JP5420662B2 - Foamed electric wire and transmission cable having the same - Google Patents

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Description

本発明は、発泡電線及びこれを有する伝送ケーブルに関する。   The present invention relates to a foamed electric wire and a transmission cable having the same.

USB3.0ケーブル、HDMIケーブル、インフィニバンドケーブル、マイクロUSBケーブルなどの高速伝送ケーブルなどに使用される発泡電線の発泡絶縁層には、細径で耐熱性が高く、微細発泡成形が可能であることが求められる。   The foam insulation layer of foamed electric wires used for USB 3.0 cables, HDMI cables, Infiniband cables, micro USB cables, etc., has a small diameter, high heat resistance, and can be finely foamed. Is required.

このような発泡絶縁層として、従来、ポリプロピレン系樹脂を溶融させ、これにアゾジカルボンアミドなどの化学発泡剤を供給し、これらを均一に混練することによって得られるものが知られている(下記特許文献1)。   As such a foam insulating layer, there has heretofore been known one obtained by melting a polypropylene resin, supplying a chemical foaming agent such as azodicarbonamide, and kneading them uniformly (the following patents) Reference 1).

特開2006−45268号公報JP 2006-45268 A

しかし、上記特許文献1に記載の発泡絶縁層を得る場合、プロピレン系樹脂の融点が高いため、プロピレン系樹脂と化学発泡剤との混練時において、化学発泡剤が均一に混練される前に分解して発泡してしまい、化学発泡剤をプロピレン系樹脂に直接練り込むことができない。   However, when the foamed insulating layer described in Patent Document 1 is obtained, the melting point of the propylene-based resin is high, so when the propylene-based resin and the chemical foaming agent are kneaded, the chemical foaming agent is decomposed before being uniformly kneaded. The chemical foaming agent cannot be directly kneaded into the propylene resin.

ここで、化学発泡剤を高濃度に含むマスターバッチをプロピレン系樹脂と混練することが考えられる。このとき、マスターバッチの樹脂としてポリエチレンを用いると、ポリエチレンは低い融点を有するため、比較的低い温度でポリエチレンの溶融が起こる。このため、プロピレン系樹脂とマスターバッチとの混練時に化学発泡剤が分解せず発泡が起こりにくい。一方、マスターバッチ樹脂としてプロピレン系樹脂を用いると、一般にプロピレン系樹脂はポリエチレンに比べて高い融点を有するため、プロピレン系樹脂を溶融させるために高い温度をマスターバッチに与える必要がある。この場合、化学発泡剤をプロピレン系樹脂に直接練り込むのと同様、化学発泡剤が分解し発泡が起こってしまう。   Here, it is conceivable to knead a master batch containing a chemical foaming agent at a high concentration with a propylene-based resin. At this time, when polyethylene is used as the resin for the masterbatch, since polyethylene has a low melting point, melting of polyethylene occurs at a relatively low temperature. For this reason, a chemical foaming agent does not decompose | disassemble at the time of kneading | mixing a propylene-type resin and a masterbatch, and foaming does not occur easily. On the other hand, when a propylene-based resin is used as the masterbatch resin, the propylene-based resin generally has a higher melting point than polyethylene, and therefore it is necessary to give a high temperature to the masterbatch in order to melt the propylene-based resin. In this case, as in the case where the chemical foaming agent is directly kneaded into the propylene resin, the chemical foaming agent is decomposed and foaming occurs.

従って、化学発泡剤を高濃度に含むマスターバッチをプロピレン系樹脂と混練する場合には、マスターバッチの樹脂としてポリエチレン、特に低密度ポリエチレンを用いざるを得ないと考えられる。   Therefore, when a master batch containing a chemical foaming agent at a high concentration is kneaded with a propylene resin, it is considered that polyethylene, particularly low density polyethylene, must be used as the resin for the master batch.

しかし、マスターバッチの樹脂としてポリエチレンを用いると、発泡セルの十分な微細化は実現できるものの、より優れた高周波特性を達成するためには、得られる発泡電線の外径変動は未だ十分に抑制できているとは言えない。   However, when polyethylene is used as the resin for the masterbatch, the foamed cells can be made sufficiently fine, but fluctuations in the outer diameter of the resulting foamed wire can still be sufficiently suppressed in order to achieve better high-frequency characteristics. I can't say that.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、発泡セルの十分な微細化を実現しながら外径変動を十分に抑制できる発泡電線及びこれを有する伝送ケーブルを提供することを目的とする。   This invention is made | formed in view of the said situation, and it aims at providing the foamed electric wire which can fully suppress an outer diameter fluctuation | variation, and the transmission cable which has this, implement | achieving sufficient refinement | miniaturization of a foam cell. .

本発明者は上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、マスターバッチの樹脂として、低い融点を有する低融点プロピレン系樹脂を用い、且つ樹脂全体における低融点プロピレン系樹脂の配合比率を所定の範囲に特定することで上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor used a low melting point propylene resin having a low melting point as the resin of the masterbatch, and the blending ratio of the low melting point propylene resin in the entire resin was determined to be a predetermined value. The inventors have found that the above problem can be solved by specifying the range, and have completed the present invention.

即ち本発明は、導体と、前記導体を被覆する発泡絶縁層とを備える発泡電線であって、前記発泡絶縁層が、150℃以上の融点を有する高融点プロピレン系樹脂からなるベース樹脂と、熱分解型化学発泡剤及び135℃以下の融点を有する低融点プロピレン系樹脂を含むマスターバッチとを混練し前記低融点プロピレン系樹脂を溶融させた後、前記熱分解型化学発泡剤を熱分解させて発泡させることにより得られるものであり、前記高融点プロピレン系樹脂及び前記低融点プロピレン系樹脂からなる樹脂全体における前記低融点プロピレン系樹脂の配合比率が20〜70質量%であること、を特徴とする発泡電線である。   That is, the present invention is a foamed electric wire comprising a conductor and a foamed insulating layer covering the conductor, wherein the foamed insulating layer comprises a base resin composed of a high melting point propylene resin having a melting point of 150 ° C. or higher, and a heat A decomposable chemical foaming agent and a masterbatch containing a low melting point propylene resin having a melting point of 135 ° C. or lower are kneaded to melt the low melting point propylene resin, and then the pyrolyzable chemical foaming agent is thermally decomposed. It is obtained by foaming, characterized in that the blending ratio of the low melting point propylene resin in the whole resin composed of the high melting point propylene resin and the low melting point propylene resin is 20 to 70% by mass. It is a foamed electric wire.

この発泡電線によれば、発泡セルの十分な微細化を実現しながら外径変動を十分に抑制できる。   According to this foamed electric wire, fluctuations in the outer diameter can be sufficiently suppressed while realizing sufficient miniaturization of the foamed cell.

上記発泡電線においては、前記ベース樹脂が、プロピレンとプロピレン以外のα−オレフィンとの共重合体であり、この共重合体がブロック共重合体を含むことが好ましい。この場合、共重合体がブロック共重合体とランダム共重合体との混合物で構成される場合と比較して、発泡セルをより十分に微細化でき、より優れた耐熱性を得ることができる。   In the foamed electric wire, the base resin is preferably a copolymer of propylene and an α-olefin other than propylene, and the copolymer preferably contains a block copolymer. In this case, compared with the case where a copolymer is comprised with the mixture of a block copolymer and a random copolymer, a foaming cell can be refined more fully and more excellent heat resistance can be acquired.

また上記発泡電線においては、前記発泡絶縁層の外径が1.6mm以下であることが好ましい。   Moreover, in the said foamed electric wire, it is preferable that the outer diameter of the said foaming insulation layer is 1.6 mm or less.

さらに上記発泡電線においては、前記高融点プロピレン系樹脂及び前記低融点プロピレン系樹脂からなる樹脂全体における前記低融点プロピレン系樹脂の配合比率が40〜60質量%であることが好ましい。   Furthermore, in the said foamed electric wire, it is preferable that the compounding ratio of the said low melting point propylene resin in the whole resin consisting of the said high melting point propylene resin and the said low melting point propylene resin is 40-60 mass%.

