JP5412221B2 - Inspection system - Google Patents

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Description

本発明は、検査方法および検査システムに関し、より詳しくは、蛍光物質を含む内容物が充填された容器を検査対象物とする検査方法および検査システムに関する。   The present invention relates to an inspection method and an inspection system, and more particularly to an inspection method and an inspection system in which a container filled with a content containing a fluorescent material is used as an inspection object.

従来、容器等の検査対象物の欠陥を検査する手法として、検査対象物をカメラで撮像し、このカメラによる画像を二値化するとともに、二値化した画像を元に検査対象物の良否を判定するようにしたものが知られている。この検査手法によれば、二値化した画像における黒または白の画素数をカウントして、その総画素数が所定範囲以内となっていないときに検査対象物が不良であると判定する。検査対象物にゴミや傷等異物の付着があれば黒または白の画素数が増減するため、それによって検査対象物の良否を判定することができる。 Conventionally, as a technique for inspecting defects of inspection objects such as containers, the inspection object is imaged with a camera, and the image by the camera is binarized, and the quality of the inspection object is determined based on the binarized image. What is determined is known. According to this inspection method, the number of black or white pixels in the binarized image is counted, and it is determined that the inspection object is defective when the total number of pixels is not within a predetermined range. If foreign matter such as dust or scratches adheres to the inspection target, the number of black or white pixels increases or decreases, and thereby the quality of the inspection target can be determined.

上記の検査手法に基づき、容器内に充填された内容物中の異物の有無を検査するようにしたものがある(例えば特許文献1)。 There is one that inspects for the presence or absence of foreign matter in the contents filled in the container based on the above inspection method (for example, Patent Document 1).

特開平8−210992号公報JP-A-8-210992

ところで、例えば外用薬等の半固形状の内容物が充填される容器では、充填ノズルの引き上げ時に容器の口部付近に残存した内容物が、キャップ打栓に伴って容器の胴部等に付着したり、容器をロボットアーム等で掴んだ際に、充填された内容物が吐出する等して、その製造過程で内容物が漏出することがある。 By the way, in a container filled with semi-solid contents such as external medicine, the contents remaining near the mouth of the container when the filling nozzle is pulled up adheres to the body of the container along with the cap stopper. When the container is gripped by a robot arm or the like, the filled contents may be discharged, and the contents may leak out during the manufacturing process.

このような内容物の漏出状況を検査するため、上記従来の検査手法を用いても、検査対象物によっては、二値化した画像において内容物の漏出を判別することが難しく、正確な検査をおこなうことができない場合があった。したがって、内容物の漏出状況の検査は、目視にておこなわれることが多く、膨大な手間と時間を要していた。 In order to inspect the leakage status of such contents, even if the conventional inspection method is used, depending on the inspection object, it is difficult to determine the leakage of the contents in the binarized image, and an accurate inspection is performed. There was a case that I could not do it. Therefore, the inspection of the leakage state of the contents is often performed visually, and enormous labor and time are required.

一方、内容物の漏出状況のみならず、異物の付着状況についても一連の検査動作の中で併せて検査することができれば、非常に好ましいものとなる。   On the other hand, it is very preferable if not only the leakage state of contents but also the adhesion state of foreign matters can be inspected together in a series of inspection operations.

そこで、本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、検査対象物における内容物の漏出状況を、精度よく簡単に検査することのできる検査方法を提供することにある。さらに本発明は、一連の検査動作の中で、検査対象物における異物の付着状況を併せて検査することのできる検査システムを提供することを他の目的とする。 Therefore, the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an inspection method capable of accurately and easily inspecting the leakage state of contents in an inspection object. It is in. Furthermore, another object of the present invention is to provide an inspection system capable of inspecting the adhesion state of foreign matter on an inspection object in a series of inspection operations.

本発明の検査方法は、蛍光物質を含む内容物が充填された容器を検査対象物とする検査方法であって、検査対象物に紫外線を照射する工程と、紫外線を照射された検査対象物を撮像する工程と、撮像された画像を画像処理して、多値化した処理画像を形成する工程と、所定の色属性を基準に該処理画像から抽出された、もっとも明るい部分を含む抽出領域の面積値を算出するとともに、該抽出領域の面積値と設定面積値とを比較することにより、検査対象物における内容物の漏出状況を判定する工程と、を有する。 The inspection method of the present invention is an inspection method in which a container filled with a content containing a fluorescent material is an inspection object, the step of irradiating the inspection object with ultraviolet light, and the inspection object irradiated with ultraviolet light. A step of imaging, a step of image-processing the captured image to form a multi-valued processed image, and an extraction region including the brightest part extracted from the processed image based on a predetermined color attribute And calculating the area value and comparing the area value of the extraction region with the set area value to determine the leakage status of the contents in the inspection object.

本発明の検査システムは、蛍光物質を含む内容物が充填された容器を検査対象物とする検査システムであって、検査対象物の一面側に対して、上記検査方法を実行する第1検査ステーションと、該第1検査ステーションを通過した検査対象物を、移動手段を介して、一定距離だけ上昇させたのちに一定方向に回転させ、回転中の検査対象物を撮像して得られる二値化した処理画像に基づき、検査対象物の全周における異物の付着状況を判定するするとともに、検査対象物の一面側と他面側とを反転状態にして下降させる第2検査ステーションと、該第2検査ステーションを通過した検査対象物の他面側に対して、上記検査方法を実行する第3検査ステーションと、を備えて構成される。   An inspection system according to the present invention is an inspection system in which a container filled with a content containing a fluorescent material is an inspection object, and the first inspection station performs the above inspection method on one side of the inspection object. And binarization obtained by imaging the rotating inspection object by rotating the inspection object that has passed through the first inspection station by a certain distance and then rotating the inspection object in a certain direction. A second inspection station that determines the adhesion state of the foreign matter on the entire circumference of the inspection object based on the processed image and that moves the one surface side and the other surface side of the inspection object in a reversed state, and the second inspection station. A third inspection station that executes the inspection method on the other surface side of the inspection object that has passed through the inspection station.

上記検査システムは、検査対象物の内容物が、蛍光物質を基剤として含むものであることが好ましい。   In the inspection system, the content of the inspection object preferably includes a fluorescent material as a base.

上記検査システムは、検査対象物の容器が、充填された内容物の紫外線による蛍光の発生を調整可能に形成されているものであることが好ましい。   In the inspection system, it is preferable that the container of the inspection object is formed so as to be capable of adjusting the generation of fluorescence of the filled contents due to ultraviolet rays.

上記検査システムは、該内容物が、軟膏状、クリーム状、ゲル状、糊状、乳液状、半固形状の何れかをなすものであることが好ましい。 In the inspection system, the content is preferably in the form of an ointment, cream, gel, paste, emulsion, or semisolid.

