JP5484107B2 - Sample processing system - Google Patents

Sample processing system Download PDF

Info

Publication number
JP5484107B2
JP5484107B2 JP2010021494A JP2010021494A JP5484107B2 JP 5484107 B2 JP5484107 B2 JP 5484107B2 JP 2010021494 A JP2010021494 A JP 2010021494A JP 2010021494 A JP2010021494 A JP 2010021494A JP 5484107 B2 JP5484107 B2 JP 5484107B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sample
unit
reading
rack
identification information
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2010021494A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2011158394A (en
Inventor
洋大 立谷
孝一 大久保
信宏 喜多川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sysmex Corp filed Critical Sysmex Corp
Priority to JP2010021494A priority Critical patent/JP5484107B2/en
Publication of JP2011158394A publication Critical patent/JP2011158394A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5484107B2 publication Critical patent/JP5484107B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は、検体の測定、塗抹標本の作製等の処理を行う検体処理システムに関する。   The present invention relates to a specimen processing system that performs processing such as specimen measurement and smear preparation.

検体を収容する検体容器に貼布されたバーコードからバーコードリーダによって検体識別情報を読み出し、検体識別情報を読み出した検体を、多項目血球分析装置又は血液塗抹標本作製装置等の検体処理装置に搬送し、その検体識別情報に応じた処理を検体処理装置によって行う検体処理システムが知られている(例えば、特許文献1参照)。   The specimen identification information is read out from the barcode attached to the specimen container containing the specimen by a barcode reader, and the specimen from which the specimen identification information is read out is applied to a specimen processing apparatus such as a multi-item blood cell analyzer or blood smear preparation apparatus. A sample processing system that transports and performs processing according to the sample identification information by a sample processing apparatus is known (for example, see Patent Document 1).

特許文献1には、検体の前処理を行う複数台の前処理モジュールと、検体容器を保持した検体ラックを供給するラック供給モジュールと、ラック供給モジュールから受け取った検体ラックを前処理モジュールに搬送する搬送ラインとを備えた検体処理システムが開示されている。前記ラック供給モジュールは、検体ラックを待機させておくラック供給エリアと、ラック供給エリアから供給された検体容器に貼布されたバーコードから検体の識別情報を読み取るバーコード読取装置と、検体ラックを回収するラック回収エリアとを備えている。この検体処理システムにおいては、バーコード読取装置により読み取られた検体識別情報に応じて検体ラックをどの前処理モジュールに立ち寄らせるかが決定され、立ち寄り先として決定された前処理モジュールに検体ラックが搬送される。一方、バーコード読取装置によるバーコードの読み取り不良が生じた検体容器を保持する検体ラックは、搬送ラインに供給されずにラック回収エリアに回収される。   In Patent Document 1, a plurality of preprocessing modules for preprocessing a sample, a rack supply module for supplying a sample rack holding a sample container, and a sample rack received from the rack supply module are transferred to the preprocessing module. A sample processing system including a transfer line is disclosed. The rack supply module includes a rack supply area for waiting a sample rack, a barcode reader for reading sample identification information from a barcode attached to a sample container supplied from the rack supply area, and a sample rack. And a rack collection area for collection. In this sample processing system, it is determined to which preprocessing module the sample rack is to be stopped according to the sample identification information read by the barcode reader, and the sample rack is transported to the preprocessing module determined as the stop destination. Is done. On the other hand, the sample rack that holds the sample container in which the barcode reading failure by the barcode reading apparatus has occurred is collected in the rack collection area without being supplied to the transport line.

特開平11−304812号公報JP-A-11-304812

しかしながら、上記特許文献1に記載の検体処理システムでは、バーコードの読み取り不良が生じた検体については、搬送ラインに供給されずにラック回収エリアに回収される。このため、バーコードの読み取りを再度行わせるために、当該検体を保持する検体ラックをユーザが再度ラック供給エリアに設置する必要があり、ユーザに負担がかかっていた。   However, in the sample processing system described in Patent Document 1, a sample in which a barcode reading failure occurs is collected in the rack collection area without being supplied to the transport line. Therefore, in order to read the barcode again, it is necessary for the user to install the sample rack holding the sample again in the rack supply area, which puts a burden on the user.

本発明は斯かる事情に鑑みてなされたものであり、その主たる目的は、従来に比してユーザの負担を軽減することが可能な検体処理システムを提供することにある。   The present invention has been made in view of such circumstances, and a main object of the present invention is to provide a sample processing system capable of reducing the burden on the user as compared with the conventional art.

上述した課題を解決するために、本発明の一の態様の検体処理システムは、検体を収容した検体容器に付され、当該検体を識別するための検体識別情報を保持する識別子から、検体識別情報を読み取る第1読取動作を実行する第1識別情報読取部と、前記第1読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じた読取不良検体を収容した読取不良検体容器を搬送する検体搬送部と、前記検体搬送部によって搬送された読取不良検体容器の識別子から、検体識別情報を読み取る第2読取動作を実行する第2識別情報読取部と、検体を処理する検体処理部と、前記第2読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じたか否かを判断し、その判断結果に応じた処理を、前記読取不良検体に対して実行するように前記検体処理部を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、前記第2読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じなかった場合には、前記読取不良検体に対して、前記第2読取動作によって読み取られた検体識別情報に応じて定められる処理(例えば、検体識別情報に基づいて取得された測定オーダに示される測定項目の測定処理)を実行するように前記検体処理部を制御するIn order to solve the above-described problem, a sample processing system according to one aspect of the present invention is provided with a sample identification information from an identifier that is attached to a sample container containing a sample and holds sample identification information for identifying the sample. A first identification information reading unit that executes a first reading operation for reading a sample, and a sample that conveys a reading failure sample container that stores a reading failure sample in which reading failure of sample identification information has occurred as a result of executing the first reading operation A second identification information reading unit that executes a second reading operation for reading sample identification information from an identifier of a reading failure sample container conveyed by the sample conveying unit; a sample processing unit that processes a sample; As a result of executing the second reading operation, it is determined whether or not a reading failure of the sample identification information has occurred, and the sample processing unit is controlled to execute a process corresponding to the determination result on the reading failure sample. A control unit for, Bei example, said control unit as a result of performing the second read operation, if the reading of sample identification-information failure did not occur, with respect to the reading defective sample, the second reading The sample processing unit is controlled to execute a process determined according to the sample identification information read by the operation (for example, a measurement item measurement process indicated in the measurement order acquired based on the sample identification information) .

また、上記態様においては、前記制御部が、前記第2読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じた場合には、前記読取不良検体に対して予め定められた処理(例えば、予め設定された測定項目の測定処理)を実行するように前記検体処理部を制御することが好ましい。 In the above aspect, the control unit, as a result of execution of the second read operation, the case where reading failure has occurred in the specimen identification information, predetermined processing on the read defect analyte (e.g. It is preferable to control the sample processing unit so as to execute a predetermined measurement item measurement process.

また、上記態様においては、前記検体搬送部が、前記第1読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じなかった読取成功検体を収容した読取成功検体容器をさらに搬送し、前記第2識別情報読取部が、前記検体搬送部によって搬送された前記読取成功検体容器の識別子から検体識別情報を読み取る第3読取動作を実行し、前記制御部が、前記第3読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じたか否かを判断し、その判断結果に応じた処理を、前記読取成功検体に対して実行するように前記検体処理部を制御することが好ましい。   In the above aspect, as a result of the first reading operation, the sample transport unit further transports a successful reading sample container containing a successful reading sample in which a reading failure of the sample identification information has not occurred. 2 The identification information reading unit executes a third reading operation for reading the sample identification information from the identifier of the successful reading sample container conveyed by the sample conveying unit, and the control unit executes the third reading operation. Preferably, it is determined whether or not a reading failure of the sample identification information has occurred, and the sample processing unit is controlled to execute a process corresponding to the determination result for the successfully read sample.

また、上記態様においては、前記制御部が、前記第3読取動作が実行された結果、検体識別情報の読取不良が生じた場合には、前記読取成功検体に対して予め定められた処理を実行するように前記検体処理部を制御することが好ましい。 In the above aspect, the control section, the third result of reading operation is performed, the case where reading failure has occurred in the specimen identification information, the predetermined processing on the reading success specimen It is preferable to control the sample processing unit to execute.

また、上記態様においては、前記制御部が、前記第3読取動作が実行された結果、検体識別情報の読取不良が生じなかったと判断し、かつ、前記第1読取動作によって読み取られた検体識別情報と、前記第3読取動作によって読み取られた検体識別情報とが異なる場合には、前記第3読取動作によって読み取られた検体識別情報に応じて定められる処理を前記読取成功検体に対して実行するように前記検体処理部を制御することが好ましい。   Further, in the above aspect, the control unit determines that the reading failure of the sample identification information has not occurred as a result of the execution of the third reading operation, and the sample identification information read by the first reading operation. When the sample identification information read by the third reading operation is different from the sample identification information read by the third reading operation, a process determined according to the sample identification information read by the third reading operation is performed on the successful reading sample. Preferably, the specimen processing unit is controlled.

また、上記態様においては、前記制御部が、前記第1読取動作によって読み取られた検体識別情報に基づいて、前記読取成功検体の処理項目を示す処理オーダ情報を要求し、前記第2識別情報取得部は、前記制御部が前記処理オーダを要求した後に、前記第3読取動作を実行することが好ましい。   In the above aspect, the control unit requests processing order information indicating a processing item of the successfully read sample based on the sample identification information read by the first reading operation, and acquires the second identification information. Preferably, the unit executes the third reading operation after the control unit requests the processing order.

また、上記態様においては、前記制御部が、前記予め定められた処理として、予め定められた測定項目について検体の測定を実行するように前記検体処理部を制御することが好ましい。   Moreover, in the said aspect, it is preferable that the said control part controls the said sample process part so that the measurement of a sample may be performed about a predetermined measurement item as said predetermined process.

また、上記態様においては、前記検体処理システムが表示部をさらに備え、前記制御部が、前記予め定められた測定項目について検体の測定が実行されたことを示す情報を前記表示部に表示させることが好ましい。   In the above aspect, the sample processing system further includes a display unit, and the control unit causes the display unit to display information indicating that the measurement of the sample has been executed for the predetermined measurement item. Is preferred.

また、上記態様においては、前記検体処理システムが、前記検体搬送部によって搬送された検体容器を回収する回収部をさらに備え、前記制御部が、第1モード及び第2モードのいずれかを設定することが可能であり、前記第1モードは、前記第2読取動作又は前記第3読取動作が実行された結果、検体識別情報の読取不良が生じた場合に、前記検体処理部が前記予め定められた処理を検体に対して実行するモードであり、前記第2モードは、前記第2読取動作又は前記第3読取動作が実行された結果、検体識別情報の読取不良が生じた場合に、前記検体処理部が検体を処理せず、検体を収容した検体容器を前記検体搬送部が前記回収部に搬送するモードであることが好ましい。 In the above aspect, the sample processing system further includes a recovery unit that recovers the sample container transported by the sample transport unit, and the control unit sets one of the first mode and the second mode. it is possible, the first mode is a result of the second reading operation or the third read operation is executed, the case where reading failure has occurred in the specimen identification information, defined the sample processing unit is the pre a mode for executing the obtained process for the analyte, the second mode is a result of the second reading operation or the third read operation is executed, the case where reading failure has occurred in the specimen identification information, It is preferable that the sample processing unit does not process the sample, and the sample transporting unit transports the sample container containing the sample to the recovery unit.

また、上記態様においては、前記検体処理システムが表示部をさらに備え、前記制御部が、前記第1モード及び前記第2モードのいずれかの設定を受け付けるための設定画面を前記表示部に表示させ、前記設定画面を介して、前記第1モード及び前記第2モードのいずれかの設定を受け付け可能であることが好ましい。   In the above aspect, the sample processing system further includes a display unit, and the control unit causes the display unit to display a setting screen for accepting a setting of either the first mode or the second mode. It is preferable that the setting of either the first mode or the second mode can be accepted via the setting screen.

また、上記態様においては、前記検体処理システムが、前記検体処理部及び前記第2識別情報読取部を収容する筐体と、前記検体搬送部によって搬送された検体容器を前記筐体の内部に取り込む容器取込部と、をさらに備え、前記第2識別情報読取部は、前記容器取込部により前記筐体の内部に取り込まれた検体容器に付された識別子から検体識別情報を読み取る読取動作を実行するように構成されていることが好ましい。
また、上記態様においては、前記検体処理システムが、前記検体処理部の動作状況に基づいて前記読取不良検体容器の搬送先を決定し、前記搬送先への搬送指示を前記検体搬送部に与えるシステム制御装置をさらに備えることが好ましい。
Further, in the above aspect, the sample processing system takes in the housing for housing the sample processing unit and the second identification information reading unit and the sample container transported by the sample transport unit into the housing. A container taking-in unit, wherein the second identification information reading unit performs a reading operation of reading the sample identification information from an identifier attached to the sample container taken into the housing by the container taking-in unit. It is preferably configured to execute.
In the above aspect, the sample processing system determines a transport destination of the poorly read sample container based on an operation state of the sample processing section, and gives a transport instruction to the transport destination to the sample transport section. It is preferable to further include a control device.

本発明に係る検体処理システムによれば、従来に比してユーザの負担を軽減することが可能である。   According to the sample processing system of the present invention, it is possible to reduce the burden on the user as compared with the conventional case.

実施の形態に係る検体処理システムの全体構成を示す概略平面図。1 is a schematic plan view showing an overall configuration of a sample processing system according to an embodiment. 実施の形態に係る検体載置回収部の構成を示す平面図。The top view which shows the structure of the sample mounting collection part which concerns on embodiment. 検体容器の外観を示す斜視図。The perspective view which shows the external appearance of a sample container. 検体ラックの外観を示す斜視図。The perspective view which shows the external appearance of a sample rack. 実施の形態に係る血球分析装置用の検体搬送ユニットの構成を示す平面図。The top view which shows the structure of the sample conveyance unit for blood cell analyzers concerning embodiment. 実施の形態に係る塗抹標本作製装置用の検体搬送ユニットの構成を示す平面図。The top view which shows the structure of the sample conveyance unit for the smear preparation apparatuses which concern on embodiment. 実施の形態に係る血液分析装置が備える測定ユニットの構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the measurement unit with which the blood analyzer which concerns on embodiment is provided. 実施の形態に係る血液分析装置が備える情報処理ユニットの構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the information processing unit with which the blood analyzer which concerns on embodiment is provided. 実施の形態に係る塗抹標本作製装置の概略構成を示すブロック図。The block diagram which shows schematic structure of the smear preparation apparatus which concerns on embodiment. 実施の形態に係るシステム制御装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the system control apparatus which concerns on embodiment. 実施の形態に係る情報処理ユニットによる動作モード設定処理の手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the procedure of the operation mode setting process by the information processing unit which concerns on embodiment. 動作モード設定画面の一例を示す模式図。The schematic diagram which shows an example of an operation mode setting screen. ラックオーダの構成を示す模式図。The schematic diagram which shows the structure of a rack order. 実施の形態に係る情報処理ユニットによる検体測定動作の手順を示すフローチャート(前半)。The flowchart (the first half) which shows the procedure of the sample measurement operation | movement by the information processing unit which concerns on embodiment. 実施の形態に係る情報処理ユニットによる検体測定動作の手順を示すフローチャート(後半)。The flowchart (latter half) which shows the procedure of the sample measurement operation | movement by the information processing unit which concerns on embodiment. デフォルト測定モードにより検体を分析したときの分析結果画面の一例を示す模式図。The schematic diagram which shows an example of an analysis result screen when a sample is analyzed by default measurement mode. 情報処理ユニットによる検体測定動作の手順の変形例を示すフローチャート。10 is a flowchart showing a modification of the procedure of the sample measurement operation by the information processing unit.

以下、本発明の好ましい実施の形態を、図面を参照しながら説明する。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

[検体処理システムの構成]
図1は、本実施の形態に係る検体処理システムの全体構成を示す概略平面図である。図1に示すように、検体処理システム1は、検体搬送装置3(検体搬送部)と、血球分析装置5と、塗抹標本作製装置6と、システム制御装置8とを備えている。また、本実施の形態に係る検体処理システム1は、通信ネットワークを介して検査情報管理装置9と通信可能に接続されている。
[Configuration of specimen processing system]
FIG. 1 is a schematic plan view showing the overall configuration of the sample processing system according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, the sample processing system 1 includes a sample transport device 3 (sample transport unit), a blood cell analyzer 5, a smear sample preparation device 6, and a system control device 8. Further, the sample processing system 1 according to the present embodiment is connected to the examination information management apparatus 9 through a communication network so as to be communicable.

