JP5391526B2 - Lubricating oil composition for impregnation - Google Patents

Lubricating oil composition for impregnation Download PDF

Info

Publication number
JP5391526B2
JP5391526B2 JP2007100606A JP2007100606A JP5391526B2 JP 5391526 B2 JP5391526 B2 JP 5391526B2 JP 2007100606 A JP2007100606 A JP 2007100606A JP 2007100606 A JP2007100606 A JP 2007100606A JP 5391526 B2 JP5391526 B2 JP 5391526B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
lubricating oil
soap
oil
comparative example
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2007100606A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2008255273A (en
Inventor
幸 橋田
敏夫 新田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nok Klueber Co Ltd
Original Assignee
Nok Klueber Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nok Klueber Co Ltd filed Critical Nok Klueber Co Ltd
Priority to JP2007100606A priority Critical patent/JP5391526B2/en
Publication of JP2008255273A publication Critical patent/JP2008255273A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5391526B2 publication Critical patent/JP5391526B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、含浸用潤滑油組成物に関する。さらに詳しくは、摺動始動時の摩擦係数の低減を可能とする含浸用潤滑油組成物に関する。 The present invention relates to a lubricating oil composition for impregnation . More specifically, the present invention relates to a lubricating oil composition for impregnation that enables a reduction in the coefficient of friction at the start of sliding.

焼結含油軸受は、金属粉が焼き固められた無数の空孔に潤滑油を含浸させ、シャフトが回転するときに発生する圧力によって、回転時には軸受内の潤滑油が滲み出し、停止時には圧力が低下し、さらに毛細管作用によって潤滑油が軸受内に吸収されるというポンプ作用で潤滑油が保持されているのが一つの特徴である。その機構のために、起動時には十分な潤滑油が摺動部へ供給されず、より金属接触が起きやすい厳しい条件下におかれる。   Sintered oil-impregnated bearings are impregnated with lubricating oil in countless holes made of baked metal powder, and the pressure generated when the shaft rotates causes the lubricating oil in the bearing to ooze out during rotation and the pressure when stopped. One characteristic is that the lubricating oil is retained by a pumping action in which the lubricating oil is reduced and further absorbed by the capillary action into the bearing. Because of this mechanism, sufficient lubricating oil is not supplied to the sliding portion at the time of start-up, and the harsh conditions are likely to cause metal contact.

また、回転トルクを低減するために有利な低粘度基油を用いた潤滑油を使用した場合には、摺動部に十分な油膜が得られずシャフトの回転軸が安定しない軸ぶれが発生しやすい。一方、軸ぶれを抑えるために、高粘度基油を配合した場合には、回転トルクの増大を招く。   In addition, when lubricating oil using a low-viscosity base oil, which is advantageous for reducing rotational torque, is used, a sufficient oil film cannot be obtained on the sliding part, and shaft runout that causes unstable rotation of the shaft occurs. Cheap. On the other hand, when a high-viscosity base oil is blended in order to suppress shaft runout, the rotational torque is increased.

かかる問題を解決するために、一般的には潤滑油に油性剤、摩耗防止剤、極圧剤などを配合することが行われているが、これらが機能を発揮する以前の使用初期の段階において、効果を発揮させることは難しい。また、これらの添加剤は、金属や樹脂などの摺動部材を腐食させたり、浸食したりする場合があり、焼結軸受のような非常に大きな表面積における金属粉との接触下や、樹脂部材との接触する用途への展開には問題がある。
特開2002−180078号公報 特許第3,433,402号公報
In order to solve such a problem, generally, an oily agent, an antiwear agent, an extreme pressure agent, and the like are blended into the lubricating oil, but at the initial stage of use before these perform their functions. It is difficult to make the effect effective. In addition, these additives may corrode or erode sliding members such as metals and resins, and in contact with metal powder in a very large surface area such as sintered bearings, or resin members There is a problem in developing applications that come into contact with
Japanese Patent Laid-Open No. 2002-180078 Japanese Patent No. 3,433,402

本発明の目的は、摺動始動時の摩擦係数の低減を可能とする含浸用潤滑油組成物を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a lubricating oil composition for impregnation capable of reducing a friction coefficient at the time of sliding start.

かかる本発明の目的は、合成炭化水素油100〜26.95重量%とエステル系合成油およびグリコール油の少くとも一種0〜73.05重量%の組成を有する合成油からなる基油に、少くとも1個のヒドロキシル基を有する金属石けんまたは金属複合石けんを0.5〜3重量%の割合で配合してなる含浸用潤滑油組成物によって達成される。 The object of the present invention is to provide at least one base oil comprising a synthetic oil having a composition of 100 to 26.95% by weight of a synthetic hydrocarbon oil and 0 to 73.05% by weight of an ester synthetic oil and a glycol oil . This is achieved by a lubricating oil composition for impregnation comprising metal soap having a hydroxyl group or metal composite soap in a proportion of 0.5 to 3% by weight.