また、本発明の検査システムは、蛍光物質を含む内容物が充填された容器を検査対象物とする検査システムであって、検査対象物の一面側に紫外線を照射する照射部と、紫外線を照射された検査対象物の一面側を撮像する撮像部と、撮像された画像を画像処理して、多値化した処理画像を形成する画像処理部と、所定の色属性を基準に該処理画像から抽出された、もっとも明るい部分を含む抽出領域の面積値を算出するとともに、該抽出領域の面積値と設定面積値とを比較することにより、検査対象物の一面側における内容物の漏出状況を判定する判定部と、を有する第1検査ステーションと、該第1検査ステーションを通過した検査対象物を、一定距離だけ上昇させたのちに一定方向に回転させ、検査対象物の一面側と他面側とを反転状態にして下降させる移動手段と、回転中の検査対象物を撮像する撮像部と、検査対象物を撮像して得られる二値化した処理画像に基づき、検査対象物の全周における異物の付着状況を判定する判定部と、を有する第2検査ステーションと、該第2検査ステーションを通過した検査対象物の他面側に紫外線を照射する照射部と、紫外線を照射された検査対象物の他面側を撮像する撮像部と、撮像された画像を画像処理して、多値化した処理画像を形成する画像処理部と、所定の色属性を基準に該処理画像から抽出された、もっとも明るい部分を含む抽出領域の面積値を算出するとともに、該抽出領域の面積値と設定面積値とを比較することにより、検査対象物の他面側における内容物の漏出状況を判定する判定部と、を有する第3検査ステーションと、を備えて構成される。The inspection system of the present invention is an inspection system in which a container filled with a content containing a fluorescent material is an inspection object, and an irradiation unit that irradiates one surface side of the inspection object with ultraviolet light, and ultraviolet light irradiation. An image pickup unit that picks up an image of one side of the inspection object, an image processing unit that performs image processing on the picked-up image to form a multi-valued processed image, and a predetermined color attribute based on the processed image. Calculates the area value of the extracted area including the brightest extracted part, and compares the area value of the extracted area with the set area value to determine the leakage status of contents on one side of the inspection object A first inspection station that includes a first inspection station, and an inspection object that has passed through the first inspection station is rotated by a predetermined distance and then rotated in a predetermined direction so that one surface side and the other surface side of the inspection object And the inverted state The moving means for lowering the moving object, the imaging unit for imaging the rotating inspection object, and the adhesion state of the foreign matter on the entire circumference of the inspection object based on the binarized processed image obtained by imaging the inspection object A second inspection station having a determination unit, an irradiation unit that irradiates ultraviolet light onto the other surface side of the inspection object that has passed through the second inspection station, and another surface of the inspection object irradiated with ultraviolet light An image capturing unit that captures the image side, an image processing unit that performs image processing on the captured image to form a multi-valued processed image, and the brightest portion extracted from the processed image based on a predetermined color attribute A determination unit that calculates an area value of the extraction area including the area and compares the area value of the extraction area with the set area value to determine the leakage status of the contents on the other side of the inspection object. 3rd inspection station Configured with the, and.

本発明の検査方法によれば、検査対象物における内容物の漏出状況を、精度よく簡単に検査することが可能となる。また、本発明の検査システムによれば、一連の検査動作の中で、検査対象物における異物の付着状況を併せて検査することが可能となる。   According to the inspection method of the present invention, it is possible to accurately and easily inspect the leakage state of contents in an inspection object. Further, according to the inspection system of the present invention, it is possible to inspect the adhesion state of the foreign matter on the inspection object in a series of inspection operations.

実施形態に係る検査システムを示す全体正面図である。It is a whole front view showing the inspection system concerning an embodiment. 実施形態に係る検査システムを示す全体平面図である。It is a whole top view showing the inspection system concerning an embodiment. 実施形態に係る第1検査ステーションによる検査画像の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the test | inspection image by the 1st test | inspection station which concerns on embodiment. 実施形態に係る第2検査ステーションによる検査画像の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the test | inspection image by the 2nd test | inspection station which concerns on embodiment. 実施形態に係る第2検査ステーションによる検査画像の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the test | inspection image by the 2nd test | inspection station which concerns on embodiment. 実施形態に係る検査対象物を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the test target object which concerns on embodiment. 検査画像の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of a test | inspection image.

以下、本発明の実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。図1〜図2は、実施形態に係る検査システム1を示しており、図1は全体正面図、図2は全体平面図である。図3は第1検査ステーション10による検査画像の例を示し、図4〜図5は第2検査ステーション20による検査画像の例を示している。図6は実施形態に係る検査対象物(外用製剤50)を示す斜視図である。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. 1 to 2 show an inspection system 1 according to an embodiment, FIG. 1 is an overall front view, and FIG. 2 is an overall plan view. FIG. 3 shows an example of an inspection image obtained by the first inspection station 10, and FIGS. 4 to 5 show examples of an inspection image obtained by the second inspection station 20. FIG. 6 is a perspective view showing an inspection object (external preparation 50) according to the embodiment.

本実施形態の検査システム1は、図1〜図2に示すように、外用製剤50を検査対象物とするものであり、第1検査ステーション10と、第2検査ステーション20と、第3検査ステーション30と、から構成される。外用製剤50は、搬送手段としてのコンベヤ5によって、搬送方向Aに水平搬送されており、このコンベヤ5に沿って順に、第1検査ステーション10、第2検査ステーション20、第3検査ステーション30が配設されている。第1検査ステーション10および第3検査ステーション30では、外用製剤50における内容物の漏出状況が検査され、第2ステーション20では、異物の付着状況が検査される。
また、図示しない前工程により、ロボットアーム等を用いて、外用製剤50がコンベヤ5の所定位置に一定数量ずつ順次載置されるとともに、検査システム1を通過した良品の外用製剤50が、図示しない後工程により、個別包装や箱詰め等の必要な処理をさらに施されるようになっている。
As shown in FIGS. 1 to 2, the inspection system 1 of the present embodiment uses an external preparation 50 as an inspection target, and includes a first inspection station 10, a second inspection station 20, and a third inspection station. 30. The external preparation 50 is horizontally transported in the transport direction A by the conveyor 5 as a transport means, and the first inspection station 10, the second inspection station 20, and the third inspection station 30 are arranged in this order along the conveyor 5. It is installed. In the first inspection station 10 and the third inspection station 30, the leakage state of contents in the external preparation 50 is inspected, and in the second station 20, the adhesion state of foreign matters is inspected.
In addition, in a previous step (not shown), the external preparation 50 is sequentially placed at a predetermined position on the conveyor 5 by using a robot arm or the like, and the good external preparation 50 that has passed through the inspection system 1 is not shown. Necessary processing such as individual packaging and boxing is further performed by a post-process.

外用製剤50は、図6に示す形状の容器53に、内容物としての外用薬60が充填されたものである。容器53は、図6に示すように、表裏対称に形成された容器本体55を備える。容器本体55は、表面側(一面側)53aと裏面側(他面側)53bを有する胴部56と、胴部56の上方に連設された首部57とによって構成されており、首部57上端の注入口に円筒形状のキャップ58が螺着されている。容器本体55は、充填された外用薬60の蛍光(後述)を遮ることができるように、半透明をなした薄肉厚に形成され、白色に着色されている。このような容器53は、例えばポリエチレン、ポリプロピレンその他適宜の合成樹脂材を成形することによって製造できる。 The external preparation 50 is obtained by filling a container 53 having the shape shown in FIG. 6 with an external medicine 60 as a content. As shown in FIG. 6, the container 53 includes a container body 55 formed symmetrically with the front and back. The container main body 55 includes a body portion 56 having a front surface side (one surface side) 53a and a back surface side (other surface side) 53b, and a neck portion 57 provided continuously above the body portion 56. A cylindrical cap 58 is screwed into the injection port. The container body 55 is formed in a semi-transparent thin wall and colored white so that the fluorescence (described later) of the filled external medicine 60 can be blocked. Such a container 53 can be manufactured by molding, for example, polyethylene, polypropylene, or other appropriate synthetic resin material.