図3は、検体容器の外観を示す斜視図であり、図4は、検体ラックの外観を示す斜視図である。図3に示すように、検体容器Tは、管状をなしており、上端が開口している。内部には患者から採取された血液検体が収容され、上端の開口は蓋部CPにより密封されている。検体容器Tは、透光性を有するガラス又は合成樹脂により構成されており、内部の血液検体が視認可能となっている。また、検体容器Tの側面には、検体バーコードラベルBLが貼付されている。この検体バーコードラベルBLには、検体IDを示す検体バーコード(識別子)が印刷されている。検体ラックLは、10本の検体容器Tを並べて保持することが可能である。検体ラックLでは、各検体容器Tが垂直状態(立位状態)で保持される。また、検体ラックLの正面には、ラックバーコードラベル(図示せず)が貼付されている。このラックバーコードラベルには、ラックIDを示すラックバーコードが印刷されている。   FIG. 3 is a perspective view showing the external appearance of the sample container, and FIG. 4 is a perspective view showing the external appearance of the sample rack. As shown in FIG. 3, the sample container T has a tubular shape, and the upper end is open. A blood sample collected from the patient is housed inside, and the opening at the upper end is sealed by a lid CP. The specimen container T is made of translucent glass or synthetic resin, and an internal blood specimen can be visually recognized. A sample barcode label BL is affixed to the side surface of the sample container T. A sample barcode (identifier) indicating a sample ID is printed on the sample barcode label BL. The sample rack L can hold ten sample containers T side by side. In the sample rack L, each sample container T is held in a vertical state (standing position). A rack barcode label (not shown) is attached to the front of the sample rack L. A rack barcode indicating the rack ID is printed on the rack barcode label.

以下、検体処理システム1の構成について詳細に説明する。   Hereinafter, the configuration of the sample processing system 1 will be described in detail.

<検体搬送装置3の構成>
図1に示すように、検体搬送装置3は、検体載置回収部3Aと検体搬送部3Bとから構成されている。
[検体載置回収部3Aの構成]
図2は、本実施の形態に係る検体載置回収部の構成を示す平面図である。検体載置回収部3Aは、検体載置ユニット21と、ラック中継ユニット22と、検体回収ユニット(回収部)23とを備えている。当該検体載置回収部3Aは、複数の検体容器が収納された検体ラックを載置することができる。
<Configuration of specimen transport device 3>
As shown in FIG. 1, the sample transport device 3 includes a sample mounting / collecting unit 3A and a sample transport unit 3B.
[Configuration of Sample Placement Collection Unit 3A]
FIG. 2 is a plan view showing the configuration of the sample mounting / collecting unit according to the present embodiment. The sample mounting / collecting unit 3A includes a sample mounting unit 21, a rack relay unit 22, and a sample recovery unit (collecting unit) 23. The sample mounting / collecting unit 3A can mount a sample rack storing a plurality of sample containers.

図2に示すように、検体載置ユニット21は、検体容器Tが収容された検体ラックLを載置するための凹状のラック載置部211を有している。このラック載置部211は、長方形状をなしており、複数の検体ラックLを同時に載置することが可能である。なお、検体ラックLは、横方向に検体容器Tが並ぶように前記ラック載置部211に載置される。ラック載置部211には、検体ラックLを検出するためのセンサ212、213と、検体ラックLを移送するための係合部211aとが設けられている。センサ212及び213は、光学式センサであり、センサ212は発光部212aと受光部212bとを、センサ213は発光部213aと受光部213bとをそれぞれ備えている。発光部212a,213aと受光部212b,213bとはラック載置部211を挟んで配置されており、ラック載置部211に載置された検体ラックLによって、発光部212a又は213aから発せられた光が遮られ、受光部212b又は213bの受光レベルが下がることにより、当該検体ラックLがラックセンサ212又は213により検出される。ラックセンサ212,213で検出された検体ラックLは、係合部211aに係合され、係合部211aが検体ラックLに係合した状態で前後方向へ移動することで、ラック載置部211上で検体ラックLが移送されるようになっている。   As shown in FIG. 2, the sample mounting unit 21 has a concave rack mounting unit 211 for mounting the sample rack L in which the sample container T is accommodated. The rack mounting unit 211 has a rectangular shape and can mount a plurality of sample racks L at the same time. The sample rack L is placed on the rack placement unit 211 such that the sample containers T are arranged in the horizontal direction. The rack mounting portion 211 is provided with sensors 212 and 213 for detecting the sample rack L and an engaging portion 211a for transferring the sample rack L. The sensors 212 and 213 are optical sensors, the sensor 212 includes a light emitting unit 212a and a light receiving unit 212b, and the sensor 213 includes a light emitting unit 213a and a light receiving unit 213b. The light emitting units 212a and 213a and the light receiving units 212b and 213b are arranged with the rack mounting unit 211 interposed therebetween, and are emitted from the light emitting unit 212a or 213a by the sample rack L mounted on the rack mounting unit 211. The sample rack L is detected by the rack sensor 212 or 213 when the light is blocked and the light receiving level of the light receiving unit 212b or 213b is lowered. The sample rack L detected by the rack sensors 212 and 213 is engaged with the engaging portion 211a, and moved in the front-rear direction while the engaging portion 211a is engaged with the sample rack L, so that the rack mounting portion 211 is moved. The sample rack L is transferred above.

ラック載置部211の最も奥側(後方)の位置は、左側へ検体ラックLを送出するためのラック送出位置214とされている。かかるラック送出位置214には、左右方向へ移動可能な突出部215が設けられている。この突出部215は、ラック送出位置214に検体ラックLが移送されるまでは、ラック送出位置214の右端近傍の位置に待機しており、ラック送出位置214に検体ラックLが到達すると、左方向へ移動する。かかる突出部215に押されて、検体ラックLは左方向へ移送される。またこのラック送出位置214の左右両側の壁は欠落している。したがって、突出部215に押された検体ラックLは、検体載置ユニット21から送出されることとなる。図2に示すように、検体載置ユニット21の左側にはラック中継ユニット22が設けられており、ラック中継ユニット22の右側の壁の一部が欠落していて、これにより、ラック送出位置214から送出された検体ラックLはラック中継ユニット22に導入される。   The farthest (rear) position of the rack mounting portion 211 is a rack delivery position 214 for delivering the sample rack L to the left side. The rack delivery position 214 is provided with a protrusion 215 that can move in the left-right direction. The protruding portion 215 stands by at a position near the right end of the rack delivery position 214 until the sample rack L is transferred to the rack delivery position 214. Move to. The sample rack L is pushed in the left direction by being pushed by the protruding portion 215. Also, the left and right walls of the rack delivery position 214 are missing. Therefore, the sample rack L pushed by the protruding portion 215 is sent out from the sample mounting unit 21. As shown in FIG. 2, a rack relay unit 22 is provided on the left side of the sample placement unit 21, and a part of the right wall of the rack relay unit 22 is missing. The sample rack L delivered from is introduced into the rack relay unit 22.

また、ラック載置部211の前方には、2つの平行なベルトコンベヤである第1搬送ライン216及び第2搬送ライン217が設けられている。検体載置ユニット21のラック載置部211を取り囲む壁の第1搬送ライン216及び第2搬送ライン217の左右両側の部分のそれぞれは欠落しており、検体ラックLを第1搬送ライン216及び第2搬送ライン217に搬入し、また第1搬送ライン216及び第2搬送ライン217から他のユニットへ検体ラックLを搬出することが可能である。また、検体載置ユニット21には、第1搬送ライン216又は第2搬送ライン217に搬入された検体ラックLを後方へ移送するためのラック移送部218が設けられている。かかるラック移送部218は、横長の棒状をなしており、第2搬送ライン217からラック載置部211の前後方向の中間位置までの範囲内で前後方向に移動可能となっている。第1搬送ライン216又は第2搬送ライン217に搬入された検体ラックLの前側に配置されたラック移送部218が後方へ移動することにより、ラック移送部218が検体ラックLの前面に当接し、さらにラック移送部218が後方へ移動することにより、検体ラックLが後方へ押動される。これによって係合部211aを越える位置まで検体ラックLが後方へ移送され、その後係合部211aにより検体ラックLがラック送出位置214まで移送される。このように、検体載置ユニット21は、第1搬送ライン216又は第2搬送ライン217により搬入された検体ラックLをそのまま右側の検体回収ユニット23へ送出することも可能であるし、第1搬送ライン216又は第2搬送ライン217にある検体ラックLをラック送出位置214まで移送した後、左側のラック中継ユニット22に送出することも可能である。   In addition, a first transport line 216 and a second transport line 217, which are two parallel belt conveyors, are provided in front of the rack placement unit 211. The left and right portions of the first transport line 216 and the second transport line 217 on the wall surrounding the rack mounting portion 211 of the sample mounting unit 21 are missing, and the sample rack L is removed from the first transport line 216 and the first transport line 216. It is possible to carry the sample rack L into the second conveyance line 217 and to carry out the sample rack L from the first conveyance line 216 and the second conveyance line 217 to another unit. In addition, the sample mounting unit 21 is provided with a rack transfer unit 218 for transferring the sample rack L carried into the first transfer line 216 or the second transfer line 217 to the rear. The rack transfer unit 218 has a horizontally long bar shape, and is movable in the front-rear direction within a range from the second transport line 217 to the intermediate position in the front-rear direction of the rack mounting unit 211. When the rack transfer unit 218 arranged on the front side of the sample rack L carried into the first transfer line 216 or the second transfer line 217 moves rearward, the rack transfer unit 218 comes into contact with the front surface of the sample rack L, Further, when the rack transfer unit 218 moves backward, the sample rack L is pushed backward. As a result, the sample rack L is moved backward to a position exceeding the engaging portion 211a, and then the sample rack L is transferred to the rack delivery position 214 by the engaging portion 211a. In this way, the sample mounting unit 21 can send the sample rack L carried in by the first transport line 216 or the second transport line 217 to the right sample collection unit 23 as it is, or the first transport line. It is also possible to transfer the sample rack L on the line 216 or the second transport line 217 to the rack delivery position 214 and then send it to the left rack relay unit 22.

かかる構成の検体載置ユニット21は、CPU及びメモリ等からなる制御部21aを備えている。この制御部21aにより、上述した検体載置ユニット21の機構が制御される。また、検体載置ユニット21は、Ethernet(登録商標)インタフェースを備えており、LANを介してシステム制御装置8に通信可能に接続されている。   The sample mounting unit 21 having such a configuration includes a control unit 21a including a CPU and a memory. The control unit 21a controls the mechanism of the sample placement unit 21 described above. The sample placement unit 21 includes an Ethernet (registered trademark) interface, and is connected to the system control device 8 via a LAN so as to be communicable.

検体載置ユニット21の左側には、ラック中継ユニット22が接続されている。ラック送出位置214から左側に送出された検体ラックLは、ラック中継ユニット22に搬入される。かかるラック中継ユニット22は、複数の検体ラックLを収容可能な平面視四角形状のラック載置部221を備えている。またラック中継ユニット22は、ラック載置部221の奥側にバーコード読取部22bを備えている。かかるバーコード読取部22bは、検体ラックLに収容されている複数の検体容器Tの検体バーコードから検体IDを同時に読み出すことが可能であり、しかも検体ラックLのラックバーコードからラックIDを読み出すことも可能である。かかるバーコード読取部22bには、検体容器T検出用の光学センサが設けられており(図示せず)、検体ラックLがバーコード読取部22bによるバーコード読取位置に到達したときに、当該光学センサによって検体容器Tの有無が検出される。また、バーコード読取部22bは、ラック載置部221における最も奥側のバーコード読出位置の直上に、複数の検体容器Tを同時に水平回転させる水平回転機構(図示せず)を備えている。ラック載置ユニット21のラック送出位置214から送出された検体ラックLは、ラック中継ユニット22に左方向へ搬入され、バーコード読出位置に到達する。その後、検体ラックLに収容される検体容器Tが水平回転機構により水平回転されながら、バーコード読取部22bによってバーコードラベルBLから検体IDが読み出され、検体ラックLのラックバーコードラベルからラックIDが読み出される。   A rack relay unit 22 is connected to the left side of the sample placement unit 21. The sample rack L sent to the left side from the rack sending position 214 is carried into the rack relay unit 22. The rack relay unit 22 includes a rack mounting portion 221 having a quadrangular shape in plan view that can accommodate a plurality of sample racks L. The rack relay unit 22 includes a barcode reading unit 22b on the back side of the rack mounting unit 221. The barcode reading unit 22b can simultaneously read the sample IDs from the sample barcodes of the plurality of sample containers T accommodated in the sample rack L, and reads the rack ID from the rack barcode of the sample rack L. It is also possible. The barcode reading unit 22b is provided with an optical sensor (not shown) for detecting the sample container T, and when the sample rack L reaches the barcode reading position by the barcode reading unit 22b, the optical sensor is used. The presence or absence of the sample container T is detected by the sensor. The barcode reading unit 22b includes a horizontal rotation mechanism (not shown) that simultaneously rotates a plurality of sample containers T horizontally immediately above the innermost barcode reading position in the rack mounting unit 221. The sample rack L delivered from the rack delivery position 214 of the rack mounting unit 21 is carried leftward into the rack relay unit 22 and reaches the barcode reading position. Thereafter, while the sample container T accommodated in the sample rack L is horizontally rotated by the horizontal rotation mechanism, the sample ID is read from the barcode label BL by the barcode reading unit 22b, and the rack is read from the rack barcode label of the sample rack L. The ID is read out.

検体ラックLがバーコード読取位置に到達したとき、上述した光学センサによって検体容器Tの有無が検出され、バーコード読取部22bにより各検体容器Tの検体バーコードが複数回連続して読み取られる。複数回読み出された各検体IDのデータが一致している場合に、検体IDの読み取りが成功したとされ、検体ID及び読み取られたラックIDがシステム制御装置8へ送信される。光学センサによって検体容器Tが検出されているときにおいて、所定の時間内に検体IDを1度も読み出せなかった場合、所定の時間内に検体IDを複数回読み出せたが、読み出した複数のデータが一致しなかった場合、又は所定の時間内に検体IDを1回しか読み出せなかった場合には、検体IDの読み取り不良とされる。かかる検体バーコードの読取不良が発生した場合には、ラック中継ユニット22の制御部22aが、この検体の保持位置番号に対応付けられた検体バーコード読取エラー情報を作成し、システム制御装置8へ送信する。   When the sample rack L reaches the barcode reading position, the presence or absence of the sample container T is detected by the above-described optical sensor, and the sample barcode of each sample container T is continuously read a plurality of times by the barcode reading unit 22b. If the data of each sample ID read a plurality of times match, it is determined that the sample ID has been successfully read, and the sample ID and the read rack ID are transmitted to the system control device 8. When the sample container T is detected by the optical sensor and the sample ID cannot be read once within a predetermined time, the sample ID can be read a plurality of times within the predetermined time. If the data do not match, or if the sample ID can be read only once within a predetermined time, it is determined that the sample ID is poorly read. When such a sample barcode reading failure occurs, the control unit 22a of the rack relay unit 22 creates sample barcode reading error information associated with the holding position number of the sample, and sends it to the system controller 8. Send.

ラック載置部221の左右の壁のそれぞれからは係合部221aが突出している。かかる係合部221aは、バーコード読取部22bにより検体ID及びラックIDが読み取られた検体ラックLに係合し、前方へ移動する。これによって検体ラックLがラック載置部221上を前方へ移動することとなる。ラック載置部221の最も前側の位置は、ラック送出位置222とされている。このラック送出位置222の前側には、ベルトコンベヤにより構成された搬送ライン223が設けられており、搬送ライン223とラック送出位置222との間には壁状の仕切り部224が突設されている。仕切り部224には左右方向へ移動可能な突出部225が設けられている。この突出部225は、ラック送出位置222に検体ラックLが移送されるまでは、ラック送出位置222の右端近傍の位置に待機しており、ラック送出位置222に検体ラックLが到達した後に、左方向へ移動する。かかる突出部225に押されて、検体ラックLは左方向へ移送される。またこのラック送出位置222の左右両側の壁は欠落している。したがって、突出部225に押された検体ラックLは、ラック中継ユニット22から送出されることとなる。図1に示すように、ラック中継ユニット22の左側には検体搬送部3Bが接続されており、ラック送出位置222は、後述する検体搬送装置3の追い越しライン321と直線的に連なっている。これにより、ラック送出位置222から送出された検体ラックLは検体搬送装置3の追い越しライン321に導入される。   Engaging portions 221 a protrude from the left and right walls of the rack mounting portion 221. The engaging unit 221a engages with the sample rack L in which the sample ID and the rack ID are read by the barcode reading unit 22b, and moves forward. As a result, the sample rack L moves forward on the rack mounting portion 221. The frontmost position of the rack mounting portion 221 is a rack delivery position 222. A transport line 223 constituted by a belt conveyor is provided on the front side of the rack delivery position 222, and a wall-shaped partition 224 protrudes between the transport line 223 and the rack delivery position 222. . The partition portion 224 is provided with a protruding portion 225 that can move in the left-right direction. The protrusion 225 stands by at a position near the right end of the rack delivery position 222 until the sample rack L is transferred to the rack delivery position 222, and after the sample rack L reaches the rack delivery position 222, Move in the direction. The sample rack L is moved leftward by being pushed by the protrusion 225. Also, the left and right walls of the rack delivery position 222 are missing. Therefore, the sample rack L pushed by the protruding portion 225 is sent out from the rack relay unit 22. As shown in FIG. 1, the sample transport unit 3B is connected to the left side of the rack relay unit 22, and the rack delivery position 222 is linearly connected to an overtaking line 321 of the sample transport apparatus 3 described later. As a result, the sample rack L delivered from the rack delivery position 222 is introduced into the overtaking line 321 of the sample transport apparatus 3.

