JP5524570B2 - Hair cosmetic composition - Google Patents

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Description

本発明は、例えば染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として用いられる毛髪化粧料組成物に関し、さらに詳しくは、増粘の発現が早く、粘度安定性を向上させることができる毛髪化粧料組成物に関する。   The present invention relates to a hair cosmetic composition used as, for example, a hair dye or a hair bleaching / decoloring agent. More specifically, the present invention relates to a hair cosmetic composition capable of improving viscosity stability with rapid onset of thickening. About.

一般に、毛髪化粧料組成物として、例えばアルカリ剤及び酸化剤等を含有する染毛剤及び毛髪脱色・脱染剤が知られている。酸化剤は、毛髪中のメラニンを脱色する。アルカリ剤は、酸化剤の作用を促進することにより脱色後の毛髪の明度を向上させる。また、アルカリ剤は、毛髪化粧料組成物中に染料を含有する場合、毛髪を膨潤させて毛髪への染料の浸透性を向上させることにより、染色性を向上させる。染毛剤及び毛髪脱色・脱染剤は、使用時に所定の粘度を付与することにより液だれを防止して、毛髪に対する付着性を向上させるために、例えば増粘剤を配合する場合がある。ところで、粉末状のアルカリ剤から構成される毛髪化粧料組成物も知られている。かかる粉末毛髪化粧料組成物は、例えば使用時に水と混合した後、毛髪に塗布して脱色又は染毛処理に用いられる。粉末状の毛髪化粧料組成物は、クリーム状又は液状の組成物に比べて使用法が簡便であり、取り扱い性及び携帯性に優れるという特長を有する。   In general, as hair cosmetic compositions, for example, hair dyes and hair bleaching / destaining agents containing an alkaline agent and an oxidizing agent are known. The oxidizing agent decolorizes melanin in the hair. The alkaline agent improves the lightness of the hair after decolorization by promoting the action of the oxidizing agent. Further, when the alkaline agent contains a dye in the hair cosmetic composition, it improves the dyeability by swelling the hair and improving the permeability of the dye into the hair. For example, a thickener may be added to the hair dye and the hair bleaching / decoloring agent in order to prevent dripping by imparting a predetermined viscosity at the time of use and to improve the adhesion to the hair. Incidentally, a hair cosmetic composition composed of a powdery alkaline agent is also known. Such a powder hair cosmetic composition is mixed with water at the time of use, and then applied to hair and used for decolorization or hair dyeing treatment. The powdered hair cosmetic composition is characterized in that it is simpler to use than a creamy or liquid composition, and is excellent in handleability and portability.

従来、例えば、特許文献1,2に開示される染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤が知られている。特許文献1は、増粘剤としてヒドロキシエチルセルロース及びトラガントガム等を含有する粉末状の毛髪脱色剤の第1剤、過酸化水素等を含有する第2剤について開示する。特許文献1は、使用時に第1剤と第2剤を混合することにより、混合物に粘度を付与している。特許文献2は、増粘剤としてヒドロキシエチルセルロース及びグアーガム等を含有する粉末状染毛剤組成物について開示する。特許文献2は、使用時に粉末状染毛剤組成物と水を混合することにより、組成物に粘度を付与している。   Conventionally, for example, hair dyes or hair bleaching / destaining agents disclosed in Patent Documents 1 and 2 are known. Patent Document 1 discloses a first agent of a powdery hair bleaching agent containing hydroxyethyl cellulose and tragacanth gum as a thickener, and a second agent containing hydrogen peroxide and the like. Patent Document 1 imparts viscosity to a mixture by mixing the first agent and the second agent at the time of use. Patent Document 2 discloses a powdery hair dye composition containing hydroxyethyl cellulose, guar gum and the like as thickeners. Patent Document 2 gives viscosity to the composition by mixing the powdered hair dye composition and water at the time of use.

特開2002−97123号公報(段落0028)JP 2002-97123 A (paragraph 0028) 特開2001−253812号公報(段落0011)Japanese Patent Laying-Open No. 2001-253812 (paragraph 0011)

ところが、特許文献1,2に開示される毛髪化粧料組成物は、混合物調製時に増粘効果の発現が遅く、混合直後は組成物の粘度が低く垂落ちやすいため、すぐに毛髪に塗布することができないという問題があった。また、混合物の粘度安定性が悪く、経時的に粘度が低下したり、又は上昇したりする場合があるという問題があった。   However, the hair cosmetic compositions disclosed in Patent Documents 1 and 2 have a slow onset of thickening effect at the time of preparing the mixture, and immediately after mixing, the composition has a low viscosity and tends to sag, so it should be applied to the hair immediately. There was a problem that could not. In addition, the viscosity stability of the mixture is poor, and there is a problem that the viscosity may decrease or increase over time.

本発明は、本発明者らの鋭意研究の結果、所定の増粘剤及び界面活性剤を併用することにより上記問題が解決されることを見出したことによりなされたものである。本発明の目的とするところは、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として用いられる毛髪化粧料組成物において、増粘効果の発現が早く、粘度安定性を向上させることができる毛髪化粧料組成物を提供することにある。   The present invention has been made by finding that the above problems can be solved by using a predetermined thickener and a surfactant in combination as a result of intensive studies by the present inventors. The object of the present invention is a hair cosmetic composition used as a hair dye or a hair decoloring / decoloring agent, in which the effect of increasing the viscosity is fast and the viscosity stability can be improved. To provide things.

上記の目的を達成するために、請求項1に記載の発明の毛髪化粧料組成物は、(A)アニオン性界面活性剤、(B)カチオン性界面活性剤、(C)増粘剤((D)デンプンを除く)、及び(D)デンプンを含有し、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として用いられる毛髪化粧料組成物において、前記(D)デンプンは、固体状で保存され、また前記(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤を使用時に溶媒存在下で接触させるように保存することを特徴とする。 In order to achieve the above object, the hair cosmetic composition of the invention according to claim 1 comprises (A) an anionic surfactant, (B) a cationic surfactant, (C) a thickener (( D) excluding starch), and (D) a hair cosmetic composition containing starch and used as a hair dye or a hair bleaching / destaining agent. The (D) starch is stored in a solid state , and wherein wherein the save into contact in the presence of a solvent at the time (a) an anionic surfactant and (B) using a cationic surfactant.

請求項2に記載の発明は、請求項1に記載の毛髪化粧料組成物において、前記毛髪化粧料組成物は、2剤式以上に構成され、前記(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤は、それぞれ別剤として保存されることを特徴とする。   The invention according to claim 2 is the hair cosmetic composition according to claim 1, wherein the hair cosmetic composition is composed of two or more agents, the (A) anionic surfactant and (B ) Cationic surfactants are stored as separate agents.

請求項3に記載の発明は、請求項1又は請求項2に記載の毛髪化粧料組成物において、前記毛髪化粧料組成物中における(D)デンプンの含有量は、0.1〜20質量%であることを特徴とする。   The invention according to claim 3 is the hair cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the content of (D) starch in the hair cosmetic composition is 0.1 to 20% by mass. It is characterized by being.

請求項4に記載の発明は、請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物において、前記毛髪化粧料組成物中における(C)増粘剤の含有量に対する(D)デンプンの含有量の質量比は、0.1〜20であることを特徴とする。   The invention according to claim 4 is the hair cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, with respect to the content of (C) thickener in the hair cosmetic composition ( D) The mass ratio of starch content is 0.1-20.

本発明によれば、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として用いられる毛髪化粧料組成物において、増粘効果の発現が早く、粘度安定性を向上させることができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, in the hair cosmetic composition used as a hair dye or hair decoloring / decoloring agent, the onset of the thickening effect is fast and the viscosity stability can be improved.

毛髪化粧用品の使用方法を示す説明図。(a)は毛髪脱色・脱染剤10を収容する閉塞可能容器20を示す図。(b)は各剤を容器本体21に投入する工程を示す図。(c)は容器本体21に蓋体22を装着し、閉塞可能容器20を上下に振る工程を示す図。(d)蓋体22を取り外し、容器本体21内の泡状の毛髪脱色・脱染剤14を手で直接取り出して毛髪に塗布する工程を示す図。Explanatory drawing which shows the usage method of hair cosmetics. (A) is a figure which shows the closable container 20 which accommodates the hair decoloring and decoloring agent 10. FIG. (B) is a figure which shows the process of throwing each agent into the container main body 21. FIG. (C) is a figure which shows the process which attaches the cover body 22 to the container main body 21, and shakes the blockable container 20 up and down. (D) The figure which shows the process of removing the cover body 22, and taking out the foam-like hair decoloring and decoloring agent 14 in the container main body 21 directly by hand, and applying to hair.

(第1実施形態)
以下、本発明に係る毛髪化粧料組成物を毛髪脱色・脱染剤に具体化した第1実施形態について説明する。毛髪化粧料組成物は2剤式の毛髪脱色・脱染剤として、毛髪の脱色及び脱染に使用される。また、毛髪化粧料組成物は、3剤式の脱色・脱染剤としても使用される。さらに、毛髪化粧料組成物は、1剤式の毛髪脱色剤として毛髪の脱色にも使用される。
(First embodiment)
Hereinafter, a first embodiment in which the hair cosmetic composition according to the present invention is embodied as a hair decoloring / decoloring agent will be described. The hair cosmetic composition is used for decoloring and decoloring hair as a two-component hair decoloring and decoloring agent. The hair cosmetic composition is also used as a three-component decoloring / destaining agent. Furthermore, the hair cosmetic composition is also used for hair decolorization as a one-component hair bleaching agent.

<2剤式の毛髪脱色・脱染剤>
2剤式の毛髪脱色・脱染剤における、毛髪化粧料組成物は、例えばアルカリ剤等を含有する第1剤と、酸化剤等を含有する第2剤から構成される。この第1剤と第2剤とが混合された後、毛髪の脱色及び脱染に使用される。
<Two-component hair decoloring and decoloring agent>
The hair cosmetic composition in the two-component hair bleaching / destaining agent is composed of, for example, a first agent containing an alkali agent and the like and a second agent containing an oxidant and the like. After the first agent and the second agent are mixed, they are used for decolorization and destaining of hair.

<第1剤>
第1剤は、アルカリ剤に加え、さらに、例えば(A)アニオン性界面活性剤、(C)増粘剤、及び固体状の(D)デンプンを含有する。第1剤は、(D)デンプンを固体状に保存するため、固体状に構成される。
<First Agent>
In addition to the alkaline agent, the first agent further contains, for example, (A) an anionic surfactant, (C) a thickener, and solid (D) starch. The first agent is configured in a solid form in order to store (D) starch in a solid form.