外用薬60は、蛍光物質を含んでおり、検査システム1は、蛍光物質が紫外線の照射により励起し、蛍光が発生することを利用して、外用薬60の漏出状況を検査する。特に、蛍光物質が基剤として含まれる場合には、蛍光面積や蛍光強度が大きくなり、より確実な検査が可能となる。 The external medicine 60 contains a fluorescent substance, and the inspection system 1 inspects the leakage state of the external medicine 60 by utilizing the fact that the fluorescent substance is excited by irradiation with ultraviolet rays and generates fluorescence. In particular, when a fluorescent substance is included as a base, the fluorescent area and the fluorescent intensity increase, and a more reliable inspection is possible.

外用薬60は、適度の粘稠度で半固形状に形成されており、例えば皮膚疾患治療に用いられる。本実施形態の外用薬60は、主に白色ワセリンを含んだ基剤と、基剤中に分散されるごく微量(5〜10重量%程度)の薬効成分および必要に応じて添加されるゲル化剤等と、によって組成されており、全体として半透明の白色を呈している。
上記外用薬60の基剤としては、白色ワセリン以外にも、例えば黄色ワセリン、流動パラフィン、ヤシ油、オリーブ油、大豆油、ゴマ油、ツバキ油、トウモロコシ油、ラウリン、ラノリン、牛脂、豚脂、ミツロウ、ミリスチン酸、ステアリン酸、ステアリルアルコール等の油性ないし親油性基剤、あるいはこれらを適宜組み合わせたものが用いられる。中でもワセリンや生物由来のものは、紫外線の照射によって蛍光を発し易い傾向が見られる。なお、内容物の用途等によっては、上記基剤として水溶性や乳剤性基剤が用いられることもある。
The external medicine 60 is formed in a semi-solid form with an appropriate consistency, and is used, for example, for treating skin diseases. The external medicine 60 of the present embodiment is mainly composed of a base containing white petrolatum, a very small amount (about 5 to 10% by weight) of a medicinal component dispersed in the base, and gelation added as necessary. And a semi-transparent white color as a whole.
As a base of the above-mentioned external medicine 60, in addition to white petrolatum, for example, yellow petrolatum, liquid paraffin, coconut oil, olive oil, soybean oil, sesame oil, camellia oil, corn oil, laurin, lanolin, beef tallow, pork fat, beeswax, Oily or lipophilic bases such as myristic acid, stearic acid, stearyl alcohol, or a combination of these as appropriate is used. Among them, petroleum jelly and biological ones tend to emit fluorescence when irradiated with ultraviolet rays. Depending on the use of the contents, a water-soluble or emulsion base may be used as the base.

上記外用製剤50を搬送するコンベヤ5は、図1〜図2に示すように、所定の収容部7を搬送方向Aに連続的に有する。各収容部7は、上記容器53を模った底浅の凹所8を備え、凹所8に収容された外用製剤50が、横並びの寝姿勢で一列に搬送されるようになっている。本実施形態では、8個の外用製剤50が1単位となり、この単位ごとに搬送や検査がおこなわれる。   The conveyor 5 which conveys the said external preparation 50 has the predetermined accommodating part 7 continuously in the conveyance direction A, as shown in FIGS. Each container 7 includes a shallow recess 8 imitating the container 53, and the external preparation 50 accommodated in the recess 8 is conveyed in a line in a side-by-side sleeping posture. In the present embodiment, eight external preparations 50 form one unit, and conveyance and inspection are performed for each unit.

検査システム1の具体的な構成について説明する。 A specific configuration of the inspection system 1 will be described.

第1検査ステーション10は、図1〜図2に示すように、外用製剤50に所定の紫外線を照射する照射部11と、これを撮像する撮像部12と、撮像部12に接続される画像処理部13および判定部14と、を主として備えている。 As shown in FIGS. 1 to 2, the first inspection station 10 includes an irradiation unit 11 that irradiates the external preparation 50 with predetermined ultraviolet rays, an imaging unit 12 that images the irradiation unit 11, and image processing connected to the imaging unit 12. The unit 13 and the determination unit 14 are mainly provided.

照射部11は、高周波電源を利用する直管状のブラックライト蛍光ランプからなり、図1〜図2に示すように、搬送方向Aに沿ってコンベヤ5の両側に対設され、搬送されてきた1単位分(=8個)の外用製剤50に、斜め上方から逆ハの字状に紫外線を当てている。照射部11は、励起波長の光のみを照射する光学フィルターやランプカバー(図示せず)を適宜有する。図1〜図2中の9は、外乱光等を遮るために設けられた隔壁部材である(第2検査ステーション20および第3検査ステーション30においても同様)。本実施形態では、紫外線として波長300〜400nmの近紫外線を用いているが、検査対象物に応じて適宜の紫外線を選択してよい。 The irradiation unit 11 is composed of a straight tubular black light fluorescent lamp using a high-frequency power source. As shown in FIGS. 1 to 2, the irradiation unit 11 is opposed to both sides of the conveyor 5 along the conveyance direction A and has been conveyed 1 Ultraviolet rays are applied to the unit preparation (= 8) of the external preparation 50 in an inverted C shape from diagonally above. The irradiation unit 11 appropriately includes an optical filter that irradiates only light having an excitation wavelength and a lamp cover (not shown). 1-2 in FIG. 1-2 is a partition member provided in order to block disturbance light etc. (same also in the 2nd inspection station 20 and the 3rd inspection station 30). In this embodiment, near ultraviolet rays having a wavelength of 300 to 400 nm are used as ultraviolet rays, but appropriate ultraviolet rays may be selected according to the inspection object.

撮像部12は、カラーCCDカメラ(例えば25万画素)で構成されており、図1〜図2に示すように、コンベヤ5の上方に2台設置されている。撮像部12は、凹所8に収容されて寝姿勢にある外用製剤50の表面側53aを撮像しており、1台の撮像部12に付き、4個の外用製剤50を撮像して画像取り込みができるようになっている。   The imaging unit 12 includes a color CCD camera (for example, 250,000 pixels), and two units are installed above the conveyor 5 as shown in FIGS. The imaging unit 12 captures an image of the surface side 53a of the external preparation 50 accommodated in the recess 8 and is in a sleeping position. The image capturing unit 12 captures four external preparations 50 and captures the images. Can be done.