また、ラック送出位置222の近傍には、ラックID読み取り用のバーコードリーダ222aが設けられている。ラック送出位置222に搬送された検体ラックLのラックIDがこのバーコードリーダ222aによって読み取られ、読み取られたラックIDはシステム制御装置8へ送信される。システム制御装置8は、後述するように、このラックIDを受信し、これによって当該検体ラックLの搬送先を決定する。   Further, a bar code reader 222 a for reading the rack ID is provided in the vicinity of the rack delivery position 222. The rack ID of the sample rack L transported to the rack delivery position 222 is read by the barcode reader 222a, and the read rack ID is transmitted to the system control device 8. As will be described later, the system control device 8 receives this rack ID, and thereby determines the transport destination of the sample rack L.

また、搬送ライン223の左右両側の壁も欠落しており、搬送ライン223は、後述する検体搬送装置3の帰還ライン331及び前述した検体載置ユニット21の第2搬送ライン217と直線的に連なっている。これにより、搬送ライン223は検体搬送装置3の帰還ライン331から検体ラックLを受け入れ、この検体ラックLを検体載置ユニット21の第2搬送ライン217へ搬出する。   Further, the left and right walls of the transfer line 223 are also missing, and the transfer line 223 is linearly connected to a return line 331 of the sample transfer device 3 described later and the second transfer line 217 of the sample placement unit 21 described above. ing. As a result, the transport line 223 receives the sample rack L from the return line 331 of the sample transport apparatus 3 and carries the sample rack L to the second transport line 217 of the sample placement unit 21.

かかる構成のラック中継ユニット22は、CPU及びメモリ等からなる制御部22aを備えている。この制御部22aにより、上述したラック中継ユニット22の機構が制御される。また、ラック中継ユニット22は、Ethernet(登録商標)インタフェースを備えており、LANを介して情報処理ユニット54及びシステム制御装置8にそれぞれ通信可能に接続されている。   The rack relay unit 22 having such a configuration includes a control unit 22a including a CPU and a memory. The control unit 22a controls the mechanism of the rack relay unit 22 described above. The rack relay unit 22 includes an Ethernet (registered trademark) interface, and is communicably connected to the information processing unit 54 and the system control device 8 via a LAN.

検体載置ユニット21の右側には、検体回収ユニット23が配置されている。検体回収ユニット23は、ラック載置ユニット21と同様の構成とされている。つまり、検体回収ユニット23は、検体ラックLを載置するための凹状のラック載置部231、ラック載置部231に載置された検体ラックLを後方へ移送するための係合部231a、検体ラックLを検出するためのセンサ232,233、ラック載置部231の前側に設けられ、検体ラックLを横方向へ搬送するための第1搬送ライン236及び第2搬送ライン237、並びに第1搬送ライン236又は第2搬送ライン237に搬入された検体ラックLをラック載置部231へ移送するためのラック移送部238を備えている。   A sample collection unit 23 is arranged on the right side of the sample placement unit 21. The sample collection unit 23 has the same configuration as the rack mounting unit 21. That is, the sample collection unit 23 includes a concave rack placement unit 231 for placing the sample rack L, an engagement unit 231a for transferring the sample rack L placed on the rack placement unit 231 to the rear, Sensors 232 and 233 for detecting the sample rack L, a first transport line 236 and a second transport line 237 for transporting the sample rack L in the lateral direction, provided on the front side of the rack mounting portion 231, and the first A rack transport unit 238 for transporting the sample rack L carried into the transport line 236 or the second transport line 237 to the rack mounting unit 231 is provided.

このような検体回収ユニット23は、CPU及びメモリ等からなる制御部23aを備えている。制御部23aにより、上述した検体回収ユニット23の機構が制御される。   Such a sample collection unit 23 includes a control unit 23a including a CPU and a memory. The mechanism of the sample recovery unit 23 described above is controlled by the control unit 23a.

<検体搬送部3Bの構成>
次に、検体搬送部3Bの構成について説明する。図1に示すように、検体搬送部3Bは、4つの検体搬送ユニット3a,3b,3c,4を備えている。血球分析装置5の3つの測定ユニット51,52,53の前方には、各別に検体搬送ユニット3a,3b,3cが配置され、塗抹標本作製装置6の前方には検体搬送ユニット4が配置されている。隣り合う検体搬送ユニット3a及び3b,3b及び3c,3c及び4は接続されており、検体ラックLを受渡しすることが可能である。また、最も右側の検体搬送ユニット3aは、上述した検体載置回収部3Aに接続されており、検体載置回収部3Aから搬出された検体ラックLを導入し、また検体載置回収部3Aへ検体ラックLを送出することが可能となっている。
<Configuration of specimen transport unit 3B>
Next, the configuration of the sample transport unit 3B will be described. As shown in FIG. 1, the sample transport unit 3B includes four sample transport units 3a, 3b, 3c, and 4. In front of the three measuring units 51, 52, and 53 of the blood cell analyzer 5, specimen transport units 3 a, 3 b, and 3 c are disposed separately, and in front of the smear preparation apparatus 6, the sample transport unit 4 is disposed. Yes. Adjacent sample transport units 3a and 3b, 3b and 3c, 3c and 4 are connected, and the sample rack L can be delivered. The rightmost sample transport unit 3a is connected to the above-described sample mounting / collecting unit 3A, introduces the sample rack L carried out from the sample mounting / collecting unit 3A, and enters the sample mounting / collecting unit 3A. The sample rack L can be sent out.

図5は、検体搬送ユニット3aの構成を示す平面図である。ここでは、測定ユニット51の前側に配置されている検体搬送ユニット3aについて説明するが、測定ユニット52,53の前側に配置されている検体搬送ユニット3b,3cも同様の構成となっている。図5に示すように、検体搬送ユニット3aは、検体を搬送する搬送機構31と、搬送機構31を制御する制御部32とを備えている。搬送機構31は、分析が行われる前の検体を収容する検体容器Tを保持する検体ラックLを一時的に保持することが可能な分析前ラック保持部33と、対応する測定ユニット51によって検体が吸引された検体容器Tを保持する検体ラックLを一時的に保持することが可能な分析後ラック保持部34と、検体を測定ユニット51に供給するために、検体ラックLを図中矢印X方向へ水平に直線移動させ、分析前ラック保持部33から受け付けた検体ラックLを分析後ラック保持部34へ搬送するベルトコンベヤからなる測定ライン35と、搬送上流側の装置(検体載置回収部3A)から検体ラックLを搬入し、この検体ラックLに収容された検体を測定ユニット51に供給せずに、搬送下流側の装置(検体搬送ユニット3b)へと検体ラックLを搬出するベルトコンベヤからなる追い越しライン321と、搬送下流側の装置(検体搬送ユニット3b)から検体ラックLを搬入し、この検体ラックLに収容された検体を測定ユニット51に供給せずに、搬送上流側の装置(検体載置回収部3A)へと検体ラックLを搬出するベルトコンベヤからなる帰還ライン331とを備えている。   FIG. 5 is a plan view showing the configuration of the sample transport unit 3a. Here, the sample transport unit 3a disposed on the front side of the measurement unit 51 will be described, but the sample transport units 3b and 3c disposed on the front side of the measurement units 52 and 53 have the same configuration. As shown in FIG. 5, the sample transport unit 3 a includes a transport mechanism 31 that transports a sample and a control unit 32 that controls the transport mechanism 31. The transport mechanism 31 includes a pre-analysis rack holding unit 33 that can temporarily hold a sample rack L that holds a sample container T that holds a sample before analysis, and a corresponding measurement unit 51 to store the sample. The post-analysis rack holder 34 that can temporarily hold the sample rack L that holds the aspirated sample container T, and the sample rack L in the direction of the arrow X in FIG. And a measurement line 35 composed of a belt conveyor that conveys the sample rack L received from the pre-analysis rack holding unit 33 to the post-analysis rack holding unit 34, and a device upstream of the conveyance (sample mounting and collecting unit 3A). ), The sample rack L is carried into the apparatus (sample transport unit 3b) on the downstream side of the transport without supplying the sample stored in the sample rack L to the measurement unit 51. The sample rack L is carried in from the overtaking line 321 composed of a belt conveyor for carrying out the sample and the apparatus (sample conveyance unit 3b) on the downstream side of conveyance, and the sample stored in the sample rack L is not supplied to the measurement unit 51, A return line 331 including a belt conveyor for carrying out the sample rack L to the apparatus on the upstream side of the conveyance (sample mounting / collecting unit 3A) is provided.

制御部32は、CPU、ROM、及びRAM等(図示せず)から構成されており、ROMに格納された搬送機構31の制御プログラムをCPUで実行することが可能である。また、かかる制御部32は、Ethernet(登録商標)インタフェースを備えており、LANを介して情報処理ユニット54及びシステム制御装置8にそれぞれ通信可能に接続されている。   The control unit 32 includes a CPU, a ROM, a RAM, and the like (not shown). The control program for the transport mechanism 31 stored in the ROM can be executed by the CPU. The control unit 32 includes an Ethernet (registered trademark) interface, and is communicably connected to the information processing unit 54 and the system control device 8 via a LAN.

検体搬送ユニット3aは、検体載置回収部3Aから搬送された検体ラックLを、追い越しライン321に沿って分析前ラック送出位置323へ搬送し、ラック送出部322により分析前ラック保持部33へ移送し、この検体ラックLをラック送り込み部33bによって分析前ラック保持部33から測定ライン35へと送出し、さらに測定ライン35に沿って検体ラックLを搬送することにより、検体を血球分析装置5の対応する測定ユニット51(52,53)へと供給することができる。また、吸引が完了した検体を収容する検体ラックLは、測定ライン35により、分析後ラック送出位置391へと移送され、ラック送出部39により分析後ラック保持部34へ送出される。分析後ラック保持部34に保持された検体ラックLは、この検体ラックLに保持されている検体が搬送方向下流側の測定ユニット52若しくは53により測定され、又は塗抹標本作製装置6によって塗抹標本の作製に供される必要がある場合には、追い越しライン321へと移送され、追い越しライン321に沿って後段の装置(検体搬送ユニット3b)へ搬出される。また、分析後ラック保持部34に保持された検体ラックLに保持されている検体の全てについて、搬送方向下流側の測定ユニット52,53による測定及び塗抹標本作製装置6による塗抹標本の作製の必要がない場合には、当該検体ラックLは帰還ライン331へと移送され、帰還ライン331に沿って前段(搬送方向上流側)の装置(検体載置回収部3A)へ搬出される。また、搬送下流側の測定ユニット52,53又は塗抹標本作製装置6にて処理する検体を収容する検体ラックLを前段の装置から検体搬送ユニット3aが受け入れた場合は、追い越しライン321に沿ってこの検体ラックLが矢印X1方向へと搬送され、後段の検体搬送ユニット3bへそのまま搬出される。検体載置回収部3Aによって回収される検体ラックLを後段の装置から検体搬送ユニット3aが受け入れた場合は、帰還ライン331に沿ってこの検体ラックLが矢印X2方向へと搬送され、前段の検体載置回収部3Aへそのまま搬出される。   The sample transport unit 3a transports the sample rack L transported from the sample mounting / collecting unit 3A along the overtaking line 321 to the pre-analysis rack delivery position 323, and transfers it to the pre-analysis rack holding unit 33 by the rack delivery unit 322. Then, the sample rack L is sent from the pre-analysis rack holding unit 33 to the measurement line 35 by the rack feeding unit 33b, and further transported along the measurement line 35, whereby the sample is stored in the blood cell analyzer 5. It can be supplied to the corresponding measuring unit 51 (52, 53). In addition, the sample rack L that stores the sample that has been aspirated is transferred to the post-analysis rack delivery position 391 by the measurement line 35, and is sent to the post-analysis rack holding unit 34 by the rack delivery unit 39. The sample rack L held in the post-analysis rack holding unit 34 is obtained by measuring the sample held in the sample rack L by the measurement unit 52 or 53 on the downstream side in the transport direction or by the smear preparing device 6. When it is necessary to be used for production, the sample is transferred to the overtaking line 321 and is carried along the overtaking line 321 to the subsequent apparatus (sample transport unit 3b). Further, it is necessary to measure all the samples held in the sample rack L held in the post-analysis rack holding unit 34 by the measurement units 52 and 53 on the downstream side in the transport direction and to prepare a smear by the smear preparation device 6. If there is no sample rack L, the sample rack L is transferred to the return line 331, and is carried out along the return line 331 to the previous stage (upstream side in the transport direction) apparatus (sample placement and recovery unit 3A). In addition, when the sample transport unit 3a receives the sample rack L containing the sample to be processed by the measurement units 52 and 53 on the downstream side of the transport or the smear sample preparation device 6 from the preceding apparatus, the sample rack L along the overtaking line 321 is used. The sample rack L is transported in the direction of the arrow X1, and is transported as it is to the subsequent sample transport unit 3b. When the sample transport unit 3a receives the sample rack L collected by the sample mounting / collecting unit 3A from the subsequent apparatus, the sample rack L is transported in the direction of the arrow X2 along the feedback line 331, and the previous sample is stored. It is carried out to the mounting collection part 3A as it is.

なお、搬送機構31のうち、ラック送込部33b、測定ライン35及びラック送出部39は、血球分析装置5の情報処理ユニット54により制御される。搬送機構31のその他の部分は、制御部32により制御される。   In the transport mechanism 31, the rack sending unit 33 b, the measurement line 35, and the rack sending unit 39 are controlled by the information processing unit 54 of the blood cell analyzer 5. Other portions of the transport mechanism 31 are controlled by the control unit 32.

図1に示すように、塗抹標本作製装置6の前側には、検体搬送ユニット4が配置されている。この検体搬送ユニット4は、その右側端が、3つの検体搬送ユニット3a,3b,3cの内、最も搬送下流側(図中左側)に位置する検体搬送ユニット3cと接続されている。   As shown in FIG. 1, a sample transport unit 4 is disposed on the front side of the smear preparation apparatus 6. The right end of the sample transport unit 4 is connected to the sample transport unit 3c located on the most downstream side (left side in the drawing) of the three sample transport units 3a, 3b, 3c.

図6は、検体搬送ユニット4の構成を示す平面図である。検体搬送ユニット4は、検体を搬送する搬送機構41と、搬送機構41を制御する制御部42と、搬送機構41によって搬送された検体容器Tの検体バーコードから検体IDを読み出すバーコード読取部416とを備えている。搬送機構41は、塗抹標本の作製が行われる前の検体を収容する検体容器Tを保持する検体ラックLを一時的に保持することが可能な処理前ラック保持部43と、塗抹標本作製装置6によって検体が吸引された検体容器Tを保持する検体ラックLを一時的に保持することが可能な処理後ラック保持部44と、検体を塗抹標本作製装置6に供給するために、検体ラックLをX1方向へ水平に直線移動させ、処理前ラック保持部43から受け付けた検体ラックLを処理後ラック保持部44へ搬送するベルトコンベヤからなる処理ライン45と、搬送上流側の検体搬送ユニット3cから検体ラックLを搬入し、当該検体ラックLをX1方向へ搬送するベルトコンベヤからなる追い越しライン421と、検体の塗抹標本の作製が完了した検体ラックLを検体載置回収部3Aに回収させるために、搬送上流側の検体搬送ユニット3cへと当該検体ラックLを搬出するベルトコンベヤからなるラック帰還搬送部431とを備えている。なお、検体搬送ユニット4は、構成部品の大きさ、形状及び位置が検体搬送ユニット3aと異なっているが、機能は同様であるので、その構成についての説明を省略する。   FIG. 6 is a plan view showing the configuration of the sample transport unit 4. The sample transport unit 4 includes a transport mechanism 41 that transports a sample, a control unit 42 that controls the transport mechanism 41, and a barcode reading unit 416 that reads a sample ID from the sample barcode of the sample container T transported by the transport mechanism 41. And. The transport mechanism 41 includes a pre-processing rack holding unit 43 that can temporarily hold a sample rack L that holds a sample container T that stores a sample before preparation of a smear, and a smear preparation apparatus 6. In order to supply the specimen to the smear preparation apparatus 6, the sample rack L is provided to the post-processing rack holder 44 that can temporarily hold the specimen rack L that holds the specimen container T from which the specimen has been aspirated. The sample line L is moved horizontally in the X1 direction, and the sample rack L received from the pre-processing rack holding unit 43 is conveyed to the post-processing rack holding unit 44. An overtaking line 421 comprising a belt conveyor for carrying the rack L and transporting the sample rack L in the X1 direction, and the sample rack L for which the preparation of the smear sample has been completed. To collected by the sample placed recovery unit 3A, and a rack return transport section 431 consisting of a belt conveyor for unloading to the sample transport unit 3c of the conveyor upstream of the sample rack L. The sample transport unit 4 is different from the sample transport unit 3a in the size, shape, and position of the component parts, but the function is the same, and thus the description of the configuration is omitted.