(A)アニオン性界面活性剤は、(C)増粘剤及び(D)デンプン、並びに第2剤に含有される(B)カチオン性界面活性剤との併用により、第1剤と第2剤を混合して得られる混合物に対し、増粘効果の発現速度を高め、粘度安定性を向上させるために配合される。   The (A) anionic surfactant comprises (C) a thickener, (D) starch, and (B) a cationic surfactant contained in the second agent. Is added in order to increase the speed of the thickening effect and improve the viscosity stability.

アニオン性界面活性剤としては、例えばアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α-スルホン脂肪酸塩、N−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、及びスルホコハク酸エステルが挙げられる。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンとしては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、及びトリエタノールアミンが挙げられる。より具体的には、アルキル硫酸塩として、例えばラウリル硫酸ナトリウム、セチル硫酸ナトリウムが挙げられる。スルホコハク酸エステルとして、例えばスルホコハク酸ラウリル二ナトリウムが挙げられる。これらの(A)アニオン性界面活性剤の具体例は単独で使用されてもよく、2種以上を組み合わせて使用されてもよい。   Examples of the anionic surfactant include alkyl ether sulfate, alkyl sulfate, alkenyl ether sulfate, alkenyl sulfate, olefin sulfonate, alkane sulfonate, saturated or unsaturated fatty acid salt, alkyl or alkenyl ether carboxylic acid. Examples include salts, α-sulfone fatty acid salts, N-acyl amino acid type surfactants, phosphate mono- or diester type surfactants, and sulfosuccinates. Examples of the counter ion of the anionic group of these surfactants include sodium ion, potassium ion, and triethanolamine. More specifically, examples of the alkyl sulfate include sodium lauryl sulfate and sodium cetyl sulfate. Examples of the sulfosuccinic acid ester include disodium lauryl sulfosuccinate. Specific examples of these (A) anionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

毛髪処理用組成物中(使用時)における(A)アニオン性界面活性剤の含有量は、好ましくは0.01〜10質量%、より好ましくは0.5〜5質量%である。(A)アニオン性界面活性剤の含有量が0.01質量%未満であると、増粘効果の発現速度を高める効果、及び粘度安定性を向上させる効果を十分に発揮することができない。(A)アニオン性界面活性剤の含有量が10質量%を超えて配合しても、それ以上の粘度安定性の向上効果は得られず、使用後の毛髪にかさつき感を生じさせるおそれがある。   The content of the (A) anionic surfactant in the hair treatment composition (when in use) is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.5 to 5% by mass. (A) When content of anionic surfactant is less than 0.01 mass%, the effect which raises the expression speed of a thickening effect and the effect which improves viscosity stability cannot fully be exhibited. (A) Even if the content of the anionic surfactant exceeds 10% by mass, no further effect of improving the viscosity stability can be obtained, and there is a risk of causing a feeling of bulkiness on the hair after use. is there.

(C)増粘剤は、第1剤と第2剤を混合して得られる混合物に適度な粘度を与えて、混合物を毛髪に塗布する際、毛髪からの垂れ落ちを抑制するために配合される。増粘剤の具体例としては、例えば天然高分子、半合成高分子、合成高分子、及び無機物系高分子が挙げられる。   (C) The thickener is blended to give a suitable viscosity to the mixture obtained by mixing the first agent and the second agent, and to prevent dripping from the hair when the mixture is applied to the hair. The Specific examples of the thickener include natural polymers, semi-synthetic polymers, synthetic polymers, and inorganic polymers.

天然高分子としては、例えばグアーガム、ローカストビーンガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、トラガカントガム、ペクチン、マンナン、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、及びコラーゲンが挙げられる。   Examples of natural polymers include guar gum, locust bean gum, quince seed, carrageenan, galactan, arabic gum, tragacanth gum, pectin, mannan, xanthan gum, dextran, succinoglucan, curdlan, hyaluronic acid, gelatin, casein, albumin, and Collagen is mentioned.

半合成高分子としては、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルヒドロキシプロピルセルロース、カチオン化セルロース、アルギン酸プロピレングリコールエステル、及びアルギン酸塩が挙げられる。   Examples of the semi-synthetic polymer include methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose sodium, methyl hydroxypropyl cellulose, cationized cellulose, alginate propylene glycol ester, and alginate.

合成高分子としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニル重合体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシド、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体、及びアクリル酸/アクリル酸アルキル共重合体が挙げられる。また、合成高分子としては、例えばイタコン酸とポリオキシエチレンアルキルエーテルとの半エステル、又はメタクリル酸とポリオキシエチレンアルキルエーテルとのエステルと、アクリル酸、メタクリル酸及びそれらのアルキルエステルから選ばれる少なくとも一つの単量体と、からなる共重合体が挙げられる。   Synthetic polymers include, for example, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methyl ether, carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, polyacrylamide, polyethylene oxide, ethylene oxide / propylene oxide block copolymer, and acrylic acid / alkyl acrylate copolymer. A polymer is mentioned. The synthetic polymer is, for example, a half ester of itaconic acid and polyoxyethylene alkyl ether, or an ester of methacrylic acid and polyoxyethylene alkyl ether, at least selected from acrylic acid, methacrylic acid, and alkyl esters thereof. And a copolymer comprising one monomer.

無機物系高分子としては、例えばベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラポナイト、ヘクトライト、及び無水ケイ酸が挙げられる。これらの増粘剤は、単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。   Examples of the inorganic polymer include bentonite, magnesium aluminum silicate, laponite, hectorite, and anhydrous silicic acid. These thickeners may be blended singly or in combination of two or more.

毛髪処理用組成物中における(C)増粘剤の含有量は、好ましくは0.05〜20質量%、より好ましくは0.5〜4質量%である。(C)増粘剤の含有量が0.05質量%未満であると、増粘効果の発現速度を高める効果、及び粘度安定性を向上させる効果を十分に発揮することができない。(C)増粘剤の含有量が20質量%を超えて配合すると粘度安定性が低下する場合がある。   The content of the (C) thickener in the hair treatment composition is preferably 0.05 to 20% by mass, more preferably 0.5 to 4% by mass. (C) When content of a thickener is less than 0.05 mass%, the effect which raises the expression speed of a thickening effect and the effect which improves viscosity stability cannot fully be exhibited. (C) When content of a thickener exceeds 20 mass%, viscosity stability may fall.

(D)デンプンは、第1剤中において固体状で保存される。(D)デンプンが溶媒、例えば水と混合状態で保存されると経時的にデンプンが劣化したり、沈殿したり、第2剤との混合性が低下するおそれがある。(D)デンプンは、(A)アニオン性界面活性剤及び(C)増粘剤、並びに第2剤に含有される(B)カチオン性界面活性剤との併用により、第1剤と第2剤を混合して得られる混合物に対し、増粘効果の発現速度を高め、粘度安定性を向上させるために配合される。デンプンとしては、例えば穀類デンプン、イモ類デンプン、豆類デンプン、野草類デンプン、幹茎デンプン、及びこれらの改質デンプン(加工デンプン)が挙げられる。より具体的には、コーンスターチ、タピオカデンプン、馬鈴薯デンプン、甘藷デンプン、サゴデンプン、及びこれらの改質デンプンが挙げられる。改質デンプンとは、デンプンに対して、エーテル化、エステル化、グラフト化等の誘導体化処理、焙焼、酵素変性、酸化、酸処理等の分解処理、α化、造粒処理、多孔質化等の加工を施すことにより、デンプン本来の物性を人為的に変化させたものをいう。これらのデンプンは、単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。   (D) Starch is stored in solid form in the first agent. (D) When starch is stored in a mixed state with a solvent, for example, water, the starch may deteriorate or precipitate over time, or the miscibility with the second agent may decrease. (D) Starch is a combination of (A) anionic surfactant and (C) thickener and (B) a cationic surfactant contained in the second agent. Is added in order to increase the speed of the thickening effect and improve the viscosity stability. Examples of the starch include cereal starch, potato starch, legume starch, wild grass starch, stem stem starch, and modified starches thereof (modified starch). More specifically, corn starch, tapioca starch, potato starch, sweet potato starch, sago starch, and modified starches thereof can be mentioned. Modified starch is derivatization treatment such as etherification, esterification, grafting, roasting, enzymatic modification, oxidation, decomposition treatment such as acid treatment, alpha conversion, granulation treatment, porosity This means that the original physical properties of starch have been artificially changed by applying such processing. These starches may be blended singly or in combination of two or more.

毛髪処理用組成物中における(D)デンプンの含有量は、好ましくは0.1〜20質量%、より好ましくは2〜10質量%である。(D)デンプンの含有量が0.1質量%未満であると、増粘効果の発現速度を高める効果、及び粘度安定性を向上させる効果を十分に発揮することができない。(D)デンプンの含有量が20質量%を超えて配合しても、それ以上の粘度安定性の向上効果は得られず、毛髪にべたつきが生じるおそれがある。   The content of (D) starch in the hair treatment composition is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 2 to 10% by mass. (D) When content of starch is less than 0.1 mass%, the effect which raises the expression speed of the thickening effect and the effect which improves viscosity stability cannot fully be exhibited. (D) Even if the starch content exceeds 20% by mass, no further improvement in viscosity stability can be obtained, and the hair may become sticky.

第1剤と第2剤が混合された混合物中における(C)増粘剤の含有量に対する(D)デンプンの含有量の質量比(D/C)は、好ましくは0.1〜20、より好ましくは1〜7、さらに好ましくは1〜3である。この質量比の範囲内の場合、増粘効果の発現速度を高める効果、及び粘度安定性を向上させる効果をより高めることができる。   The mass ratio (D / C) of the content of (D) starch to the content of (C) thickener in the mixture in which the first agent and the second agent are mixed is preferably 0.1-20. Preferably it is 1-7, More preferably, it is 1-3. In the range of this mass ratio, the effect of increasing the speed of the thickening effect and the effect of improving the viscosity stability can be further enhanced.