画像処理部13および判定部14は、汎用の画像解析装置等によって構成することができる。判定部14には、図1に示すように、モニタないしディスプレイからなる表示部15が接続されており、判定結果を表示できるようになっている。 The image processing unit 13 and the determination unit 14 can be configured by a general-purpose image analysis device or the like. As shown in FIG. 1, a display unit 15 including a monitor or a display is connected to the determination unit 14 so that the determination result can be displayed.

第2検査ステーション20は、図1〜図2に示すように、外用製剤50に所定の照射光(可視光)を照射する照射部21と、これを撮像する撮像部22と、撮像部22に接続される画像処理部23および判定部24と、これらの他さらに移動手段27と、を主として備えている。 As shown in FIGS. 1 to 2, the second inspection station 20 includes an irradiation unit 21 that irradiates the external preparation 50 with predetermined irradiation light (visible light), an imaging unit 22 that images this, and an imaging unit 22. The image processing unit 23 and the determination unit 24 to be connected and a moving unit 27 in addition to these are mainly provided.

移動手段27は、図1〜図2に示すように、搬送方向Aに沿って片側一列に設けられた把持片28を有する。把持片28は、搬送されてきた1単位分(=8個)の外用製剤50の各キャップ58をそれぞれ着脱自在に把持する。そのため各収容部7の凹所8は、把持片28の先端を挿入可能なように把持片28の側に開口して形成されている(図2参照)。
把持片28は、図示しない適宜の駆動装置に接続されており、搬送方向Aに直交するように水平移動して外用製剤50のキャップ58に接離自在となされるとともに、外用製剤50を水平状態に把持しながら、コンベヤ5上を垂直に上下移動できるようになっている。また、把持片28は、図示しない適宜の回転装置にも接続されており、コンベヤ5上方に持ち上げた外用製剤50を、円筒形状をなすキャップ58の軸廻りに回転させることができるようになっている。
As shown in FIGS. 1 to 2, the moving means 27 includes gripping pieces 28 provided in a line on one side along the transport direction A. The gripping piece 28 grips each cap 58 of the external preparation 50 for one unit (= 8) that has been transported. Therefore, the recess 8 of each accommodating portion 7 is formed to open to the side of the grip piece 28 so that the tip of the grip piece 28 can be inserted (see FIG. 2).
The gripping piece 28 is connected to an appropriate drive device (not shown), and is horizontally moved so as to be orthogonal to the transport direction A so as to be able to come in contact with and separate from the cap 58 of the external preparation 50 and the external preparation 50 in a horizontal state. It can be moved vertically up and down on the conveyor 5 while holding it. Further, the grip piece 28 is also connected to an appropriate rotating device (not shown) so that the external preparation 50 lifted above the conveyor 5 can be rotated around the axis of the cap 58 having a cylindrical shape. Yes.

照射部21は、白色LED光源を横長パネル状に形成してなり、図1〜図2に示すように、上記移動手段27の上方の高さ位置で、搬送方向Aに沿ってコンベヤ5の両側に対設されている。照射部21は、上記移動手段27によってコンベヤ5上方に持ち上げられた1単位分(=8個)の外用製剤50に、斜め上方から逆ハの字状に照射光を当てている。照射部21の光源として蛍光灯等を用いることもできるが、LEDは、明るさの均一性を保ち易く、しかも照射部21をコンパクトに構成できる点から、好ましい光源である。 The irradiation unit 21 is formed by forming a white LED light source in a horizontally long panel shape. As shown in FIGS. 1 and 2, both sides of the conveyor 5 along the conveying direction A at a height position above the moving means 27. It is opposed to. The irradiation unit 21 irradiates irradiation light in an inverted C shape from diagonally upward to one unit (= 8) of the external preparation 50 lifted above the conveyor 5 by the moving means 27. Although a fluorescent lamp or the like can be used as the light source of the irradiation unit 21, the LED is a preferable light source because it can easily maintain brightness uniformity and the irradiation unit 21 can be configured compactly.

撮像部22は、CCDカメラ(例えば200万画素)で構成されており、図1〜図2に示すように、コンベヤ5の上方に4台設置されている。撮像部22は、上記移動手段27によって回転中の外用製剤50を上方から撮像しており、1台の撮像部22に付き、2個の外用製剤50を撮像して画像取り込みができるようになっている。外用製剤50の回転に伴い、各撮像部22が複数カットを撮像する。このため撮像部22は、高速度シャッター機能を備えたものが好ましい。外用製剤50の底面側に、さらに撮影部22を設けるようにすることもできる。 The imaging unit 22 is composed of a CCD camera (for example, 2 million pixels), and four units are installed above the conveyor 5 as shown in FIGS. The imaging unit 22 images the external preparation 50 being rotated from above by the moving means 27. The imaging unit 22 is attached to one imaging unit 22 and can capture the image by capturing two external preparations 50. ing. With the rotation of the external preparation 50, each imaging unit 22 images a plurality of cuts. For this reason, the imaging unit 22 is preferably provided with a high-speed shutter function. An imaging unit 22 may be further provided on the bottom surface side of the external preparation 50.

画像処理部23および判定部24は、汎用の画像解析装置等によって構成することができる。判定部24には、図1に示すように、モニタないしディスプレイからなる表示部25が接続されており、判定結果を表示できるようになっている。 The image processing unit 23 and the determination unit 24 can be configured by a general-purpose image analysis device or the like. As shown in FIG. 1, a display unit 25 including a monitor or a display is connected to the determination unit 24 so that the determination result can be displayed.

第3検査ステーション30は、図1〜図2に示すように、外用製剤50に所定の紫外線を照射する照射部31と、これを撮像する撮像部32と、撮像部32に接続される画像処理部33および判定部34と、を主として備えている。判定部34には表示手段35が接続される。これらの各構成は、第1検査ステーション10と同一であるため、詳細な説明については省略する。 As shown in FIGS. 1 to 2, the third inspection station 30 includes an irradiation unit 31 that irradiates the external preparation 50 with predetermined ultraviolet rays, an imaging unit 32 that images the irradiation unit 31, and image processing connected to the imaging unit 32. The unit 33 and the determination unit 34 are mainly provided. A display unit 35 is connected to the determination unit 34. Since each of these components is the same as that of the first inspection station 10, detailed description thereof is omitted.

なお、図示しないが、各検査ステーション10、20、30は、メモリ等の記憶手段、演算処理手段、所定のプログラム、キーボード等の入力手段その他必要なハードウェアおよびソフトウェアをそれぞれ適宜備えている。 Although not shown, each of the inspection stations 10, 20, and 30 appropriately includes storage means such as a memory, arithmetic processing means, a predetermined program, input means such as a keyboard, and other necessary hardware and software.

上記の如く構成される検査システム1を用いた具体的な検査手順について説明する。 A specific inspection procedure using the inspection system 1 configured as described above will be described.