上記発泡電線において、前記低融点プロピレン系樹脂が、プロピレンとα−オレフィンとのランダム共重合体であることが好ましい。この場合、低融点プロピレン系樹脂がプロピレンとα−オレフィンとのランダム共重合体でない場合と比べて、耐熱性や硬度が高いという利点がある。   In the foamed electric wire, the low melting point propylene-based resin is preferably a random copolymer of propylene and an α-olefin. In this case, there exists an advantage that heat resistance and hardness are high compared with the case where low melting point propylene-type resin is not the random copolymer of a propylene and an alpha olefin.

また本発明は、上記発泡電線を有する伝送ケーブルである。この伝送ケーブルによれば、伝送損失を低減できるとともに、良好な高周波特性を得ることができる。   Moreover, this invention is a transmission cable which has the said foamed electric wire. According to this transmission cable, transmission loss can be reduced and good high-frequency characteristics can be obtained.

なお、本発明において、「破断時における溶融張力」とは、キャピラリーレオメータ(キャピログラフ 1D、東洋精機製作所株式会社製)を用いて測定した溶融張力であり、詳細には内径1.0mm、長さ10mmのフラットキャピラリーに樹脂を充填し、ピストンスピード5mm/分、バレル内径9.55mm、引取加速度400m/min、バレル、キャピラリー及びバレル直後の恒温槽それぞれの温度を200℃の条件に設定してからバレルに樹脂を充填して5分予熱後に上記ピストンスピードでピストン押出を開始し、上記引取加速度で加速して引き取り、破断したときの張力を測定し、これを10回行って得られた張力の測定値の平均値を言うものとする。なお、フラットキャピラリー又はバレルに充填される「樹脂」とは、ベース樹脂とマスターバッチ中の樹脂との混合樹脂のことを言うものとする。In the present invention, “melt tension at break” is a melt tension measured using a capillary rheometer (Capillograph 1D, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.), and specifically, an inner diameter of 1.0 mm and a length of 10 mm. After filling the flat capillary with resin, set the piston speed 5mm / min, barrel inner diameter 9.55mm, take-up acceleration 400m / min 2 , barrel, capillary and thermostat just after the barrel to 200 ° C conditions The barrel is filled with resin, and after 5 minutes preheating, piston extrusion is started at the above-mentioned piston speed, accelerated at the above-mentioned take-up acceleration, taken up, and measured for the tension at the time of breaking. It shall mean the average value of measured values. The “resin” filled in the flat capillary or barrel means a mixed resin of the base resin and the resin in the master batch.

本発明によれば、発泡セルの十分な微細化を実現しながら外径変動を十分に抑制できる発泡電線及びこれを有する伝送ケーブルが提供される。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the foamed electric wire which can fully suppress an outer diameter fluctuation | variation, implement | achieving sufficient refinement | miniaturization of a foam cell, and a transmission cable which has this are provided.

本発明の発泡電線の一実施形態を示す部分側面図である。It is a partial side view which shows one Embodiment of the foamed electric wire of this invention. 図1のII−II線に沿った断面図である。It is sectional drawing along the II-II line of FIG.

以下、本発明の実施形態について図1及び図2を用いて詳細に説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to FIGS. 1 and 2.

図1は、本発明に係る発泡電線の一実施形態を示す部分側面図であり、発泡電線を伝送ケーブルとしての同軸ケーブルに適用した例を示すものである。図2は、図1のII−II線に沿った断面図である。図1に示すように、伝送ケーブル10は同軸ケーブルを示しており、発泡電線5と、発泡電線5を包囲する外部導体3と、外部導体3を被覆するシース4とを備えている。そして、発泡電線5は、内部導体1と、内部導体1を被覆する発泡絶縁層2とを有している。   FIG. 1 is a partial side view showing an embodiment of a foamed electric wire according to the present invention, and shows an example in which the foamed electric wire is applied to a coaxial cable as a transmission cable. FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line II-II in FIG. As shown in FIG. 1, the transmission cable 10 is a coaxial cable, and includes a foamed electric wire 5, an outer conductor 3 that surrounds the foamed electric wire 5, and a sheath 4 that covers the outer conductor 3. The foamed electric wire 5 includes an inner conductor 1 and a foamed insulating layer 2 that covers the inner conductor 1.

ここで、発泡絶縁層2は、150℃以上の融点を有する高融点プロピレン系樹脂からなるベース樹脂と、熱分解型化学発泡剤及び135℃以下の融点を有する低融点プロピレン系樹脂を含むマスターバッチとを混練し、低融点プロピレン系樹脂を溶融させた後、熱分解型化学発泡剤を熱分解させて発泡させることにより得られるものである。ここで、高融点プロピレン系樹脂及び低融点プロピレン系樹脂からなる樹脂全体における低融点プロピレン系樹脂の配合比率は20〜70質量%となっている。   Here, the foamed insulating layer 2 is a master batch including a base resin made of a high melting point propylene resin having a melting point of 150 ° C. or higher, a pyrolytic chemical foaming agent, and a low melting point propylene resin having a melting point of 135 ° C. or lower. And the low melting point propylene-based resin is melted, and then the pyrolytic chemical foaming agent is thermally decomposed and foamed. Here, the blending ratio of the low melting point propylene resin in the whole resin composed of the high melting point propylene resin and the low melting point propylene resin is 20 to 70% by mass.

このような構成を有する発泡電線5によれば、発泡セルの十分な微細化を実現しながら外径変動を十分に抑制できる。よって、この発泡電線5を有する伝送ケーブル10によれば、伝送損失を低減できるとともに、良好な高周波特性を得ることができる。   According to the foamed electric wire 5 having such a configuration, fluctuations in the outer diameter can be sufficiently suppressed while sufficiently miniaturizing the foamed cells. Therefore, according to the transmission cable 10 having the foamed electric wire 5, it is possible to reduce transmission loss and obtain good high frequency characteristics.

次に、伝送ケーブル10の製造方法について説明する。   Next, a method for manufacturing the transmission cable 10 will be described.

まず発泡電線5の製造方法について説明する。   First, a method for manufacturing the foamed electric wire 5 will be described.

(内部導体)
はじめに内部導体1を準備する。内部導体1としては、例えば銅線、銅合金線、アルミニウム線等の金属線が挙げられる。また、上記金属線の表面にスズや銀等のめっきを施したものを内部導体1として用いることもできる。また内部導体1としては、単線または撚線を用いることができる。
(Inner conductor)
First, the inner conductor 1 is prepared. Examples of the internal conductor 1 include metal wires such as copper wires, copper alloy wires, and aluminum wires. In addition, a material obtained by plating the surface of the metal wire with tin, silver or the like can be used as the internal conductor 1. The inner conductor 1 can be a single wire or a stranded wire.

(発泡絶縁層)
次に、内部導体1上に発泡絶縁層2を形成する。
(Foam insulation layer)
Next, the foamed insulating layer 2 is formed on the inner conductor 1.

発泡絶縁層2を形成するためには、150℃以上の融点を有する高融点プロピレン系樹脂からなるベース樹脂と、熱分解型化学発泡剤及び135℃以下の融点を有する低融点プロピレン系樹脂を含むマスターバッチとを準備する。   In order to form the foamed insulating layer 2, a base resin made of a high melting point propylene resin having a melting point of 150 ° C. or higher, a pyrolytic chemical foaming agent, and a low melting point propylene resin having a melting point of 135 ° C. or lower is included. Prepare a masterbatch.

ここで、ベース樹脂について説明する。   Here, the base resin will be described.