本発明の含浸用潤滑油組成物は、回転もしくは往復摺動始動時の摩擦係数の低減を可能とするといったすぐれた効果を奏する。これは、摺動停止時にも、金属(複合)石けんが摺動部に維持されているためであり、これによって摺動起動時の摩擦係数、さらにはトルクの低減を図ることができる。摺動起動時における摩擦係数の低減によって、ひいては適用部材の長寿命化をも達成することが可能となる。かかる効果を奏する本発明の含浸用潤滑油組成物は、摩耗防止剤等を過度に配合することなく所望の効果を発揮することができるため、金属製あるいは樹脂製のいずれの摺動部材に対しても悪影響を及ぼすことが無く、これらの部材に対して有効に適用することができる。また、低粘度基油を使用した場合にも金属(複合)石けんが油膜厚さを維持し、例えば回転時の軸ぶれを低減するといった効果を奏し、高粘度基油を配合した場合のように、回転トルクの増大を招くこともない。 The lubricating oil composition for impregnation of the present invention has an excellent effect of enabling reduction of a friction coefficient at the time of rotation or reciprocating sliding start. This is because the metal (composite) soap is maintained in the sliding portion even when the sliding is stopped, and this can reduce the friction coefficient and the torque at the time of sliding start. By reducing the friction coefficient at the start of sliding, it is possible to achieve a longer life of the applied member. The lubricating oil composition for impregnation of the present invention that exhibits such an effect can exert a desired effect without excessively adding an anti-wear agent or the like, so that it can be applied to any sliding member made of metal or resin. However, it can be effectively applied to these members without adverse effects. In addition, even when using a low-viscosity base oil, the metal (composite) soap maintains the oil film thickness, and has the effect of reducing shaft runout during rotation, for example, when a high-viscosity base oil is blended. Further, there is no increase in rotational torque.

基油としては、合成炭化水素油単独またはこれとエステル系合成油およびグリコール油(ポリオキシエチレン油が含まれる)の少くとも一種との混合油として用いられる。合成炭化水素油としては、ポリα-オレフィン、エチレン-α-オレフィンコオリゴマー、ポリブテンまたはこれらの水素化物、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン等が、エステル系合成油としては、ポリオールエステル、二塩基性脂肪酸エステル、芳香族多価カルボン酸エステル、リン酸エステル、亜リン酸エステル、炭酸エステル等が、またグリコール油としては、ポリオキシプロピレングリコールモノエーテル、ポリ(オキシエチレン-オキシプロピレン)グリコールモノエーテル等がそれぞれ例示される。合成炭化水素油が他の基油との混合油として用いられる場合には、混合油中の合成炭化水素油は少くとも26.95重量%となる混合割合で用いられる。 The base oil is used as a synthetic hydrocarbon oil alone or as a mixed oil thereof with at least one of an ester synthetic oil and a glycol oil (including polyoxyethylene oil) . Synthetic hydrocarbon oils include poly α-olefins, ethylene-α-olefin co-oligomers, polybutenes or their hydrides, alkylbenzenes, alkyl naphthalenes, etc., and ester-based synthetic oils include polyol esters, dibasic fatty acid esters, Aromatic polyvalent carboxylic acid ester, phosphoric acid ester, phosphorous acid ester, carbonic acid ester, etc., and examples of glycol oil are polyoxypropylene glycol monoether, poly (oxyethylene-oxypropylene) glycol monoether, etc. Is done. When the synthetic hydrocarbon oil is used as a mixed oil with other base oils, the synthetic hydrocarbon oil in the mixed oil is used in a mixing ratio of at least 26.95% by weight.

これらの基油は、40℃における動粘度(JIS K2283準拠)が約20〜800mm2/秒のものが一般に用いられる。このうち軸受、ブッシュ用途にあっては、約20〜250mm2/秒、好ましくは約20〜100mm2/秒のものが用いられ、またチェーンオイル、ギヤオイルなどあまり低温性を必要とはせず、耐熱性を重視する用途にあっては、約100〜800mm2/秒、好ましくは約100〜400mm2/秒のものが用いられる。ここで、軸受、ブッシュ用途としてこれ以上の動粘度の基油を用いると、低温流動性が悪化し、低温域でのトルクの上昇が生じるようになり、一方これ以下の動粘度の基油を用いると、揮発性の点で十分ではなく、さらに高温条件下において十分な油膜を保持することができない。また、あまり低温性を必要とはせず、耐熱性を重視するチェーン、ギヤ用途にあっては、これ以上の動粘度の基油を用いると、耐熱性の点では満足されるものの、広範な使用温度範囲内において良好な摺動特性を得るという観点からは好ましくなく、一方これ以下の動粘度の基油をを用いると、耐熱性を十分に満足させることができない。 These base oils generally have a kinematic viscosity at 40 ° C. (based on JIS K2283) of about 20 to 800 mm 2 / sec. Of these, for bearings and bushes, those of about 20 to 250 mm 2 / sec, preferably about 20 to 100 mm 2 / sec are used, and chain oil, gear oil, etc. do not require low temperature properties, In applications in which heat resistance is important, a material having a temperature of about 100 to 800 mm 2 / second, preferably about 100 to 400 mm 2 / second is used. Here, if a base oil with a kinematic viscosity higher than this is used for bearings and bushes, the low temperature fluidity deteriorates and the torque increases in the low temperature range, while a base oil with a kinematic viscosity lower than this is used. If used, it is not sufficient in terms of volatility, and a sufficient oil film cannot be maintained under high temperature conditions. Also, for chains and gears that do not require very low temperature and use heat resistance, using a base oil with a kinematic viscosity higher than this is satisfactory in terms of heat resistance, but a wide range From the standpoint of obtaining good sliding characteristics within the operating temperature range, if a base oil having a kinematic viscosity lower than this is used, heat resistance cannot be sufficiently satisfied.