検体搬送ユニット4は、上流側の検体搬送ユニット3cから搬出された検体ラックLを、追い越しライン421により導入し、ラック送出部46により処理前ラック保持部43へ移送し、この検体ラックLを処理前ラック保持部43から処理ライン45へと送出し、さらに処理ライン45に沿って搬送することにより、検体を塗抹標本作製装置6へと供給することができる。また、吸引が完了した検体を収容する検体ラックLは、処理ライン45に沿って搬送され、ラック送出部47により処理後ラック保持部44へ送出される。処理後ラック保持部44に保持された検体ラックLは、帰還ライン431へと移送され、帰還ライン431により、前段(搬送方向上流側)の検体搬送ユニット3cへ搬出される。   The sample transport unit 4 introduces the sample rack L transported from the upstream sample transport unit 3c through the overtaking line 421, and transfers the sample rack L to the pre-processing rack holding unit 43 by the rack delivery unit 46. The specimen can be supplied to the smear preparation apparatus 6 by being sent out from the front rack holding unit 43 to the processing line 45 and further transported along the processing line 45. In addition, the sample rack L that stores the sample for which suction has been completed is transported along the processing line 45, and is sent out to the post-processing rack holding unit 44 by the rack sending unit 47. The sample rack L held in the post-processing rack holding unit 44 is transferred to the return line 431, and is carried out to the sample transport unit 3c in the previous stage (upstream in the transport direction) by the return line 431.

<血球分析装置5の構成>
血球分析装置5は、光学式フローサイトメトリー方式の多項目血球分析装置であり、血液検体に含まれる血球に関して側方散乱光強度、蛍光強度等を取得し、これらに基づいて検体中に含まれる血球を分類し、且つ、種類毎に血球数を計数し、このように分類された血球が種類毎に色分けされたスキャッタグラムを作成し、これを表示する。かかる血球分析装置5は、血液検体を測定する測定ユニット51,52,53と、測定ユニット51,52,53から出力された測定データを処理し、血液検体の分析結果を表示する情報処理ユニット54とを備えている。
<Configuration of blood cell analyzer 5>
The blood cell analyzer 5 is an optical flow cytometry type multi-item blood cell analyzer, which acquires side scattered light intensity, fluorescence intensity, etc. with respect to blood cells contained in the blood sample, and is included in the sample based on these. The blood cells are classified, the number of blood cells is counted for each type, and a scattergram in which the blood cells thus classified are color-coded for each type is created and displayed. This blood cell analyzer 5 processes the measurement units 51, 52, and 53 for measuring a blood sample, and the information processing unit 54 that processes the measurement data output from the measurement units 51, 52, and 53 and displays the analysis result of the blood sample. And.

血球分析装置5は、図1に示すように、3つの測定ユニット51,52,53(検体処理装置)と、1つの情報処理ユニット54とを備えている。情報処理ユニット54は、3つの測定ユニット51,52,53と通信可能に接続されており、これらの3つの測定ユニット51,52,53の動作をそれぞれ制御可能である。また、情報処理ユニット54は、3つの測定ユニット51,52,53の前側にそれぞれ配置された3つの検体搬送ユニット3a,3b,3cとも通信可能に接続されている。   As shown in FIG. 1, the blood cell analyzer 5 includes three measurement units 51, 52, and 53 (specimen processing devices) and one information processing unit 54. The information processing unit 54 is communicably connected to the three measurement units 51, 52, and 53, and can control the operations of the three measurement units 51, 52, and 53, respectively. The information processing unit 54 is also communicably connected to three sample transport units 3a, 3b, and 3c arranged on the front side of the three measurement units 51, 52, and 53, respectively.

図7は、測定ユニット51の構成を示すブロック図である。図7に示すように、測定ユニット51は、検体である血液を検体容器(採血管)Tから吸引する検体吸引部511と、検体吸引部511により吸引した血液から測定に用いられる測定試料を調製する試料調製部512と、試料調製部512により調製された測定試料から血球を検出する検出部513(検体処理部)とを有している。これらの検体吸引部511、試料調製部512、及び検出部513は、筐体514の内部に配置されている。また、測定ユニット51は、検体搬送ユニット3aの測定ライン35上を搬送された検体ラックLに収容された検体容器Tを筐体514の内部に取り込むための取込口(図示せず)と、検体ラックLから検体容器Tを筐体514の内部に取り込み、検体吸引部511による吸引位置511aまで検体容器Tを搬送する検体容器搬送部515と、筐体514の内部に取り込まれた検体容器Tの検体バーコードから検体IDを読み出すバーコード読取部516とをさらに有している。検体容器搬送部515は、検体容器Tを把持可能なハンド部515aを備えている。ハンド部515aは、互いに対向して配置された一対の把持部材を備えており、この把持部材を互いに近接及び離反させることにより検体容器Tを把持する。検体ラックLに保持された状態の検体容器Tがハンド部515aにより把持され、検体ラックLから引き抜かれる。また、検体容器搬送部515は、検体容器Tを挿入可能な穴部を有する検体容器セット部515bを備えている。上述したハンド部515aによって把持された検体容器Tは、検体容器セット部515bに挿入され、この検体容器セット部515bが筐体514の内部へ移動することで、検体容器Tが筐体514の内部に取り込まれる。検体容器セット部515bは、バーコード読取部516の近傍のバーコード読取位置516a及び検体吸引部511による吸引位置511aへ移動可能である。検体容器セット部515bがバーコード読取位置516aへ移動したときには、バーコード読取部516によりこの検体容器Tの検体バーコードから検体IDが読み取られる。また、検体容器セット部515bが吸引位置へ移動したときには、検体吸引部511により、セットされた検体容器Tから検体が吸引される。   FIG. 7 is a block diagram showing the configuration of the measurement unit 51. As shown in FIG. 7, the measurement unit 51 prepares a measurement sample to be used for measurement from a sample suction unit 511 that sucks blood, which is a sample, from a sample container (collection tube) T, and blood sucked by the sample suction unit 511. And a detection unit 513 (specimen processing unit) that detects blood cells from the measurement sample prepared by the sample preparation unit 512. The sample aspirating unit 511, the sample preparing unit 512, and the detecting unit 513 are arranged inside the housing 514. Further, the measurement unit 51 includes an intake (not shown) for taking the sample container T accommodated in the sample rack L conveyed on the measurement line 35 of the sample conveyance unit 3a into the housing 514, The sample container T is taken from the sample rack L into the housing 514, and the sample container T is transported to the suction position 511a by the sample suction unit 511. The sample container T is taken into the housing 514. And a barcode reading unit 516 that reads the sample ID from the sample barcode. The sample container transport unit 515 includes a hand unit 515a that can hold the sample container T. The hand unit 515a includes a pair of gripping members disposed to face each other, and grips the sample container T by moving the gripping members close to and away from each other. The sample container T held in the sample rack L is gripped by the hand unit 515 a and pulled out from the sample rack L. The sample container transport unit 515 includes a sample container setting unit 515b having a hole part into which the sample container T can be inserted. The sample container T gripped by the hand unit 515a is inserted into the sample container setting unit 515b, and the sample container setting unit 515b moves into the housing 514, so that the sample container T is moved into the housing 514. Is taken in. The sample container setting unit 515b is movable to a barcode reading position 516a in the vicinity of the barcode reading unit 516 and a suction position 511a by the sample suction unit 511. When the sample container setting unit 515b moves to the barcode reading position 516a, the barcode ID is read from the sample barcode of the sample container T by the barcode reading unit 516. Further, when the sample container setting unit 515b moves to the aspiration position, the sample is aspirated from the set sample container T by the sample aspiration unit 511.

バーコード読取部516は、検体容器Tの検体バーコードを複数回連続して読み取る。複数回読み出された各検体IDのデータが一致している場合には、検体IDの読み取りが成功したとされる。所定の時間内に検体IDを1度も読み出せなかった場合、所定の時間内に検体IDを複数回読み出せたが、読み出した複数のデータが一致しなかった場合、又は所定の時間内に検体IDを1回しか読み出せなかった場合には、検体IDの読み取り不良とされる。   The barcode reading unit 516 reads the sample barcode of the sample container T continuously a plurality of times. If the data of each sample ID read a plurality of times match, it is determined that the sample ID has been successfully read. If the sample ID could not be read once within the predetermined time, the sample ID could be read multiple times within the predetermined time, but if the read data did not match, or within the predetermined time If the sample ID can be read only once, it is determined that the sample ID is poorly read.

検出部513は、RBC(赤血球)検出及びPLT(血小板)検出をシースフローDC検出法により行うことが可能である。また、検出部513は、HGB(ヘモグロビン)検出をSLS−ヘモグロビン法により行うことが可能であり、WBC(白血球)の検出を、半導体レーザを使用したフローサイトメトリー法により行うことが可能であるように構成されている。RBC、PLT、HGB、及びWBCは、測定項目CBC(complete blood count)が指定されたときに測定される。   The detection unit 513 can perform RBC (red blood cell) detection and PLT (platelet) detection by a sheath flow DC detection method. The detection unit 513 can detect HGB (hemoglobin) by the SLS-hemoglobin method, and can detect WBC (white blood cells) by the flow cytometry method using a semiconductor laser. It is configured. RBC, PLT, HGB, and WBC are measured when a measurement item CBC (complete blood count) is designated.

なお、検出部513による検出結果を処理することにより、情報処理ユニット54は、白血球の5分類(測定項目DIFF)が可能である。さらに詳しくは、情報処理ユニット54は、検出部513による検出結果を処理することにより、WBC(全白血球)、NEUT(好中球)、LYMPH(リンパ球)、EO(好酸球)、BASO(好塩基球)、及びMONO(単球)のそれぞれの数を取得することが可能であるように構成されている。   In addition, by processing the detection result by the detection unit 513, the information processing unit 54 can classify white blood cells into five categories (measurement item DIFF). More specifically, the information processing unit 54 processes the detection result by the detection unit 513, thereby performing WBC (total leukocyte), NEUT (neutrophil), LYMPH (lymphocyte), EO (eosinophil), BASO ( (Basophils) and MONO (monocytes) can be obtained.

測定ユニット51の検出部513は、CBC及びDIFFに加え、網状赤血球(RET)の測定、光学的な血小板測定(PLT−O)、及び光学的な幼若白血球測定(IMI−O)が可能である。RETの測定は、RET測定用の試薬と検体とを混合して測定試料を調製し、検出部513に前記測定試料を供給することで行われる。同様に、PLT−Oの測定は、PLT−O測定用の試薬と検体とを混合して測定試料を調製し、検出部513に前記測定試料を供給することで行われ、IMI−Oの測定は、IMI−O測定用の試薬と検体とを混合して測定試料を調製し、検出部513に前記測定試料を供給することで行われる。   The detection unit 513 of the measurement unit 51 can measure reticulocytes (RET), optical platelet measurement (PLT-O), and optical immature leukocyte measurement (IMI-O) in addition to CBC and DIFF. is there. The measurement of RET is performed by mixing a reagent for RET measurement and a sample to prepare a measurement sample, and supplying the measurement sample to the detection unit 513. Similarly, PLT-O measurement is performed by mixing a reagent for PLT-O measurement and a sample to prepare a measurement sample, and supplying the measurement sample to the detection unit 513, thereby measuring IMI-O. Is performed by mixing a reagent for IMI-O measurement and a sample to prepare a measurement sample, and supplying the measurement sample to the detection unit 513.

測定ユニット52及び53は、測定ユニット51と同様の構成であり、測定ユニット51と同様に、CBC及びDIFFの測定がそれぞれ可能である。   The measurement units 52 and 53 have the same configuration as that of the measurement unit 51 and, like the measurement unit 51, can measure CBC and DIFF, respectively.

次に、情報処理ユニット54の構成について説明する。情報処理ユニット54は、コンピュータにより構成されている。図8は、情報処理ユニット54の構成を示すブロック図である。情報処理ユニット54は、コンピュータ54aによって実現される。図8に示すように、コンピュータ54aは、本体541と、画像表示部542と、入力部543とを備えている。本体541は、CPU541a、ROM541b、RAM541c、ハードディスク541d、読出装置541e、入出力インタフェース541f、通信インタフェース541g、及び画像出力インタフェース541hを備えており、CPU541a、ROM541b、RAM541c、ハードディスク541d、読出装置541e、入出力インタフェース541f、通信インタフェース541g、及び画像出力インタフェース541hは、バス541jによって接続されている。   Next, the configuration of the information processing unit 54 will be described. The information processing unit 54 is configured by a computer. FIG. 8 is a block diagram showing the configuration of the information processing unit 54. The information processing unit 54 is realized by a computer 54a. As shown in FIG. 8, the computer 54 a includes a main body 541, an image display unit 542, and an input unit 543. The main body 541 includes a CPU 541a, a ROM 541b, a RAM 541c, a hard disk 541d, a reading device 541e, an input / output interface 541f, a communication interface 541g, and an image output interface 541h. The output interface 541f, the communication interface 541g, and the image output interface 541h are connected by a bus 541j.

読出装置541eは、コンピュータを情報処理ユニット54として機能させるためのコンピュータプログラム544aを可搬型記録媒体544から読み出し、当該コンピュータプログラム544aをハードディスク541dにインストールすることが可能である。   The reading device 541e can read a computer program 544a for causing the computer to function as the information processing unit 54 from the portable recording medium 544, and install the computer program 544a on the hard disk 541d.

<塗抹標本作製装置6の構成>
塗抹標本作製装置6は、血液検体を吸引し、スライドガラス上に滴下して、その血液検体をスライドガラス上で薄く引き延ばし、乾燥させた上で、当該スライドガラスに染色液を供給してスライドガラス上の血液を染色することにより、塗抹標本を作製する。
<Configuration of smear preparation apparatus 6>
The smear preparation apparatus 6 sucks the blood sample, drops it on the slide glass, thinly stretches the blood sample on the slide glass, and after drying it, supplies a staining solution to the slide glass and slide glass A smear is made by staining the upper blood.

図9は、塗抹標本作製装置6の概略構成を示すブロック図である。図9に示すように、塗抹標本作製装置6は、検体分注部61と、塗抹部62と、スライドガラス搬送部63と、染色部64と、制御部65とを備えている。   FIG. 9 is a block diagram showing a schematic configuration of the smear preparation apparatus 6. As shown in FIG. 9, the smear preparation apparatus 6 includes a specimen dispensing unit 61, a smear unit 62, a slide glass transport unit 63, a staining unit 64, and a control unit 65.

検体分注部61は、吸引管(図示せず)を備えており、この吸引管を検体搬送ユニット4の処理ライン45上を搬送された検体ラックLの検体容器Tの蓋部CPに突き刺して、この検体容器Tから血液検体を吸引する。また、検体分注部61は、吸引した血液検体をスライドガラス上に滴下するように構成されている。塗抹部62は、スライドガラス上に滴下された血液検体を塗抹して乾燥させ、さらに、スライドガラスに印字するように構成されている。   The sample dispensing unit 61 includes an aspiration tube (not shown), and this aspiration tube is pierced into the lid CP of the sample container T of the sample rack L conveyed on the processing line 45 of the sample conveyance unit 4. The blood sample is aspirated from the sample container T. The sample dispensing unit 61 is configured to drop the aspirated blood sample onto the slide glass. The smearing unit 62 is configured to smear and dry the blood sample dropped on the slide glass, and to print on the slide glass.

スライドガラス搬送部63は、塗抹部62によって血液検体が塗抹されたスライドガラスを図示しないカセットに収容させ、さらにそのカセットを搬送するために設けられている。染色部64は、スライドガラス搬送部63によって染色位置まで搬送されたカセット内のスライドガラスに対して、染色液を供給する。制御部65は、検体搬送部3Bから与えられた標本作製指示にしたがって、検体分注部61、塗抹部62、スライドガラス搬送部63、及び染色部64を制御し、上記の塗抹標本作製動作を実行させる。   The slide glass transport unit 63 is provided to house the slide glass smeared with the blood sample by the smearing unit 62 in a cassette (not shown) and further transport the cassette. The staining unit 64 supplies a staining solution to the slide glass in the cassette that has been transported to the staining position by the slide glass transport unit 63. The control unit 65 controls the sample dispensing unit 61, the smearing unit 62, the slide glass transporting unit 63, and the staining unit 64 according to the sample preparation instruction given from the sample transporting unit 3B, and performs the above-described smear preparing operation. Let it run.

<システム制御装置8の構成>
システム制御装置8は、コンピュータにより構成されており、検体処理システム1の全体を制御する。このシステム制御装置8は、検体載置回収部3AからラックID及び検体IDを受け付け、そのラックID及び検体IDにより検査情報管理装置9へ測定オーダの問い合わせを行う。また、システム制御装置8は、検体ラックLの搬送先を決定し、搬送先を示す搬送指示データを検体搬送部3Bへ送信する。
<Configuration of System Controller 8>
The system control device 8 is configured by a computer and controls the entire sample processing system 1. The system control device 8 receives the rack ID and the sample ID from the sample mounting / collecting unit 3A, and makes an inquiry about the measurement order to the examination information management device 9 using the rack ID and the sample ID. Further, the system control device 8 determines the transport destination of the sample rack L and transmits transport instruction data indicating the transport destination to the sample transport section 3B.

