JP5369118B2 - バイオマーカーplgfを用いてアテローム性動脈硬化負荷を決定する手段及び方法 - Google Patents
バイオマーカーplgfを用いてアテローム性動脈硬化負荷を決定する手段及び方法 Download PDFInfo
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Description
a) 被験体の試料中のPLGF量を測定すること;並びに
b) 測定された量とPLGFの正常上限との比を計算することを含み、ここで
(i) 比が1の時、正常なアテローム性動脈硬化負荷を示唆し;
(ii) 比が1より小さい時、アテローム性動脈硬化負荷の減少を示唆し;及び
(iii) 比が1より大きい時、アテローム性動脈硬化負荷の増加を示唆する
前記方法に関する。
た配列を比較ウインドウに渡って比較することによって決定されるべきである。パーセンテージは以下によって計算される:両配列に同一アミノ酸残基が出現する位置数を決定し、一致した位置数を得て、一致した位置数を比較ウインドウ中の総位置数で割り、結果に100を掛けて配列同一性のパーセンテージを得る。比較のための配列の最適なアラインメントは、Smith and Waterman Add. APL. Math. 2:482 (1981)の局所的相同性アルゴリズムによって、Needleman and Wunsch J. Mol. Biol. 48:443 (1970)の相同性アラインメントアルゴリズムによって、Pearson and Lipman Proc. Natl. Acad Sci. (USA) 85: 2444 (1988)の類似性検索法によって、これらのアルゴリズムのコンピューターによる実施(Wisconsin Genetics Software Package, Genetics Computer Group (GCG), 575 Science Dr., Madison, WIのGAP、BESTFIT、BLAST、PASTA、及びTFASTA)によって、又は目視検査によって実行され得る。2つの配列が比較のために同定されたら、それらの最適なアラインメント、及びそこから同一性の程度を決定するためにGAP及びBESTFITを用いることが好ましい。ギャップウェイト(gap weight)に5.00及びギャップウェイトレングス(gap weight length)に0.30のデフォルト値を用いることが好ましい。上記に言及されるバリアントは対立遺伝子多型又は他の種に特異的なホモログ、パラログ、若しくはオルソログであってよい。さらに、フラグメントが上記に言及される基本的な免疫学的及び生物学的特性を有する限り、本明細書で言及されるバリアントは該特定のPLGFポリペプチド又は前述した種類のバリアントのフラグメントを含む。そのようなフラグメントは、例えばPLGFポリペプチドの分解産物又はスプライスバリアントであってよい。リン酸化又はミリスチル化等の翻訳後修飾のために異なるバリアントがさらに含まれる。
a) 前記被験体の試料中のPLGFを測定する手段;並びに
b) 手段a)から測定された量とPLGFの正常上限との比を計算する手段を含み、ここで
(i) 比が1の時、正常な動脈硬化負荷を示唆し;
(ii) 比が1より小さい時、動脈硬化負荷の減少を示唆し;及び
(iii) 比が1より大きい時、動脈硬化負荷の増加を示唆する
前記装置にも関する。
a) 前記被験体の試料中のPLGFを測定する手段;並びに
b) 手段a)から測定された量とPLGFの正常上限との比を計算する手段を含み、ここで
(i) 比が1の時、正常な動脈硬化負荷を示唆し;
(ii) 比が1より小さい時、動脈硬化負荷の減少を示唆し;及び
(iii) 比が1より大きい時、動脈硬化負荷の増加を示唆する
前記キットに関する。
安定型冠動脈疾患を患っている296人の患者、末梢動脈閉塞性疾患を患っている51人の患者、並びに臨床的に健康な149人の患者を、血管形成バイオマーカーPLGF、可溶性(s)Flt-1、エンドグリン並びに器官特異的バイオマーカーNT-proBNP及びトロポニンT(感度試験)の血漿レベルについて分析した。
Claims (7)
- 被験体の動脈硬化負荷を測定する方法であって:
a) 被験体の試料中のPLGF量を測定すること;並びに
b) 測定された量とPLGFの正常上限との比を計算することを含み、ここで
(i) 比が1のときは、正常な動脈硬化負荷が示され;
(ii) 比が1より小さいときは、動脈硬化負荷の減少が示され;及び
(iii) 比が1より大きいときは、動脈硬化負荷の増加が示される
前記方法。 - 前記PLGFの正常上限が7〜10 pg/mlである、請求項1に記載の方法。
- 動脈硬化負荷の増加が、さらに、狭心症、間欠性跛行、又は脳卒中を発症する危険性の増加を示す、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記被験体が人である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1〜4のいずれか1項の方法の段階、並びに動脈硬化負荷の増加に基づいて動脈硬化の予防又は治療の必要な被験体を同定するさらなる段階を含む、動脈硬化の予防又は治療の必要な被験体を同定する方法。
- 被験体において動脈硬化負荷を測定するためのPLGFの使用。
- 被験体が狭心症、間欠性跛行、又は脳卒中を発症する危険性の増加を有するかどうか予測するためのPLGFの使用。
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