JP2011511944A5 - - Google Patents

Claims (9)

1. 被験体の動脈硬化負荷を測定する方法であって：
   a) 被験体の試料中のPLGF量を測定すること；並びに
   b) 測定された量とPLGFの正常上限との比を計算することを含み、ここで
   (i) 比が1のときは、正常な動脈硬化負荷が示され；
   (ii) 比が1より小さいときは、動脈硬化負荷の減少が示され；及び
   (iii) 比が1より大きいときは、動脈硬化負荷の増加が示される
   前記方法。
2. 前記PLGFの正常上限が7〜10 pg/mlである、請求項1に記載の方法。
3. 動脈硬化負荷の増加が、さらに、狭心症、間欠性跛行、又は脳卒中を発症する危険性の増加を示す、請求項1又は2に記載の方法。
4. 前記被験体が人である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
5. 請求項1〜4のいずれか1項の方法の段階、並びに動脈硬化負荷の増加に基づいて動脈硬化の予防又は治療の必要な被験体を同定するさらなる段階を含む、動脈硬化の予防又は治療の必要な被験体を同定する方法。
6. 被験体において動脈硬化負荷を測定するためのPLGFの使用。
7. 被験体が狭心症、間欠性跛行、又は脳卒中を発症する危険性の増加を有するかどうか予測するためのPLGFの使用。
8. 被験体の動脈硬化負荷を診断するための装置であって：
   a) 前記被験体の試料中のPLGFを測定する手段；並びに
   b) 手段a)で測定された量とPLGFの正常上限との比を計算する手段を含み、ここで
   (i) 比が1のときは、正常な動脈硬化負荷が示され；
   (ii) 比が1より小さいときは、動脈硬化負荷の減少が示され；及び
   (iii) 比が1より大きいときは、動脈硬化負荷の増加が示される
   前記装置。
9. 請求項1〜5のいずれか1項の方法を実施するのに適したキットであって、
   a) 前記被験体の試料中のPLGFを測定する手段；並びに
   b) 手段a)で測定された量とPLGFの正常上限との比を計算する手段を含み、ここで
   (i) 比が1のときは、正常な動脈硬化負荷が示され；
   (ii) 比が1より小さいときは、動脈硬化負荷の減少が示され；及び
   (iii) 比が1より大きいときは、動脈硬化負荷の増加が示される
   前記キット。