まず、第1検査ステーション10では、外用製剤50の表面側53aに対して、外用薬60の漏出状況が検査される。1単位分(=8個)の外用製剤50が第1検査ステーション10に到達すると、コンベヤ5が一旦停止される。外用製剤50は、表面側53aを上にした状態の寝姿勢となっているので、照射部11を介して紫外線を照射しながら、撮像部12によってこれらを撮像する。 First, in the first inspection station 10, the leakage state of the external medicine 60 is inspected with respect to the surface side 53 a of the external preparation 50. When one unit (= 8) of the external preparation 50 reaches the first inspection station 10, the conveyor 5 is temporarily stopped. Since the external preparation 50 has a sleeping posture with the surface side 53a facing up, the imaging unit 12 images these while irradiating ultraviolet rays through the irradiation unit 11.

画像処理部13は、撮像で得られた画像データを取り込んで、所定の画像処理を施す。そして、各画素において、赤(R)、緑(G)、青(B)の各色ごとに例えば256階調の濃度レベルに多値化した処理画像を形成する。各画素の色情報を元に変換処理した、グレースケールの濃淡画像を用いるようにしてもよい。判定部14は、この処理画像に基づき、漏出の有無を判定する。 The image processing unit 13 takes in image data obtained by imaging and performs predetermined image processing. In each pixel, a processed image multi-valued to a density level of, for example, 256 gradations is formed for each color of red (R), green (G), and blue (B). A grayscale grayscale image that is converted based on the color information of each pixel may be used. The determination unit 14 determines the presence or absence of leakage based on the processed image.

図3(a)(b)は、上記処理画像の一例を示している。外用薬60の漏出が無い場合には、図3(a)のような処理画像となる。外用薬60は、紫外線によって蛍光を発するものの、容器本体55の影響によって、処理画像では、外用薬60が充填された部分65が、蛍光を一部遮られて、薄明るく光って現れている。容器本体55が不透明等の構成であれば、外用薬60が充填された部分65の蛍光はさらに弱められる。
これに対して、外用薬60の漏出が有る場合には、図3(b)のような処理画像となる。外用薬60が充填された部分65は、上記のとおり薄明るく光って現れるが、一方で、表面側53aに漏出した外用薬60が、紫外線を直接的に受けて励起し、容器本体55によっても蛍光を遮られないことから、処理画像では、外用薬60が漏出した部分66が、上記部分65よりもさらに明るく、もっとも白っぽく光って現れることになる。
3A and 3B show an example of the processed image. When there is no leakage of the external medicine 60, a processed image as shown in FIG. Although the external medicine 60 fluoresces by ultraviolet rays, due to the influence of the container body 55, the portion 65 filled with the external medicine 60 appears in a processed image, with the fluorescence partially blocked and shining brightly. If the container body 55 is configured to be opaque, the fluorescence of the portion 65 filled with the external medicine 60 is further weakened.
On the other hand, when there is leakage of the external medicine 60, a processed image as shown in FIG. The portion 65 filled with the external medicine 60 appears to be thin and bright as described above. On the other hand, the external medicine 60 leaked to the surface side 53a is excited by receiving ultraviolet rays directly, and is also absorbed by the container body 55. Since the fluorescence is not obstructed, in the processed image, the portion 66 where the external medicine 60 leaks out is brighter than the portion 65 and appears to be the most whitish.

判定部14は、かかる容器本体55の表面側53aに外用薬60が漏出した部分66とそれ以外の部分との蛍光度合い(明るさ)の違いにより、漏出の有無を判定する。上記外用製剤50のような検査対象物にあっては、可視光照射および二値化処理では、外用薬60が漏出した部分66を判別することはきわめて困難なことが多いが、本実施形態によれば、漏出の有無を精度よく簡単に判定することができる。 The determination unit 14 determines the presence or absence of leakage based on the difference in the degree of fluorescence (brightness) between the portion 66 where the external medicine 60 has leaked to the surface side 53a of the container body 55 and the other portion. In the inspection object such as the above-mentioned external preparation 50, it is often very difficult to determine the portion 66 from which the external medicine 60 has leaked by visible light irradiation and binarization processing. According to this, the presence or absence of leakage can be easily and accurately determined.

より具体的には、所定の色属性を基準に処理画像内から、もっとも明るい部分を含み、かつ当該基準よりも明るくなっている一定領域を抽出して、これを抽出領域とする。例えば、所定の明度を基準にして、もっとも明度が大きい部分を含み、かつ明度が基準明度よりも大きくなっている一定領域(上記では66が相当)を抽出する。色属性としては、少なくとも明度を基準にするのがよいが、色相や彩度を考慮することもできる。
そして、上記抽出領域の面積値を算出するとともに、その面積値と設定面積値とを比較する。抽出領域の面積値が設定面積値以上の場合には、「漏出が有る」(不良品)と判定し、抽出領域の面積値が設定面積値未満の場合、あるいは領域自体を抽出できない場合には、「漏出が無い」(良品)と判定する。
More specifically, a predetermined area including the brightest part and brighter than the reference is extracted from the processed image with a predetermined color attribute as a reference, and this is set as an extraction area. For example, a predetermined region (66 corresponds to the above) that includes a portion with the highest lightness and has a lightness greater than the reference lightness with reference to the predetermined lightness is extracted. As a color attribute, at least lightness should be used as a reference, but hue and saturation can also be considered.
Then, the area value of the extraction region is calculated, and the area value is compared with the set area value. If the area value of the extraction area is greater than or equal to the set area value, it is determined that there is a leak (defective product). If the area value of the extraction area is less than the set area value, or if the area itself cannot be extracted , “No leakage” (non-defective product) is determined.

基準となる「所定の色属性(明度)」は、例えば漏出の有る不良サンプル数本を実際に計測し、容器本体55内に外用薬60が充填された部分65の平均的な明度と、表面側53aに外用薬60が漏出した部分66の平均的な明度とを調査することにより適宜定めることができる。外用薬60が充填された部分65を誤検知してしまうようなときは、基準となる明度を少し上げて調節する。
「設定面積値」は、例えば「5ドット」というように設定するが、検査対象物等によって好適な値は異なり得る。設定面積値が低すぎると、ノイズ(極小の埃・ゴミ等)が入り易くなる。
The reference “predetermined color attribute (brightness)” is, for example, the actual brightness of the portion 65 in which the external medicine 60 is filled in the container body 55 and the surface of the defective body sample 55 actually leaked. It can be determined as appropriate by examining the average brightness of the portion 66 where the external medicine 60 has leaked to the side 53a. When the portion 65 filled with the external medicine 60 is erroneously detected, the reference brightness is slightly increased and adjusted.
The “set area value” is set to, for example, “5 dots”, but a suitable value may vary depending on the inspection object or the like. If the set area value is too low, noise (very small dust, dust, etc.) is likely to enter.

なお、この実施形態では、図3(c)に示すように、処理画像中に複数の検査エリア70を設け、検査エリア70ごとに判定部14が判定をおこなうようになされている。これによれば、外用製剤50のどの部位で漏出が発生しているかの傾向を知ることができ、漏出防止の対策を図り易いものとなる。   In this embodiment, as shown in FIG. 3C, a plurality of inspection areas 70 are provided in the processed image, and the determination unit 14 makes a determination for each inspection area 70. According to this, the tendency of which part of the external preparation 50 is leaking can be known, and measures for preventing leakage can be easily achieved.