アルカリ剤は、第2剤に含有される酸化剤の作用を促進することにより、毛髪の脱色性又は脱染性を向上させる。アルカリ剤は、本実施形態においては25℃(常温)で固体状のものが使用され、例えばケイ酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、メタケイ酸塩、硫酸塩、塩化物、及びリン酸塩が挙げられる。ケイ酸塩としては、例えばケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、及びケイ酸マグネシウムが挙げられる。炭酸塩としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、及び炭酸アンモニウムが挙げられる。炭酸水素塩としては、例えば炭酸水素ナトリウム、及び炭酸水素アンモニウムが挙げられる。メタケイ酸塩としては、例えばメタケイ酸ナトリウム、及びメタケイ酸カリウムが挙げられる。硫酸塩としては、例えば硫酸アンモニウムが挙げられる。塩化物としては、例えば塩化アンモニウムが挙げられる。リン酸塩としては、例えばリン酸第1アンモニウム、及びリン酸第2アンモニウムが挙げられる。   An alkaline agent improves the decoloring property or decoloring property of hair by accelerating the action of the oxidizing agent contained in the second agent. In the present embodiment, the alkali agent is solid at 25 ° C. (room temperature). For example, silicate, carbonate, hydrogencarbonate, metasilicate, sulfate, chloride, and phosphate are used. Can be mentioned. Examples of silicates include sodium silicate, potassium silicate, and magnesium silicate. Examples of the carbonate include sodium carbonate, magnesium carbonate, and ammonium carbonate. Examples of the bicarbonate include sodium bicarbonate and ammonium bicarbonate. Examples of the metasilicate include sodium metasilicate and potassium metasilicate. Examples of the sulfate include ammonium sulfate. Examples of the chloride include ammonium chloride. Examples of the phosphate include primary ammonium phosphate and secondary ammonium phosphate.

第1剤は、必要に応じて、前述した成分以外の成分、例えば油性成分、多価アルコール、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、糖、防腐剤、安定剤、pH調整剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート化剤、酸化助剤、及び賦形剤を含有してもよい。   The first agent is, if necessary, components other than those described above, such as oily components, polyhydric alcohols, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, sugars, preservatives, stabilizers, pH adjusters, plant extracts. Products, herbal extracts, vitamins, fragrances, antioxidants, UV absorbers, chelating agents, oxidation aids, and excipients.

油性成分は、毛髪にうるおい感を付与する。そのため、第1剤は、好ましくは油性成分を含有する。油性成分としては、例えば油脂、ロウ、高級アルコール、炭化水素、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル、及びシリコーンが挙げられる。   The oily component imparts a moist feeling to the hair. Therefore, the first agent preferably contains an oil component. Examples of the oil component include fats and oils, waxes, higher alcohols, hydrocarbons, higher fatty acids, alkyl glyceryl ethers, esters, and silicones.

油脂としては、例えばラノリン、オリーブ油、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、マカダミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、及び月見草油が挙げられる。ロウとしては、例えばミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、及びラノリンが挙げられる。高級アルコールとしては、例えばセチルアルコール(セタノール)、2−ヘキシルデカノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、2−オクチルドデカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、デシルテトラデカノール、及びラノリンアルコールが挙げられる。   Examples of fats and oils include lanolin, olive oil, camellia oil, shea fat, almond oil, safflower oil, sunflower oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, corn oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil, grape seed oil, avocado Oil, macadamia nut oil, castor oil, coconut oil, and evening primrose oil. Examples of the wax include beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, and lanolin. Examples of higher alcohols include cetyl alcohol (cetanol), 2-hexyldecanol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, 2-octyldodecanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, decyltetra Examples include decanol and lanolin alcohol.

炭化水素としては、例えばパラフィン、オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、スクワラン、ポリブテン、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、及びワセリンが挙げられる。高級脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、及びラノリン脂肪酸が挙げられる。アルキルグリセリルエーテルとしては、例えばバチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、及びイソステアリルグリセリルエーテルが挙げられる。   Examples of the hydrocarbon include paraffin, olefin oligomer, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, mineral oil, squalane, polybutene, polyethylene, microcrystalline wax, and petrolatum. Examples of the higher fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid, and lanolin fatty acid. Examples of the alkyl glyceryl ether include batyl alcohol, chimyl alcohol, ceralkyl alcohol, and isostearyl glyceryl ether.

エステルとしては、例えばアジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソトリデシル、パルミチン酸2−エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、10〜30の炭素数を有する脂肪酸コレステリル/ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、及び2−エチルヘキサン酸セチルが挙げられる。   Examples of esters include diisopropyl adipate, isopropyl myristate, cetyl octanoate, isononyl isononanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl stearate, stearyl stearate, myristyl myristate, isotridecyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, Octyldodecyl ricinoleate, fatty acid cholesteryl / lanosteryl having 10 to 30 carbon atoms, cetyl lactate, lanolin acetate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, pentaerythritol fatty acid ester, dipentaerythritol fatty acid ester, cetyl caprate, tricapryl Examples include glyceryl acid, diisostearyl malate, dioctyl succinate, and cetyl 2-ethylhexanoate.

シリコーンとしては、例えばジメチルポリシロキサン(ジメチコン)、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、末端水酸基変性ジメチルポリシロキサン、650〜10000の平均重合度を有する高重合シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン(例えば、(PEG/PPG/ブチレン/ジメチコン)コポリマー)、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、及びフッ素変性シリコーンが挙げられる。これらのシリコーンのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。   Examples of silicone include dimethylpolysiloxane (dimethicone), methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, terminal hydroxyl group-modified dimethylpolysiloxane, highly polymerized silicone having an average degree of polymerization of 650 to 10,000, poly Examples include ether-modified silicones (eg, (PEG / PPG / butylene / dimethicone) copolymers), amino-modified silicones, betaine-modified silicones, alkyl-modified silicones, alkoxy-modified silicones, mercapto-modified silicones, carboxy-modified silicones, and fluorine-modified silicones. Among these silicones, only one kind may be contained alone, or two or more kinds may be contained in combination.

多価アルコールとしては、例えばグリコール、及びグリセリンが挙げられる。グリコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、及び1,3−ブチレングリコールが挙げられる。グリセリンとしては、例えばグリセリン、ジグリセリン、及びポリグリセリンが挙げられる。   Examples of the polyhydric alcohol include glycol and glycerin. Examples of the glycol include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, isoprene glycol, and 1,3-butylene glycol. Examples of glycerin include glycerin, diglycerin, and polyglycerin.

界面活性剤は、乳化剤又は各成分の可溶化剤として毛髪脱色・脱染剤を使用時に乳化又は可溶化し、粘度を調整したり粘度安定性を向上させたりする。界面活性剤としては、両性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤が挙げられる。尚、本願発明の効果を阻害しない範囲内において第1剤にカチオン性界面活性剤が配合されてもよい。   The surfactant emulsifies or solubilizes the hair decoloring / destaining agent as an emulsifier or a solubilizing agent for each component, and adjusts the viscosity or improves the viscosity stability. Examples of the surfactant include amphoteric surfactants and nonionic surfactants. A cationic surfactant may be added to the first agent within a range that does not impair the effects of the present invention.

両性界面活性剤としては、例えばココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、及びラウリルベタイン(ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン)が挙げられる。   Examples of amphoteric surfactants include cocobetaine, lauramidopropyl betaine, cocamidopropyl betaine, sodium lauroamphoacetate, sodium cocoamphoacetate, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, and lauryl betaine (lauryldimethylaminoacetic acid betaine).

非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばエーテル型非イオン性界面活性剤、及びエステル型非イオン性界面活性剤が挙げられる。エーテル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばポリオキシエチレン(以下、POEという。)セチルエーテル(セテス)、POEステアリルエーテル(ステアレス)、POEベヘニルエーテル、POEオレイルエーテル(オレス)、POEラウリルエーテル(ラウレス)、POEオクチルドデシルエーテル、POEヘキシルデシルエーテル、POEイソステアリルエーテル、POEノニルフェニルエーテル、及びPOEオクチルフェニルエーテルが挙げられる。   Specific examples of the nonionic surfactant include ether type nonionic surfactants and ester type nonionic surfactants. Specific examples of the ether type nonionic surfactant include, for example, polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) cetyl ether (cetes), POE stearyl ether (steares), POE behenyl ether, POE oleyl ether (ores), POE. Examples include lauryl ether (laureth), POE octyl dodecyl ether, POE hexyl decyl ether, POE isostearyl ether, POE nonyl phenyl ether, and POE octyl phenyl ether.

エステル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばモノオレイン酸POEソルビタン、モノステアリン酸POEソルビタン、モノパルミチン酸POEソルビタン、モノラウリン酸POEソルビタン、トリオレイン酸POEソルビタン、モノステアリン酸POEグリセリン、モノミリスチン酸POEグリセリン、テトラオレイン酸POEソルビット、ヘキサステアリン酸POEソルビット、モノラウリン酸POEソルビット、POEソルビットミツロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、及びモノミリスチン酸デカグリセリルが挙げられる。これらの界面活性剤の具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。   Specific examples of the ester type nonionic surfactant include, for example, POE sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan monopalmitate, POE sorbitan monolaurate, POE sorbitan trioleate, POE glycerol monostearate, Monomyristic acid POE glycerin, Tetraoleic acid POE sorbit, Hexostearic acid POE sorbit, Monolauric acid POE sorbit, POE sorbit beeswax, Monooleic acid polyethylene glycol, Monostearic acid polyethylene glycol, Monolauric acid polyethylene glycol, Lipophilic monooleic acid Glycerol, lipophilic glyceryl monostearate, self-emulsifying glyceryl monostearate, sorbitan monooleate, sesqui Sorbitan oleate, sorbitan trioleate, sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate, sucrose fatty acid ester, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monostearate, decaglyceryl monooleate, and decaglyceryl monomyristate Examples include glyceryl. Among the specific examples of these surfactants, only one kind may be contained alone, or two or more kinds may be contained in combination.

糖としては、例えばソルビトール、及びマルトースが挙げられる。防腐剤としては、例えばパラベンが挙げられる。安定剤としては、例えばフェナセチン、8−ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、及びタンニン酸が挙げられる。pH調整剤としては、例えばクエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、ピロリン酸、グルコン酸、グルクロン酸、安息香酸、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、及び塩基性アミノ酸が挙げられる。酸化防止剤としては、例えばアスコルビン酸及び亜硫酸塩が挙げられる。キレート化剤としては、例えばエデト酸(エチレンジアミン四酢酸(EDTA))、エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸及びその塩類、並びにヒドロキシエタンジホスホン酸(HEDP)及びその塩類が挙げられる。酸化助剤としては、例えば過硫酸塩が挙げられる。酸化助剤は、脱色力及び脱染力をより向上させるために配合してもよい。過硫酸塩としては、例えば過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム及び過硫酸ナトリウムが挙げられる。賦形剤としては、例えば硫酸ナトリウムが挙げられる。   Examples of the sugar include sorbitol and maltose. Examples of the preservative include parabens. Examples of the stabilizer include phenacetin, 8-hydroxyquinoline, acetanilide, sodium pyrophosphate, barbituric acid, uric acid, and tannic acid. Examples of the pH adjuster include citric acid, tartaric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, pyrophosphoric acid, gluconic acid, glucuronic acid, benzoic acid, 2-amino-2-methyl-1,3- Examples include propanediol and basic amino acids. Examples of the antioxidant include ascorbic acid and sulfite. Examples of chelating agents include edetic acid (ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)), disodium edetate, tetrasodium edetate, diethylenetriaminepentaacetic acid and salts thereof, and hydroxyethanediphosphonic acid (HEDP) and salts thereof. . Examples of the oxidation aid include persulfate. An oxidation aid may be blended in order to further improve the decolorizing power and decoloring power. Examples of the persulfate include ammonium persulfate, potassium persulfate, and sodium persulfate. Examples of the excipient include sodium sulfate.