基油には、金属石けんまたは金属複合石けん、好ましくはリチウム石けんまたはリチウム複合石けんが0.5〜3重量%の割合で配合して用いられる。金属(複合)石けんが、これより少ない割合で用いられると、石けん同士が絡み合わず、自己凝集してしまうため、均一な分散液を得ることができず、摺動始動時の摩擦係数の低減といった目的を達成することができない。一方これより多い割合で用いられると、組成物の見掛け粘度が高くなりすぎるため、例えば多孔質軸受に含浸することが困難となる。 In the base oil, metal soap or metal composite soap, preferably lithium soap or lithium composite soap is used in a proportion of 0.5 to 3% by weight. If metal (composite) soap is used in a smaller proportion, the soap will not entangle and self-aggregate, so a uniform dispersion cannot be obtained and the friction coefficient at the start of sliding is reduced. The purpose cannot be achieved. On the other hand, if it is used in a proportion larger than this, the apparent viscosity of the composition becomes too high, so that it becomes difficult to impregnate, for example, a porous bearing .

リチウム石けんとしては、少くとも1個のヒドロキシル基を含む炭素数12〜24の脂肪族モノカルボン酸のリチウム塩が、またリチウム複合石けんとしては、(a)少くとも1個のヒドロキシル基を有する炭素数12〜24の脂肪族モノカルボン酸のリチウム塩と(b)炭素数2〜12の脂肪族ジカルボン酸またはそのジエステルおよび炭素数7〜24の芳香族モノカルボン酸またはそのエステルの少くとも一種とが用いられる。金属石けんとしては、リチウム石けんの他にバリウム石けん、バリウム複合石けん、カルシウム石けん、カルシウム複合石けん、アルミニウム石けん、アルミニウム複合石けん等が用いられる。 Lithium soap is a lithium salt of an aliphatic monocarboxylic acid having 12 to 24 carbon atoms containing at least one hydroxyl group, and lithium composite soap is (a) a carbon having at least one hydroxyl group. the number 12-24 of the lithium salt of an aliphatic monocarboxylic acid and (b) and at least one aliphatic dicarboxylic acid or its diester having 2 to 12 carbon atoms and aromatic monocarboxylic acids or esters thereof having 7 to 24 carbon atoms Is used. As the metal soap, in addition to lithium soap, barium soap, barium composite soap, calcium soap, calcium composite soap, aluminum soap, aluminum composite soap and the like are used.

組成物中には、予め潤滑油に添加する形で、さらに従来潤滑油に添加されている酸化防止剤、防錆剤、腐食防止剤、極圧剤、油性剤、固体潤滑剤、粘度指数向上剤等のその他の添加剤を必要に応じて添加し、潤滑油剤を形成させることができる。酸化防止剤としては、例えば2,6-ジ第3ブチル-4-メチルフェノール、4,4′-メチレンビス(2,6-ジ第3ブチルフェノール)等のフェノール系の酸化防止剤、アルキルジフェニルアミン、トリフェニルアミン、フェニル-α-ナフチルアミン、フェノチアジン、アルキル化フェニル-α-ナフチルアミン、アルキル化フェノチアジン等のアミン系の酸化防止剤、さらにはリン酸系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤などが挙げられる。
Antioxidants, rust inhibitors, corrosion inhibitors, extreme pressure agents, oiliness agents, solid lubricants, and viscosity index improvements that have been added to the lubricating oil in the composition and added to the conventional lubricating oil. Other additives such as an agent can be added as necessary to form a lubricant. Examples of the antioxidant include phenolic antioxidants such as 2,6-ditertiarybutyl-4-methylphenol and 4,4′-methylenebis (2,6-ditertiarybutylphenol), alkyldiphenylamine, Examples include amine-based antioxidants such as phenylamine, phenyl-α-naphthylamine, phenothiazine, alkylated phenyl-α-naphthylamine , and alkylated phenothiazine , and phosphoric acid-based antioxidants and sulfur-based antioxidants.