高融点プロピレン系樹脂とは、150℃以上の融点を有するプロピレン系樹脂を言う。ここで、融点が150℃未満であると、発泡電線5の耐熱性が顕著に低下する。また高融点プロピレン系樹脂の融点は、155℃以上であることが好ましく、160℃以上であることがより好ましい。但し、高融点プロピレン系樹脂の融点は、170℃以下であることが、耐熱性と、耐低温脆化や耐屈曲性とのバランスを良好に保てるという理由から好ましい。   The high melting point propylene resin means a propylene resin having a melting point of 150 ° C. or higher. Here, when the melting point is less than 150 ° C., the heat resistance of the foamed electric wire 5 is significantly reduced. The melting point of the high melting point propylene-based resin is preferably 155 ° C. or higher, and more preferably 160 ° C. or higher. However, the melting point of the high-melting-point propylene-based resin is preferably 170 ° C. or less because the balance between the heat resistance and the low-temperature embrittlement resistance and the bending resistance can be favorably maintained.

プロピレン系樹脂とは、プロピレンに由来する構成単位を含む樹脂を言う。従って、このようなプロピレン系樹脂には、プロピレンの単独重合により得られるホモポリプロピレン、プロピレン以外のオレフィンとプロピレンとの共重合体、これらの2種以上の混合物が含まれる。プロピレン以外のオレフィンとしては、例えばエチレン、1−ブテン、2−ブテン、1−ヘキセン、2−ヘキセンなどが挙げられる。中でも、エチレン、1−ブテン、1−ヘキセンなどのα−オレフィンが、発泡セルのより十分な微細化を実現し、より優れた耐熱性を得る観点から好ましく用いられ、より好ましくはエチレンが用いられる。   Propylene-type resin means resin containing the structural unit derived from propylene. Therefore, such propylene-based resins include homopolypropylene obtained by homopolymerization of propylene, copolymers of olefins other than propylene and propylene, and mixtures of two or more thereof. Examples of olefins other than propylene include ethylene, 1-butene, 2-butene, 1-hexene and 2-hexene. Among these, α-olefins such as ethylene, 1-butene, and 1-hexene are preferably used from the viewpoint of realizing more sufficient refinement of the foamed cell and obtaining better heat resistance, and more preferably ethylene. .

プロピレン系樹脂が、プロピレン以外のオレフィンとプロピレンとの共重合体である場合、この共重合体は、ブロック共重合体を含むものであってもよく、ランダム共重合体を含むものであってもよいが、共重合体はブロック共重合体を含むことが好ましい。共重合体がブロック共重合体を含むと、ブロック共重合体を含まない場合に比べて、発泡セルをより十分に微細化でき、より優れた耐熱性を得ることができる。   When the propylene-based resin is a copolymer of olefin other than propylene and propylene, the copolymer may include a block copolymer or a random copolymer. However, it is preferred that the copolymer comprises a block copolymer. When the copolymer contains a block copolymer, the foamed cells can be more sufficiently miniaturized and better heat resistance can be obtained as compared with the case where the block copolymer is not contained.

ここで、共重合体は、ブロック共重合体のみで構成されてもよく、ブロック共重合体とランダム共重合体との混合物で構成されてもよいが、ブロック共重合体のみで構成されることが好ましい。この場合、共重合体がブロック共重合体とランダム共重合体との混合物で構成される場合と比較して、発泡セルをより十分に微細化でき、より優れた耐熱性を得ることができる。   Here, the copolymer may be composed only of a block copolymer, or may be composed of a mixture of a block copolymer and a random copolymer, but only composed of a block copolymer. Is preferred. In this case, compared with the case where a copolymer is comprised with the mixture of a block copolymer and a random copolymer, a foaming cell can be refined more fully and more excellent heat resistance can be acquired.

次にマスターバッチについて説明する。   Next, the master batch will be described.

マスターバッチは、低融点プロピレン系樹脂と熱分解型化学発泡剤とを含む。低融点プロピレン系樹脂とは、135℃以下の融点を有するプロピレン系樹脂を言う。ここで、融点が135℃を超えると、マスターバッチを製造する過程でプロピレン系樹脂を高温で溶融する必要が生じ、化学発泡剤が熱分解してしまう。その結果、得られる発泡絶縁層2において発泡ムラが生じ、高周波特性が大きく低下する。また低融点プロピレン系樹脂の融点は、130℃以下であることが好ましく、127℃以下であることがより好ましい。但し、低融点プロピレン系樹脂の融点は、120℃以上であることが製造上の取り扱いやすさの観点から好ましい。   The masterbatch contains a low melting point propylene-based resin and a pyrolytic chemical foaming agent. The low melting point propylene resin refers to a propylene resin having a melting point of 135 ° C. or lower. Here, when the melting point exceeds 135 ° C., it is necessary to melt the propylene-based resin at a high temperature in the process of producing the master batch, and the chemical foaming agent is thermally decomposed. As a result, foaming unevenness occurs in the resulting foamed insulating layer 2 and the high-frequency characteristics are greatly deteriorated. Further, the melting point of the low melting point propylene-based resin is preferably 130 ° C. or less, and more preferably 127 ° C. or less. However, the melting point of the low-melting-point propylene-based resin is preferably 120 ° C. or higher from the viewpoint of ease of handling in production.

このような低融点のプロピレン系樹脂には、高融点プロピレン系樹脂と同様に、プロピレンの単独重合により得られるホモポリプロピレン、プロピレン以外のオレフィンとプロピレンとの共重合体が含まれる。低融点プロピレン系樹脂には、これらの2種以上の混合物も含まれる。プロピレン以外のオレフィンとしては、例えばエチレン、1−ブテン、2−ブテン、1−ヘキセン、2−ヘキセンなどが挙げられる。中でも、エチレン、1−ブテン、1−ヘキセンどのα−オレフィンが、微細発泡化及び耐熱性の観点から好ましく用いられ、より好ましくはエチレンが用いられる。   Such low melting point propylene resins include homopolypropylene obtained by homopolymerization of propylene and copolymers of olefins other than propylene and propylene, as with the high melting point propylene resins. The low melting point propylene-based resin includes a mixture of two or more of these. Examples of olefins other than propylene include ethylene, 1-butene, 2-butene, 1-hexene and 2-hexene. Among these, α-olefins such as ethylene, 1-butene and 1-hexene are preferably used from the viewpoints of fine foaming and heat resistance, and more preferably ethylene.

低融点プロピレン系樹脂が、プロピレン以外のオレフィンとプロピレンとの共重合体である場合、この共重合体は、ブロック共重合体を含むものであってもよく、ランダム共重合体を含むものであってもよいが、共重合体はランダム共重合体を含むことが好ましい。共重合体がランダム共重合体を含むと、ランダム共重合体を含まない場合に比べて共重合体の融点をより低下させることができ、熱分解型化学発泡剤を熱分解させることなくマスターバッチを容易に得ることができる。また、優れた耐低温脆化特性や耐屈曲性が得られる。   When the low-melting-point propylene-based resin is a copolymer of olefin other than propylene and propylene, the copolymer may include a block copolymer or a random copolymer. However, the copolymer preferably includes a random copolymer. When the copolymer contains a random copolymer, the melting point of the copolymer can be lowered more than when the random copolymer is not included, and the master batch without thermally decomposing the pyrolytic chemical foaming agent Can be easily obtained. Further, excellent low temperature embrittlement resistance and bending resistance can be obtained.

ここで、共重合体は、ランダム共重合体のみで構成されてもよく、ランダム共重合体とブロック共重合体との混合物で構成されてもよいが、ランダム共重合体のみで構成されることが好ましい。この場合、共重合体がランダム共重合体とブロック共重合体との混合物で構成される場合と比較して、共重合体の融点をより低下させることができ、発泡セルをより十分に微細化でき、より優れた耐熱性を得ることができる。ここで、低融点プロピレン系樹脂がα−オレフィンとプロピレンとのランダム共重合体であることが、耐熱性と、耐低温脆化特性や耐屈曲性とのバランスをより良好に保てる点からより好ましい。   Here, the copolymer may be composed only of a random copolymer or may be composed of a mixture of a random copolymer and a block copolymer, but only composed of a random copolymer. Is preferred. In this case, compared with the case where the copolymer is composed of a mixture of a random copolymer and a block copolymer, the melting point of the copolymer can be further lowered, and the foamed cell can be made sufficiently finer. And more excellent heat resistance can be obtained. Here, it is more preferable that the low-melting-point propylene-based resin is a random copolymer of α-olefin and propylene in terms of maintaining a better balance between heat resistance, low-temperature embrittlement characteristics, and flex resistance. .