第1剤の剤型は、(D)デンプンを固体状に保存するため、固体状に構成される。固体状としては、例えば粉末状及び粒子状が挙げられる。第1剤の剤型が固体状の場合、添加剤として、さらに分散剤、例えばステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩、タルク、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、及びデキストリンを配合してもよい。   The dosage form of the first agent is configured in a solid form in order to preserve (D) starch in a solid form. Examples of the solid form include a powder form and a particulate form. When the dosage form of the first agent is solid, a dispersant, for example, a metal stearate such as calcium stearate or magnesium stearate, talc, crystalline cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, and dextrin are added as additives. May be.

<第2剤>
第2剤は、(B)カチオン性界面活性剤、及び酸化剤を含有する。
(B)カチオン性界面活性剤は、第1剤に含有される(A)アニオン性界面活性剤、(C)増粘剤及び(D)デンプンとの併用により、第1剤と第2剤を混合して得られる混合物に対し、増粘効果の発現速度を高め、粘度安定性を向上させるために配合される。(B)カチオン性界面活性剤は、(A)アニオン性界面活性剤と使用時に初めて溶媒存在下で接触し、増粘効果を発揮するように、本実施形態においては(A)アニオン性界面活性剤と別剤として保存される。尚、本願発明の効果を阻害しない範囲内において第2剤にアニオン性界面活性剤が配合されてもよい。
<Second agent>
The second agent contains (B) a cationic surfactant and an oxidizing agent.
(B) Cationic surfactant contains (A) anionic surfactant, (C) thickener, and (D) starch contained in the first agent. It mix | blends with respect to the mixture obtained by mixing in order to raise the expression speed of the thickening effect and to improve viscosity stability. In this embodiment, (B) the cationic surfactant is in contact with (A) an anionic surfactant in the presence of a solvent for the first time when used, and exhibits a thickening effect. Stored as a separate agent. In addition, an anionic surfactant may be mix | blended with the 2nd agent in the range which does not inhibit the effect of this invention.

(B)カチオン性界面活性剤としては、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、及びメチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウムが挙げられる。   (B) As the cationic surfactant, for example, lauryl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, alkyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl ammonium bromide, Examples include ethyl lanolin sulfate fatty acid aminopropylethyl dimethyl ammonium, stearyl trimethyl ammonium saccharin, cetyl trimethyl ammonium saccharin, methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride, and behenyl trimethyl ammonium methyl sulfate.

毛髪処理用組成物中における(B)カチオン性界面活性剤の含有量は、好ましくは0.01〜10質量%、より好ましくは0.1〜2質量%である。(B)カチオン性界面活性剤の含有量が0.01質量%未満であると、増粘効果の発現速度を高める効果、及び粘度安定性を向上させる効果を十分に発揮することができない。(B)カチオン性界面活性剤の含有量が10質量%を超えて配合しても、それ以上の粘度安定性の向上効果は得られず、仕上がり時に毛髪に硬さを与えるおそれがある。   The content of the cationic surfactant (B) in the hair treatment composition is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass. (B) If the content of the cationic surfactant is less than 0.01% by mass, the effect of increasing the expression rate of the thickening effect and the effect of improving the viscosity stability cannot be sufficiently exhibited. (B) Even if the content of the cationic surfactant exceeds 10% by mass, no further effect of improving the viscosity stability can be obtained, and there is a possibility that the hair may be hardened when finished.

第1剤と第2剤が混合された混合物中における(B)カチオン性界面活性剤の含有量に対する(A)アニオン性界面活性剤の含有量の質量比(A/B)は、好ましくは0.1〜20、より好ましくは0.5〜10、最も好ましくは1〜7である。この質量比の範囲内の場合、増粘効果の発現速度を高める効果、及び粘度安定性を向上させる効果をより高めることができる。   The mass ratio (A / B) of the content of the (A) anionic surfactant to the content of the (B) cationic surfactant in the mixture in which the first agent and the second agent are mixed is preferably 0. .1-20, more preferably 0.5-10, most preferably 1-7. In the range of this mass ratio, the effect of increasing the speed of the thickening effect and the effect of improving the viscosity stability can be further enhanced.

酸化剤は、毛髪に含まれるメラニンを脱色する。酸化剤としては、例えば過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、及びピロリン酸塩の過酸化水素付加物が挙げられる。第2剤中における酸化剤の含有量は、好ましくは0.1〜15.0質量%であり、より好ましくは2.0〜9.0質量%であり、最も好ましくは3.0〜6.0質量%である。酸化剤の含有量が0.1質量%未満では、メラニンを十分に脱色することができない場合がある。酸化剤の含有量が15.0質量%を超えると、毛髪に損傷等の不具合が発生するおそれがある。   The oxidizing agent decolorizes melanin contained in the hair. Examples of the oxidizing agent include hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium percarbonate, potassium percarbonate, sodium perborate, potassium perborate, ammonium persulfate, sodium peroxide, potassium peroxide, magnesium peroxide. , Barium peroxide, calcium peroxide, strontium peroxide, sulfate hydrogen peroxide adduct, phosphate hydrogen peroxide adduct, and pyrophosphate hydrogen peroxide adduct. The content of the oxidizing agent in the second agent is preferably 0.1 to 15.0% by mass, more preferably 2.0 to 9.0% by mass, and most preferably 3.0 to 6. 0% by mass. If the content of the oxidizing agent is less than 0.1% by mass, melanin may not be sufficiently decolorized. When the content of the oxidizing agent exceeds 15.0% by mass, there is a risk that defects such as damage occur on the hair.

酸化剤として過酸化水素を第2剤に配合する場合、過酸化水素の安定性を向上させるために、好ましくは、第2剤は、安定化剤、例えばエチレングリコールフェニルエーテル(フェノキシエタノール)、ヒドロキシエタンジホスホン酸及びその塩を含有する。ヒドロキシエタンジホスホン酸塩としては、例えばヒドロキシエタンジホスホン酸四ナトリウム、及びヒドロキシエタンジホスホン酸二ナトリウムが挙げられる。第2剤は、毛髪脱色・脱染剤に一般的に含有され、且つ前述した各成分の作用を阻害しない各成分を含有してもよい。例えば、前述した第1剤に含有される、アルカリ剤以外の成分を本発明の効果を阻害ない範囲内において適宜含有してもよい。   When hydrogen peroxide is added to the second agent as an oxidizing agent, the second agent is preferably a stabilizer such as ethylene glycol phenyl ether (phenoxyethanol), hydroxyethane, in order to improve the stability of hydrogen peroxide. Contains diphosphonic acid and its salts. Examples of the hydroxyethane diphosphonate include tetrasodium hydroxyethane diphosphonate and disodium hydroxyethane diphosphonate. The second agent may be contained in hair decoloring / decoloring agents in general and each component that does not inhibit the action of each component described above. For example, components other than the alkaline agent contained in the first agent described above may be appropriately contained within a range that does not impair the effects of the present invention.

第2剤の剤型は特に限定されず、具体例として、例えば固体状(酸化剤が常温で液体の場合は除く)、液状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状が挙げられる。固体状としては、例えば粉末状及び粒子状が挙げられる。液状としては、例えば乳化液が挙げられる。尚、第2剤が固体状の場合、使用時に溶媒をさらに添加する必要がある。溶媒としては、例えば水、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、γ−フェニルプロピルアルコール、ケイ皮アルコール、アニスアルコール、p−メチルベンジルアルコール、α−ジメチルフェネチルアルコール、α−フェニルエタノール、フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノール、2−ベンジルオキシエタノール、N−アルキルピロリドン、炭酸アルキレン、及びアルキルエーテルが挙げられる。これらの中で、各成分の溶解性が優れる観点から水が好ましい。なお、溶媒として水が用いられる場合、第1剤と第2剤とが混合された混合物中における含有量(使用時の含有量)は、好ましくは50質量%以上であり、より好ましくは60質量%以上である。   The dosage form of the second agent is not particularly limited, and specific examples include solid (except when the oxidizing agent is liquid at normal temperature), liquid, gel, foam, and cream. Examples of the solid form include a powder form and a particulate form. Examples of the liquid include an emulsion. In addition, when a 2nd agent is a solid state, it is necessary to add a solvent further at the time of use. Examples of the solvent include water, ethanol, n-propanol, isopropanol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, methyl carbitol, ethyl carbitol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, γ-phenylpropyl alcohol, cinnamon alcohol, anise alcohol, p- Examples include methylbenzyl alcohol, α-dimethylphenethyl alcohol, α-phenylethanol, phenoxyethanol, phenoxyisopropanol, 2-benzyloxyethanol, N-alkylpyrrolidone, alkylene carbonate, and alkyl ether. Among these, water is preferable from the viewpoint of excellent solubility of each component. In addition, when water is used as the solvent, the content (content during use) in the mixture in which the first agent and the second agent are mixed is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass. % Or more.

毛髪脱色・脱染剤は、使用時に第1剤及び第2剤を混合することにより混合物が調製される。混合物の剤型は特に限定されず、液状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状のいずれであってもよい。次いで、必要量の混合物が薄手の手袋をした手、コーム(櫛)又は刷毛に付着されて毛髪に塗布される。   A hair bleaching / destaining agent is prepared by mixing the first agent and the second agent at the time of use. The dosage form of the mixture is not particularly limited, and may be any of liquid, gel, foam, and cream. The required amount of the mixture is then applied to the hair, attached to a thin gloved hand, comb or brush.