防錆剤としては、例えば脂肪酸、脂肪酸アミン、アルキルスルホン酸金属塩、アルキルスルホン酸アミン塩、酸化パラフィン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等が挙げられ、また腐食防止剤としては、例えばベンゾトリアゾール、ベンゾイミダゾール、チアジアゾール等が挙げられる。   Examples of the rust preventive agent include fatty acids, fatty acid amines, alkyl sulfonic acid metal salts, alkyl sulfonic acid amine salts, oxidized paraffins, polyoxyethylene alkyl ethers, and the like, and corrosion inhibitors include, for example, benzotriazole and benzimidazole. , Thiadiazole and the like.

極圧剤としては、例えばリン酸エステル、亜リン酸エステル、リン酸エステルアミン塩等のリン系化合物、スルフィド類、ジスルフィド類等のイオウ系化合物、ジアルキルジチオリン酸金属塩、ジアルキルジチオカルバミン酸金属塩等のイオウ系化合物金属塩、塩素化パラフィン、塩素化ジフェニル等の塩素系化合物などが挙げられる。   Examples of extreme pressure agents include phosphorous compounds such as phosphate esters, phosphite esters, phosphate ester amine salts, sulfur compounds such as sulfides and disulfides, dialkyldithiophosphate metal salts, and dialkyldithiocarbamic acid metal salts. And sulfur-based compound metal salts, chlorinated paraffin, chlorinated diphenyl and other chlorinated compounds.

油性剤としては、例えば脂肪酸またはそのエステル、高級アルコール、多価アルコールまたはそのエステル、脂肪族アミン、脂肪酸モノグリセライド、モンタンワックス、アミド系ワックス等が挙げられる。また、固体潤滑剤としては、例えば二硫化モリブデン、グラファイト、窒化ホウ素、窒化シラン等が挙げられる。   Examples of the oily agent include fatty acids or esters thereof, higher alcohols, polyhydric alcohols or esters thereof, aliphatic amines, fatty acid monoglycerides, montan waxes, amide waxes, and the like. Examples of the solid lubricant include molybdenum disulfide, graphite, boron nitride, and silane nitride.

粘度指数向上剤としては、ポリメタクリレート、エチレン-プロピレン共重合体、ポリイソブチレン、ポリアルキルスチレン、スチレン-イソプレン共重合体水素化物等が挙げられる。   Examples of the viscosity index improver include polymethacrylate, ethylene-propylene copolymer, polyisobutylene, polyalkylstyrene, styrene-isoprene copolymer hydride, and the like.

組成物の調製は、基油に予め他の必要な添加剤を添加した潤滑油組成物に金属(複合)石けんを所定量添加し、ホモミキサ、3本ロールまたは高圧ホモジナイザで十分に混練する方法等によって行われる。   Preparation of the composition is a method in which a predetermined amount of metal (composite) soap is added to a lubricating oil composition in which other necessary additives have been added to the base oil in advance, and the mixture is sufficiently kneaded with a homomixer, three-roll or high-pressure homogenizer, etc. Is done by.

次に、実施例について本発明を説明する。   Next, the present invention will be described with reference to examples.

比較例1
合成炭化水素油(イノビーン製品PAO 2、40℃動粘度;5mm2/秒) 45.1重量%
合成炭化水素油(同社製品PAO 4、40℃動粘度;19mm2/秒) 53.8 〃
アミン系酸化防止剤(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製品 1.0 〃
イルガノックスL57)
合成Caスルフォネート 0.1 〃
以上の各成分をホモミキサで配合して、潤滑油組成物を調製した。
Comparative Example 1
Synthetic hydrocarbon oil (Inobean product PAO 2, 40 ° C kinematic viscosity; 5mm 2 / sec) 45.1% by weight
Synthetic hydrocarbon oil (manufactured by PAO 4, 40 ° C kinematic viscosity; 19mm 2 / sec) 53.8〃
Amine-based antioxidants (Ciba Specialty Chemicals product 1.0 製品
(Irganox L57)
Synthetic Ca sulfonate 0.1 〃
The above components were blended with a homomixer to prepare a lubricating oil composition.

比較例2
比較例1において、合成炭化水素油(PAO 2,PAO 4)の代わりに合成炭化水素油(イノビーン製品PAO 6、40℃動粘度;31mm2/秒)74.2重量%および合成炭化水素油(同社製品PAO 40、40℃動粘度;390mm2/秒)24.7重量%が用いられた。
Comparative Example 2
In Comparative Example 1, instead of synthetic hydrocarbon oil (PAO 2, PAO 4), synthetic hydrocarbon oil (Inobean product PAO 6, 40 ° C kinematic viscosity: 31mm 2 / sec) 74.2% by weight and synthetic hydrocarbon oil (the company's product) PAO 40, 40 ° C. kinematic viscosity; 390 mm 2 / sec) 24.7% by weight was used.