次に、第2検査ステーション20では、外用製剤50における異物の付着状況が検査される。「異物」とは、外用製剤50の製造過程で付着し得る、例えば繊維片・紙片、毛髪、汚れや傷等の製品品質に影響を及ぼすものである。撮像部22は、このように微細な異物を拡大して撮像する。本実施形態では、20〜25μm程度の太さの線状異物であっても判別できるようにしてある。
第1検査ステーション10を通過し、1単位分(=8個)の外用製剤50が第2検査ステーション20に到達すると、コンベヤ5が一旦停止され、これらの外用製剤50が、移動手段27によって一定距離だけ上昇される。その後、各外用製剤50が、一定方向に回転されるので、照射部21を介して照射光を照射しながら、撮像部22によってこれらを撮像する。外用製剤50を収容部7の凹所8から上昇させることで、撮像時における外用製剤50の回転がスムーズとなり、回転に伴う容器本体55の損傷等も防止できる。
Next, in the 2nd inspection station 20, the adhesion state of the foreign material in the external preparation 50 is test | inspected. The “foreign matter” has an influence on product quality such as fiber pieces / paper pieces, hair, dirt, scratches, and the like that can adhere in the manufacturing process of the external preparation 50. The imaging unit 22 enlarges and captures such a fine foreign object. In the present embodiment, even a linear foreign substance having a thickness of about 20 to 25 μm can be discriminated.
When the first inspection station 10 passes and 1 unit (= 8) of the external preparation 50 reaches the second inspection station 20, the conveyor 5 is temporarily stopped, and these external preparations 50 are fixed by the moving means 27. Increased by distance. Then, since each external preparation 50 is rotated in a fixed direction, these are imaged by the imaging unit 22 while irradiating irradiation light through the irradiation unit 21. By raising the external preparation 50 from the recess 8 of the container 7, the external preparation 50 can be smoothly rotated during imaging, and damage to the container body 55 accompanying rotation can be prevented.

画像処理部23は、撮像で得られた画像データを取り込んで、所定の画像処理を施す。そして、各画素の明暗に応じて二値化したモノクロ(白黒)の処理画像を形成する。処理画像は、各画素を複数段階の濃淡レベルに量子化し、設定した二値化レベルにて二値化処理することにより形成できる。判定部24は、この処理画像に基づき、異物の付着有無を判定する。必要により位置補正やエッジ検出等の処理を施すようにしてもよい。 The image processing unit 23 takes in image data obtained by imaging and performs predetermined image processing. Then, a monochrome (monochrome) processed image binarized according to the brightness of each pixel is formed. A processed image can be formed by quantizing each pixel into a plurality of gradation levels and performing binarization processing at a set binarization level. The determination unit 24 determines the presence or absence of foreign matter based on the processed image. If necessary, processing such as position correction and edge detection may be performed.

異物が付着している場合、その部分が黒く現れるため、異物が付着していない場合と比べて、処理画像中の黒色画素数が増加する。したがって、例えば、処理画像中の一定範囲における黒色画素数または白色画素数を計算することで、異物の付着有無を判定できる。 When a foreign object is attached, the portion appears black, so that the number of black pixels in the processed image increases as compared to a case where no foreign object is attached. Therefore, for example, by calculating the number of black pixels or the number of white pixels in a certain range in the processed image, it is possible to determine the presence or absence of foreign matter.

本実施形態では、外用製剤50が連続して1回転する間に、図4に示す如く8カット分が断続的に次々と撮像され、それぞれにおいて異物の付着有無が検査される。これにより、外用製剤50の全周に亘って、異物の付着状況を隈なく検査できるようになっている。 In the present embodiment, while the external preparation 50 is continuously rotated once, images of 8 cuts are intermittently imaged one after another as shown in FIG. Thereby, the adhesion state of a foreign material can be inspected throughout the entire circumference of the external preparation 50.

図5は、上記処理画像の一例を示している。これに示すように、本実施形態では、容器53の各部形状等に応じて、複数の検査ブロック72が細かく設定され、検査精度を向上させている。図5中の73は、画像内の外用製剤50の幅寸法を通じて、その回転姿勢を検出する検出手段である。検出手段73を介して、外用製剤50の回転姿勢に対応した適切な検査ブロック72が、自動的に設定されるようになっている。 FIG. 5 shows an example of the processed image. As shown in this, in the present embodiment, a plurality of inspection blocks 72 are finely set according to the shape of each part of the container 53, and the inspection accuracy is improved. Reference numeral 73 in FIG. 5 denotes detection means for detecting the rotational posture through the width dimension of the external preparation 50 in the image. An appropriate inspection block 72 corresponding to the rotational posture of the external preparation 50 is automatically set via the detection means 73.

上記外用製剤50は、撮像後さらに続けて半回転(よって合計1回転半)し、表面側53aと裏面側53bとを反転状態にして下降され、待機していた各収容部7の凹所8に戻される。これにより外用製剤50は、今度は裏面側53bを上にした状態の寝姿勢となって、再びコンベヤ5で搬送される。 The external preparation 50 is further rotated half a turn (and thus a total of one and a half turns) after the imaging, and is lowered with the front surface side 53a and the back surface side 53b reversed, and the recess 8 of each container 7 that has been waiting. Returned to Thereby, the preparation 50 for external use becomes a sleeping posture with the back side 53b facing up, and is conveyed by the conveyor 5 again.

最後に、第3検査ステーション30では、外用製剤50の裏面側53bに対して、外用薬60の漏出状況が検査される。第2検査ステーション20を通過した1単位分(=8個)の上記外用製剤50が第3検査ステーション30に到達すると、コンベヤ5が一旦停止され、第1検査ステーション10と同様の要領で検査がおこなわれる(詳細な説明については省略する)。 Finally, at the third inspection station 30, the leakage state of the external medicine 60 is inspected with respect to the back surface side 53b of the external preparation 50. When one unit (= 8) of the external preparation 50 that has passed through the second inspection station 20 reaches the third inspection station 30, the conveyor 5 is temporarily stopped, and the inspection is performed in the same manner as the first inspection station 10. (Detailed explanation is omitted).

上記のとおり、外用製剤50は1単位分(=8個)ごとに所定位置で一旦停止しながら搬送されるが、コンベヤ5による搬送と各検査ステーション10、20、30による検査とがタイミングを合わせて制御されている。つまり、第1検査ステーション10で、或る1単位分の外用製剤50が検査されている間に、第2検査ステーション20では、第1検査ステーション10を通過した別の1単位分の外用製剤50が検査され、同時に、第3検査ステーション30では、第2検査ステーション20を通過したさらに別の1単位分の外用製剤50が検査されており、これが繰り返されるようになっている。 As described above, the preparation 50 for external use is transported while being temporarily stopped at a predetermined position for every unit (= 8), but the transport by the conveyor 5 and the inspections by the inspection stations 10, 20, and 30 are synchronized in timing. Are controlled. That is, while one first unit of the external preparation 50 is being inspected at the first inspection station 10, the second inspection station 20 has another unit of the external preparation 50 that has passed through the first inspection station 10. At the same time, in the third inspection station 30, another unit of the external preparation 50 that has passed through the second inspection station 20 is inspected, and this is repeated.