<3剤式の毛髪脱色・脱染剤>
3剤式の毛髪脱色・脱染剤における、毛髪化粧料組成物は、例えばアルカリ剤を含有する第1剤、2剤式の毛髪脱色・脱染剤に係る第2剤と同じ第2剤、並びに2剤式の毛髪脱色・脱染剤に係る第1剤のアルカリ剤以外の成分を含有する第3剤から構成される。この第1剤〜第3剤は、全て混合された後、毛髪の脱色又は脱染に使用される。
<Three-part hair decoloring / destaining agent>
The hair cosmetic composition in the three-part hair bleaching / destaining agent is, for example, a first agent containing an alkaline agent, a second agent that is the same as the second agent relating to the two-component hair bleaching / destaining agent, In addition, it is composed of a third agent containing components other than the alkaline agent of the first agent related to the two-component hair decoloring and decoloring agent. The first agent to the third agent are all mixed and then used to decolorize or decolorize hair.

第1剤としては、2剤式の毛髪脱色・脱染剤の第1剤から(A),(C)及び(D)成分が除かれた薬剤が挙げられる。第3剤としては、前述した2剤式の脱色・脱染剤における粉末状又はクリーム状を有する第1剤が挙げられる。3剤式の毛髪脱色・脱染剤と構成することにより、配合成分の保存安定性を向上させることができる。   Examples of the first agent include agents obtained by removing the components (A), (C), and (D) from the first agent of the two-component hair bleaching / decoloring agent. Examples of the third agent include the first agent having a powder form or a cream form in the above-described two-part decoloring / destaining agent. By configuring with a three-part hair decoloring / destaining agent, the storage stability of the blended components can be improved.

<1剤式の毛髪脱色剤>
(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤を、使用時に溶媒存在下で接触させるように、保存する構成として固体状の1剤式の毛髪脱色剤が挙げられる。1剤式の毛髪脱色剤では、粉末状の各成分、つまり(A)アニオン性界面活性剤、(B)カチオン性界面活性剤、(C)増粘剤、及び(D)デンプンを含有し、好ましくはアルカリ剤、及び酸化剤を含有する。1剤式の毛髪脱色剤は、粉末状の剤型として構成されるため、アルカリ剤及び酸化剤は、好ましくは粉末状のものが用いられる。1剤式の毛髪脱色剤は、毛髪脱色剤に一般的に含有され、且つ前述した各成分の作用を阻害しない各成分を含有してもよい。1剤式の毛髪脱色剤は、使用時に上述した溶媒に溶解させることにより使用される。1剤式の毛髪脱色剤の構成であっても、(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤を粉末剤として構成するとともに、使用時に溶媒を添加することにより、それら界面活性剤を使用時に初めて溶媒存在下で接触させることができる。
<One-component hair bleaching agent>
A solid one-component hair bleaching agent can be used as a constitution for storing (A) an anionic surfactant and (B) a cationic surfactant in the presence of a solvent at the time of use. The one-component hair bleaching agent contains powdery components, that is, (A) an anionic surfactant, (B) a cationic surfactant, (C) a thickener, and (D) starch. Preferably, an alkali agent and an oxidizing agent are contained. Since the one-component hair bleaching agent is configured as a powdery dosage form, the alkaline agent and the oxidizing agent are preferably powdery. The one-component hair bleaching agent is generally contained in the hair bleaching agent and may contain each component that does not inhibit the action of each component described above. The one-component hair bleaching agent is used by dissolving in the above-mentioned solvent at the time of use. Even if it is a composition of a one-component hair bleaching agent, (A) an anionic surfactant and (B) a cationic surfactant are constituted as a powder agent, and by adding a solvent at the time of use, these interfaces The activator can be contacted in the presence of a solvent for the first time at the time of use.

本実施形態に係る毛髪脱色・脱染剤は以下の利点を有する。
(1)本実施形態に係る毛髪脱色・脱染剤は、例えば(A)アニオン性界面活性剤、(C)増粘剤、及び(D)デンプンを含有する固体状の第1剤と、例えば(B)カチオン性界面活性剤を含有する第2剤から構成した。それにより(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤を、使用時に溶媒存在下で接触させることができる。したがって、第1剤と第2剤を混合して混合物を得る際、短時間で混合物に増粘効果を付与することができる。これは、(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤が溶媒に溶解された際、イオン状態で接触し、相互作用することによるものであると推認される。
The hair bleaching / destaining agent according to this embodiment has the following advantages.
(1) The hair bleaching / decoloring agent according to the present embodiment includes, for example, (A) an anionic surfactant, (C) a thickener, and (D) a solid first agent containing starch, (B) It comprised from the 2nd agent containing a cationic surfactant. Thereby, (A) anionic surfactant and (B) cationic surfactant can be made to contact in presence of a solvent at the time of use. Therefore, when a 1st agent and a 2nd agent are mixed and a mixture is obtained, the thickening effect can be provided to a mixture in a short time. This is presumably because (A) the anionic surfactant and (B) the cationic surfactant are brought into contact and interact in an ionic state when dissolved in the solvent.

(2)本実施形態に係る毛髪脱色・脱染剤は、第1剤中に固体状の(D)デンプンが含有される。したがって、第1剤と第2剤を混合して得られる混合物に対し、増粘効果の発現速度を高め、粘度安定性を向上させることができる。   (2) The hair decoloring / destaining agent according to the present embodiment contains solid (D) starch in the first agent. Therefore, with respect to the mixture obtained by mixing the first agent and the second agent, the speed of increasing the viscosity can be increased and the viscosity stability can be improved.

(3)本実施形態に係る毛髪脱色・脱染剤は、好ましくは2剤式以上に構成され、(A)アニオン性界面活性剤は第1剤に配合され、(B)カチオン性界面活性剤は、第2剤に含有される。したがって、界面活性剤の保存安定性を向上させ、増粘効果をより向上させることができる。   (3) The hair bleaching / decoloring agent according to this embodiment is preferably composed of two or more agents, (A) an anionic surfactant is blended with the first agent, and (B) a cationic surfactant. Is contained in the second agent. Therefore, the storage stability of the surfactant can be improved and the thickening effect can be further improved.

(4)好ましくは、毛髪脱色・脱染剤中における(D)デンプンの含有量は、0.1〜20質量%である。この場合、増粘効果の発現速度をより高め、粘度安定性を向上させる効果をより高めることができる。   (4) Preferably, the content of (D) starch in the hair bleaching / destaining agent is 0.1 to 20% by mass. In this case, it is possible to further increase the effect of increasing the viscosity stability and improving the viscosity stability.

(5)好ましくは、毛髪脱色・脱染剤中における(C)増粘剤の含有量に対する(D)デンプンの含有量の質量比は、0.1〜20である。この場合、増粘効果の発現速度をより高め、粘度安定性を向上させる効果をより高めることができる。   (5) Preferably, the mass ratio of the content of (D) starch to the content of (C) thickener in the hair bleaching / destaining agent is 0.1-20. In this case, it is possible to further increase the effect of increasing the viscosity stability and improving the viscosity stability.

・前記実施形態の毛髪脱色・脱染剤では、第1剤を固体状の(D)デンプンを含有するため固体状に構成した。しかしながら、固体状の(D)デンプンを別剤として保存すれば、第1剤は、固体状のみならず、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状のいずれで構成してもよい。第1剤の剤型がゲル状、フォーム状、及びクリーム状の場合、アルカリ剤として、25℃で液状のアルカリ剤、例えばアンモニア、及びアルカノールアミンを用いても良い。   -In the hair decoloring and decoloring agent of the said embodiment, since the 1st agent contained the solid (D) starch, it was comprised in the solid state. However, if the solid (D) starch is stored as a separate agent, the first agent may be constituted not only in a solid form but also in a gel form, a foam form, and a cream form. When the dosage form of the first agent is gel, foam, or cream, an alkali agent that is liquid at 25 ° C., such as ammonia and alkanolamine, may be used as the alkali agent.

・前記実施形態の毛髪脱色・脱染剤では、(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤を、使用時に溶媒存在下で接触させるように、保存すればよく、複数剤式、例えば3剤式以上に構成してもよい。   -In the hair decoloring / destaining agent of the above embodiment, (A) an anionic surfactant and (B) a cationic surfactant may be stored so as to be contacted in the presence of a solvent at the time of use. You may comprise a formula, for example, 3 or more types.

・前記実施形態の毛髪脱色・脱染剤では、1剤にカチオン界面活性剤、2剤にアニオン界面活性剤を配合することにより構成してもよい。
・前記実施形態の毛髪脱色・脱染剤において、使用時の混合物の剤型が、フォーム状(泡状)の場合、例えば以下の毛髪化粧用品を適用することにより組成物を調製することができる。
-In the hair decoloring and decoloring agent of the said embodiment, you may comprise by mix | blending a cationic surfactant in 1 agent and an anionic surfactant in 2 agents.
In the hair decoloring / destaining agent of the above embodiment, when the form of the mixture at the time of use is foam (foam), the composition can be prepared by applying, for example, the following hair cosmetics .

図1に示されるように、毛髪化粧用品は、例えば2剤式の毛髪脱色・脱染剤10と、毛髪脱色・脱染剤10を振とうするための発泡用具とを備えている。毛髪脱色・脱染剤10を構成する第1剤11及び第2剤12は、個別に包装された包装体として使用時まで保管される。なお、各剤の包装形態としては、特に限定されず、例えばボトル包装、ピロー包装、及びチューブ包装が挙げられる。   As shown in FIG. 1, the hair cosmetic product includes, for example, a two-component hair decoloring / destaining agent 10 and a foaming tool for shaking the hair decoloring / destaining agent 10. The 1st agent 11 and the 2nd agent 12 which comprise the hair decoloring and decoloring agent 10 are stored until it uses it as a package body packaged separately. In addition, it does not specifically limit as a packaging form of each agent, For example, bottle packaging, pillow packaging, and tube packaging are mentioned.

発泡用具は、図1(a)に示されるように、毛髪脱色・脱染剤10を液密に閉塞可能とする閉塞可能容器20である。閉塞可能容器20は、有底筒状の容器本体21と、容器本体21の開口部を閉塞する半球状の蓋体22とを備えている。容器本体21は、底部よりも開口部が拡径された有底筒状をなすことで、毛髪脱色・脱染剤10を泡状の剤型としたときに、例えば手により直接、毛髪脱色・脱染剤を容易に取り出せるように構成されている。また、容器本体21の内面は曲面状をなすことで例えば手により泡状の毛髪脱色・脱染剤を取り出す際に、泡状の毛髪脱色・脱染剤が容器本体21の内面に残留しにくくなっている。   As shown in FIG. 1A, the foaming tool is a closable container 20 that can block the hair bleaching / destaining agent 10 in a liquid-tight manner. The closeable container 20 includes a bottomed cylindrical container body 21 and a hemispherical lid body 22 that closes an opening of the container body 21. The container body 21 has a bottomed cylindrical shape with an opening larger than the bottom, so that when the hair decoloring / destaining agent 10 is made into a foamy dosage form, for example, directly by hand, It is comprised so that a decoloring agent can be taken out easily. Further, the inner surface of the container body 21 has a curved surface so that, for example, when the foam-like hair decoloring / destaining agent is taken out by hand, the foam-like hair decoloring / destaining agent hardly remains on the inner surface of the container body 21. It has become.