図10は、本実施の形態に係るシステム制御装置8の構成を示すブロック図である。システム制御装置8は、コンピュータ8aによって実現される。図10に示すように、コンピュータ8aは、本体81と、画像表示部82と、入力部83とを備えている。本体81は、CPU81a、ROM81b、RAM81c、ハードディスク81d、読出装置81e、入出力インタフェース81f、通信インタフェース81g、及び画像出力インタフェース81hを備えており、CPU81a、ROM81b、RAM81c、ハードディスク81d、読出装置81e、入出力インタフェース81f、通信インタフェース81g、及び画像出力インタフェース81hは、バス81jによって接続されている。   FIG. 10 is a block diagram showing a configuration of the system control apparatus 8 according to the present embodiment. The system control device 8 is realized by a computer 8a. As shown in FIG. 10, the computer 8 a includes a main body 81, an image display unit 82, and an input unit 83. The main body 81 includes a CPU 81a, a ROM 81b, a RAM 81c, a hard disk 81d, a reading device 81e, an input / output interface 81f, a communication interface 81g, and an image output interface 81h. The output interface 81f, the communication interface 81g, and the image output interface 81h are connected by a bus 81j.

読出装置81eは、コンピュータをシステム制御装置8として機能させるためのシステム制御プログラム84aを可搬型記録媒体84から読み出し、当該システム制御プログラム84aをハードディスク81dにインストールすることが可能である。   The reading device 81e can read a system control program 84a for causing the computer to function as the system control device 8 from the portable recording medium 84, and install the system control program 84a in the hard disk 81d.

<検査情報管理装置9の構成>
検査情報管理装置9は、施設内における検査に関する情報を管理する装置、所謂LIS(Laboratory Information System)であり、血球分析装置5だけでなく、他の臨床検体検査装置にも接続されている。かかる検査情報管理装置9は、操作者から入力されたり、電子カルテシステム等の他の装置から送信された測定オーダを受け付け、測定オーダを記憶、管理する。さらに、検査情報管理装置9は、システム制御装置8又は血球分析装置5からのオーダ要求を受け付け、要求された測定オーダをシステム制御装置8又は血球分析装置5へ送信する。また、検査情報管理装置9は、血球分析装置5から分析結果を受信し、この分析結果を記憶、管理する。
<Configuration of inspection information management device 9>
The test information management device 9 is a device that manages information related to tests in a facility, a so-called LIS (Laboratory Information System), and is connected not only to the blood cell analyzer 5 but also to other clinical specimen test devices. The inspection information management device 9 receives a measurement order input from an operator or transmitted from another device such as an electronic medical record system, and stores and manages the measurement order. Further, the examination information management device 9 receives an order request from the system control device 8 or the blood cell analyzer 5 and transmits the requested measurement order to the system control device 8 or the blood cell analyzer 5. The examination information management device 9 receives the analysis result from the blood cell analyzer 5 and stores and manages the analysis result.

検査情報管理装置9は、コンピュータにより構成されており、CPU、ROM、RAM、ハードディスク、通信インタフェース等を備えている。通信インタフェースは、上述したLANに接続されており、システム制御装置8、及び血球分析装置5の情報処理ユニット54と通信することが可能である。また、ハードディスクには、測定オーダが格納されている。測定オーダには、検体ID及び実施対象の測定項目の情報が含まれている。検査情報管理装置9は、他の装置から検体IDを含む測定オーダの要求データを受信したときには、この検体IDに対応する測定データをハードディスクから読み出し、要求元の装置へ送信するように構成されている。その他、検査情報管理装置9の構成は、上述した他のコンピュータの構成と同様であるので、その説明を省略する。   The inspection information management device 9 is configured by a computer and includes a CPU, a ROM, a RAM, a hard disk, a communication interface, and the like. The communication interface is connected to the LAN described above, and can communicate with the system control device 8 and the information processing unit 54 of the blood cell analyzer 5. The measurement order is stored in the hard disk. The measurement order includes information on the sample ID and the measurement item to be executed. The test information management device 9 is configured to read measurement data corresponding to the sample ID from the hard disk and transmit it to the requesting device when receiving the request data of the measurement order including the sample ID from another device. Yes. In addition, since the configuration of the inspection information management apparatus 9 is the same as the configuration of the other computer described above, the description thereof is omitted.

[検体処理システムの動作]
次に、本実施の形態に係る検体処理システムの動作について説明する。
[Operation of specimen processing system]
Next, the operation of the sample processing system according to this embodiment will be described.

<動作モード設定動作>
検体処理システム1は、情報処理ユニット54が動作モード設定処理を実行することにより、動作モードを設定する動作モード設定動作を行う。図11は、情報処理ユニット54による動作モード設定処理の手順を示すフローチャートである。この動作モードの設定は、例えば検体処理システム1が施設に設置されたときに初期設定として実行される。オペレータ又はサービスマンは、動作モードを設定する際に、情報処理ユニット54の入力部543を操作して、動作モード設定画面の表示指示を情報処理ユニット54に与える。情報処理ユニット54のCPU541aは、動作モード設定画面の表示指示を受け付けると(ステップS101)、動作モード設定画面を画像表示部542に表示する(ステップS102)。
<Operation mode setting operation>
The sample processing system 1 performs an operation mode setting operation for setting the operation mode by the information processing unit 54 executing the operation mode setting process. FIG. 11 is a flowchart showing the procedure of the operation mode setting process by the information processing unit 54. This setting of the operation mode is executed as an initial setting when the sample processing system 1 is installed in a facility, for example. When setting the operation mode, the operator or service person operates the input unit 543 of the information processing unit 54 to give the information processing unit 54 a display instruction for the operation mode setting screen. When the CPU 541a of the information processing unit 54 receives an instruction to display the operation mode setting screen (step S101), the CPU 541a displays the operation mode setting screen on the image display unit 542 (step S102).

図12は、動作モード設定画面の一例を示す模式図である。動作モード設定画面W1は、バーコード読取異常が生じた場合における動作モードを設定するための画面であり、デフォルト測定モードとスキップモードを設定可能である。かかる動作モード設定画面W1には、デフォルト測定モードを選択するためのラジオボタンR1と、スキップモードを選択するためのラジオボタンR2とが設けられている。デフォルト測定モードは、バーコード読取異常が生じた検体に対して、予め設定された測定項目の測定を行う動作モードであり、スキップモードは、バーコード読取異常が生じた検体に対して、検体吸引部511による吸引を行わずに(つまり検体の測定を行わずに)、検体載置回収部3Aに回収する動作モードである。ラジオボタンR1がマウス等による操作によって選択されると、デフォルト測定モードが設定され、ラジオボタンR2がマウス等による操作によって選択されると、スキップモードが設定される。なお、ラジオボタンR1及びR2を同時に選択することはできない。   FIG. 12 is a schematic diagram illustrating an example of an operation mode setting screen. The operation mode setting screen W1 is a screen for setting an operation mode when a barcode reading abnormality occurs, and a default measurement mode and a skip mode can be set. The operation mode setting screen W1 is provided with a radio button R1 for selecting a default measurement mode and a radio button R2 for selecting a skip mode. The default measurement mode is an operation mode in which the measurement items set in advance are measured for the specimen in which barcode reading abnormality has occurred, and the skip mode is the specimen suction for specimen in which barcode reading abnormality has occurred. This is an operation mode in which the sample mounting / collecting unit 3A collects the sample without collecting the sample 511 (that is, without measuring the sample). When the radio button R1 is selected by an operation with a mouse or the like, a default measurement mode is set, and when the radio button R2 is selected by an operation with a mouse or the like, a skip mode is set. Note that the radio buttons R1 and R2 cannot be selected simultaneously.

また、動作モード設定画面W1には、デフォルト測定モードにおける測定項目を設定する項目設定ボタンB1〜B6が設けられている。項目設定ボタンB1は、デフォルト測定モードにおける測定項目にCBCを設定するためのボタンであり、同様に、項目設定ボタンB2〜B5のそれぞれは、デフォルト測定モードにおける測定項目にDIFF、RET、PLT−O、IMI−Oのそれぞれを設定するためのボタンである。オペレータは、マウス等の操作によって各ボタンB1〜B5を選択可能であり、所望の測定項目のボタンを選択することにより、選択した測定項目をデフォルト測定モードにおける測定項目に設定することができる。なお、ボタンB1〜B5は、同時に複数のボタンを選択することが可能である。つまり、オペレータは、複数の測定項目をデフォルト測定モードにおける測定項目に設定することができる。また、動作モード設定画面W1には、入力された内容の動作モードの設定を確定するためのOKボタンB6と、その画面において入力された内容を破棄し、それ以前の動作モードを維持するためのキャンセルボタンB7とが設けられている。   The operation mode setting screen W1 includes item setting buttons B1 to B6 for setting measurement items in the default measurement mode. The item setting button B1 is a button for setting CBC to the measurement item in the default measurement mode. Similarly, each of the item setting buttons B2 to B5 is DIFF, RET, PLT-O as the measurement item in the default measurement mode. , IMI-O buttons for setting each. The operator can select the buttons B1 to B5 by operating the mouse or the like, and can select the measurement item in the default measurement mode by selecting the button of the desired measurement item. Note that the buttons B1 to B5 can select a plurality of buttons simultaneously. That is, the operator can set a plurality of measurement items as measurement items in the default measurement mode. The operation mode setting screen W1 includes an OK button B6 for confirming the setting of the operation mode of the input content, and the content input on the screen is discarded and the previous operation mode is maintained. A cancel button B7 is provided.

CPU541aは、上記のような動作モード設定画面において動作モードの設定指示を受け付け(ステップS103)、指示された動作モードがデフォルト測定モードかスキップモードかを判定する(ステップS104)。デフォルト測定モードの設定が指示された場合には(ステップS104において「デフォルト測定モード」)、CPU541aは、デフォルト測定モードを設定する(ステップS105)。このとき、動作モード設定画面W1において選択された測定項目をデフォルト測定モードにおける測定項目として設定する。一方、スキップモードの設定が指示された場合には(ステップS104において「スキップモード」)、CPU81aは、スキップモードを設定する(ステップS106)。この動作モードの設定は、指示された動作モードを示す情報、及びデフォルト測定モードの場合にはその測定項目を設定値としてハードディスク541dに記憶することにより行われる。つまり、デフォルト測定モードの設定が指示された場合には、デフォルト測定モードを示す情報及び測定項目を示す情報が設定値としてハードディスク541dに記憶され、スキップモードの設定が指示された場合には、スキップモードを示す情報が設定値としてハードディスク541dに記憶される。このようにして動作モードの設定をした後、CPU541aは処理を終了する。   The CPU 541a receives an operation mode setting instruction on the operation mode setting screen as described above (step S103), and determines whether the instructed operation mode is the default measurement mode or the skip mode (step S104). When setting of the default measurement mode is instructed (“default measurement mode” in step S104), the CPU 541a sets the default measurement mode (step S105). At this time, the measurement item selected on the operation mode setting screen W1 is set as the measurement item in the default measurement mode. On the other hand, when the setting of the skip mode is instructed (“skip mode” in step S104), the CPU 81a sets the skip mode (step S106). The setting of the operation mode is performed by storing information indicating the instructed operation mode and, in the case of the default measurement mode, the measurement item as a set value in the hard disk 541d. That is, when setting of the default measurement mode is instructed, information indicating the default measurement mode and information indicating the measurement item are stored as setting values in the hard disk 541d, and when setting of the skip mode is instructed, skip is performed. Information indicating the mode is stored in the hard disk 541d as a setting value. After setting the operation mode in this way, the CPU 541a ends the process.

このように、ユーザにおける検体処理の運用に応じて、ユーザは検査処理システム1の動作モードをデフォルト測定モード又はスキップモードに設定することができる。処理対象の検体の測定項目の多くが共通している場合には、デフォルト測定モードの測定項目として、その共通する項目を設定し、デフォルト測定モードを動作モードに設定することで、検体IDの読取不良が発生した多くの検体に対して適切な測定を行うことができる。また、測定すべき測定項目が異なる検体が混在している場合及びデフォルト測定モードの測定項目がユーザの要望する項目でない場合には、スキップモードを動作モードに設定することで、ユーザが要望しない測定項目について検体の測定が行われることによる検体の消費を抑制することができる。   In this manner, the user can set the operation mode of the test processing system 1 to the default measurement mode or the skip mode according to the sample processing operation by the user. When many of the measurement items of the sample to be processed are common, the common item is set as the measurement item in the default measurement mode, and the sample ID is read by setting the default measurement mode to the operation mode. Appropriate measurement can be performed on many specimens in which defects have occurred. In addition, when samples with different measurement items to be measured are mixed, or when the measurement item in the default measurement mode is not the item desired by the user, the skip mode is set to the operation mode so that the measurement not desired by the user is performed. Consumption of the sample due to the measurement of the sample for the item can be suppressed.

<検体処理動作>
次に、検体処理システム1による検体処理動作について説明する。
<Sample processing operation>
Next, the sample processing operation by the sample processing system 1 will be described.

複数の検体容器Tを保持した検体ラックLが、オペレータにより検体載置ユニット21に載置される。この検体ラックLに保持されている検体のそれぞれについては、測定オーダが検査情報管理装置9によって記憶されている。測定オーダは、ハードディスク91dに設けられた測定オーダデータベースに格納される。   A sample rack L holding a plurality of sample containers T is placed on the sample placement unit 21 by the operator. For each of the samples held in the sample rack L, the measurement order is stored by the examination information management device 9. The measurement order is stored in a measurement order database provided on the hard disk 91d.

検体ラックLが検体載置ユニット21に載置され、検体処理開始の指示がオペレータから与えられると、検体ラックLが検体載置ユニット21からラック中継ユニット22へ搬出され、ラック中継ユニット22のバーコード読取部22bにより検体容器Tの検体バーコードからの検体IDの読取動作が実行される。また、これと共に、バーコード読取部22bによりラックバーコードからラックIDが読み出される。制御部22aは、このようにして読み出されたラックID及び検体IDをシステム制御装置8へと送信する。この送信データの各検体IDは、その検体容器Tが保持されている保持位置番号と対応付けられている。ここで、バーコード読取部22bによる検体IDの読取動作が実行された結果、検体IDの読取不良が発生した場合には、検体番号に代えて読取エラー情報を含む送信データが生成され、システム制御装置8へと送信される。   When the sample rack L is placed on the sample placement unit 21 and a sample processing start instruction is given by the operator, the sample rack L is unloaded from the sample placement unit 21 to the rack relay unit 22 and the bar of the rack relay unit 22 is placed. The reading operation of the sample ID from the sample barcode of the sample container T is executed by the code reading unit 22b. At the same time, the rack ID is read from the rack barcode by the barcode reader 22b. The control unit 22a transmits the rack ID and the sample ID read in this way to the system control apparatus 8. Each sample ID of the transmission data is associated with a holding position number where the sample container T is held. Here, when a reading failure of the sample ID occurs as a result of the reading operation of the sample ID by the barcode reading unit 22b, transmission data including reading error information is generated instead of the sample number, and system control is performed. Transmitted to the device 8.

読み出された検体ID及びラックIDは、システム制御装置8を通じて検査情報管理装置9へ送信され、該当する測定オーダが要求される。測定オーダは、血球分析装置5及び塗抹標本作製装置6において測定又は処理が行われる項目を含む情報であり、血球分析装置5及び塗抹標本作製装置6は、測定オーダに含まれる項目に応じた処理を検体に対して実行する。測定オーダは、検査情報管理装置9の測定オーダデータベースにおいて、検体IDに対応付けられて格納されている。検査情報管理装置9は、測定オーダデータベースに当該検体IDに対応する測定オーダが存在する場合には、この測定オーダを読み出し、システム制御装置8へと送信する。また、測定オーダデータベースに検体IDに対応する測定オーダが存在しない場合には、その旨を示す情報である測定オーダ無し情報を当該検体IDと共にシステム制御装置8へと送信する。システム制御装置8は、検査情報管理装置9から測定オーダが送信されてきた検体IDについては、その検体を吸引して測定を行う必要があり、そのために再度測定オーダを問い合わせる必要があると判断する。一方、検査情報管理装置9から測定オーダ無し情報が送信されてきた検体IDについては、その検体を吸引して測定する必要がなく、再度測定オーダを問い合わせる必要がないと判断する。さらに、システム制御装置8のCPU81aは、このような判断結果を用いて、ラックオーダを作成する。   The read sample ID and rack ID are transmitted to the examination information management device 9 through the system control device 8, and a corresponding measurement order is requested. The measurement order is information including items that are measured or processed in the blood cell analyzer 5 and the smear preparation device 6, and the blood cell analyzer 5 and the smear preparation device 6 perform processing according to the items included in the measurement order. To the specimen. The measurement order is stored in association with the sample ID in the measurement order database of the examination information management apparatus 9. When the measurement order corresponding to the sample ID exists in the measurement order database, the examination information management apparatus 9 reads out the measurement order and transmits it to the system control apparatus 8. Further, when there is no measurement order corresponding to the sample ID in the measurement order database, information indicating no measurement order is transmitted to the system control device 8 together with the sample ID. The system control device 8 determines that the sample ID for which the measurement order has been transmitted from the examination information management device 9 needs to be aspirated and measured, and therefore it is necessary to inquire the measurement order again. . On the other hand, for the sample ID for which the measurement order absence information has been transmitted from the examination information management device 9, it is determined that there is no need to aspirate and measure the sample, and there is no need to inquire about the measurement order again. Furthermore, the CPU 81a of the system control device 8 creates a rack order using such a determination result.