なお、検査システム1を通過した外用製剤50は、各判定部14、24、34から出力される良否の判定信号に基づき、良品と判定された場合には、そのままコンベヤ5で次工程へと送出され、各判定部14、24、34の少なくとも何れかで不良品と判定された場合には、図示しないプッシャー等を介してコンベヤ5の外部へ排出されるようになっている。 The external preparation 50 that has passed through the inspection system 1 is sent to the next process on the conveyor 5 as it is when it is determined to be non-defective based on the pass / fail determination signals output from the determination units 14, 24, 34. When at least one of the determination units 14, 24, and 34 is determined as a defective product, it is discharged to the outside of the conveyor 5 via a pusher (not shown).

以上説明した検査システム1によれば、外用製剤50における外用薬60の漏出状況を精度よく簡単に検査することができる。上記のように、容器本体55と外用薬60とが、互いに「略同一色」(同一色の他、肉眼による離隔観察で容易に判別できない色を含む)からなる場合には、目視検査がきわめて難しく、特に効果的となる。 According to the inspection system 1 described above, the leakage status of the external medicine 60 in the external preparation 50 can be easily and accurately inspected. As described above, when the container body 55 and the external medicine 60 are made of “substantially the same color” (including the same color as well as colors that cannot be easily discriminated by visual observation with the naked eye), visual inspection is extremely difficult. Difficult and especially effective.

また、検査システム1によれば、外用製剤50における異物の付着状況を併せて検査することができる。しかも、検査システム1であれば、外用薬60の漏出状況の検査と異物の付着状況の検査とを、一連の検査動作の中で、非常に効率的におこなうことができる。
さらに、容器53の側面に外用薬60が漏出しているような場合であっても、かかる外用薬60が、一定以上の厚みを有することから、外用製剤50の表面側53aないし裏面側53bの処理画像中に、容器53側面から外方に凸起した漏出部分66となって現れ得る。よって、検査システム1によれば、第1検査ステーション10および第3検査ステーション30にて、外用製剤50の表面側53aおよび裏面側53bに対して、所定の検査方法を実行することで、外用製剤50を回転等させることなく、外用製剤50全周における外用薬60の漏出状況を効率的に検査できる。
Moreover, according to the test | inspection system 1, the adhesion condition of the foreign material in the external preparation 50 can be test | inspected collectively. Moreover, the inspection system 1 can very efficiently perform the inspection of the leakage state of the external medicine 60 and the inspection of the adhesion state of the foreign substances in a series of inspection operations.
Further, even when the external medicine 60 leaks out on the side surface of the container 53, the external medicine 60 has a thickness of a certain level or more, so that the surface side 53a or the back surface side 53b of the external preparation 50 is provided. In the processed image, it may appear as a leaked portion 66 protruding outward from the side surface of the container 53. Therefore, according to the inspection system 1, the first preparation station 10 and the third inspection station 30 execute the predetermined inspection method on the front surface side 53a and the back surface side 53b of the external preparation 50, thereby providing the external preparation. The leakage state of the external medicine 60 in the entire circumference of the external preparation 50 can be efficiently inspected without rotating the 50 or the like.

以上の実施形態の記述は、本発明をこれに限定するものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々の修正や設計変更等が可能である。 The description of the above embodiment does not limit the present invention, and various modifications and design changes can be made without departing from the spirit of the present invention.

例えば、外用製剤50の検査単位数や撮像部12、22、32のカメラ台数等は適宜変更してよい。
上記実施形態では、外用製剤50を寝姿勢にて検査しているが、外用製剤50を起立姿勢等にて検査するような構成とすることもできる。
また、上記実施形態では、外用薬60が充填された容器53を検査対象物とする場合を例示して説明したが、本発明はこれに限らず、蛍光物質を含む他の医薬品や飲食品、化粧品等に幅広く適用することができる。容器53としては、様々な形状のものを採用してよく、内容物や容器53の着色等も任意に変更可能である。
内容物の形態についても限定はないが、とりわけ内容物が、或る程度の粘性を有する、軟膏状、クリーム状、ゲル状、糊状、乳液状、半固形状の何れかをなすような場合には、粉粒状等に比べて漏出した内容物が容器に付着し易く、本発明は優れた効果を発揮し得る。
For example, the number of examination units of the external preparation 50, the number of cameras of the imaging units 12, 22, 32, and the like may be changed as appropriate.
In the above embodiment, the external preparation 50 is inspected in the sleeping position, but the external preparation 50 may be inspected in the standing position or the like.
Moreover, in the said embodiment, although the case where the container 53 filled with the external medicine 60 was made into the test object was illustrated and demonstrated, this invention is not restricted to this, Other pharmaceuticals and food-drinks containing a fluorescent substance, It can be widely applied to cosmetics. The container 53 may have various shapes, and the contents and coloring of the container 53 can be arbitrarily changed.
There is no limitation on the form of the contents, but in particular, when the contents are in the form of an ointment, cream, gel, paste, emulsion, or semisolid having a certain degree of viscosity. Therefore, the leaked contents are more likely to adhere to the container as compared with powder and the like, and the present invention can exhibit excellent effects.

また、上記実施形態に係る検査方法を応用して、検査対象物における内容物の充填状況を検査することもできる。
図7(a)(b)は、上記第1検査ステーション10(または第3検査ステーション30)と同様の検査手順によって得られた処理画像を示しており、図7(a)は外用薬60が適切に充填された外用製剤50の処理画像の一例、図7(b)は外用薬60の充填が不十分な外用製剤50の処理画像の一例である。
Moreover, the filling method of the content in a test | inspection target object can also be test | inspected by applying the inspection method which concerns on the said embodiment.
7A and 7B show processed images obtained by the same inspection procedure as the first inspection station 10 (or the third inspection station 30). FIG. FIG. 7B is an example of a processed image of the external preparation 50 that is not sufficiently filled with the external medicine 60.

この検査に際しては、処理画像中に検査エリア75を設定し、所定の色属性(明度)を基準に検査エリア75内から、明度が基準明度よりも大きくなっている一定領域(図7(a)(b)中の65が相当)を抽出し、これを抽出領域とする。そして、抽出領域の面積値が正常範囲内にあれば、外用薬60が適切に充填されている、と判定できる。図7(b)に示すように、外用薬60の充填量が規定より不足しているような場合には、上記抽出領域の面積値が正常範囲を下まわり、外用薬60が適切に充填されていない、と判定されることとなる。なお、上記では、外用製剤50を起立姿勢にて検査するようにすれば、より正確な判定をおこない易い。
また、これ以外にも例えば、外用製剤50におけるキャップ58の装着状況や、充填された外用薬60中への異物混入状況等を併せて検査することもできる。
At the time of this inspection, an inspection area 75 is set in the processed image, and a certain area in which the lightness is larger than the reference lightness from within the inspection area 75 based on a predetermined color attribute (lightness) (FIG. 7A). (B) corresponds to 65), and this is used as an extraction region. And if the area value of an extraction area | region is in a normal range, it can determine with the external medicine 60 being filled appropriately. As shown in FIG. 7 (b), when the filling amount of the external medicine 60 is less than the standard, the area value of the extraction region is below the normal range, and the external medicine 60 is appropriately filled. It will be determined that it is not. In the above description, if the external preparation 50 is inspected in a standing posture, it is easy to make a more accurate determination.
In addition to this, for example, it is also possible to inspect the wearing state of the cap 58 in the external preparation 50, the foreign matter mixing state in the filled external medicine 60, and the like.