上記低融点プロピレン系樹脂は通常、プロピレンの単独重合、又はプロピレンと他のオレフィンとの共重合の際に、触媒としてメタロセン触媒を使用することにより得ることができる。   The low-melting-point propylene-based resin can be usually obtained by using a metallocene catalyst as a catalyst in homopolymerization of propylene or copolymerization of propylene and another olefin.

熱分解型化学発泡剤としては、熱分解してNH3、N2、CO2等のガスを発生するものであればよく、例えば、アゾジカルボンアミド(以下、「ADCA」と呼ぶ)、4,4’−オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド、N,N’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。中でも、アゾジカルボンアミドが、熱分解温度が高く、低融点プロピレン系樹脂の融点と熱分解温度との差がより大きくなり、マスターバッチを製造する過程において化学発泡剤の熱分解を十分に抑制できるため好ましい。The pyrolytic chemical foaming agent is not particularly limited as long as it thermally decomposes to generate a gas such as NH 3 , N 2 , and CO 2. For example, azodicarbonamide (hereinafter referred to as “ADCA”), 4, Examples thereof include 4′-oxybisbenzenesulfonyl hydrazide, N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine, azobisisobutyronitrile and the like. Among them, azodicarbonamide has a high thermal decomposition temperature, the difference between the melting point of the low melting point propylene resin and the thermal decomposition temperature becomes larger, and the thermal decomposition of the chemical blowing agent can be sufficiently suppressed in the process of producing the masterbatch. Therefore, it is preferable.

マスターバッチ中の熱分解型化学発泡剤の含有率は通常、0.5〜7質量%であり、好ましくは0.6〜5質量%であり、より好ましくは0.7〜4質量%である。   The content of the pyrolytic chemical foaming agent in the masterbatch is usually 0.5 to 7% by mass, preferably 0.6 to 5% by mass, more preferably 0.7 to 4% by mass. .

マスターバッチを得るためには、低融点プロピレン系樹脂と熱分解型化学発泡剤とを押出機に導入して混練すればよい。そのためには、低融点プロピレン系樹脂及び熱分解型化学発泡剤を、低融点プロピレン系樹脂の融点以上の温度に加熱して混練すればよい。但し、混練中に熱分解型化学発泡剤が熱分解すると、発泡絶縁層2において発泡ムラが生じるおそれがある。そのため、混練は、150℃以下の温度で行うことが好ましい。例えば熱分解型化学発泡剤としてADCAを用いる場合には、混練は、130℃〜145℃の温度で行うことが好ましい。   In order to obtain a master batch, a low melting point propylene resin and a pyrolytic chemical foaming agent may be introduced into an extruder and kneaded. For this purpose, the low-melting-point propylene resin and the pyrolytic chemical foaming agent may be heated and kneaded at a temperature equal to or higher than the melting point of the low-melting-point propylene resin. However, if the pyrolytic chemical foaming agent is thermally decomposed during kneading, foaming unevenness may occur in the foamed insulating layer 2. Therefore, kneading is preferably performed at a temperature of 150 ° C. or lower. For example, when ADCA is used as the pyrolytic chemical foaming agent, the kneading is preferably performed at a temperature of 130 ° C to 145 ° C.

上記のようにしてベース樹脂とマスターバッチを準備した後は、マスターバッチと高融点プロピレン系樹脂とを混練する。このとき、高融点プロピレン系樹脂及び低融点プロピレン系樹脂からなる樹脂全体における低融点プロピレン系樹脂の配合比率は20〜70質量%とする。これは、配合比率が上記範囲内にあると、配合比率が20質量%未満である場合に比べて、外径変動を十分に抑制できるためであり、また配合比率が70質量%を超える場合に比べて、十分に微細な発泡を生じさせることができるためである。   After preparing the base resin and the master batch as described above, the master batch and the high melting point propylene resin are kneaded. At this time, the blending ratio of the low melting point propylene resin in the entire resin composed of the high melting point propylene resin and the low melting point propylene resin is set to 20 to 70% by mass. This is because when the blending ratio is within the above range, the outer diameter fluctuation can be sufficiently suppressed as compared with the case where the blending ratio is less than 20% by mass, and when the blending ratio exceeds 70% by mass. This is because sufficiently fine foaming can be generated.

ここで、高融点プロピレン系樹脂及び低融点プロピレン系樹脂からなる樹脂全体における低融点プロピレン系樹脂の配合比率は40〜60質量%であることが好ましい。   Here, it is preferable that the compounding ratio of the low melting point propylene resin in the whole resin composed of the high melting point propylene resin and the low melting point propylene resin is 40 to 60% by mass.

また上記のマスターバッチとベース樹脂とを混練する場合には、まずマスターバッチ中の低融点プロピレン系樹脂を溶融させる。このとき、熱分解型発泡剤を熱分解させない。こうして熱分解型化学発泡剤を樹脂中に均一に分散させた後、熱分解型化学発泡剤を熱分解温度以上の温度に加熱して熱分解させ、分解ガスを発生させる。そして、分解ガスを含有した樹脂を押し出しながら発泡させて、この押出物で内部導体1を被覆する。こうして内部導体1上に発泡絶縁層2が得られる。   When the master batch and the base resin are kneaded, first, the low melting point propylene resin in the master batch is melted. At this time, the pyrolytic foaming agent is not thermally decomposed. In this way, after the thermal decomposition type chemical foaming agent is uniformly dispersed in the resin, the thermal decomposition type chemical foaming agent is heated to a temperature equal to or higher than the thermal decomposition temperature to be thermally decomposed to generate a decomposition gas. Then, the resin containing the decomposition gas is foamed while being extruded, and the inner conductor 1 is covered with the extrudate. Thus, the foamed insulating layer 2 is obtained on the inner conductor 1.

上記発泡電線5においては、発泡絶縁層2中の樹脂の破断時における溶融張力が13mN以上であると、発泡セルのより十分な微細化が可能になるという理由から好ましく、17mN以上であることがより好ましい。但し、樹脂の破断時における溶融張力が大きすぎると、樹脂の押出時において発泡度が低くなりやすい傾向にあるため、溶融張力は50mN以下であることが好ましく、35mN以下であることがより好ましい。   In the foamed electric wire 5, it is preferable that the melt tension at the time of rupture of the resin in the foamed insulating layer 2 is 13 mN or more because the foamed cells can be more sufficiently miniaturized, and is preferably 17 mN or more. More preferred. However, if the melt tension at the time of rupture of the resin is too large, the degree of foaming tends to be low at the time of extrusion of the resin, so the melt tension is preferably 50 mN or less, more preferably 35 mN or less.

破断時における樹脂の溶融張力は、例えば押出機のダイス出口における樹脂の温度を調整することで調整することができる。   The melt tension of the resin at the time of breaking can be adjusted, for example, by adjusting the temperature of the resin at the die outlet of the extruder.

発泡絶縁層2の外径は、発泡電線10が高周波ケーブルに使用される場合には、1.6mm以下であることが好ましく、1.0mm以下であることがより好ましい。   When the foamed electric wire 10 is used for a high-frequency cable, the outer diameter of the foamed insulating layer 2 is preferably 1.6 mm or less, and more preferably 1.0 mm or less.