蓋体22の周縁部にフランジ状の嵌合部が形成されており、この嵌合部が容器本体21の開口部に嵌合されるようになっている。なお、本実施形態の閉塞可能容器20では、嵌合部を容器本体21の開口部に嵌合させて蓋体22を回転させることで蓋体22が液密に装着されるようになっている。   A flange-like fitting portion is formed on the peripheral edge of the lid body 22, and this fitting portion is fitted into the opening of the container main body 21. In addition, in the closable container 20 of this embodiment, the lid 22 is liquid-tightly mounted by fitting the fitting portion into the opening of the container body 21 and rotating the lid 22. .

閉塞可能容器20は、第1剤11及び第2剤12が個別に包装された状態で収容可能に形成されている。このように閉塞可能容器20を2剤式の毛髪脱色・脱染剤10の外装容器として、各剤をまとめて保管することができる。なお、閉塞可能容器20には、毛髪脱色・脱染処理時に用いられる手袋、説明書等の付属品も収容可能に形成されている。こうした閉塞可能容器20は、軽量化の観点から、樹脂材料、又は、耐水性を付与した紙材料から形成されることが好ましい。また、容器本体21の外面には、例えばシュリンクフィルムを用いた印刷を付与することもできる。   The occluding container 20 is formed so that it can be accommodated in a state where the first agent 11 and the second agent 12 are individually packaged. In this way, the occluding container 20 can be stored together as an external container for the two-component hair decoloring / destaining agent 10. The closable container 20 is formed so as to be able to accommodate accessories such as gloves and instructions used during hair decolorization / decoloration treatment. Such a closable container 20 is preferably formed from a resin material or a paper material imparted with water resistance from the viewpoint of weight reduction. Moreover, the printing which used the shrink film, for example can also be provided to the outer surface of the container main body 21.

次に毛髪化粧用品の使用方法の一例について説明する。まず、容器本体21から蓋体22を取り外し、第1剤11及び第2剤12の包装体を取り出すとともにそれら包装体を開封し、図1(b)に示されるように各剤を容器本体21に投入することで各剤を接触させ、混合物13とする。続いて、図1(c)に示されるように容器本体21に蓋体22を装着し、閉塞可能容器20を上下に振る操作を行う。このとき、閉塞可能容器20内では、各剤が混合されるとともに、各剤の混合物13が上下に振とうされることで混合物13に空気が混入される。このように混合物13に空気を振り混ぜる操作により、混合物13の発泡が開始される。そして、閉塞可能容器20を所定の回数振ることで、発泡操作を完了する。この発泡操作により、泡状の毛髪脱色・脱染剤14が調製される。次に、図1(d)に示されるように、蓋体22を取り外し、容器本体21内の泡状の毛髪脱色・脱染剤14を例えば手で直接取り出して毛髪に塗布する。このとき、毛髪脱色・脱染剤は泡状をなしていることから、液だれを起こすことなく毛髪に容易に馴染ませることができる。そして、毛髪脱色・脱染剤が塗布された毛髪を所定時間放置することで、毛髪が脱色又は脱染される。続いて、毛髪脱色・脱染剤を水又は温水で洗い流すことで、脱色又は脱染処理が完了される。   Next, an example of how to use the hair cosmetic product will be described. First, the lid body 22 is removed from the container body 21, the package of the first agent 11 and the second agent 12 is taken out, and the packages are opened, and each agent is put into the container body 21 as shown in FIG. The mixture is brought into contact with each other to form a mixture 13. Subsequently, as shown in FIG. 1C, the lid body 22 is attached to the container main body 21, and the occluding container 20 is shaken up and down. At this time, in the closable container 20, each agent is mixed, and air is mixed into the mixture 13 by shaking the mixture 13 of each agent up and down. Thus, the foaming of the mixture 13 is started by the operation of shaking the air into the mixture 13. Then, the foaming operation is completed by shaking the closable container 20 a predetermined number of times. By this foaming operation, a foamy hair decoloring / destaining agent 14 is prepared. Next, as shown in FIG. 1D, the lid body 22 is removed, and the foamy hair decoloring / destaining agent 14 in the container body 21 is directly taken out by hand, for example, and applied to the hair. At this time, since the hair decoloring / destaining agent is foamy, it can be easily adapted to the hair without causing dripping. And hair is decolored or decolored by leaving the hair to which the hair decoloring / decoloring agent is applied for a predetermined time. Subsequently, the hair decoloring / destaining agent is washed away with water or warm water to complete the decoloring or destaining process.

(第2実施形態)
以下、本発明に係る毛髪化粧料組成物を染毛剤に具体化した第2実施形態について説明する。本実施形態に係る染毛剤は、第1剤と第2剤とから構成される2剤式の毛髪化粧料組成物である。
(Second Embodiment)
Hereinafter, a second embodiment in which the hair cosmetic composition according to the present invention is embodied as a hair dye will be described. The hair dye according to this embodiment is a two-component hair cosmetic composition composed of a first agent and a second agent.

第1剤は、例えば(A)アニオン性界面活性剤、(C)増粘剤、(D)デンプン、アルカリ剤、及び酸化染料を含有する。
酸化染料は、第2剤に含有される酸化剤による酸化重合に起因して発色可能な化合物であり、染料中間体及びカプラーに分類される。酸化染料は少なくとも染料中間体を含んでいる。
The first agent contains, for example, (A) an anionic surfactant, (C) a thickener, (D) starch, an alkaline agent, and an oxidation dye.
Oxidative dyes are compounds that can develop color due to oxidative polymerization by an oxidant contained in the second agent, and are classified as dye intermediates and couplers. The oxidation dye contains at least a dye intermediate.

染料中間体としては、例えばp−フェニレンジアミン、トルエン−2,5−ジアミン(パラトルイレンジアミン)、N−フェニル−p−フェニレンジアミン、4,4'−ジアミノジフェニルアミン、p−アミノフェノール、o−アミノフェノール、p−メチルアミノフェノール、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン、2−ヒドロキシエチル−p−フェニレンジアミン、o−クロル−p−フェニレンジアミン、4−アミノ−m−クレゾール、2−アミノ−4−ヒドロキシエチルアミノアニソール、2,4−ジアミノフェノール、及びそれらの塩が挙げられる。これらの具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。   Examples of the dye intermediate include p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine (paratolylenediamine), N-phenyl-p-phenylenediamine, 4,4′-diaminodiphenylamine, p-aminophenol, o- Aminophenol, p-methylaminophenol, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxyethyl-p-phenylenediamine, o-chloro-p-phenylenediamine, 4-amino-m -Cresol, 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole, 2,4-diaminophenol, and salts thereof. Among these specific examples, only 1 type may be contained independently and 2 or more types may be combined and contained.

カプラーは、染料中間体と結合することにより発色する。カプラーとしては、例えばレゾルシン、5−アミノ−o−クレゾール、m−アミノフェノール、α−ナフトール、5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−2−メチルフェノール、m−フェニレンジアミン、2,4−ジアミノフェノキシエタノール、トルエン−3,4−ジアミン、2,6−ジアミノピリジン、ジフェニルアミン、N,N−ジエチル−m−アミノフェノール、フェニルメチルピラゾロン、及びそれらの塩が挙げられる。これらの具体例の内、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。酸化染料は、毛髪の色調を様々に変化させることができることから、好ましくは、染料中間体の前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種と、カプラーの前記具体例の中から選ばれる少なくとも一種とから構成される。第1剤は、前記酸化染料以外の染料として、例えば「医薬部外品原料規格」(2006年6月発行、薬事日報社)に収載された酸化染料、及び直接染料から選ばれる少なくとも一種を適宜含有してもよい。   Couplers develop color by binding to dye intermediates. Examples of the coupler include resorcin, 5-amino-o-cresol, m-aminophenol, α-naphthol, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol, m-phenylenediamine, and 2,4-diaminophenoxyethanol. , Toluene-3,4-diamine, 2,6-diaminopyridine, diphenylamine, N, N-diethyl-m-aminophenol, phenylmethylpyrazolone, and salts thereof. Among these specific examples, only 1 type may be contained independently and 2 or more types may be combined and contained. Since the oxidative dye can change the color tone of the hair in various ways, it is preferable that at least one selected from the specific examples of the dye intermediate and at least one selected from the specific examples of the coupler. Composed. The first agent is suitably selected from dyes other than the above-mentioned oxidation dyes, for example, at least one selected from oxidation dyes and direct dyes listed in "Quasi-drug raw material standards" (issued in June 2006, Yakuji Nippo). You may contain.

染毛剤における第2剤は、第1剤と混合された後、毛髪の染色に使用される。第2剤の具体的な構成は、第1実施形態に係る第2剤と同じである。
第1剤の剤型は、(D)デンプンを固体状に保存するため、固体状に構成される。固体状としては、例えば粉末状及び粒子状が挙げられる。第2剤の剤型は特に限定されず、具体例として、例えば固体状(酸化剤が常温で液体の場合は除く)、液状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状が挙げられる。固体状としては、例えば粉末状及び粒子状が挙げられる。尚、第2剤が固体状の場合、使用時に上述した溶媒を添加する必要がある。液状としては、例えば乳化液が挙げられる。染毛剤の使用時において、第1剤及び第2剤を混合することにより混合物が調製される。混合物の剤型は特に限定されず、液状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状のいずれであってもよい。次いで、必要量の混合物が薄手の手袋をした手、コーム(櫛)又は刷毛に付着されて毛髪に塗布される。
The second agent in the hair dye is used for dyeing hair after being mixed with the first agent. The specific configuration of the second agent is the same as that of the second agent according to the first embodiment.
The dosage form of the first agent is configured in a solid form in order to preserve (D) starch in a solid form. Examples of the solid form include a powder form and a particulate form. The dosage form of the second agent is not particularly limited, and specific examples include solid (except when the oxidizing agent is liquid at normal temperature), liquid, gel, foam, and cream. Examples of the solid form include a powder form and a particulate form. In addition, when a 2nd agent is a solid state, it is necessary to add the solvent mentioned above at the time of use. Examples of the liquid include an emulsion. At the time of using the hair dye, a mixture is prepared by mixing the first agent and the second agent. The dosage form of the mixture is not particularly limited, and may be any of liquid, gel, foam, and cream. The required amount of the mixture is then applied to the hair, attached to a thin gloved hand, comb or brush.