比較例3
比較例1において、合成炭化水素油(PAO 2,PAO 4)の代わりに、ビス(2-エチルヘキシル)セバケート(大八化学製品DOS、40℃動粘度;12mm2/秒)98.9重量%が用いられた。
Comparative Example 3
In Comparative Example 1, 98.9% by weight of bis (2-ethylhexyl) sebacate (Daihachi Chemical Products DOS, 40 ° C. kinematic viscosity; 12 mm 2 / sec) was used instead of the synthetic hydrocarbon oil (PAO 2, PAO 4). It was.

比較例4
比較例1において、合成炭化水素油(PAO 2,PAO 4)の代わりに合成炭化水素油(イノビーン製品PAO 6、40℃動粘度;31mm2/秒)18.8重量%、合成炭化水素油(同社製品PAO 40、40℃動粘度;390mm2/秒)5.7重量%およびトリメチロールプロパンC8〜C12カルボン酸エステル(コグニス製品、40℃動粘度;18mm2/秒)66.4重量%が用いられ、さらにペンタエリスリトールC6〜C9カルボン酸エステル中にて合成したPMA系粘度指数向上剤(Mw=250,000)8.0重量%が用いられた。
Comparative Example 4
In Comparative Example 1, instead of synthetic hydrocarbon oil (PAO 2, PAO 4), synthetic hydrocarbon oil (Inobean product PAO 6, kinematic viscosity at 40 ° C; 31 mm 2 / sec) 18.8 wt%, synthetic hydrocarbon oil (the company's product) PAO 40, 40 ° C. kinematic viscosity; 390 mm 2 / sec) 5.7 wt% and trimethylolpropane C 8 to C 12 carboxylic acid ester (Cognis product, 40 ° C. kinematic viscosity; 18 mm 2 / sec) 66.4 wt% were used, and A PMA viscosity index improver (Mw = 250,000) 8.0% by weight synthesized in pentaerythritol C 6 -C 9 carboxylic acid ester was used.

比較例5
比較例1において、合成炭化水素油(PAO 2,PAO 4)の代わりに、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)グリコール・モノエーテル(三洋化成製品、40℃動粘度;135mm2/秒)98.9重量%が用いられた。
Comparative Example 5
In Comparative Example 1, instead of synthetic hydrocarbon oil (PAO 2 and PAO 4), poly (oxyethylene oxypropylene) glycol monoether (Sanyo Chemicals, 40 ° C. kinematic viscosity; 135 mm 2 / sec) 98.9 wt% Was used.

以上の各比較例で得られた潤滑油組成物について、動粘度、粘度指数、流動点の測定およびSRV摩擦試験(微振動条件下での起動および安定時の摩擦係数の測定)が行われた。
動粘度:JIS K2283準拠、40℃および100℃において測定
粘度指数:JIS K2283準拠、40℃および100℃の動粘度より算出
流動点:JIS K2269準拠
SRV摩擦試験:SRV摩擦試験機を用いて、下部試験片をSUJ2製ディスク、上部試験片を10mm径のSUJ2製球とし、これらを点接触させ、振動数50Hz、振幅2mm、荷重100N、温度80℃の条件下で、起動時および安定時の摩擦係数をに測定(試験温度を80℃としたのは、油膜を保持されにくくするためである)
The lubricating oil compositions obtained in the above comparative examples were subjected to kinematic viscosity, viscosity index, pour point measurement, and SRV friction test (starting under micro-vibration conditions and measurement of the coefficient of friction when stable). .
Kinematic viscosity: Measured at 40 ° C and 100 ° C according to JIS K2283 Viscosity index: Calculated from kinematic viscosity at 40 ° C and 100 ° C according to JIS K2283 Pour point: According to JIS K2269
SRV friction test: Using a SRV friction tester, the lower test piece is a SUJ2 disk, the upper test piece is a 10 mm diameter SUJ2 ball, and these are point-contacted, with a frequency of 50 Hz, amplitude of 2 mm, load of 100 N, temperature of 80 Measure the coefficient of friction at start-up and stability under the condition of ℃ (The test temperature was set to 80 ℃ to make it difficult to hold the oil film)

以上の比較例1〜5で得られた結果は、次の表1に示される。
表1
比較例
測定項目
動粘度
40℃ (mm2/s) 10 56 12 60 136
100℃ (mm2/s) 3 9 3 13 25
粘度指数 105 140 130 201 219
流動点 (℃) -60.0 -55.0 -70.0 -55.0 -35.0
SRV摩擦試験
起動時摩擦係数 0.405 0.415 0.205 0.290 0.181
安定時摩擦係数 0.170 0.175 0.115 0.150 0.135
The results obtained in Comparative Examples 1 to 5 are shown in Table 1 below.
Table 1
Comparative example
Measurement item 1 2 3 4 5
Kinematic viscosity
40 ° C (mm 2 / s) 10 56 12 60 136
100 ° C (mm 2 / s) 3 9 3 13 25
Viscosity index 105 140 130 201 219
Pour point (° C) -60.0 -55.0 -70.0 -55.0 -35.0
SRV friction test Coefficient of friction at start-up 0.405 0.415 0.205 0.290 0.181
Coefficient of friction at stability 0.170 0.175 0.115 0.150 0.135

実施例1
比較例1で調製された潤滑油組成物(基油:合成炭化水素油100重量%)99.0重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩1.0重量%が添加された。
Example 1
To 99.0 wt% of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 1 (base oil: 100 wt% of synthetic hydrocarbon oil) , 1.0 wt% of 12-hydroxystearic acid lithium salt was added.