なお、ベース樹脂のペレットの平均粒径は通常は0.2〜3mm、好ましくは0.5〜1.5mm、より好ましくは0.8〜1.3mmであり、熱分解型化学発泡剤の粒度分布は、よりシャープな粒度分布であることが好ましく、熱分解型化学発泡剤の平均粒径は、3〜10μmとすることが好ましい。この場合、ベース樹脂とマスターバッチとを混練する場合に、発泡剤がベース樹脂中に均一に分散され、その結果、得られる発泡絶縁層2の外径変動をより十分に抑制することができる。このことは特に発泡電線5の発泡絶縁層2が1.6mm以下の細径である場合に特に有用である。   The average particle size of the base resin pellets is usually 0.2 to 3 mm, preferably 0.5 to 1.5 mm, more preferably 0.8 to 1.3 mm. The particle size of the pyrolytic chemical foaming agent The distribution is preferably a sharper particle size distribution, and the average particle size of the pyrolytic chemical foaming agent is preferably 3 to 10 μm. In this case, when the base resin and the master batch are kneaded, the foaming agent is uniformly dispersed in the base resin, and as a result, the outer diameter fluctuation of the resulting foamed insulating layer 2 can be more sufficiently suppressed. This is particularly useful when the foamed insulating layer 2 of the foamed electric wire 5 has a small diameter of 1.6 mm or less.

(外部導体)
次に、上記のようにして得られた発泡電線5を包囲するように外部導体3を形成する。外部導体3としては、従来より使用されている公知のものを使用することができる。例えば外部導体3は、導線や、導電シートを樹脂シートの間に挟んで構成したテープなどを絶縁層2の外周に沿って巻くことなどによって形成することができる。また、外部導体3は、コルゲート加工、即ち波形成形した金属管で構成することもできる。この場合には、発泡電線5の屈曲性を向上させることができる。
(Outer conductor)
Next, the outer conductor 3 is formed so as to surround the foamed electric wire 5 obtained as described above. As the external conductor 3, a known one that has been conventionally used can be used. For example, the external conductor 3 can be formed by winding a conductive wire or a tape formed by sandwiching a conductive sheet between resin sheets along the outer periphery of the insulating layer 2. Further, the outer conductor 3 can be constituted by a corrugated metal tube, that is, a corrugated metal tube. In this case, the flexibility of the foamed electric wire 5 can be improved.

(シース)
最後にシース4を形成する。シース4は、外部導体3を物理的又は化学的な損傷から保護するものであり、シース4を構成する材料としては、例えばフッ素樹脂、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル等の樹脂が挙げられるが、環境性等の観点からポリエチレン樹脂等のハロゲンフリー材料が好ましく用いられる。
(sheath)
Finally, the sheath 4 is formed. The sheath 4 protects the outer conductor 3 from physical or chemical damage. Examples of the material constituting the sheath 4 include resins such as fluororesin, polyethylene, and polyvinyl chloride. From the viewpoint of the above, a halogen-free material such as polyethylene resin is preferably used.

以上のようにして伝送ケーブル10が得られる。   The transmission cable 10 is obtained as described above.

なお、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。例えばマスターバッチペレットの平均粒径は、ベース樹脂のペレットの平均粒径とほぼ同一にすることが好ましい。ここで、この場合、ベース樹脂のペレットとマスターバッチとを混練する場合に、発泡剤がベース樹脂中に均一に分散され、その結果、得られる発泡絶縁層2の外径変動を十分に抑制することができる。このことは特に発泡電線5の発泡絶縁層2が1.6mm以下の細径である場合に特に有用である。このとき、マスターバッチペレット及びベース樹脂のペレットの平均粒径が0.8〜1.3mmであると外径変動の抑制に対してより効果的である。   The present invention is not limited to the above embodiment. For example, it is preferable that the average particle size of the master batch pellets is approximately the same as the average particle size of the base resin pellets. Here, in this case, when the base resin pellets and the master batch are kneaded, the foaming agent is uniformly dispersed in the base resin, and as a result, the fluctuation in the outer diameter of the resulting foamed insulating layer 2 is sufficiently suppressed. be able to. This is particularly useful when the foamed insulating layer 2 of the foamed electric wire 5 has a small diameter of 1.6 mm or less. At this time, when the average particle size of the master batch pellets and the base resin pellets is 0.8 to 1.3 mm, it is more effective for suppressing fluctuations in the outer diameter.

また上記実施形態では、発泡電線5が、伝送ケーブルとしての同軸ケーブルに適用された例が示されているが、発泡電線5は、USB3.0ケーブル、HDMIケーブル、インフィニバンドケーブル、マイクロUSBケーブルなどの高速伝送ケーブルなどにも適用可能である。   Moreover, although the example in which the foamed electric wire 5 is applied to a coaxial cable as a transmission cable is shown in the above embodiment, the foamed electric wire 5 is a USB 3.0 cable, an HDMI cable, an Infiniband cable, a micro USB cable, or the like. It can also be applied to high-speed transmission cables.

以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の内容をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、表1中の数値の単位は、特に明示していない場合には「質量%」である。   Hereinafter, the content of the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples. The unit of numerical values in Table 1 is “% by mass” unless otherwise specified.

(実施例1)
まずベース樹脂として、165℃の融点を有するエチレン−プロピレン共重合体(商品名:FB5100、日本ポリプロ株式会社製。以下、「EP共重合体」と呼ぶ)を用意した。
Example 1
First, an ethylene-propylene copolymer having a melting point of 165 ° C. (trade name: FB5100, manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd., hereinafter referred to as “EP copolymer”) was prepared as a base resin.

一方、マスターバッチ樹脂(MB樹脂)としての、125℃の融点を有するランダム共重合体(商品名:WFX4TC、日本ポリプロ株式会社製)、及び熱分解型化学発泡剤としてのアゾジカルボンアミド(ADCA)を押出機(製品名:ラボプラストミルD2020、スクリュー径(D):φ20mm、有効スクリュー長(L):400mm、東洋精機製作所社製)に投入した。このとき、ADCAは、ランダム共重合体100質量部に対して3質量部を添加した。そして、下記条件で溶融押出を行い、溶融押出物をペレタイザーでカットし、ペレット状のマスターバッチを得た。なお、MB樹脂であるWFX4TCは、エチレンとプロピレンとのランダム共重合体である。
混練温度:140℃
スクリュー速度:20rpm
On the other hand, a random copolymer (trade name: WFX4TC, manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.) having a melting point of 125 ° C. as a master batch resin (MB resin), and azodicarbonamide (ADCA) as a pyrolytic chemical foaming agent Was introduced into an extruder (product name: Labo Plast Mill D2020, screw diameter (D): φ20 mm, effective screw length (L): 400 mm, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.). At this time, ADCA added 3 mass parts with respect to 100 mass parts of random copolymers. And melt extrusion was performed on condition of the following, the melt extrudate was cut with the pelletizer, and the pellet-shaped masterbatch was obtained. In addition, WFX4TC which is MB resin is a random copolymer of ethylene and propylene.
Kneading temperature: 140 ° C
Screw speed: 20rpm

そして、ベース樹脂であるEP共重合体とマスターバッチとを上記の押出機とは異なる押出機(スクリュー径(D):φ25mm、有効スクリュー長(L):800mm、聖製作所社製)に投入し、押出成形を行った。このとき、押出機の投入口から下流側に向かって80mmの部分(以下、「第1部分」と呼ぶ)を160℃に設定し、そのさらに下流側160mmの部分(以下、「第2部分」と呼ぶ)を190℃に設定することにより、第1部分でマスターバッチ中のMB樹脂を溶融した後、第2部分でADCAを熱分解するようにした。またベース樹脂とマスターバッチとを押出機に投入する際には、ベース樹脂と、マスターバッチ中のMB樹脂とからなる樹脂全体に対してMB樹脂の配合比率が表1に示す通りとなるようにした。   Then, the base copolymer EP copolymer and the masterbatch are put into an extruder (screw diameter (D): φ25 mm, effective screw length (L): 800 mm, manufactured by St. Seisakusho) different from the above extruder. Extrusion molding was performed. At this time, an 80 mm portion (hereinafter referred to as a “first portion”) from the inlet of the extruder toward the downstream side is set at 160 ° C., and a further 160 mm downstream portion (hereinafter referred to as a “second portion”). Was set at 190 ° C., the MB resin in the masterbatch was melted in the first part, and then the ADCA was pyrolyzed in the second part. In addition, when the base resin and the master batch are introduced into the extruder, the blending ratio of the MB resin is as shown in Table 1 with respect to the entire resin composed of the base resin and the MB resin in the master batch. did.