本実施形態に係る染毛剤は第1実施形態の効果に加えて以下の利点を有する。
(5)本実施形態に係る染毛剤は、例えば(A)アニオン性界面活性剤、(C)増粘剤、及び(D)デンプンを含有する固体状の第1剤と、例えば(B)カチオン性界面活性剤を含有する第2剤から構成した。それにより(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤を、使用時に溶媒存在下で接触させることができる。したがって、第1剤と第2剤を混合して混合物を得る際、短時間で混合物に増粘効果を付与することができる。これは、(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤が溶媒に溶解された際、イオン状態で接触し、相互作用することによるものであると推認される。
The hair dye according to the present embodiment has the following advantages in addition to the effects of the first embodiment.
(5) The hair dye according to this embodiment includes, for example, (A) an anionic surfactant, (C) a thickener, and (D) a solid first agent containing starch, and (B), for example. It comprised from the 2nd agent containing a cationic surfactant. Thereby, (A) anionic surfactant and (B) cationic surfactant can be made to contact in presence of a solvent at the time of use. Therefore, when a 1st agent and a 2nd agent are mixed and a mixture is obtained, the thickening effect can be provided to a mixture in a short time. This is presumably because (A) the anionic surfactant and (B) the cationic surfactant are brought into contact and interact in an ionic state when dissolved in the solvent.

(6)本実施形態に係る染毛剤は、第1剤中に固体状の(D)デンプンが含有される。したがって、使用時に第1剤と第2剤を混合して得られる混合物に対し、増粘効果の発現速度を高め、粘度安定性を向上させることができる。   (6) The hair dye which concerns on this embodiment contains solid (D) starch in a 1st agent. Accordingly, it is possible to increase the speed of the thickening effect and improve the viscosity stability with respect to the mixture obtained by mixing the first agent and the second agent at the time of use.

前記実施形態は以下のように変更されてもよい。
・第2実施形態の染毛剤について、第1実施形態の毛髪脱色・脱染剤と同様に1剤式又は3剤式の染毛剤として適用してもよい。また、第2実施形態の染毛剤について、3剤式以上に構成されてもよい。
The embodiment may be modified as follows.
-About the hair dye of 2nd Embodiment, you may apply as a 1 agent type or 3 agent type hair dye similarly to the hair decoloring and decoloring agent of 1st Embodiment. Moreover, about the hair dye of 2nd Embodiment, you may comprise more than 3 agent type.

次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態を更に具体的に説明する。
(試験例1)
表1,2に示す各成分を含有する毛髪脱色剤の粉末状の第1剤及び乳液状の第2剤を調製した。表1,2における各成分を示す欄中の数値は当該欄の成分の含有量を示し、その単位は質量%である。そして、第1剤と第2剤とを1:4の質量比で混合して、攪拌棒で攪拌することにより毛髪脱色剤を調製した。得られた毛髪脱色剤について、増粘効果の発現速度及び粘度安定性の評価を行った。結果を表1,2に示す。
Next, the embodiment will be described more specifically with reference to examples and comparative examples.
(Test Example 1)
A powdery first agent and a milky second agent of a hair bleaching agent containing each component shown in Tables 1 and 2 were prepared. The numerical value in the column which shows each component in Table 1, 2 shows content of the component of the said column, The unit is the mass%. And the 1st agent and the 2nd agent were mixed by mass ratio of 1: 4, and the hair decoloring agent was prepared by stirring with a stirring rod. About the obtained hair bleaching agent, the expression rate and viscosity stability of the thickening effect were evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2.

表中「成分」欄におけるA〜Dの表記は、本願請求項記載の各成分に対応する化合物を示す。一方、表中「成分」欄における(a),(b)の表記は、各比較例における本願請求項記載の成分の対比化合物を示す。   In the table, “A” to “D” in the “component” column indicate compounds corresponding to the respective components recited in the claims of the present application. On the other hand, the notations (a) and (b) in the “component” column in the table indicate the comparative compounds of the components described in the claims of the present application in each comparative example.

表中「デンプンの質量比」は、使用時における(C)増粘剤の含有量に対する(D)デンプンの含有量の質量比(D/C)を示す。
表中「アニオン性界面活性剤の質量比」は、使用時における(B)カチオン性界面活性剤の含有量に対する(A)アニオン性界面活性剤の含有量の質量比(A/B)を示す。
The “mass ratio of starch” in the table indicates the mass ratio (D / C) of the content of (D) starch to the content of (C) thickener during use.
“Mass ratio of anionic surfactant” in the table indicates the mass ratio (A / B) of the content of (A) anionic surfactant to the content of (B) cationic surfactant at the time of use. .

<増粘効果の発現速度の測定及び評価>
混合して得られた毛髪脱色剤の粘度について、第1剤及び第2剤の混合時から1分毎にB型粘度計にて、ローターNo.4、回転数12rpm、25℃、1分間の条件で測定した。
<Measurement and evaluation of expression rate of thickening effect>
About the viscosity of the hair bleaching agent obtained by mixing, rotor No. is measured with a B-type viscometer every minute from the time of mixing the first agent and the second agent. 4. Measurement was performed under conditions of 12 rpm, 25 ° C., and 1 minute.

各表中の「増粘効果の発現速度」欄において、“5”は、第1剤及び第2剤の混合から3分後までの粘度上昇率が、1000mPa・s/分以上を示し、“4”は、850mPa・s/分以上1000mPa・s/分未満を示し、“3”は、650mPa・s/分以上850mPa・s/分未満を示し、“2”は、500mPa・s/分以上650mPa・s/分未満を示し、“1”は、500mPa・s/分未満を示す。   In the column “Rate of expression of thickening effect” in each table, “5” indicates that the rate of increase in viscosity from the mixing of the first agent and the second agent to 3 minutes later is 1,000 mPa · s / min or more, “4” indicates 850 mPa · s / min or more and less than 1000 mPa · s / min, “3” indicates 650 mPa · s / min or more and less than 850 mPa · s / min, and “2” indicates 500 mPa · s / min or more. Less than 650 mPa · s / min is indicated, and “1” indicates less than 500 mPa · s / min.

<粘度安定性>
第1剤及び第2剤を混合して5分後の粘度、及び第1剤及び第2剤を混合して25分後の粘度から粘度比率(=5分後の粘度/25分後の粘度)を算出した。
<Viscosity stability>
Viscosity after mixing the first agent and the second agent after 5 minutes, and the viscosity after mixing the first agent and the second agent after 25 minutes (= viscosity after 5 minutes / viscosity after 25 minutes) ) Was calculated.

この粘度比率が0.80以上1.20未満(非常に優れる:5)、粘度比率が0.60以上0.80未満又は1.2以上2.0未満(優れる:4)、粘度比率が0.40以上0.60未満又は2.0以上4.0未満(良好:3)、粘度比率が0.20以上0.40未満又は4.0以上6.0未満(やや悪い:2)、及び粘度比率が0.20未満又は6.0以上(悪い:1)の5段階で評価した。   This viscosity ratio is 0.80 or more and less than 1.20 (very good: 5), the viscosity ratio is 0.60 or more and less than 0.80 or 1.2 or more and less than 2.0 (excellent: 4), and the viscosity ratio is 0 40 or more and less than 0.60 or 2.0 or more and less than 4.0 (good: 3), the viscosity ratio is 0.20 or more and less than 0.40, or 4.0 or more and less than 6.0 (slightly bad: 2), and Viscosity ratio was evaluated in five stages, less than 0.20 or 6.0 or more (bad: 1).

Figure 0005524570
Figure 0005524570

Figure 0005524570
表1,2に示されるように、第1剤中に(A)アニオン性界面活性剤、(C)増粘剤、及び(D)デンプンを配合し、第2剤中に(B)カチオン性界面活性剤を配合することにより構成した各実施例は、「増粘効果の発現速度」及び「粘度安定性」の各項目において良好な結果が得られた。
Figure 0005524570
As shown in Tables 1 and 2, (A) anionic surfactant, (C) thickener, and (D) starch are blended in the first agent, and (B) cationic in the second agent. In each of the examples constituted by blending the surfactant, good results were obtained in each item of “velocity increase effect” and “viscosity stability”.

表1に示されるように、第1剤中に(A)アニオン性界面活性剤の代わりに非イオン性界面活性剤を含有する比較例1、及び第2剤中に(B)カチオン性界面活性剤の代わりに非イオン性界面活性剤を含有する比較例2は、各実施例と比較して「増粘効果の発現速度」の項目において評価が低いことが分かった。比較例1,2は、「粘度安定性」の項目において、経時的に粘度が徐々に上がり続けるため、各実施例と比較して評価が低い結果となった。   As shown in Table 1, Comparative Example 1 containing a nonionic surfactant instead of (A) anionic surfactant in the first agent, and (B) Cationic surfactant in the second agent Comparative Example 2 containing a nonionic surfactant instead of the agent was found to have a lower evaluation in the item of “velocity of thickening effect” than each Example. In Comparative Examples 1 and 2, in the item of “viscosity stability”, the viscosity continued to gradually increase with time, and thus the evaluation was lower than in each Example.

第1剤中に(C)増粘剤を含有しない比較例3は、「増粘効果の発現速度」の項目において、混合物の最終的な粘度が低いため、各実施例と比較して評価が低い結果となった。第1剤中に(D)デンプンを含有しない比較例4は、「増粘効果の発現速度」の項目において、混合物の最終的な粘度が低いため、各実施例と比較して評価が低い結果となった。また、比較例4は、「粘度安定性」の項目において、経時的に粘度が徐々に低下し続けるため、各実施例と比較して評価が低い結果となった。   In Comparative Example 3, which does not contain the thickener (C) in the first agent, the final viscosity of the mixture is low in the item of “velocity of thickening effect”. The result was low. The comparative example 4 which does not contain (D) starch in the first agent has a low evaluation compared to each of the examples because the final viscosity of the mixture is low in the item of “speed of thickening effect”. It became. In Comparative Example 4, in the item of “viscosity stability”, the viscosity was gradually lowered with time, and thus the evaluation was lower than in each Example.