図13は、ラックオーダの構成を示す模式図である。図13に示すように、ラックオーダはテーブル型のデータであり、検体ラックLの保持位置番号を格納するフィールドF11と、検体IDを格納するフィールドF12と、測定オーダの問い合わせの要否を示す情報を格納するフィールドF13とを有している。それぞれのフィールドF11〜F13は対応しており、例えば、保持位置番号1の検体容器Tから読み出された検体ID「0001」について検査情報管理装置9から測定オーダを受信した場合には、フィールドF11の保持位置番号1に対応するフィールドF12のセルに「0001」が格納され、フィールドF11の保持位置番号1に対応するフィールドF13のセルに測定オーダの問い合わせが必要であることを示す情報「1」(以下、「問い合わせフラグ」という。)が格納される。一方、保持位置番号4の検体容器から読み出された検体ID「0004」について検査情報管理装置9から測定オーダを受信しなかった場合には、フィールドF11の保持位置番号4に対応するフィールドF12のセルに「0004」が格納され、フィールドF11の保持位置番号4に対応するフィールドF13のセルに問い合わせフラグとして測定オーダの問い合わせが不要であることを示す「0」が格納される。   FIG. 13 is a schematic diagram showing a configuration of a rack order. As shown in FIG. 13, the rack order is table-type data, and information indicating whether a measurement order inquiry is necessary, a field F11 for storing the holding position number of the sample rack L, a field F12 for storing the sample ID, or the like. And a field F13 for storing. The fields F11 to F13 correspond to each other. For example, when a measurement order is received from the test information management apparatus 9 for the sample ID “0001” read from the sample container T with the holding position number 1, the field F11 “0001” is stored in the cell of the field F12 corresponding to the holding position number 1 of “1”, and information “1” indicating that the measurement order inquiry is necessary for the cell of the field F13 corresponding to the holding position number 1 of the field F11. (Hereinafter referred to as “inquiry flag”). On the other hand, when the measurement order is not received from the examination information management apparatus 9 for the sample ID “0004” read from the sample container of the holding position number 4, the field F12 corresponding to the holding position number 4 of the field F11 is received. “0004” is stored in the cell, and “0” indicating that the measurement order inquiry is unnecessary is stored as an inquiry flag in the cell in the field F13 corresponding to the holding position number 4 in the field F11.

また、システム制御装置8のCPU81aは、ラック中継ユニット22から読取エラー情報が送信されてきた検体については、その検体容器Tの保持位置に対応するフィールドF12のセルに読取エラー情報「ERR000001」を格納し、対応するフィールドF13のセルにオーダ問い合わせが不要であることを示す情報「0」を格納する。読取エラー情報「ERR000001」は、バーコード読取部22bにより検体IDの読取不良が発生した検体であることを示すエラーコードである。   The CPU 81a of the system control device 8 stores the read error information “ERR000001” in the cell of the field F12 corresponding to the holding position of the sample container T for the sample for which the read error information has been transmitted from the rack relay unit 22. Then, information “0” indicating that an order inquiry is unnecessary is stored in the cell of the corresponding field F13. The reading error information “ERR000001” is an error code indicating that the sample has a reading failure of the sample ID by the barcode reading unit 22b.

システム制御装置8は、その時点における測定ユニット51〜53の動作状態に基づいて、検体ラックLの搬送先となる測定ユニットを決定し、上記のようにして作成したラックオーダと共に、決定した搬送先への搬送指示を検体搬送装置3へ与える。以下の説明では、搬送先として測定ユニット51が決定された場合について説明する。   The system control device 8 determines the measurement unit to be the transport destination of the sample rack L based on the operation state of the measurement units 51 to 53 at that time, and determines the transport destination determined together with the rack order created as described above. Is given to the sample transport apparatus 3. In the following description, a case where the measurement unit 51 is determined as the transport destination will be described.

検体搬送ユニット3aは、システム制御装置8から送信されたラックオーダを含む搬送指示データを受信する。ラック中継ユニット22は、搬送指示に係る検体ラックLを検体搬送ユニット3aの追い越しライン321に搬出し、検体搬送ユニット3aが当該検体ラックLを搬送先である測定ユニット51の前側に位置する測定ライン35へと搬送する。なお、ラック中継ユニット22は、バーコード読取部22bによる検体IDの読取不良が生じた検体を検体ラックLが収容しているか否かに関わらず、当該検体ラックLを検体搬送ユニット3aに搬出する。検体搬送ユニット3aは、前記ラックオーダを測定指示データとして情報処理ユニット54へ送信する。以下、情報処理ユニット54の動作について説明する。   The sample transport unit 3a receives the transport instruction data including the rack order transmitted from the system control device 8. The rack relay unit 22 carries out the sample rack L related to the conveyance instruction to the overtaking line 321 of the sample conveyance unit 3a, and the measurement line in which the sample conveyance unit 3a is located on the front side of the measurement unit 51 that is the conveyance destination. Transport to 35. Note that the rack relay unit 22 carries out the sample rack L to the sample transport unit 3a regardless of whether or not the sample rack L contains the sample in which the reading failure of the sample ID by the barcode reading unit 22b has occurred. . The sample transport unit 3a transmits the rack order to the information processing unit 54 as measurement instruction data. Hereinafter, the operation of the information processing unit 54 will be described.

図14A及び図14Bは、本実施の形態に係る情報処理ユニット54による検体測定動作の手順を示すフローチャートである。情報処理ユニット54のCPU541aは、ラックオーダの受信を待機し(ステップS201においてNO)、検体搬送ユニット3aから送信されたラックオーダを受信する(ステップS201においてYES)。次にCPU541aは、ラックオーダに含まれる検体IDにより、検査情報管理装置9へ測定オーダの問い合わせを行う(ステップS202)。この処理では、ラックオーダにおいて問い合わせフラグに「1」がセットされている検体についてのみ、測定オーダの問い合わせが行われる。図13に示す例においては、保持位置番号1、2、5、6、8、10の検体IDにより測定オーダの問い合わせが行われる。   14A and 14B are flowcharts showing the procedure of the sample measurement operation by the information processing unit 54 according to the present embodiment. The CPU 541a of the information processing unit 54 waits for reception of the rack order (NO in step S201), and receives the rack order transmitted from the sample transport unit 3a (YES in step S201). Next, the CPU 541a makes an inquiry about the measurement order to the examination information management apparatus 9 based on the sample ID included in the rack order (step S202). In this process, the measurement order is inquired only for the sample for which the inquiry flag is set to “1” in the rack order. In the example shown in FIG. 13, the measurement order is inquired based on the specimen IDs of holding position numbers 1, 2, 5, 6, 8, and 10.

測定オーダの問い合わせを行った後、CPU541aは測定オーダの受信を待機する(ステップS203においてNO)。測定オーダを受信すると(ステップS203においてYES)、CPU541aは、検体ラックLから検体容器Tを筐体514の内部に取り込むよう測定ユニット51を制御する(ステップS204)。続いて、CPU541aは、バーコード読取部516に、当該検体容器Tの検体バーコードからの検体IDの読取動作を実行させる(ステップS205)。次にCPU541aは、バーコード読取部516により読み出された検体IDを、ラックオーダに含まれる、当該検体容器Tの保持位置に対応する検体IDと照合する(ステップS206)。この照合により両検体IDが一致する場合には、バーコード読取部22b,516の何れにおいても正しく検体IDの読取が行われ、しかも、搬送途中で検体容器Tが取り換えられていないと考えることができる。したがって、この検体IDは信頼性が高いといえる。ステップS206においてこれらの検体IDが一致した場合には(ステップS206においてYES)、検体吸引部511により検体を検体容器Tから吸引し、ステップS203において受信した当該検体IDに対応する測定オーダにしたがって、試料調製部512により測定試料を調製し、測定オーダによって指示される測定項目について検出部513により検体の測定を行うよう測定ユニット51を制御し、また測定結果に基づいて検体の分析を行う(ステップS207)。このとき検体の吸引が完了した検体容器Tは、検体容器搬送部515により測定ユニット51の筐体514から排出され、検体ラックLの元の保持位置に戻される。   After inquiring about the measurement order, the CPU 541a waits for reception of the measurement order (NO in step S203). When the measurement order is received (YES in step S203), the CPU 541a controls the measurement unit 51 to take the sample container T from the sample rack L into the housing 514 (step S204). Subsequently, the CPU 541a causes the barcode reading unit 516 to perform a sample ID reading operation from the sample barcode of the sample container T (step S205). Next, the CPU 541a collates the sample ID read by the barcode reading unit 516 with the sample ID corresponding to the holding position of the sample container T included in the rack order (step S206). If both sample IDs match by this collation, it is considered that the sample ID is correctly read in both the barcode reading units 22b and 516, and that the sample container T is not replaced during the transportation. it can. Therefore, it can be said that this sample ID has high reliability. If these sample IDs match in step S206 (YES in step S206), the sample is aspirated from the sample container T by the sample aspirating unit 511, and is measured according to the measurement order corresponding to the sample ID received in step S203. A measurement sample is prepared by the sample preparation unit 512, the measurement unit 51 is controlled to measure the sample by the detection unit 513 for the measurement item specified by the measurement order, and the sample is analyzed based on the measurement result (step) S207). At this time, the sample container T in which the sample has been aspirated is discharged from the housing 514 of the measurement unit 51 by the sample container transport unit 515 and returned to the original holding position of the sample rack L.

上記のように、検体容器Tの取り込み及びバーコード読取部516による検体IDの読み取りに先だって、ラックオーダに含まれる検体IDに基づいて測定オーダを取得しておくことで、バーコード読取部516により読み取られた検体IDによって測定オーダの問い合わせを行う場合に比べて検体容器Tの取り込みから検体の吸引迄の時間を短縮することができ、検体処理システム1の処理能力(処理速度)を向上させることができる。また、上記のように筐体514の内部に検体容器Tを取り込み、筐体514の内部に設けられたバーコード読取部516により検体IDを読み取り、筐体514の内部において検体容器Tから検体の吸引を行う構成としたため、検体IDの読み取りが行われてから検体の吸引が行われるまでの間に検体容器Tが取り換えられることを防止することができ、検体の取り違えによる誤測定を防止することができる。   As described above, the barcode reading unit 516 acquires the measurement order based on the sample ID included in the rack order prior to taking in the sample container T and reading the sample ID by the barcode reading unit 516. Compared to the case where a measurement order is inquired based on the read sample ID, the time from taking in the sample container T to aspiration of the sample can be shortened, and the processing capability (processing speed) of the sample processing system 1 is improved. Can do. Further, as described above, the sample container T is taken into the housing 514, the sample ID is read by the barcode reading unit 516 provided inside the housing 514, and the sample is read from the sample container T inside the housing 514. Since it is configured to perform aspiration, it is possible to prevent the sample container T from being replaced between the time when the sample ID is read and the time when the sample is aspirated, and to prevent erroneous measurement due to the sample being mixed. Can do.

検体の分析を終了したCPU541aは、検体の分析結果を画像表示部542に表示し(ステップS208)、検体ラックLに保持されている、問い合わせフラグが「1」にセットされている全ての検体について、検体の測定を行ったか否かを判定する(ステップS209)。問い合わせフラグが「1」にセットされているが、測定を行っていない検体が存在する場合には(ステップS209においてNO)、CPU541aは、処理をステップS204へ移し、測定を行っていない検体を収容する検体容器Tを筐体514の内部に取り込む。   The CPU 541a that has finished the analysis of the sample displays the analysis result of the sample on the image display unit 542 (step S208), and all the samples that are held in the sample rack L and whose inquiry flag is set to “1”. Then, it is determined whether or not the sample has been measured (step S209). If the inquiry flag is set to “1” but there is a sample that has not been measured (NO in step S209), the CPU 541a moves the process to step S204 to accommodate the sample that has not been measured. The sample container T to be taken is taken into the housing 514.

ステップS206において、バーコード読取部516により読み出された検体IDと、ラックオーダに含まれる、当該検体容器Tの保持位置に対応する検体IDとが一致しない場合には(ステップS206においてNO)、CPU541aは、測定ユニット51の筐体514の内部に配置されたバーコード読取部516において検体IDの読取不良が発生したか否かを判定する(ステップS210)。読取不良が発生していない場合には(ステップS210においてNO)、CPU541aは、バーコード読取部516により読み出された検体IDにより検査情報管理装置9へ測定オーダを問い合わせる(ステップS211)。このように、バーコード読取部22bにより読み取られた検体IDとバーコード読み取り部516により読み取られた検体IDとが一致しない場合には、検体容器Tが搬送途中に取り換えられている可能性がある。取り換えられる前の検体の検体IDに対応する測定オーダと、取り換えられた後の検体の検体IDに対応する測定オーダとは通常同一ではないため、両検体IDが一致しない場合には、当該取り換えられた後の検体を正しく測定することができない。よって、本実施の形態に係る検体処理システム1では、バーコード読取部22bにより読み取られた検体IDとバーコード読み取り部516により読み取られた検体IDとが一致しない場合には、バーコード読み取り部516により読み取られた検体IDによって測定オーダを問い合わせ、測定される検体に対応する測定オーダを確実に取得するようにしている。   In step S206, when the sample ID read by the barcode reading unit 516 and the sample ID corresponding to the holding position of the sample container T included in the rack order do not match (NO in step S206), The CPU 541a determines whether or not a reading failure of the sample ID has occurred in the barcode reading unit 516 arranged inside the housing 514 of the measurement unit 51 (step S210). If no reading failure has occurred (NO in step S210), the CPU 541a inquires the measurement information management apparatus 9 about the measurement order using the sample ID read by the barcode reading unit 516 (step S211). As described above, when the sample ID read by the barcode reading unit 22b does not match the sample ID read by the barcode reading unit 516, there is a possibility that the sample container T is replaced during the transportation. . Since the measurement order corresponding to the sample ID of the sample before replacement and the measurement order corresponding to the sample ID of the sample after replacement are usually not the same, if both sample IDs do not match, the replacement is performed. The sample after measurement cannot be measured correctly. Therefore, in the sample processing system 1 according to the present embodiment, when the sample ID read by the barcode reading unit 22b does not match the sample ID read by the barcode reading unit 516, the barcode reading unit 516 is used. The measurement order is inquired based on the sample ID read by the above, and the measurement order corresponding to the sample to be measured is surely acquired.

続いて、CPU541aは、測定オーダの受信を待機し(ステップS212においてNO)、測定オーダを受信すると(ステップS212においてYES)、検体吸引部511により検体を検体容器Tから吸引し、ステップS212において受信した当該検体IDに対応する測定オーダにしたがって、試料調製部512により測定試料を調製し、測定オーダによって指示される測定項目について検出部513により検体の測定を行うよう測定ユニット51を制御し、また測定結果に基づいて検体の分析を行う(ステップS213)。このとき検体の吸引が完了した検体容器Tは、検体容器搬送部515により測定ユニット51の筐体514から排出され、検体ラックLの元の保持位置に戻される。   Subsequently, the CPU 541a waits for reception of the measurement order (NO in step S212). When the measurement order is received (YES in step S212), the sample is sucked from the sample container T by the sample suction unit 511, and is received in step S212. In accordance with the measurement order corresponding to the sample ID, the sample preparation unit 512 prepares the measurement sample, and controls the measurement unit 51 so that the detection unit 513 measures the sample for the measurement item specified by the measurement order. The sample is analyzed based on the measurement result (step S213). At this time, the sample container T in which the sample has been aspirated is discharged from the housing 514 of the measurement unit 51 by the sample container transport unit 515 and returned to the original holding position of the sample rack L.

検体の分析を終了したCPU541aは、検体の分析結果を画像表示部542に表示し(ステップS214)、ステップS208へ処理を移して、検体ラックLに保持されている、問い合わせフラグが「1」にセットされている全ての検体について、検体の測定を行ったか否かを判定する(ステップS209)。   After completing the sample analysis, the CPU 541a displays the sample analysis result on the image display unit 542 (step S214), moves to step S208, and the inquiry flag held in the sample rack L is set to “1”. It is determined whether or not the samples have been measured for all the set samples (step S209).

