路として機能する。第２導通部には、通気フィルタ６を備えた通気チューブ５がさらに連結されており（図１参照）、この通気フィルタ６及び通気チューブ５を介して収容容器本体８０内に空気を出入り可能に構成される。第２導通部と通気チューブ５とは、第２導通部に通気チューブ５の端部を係合させることにより接続されている。

通気フィルタ６とは、気体は通過させるが液体は通過させず、また、細菌等も通過させない性質を有するフィルタである。すなわち、通気フィルタ６が連結された第２貫通孔からは、収容容器本体８０内に空気が出し入れされる。

突出部８１５は、合成樹脂材により形成され、第１導通部８１１及び第２導通部の周囲に対向して一対設けられる（図２〜図４参照）。一対の突出部８１５は、それぞれ、脚部８１６と、この脚部８１６の先端側において側方に突出する係合部としての係合爪８１７を有する。

脚部８１６は、栓体８１の外面側に突出して形成される。脚部８１６は、カバーキャップ９を栓体８１に取り付けた状態において、カバーキャップ９の第１開口部９２の内方に配置され、また、カバーキャップ９を栓体８１に取り付けた状態において、外部収容容器７とカバーキャップ９との螺合操作が可能な長さに構成される。つまり、脚部８１６の長さは、螺合から螺合解除までのカバーキャップ９の移動ストロークを考慮して設定される。

係合爪８１７は、脚部８１６の先端で栓体８１の側方に突出し、カバーキャップ９を栓体８１に取り付けた状態において、先端が少なくともカバーキャップ９の第１開口部９２の外径よりも外側に位置するように形成される。

キャップ体８４は、合成樹脂材により、両端が開放された円筒形状に形成される。キャップ体８４は、栓体８１と略同径に形成され、一端側には、内側面から内周側に向けて全周が突出する被係合部としての爪片８４０を有する。

なお、キャップ体８４は、図５（ａ）、（ｂ）に示すように、一端側の外周の径よりも他端側の外周の径の方が大径になるように形成してもよい。

以上の構成を有する成分収容部３は、例えば、以下の手順で組み立てられる。まず、筒状部８０６の第２開口部８０５に栓体８１の嵌合突部８１０を嵌め込む。このことにより、栓体８１が筒状部８０６に取り付けられ、第１中空部８００が密閉される。また、円筒部８０１の先端に、ポートキャップ８２の嵌合部８２０を嵌め込む。このことにより、第２中空部８０３が密閉され、円筒部８０１にポートキャップ８２が取り付けられる。以上の手順で、収容容器本体８０は組み立てられる。

次いで、栓体８１の係合爪８１７をカバーキャップ９の第１開口部９２に押し込む。このことにより、栓体８１の突出部８１５をカバーキャップ９に係合させる。この係合により、係合爪８１７は第１開口部９２を通過し、カバーキャップ９の上面部９０の表面側に移動する。

次いで、カバーキャップ９が係合された収容容器本体８０を外部収容容器７に収容する。そして、図２に示すように、外部収容容器７のねじ山７１にカバーキャップ９のねじ溝９３を螺合させる。この際、収容容器本体８０は、栓体８１がカバーキャップ９と外部収容容器７との間に位置しており、カバーキャップ９を外部収容容器７に螺合させることで、カバーキャップ９と外部収容容器７とに挟み込まれ、固定される。また、カバーキャップ９を外部収容容器７に螺合させることで外部収容容器７の内部は密閉される。また、カバーキャップ９は、突出部８１５に係合した状態では、係合爪８１７と栓体８１の外縁により抜け止めされ、収容容器本体８０に保持される。

また、収容容器本体８０は、外部収容容器７に収容された状態で、収容容器本体８０の第１導通部８１１に連結チューブ４の端部が係合され、第２導通部に通気チューブ５の端部が係合されて、図１に示すように、血液貯留部２と接続される。

次に、血液成分分離収容装置１の使用方法について、図１を参照しながら説明する。まず、図１に示すように、採血針１０を対象者に刺して血液を採取する。この際、採血針１０から採取された血液は、採血チューブ１１を介して血液貯留部２内に貯留される。そして、血液貯留部２に貯留された血液は、血液貯留部２において少なくとも一部の液性成分が分離されて、この分離された液性成分は、連結チューブ４を介して成分収容部３に送られる。送られた液性成分は、成分収容部３に収容される（具体的には、収容容器本体８０に収容される。）。

次いで、液性成分が収容された収容容器本体８０は、外部収容容器７から取り外される。次いで、外部収容容器７から取り外された収容容器本体８０に、キャップ体８４が取り付けられる。収容容器本体８０へのキャップ体８４の取り付けは、図３に示すように、キャップ体８４の爪片８４０を突出部８１５の係合爪８１７に係合させることにより行う。係合爪８１７へ爪片８４０が係合することで、爪片８４０は、係合爪８１７とカバーキャップ９の上面部９０とに挟まれて、収容容器本体８０に取り付けられる。