実施例2
比較例2で調製された潤滑油組成物(基油:合成炭化水素油100重量%)97.0重量%に、Ba複合石けん(12-ヒドロキシステアリン酸バリウムとセバシン酸との複合石けん)3.0重量%が添加された。
Example 2
The lubricating oil composition prepared in Comparative Example 2 (base oil: synthetic hydrocarbon oil 100% by weight) 97.0% by weight and Ba composite soap (composite soap of 12-hydroxybarium stearate and sebacic acid) 3.0% by weight Added.

実施例3
比較例2で調製された潤滑油組成物99.0重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩1.0重量%が添加された。
Example 3
To 99.0% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 2, 1.0% by weight of lithium 12-hydroxystearate was added.

実施例4
比較例2で調製された潤滑油組成物98.0重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩2.0重量%が添加された。
Example 4
To 98.0% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 2, 2.0% by weight of 12-hydroxystearic acid lithium salt was added.

実施例5
比較例2で調製された潤滑油組成物98.0重量%に、Li複合石けん(12-ヒドロキシステアリン酸リチウムとアゼライン酸との複合石けん)2.0重量%が添加された。
Example 5
Li complex soap (complex soap of lithium 12-hydroxystearate and azelaic acid) 2.0% by weight was added to 98.0% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 2.

実施例6(参考例)
比較例3で調製された潤滑油組成物(基油:エステル系合成油100重量%)99.2重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩0.8重量%が添加された。
Example 6 (Reference Example)
To 99.2% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 3 (base oil: ester-based synthetic oil 100% by weight) , 0.8% by weight of 12-hydroxystearic acid lithium salt was added.

実施例7
比較例4で調製された潤滑油組成物(基油:合成炭化水素油26.95重量%、エステル系合成油73.05重量%)99.5重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩0.5重量%が添加された。
Example 7
The lubricating oil composition prepared in Comparative Example 4 (base oil: 26.95% by weight of synthetic hydrocarbon oil, 73.05% by weight of ester-based synthetic oil) was added to 99.5% by weight of 0.5% by weight of 12-hydroxystearic acid lithium salt. .

実施例8
比較例4で調製された潤滑油組成物97.0重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩3.0重量%が添加された。
Example 8
To 97.0 wt% of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 4, 3.0 wt% of 12-hydroxystearic acid lithium salt was added.

実施例9(参考例)
比較例5で調製された潤滑油組成物(基油:グリコール油100重量%)99.0重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩1.0重量%が添加された。
Example 9 (Reference Example)
To 99.0% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 5 (base oil: 100% by weight of glycol oil) , 1.0% by weight of lithium 12-hydroxystearate was added.

実施例10(参考例)
比較例5で調製された潤滑油組成物97.0重量%に、Ba複合石けん(12-ヒドロキシステアリン酸バリウムとセバシン酸との複合石けん)3.0重量%が添加された。
Example 10 (Reference Example)
To 97.0% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 5, 3.0% by weight of Ba composite soap (composite soap of 12-hydroxybarium stearate and sebacic acid) was added.

各実施例で得られた含浸用潤滑油組成物について、流動性の検討およびSRV摩擦試験の測定が行われた。ここで、流動性は、コーンプレート型レオメータを使用して、25℃、せん断速度300/秒の条件下における粘度を測定し、5,000mPa・秒以下のものを流動性良好と判断することのより評価した。 About the lubricating oil composition for impregnation obtained in each Example, examination of fluidity and measurement of SRV friction test were performed. Here, the fluidity is determined by measuring the viscosity under the conditions of 25 ° C. and a shear rate of 300 / sec using a cone plate rheometer, and determining that the fluidity is less than 5,000 mPa · sec. evaluated.