ステップS210において、検体IDの読取不良が発生している場合には(ステップS210においてYES)、CPU541aは、その時点において設定されている動作モードがデフォルト測定モードかスキップモードかを判定する(ステップS215)。デフォルト測定モードが設定されている場合には(ステップS215において「デフォルト測定モード」)、検体吸引部511により検体を検体容器Tから吸引し、設定されているデフォルト測定モードの測定項目にしたがって、試料調製部512により測定試料を調製し、前記デフォルト測定モードの測定項目について検出部513により検体の測定を行うよう測定ユニット51を制御し、また測定結果に基づいて検体の分析を行う(ステップS216)。このとき検体の吸引が完了した検体容器Tは、検体容器搬送部515により測定ユニット51の筐体514から排出され、検体ラックLの元の保持位置に戻される。   If a sample ID reading failure has occurred in step S210 (YES in step S210), the CPU 541a determines whether the operation mode set at that time is the default measurement mode or the skip mode (step S215). ). When the default measurement mode is set (“default measurement mode” in step S215), the sample is aspirated from the sample container T by the sample aspirating unit 511, and the sample is sampled according to the set measurement items of the default measurement mode. The preparation unit 512 prepares a measurement sample, and the measurement unit 51 is controlled to measure the sample by the detection unit 513 for the measurement items in the default measurement mode, and the sample is analyzed based on the measurement result (step S216). . At this time, the sample container T in which the sample has been aspirated is discharged from the housing 514 of the measurement unit 51 by the sample container transport unit 515 and returned to the original holding position of the sample rack L.

検体の分析を終了したCPU541aは、検体の分析結果を画像表示部542に表示する(ステップS217)。図15は、デフォルト測定モードにより検体を分析したときの分析結果画面の一例を示す模式図である。図15には、デフォルト測定モードの測定項目として、CBC、DIFF、及びPLT−Oが設定されている場合の画面例を示している。この分析結果画面W2では、左上の領域に「ERROR」の文字列C1が設けられている。この「ERROR」の文字列C1は、バーコード読取部516による検体IDの読取不良が発生し、デフォルト測定モードにより検体の測定が行われたことを示す情報である。つまり、文字列C1は、デフォルト測定モードにおける測定項目(予め定められた測定項目)について検体の測定が実行されたことを示している。   After completing the sample analysis, the CPU 541a displays the sample analysis result on the image display unit 542 (step S217). FIG. 15 is a schematic diagram illustrating an example of an analysis result screen when a sample is analyzed in the default measurement mode. FIG. 15 shows a screen example when CBC, DIFF, and PLT-O are set as measurement items in the default measurement mode. In the analysis result screen W2, the character string C1 of “ERROR” is provided in the upper left area. The character string C <b> 1 of “ERROR” is information indicating that a sample ID is not read correctly by the barcode reading unit 516 and the sample is measured in the default measurement mode. That is, the character string C1 indicates that the measurement of the sample has been executed for the measurement item (predetermined measurement item) in the default measurement mode.

また、分析結果画面W2の「ERROR」の文字列C1の下側には、検体ID及び測定日時を表示する領域A2が設けられている。この領域においては、検体IDとして、バーコード読取部516により検体IDの読取不良が発生した検体であることを示すエラーコードである読取エラー情報「ERR000002」が表示される。分析結果画面W2の上部中央には、患者(被験者)の氏名、患者ID、患者の性別を表示する領域A2が設けられ、さらにその右側には、メッセージを表示する領域A3が設けられている。領域A3には、メッセージとして、「測定ユニットでバーコード読取異常が発生したため、デフォルトの測定項目について測定しました。」の文字列が表示される。   Further, an area A2 for displaying the sample ID and the measurement date and time is provided below the character string C1 of “ERROR” on the analysis result screen W2. In this area, the reading error information “ERR000002” which is an error code indicating that the reading failure of the sample ID has occurred by the barcode reading unit 516 is displayed as the sample ID. In the upper center of the analysis result screen W2, an area A2 for displaying the name of the patient (subject), the patient ID, and the sex of the patient is provided, and on the right side, an area A3 for displaying a message is provided. In the area A3, a character string “The default measurement item has been measured because a barcode reading error has occurred in the measurement unit” is displayed as a message.

分析結果画面W2の中央部より下側部分は、分析結果を表示するための領域A4が設けられている。図15の例では、領域A4にCBCの分析結果である各項目の数値データT1と、DIFFの分析結果であるスキャッタグラムS1と、PLT−Oの分析結果であるスキャッタグラムS2とが表示されている。   An area A4 for displaying the analysis result is provided in the lower part from the center of the analysis result screen W2. In the example of FIG. 15, numerical data T1 of each item that is the analysis result of CBC, scattergram S1 that is the analysis result of DIFF, and scattergram S2 that is the analysis result of PLT-O are displayed in area A4. Yes.

上記のように、文字列A1を含む分析結果画面W2を表示することにより、オペレータはこの分析結果がデフォルト測定モードにより測定された結果であることを容易に確認することができる。   As described above, by displaying the analysis result screen W2 including the character string A1, the operator can easily confirm that the analysis result is a result measured in the default measurement mode.

上記の分析結果画面W2を表示した後、CPU541aはステップS208へ処理を移して、検体ラックLに保持されている、問い合わせフラグが「1」にセットされている全ての検体について、検体の測定を行ったか否かを判定する(ステップS209)。   After displaying the analysis result screen W2, the CPU 541a moves the process to step S208, and performs sample measurement for all the samples held in the sample rack L and whose inquiry flag is set to “1”. It is determined whether or not it has been performed (step S209).

一方、ステップS215において、その時点において設定されている動作モードがスキップモードである場合には(ステップS215において「スキップモード」)、CPU541aは、検体吸引部511により当該検体を検体容器Tから吸引することなく、検体容器Tを検体容器搬送部515により測定ユニット51の筐体514から排出し、検体ラックLの元の保持位置に戻す(ステップS218)。その後、CPU541aはステップS209へ処理を移して、検体ラックLに保持されている、問い合わせフラグが「1」にセットされている全ての検体について、検体の測定を行ったか否かを判定する(ステップS209)。ステップS209において、検体ラックLに保持されている、問い合わせフラグが「1」にセットされている全ての検体について、検体の測定を行った場合には(ステップS209においてYES)、CPU541aは処理を終了する。   On the other hand, in step S215, when the operation mode set at that time is the skip mode (“skip mode” in step S215), the CPU 541a uses the sample suction unit 511 to suck the sample from the sample container T. Instead, the sample container T is discharged from the casing 514 of the measurement unit 51 by the sample container transport unit 515 and returned to the original holding position of the sample rack L (step S218). Thereafter, the CPU 541a moves the process to step S209, and determines whether or not the sample has been measured for all the samples held in the sample rack L and whose inquiry flag is set to “1” (step S209). S209). In step S209, when sample measurement is performed for all samples held in the sample rack L and the inquiry flag is set to “1” (YES in step S209), the CPU 541a ends the process. To do.

上記のような構成とすることにより、検体搬送部3Bにより搬送されるべき検体ラックLに保持された検体容器Tについて、バーコード読取部22bによる検体IDの読取不良が発生した場合であっても、当該検体ラックLは検体搬送部3Bにより搬送され、測定ユニット51〜53の筐体514の内部に配置されたバーコード読取部516による検体IDの読取動作が実行され、その結果に応じた処理が行われることとなる。バーコード読取部22による検体IDの読取不良の原因が、バーコード読取部22bの水平回転機構による検体容器の回転動作不良、検体バーコードへの照射光の光量不足、検体バーコードからの反射光の取り込み不良等であり、検体容器に検体バーコードが適切に貼付されているときには、バーコード読取部516による当該検体IDの読み取りが成功する可能性がある。そのため、一度バーコード読取部22bにより検体IDの読取不良が発生した場合であっても、当該検体をオペレータが検体載置ユニット21に再度載置することなく、検体IDの読み取りを成功させる可能性を高くすることができる。バーコード読取部516により検体IDが読み取られたときには、その検体IDによって測定オーダの問い合わせが行われ、これによって得られた測定オーダにしたがって検体の測定が行われる。一方、バーコード読取部516による検体IDの読取不良が発生したときには、デフォルト測定モードが設定されていれば、設定された測定項目について当該検体の測定が行われる。このように、一度バーコード読取部22bにより検体IDの読取不良が発生した検体に対しても、適切な処理を行うことが可能となり、このように適切な処理が行われた検体についてはオペレータが検体載置ユニット21に再度載置する必要がない。つまり、オペレータ(ユーザ)が再載置する検体の数を抑制することができ、その結果オペレータの負担が軽減される。   With the above-described configuration, even when a reading failure of the sample ID by the barcode reading unit 22b occurs in the sample container T held in the sample rack L to be transported by the sample transport unit 3B. The sample rack L is transported by the sample transport unit 3B, and a sample ID reading operation is performed by the bar code reading unit 516 disposed inside the housing 514 of the measurement units 51 to 53, and processing according to the result is performed. Will be performed. The cause of the reading failure of the sample ID by the barcode reading unit 22 is that the sample container is not rotated correctly by the horizontal rotation mechanism of the barcode reading unit 22b, the amount of light irradiated onto the sample barcode is insufficient, and the reflected light from the sample barcode. If the sample barcode is properly affixed to the sample container, the barcode reading unit 516 may successfully read the sample ID. For this reason, even if a reading failure of the sample ID occurs once by the barcode reading unit 22b, there is a possibility that the operator can successfully read the sample ID without the operator placing the sample on the sample placement unit 21 again. Can be high. When the sample ID is read by the bar code reading unit 516, the measurement order is inquired by the sample ID, and the sample is measured according to the measurement order obtained thereby. On the other hand, when a reading failure of the sample ID by the barcode reading unit 516 occurs, if the default measurement mode is set, the sample is measured for the set measurement item. In this way, it is possible to perform appropriate processing even on a sample once the sample ID reading failure has occurred by the barcode reading unit 22b. There is no need to place the sample on the sample placement unit 21 again. That is, the number of specimens to be remounted by the operator (user) can be suppressed, and as a result, the burden on the operator is reduced.

(その他の実施の形態)
なお、上述した実施の形態においては、検体の処理として、測定ユニット51〜53による検体の測定を行う場合について述べたが、これに限定されるものではない。検体の処理として、塗抹標本作成装置6による検体の塗抹標本の作製を行う場合でも、同様の動作が行われる。また、他の検体の処理であってもよく、例えば、血液凝固測定装置による血液凝固測定、免疫分析装置による免疫分析、生化学分析装置による生化学分析、尿分析装置による尿分析等であってもよい。
(Other embodiments)
In the above-described embodiment, the case where the measurement of the sample is performed by the measurement units 51 to 53 is described as the sample processing. However, the present invention is not limited to this. Even when the smear preparation of the specimen is performed by the smear preparation apparatus 6 as the specimen processing, the same operation is performed. Also, it may be processing of other specimens, for example, blood coagulation measurement with a blood coagulation measuring device, immunoassay with an immunoanalyzer, biochemical analysis with a biochemical analyzer, urine analysis with a urine analyzer Also good.

また、バーコード読取部516が筐体514の内部に配置されている構成について述べたが、これに限定されるものではない。バーコード読取部516が筐体514の外部に配置され、測定ライン35上の検体ラックLに保持された検体容器Tの検体バーコードから検体IDを読み取る構成としてもよい。   In addition, although the configuration in which the barcode reading unit 516 is disposed inside the housing 514 has been described, the present invention is not limited to this. The barcode reading unit 516 may be arranged outside the housing 514 and read the sample ID from the sample barcode of the sample container T held in the sample rack L on the measurement line 35.

また、測定ユニット51,52,53が、測定ライン35上の検体ラックLに保持されたままの検体容器Tから直接検体を吸引する構成としてもよい。   Alternatively, the measurement units 51, 52, and 53 may be configured to aspirate the sample directly from the sample container T held in the sample rack L on the measurement line 35.

また、上述した実施の形態においては、検体IDが検体バーコードとしてバーコードラベルBLに印刷(記録)され、その検体IDをバーコード読取部22b,516により読み取る構成について述べたが、これに限定されるものではない。検体IDを記録したRFIDタグを検体容器に付し、受信機がそのRFIDタグから無線通信により検体IDを受信する構成としてもよい。また、検体IDを磁気コードとして記録した磁気ラベルを検体容器に付し、その検体IDを磁気コード読取装置により読み取る構成としてもよいし、検体IDを示す文字列を印刷したラベルを検体容器に付し、その文字列をカメラで撮像して画像処理により検体IDを取得する構成としてもよい。検体IDを記録した記録媒体を検体容器に付し、又は検体容器に直接検体IDを記録し、その検体IDを読出装置により読み出す構成であれば、どのような構成であってもよい。   In the above-described embodiment, the sample ID is printed (recorded) on the barcode label BL as the sample barcode, and the sample ID is read by the barcode reading units 22b and 516. However, the present invention is not limited to this. Is not to be done. An RFID tag in which the sample ID is recorded may be attached to the sample container, and the receiver may receive the sample ID from the RFID tag by wireless communication. Alternatively, a magnetic label in which the specimen ID is recorded as a magnetic code may be attached to the specimen container, and the specimen ID may be read by a magnetic code reader. A label on which a character string indicating the specimen ID is printed is attached to the specimen container. The character string may be captured by a camera and the sample ID may be acquired by image processing. Any configuration may be used as long as the recording medium on which the sample ID is recorded is attached to the sample container or the sample ID is directly recorded on the sample container and the sample ID is read by the reading device.

また、上述した実施の形態においては、検体搬送部3Bがそれぞれ独立した検体搬送ユニット3a,3b,3c,4によって構成されているものについて説明したが、これに限定されるものではない。一体不可分な構成の検体搬送部が測定ユニット51,52,53及び塗抹標本作製装置6の前側に配置され、これによって各測定ユニット51,52,53及び塗抹標本作製装置6へ検体ラックLが搬送される構成としてもよい。   In the above-described embodiment, the sample transport unit 3B is configured by the independent sample transport units 3a, 3b, 3c, and 4. However, the present invention is not limited to this. A sample transport unit having an inseparable configuration is arranged on the front side of the measurement units 51, 52, 53 and the smear preparation apparatus 6, whereby the sample rack L is transported to each measurement unit 51, 52, 53 and the smear preparation apparatus 6. It is good also as a structure to be made.

また、上述した実施の形態においては、検体処理システム1が複数の測定ユニット51〜53及び塗抹標本作成装置6を有する構成について述べたが、これに限定されるものではない。検体処理システム1が1つの検体処理装置、例えば1つの測定ユニットを備える構成であってもよい。   In the above-described embodiment, the configuration in which the sample processing system 1 includes the plurality of measurement units 51 to 53 and the smear preparation apparatus 6 is described. However, the present invention is not limited to this. The sample processing system 1 may be configured to include one sample processing apparatus, for example, one measurement unit.

また、上述した実施の形態においては、測定ユニット51,52,53の全てが同一の測定項目(CBC,DIFF,RET)について検体を測定可能な構成について述べたが、これに限定されるものではない。例えば、測定ユニット51,52においてCBC及びDIFFについて検体の測定が可能であるがRETについて検体の測定はできず、測定ユニット53においてCBC,DIFF及びRETについて検体の測定が可能な構成としてもよい。   In the embodiment described above, the configuration in which all of the measurement units 51, 52, and 53 can measure the sample with respect to the same measurement item (CBC, DIFF, RET) has been described. However, the present invention is not limited to this. Absent. For example, the measurement units 51 and 52 can measure the sample for CBC and DIFF, but cannot measure the sample for RET, and the measurement unit 53 can measure the sample for CBC, DIFF and RET.

また、上述した実施の形態においては、血球分析装置5が3つの測定ユニット51,52,53及び情報処理ユニット54を備えた構成について述べたが、これに限定されるものではない。測定ユニットは1つでも複数でもよく、測定ユニットと情報処理ユニットとが一体的に構成されていてもよい。また、情報処理ユニット54によって測定ユニット51,52,53の機構の制御を行うのではなく、それぞれの測定ユニットがCPU及びメモリ等からなる制御部を備え、これらの制御部によって各測定ユニットの制御が行われ、それぞれの測定ユニットによって得られた測定データを情報処理ユニットが処理して検体の分析結果を生成する構成であってもよい。   In the above-described embodiment, the configuration in which the blood cell analyzer 5 includes the three measurement units 51, 52, 53 and the information processing unit 54 is described, but the present invention is not limited to this. One or a plurality of measurement units may be provided, and the measurement unit and the information processing unit may be integrally configured. In addition, the information processing unit 54 does not control the mechanisms of the measurement units 51, 52, and 53, but each measurement unit includes a control unit including a CPU, a memory, and the like, and these control units control each measurement unit. The information processing unit may process the measurement data obtained by each measurement unit and generate the analysis result of the sample.

また、上述した実施の形態においては、単一のコンピュータ54aによりコンピュータプログラム54aの全ての処理を実行する構成について述べたが、これに限定されるものではなく、上述したコンピュータプログラム54aと同様の処理を、複数の装置(コンピュータ)により分散して実行する分散システムとすることも可能である。   In the above-described embodiment, the configuration in which all processing of the computer program 54a is executed by the single computer 54a has been described. However, the present invention is not limited to this, and processing similar to that of the computer program 54a described above is performed. It is also possible to make a distributed system in which a plurality of devices (computers) are executed in a distributed manner.