そして、押出機から押出物をチューブ状に押し出し、このチューブ状の押出物で直径0.32mmの導体を被覆した。こうして導体と、導体を被覆する外径0.92mm、厚さ0.3mmの発泡絶縁層とからなる発泡電線を作製した。   Then, the extrudate was extruded into a tube shape from an extruder, and a conductor having a diameter of 0.32 mm was covered with the tube-shaped extrudate. Thus, a foamed electric wire comprising a conductor and a foamed insulating layer having an outer diameter of 0.92 mm and a thickness of 0.3 mm covering the conductor was produced.

(実施例2)
ベース樹脂とMB樹脂との配合比率を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして発泡電線を作製した。
(Example 2)
A foamed electric wire was produced in the same manner as in Example 1 except that the blending ratio of the base resin and the MB resin was changed as shown in Table 1.

(実施例3)
MB樹脂を、WFX4TCからWFW4(商品名、日本ポリプロ株式会社製)に変更し、マスターバッチを、MB樹脂とADCAとを以下の条件で溶融押出することにより得たこと以外は実施例2と同様にして発泡電線を作製した。
混練温度:150℃
スクリュー速度:20rpm
(Example 3)
The MB resin was changed from WFX4TC to WFW4 (trade name, manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.), and a master batch was obtained in the same manner as in Example 2 except that it was obtained by melt-extruding MB resin and ADCA under the following conditions. Thus, a foamed electric wire was produced.
Kneading temperature: 150 ° C
Screw speed: 20rpm

(実施例4)
ベース樹脂を、FB5100から、EPブロック共重合体であるFB3312(商品名、mp:165℃、日本ポリプロ株式会社製)に変更したこと以外は実施例2と同様にして発泡電線を作製した。
Example 4
A foamed electric wire was produced in the same manner as in Example 2 except that the base resin was changed from FB5100 to FB3312 (trade name, mp: 165 ° C., manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.) which is an EP block copolymer.

(実施例5)
ベース樹脂を、FB5100から、FB5100とEPランダム共重合体であるF227D(商品名、mp:150℃、プライムポリプロ株式会社製)との混合物に変更し、FB5100とF227DとMB樹脂との配合比率を表1に示すように変更し、ベース樹脂とマスターバッチとを以下のようにして混練したこと以外は実施例1と同様にして発泡電線を作製した。即ちベース樹脂とマスターバッチとの混練は、押出機の第1部分を145℃に設定し、そのさらに下流側の第2部分を180℃に設定することにより、第1部分でマスターバッチ中のMB樹脂を溶融した後、第2部分でADCAを熱分解するようにして行った。
(Example 5)
The base resin is changed from FB5100 to a mixture of FB5100 and EP random copolymer F227D (trade name, mp: 150 ° C., manufactured by Prime Polypro Co., Ltd.), and the blending ratio of FB5100, F227D and MB resin is changed. Changes were made as shown in Table 1, and a foamed electric wire was prepared in the same manner as in Example 1 except that the base resin and the master batch were kneaded as follows. That is, in the kneading of the base resin and the master batch, the first part of the extruder is set to 145 ° C., and the second part downstream thereof is set to 180 ° C. After the resin was melted, ADCA was pyrolyzed in the second part.

(実施例6)
ベース樹脂を、FB5100から、FB5100とホモポリプロピレンであるF113G(商品名、mp:165℃、プライムポリプロ株式会社製)との混合物に変更し、FB5100とF113GとMB樹脂との配合比率を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして発泡電線を作製した。
(Example 6)
The base resin was changed from FB5100 to a mixture of FB5100 and F113G which is a homopolypropylene (trade name, mp: 165 ° C., manufactured by Prime Polypro Co., Ltd.), and the mixing ratio of FB5100, F113G and MB resin is shown in Table 1. A foamed electric wire was produced in the same manner as in Example 1 except that the changes were made as shown.

(実施例7)
ベース樹脂とMB樹脂との配合比率を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして発泡電線を作製した。
(Example 7)
A foamed electric wire was produced in the same manner as in Example 1 except that the blending ratio of the base resin and the MB resin was changed as shown in Table 1.

(実施例8)
ベース樹脂とMB樹脂との配合比率を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして発泡電線を作製した。
(Example 8)
A foamed electric wire was produced in the same manner as in Example 1 except that the blending ratio of the base resin and the MB resin was changed as shown in Table 1.

(比較例1)
MB樹脂を、WFX4TCから、低密度ポリエチレン(LDPE)であるF522N(商品名、mp:110℃、宇部興産株式会社製)に変更し、ベース樹脂とMB樹脂との配合比率を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして発泡電線を作製した。
(Comparative Example 1)
The MB resin was changed from WFX4TC to F522N (trade name, mp: 110 ° C., manufactured by Ube Industries, Ltd.) which is a low density polyethylene (LDPE), and the blending ratio of the base resin and the MB resin is shown in Table 1. A foamed electric wire was produced in the same manner as in Example 1 except that the change was made.

(比較例2)
MB樹脂を、WFX4TCから、高密度ポリエチレン(HDPE)であるハイゼックス(登録商標)5305E(商品名、mp:130℃、三井化学株式会社製)に変更し、マスターバッチを、MB樹脂とADCAとを以下の条件で溶融押出することにより得たこと以外は実施例1と同様にして発泡電線を作製した。
混練温度:150℃
スクリュー速度:20rpm
(Comparative Example 2)
The MB resin was changed from WFX4TC to Hi-Zex (registered trademark) 5305E (trade name, mp: 130 ° C., manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.), which is a high-density polyethylene (HDPE). A foamed electric wire was produced in the same manner as in Example 1 except that it was obtained by melt extrusion under the following conditions.
Kneading temperature: 150 ° C
Screw speed: 20rpm

(比較例3)
ベース樹脂を、FB5100から、EPブロック共重合体であるFB3312(商品名、mp:165℃、日本ポリプロ株式会社製)に変更し、ベース樹脂とMB樹脂との配合比率を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして発泡電線を作製した。
(Comparative Example 3)
As shown in Table 1, the base resin is changed from FB5100 to FB3312 (trade name, mp: 165 ° C., manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.), which is an EP block copolymer. A foamed electric wire was produced in the same manner as in Example 1 except that the change was made.

(比較例4)
ベース樹脂とMB樹脂との配合比率を表1に示すように変更したこと以外は実施例1と同様にして発泡電線を作製した。
(Comparative Example 4)
A foamed electric wire was produced in the same manner as in Example 1 except that the blending ratio of the base resin and the MB resin was changed as shown in Table 1.

(比較例5)
MB樹脂を、実施例1のベース樹脂として用いたFB5100に変更し、MB樹脂とADCAとの混練温度を180℃に変更したこと以外は実施例1と同様にしてマスターバッチの作製を試みた。しかし、マスターバッチを作製する過程でマスターバッチ中のADCAが熱分解して発泡し、マスターバッチを作製することができず、その結果、発泡電線を作製することもできなかった。
(Comparative Example 5)
The master batch was prepared in the same manner as in Example 1 except that the MB resin was changed to FB5100 used as the base resin of Example 1 and the kneading temperature of MB resin and ADCA was changed to 180 ° C. However, ADCA in the masterbatch is thermally decomposed and foamed in the process of producing the masterbatch, and the masterbatch cannot be produced. As a result, the foamed electric wire cannot be produced.

[特性評価]
実施例1〜8及び比較例1〜4で得られた発泡電線について、以下の特性を評価した。なお、比較例5は、発泡絶縁層を作成することができなかったため、特性評価の対象とはしていない。
[Characteristic evaluation]
The following characteristics were evaluated about the foamed electric wire obtained in Examples 1-8 and Comparative Examples 1-4. In Comparative Example 5, a foamed insulating layer could not be formed, and thus was not subjected to characteristic evaluation.