得られた結果は、次の表2に示される。ここで、流動性、特に起動時摩擦係数についてはすべての実施例において良好であった。なお、起動時摩擦係数値の下のカッコ内の数値は、対応する各比較例での起動時摩擦係数値である。
表2
実施例
測定項目 1 2 3 4 5 6 7
SRV摩擦試験
起動時摩擦係数 0.208 0.170 0.203 0.176 0.186 0.133 0.189
(0.405) (0.415) (0.415) (0.415) (0.415) (0.205) (0.290)
安定時摩擦係数 0.165 0.178 0.179 0.174 0.177 0.115 0.151

表2(続き)
実施例
測定項目 8 9 10
SRV摩擦試験
起動時摩擦係数 0.150 0.151 0.147
(0.290) (0.181) (0.181)
安定時摩擦係数 0.147 0.133 0.135
The results obtained are shown in Table 2 below. Here, the fluidity , particularly the coefficient of friction at start-up , was good in all examples. The numerical value in parentheses below the starting friction coefficient value is the starting friction coefficient value in each corresponding comparative example.
Table 2
Example
Measurement item 1 2 3 4 5 6 7
SRV friction test Coefficient of friction at start-up 0.208 0.170 0.203 0.176 0.186 0.133 0.189
(0.405) (0.415) (0.415) (0.415) (0.415) (0.205) (0.290)
Coefficient of friction at stability 0.165 0.178 0.179 0.174 0.177 0.115 0.151

Table 2 (continued)
Example
Measurement item 8 9 10
SRV friction test Start-up friction coefficient 0.150 0.151 0.147
(0.290) (0.181) (0.181)
Coefficient of friction at stability 0.147 0.133 0.135

比較例6
比較例1で調製された潤滑油組成物99.95重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩0.05重量%が添加された。
Comparative Example 6
0.05% by weight of lithium 12-hydroxystearate was added to 99.95% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 1.

比較例7
比較例2で調製された潤滑油組成物99.95重量%に、Ba複合石けん(12-ヒドロキシステアリン酸バリウムとセバシン酸との複合石けん)0.05重量%が添加された。
Comparative Example 7
To 99.95% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 2, 0.05% by weight of Ba composite soap (composite soap of 12-hydroxy barium stearate and sebacic acid) was added.

比較例8
比較例3で調製された潤滑油組成物99.95重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩0.05重量%が添加された。
Comparative Example 8
0.05% by weight of lithium 12-hydroxystearate was added to 99.95% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 3.

比較例9
比較例4で調製された潤滑油組成物99.95重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩0.05重量%が添加された。
Comparative Example 9
0.05% by weight of 12-hydroxystearic acid lithium salt was added to 99.95% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 4.

比較例10
比較例5で調製された潤滑油組成物99.95重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩0.05重量%が添加された。
Comparative Example 10
0.05% by weight of lithium 12-hydroxystearate was added to 99.95% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 5.

比較例11
比較例1で調製された潤滑油組成物92.0重量%に、12-ヒドロキシステアリン酸リチウム塩8.0重量%が添加された。
Comparative Example 11
To 92.0% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 1, 8.0% by weight of lithium 12-hydroxystearate was added.

比較例12
比較例3で調製された潤滑油組成物92.0重量%に、Li複合石けん(12-ヒドロキシステアリン酸リチウムとアゼライン酸との複合石けん)8.0重量%が添加された。
Comparative Example 12
To 92.0% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 3, 8.0% by weight of Li composite soap (composite soap of lithium 12-hydroxystearate and azelaic acid) was added.

比較例13
比較例4で調製された潤滑油組成物92.0重量%に、Ba複合石けん(12-ヒドロキシステアリン酸バリウムとセバシン酸との複合石けん)8.0重量%が添加された。
Comparative Example 13
To 92.0% by weight of the lubricating oil composition prepared in Comparative Example 4, 8.0% by weight of Ba complex soap (composite soap of 12-hydroxy barium stearate and sebacic acid) was added.

比較例6〜10で得られた潤滑油組成物は、均一化が不可であったため流動性の検討およびSRV試験が行われず、また同11〜13で得られた潤滑油組成物は、流動性が悪く、SRV試験が行われなかった。   Since the lubricating oil compositions obtained in Comparative Examples 6 to 10 could not be homogenized, fluidity studies and SRV tests were not performed, and the lubricating oil compositions obtained in the above 11 to 13 were not fluid. The SRV test was not conducted.

本発明の含浸用潤滑油組成物は、いずれも多孔質軸受、ブッシュ、チェーンまたはギヤに適用される潤滑油として有効に用いられる。 Impregnating lubricating oil composition of the present invention are all porous bearings, bushings, can be effectively used as a lubricating oil applied to a chain or gear.