また、上述した実施の形態においては、バーコード読取異常が生じた場合における動作モードの設定が、動作モード設定画面W1を介して、オペレータにより初期設定として実行されているが、本発明はこれに限定されない。例えば、検体搬送部3Bによって搬送される検体ラックLに収容された検体容器内の検体量を情報処理ユニット54が監視し、検体量が所定量以上である検体の処理を行う場合には、情報処理ユニット54がデフォルト測定モードに自動的に設定し、検体量が所定量未満である検体の処理を行う場合には、情報処理ユニット54がスキップモードに自動的に設定してもよい。   In the above-described embodiment, the operation mode is set as an initial setting by the operator via the operation mode setting screen W1 when a bar code reading abnormality occurs. It is not limited. For example, when the information processing unit 54 monitors the sample amount in the sample container accommodated in the sample rack L transported by the sample transport unit 3B and processes a sample whose sample amount is a predetermined amount or more, information When the processing unit 54 automatically sets the default measurement mode and processes a sample whose sample amount is less than the predetermined amount, the information processing unit 54 may automatically set the skip mode.

また、上述した実施の形態においては、情報処理ユニット54のCPU541aは、図14A及び図14Bに示す手順で検体測定動作を実行しているが、本発明はこれに限定されるものではない。図16は、情報処理ユニット54のCPU541aにより実行される検体測定動作の手順の変形例を示すフローチャートである。この変形例による検体測定動作では、図14AのステップS201〜S205の処理を実行した後、CPU541aが、測定ユニット51の筺体514の内部に配置されたバーコード読取部516において検体IDの読取不良が発生したか否かを判定する(ステップS306)。読取不良が発生していない場合には(ステップS306においてNO)、CPU541aは、バーコード読取部516により読み出された検体IDを、ラックオーダに含まれる、当該検体容器Tの保持位置に対応する検体IDと照合する(ステップS307)。この照合により両検体IDが一致する場合には(ステップS307でYES)、CPU541aは、図14AのステップS207〜S209の処理を実行する。両検体IDが一致しない場合には(ステップS307でNO)、CPU541aは、図14BのステップS211〜S214の処理を実行する。ステップS306において、バーコード読取部516において読取不良が発生していると判定された場合には(ステップS306でYES)、CPU541aは、図14BのステップS215〜S218の処理を実行する。この変形例による検体測定動作によっても、バーコード読取部22bにより検体IDの読取不良が発生した検体に対しても、適切な処理を行うことが可能となる。   In the above-described embodiment, the CPU 541a of the information processing unit 54 performs the sample measurement operation according to the procedure shown in FIGS. 14A and 14B. However, the present invention is not limited to this. FIG. 16 is a flowchart showing a modified example of the procedure of the sample measurement operation executed by the CPU 541a of the information processing unit 54. In the sample measurement operation according to this modified example, after executing the processing of steps S201 to S205 in FIG. 14A, the CPU 541a detects that the sample ID is not read correctly in the barcode reading unit 516 arranged inside the housing 514 of the measurement unit 51. It is determined whether or not it has occurred (step S306). If no reading failure has occurred (NO in step S306), the CPU 541a corresponds the sample ID read by the barcode reading unit 516 to the holding position of the sample container T included in the rack order. It collates with the sample ID (step S307). When the two sample IDs match with each other (YES in step S307), the CPU 541a executes the processes of steps S207 to S209 in FIG. 14A. If the two sample IDs do not match (NO in step S307), the CPU 541a executes the processes in steps S211 to S214 in FIG. 14B. In step S306, when it is determined that a reading failure has occurred in the barcode reading unit 516 (YES in step S306), the CPU 541a executes the processes of steps S215 to S218 in FIG. 14B. Also by the sample measurement operation according to this modification, it is possible to perform appropriate processing even on the sample in which the reading failure of the sample ID has occurred by the barcode reading unit 22b.

本発明の検体処理システムは、検体の測定、塗抹標本の作製等の処理を行う検体処理システムとして有用である。   The sample processing system of the present invention is useful as a sample processing system for performing processing such as sample measurement and smear preparation.

1 検体処理システム
3 検体搬送装置
3A 検体載置回収部
21 検体載置ユニット
22 ラック中継ユニット
23 検体回収ユニット
22a 制御部
217,223,237 回収ライン
22b バーコード読取部
3a,3b,3c,4 検体搬送ユニット
3aS,3bS,3cS,4S 供給ライン
3aF,3bF,3cF,4F 搬送ライン
3aR,3bR,3cR,4R 帰還ライン
3aM,3bM,3cM,4M 測定ライン
3B 検体搬送部
3a〜3c 検体搬送ユニット
31 搬送機構
32 制御部
33 分析前ラック保持部
34 分析後ラック保持部
35c 検体供給位置
5 血球分析装置
51,52,53 測定ユニット
511 検体吸引部
512 試料調製部
513 検出部
514 筐体
515 検体容器搬送部
516 バーコード読取部
54 情報処理ユニット
541a CPU
541c RAM
541d ハードディスク
544a コンピュータプログラム
544 記録媒体
6 塗抹標本作製装置
8 システム制御装置
9 検査情報管理装置
L 検体ラック
T 検体容器
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Specimen processing system 3 Specimen transport apparatus 3A Specimen mounting collection part 21 Specimen mounting unit 22 Rack relay unit 23 Specimen collection unit 22a Control part 217, 223, 237 Collection line 22b Barcode reading part 3a, 3b, 3c, 4 Specimen Transport unit 3aS, 3bS, 3cS, 4S Supply line 3aF, 3bF, 3cF, 4F Transport line 3aR, 3bR, 3cR, 4R Return line 3aM, 3bM, 3cM, 4M Measurement line 3B Sample transport unit 3a-3c Sample transport unit 31 Transport Mechanism 32 Control unit 33 Pre-analysis rack holding unit 34 Post-analysis rack holding unit 35c Sample supply position 5 Blood cell analyzer 51, 52, 53 Measurement unit 511 Sample aspiration unit 512 Sample preparation unit 513 Detection unit 514 Housing 515 Sample container transport unit 516 Bar code reader 54 Information Processing Unit 541a CPU
541c RAM
541d Hard disk 544a Computer program 544 Recording medium 6 Smear preparation apparatus 8 System controller 9 Inspection information management apparatus L Sample rack T Sample container

Claims (12)

検体を収容した検体容器に付され、当該検体を識別するための検体識別情報を保持する識別子から、検体識別情報を読み取る第1読取動作を実行する第1識別情報読取部と、
前記第1読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じた読取不良検体を収容した読取不良検体容器を搬送する検体搬送部と、
前記検体搬送部によって搬送された読取不良検体容器の識別子から、検体識別情報を読み取る第2読取動作を実行する第2識別情報読取部と、
検体を処理する検体処理部と、
前記第2読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じたか否かを判断し、その判断結果に応じた処理を、前記読取不良検体に対して実行するように前記検体処理部を制御する制御部と、
を備え、
前記制御部は、前記第2読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じなかった場合には、前記読取不良検体に対して、前記第2読取動作によって読み取られた検体識別情報に応じて定められる処理を実行するように前記検体処理部を制御する、
検体処理システム。
A first identification information reading unit that performs a first reading operation that reads sample identification information from an identifier that is attached to a sample container that contains a sample and holds sample identification information for identifying the sample;
A sample transport unit that transports a poorly read sample container containing a poorly read sample in which a defective read of the sample identification information has occurred as a result of executing the first reading operation;
A second identification information reading unit that executes a second reading operation of reading sample identification information from the identifier of the reading failure sample container conveyed by the sample conveyance unit;
A sample processing unit for processing the sample;
As a result of executing the second reading operation, it is determined whether or not a reading failure of the sample identification information has occurred, and the sample processing unit is configured to execute a process according to the determination result on the reading failure sample. A control unit to control;
Bei to give a,
When the reading of the sample identification information does not occur as a result of the execution of the second reading operation, the control unit adds the sample identification information read by the second reading operation to the reading defective sample. Controlling the sample processing unit to execute a process determined in accordance with the
Sample processing system.
前記制御部は、前記第2読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じた場合には、前記読取不良検体に対して予め定められた処理を実行するように前記検体処理部を制御する、
請求項1に記載の検体処理システム。
Wherein the control unit as a result of performing the second read operation, the case where reading failure has occurred in the specimen identification information, wherein to perform a predetermined process on the read defect specimen sample processing unit To control the
The sample processing system according to claim 1 .
前記検体搬送部は、前記第1読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じなかった読取成功検体を収容した読取成功検体容器をさらに搬送し、
前記第2識別情報読取部は、前記検体搬送部によって搬送された前記読取成功検体容器の識別子から検体識別情報を読み取る第3読取動作を実行し、
前記制御部は、前記第3読取動作を実行した結果、検体識別情報の読取不良が生じたか否かを判断し、その判断結果に応じた処理を、前記読取成功検体に対して実行するように前記検体処理部を制御する、
請求項1又は2に記載の検体処理システム。
The sample transport unit further transports a successful reading sample container containing a successful reading sample in which a reading failure of the sample identification information has not occurred as a result of executing the first reading operation,
The second identification information reading unit performs a third reading operation of reading sample identification information from the identifier of the successful reading sample container conveyed by the sample conveyance unit,
The control unit determines whether or not a reading failure of the sample identification information has occurred as a result of executing the third reading operation, and executes a process corresponding to the determination result for the successfully read sample. Controlling the sample processing unit;
The sample processing system according to claim 1 or 2 .
前記制御部は、前記第3読取動作が実行された結果、検体識別情報の読取不良が生じた場合には、前記読取成功検体に対して予め定められた処理を実行するように前記検体処理部を制御する、
請求項に記載の検体処理システム。
The control unit may result the third scanning operation is performed, the case where reading failure has occurred in the specimen identification information, the sample processing to perform a predetermined processing on the reading success specimen Control the part,
The sample processing system according to claim 3 .
前記制御部は、前記第3読取動作が実行された結果、検体識別情報の読取不良が生じなかったと判断し、かつ、前記第1読取動作によって読み取られた検体識別情報と、前記第3読取動作によって読み取られた検体識別情報とが異なる場合には、前記第3読取動作によって読み取られた検体識別情報に応じて定められる処理を前記読取成功検体に対して実行するように前記検体処理部を制御する、
請求項又はに記載の検体処理システム。
The control unit determines that no reading failure of the sample identification information has occurred as a result of the execution of the third reading operation, and the sample identification information read by the first reading operation and the third reading operation If the sample identification information read by the third reading operation is different, the sample processing unit is controlled to execute a process determined according to the sample identification information read by the third reading operation on the successfully read sample. To
The sample processing system according to claim 3 or 4 .
前記制御部は、前記第1読取動作によって読み取られた検体識別情報に基づいて、前記読取成功検体の処理項目を示す処理オーダ情報を要求し、
前記第2識別情報取得部は、前記制御部が前記処理オーダを要求した後に、前記第3読取動作を実行する、
請求項乃至の何れかに記載の検体処理システム。
The control unit requests processing order information indicating a processing item of the successful reading sample based on the sample identification information read by the first reading operation,
The second identification information acquisition unit executes the third reading operation after the control unit requests the processing order.
The sample processing system according to any one of claims 3 to 5 .
前記制御部は、前記予め定められた処理として、予め定められた測定項目について検体の測定を実行するように前記検体処理部を制御する、
請求項又はに記載の検体処理システム。
The control unit controls the sample processing unit to perform measurement of a sample with respect to a predetermined measurement item as the predetermined process.
The sample processing system according to claim 2 or 4 .
表示部をさらに備え、
前記制御部は、前記予め定められた測定項目について検体の測定が実行されたことを示す情報を前記表示部に表示させる、
請求項に記載の検体処理システム。
A display unit;
The control unit causes the display unit to display information indicating that the measurement of the sample has been performed for the predetermined measurement item;
The sample processing system according to claim 7 .
前記検体搬送部によって搬送された検体容器を回収する回収部をさらに備え、
前記制御部は、第1モード及び第2モードのいずれかを設定することが可能であり、前記第1モードは、前記第2読取動作又は前記第3読取動作が実行された結果、検体識別情報の読取不良が生じた場合に、前記検体処理部が前記予め定められた処理を検体に対して実行するモードであり、前記第2モードは、前記第2読取動作又は前記第3読取動作が実行された結果、検体識別情報の読取不良が生じた場合に、前記検体処理部が検体を処理せず、検体を収容した検体容器を前記検体搬送部が前記回収部に搬送するモードである、
請求項又はに記載の検体処理システム。
A recovery unit for recovering the sample container transported by the sample transport unit;
The control unit can set either the first mode or the second mode, and the first mode is a result of executing the second reading operation or the third reading operation, and specimen identification information. in case the reading failure occurs in a mode for executing the processing of the sample processing unit is the predetermined for the analyte, the second mode, the second read operation or the third read operation executed result, if the read failure has occurred in the specimen identification information, the sample processing unit does not process the sample is in a mode the sample container accommodating the sample is the sample transport unit to transport the collecting unit ,
The sample processing system according to claim 2 or 4 .
表示部をさらに備え、
前記制御部は、前記第1モード及び前記第2モードの何れかの設定を受け付けるための設定画面を前記表示部に表示させ、前記設定画面を介して、前記第1モード及び前記第2モードの何れかの設定を受け付け可能である、
請求項に記載の検体処理システム。
A display unit;
The control unit causes the display unit to display a setting screen for accepting the setting of either the first mode or the second mode, and the first mode and the second mode are displayed via the setting screen. Any setting can be accepted.
The sample processing system according to claim 9 .
前記検体処理部及び前記第2識別情報読取部を収容する筐体と、
前記検体搬送部によって搬送された検体容器を前記筐体の内部に取り込む容器取込部と、をさらに備え、
前記第2識別情報読取部は、前記容器取込部により前記筐体の内部に取り込まれた検体容器に付された識別子から検体識別情報を読み取る読取動作を実行するように構成されている、
請求項1乃至10の何れかに記載の検体処理システム。
A housing that houses the sample processing unit and the second identification information reading unit;
A container take-in unit that takes in the sample container carried by the sample carrying unit into the housing; and
The second identification information reading unit is configured to execute a reading operation of reading sample identification information from an identifier attached to a sample container taken into the housing by the container taking unit.
Sample processing system according to any one of claims 1 to 10.
前記検体処理部の動作状況に基づいて前記読取不良検体容器の搬送先を決定し、前記搬送先への搬送指示を前記検体搬送部に与えるシステム制御装置をさらに備える、A system control device that further determines a transport destination of the poorly read sample container based on an operation state of the sample processing unit and gives a transport instruction to the transport destination to the sample transport unit;
請求項1乃至11の何れかに記載の検体処理システム。The sample processing system according to claim 1.
JP2010021494A 2010-02-02 2010-02-02 Sample processing system Active JP5484107B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010021494A JP5484107B2 (en) 2010-02-02 2010-02-02 Sample processing system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010021494A JP5484107B2 (en) 2010-02-02 2010-02-02 Sample processing system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011158394A JP2011158394A (en) 2011-08-18
JP5484107B2 true JP5484107B2 (en) 2014-05-07

Family

ID=44590460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010021494A Active JP5484107B2 (en) 2010-02-02 2010-02-02 Sample processing system

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5484107B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210208174A1 (en) * 2016-03-24 2021-07-08 Hitachi High-Technologies Corporation Specimen Conveyance System and Specimen Conveyance Method

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06102279A (en) * 1992-09-18 1994-04-15 Hitachi Ltd Automatic analyzer
JP3317851B2 (en) * 1996-07-05 2002-08-26 株式会社日立製作所 Multi-item automatic analyzer
JP2008032652A (en) * 2006-07-31 2008-02-14 Olympus Corp Automatic analysis apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011158394A (en) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5715378B2 (en) Sample processing system
JP5339853B2 (en) Sample processing system
JP5362529B2 (en) Sample analyzer and sample analysis method
JP5372734B2 (en) Sample processing system and sample transport unit
JP5815917B2 (en) Rack transport device
JP5192263B2 (en) Analytical apparatus and sample transport method
US8347743B2 (en) Specimen processing device and specimen processing method
US8641969B2 (en) Sample testing apparatus with controled sample transport mechanism capable of transport in two opposing directions
US9829497B2 (en) Sample analysis system and sample analyzer
JP5727219B2 (en) Sample analyzer and sample analysis system
JP5322737B2 (en) Sample processing equipment
JP5439107B2 (en) Rack collection unit
EP2299281B1 (en) Rack collecting unit and sample processing apparatus
JP2011064537A (en) Specimen processing device
US20120148447A1 (en) Specimen processing device, specimen conveyance device, and specimen conveyance method
JP5452122B2 (en) Specimen test apparatus, test information management apparatus, and test information output method
JP5869068B2 (en) Sample processing equipment
JP2011209218A (en) Specimen-rack transporting system
JP2008249721A (en) Automatic marking method for sample storage container
JP2010121936A (en) Specimen processing system
EP2299278A2 (en) Rack transporting apparatus
JP5208848B2 (en) Sample processing equipment
JP4191533B2 (en) Sample analysis apparatus and method
JP5484107B2 (en) Sample processing system
JP5249152B2 (en) Sample processing equipment

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130124

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130830

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130917

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20131114

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140128

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140218

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5484107

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250