(1)破断時における溶融張力
実施例1〜8及び比較例1〜4で得られた発泡電線について以下のようにして破断時における溶融張力を測定した。
(1) Melt tension at break The melt tension at break was measured for the foamed electric wires obtained in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4 as follows.

即ち、キャピラリーレオメータ(キャピログラフ 1D、東洋精機製作所株式会社製)を用いて溶融張力を測定した。詳細には内径1.0mm、長さ10mmのフラットキャピラリーに樹脂を充填し、ピストンスピード5mm/分、バレル内径9.55mm、引取加速度400m/min、バレル、キャピラリー及びバレル直後の恒温槽それぞれの温度を200℃の条件に設定してからバレルに樹脂を充填して5分予熱後に上記ピストンスピードでピストン押出を開始し、上記引取加速度で加速して引き取り、破断したときの張力を測定し、これを10回行って得られた張力の測定値の平均値を算出した。結果を表1に示す。なお、フラットキャピラリー又はバレルに充填される「樹脂」とは、ベース樹脂とマスターバッチ中の樹脂との混合樹脂とする。That is, the melt tension was measured using a capillary rheometer (Capillograph 1D, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.). Specifically, a flat capillary with an inner diameter of 1.0 mm and a length of 10 mm is filled with resin, the piston speed is 5 mm / min, the barrel inner diameter is 9.55 mm, the take-up acceleration is 400 m / min 2 , the barrel, the capillary, and the thermostat immediately after the barrel. After setting the temperature to 200 ° C., the barrel was filled with resin, and after preheating for 5 minutes, piston extrusion was started at the piston speed, accelerated by the take-up acceleration and taken up, and the tension when it was broken was measured. An average value of measured values of tension obtained by performing this 10 times was calculated. The results are shown in Table 1. The “resin” filled in the flat capillary or the barrel is a mixed resin of the base resin and the resin in the master batch.

(2)平均発泡セル径
実施例1〜8及び比較例1〜4で得られた発泡電線から発泡絶縁層の一部を切り取り、その発泡絶縁層の断面を、走査型電子顕微鏡を用いて観察した。そして、無作為に選択した100個の発泡セルのそれぞれについてセル径を下記式:

Figure 0005420662
に基づいて測定した。そして、100個の発泡セルのセル径の平均値を「平均発泡セル径」として算出した。結果を表2に示す。なお、表2において、平均発泡セル径が50μm未満である発泡絶縁層を有する発泡電線を合格とし、平均発泡セル径が50μm以上である発泡絶縁層を有する発泡電線を不合格とした。(2) Average foamed cell diameter A part of the foam insulation layer was cut out from the foamed electric wires obtained in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4, and the cross section of the foam insulation layer was observed using a scanning electron microscope. did. And the cell diameter for each of 100 randomly selected foam cells is given by the following formula:
Figure 0005420662
Measured based on And the average value of the cell diameter of 100 foam cells was computed as "average foam cell diameter." The results are shown in Table 2. In Table 2, a foamed electric wire having a foamed insulating layer having an average foamed cell diameter of less than 50 μm was accepted, and a foamed electric wire having a foamed insulating layer having an average foamed cell diameter of 50 μm or more was rejected.

(3)耐熱性
耐熱性は、実施例1〜8及び比較例1〜4の発泡電線について加熱変形試験を行うことによって評価した。加熱変形試験は、東洋精機製作所株式会社製の「三個掛加熱変形試験機型番W−3」の加熱変形試験機を用いることによって行った。具体的には、直径9mm、長さ5.0mmの円柱ジグの上に、長さ5cmに切断した発泡電線を載せて1時間予熱した後、この発泡電線を円柱ジグに押し付けながら121℃に加熱して250gの荷重を1時間にわたってかけることにより行った。そして、加熱変形率は、下記式:

Figure 0005420662
(式中、Tbは加熱変形試験前の発泡絶縁層の厚さ、Taは加熱変形試験後の発泡絶縁層の厚さを示す)
に従って算出した。結果を表2に示す。(3) Heat resistance Heat resistance was evaluated by conducting a heat deformation test on the foamed electric wires of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4. The heat deformation test was performed by using a heat deformation tester of “three-piece heat deformation tester model number W-3” manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd. Specifically, a foamed electric wire cut to a length of 5 cm is placed on a cylindrical jig having a diameter of 9 mm and a length of 5.0 mm, preheated for 1 hour, and then heated to 121 ° C. while pressing the foamed electric wire against the cylindrical jig. Then, a load of 250 g was applied for 1 hour. And the heating deformation rate is the following formula:
Figure 0005420662
(In the formula, Tb represents the thickness of the foamed insulating layer before the heat deformation test, and Ta represents the thickness of the foamed insulating layer after the heat deformation test)
Calculated according to The results are shown in Table 2.

(4)外径変動幅
実施例1〜8及び比較例1〜4で得られた長さ2000mの発泡電線について、外径の最大値及び最小値を、外径測定器(キーエンス社製高速高精度デジタル測定器LS−7000シリーズ)を用いて測定し、下記式:

Figure 0005420662
に基づいて外径変動幅を算出した。ここで、外径変動幅の合格基準は25μmとした。即ち外径変動幅が25μm以下である発泡電線については外径変動幅の合格基準達成率が100%以上となり、外径変動幅が抑制されたことになるので合格とした。また外径変動幅が25μmを超える発泡電線については外径変動幅の合格基準達成率が100%未満となり、外径変動幅が十分抑制されていないことになるので不合格とした。結果を表2に示す。(4) Outer diameter fluctuation range For the foamed electric wires having a length of 2000 m obtained in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4, the maximum value and the minimum value of the outer diameter were measured using an outer diameter measuring instrument (high speed and high speed manufactured by Keyence Corporation). Accuracy digital measuring instrument LS-7000 series)
Figure 0005420662
Based on the above, the outer diameter fluctuation range was calculated. Here, the acceptance standard of the outer diameter fluctuation range was 25 μm. That is, for the foamed electric wire having an outer diameter fluctuation width of 25 μm or less, the acceptance standard achievement rate of the outer diameter fluctuation width was 100% or more, and the outer diameter fluctuation width was suppressed. Moreover, about the foamed electric wire whose outer diameter fluctuation width exceeds 25 micrometers, the acceptance standard achievement rate of the outer diameter fluctuation width was less than 100%, and the outer diameter fluctuation width was not sufficiently suppressed. The results are shown in Table 2.

(5)VSWR(Voltage Standing Wave Ratio)
実施例1〜8及び比較例1〜4で得られた発泡電線を、スズめっきされた編組からなる外部導体で被覆した後、外部導体を、オレフィン系ノンハロ材ANA9897N(商品名、リケンテクノス社製)からなるシースで押出被覆して同軸ケーブルを作製した。こうして得られた同軸ケーブルを切断し、3mの同軸ケーブルを10本用意した。そして、これら10本の同軸ケーブルについて、ネットワークアナライザ8722ES(商品名、アジレントテクノロジー株式会社製)を用いてVSWRを測定し、その測定値の平均値を算出した。このとき、周波数範囲は100MHz〜5GHzとした。結果を表2に示す。
(5) VSWR (Voltage Standing Wave Ratio)
After covering the foamed electric wires obtained in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4 with an outer conductor made of a tin-plated braid, the outer conductor was coated with an olefin-based non-halogen material ANA9897N (trade name, manufactured by Riken Technos). A coaxial cable was produced by extrusion coating with a sheath made of The coaxial cable thus obtained was cut to prepare 10 3 m coaxial cables. And about these 10 coaxial cables, VSWR was measured using the network analyzer 8722ES (brand name, Agilent Technologies, Inc. make), and the average value of the measured value was computed. At this time, the frequency range was 100 MHz to 5 GHz. The results are shown in Table 2.