Claims (3)

合成炭化水素油100〜26.95重量%とエステル系合成油およびグリコール油の少くとも一種0〜73.05重量%の組成を有する合成油からなる基油に、少くとも1個のヒドロキシル基を有する金属石けんまたは金属複合石けんを0.5〜3重量%の割合で配合してなる含浸用潤滑油組成物。 Metal soap having at least one hydroxyl group in a base oil composed of 100 to 26.95% by weight of synthetic hydrocarbon oil and 0 to 73.05% by weight of synthetic synthetic oil and glycol oil A lubricating oil composition for impregnation comprising metal composite soap in a proportion of 0.5 to 3% by weight. 少くとも1個のヒドロキシル基を有する金属石けんまたは金属複合石けんがリチウムまたはバリウム石けんまたは複合石けんである請求項1記載の含浸用潤滑油組成物。 2. The lubricating oil composition for impregnation according to claim 1, wherein the metal soap or metal composite soap having at least one hydroxyl group is lithium or barium soap or composite soap . いずれも多孔質軸受、ブッシュ、チェーンまたはギヤに用いられる請求項1または2記載の含浸用潤滑油組成物。 Both porous bearings, bushings, impregnating lubricating oil composition of claim 1, wherein used a chain or gear.
JP2007100606A 2007-04-06 2007-04-06 Lubricating oil composition for impregnation Active JP5391526B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007100606A JP5391526B2 (en) 2007-04-06 2007-04-06 Lubricating oil composition for impregnation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007100606A JP5391526B2 (en) 2007-04-06 2007-04-06 Lubricating oil composition for impregnation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008255273A JP2008255273A (en) 2008-10-23
JP5391526B2 true JP5391526B2 (en) 2014-01-15

Family

ID=39979172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007100606A Active JP5391526B2 (en) 2007-04-06 2007-04-06 Lubricating oil composition for impregnation

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5391526B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019138472A (en) * 2019-02-25 2019-08-22 Ntn株式会社 Instrument having sinter bearing

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015013965A (en) * 2013-07-05 2015-01-22 株式会社椿本チエイン Chain lubricant composition and chain
JP5808775B2 (en) * 2013-07-05 2015-11-10 株式会社椿本チエイン Lubricant composition for chain and chain
JP6358563B2 (en) * 2014-11-04 2018-07-18 Nokクリューバー株式会社 Lubricating oil composition for sintered oil-impregnated bearing
JP6751833B2 (en) * 2017-09-04 2020-09-09 石原ケミカル株式会社 Lubricant for chains

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5543107A (en) * 1978-09-20 1980-03-26 Hitachi Ltd Grease composition for friction material
JPH06346079A (en) * 1993-03-25 1994-12-20 Alps Electric Co Ltd Lubricant composition for electrical contact
JP2000109862A (en) * 1998-10-07 2000-04-18 Kyodo Yushi Co Ltd Grease composition for electrical contact
JP2001152174A (en) * 1999-11-24 2001-06-05 Hitachi Powdered Metals Co Ltd Sintered oilless bearing
JP4777526B2 (en) * 2000-03-08 2011-09-21 ポーライト株式会社 Oil-impregnated bearing and lubricating oil used for the bearing
JP2002265970A (en) * 2001-03-14 2002-09-18 Koyo Seiko Co Ltd Grease composition and rolling bearing lubricated with the grease composition
JP2003097571A (en) * 2001-09-21 2003-04-03 Nsk Ltd Rolling bearing
JP2003292979A (en) * 2002-03-29 2003-10-15 Kyodo Yushi Co Ltd Processing oil for brittle material, composition for processing and method for processing
JP2003343584A (en) * 2002-05-24 2003-12-03 Nsk Ltd Roller bearing for motor
JP2004269789A (en) * 2003-03-11 2004-09-30 Nsk Ltd Grease formulation and turning device

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019138472A (en) * 2019-02-25 2019-08-22 Ntn株式会社 Instrument having sinter bearing

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008255273A (en) 2008-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5330773B2 (en) Grease composition for resin lubrication
JP5109331B2 (en) Grease composition
JP4048758B2 (en) Lubricating grease composition
JP2010037530A (en) Grease composition for use in resin lubrication
JP4784092B2 (en) Lubricating grease composition
JP5999714B2 (en) Grease composition for EV and HEV drive motor bearings and EV and HEV drive motor bearings
JP6755905B2 (en) Grease composition for resin lubrication and resin sliding member
JP5391526B2 (en) Lubricating oil composition for impregnation
JP7105693B2 (en) lubricating grease composition
JP5516679B2 (en) Lubricating oil composition
JP2008239840A (en) Lubricant composition and lubricating system using the same
JP3918520B2 (en) Lubricating composition for oil-impregnated bearings
JP6703849B2 (en) Propeller shaft spline grease composition and propeller shaft spline
JP5141079B2 (en) Lubricating oil composition
CN111876218B (en) Conductive bearing lubricating grease composition and preparation method thereof
JP5411457B2 (en) Lubricant composition
JP2022022576A (en) Grease composition
JP5872300B2 (en) Grease composition and bearing
JP5627921B2 (en) Grease composition for resin
JP6775770B1 (en) Lubricating grease composition
JPH08188790A (en) Lubricating oil composition and grease composition
JP5092517B2 (en) Lubricating oil composition
JP6097414B2 (en) Grease composition and bearing
JP2010241858A (en) Lubricant composition and rolling device
JP5282369B2 (en) Lubricating oil composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100326

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120723

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120807

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121003

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130430

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130722

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20130730

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130917

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130930

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5391526

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250