(試験例2)
表3に示す各成分を含有する毛髪脱色剤の粉末状の第1剤及び乳液状の第2剤を調製した。表3における各成分を示す欄中の数値は当該欄の成分の含有量を示し、その単位は質量%である。そして、第1剤と第2剤とを1:4の質量比で図1に示される閉塞可能容器内に投入し、閉塞可能容器内を密閉した状態で20〜30回程度振って、混合することにより、泡状の毛髪脱色剤を調製した。得られた毛髪脱色剤について、以下に示す方法により増粘効果の発現速度及び粘度安定性の評価を行った。結果を表3に示す。
(Test Example 2)
A powdery first agent and an emulsion second agent of a hair bleaching agent containing each component shown in Table 3 were prepared. The numerical value in the column indicating each component in Table 3 indicates the content of the component in the column, and the unit is mass%. Then, the first agent and the second agent are charged into the occluding container shown in FIG. 1 at a mass ratio of 1: 4, and the occluding container is sealed and shaken about 20 to 30 times for mixing. Thus, a foamy hair bleaching agent was prepared. About the obtained hair bleaching agent, the expression rate and viscosity stability of the thickening effect were evaluated by the method shown below. The results are shown in Table 3.

<増粘効果の発現速度の測定及び評価>
混合して得られた泡状の毛髪脱色剤の粘度について、第1剤及び第2剤の混合から3分後に手で持ち上げたときの垂落ちの程度を専門のパネラー5人により評価した。表3中の「増粘効果の発現速度」欄において、“5”は、第1剤及び第2剤の混合から3分後のときの垂落ちが全くなく増粘の発現が非常に優れることを示し、“4”は、垂落ちがほとんどなく優れることを示し、“3”は、垂落ちがあまりなく良好であることを示し、“2”は、垂落ちがありやや悪いことを示し、“1”は、垂落ちが多く悪いことを示す。
<Measurement and evaluation of expression rate of thickening effect>
About the viscosity of the foam-like hair bleaching agent obtained by mixing, the degree of dripping when it lifted by hand 3 minutes after mixing of the 1st agent and the 2nd agent was evaluated by five specialized panelists. In Table 3 “Speed of thickening effect” column, “5” means that there is no dripping at 3 minutes after mixing of the first agent and the second agent, and the expression of thickening is very excellent. "4" indicates that there is little dripping and is excellent, "3" indicates that dripping is not so good and "2" indicates that there is dripping and is somewhat bad, “1” indicates that there are many drooping and bad.

<粘度安定性>
第1剤及び第2剤を混合して5分後に泡を手で持ち上げたときの垂落ちの度合いと、第1剤及び第2剤を混合して25分後に泡を手で持ち上げたときの垂落ちの度合いの違いを専門のパネラー5人により評価した。
<Viscosity stability>
The degree of dripping when the foam was lifted by hand 5 minutes after mixing the first agent and the second agent, and when the foam was lifted by hand 25 minutes after mixing the first agent and the second agent The difference in the degree of drooping was evaluated by five specialized panelists.

表3中の「粘度安定性」欄において、“5”は、第1剤及び第2剤の混合から5分後と25分後のときの垂落ちに違いがなく非常に優れるであることを示し、“4”は、垂落ちに違いがほとんどなく優れることを示し、“3”は、垂落ちに違いがあまりなく良好であることを示し、“2”は、垂落ちに違いがありやや悪いことを示し、“1”は、垂落ちに違いが明らかにあり悪いことを示す。   In the “Viscosity Stability” column of Table 3, “5” means that the dripping at 5 minutes and 25 minutes after mixing of the first agent and the second agent is very different and very excellent. "4" indicates that there is almost no difference in drooping, and "3" indicates that there is not much difference in dripping and is good, and "2" indicates that there is a difference in drooping and is somewhat It indicates bad, and “1” indicates that there is a difference in drooping clearly and is bad.

Figure 0005524570
表3に示されるように、第1剤中に(A)アニオン性界面活性剤、(C)増粘剤、及び(D)デンプンを配合し、第2剤中に(B)カチオン性界面活性剤を配合することにより構成した実施例25は、「増粘効果の発現速度」及び「粘度安定性」の各項目において良好な結果が得られた。つまり、使用時の剤型が泡状の場合も「増粘効果の発現速度」及び「粘度安定性」に優れることが分かった。
Figure 0005524570
As shown in Table 3, (A) anionic surfactant, (C) thickener, and (D) starch are blended in the first agent, and (B) cationic surfactant in the second agent. In Example 25 constituted by blending the agent, good results were obtained in each item of “velocity increase effect” and “viscosity stability”. That is, it was found that even when the dosage form at the time of use is foamy, it is excellent in “velocity increase effect” and “viscosity stability”.

表3に示されるように、第2剤中に(B)カチオン性界面活性剤の代わりにアニオン性界面活性剤を含有する比較例5は、各実施例と比較して「増粘効果の発現速度」の項目において評価が低いことが分かった。比較例5は、「粘度安定性」の項目において、経時的に泡が硬くなるため、各実施例と比較して評価が低い結果となった。   As shown in Table 3, Comparative Example 5 containing an anionic surfactant in place of the cationic surfactant (B) in the second agent is more “expressing the thickening effect than each Example. It was found that the evaluation was low in the item of “speed”. In Comparative Example 5, in the item of “viscosity stability”, the foam became harder with time, and thus the evaluation was lower than in each Example.

第1剤中に(C)増粘剤を含有しない比較例6は、「増粘効果の発現速度」の項目において、混合物の最終的な粘度も低いため、各実施例と比較して評価が低い結果となった。
第1剤中に(D)デンプンを含有しない比較例7は、「粘度安定性」の項目において、経時的に粘度が徐々に低下し続け、液の垂れ落ちが増加するため、各実施例と比較して評価が低い結果となった。
In Comparative Example 6 which does not contain the thickener (C) in the first agent, the final viscosity of the mixture is also low in the item of “expression rate of thickening effect”. The result was low.
In Comparative Example 7, which does not contain (D) starch in the first agent, in the item of “viscosity stability”, the viscosity continues to gradually decrease with time, and dripping of the liquid increases. In comparison, the evaluation was low.

次に、上記実施形態及び別例から把握できる技術的思想について、以下に追記する。
(イ)前記毛髪化粧料組成物中における(D)デンプンの含有量は、2〜10質量%であることを特徴とする前記毛髪化粧料組成物。
Next, the technical idea that can be grasped from the above embodiment and other examples will be described below.
(A) Content of (D) starch in the said hair cosmetic composition is 2-10 mass%, The said hair cosmetic composition characterized by the above-mentioned.

(ロ)前記毛髪化粧料組成物中における(C)増粘剤の含有量に対する(D)デンプンの含有量の質量比は、1〜5であることを特徴とする前記毛髪化粧料組成物。
(ハ)前記各請求項に記載される毛髪化粧料組成物と該毛髪化粧料組成物を使用時に発泡させるための発泡用具を備える毛髪化粧用品。(ハ)の構成によれば、使用時に簡便に毛髪化粧料組成物を調製することができる。
(B) A mass ratio of the content of (D) starch to the content of (C) thickener in the hair cosmetic composition is 1 to 5, wherein the hair cosmetic composition is characterized in that
(C) A hair cosmetic product comprising the hair cosmetic composition described in the above claims and a foaming tool for foaming the hair cosmetic composition at the time of use. According to the structure of (c), a hair cosmetic composition can be easily prepared at the time of use.

10…毛髪脱色・脱染剤、11…第1剤、12…第2剤、13…混合物、14…泡状の毛髪脱色・脱染剤、20…密閉可能容器、21…容器本体、22…蓋体。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Hair decoloring / destaining agent, 11 ... 1st agent, 12 ... 2nd agent, 13 ... Mixture, 14 ... Foam-like hair decoloring / destaining agent, 20 ... Sealable container, 21 ... Container body, 22 ... Lid.

Claims (4)

(A)アニオン性界面活性剤、(B)カチオン性界面活性剤、(C)増粘剤((D)デンプンを除く)、及び(D)デンプンを含有し、染毛剤又は毛髪脱色・脱染剤として用いられる毛髪化粧料組成物において、
前記(D)デンプンは、固体状で保存され、また前記(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤を使用時に溶媒存在下で接触させるように保存することを特徴とする毛髪化粧料組成物。
(A) Anionic surfactant, (B) Cationic surfactant, (C) Thickener (except (D) starch), and (D) Starch, hair dye or hair bleaching / decoloring In a hair cosmetic composition used as a dye,
Wherein (D) starch is stored as a solid, also a feature that save into contact in the presence of a solvent at the time of the (A) an anionic surfactant and (B) using a cationic surfactant Hair cosmetic composition.
前記毛髪化粧料組成物は、2剤式以上に構成され、前記(A)アニオン性界面活性剤及び(B)カチオン性界面活性剤は、それぞれ別剤として保存されることを特徴とする請求項1に記載の毛髪化粧料組成物。   The hair cosmetic composition is composed of two or more agents, and the (A) anionic surfactant and (B) cationic surfactant are each stored as separate agents. The hair cosmetic composition according to 1. 前記毛髪化粧料組成物中における(D)デンプンの含有量は、0.1〜20質量%であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の毛髪化粧料組成物。   The hair cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the content of starch (D) in the hair cosmetic composition is 0.1 to 20% by mass. 前記毛髪化粧料組成物中における(C)増粘剤の含有量に対する(D)デンプンの含有量の質量比は、0.1〜20であることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物。   The mass ratio of the content of (D) starch to the content of (C) thickener in the hair cosmetic composition is from 0.1 to 20, The hair cosmetic composition according to any one of the above.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP6420119B2 (en) * 2010-02-10 2018-11-07 花王株式会社 Dyeing or decoloring kit
JP2011184428A (en) * 2010-02-10 2011-09-22 Kao Corp Dyeing or bleaching kit
JP6214164B2 (en) * 2013-01-25 2017-10-18 ホーユー株式会社 Hair cosmetic composition
JP2015124176A (en) * 2013-12-26 2015-07-06 ロレアル Molded composition
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JP6915826B2 (en) 2016-06-15 2021-08-04 ホーユー株式会社 Powder hair dye composition
JP6902253B2 (en) * 2016-06-15 2021-07-14 ホーユー株式会社 Powder hair dye composition
JP7242138B2 (en) * 2019-03-26 2023-03-20 株式会社マンダム Hair bleaching/destaining agent and hair treatment method

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19627498A1 (en) * 1996-07-08 1998-01-15 Nat Starch Chem Invest Starchy cleaning and care products
JP2000297018A (en) * 1999-04-13 2000-10-24 Hoyu Co Ltd Hair make-up agent, hair cosmetic and method for using hair make-up agent
JP4246884B2 (en) * 2000-05-19 2009-04-02 ホーユー株式会社 Hair dye composition
JP4823426B2 (en) * 2001-01-31 2011-11-24 ホーユー株式会社 Hair cosmetic composition
FR2850020B1 (en) * 2003-01-16 2006-07-07 Oreal CLEANING COMPOSITIONS READY FOR USE, PREPARATION METHOD AND DECOLORATION PROCESS

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