(6)スキュー
実施例1〜8及び比較例1〜4で得られた発泡電線を2本平行に配列させ、これらをドレインワイヤとともに、アルミニウム層とポリエチレンテレフタレート層との積層体からなる厚さ22μmのラミネートテープで巻回した。次に、これを、外径0.8mmの2本の電力線とともに、厚さ25μmのアルミニウムテープ層で巻回した後、編組層で覆い、さらにオレフィン系ノンハロ材ANA9897N(商品名、リケンテクノス社製)からなるシースで被覆した。こうしてTwinaxタイプの伝送ケーブルを作製した。こうして得られた伝送ケーブルを切断し、2mの伝送ケーブルを10本用意した。そして、これら10本の伝送ケーブルについて、TDR TDS8000(商品名、日本テクトロニクス株式会社製)を用いてスキューを測定し、その平均値を算出した。結果を表2に示す。
(6) Skew Two foamed electric wires obtained in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4 are arranged in parallel, and these are 22 μm in thickness composed of a laminate of an aluminum layer and a polyethylene terephthalate layer together with a drain wire. Wrapped with laminate tape. Next, this was wound with an aluminum tape layer having a thickness of 25 μm together with two power lines having an outer diameter of 0.8 mm, and then covered with a braided layer, and further olefin-based non-halo material ANA9897N (trade name, manufactured by Riken Technos) Covered with a sheath consisting of In this way, a Twinax type transmission cable was produced. The transmission cable thus obtained was cut to prepare 10 2 m transmission cables. And about these 10 transmission cables, the skew was measured using TDR TDS8000 (brand name, Nippon Tektronix Co., Ltd. product), and the average value was computed. The results are shown in Table 2.

(7)発泡度
発泡度は下記式:

Figure 0005420662
に基づいて算出した。その結果、実施例1〜8及び比較例1〜4で得られた発泡電線の発泡絶縁層における発泡度はすべて40%であった。ここで、「発泡前の樹脂」とは、押出機に投入する前のベース樹脂及びMB樹脂の混合樹脂、又は、ベース樹脂のことを言う。
Figure 0005420662
Figure 0005420662
(7) Degree of foaming The degree of foaming is the following formula:
Figure 0005420662
Calculated based on As a result, the foaming degree in the foam insulation layer of the foamed electric wires obtained in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4 was 40%. Here, the “resin before foaming” refers to a mixed resin of the base resin and the MB resin before being introduced into the extruder, or a base resin.
Figure 0005420662
Figure 0005420662

表2に示す結果より、実施例1〜8の発泡電線はいずれも、平均発泡セル径が45μm以下であった。これに対し、比較例3の発泡電線は平均発泡セル径が50μmと大きくなっていた。このことから、実施例1〜8の発泡電線は、比較例3の発泡電線に比べて、発泡セルの十分な微細化を実現できていることが分かった。   From the results shown in Table 2, all of the foamed electric wires of Examples 1 to 8 had an average foamed cell diameter of 45 μm or less. On the other hand, the foamed electric wire of Comparative Example 3 had a large average foamed cell diameter of 50 μm. From this, it was found that the foamed electric wires of Examples 1 to 8 were able to realize sufficient miniaturization of the foamed cells as compared with the foamed electric wires of Comparative Example 3.

また実施例1〜8の発泡電線はいずれも25μm以下の外径変動幅、即ち100%以上の外径変動幅の合格基準達成率を示していた。これに対し、比較例1,2,4の発泡電線はいずれも25μmを超える外径変動幅、即ち100%未満の外径変動幅の合格基準達成率を示していた。このことから、実施例1〜8の発泡電線は、比較例1,2,4の発泡電線に比べて、外径変動幅が十分に抑制されていることが分かった。また同軸ケーブルについて測定したVSWR、及び、二芯平行線について測定したスキューについても、実施例1〜8の発泡電線は、比較例1,2,4の発泡電線に比べて良好な結果を示していることが分かった。   Moreover, all the foamed electric wires of Examples 1-8 showed the acceptance standard achievement rate of the outer diameter fluctuation width of 25 micrometers or less, ie, the outer diameter fluctuation width of 100% or more. On the other hand, each of the foamed electric wires of Comparative Examples 1, 2, and 4 showed an acceptance standard achievement rate of an outer diameter fluctuation width exceeding 25 μm, that is, an outer diameter fluctuation width of less than 100%. From this, it was found that the foamed electric wires of Examples 1 to 8 were sufficiently suppressed in the outer diameter fluctuation range as compared with the foamed electric wires of Comparative Examples 1, 2, and 4. In addition, regarding the VSWR measured for the coaxial cable and the skew measured for the two-core parallel line, the foamed electric wires of Examples 1 to 8 showed better results than the foamed electric wires of Comparative Examples 1, 2, and 4. I found out.

以上より、実施例1〜8の発泡電線は、比較例1〜4の発泡電線に比べて、発泡セルの十分な微細化を実現しながら外径変動を十分に抑制できることが分かった。   From the above, it was found that the foamed electric wires of Examples 1 to 8 can sufficiently suppress the outer diameter variation while realizing sufficient miniaturization of the foamed cells as compared with the foamed electric wires of Comparative Examples 1 to 4.

よって、本発明の発泡電線によれば、発泡セルの十分な微細化を実現しながら外径変動を十分に抑制できることが確認された。   Therefore, according to the foamed electric wire of the present invention, it was confirmed that fluctuations in the outer diameter can be sufficiently suppressed while realizing sufficient miniaturization of the foamed cell.

1…内部導体(導体)、2…発泡絶縁層、5…発泡電線。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Internal conductor (conductor), 2 ... Foam insulation layer, 5 ... Foam electric wire.

Claims (5)

導体と、前記導体を被覆する発泡絶縁層とを備える発泡電線であって、前記発泡絶縁層が、150℃以上の融点を有する高融点プロピレン系樹脂からなるベース樹脂と、熱分解型化学発泡剤及び、135℃以下の融点を有する低融点プロピレン系樹脂を含むマスターバッチとを混練し、前記低融点プロピレン系樹脂を溶融させた後、前記熱分解型化学発泡剤を熱分解させて発泡させることにより得られるものであり、前記高融点プロピレン系樹脂及び前記低融点プロピレン系樹脂からなる樹脂全体における前記低融点プロピレン系樹脂の配合比率が20〜70質量%である発泡電線。   A foamed electric wire comprising a conductor and a foamed insulating layer covering the conductor, wherein the foamed insulating layer is a base resin made of a high melting point propylene resin having a melting point of 150 ° C. or higher, and a pyrolytic chemical foaming agent And kneading with a masterbatch containing a low melting point propylene resin having a melting point of 135 ° C. or lower, melting the low melting point propylene resin, and then thermally decomposing and foaming the pyrolytic chemical foaming agent. The foamed electric wire obtained by the above process, wherein the blending ratio of the low-melting-point propylene-based resin in the entire resin composed of the high-melting-point propylene-based resin and the low-melting-point propylene-based resin is 20 to 70% by mass. 前記ベース樹脂の前記高融点プロピレン系樹脂が、プロピレンとプロピレン以外のα−オレフィンとの共重合体であり、この共重合体がブロック共重合体を含む、請求項1に記載の発泡電線。  The foamed electric wire according to claim 1, wherein the high melting point propylene-based resin of the base resin is a copolymer of propylene and an α-olefin other than propylene, and the copolymer includes a block copolymer. 前記発泡絶縁層の外径が1.6mm以下である、請求項1又は2に記載の発泡電線。  The foamed electric wire according to claim 1 or 2, wherein an outer diameter of the foamed insulating layer is 1.6 mm or less. 前記高融点プロピレン系樹脂及び前記低融点プロピレン系樹脂からなる樹脂全体における前記低融点プロピレン系樹脂の配合比率が40〜60質量%である請求項1〜3のいずれか一項に記載の発泡電線。  The foamed electric wire according to any one of claims 1 to 3, wherein a blending ratio of the low-melting-point propylene-based resin in the entire resin including the high-melting-point propylene-based resin and the low-melting-point propylene-based resin is 40 to 60% by mass. . 請求項1〜4のいずれか一項に記載の発泡電線を有する伝送ケーブル。  The transmission cable which has a foamed electric wire as described in any one of Claims 1-4.
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