キャップ体８４が取り付けられた収容容器本体８０は、図４に示すように、円筒部８０１を上方（キャップ体８４の端部を下方）に位置させて、キャップ体８４の端部を底部にして載置面に自立が可能となる。

収容容器本体８０に保存された液性成分の利用は、例えば、以下の手順で行われる。キャップ体８４が取り付けられた収容容器本体８０は、自立姿勢を保持した状態で、まず、ポートキャップ８２の開閉操作片８２１を指等で摘んで円筒部８０１から取り出す。次いで、円筒部８０１に穿刺具の先端を挿入する。すると、穿刺具の先端は、円筒部８０１の内壁にガイドされて薄膜部８０４に到達し、薄膜部８０４の破断穿刺が行われる。穿刺具をさらに挿入すると、凹凸部８０２に穿刺具が保持されて、収容容器本体８０内の液性成分の採取が行われる。また、凹凸部８０２に穿刺具が保持されているため、過度の押し込みは防止される。

上述した構成を有する第１実施形態の成分収容容器８によれば、以下のような効果を奏する。
キャップ体８４により、突出する第１導通部８１１及び第２導通部の外側を覆った。これにより、第１導通部８１１及び第２導通部は外部に露出しないため、第１導通部８１１及び第２導通部の損傷を防止できる。また、第１導通部８１１に係合する連結チューブ４の端部及び第２導電部に係合する通気チューブ５の端部は、凍結等して割れやすくなった場合であっても、外部に露出しないため、第１導通部８１１及び第２導通部の損傷を防止できる。また、収容容器本体８０にキャップ体８４を取り付けた状態で、キャップ体８４の端部を底部として自立可能に構成した。これにより、自立姿勢において、第１導通部８１１及び第２導通部が下部に位置する。このため、重心位置を低くすることができ、安定した自立が可能となる。

また、円筒部８０１を、第１導通部８１１及び第２導通部の反対側の端部に設けた。これにより、自立姿勢において、液体採取口となる円筒部８０１が上方に位置するために、穿刺具による操作が容易になる。

また、収容容器本体８０を、筒状部８０６と、栓体８１とにより構成し、この栓体８１に第１導通部８１１、第２導通部及び突出部８１５を設けた。よって、収容容器本体８０を一体的に構成する場合に比べて、製造が容易になる。

また、キャップ体８４を、円筒形状に形成したことにより、簡単に製造できる。このキャップ体８４を、爪片８４０をキャップ体８４の内周方向に突出させ、突出部８１５を爪片８４０と係合可能に構成したことにより、キャップ体８４と突出部８１５との係合部分がキャップ体８４の内方に位置するために、接触等により不用意にキャップ体８４が栓体８１から外れることがない。

また、キャップ体８４を、底部側が開放するように形成することにより、水中に成分収容容器８の下部を浸漬させる非働化処理のような処理を行う場合に、水がキャップ体８４内に溜まったり、キャップ体８４内の空気で浮力が与えられて水面に浮いてしまったりすることがない。このため、ウォーターバス等の恒温装置を用いた処理等にもそのまま用いることができる。

また、収容容器本体８０を、外部収容容器７に収容するようにすれば、収容容器本体８０全体がキャップ体８４及び外部収容容器７に覆われるために、凍結等して収容容器本体８０が割れやすくなった場合であっても、収容容器本体８０を保護することができる。

また、キャップ体８４を、図５（ａ）及び（ｂ）に示すように、他端側の端面の径が一端側の底部を形成する端面の径よりも大径となるように構成してもよい。このように構成することにより、成分収容容器８を自立させた際の安定性をさらに高めることができる。

次に、本発明の第２実施形態について図６を参照して説明する。第２実施形態については、上述した第１実施形態と異なる点を主に説明し、同様の点は、同一の符号を付して説明を省略する。特に、説明しない点は、第１実施形態についての説明が適宜適用される。図６は、第２実施形態を示す図で、（ａ）は斜視図、（ｂ）はキャップ体８４を取り付けた状態を示す断面図である。

第２実施形態の成分収容容器８は、第１実施形態の栓体８１に形成される突出部８１５に係合して、係合爪８１７とカバーキャップ９の上面に保持されるように構成されるキャップ体８４に代えて、カバーキャップ９の上面部９０と栓体８１の外縁に保持されるように構成した点で、第１実施形態とは異なる。

キャップ体８４は、図６（ａ）に示すように、筒状の側面部８４５と、この側面部８４５の一端側に設けられた開口と、側面部８４５の他端側に設けられた天面部８４２と、側面部８４５の一端側に設けられた一対の鍔部８４１と、側面部８４５一端側の一部が切り欠かれて形成された一対の切り欠き部８４３と、を備える。