本発明は、外用薬等の蛍光物質を含む内容物が充填された容器を検査対象物とする検査において、幅広く利用することができる。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be widely used in an inspection in which a container filled with a content containing a fluorescent substance such as an external medicine is an inspection object.

1 検査システム
5 コンベヤ
10 第1検査ステーション
20 第2検査ステーション
30 第3検査ステーション
11、21、31 照射部
12、22、32 撮像部
13、23、33 画像処理部
14、24、34 判定部
27 移動手段
28 把持片
50 外用製剤
53 容器
53a 表面側
53b 裏面側
60 外用薬
A 搬送方向
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Inspection system 5 Conveyor 10 1st inspection station 20 2nd inspection station 30 3rd inspection station 11, 21, 31 Irradiation part 12, 22, 32 Imaging part 13, 23, 33 Image processing part 14, 24, 34 Determination part 27 Moving means 28 Grip piece 50 External preparation 53 Container 53a Front side 53b Back side 60 External medicine A Transport direction

Claims (5)

蛍光物質を含む内容物が充填された容器を検査対象物とし、検査対象物に紫外線を照射する工程と、紫外線を照射された検査対象物を撮像する工程と、撮像された画像を画像処理して、多値化した処理画像を形成する工程と、所定の色属性を基準に該処理画像から抽出された、もっとも明るい部分を含む抽出領域の面積値を算出するとともに、該抽出領域の面積値と設定面積値とを比較することにより、検査対象物における内容物の漏出状況を判定する工程と、を有する検査方法を用いた検査システムであって、
検査対象物の一面側に対して、検査方法を実行する第1検査ステーションと、
該第1検査ステーションを通過した検査対象物を、移動手段を介して、一定距離だけ上昇させたのちに一定方向に回転させ、回転中の検査対象物を撮像して得られる二値化した処理画像に基づき、検査対象物の全周における異物の付着状況を判定するするとともに、検査対象物の一面側と他面側とを反転状態にして下降させる第2検査ステーションと、
該第2検査ステーションを通過した検査対象物の他面側に対して、検査方法を実行する第3検査ステーションと、を備えた検査システム。
Using a container filled with contents containing a fluorescent substance as an inspection object, irradiating the inspection object with ultraviolet rays, imaging the inspection object irradiated with ultraviolet rays, and image processing the captured image And calculating the area value of the extracted region including the brightest part extracted from the processed image based on a predetermined color attribute, and forming the multi-valued processed image. A step of determining a leakage status of contents in an inspection object by comparing a value and a set area value, and an inspection system using an inspection method ,
Against one side of the inspection object, a first inspection station for performing the inspection method,
A binarized process obtained by imaging the rotating inspection object by rotating the inspection object that has passed through the first inspection station by a certain distance and then rotating the inspection object in a certain direction. A second inspection station for determining a state of adhesion of foreign matter on the entire circumference of the inspection object based on the image, and lowering one surface side and the other surface side of the inspection object in a reversed state;
Against the other surface of the test object which has passed through the second inspection station, the inspection system comprising a third inspection station for performing the inspection method, the.
検査対象物の内容物が、蛍光物質を基剤として含む請求項1に記載の検査システム。 The inspection system according to claim 1, wherein the contents of the inspection object include a fluorescent material as a base. 検査対象物の容器が、充填された内容物の紫外線による蛍光を遮るように形成されている請求項2に記載の検査システム。 The inspection system according to claim 2, wherein the container of the inspection object is formed so as to block fluorescence due to ultraviolet rays of the filled contents. 検査対象物の内容物が、軟膏状、クリーム状、ゲル状、糊状、乳液状、半固形状の何れかをなす請求項3に記載の検査システム。 The inspection system according to claim 3, wherein the contents of the inspection object are in the form of an ointment, cream, gel, paste, emulsion, or semi-solid. 蛍光物質を含む内容物が充填された容器を検査対象物とする検査システムであって、An inspection system in which a container filled with a content containing a fluorescent substance is an inspection object,
検査対象物の一面側に紫外線を照射する照射部と、紫外線を照射された検査対象物の一面側を撮像する撮像部と、撮像された画像を画像処理して、多値化した処理画像を形成する画像処理部と、所定の色属性を基準に該処理画像から抽出された、もっとも明るい部分を含む抽出領域の面積値を算出するとともに、該抽出領域の面積値と設定面積値とを比較することにより、検査対象物の一面側における内容物の漏出状況を判定する判定部と、を有する第1検査ステーションと、An irradiation unit that irradiates one side of the inspection target with ultraviolet rays, an imaging unit that images one side of the inspection target that has been irradiated with ultraviolet rays, and a multi-valued processed image obtained by image processing the captured image Calculates the area value of the extracted area including the brightest part extracted from the processed image based on a predetermined color attribute and compares the area value of the extracted area and the set area value. A determination unit that determines a leakage situation of contents on one side of the inspection object, and a first inspection station having
該第1検査ステーションを通過した検査対象物を、一定距離だけ上昇させたのちに一定方向に回転させ、検査対象物の一面側と他面側とを反転状態にして下降させる移動手段と、回転中の検査対象物を撮像する撮像部と、検査対象物を撮像して得られる二値化した処理画像に基づき、検査対象物の全周における異物の付着状況を判定する判定部と、を有する第2検査ステーションと、A moving means for rotating the inspection object that has passed through the first inspection station by a certain distance, rotating it in a certain direction, and lowering one surface side and the other surface side of the inspection object in a reversed state; An imaging unit that images the inspection object inside, and a determination unit that determines the adhesion state of foreign matter on the entire circumference of the inspection object based on the binarized processed image obtained by imaging the inspection object A second inspection station;
該第2検査ステーションを通過した検査対象物の他面側に紫外線を照射する照射部と、紫外線を照射された検査対象物の他面側を撮像する撮像部と、撮像された画像を画像処理して、多値化した処理画像を形成する画像処理部と、所定の色属性を基準に該処理画像から抽出された、もっとも明るい部分を含む抽出領域の面積値を算出するとともに、該抽出領域の面積値と設定面積値とを比較することにより、検査対象物の他面側における内容物の漏出状況を判定する判定部と、を有する第3検査ステーションと、を備えた検査システム。An irradiation unit that irradiates the other surface side of the inspection object that has passed through the second inspection station, an imaging unit that images the other surface side of the inspection object that has been irradiated with ultraviolet light, and image processing of the captured image And calculating an area value of an extraction region including the brightest part extracted from the processing image based on a predetermined color attribute, and an image processing unit that forms a multi-valued processing image A third inspection station comprising: a determination unit that determines a leakage state of contents on the other surface side of the inspection target object by comparing the area value and the set area value.
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