天面部８４２は、キャップ体８４の他端側を閉塞する。一対の鍔部８４１は、対向して設けられ、側面部８４５における一端側からそれぞれ外方に延出している。一対の鍔部８４１は、外縁がカバーキャップ９の内径と略同径となる大きさに形成される。一対の切り欠き部８４３は、側面部８４５における鍔部８４１が設けられていない位置に形成される。一対の切り欠き部８４３は、対向して配置される。

以上のように形成されるキャップ体８４は、カバーキャップ９が取り付けられた収容容器本体８０に取り付けられる。キャップ体８４は、側面を指等で摘むことにより、側面が撓む。この状態で、キャップ体８４の鍔部８４１を、カバーキャップ９の第１開口部９２からカバーキャップ９の上面部９０の裏面側に位置させる。その後、側面の摘みを解除させることで、側面が元の形に戻るために、鍔部８４１が、カバーキャップ９と栓体８１との間に挟まれる。これにより、キャップ体８４は、図６（ｂ）に示すように、カバーキャップ９が取り付けられた収容容器本体８０に取り付けられる。

上述した構成を有する第２実施形態の成分収容容器８によれば、キャップ体８４を鍔部８４１と、切り欠き部８４３とを設けて形成した。これにより、鍔部８４１を、カバーキャップ９と栓体８１との間に挟みこませることで、キャップ体８４を収容容器本体８０に取り付け可能となる。よって、キャップ体８４により第１導通部８１１、第２導通部、第１導通部８１１に係合する連結チューブ４の端部及び第２導通部に係合する通気チューブ５の端部の損傷を防止し、かつ、安定した自立保持が可能なる。

また、キャップ体８４を、天面部８４２を設けて構成した。これにより、自立姿勢において、第１導通部８１１及び第２導通部の載置面側からの汚染等を防止できる。

以上、本発明をその好ましい実施形態に基づいて説明したが、本発明は上述した実施形態には制限されることはなく、適宜変更可能である。例えば、第１実施形態及び第２実施形態では、本発明の液体収容容器を血液成分分離収容装置１における成分収容容器８に適用したが、これに限られない。例えば、本発明を理化学実験機器における液体収容容器に適用してもよい。

また、第１実施形態及び第２実施形態では、突出部８１５に、キャップ体８４及びカバーキャップ９を係合可能としたが、これに限らない。すなわち、キャップ体８４を係合させる突出部と、カバーキャップ９を係合させる突出部と、を別個に設けてもよい。

８０収容容器本体
８１蓋部（栓体）
８４キャップ体
８００液体収容部（第１中空部）
８０５開口部（第２開口部）
８０６筒状部
８１１導通部（第１導通部）
８１３導通孔（貫通孔）
８１５突出部
８１７係合部（係合爪）
８４０被係合部（爪片）

Claims

一端側に開口部を有する筒状の筒状部、及び前記開口部に取り付けられる蓋部を備え、内部に液体を収容可能な液体収容部を有する収容容器本体と、
前記蓋部に設けられ、前記収容容器本体の長手方向の外方に突出し、前記液体収容部と外部とを導通可能な導通孔を有する導通部と、
前記蓋部における前記導通部の周囲に設けられ前記収容容器本体の長手方向の外方に延びる複数の脚部、及び該複数の脚部の先端側それぞれに設けられ前記蓋部の側方に突出する複数の係合爪を有する突出部と、
一端に被係合部を有し該被係合部を前記係合爪に係合させることで前記収容容器本体に連結されるキャップ体と、
前記収容容器本体を収容可能な円筒状の外部収容容器の一端部に螺合可能に取り付けられるカバーキャップと、を備え、
前記キャップ体は、前記収容容器本体に連結された状態で前記導通部の外側を覆うと共に、一端が前記収容容器本体と当接し、他端を底部として自立可能に構成され、
前記カバーキャップは、前記脚部が挿通可能な開口が形成されると共に前記係合爪に当接する上面部、及び前記外部収容容器の外周面に螺合される側面部を有し、前記収容容器本体の前記突出部に取り付け可能であり、かつ、該カバーキャップを前記突出部に取り付けた状態で、前記脚部の長手方向にスライド可能であり、
前記脚部は、前記カバーキャップを前記突出部に取り付けた状態で前記外部収容容器と前記カバーキャップとの螺合操作が可能な長さに構成される液体収容容器。
前記突出部は、前記導通部の周囲において少なくとも対向位置に設けられ、
前記キャップ体は、少なくとも一端が開放された円筒形状に形成され、
前記被係合部は、前記キャップ体の一端側において、該キャップ体の内面が内周方向に突出して形成される請求項１記載の液体収容容器。
前記キャップ体は、他端側が開放される請求項２記載の液体収容容器。
前記キャップ体は、前記他端側の端面の径が前記一端側の端面の径よりも大径に形成される請求項２又は３記載の液体収容容器。